免疫学抗原递呈细胞及抗原递呈
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免疫学第10章抗原递呈细胞及抗原递呈课件PPT
（2）分化、发育和迁移
目前，对淋巴样DC的分化发育过程知之甚少，而髓样DC 的分化发育过程已逐渐清楚，大致分为四个阶段，各阶段DC 其表面标志和功能存在差别。 ① 前体期：髓系前体细胞存在于骨髓、外周血、脐血及 胎肝中，在某些细胞因子作用下，可分化发育为单核 -吞噬细 胞和 DC ；外周血单核细胞在体外受 GM-CSF 、 TNF-a 、 IL-4 等作用，也能发育为DC。
专职APC: 组成性表达MHC-Ⅱ类抗原和其他参与T细胞 活化的共刺激分子，包括单核-吞噬细胞系统(MPS)、树突状 细胞、B细胞等。
非专职APC:
包括内皮细胞；成纤维细胞、上皮细胞等，它们通常情况 下并不表达MHC-Ⅱ类分子，但在炎症过程中或受到IFN-γ诱导， 也可表达MHC-Ⅱ类分子并处理和递呈抗原。 另外，机体有核细胞能将内源性蛋白抗原降解处理为多肽 片段，后者与MHC-I类分子结合为复合物表达在细胞表面，并 递呈给CD8+T细胞。以前曾不将此类细胞归于严格意义上的 APC，而是称其为靶细胞，但近年亦将其称为APC。 目前，对APC的定义为：所有表达MHC分子并能处理和 递呈抗原的细胞。
一、树突状细胞
树突状细胞(DC)是目前所知体内功能最强的专职APC，
与其他APC相比，其最大特点是能够刺激初始T细胞增殖，而 MΦ、B细胞则仅能刺激已活化的或记忆性T细胞，故DC是机
体免疫应答的启动者，在免疫系统中占有独特的地位。
1. 来源、分化和种类
（1）来源
DC 主要由骨髓中髓样干细胞分 化而来，与单核-吞噬细胞有共同的 前体细胞。部分DC由淋巴样干细胞 分化而来，与淋巴细胞有共同的前 体细胞。上述两类DC各有不同的组 织分布、表面标志和功能特点。多 数骨髓来源的DC由骨髓进入外周血， 再分布至全身各组织。
(免疫学课件)抗原递呈细胞及抗原递呈
3.1 MPS来源
多能造血干细胞
淋巴系前体细胞
髓系前体细胞
髓 系 DC
单核细胞 中性粒细胞
NK
T
B
NK细 胞 T细 胞 B细 胞 淋 巴 系 DC
髓 系 DC
巨噬细胞
骨髓
多能干细胞 髓样干细胞 单核母细胞 前单核细胞 单核细胞
血液
组
织
单核细胞
巨噬细胞 结缔组织：组织细胞 肺：肺泡巨噬细胞 肝：枯否细胞 脾与淋巴结：游走与固定巨噬细胞 浆膜腔：胸、腹腔巨噬细胞 神经组织：小胶质细胞 骨：破骨细胞 关节：滑膜A型细胞
一、概念与分类
定义
能够摄取加工处理抗原并将抗原递呈给 T细胞的一类免疫细胞。
抗原提呈细胞的分类
名称
专职性APC
Professional APC
MHC分布 细胞
组成性表达 MHC-II类分子
树突状细胞 巨噬细胞 B细胞
非专职性APC
non-Professional APC
诱导性表达 MHC-II类分子
摄取抗原的主要方式
mIg介导的内吞
补体受体介导的内吞
Y
APC
吞噬作用 Phagocytosis NhomakorabeaY
受体介导的内吞作用 Receptor-mediated endocytosis
胞饮作用 Pinocytosis
Fc受体介导的内吞
3.2 MPS表面标志
补体受体
ICAM 黏附分子
MHC分子
细胞因子受体
Fc受体
第一节 抗原提呈细胞 (Antigen Presenting Cell, APC) 一、概念与分类 ** (Definition & Classification) 二、树突状细胞 *** (Dendritic Cell, DC) 三、单核-吞噬细胞系统 * (Mononuclear Phagocyte System, MPS) 四、B细胞 (B lymphocyte)
免疫学 第十章 抗原递呈细胞及抗原
外源抗原的摄取
膜Ig受体介导摄取
Y
Complement receptor mediated phagocytosis 补体受体介导的吞噬作用
Phagocytosis
吞噬作用
Pinocytosis
胞饮作用
Y
Fc receptor mediated phagocytosis Fc受体介导的吞噬作用
摄取作用介导外源抗源进入细胞内形成内体，以便加工
Increase in acidity To lysosomes Cathepsin B, D and L proteases are activated by the decrease in pH
组织蛋白酶
Proteases produce ~24 amino acid long peptides from antigens Drugs that raise the pH of endosomes inhibit antigen processing
• ３．非专职性APC(non-professional APC) 诱导性表达MHC-II类分子，抗原递呈能力 弱，包括内皮细胞、成纤维细胞、上皮细 胞等。 • ４．抗原递呈（antigen presentation） 抗原递呈细胞将抗原加工处理、降解为抗 原肽片段并与胞内MHC分子结合，以抗原 肽/MHC分子复合物的形式递呈给T细胞识 别的过程。
• 在内质网中进行 • 在钙联蛋白、钙网蛋白的协助下折叠形成 α /β 2m二聚体，通过TAP1相关蛋白的作用 结合于内质网孔道的内侧口，并与内源性 抗原肽结合。
MHC I分子的成熟与荷肽
Peptide Peptide
Peptide
钙联蛋白 与I类分子 链结合
大二上学期免疫学习题库第10章抗原递呈细胞及抗原递呈
A.促进T细胞表达特异性抗原受体
B.降解抗原为小分子肽段
C.使MHC分子与抗原肽结合
D.为T细胞活化提供第二信号
E.将抗原肽-MHC复合物提呈给T细胞
4.关于DC提呈抗原的叙述，下列哪项是错误的？
