抗原递呈细胞与抗原的处理及递呈复习进程
抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈
DC的类型
➢经典DC（cDC）：主要参与IR的
诱导和启动
➢浆细胞样DC（pDC）：活化后可
快速产生大量Ⅰ型干扰素，参与抗病毒 固有免疫应答，在某些情况下也参与自 身免疫病的发生发展。也能加工抗原提 呈。
根 据 成 熟 状 态 分 类
P95：表 11-1
未成熟DC
- 存在于非淋巴组织中 - 摄取抗原能力强 - 抗原加工能力强 - 低水平MHC分子 - 缺乏共刺激分子 - 递呈抗原能力弱
成熟DC
- 存在于淋巴组织中 - 摄取抗原能力弱 - 表达共刺激分子 - 高表达MHC分子 - 抗原递呈能力强
根据组织分布分类：
➢表皮和胃肠上皮组织的朗格汉斯细胞（Langerhans
➢非专职性APC：通常不或低表达MHCⅡ 类分子，但在炎性过程中或某些CK的作 用下，可被诱导表达MHCⅡ类分子、共 刺激分子和黏附分子
➢相对于专职性APC，其抗原的加工和提 呈能力较弱。包括内皮细胞、成纤维细胞、 上皮细胞、嗜酸性粒细胞等。
➢CTL的靶细胞能将内源性蛋白抗 原降解、加工为多肽，并以抗原 肽-MHCⅠ类分子复合物的形式 表达于细胞表面，提呈给CTL细 胞，以便被识别和杀伤。
➢输入淋巴管和淋巴液中的隐蔽细胞(veiled cell）
➢血液中的外周血DC（迁移形式的DC和DC前体）
各组织器官中的未成熟DC
➢黏膜中的未成熟DC：在粘膜局部摄
取抗原并发育成熟和提呈抗原，诱导粘膜局部的免 疫应答
➢胸腺中的未成熟DC：摄取自身抗原
并发育成熟，提呈抗原给未成熟T细胞，诱导T细胞 的中枢免疫耐受
➢专职性APC
简述细胞免疫的过程
简述细胞免疫的过程
细胞免疫是一种免疫响应过程，主要涉及T淋巴细胞和细胞因子的参与。
其过程可以分为以下几个步骤：
1. 抗原递呈：免疫细胞（如抗原呈递细胞、树突状细胞等）摄取并处理外源抗原，将其片段展示在细胞表面的主要组织相容性复合物（MHC）上。
2. T细胞激活：这些展示抗原的MHC分子与特异性受体（T 细胞受体，TCR）上的T细胞结合，从而通过信号传导通路激活T细胞。
3. T细胞增殖和分化：活化的T细胞通过增殖和分化产生大量的效应细胞。
其中，CD4+ T细胞分化为不同亚群（如辅助性T细胞1型、2型、17型、调节性T细胞等），而CD8+ T细胞则分化为细胞毒性T细胞。
4. 效应细胞杀伤：细胞毒性T细胞识别并杀伤感染细胞或异常细胞（如肿瘤细胞）。
它们通过释放细胞毒素（如穿孔素、颗粒酶等）或通过Fas/FasL通路诱导细胞凋亡来发挥杀伤作用。
5. 细胞因子产生：辅助性T细胞分泌细胞因子（如干扰素γ、白细胞介素等），促进炎症反应、调节免疫细胞活性和协调免疫应答。
6. 调节与终止：调节性T细胞通过分泌调节性细胞因子，抑
制其他免疫细胞的活性，维持免疫的平衡。
一旦病原体被清除，免疫应答将被终止，避免过度炎症反应。
细胞免疫通过调控免疫细胞的活性和杀伤作用，起到防御感染和清除异常细胞的作用。
这个过程中多个细胞和分子参与，相互协同发挥作用，维护机体的免疫平衡和健康。
抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈
FDC express high levels of membrane receptors for
antibody and complement. By these, FDC actives the B
cells in lymph nodes.
17
IDC: 外周淋巴组织T细胞区，高表达MHC分子 I、Ⅱ类分子（抗原提呈能力强）
6
APC 的 分 类
名称
MHC
分布 细胞
专职性APC Professional APC
组成性表达 MHC-II类分 子
树突状细胞
巨噬细胞
B细胞
负责将抗原呈 递给CD4+的 Th细胞
非专职性APC non-Professional APC 诱导性表达 MHC-II类分子
内皮细胞 成纤维细胞 上皮细胞等
髓系DC大多为未成熟状态，摄取Ag或接受某些刺激（炎性 信号）分化成熟，成熟过程同时发生迁移。
前体阶段
未成熟阶段
迁移期
成熟期.
