淫羊藿化学成分的研究

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不同产地淫羊藿中4种活性成分含量的高效液相色谱法测定

质评价。方法采用ＤｉｋｍａＣ。色谱柱（２５０ｍｍ ×４．６ｍｍ，５ｍ），流动相以乙腈（Ａ）一水（Ｂ）梯度洗脱（０— ３５ｍｉｎ，
１５％Ａ一２７％Ａ；３５～５５ｍｉｎ，２７％Ａ～３５％Ａ），流速：１．０ｍｌ・ｍｉｎ～，检测波长：２７０ｎｍ，柱温：３０℃ 。结果４种成分均
时珍国医国药２０１３年第２４卷第６期
ＬＩＳＨＩＺＨＥＮＭＥＤＩＣＩＮＥＡＮＤＭＡＴＥＲＩＡＭＥＤＩＣＡＲＥＳＥＡＲＣＨ２０１３ＶＯＬ．２４ＮＯ．６
能达到基线分离，线性良好。不同产地淫羊藿中４种成分含量差异较大，其中产自甘肃的淫羊藿品质较好。结论该方法操作简便，重现性好，可作为淫羊藿的品质评价方法。
关键词：朝藿定Ａ；朝藿定Ｂ；朝藿定ｃ；淫羊藿苷；品质评价ＤＯＩ标识：ｄｏｉ：１０．３９６９／ｉ．ｉｓｓｎ．１００８０８－０５．２０１３．０６．０５０
中图分类号：Ｒ２８４．２
文献标识码：Ａ来自文章编号：１００８－０８０５（２０１３）０６ — １４０４ — ０２
淫羊藿为小檗科植物淫羊藿ＥｐｉｍｅｄｉｕｍｂｒｅｖｉｃｏｎｒｕＭａｘｉｍ．，２方法与结果．１混合对照品溶液的制备取朝藿定Ａ、朝藿定Ｂ、朝藿定箭叶淫羊藿Ｅｐｉｍｅｄｉｕｍｓａｇｉｔｔａｔｕｍ（Ｓｉｅｂ．ｅｔＺｕｃｃ．）Ｍａｘｉｍ．，柔毛淫２淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇配制成浓度依次为羊藿ＥｐｉｍｅｄｉｕｍｐｕｂｅｓｃｅｎｓＭａｘｉｍ．，或朝鲜淫羊藿Ｅｐｉｍｅｄｉｕｍｋｏ — ｃ、２．０，５０．０，９２．０，４０．０ｍｇ・Ｌ的混合标准溶液，用０．４５ｔｘｍ微ｒｅａｎｕｍＮａｋａｉ的干燥叶。味辛甘，性温，具有补肾阳，强筋骨，祛５风湿功效ｊ。早在《神农本草经》中就将其列为中品，被认为有孔滤膜抽滤，取滤液即得，置于４℃冰箱，备用。 “ 利小便，益气力，强志 ” 等功效，主治“ 阴痿绝伤，茎中痛 ” 等症。表１淫羊藿样品淫羊藿的主要化学成分为黄酮类化合物、多糖、木质素、生物碱、挥发油及一些微量的元素。黄酮类化合物在淫羊藿中含量较高，有较强的生理活性，这些黄酮类化合物主要为朝藿定Ａ、朝藿定Ｂ、朝藿定Ｃ及淫羊藿苷等。目前关于中药材多指标含量测定主要有外标法和一测多评法Ｊ，本文采用ＨＰＬＣ—ＤＡＤ法同．２供试品溶液的制备分别取４种产地样品粗粉约０．２ｇ，精时测定四种产地淫羊藿中朝藿定Ａ、朝藿定Ｂ、朝藿定Ｃ及淫羊２密称定，置于具赛三角瓶中，加入６０％乙醇１Ｏｍ１，摇匀，称重，４Ｏ藿苷的含量，且比较了一测多评法与外标法的测定结果，两种方 ℃超声波提取４０ｍｉｎ后再次称重（用溶剂补足减少的重量），共法所得结果经检验比较，无显著性差异，为用多指标测定评价提取２次。提取液用０．４５ｍ微孔滤膜抽滤，取滤液即得。淫羊藿的品质提供了一定的科学依据。

淫羊藿不同部位有效成分含量比较研究

陕西农业科学2021,67(04)：35-39Shaanxi Journal of AgDcultural Sciences淫羊0不同部位有效成分含量比较研究邓寒霜▽，杨文怡3,贺博3，李月1(1.商洛学院生物医药与食品工程学院，陕西商洛726000；2.陕西秦岭特色生物资源产业技术研究院，陕西商洛726000；3.陕西天士力植物药业有限公司，陕西商洛726000)摘要：为探索增加淫羊餐药材药用部位的可行性，验证药典关于淫羊餐药材来源的规定是否合理，为拓宽淫羊餐药材资源奠定基础，随机采集8批淫羊餐药材样晶，按根、茎、叶柄、叶片分为4个不同部位，应用HPLC法对其中的淫羊｝K、朝｝定A、朝｝定B、朝｝定C、宝I等5种成分进行含量测定。

发现淫羊｝叶片中淫羊｝K、朝｝定B、朝｝定C、宝I4种成分含量在各部位中最高，其平均值分别为1.60%，1.10%，2-14%，0.16%，各叶片样晶中淫羊｝K、朝｝定A、朝｝定B、朝｝定C含量之和均高于药典标准;朝｝定A的含量在淫羊｝根中最高，其平均值为1.46%，根中相关有效成分含量之和也高于药典标准；淫羊｝茎及叶柄中各有效成分的含量大多＜0.10%。

研究结果表明，现行药典关于淫羊｝药用部位的规定有一定的合理性，但淫羊｝根具有药用开发的潜力。

关键词：淫羊｝;药用部位;有效成分;含量比较中图分类号：R282.6文献标识码:A文章编号：0488-5368(2021)04-0035-05Comparative Study on Contert of Active Componentsin Differeet Parts of EpimediumDENG Hanshuang1,2,YANg Wenyi3,HE Bo3,LI Yue1(1.College of Biopharmaceutal and Foof Enginering,Shangluo University,Shangluo, Shaanxi726000,China；2.Shaanxi Qinling Industrial Technology Research Instituta o Special Biological Resources,Shangluo,Shaanxi726000,China；3.Shaanxi Tasly Plant Pharmaceutical Co.,Lti,Shangluo Shaanxi726000,China)Abstract:In order ta explore the feasibility for incmasing the medicinal pots of epimedium,ta veDfy source of epimedium in Phamiacopoeia,and lay a foundation for expanding the source of epimedium.Eight batches of epimedium were randomly collected and divided into4pots according ta tUeir mots,stems,petioles and Naves. The content of icaDin,epimedin A,chaohuoding B,chaohuoding C and baohuoside I were detemiined by HPLC.The results showed that tUa cenmnts of icaDin,chaohuoding B,chaohuoding C and baohuo/n I in the Navas of Epimedium were the highest,which tUa average value was1.60%, 1.10%,2.14%and0.16%,respectively.The total cenmnts of icaDin,chaohuoding A,chaohuoding B and chaohuoding C in the Naves were higher tUan those in the Phamiacopoeia.The content of epimedine A in the mot of epimedium was the highest, its ayerge value was1.46%.The total content of active components in tUe mot of epimedium was higher tUan tUat of Phomacopoem.The content of active components in stems and petioles of epimedium was basical l y less tUan0.10%-The results showed tUat the current Phamiacopoeia about the medicinal parts of epimedium is reasonable,but the mot of epimedium has tUa potential for medicinal development.Key woris:Epimedium；Medicinal parts；Efective components；Content compaDson收稿日期：2020-07-02修回日期：2020-07-20基金项目：中央引导地方科技发展专项(2019ZY-FP-02)；商洛市科技项目(SK2019-79)；商洛学院科技专项(JY2019-01)(第一作者简介:邓寒霜(1977-),男,湖南怀化人,副教授，硕士，主要从事中药质量控制研究。

