8.2.4-5成品检验报告单

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内部审核检查表(项目部、材料管理)

内部审核检查表(项目部、材料管理)
8.2.2:项目部对上次内审发现的不合格项采取措施的实施效果,是否发生类似的不合格项。
8.2.3:项目部是否策划对过程能力进行监视和测量,并实施对各种过程能力是否满足策划的要求的情况进行检查;是否有能力满足策划的质量、职业安全健康和环境目标的要求。
检查方法:
一、询问项目部在质量、职业安全健康和环境方面与顾客、员工、社会交流的方式,以及如何确保沟通渠道的顺畅。查看相关记录(抽查部分与顾客、员工、社会等的来往文件、1~2次项目部参加建设或监理单位组织的例会的会议纪要。)
3、查看文件的收发登记,手续是否齐全。从收文登记中抽取设计更改或图纸变更1~2份,查看是否在原文件上标注更改情况。并就此两份文件查看发文登记,看是否传递到相关的各部门。
4、询问项目是否有作废的文件,如有,是否进行明确标识,以防止非预期使用。
5、询问在文件使用过程中如遇到文件需要更改,是否按要求由原审批人员进行审批,并查看相关记录。
内部审核检查表
受审核方
项目部
审核项目
7.4、7.5.3、7.5.4、7.5.5、8.2.4
依据文件
原材料、半成品管理程序、管理手册、标准等
审核内容:项目部如何对项目的原材料、半成品的管理过程进行策划,如何实施,如何监测,如何对此过程的有效性进行改进?
检查方法:询问项目有关人员材料、半成品如何按PDCA过程进行管理,并查看相关记录:
11、询问项目如何收集、利用施工过程控制中的信息进行数据分析,并采取纠正或预防措施用于改进施工过程的控制效果,提高检验批、分项工程的一次验收合格率。
12、(顾客财产保护)是否存在顾客进行分包或公司承接未完工工程项目的情况,如有,查看相关的验收、保护等记录。
13、询问项目部是否有其他顾客财产,如何实施保护,并查看相关记录。

产品的监视和测量程序(彩印包装箱)

产品的监视和测量程序(彩印包装箱)

产品的监视和测量程序1、目的为规定与产品和服务有关的原/辅材料进货检验、过程检验、最终检验的执行和记录的系统和方法,并规定相应的职责,特制定本程序。

2、范围本程序适用于公司产品生产过程所需的原辅材料、作业过程、作业完工的产品的监视和测量。

3、职责本程序由质检部和车间负责执行,相关部门配合。

4、程序4.1 进货检验(参考《采购控制程序》)4.1.1采购物资由采购员通知检验员进行检验,检验员根据检验物资类别将检验结果记录于《油墨及辅助原材料检验记录及台帐》、《纸原材料检验单》。

4.1.2在检验中发现不合格时,应对不合格品进行分离、标识,按《不合格品控制程序》执行,并由采购人员通知供方采取纠正措施(详见《纠正/预防措施控制程序》)4.1.3对原材料检验完成后将记录交给仓库管理员办理入库手续。

4.2作业过程检验4.2.1检验员按照过程产品检验的要求对生产过程各工序产品进行巡检,并将巡检结果记录于《各工序巡检记录表》。

4.2.2检验员负责对检验过程中发现的不合格或潜在不合格现象进行统计,并分析产生的原因及解决办法。

4.3作业完工检验4.3.1检验员按照完工产品检验要求进行作业完工检验,检验结果记录于《成品检验报告》。

4.3.2产成品需经检验员检验合格后方能进行产品交付。

4.3.3检验员对作业过程检验和作业完工检验中发现的不合格品按《不合格品控制程序》执行。

5、参考资料5.1《采购控制程序》XXXX/QP-075.2《不合格控制程序》XXXX/QP-125.3《纠正/预防措施控制程序》XXXX/QP-136、记录6.1《包装箱检验报告单》QR-8.2.4-026.2《各工序巡检记录表》QR-8.2.4-016.2《油墨及辅助原材料检验记录及台帐》QR-7.4-056.3《纸原材料检验单》QR-7.4-06。