11
DC的分类——根据分化成熟状态分类
由未成熟到成熟，其表面标志、功能状态的变化 非成熟DC: 抗原摄取、加工处理抗原能力强，提呈能力弱 MHC-II分子、AM,协同刺激分子表达水平低 成熟DC: 抗原提呈能力增强，激发应答能力增强 MHC-II分子、AM,协同刺激分子表达水平高
B细胞提呈抗原功能与mIg有关——浓集抗原， 并使之内化。 再次应答过程中记忆性B细胞作为APC 激活抗原特异性的Th细胞
26
第二节 抗原的处理和提呈
抗原处理(antigen processing)
15
interdigitating DC, IDC
IDC express high levels of MHC molecules, and are more potent antigen-presenting cells than others.
第十四章 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈—抗原递呈细胞
（二）MHC-II类分子途径
外源性抗原 内吞 内体与溶酶 体中被降解10-30分子肽； 内质网新合成的MHCII类分子与恒定链 （Ii）形成九聚体(αβIi)3，并在Ii帮助 下 高尔基体 转移到内质体腔， 形成MIIC，Ii被降解成 CLIP HLA-DM辅助在溶酶体及内体内形成抗原分 子肽-MHCII复合物 细胞膜。
主要内容
DC的表面标志
DC的来源、分布与分类 DC的分化、发育成熟及迁移 DC与免疫激活和免疫耐受
(一）DC的表面标志
树突状伪足 组合性表面标志 能激活初始T CD1a、CD11c、CD83 MHCII
协同刺激分子CD80、CD86 黏附分子CD40、CD54
分泌细胞因子 特异性结合病原微生物 的受体及FcR
甘露糖受体
细胞因子受 体（CD25）
共刺激分子 （B7、CD40）
生物学功能
抗原呈递作用
伤口修复 分泌 细胞因子
IL-1 IL-6 IL-12 TNF-α IL-8 GM-CSF
吞噬并杀 伤 病原微生 物 杀伤肿瘤细胞
酶
溶菌酶 酸性水解酶 赖氨酸酶 酯酶 胶原蛋白酶 弹性纤维蛋白酶
其它因子
前列腺素 白三烯 补体成分 纤维蛋白 结合蛋白 凝血因子
能组成性表达MHC-II类分子和T细胞活 化的共刺激分子，抗原递呈能力强，包括 巨噬细胞(Mφ)、树突状细胞(dendritic cell,DC)和B细胞等。
非专职性APC(non-professional APC)
诱导性表达MHC-II类分子，抗原递呈 能力弱，包括内皮细胞、成纤维细胞、 上皮细胞等。
DC的生物学功能
抗原提呈
*强的吞饮作用 *受体介导的 内吞 (FcR/CR/ 甘 露糖受体） *吞噬作用 *表面捕获 (FDC) FcR和C3bR
抗原的加工与呈递
成熟DC -/+ -/+ ++
大于100小时 7×106 ++ -/+ ++ 提呈抗原
2、巨噬细胞 (Macrophage, Mφ)
来源、分布
前单核细胞（骨髓） 单核细胞（血液） 巨噬细胞（组织器官）
单核巨噬细胞
单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜） 透射电镜显示其高尔基体发达、线粒体丰富、胞浆
指由细胞外进入细胞的蛋白质抗原
细胞摄入的各种病原体和疫苗 在吞噬体和内体中生长的病原体 摄入的自身蛋白
抗原递呈细胞内加工，由MHCⅡ分子递呈
Listeria
M
M
M
M
二、抗原递呈细胞
抗原递呈细胞 (antigen presenting cell，APC)
能够摄取、加工、处理抗原并将Ag信 息递呈给抗原特异性淋巴细胞（T细胞） 的一类免疫细胞。包括巨噬细胞、树突 状细胞、成熟B细胞等
Uptake and degradation of exogenous antigens
APC以胞吞作用摄入Ag，形成内体 内体与溶酶体融合形成内体/溶酶体 Ag被蛋白酶降解成Ag肽
抗原加工区室（compartments）
APC以胞吞作用摄入Ag，形成内体
Membrane Ig receptor
2、MHCⅡ类分子的合成及转 运
Biosynthesis and transportation of MHC classⅡ molecules
