抗原的摄取、加工、处理和呈递过程

抗原的摄取、加工、处理和呈递过程细胞免疫应答是指T细胞接受抗原刺激后，转化为效应T细胞而发挥的免疫效应。但这个抗原刺激并不是直接的，而是要形成复合体后才能识别。

学生问题

试题解析

试题：下图是特异性免疫中抗原刺激相应细胞的图示，以下叙述错误的是( )

A．成熟的T淋巴细胞和成熟的B淋巴细胞表面只有对应于一种抗原的受体

B.成熟的T淋巴细胞和成熟的B淋巴细胞都能被相应的抗原刺激

C.细胞毒性T细胞只能识别呈递在抗原－MHC复合体上的抗原

D.成熟的B淋巴细胞表面的每个受体能结合两个抗原分子

解析：

成熟的T淋巴细胞和成熟的B淋巴细胞表面只有对应于一种抗原的受体，体现出特异性免疫，A正确；成熟的T淋巴细胞只能识别呈递在抗原－MHC复合体上的抗原，成熟的B淋巴细胞能识别相应的抗原，B 错误；细胞毒性T细胞只能识别呈递在抗原－MHC复合体上的抗原，不能直接识别抗原，C正确；成熟的B 淋巴细胞表面的每个受体，是膜性抗体，有两臂，能结合两个抗原分子D正确。故答案为B。

抗原的递呈和识别

抗原可以分为外源性抗原和内源性抗原。

内源性和外源性抗原的产生

外源性抗原是指抗原递呈细胞（APC）如巨噬细胞，从细胞外部摄取的，存在于细胞囊膜系统内的蛋白质抗原。

此类抗原在被溶酶体降解成短肽后，通过抗原肽－MHCⅡ类分子复合物提呈给辅助性T细胞（CD4+T细胞）识别，诱导CD4+T 细胞参与的免疫应答。经专职APC摄取，加工，处理，提呈的外源蛋白质均属于此类，抗原识别受MHCⅡ类分子限制。

对外源性抗原的摄取、加工、处理和递呈：

巨噬细胞等对外源性抗原的识别大多是随机捕获，无特异性识别能力。抗原被摄取后内化形成吞噬体，与溶酶体融合形成吞噬溶酶体，外源性抗原在酸性环境中被多种水解酶降解形成抗原多肽，同时在内质网中新合成的MHCⅡ类分子转运到内体，并与其内具有免疫活性的多肽结合，形成抗原－MHCⅡ类分子复合物，再经高尔基体转运并呈现于抗原呈递细胞如巨噬细胞的表面供辅助性T细胞和细胞毒性T细胞识别。

外源性抗原

内源性抗原指在抗原递呈细胞内新合成的抗原，如病毒感染细胞合成的病毒蛋白、肿瘤细胞内合成的肿瘤抗原等。

内源性抗原以抗原肽-MHC I类分子复合物形式提呈给细胞毒性T细胞（CD8+T细胞）。经蛋白酶体降解产生的内源性抗原肽必须进入内质网才能与 I 类分子结合。

内源性抗原的摄取、加工、处理和递呈：

以病毒感染的宿主细胞为例，病毒侵入易感染宿主细胞（靶细胞）后，以其DNA为为模板，通过转录、翻译在胞质内生成病毒蛋白质抗原，该内源性抗原被存在于胞质内的蛋白酶体即小分子聚合多肽体摄取并降解成肽段，抗原肽转运体将胞内生成肽段转运到内质网中，经加工修饰成具有免疫原性的抗原肽，抗原肽与内质网中的MHC I 类分子结合，形成抗原肽－MHC I 类分子复合物后转入高尔基体，再通过分泌小泡运送到细胞表面，供细胞毒性T细胞所识别，如果是活化的细胞毒性T细胞就是效应毒性T细胞。

内源性抗原

从上述抗原的递呈过程来看，外源性抗原需要经过递呈细胞如巨噬细胞参与，而内源性抗原就不需要递呈细胞如巨噬细胞参与。直接有宿主细胞（包括癌细胞），形成抗原-MHC复合体递呈，当然B淋巴细胞可以直接识别抗原，而T细胞只能识别抗原－MHC复合体。

另外，从MHC-I和MHC-Ⅱ类来看，也可以解释效应细胞毒性T细胞为什么不作用于巨噬细胞，原因是巨噬细胞只能形成Ⅱ类复合体，起递呈作用，而效应细胞毒性T细胞能识别并作用于I 类复合体。