成品出厂检验报告单

成品出厂检验报告单

B
构及配 符合成品检验标准及 BOM 配件要求
A

安规测 试
产品经□3000V □500V 历时 1min 5mA 无击穿现象 泄漏电流应≤0.25mA,试电压为 1.06 倍额定电压 233V。
A
拷机测试 产品整机连续 4h 运行后,整机功能及结构正常
A
跌落测试
其它
品管部签示:
生产部签示:
业务部签示:
重缺陷
定 基 准
AQL:0.010 AQL:1.0
Ac:0
Ac:
Re:1
Re:
AQL:4.0 Ac: Re:
验 结 果
检验 项目
检验要求
缺陷 类型
成品整洁,彩盒,外箱应整洁,完好无损,包装符合标准,附件(说明书等)
包装及 无错、无漏放。 标识 电源线插头应套上完好的两插护套,离插头 12cm 左右处粘贴完整的警示标。 C
签名:
其它
签名:
总经理签示(必要时):
签名:
签名: 备注: 说明:部分项目遇有不需要检测的,则划“/”表示;部分型号未尽项目可手写添加。 注:本单一式两联,一联留底存档,另一联随产品发出。
小阮按摩器具技术中心
成品厂检验记录单
XR/QR -8.2.5-01A
日期:20 年 月 日
编号:
客户
名称/型号
订单号
送检日期
数量
抽样 方式
GB/T2828.1-2008
抽样数
检验依据
GB 4706.1、GB 4706.10 作业指导书、成品检验标准
检验员
判 致命缺陷 A 重缺陷 B 轻缺陷 C

致命缺陷
标贴粘贴位置正确,牢靠、字迹清晰、完整无起边或起翘

医疗器械质量管理体系-程序文件-产品的监视和测量控制程序

医疗器械质量管理体系-程序文件-产品的监视和测量控制程序

文件编号:/PD/8.2.4-01版次/修订:A/0制定者:审核者:批准者:2022-09-26 发布2022-09-26 实施_本程序由XXXX 医疗器械有限公司提出版本号/ 修改状态编号页次A/0/PD/8.2.4-011/8产品的监视和测量控制程序序号更改时间更改说明更改人确认人原版本号页次2/8对产品质量的监视和测量进行策划,并在产品实现过程的适当阶段,对产品质量进行监视和测量,以验证产品要求(包括顾客要求和法律法规要求)是否得到满足。

本程序合用于原材料、外购件、过程品、成品和非生产类产品的监视和测量的控制。

3.1 品质管理部a)质量工程师负责编制检验规程或者验证确认方案,明确检验点、检验项目、检验方法、判断依据和接受标准,并负责审核各项检验结论。

b)质量工程师负责调查和分析质量问题,组织相关人员解决问题,必要时进行纠正预防措施。

c)检验人员负责对原材料、外协件、过程品、成品的监视和测量,并及时将质量问题反馈工程师。

d) 质量负责人或者品质主管负责成品放行的批准。

3.2 生产技术部a)工程师负责生产过程中的自检 /互检工序制定,协助品质管理部确定检验点。

b)工程师负责组织调查自检 /互检过程中发现的问题,并加以解决,必要时进行纠正预防措施。

3.3 生产技术部生产技术人员负责生产过程中的自检 /互检,并及时将质量问题反馈工程师。

3.4 仓库a)仓库管理员负责物料的报检及入库,并做好相应标识,在收到品质管理部检验合格的结果后进行入库操作。

页次3/8b)仓库管理员发现库存物料浮现异常时,及时反馈质量工程师。

4.1 定义4.1.1 原材料未经任何生产加工、直接或者间接构成产品的组成部份的物品,可以是半成品、过程品或者成品。

4.1.2 外协件由供应商根据采购技术要求进行生产的符合本公司要求的部件。

4.1.3 半成品构成最终成品的一部份的特定阶段的过程品。

4.1.4 过程品原材料经过生产过程的加工,未形成成品之前的任何阶段和形式的物品。

8.2.4-(ver.0) 腹腔镜手术辅助器械成品检验规范old

8.2.4-(ver.0) 腹腔镜手术辅助器械成品检验规范old

编制:
审核:
批准:
日期: 2014 年 7 月 15 日
沈阳沈大内窥镜有限公司•支持性文件
1
SD/SW8.2.4-XX(verXX.0)
腹腔镜手术辅助器具成品检验规范
日 编制日期 修订日期 1 适用范围 本检验规范适用于腹腔镜手术辅助器具(以下简称辅助器具)产品的成品检验。 2 检验人员 由专职检验人员进行检查验收。 3 检验程序 3.1 辅助器具由钳工车间生产完成后,送到检验员处进行成品检验。 3.2 检验员依据本检验规范及产品技术要求对送检的产品进行检验,并将检验结果登记在《腹 腔镜手术辅助器具成品检验记录》上,此记录可做为产品出厂检验的证据。 3.3 经检验合格的产品由检验员开具合格证并加盖检验专用章后方可入库出厂。 3.4 在上级监管部门或用户要求的情况下,由质量部出具产品《检验报告》。 4 执行标准 医疗器械产品技术要求编号:辽械注准 20172220112 《腹腔镜手术辅助器具》产品技术要求变化对比表 5 检验项目及技术要求 5.1 尺寸 5.1 辅助器具的尺寸基本参数,应符合表 1、表 2 的要求 表 1.辅助器具的基本参数(一)
±0.20
12.5 10.5 5.5 10.5 5.5 10.5 5.5 10.5 5.8 5.5 15.5 8 12.5 10 5.5 12.5
±2.0
4
SD/SW8.2.4-XX(verXX.0)
腹腔镜手术辅助器具成品检验规范
5.1.2 电缆线的尺寸应符合表 2 的要求 表 2. 电缆线尺寸基本参数 0
D5032D D5033A D5033B D5033C D5033X D5041 D5041A
持针钳(弯) 持针钳(归位) O 型持针钳(直) O 型持针钳(弯) 持针钳 举宫器 特种举宫器 A B C D E F