粗面内质网中MHCⅡ类分子合成 与Ii链结合成 (αβIi)3复合物
Conception
Ⅰi链
Ⅰa-associated invariant chain，Ⅰa分子相关的不变链 协助Ⅱ类分子折叠和装配 阻止Ⅱ类分子与ER中的新合成的肽或内源性抗原肽结合 引导Ⅱ类分子进入内体
抗原递呈的过程
抗原递呈的过程嘿，咱今儿个就来讲讲这抗原递呈的过程呀！你知道吗，这身体里的免疫系统就像一个超级厉害的军队，时刻准备着和那些坏家伙作战呢！而抗原递呈啊，就像是给免疫系统这个大军传递情报的重要环节。
想象一下哈，身体里出现了敌人，也就是抗原，这时候就需要有人把敌人的特征给清楚地告诉免疫系统。
那谁来干这个活儿呢？这就是抗原递呈细胞登场的时候啦！它们就像是一群机灵的侦察兵，能迅速地捕捉到抗原的信息。
这些抗原递呈细胞会把抗原给“吃”进去，然后对它进行加工处理，就好比是把敌人的模样给整理清楚，让免疫系统能更好地识别。
处理完之后呢，它们就会把这些关键信息展示在自己的表面，就好像是举着个大牌子，上面写着敌人的特征。
然后呢，免疫细胞大军中的 T 细胞就会跑过来啦！T 细胞就像是一个个勇猛的战士，它们看到抗原递呈细胞展示的信息后，就能准确地识别出敌人。
这多重要啊，要是没有这个过程，免疫系统可能都不知道该去打谁呢！这抗原递呈的过程可不简单哦，它得准确无误地进行，不然免疫系统可就乱套啦！就好比是情报传递错了，那军队不就打错目标了嘛，那可不行呀！你说，这身体里的免疫系统是不是特别神奇？它们一环扣一环地工作着，共同保护着我们的身体。
抗原递呈细胞在其中发挥着至关重要的作用呢，它们默默地工作着，为免疫系统的高效运作贡献着自己的力量。
咱平时可得好好爱护自己的身体呀，让免疫系统能一直保持强大，这样才能更好地应对那些随时可能出现的敌人。
要是不好好照顾自己，让免疫系统变弱了，那可就麻烦啦！到时候敌人一来，免疫系统可能就抵挡不住了呢。
所以呀，别小看了这抗原递呈的过程，它可是免疫系统发挥作用的关键一步呢！是不是很有意思呀？哈哈！。
医学免疫学PPT第十二章 抗原递呈细胞与抗原的处理及提呈课件
★ DC的生物学功能
1. 对T细胞递呈抗原。
谁能激活 Naïve T？
唯一能将Ag递呈给童贞T细胞启动、
递呈功能最强大的细胞
激发初次免疫应答
2. 分泌IL-12 诱导Th1的分化； 3. 参与T细胞胸腺分化发育 4. 诱导免疫耐受 5. IDC和FDC可能参与免疫记忆 6. pDC分泌I型干扰素参与固有免疫
一、抗原的摄取 摄取方式：
胞吞作用（endocytois）:细胞外的细菌等颗粒抗原或可溶性 蛋白抗原与APC的膜接触时，胞膜将其包围并吞 入胞内的过程——内化作用
吞噬作用（phagocytosis）：单核吞噬细胞对细菌等 胞饮作用（pinocytosis）：DC对蛋白分子的摄取 受体介导的内吞作用：B细胞对特异性抗原分子
表达MHC-II类分子并与抗原结合成MHC-抗原肽 复合体表达B7等协同刺激分子递呈抗原给CD4+T 细胞-TCR识别结合，并使T细胞活化
单核吞噬细胞、树突状细胞、B细胞
靶细胞：提呈抗原给CD8+T细胞 非专职APC
抗原提供细胞：提供抗原给B细胞
专 职
APC
一、 树突状细胞（dendritic cells ,D cells）
非淋巴组织的非成熟DC，分布在心脏、肾 脏、肝脏、肺脏等实质器官间质的毛细血 管附近 ；黏膜DC（哨兵细胞）
② 朗格汉斯细胞（langerhans cell, LC）
表皮和胃肠粘膜上皮的非成熟DC，高 表达FcR, 补体受体和MHC Ⅰ、Ⅱ类分子
3）体液中的DC（循环DC）
淋巴液中的隐蔽细胞、血液DC，淋巴DC
CD8＋T CD4＋T
外原性抗原递呈途径
APC与T细胞 间粘附分子的 相互作用
免疫学研究中的抗原递呈机制
免疫学研究中的抗原递呈机制免疫学是研究机体对外来物质（抗原）的防御反应，保障机体健康的一门学科。
在免疫系统中，抗原递呈机制是一个非常重要的环节。
它能够有效地将抗原递呈给T细胞，激活T细胞参与机体免疫反应。
本文将深入探讨免疫学研究中的抗原递呈机制。
1. 抗原递呈细胞抗原递呈细胞（APC）是指能够递呈抗原给T细胞的专门细胞，包括树突状细胞、B细胞和巨噬细胞等。
其中，树突状细胞是最有效的APC，能够激活T细胞的能力最强。
