内源性抗原的递呈过程
抗原加工和呈递的途径
抗原加工和呈递的途径一、引言免疫系统是人体抵抗外界病原体侵袭的重要防线，而抗原加工和呈递则是免疫系统中的重要环节。
本文将从抗原加工和呈递的途径出发，探讨免疫系统中的这一过程。
二、抗原加工和呈递的基本概念抗原加工和呈递是指机体内的抗原被专门的抗原呈递细胞加工处理后，以特定方式展示给免疫系统中的其他细胞，从而引发免疫反应。
抗原加工和呈递的途径主要包括内源途径和外源途径。
三、内源途径内源途径是指机体内源性产生的抗原经过细胞内加工处理后被呈递给免疫系统中的其他细胞。
内源途径主要涉及到胞内抗原加工和呈递过程。
1. 胞内抗原加工胞内抗原加工主要发生在细胞的胞浆中。
当病原体侵入细胞内时，病原体会被细胞吞噬形成内体。
内体随后与溶酶体融合，形成内酶体。
在内酶体中，病原体被酶解为小片段，并与类II主要组织相容性复合物（MHC-II）相结合。
2. 胞内抗原呈递经过抗原加工的病原体片段与MHC-II相结合后，会被胞浆膜包裹形成内酶体囊泡。
内酶体囊泡随后与细胞膜融合，将MHC-II上的抗原片段呈递到细胞膜上，供其他免疫细胞识别和激活。
四、外源途径外源途径是指机体外源性的抗原经过特定的细胞加工处理后被呈递给免疫系统中的其他细胞。
外源途径主要涉及到胞外抗原加工和呈递过程。
1. 胞外抗原加工胞外抗原加工主要发生在组织的固有抗原呈递细胞中。
当外源性抗原侵入机体后，固有抗原呈递细胞会通过吞噬作用将抗原摄入，并形成胞吞噬体。
胞吞噬体随后与溶酶体融合，形成溶酶体。
在溶酶体中，抗原被酶解为小片段，并与类II主要组织相容性复合物（MHC-II）相结合。
2. 胞外抗原呈递经过抗原加工的抗原片段与MHC-II相结合后，会被胞吞噬体膜包裹形成胞吞噬体囊泡。
胞吞噬体囊泡随后与细胞膜融合，将MHC-II上的抗原片段呈递到细胞膜上，供其他免疫细胞识别和激活。
五、抗原加工和呈递的意义抗原加工和呈递的途径是免疫系统中的重要过程，它能够激活免疫系统中的其他细胞，引发针对抗原的免疫反应。
11 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈
（2）非淋巴样组织中的DC • 间质性DC: 分布于实质器官间质毛细血管附近，非成熟型，有较强的 摄取和加工处理抗原的功能，但不能提呈抗原和激发免疫应答。
• 郎格汉斯细胞: 。LC 是位于表皮和胃肠道上皮部位的未成熟DC，高 表达FcR、补体受体、MHC I、II 类分子，胞浆内有Birbeck 颗粒的特 征性细胞器；LC 具有较强的摄取和加工处理抗原的功能，但其免疫 激活能力较弱。
抗原加工相关转运体 (TAP)参与了该过程，转运含8-12个氨基酸能与 MHC I 类分子结合的多肽。
•
•
抗原加工相关转运体
内源性抗原通过MHC I 类途径加工，处理及提呈
二、 MHC II类途径 外源性抗原的加工处理和提呈
摄取抗原
吞噬小体
（内体）
吞噬溶酶体
10～30 个氨基酸残基的短肽
Ii链降解 抗原肽－
1、 根据DC来源分两大类:
（1）髓系来源的DC（myeloid DC） （2）淋巴系来源的DC（lymphoid DC）
2、 据分化成熟状态分类
（1）非成熟状态（immature）DC: （2）成熟状态（mature）DC:
3、 据组织分布分类
（1）淋巴样组织中的DC
（2）非淋巴样组织中的DC
（3）体液中的DC
（3）体液中的DC： 输入淋巴液中的DC及外周血中的DC。
DC典型特征：
1. 树突状形态，起源于骨髓CD34+细胞，能移行至淋巴器官 2. 膜表面高表达MHC II类分子和其他共刺激分子 3. 可刺激初始型T细胞活化 4. 成熟的DC具有较强的抗原提呈能力 不成熟的DC可摄取并处理抗原 不成熟DC膜表面有较多趋化因子受体
1、根据DC来源分两大类:
抗原的加工与呈递
成熟DC -/+ -/+ ++
大于100小时 7×106 ++ -/+ ++ 提呈抗原
2、巨噬细胞 (Macrophage, Mφ)
来源、分布
前单核细胞（骨髓） 单核细胞（血液） 巨噬细胞（组织器官）
单核巨噬细胞