淫羊藿属木脂素类化学成分研究进展

ｄｉ１．９９．ｓ．０８１６．００６０３ｏ：０３６６ｉｎ１０ — ２７２１．．ｓ００中图分类号：９９７６８Ｑ４．４．文献标志码：Ｂ文章编号：０８１６（０００ — ０ — ４１０ — ２７２１）６０８０
淫羊藿始载于《神农本草经》倍受历代中医青
睐。淫羊藿具有抗衰老、提高免疫功能、抑制肿瘤等
文献中已报道的来自淫羊藿属植物的木脂素成分已有４种，有关结构式见图１Ｏ余。ＭａｓｓｉｔｈｔｕａＨｒｙｋ等 Ⅲ 从Ｅｓｇｔｕ中分离得到ｉａｉｉｕｉｏ．ａｉａｍｔｔｃｒｌ１ｏＡ（羊藿醇Ａ。、ａｉ（淫）ｉｒｌｃｏＡ淫羊藿醇Ａ）及１２ｂｓ２，一ｉ
ＡｄｖｎｃｓｉｔｉｓｏｌｇｎｒｍｉｅｕａｅｎｓｕｄｅｎｎａｓｆｏＥｐｍｄｉｍｉ
ＺＨＡＮＧｏＹａ－ｗｕ，ＵａｏｉＷＡＮＧＮＩＸｉ－ｌ，Ｃｈａｏ
（ｅａｔｅｔｆｈｒａｙＣｌｇＣｅｉａＥｇｎｅｉｇＱｎｄｏＵｉｒｔＤｐｒｎＰａｍｃ，ｏｅｅｈｍｃｌｎｉｅｒ，ｉａｎｅｓｙｍｏｌｏｆｎｇｖｉｆｃｎｅｄＴｃｎｌ，ｉａｈｎｏｇ６４）ｏＳｉｃｎｅｈｏｏｙＱｎｄｏＳａｄｎ６０２ｅａｇｇ２ＡｓａｔＯｂｅｔｅＴｒｖｄｅｒｎｅｆｒｔｅｆｒｅｒｓａｃｆｔｅＥｉｄｕｉｎｎｏｓｔｅｔｂｔｃ：ｊｃｉｏｐｏｉｅｒｆｅｃｏｈｔｒｅｅｒｈｏｐｍｅｉｍｌａｓｃｎｔｕｎｓｒｖｅｕｈｈｇｉ

淫羊藿有效成分淫羊藿苷的现代研究进展

ＲｅｅｒｈｒｇｅｓｏｉａｉｎｉｒｉｅｉｓａｃｐｏｒｓｎｃｒｉｎＨｅｂａＥｐｍｄｉ
ＤＵ一ｉｇ，ＨＥＮｉｔｎＣＺｈ
（ｉａｅｎｅｐｅＳｏｉｌＪａ５０１ＣｉａＪｎＳｃｄＰｏｌｓｔ，ｉｎ２００，ｈｎ）ｎｏＨｐａｎ
ＡｂｔａｔＩｒｅｒｖｄａｒｆｒｎｅｆｒｆｒｈｒｄｖｌｐｎｆｉａｉ，ｈｓａｔｌｙｔｍａｉａｌｕｓｒｃ：ｎｏｄｒｔｐｏｉｅｅｅｃｏｕｔｅｅｅｏｍｅｔｏｃｒｉｔｉｒｃｅｓｓｅｔｌｓｍｍａｚｄｔｅｒｃｎｏｎｉｃｙｉｒｅｈｅｅｔｒｓａｃｅｎｉａｉｉｃｕｉｇｔｅｅｔｃｉｎａｄｓｐｒｔｎｍｅｈｄｆｉａｉ，ｅｅｍｉａｉｎｏａｉｐａｍａｏｏｙａｄｔｘ— ｅｅｒｈｓｏｃｒｉｎｌｄｎｈｘｒｔｎｅａａｉｔｏｓｏｒｎｄｔｒｎｔｆｉｒｉｈｒｃｌｇｎｏｉｎ。ａｏｏｃｉｏｃｎ，
１淫羊藿苷分离提取及含量测定研究
对淫羊藿苷含量的测定方法目前主要有薄层法、高效液
相法及毛细管电泳法等，中高效液相法较为常用。周忆其新采用ＨＬＰＣ法测定三子强肾胶囊中的淫羊藿苷含量。
目前，对淫羊藿苷的提取方法常采用醇提法、超声法、微波法、高压法等。其中醇提法较水提法不仅提取效率高、提取周期短，而且提取物不易发霉变质，后期处理相对容易。

淫羊藿化学成分及药理作用的研究进展

淫羊藿化学成分及药理作用的研究进展作者：王可可龚其海来源：《中国民族民间医药·上半月》2015年第10期【摘要】淫羊藿为小檗科淫羊藿属植物，普遍分布于我国大陆的贵州、四川、辽宁、江西、陕西、湖南、湖北等地。

具有阻止骨质疏松、调节雄性发育、调节免疫、抗氧化、延缓衰老、抗肿瘤、抗肝毒素及舒张血管作用。

为进一步探讨淫羊藿防治多种疾病的作用，笔者结合国内外文献，从其化学成分及药理作用方面进行综述。

【关键词】淫羊藿；化学成分；药理作用；研究进展【中图分类号】R284 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517（2015）19-0016-04淫羊藿（Epimedium brevicornu Maxim）别名仙灵脾、千两金、放杖草等，为小檗科淫羊藿属植物，普遍分布于我国贵州、四川、辽宁、江西、陕西、湖南、湖北等地。

淫羊藿最早记载见于《神农本草经》，具有极高的药用价值，其应用历史悠久，据记载，淫羊藿的主要功效有补肾壮阳、祛风除湿等[1]。

现代研究表明，淫羊藿在临床上可用于治疗乳房肿块、高血压等疾病，还有增强人体免疫功能、延缓衰老、防治神经性疾病等作用。

因此，近年来淫羊藿的应用开发受到国内外广泛关注[2]。

淫羊藿种类很多，《中国植物志》中列出的淫羊藿属植物就有40多种。

《中华人民共和国药典》和《贵州省中药材质量标准》列出了8种具有药用价值的淫羊藿种类，分别是巫山淫羊藿（E.wushanense T.S.Ying）、心叶淫羊藿（E. Brevicornu Maxim）、朝鲜淫羊藿（E.koreanum Nakai）、箭叶淫羊藿（（E. sagittatum （Sieb.et Zucc.）Maxim）、粗毛淫羊藿（E. Acuminatum Franch）、柔毛淫羊藿（E. pubescens Maxim）、黔岭淫羊藿（E. Leptorrhizum Stearn）及天平山淫羊藿（E.myrianthum Stearn）[3]。

淫羊藿综述

淫羊藿综述一、药源本品为小檗科植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿和柔毛淫羊藿等的干燥地上部分。

