运动与内脂素(visfatin)研究进展
内脂素(visfatin)的研究进展
猪 牛
所有组织 乳腺、牛奶
Chen 等，2007 Bae, 2006
犬
脑、肺、心、肝、脾、肾、胰、Ye, 2005 睾丸、骨骼肌
2.3 Visfatin的基因
Visfatin基因位于 染色体7q22.1和7q 31.33之间，长37.4 kb，包含11个外显 子和10个内含子， 所有的外显子/内含 子剪接位点均符合 AG/GT规律。
T2DM患者 血浆visfatin水平与体脂 含量成正相关 肥胖儿童 印度人群 肥胖儿童的体内，血浆 visfatin水平显著升高 血浆visfatin与腹部脂肪 的量成正相关
表明：Visfatin 与机体脂肪代谢有关。
mouse 3T3-L1
图11 前脂肪细胞分化过程中Visfatin的表达量
（ Wen等，2006）
（Cline等，2008）
具有酶的作用
限速酶
磷酸核糖焦磷酸
Visfatin
烟酰胺 （尼克酰胺）
Nmnat
NAD合成补救途径
烟酰胺单核苷酸 （NMN）
NAD代谢
NAD
（Rongvaux等，2002）
4、Visfatin基因表达影响因素
4.1 糖脂对visfatin表达的影响
血 浆 Visfatin pM)
4.1 糖脂对visfatin表达的影响
时间 研究者 试验方法 研究结果
2006
Wen等
2007
MacLaren 等
Nerea等
使用0、0.125、0.5、1mM 脂肪细胞 visfatin 油酸和棕榈酸分别处理 mRNA 3T3-L1脂肪细胞16h。 使用0、0. 25、0.5、0.75、 脂肪细胞 1 mM油酸和棕榈酸分别处 visfatin mRNA 理3T3-L1脂肪细胞。
脂肪因子visfatin的调节与功能多样性
途径≤匿３）。Ｎａｍｐｔ楚娥醛酸ＮＡＤ专｝救途径鹩若 键酶之一．
子区．两个启动子区都富含多种激素和化学应答调 控元件，如ＧＲ、促。肾上腺皮质激素释放因子、 ＣＲＥＢ和ＮＦｓ（如ＮＦ．ＩＬ６）的结合位点．ＮＦ．ＫＢ的结 合位点除一个位于内含子３外，仅见于远端启动子 区．这种模式可以解释ｖｉｓｆａｔｉｎ的近端启动子区对 磷酸化和激素调节更为敏感．后续的研究又发现一 些其他转录因子的结合位点，如分别位于近端和远 端启动子区的两个ＳＴＡＴ结合位点以及近端启动子 区的两个功能性的ＨＲＥｓ［２１．
人类的ｖｉｓｆａｔｉｎ基因位于７ｑ２２，全长３４．７ ｋｂ， 包含１１个外显子和１０个内含子．其第１外显子编 码５’非翻译区（ｕｎｔｒａｎｓｌａｔｅｄ ｒｅｇｉｏｎ，ＵＴ鼬和信号肽 区，外显子１ｌ编码ｖｉｓｆａｔｉｎ的羧基端和３，ＵＴＲ．转 录后的ｖｉｓｆａｔｉｎ基因经过不同的剪接过程产生３种 ｍＲＮＡ产物，长度分别为２．０、２．４和４．０ ｋｂ，其中 以２．４ ｋｂ的转录产物占主导，其编码区含单一的开 放阅读框，翻译产生一个５２ ｋＩＩ的蛋白质．
Ｖｉｓｆａｔｉｎ基因在遗传上具有较为复杂的多态 性．Ｙｅ等［习在ｖｉｓｆａｔｉｎ的启动子区发现了２个ＳＮＰ 位点：Ｔ．１００１Ｇ和Ｃ．１５４３Ｔ，前者位于近端启动子 区内而后者位于远端启动子区．携带Ｃ．１５４３Ｔ ＳＮＰ 个体的ｖｉｓｆａｔｉｎ转录产物减少．随后的研究证明， Ｃ．１５４３Ｔ ＳＮＰ可降低患急性呼吸窘迫综合征（ＡＲＤＳｌ 的风险，而Ｔ．１００１Ｇ ＳＮＰ则增加ＡＲＤＳ患者和重症 监护病人的死亡风险［６１．在日本一个人群调查中发 现Ｃ．１５３５Ｔ ＳＮＰ与血清甘油三酯的水平降低相关． Ｃ．９４８Ａ ＳＮＰ在一定程度上可以增加急性期蛋白质 表达水平以及Ⅱ型糖尿病的罹患风险１７］．Ｃ．９４８Ｇ ＳＮＰ可见于舒张压升高的肥胖患儿．目前对于我国人 群的ｖｉｓｆａｔｉｎ基因和启动子的ＳＮＰ分析，及其与相 关疾病的联系，尚未见系统的研究报道．
运动对血清脂联素的相关影响研究进展28
运动对血清脂联素的相关影响研究进展摘要】脂肪细胞分泌的一种内源性生物活性多肽的细胞因子即脂联素（Adiponectin,AdipoQ），其具有抗炎作用,并且随着含量的提升其拮抗作用也会加强,这可使之成为一种能改善胰岛素抵抗状态的胰岛素增敏激素。
AdipoQ水平能预示2型糖尿病和冠心病的发展,其在临床试验中也表现出了抗糖尿病、抗动脉粥样硬化及炎症改变的潜力。
有研究表明,血清内脂素水平的变化对内分泌或代谢性紊乱的病人的运动干预极为敏感,使得运动可通过改变内脂素的分泌来参与机体适应性调节这一相关话题逐渐成为运动医学的研究热点[1]。