A. DC是重要的专职APC
B．FDC滞留抗原-抗体复合物于细胞表面，有利于B淋巴细胞摄取抗原
C. DC提呈外源性抗原能力强
D．DC提呈内源性抗原能力强
E．DC是激活初始T细胞最重要的APC
5．下列哪种物质与MHC- II类分子抗原提呈有关
A. Ii B.LMP C.TAP1 D.泛素E. TAP2
6．关于APC提呈抗原，下列哪项是错误的？
A.内源性抗原经APC处理后，形成抗原肽-MHC- II类分子复合物形式提呈给CD4+T细胞
A.巨噬细胞B.树突状细胞C.上皮细胞D.B淋巴细胞E.成纤维细胞
10．关于DC提呈抗原的叙述，下列哪项是错误的？
A.形态呈树突状
B．高水平表达MHC- II类分子
C.成熟的DC抗原提呈能力强，摄取抗原能力弱
D．未成熟的DC抗原提呈能力弱，摄取抗原能力强
E．细胞膜上有SmIg
11.体内最重要的APC
三、名词解释
(见网络课件内容)
四、问答题
1．内源性抗原是指APC细胞内合成的抗原，如病毒感染的细胞所合成的病毒蛋白、肿瘤细胞合成的肿瘤抗原以及胞内某些自身成分等。提呈内源性抗原的APC主要是一些病毒感染的细胞、肿瘤细胞等广义的APC。
内源性抗原提呈途径又称为胞质溶胶或MHC-I类途径，其具体过程是：指内源性抗原如病毒感染细胞或肿瘤细胞合成的蛋白被胞质溶胶中蛋白酶体（LMP）降解为小分子抗原肽（8-13个氨基酸）后，经TAP转运至内质网，在内质网中抗原肽与MHC-I类分子结合，形成抗原肽/MHC-I类分子复合物，转运至APC表面，供CD8+T细胞的TCR识别。
B.降解抗原为小分子肽段
C.使MHC分子与抗原肽结合
D.为T细胞活化提供第二信号
E.将抗原肽-MHC复合物提呈给T细胞
4.关于DC提呈抗原的叙述，下列哪项是错误的？
A. DC是重要的专职APC
B．FDC滞留抗原-抗体复合物于细胞表面，有利于B淋巴细胞摄取抗原
C. DC提呈外源性抗原能力强
D．DC提呈内源性抗原能力强
E．DC是激活初始T细胞最重要的APC
5．下列哪种物质与MHC- II类分子抗原提呈有关
A. Ii B.LMP C.TAP1 D.泛素E. TAP2
6．关于APC提呈抗原，下列哪项是错误的？
A.内源性抗原经APC处理后，形成抗原肽-MHC- II类分子复合物形式提呈给CD4+T细胞
A.巨噬细胞B.树突状细胞C.上皮细胞D.B淋巴细胞E.成纤维细胞
10．关于DC提呈抗原的叙述，下列哪项是错误的？
A.形态呈树突状
B．高水平表达MHC- II类分子
C.成熟的DC抗原提呈能力强，摄取抗原能力弱
D．未成熟的DC抗原提呈能力弱，摄取抗原能力强
E．细胞膜上有SmIg
11.体内最重要的APC
三、名词解释
(见网络课件内容)
四、问答题
1．内源性抗原是指APC细胞内合成的抗原，如病毒感染的细胞所合成的病毒蛋白、肿瘤细胞合成的肿瘤抗原以及胞内某些自身成分等。提呈内源性抗原的APC主要是一些病毒感染的细胞、肿瘤细胞等广义的APC。
内源性抗原提呈途径又称为胞质溶胶或MHC-I类途径，其具体过程是：指内源性抗原如病毒感染细胞或肿瘤细胞合成的蛋白被胞质溶胶中蛋白酶体（LMP）降解为小分子抗原肽（8-13个氨基酸）后，经TAP转运至内质网，在内质网中抗原肽与MHC-I类分子结合，形成抗原肽/MHC-I类分子复合物，转运至APC表面，供CD8+T细胞的TCR识别。
抗原递呈细胞与抗原的处理及递呈
APC通过胞吞作用(endocytosis)或称内化作用(internalization)而
摄入外源性抗原，包括吞噬、吞饮或受体介导的内吞作用。所 摄入的外源性抗原由胞浆膜包裹，在胞内形成内体(endosome)
APC
特 异 性 免 疫 应 答
外源性抗原的加工处理
APC
特 异 性 免 疫 应 答
APC
特 异 性 免 疫 应 答
三、非经典抗原递呈途径——MHC分子交叉递呈抗原的途径
(一) 内源性抗原的非经典递呈途径 (二) 外源性抗原的非经典递呈途径
APCD1分子递呈途径
CD1蛋白属MHC-Ⅰ类样分子，由CD1a~e5种分
子组成，可与b2m组成异二聚体。CD1对脂类 抗原的处理和递呈不依赖于TAP或DM分子，可 能有其他分子参与脂类抗原的加工、处理和对 CD1的转运等
APC
特 异 性 免 疫 应 答
APC
特 异 性 免 疫 应 答
APC
特 异 性 免 疫 应 答
APC
特 异 性 免 疫 应 答
三、B细胞无吞噬功能，主要通过如下途径摄取抗原： 1．BCR途径 B细胞表面BCR可特异性识别和结合
抗原，再进行内吞。 2．非特异性胞饮作用 此作用不涉及BCR，故仅激 活Th细胞而不激活B细胞。B细胞对抗原的加工处理 方式也与Mf不尽相同。
APC
特 异 性 免 疫 应 答
APC
特 异 性 免 疫 应 答
2、生物学功能
（1）抗原递呈功能
DC通过如下机制摄取抗原： 1）吞饮作用：细胞吞入液态物质或极微小颗粒的过程称为吞饮 或胞饮(pinocytosis)。 2）受体介导的内吞作用(receptor-mediated endocytosis)：大分子 物质首先被细胞膜表面特异性受体识别并与之结合，经过内化并通 过膜囊泡系统完成物质的转运。 3）吞噬作用(phagocytosis)：吞噬作用乃指细胞非特异性吞入较 大颗粒或分子复合物（如细菌、细胞碎片等）的过程。 4）表面捕获：FDC通过FcR和C3bR捕获并滞留抗原于细胞表面。 （2）调节免疫应答 DC分泌多种细胞因子（如IL-1、IL-6、IL-8、 IL-12、TNF-、IFN-及GM-CSF等），能调节免疫细胞分化、发 育、活化及移行等
摄入外源性抗原，包括吞噬、吞饮或受体介导的内吞作用。所 摄入的外源性抗原由胞浆膜包裹，在胞内形成内体(endosome)
APC
特 异 性 免 疫 应 答
外源性抗原的加工处理
APC
特 异 性 免 疫 应 答
APC
特 异 性 免 疫 应 答