二、化学成分主要化学成分：淫羊藿的主要有效成分是多糖和黄酮类化合物，其中黄酮类化合物以淫羊藿苷为代表成分。

其他成分：木质素、生物碱、挥发油等。

淫羊藿苷以下是淫羊藿主要化学成分的具体介绍：1，淫羊藿苷（icariin）：异名淫羊藿素，淡黄色针晶。

溶于乙醇、乙酸乙酯、不溶于醚、苯、氯仿。

2、朝藿定A（epimedin A）3、朝藿定B 和朝藿定C（epimedin B\C）：黄色粉末，与盐酸镁粉试剂反应呈玫瑰红色，Molish反应出现棕色环（阳性），Fecl3反应阳性（墨绿色）它们结构上的差异如下表所示：此外，淫羊藿中总黄酮含量因品种的不同而有所差异，随季节的变化而变化。

三、主要化学成分提取分离方法黄酮类化合物常见的提取方法有以下两种：（1）溶剂提取法：常先用乙醇（甲醇）提取。

回收溶剂后以水混悬，石油醚萃取脱脂，水溶液用乙酸乙酯萃取，大部分中等极性黄铜成分会溶解在此部分，少数极性大的黄酮用正丁醇萃取。

然后用硅胶柱（氧化铝柱）分离，Sephadex LH-20纯化。

（2）碱提酸析法：黄酮类物质难溶于水，而大多具有酚羟基，可用碱性水/醇浸出，经酸化后得到黄酮类物质。

三、黄酮类化合物的结构鉴定(1)二氢黄酮类和异黄酮类的比较共同点：均有苯甲酰系统，无桂皮酰系统，带Ⅱ强，带Ⅰ以带Ⅱ的肩峰或低强度峰出现。

不同点：带Ⅱ有明显区别，受A环含氧取代基的影响产生红移。

二氢黄酮（醇）：270~295nm 异黄酮：245~270nm(2)总黄酮含量是衡量淫羊藿药材质量的重要指标之一，国家药典规定淫羊藿总黄酮含量不得低于5%，淫羊藿总黄酮的含量绝大多数是用紫外分光光度法测定，对照品几乎都用淫羊藿苷。

(3)黄酮类化合物鉴定的一般方法：1、确定是黄酮类化合物（化学法鉴别）2、判定是否为苷类（化学法，Molish反应）3、如果是苷类，水解，分别进行苷元和糖的鉴定4、对苷元进行鉴定（层析法对照，光谱法鉴定）5、对糖进行鉴定（层析法对照）6、确定糖和糖的连接（依次水解，酶水解，NMR）7、确定苷元和糖的连接（NMR）（4）紫外光谱在黄酮类化合物中的应用黄酮类化合物在甲醇中的紫外吸收光谱主要有2个吸收带组成：带Ⅰ：300~400nm间出现的吸收峰带Ⅱ：220~280nm间出现的吸收峰通常在测定样品在甲醇溶液的UV后测定加入诊断试剂的UV以了解样品的羟基取代情况。

1淫羊藿的化学成分及质量控制研究进展_袁航

中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷第 24 期 2014 年 12 月
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展开了较为全面的化学成分研究，分离得到以黄酮为主，包括木脂素类、酚苷类、生物碱类、色酮类等上百种化学成分，临床上常用来治疗骨质疏松、股骨头坏死、性功能障碍等疾病[3]。
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中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷第 24 期 2014 年 12 月
淫羊藿的化学成分及质量控制研究进展
·综述·
袁航 1, 2，曹树萍 1, 2，陈抒云 3，过立农 2，郑健 2，林瑞超 1*
1. 北京中医药大学中药学院，北京 100102 2. 中国食品药品检定研究院中药民族药检定所，北京 100050 3. 福建中医药大学药学院，福建福州 350008
Beijing 100050, China 3. School of Pharmacy, Fujian University of Traditional Chinese Medicine, Fuzhou 350008, China
Abstract: Epimedii Folium has a long history as a medicine in China, and it is also a habitually used herb in Miao nationality. Studies show that there are various kinds of chemical constituents in the plants of Epimedium Linn. This article classifies and summarizes the chemical constituents and makes a review on the aspects of the species identification and quality control to provide the reference for the further development and utilization of Epimedium Folium. Key words: Epimedii Folium; flavonoid; lignan; DNA barcoding; fingerprint

淫羊藿研究进展_侯集瑞(1)

吉林农业大学学报 2004,26(1):59~65Journal o f Jilin Agricultural University淫羊藿研究进展侯集瑞1,盛吉明2,王秀全1,田义新1,武国君1(1.吉林农业大学中药材学院,吉林长春130118; 2.长白县林业局,吉林长白134400)摘要:对国内外药用淫羊藿的化学成分、质量控制、炮制工艺、提取工艺及其对免疫系统、心脑血管系统、生殖系统等的作用进行了综述。

关键词:药用淫羊藿;化学成分;药理作用中图分类号:Q949 746 8 文献标识码:A 文章编号:1000-5684(2004)01-0059-07Advances in Studies on He rba epime diiHOU J-i rui1,SHE NG J-i min2,WANG Xiu-quan1,TIAN Y-i xin1,W U Gou-ju1(1.College o f Chinese Medicinal Material,Jilin Agricultural University,Changchun,Jilin130118,China;2.Forestry Bureau o f Changbai County,Changbai,Jilin134400,China)Abstract:Chemical researches at home and broad on chemical c omponents,quality control,preparation techniques,and e xtraction process of Herba epimedii,and on its pharmacological effects on immune sys-tem,cardiovascular system,and genital system were reviewed in this paper.Key words:Herba epimedii;chemical research;pharmacological effect淫羊藿为小檗科(Berbridaceae)淫羊藿属(Epimedium)植物,全世界有40多个种,中国是本属植物最主要的分布区,共有27种及4个变种,约占世界总数的70%[1]。

淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖系统应用研究进展

淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖系统应用研究进展引言淫羊藿是一种传统中药材，具有增强性功能、促进睾丸激素分泌、改善性功能障碍和提高生育能力等作用。

其主要活性成分为淫羊藿苷、淫羊藿醇等，已被广泛用于治疗男性性功能障碍、前列腺炎、性欲减退等泌尿生殖系统疾病。

随着现代医学研究的进展，对淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖系统应用的研究也日益深入。

本文将对淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖系统应用的研究进展进行综述，以期为临床治疗提供更多的理论支持和临床指导。