家具成品检验通用标准-板式

家具成品检验通用标准-板式
质量管理标准
文件标题:板式产品类成品检验标准
检验项目
标准要求
文件编号:COP8.2.4-WI-19-01
生效日期:2010 年 4 月 1 日
版 本 号:A/2.0
页 次:第 1 页,共 8 页
检验方法
检验工具
抽样方案
1.封闭油漆和木皮开放油漆颜色正确,按订 单要求区分亮光和哑光。
2.开放油漆产品A面(组装后的表面和容易 看到的面)木皮光滑平整,纹路顺直平顺, 保持原木的完整性;无开裂、缺损、缺边、 脱胶、飞边、死黑节、发霉、异色条纹和压 痕等不良现象。
检验项目
标准要求
检验方法
检验工具
3.座垫和靠背正面的真皮不得有皮疤、褶皱 、掉色、开裂、刀痕、血筋、脏污和凹点等 不良现象。
抽样方案
4.座垫和靠背正面的布不得有抽纱、掉绒、 起毛、脱色、染色和脏污等不良现象。
外 观
布、皮套 5.组装后看不到的部位,真皮和布允许存在
座垫和靠
除破损开裂、连续断线、脏污外的其它轻微 自然光线或40W日光灯
每月抽样测试一次
盐雾测试
盐雾测试机
4.电镀件盐雾测试24H后,无镀层腐蚀,锈 点直径≦1.5mm,≦20点/dm2。
盐雾测试
盐雾测试机
1.餐椅座垫和靠背皮套采用PU或PVC材质的 仿皮;布套采用绒布、棉纶布和压胶布等。
对照皮板或布板
皮板/布板
2.真皮和布类材料色牢度≥4级(表示用湿 布和其它酸性或碱性液体擦拭后会有轻微的 掉色现象)。
全检
质量管理标准
文件标题:板式产品类成品检验标准
检验项目
标准要求
文件编号:COP8.2.4-WI-19-01 生效日期:2010 年 4 月 1 日 版 本 号:A/2.0 页 次:第 2 页,共 8 页

医疗器械GMP程序文件-半成品和成品最终检验控制程序

医疗器械GMP程序文件-半成品和成品最终检验控制程序
质量部 储运部 业务部 研发部
发行份数
1 1 1 1
签名
文件归口部门
_________________ _________________ _________________
质量部
XXXXX 医疗器械有限公司
半成品和成品最终检验控制程序
文件受控编号 版本号
编写部门 实施日期
页码
QP-17 A-0
质量部
品须进行标识和隔离,不合格品的处理方法按《不合格品控制程序》(QP-18)进行。 5.1.4 生产部操作人员在完成零部件的加工后,必须根据相关作业指导书上规定的自检要求进
行检验和试验。
5.1.5 检验作业指导书明确使用测试仪器和设备进行检验的项目,不得用规定外的仪器作代替, 如果确有需要,须经管理者代表批准。
4 职责: 4.1 质检部依照国家标准、行业标准、产品设计输出制定检验标准。 4.2 检验员负责半成品和成品检验,对检验数据和判定结论负责。 4.3 生产部负责对半成品、成品进行自检;不合格品的返工作业。 4.4 仓管员负责对合格半成品、成品收货。 4.5 研发部负责检验技术要求的输出;对生产过程中异常问题进行评估分析,给出处理方案。
第1页共4页
1 目的: 对生产部加工组装的半成品和成品进行规定的检验和试验,保证未经检验和检验不合格
的产品,不投入使用、不交付。
2 范围: 适用于生产部加工组装的半成品和成品的检验试验。
3.定义: 半成品:指生产部用来料按照一定方式加工组装成满足某些性能要求的产品。 成品:指生产部按照一定方式用各种来料、半成品加工组装的满足特定性能要求的产品。
XXXXX 医疗器械有限公司
质量系统程序文件
文件编号: 文件名称:

大米出厂检验工作报告单

大米出厂检验工作报告单

大米出厂检验报告Q/HQ R-8.2.4-1-01Q/HQ R-8.2.4-1-01大米检验原始记录1、色泽、气味、口味2、加工精度3、杂质检验(分样量M0:200g)糠粉(W1)第一次:g 含量A(%)=W1/M0×100=第二次:g 含量A(%)= W1/M0×100=矿物质(W2)第一次:g 含量B(%)=W2/M0×100=第二次:g 含量B(%)= W2/M0×100=稻谷粒、带壳稗粒、其它杂质(W3)第一次:g 含量C(%)=W3/M0×100=第二次:g 含量C(%)=W3/M0×100= 杂质总量=A+B+C=4、稻谷粒和稗粒检验(分样量M1:500g )稻谷粒第一次:检出粒含量:粒/Kg第二次:检出粒含量:粒/Kg带壳稗粒第一次:检出粒含量:粒/Kg第二次:检出粒含量:粒/Kg5、水份单位:g资料赠送以下资料2016优秀教师个人述职报告范文1:一年以来,勤勤恳恳,默默奉献,对工作尽职尽责。

对教学不断研究,不断创新,对自身不断完善,努力提高政治思想觉悟,文化专业知识水平,刻意培养教育教学能力。

现总结三大点:一、重视自身建设,努力提高业务水平。

“学高为师,身正为范”,教师职业要成个人永久职业,人必须永远保持“学高”这一范畴。

“逆水行舟不进则退”。

“再学习”“终身教育”就成了它的注解。

可以说,思想是主宰人类行动的将帅。

因此要让自己为人民服务,献身于教育事业。

首先必须端正思想,明确人生目标,不断地从各方面提高自身素质,完善自我,不断创新,努力培养适应时代需要,为社会作贡献的有用人才,有了这样的明确目标后,我们就不会再为环境,为条件而懊恼不已了。

在农村中学工作近三十个春秋,虽讲台摇摇欲倒,我依然操起教鞭;由教师到教导主任,由教导主任到校长,由校长到教学管理者参与者和实践者。

虽工作几经周折,我依然毫无怨言。

有人说,一个教师应该具备半个演讲家的口才,半个作家的文才,半个演员的表演艺术……拙于言词的我深知自己师范毕业在专业知识和教学艺术上远远不能适应时代前进的脚步,我抓住各种机会提高自己的业务水平,先后完成了专科函授和校长培训。

进料检验管理规范

进料检验管理规范
6.5 品质统计与分析: ①.IQC 需每天按物料类别对各供应商来料状况(来料批次、合格批次、不良内容等)进行汇总,每月 需对来料品质状况进行统计分析,确保来料品质的持续改善。 ②.IQC 需根据物料类别对主要供应商作成《品质评价月报》,督促供应商进行品质改善。
6.6.记录的保存: 相关品质记录按照《记录管理程序》规定进行归档保存。
6.1.2 物料接收无误后,物管员将《送货单》给品质部 IQC 进行送检,并在《送检登记表》进行登记, 以便 IQC 及时实施来料检验。
6.2 进料检验的实施: 6.2.1 检查资料的准备:IQC 根据《送货单》上的物料编号,准备好相应的检查资料、样板、量具等, 首先检查是否有供应商提供的《出货检验报告》,确认供应商的《出货检验报告》上检验项目的要 求必须大于或等于我司的要求,若供应商《出货检验报告》内容不符合我司要求,则作为不符合项, 开具《品质异常单》按《不合格管理程序》处理。 6.2.2 抽样方案确定: ①.查看该物料《来料检验指导书》,确定批物料的检验方式(正常、放宽、加严、免检)。 ②.按《来料检验指导书》规定抽样标准进行抽样。 注:针对多个订单但为供应商同一生产批次的物料,送货检验需在出货报告明示,进料检验需合批检验 的需在《进料检验报告》中备注以便于后续追溯。 6.2.3 检验实施: 按照物料类别,依据相应的检查规范(或检验指引、检查规格书等)、图纸、样板实施检验。 ①. 塑胶原材料、色母、色粉类按《塑胶原料色母色粉进料检验指引》实施检验。 ②. 注塑件、五金件类按物料对应的《检验指导书》实施检验。 ③. 电子元器件类按《电子物料进料检验指引》实施检查,如有性能检查时,依据相应《检验指导书》 要求进行检查。 ④.辅材类按《辅材进料检验指引》实施检验。 ⑤. 包材类分两种:A:塑胶周转包材(纸箱、胶袋等)按《包材进料检验指引》实施检验; B:成品直接出货包材(彩盒等)按照物料对应《检验指导书》实施检验。 ⑥. 消耗品类(脱模剂、润滑油、手套、防锈油等)按《消耗品进料检验指引》实施检验。 6.2.4 RoHS 符合性检查: ①. 进料检验人员依据供应商提供的第三方 RoHS 检测报告,确认来料是否符合环保要求并记录,并 对报告的有效性与真实性进行监控。 ②.客户提供的来料,其 RoHS 对应的检查项目可不作检查,但检验报告上需注明“客供料”。 6.2.5 如本公司无法完成检验或须进行破坏性检验的物料,必须由供应商提供相关检验报告。 6.2.6 紧急物料处理: IQC 收到《送货单》后二个工作日内完成来料检验工作,生产急需的紧急物料,由采购部以书面 方式联络品质部优先检验,如情况特殊需紧急放行的,由采购或 PMC 部门提出特采,经过相关部 门评审及品质部负责人批准后,IQC 可以留样或随物料到生产现场进行平行检验,平行检验中一 旦发现问题,需立即采取纠正措施进行围堵和隔离。 注:针对急需上线使用的物料,必须进行环保等关键指标确认后,才可上线使用。