三、非经典抗原递呈途径——MHC分子交叉递呈抗原的途径
(一) 内源性抗原的非经典递呈途径 (二) 外源性抗原的非经典递呈途径
APCD1分子递呈途径
CD1蛋白属MHC-Ⅰ类样分子，由CD1a~e5种分
子组成，可与b2m组成异二聚体。CD1对脂类 抗原的处理和递呈不依赖于TAP或DM分子，可 能有其他分子参与脂类抗原的加工、处理和对 CD1的转运等
APC
特 异 性 免 疫 应 答
APC
特 异 性 免 疫 应 答
APC
特 异 性 免 疫 应 答
APC
特 异 性 免 疫 应 答
三、B细胞无吞噬功能，主要通过如下途径摄取抗原： 1．BCR途径 B细胞表面BCR可特异性识别和结合
抗原，再进行内吞。 2．非特异性胞饮作用 此作用不涉及BCR，故仅激 活Th细胞而不激活B细胞。B细胞对抗原的加工处理 方式也与Mf不尽相同。
APC
特 异 性 免 疫 应 答
APC
特 异 性 免 疫 应 答
2、生物学功能
（1）抗原递呈功能
DC通过如下机制摄取抗原： 1）吞饮作用：细胞吞入液态物质或极微小颗粒的过程称为吞饮 或胞饮(pinocytosis)。 2）受体介导的内吞作用(receptor-mediated endocytosis)：大分子 物质首先被细胞膜表面特异性受体识别并与之结合，经过内化并通 过膜囊泡系统完成物质的转运。 3）吞噬作用(phagocytosis)：吞噬作用乃指细胞非特异性吞入较 大颗粒或分子复合物（如细菌、细胞碎片等）的过程。 4）表面捕获：FDC通过FcR和C3bR捕获并滞留抗原于细胞表面。 （2）调节免疫应答 DC分泌多种细胞因子（如IL-1、IL-6、IL-8、 IL-12、TNF-、IFN-及GM-CSF等），能调节免疫细胞分化、发 育、活化及移行等
抗原递呈细胞与抗原递呈
1973年，美国学者Steinman and Cohn。小鼠脾脏。 目前所知抗原提呈功能最强的细胞，能够刺激初始 （naï ve) T细胞增殖，因此DC是适应性免疫应答的 始动者，在T细胞免疫应答的诱导中具有独特的地 位。
表面标志
尚未发现特异的表面标志。一般通过形态学、组合 性细胞表面标志以及在混合淋巴细胞反应(MLR)中 能刺激初始T细胞增殖等三方面加以综合判断。 成熟DC的主要标志为CD1a、CD11c、CD83，高 水平表达MHC-Ⅰ/Ⅱ类分子，辅助刺激分子CD80 及CD86，黏附分子CD40、CD54以及β1、β整合素 家族成员。
基本概念
专职抗原提呈细胞（professional APC）：
具有显著的抗原摄取、加工和提呈功能，组成
性表达MHC II类分子、协同刺激分子的一类 细胞。
主要包括树突细胞、巨噬细胞和B
淋巴细胞。
是体内主要负责免疫激活的成分。
基本概念
非专职或兼职抗原提呈细胞
（non-professional APC）
输入淋巴管、外周血、 次级淋巴组织 肝血液及淋巴组织
未成熟DC与成熟DC区别
特性 抗原捕获 未成熟DC 高 成熟DC 低
抗原提呈
MHC分子表达水平 B7表达水平 刺激T细胞活化的能力 吞噬抗原异物能力
高
低 缺乏 无 有
低
高 高 有 无
分布与命名
并指状DC：外周淋巴组织和胸腺髓质中的T细胞区， 高表达MHC- Ⅰ/Ⅱ类分子
通常指一般情况下不表达MHC II类分子，不具备抗原提 呈功能，但在炎症状况下可被诱导表达MHC II类分子、 协同刺激分子的一类细胞。
如：成纤维细胞、内皮细胞、上皮细胞、各类肿瘤细胞和 病毒细菌感染细胞。
抗原递呈细胞与抗原递呈
性选择过程。
2020/4/18
12
树突状细胞的分化、发育和迁移
2020/4/18
13
FDC的扫描电镜图（串珠样结构 为捕获的抗原抗体复合物）
2020/4/18
14
体内几类主要的DC
皮肤
朗格汉斯细胞
隐蔽细胞
2020/4/18
15
外周淋巴器官
输入淋巴管
皮质 副皮质区
滤泡DC
HEV
2020/4/18
2、未成熟DC 正常情况下，体内绝大多数DC处于未成熟状态，它
们具有很强的摄取、加工处理抗原的能力，但由于低表达共刺激分子和 粘附分子，在体内刺激初始T细胞和在体外激发混合淋巴细胞反应的能力 较弱。受炎症等因素影响，未成熟DC能从非淋巴组织进入次级淋巴组织 并逐渐成熟；未成熟DC摄取抗原后也可自发成熟。
主要包括朗格汉斯细胞（LC）、间质性DC b、体液中的DC
主要包括外周血DC 、隐蔽细胞 c、淋巴样组织中的DC
主要包括并指状DC（IDC）、胸腺DC、 滤泡DC（FDC）
2020/4/18
10
1、朗格汉斯细胞（LC）
位于表皮和胃肠道上皮，属于未成熟DC。 LC胞浆内含特征性Birbeck颗粒，该颗粒与抗原提呈有关。
处理抗原能力强 处理抗原能力弱
低水平的MHC
高表达MHC和黏附分子
缺乏共刺激分子 表达共刺激分子 (B7-1/-2)
递呈抗原能力弱 递呈抗原能力强
2020/4/18
9
DC的分布与命名
DC广泛分布在除脑以外的全身各器官，但数量极少，主要分布于 存在炎性细胞因子和抗原的微环境中。
根据分布部位的不同，可将DC大致分为 a、非淋巴样组织中的DC
2020/4/18
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树突状细胞的分化、发育和迁移
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FDC的扫描电镜图（串珠样结构 为捕获的抗原抗体复合物）
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体内几类主要的DC
皮肤
朗格汉斯细胞
隐蔽细胞
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外周淋巴器官
输入淋巴管
皮质 副皮质区
滤泡DC
HEV