一、淫羊藿主要活性成分淫羊藿的主要活性成分包括淫羊藿苷、淫羊藿醇、淫羊藿酮等。

淫羊藿苷是淫羊藿的主要有效成分之一，具有增加生殖功能、提高性欲、促进睾丸激素分泌等作用。

淫羊藿醇具有抗疲劳、增强性功能、提高体力等作用。

淫羊藿酮则具有增加精子数量和活力、调节睾丸激素分泌等作用。

这些活性成分对于改善男性性功能障碍、促进生殖系统健康具有重要的作用。

1. 淫羊藿在阳痿早泄方面的应用淫羊藿中的有效成分可以增加血液流入阴茎海绵体，促进勃起。

临床研究表明，淫羊藿可以显著改善阳痿早泄患者的性功能，提高勃起硬度和维持时间，增强性欲，改善性生活质量。

淫羊藿在阳痿早泄的治疗中具有潜在的应用前景。

前列腺疾病是男性常见的泌尿生殖系统疾病，临床表现为尿频、尿急、尿痛等症状，严重影响患者的生活质量。

淫羊藿中的活性成分具有抗炎、抗菌、利尿等作用，可以缓解前列腺炎、前列腺肥大等疾病的症状，改善患者的尿路症状，提高生活质量。

淫羊藿中的有效成分可以促进睾丸激素的分泌，提高精子数量和活力，改善精子形态，从而提高男性的生育能力。

临床研究表明，长期服用淫羊藿可以显著提高男性不育症患者的精子质量和数量，提高受孕机会。

随着年龄的增长，男性的性功能和性欲逐渐减退，影响生活质量。

淫羊藿中的活性成分可以刺激性腺激素的分泌，增加性欲，提高性功能。

临床研究表明，淫羊藿可以显著提高性欲减退患者的性欲水平，增加性交频率，改善性生活质量。

淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其机制研究进展

淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其机制研究进展摘要：淫羊藿（Herba epimedii）别名草仙灵或短脚淫羊藿，属多年生草本，具备多种活性成分和广泛的应用价值[1]。

其化学成分主要有黄酮类、木脂素及生物碱，其中黄酮类化合物是其主要的药理活性成分。

实验研究显示，淫羊藿具备多种药理作用，可改善心脑血管系统功能，增强免疫功能及骨代谢，并有抗肿瘤、抗衰老等功效。

淫羊藿苷，是一种从淫羊藿中分离提取的黄酮类化合物，是淫羊藿总黄酮主要的活性成分。

大量研究显示淫羊藿苷可以提高心血管功能、促进肿瘤细胞的分化和骨的形成[2]，并具有抗氧化和益智的作用。

现对淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其可能机制的研究进展做一简要概述。

1 .淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其机制研究1.1抗炎作用淫羊藿苷能够对抗脂多糖（LPS）造成的炎症反应。

淫羊藿苷的前期治疗通过抑制炎症介质因子的产生和NF-κB的活化从而减轻肺损伤，此作用PI3K/Akt信号通路的激活有关[3]。

越来越多的证据表明，LPS可以激活多种炎症细胞引起炎症反应，进而导致急性肺损伤。

鉴于淫羊藿广泛应用于治疗各种疾病，淫羊藿苷也被证明在治疗一些炎症疾病（包括急性肺炎）中发挥积极作用。

目前，淫羊藿苷减轻LPS引起的在体和离体急性免疫炎症的机制仍在深入研究中。

现已证明，在LPS诱导的离体和在体炎症反应中，淫羊藿苷保护的机制均与炎症因子的减少和NF-κB活性的抑制有关。

Chen等[4]的研究也发现，淫羊藿苷的抗炎作用通过抑制p38信号通路，进而抑制核因子kB（nuclear factor-kB，NF-kB）的激活和转位。

淫羊藿苷在LPS导致的小胶质细胞模型中能抑制炎症因子的释放，此抗炎作用是淫羊藿苷通过抑制p38和JNK信号通路来实现的[5]。

1.2骨保护作用淫羊藿具有抑制破骨细胞活动、防治骨质疏松增加骨的营养等作用[6]。

传统中医理论认为肾主骨生髓。

淫羊藿提取液可显著降低OVX大鼠的骨吸收率，可将骨量维持于接近正常水平。

淫羊藿化学成分的分离与鉴定

植物分离得到的［３］。１材料与仪器１１材料淫羊藿药材是在至信集团玉林本草堂中药饮片有限公司购买的，然后通过广州中医药大学第一附属医院中药鉴定专家组鉴定为小檗科淫羊藿属植物淫羊藿（ＥｐｉｍｅｄｉｕｍｂｒｅｖｉｃｏｒｎｕＭａｘｉｍ）的干燥叶，制作出的标本（Ｂ２２３）现在存放在广州中医药大学第一附属医院药学部中药仓库。１２试剂分析纯甲醇、乙醇、石油醚（６０～９０ ℃）、乙酸乙酯及色谱纯甲醇（广州化学试剂厂）／分析纯二氯甲烷、氯仿、丙酮（广州化学试剂厂）；ＯＤＳ反相色谱柱（５０μｍ，１２０?，日本ＹＭＣ公司）；柱层析硅胶（青岛海洋化工厂分厂）；薄层层析板（德国默克公司）；ＳｅｐｈａｄｅｘＬＨ２０（美国ＧＥ公司）［４］。１３仪器Ａｇｉｌｅｎｔ６４１０三重四级杆质谱仪（美国安捷伦公司）；制备色谱柱：ＡｇｉｌｅｎｔＥｃｌｉｐｓｅＸＤＢＣ１８柱（２５０ｍｍ×２１２ｍｍ，７μｍ）；制备高效液相色谱
ＩｓｏｌａｔｉｏｎａｎｄＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｏｆＨｅｒｂａＥｐｉｍｅｄｉｉＨｕａｎｇＣｈｕｙａｎ１，ＬｉａｎｇＨｏｎｇｙｕ２
（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＴｈｅＦｉｒｓｔＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＧｕａｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０４０５，Ｃｈｉｎａ；２ＳｅｃｏｎｄＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒＤｉｓｅａｓｅｓ，ＧｕａｎｇｄｏｎｇＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０４０５，Ｃｈｉｎａ）ＡｂｓｔｒａｃｔＯｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｓｔｕｄｙｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆＥｐｉｍｅｄｉｕｍｌｅａｖｅｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｔｈｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄ，ｓｉｌｉｃａｇｅｌ，ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｓｏｌｖｅｎｔ，ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｈｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，ＳｅｐｈａｄｅｘＬＨ２０，ＯＤＳａｎｄｏｔｈｅｒｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｓｗｅｒｅｕｓｅｄｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅｓｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｏｆｔｈｅｌｅａｖｅｓｏｆｅｐｉｍｅｄｉｕｍ．ＮＭＲａｎｄｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙｗｅｒｅｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｌｙａｐｐｌｉｅｄｔｏｉｄｅｎｔｉｆｙａｌｌｔｈｅｃｏｍｐｏｕｎｄｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：７ｃｏｍｐｏｕｎｄｓｗｅｒｅｉｓｏｌａｔｅｄａｎｄｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄｆｒｏｍｔｈｅ９５％ｅｔｈａｎｏｌｅｘｔｒａｃｔｏｆＥｐｉｍｅｄｉｕｍｄｒｙｌｅａｖｅｓ（Ｖ／Ｖ），ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ（１）４ｈｙｄｒｏｘｙｃｉｎｎａｍｉｃａｃｉｄｍｅｔｈｙｌｅｓｔｅｒ，（２）４ｈｙｄｒｏｘｙ３ｐｏｌｙｉｓｏｐｒｅｎｅｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄ，（３）３，５，７，４′ｔｅｔｒａｍｅｔｈｏｘｆｌａｖｏｎｅ，（４）２，３，４，６，７ｆｉｖｅｍｅｔｈｏｘｙＰｈｉｌｉｐｐｉｎｅｓ，（５）５，７，４′ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙ４ｐｈｅｎｙｌｃｏｕｍａｒｉｎ，（６）４（２Ｅ）２ｈｙｄｒｏｘｙｎｏｎｅｎｏｉｃａｃｉｄ，（７）４，５，ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｌ２，３，６ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙ９，１０ｄｉｈｙｄｒｏｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｅ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｃｏｍｐｏｕｎｄ１７ｉｓｆｉｒｓｔｌｙｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍＥｐｉｍｅｄｉｕｍｇｅｎｕｓｃｏｍｐｏｕｎｄｓ．ＫｅｙＷｏｒｄｓＣｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ；ＨｅｒｂａＥｐｉｍｅｄｉｉ；Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ中图分类号：Ｒ２８４文献标识码：Ａｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７３－７２０２．２０１８．０５．０５３