单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜） 透射电镜显示其高尔基体发达、线粒体丰富、胞浆
指由细胞外进入细胞的蛋白质抗原
细胞摄入的各种病原体和疫苗 在吞噬体和内体中生长的病原体 摄入的自身蛋白
抗原递呈细胞内加工，由MHCⅡ分子递呈
Listeria
M
M
M
M
二、抗原递呈细胞
抗原递呈细胞 (antigen presenting cell，APC)
能够摄取、加工、处理抗原并将Ag信 息递呈给抗原特异性淋巴细胞（T细胞） 的一类免疫细胞。包括巨噬细胞、树突 状细胞、成熟B细胞等
Uptake and degradation of exogenous antigens
APC以胞吞作用摄入Ag，形成内体 内体与溶酶体融合形成内体/溶酶体 Ag被蛋白酶降解成Ag肽
抗原加工区室（compartments）
APC以胞吞作用摄入Ag，形成内体
Membrane Ig receptor
2、MHCⅡ类分子的合成及转 运
Biosynthesis and transportation of MHC classⅡ molecules
粗面内质网中MHCⅡ类分子合成 与Ii链结合成 (αβIi)3复合物
Conception
Ⅰi链
Ⅰa-associated invariant chain，Ⅰa分子相关的不变链 协助Ⅱ类分子折叠和装配 阻止Ⅱ类分子与ER中的新合成的肽或内源性抗原肽结合 引导Ⅱ类分子进入内体
抗原递呈的名词解释
抗原递呈的名词解释抗原递呈是指免疫系统中一种重要的生物学过程，它在机体抵御各种病原微生物和异常细胞的免疫应答中起到至关重要的作用。
本文将对抗原递呈的概念、机制和意义进行解释和探讨。
一、抗原递呈的概念抗原递呈是指细胞表面的抗原被免疫细胞摄取、分解，并通过特定分子的结合和展示，呈现给免疫系统中的T细胞，以引发针对该抗原的免疫反应。
这个过程是免疫系统有效应对外来病原体的关键环节。
二、抗原递呈的机制抗原递呈的机制主要涉及抗原提呈细胞（APC）和T淋巴细胞之间的相互作用。
APC通常是树突状细胞（DC）、B淋巴细胞和巨噬细胞等，它们具有递呈抗原的能力。
在抗原递呈过程中，APC首先摄取外源性或内源性抗原，并将其分解成小片段。
然后，这些片段与主要组织相容性复合体（MHC）分子结合，形成MHC抗原复合物。
这样，抗原被呈现在APC表面的MHC分子上。
一旦抗原呈现在MHC分子上，它就可以与T细胞上的特异性受体，即T细胞受体（TCR）结合。
这个结合会触发一系列的信号转导事件，最终导致T细胞的活化。
被活化的T细胞可以释放细胞因子，调节和增强免疫应答。
这种抗原递呈和T细胞激活的机制保证了机体对病原体和异常细胞的有效识别和清除。
三、抗原递呈的意义抗原递呈对于维持机体免疫状态和应对病原微生物非常重要。
通过抗原递呈的过程，机体可以识别和区分自身抗原和非自身抗原，从而避免自身免疫反应。
同时，抗原递呈还能够引发免疫耐受，抑制过度免疫反应和自身免疫疾病的发生。
抗原递呈还对疫苗设计和免疫治疗具有重要意义。
通过合理选择和设计递呈抗原的载体、调节抗原递呈细胞的活性和改变抗原递呈方式，可以增强或抑制机体特定免疫反应的程度和效力。
这为疫苗的研发和免疫疗法的应用提供了理论依据和技术手段。
最后，抗原递呈还是免疫学研究的重要领域。
深入研究抗原递呈的机制和调控方式，可以探索机体免疫系统的复杂性和多样性，为疾病发生、发展和治疗提供新的认识和思路。
综上所述，抗原递呈作为免疫系统中的一种重要过程，具有广泛的意义和应用前景。
免疫学研究中的抗原递呈机制
免疫学研究中的抗原递呈机制免疫学是研究机体对外来物质（抗原）的防御反应，保障机体健康的一门学科。
在免疫系统中，抗原递呈机制是一个非常重要的环节。
它能够有效地将抗原递呈给T细胞，激活T细胞参与机体免疫反应。
本文将深入探讨免疫学研究中的抗原递呈机制。
1. 抗原递呈细胞抗原递呈细胞（APC）是指能够递呈抗原给T细胞的专门细胞，包括树突状细胞、B细胞和巨噬细胞等。
其中，树突状细胞是最有效的APC，能够激活T细胞的能力最强。
2. 抗原递呈的过程抗原递呈的过程包括抗原处理、抗原递呈和T细胞激活三个阶段。