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2、未成熟DC 正常情况下，体内绝大多数DC处于未成熟状态，它
们具有很强的摄取、加工处理抗原的能力，但由于低表达共刺激分子和 粘附分子，在体内刺激初始T细胞和在体外激发混合淋巴细胞反应的能力 较弱。受炎症等因素影响，未成熟DC能从非淋巴组织进入次级淋巴组织 并逐渐成熟；未成熟DC摄取抗原后也可自发成熟。
主要包括朗格汉斯细胞（LC）、间质性DC b、体液中的DC
主要包括外周血DC 、隐蔽细胞 c、淋巴样组织中的DC
主要包括并指状DC（IDC）、胸腺DC、 滤泡DC（FDC）
2020/4/18
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1、朗格汉斯细胞（LC）
位于表皮和胃肠道上皮，属于未成熟DC。 LC胞浆内含特征性Birbeck颗粒，该颗粒与抗原提呈有关。
处理抗原能力强 处理抗原能力弱
低水平的MHC
高表达MHC和黏附分子
缺乏共刺激分子 表达共刺激分子 (B7-1/-2)
递呈抗原能力弱 递呈抗原能力强
2020/4/18
9
DC的分布与命名
DC广泛分布在除脑以外的全身各器官，但数量极少，主要分布于 存在炎性细胞因子和抗原的微环境中。
根据分布部位的不同，可将DC大致分为 a、非淋巴样组织中的DC
《医学免疫学》第十章 抗原递呈细胞和其他免疫细胞
生理情况下： 许多自身蛋白成分 可通过内源性抗原—MHCⅠ类分子途径 或外源性抗原—MHCⅡ类分子途径 形成自身多肽-MHCⅠ类或Ⅱ类分子复合体 表达于APC表面 递呈给T细胞 虽然其占了复合体中的绝大部分，而T细胞并 不对其产生应答，表现为自身耐受。
三. 非经典抗原递呈途径 ——交叉递呈现象 在少数情况下 MHC-Ⅰ类分子提呈外源性抗原 ——CD8+T细胞
MHC-Ⅱ类分子提呈内源性抗原
形成多肽-MHCⅡ类分子 复合体，移到细胞表面 被T细胞识别并结合 Mφ 捕获抗原并滞留在细胞表面 （籍补体受 被B细胞识别 体和Fc受体）
（4）调节免疫应答 双向调节作用 （5）介导炎症反应 吞噬异物时，可能发生溶酶体酶外 漏，造成组织损伤； 分泌炎症介质 ，增强局部炎症的损 伤作用
递呈过程： 特异性蛋白抗原表位 BCR（B细胞） （B细胞决定簇） B细胞内吞、降解处理 多肽片段（相当于T细胞决定簇） 结合 CD4+T细胞 MHCⅡ类分子（B细胞）
这种摄取和递呈抗原的方式不仅激活 TH 细胞， 也同时激活 B 细胞。即同时产生体液免疫和细 胞免疫。
四、其他APC-非专职APC 包括血管内皮细胞、各种上皮细胞和间质 细胞、皮肤的成纤维细胞，以及活化的 T 细胞等。 通常与炎症反应的发生和某些自身免疫病 的发病机制有关。
一、内源性抗原—MHCⅠ类分子途径
胞浆内合成的蛋白抗原 被LMP降解成8～12个aa肽段 TAP将其转运到粗面内质网 结合MHCⅠ类分子成复合体 移入高尔基体、细胞表面 递呈给CD8+Tc细胞
抗原呈递细胞和抗原呈递 APC
1. 活化初始化和效应性 T 细胞 2. 递呈抗原给T细胞(第一信号), 并提供第二信号 3. PAMP分子增强APC的抗原递呈能力 4. APC 和 T 细胞的双向作用
抗原递呈细胞 (APC)
1. 活化初始化和效应性 T 细胞 • 都表达 MHC II类分子 • 树突状细胞活化初始化 T 细胞 • 巨噬细胞和B细胞和效应性T细胞相 互作用
• 外源性途径：细胞外环境中蛋白抗原被内吞至吞 噬体 抗原肽-MHC II类分子 CD4 辅助性T细胞
树突状细胞的两种主要亚型
经典DC（Conventional DC, cDC） 浆细胞样DC (Plasmacytoid DC, pDC)
表皮朗格汉氏细胞
The Langerhans cell is named after Paul Langerhans, a German physician and anatomist, who discovered the cells at the age of 21 while he was a medical student. Because of their dendritic nature, he mistakenly identified the cells as part of the nervous system.
• 转运含8-16氨基酸残基的多 肽
• 转运羧基端为疏水或碱性 残基的多肽
• MHC I类分子的 α 重链和β2微球蛋白在内质网中合成
• 伴侣蛋白协助新合成的α 链的折叠及与β2m组装成完整的MHC I类分子
• TAP、Tapasin、钙联蛋白、钙网蛋白和羟基氧化还原酶Erp57等形成了 一抗原肽装载复合物
杀伤靶细胞
活化巨噬细胞
产生抗体
抗原递呈细胞 (APC)
1. 活化初始化和效应性 T 细胞 • 都表达 MHC II类分子 • 树突状细胞活化初始化 T 细胞 • 巨噬细胞和B细胞和效应性T细胞相 互作用
• 外源性途径：细胞外环境中蛋白抗原被内吞至吞 噬体 抗原肽-MHC II类分子 CD4 辅助性T细胞
树突状细胞的两种主要亚型
经典DC（Conventional DC, cDC） 浆细胞样DC (Plasmacytoid DC, pDC)
表皮朗格汉氏细胞
The Langerhans cell is named after Paul Langerhans, a German physician and anatomist, who discovered the cells at the age of 21 while he was a medical student. Because of their dendritic nature, he mistakenly identified the cells as part of the nervous system.