淫羊藿有效成分分析及其体内代谢的研究共3篇

淫羊藿有效成分分析及其体内代谢的研究共3篇淫羊藿有效成分分析及其体内代谢的研究1淫羊藿是一种传统中药材，被广泛应用于男性性功能障碍、腰膝酸软等症状的治疗。

它的有效成分主要是类黄酮和多糖等化合物，已经被证明具有多种生物活性和药理作用。

本文对淫羊藿的有效成分分析及其体内代谢进行了研究。

1. 淫羊藿的有效成分淫羊藿含有较高含量的黄酮类化合物，其中主要成分有淫羊藿苷、淫羊藿甙、异淫羊藿苷等。

多糖类是淫羊藿的另一种主要成分。

淫羊藿多糖的结构是葡萄糖、半乳糖和甘露糖等多糖组成，其中以葡萄糖为主。

2. 淫羊藿的生物活性淫羊藿的有效成分具有多种生物活性和药理作用。

其中，最广泛的应用是其在男性性功能方面的效果。

淫羊藿苷、淫羊藿甙等黄酮类化合物具有加强性欲、提高性能力的作用。

同时，多糖类可以增强机体免疫功能、抗氧化、抗肿瘤等。

3. 淫羊藿的体内代谢淫羊藿的多种有效成分在体内代谢过程中会发生变化。

其主要代谢途径是通过肝脏的代谢酶作用被分解和转化。

淫羊藿中的黄酮类化合物在肠道中被胃酸和肠道酵素水解成糖苷和黄酮酸，随后进入肝脏被代谢成各种代谢产物。

而淫羊藿中的多糖类则在胃肠道中就被分解和转化为单糖和短链葡萄糖等物质，然后到达肝脏，被代谢成各种代谢产物。

总的来说，淫羊藿的有效成分具有多种生物活性和药理作用，对男性性功能方面的改善效果较为显著。

其中的黄酮类化合物和多糖类均可以被肝脏代谢分解，形成各种代谢产物。

未来还需要进一步研究淫羊藿的化学成分和药理作用，以及深入探究其体内代谢途径和代谢产物的形成机理综上所述，淫羊藿作为传统中草药已经被证明具有多种生物活性和药理作用，尤其在男性性功能方面有一定的改善效果。

其黄酮类化合物和多糖类可以被肝脏代谢分解，形成各种代谢产物。

然而，还需要更深入的研究探究其化学成分和药理机制，以及代谢产物的形成机理，从而更好地发挥其药用价值淫羊藿有效成分分析及其体内代谢的研究2淫羊藿有效成分分析及其体内代谢的研究淫羊藿作为一种传统中草药，在治疗男性阳痿、早泄等性功能障碍方面具有广泛应用。

淫羊藿的药学原理和应用

淫羊藿的药学原理和应用一、淫羊藿简介淫羊藿（Epimedium brevicornum Maxim.）是一种常见的中草药，也被称为“淫羊藿草”或“淫羊藿叶”。

它属于小檗科淫羊藿属的多年生草本植物，广泛分布在我国的华北、华东、四川和草原等地区。

淫羊藿在中医药理论中具有补肾壮阳、活血化瘀、强筋骨等功效，因此被广泛应用于临床治疗以及保健品开发中。

二、淫羊藿的化学成分淫羊藿含有丰富的化学成分，主要包括：1.黄酮类物质：淫羊藿中富含多种黄酮类物质，如伊马替尼、伊伐布雷汀等。

这些黄酮类物质具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等效应，能够保护细胞免受损害，减轻炎症反应，并对肿瘤细胞产生抑制作用。

2.酚类物质：淫羊藿中还含有一些酚类物质，如儿茶素和咖啡酸等。

这些物质具有抗菌、抗炎、抗氧化等作用，能够对身体产生保健效果。

3.生物碱类物质：淫羊藿中含有一些生物碱类物质，如淫羊藿碱、淫羊藿甙等。

这些生物碱类物质对中枢神经系统有一定的调节作用，能够改善心血管功能，增强心肌收缩力，降低血压和心率。

三、淫羊藿的药理作用淫羊藿具有多种药理作用，主要包括：1.补肾壮阳：淫羊藿可以促进睾丸微细血管的扩张，增加血流量，提高睾丸的营养供应，从而增强性功能。

它还可以增加性激素的分泌，改善性欲和性行为，对阳痿、早泄等性功能障碍有一定的治疗作用。

2.活血化瘀：淫羊藿中的黄酮类物质具有抗炎、抗血小板聚集等作用，能够改善血液循环，减少血液黏稠度，促进微循环，从而起到活血化瘀的作用。

这对于心血管疾病、冠心病、缺血性中风等疾病的治疗具有积极意义。

3.强筋骨：淫羊藿中的酚类物质具有保护关节软骨的作用，可以抑制骨关节炎、类风湿性关节炎等疾病的发展，缓解关节疼痛和炎症反应，促进软骨修复与再生。

四、淫羊藿的应用淫羊藿在临床应用中有以下几个方面的应用：1.男性性功能障碍：淫羊藿被广泛应用于治疗阳痿、早泄、性欲减退等男性性功能障碍。

它可以通过促进血液循环、增加性激素分泌、改善中枢神经调节等作用，提高男性的性功能，增强性欲和勃起能力。

淫羊藿的质量分析与2-喹诺酮类衍生物化学合成及其抗肿瘤作用研究

淫羊藿的质量分析与2-喹诺酮类衍生物化学合成及其抗肿瘤作用研究淫羊藿的质量分析与2-喹诺酮类衍生物化合物的合成及其抗肿瘤作用研究引言：淫羊藿（Epimedium）是一种常见的草本植物，常被用作传统中药，被认为具有补肾壮阳、强健骨骼和抗肿瘤的功效。

近年来，随着研究的深入，人们发现其中含有丰富的生物活性成分，尤其是一类叫做2-喹诺酮类衍生物的化合物，具有潜在的抗肿瘤作用。

本文将对淫羊藿的质量分析及2-喹诺酮类化合物的合成与抗肿瘤作用进行综述。

淫羊藿的质量分析：淫羊藿的质量分析主要包括外观、理化性质和化学成分的鉴定。

外观方面，淫羊藿的叶片呈心形或椭圆形，表面光滑；茎部呈圆柱形，表面有细长的红色绒毛。

理化性质方面，淫羊藿的叶片具有苦味，性寒，具有补肾壮阳的功效。

化学成分方面，研究表明淫羊藿中主要含有皂苷、黄酮类化合物、多糖、氨基酸等活性成分，其中2-喹诺酮类化合物是最为重要的成分之一。

2-喹诺酮类化合物的合成：2-喹诺酮类化合物是淫羊藿中的重要活性成分，其化学结构复杂，合成难度较大。

目前已有多种方法用于2-喹诺酮类化合物的合成，如合成4,5-二氢-4-氧代喹氮酮类化合物的方法、合成茚型喹诺酮类化合物的方法等。

合成2-喹诺酮类化合物的关键在于选择合适的反应条件和催化剂，确保产物的纯度和收率。

2-喹诺酮类化合物的抗肿瘤作用研究：2-喹诺酮类化合物具有广谱的抗肿瘤活性，尤其对乳腺癌、肺癌和肝癌等常见恶性肿瘤具有显著的抑制作用。

这些化合物通过多种机制发挥抗肿瘤作用，包括诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖和转移等。