本文总结其中可能存在差异的原因，为揭示 Adipo Q 在运动改善机体组织细胞和胰岛素信号活性中的作用机制提供思路和方向，并为临床能够合理设计个性化运动干预方案提供可靠依据。
【关键词】运动、脂联素、细胞因子、运动形式[ 中图分类号 ]R2[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165（2019）06-0230-021.关于运动的理论研究1.1运动的基本定义一种涉及体力与技巧的有一套规则或习惯所约束的活动，通常具有竞争性。
二是指在学校教育环境中，指导学生学习和掌握体育的基本知识与技能，使他们形成体育锻炼意识，提高体育活动能力，增进健康的教育活动。
1.2运动强度的定义小强度的运动（保持心在110~130 次·min-1）。
中等强度的运动（保持心率在150~170 次·min-1 ）。
高强度的运动（保持心率在170次·min-1~180次·min-1或者180次·min-1以上）。
1.3运动的形式1.3.1有氧运动(耐力运动)强度低且富韵律性的运动，其运动时间较长（约30分钟或以上），运动强度在中等或中上的程度(最大心率值的60%至80%)强度低、有节奏、持续时间较长。
要求每次锻炼的时间不少于30分钟，每周坚持3到5次。
氧气能充分燃烧（即氧化）体内的糖分，还可消耗体内脂肪，增强和改善心肺功能，预防骨质疏松，调节心理和精神状态,例如：步行、快走、慢跑等。
内脂素的糖脂代谢作用研究进展_杨裕华
脂联素研究进展及其与康复运动
脂联素研究进展及其与康复运动【关键词】脂联素；康复；运动；糖尿病；胰岛素抵抗；肥胖脂联素(adiponectin)是脂肪细胞分泌的一种激素蛋白，具有调节能量平衡、增强胰岛素敏感性、抗炎、抗动脉粥样硬化等广泛的生物学作用。
脂联素在健康机体血浆中含量丰富，但在肥胖、2型糖尿病、冠心病及原发性高血压等状态下，脂联素水平降低。
康复作为一种对机体的有益刺激能否影响患者体内脂联素水平，是近年来研究的热点，本文对此做一综述。
1 脂联素概述1.1 脂联素的基因、结构、功能：脂联素(adiponectin)又称acrp30、adipoq、apm1、bp28,1995年由scherer等从鼠的脂肪细胞分泌出来［1］。
脂联素基因全长17kb,定位染色体3q27，含3个外显子和2个内含子，人与鼠的内含子/外显子相对保守，脂联素启动子区都缺乏tata盒。
脂联素蛋白质结构是由244个氨基酸残基组成的多肽，其分子结构包括4个功能区，用胰蛋白酶裂解脂联素可得到一个含有球形结构域的片段(acrp30),acrp30活性远远大于脂联素，能对抗动脉粥样硬化（as）。
1.2 脂联素的信号传导通路：脂联素受体有两种，分别为adipor1和adipor2，人adipor1和adipor2均在骨骼肌丰富表达;而小鼠adipor1主要在骨骼肌中表达，adipor2则主要在肝脏表达。
人类和小鼠的adipor1有96.8%的同源性，而和adipor2有95.2%的同源性。
adipor1和adipor2在结构上高度相关，具有66.7%的同源性。
这两个受体都是通过激活——磷酸腺酸活化蛋白激酶（ampk）和过氧化物酶增殖激活受体α代谢途径来发挥其生物学功能，增加脂肪酸的氧化，萄萄糖的摄取和降低糖异生，以此来增加胰岛素的敏感性。
2 脂联素的抗炎与抗动脉粥样硬化作用2.1 脂联素的抗炎作用：生理浓度的脂联素能够通过抑制核转录因子kappab(nf_κb)途径降低抵抗素（resistin）和肿瘤坏死因子（tnf_α）诱导的血管细胞粘附分子_1(vcam_1)、内皮细胞选择素(e_selecin)、细胞间粘附分子(icam_1)、白细胞介素_8(il_8)等内皮炎症因子的表达和单核细胞黏附［2］。
体育学中的运动荷尔蒙研究进展
体育学中的运动荷尔蒙研究进展运动荷尔蒙是指在运动过程中，人体产生的一类生化物质，这些物质可以影响身体的代谢、肌肉生长和修复等方面。
随着对体育学的深入研究，人们对运动荷尔蒙的研究也取得了一系列的进展。
本文将对体育学中的运动荷尔蒙研究进展进行探讨。
一、胰岛素生长因子-1（IGF-1）IGF-1是一种由肝脏合成的多肽激素，它在运动期间发挥着重要作用。
IGF-1通过促进蛋白质合成和骨骼肌细胞的增殖，促进肌肉生长和修复。