（1）抗原处理抗原处理是指与APC结合之后，抗原被APC吞噬并加工成小片段。
这个过程称为抗原加工，是抗原递呈的前提。
（2）抗原递呈抗原加工后的小片段（抗原肽段）与APC表面的主要组织相容性复合体（MHC）相结合，形成MHC-抗原肽复合物，并被表达在APC的表面。
MHC包括类I型和类II型两种，只有类I型MHC能够递呈内源性抗原，而类II型只递呈外源性抗原。
当T细胞表面的TCR与MHC-抗原肽复合物结合时，T细胞就被激活了。
（3）T细胞激活T细胞激活是指被激活的T细胞从休眠状态向克隆扩增和分化过程转化为循环、外周血中和淋巴组织中广泛存在的活跃细胞。
在T细胞激活过程中，有两个非常重要的分子参与，一个是辅助分子（CD28），另一个是抑制分子（CTLA-4）。
它们的作用是调控T细胞的活化程度和持续时间。
3. 抗原递呈的影响因素（1）抗原特异性抗原特异性是指抗原能够与相应的抗原受体结合，从而被递呈给T细胞。
不同的抗原与不同的T细胞结合，从而触发不同的免疫反应。
特异性是抗原递呈不可或缺的因素。
（2）抗原浓度抗原浓度是影响抗原递呈和T细胞激活程度的重要因素之一。
当抗原高浓度存在时，T细胞的激活能力也相对增强。
（3）APC的成熟程度APC的成熟程度是影响抗原递呈效率的另一个因素。
成熟的APC通常将经处理后的抗原递呈给T细胞，而无法处理抗原的不成熟APC则不能递呈抗原。
免疫系统中的抗原递呈与识别
免疫系统中的抗原递呈与识别免疫系统对于维护我们的健康和抵御病原体的攻击起着重要的作用。
在这个系统中，抗原递呈与识别是其中的重要环节之一。
它可以使机体识别出敌人，发动免疫反应，从而防止疾病的发生。
在本文中，我们将探讨免疫系统中的抗原递呈与识别这一重要的过程的机制和作用。
1. 抗原递呈与识别的基本原理在免疫系统中，抗原是指能够诱导机体免疫反应的物质。
它可以是细胞表面的分子，如病毒和细菌表面的蛋白质或糖类，也可以是自身分子失去了正常结构，其形态发生了改变，被免疫系统错误地视为敌人的物质，如肿瘤细胞和转移细胞。
抗原递呈与识别的基本原理是：在抗原递呈细胞（APC）中，抗原与主要组织相容性复合物（MHC）分子结合，形成MHC-抗原复合物，并能与T细胞表面的受体结合，从而激活T细胞的免疫应答。
MHC分子是一类主要存在于APC表面的分子，它的主要作用是展示抗原分子，使其与T细胞表面的受体结合，从而激活T细胞。
MHC分子主要分为两类：MHC-I分子和MHC-II分子。
MHC-I分子主要存在于所有核细胞和部分细胞表面，可以呈现内源性抗原，如突变的自身细胞或病毒感染细胞的抗原分子；MHC-II分子主要存在于APC表面，可以呈现外源性抗原，如细菌、病毒等抗原分子。
2. 抗原递呈与识别的过程在抗原递呈与识别的过程中，抗原递呈细胞首先通过吞噬、胞吐、自发捕获等方式获取外源性或内源性抗原分子。
然后，这些抗原分子会与MHC分子结合，形成复合物。
对于MHC-I分子来说，抗原分子一般先在细胞内被加工、分解成小片段，并被转运到内质网中与MHC-I分子结合形成复合物，再被转运到细胞表面。
对于MHC-II分子来说，抗原先在吞噬囊泡内被加工、切割成小片段，然后与MHC-II分子结合，形成复合物，再经过胆囊泡转运到APC表面。
在这个过程中，影响抗原递呈与识别的因素非常复杂，包括抗原分子自身的结构、抗原递呈细胞的类型和状态、MHC分子的类型和亚型、以及T细胞的表面受体等。
最新免疫学10+T细胞介导的细胞免疫应答
一.T细胞识别的抗原的种类
1. 由MHC I类分子递呈的抗原，即存在于胞浆 （cytosol）内的抗原。
来源于： （1）病毒和一些细菌感染细胞后，于胞浆内及胞 核内合成的抗原； （2）肿瘤细胞合成的肿瘤抗原。
2. 由MHC II类分子递呈的抗原，即存在于囊泡系统 内的抗原。
2. T细胞活化中细胞粘附分子的辅助作用：
作用* T细胞
APC
（1） LFA-1
—— ICAM-1,ICAM-2
CD2
—— LFA-3
ICAM-3
—— DC-SIGN(DC)
4-1BB(CD137) —— 4-1BBL
（2） CD40L(活化) —— CD40(活化)
*
（1）维持抗原特异T细胞与APC的结合时间，有益于T细