研究还发现，2-喹诺酮类化合物能够通过抑制肿瘤血管生成、调节免疫功能等方式发挥抗肿瘤作用。

然而，目前对于2-喹诺酮类化合物的抗肿瘤机制尚不完全清楚，需要进一步的研究来揭示其作用机制。

结论：淫羊藿是一种草本植物，具有补肾壮阳和抗肿瘤的功效。

淫羊藿中的2-喹诺酮类化合物是其重要的活性成分，具有潜在的抗肿瘤作用。

四川淫羊藿化学成分研究和抑菌活性研究

四川淫羊藿化学成分研究和抑菌活性研究北京化工大学硕士学位论文四川淫羊藿化学成分研究和抑菌活性研究姓名:宋丽娜申请学位级别:硕士专业:制药工程指导教师:喻长远20090601摘要四川淫羊藿化学成分和抑菌活性研究摘要/为小檗科四淫羊藿淫羊藿属植物,为常用中药,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿之功效。

我国有多种淫羊藿属植物,资源丰富,占全球总量一半以上,主要分布在四川、贵州、湖北和东北等地。

现代药理实验研究表明,淫羊藿能增加心脑血管血流量,促进造血功能、免疫功能及骨代谢,具有抗衰老、抗肿瘤等功效。

.柱色谱、本文利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、反相分配柱色谱、硅胶薄层色谱、聚酰胺薄层色谱等手段,从四川淫羊藿的叶子中分离得到个化合物,通过理化性质和波谱方法鉴定了个化合物。

分别为: , ,大豆苷元,,宝藿苷..,, ,淫羊藿苷, ,卜“,,.【..,对羟基苯甲酸,胡萝苷,,.谷甾醇一,。

经系统查阅文献,化合物和为未见报道的新化合物,分别命名和,化合物、、、.系首次从该植物中分离得到。

本实验对四川淫羊藿进行了抑菌活性的研究。

对提取物淫羊藿苷、宝藿苷.和乙酸乙脂萃取层的粗提液进行了初步抑菌实验的研究,研究表北京化工大学硕士学位论文明淫羊藿苷对于大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌具有很好的抑菌效果,而对于黑曲霉和白色念珠菌抑菌效果不明显。

宝藿苷.和乙酸乙脂萃取层的粗提液也具有一定的抑菌效果。

其进一步的最小抑菌浓度和抑菌机理还有待进一步的研究。

,关键词:四川淫羊藿,黄酮, ,抑菌活性脚,【刀??邑、:,, ,. ,,.,,?.%,一,,. ,,,,,,?.,‘ ,,,.北京化工大学硕士学位论文、、、一...,?, ., ,, .?..。

,, , ,北京化工大学位论文原创性声明本人郑重声明: 所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。

除文中已经注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。

淫羊藿研究进展

淫羊藿研究进展摘要】目的综述淫羊藿化学成分、提取工艺、含量测定及其现代研究进展。

方法查阅近10年相关文献，对淫羊藿的性激素样作用研究进行分析总结。

结果淫羊藿属植物含有多种化学成分，不同提取工艺所得有效成分含量不同。

结论淫羊藿不同成分、不同含量可以采取不同的提取工艺、不同的含量测定方法，因此会产生不同的药理作用，作为含植物雌激素的主要植物的一种，淫羊藿的研究具有巨大的潜在价值，值得进一步开发利用。

【关键词】淫羊藿化学成分生殖作用性激素样作用内分泌淫羊藿，又名仙灵脾、三枝九叶草等。

为小蘖科淫羊藿属植物的干燥地上部分 [1]。

淫羊藿味辛、甘，性温，归肝、肾二经。

具有补肝肾、强筋骨、祛风湿的功效，具有多方面的药理作用[2]。

可用于肾阳虚衰，阳痿尿频，女子不孕，腰膝无力，风湿痹痛，筋骨不利及肢体麻木等症。

1 淫羊藿属植物的种类和分布淫羊藿属植物有40余种，以心叶淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、巫山淫羊藿或朝鲜淫羊藿使用最多。

主要分布在亚洲、中东、欧洲的温带和亚热带地区。

中国是最主要的分布区，共有23种及4个变种，约占世界总数的70%[4]。

除朝鲜淫羊藿分布在朝鲜北部地区外，其余均为我国特有种，遍布全国各地，以长江流域分布较广。

日前形成药材商品的种类约有15种[3]。

2 化学成分早在1935年国内外学者已开始对该属植物进行较详细的化学成分研究，分得各类成分约200个。

日本学者赤井一郎对箭叶淫羊藿和长距淫羊藿进行了研究[5]。

研究表明，淫羊藿含有多种生理活性很强的化学成分，主要包括黄酮类化合物和多糖，且在不同的淫羊藿内含有的有效成分也不尽相同[6,7,8,48,49,50,51]。

2.1 黄酮类化合物黄酮类是淫羊藿属植物的主要化学成分，药典中规定，总黄酮含量不得少于5.0%。

近年来发现的化合物中也多以黄酮类为主，淫羊藿含有多种黄酮类化合物，主要为具有8-异戊烯基的黄酮醇类及一般结构的黄酮醇苷类[9]，其中淫羊藿苷为特征成分。

巫山淫羊藿化学成分研究及酒制淫羊藿初探的开题报告

巫山淫羊藿化学成分研究及酒制淫羊藿初探的开题报告一、选题背景和意义巫山淫羊藿，又名女贞子、女贞子藤、中国五味子等，是一种常见的中药材。

巫山淫羊藿具有滋肾养肝、补益五脏、补血养神、润肺止咳等功效，在临床应用中被广泛应用。

虽然巫山淫羊藿的药效已经得到了充分的证实，但其化学成分研究仍然不够完善。

因此，深入研究巫山淫羊藿的化学成分，对于进一步认识它的药效和开发新的药物具有重要意义。

二、研究内容和思路1. 巫山淫羊藿的化学成分研究通过文献资料查阅、化学实验手段等方法，分离、提纯巫山淫羊藿中的一些化学成分，并通过质谱、核磁共振等手段对其结构进行鉴定。

