百乐眠胶囊联合莉芙敏治疗伴失眠症的更年期综合征的临床观察要点

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百乐眠胶囊联合莉芙敏治疗伴失眠症的更年期综合征的临床观察重点

百乐眠胶囊联合莉芙敏治疗伴失眠症的更年期综合征的临床观察重点

性疾病及器质性脑病等病史;(4)原因不明的子宫出血等。
1.2方法
1.2.1治疗方案观察组:予以莉芙敏片(黑升麻提取物,
PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治
万方数据
生国匡垣盘查!Q!鱼生!Q旦筮!!鲞箍!Q翅』!!翌堂堂g!i!!竺堕Y!丝塑:Q!!!缝!垫!!:!丛:!!:翼!:!Q 疗后2周末PSQI评分较治疗前明显下降(P<0.01),而对
[8] [7] [6] [4] [3]
409-421.DOI:10.1016/S0140-6736(05)66519-1. 张琴,庄宗恒,陈藤.莉芙敏治疗围绝经期综合征的疗效和安 全性研究[J].成都学院学报,2015,10(2):229232.DOI:10. 3969/j.issn.1674.2257.2015.02.028. 王雅丽,黄俊山.围绝经期女性失眠的影响因素分析[J].中国 医师杂志,2012,14(2):265-267.DOI:10.3760/cma.j.issn.
将进一步扩大临床样本量,为临床的广泛推广提供循证 之据。
参考文献
注:KMI:Kupperman绝经期指数;PSQI:匹兹堡睡眠质量指数;与 治疗前比较,8P<0.Ol;与对照组比较,“P<0.0l
[1]
叶黎黎.更年期综合征治疗研究进展[J].中国社区医师医学 专业,2012,14(3):12・13.DOI:10.3969/j.issn.1007-614x.
异常状态。近年来,激素替代治疗虽然可以明显地缓解更年
期症状,但其增加卒中、血栓、子宫内膜癌和乳腺癌等疾病发 病的绝对风险也引起了大家的广泛关注和重视旧1。莉芙敏 是黑升麻根茎提取物,无雌、孕、雄激素活性,也不属于植物 雌激素。它可直接作用于中枢神经系统,参与调节5一羟色胺 受体活性而缓解更年期症状,其疗效与激素替代治疗相当, 不良事件发生率低,安全性高p J。 围绝经期女性不仅面临着生理上的变化,同时承担着家 庭、工作的重担,这些生理心理压力使她们容易出现失眠症 状和焦虑、抑郁等情绪M1。此外,伴有失眠症的更年期综合 征患者往往加重其更年期综合征症状,严重降低患者的生存 质量,并影响患者治疗的预后,甚至会成为残留症状,导致病 程慢性化口1。中医认为更年期伴发失眠症是肾气不足,天癸 衰少,以致阴阳平衡失调造成烦躁少寐。近年来,较多的研 究表明中医中药治疗能够有效地改善患者焦虑、抑郁以及失 眠症状M41。百乐眠胶囊由百合、刺五加、首乌藤、合欢花、珍 珠母、石膏、酸枣仁、茯苓、远志、党参、生地黄、麦冬、五味子、 灯心草、丹参15味中药组成,其中以何首乌、百合、生地黄为 主药,配以麦冬、五味子、刺五加滋补肝肾、养心安神,神宁则 寐安;佐以合欢花舒肝解郁、调节情志;玄参、灯心草、生石膏

百乐眠胶囊治疗2型糖尿病伴失眠症60例观察_周斌

百乐眠胶囊治疗2型糖尿病伴失眠症60例观察_周斌

意,现报道如下。
上,睡眠深沉,醒后精力充沛。显效:睡眠时间增加3h
1 临床资料
以上,睡眠深度增加。有效:睡眠时间增加不足3h,症
60例均为2014年11月至2015年4月我院收治的2型 状减轻。无效:失眠无明显改善或反加重。
糖尿病伴失眠症患者,随机分为2组。治疗组30例,男
中医证候疗效分为4级。痊愈:治疗后症状消失。
综上所述,百乐眠胶囊治疗2型糖尿病伴失眠症安 全、有效,并有助于控制血糖,对提高糖尿病患者生活 质量有积极的临床意义。
[参考文献] [1]邹建东,贾云,李如英,等.百乐眠胶囊治疗失
眠症肝郁阴虚证的临床研究[J] .世界中医药, 2014 ,9(4) :460-462. [2]黄令一,李爱平,伍丽霞.抗焦虑抑郁药物对Ⅱ 型糖尿病合并焦虑抑郁状态代谢控制的影响[J]. 西部医学,2012 ,24(8) :1605-1606. [3]全世建,黑赏燕,钱莉莉.加味交泰丸治疗2型糖 尿病伴失眠70例临床观察[J] .新中医,2012 , 44(12) :85-86. [4]南晓强,李娟娥,姜小帆,等.交泰丸治疗2型糖尿 病合并失眠的疗效观察[J].陕西中医学院学报, 2015 ,38(2) :43-46. [5]师林,柯斌.乌灵胶囊对2型糖尿病伴失眠症患者 PSQI量表及血糖的影响[J] .广东医学,2012 , 33(10) :1491-1493.
实用中医药杂志 医生评药
百乐眠胶囊治疗2型糖尿病伴失眠症60例观察
周 斌,张 磊 (江苏大学附属武进医院,江苏 常州 213002)
[中图分类号]R255.487.2 [文献标识码]B [文章编号]1004-2814(2015)10-0953-02
[摘 要] 目的:评价百乐眠胶囊治疗2型糖尿病伴失眠症的临床疗效。方法:60例随机分为治疗组与对照组

百乐眠胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑性失眠临床疗效观察

百乐眠胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑性失眠临床疗效观察

镇静催眠类药物者;药物过敏者;存在自杀倾向者;合并其他精 神类疾病者;资料不全者;伴随日间嗜睡与阻塞性睡眠呼吸暂 停综合征患者。 1 . 3 治 疗 方 法 2 组 患 者 均 进 行 心 理 护 理 ,缓解患者心理压
力 ,指导患者进行焦虑情绪管理及认知纠正,向其阐述焦虑及 失 眠 的 危 害 性 ,协 助 其 克 服 心 理 障 碍 ,对 患 者 进 行 健 康 教 育 ,指 导患者进行放松训练,睡 前 15 m in 完 成 后 睡 眠 ,使患者逐渐形 成科学的睡眠习惯。对 照 组 采 取 氟 哌 噻 吨 美 利 曲 辛 片 (丹麦 H .Ltmdbeck A/ S生 产 ,注 册 证 号 H20171104,规格:每片含美利 曲 辛 10 m g、氟 哌 噻 吨 0. 5 m g) 1 片 ,每 天 2 次 ,早 晚 各 服 用 1 次 ,连 续 用 药 8 周 。观察组在对照组治疗的基础上联合百乐 眠胶囊(扬 子江药业集团有限公司生产,国 药 准 字 Z20020131, 规 格 :〇.27g/粒 ) 4 粒 ,每 次 2 次 ,早 晚 各 服 用 1 次 ,连续用药 8 周。 I. 4 观 察 指 标 与 方 法 比 较 2 组 患 者 临 床 疗 效 、治疗前后睡 眠 质 量 、焦 虑情绪及不良反应发生情况。采 用 P S Q I评 价 2 组 患者睡眠质量i4],分数愈高说明患者睡眠质量愈差。采 用 HAM A 评 价 2 组患者焦虑情绪[5),分数愈高说明患者焦虑症状愈 严重。 1 . 5 疗效评定标准[ 6 ] 显 效 :经 过 治 疗 后 ,患者睡眠时间可 达 6. 5 h ,患者睡醒后精神充沛;有效:患者睡眠时间有所改善, 可 达 3 h ,深度睡眠时间延长;无效:睡眠时间以及睡眠质量均 未 发 生 明 显 变 化 。 总 有 效 率 = ( 显 效 + 有 效 )/ 总 例 数 x 100% 〇 1 . 6 统 计 学 方 法 选 择 SPSS 2 1 . 0 统计软件对数据进行统计

