专题五 遗传因子的发现及伴性遗传

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（四）系谱图遗传方式判定 1、步骤：
（１）判断显隐性 （２）判断是常或伴性遗传
２、口诀：
隔代遗传是 性，代代遗传是 性； 无中生有是 隐 性，有中生无为 显 性； 隐性遗传看 女 病，父子皆病为 伴性 ； 显性遗传看 男 病，母女皆病为 伴性 。
隐 显
3、常规判断
常隐
常显
X隐
X隐
4、可能性判断
专题五 遗传因子的发现及伴性 遗传
遗 传 因 子 的 发 现
选材 孟 优点 实验（一） 德 自花传粉 ____ 尔 易区分性状 （______对 一 豌 相对性状） 豆 杂 研究 实验（二） 方法 交 二 （______对 实 _____ 假说 相对性状） 验 演绎
F2性状分离比 ______ 3：1 F1测交性状 分离比 1：1 ______
最可能X隐
常隐或X隐
不可能为X隐
不可能为X隐 最可能为X显 不可能为X显
（五）孟德尔遗传实验的科学方法
1、______________法： 假说-演绎 现象————解释————验证
提出 问题 作出假设、 演绎推理 验证 推理 ，母本是 。 得出结论
2、实验操作 (1)该实验的亲本中，父本是 (2)操作①叫 ，操作②叫 矮茎、高茎、去雄、授粉
（3）致死现象 变式3-4（2008北京）无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾与有尾是 一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾 猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现1/3的有尾猫， 其余均为无尾猫。由此推断正确的是（ ）D A．猫的有尾性状是由显性基因控制的。 B．自交后代出现有尾猫是基因突变所致 C．自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子 D．无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2 （4）秃顶问题 变式3-5：基因型为AA的牛与杂种公牛表现为有角，杂种母 牛与基因型为aa的牛表现为无角，现有一对有角牛交配，生 下一只无角牛，这头牛的性别是（ B ） A 雄 B 雌 C 雌雄均可 D 无法确定
（1）黄底黑斑雌：黄雌：黑雄：黄雄=1：1：1：1 （2）黄底黑斑雌：黑雄=1：1 或 黄底黑斑雌：黄雄=1：1
变式3-3：(2008上海)丈夫血型为A型，妻子血型为B型，生 了一个血型为O型的儿子。这对夫妻再生一个与丈夫血型相 同的女儿的概率是 ( B) A．1/16 B．1/8 C 1/4 D．1/2
。
3、启示
实验材料的选择 从 一 对相对性状到 多 对相对性状 将 数学统计 方法应用生物实验分析中
套袋
例题及变式
（一）基础知识识记题型 例1：下列人类常见疾病中，能依据孟德尔遗传规律预测后 代患病几率的是 ( D) A．地方性甲状腺肿 B .原发性高血压 C．艾滋病 D．先天性聋哑 变式1： （2009全国卷1）下列关于人类遗传病的叙述，错 D 误的是 A．单基因突变可以导致遗传病 B．染色体结构的改变可以导致遗传病 C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响
（1）两对 （2）AaBb AAbb、aabb、aaBB （3）AAbb×aaBb 或 Aabb × aaBB
（3）1：4：6：4：1（基因的累加效应） 变式4-3：人类的皮肤含有黑色素，黑人含量最多，白人含 量最少。皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因（ A 和 a , B 和 b ) 所控制；显性基因 A 和 B 可以使黑色素量增加， 两者增加的量相等，并且可以累加。若一纯种黑人与一纯种白 人婚配，后代肤色为黑白中间色；如果该后代与同基因型的异 性婚配，其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例为 D （ ) A . 3 种， 3 ：1 B . 3 种， 1 ：2 ：1 C . 9 种， 9 ：3 ：3 ：1 D . 9 种， 1 ：4 ：6 ：4 ：1 （4）致死现象 变式4-4：某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a 为显性，短尾 基因B对长尾基因b为显性。且基因A或b在纯合时都能使胚胎 致死，这两对基因位于非同源染色体上。现有两只双杂合的黄 色短尾鼠交配，理论上所生的子代中杂合子所占的比例为（ ） D A．1/4 B 3/4 C 1/9 D 8/9
物质
因
监测和预防
因
异常
人类遗传病
HGP计划及意义
内容补充及分析
（一）正确书写遗传图解
P：
DD 高茎
×
dd 矮茎
F 1：
Dd 高茎
×
F 2:
DD ：Dd ：dd 高茎 : 高茎 : 矮茎
1
: 2
:
1
（二）染色体、基因图示与遗传规律关系分析
1、分离定律 A
A
A Aa a
A
A
a
等位基因
a
a
________随________的分开而分离 发生时期___________________
4、连锁与交换定律 例5： ( 2008 上海）据右图，下列选项中不遵循基因自由组合 规律的是（ A）