• 转运含8-16氨基酸残基的多 肽
• 转运羧基端为疏水或碱性 残基的多肽
• MHC I类分子的 α 重链和β2微球蛋白在内质网中合成
• 伴侣蛋白协助新合成的α 链的折叠及与β2m组装成完整的MHC I类分子
• TAP、Tapasin、钙联蛋白、钙网蛋白和羟基氧化还原酶Erp57等形成了 一抗原肽装载复合物
杀伤靶细胞
活化巨噬细胞
产生抗体
免疫抗原与抗原递呈细胞的功能
免疫抗原与抗原递呈细胞的功能免疫系统是人体内一套高度复杂的防御机制，能够识别和消除入侵体内的病原体。
其中，免疫抗原和抗原递呈细胞起着重要的作用。
本文将探讨免疫抗原的特征以及抗原递呈细胞的功能。
首先，我们来了解一下免疫抗原的概念。
免疫抗原是指能够诱导免疫应答的物质，包括病原体的组分、细胞表面的蛋白质、糖脂等。
免疫抗原可以被免疫系统中的抗原递呈细胞识别并呈现给其他免疫细胞，从而引发免疫应答。
抗原递呈细胞是免疫系统中的一类特殊细胞，主要包括树突状细胞、巨噬细胞和B细胞。
这些细胞具有特殊的抗原递呈功能，能够将抗原片段呈现给免疫细胞。
抗原递呈细胞通过抗原递呈的方式，激活和协调免疫应答，起到了至关重要的作用。
抗原递呈细胞的功能主要有三个方面。
首先，抗原递呈细胞能够吞噬和降解外来抗原。
当病原体侵入体内时，抗原递呈细胞能够通过吞噬作用摄取病原体，并将其降解成小片段。
这些小片段被称为抗原片段，它们是识别和激活免疫细胞的关键。
其次，抗原递呈细胞能够将抗原片段呈现给T细胞。
T细胞是免疫系统中的重要成分，能够识别和杀伤感染细胞。
抗原递呈细胞通过将抗原片段结合到自身表面的MHC分子上，将其呈现给T细胞。
这样一来，T细胞就能够识别并与抗原结合，从而启动免疫应答。
最后，抗原递呈细胞能够分泌细胞因子，调节免疫应答。
细胞因子是一类能够调节免疫细胞活性的分子信号物质。
抗原递呈细胞通过分泌细胞因子，能够激活和协调其他免疫细胞的功能，从而增强免疫应答的效果。
总结起来，免疫抗原和抗原递呈细胞在免疫系统中起着重要的作用。
免疫抗原能够诱导免疫应答，而抗原递呈细胞则能够通过吞噬、降解和呈现抗原片段的方式，激活和协调免疫应答。
抗原递呈细胞的功能包括吞噬和降解外来抗原、将抗原片段呈现给T细胞以及分泌细胞因子调节免疫应答。
这些功能的协同作用，使得免疫系统能够有效地应对入侵体内的病原体，保护人体的健康。
值得注意的是，免疫抗原和抗原递呈细胞的功能在不同的免疫疾病中可能存在差异。
免疫学抗原递呈细胞及抗原递呈
精品
精品
主要内容
概念 抗原递呈细胞 抗原递呈
-胞质溶胶途径 -溶酶体途径 --CCDD11分分子子递递呈呈途途径径
精品
溶酶体（MHC-II类分子途径)
外源性抗原被APC摄取、加工、处 理 为 抗 原 肽 ， 与 MHC-II 类 分 子 形 成 抗原肽/MHC-II类分子复合物，表达 于APC表面，供CD4+T细胞识别的过 程。
巨噬细胞 结缔组织：组织细胞 肺：肺泡巨噬细胞 肝：枯否细胞 脾与淋巴结：游走与固定巨噬细胞 浆膜腔：胸、腹腔巨噬细胞 神经组织：小胶质细胞 骨：破骨细胞
关节：滑膜A型细胞
单核细胞
精品
MPS的生物学功能
吞噬杀菌作用 机制：对病原体所表达“非己”成分的泛特异性 识别与结合； 提呈抗原，提供T细胞活化信号； 免疫调节 抗肿瘤的第一道防线。 介导炎症反应等
b细胞途径树突状细胞的来源gmcsftnfail4骨髓dc前体血流非淋巴组织分化非成熟dc定居上皮组织胃肠道生殖道和泌尿管道气道以及实质脏器的间质具有很强的摄取处理和加工抗原的能力但提呈抗原能力弱细胞因子和抗原刺激下dc细胞成熟并迁移进入局部淋巴结摄取处理和加工抗原的能力变弱但提呈抗原能力逐渐增强组织中未成熟dc递呈抗原能力弱淋巴组织中成熟dc表达共刺激分子b71b72能够刺激初始t细胞nainet增殖是机体免疫应答的启动者
Th1和Th2细胞共有的表面标志是 A. CD4+ B.CD8+ C. CD3+ D.
CD5+ E.CD16
ＡＣ
精品
能杀伤靶细胞的细胞有
A.CTL B.NK C.浆细胞 胞 E树突状细胞
D.单核细
ABD
精品
能特异性识别抗原的免疫细胞有 A.T细胞 B.NK细胞 C. B细胞 D.巨噬
精品
主要内容
概念 抗原递呈细胞 抗原递呈
-胞质溶胶途径 -溶酶体途径 --CCDD11分分子子递递呈呈途途径径
精品
溶酶体（MHC-II类分子途径)
外源性抗原被APC摄取、加工、处 理 为 抗 原 肽 ， 与 MHC-II 类 分 子 形 成 抗原肽/MHC-II类分子复合物，表达 于APC表面，供CD4+T细胞识别的过 程。
巨噬细胞 结缔组织：组织细胞 肺：肺泡巨噬细胞 肝：枯否细胞 脾与淋巴结：游走与固定巨噬细胞 浆膜腔：胸、腹腔巨噬细胞 神经组织：小胶质细胞 骨：破骨细胞
关节：滑膜A型细胞
单核细胞
精品
MPS的生物学功能
吞噬杀菌作用 机制：对病原体所表达“非己”成分的泛特异性 识别与结合； 提呈抗原，提供T细胞活化信号； 免疫调节 抗肿瘤的第一道防线。 介导炎症反应等
b细胞途径树突状细胞的来源gmcsftnfail4骨髓dc前体血流非淋巴组织分化非成熟dc定居上皮组织胃肠道生殖道和泌尿管道气道以及实质脏器的间质具有很强的摄取处理和加工抗原的能力但提呈抗原能力弱细胞因子和抗原刺激下dc细胞成熟并迁移进入局部淋巴结摄取处理和加工抗原的能力变弱但提呈抗原能力逐渐增强组织中未成熟dc递呈抗原能力弱淋巴组织中成熟dc表达共刺激分子b71b72能够刺激初始t细胞nainet增殖是机体免疫应答的启动者
Th1和Th2细胞共有的表面标志是 A. CD4+ B.CD8+ C. CD3+ D.
CD5+ E.CD16
ＡＣ
精品
能杀伤靶细胞的细胞有
A.CTL B.NK C.浆细胞 胞 E树突状细胞
D.单核细
ABD
精品
能特异性识别抗原的免疫细胞有 A.T细胞 B.NK细胞 C. B细胞 D.巨噬
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A. CD3 B．CD4 C．CD8
D．CD28 E．CD40
T细胞在胸腺发育过程中，通过阳性选择 获得
A. 自身MHC限制性 B．自身耐受
C。TCR的表达 D. TCRα链基因重排 E．TCRβ链基因重排
人类B细胞分化成熟的场所是
A．胸腺
B．骨髓
C．法氏囊
D．淋巴结
E．脾
Th1和Th2细胞共有的表面标志是 A. CD4+ B.CD8+ C. CD3+ D.