百乐眠胶囊联合舒乐安定治疗重度失眠的临床疗效

百乐眠胶囊联合舒乐安定治疗重度失眠的临床疗效
虚为 阳所 胜 , 终 夜烦 扰 而 不 得 眠也 。 而临 床 中尤 以 阴 虚火 旺型 不 寐最 则 ” 1 1 一 般资 料 。本 组 9 . 0例 符 合 重 度 失 眠 诊 断 的患 者 均 来 自我 院 神 经 为常 见 。治 宜 滋 阴降 火 , 心安 神 百 乐 眠 胶囊 中百 合 、 五加 为 君 药 , 养 刺
Cl ia ur tv fe t i cl n c a i e e f c
【 中图分类 号] 4 R 5

【 文献标 识码】 A
【 文章编 号】 O 8 8 9 2 1 )0 0 6 1 1 0 —1 7 (0 0 1 —0 4 一O
失 眠症是 只对睡 眠 时 间 和 ( ) 量 不 满 足并 影 响 白 日社 会 功 能 的 4 讨 论 或 质 种 主观 体验 。有 许 多 心 理 、 会 和 行 为 因素 , 导 致 失 眠 的慢 性 化 。 社 会 祖 国医学 认 为正 常 的 睡眠 有赖 于脏 腑气 血 的 充 沛 , 人 体 阴 阳之 气 是 严 重 的失 眠 还 可诱 发一 些 身 心 疾病 , 出 现 心动 过 速 、 压 或 血糖 升 高 、 血 平衡 与 协调 的 结果 。正 如 《 证 治 载 ・ 寐 论 治 》 如 血 类 不 中说 : 阳 气 自动 而 “ 消化 性溃 疡 、 抑郁 或 焦 虑 、 欲减 退 等 , 至 可 引起 自杀行 为 。百 乐 眠胶 静 , 寐 ; 性 甚 则 阴气 自静 而动 , 寤 。失 眠 的病 因虽 多 , 主 要 病 机 是 脏 腑 阴 则 ” 但 囊 是 治疗 失眠 的 中成 药 , 有 滋 阴清 热 、 心 安神 的作 用 将 9 例 重 度 阳失 调 , 具 养 0 气血 不 足 , 肾 阴 虚 , 肝 以致 心 神 失 养 或 心 神 不 安 《 效 秘传 ・ 医 失 眠 患者 采用 百 乐眠 胶囊 联 合舒 乐 安定 治疗 , 疗效 满 意 , 报告 如 下 。 现 不 得 眠》 则将 失 眠病 机 分 析 为 “ 以 阴 为 主 , 夜 阴气 盛 则 目闭 而 安 卧 , 阴 若

百乐眠胶囊治疗女性更年期失眠症的疗效观察-论文

百乐眠胶囊治疗女性更年期失眠症的疗效观察-论文

更 年期妇 女 由于 卵巢功 能减 退 , 垂 体功 能亢 进 , 分 泌过多 的促性 腺激 素 , 引起 植物 神经 功 能紊 乱 , 从 而 出 现 一 系列程 度不 同 的症 状 , 如月经不调 、 脸色潮红 、 烦 躁易怒 或忧 郁 、 头 晕 耳鸣 、 潮热 盗汗 、 腰 膝 酸软 、 头 晕 心 悸、 血 压升 高等 称 为 更 年 期症 候 群 。更 年期 失 眠症 是 指伴 随更 年期症 候 群 而 出现 的 以 人 睡 困难 、 多 梦 易惊
[ 2 ] 中华 人 民共 和 国 卫 生 部 . 中药 新 药 临 床 研 究 指 导 原
则 .北 京 : 人 民卫 生 出版 社 , 1 9 9 3 : 1 8 6— 1 8 7 .
[ 3 ] 郁 晓群 , 周 健 .百 乐 眠 胶 囊 治 疗 轻 、 中度 失 眠 8 2 例 疗 效 观 察 口] . 内蒙 古 中 医药 , 2 0 1 1 , 3 0 ( 8 ) : 2 1 — 2 2 . [ 4 ] 国 家食 品 药 品 监 督 管 理 局 . 中 药 新 药 临 床 研 究 指 导
组的 7 O , 两者之 间有 统计 学差异 ( P <0 . 0 5 ) 。两组 治疗 前后 心率 、 血脂 、 血糖、 肾功 能 无 明
显 变化 。治 疗组 患者 的 不 良反 应 与 对 照组 患者 相 比较 明 显 减 少 ( P<0 . 0 5 ) 。结论 : 六味 地
黄 丸加味 联 合 非洛地 平缓 释 片在 高龄 高血 压 患者 的治疗 中疗效 显 著 。
疗 1个疗 程后 , 地西 泮 对 照 组 的疗效 要 优 于百 乐 眠 胶
癸 衰少 , 以致 阴 阳平 衡 失 调造 成 烦 躁 少 寐 。百 乐 眠胶 囊为 中药 制 剂 , 其 成 份 为 百合 、 刺五加 、 首 乌 藤 、合 欢 花、 珍 珠母 、 酸枣仁、 石膏 、 茯苓 、 远志 、 玄参 、 生地 黄 、 麦

百乐眠胶囊联合黛力新治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症状的效果分析

百乐眠胶囊联合黛力新治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症状的效果分析

百乐眠胶囊联合黛力新治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症状的效果分析1. 引言1.1 背景介绍脑梗死是一种常见的脑血管疾病,其发病率和死亡率较高,严重威胁患者的生命健康。

脑梗死后患者常常出现焦虑、抑郁和失眠等不良情绪反应,严重影响患者的生活质量和康复效果。

当前临床上治疗这些不良情绪反应的药物效果有限,且存在一定的不良反应和依赖性。

在此背景下,百乐眠胶囊和黛力新作为两种药物在治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症状方面备受关注。

百乐眠胶囊含有多种天然植物提取物,具有镇静安神、促进睡眠的作用;黛力新是一种抗抑郁药,被广泛用于治疗抑郁症和焦虑症。

联合使用百乐眠胶囊和黛力新治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症状的疗效值得探讨和研究。

本研究旨在评估百乐眠胶囊联合黛力新治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症状的效果,为临床提供更有效的治疗方案,改善患者的生活质量和康复效果。