* MHC II类分子-肽复合物（在酸性内体） 细胞表面 TCR识别和同CD4分子结合（CD4T细 胞）。
注：
A. Ii链：由三个亚单位组成，每个亚单位肽链 的一部分非共价键结合于一个MHC II类分子的肽结合 槽内，以阻止MHC II类分子与存在于内质网中的肽或 部分折叠的蛋白结合。
B. CLIP（class II-associated invariant chain peptide）：Ii 链被切割后留下的与MHCII分子 结合的短肽片段。
ABC蛋白--- TAP-1（transporters associated with antigen processing-1）和TAP-2, 形成异二聚体，与内质网膜伴随，可有效地将肽 转运至内质网。
（二）对MHC II类分子递呈抗原的识 别 --- 外源性抗原的递呈过程：
指抗原在囊泡系统内被酶降解成小肽片段，与 MHCII类分子结合，运送到细胞表面，供CD4 T细胞 识别的过程。
大二上学期免疫学习题库第10章抗原递呈细胞及抗原递呈
B.降解抗原为小分子肽段
C.使MHC分子与抗原肽结合
D.为T细胞活化提供第二信号
E.将抗原肽-MHC复合物提呈给T细胞
4.关于DC提呈抗原的叙述，下列哪项是错误的？
A. DC是重要的专职APC
B．FDC滞留抗原-抗体复合物于细胞表面，有利于B淋巴细胞摄取抗原
C. DC提呈外源性抗原能力强
D．DC提呈内源性抗原能力强
E．DC是激活初始T细胞最重要的APC
5．下列哪种物质与MHC- II类分子抗原提呈有关
A. Ii B.LMP C.TAP1 D.泛素E. TAP2
6．关于APC提呈抗原，下列哪项是错误的？
A.内源性抗原经APC处理后，形成抗原肽-MHC- II类分子复合物形式提呈给CD4+T细胞
A.巨噬细胞B.树突状细胞C.上皮细胞D.B淋巴细胞E.成纤维细胞
10．关于DC提呈抗原的叙述，下列哪项是错误的？
A.形态呈树突状
B．高水平表达MHC- II类分子
C.成熟的DC抗原提呈能力强，摄取抗原能力弱
D．未成熟的DC抗原提呈能力弱，摄取抗原能力强
E．细胞膜上有SmIg
11.体内最重要的APC
三、名词解释
(见网络课件内容)
四、问答题
1．内源性抗原是指APC细胞内合成的抗原，如病毒感染的细胞所合成的病毒蛋白、肿瘤细胞合成的肿瘤抗原以及胞内某些自身成分等。提呈内源性抗原的APC主要是一些病毒感染的细胞、肿瘤细胞等广义的APC。
内源性抗原提呈途径又称为胞质溶胶或MHC-I类途径，其具体过程是：指内源性抗原如病毒感染细胞或肿瘤细胞合成的蛋白被胞质溶胶中蛋白酶体（LMP）降解为小分子抗原肽（8-13个氨基酸）后，经TAP转运至内质网，在内质网中抗原肽与MHC-I类分子结合，形成抗原肽/MHC-I类分子复合物，转运至APC表面，供CD8+T细胞的TCR识别。
抗原的加工与递呈
树突状细胞的功能
摄取加工处理提呈抗原 参与胸腺内T细胞的阳性、阴性选择 参与免疫耐受的诱导 参与免疫记忆的维持 调节免疫应答
2. 巨噬细胞（macrophage, MФ）
由血液中的单核细胞分化而来。 具有强大的吞噬功能（大吞噬细胞）。 可通过三种方式摄取抗原。 不能活化未致敏T细胞。 静止状态几乎不表达 MHC和协同刺激分子。
Invariant chain CLIP peptide
and b chains of MHC class II molecules
CLIP
A peptide of the invariant chain blocks the MHC molecule binding site. This peptide is called the CLass II associated Invariant chain Peptide (CLIP)
树突状细胞的分化、发育、成熟及迁移
成熟期 成熟期DC主要存在于淋巴结、脾及派氏集合
淋巴结（ IDC、边缘区DC ）。
表型特征：高表达MHC -I类分子、MHC -Ⅱ类分子、
CD80(B7-1)、CD86(B7-2)、CD40、细胞间粘附分子 (ICAM-1)和热休克蛋白(HSP)等免疫刺激分子。 同时其摄取、处理抗原的能力下调。能有效地将抗 原递呈给初始T细胞并使之激活。