2. 抗原递呈的过程抗原递呈的过程包括抗原处理、抗原递呈和T细胞激活三个阶段。
（1）抗原处理抗原处理是指与APC结合之后，抗原被APC吞噬并加工成小片段。
这个过程称为抗原加工，是抗原递呈的前提。
（2）抗原递呈抗原加工后的小片段（抗原肽段）与APC表面的主要组织相容性复合体（MHC）相结合，形成MHC-抗原肽复合物，并被表达在APC的表面。
MHC包括类I型和类II型两种，只有类I型MHC能够递呈内源性抗原，而类II型只递呈外源性抗原。
当T细胞表面的TCR与MHC-抗原肽复合物结合时，T细胞就被激活了。
（3）T细胞激活T细胞激活是指被激活的T细胞从休眠状态向克隆扩增和分化过程转化为循环、外周血中和淋巴组织中广泛存在的活跃细胞。
在T细胞激活过程中，有两个非常重要的分子参与，一个是辅助分子（CD28），另一个是抑制分子（CTLA-4）。
它们的作用是调控T细胞的活化程度和持续时间。
3. 抗原递呈的影响因素（1）抗原特异性抗原特异性是指抗原能够与相应的抗原受体结合，从而被递呈给T细胞。
不同的抗原与不同的T细胞结合，从而触发不同的免疫反应。
特异性是抗原递呈不可或缺的因素。
（2）抗原浓度抗原浓度是影响抗原递呈和T细胞激活程度的重要因素之一。
当抗原高浓度存在时，T细胞的激活能力也相对增强。
（3）APC的成熟程度APC的成熟程度是影响抗原递呈效率的另一个因素。
成熟的APC通常将经处理后的抗原递呈给T细胞，而无法处理抗原的不成熟APC则不能递呈抗原。
抗原递呈细胞与抗原递呈
2020/4/18
12
树突状细胞的分化、发育和迁移
2020/4/18
13
FDC的扫描电镜图（串珠样结构 为捕获的抗原抗体复合物）
2020/4/18
14
体内几类主要的DC
皮肤
朗格汉斯细胞
隐蔽细胞
2020/4/18
15
外周淋巴器官
输入淋巴管
皮质 副皮质区
滤泡DC
HEV
2020/4/18
2、未成熟DC 正常情况下，体内绝大多数DC处于未成熟状态，它
们具有很强的摄取、加工处理抗原的能力，但由于低表达共刺激分子和 粘附分子，在体内刺激初始T细胞和在体外激发混合淋巴细胞反应的能力 较弱。受炎症等因素影响，未成熟DC能从非淋巴组织进入次级淋巴组织 并逐渐成熟；未成熟DC摄取抗原后也可自发成熟。
主要包括朗格汉斯细胞（LC）、间质性DC b、体液中的DC
主要包括外周血DC 、隐蔽细胞 c、淋巴样组织中的DC
主要包括并指状DC（IDC）、胸腺DC、 滤泡DC（FDC）
2020/4/18
10
1、朗格汉斯细胞（LC）
位于表皮和胃肠道上皮，属于未成熟DC。 LC胞浆内含特征性Birbeck颗粒，该颗粒与抗原提呈有关。
处理抗原能力强 处理抗原能力弱
低水平的MHC
高表达MHC和黏附分子
缺乏共刺激分子 表达共刺激分子 (B7-1/-2)
递呈抗原能力弱 递呈抗原能力强
2020/4/18
9
DC的分布与命名
DC广泛分布在除脑以外的全身各器官，但数量极少，主要分布于 存在炎性细胞因子和抗原的微环境中。
根据分布部位的不同，可将DC大致分为 a、非淋巴样组织中的DC
抗原的处置与递呈
抗原的处置与递呈关键词：抗原一、抗原的捕捉与处置辅佐细胞可通过量种方捕捉抗原，例如吞噬作用（对同种细胞或细菌等大型颗粒）和胞饮作用（对病毒等微小颗粒或大分子）等。
这种吞噬和吞饮作用无抗原特异性，可能的识别机制在于吞噬细胞与被吞噬颗粒之间的表面亲水性不同。
另外还有受体介导的内摄作用，这是弱吞噬力的辅佐细胞捕捉抗原的要紧方式，例如B细胞可借助抗原受体（表面免疫球蛋白）与相应的抗原特异性结合，并将抗原内化处置。
这些捕捉方式与中性粒细胞的吞噬作用（详见第八章）相似。
抗原处置（antigenprocessing）是指辅佐细胞将天然抗原转变成可被TH细胞识别形式的进程；这一进程包括抗原变性、降解和修饰等。
例如细菌在吞噬体内被溶菌酶消化降解，将有效的抗原肽段加以整理修饰，并将其与MHCⅡ类分子相连接，然后转运到细胞膜上。
可与MHCⅡ类分子结合的都是蛋白性抗原；多糖和脂类不易于MHCⅡ类分子连接，难以被TH细胞识别，因此多不是良好的免疫原；但有时能够诱导抗体性免疫应答。
二、抗原的递呈抗原递呈（antigenpresentation）是辅佐细胞向辅助性T 细胞展现抗原和MHCⅡ类分子的复合物，并使之与TCR结合的进程。