希望通过此研究的开展,能为相关领域的医疗工作者提供更多的参考依据,促进脑梗死后患者心理健康的康复。

1.2 研究意义脑梗死是一种常见的脑血管疾病,常常伴随着焦虑、抑郁和失眠等情绪和心理症状。

这些症状不仅影响患者的生活质量,还可能加重病情的恶化和预后的不良影响。

寻找一种有效的治疗方法来缓解脑梗死后的焦虑抑郁失眠症状具有重要的临床意义。

百乐眠胶囊和黛力新作为常用的药物治疗焦虑、抑郁和失眠等相关症状,联合使用可能具有协同效应,能够更好地改善患者的心理和情绪状态,提高其生活质量。

目前对于这两种药物联合治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症状的疗效和安全性研究相对较少,尚缺乏系统性的临床试验证据支持。

开展本研究旨在探讨联合使用百乐眠胶囊和黛力新治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症状的效果及安全性,为临床治疗提供更具科学依据的参考,有助于提高患者的生活质量和预后效果。

1.3 研究目的本研究旨在探讨百乐眠胶囊联合黛力新治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症状的效果,并分析其临床应用价值。

具体包括以下几个方面:1. 评估百乐眠胶囊和黛力新在治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症状方面的有效性和安全性;2. 分析百乐眠胶囊和黛力新联合应用是否能够提高治疗效果,减轻患者症状,改善生活质量;3. 探讨百乐眠胶囊和黛力新联合应用可能存在的不良反应及安全性问题,为临床实践提供参考依据;4. 尝试为脑梗死后焦虑抑郁失眠患者寻找更有效的治疗方法,为临床医生提供更科学的药物选择依据,提高治疗疗效,改善患者生活质量。

百乐眠胶囊用于失眠症治疗的临床疗效观察

百乐眠胶囊用于失眠症治疗的临床疗效观察

果报道如下。 1 资料与方法 11 一般资料 选取 2018年 2月至 2019年 2月 滨州医学院附属医院收治的失眠症患者 124例作为 研究对象,随机分为观察组和对照组,每组 62例。 观察组中男 34例,女 28例,年龄 22~73岁,平均年 龄(4502±525)岁,病 程 2~18年,平 均 病 程 (918±143)年。对照组中男 32例,女 30例,年龄 21~82岁,平均年龄(4554±528)岁,病程 2~18 年,平均病程 (928±172)年,2组 患 者 的 性 别、年 龄、病程等一 般 资 料 比 较,差 异 无 统 计 学 意 义 (P> 005),具有可比性。 12 纳入标准 1)非器质性失眠诊断符合 ICD10 的诊断标准;2)患 者 表 示 入 睡 困 难,或 难 以 维 持 睡
ofneurology,affiliatedhospitalofbinzhoumedicalcollege,Binzhou256600,China) Abstract Objective:ToinvestigatetheclinicaleffectofbailemiancapsuleoninsomniaMethods:Atotalof124insomniapa tientsadmittedtobinzhoumedicalcollegeaffiliatedhospitalfrom February2018toFebruary2019wererandomlydividedintoob servationgroupandcontrolgroup,with62patientsineachgroupTheobservationgroupreceivedbailemiancapsuletreatment,the controlgroupreceivedconventionalwulingcapsuletreatment,thetwogroupstreatedforthesametimeThetherapeuticeffect,sleep indexandincidenceofadversereactionswerecomparedbetweenthetwogroupsResults:thetotaleffectiverateoftreatmentinthe observationgroupwas9677% higherthan8065% inthecontrolgroup,thesleepindexesintheobservationgroupwereallbetter thanthoseinthecontrolgroup,andtheincidenceofadversereactionsintheobservationgroupwas968% lowerthan3065% in thecontrolgroup,withstatisticallysignificantdifferences(P<005)Conclusion:bailemiancapsulehasagoodclinicaleffectin thetreatmentofinsomnia,whichcaneffectivelyrelievethesymptomsofinsomnia,improvethesleepqualityandsleeptimeofpa tients,andisworthyofclinicalpromotion. KeyWords Bailemiancapsule;Wulingcapsule;Insomnia 中图分类号:R2856 文献标识码:A doi:10.3969/j.issn.2095-7130.2019.09.010

百乐眠胶囊治疗失眠症85例

百乐眠胶囊治疗失眠症85例

百乐眠胶囊治疗失眠症85例张东;于逢春;罗斌;曹炜【摘要】ABSTRACT OBJECTIVE To observe the treating effect of Bailemian capsule to insomnia patients with emotional disorder. METHODS Patients were divided into three groups Bailemian capsule group85 cases Estazolam group68 cases and bond group Bailemian capsule together with Estazolam107 cases.AIS and ESS were used to assess the severity of insomnia and daytime sleepiness of patients before and after the treatment.SAS and SDS self?rating anxiety scales were used to assess the e-motion of patients before and after the treatment.RESULTS After the treatment AIS and ESS scores of three groups de-creased significantly P <0.01.SAS and SDS scores also decreased P<0.01.CONCLUSION Bailemian capsule can relieve the symptoms of insomnia and daytime sleepiness and relieve anxiety and depression.The treating effect of Bailemian capsule and that of the bond group were similar but better than that of the single using of Estazolam.%目的:观察百乐眠胶囊对失眠症及合并情绪障碍的治疗作用。

百乐眠配合针灸治疗失眠症的临床研究

百乐眠配合针灸治疗失眠症的临床研究

百乐眠配合针灸治疗失眠症的临床研究目的观察百乐眠胶囊配合针灸治疗失眠症的疗效。

方法对42例患有失眠症患者随机分为两组,治疗组口服百乐眠的同时配合针灸治疗,对照组仅口服百乐眠,以上两组均连续治疗2w,用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)进行疗效评价。

结果治疗组与对照组相比PSQI评分下降更明显。

结论百乐眠配合针灸治疗失眠症效果更佳。

Abstract:Objective To observe the efficacy Bailemian capsules with acupuncture treatment of insomnia. Methods 42 patients suffering from insomnia patients were randomly divided into two groups,the treatment group was treated Bailemian capsules while acupuncture treatment,the control group,only oral Bailemian capsules ,more than two weeks of continuous treatment in both groups,with the Pittsburgh Sleep quality Index scale (PSQI)for efficacy evaluation. Results The treatment group compared with the control group,PSQI score decreased more obviously. Conclusion Bailemian capsules with better effect of acupuncture in treating insomnia.Key words:Insomnia;combination of TCM and Western medicine;Bailemian capsules;Acupuncture therapy失眠通常指患者对睡眠时间或质量不满,并影响白天社会功能的一种主观体验,常见的临床表现是入睡及睡眠维持困难。

百乐眠胶囊联合自助认知行为疗法对慢性失眠症的疗效观察

百乐眠胶囊联合自助认知行为疗法对慢性失眠症的疗效观察

2020年1月第7卷第1期Nowmbe..2020,Vol.7,No.21世界睡眠医学杂志WorM Joornal of Sleep MePicineI960百乐眠胶囊联合自助认知行为疗法对慢性失眠症的疗效观察庞怀霞郝丽娟马祯常春梅陕卫珍赵孝芳(青海红十字医院,西宁,817000)摘要目的:探究百乐眠胶囊联合自助认知行为疗法对慢性失眠症的疗效。