一、基本概念
抗原加工：蛋白质抗原在细胞内被降解成能与MHC 分子结合的肽的过程。 抗原递呈：MHC分子与抗原肽结合，将其展示于细 胞表面供T细胞识别的过程。 内源性抗原：细胞内产生的蛋白质抗原，包括自身 抗原和非己抗原----MHCⅠ分子递呈。 外源性抗原：由细胞外摄入细胞内的蛋白质抗原， 包括非己抗原和自身抗原---MHCⅡ分子递呈。
抗原的处理与提呈
CD1a、CD11c、CD83 MHC II 协同刺激分子CD80、CD86 黏附分子CD40、CD54 分泌细胞因子
2、来源、组织分布 与 分类
来源： 淋巴系DC、髓系DC
分布：
朗格汉斯细胞（上皮） 并指状DC（外周淋巴组织的T细胞区） 滤泡DC（淋巴滤泡） 不表达MHC II
CYTOSOL
Peptides need access to the ER in order to be loaded onto MHC class I molecules
Transporters associated with antigen processing (TAP1 & 2)
Lumen of ER ER membrane
Need to prevent newly synthesised, unfolded self proteins from binding
to immature MHC
Invariant chain stabilises MHC class II by non- covalently binding to the immature MHC class II molecule and
（炎症因子）
趋化作用
MIP-1/、MCP-1、IL-8
促
充血水肿 多种CK、炎症介质
杀菌与损伤 CK、胞外酶
（三）杀伤肿瘤与病毒感染细胞 受体结合后杀伤 分泌CK导致凋亡 ADCC
（四）加工提呈抗原，启动特异性免疫应答
（五）免疫调节
分泌多种CK，调节多种细胞
巨噬细胞（M）：
激活效应T和记忆T
Cytoplasmic cellular proteins, including non-self proteins are degraded continuously by a multicatalytic protease of 28 subunits
抗原运输与抗原呈递的关系
抗原运输与抗原呈递的关系引言：在免疫系统中，抗原运输和抗原呈递是两个重要的过程。
抗原运输指的是抗原被细胞摄取并转运到胞内，而抗原呈递则是指抗原被细胞处理后以特定方式展示给免疫系统中的其他细胞。
这两个过程密切相关，共同参与了机体的免疫应答和免疫记忆的形成。
一、抗原运输的过程抗原运输主要由抗原呈递细胞（如树突状细胞和巨噬细胞）完成。
这些细胞表面具有特定的受体，能够识别并结合抗原。
当抗原进入机体后，它们会被细胞摄取，形成抗原-抗体复合物。
接下来，这些复合物会通过内吞作用进入细胞内部的囊泡中。
在细胞内部，抗原-抗体复合物会被溶酶体降解，使抗原分解成小片段。
这些小片段中的一部分会与主要组织相容性复合物（MHC）分子结合，形成MHC-抗原复合物。
MHC-抗原复合物是抗原的一种特殊形式，它能够在细胞表面上展示抗原的片段。
二、抗原呈递的过程抗原呈递是指抗原被细胞以特定方式展示给其他免疫系统中的细胞。
这个过程的主要参与者是树突状细胞。
树突状细胞是一类专门的抗原呈递细胞，它们具有高度分枝的形态和丰富的表面受体，能够高效地捕获和处理抗原。
树突状细胞首先通过抗原运输的过程将抗原摄取并转运到胞内。
然后，它们会将抗原分解成小片段，并与MHC分子结合，形成MHC-抗原复合物。
这些复合物会被转运到树突状细胞表面，并以特定方式展示给其他细胞。
当其他免疫系统中的细胞（如T细胞和B细胞）与树突状细胞接触时，它们的表面受体会与MHC-抗原复合物结合。
这个结合过程会触发一系列的信号转导，导致细胞的激活和免疫应答的启动。
三、抗原运输与抗原呈递的关系抗原运输和抗原呈递是紧密相关的过程。
抗原运输为抗原呈递提供了必要的前提条件，即将抗原摄取并转运到胞内。
抗原呈递则是抗原运输的结果，即抗原被以特定方式展示给其他细胞。