研究表明，运动可以增加血浆中IGF-1的水平，进而刺激肌肉生长。
此外，IGF-1还参与调节骨密度和骨骼肌的血流等方面。
二、睾酮（Testosterone）睾酮是一种雄激素，对肌肉生长和力量发展起着至关重要的作用。
研究发现，运动可以促进体内睾酮的释放，从而提高肌肉的蛋白质合成速率。
此外，睾酮还可以改善身体的身材比例，增加肌肉质量和骨骼密度。
三、儿茶酚胺（Catecholamines）儿茶酚胺包括肾上腺素和去甲肾上腺素，它们在运动过程中起到重要的调节作用。
儿茶酚胺可以促进肌肉糖原的分解，提供能量供应；同时，它们还可以提高心肺功能，增强心脏收缩力和血管舒张能力。
研究表明，儿茶酚胺在运动中发挥着重要的调节作用，可以增强身体的适应能力和抗疲劳能力。
四、内啡肽（Endorphins）内啡肽是一类内源性阿片样物质，它在运动中发挥着镇痛和高兴的作用。
运动可以促进内啡肽的释放，从而改善情绪、提升兴奋感，并减轻疼痛感。
内啡肽还可以调节免疫系统的功能，增强身体的抵抗力。
五、生长激素（Growth Hormone）生长激素是一种由垂体分泌的多肽激素，它在运动过程中发挥着重要作用。
生长激素可以促进体内脂肪的分解，提高蛋白质合成速率，促进肌肉生长和修复。
此外，生长激素还可以改善骨骼密度和免疫系统功能。
综上所述，运动荷尔蒙在体育学中起着重要的作用。
它们通过促进蛋白质合成、肌肉生长和修复、改善身体适应能力等方面，提高运动表现和健康水平。
运动与脂联素
运动与脂联素宋 刚广西师大体育学院 （桂林 541004）摘 要：本文就运动与脂联素的关系进行综述。
对脂联素相关的生物学知识，与能量代谢的关系，信号传导途径和运动对脂联素的影响进行了探讨。
脂联素与运动中肌肉来源的白细胞介素-6之间起了联系肌肉与脂肪的作用。
展望了运动与脂联素相关的人体实验应该注意的方面。
关键词：运动；脂联素早在1903年，Knopp就指出脂肪细胞不但是贮存能量的场所，而且还参与了对体重的调控。
近年来，随着对瘦素的研究发现，脂肪细胞的内分泌功能越来越被人关注，越来越多的脂肪分泌的多肽或蛋白质的发现及克隆成功。
人们把这些由脂肪产生和分泌的起激素作用的蛋白命名为脂肪细胞因子(adipocytokines)或脂因子(adipokines)[ 1]。
脂肪组织分泌脂因子积极参与机体代谢的调节，维持稳态，促进发育等的作用，1995年，Scherer等人首先报道了脂联素是位于染色体3q27的apM1基因编码[2]，后来Yamauchi等人通过表达克隆，从骨骼肌cDNA 文库中分离到脂联素受体(adiponectin receptor) 的两个亚型AdipoR1和AdipoR2，证实了脂联素的存在[3]。
研究发现，脂联素不仅参与糖和脂肪的代谢调节，还具有增加胰岛素的敏感性和抗动脉粥样硬化作用。
脂联素是近年来众多脂肪细胞因子中研究的热点，Scherer教授因其在脂肪细胞因子上的杰出贡献，而获得2005年6月举行的美国糖尿病学会年会的“杰出科学成就奖”。
在运动内分泌领域，国外学者也开始关注脂联素与运动的关系。
本文拟对脂联素的生物学性质及与运动的关系进行综述，更好地为体育科研服务。
1、 脂联素概述脂联素(Adiponectin)是由脂肪组织分泌的一种细胞因子，分子量约为30KD，也被称为脂肪补体相关蛋白30KD（adipocyte complement-related protein of 30 kD，Acrp30），推测是一种与细胞外基质相互作用的血浆蛋白,血液循环中主要是以三聚体，六聚体和高分子量复合体三种形式存在。
人内脂素内脏脂肪素(visfatin)酶联免疫分析
人内脂素/内脏脂肪素(visfatin)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T15pg/ml-400pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本内脂素/内脏脂肪素(visfatin)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人内脂素/内脏脂肪素(visfatin)水平。