内审复习资料

内审复习资料

一、选择题1. 实施 GB/T19001 标准可以帮助组织 D a )提高组织的质量管理体系运作能力b )有利于提高产品质量,增强竞争能力,提高经济效益c )有利于组织持续满足顾客的需求和期望,增强顾客满意程度d )a+b+c2. 要实现可追溯性要求,可以通过 __B_ a) 产品的监视和测量状态标识b) 唯一性标识 c) 产品标识 d) 产品防护标识3. 审核过程中不能作为审核证据 _B___ a )存在客观事实b )审核中所有人谈话c )现行有效的质量文件中的规定d )质量记录4. 针对内部审核中发现的不符合项,由 __B_______ 实施纠正措施 a )审核组 b )出现不符合项的责任部门c )管理者代表d )审核组长5. 审核是一个a )发现不合格_____B___的过程b )抽样调查c )对不合格品处置d )检验产品质量6. 产品要求可由__D________。

a )法律法规规定b )组织预测顾客的要求规定c )顾客要求d )a+b+c7. 末次会议 ____B___主持 a )最高管理者b )审核组长c )受审核部门负责人d )管理者代表8. 当某份合同中与产品有关的要求更改后 __C_______ a)c)必须召开会议对更改的要求进行评审 b) 必须向总经理报告应将更改内容及有关信息通知有关职能部门 d) 必须通知全体销售人员9. 检查表应: Da )提前提交 给受 审核 部门负责 人认 可b )必 须经管 理者 代表批准c )必须由审核组长编制d )是审核员对审核活动进行具体策划的结 果10. 对作废文件的管理包括: Da) 销毁b) 收回 c) 需要时进行标识,防止误用d) a+b+c11.质量手册必须包括DA) 质量方针和质量目标B) 质量管理体系的范围C)各过程的顺序和相互作用的描述D) B+C12.系统地识别和管理组织内所使用的过程,特别是这些过程之间的相互作用,称为 BA)管理的系统方法B)过程方法C)基于事实的决策方法D) 系统论13.每次内审的审核结果应作为CA)设计和开发B)管理体系策划过程的输入。

QP-8.2.4产品的监视和测量管理程序

QP-8.2.4产品的监视和测量管理程序
②主管或以上级管理人员在巡视过程中发现的不良,应立即予以纠正。
6.2.5生产过程异常处理
①工序产生不合格品超过规定要求;
②违背作业标准,造成问题;
③连续出现同一不良;
④整批产品一致性不好;
⑤过程试验不合格时。
上述异常需及时上报,并填写《质量信息反馈表》,详细描述不合格项目包括名称、零件号、数量、日期、班组、操作者、不合格的描述。通知责任部门处理,并采取纠正措施。对不合格品的处理按《不合格品控制程序》实施。
6.1.7检验状态的标识
物料检验合格,在合格证上盖检验印章或以适当的标识粘贴在物料上。
6.1.8判定为不合格的原材料,由检验员填写《不合格品报告》交质量部,按《不合格品控制程序》执行。
6.1.9让步使用的申请、审核与批准
①被检验员判定为不合格的物料,由采购人员办理让步使用申请手续,并填写《让步使用申请单》,交质量部,质量部组织人员对让步使用申请进行分并做出处理决定,交管理代表批准。
6.2过程检验
6.2.1技术部根据工艺流程制定相应的控制计划和作业指导书,分发至有关部门和操作人员。生产车间和质量部的人员必须按控制计划执行首检、自检、互检、巡检和专检工作。
6.2.2产品首件检验
①每批次或每班开始生产后,更换产品工装或工装大修后,工艺或原材料变更时应进行首件检验,首件检验分别由操作工、工段长、专检员依次进行,检验合格后,可继续生产,并填写《工艺过程单》,专检员盖章确认。
产品的监视和测量管理程序
QP-8.2.4
1.过程目的
本程序旨在明确对产品特性进行监视和测量的阶段、方法、责任,通过验证,确保产品质量已满足策划的要求。
2.过程范围
适用于本公司产品生产过程的进货、过程、最终检验和试验的控制。