变式5：某种昆虫长翅A对残翅a为显性，直翅B对弯翅b为显性， 有刺刚毛D对无刺刚毛d为显性，其中A与a、B与b位于一对同 源染色体上，D与d位于另一对同源染色体上。若不考虑交叉 互换，基因型为AabbDd的昆虫一个初级精母细胞所产生的精 细胞基因型____________________________________。 Abd与abD 或 AbD与abd
（三）遗传规律应用常见题型分析 1、分离定律应用题型分析 [孟德尔豌豆实验F2性状分离比：3：1] 例3：一对黑色豚鼠生了两个小豚鼠（一白一黑），若这对 黑色豚鼠再生两个小豚鼠，一个是黑色，一个是白色的概 率是（ B ） A 1/4 B 3/8 C 3/16 D 7/16 比例变式： （1）不完全显性： 变式3-1：(2008上海)金鱼草的红花(A)对白花(a)为不完全 显性，红花金鱼草与白花金鱼草杂交得到F1， F1自交产生 F2，F2中红花个体所占的比例为 ( A ) A．1/4 B．1/2 c．3/4 D．1
（2）共显性： 变式3-2：( 2007 宁夏）已知猫的性别决定为 XY 型， XX 为 雌性， XY 为雄性。有一对只存在于 X 染色体上的等位基 因决定猫的毛色， B 为黑色， b 为黄色， B 和 b 同时存在 时为黄底黑斑。请回答（只要写出遗传图解即可） ( 1 ）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？ ( 2 ）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？
分离定律
实质：_____
等位基因随同源染色 体分开而分离
F2性状分离比 ______ 9：3：3：1 F1测交性状 分离比 ______ 1：1：1：1
自由组合定律
人、果 蛾蝶、 染色体 XY ZW 蜂 蝇等 鸟 ____例：____； ____例：____； 组数 ____例：____。
（1）12：3：1（基因的相互作用）
变式4-1：燕麦的颖色受两对基因控制。已知黑颖（字母A表示）对黄颖 （字母B表示）为显性，且只要在A存在时，植株就表现为黑颖，双隐性 则出现白颖。现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1为黑颖，F1自交产生的 F2中，黑颖：黄颖：白颖=12：3：1。请回答下列问题： （1）亲本的基因型是 。F2性状分离比说明基因A（a）与B（b） 的遗传遵循基因的 定律。F2 中白颖的基因型为 ，黄颖占所 有非黑颖总数的比例是 。
真核、有性生殖、核遗传 适用范围___________________
减Ⅰ后
同源染 色体
a
2、自由组合定律
A与a、D与d两对基因分别位于 A
两
对同源染色体上
Aa
a
a
B Bb b
a
b
b
A
A
B
B
非同源染色体 非等位基因 ____________ 上的_____________自由组合 减Ⅰ后 发生时期：____________ A
联会 时有配对行为
I 3. 有一部分是同源的（ 片段）， 该部分基因互为 等位基因 。 另一部分是非同源的（ Ⅱ-1 ，Ⅱ-2 片 段），该部分基因不互为等位
（三）人类遗传病类型及特点 1、单基因遗传病—— 受 一对等位基因 控制的遗传病。 通常隔代遗传，无性别差异 类型及特点：常隐_______________________，例： 代代相传，无性别差异 常显_____________________________，例： 隔代遗传，交叉遗传，男患多于女患 伴X隐____________________________；例：_____； 代代相传，交叉遗传，女患多于男患 伴X显____________________________；例：_____； 传男不传女，父病子必病 伴Y_____________________________________ 2、多基因遗传病—— 由 两对以上的等位基因 控制的人类遗传病。 特点：在人群中发病率较 高 ，易受 环境 影响 举例：___________________________________ • 染色体异常遗传病 数目 举例：21三体综合征病因属于：染色体 ______变异 结构 猫叫综合征病因属于：染色体______变异
2、自由组合定律应用题型分析 [孟德尔豌豆实验F2性状分离比：9：3：3：1] 例4：豌豆灰种皮（ G ）对白种皮 ( g ）为显性，黄子 叶（ Y ）对绿子叶（y）为显性，现有 GGYY 与 ggyy杂交 得 F1 , F1 自交得F2。F2植株所结种子种皮颜色的分离比 和子叶颜色的性状分离比分别是（ D ) A . 3 ：1 和 3 ：1 B . 9 ：3 ：3 ：1 和3 ：1 C ．5 ：3 和 9： 3 ：3 ：1 D . 3 ：1 和 5 ：3
5、伴性遗传
例6：科学家发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一 般位于 Y 染色体上，当含该基因的一段 Y 染色体易位到其他染色体上，人群 中会出现性染色体组型为 XX 的男性（每 20 000 名男子中有一个）。下列为 某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，请分析回答：