用纯化的人内脂素/内脏脂肪素(visfatin)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内脂素/内脏脂肪素(visfatin)，再与HRP标记的内脂素/内脏脂肪素(visfatin)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的内脂素/内脏脂肪素(visfatin)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人内脂素/内脏脂肪素(visfatin)浓度。
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
运动对脂联素水平影响研究进展
脂联 素（Adiponectin）是 脂 肪细 胞 分 泌 的 一 种 细 胞 因 子，具有增强脂肪酸的氧化、提高肌肉葡萄糖摄取、改 善胰岛素抵抗、抗动脉粥样硬化、抗炎、保护心肌等作 用 ， 它 可 能 通 过 PPAR α和 AMPK 信 号 通 道 发 挥 作 用 。 有关运动对脂联素水平影响的研究很多，但结果不一 致，寻找一个有效干预脂联素水平的运动手段是一个值 得研究的问题。 1 脂联素的分子结构及生物学作用 1.1 脂联素的分子结构
2.2 激素 基础脂联素水平女性高于男性。动物和人体实验均
发现：雄性激素与血浆脂联素水平负相关并对脂联素的 分 泌 有 抑制 作 用［14］。对 老 年 人 的 研 究 发 现 高 雄 激 素 和 低 雌 激 素水 平 都 是 预 示高 脂 联 素 水 平 的 独 立 因 素［15］。 绝 经 妇 女 应 用 雌 激 素 治 疗 脂 联 素 水 平 明 显 降 低［16］。 白 介 素 6 （IL-6）、儿茶酚胺（CA）、TNF-α、高敏 C 反应蛋白（CRP）、 前脂肪因子-1、肾上腺素等抑制脂肪细胞脂联素的表 达［17］。 生 长 激 素 被 认 为 可 上 调 脂 联 素 基 因 的 表 达［18］。 瘦 素伴随着脂联素水平的升高而降低，这在许多实验中都 得到了证实。可能还存在一种异常分泌，胰岛素以剂量 和 时间 依 赖 模 式抑 制 脂 联 素 基 因 的 表 达［19］， 其 具 体 的 机 制有待探讨。 2.3 生活方式和行为
内脂素对Ⅱ型糖尿病影响的研究进展
内脂素对Ⅱ型糖尿病影响的研究进展标签：内脂素(visfatin);Ⅱ型糖尿病(T2MD);肥胖;胰岛素抵抗(IR);随着人类社会的发展,人们生活水平不断提高,糖尿病的发病率也呈逐年上升的趋势。
尤其是T2MD的发病率更是占糖尿病的绝大多数,其产生机制与肥胖及胰岛素敏感性这两个重要因素有密切联系。
最近研究发现,人体内的脂肪组织可合成和分泌多种具有生物学活性的物质,如内脂素、瘦素、脂联素等脂肪细胞因子,在胰岛素抵抗、糖尿病等疾病发病机制中起着重要作用。
内脂素作为是一种新的脂肪细胞因子,有类胰岛素活性及促进脂肪合成的作用,对T2MD的发生发展有着重要影响。
1 内脂素的结构人体内的白色脂肪组织不仅是储存能量的器官,还是一个内分泌器官,而且具有旺盛的内分泌功能,可合成和分泌多种具有生物学活性的物质,如内脂素、瘦素、脂联素、抵抗素、肿瘤坏死因子α和白细胞介素6,这些物质被称为脂肪细胞因子,在胰岛素抵抗、糖尿病、脂代谢紊乱等发病机制中起着重要的作用。
内脂素是2005年Fukuhara等[1]发现的一种新的内脏脂肪细胞分泌的细胞因子,它具有类胰岛素活性,还能够促进脂肪的合成。
它主要表达于骨髓、肝脏和肌肉中。
人内脂素蛋白由473个氨基酸组成, 相对分子质量为52000, 该分子缺乏经典的分泌性蛋白信号肽序列, 在免疫学领域具有促进B细胞成熟、抗凋亡作用[2]。
内脂素呈结晶状结构,以游离、与烟碱单核苷酸结合以及与烟碱胺转磷酸核糖基酶抑制剂FK2866结合3种不同的形式存在,这种结晶状结构为葡萄糖代谢和烟碱胺腺嘌呤二核苷酸的生物合成提供了物质学基础[3]。
2 内脂素对肥胖的影响诸多研究结果显示,在T2MD患者体内血浆内脂素水平明显高于正常对照组,并且肥胖组的血浆内脂素水平也明显高于非肥胖组[4],此升高趋势都表明内脂素对糖尿病与肥胖的发生、发展起有一定的作用。
内脂素主要在人腹部内脏脂肪中表达,在肥胖发展过程中其血浆浓度升高[5],与皮下脂肪关系不大,并且血浆内脂素浓度与人内脏脂肪的数量有很强的相关性[6]。
内脏脂肪素与代谢综合征的相关性研究
内脏脂肪素与代谢综合征的相关性研究目的对比已确诊为代谢综合征（MS）的患者与正常对照组（NC）血清内脏脂肪素（visfatin）水平，探讨MS与visfatin之间的关系。