那个进程是几乎所有淋巴细胞活化的必需步骤。
抗原递呈之前，经处置后的抗原肽段已经连接在MHC分子顶端的槽中，那个复合物即是TCR的配体。
TCR与配体结合的精准模式尚未清楚，一个合理的说法是TCR中α和β链的V段接触MHC分子的α螺旋（形成MHC分子顶端槽的肽段），使高可变的连接部（V-J及V-D-J）与抗原肽段相结合。
如此保证了TCR识别抗原的特异性。
超抗原（例如细菌毒素等，详见第二章）的递呈有独特的模式，它不需要胞内处置，能够直接与MHCⅡ类分子结合。
超抗原不结合在MHCⅡ类分子的顶端槽中，而是结合在槽的外侧；与TCR结合时，不结合其α链，只结合β链的V节段。
超抗原对TCR和MHCⅡ类分子的结合都超级牢固，象一支双向钩子将T细胞和辅佐细胞牢牢地连在一路，很容易使T细胞活化。
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3）外周血DC(peripheral blood DC)：指血液中的DC。
4）隐蔽细胞(veiled cell)：为输入淋巴管和淋巴液中迁移形式的DC。
5）并指状DC(interdigitating DC, IDC) ：IDC存在于外周淋巴组织 的胸腺依赖区。
6）胸腺DC(thymic DC)：来自LDC，分布于胸腺髓质。 7）滤泡DC(follicular DC, FDC)：
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APC
特
异 DC 来源、分化和种类
性 免 疫 应 答
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APC
特
异 性
（3）分布与命名
免
疫
应
答 1）郎格罕斯细胞(Langerhans cell, LC)：LC是位于表皮和胃肠道上
皮部位的未成熟DC，
2）间质性DC(interstitial DC)：是主要分布在某些非淋巴组织（如 心、肺、肾、肝和胃肠道等组织）间质中的DC，属不成熟DC
APC
特
异 2、主要生物学作用
性 免 疫 应 答
（1）吞噬消化作用 M具有强大的吞噬功能，可将病原体等大 颗粒抗原异物摄入胞内，形成吞噬体(phagosome)，再与溶酶体 (lysosome)融合形成吞噬溶酶体(phagolysosome)，通过氧依赖和氧 非依赖系统，在多种酶的作用下，杀灭和消化病原体等异物。
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APC
特 异 性 免 疫 应 答
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APC
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
特
异
性 免
2、生物学功能
疫
应
答 （1）抗原递呈功能 DC通过如下机制摄取抗原：
1）吞饮作用：细胞吞入液态物质或极微小颗粒的过程称为吞饮 或胞饮(pinocytosis)。
2）受体介导的内吞作用(receptor-mediated endocytosis)：大分子 物质首先被细胞膜表面特异性受体识别并与之结合，经过内化并通 过膜囊泡系统完成物质的转运。
补体成分（C1、C2、C3、C4、C5、B因子、D因子、
P因子等）、凝血因子（凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ和
凝血酶原等）、反应性氧中间产物[超氧阴离子(O2
－)、过氧化氢(H2O2)和单线态氧(1O2)等、反应性
No
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氮中间产I 物[一m 氧化氮(Na O)等，g 以及前e 列腺素、白三
烯、血小板活化因子、ACTH、内啡肽等活性产物。
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APC
特
异 DC通过如下机制摄取抗原
性 免 疫 应 答
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APC