细胞之间相互作用不受MHC限制的是 A. CTL杀伤肿瘤细胞 B. CTL杀伤病毒感染细胞 C. DC向Th细胞提呈抗原 D. 活化的巨噬细胞杀伤肿瘤细胞 E. 巨噬细胞向Th细胞提呈抗原
哪项不是NK细胞的杀伤特点
Ａ. 不受MHC限制 Ｂ. 抗体介导杀伤 Ｃ. 预先致敏
胞质溶胶（MHC-I类分子途径）
内源性抗原被胞质溶胶中蛋白 酶体降解为小分子抗原肽后，与 MHC-I类分子结合，形成抗原肽/ MHC-I类分子复合物，供CD8+T细胞 识别的过程。如病毒抗原、肿瘤抗原， 组织抗原等主要经此途径递呈。
主要内容
概念 抗原递呈细胞 抗原递呈
-胞质溶胶途径 -溶酶体途径 --CCDD11分分子子递递呈呈途途径径
上皮组织、胃肠道、生殖道和 泌尿管道、气道以及实质脏器的间质
非成熟DC
定居
具有很强的摄取、处理和加工 抗原的能力，但提呈抗原能力弱
细胞因子和抗原刺激下
DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴结
摄取、处理和加工抗原的能力变弱 ，但提呈抗原能力逐渐增强
组织中未成熟DC
- 强吞噬和吞饮作用 - 处理抗原能力强 - 低水平的MHC - 缺乏共刺激分子 - 递呈抗原能力弱
生物学特征与功能
增生能力、粘附特性、吞噬能力、分泌功能、可与 淋巴细胞相互作用。
单核吞噬细胞系统细胞的分化和分布
骨髓
多能干细胞 髓样干细胞 单核母细胞 前单核细胞
血液
单核细胞
组
织
巨噬细胞 结缔组织：组织细胞 肺：肺泡巨噬细胞 肝：枯否细胞 脾与淋巴结：游走与固定巨噬细胞 浆膜腔：胸、腹腔巨噬细胞 神经组织：小胶质细胞 骨：破骨细胞
Ｄ. 非特异性杀伤 Ｅ. 接触杀伤
调节NK细胞杀伤活性的受体是 A CD16 B. CD56 C. CD2
D. CD16和CD56 E. KLR和KIR
关于NK细胞的生物学作用，下列哪项是错误的
A. 对肿瘤细胞和病毒感染细胞的杀伤可通过两 种机制：直接接触和ADCC
B. 杀伤作用主要是特异性的
A.E受体 B.ConA受体 C.CD3 D.CD2 E.mIg
机体内最先发挥非特异性抗肿瘤作用的 细胞是
A.Tc细胞 K细胞
B.NK细胞
D.单核/巨噬细胞 E.中性粒细胞
可分泌穿孔素的细胞、颗粒酶的细胞
A.Tc淋巴细胞和B淋巴细胞 B. Tc淋巴细胞和NK细胞
C. B淋巴细胞和 NK细胞 D. Tc细胞和巨噬细胞 E. B淋巴细胞和巨噬细胞
关节：滑膜A型细胞
单核细胞
MPS的生物学功能
吞噬杀菌作用 机制：对病原体所表达“非己”成分的泛特异性 识别与结合； 提呈抗原，提供T细胞活化信号； 免疫调节 抗肿瘤的第一道防线。 介导炎症反应等
吞噬作用
Macrophages Take Up Antigen
Into Vesicles and Present Peptide
复习
CD3和CD4分子存在于 A.Tr和Tｃ细胞 Ｂ.Tｈ1和Tｈ2细胞 C.NK和B细胞 D.Tc细胞 E.所有T细胞
CD8分子存在于
A.Tｈ和TD细胞表面 B.Tｈ和Tｃ细胞表面 C.Tｃ细胞表面 D.所有成熟T细胞表面 E.B细胞表面
T细胞的功能不包括下列哪项? A.免疫辅助功能 B.免疫抑制功能 C.细胞因子分泌功能 D.免疫记忆功能 E.吞噬功能
淋巴组织中成熟DC
- 不再有吞噬能力 - 表达共刺激分子 (B7-1, B7-2) - 高表达MHC和黏附分子 - 抗原递呈能力强
是抗原提呈能力最强的APC细胞.
能够刺激初始T细胞（naine T）增殖， 是机体免疫应答的启动者。
DC与疾病的关系
DC参与多种疾病过程的发生; 与DC有关的生物治疗方案
Fragm抗en原ts递Fro呈m 作Pro用teins
in MHC-II
主要内容
概念 抗原递呈细胞
-树突状细胞 -单核-吞噬细胞系统 -B细胞
抗原递呈
B细胞的抗原提呈作用
B细胞能持续表达MHC-II类分子，能有效 提呈抗原给CD+TH细胞，也表达B7-1分子， 对活化的TH细胞有协调刺激作用。
抗原递呈的三条途径
MHC分子对抗原的交叉递呈
MHC I类分子 MHC II类分子
内源性抗原 外源性抗原
小结
•掌握抗原提呈细胞概念、种类（巨噬细胞， 树突状细胞，Ｂ细胞）和特点。 •熟悉成熟与未成熟DC的生物学特征及DC 的生物学功能。 •
THANK YOU !!
TCR识别抗原的信号传递是通过
A.CD2 B.CD3 C.CD4 D.Igα、Igβ E.CD8
所有T细胞特征性标志是 A．BCR B．CD2 C．CD4
D．CD8 E．TCR
HIV壳膜蛋白gpl20受体是 A．CD2 B．CD3 C．CD4 D．CD8 E．CD25
B细胞具有的特征是
Antigen-Presenting Cells
主要内容
抗原递呈细胞 －概念
-树突状细胞 -单核-吞噬细胞系统 -B细胞
抗原递呈途径
多能造血干细胞 T
B
GM-CSF TNF-a
髓系DIL-C4
单核细胞 中性粒细
骨髓DC前体 血流 非淋巴组织 分化
主要内容
抗原递呈细胞 抗原递呈途径
抗原提呈
* 抗原提呈细胞(APC)摄取抗原 将Ag处理为肽分子 形成MHC-肽分子复合物 表达于APC表面 供T细胞识别 提供T细胞激活的第一信号
APC表达协同刺激分子 与T细胞表面相应配体结合 提供T细胞激活的第二信号
递呈抗原的来源
* 外源性抗原(exogenous antigen)： 来源于APC外的抗原，通过溶酶
在阴性选择中，被删除的细胞是
A. 不能与MHC／肽有效结合的DP细胞 B．与MHC／肽亲和力过高的DP细胞 C. 与MHC／自身肽有效结合的SP细胞 D. 不与MHC／自身肽发生结合的SP细胞 E．与MHC／自身肽有低亲和力的SP细胞
与MHC-I类分子结合增强T细胞和靶细胞 之间相互作用的CD分子是
B Cells (BCR)Take Up Antigen into
VeFsriacglems eanBntds淋Pfrr巴oems细enP胞troPteepintisde
可通过BCR途径i和n非M特异H性C胞-I饮I摄取抗原
能提呈低浓度抗原
再次应答过程中记忆性B细胞作为抗原提 呈细胞激活抗原特异性的Th细胞
-树突状细胞 -单核-吞噬细胞系统 -B细胞
抗原递呈途径
抗原递呈细胞
(antigen presenting cell, APC)