方法MS组（68例）和NC组（60例）的血清visfatin水平，MS采用IDF2012标准。
结果MS组血清visfatin水平较NC组明显升高（P＜0.05）。
结论visfatin与代谢综合征密切相关，并可能为其治疗提供新方案。
Abstract：Objective The relationship between visfatin and MS in patients with metabolic syndrome （MS）and normal control group （NC）was compared with that of normal control group （visfatin）.Methods MS group （68 cases）and NC group （60 cases）the serum visfatin level，MS using IDF2012 standard. Results The serum visfatin level in MS group was significantly higher than that in NC group （P＜0.05）. Conclusion Visfatin is closely related to metabolic syndrome and may provide a new solution for its treatment.Key words：Visfatin；Metabolic syndrome近年来的研究表明，脂肪组织是重要的内分泌器官，能够分泌多种因子，如瘦素（Leptin），抗胰岛素蛋白（resistin），脂联激素（acliponectin），纤溶酶原激活物抑制剂（PAI-1），IL-6和TNFa.等，在调节机体糖脂代谢中发挥重要作用，与肥胖、胰岛素抵抗、2型糖尿病、心血管疾病等密切相关[1，2]。
人内脂素内脏脂肪素(Visfatin)酶联免疫分析
人内脂素/内脏脂肪素(Visfatin)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用产品编号：CSB-E08940h检测范围：0.78 ng/ml - 50 ng/ml最低检测限：0.2 ng/ml特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的人Visfatin，且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关生物液体中Visfatin含量。
说明1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
概述内脂素（Visfatin），即前B细胞集落增强因子(pre-B cell colony-enhancing factor，PBEF)，是新近发现的一种主要由内脏脂肪分泌的细胞因子，首先在内脏脂肪中发现，在骨髓、肝脏、肌肉等多种组织中均有表达，并具有组织特异性。
内脏脂肪素具有多种生物学活性，如降血糖、模拟胰岛素样作用、增加胰岛素敏感性、参与炎症应答、延缓中性粒细胞凋亡、调节脂代谢和自分泌、旁分泌、内分泌等作用。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗Visfatin抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗Visfatin抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB 显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的Visfatin呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板(Assay plate )：一块（96孔）。
2.标准品（Standard）：2瓶(冻干品)。
3.样品稀释液(Sample Diluent)：1×20ml/瓶。
肥胖和2型糖尿病血浆visfatin水平变化与胰岛素敏感性的关系