抗原运输和抗原呈递的关系可以通过树突状细胞的功能来解释。
树突状细胞具有高效的抗原捕获和处理能力，能够将抗原摄取并转运到胞内。
然后，它们将抗原分解成小片段，并与MHC分子结合，形成MHC-抗原复合物。
医学免疫学问答题部分2
1.简述补体的生物学活性。
答：（1）溶菌、溶病毒和溶细胞：补体激活的MAC，形成穿膜的亲水性通道，破坏局部磷脂双层，最终导致细胞崩解（2）调理和免疫粘附；补体裂解产物C3b／C4b/iC3b的一端与细菌或其它颗粒表面结合，另一端端与表面具有相应补体受体（CRl、3、4）的吞噬细胞结合，促进吞噬细胞的吞噬作用，即调理作用，抵御全身性细菌和真菌感染的机制；若与表面具有CRI的红细胞、血小板结合，形成较大聚合物,IC转运至肝脾，被吞噬细胞吞噬，此即免疫粘附作用帮助机体清楚循环免疫复合物。
（3）炎症介质作用①过敏毒素作用 :C3a、C5a 使肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒，释放组胺等生物活性介质，引起毛细血管扩张、血管通透性增加、平滑肌痉挛等。
②趋化作用:C5a又称为趋化因子。
它们能吸引中性粒细胞和单核/巨噬细胞等向炎症部位聚集，发挥吞噬作用，增强炎症反应。
2.简述免疫球蛋白的生物学功能（1）特异性结合抗原，发挥中和毒素和病毒的作用，介导体液免疫效应。
（2）激活补体：IgM、IgG1、IgG2、IgG3 可激活补体经典途径；IgA、IgE和lgG4可激活补体旁路途径（3）与细胞表面Fc受体结合，介导吞噬调理作用、ADCC作用和Ⅰ型超敏反应（4）lgG可通过胎盘，在新生儿抗感染免疫中起重要作用；slgA可穿过呼吸道、消化道黏膜介导局部黏膜免疫（5）对免疫应答有正负调节作用3.试述决定抗原免疫原性的因素(一) 异物性:异物性是抗原的核心，亲缘关系或种属关系越远，免疫原性越强.(二)抗原的理化性质分子大小:抗原的分子量一般为≥10kDa ，且分子量越大，免疫原性越强。
复杂的化学组成与特殊的化学基团分子易接近性物理性质：颗粒状抗原>可溶性抗原;多聚体抗原>单体抗原;㈢进入途径：由强及弱的规律为：皮内>皮下>肌肉>腹腔(仅限于动物)>静脉㈣机体因素：遗传因素、年龄、性别、健康状态等㈤免疫佐剂的使用4.试述内源性和外源性抗原递呈过程(1)外源性抗原：来源于APC外的抗原；常由MHC-II类分子递呈给CD4+T细胞（溶酶体途径）外源性抗原↓吞噬小体新合成的MHC-II类分子（内质网中）与li链结合为复合物，l链占据抗原结合槽，↓溶酶体再经高尔基体进入MHC II类分子腔室（M II C）吞噬溶酶体，与M II C融合↙↓外源性抗原降解成13 18AA小肽 + 当MHCII小泡与内体融合, 酸性环境下,蛋白酶将li降解, 仅留CLIP↓HLA-DM可促进CLIP从抗原槽内解离, 并促进抗原肽结合进去↓抗原肽/MHC II类分子复合物，转运至APC表面,供CD4+T细胞识别(2)内源性抗原：APC内合成的抗原；常由MHC-I类分子递呈给CD8+T细胞（胞质溶胶途径）内源性抗原（如病毒抗原、肿瘤抗原)胞质↓被蛋白酶体酶解抗原肽（含8-13个AA）↓经TAP转运至内质网形成抗原肽/MHC-I类分子复合物↓转运至APC表面递呈给CD8+T细胞识别5. 试举一例说明I型超敏反应的发生机制。
抗原递呈细胞与抗原递呈
DC1诱导Th1分化，而DC2诱导Th2分 化。
分化、发育、成熟及迁移
髓系DC分化发育过程已逐渐清楚，但对淋巴系的知之
甚少。
很强的内吞、加工、处理抗 原的能力，但处理初始T细胞
和MLR的能力较弱
主要标志为CD1a、CD11c、CD83， 高水平表达MHC- Ⅰ/Ⅱ类分子，
Mφ是体内功能最为活跃的细胞之一。
网状内皮细胞系统 reticuloendothelia
l system, RES
早期： Mφ+网状细胞
单核吞噬细胞系统 mononuclear phagocyte
system, MPS
现在
单核巨噬细胞
单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜） 胞浆颗粒明显（中透射电镜） 腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右，扫描电镜）