方法:选取2217年-月至2422年-月青海红十字医院神经內科收治的慢性失眠症患者64例作为研究对象,随机均分为对照组和观察组,每组34例。

对照组采用百乐眠胶囊进行治疗,观察组则进行百乐眠胶囊联合自助认知行为疗法进行干预。

比较9组的临床疗效及干预前后前后的睡眠相关参数。

结果:干预后观察组的总有效率显著高于对照组,睡眠相关参数显著优于对照组,差异有统计学意义(P< 4.45)。

结论:百乐眠胶囊联合自助认知行为疗法在慢性失眠症患者中的应用效果较好,可显著改善患者的睡眠质量,在本类患者中具有较高的应用价值。

关键词百乐眠胶囊;自助认知行为疗法;慢性失眠症;疗效Observetion on the Effect of Bailemen Capsule ccmbinee with Self-hely Coonitive BehavioeTherapytnhhePahtenhtwthhChronttnntomntaPANG Huaixia, HAO Lpuan,MA Zhen,CHANG Chunmei,SHAN Weizhen,ZHAO Xiaofang(Qinghat Red Csss Hospital,Xi'ning810004,China)Abstract Objective:To exyloro the ePec-oh Bailemen capsule combined with self-help coynitive befvvior thexpy in the paVents with chrouio insomnia.Methods:A total of64paVents with chrouio insomnia in DepaXment oh Neurolopp,Qinghvi Ref Cross Hos­pital from Januax2219to Januax2422were randomly divided into coutrol fxxp and obsexaVou proyp with34cases in each fxxp.The coutrol fxxp were treated with Bailemen capsule;while the obsexaVou fxxp were treated with Bailemen capsule and xlf-hely coynitive behavior thexpy.Then the clinical effect and sleep related paramcOrs before and after the intexentiou oh two fxxps were compared.Reselte:Thc total ePective rate oh obsexaVou fxnp after the intexenVou was significanVy higher than that oO coutrol pxxp,the sleep related parameters were significanVy better than those oh coutrol fxnp,there were smtisticaVy significant diferenevs(P<4.40).Conclusion:The applicaVou ePec-oh Bailemian capsule combined with self-help coynitive befvvior thexpy in the chrouio insomnia paVents is better end3can significanVy improve the sleep quality of paVents,so its appPcatiou value in these paVents is higher.Keyworks Bailemen capsUe;SeP-hep coynitive befvvior thexpy;Chronic insomnia;EEect中图分类号:R338.63;R473.5文献标识码:A doi:14.3969/j7mh2090-714.2424.1.4241资料与方法1.1一般资料选取2017年1月至2020年1月青海红十字医院神经内科收治的慢性失眠症患者66例作为研究对象,随机均分为对照组和观察组,每组30例。

百乐眠胶囊联合护理干预治疗脑梗死并睡眠障碍102例临床观察

百乐眠胶囊联合护理干预治疗脑梗死并睡眠障碍102例临床观察

百乐眠胶囊联合护理干预治疗脑梗死并睡眠障碍102例临床观察李粉霞刘丽萍脑梗死合并睡眠障碍的发生率高达78.0%,主要表现为睡眠⁃觉醒障碍及睡眠呼吸紊乱[1]合并睡眠障碍。

在临床诊治过程中,根据患者睡眠障碍的类型及心理特点,有针对性给予药物联合心理护理干预,可以起到积极有效的临床辅助作用。

员资料与方法1.1一般资料选取2017年1月至6月按住院时间顺序于我院神经内科住院的102例脑梗死患者,随机分为治疗组51例及对照组51例。

对照组抗血小板聚集,他汀药物保护内皮细胞及稳定斑块治疗,治疗组在此基础上口服百乐眠(扬子江药业集团有限公司生产,批号17071741)联合护理干预。

治疗组男性27例,女性24例,年龄42~65岁,平均(55±10)岁;对照组男性33例,女性18例,年龄45~68岁,平均(61±10)岁。

2组均获得医院医学伦理委员会批准,患者及家属签属知情同意书。

2组在年龄、性别、基础疾病和病情严重程度,日常生活能力,睡眠状态差异无统计学意义。

1.2入选标准①发病年龄51~70岁。

②首次发病,临床表现及影像学检查证实为急性脑梗死,均符合全国第四届脑血管病会学术会议修订的诊断标准[2],符合睡眠障碍国际分类中失眠的诊断标准[3]合并睡眠障碍,阿森斯失眠量表(AIS)>6分。

③病情进展经过头CT及头核磁检查排除脑出血、短暂性脑缺血发作(TIA)、梗死后出血和其他颅内动脉狭窄发生的脑梗死。

除外严重感染及水电解质紊乱,高热或心功能不全导致的病情进展。

④患者及家属知情同意。

1.3排除标准①年龄>71岁或<50岁。

②血管源性认知功能障碍及其他痴呆、精神异常、TIA、出血等。

③先天性脑血管发育异常并发脑血管病者。

1.4方法1.4.1治疗方法:治疗组采用抗血小板聚集治疗:阿斯匹林首次300mg,阿托伐他汀钙(立普妥)20mg,次日阿斯匹林100mg,阿托伐他汀钙20mg,百乐眠2粒,3次/d。

百乐眠胶囊联合莉芙敏治疗伴失眠症更年期综合征的临床观察

百乐眠胶囊联合莉芙敏治疗伴失眠症更年期综合征的临床观察

百乐眠胶囊联合莉芙敏治疗伴失眠症更年期综合征的临床观察刘杰
【期刊名称】《中国医药指南》
【年(卷),期】2018(016)014
【摘要】目的观察百乐眠胶囊联合莉芙敏治疗伴失眠症更年期综合征的临床价值.方法随机选择我院收治的伴失眠症的更年期综合征患者,共90例,收治时间在2015年1月至2015年12月期间,以此作为研究对象,并分为2组,研究组予以百乐眠胶囊联合莉芙敏治疗,对照组仅单纯实施莉芙敏治疗,比较2组患者治疗前后的睡眠质量评分、更年期症状评分和生活质量评分变化情况.结果与对照组相比,研究组患者治疗后的更年期症状评分、睡眠质量评分均明显更低,有统计学意义,P<0.05;与对照组相比,研究组患者治疗后的生活质量评分均明显更高,有统计学意义,P < 0.05.结论对伴失眠症的更年期综合征患者实施百乐眠胶囊联合莉芙敏治疗,可以有效提高患者的生活质量水平,改善睡眠质量,降低患者的更年期症状,值得在临床治疗中大力推广使用.
【总页数】1页(P192)
【作者】刘杰
【作者单位】辽宁省鞍山市中心医院心理科,辽宁鞍山114001
【正文语种】中文
【中图分类】R256.23;R749.4+2
【相关文献】
1.莉芙敏治疗妇女更年期综合征分析 [J], 叶燕妮;王云芝
2.莉芙敏治疗妇女更年期综合征的疗效观察 [J], 李绍军
3.莉芙敏联合圣约翰草治疗更年期综合征伴抑郁障碍的临床观察 [J], 贾舒;尹琳
4.莉芙敏联合帕罗西汀对更年期综合征患者抑郁症的疗效观察 [J], 陈丹纯; 黄洁文
5.坤泰胶囊与莉芙敏联合应用于更年期综合征失眠症的疗效观察 [J], 林素芬; 黄加雪; 钟美雄
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百乐眠胶囊治疗女性更年期失眠症的疗效观察