内部审核检查表

内部审核检查表

内部审核检查表内部审核检查表部门:业务课审核员: 日期:序号检查内容涉及标准条款检查方法检查结果1( 与部门主管面谈5.2 5.3 是否明确方针\目标\部门目标\职责1 2( 查阅手册、程序 5.4 5.51( 如何获取有关国家或地区法律、法规2( 询问相关法律、法规在产品实现的各环节如何体系3( 抽取3-4份合同评审记录,检查是否在签订前评审4( 如有投标,检查对标书的评审记录,中标后,合同与业务部是否对项合同、标书、订单进行了评标书是否有不一致的地方,如何解决 2 7.2 审 5( 口头订单是否进行记录并进行了评审6( 是否有产能一览表7( 是否存在网上销售,如有,产品信息、广告内容是否进行了评审检查3-4份合同更改记录,注意更改是否得到了确认,更合同更改是否按程序执行 3 7.2 改信息是否知会相关部门1( 询问部门主管顾客如何得到产品的信息,产品信息正式发布前是否进行过评审是否与顾客沟通的渠道 2( 询问如何就合同事宜与顾客沟通 4 7.2.3 3( 检查3-5份顾客来电来函及这些投诉处理的情况,是否传递相关部门并得到了解决1( 检查顾客满意调查记录,调查是否按规定进行 8.2.1是否进行了顾客满意度调查 2( 对调查结果进行了统计分析,发现的问题是否进行了5 8.4分析及采取改进措施 8.51( 检查销售人员培训计划及实施记录销售人员培训情况6 6.2.2 2( 检查销售人员,是否按规定进行了培训及考核内部审核检查表部门:采购审核员: 日期:序号检查内容涉及标准条款检查方法检查结果1( 与部门主管面谈5.2 5.3 是否明确方针\目标\部门目标\职责1 2( 查阅手册、程序 5.4 5.5是否按采购控制程序进行采购与部门主管面谈并查阅最新采购文件 2 7.4 1( 查阅是否建立合格供应商名册2( 检查新供应是否有调查表检查供应商的评定及控制情况 3( 抽查4-6家老供应商是否定期进行了评估,检查评估3 7.4.1记录是否符合评估标准(包括交货品质业绩\其它业绩),评估的结果是否按规定处理。

采购产成品质量管理规定

采购产成品质量管理规定

采购产成品质量管理规定1.目的:为加强产品生产过程中的工艺、质量标准的贯彻与实施,使采购产品质量得到全面控制,确保产品质量的持续提高。

2.范围:适应于鞋业公司内销鞋的整体质量管理工作3.职责:3.1开发部负责组织下单样品鞋的工艺评审和复版样品鞋的制作、确认。

3.2质检员负责对工艺、材料、过程的质量管理及最终发货工作3.3销售子公司负责新产品质量问题的反馈工作。

4.程序:4.1工艺评审、复版鞋制作:4.1.1订货会确定下单的样品鞋,由开发部负责组织技术、品管人员在订货会结束两日内进行样品鞋的工艺、结构、试穿的评审。

并形成书面的工艺书或工艺重点要求下发之相关采购子公司、品管部。

4.1.2开发人员在工厂复版之前,将工艺要求和其它需调整的内容贯彻到生产工厂。

并监督生产工厂将复版样品鞋按照工艺要求制作完毕。

由采购子公司开发人员初确认合格后,连同原版样品鞋、检测材料一同发回公司样品员处。

公司样品员收到样品鞋一个工作日内通知开发部、品牌营运部、品管部主管,对样品鞋进行试穿、工艺及整体效果的确认并封样。

复版样品鞋经公司确认不合格的由开发人员通知生产工厂重新复版,对于同一产品连续确认两次不合格的追究开发责任人责任,每出现一次记警告一次。

具体由品管部、品牌营运部监督,开发部执行考核。

4.1.4对于公司领导或开发人员在采购子公司(工厂、当口)直接下单的产品,由采购子公司开发人员在下单的同时,负责组织驻外质检员直接进行工艺评审。

将整改要求与工厂、当口进行交流,并形成书面文本转交工厂、当口人员签字留样。

开发部汇总转品管部、驻外质检员。

如因样品鞋未经过工艺评审或开发部单方进行工艺评审未通知品管部、驻外质检员的。

在生产大货或检验过程中出现因结构不合理或因工艺等方面发生的质量事故,给予负责工艺评审的开发人员警告一次。

具体由品管部监督开发部执行考核,若因此而造成重大质量事故由品管部直接作出处理意见呈报总经理。

4.1.5对于下单产品生产单位不能提供样品鞋的,由采购子公司计划员在下达正式订单之前将所下单样品鞋的相应面料的色卡和形体图(打印版)交质检员,便于质检员验货时作为检验的依据。