素， 一份抗 凝血 测糖 基 化 血 红蛋 白 （ ｕ ｎ ｇｙ ａｅ ｈ ｍａ ｌｃｔｄ ｈ ｍｏ ｌｂｎＡｌ ， Ａｌ ） 一 份 血 浆 加 入 抑 肽 酶 ｅ ｇｏ ｉ ｅ Ｈｂ ｃ ， （ ． Ｉ ｍＬ 冻存 于 ～８ Ｏ ６Ｔ Ｕ／ ） Ｏ℃ 冰箱 ， 于测 定 血 浆 用
无 关 ； 定 血 浆 ｖｓ ｔ 浓 度 不能 做 为 肥胖 症或 糖 尿病 临床 诊 断 的 指 标 。 测 ｉ ａｉ ｆ ｎ 关 键 词 ： 肥 胖症 ； 尿 病 ， 糖 ２型 ；细 胞 因 子类 ； 细 胞 ； 体 质 量 指 数 ； 岛 素 脂 人 胰 中 图分 类 号 ： Ｒ５ ９２ ；Ｒ ８ ． ；Ｒ ７ ． ８．５ ５７１ ９７６ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ：
１ １ 对象 ．
选择 ２０ ０ ６年 １ Ｏ月 一２ ０ ０ ７年 ８月 因胆
结石 、 间质 瘤 、 宫 肌 瘤 、 晕 等 住 院患 者 共 ４ 胃 子 头 ６ 名， 性 ２ 男 ５例 ， 女性 ２ １例 ， 年龄 （ ６ － ４ 岁 （ ６ ７ ６ ４ １ ） ５ ￣７
岁 ）将 其分 为正 常体质 量无 糖 尿病 组 （ １例 ） 肥胖 ， １ ， 无糖 尿病组 （ ０例） ２型糖 尿 病 非肥 胖组 （ ６例） ２ １ ， １ ，
正
常 体 质 量 、 胖症 及 ２型糖 尿 病 患 者 空 腹 血 浆 ｖ ｆｔ 肥 ｉ ａｉ 平 相 似 ；ｉ ａｉ 糖 脂 代 谢 密 切 相 关 ， 能 与 胰 岛 素抵 抗 ｓ ｎ水 ｖ ｆｔ ｓ ｎ与 可
内脏脂肪素的研究进展
内脏脂肪素的研究进展孟鸿琼【摘要】内脏脂肪素(Visfatin)是新近发现的脂肪细胞分泌的一种细胞因子,可分布于多种器官,与腹型肥胖密切相关,其表达受多种因素影响.内脏脂肪素具有胰岛素样作用,调节糖脂代谢,血管平滑肌的成熟,参与炎性应答及动脉粥样硬化的形成等作用.因此内脂素可能是联系糖脂代谢紊乱及心血管疾病的新纽带,这为糖尿病、冠心病及相关性疾病防治提供了新的思路和方法.%Visfatin is a newly discovered adipocytokin synthesized mainly by visceral fat. Visfatin can be found in lots of organs and its expression is affected by many factors. Studies showed that visfatin and abdominal obesity were closely related. It can imitate insulin actions, regulate glucose and lipid metabolism, modulate maturation ofvascular smooth muscle, and participate in inflammatory response and atherosderosis. Therefore visfatin might be a new bond linking glucose and lipid metabolism disorders and cardiovascular diseases. Research on visfatin provides clues and information for the control and treatment of diabetes, coronary heart disease and related diseases.【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2012(023)007【总页数】6页(P104-109)【关键词】内脏脂肪素;胰岛素抵抗;血脂;糖尿病;冠心病【作者】孟鸿琼【作者单位】昆明市延安医院干部科,云南昆明650051【正文语种】中文【中图分类】R33脂肪组织不但是储存能量的器官，而且还是一个功能旺盛的内分泌器官，能分泌瘦素（Leptin）、脂联素(Adiponectin)、肿瘤坏死因子-α（Tumor necrosis Factor-α；TNF-α）、白细胞介素-6（Interleukin6；IL-6）、网膜素（Omentin）、纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）和新近发现的抵抗素（Resistin）、内脂素（Visfatin）、Apelin等，称为脂肪细胞因子，具有影响胰岛素敏感性和血糖稳态作用，参与机体能量代谢、炎症反应、免疫功能等调节过程。