基本概念
专职抗原提呈细胞（professional APC）： 具有显著的抗原摄取、加工和提呈功能，组成
性表达MHC II类分子、协同刺激分子的一类细 胞。 主要包括树突细胞、巨噬细胞和B 淋巴细胞。 是体内主要负责免疫激活的成分。
基本概念
非专职或兼职抗原提呈细胞 （non-professional APC）
抗原提呈细胞与 抗原提呈
Antigen Presenting Cells and Antigen Presentation
1973年 ---DCs T细胞不能识别天然蛋白质抗原，抗
原肽是与MHC分子一起被识别的。 20世纪80年代
T细胞只能识别与MHC分子形成复合物 的抗原肽成分，需要其他免疫细胞辅助：将天 然蛋白质抗原降解为多肽，形成MHC-肽复合物， 被T细胞识别。
抗原递呈的过程
抗原递呈的过程嘿，咱今儿个就来讲讲这抗原递呈的过程呀！你知道吗，这身体里的免疫系统就像一个超级厉害的军队，时刻准备着和那些坏家伙作战呢！而抗原递呈啊，就像是给免疫系统这个大军传递情报的重要环节。
想象一下哈，身体里出现了敌人，也就是抗原，这时候就需要有人把敌人的特征给清楚地告诉免疫系统。
那谁来干这个活儿呢？这就是抗原递呈细胞登场的时候啦！它们就像是一群机灵的侦察兵，能迅速地捕捉到抗原的信息。
这些抗原递呈细胞会把抗原给“吃”进去，然后对它进行加工处理，就好比是把敌人的模样给整理清楚，让免疫系统能更好地识别。
处理完之后呢，它们就会把这些关键信息展示在自己的表面，就好像是举着个大牌子，上面写着敌人的特征。
然后呢，免疫细胞大军中的 T 细胞就会跑过来啦！T 细胞就像是一个个勇猛的战士，它们看到抗原递呈细胞展示的信息后，就能准确地识别出敌人。
这多重要啊，要是没有这个过程，免疫系统可能都不知道该去打谁呢！这抗原递呈的过程可不简单哦，它得准确无误地进行，不然免疫系统可就乱套啦！就好比是情报传递错了，那军队不就打错目标了嘛，那可不行呀！你说，这身体里的免疫系统是不是特别神奇？它们一环扣一环地工作着，共同保护着我们的身体。
抗原递呈细胞在其中发挥着至关重要的作用呢，它们默默地工作着，为免疫系统的高效运作贡献着自己的力量。
咱平时可得好好爱护自己的身体呀，让免疫系统能一直保持强大，这样才能更好地应对那些随时可能出现的敌人。
要是不好好照顾自己，让免疫系统变弱了，那可就麻烦啦！到时候敌人一来，免疫系统可能就抵挡不住了呢。
所以呀，别小看了这抗原递呈的过程，它可是免疫系统发挥作用的关键一步呢！是不是很有意思呀？哈哈！。
第 14 章 抗原提呈
第 14章 抗原提呈
第二节 抗原的处理和提呈
一、Ag的摄取
1、抗原的分类：外源性抗原、内原性抗原
2、APC 对抗原的摄取
（1）B细胞：BCR结合 胞饮
（2）单核巨噬细胞：吞噬 吞饮 受体介导的胞吞
（3）DC
二、抗原的加工处理过程
外源性抗原由专职抗原提呈细胞摄取―――在内体溶酶体里降解成抗原肽―――在 内体溶酶体小泡内和MHC-Ⅱ分子结合―――运输到细胞表面――提呈给CD4+T细胞 内源性抗原在靶细胞内合成――在蛋白酶体内降解成抗原肽―――由抗原肽转运体 运输到内质网腔里和MHC-Ⅰ分子结合――运输到细胞表面――提呈给CD8＋T细胞。
图1、外源性抗原的加工处理过程
图2、 内源性抗原的处理过程。
内源性抗原的递呈过程
内源性抗原的递呈过
程
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内源性抗原的呈递过程：
内源性抗原是指APC细胞内合成的抗原，如病毒感染的细胞所合成的病毒蛋白、肿瘤细胞合成的肿瘤抗原以及胞内某些自身成分等。
提呈内源性抗原的APC主要是一些病毒感染的细胞、肿瘤细胞等广义的APC。
内源性抗原提呈途径又称为胞质溶胶或MHC-I类途径，其具体过程是：指内源性抗原如病毒感染细胞或肿瘤细胞合成的蛋白被胞质溶胶中蛋白酶体（LMP）降解为小分子抗原肽（8-13个氨基酸）后，经TAP转运至内质网，在内质网中抗原肽与MHC-I类分子结合，形成抗原肽/MHC-I类分子复合物，转运至APC表面，供CD8+T细胞的TCR识别。