成品检验标准书

成品检验标准书

出师表两汉:诸葛亮先帝创业未半而中道崩殂,今天下三分,益州疲弊,此诚危急存亡之秋也。

然侍卫之臣不懈于内,忠志之士忘身于外者,盖追先帝之殊遇,欲报之于陛下也。

诚宜开张圣听,以光先帝遗德,恢弘志士之气,不宜妄自菲薄,引喻失义,以塞忠谏之路也。

宫中府中,俱为一体;陟罚臧否,不宜异同。

若有作奸犯科及为忠善者,宜付有司论其刑赏,以昭陛下平明之理;不宜偏私,使内外异法也。

侍中、侍郎郭攸之、费祎、董允等,此皆良实,志虑忠纯,是以先帝简拔以遗陛下:愚以为宫中之事,事无大小,悉以咨之,然后施行,必能裨补阙漏,有所广益。

将军向宠,性行淑均,晓畅军事,试用于昔日,先帝称之曰“能”,是以众议举宠为督:愚以为营中之事,悉以咨之,必能使行阵和睦,优劣得所。

亲贤臣,远小人,此先汉所以兴隆也;亲小人,远贤臣,此后汉所以倾颓也。

先帝在时,每与臣论此事,未尝不叹息痛恨于桓、灵也。

侍中、尚书、长史、参军,此悉贞良死节之臣,愿陛下亲之、信之,则汉室之隆,可计日而待也。

臣本布衣,躬耕于南阳,苟全性命于乱世,不求闻达于诸侯。

先帝不以臣卑鄙,猥自枉屈,三顾臣于草庐之中,咨臣以当世之事,由是感激,遂许先帝以驱驰。

后值倾覆,受任于败军之际,奉命于危难之间,尔来二十有一年矣。

先帝知臣谨慎,故临崩寄臣以大事也。

受命以来,夙夜忧叹,恐托付不效,以伤先帝之明;故五月渡泸,深入不毛。

今南方已定,兵甲已足,当奖率三军,北定中原,庶竭驽钝,攘除奸凶,兴复汉室,还于旧都。

此臣所以报先帝而忠陛下之职分也。

至于斟酌损益,进尽忠言,则攸之、祎、允之任也。

愿陛下托臣以讨贼兴复之效,不效,则治臣之罪,以告先帝之灵。

若无兴德之言,则责攸之、祎、允等之慢,以彰其咎;陛下亦宜自谋,以咨诹善道,察纳雅言,深追先帝遗诏。

臣不胜受恩感激。

今当远离,临表涕零,不知所言。

成品检验管理规范

成品检验管理规范
6.1.5检验结果的记录
6.1.5.1 IPQC检验完成后需填写检验日报表,对检查结果作出“合格”或“不合格”判定,并交组长进行审批,不能判定时需逐级上报;
6.1.5.2 如该批产品直接出货时,则通知OQC按客户要求添付检验报告,如客户对检验报告格式有要求时,按客户要求实施。
6.2 成品出货检验
6.2.1 仓库根据业务部出货计划在合格入库品中进行备货,放置在待检区后通知OQC进行检验。
5.2.2负责对成品检验和试验中不合格品的处置,并采取纠正与预防措施,防止不良再发。
5.2.3 负责入库产品的送检,并确认产品外箱包装状态,确保产品在良好防护状态下予以交付。
5.3仓库:
5.3.1负责出货产品的送检,并确认产品外箱/袋包装状态,确保产品在良好防护状态下予以交付。
5.3.2负责根据品质部的标识去隔离仓库不合格品,防止不良流出。
6.2.5.2 OQC按客户要求添付检验报告,如客户对检验报告格式有要求时,按客户要求实施。
6.3 品质统计与分析:
检验员需每天按产品类别对成品检验状况(检查批次、合格批次、不合格内容等)进行统计,
每月需对成品检验品质状况进行统计分析,确保成品品质的持续改善。
6.4记录的保存:
相关品质记录按照《文件和记录控制程序》规定进行归档保存。
5.1品质部:
5.1.1 负责制定用于成品检验和试验的抽样方案与判定水准以及相应的检查资料,并依据其实施成品检验和试验;
5.1.2负责成品检验和试验中不合格的判定以及不良标识,并追溯、锁定不合格品;
5.部(SMT/注塑/组装):
5.2.1负责按作业指导书要求完成产品的全部工程,并将待检产品放置于指定区域。
6.5 检验/测试场所环境要求:

关于GBT19001-2000

关于GBT19001-2000

关于GB/T19001-2000 标准8.2.4条款的理解与实施施铮通过学习和审核,不断提高对GB/T19001-2000标准认知水平,现根据8.2.4条款“产品的监视和测量”的理解,结合对标准中其它条款(7.4.3、7.1、7.5.1、7.5.3、8.2.3、 8.3)的要求,谈谈自己的心得体会。