人内脂素内脏脂肪素visfatin酶联免疫分析
人内脂素/内脏脂肪素(visfatin)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T15pg/ml-400pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本内脂素/内脏脂肪素(visfatin)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人内脂素/内脏脂肪素(visfatin)水平。
用纯化的人内脂素/内脏脂肪素(visfatin)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内脂素/内脏脂肪素(visfatin)，再与HRP标记的内脂素/内脏脂肪素(visfatin)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的内脂素/内脏脂肪素(visfatin)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人内脂素/内脏脂肪素(visfatin)浓度。
试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
新型脂肪细胞因子——内脂素
新型脂肪细胞因子——内脂素
张双;李成江
【期刊名称】《浙江医学》
【年(卷),期】2009(31)2
【摘要】内脂素（visfatin）是新近发现的一种脂肪细胞因子，主要由内脏脂肪组织分泌，与1994年发现的淋巴细胞所分泌前B细胞克隆增强因子（PBEF）的免疫系统蛋白结构一致，目前研究显示该因子可能主要与糖脂代谢性疾病的发生、发展相关，现对内脂素的相关研究内容作一综述。
【总页数】4页(P252-255)
【作者】张双;李成江
【作者单位】310003,杭州,浙江大学医学院附属第一医院内分泌科;310003,杭州,浙江大学医学院附属第一医院内分泌科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.肥胖糖尿病患者腹内脂肪含量与脂肪细胞因子、胰岛素抵抗相关性研究 [J], 石立;李德;汤晓强;周亮
2.脂肪细胞因子内脂素的研究进展 [J], 黄萍
3.脂肪细胞因子-内脂素的研究进展 [J], 李林娟;李娜
4.脂肪细胞因子内脂素的研究进展 [J], 刘蓉;朱剑;刘超
5.T2DM患者腹内脂肪含量与胰岛素信号转导、脂代谢特征、脂肪细胞因子分泌的相关性 [J], 阮芸;王秀景;王惠玲;郑波婧;王静
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弱 。相关 研究 表 明 Ｖｓ ｔ ｉａｎ能够 和 Ｉ 的 Ｏ亚 单位 结 合 ， ｆｉ Ｒ ｔ Ｉ ａ亚单位 的 １ 天冬 氨酸还 能够 与胰 岛素结 合 ，如果 Ｒ ５位 天冬 氨酸突变为赖氨酸 ， 则胰岛素无法与 Ｉ ａ亚单位的 １ Ｒ ５ 位天冬 氨酸结 合 ， 但发现 ｖ ｆｔ ｉａｉ ｓ ｎ却可以与这种突变后 的 Ｉ Ｒ 结合还 能够 对 其 自身 磷 酸化 起 诱 导作 用 。有研 究 表 明 ，
ｖｓ ｔ ｉａｉ ｆ ｎ的类胰岛素生物效应 有一定 的浓度和 剂量依赖 性。
Ｆ ｋ ｈｒ ｕ ｕａａ等…将 ｖ ｆｔ 用 于治疗 经链 唑霉 素处 理而 诱导 ｉａ ｎ ｓｉ 胰 岛素表达下 降的大鼠体 内 ， 同样 具有类似 胰岛 素的降血 糖作用 。有研究 人 员运 用竞争 性 阻化 配位测 定法 进行 了 更为深入 的研究 ， 结果发现 ｖ ｆｔ ｉａ ｎ与胰 岛素受体结合 的位 ｓｉ 点不 同于胰岛素 的结合位点 ， 这一研究表 明 ｖ ｆｔ ｉａ ｎ是通过 ｓｉ 完全独立 于胰 岛素 的作 用途 径 而发挥 了类 似于 胰岛 素样
ｃ ｇｆｃ ｒＰ Ｅ ） ｉ ｔ ，Ｂ Ｆ 。近几年发现 脂肪细 胞 因子在 人和小 鼠 ｎ ａｏ
占优势 ， 严重感染时 这 ３种 Ｐ Ｅ Ｒ Ａ转 录子 的表 达 明 Ｂ Ｆｍ Ｎ 显下 降 ， 当肥胖发生时表达明与之相反 。