具体概括成以下三点：
第一，内源性Ag多肽的产生：内源性抗原通常来源于胞内蛋白，核蛋白，病毒蛋白、瘤Pr等。
它们
泛生物素化及在蛋白酶体中降解，产生8-12aa短肽（适合与MHC I类分子结合）。
第二，多肽的转运：TAP将内源性Ag肽从蛋白酶体向内质网转运，内质网中MHC I类分子与多肽结合形成稳定的复合物。
第三，内源性Ag递呈，复合物以胞吐空泡的形式至靶细胞表面递呈给CD8T细胞。
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外源性抗原和内源性抗原对细胞免疫过程的差异
外源性抗原和内源性抗原对细胞免疫过程的差异2019版人教高中生物学对于细胞免疫，比老教材进行了较大的改变，去除了原先的三个阶段的区分，先介绍了体液免疫，然后介绍细胞免疫，并通过图示结合文字解释呈现。
但与其它版本的教材（如浙科版）有些差异。
人教版新教材细胞免疫图浙科版新教材细胞免疫图为什么会有这些差异呢？主要原因是上述两过程的抗原种类不一样，即分别是外源性抗原和内源性抗原，所以表现出途径不一样。
抗原可以分为外源性抗原和内源性抗原。
内源性和外源性抗原的产生外源性抗原是指抗原递呈细胞（APC）如巨噬细胞，从细胞外部摄取的，存在于细胞囊膜系统内的蛋白质抗原。
此类抗原在被溶酶体降解成短肽后，通过抗原肽－MHCⅡ类分子复合物提呈给辅助性T细胞（CD4+T细胞）识别，诱导CD4+T细胞参与的免疫应答。
经专职APC摄取，加工，处理，提呈的外源蛋白质均属于此类，抗原识别受MHCⅡ类分子限制。
对外源性抗原的摄取、加工、处理和递呈：巨噬细胞等对外源性抗原的识别大多是随机捕获，无特异性识别能力。
抗原被摄取后内化形成吞噬体，与溶酶体融合形成吞噬溶酶体，外源性抗原在酸性环境中被多种水解酶降解形成抗原多肽，同时在内质网中新合成的MHCⅡ类分子转运到内体，并与其内具有免疫活性的多肽结合，形成抗原－MHCⅡ类分子复合物，再经高尔基体转运并呈现于抗原呈递细胞如巨噬细胞的表面供辅助性T细胞和细胞毒性T细胞识别。
外源性抗原内源性抗原指在抗原递呈细胞内新合成的抗原，如病毒感染细胞合成的病毒蛋白、肿瘤细胞内合成的肿瘤抗原等。
内源性抗原以抗原肽-MHC I类分子复合物形式提呈给细胞毒性T细胞（CD8+T细胞）。
经蛋白酶体降解产生的内源性抗原肽必须进入内质网才能与I 类分子结合。
内源性抗原的摄取、加工、处理和递呈：以病毒感染的宿主细胞为例，病毒侵入易感染宿主细胞（靶细胞）后，以其DNA为为模板，通过转录、翻译在胞质内生成病毒蛋白质抗原，该内源性抗原被存在于胞质内的蛋白酶体即小分子聚合多肽体摄取并降解成肽段，抗原肽转运体将胞内生成肽段转运到内质网中，经加工修饰成具有免疫原性的抗原肽，抗原肽与内质网中的MHC I 类分子结合，形成抗原肽－MHC I 类分子复合物后转入高尔基体，再通过分泌小泡运送到细胞表面，供细胞毒性T细胞所识别，如果是活化的细胞毒性T细胞就是效应毒性T细胞。
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内源性抗原的呈递过程：
内源性抗原是指APC细胞内合成的抗原，如病毒感染的细胞所合成的病毒蛋白、肿瘤细胞合成的肿瘤抗原以及胞内某些自身成分等。
提呈内源性抗原的APC主要是一些病毒感染的细胞、肿瘤细胞等广义的APC。
内源性抗原提呈途径又称为胞质溶胶或MHC-I类途径，其具体过程是：指内源性抗原如病毒感染细胞或肿瘤细胞合成的蛋白被胞质溶胶中蛋白酶体（LMP）降解为小分子抗原肽（8-13个氨基酸）后，经TAP转运至内质网，在内质网中抗原肽与MHC-I类分子结合，形成抗原肽/MHC-I类分子复合物，转运至APC表面，供CD8+T细胞的TCR识别。
具体概括成以下三点：
第一，内源性Ag多肽的产生：内源性抗原通常来源于胞内蛋白，核蛋白，病毒蛋白、瘤Pr等。
它们
泛生物素化及在蛋白酶体中降解，产生8-12aa短肽（适合与MHCI类分子结合）。
第二，多肽的转运：TAP将内源性Ag肽从蛋白酶体向内质网转运，内质网中MHC?I类分子与多肽结合形成稳定的复合物。
第三，内源性Ag递呈，复合物以胞吐空泡的形式至靶细胞表面递呈给CD8T细胞。