百乐眠胶囊治疗女性更年期失眠症的疗效观察

百乐眠胶囊治疗女性更年期失眠症的疗效观察司静文;石子璇;赵娇;王南丁【摘要】目的:观察百乐眠胶囊治疗更年期失眠症的临床疗效。

方法:88例更年期失眠症患者随机分为百乐眠胶囊治疗组和地西泮对照组治疗30天。

结果:百乐眠胶囊治疗组的患者的痊愈率为40.9%,总有效率为81.81%,而口服地西泮治疗组的痊愈率为22.7%,总有效率为63.63%,组间比较痊愈率、总有效率有统计学差异( P<0.05),且百乐眠胶囊治疗组的不良反应率为0,而地西泮对照组的不良反应率为22.72%。

结论:百乐眠胶囊治疗更年期失眠症的疗效明显优于对照组,且百乐眠胶囊治疗组无明显的不良反应和毒副作用。

【期刊名称】《陕西中医》【年(卷),期】2014(000)001【总页数】2页(P46-47)【关键词】失眠症/中医药疗法;安神剂(中药)/治疗应用;百乐眠胶囊【作者】司静文;石子璇;赵娇;王南丁【作者单位】西京医院中医科西安 710032;西京医院中医科西安 710032;西京医院中医科西安 710032;西安市中医院西安 710000【正文语种】中文【中图分类】R256.23更年期妇女由于卵巢功能减退,垂体功能亢进,分泌过多的促性腺激素,引起植物神经功能紊乱,从而出现一系列程度不同的症状,如月经不调、脸色潮红、烦躁易怒或忧郁、头晕耳鸣、潮热盗汗、腰膝酸软、头晕心悸、血压升高等称为更年期症候群。

更年期失眠症是指伴随更年期症候群而出现的以入睡困难、多梦易惊醒,以及醒后不易入睡,睡醒后仍觉疲乏为主要临床表现一类症状性疾病[1]。

2011年12月~2013年6月来采用口服百乐眠胶囊治疗妇女更年期失眠主要临床表现的患者88例,效果满意。

临床资料选择西京医院中医科门诊以心烦易怒,烘热汗出、头晕耳鸣、神疲乏力、心情抑郁等更年期综合症症状,并参照《中药新药临床研究指导原则》[2]中失眠症的诊断标准的患者88例,年龄46~54岁,病程3~10个月,无肝胆胰疾病、糖尿病、肾病、结缔组织病及冠心病等严重脏器功能障碍,以及精神性神经衰弱等对睡眠有影响的疾病的可能性。

百乐眠胶囊联合脑循环治疗仪治疗失眠的临床疗效观察

百乐眠胶囊联合脑循环治疗仪治疗失眠的临床疗效观察

百乐眠胶囊联合脑循环治疗仪治疗失眠的临床疗效观察于洪玲【摘要】目的探讨百乐眠胶囊联合脑循环治疗仪治疗失眠的临床疗效.方法 92例失眠患者,随机分为研究组和对照组, 各46例.对照组患者采取百乐眠胶囊进行治疗, 研究组在此基础上采取脑循环治疗仪进行治疗.比较两组患者匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分及治疗效果.结果治疗后, 研究组患者PSQI评分为(6.02±2.24)分, 明显低于对照组的(8.04±3.25)分, 差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗总有效率为95.65%, 显著高于对照组的80.43%, 差异具有统计学意义(P<0.05).结论对失眠患者采取百乐眠胶囊联合脑循环治疗仪治疗, 可以使治疗效果明显提高, 具有临床推广价值.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2017(011)021【总页数】2页(P131-132)【关键词】百乐眠胶囊;脑循环治疗仪;失眠;临床疗效【作者】于洪玲【作者单位】122000 朝阳市中心医院【正文语种】中文1.1 一般资料选取2015年2月~2017年4月本院收治的92例失眠患者作为研究对象, 患者全部符合精神神经病诊断统计分册第4版(DSM-Ⅳ)的诊断标准[2]。

随机分为研究组和对照组, 各46例。

研究组男30例, 女16例;年龄20~68岁,平均年龄(40.2±9.3)岁;病程2~26年, 平均病程(11.5±4.9)年。

对照组男32例, 女 14例;年龄22~70岁, 平均年龄(41.6±9.5)岁;病程3~28年, 平均病程(12.6±5.2)年。

两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

1.2 方法1.2.1 对照组患者采取百乐眠胶囊(扬子江药业集团有限公司, 国药准字Z20020131)进行治疗, 4片/次, 餐后口服,3次/d。

百乐眠胶囊联合艾司西酞普兰片对失眠伴抑郁焦虑患者睡眠质量、不良情绪以及神经递质水平影响解读(全文)

百乐眠胶囊联合艾司西酞普兰片对失眠伴抑郁焦虑患者睡眠质量、不良情绪以及神经递质水平影响解读(全文)

2022百乐眠胶噩联合艾司西酷普兰片对失眠伴抑郁焦虑患者睡眠质量、不良情绪以及神经递质水平影响解读(全文)睡眠是人体正常生理活动之一,与人类的健康息息相关。

随着人们生活、工作压力的增大,失眠的发病率呈逐年升高趋势。

据统计,我国存在睡眠障碍的人群中约再28%患高失眠症。

长期失眠可引起疲乏、精力及日间警觉性下降、抑郁焦虑、认知以及行为情绪障碍等并发症,真中以用郁焦虑、最为常见。

既往研究结果显示:约再50%失眠患者伴再用郁焦虑的情绪。

||面床中,艾司西欧普兰片是治疗师郁焦虑的常用药物之一。

为探索百乐眠胶囊联合艾司西献普兰片对失眠伴拥郁焦虑患者睡眠质量、不良情绪以及神经递质水平的影响,国内学者邹瑛等开展了一项回顾性研究,并将研究结果发表于《现代生物医学进展》杂志,具体内窑如下:研究机构:1.武汉大学人民医院药学部;2武汉大学人民医院神经外科;3武汉大学人民医院精神科;研究目的:探讨百乐眠胶囊联合艾司西献普兰片对失眠伴拥郁焦虑患者睡眠质量、不良情绪以及神经递质水平的影响研究万法:对照组(n=58):口服艾司西献普兰片治疗,初始剂量为5mg/ 次,1次/d,2周内逐渐加量至10~20mg/次,1次/d。

研究组(n=59):百乐眠胶囊联合艾司西献普兰片治疗,墓于对照组,百乐眠胶囊(每粒装0.27g)治疗2革主/次,2次/d。

两组疗程2个月。

观察指标结果:1.临床疗效比较:治疗2个月后,研究组临床总有效率为93.22%( 55/59),高于对照组的79.31% ( 46/58 )2.量表评分比较:治疗前两组HAMA、PSQI以及HAMD评分比较无差异(P>0.05),治疗2个月后,两组HAMA、PSQI、HAMD评分较治疗前降低,且研究组较对照组降低(P<0.05)3.PSG帽关指标比较:两组治疗前睡眠总时间、睡眠效率、睡眠潜伏期比较差异无统计学意义(P>0.05 ),两组治疗2个月后睡眠总时间、睡眠效率开高,且研究组高于对照组(P<0.05)4.血清神经递质水平比较:治疗前两组NPY、5-HT、SP比较无差异( P>0.05 ),两组治疗2个月后NPY、5-HT升高,且研究组高于对照组(P<0.05 ), SP下降,且研究组低于对照组(P<0.05)5.不良反应比较:治疗期间研究组不良反应发生率为5.08%( 3/59 )低于对照组18.97%( 11/58),差异有统计学意义(P<0.05)讨论:艾司西献蔷兰片主要通过提高脑细胞外的子HT浓度,抵抗抑郁,改善焦虑。