二 内脂素 的 类胰 岛素 降血糖 作用
Ｆ ｋ ｈｒ ｕ ｕａａ等… 的研究表 明 ： 内脂 素在 培养 细胞过程 中 有类似胰 岛素 效应 ： １ 增强 骨骼肌 细胞及 脂肪 细胞对 葡 （） 萄糖摄入 ， 且对 肝糖原 的分 解起抑 制作 用。 （ ） 并 ２ 对脂 肪 细胞 的成脂过程起促进 作用 ， 并促进 分化原 代培养 的小 鼠 脂肪细胞株和前脂肪细胞 。（ ） ３ 可对肝脏 的胰 岛素受体 底 物 １ ＩＳ一１ 和胰岛素 受体底 物 ２ Ｉ Ｓ一２ 、 岛素受 体 （Ｒ ） （Ｒ ）胰 （Ｒ） Ｉ 的酪氨酸残基 磷酸化起 诱导作用 ， 从而使 下游蛋 白激 酶 Ｂ Ａｔ （ ｋ）和丝裂原活化蛋 白激酶信 号转导通道激 活。相 关 的科研 工作 者进一步研究 了胰 岛素受体 Ｉ Ｒ与内脂素 的 亲和力 ， 结果表 明胰 岛素和 内脂 素对 Ｉ Ｒ具有基 本一样 的亲和力 ， 内脂素结合 的平 衡解 离常数 与胰 岛素相 似 ， 但 胰 岛素样 生长因子受体 （Ｇ Ｉ Ｆ—Ｒ） 与内脂素 的结合 力相 当
平成正 比。 内脂素具有胰 岛素样 的降血糖作用 ， 并可以改善胰 岛素抵抗 。研 究发 现 ， 内脂 素与代谢 综合 症 、 谢相 关疾病 代 （ 如糖尿病 、 肥胖 、 动脉硬 化） 以及炎症反应有 重要关系。运 动可 以降低血 浆 内脂素 水平， 高脂肪组 织 中内脂素 ｍＲ Ａ 的 提 Ｎ 表达。 内脂素可 能是运 动改善机体代 谢状况 、 防治代谢疾 病的信号分子。 关键词 ： 内脂素 ； 动； 运 脂肪 因子 ； 代谢 综合症
第 ３卷 第 １ 期 １ ２１ 年 １ ０１ １月
当 代 教 育 理 论 与 实 践
Ｔｈ ｏ ａｎ ｒ ｃｉｅ ｏ ｎｅ ｐ ｒ ｒ ｄ ｃ ｔ ｎ ｅ ￣ ｄ Ｐ ａ ｔ ｆＣｏ ｔｍ ｏ ａｙ Ｅ ｕ ａ ｉ ｃ ｏ
ＶＯＩ ＿３ Ｎ０． １ １
Ｎ Ｖ ０ １ Ｏ ．２ １
运 动 与 内， 爱华 杨
（． １湖南科技 大学 体育学院 ， 湖南 湘潭 ４ １０ ；． １２ １２长沙理工大学 体育教学部 ， 湖南 长沙 ４０１） １ ７ ０
摘
要： 内脂素是近期才被发现 的脂肪 细胞 因子 ， 在人和 小 鼠的 内脏脂肪 组织含 量较 高， 肥胖 的程度 与血浆 内脂素水
内脂素普遍存 在 于生物 体 内 ， 在肝 脏 、 髓 、 巴细 胞 、 骨 淋 肌
肉及胎膜 中均有存 在 。内脂 素 的亚 细胞定 位在胞 核和 胞质 中， 而且 它 的浓 度 的变化 随着 细胞 周 期 的 改变 而改 变 ｊ 。人类 内脂素基 因位 于第 ７号染色体 ， 包括 １ 个外显 １ 子和 ｌ 内含子 ， 因全长 ３ ． ｋ ， ０个 基 ４ ７ ｄ 由于增强 子不 同而导
的内脏脂肪组织含量较 高 ， 肥胖 的程度与 血浆 内脂素水 平 成 正 比， 故被命名 为 内脂 素 （ ｉａ ｎ 。人类 血浆 内脂素 浓 ｖ ｆｔ ） ｓｉ 度与 内脏脂肪 的数量有很 大 的相关性 ， 与皮下 脂肪 的关 而
系不大… 。
一
生物 学特 征
根据文献资料 可知 ， 内脂 素 的生物 学 特征 为 ： 体蛋 单 白质 ， 分子相对质 量为 ５ ０ ２０ ０左右 ， 氨基酸序列非 常保守 ， 人 、 鼠与 大 鼠 、 小 以及 真 菌 的子 实 体 的 序 列都 很 相 似 。 内脂素 的 Ｎ端为一段疏水序列 ， ６个 半胱 氨酸残基 组成 由 的。 完整 的序列 包括 ５个肌酸激酶 一 ２磷 酸化位点 ， ４个潜 在 的蛋 白激 酶 Ｃ磷 酸化位 点 ， ２个天 冬 氨酸糖 基 化位 点 。
中图分类号 ： ８４— ５ Ｇ ０ ０ 文献标识 码 ： Ａ 文章编 号 ：６４— ８ ４ ２ １ ） １ ０ ２ ０ １７ ５ ８ （０ １ １ — １３— ３
随着瘦素 、 脂联素 、 抵抗 素 、 自介 素（Ｌ Ｉ ）一１ ８等脂 肪 因 子 的相继 发 现 ， 脂肪 组 织 不再 被 认 为仅 仅 是 能 量储 存 器 官， 同时也是一种重要 的 内分 泌器 官。内脂 素是一种 最新 发现 的脂肪细胞 因子 ， 是一种 在有活 性和内脂 Ｎ 在 Ｌ一 素干细胞 因子 的存在下 能够 让前 Ｂ细胞形 成克 隆 ， 因此 命 名为前 Ｂ细胞 克隆增强 因子 （ ｒ ｐｅ—Ｂ—ｃｌｃｌ ｙ— ｎａ — ｅ ｏ ｎ ｅ ｈｎ ｌ ｏ