能摄取、加工处理抗原，并将抗 原递呈给T淋巴细胞的一类免疫细 胞，在机体免疫应答中发挥重要 作用，也称辅佐细胞（accessory cell）。
抗原递呈细胞
专 职 APC(professional
体 途 径 由 MHCII 类 分 子 递 呈 给 CD4T细胞。
* 内源性抗原(endogenous antigen)：
细胞内合成的抗原，通过胞质溶 胶途径由MHCI类分子递呈给CD8T 细胞。
主要内容
抗原递呈细胞 抗原递呈
-胞质溶胶途径 -溶酶体途径 -CD1分子递呈途径
AP能C组) 成性表达MHC-II类分子和T细胞活化的 共刺激分子，抗原递呈能力强，包括巨噬细胞 (Mφ)、树突状细胞(dendritic cell,DC)和B细胞 等。
非 专 职 性 APC(non-professional
APC) 诱导性表达MHC-II类分子，抗原递呈能力弱，
包括内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞及活化的T 细胞等。
1. CD1的特征 分五型：CD1A、B、C、D、E, 与b2m组成二聚体； CD1表达于专职APC表面，还可存在于内体/溶酶体腔室 中，酸性环境改变其构象，与抗原结合。 2与. 抗M原HC递I/呈II特类征分子有30%同源性，无多态性； 主要递呈糖脂或脂类抗原，特别是分支杆菌的某些成分；
递呈给CD4+T、CD8+T、CD4-CD8-T、NK1.1T细胞
过继DC防治自身免疫病及移植排斥反应； 回输经体外处理的DC治疗肿瘤
多种肿瘤抗原混合刺激DC 肿瘤相关抗原基因转染DC。
主要内容
抗原递呈细胞
-树突状细胞 -单核-吞噬细胞系统 -B细胞
抗原递呈
(二)单核吞噬细胞系统（MPS）
1. 组成及生物学特征
组成 骨髓内的前单核细胞 外周血的单核细胞 组织内的巨噬细胞。
CD5+ E.CD16
ＡＣ
能杀伤靶细胞的细胞有
A.CTL B.NK C.浆细胞 胞 E树突状细胞
D.单核细
ABD
能特异性识别抗原的免疫细胞有 A.T细胞 B.NK细胞 C. B细胞 D.巨噬
细胞 E中性粒细胞
AC
抗原递呈细胞及抗原递呈
授课教师 刘峰涛
主要内容
抗原递呈细胞 －概念
溶酶体（MHC-II类分子途径)
外源性抗原被APC摄取、加工、处 理为抗原肽，与MHC-II类分子形成 抗原肽/MHC-II类分子复合物，表达 于APC表面，供CD4+T细胞识别的过 程。
D．CD28 E．CD40
T细胞在胸腺发育过程中，通过阳性选择 获得
A. 自身MHC限制性 B．自身耐受
C。TCR的表达 D. TCRα链基因重排 E．TCRβ链基因重排
人类B细胞分化成熟的场所是
A．胸腺
B．骨髓
C．法氏囊
D．淋巴结
E．脾
Th1和Th2细胞共有的表面标志是 A. CD4+ B.CD8+ C. CD3+ D.
细胞之间相互作用不受MHC限制的是 A. CTL杀伤肿瘤细胞 B. CTL杀伤病毒感染细胞 C. DC向Th细胞提呈抗原 D. 活化的巨噬细胞杀伤肿瘤细胞 E. 巨噬细胞向Th细胞提呈抗原
哪项不是NK细胞的杀伤特点
Ａ. 不受MHC限制 Ｂ. 抗体介导杀伤 Ｃ. 预先致敏
胞质溶胶（MHC-I类分子途径）
内源性抗原被胞质溶胶中蛋白 酶体降解为小分子抗原肽后，与 MHC-I类分子结合，形成抗原肽/ MHC-I类分子复合物，供CD8+T细胞 识别的过程。如病毒抗原、肿瘤抗原， 组织抗原等主要经此途径递呈。
主要内容
概念 抗原递呈细胞 抗原递呈
-胞质溶胶途径 -溶酶体途径 --CCDD11分分子子递递呈呈途途径径
上皮组织、胃肠道、生殖道和 泌尿管道、气道以及实质脏器的间质
非成熟DC
定居
具有很强的摄取、处理和加工 抗原的能力，但提呈抗原能力弱
细胞因子和抗原刺激下
DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴结
摄取、处理和加工抗原的能力变弱 ，但提呈抗原能力逐渐增强
组织中未成熟DC
- 强吞噬和吞饮作用 - 处理抗原能力强 - 低水平的MHC - 缺乏共刺激分子 - 递呈抗原能力弱
生物学特征与功能
增生能力、粘附特性、吞噬能力、分泌功能、可与 淋巴细胞相互作用。
单核吞噬细胞系统细胞的分化和分布
骨髓
多能干细胞 髓样干细胞 单核母细胞 前单核细胞
血液
单核细胞
组
织
巨噬细胞 结缔组织：组织细胞 肺：肺泡巨噬细胞 肝：枯否细胞 脾与淋巴结：游走与固定巨噬细胞 浆膜腔：胸、腹腔巨噬细胞 神经组织：小胶质细胞 骨：破骨细胞
Ｄ. 非特异性杀伤 Ｅ. 接触杀伤
调节NK细胞杀伤活性的受体是 A CD16 B. CD56 C. CD2
D. CD16和CD56 E. KLR和KIR
关于NK细胞的生物学作用，下列哪项是错误的
A. 对肿瘤细胞和病毒感染细胞的杀伤可通过两 种机制：直接接触和ADCC
B. 杀伤作用主要是特异性的
A.E受体 B.ConA受体 C.CD3 D.CD2 E.mIg
机体内最先发挥非特异性抗肿瘤作用的 细胞是
A.Tc细胞 K细胞
B.NK细胞
D.单核/巨噬细胞 E.中性粒细胞
可分泌穿孔素的细胞、颗粒酶的细胞
A.Tc淋巴细胞和B淋巴细胞 B. Tc淋巴细胞和NK细胞
C. B淋巴细胞和 NK细胞 D. Tc细胞和巨噬细胞 E. B淋巴细胞和巨噬细胞
关节：滑膜A型细胞
单核细胞
MPS的生物学功能
吞噬杀菌作用 机制：对病原体所表达“非己”成分的泛特异性 识别与结合； 提呈抗原，提供T细胞活化信号； 免疫调节 抗肿瘤的第一道防线。 介导炎症反应等
吞噬作用
Macrophages Take Up Antigen
Into Vesicles and Present Peptide
复习
CD3和CD4分子存在于 A.Tr和Tｃ细胞 Ｂ.Tｈ1和Tｈ2细胞 C.NK和B细胞 D.Tc细胞 E.所有T细胞
CD8分子存在于
A.Tｈ和TD细胞表面 B.Tｈ和Tｃ细胞表面 C.Tｃ细胞表面 D.所有成熟T细胞表面 E.B细胞表面
T细胞的功能不包括下列哪项? A.免疫辅助功能 B.免疫抑制功能 C.细胞因子分泌功能 D.免疫记忆功能 E.吞噬功能
淋巴组织中成熟DC
- 不再有吞噬能力 - 表达共刺激分子 (B7-1, B7-2) - 高表达MHC和黏附分子 - 抗原递呈能力强
是抗原提呈能力最强的APC细胞.