坤泰胶囊与莉芙敏联合应用于更年期综合征失眠症的疗效观察

坤泰胶囊与莉芙敏联合应用于更年期综合征失眠症的疗效观察

为:痊愈(夜间睡眠时间大于 6h 或睡眠时间正常,深沉不易惊 可改善潮热症状,且可以稳定情绪,该药物不含有雌激素活性,
醒)、显效(睡眠时间比治疗前增加,且幅度大于 3h,睡眠深度提 不会对促黄体生成素与促卵泡素造成影响,不仅可以改善睡眠
高)、好转(睡眠障碍情况有所缓解,睡眠时间与治疗前相比增加 质量,也会促进骨形成,使骨质代谢加快[2]。但单一用药的效果
关键词:慢性阻塞性肺气肿 噻托溴铵 甲泼尼龙 肺功能
中图分类号:R563
文献标识码:B
文章编号:1672-8351(2020)01-0101-02
慢性阻塞性肺气肿是一种多发于老年人群的慢性肺部疾 病,由粉尘、有害气体、吸烟等因素使肺泡、肺泡囊等肺组织弹性 减少和肺部过度充气造成肺泡间隔破坏与肺泡永久性扩张引 起,临床症状表现为胸闷、咳痰、咳嗽、呼吸困难等,对身心健康 及生活质量造成严重影响[1]。慢性阻塞性肺气肿病情发展较为 缓慢,病程较长,若治疗不当可造成呼吸衰竭或肺部癌变等,加 重病情[2]。本研究分析噻托溴铵吸入联合甲泼尼龙治疗对慢性 阻塞性肺气肿患者肺功能及不良反应的影响,旨在为临床治疗 提供参考。 1 资料与方法 1.1 一般资料:取我院 2017 年 1 月耀2019 年 1 月 90 例慢性阻塞 性肺气肿患者,根据随机数表法分为两组,每组 45 例。观察组 男性 31 例,女性 14 例;年龄 30耀74 岁,平均年龄(57.82依5.37) 岁;疾病程度:轻度 15 例,中度 22 例,重度 8 例。对照组男性 32 例,女性 13 例;年龄 32耀76 岁,平均年龄(57.67依5.18)岁;疾病 程度:轻度 13 例,中度 23 例,重度 9 例。两组一般资料比较,差 异无统计学意义(P跃0.05),具有可比性。 1.2 入选标准:纳入标准:符合 《慢性阻塞性肺疾病诊治指南 (2013 年修订版)》[3]中慢性阻塞性肺气肿诊断标准;年龄 18耀75 岁;签署知情同意书。排除标准:合并心、肺等重要脏器障碍;存 在精神、沟通障碍;妊娠或哺乳期;研究药物过敏。 1.3 治疗方法:对照组采用甲泼尼龙治疗,静脉注射 40mg 注射 用甲泼尼龙琥珀酸钠(福安药业集团湖北人民制药有限公司,国 药准字 H20183041),2 次/d,连续治疗 12 周。观察组在对照组 基础上采用噻托溴铵吸入治疗,吸入器辅助下吸入 18滋g 噻托 溴铵(南昌弘益药业有限公司,国药准字 H20130110),1 次/d,连 续治疗 12 周。 1.4 评价指标:淤肺功能:于治疗前及治疗 12 周后使用肺功能 检测仪(山东博科科学仪器有限公司,北京麦邦 MSA99)检测两

百乐眠胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑性失眠患者的临床疗效观察

百乐眠胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑性失眠患者的临床疗效观察

百乐眠胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑性失眠患者的临床疗效观察曾宪兰【期刊名称】《世界睡眠医学杂志》【年(卷),期】2022(9)4【摘要】目的:分析应用氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合百乐眠胶囊治疗焦虑性失眠患者的治疗效果及对匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分的影响。

方法:选取2020年4月至2021年5月阳信县中医医院收治的焦虑性失眠患者60例作为研究对象,随机将研究对象分为观察组和对照组,每组30例。

对照组采用黛力新治疗,观察组采用黛力新联合百乐眠胶囊治疗。

观察2组患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、疗效及不良反应。

结果:治疗后,观察组HAMA 评分、PSQI评分均优于对照组(均P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应率低于对照组(P<0.05)。

结论:应用黛力新联合百乐眠胶囊治疗焦虑性失眠患者的效果较好,可更好地改善患者的焦虑情绪和睡眠质量,不良反应少,疗效可靠,可进一步推广。

【总页数】2页(P636-637)【作者】曾宪兰【作者单位】山东省滨州市阳信县中医医院药剂科【正文语种】中文【中图分类】R749.72【相关文献】1.甜梦口服液联合唑吡坦治疗焦虑性失眠的临床疗效观察2.氟哌噻吨美利曲辛片联合伊曲康唑治疗复发性真菌性阴道炎伴焦虑患者的临床疗效3.经络推拿联合五音疗法治疗晚期恶性肿瘤患者焦虑性失眠的疗效观察4.乌灵胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑性失眠的疗效观察5.红参五味子联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑伴失眠患者的临床效果及安全性分析因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

百乐眠胶囊联合多赛平片治疗重度失眠的临床疗效

百乐眠胶囊联合多赛平片治疗重度失眠的临床疗效

百乐眠胶囊联合多赛平片治疗重度失眠的临床疗效失眠症(insomnia)是对睡眠时间和(或)质量不满足并影响日间社会功能的一种主观体验,是最常见的睡眠障碍,患者常表现为人睡困难、睡眠维持困难或早醒,致使睡眠质量或数量达不到正常需求[1]。

许多心理、社会和行为因素,会导致失眠的慢性化,进而还可诱发一些身心疾病,如心慌、乏力、血压或血糖升高、消化性溃疡、抑郁或焦虑、性欲减退等,严重者甚至可出现自杀倾向。

成年人失眠发病率为5%~45%,且还有升高的趋势,特别是在老年人中失眠更普遍。

百乐眠胶囊作为治疗失眠的中成药,具有滋阴清热、养心安神的作用,且副作用少。

现将我院采用百乐眠胶囊(扬子江药业)联合多塞平片治疗重度失眠临床疗效做出总结。

1资料与方法1.1一般资料选取我院神经内科门诊2011年度60例符合重度失眠诊断的患者。

其中男26例,女34例,年龄18~73岁,平均(39.20±4.12)岁;病程2~35年,平均10.2年;其中神经症31例,脑动脉硬化13例,脑血管病后遗症16例;平均睡眠时间为每天(3.5±0.3)h。