不妥之处,请批评指正。

一、8.2.4条款的要求和对该条款的理解1. 8.2.4条款的内容要求(标准内容)组织应对产品的特性进行监视和测量,以验证产品要求已得到满足。

这种监视和测量应依据所策划的安排(见7.1),在产品实现过程的适当阶段进行。

应保持符合接收准则的证据。

记录应指明有权放行产品的人员(见4.2.4)。

除非得到有关授权人员的批准,适用时得到顾客的批准,否则在策划的安排(见7.1)已圆满完成前,不应放行产品和交付服务。

2. 对8.2.4条款的理解8.2.4条款要求组织按照7.1c)策划的“产品所要求的检验和试验活动”及“产品接收准则”,“在产品实现的适当阶段”实施产品的监视和测量。

监视和测量的对象为“产品的特性”,“适当阶段”指产品的实现过程,如产品的“采购过程”“进货检验”,“过程检验”、“产品最终检验”等。

策划的安排是指按照组织QMS文件、技术规范、过程规范、产品质量计划或产品执行标准中,规定的监视和测量产品的质量特性、测量方法、抽样方案、接收准则、记录等。

“应保持符合接收准则的证据”是指保存符合接收准则的相关监测记录,如进货检验单、材质化验单、工序检验记录、成品检验记录等。

“记录应指明有权放行产品的人员”是指产品的监视和测量应由组织的授权人员进行并放行,非授权人员不得放行产品。

“除非得到有关授权人员的批准,适用时得到顾客的批准,否则在所策划的安排(见7.1)已圆满完成之前,不应放行产品和交付服务。

”是指安排的所有活动和项目均已完成和满足要求后才能放行产品和交付服务;当产品的监视和测量活动未完成或产品特性未满足要求时需要放行产品或交付服务时,必须得到有关授权人员的批准或顾客批准。

ISO9001填空题

ISO9001填空题

练习三填空题指出GB/T19001标准中适用于下述情景的某项条款,请将条款号填在横线上。

1.“某产品的设计图纸中标明了该产品所用材料的名称、性能、规格、型号等信息。

"适合于这一情景的条款是 7.3。

32.“旅行社的导游在旅游结束后正在向旅游团的旅客发放《顾客满意度调查表》。

”适合于这一情景的条款是 8.2。

13.“生产部针对管理评审时提出的改进要求采取纠正措施。

”适合于这一情景的条款是 5。

6.34.“质检科正在对检验记录进行清理,将超过保存期的记录进行销毁。

”适合于这一情景的条款是 4.2。

45.“办公室每季度对各部门文件和记录的控制情况进行一次检查."适合于这一情景的条款是 8。

2。

36.“某学校的教研室正在讨论开发新课程的方案。

”适合于这一情景的条款是 7。

3.17.“总工召集各部门负责人对工程部起拟的投标书进行讨论。

”适合于这一情景的条款是 7。

2。

28.“学校后勤集团的餐饮部对每季度收集的‘饭菜质量和餐饮服务质量调查表’进行分类整理分析.”适合于这一情景的条款是 8.49.“一台已经校准的计量装置没有检定标识。

"适合于这一情景的条款是 7。

610.“某小学按ISO9001标准建立质量管理体系时删减了‘7。

3设计和开发’。

”适合于这一情景的条款是 1.211.“装配车间的检验员在最终产品检验报告单上签名”适合于这一情景的条款是 8。

2.412.“宾馆管理部门编制了〈前台服务规范〉。

”适合于这一情景的条款是 7。

113.“棉纺厂的机织车间的温度和湿度达不到规定要求。

"适合于这一情景的条款是 6.414.“由于没有统一的规定,某工序每个工人的做法都不同,而且产品的合格率差别很大。

”适合于这一情景的条款是 7。

5。

115.“销售科将客户电话订货产品的信息传真给客户进行确认”。

适合于这一情景的条款是 7。

2.216.“顾客经常投诉服务员的态度不好,餐厅经理总是对被投诉的服务员进行罚款处理,严重的开除处理."适合于这一情景的条款是 8.5.217.“办公室正在组织新来的大学生岗前培训。

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成品检验报告单
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名称
型号
码号
生产总数
抽检数量
抽检日期




项目
标准值
检验结果
小计
主要瑕疵
次要瑕疵
内外包装
内外号码双数相同,颜色要一致
配码
要正确
包装袋挂牌
要符合客户要求
型体、批号
要相同
弧度、形状
要按确认样标准
纸箱
无破损、变形
帮面印刷
印刷正确、清晰,车线按指定的位置不能歪斜,接合处不能开裂,及车线的颜色,粗细要相同
车线
松紧、密度要交匀,线头应要于大小,贴合处不能开胶。
清洁度
无毛边、无贴胶、无污渍。
合计
检验
结论
□合格□不合格□待处理
不合格处
置方式
□返工□返修□降级□报废□


检验员:审核:批准:
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