抗原提呈细胞与抗原的加工及提呈

pDC活化后可快速产生I型干扰素，参与抗病毒固有免疫 应答。
2、抗原提呈与免疫激活作用
1.提供初始T细胞活化的启动信号
2.成熟DC高表达共刺激分子为T细胞活化提供第二 信号
3.产生的细胞因子进一步诱导活化的T细胞增殖和分 化，从而启动完整免疫应答
4.DC能通过诱导Ig的类别转换和释放某些可溶性因 子等促进B细胞增殖与分化
未成熟DC
主要功能
存在部位
成熟DC
提呈抗原
－ 外周淋巴组织
抗原捕获、加工处理
++ 非淋巴组织器官
Fc受体和甘露糖受体的表达
胞浆内MHC数量
表面MHC-Ⅱ类分子的数量 表面MHC-Ⅱ类分子的半衰期
多
～106 ～10hr
少
～7×106 ＞100hr
共刺激分子（B7等）的表达
活化初始T细胞的能力
－或低表达
酸性蛋白酶 MIIC
li CLIP
蛋白酶作用
降解成1318aa小肽 +
HLA-DM
CLIP脱落,暴露抗原结合槽
抗原肽-MHC II类分子复合物
转运至APC表面,供CD4+T细胞识别
胞质溶胶（MHCⅠ类分子）途径
内源性抗原被胞质溶胶中蛋白酶体降解 为小分子抗原肽后，与 MHC-I类分子结合， 形成抗原肽/ MHC-I类分子复合物，供CD8+T 细胞识别的过程。
(Ii)3九聚体从高 尔基体进入吞噬 溶酶体,融合成 MIIC，在此负载 多肽片段.
Class II associated invariant chain peptide (CLIP) II类分子相关的恒定链肽段
Cell surface Endosomes
Uptake
(ainv)3 complexes directed towards endosomes by invariant chain
能得到具有典型形态、表型及功能的DC。
DC的成熟
组织中未成熟DC
强吞噬和吞饮作用 处理抗原能力强 低水平的MHC 缺乏共刺激分子 提呈抗原能力弱
淋巴组织中成熟DC
- 不再有吞噬能力 - 表达共刺激分子(B7-1, B7-2) - 高表达MHC和黏附分子 - 抗原提呈能力强
未成熟DC与成熟DC的比较
• 不表达共刺激分子,不能激活T细胞,诱导T细胞 失能,引起自身耐受; • 诱生调节性T细胞,分泌IL-10,TGF-β,抑制T细 胞应答,促进外周耐受形成;
• 胸腺DC参与胸腺内T细胞的阴性选择,清 除自身反应性T细胞，参与T细胞的中枢 耐受.
二、单核吞噬细胞 骨髓
多能干细胞 髓样干细胞 单核母细胞 前单核细胞
主要内容
（一）DC的来源、分布与表面标志 （二）树突状细胞的分化、发育与迁移 （三）树突状细胞的功能
1. 来源
多能造血干细胞
髓系前体细胞
淋巴系前体细胞
髓系DC
单核细胞
GM-CSF TNF-a IL-4
中性粒细胞
NK
T
B
NK细胞 T细胞
B细胞 淋巴系DC 髓系DC 巨噬细胞
2 . DC的分布与分类
（二）树突状细胞的分化、发育与迁移
骨髓DC前体
ห้องสมุดไป่ตู้
血流
非淋巴组织
分化
非成熟DC
定居
上皮组织、胃肠道、生殖道和 泌尿管道、气道以及实质脏器的间质
具有很强的摄取、处理和加工 抗原的能力，但提呈抗原能力弱
细胞因子和抗原刺激下
DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴结
摄取、处理和加工抗原的能力变弱 ，但提呈抗原能力逐渐增强
2.通过MHCⅠ类分子提呈内源性抗原的APC
广义的APC 能够降解加工细胞内抗原并以抗原肽-MHCⅠ类分子复合物的形式提呈给 CD8+T细胞
Antigen-Presenting Cells
一、 树突状细胞
DC由美国学者 Steinman于1973年 首次在小鼠淋巴结中 发现，因其在成熟时 伸出许多树突状或伪足状突起而得名，是 迄今所知的能刺激初始T细胞活化的主要专 职APC。
第二节 抗原的加工和提呈
（antigen processing and presentation）
将抗原加工处理、降解为抗原肽片段并与胞 内MHC分子结合的过程称为抗原加工或处理.抗 原肽片段与MHC分子结合形成复合物被T细胞的 TCR识别的过程,称为抗原提呈。
一、APC提呈抗原的分类
* 外源性抗原(exogenous antigen)：
来源于细胞外的抗原，例如：被吞噬的细胞、细菌 或蛋白质抗原等。通过溶酶体途径由 MHCⅡ 类分 子提呈给CD4+T细胞。
* 内源性抗原(endogenous antigen)：
细胞内合成的抗原，例如：病毒感染的细胞内合成 的蛋白、肿瘤细胞内合成的肿瘤抗原和某些细胞内 的自身抗原等。通过胞质溶胶途径由 MHCⅠ 类分 子提呈给CD8+T细胞。