从而为深入研究巫山淫羊藿的药效提供理论基础。

2. 酒制淫羊藿的初探酒制淫羊藿是一种传统的制药方法，可以提高巫山淫羊藿的药效。

通过对酒制淫羊藿的实验研究，探究其中的化学成分变化和药效变化规律，为更好地利用巫山淫羊藿提供新思路。

三、研究意义1. 增加巫山淫羊藿的药理作用和药效成分的认识。

2. 为巫山淫羊藿及其制剂在临床应用中提供理论基础。

3. 开发新的巫山淫羊藿制剂，提高巫山淫羊藿的药物活性和应用价值。

四、研究方法和技术路线1. 巫山淫羊藿化学成分研究的方法和技术路线（1）巫山淫羊藿提取：采用超声波法、蒸馏法、浓缩法等技术对巫山淫羊藿进行提取。

（2）巫山淫羊藿化学成分的分离与提纯：分别采用薄层色谱、高效液相色谱等方法分离出巫山淫羊藿中的一些化学成分，并用反复结晶、柱层析等方法进行提纯。

（3）巫山淫羊藿化学成分的鉴定：采用液相质谱、核磁共振等手段进行结构解析。

2. 酒制淫羊藿的方法和技术路线（1）制备酒精浸膏：采用所选的酒精或醋进行浸泡巫山淫羊藿，将其淬取以制备酒精浸膏。

（2）制备酒钵膏：将酒精浸膏和其他药材等组合，制成酒钵膏。

（3）实验分析：对酒制淫羊藿和未酒制淫羊藿进行生理活性实验观察和分析。

五、研究预期结果1. 研究出巫山淫羊藿中的一些重要成分，并通过质谱、核磁共振等手段进行鉴定。

淫羊藿药理作用的研究现状及展望

淫羊藿药理作用的研究现状及展望淫羊藿始载于《神农本草经》，别名仙灵脾，为小檗科植物淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、巫山淫羊藿的干燥地上部分，为我国传统补益中药。

《本草纲目》记载：茎、叶入药，辛温无毒，有坚筋骨、益精气、补腰膝、强心力等作用。

近年来关于淫羊藿的药理研究表明，淫羊藿具有多种药效功能，主要集中在免疫、内分泌、蛋白质合成和核酸代谢、心脑血管系统及抗肿瘤等方面，综述如下。

1 淫羊藿属植物的化学成分淫羊藿属植物的化学成分目前报道有74 种，主要为黄酮类，如淫羊藿苷、去氧甲基淫羊藿苷、β-去氢甲基淫羊藿素，其次为多糖、木脂素类、酚苷类、紫罗酮类、倍半萜类、苯乙醇苷类、生物碱类。

另外还发现了胡罗卜苷、对羟基苯甲酸、异甘草素、甘草素、黄芪苷、山柰素、木樨草素、大黄素以及挥发油、蜡醇三十一烷、植物甾醇、棕榈酸、硬脂酸、亚麻酸、银杏醇、葡萄糖和果糖等。

2 药理作用研究2.1 对免疫功能的影响：淫羊藿能增强机体非特异性免疫功能和细胞免疫功能，调节体液免疫功能，有效成分主要为淫羊藿苷和淫羊藿多糖。

葛林阜等[1]研究了淫羊霍苷对小鼠的免疫调节作用，结果表明用药组的胸腺、脾脏重量明显高于用药前和对照组，且该组小鼠巨噬细胞吞噬能力显著增强，小鼠红细胞C3b、细胞免疫复合物花环形成百分率和血清肿瘤坏死因子a水平也明显增加，由此提示淫羊藿苷可增加小鼠免疫功能。

李晓冰[2]证实淫羊藿苷对受辐射小鼠免疫功能恢复具有明显促进作用，灌注3天可明显促进小鼠脾脏淋巴细胞转化功能和促进自然杀伤细胞活性，第六天后可提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数作用。

2.2 对内分泌的作用：淫羊藿可明显促进幼年小老鼠附睾及精囊的发育，对离体培养的大鼠睾丸间质细胞睾酮的基础分泌和环磷酸腺苷（cAMP）的生成也有促进作用，表现为性激素样作用。

由此提示淫羊藿补肾壮阳作用可能与其直接刺激靶腺分泌激素有关。

付杰等[3]应用125l放射免疫法，观察不同浓度的淫羊藿对家兔阴茎海绵体组织中环磷鸟苷（cGMP）水平的影响，结果显示：淫羊藿能提高阴茎海绵体内cGMP浓度，并呈浓度依赖性。

淫羊藿炮制前后有效成分含量的比较

淫羊藿炮制前后有效成分含量的比较一、实验内容比较淫羊藿在炮制前后其主要成分淫羊藿苷含量的多少二、目的要求1、掌握用高效液相色谱法定量分析炮制前后中药成分的含量2、熟悉高效液相仪测定含量的基本操作3、了解中药炮制的意义三、实验原理中药的化学成分比较复杂，而化学成分是药物发挥临床的物质基础。

中药在炮制后，对其有效成分的煎出有一定的影响，从而会影响到临床疗效。

研究中药炮制前后的化学成分的变化，对中药炮制的作用和原理有重要意义。

测定含量的方法有多种，高效液相法测定含量操作简单并且准确率高而作为多种化合物含量的测定方法。

实验时可以根据对照品和样品在高效液相仪得出的色谱图作比较（如峰高，半峰宽，峰面积等）从而计算出所测物质的含量。

四、实验仪器及试剂分析天平（万分之一）高效液相仪容量瓶（100mL 25mL 各2只）量液管（1mL) 胶头滴管烧杯玻璃棒70%乙醇（分析纯）淫羊藿生品淫羊藿炮制品内标物（分析纯）五、实验方法（一）溶液的制备1、样品溶液的制备：紧密秤取淫羊藿生品及炮制品各约2g，分别加入编号为“生”“制”字样的100mL容量瓶中，精密加入70%乙醇50mL至刻度线处，密塞，静置过夜，过滤，收集滤液备用。

2、对照品溶液的制备：精密秤取取淫羊藿苷约2mg，置于25mL 的容量瓶中，加70%的乙醇至刻度线处，摇匀，备用。

3、内标物溶液的制备：精密秤取内标物约mg，置于25mL 的容量瓶中，加70%的乙醇至刻度线处，摇匀，备用。

（二）淫羊藿苷的含量测定（内标法）1、校正因子的测定：精密量取对照品和内标物的溶液各mL，混合配成测定的校正因子的对照液，量取一定量的溶液，注入到高效液相仪中，在得到的色谱图中分别测定对照品和内标物的峰面积或峰高，并记录。

计算f值。

2、待测物中淫羊藿苷浓度的测定：分别精密量取和内标物溶液各mL，混合，再分别量取一定量的混合液注入到高效液相仪中，在得到的色谱图中分别测定对照品和内标物的峰面积或峰高，并记录。

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Studies on chemical constituents from rhizome of Impatienspritzellii var 1hupehensisZH AO X iao 2ya 1,S UN Han 2dong 2,W U Ji 2zhou 1(11School o f Pharmacy o f Tongji medical College ,Huazhong Univer sity o f Science and Technology ,Wuhan 430030,China ;21Laboratory o f Phytochemistry ,Kunming Institute o f Botany ,Chinese Academy o f Sciences ,Kunming 650204,China )[Abstract]　Objective :T o study the chemical constituents from the rhizome of Impatiens pritzellii var 1hupehensis 1Method :The rhi 2zome were extracted with methanol ,is olated and purified by column chromatography on silica gel 1All the compounds were identified on the ba 2sis of spectral analysis (including IR ,MS ,NMR )and physico 2chemical characters 1R esult :Five compounds were identified as α2spinasterol (Ⅰ),α2spinasteryl 27,222dien 232O 2β2D 2glucopyranoside (Ⅱ),stigmast 27,222dien 232one (Ⅲ),stearic acid (Ⅳ),hentriantane (Ⅴ)1Conclusion :C ompound Ⅰis is olated from this plant for the first time ,C ompound Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴare is olated from genus Balsaminaceae for the first time 1[K ey w ords]　Impatiens pritzellii var 1hupehensis ;steroids ;stearic acid ;hentriantane[责任编辑　李　禾]淫羊藿化学成分的研究李遇伯,孟繁浩,鹿秀梅,李发美3(沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016)[摘要]　目的:对淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim 1化学成分进行研究。