1.2诊断标准失眠诊断符合DSM-IV的诊断标准,全部经头颅CT、脑电图、TCD甲功系列等检查排除脑器质性病变。

①人睡困难,睡眠维持困难或早醒。

②睡眠紊乱每周至少发生3次并持续1个月以上。

③影响日间学习或工作或正常生活。

短暂或因环境变化引起的失眠者、药物或乙醇引起的失眠者、入组前1月内曾用精神药物者均排除。

重度失眠是指正规治疗下反复发作持续超过1个月以上。

1.3治疗方法入选患者均予以百乐眠胶囊,4粒/次,2次/d;同时每晚睡前半小时服多塞平片25mg。

连续观察4周。

1.4疗效评定应用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)进行评价,对患者的睡眠时间、入睡时间、睡眠质量、睡眠效率、持续睡眠时问、夜间觉醒次数、做梦和醒后状态等进行评价。

1.5疗效评定标准临床治愈:每晚平均睡眠持续时间达6.5h以上,日间学习或工作正常;显效:每日平均持续睡眠时间达6.5h以上,日间学习或工作无明显影响;好转:每日平均睡眠时间不足6.5h,但较治疗前平均延长2h以上或睡眠深度增加,临床症状有所改善;无效:治疗后失眠无明显改善或反而加重者。

百乐眠联合正念疗法干预冠心病稳定型心绞痛合并失眠的疗效观

百乐眠联合正念疗法干预冠心病稳定型心绞痛合并失眠的疗效观

百乐眠联合正念疗法干预冠心病稳定型心绞痛合并失眠的疗效观【摘要】目的:临床上冠心病稳定型心绞痛患者较为常见,多合并失眠,基于百乐眠,对患者加用正念疗法进行干预,观察效果。

方法:设定的研究起止时间分别为2022年1月-2022年12月,研究设定的疾病为冠心病稳定型心绞痛合并失眠,设定的研究样本量为100例,将随机数字表作为设定的分组方法,设定的组别为对照组(仅应用百乐眠治疗)和观察组(应用百乐眠联合正念疗法进行联合干预),每组设定的例数为50例。

共设定2项观察指标,对两种方案的效果进行分析和对比。

结果:对指标进行对比,以干预前和干预后为时间点,组内不同时间点对比,指标水平以干预后更低(P<0.05),组间干预后对比,指标水平以观察组更低(P<0.05)。

结论:在采用百乐眠对冠心病稳定型心绞痛合并失眠患者进行治疗的过程中,辅以正念疗法进行干预,可对患者的睡眠质量进行显著的改善,效果较为显著。

【关键词】:冠心病;稳定型心绞痛;失眠;百乐眠;正念疗法冠心病是冠状动脉粥样硬化性心脏病的简称,以中老年人群多见,因该病患者的用药较为复杂,患者多伴有失眠,而严重的失眠会增加患者发生心肌梗死、猝死等危险事件的风险,对其生命和生活质量造成严重的影响[1]。

故临床需及时采用有效的措施对患者进行治疗,本文选取100例患者进行分组研究,以探究百乐眠与正念疗法联合进行干预的效果,具体如下:1资料与方法1.1一般资料于冠心病稳定型心绞痛患者中对研究样本进行筛选,共100例,均合并失眠,就诊治疗的时间区间为[2022年1月-2022年12月]。

采集两组患者的信息汇总于表1中进行组间对比,组间数值均衡(P>0.05)。

表1自然信息[n/()]组别性别(男/女)年龄区间(岁)平均年龄(岁)病程区间(年)平均病程(年)纳入标准排除标对照组(n=50)31/1943-7559.53±5.382-74.12±0.85①均经心电图等检查确诊为冠心病稳定型心绞痛;②首次接受正规的正念疗法。

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滋阴补血,调畅气血,调和阴阳,使“精、气、神”上升于脑,纠
正紊乱的大脑功能等作用,从而引阳入阴,达到治疗更年期 综合征以及失眠症之效¨J。 本研究中发现,百乐眠胶囊联合莉芙敏治疗伴发失眠症
的更年期综合征,在治疗的早期即很好地改善了患者的失眠
症状以及更年期症状,起效快,疗效显著,与对照组相比差异
有统计学意义。这可能与联合使用百乐眠胶囊治疗后,很好 地改善了患者的焦虑、抑郁以及失眠症状,打破了反复焦虑、 抑郁以及失眠的恶性循环相关。该种联合治疗方案,不但遵 循了中医的阴阳调和之辩证规律,也兼顾了更年期焦虑、抑 郁以及失眠的综合性治疗,值得临床借鉴。以后的研究中,
数(PSQI)评分:PSQI是评估睡眠改善状况的主要评价指标, 包括睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催
眠药物和日间功能障碍7个因子,共18个自评条目,每个因 子按0~3等级计分,累计各因子得分为PSQI总分,总分范 围为0—21分,得分越高,表示睡眠质量越差,分别于治疗 前、治疗后2、4和8周末进行评定。 1.3统计学处理 采用SPSS 17.0软件进行统计学分析,
《中医病证诊疗常规》中“绝经前后诸症”的诊断标准,同时
符合中医辨证为肝肾阴虚证者。人组条件:(1)年龄45。55 岁,血清卵泡刺激素(FSH)>40 IU/L;(2)有雌激素低下症 状;(3)Kupperman绝经期指数(KMI)总分≥15分;(4)同时符 合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)中失眠症 (非器质性睡眠障碍)诊断标准。排除标准:(1)既往有糖尿 病、高血压史;(2)存在严重或不稳定状态的躯体疾病;(3)曾服 用雌激素,抗抑郁、抗精神病或含有其成分的药物,或有精神
・1545・
清心降火,引火归源;炒枣仁、远志、茯苓宁心安神;珍珠母重 镇潜阳,阳升阴平而能人于阴,即可入寐;丹参通行血脉,活 血化瘀镇静,同时助药力发挥作用。综上,百乐眠胶囊具有
照组则无明显降低(P>0.05);而两组治疗后4、8周末的
PSQI评分均较治疗前明显减低(P<0.01),且观察组较对 照组减低更为明显(P<0.01)。见表l。 表1 治疗前后两组KMI、PSQI评分的 比较(分,元±s)
症的女性更年期综合征患者210例,以观察其临疗效,现
报道如下。