*淋巴样树突状细胞（lymphoid-derived dendritic cell， LDC）
按照组织分布分类
1）淋巴样组织中的DC
并指状DC (interdigitating cell，IDC)： 外周淋巴组织 胸腺依赖区 滤泡样DC (follicular DC，FDC)：淋巴滤泡生发中心 胸腺DC (thymic DC，TDC ) ：胸腺髓质 2）非淋巴样组织中的DC 郎罕细胞（Langerhans cell）: 表皮和上皮 间质性DC （interstitial DC）: 心肺肾肝胃间质
三、B 细 胞
• B细胞能持续表达MHC-II类分子，有效提呈抗原 给CD4+Th细胞，也表达B7-1分子，对活化的Th 细胞有协调刺激作用。 • 机制：BCR结合抗原决定簇，发生受体介导内吞 作用，被吞入的抗原分子水解成抗原性多肽，与 MHC-II类分子形成复合物，表达在B细胞表面， 并提呈给CD4 + Th细胞，诱导Th细胞活化，而活 化的Th细胞可选择性诱导特异性B细胞活化。
HLA-DM 催化 CLIP的解离
HLA-DR
HLA-DM
HLA-DM在内体的催化序列
MHC II-多肽复合物的表面表达
输出到细胞表面
转移至内体进行降解
外源性抗原的提呈过程
溶 酶 体 途 径
外源性抗原
吞噬、吞饮
新合成的MHC-II类分子 （内质网中）
li占据抗原结合槽
吞噬小体
溶酶体
吞噬溶酶体
外周未成熟DC从皮肤、各种脏器及 血液等处捕获抗原后移行到淋巴结或脾脏 等次级淋巴器官的过程，伴随着DC的成 熟，表面标志发生一系列的变化。其过程 受到诸多因素的影响，包括抗原的种类、 各种细胞因子、与其它细胞间的相互作用 等，形成复杂的调控机制。
影响DC成熟的因素
1、抗原的刺激：抗原的刺激是DC成熟的早期事件，
抗原提呈细胞与抗原的加工及 提呈
哈尔滨医科大学基础医学院免疫教研室 分子生物学馆411室 鞠环宇
学习目标
掌握：抗原提呈细胞的概念、种类及特点
熟悉：抗原提呈细胞对抗原的摄取和加工处理途径
抗原提呈细胞
(antigen presenting cell, APC)
能够加工抗原并以抗原肽 MHC 分子复合物的形式将抗原肽 提呈给 T 细胞的一类细胞，在机 体的免疫识别、免疫应答与免疫 调节中起重要的作用。
在内质网钙联蛋白促进异二聚体折叠和组装
阻止新合成的未折叠的自身蛋 白结合未成熟MHC-II类分子
Ii链通过非共价键结合未成熟MHC-II 类分子，使之稳定，形成(Ii)3九聚体
Ii 的作用
参与II类分子的组装和折叠；
封闭II类分子的肽结合槽
阻止II类分子与胞浆中内源性抗原结合 引导组装后的MHC-II类分子转运至MIIC
单核-巨噬细胞的生物学功能
1.吞 噬 作 用
巨噬细胞吞噬细菌
2. 处理及提呈抗原
• 3.免疫调节 ：通过提呈抗原、产生和分泌各种细 胞因子，产生补体系统分子及凝血因子、组织修 复因子等；生成胞内酶类；产生某些神经肽及激 素等发挥作用。 正调：产生IL-1/12，TNF-α 负调：前列腺素、TGF-β • 4.抗肿瘤作用：直接杀伤、ADCC、激发抗瘤免疫 • 5.其他：致炎症、调节生血、止血、参与组织修复 和再生等
一、抗原提呈细胞的分类
1.通过MHCⅡ类分子提呈外源性抗原的APC
①专职APC (professional APC) 组成性表达MHC-Ⅱ类分子和协同刺激分子和黏附分子，抗原提呈能力强， 包括巨噬细胞(Mφ)、树突状细胞(dendritic cell, DC)和B细胞。 ②非专职性APC (non-professional APC) 诱导性表达MHCⅡ类分子，抗原提呈能力弱，包括内皮细胞、成纤维细胞、 上皮细胞等。
Cathepsin L degrades Invariant chain CLIP blocks groove in MHC molecule
MHC Class II containing vesicles fuse with antigen containing vesicles
CLIP解离
?
多肽片段如何稳定结合于糟状结合位点？
无
++
++ 强
黏附分子(LFA-3,ICAM-1等)的表达 －或低表达
（三）DC的生物学功能
1. 识别、摄取和加工抗原，参与固有免疫 2. 抗原提呈与免疫激活作用 3. 免疫调节作用 4. 免疫耐受的诱导与维持
1、识别、摄取和加工抗原，参与固有免疫
DC表达多种模式识别受体以及Fc受体，可识别多种微生 物或抗原抗体复合物，通过胞饮作用、吞噬作用和受体 介导的内吞作用等摄取抗原物质。