方法:硅胶柱及薄层色谱分离,光谱分析鉴定结构。

结果:分离鉴定了5个化合物:金丝桃苷(hyperoside ,Ⅰ),淫羊藿苷(icariin ,Ⅱ),朝藿定B (epimedin B ,Ⅲ),朝藿定C (epimedin C ,Ⅳ),肌醇(inositol ,Ⅴ)结论:其中Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ化合物为首次从该种植物中分离鉴定。

[关键词]　淫羊藿;化学成分[中图分类号]R 284.1　[文献标识码]A [文章编号]100125302(2005)0820586203[收稿日期]　2004201225[通讯作者]　3李发美,T el :(024)2384371123361,E 2mail :fameili @1631com 淫羊藿是小檗科淫羊藿属Epimedium 多种植物的干燥地上部分,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿的作用。

淫羊藿品种繁多,2000年版《中国药典》一部收载了5种淫羊藿植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿、柔毛淫羊藿和朝鲜淫羊藿作为正品淫羊藿药用。

其中淫羊藿又称心叶淫羊藿,其化学成分的研究报道较少。

仅报道过淫羊藿苷,淫羊藿次苷,巫山淫羊藿苷,宝藿苷Ⅵ,山柰酚23,72O 2α2L 2鼠李糖苷,hexandraside 及epimedoside [1,2]。

为了更好地控制淫羊藿药材的质量,保证临床用药的安全有效,作者对淫羊藿植物的地上部分进行了研究,并从中分离鉴定了5个化合物,金丝桃苷(hyperoside ,Ⅰ),淫羊藿苷(icariin ,Ⅱ),朝藿定B (epimedin B ,Ⅲ),朝藿定C (epimedin C ,Ⅳ),肌醇(inositol ,Ⅴ)其中Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ为首次从该种植物中鉴定的化合物。

1　仪器与实验材料Y anco MP -S3显微熔点测定仪(未校正);Bruk 2er IFS -55型红外分光光度计;Bruker ARS -300型核磁共振仪;Agilent 1100型离子阱质谱仪。

薄层色谱用硅胶G (10～40μm ),柱色谱用硅胶(200～300目)均为青岛海洋化工厂生产。

其他试剂均为分析纯。

淫羊藿药材购自陕西汉中,由沈阳药科大学孙启时教授鉴定为Epimedium brevicoenum Maxim 1。

槲皮素、淫羊藿苷和肌醇对照品均由中国药品生物制・685・品检定所提供。

2　提取分离取淫羊藿全草115kg,粉碎,用75%乙醇回流提取3次,每次2h。

合并提取液浓缩至无醇味得浸膏105g。

将浸膏溶于适量水中,依次用石油醚,醋酸乙酯和正丁醇萃取,得正丁醇层萃取物35g,进行硅胶柱色谱,用氯仿2甲醇梯度洗脱,经硅胶柱色谱和制备薄层等方法,分离得到5个化合物。

3　结构鉴定化合物Ⅰ　黄色针状结晶(氯仿2甲醇),m p 230～232℃。

HCl2Mg反应呈玫瑰红颜色,M olish反应出现棕色环(阳性)。

ESI2MS m/z:487[M+Na]+, 325[M+Na-162]+。

1H2NMR(DMS O2d6)δ:12162 (1H,s,OH25),10182(1H,s,OH27),9180(1H,s,OH2 4′),9121(1H,s,OH23′),7171(1H,d,J=814H z,H2 6′),7153(1H,br s,H22′),6182(1H,d,J=817H z,H2 5′),6142(1H,br s,H28),6123(1H,s,H26),5137(1H, d,J=718H z,半乳糖的端基质子)。

Ⅰ酸水解,T LC 检查,糖部分为半乳糖。

其苷元部分与槲皮素对照品共薄层有R f值相同的单一斑点。

MS,1H2NMR与文献[3,4]对照基本一致,故该化合物被鉴定为金丝桃苷。

化合物Ⅱ　黄色粉末(氯仿2甲醇),m p231～233℃。

HCl2Mg反应呈玫瑰红颜色,M olish反应出现棕色环(阳性),FeCl3反应阳性(墨绿色)。

IR (K Br)cm-1:3389(OH),2926,1652(C=O),1596, 1511(C=C),1489,1439,1372,1344,1303,1259。

经与淫羊藿苷对照品共薄层(经3种溶剂展开系统)有R f值相同的单一斑点,混合后熔点不降低。

IR 与文献[5]报道基本一致,故该化合物被鉴定为淫羊藿苷。

化合物Ⅲ　黄色粉末(氯仿2甲醇),m p172～174℃。

HCl2Mg反应呈玫瑰红颜色,M olish反应出现棕色环(阳性),FeCl3反应阳性(墨绿色)。

ESI2MS m/z:831[M+Na]+,657[M+Na-146-28]+。

1H2 NMR(DMS O2d6)δ:12162(1H,s,OH25),7192(2H,d, J=818H z,H22′,6′),7117(2H,d,J=819H z,H23′, 5′),6165(1H,s,H26),5136(1H,d,J=2H z,Rha2H21),5119(1H,t,J=515H z,H212),4194(1H,d,J=513H z,G lc2H21),4119(1H,d,J=715H z,Xyl2H21),3187 (3H,s,OCH3),1171(3H,s,H215),1162(3H,s,H214), 0189(3H,d,J=611H z,Rha2H26)。

13C2NMR(DMS O2d6)δ:15712(C22),13418(C23),17815(C24),16016 (C25),9813(C26),16117(C27),10815(C28),15311(C2 9),10516(C210),2115(C211),12212(C212),13113(C2 13),2516(C214),1810(C215),12212(C21′),13016(C2 2′,6′),11413(C23′,5′),15912(C24′),5516(2OCH3), 10017(G lc2C21),7315(G lc2C22),7617(G lc2C23),6018 (G lc2C24),7717(G lc2C25),6018(G lc2C26),10111(Rha2 C21),8017(Rha2C22),7014(Rha2C23),7118(Rha2C2 4),6914(Rha2C25),1715(Rha2C26),10516(Xyl2C21), 7318(Xyl2C22),7617(Xyl2C23),7015(Xyl2C24),6519 (Xyl2C25)。

Ⅲ酸水解,T LC检查,糖部分为葡萄糖,鼠李糖和木糖。

MS,1H2NMR和13C2NMR数据与文献[6,7]报道基本一致,故该化合物被鉴定为朝藿定B。

化合物Ⅳ　黄色粉末(氯仿2甲醇),m p178～180℃。

HCl2Mg反应呈玫瑰红颜色,M olish反应出现棕色环(阳性),FeCl3反应阳性(墨绿色)。

ESI2MS m/z:845[M+Na]+,683[M+Na-162]+,553[M+ Na-146×2]+,391[M+Na-162-146×2]+。

1H2 NMR(DMS O2d6)δ:12163(1H,s,52OH),7192(2H,d, J=818H z,H22′,6′),7113(2H,d,J=819H z,H23′, 5′),6164(1H,s,H26),5138(1H,d,J=115H z,Rha2H21),5110(1H,t,J=515H z,H212),5102(1H,d,J=713H z,G lc2H21),4188(1H,d,J=110H z,Rha′2H21),3185 (3H,s,OCH3),1168(3H,s,H215),1160(3H,s,H214), 1110(3H,d,J=610H z,Rha′2H26),0181(3H,d,J= 512H z,Rha2H26)。