1.1
资料与方法
一般资料选取2014年6月至2015年6月在本院医
学心理科和中医科就诊的210例伴有失眠症的女性更年期 综合征患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和 对照组。观察组105例,年龄45。55(47.82±3.35)岁,病程 8。14(11.31 4-3.82)个月。对照组105例,年龄45.55 (48.23 4-3.52)岁,病程8~14(10.94 4-3.41)个月。患者均 知情同意,且研究方案经过本院伦理委员会同意。两组患者 年龄、病程以及开始治疗前各项指标等差异均无统计学意义 (P>0.05),具有可比性。西医诊断纳入标准:按照《妇产 科学》围绝经综合征的诊断标准。中医诊断纳入标准:结合
1008一1372.2012.02.045.
[5]孔晶,谭峰.南京市围绝经期妇女睡眠质量及其影响因素 [J].中国老年学杂志,2014,34(22):6470-6471.DOI:10. 3969/j.issn.1005-9202.2014.22.Oll4. 张雪花,肖剑英,谭奔腾.九味镇心颗粒治疗脑卒中后焦虑症 的临床观察[J].中国医师杂志,2013,15(2):227-229.DOI:
(本文编辑:熊力)
万方数据
异常状态。近年来,激素替代治疗虽然可以明显地缓解更年
期症状,但其增加卒中、血栓、子宫内膜癌和乳腺癌等疾病发 病的绝对风险也引起了大家的广泛关注和重视旧1。莉芙敏 是黑升麻根茎提取物,无雌、孕、雄激素活性,也不属于植物 雌激素。它可直接作用于中枢神经系统,参与调节5一羟色胺 受体活性而缓解更年期症状,其疗效与激素替代治疗相当, 不良事件发生率低,安全性高p J。 围绝经期女性不仅面临着生理上的变化,同时承担着家 庭、工作的重担,这些生理心理压力使她们容易出现失眠症 状和焦虑、抑郁等情绪M1。此外,伴有失眠症的更年期综合 征患者往往加重其更年期综合征症状,严重降低患者的生存 质量,并影响患者治疗的预后,甚至会成为残留症状,导致病 程慢性化口1。中医认为更年期伴发失眠症是肾气不足,天癸 衰少,以致阴阳平衡失调造成烦躁少寐。近年来,较多的研 究表明中医中药治疗能够有效地改善患者焦虑、抑郁以及失 眠症状M41。百乐眠胶囊由百合、刺五加、首乌藤、合欢花、珍 珠母、石膏、酸枣仁、茯苓、远志、党参、生地黄、麦冬、五味子、 灯心草、丹参15味中药组成,其中以何首乌、百合、生地黄为 主药,配以麦冬、五味子、刺五加滋补肝肾、养心安神,神宁则 寐安;佐以合欢花舒肝解郁、调节情志;玄参、灯心草、生石膏
性疾病及器质性脑病等病史;(4)原因不明的子宫出血等。
1.2方法
1.2.1治疗方案观察组:予以莉芙敏片(黑升麻提取物,
PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治
万方数据
生国匡垣盘查!Q!鱼生!Q旦筮!!鲞箍!Q翅』!!翌堂堂g!i!!竺堕Y!丝塑:Q!!!缝!垫!!:!丛:!!:翼!:!Q 疗后2周末PSQI评分较治疗前明显下降(P<0.01),而对
妇女更年期综合征是指雌激素水平波动或下降所致的
以植物神经功能紊乱合并神经心理症状为主的综合征…。
失眠症是更年期综合征最常见的伴发疾病,常常表现为人睡 困难、多梦、易醒以及醒后不易入睡、睡醒后仍觉疲乏等症 状,其严重影响患者的工作和生活,使患者身心承受巨大的 痛苦。本研究联合使用百乐眠胶囊和莉芙敏治疗伴有失眠
10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2013.02.026.
张萍,陈萍.逍遥安神汤治疗失眠症的效果评价[J].中国医师 杂志,2014,16增刊:127.DOI:lO.3760/j.issn.1008・1372.
2014.也.061.
司静文,石子璇,赵娇,等.百乐眠胶囊治疗女性更年期失眠症 的疗效观察[J].陕西中医,2014,35(1):46.47.DOI:10. 3969/j.isan.1000-7369.2014.01.028. (收稿日期:2016-04—19)
・1544・
主国匡!匝盘查!!!鱼生!Q旦筮!!鲞筮!Q翅』!!婴堂堂堡!i!!塑堕丝i!地:Q!!尘竺!!!鱼:!!!:!!,盟!:!!
・诊疗经验・
百乐眠胶囊联合莉芙敏治疗伴失眠症的更年期综合征的 临床观察
杨海龙杨海明
210008
汪洋
南京,南京大学医学院附属鼓楼医院医学心理科(杨海龙),中医科(杨海明、汪洋)
2012.03.006.
3讨论
妇女更年期综合征是常见的妇科疾病之一,是指妇女围 绝经期间由于性激素水平下降所引起的一系列躯体及心理
[2]Hickey
M,Davis SR,Sturdee
We
DW.Treatment of menopausal syrup・
toms:what shall
do
now?[J].Lancet,2005,366(9483):
定量资料用面4-s表示,组间比较采用t检验或秩和检验,定
性资料采用例数描述,组间比较采用X2检验,P<0.05为
差异有统计学意义。
2结果
2.1
两组患者治疗前后KMt评分的比较
治疗前两组
KMI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。经治疗,两 组治疗后2、4、8周末的KMI评分较治疗前均明显下降 (P<0.01),且各时点观察组KMI评分较对照组减低更为 明显,差异有统计学意义(P<0.01)。见表1。 2.2两组患者治疗前后PSQI评分的比较 治疗前两组
DOI:10.3760/cma.j.issn.1008—1372.2016.10.029
【摘要】
目的观察百乐眠胶囊联合莉芙敏治疗伴失眠症的更年期综合征的临床疗效。方法将210例伴有失眠症的
女性更年期综合征患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各105例。观察组予以莉芙敏片联合百乐眠胶囊服用,对照组 予以莉芙敏片服用。于治疗前、治疗后2周末、4周末以及8周末,分别评估其更年期症状(KMI评分)以及睡眠质量(PSQI评 分),并进行比较。结果两组治疗后2、4、8周末的KMI评分较治疗前均下降(P<0.01),且各时点观察组KMI评分较对照 组减低更为明显(P<0.01)。观察组治疗后2周末PSQi评分较治疗前明显下降(P<0.01),而对照组则无明显降低(P>
将进一步扩大临床样本量,为临床的广泛推广提供循证 之据。
参考文献
注:KMI:Kupperman绝经期指数;PSQI:匹兹堡睡眠质量指数;与 治疗前比较,8P<0.Ol;与对照组比较,“P<0.0l
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叶黎黎.更年期综合征治疗研究进展[J].中国社区医师医学 专业,2012,14(3):12・13.DOI:10.3969/j.issn.1007-614x.
0.05);而两组治疗后4、8周末的PSQI评分较治疗前均减低(P<0.01),且观察组较对照组减低更为明显(P<0.01)。结论 百乐眠胶囊联合莉芙敏治疗,在更好的改善患者更年期综合征症状的同时,也兼顾了失眠症状的治疗,值得推荐。
【关键词】
失眠症△/并发症/中药疗法;更年期综合征/并发症/中药疗法;升麻属 由德国夏菩天然药物制药公司生产,批号:204491,0.28 g/片) 1片/次,2次/d,早、晚服用,并联合百乐眠胶囊(扬子江药业 集团有限公司,批号:14110111,0.27 g/粒),4粒/次,2次/d, 早、晚服用,观察8周。对照组:予以莉芙敏片(黑升麻提取 物,由德国夏菩天然药物制药公司生产,批号:204491,0.28 g/片),1片/次,2次/d,早、晚服用,观察8周。 1.2.2观察指标(1)KMI评分:KMI评分是更年期综合征 治疗中最主要的疗效评价指标,按其症状程度评分分为0~ 3分,共4个等级,即无症状为0分,偶有症状为1分,症状持 续为2分,影响生活为3分。KMI单项评分=症状指数X症 状程度评分,各单项症状评分之和为KMI总评分,分别于治 疗前、治疗后2、4和8周末进行评定。(2)匹兹堡睡眠质量指
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