特 异 性 免 疫 应 答
二、单核吞噬细胞系统（mononuclear phagovyte system,MPS） 包括骨髓中的前单核细胞（pre-monocyte）、外周血中的单核 细胞（monocyte, Mon）以及组织内的巨噬细胞（macrophage, M）
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APC
特
异
性
免
疫
应
答
（3）加工和递呈抗原 M是一类重要的专职APC，
可经吞噬、胞饮或受体介导的胞吞作用摄取抗原。
（4）调节免疫应答 M 对免疫应答具有双向调节 作用：①正调节，即递呈抗原、激发免疫应答、分 泌具有免疫促进作用的因子（IL-1、IL-12、TNFa等）、介导免疫细胞活化、增殖并产生免疫效应 分子，从而增强机体免疫应答；②负调节，指过度 活化的M可分泌前列腺素、TGF-b、活性氧分子 等免疫抑制性物质，抑制免疫细胞活化和增殖，或 直接损伤淋巴细胞，从而抑制免疫应答。
抗原递呈细胞与抗原的处理及递 呈
APC
特
异 APC
性 免 疫 应 答
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APC
特
异 性
专职APC的比较
免
疫
应
答
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APC
特
异
性 免
第一节 抗原呈递细胞
疫
应
答 一、树突状细胞(dendritic cell, DC) ：是由美国学者
Steinman于1973年所发现，因其成熟细胞具有许多树突
1、生物学特征：
（1）来源及组织分布:不同组织器官的M具有不同的名称和 功能特征。
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APC
特 异
性 肺部巨噬细胞吞噬大肠杆菌
免 疫 应 答
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APC
特 异 性 免 疫 应
答 （2）表面标志 单核吞噬细胞（尤其是M）表达 多种表面标志，并藉此发挥各种生物学功能，例如： MHC分子、黏附分子（LFA-1、ICAM-1等）、共 刺激分子（B7、CD40等）、补体受体（CR3、 CR4、CR1等）、Fc受体（Fcg R等）、细胞因子 受体（M-CSFR、IFN-a/bR、TNFR、IL-1R、IL2R等）、LPS/LBP复合物受体CD14等。
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APC
特
异
性
免
疫
应
答 （3）产生多种酶及分泌产物 单核吞噬细胞能产生
各种溶酶体酶、溶菌酶、髓过氧化物酶等。M（尤
其是活化的M）还能产生和分泌近百种生物活性物
质，如细胞因子（IL-1、IL-6、IL-12、TNF-、
IFN-g、IFN-a、G-CSF、GM-CSF、TGF-b等）、
3）吞噬作用(phagocytosis)：吞噬作用乃指细胞非特异性吞入较 大颗粒或分子复合物（如细菌、细胞碎片等）的过程。
4）表面捕获：FDC通过FcR和C3bR捕获并滞留抗原于细胞表面。
（2）调节免疫应答 DC分泌多种细胞因子（如IL-1、IL-6、IL-8、 IL-12、TNF-、IFN-及GM-CSF等），能调节免疫细胞分化、发 育、活化及移行等
样或伪足样突起而得名。
1、 来源、分化和种类：
（1）来源 髓系来源的DC称为髓样DC（myeloid DC, MDC）。部分DC由淋巴样干细胞分化而来，与淋巴细胞 有共同的前体细胞，此类淋巴系来源的DC称为淋巴样DC （lymphoid DC, LDC）。
（2）分化、发育和迁移： 1）前体期 2）未成熟期 3）迁移期 4）成熟期：
（2）杀伤肿瘤细胞 充分活化的M能杀伤肿瘤细胞，其机制为： ①M分泌TNF-、NO、反应性氧中间产物及蛋白水解酶等，直 接杀伤或抑制肿瘤细胞生长；②抗肿瘤抗体与M表面FcR结合， 介导ADCC效应；③M递呈肿瘤抗原，激活T细胞产生TNF-b、 IFN-g、穿孔素、特异性巨噬细胞武装因子等，激活巨噬细胞并可 协同作用杀伤肿瘤细胞。