能够刺激初始T细胞（naine T）增殖， 是机体免疫应答的启动者。
DC与疾病的关系
DC参与多种疾病过程的发生; 与DC有关的生物治疗方案
Fragm抗en原ts递Fro呈m 作Pro用teins
in MHC-II
主要内容
概念 抗原递呈细胞
-树突状细胞 -单核-吞噬细胞系统 -B细胞
抗原递呈
B细胞的抗原提呈作用
B细胞能持续表达MHC-II类分子，能有效 提呈抗原给CD+TH细胞，也表达B7-1分子， 对活化的TH细胞有协调刺激作用。
抗原递呈的三条途径
MHC分子对抗原的交叉递呈
MHC I类分子 MHC II类分子
内源性抗原 外源性抗原
小结
•掌握抗原提呈细胞概念、种类（巨噬细胞， 树突状细胞，Ｂ细胞）和特点。 •熟悉成熟与未成熟DC的生物学特征及DC 的生物学功能。 •
THANK YOU !!
TCR识别抗原的信号传递是通过
A.CD2 B.CD3 C.CD4 D.Igα、Igβ E.CD8
所有T细胞特征性标志是 A．BCR B．CD2 C．CD4
D．CD8 E．TCR
HIV壳膜蛋白gpl20受体是 A．CD2 B．CD3 C．CD4 D．CD8 E．CD25
B细胞具有的特征是
Antigen-Presenting Cells
主要内容
抗原递呈细胞 －概念
-树突状细胞 -单核-吞噬细胞系统 -B细胞
抗原递呈途径
多能造血干细胞 T
B
GM-CSF TNF-a
髓系DIL-C4
单核细胞 中性粒细
骨髓DC前体 血流 非淋巴组织 分化
主要内容
抗原递呈细胞 抗原递呈途径
抗原提呈
* 抗原提呈细胞(APC)摄取抗原 将Ag处理为肽分子 形成MHC-肽分子复合物 表达于APC表面 供T细胞识别 提供T细胞激活的第一信号
APC表达协同刺激分子 与T细胞表面相应配体结合 提供T细胞激活的第二信号
递呈抗原的来源
* 外源性抗原(exogenous antigen)： 来源于APC外的抗原，通过溶酶
在阴性选择中，被删除的细胞是
A. 不能与MHC／肽有效结合的DP细胞 B．与MHC／肽亲和力过高的DP细胞 C. 与MHC／自身肽有效结合的SP细胞 D. 不与MHC／自身肽发生结合的SP细胞 E．与MHC／自身肽有低亲和力的SP细胞
与MHC-I类分子结合增强T细胞和靶细胞 之间相互作用的CD分子是
B Cells (BCR)Take Up Antigen into
VeFsriacglems eanBntds淋Pfrr巴oems细enP胞troPteepintisde
可通过BCR途径i和n非M特异H性C胞-I饮I摄取抗原
能提呈低浓度抗原
再次应答过程中记忆性B细胞作为抗原提 呈细胞激活抗原特异性的Th细胞
-树突状细胞 -单核-吞噬细胞系统 -B细胞
抗原递呈途径
抗原递呈细胞
(antigen presenting cell, APC)
能摄取、加工处理抗原，并将抗 原递呈给T淋巴细胞的一类免疫细 胞，在机体免疫应答中发挥重要 作用，也称辅佐细胞（accessory cell）。
抗原递呈细胞
专 职 APC(professional
体 途 径 由 MHCII 类 分 子 递 呈 给 CD4T细胞。
* 内源性抗原(endogenous antigen)：
细胞内合成的抗原，通过胞质溶 胶途径由MHCI类分子递呈给CD8T 细胞。
主要内容
抗原递呈细胞 抗原递呈
-胞质溶胶途径 -溶酶体途径 -CD1分子递呈途径
AP能C组) 成性表达MHC-II类分子和T细胞活化的 共刺激分子，抗原递呈能力强，包括巨噬细胞 (Mφ)、树突状细胞(dendritic cell,DC)和B细胞 等。
非 专 职 性 APC(non-professional
APC) 诱导性表达MHC-II类分子，抗原递呈能力弱，
包括内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞及活化的T 细胞等。
1. CD1的特征 分五型：CD1A、B、C、D、E, 与b2m组成二聚体； CD1表达于专职APC表面，还可存在于内体/溶酶体腔室 中，酸性环境改变其构象，与抗原结合。 2与. 抗M原HC递I/呈II特类征分子有30%同源性，无多态性； 主要递呈糖脂或脂类抗原，特别是分支杆菌的某些成分；
递呈给CD4+T、CD8+T、CD4-CD8-T、NK1.1T细胞
过继DC防治自身免疫病及移植排斥反应； 回输经体外处理的DC治疗肿瘤
多种肿瘤抗原混合刺激DC 肿瘤相关抗原基因转染DC。
主要内容
抗原递呈细胞
-树突状细胞 -单核-吞噬细胞系统 -B细胞
抗原递呈
(二)单核吞噬细胞系统（MPS）
1. 组成及生物学特征
组成 骨髓内的前单核细胞 外周血的单核细胞 组织内的巨噬细胞。
CD5+ E.CD16
ＡＣ
能杀伤靶细胞的细胞有
A.CTL B.NK C.浆细胞 胞 E树突状细胞
D.单核细
ABD
能特异性识别抗原的免疫细胞有 A.T细胞 B.NK细胞 C. B细胞 D.巨噬
细胞 E中性粒细胞
AC
抗原递呈细胞及抗原递呈
授课教师 刘峰涛
主要内容
抗原递呈细胞 －概念
溶酶体（MHC-II类分子途径)
外源性抗原被APC摄取、加工、处 理为抗原肽，与MHC-II类分子形成 抗原肽/MHC-II类分子复合物，表达 于APC表面，供CD4+T细胞识别的过 程。