棕色脂肪组织与 18F-氟脱氧葡萄糖PET
氟[18F]脱氧葡糖注射液
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氟[18F]脱氧葡糖注射液
【药品名称】
通用名称：氟[18F]脱氧葡糖注射液
英文名称：Fludeoxyglucose[18F] Injection
【适应症】
本品用于正电子发射断层显像(PET)，利用病灶的异常糖代谢的特点进行定位诊断与评估。
1.用于肿瘤PET显像，评估疑似或确诊病例肿瘤的恶性程度。
2.用于冠状动脉疾病和左心室功能不全PET显像。
与其他心肌灌注显像联用，用于评估左室功能不全病例左心室的心肌活性与心肌收缩功能的可恢复性。
3.用于确定与不正常葡糖代谢相关的癫痫病人的癫痫病灶。
【批准文号】
国药准字H20103293
【生产企业】
企业名称：南京江原安迪科正电子研究发展有限公司
生产地址：南京中山东路305。
18f-fdg肿瘤葡萄糖代谢显像名词解释
18F-FDG肿瘤葡萄糖代谢显像是一种医学影像技术，用于检测和诊断肿瘤。
该技术基于肿瘤细胞对葡萄糖的高代谢率，通过注射放射性核素18F-FDG（葡萄糖类似物）来探测肿瘤组织。
1. 18F-FDG是一种放射性核素，其化学结构类似于葡萄糖，因此可以被肿瘤细胞摄取。
一旦注射到患者体内，18F-FDG会在体内以类似葡萄糖的方式储存和代谢。
2. 肿瘤细胞由于代谢活跃，对葡萄糖的需求量也会比正常细胞更高。
肿瘤组织中的18F-FDG摄取量通常会明显高于周围正常组织。
3. 通过使用正电子发射断层显像（PET）扫描仪，可以探测到体内18F-FDG的分布情况。
正电子发射断层显像是一种通过测量放射性同位素的分布来获得体内生物学信息的影像诊断技术。
4. 在18F-FDG PET扫描图像中，肿瘤组织通常会呈现出高代谢的特征，呈现出明亮的信号。
这种信号通常与周围正常组织形成对比，有助于医生对肿瘤组织进行定位和评估。
5. 由于18F-FDG PET扫描可以提供关于肿瘤细胞活动情况的生物学信息，因此在肿瘤的诊断、分期和疗效评估中具有重要的临床应用价值。
在临床实践中，18F-FDG肿瘤葡萄糖代谢显像已经成为常见的肿瘤诊断和评估工具。
通过检测肿瘤组织的代谢活性，可以帮助医生更准确地了解肿瘤的生物学特征，为患者制定个体化的治疗方案提供重要依据。
结合其他影像学技术如CT、MRI等，也可以为肿瘤的全面评估提供更多信息，有助于改善肿瘤的诊断和治疗效果。
18F-FDG肿瘤葡萄糖代谢显像作为一种非侵入性的检查方法，已经在肿瘤临床诊断和治疗中发挥了重要作用。
通过观察肿瘤组织的代谢情况，可以提供重要的生物学信息，有助于指导临床决策，提高肿瘤的诊断和治疗水平。
随着医学技术的不断进步，相信这项技术在未来会得到更广泛的应用，并为肿瘤患者带来更多益处。
随着医学技术的不断进步，18F-FDG肿瘤葡萄糖代谢显像在肿瘤诊断、治疗以及随访中的应用有着广泛的前景。
fdg-18氟代脱氧葡萄糖结构
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代谢相关类疾病和恶病质中的棕色脂肪
680Chin J Lab D iagn,A pril,2020,Vol 24,No.4文章编号：1007 — 4287(2020)04— 0680— 04代谢相关类疾病和恶病质中的棕色脂肪闫新萌，李勇*(哈尔滨医科大学附属第一医院P E T/C T室•黑龙江哈尔滨150001)最初，棕色脂肪组织（BAT)是被瑞士自然学家 康拉德.格思纳（Conrad •Gessner)在1551年所发 现[1]。
人们通常认为B A T只存在于包括人类在内 的哺乳动物的新生体当中，后来随着对B A T在新 陈代谢相关性疾病中作用的了解，尤其是在肥胖和 糖尿病的研究过程进一步发现，成年个体当中也存在着BAT™。
氟脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层显像技术（18F-FDG PET/CT)可以无创的通过测 量组织的糖代谢来发现BAT,摆脱了以往只能通过 病理验证的方法，这也加快了人们对B A T的了解 和研究。
而Lehman S[3]等人在2009年又发现，B A T的激活和表达与恶性肿瘤患者体内的能量消耗加剧有关。
所以B A T在代谢类相关性疾病和癌症恶病质中可能发挥着更大的作用。
1脂肪概述脂肪组织作为人体内重要的组成成分，是由大 量的脂肪细胞聚集而成。
人体内主要存在两种脂肪 组织：白色脂肪组织（W AT)和BAT，二者无论是分 布、来源还是功能上都具有很大的差异性[4]。
棕色脂肪细胞（BAC)是由Myf5阳性始祖细胞 分化所构成，因其具有丰富的线粒体和密集的血管而呈现特别的颜色，因此称为BAC，细胞内脂滴小且分散。
BAC线粒体内膜上特异性的存在着解耦联蛋白l(U C Pl)，可以通过将质子转移到线粒体基 质产生p H梯度值的方式，氧化磷酸化释放能量白色脂肪细胞（WAC)在人体内主要负责存储能量，由Myf5阴性始祖细胞分化而成，细胞内脂滴大且集中，线粒体分布较少，W AC组成的W A T在人体 内的功能主要是缓解冲击、存储能量和支持填充[6]。
18f-fdg原理
18F-FDG原理及其应用一、引言正电子发射断层扫描（PET）是一种先进的医学成像技术，可用于检查身体各部位的生理和病理过程。
在PET扫描中，放射性示踪剂是至关重要的元素，它们帮助医生可视化特定过程的血流、代谢或神经受体活动。
其中，18F-FDG（氟代脱氧葡萄糖）是最常使用的示踪剂之一。
本文档将详细阐述18F-FDG的原理以及其在医学中的应用。
二、18F-FDG简介18F-FDG是一种合成的放射性糖类分子，其结构与自然存在于人体细胞中的葡萄糖相似。
葡萄糖是细胞的主要能量来源，因此18F-FDG可以轻易地进入活跃的细胞，如肿瘤细胞。
因为肿瘤细胞通常比正常细胞更活跃，所以它们会吸收更多的18F-FDG。
这种特性使18F-FDG成为PET扫描中理想的示踪剂。
三、18F-FDG的制备18F-FDG的制备过程包括以下几个步骤：首先，通过化学反应将放射性同位素18F 添加到FDG分子上，生成18F-FDG。
然后，通过一系列的纯化步骤，确保产物的纯度和活性。
最后，将18F-FDG封装在无菌的容器中，以便于运输和使用。
四、18F-FDG的原理简述18F-FDG的原理是基于葡萄糖的生物代谢通路。
在人体内，葡萄糖是能量的主要来源，因此大多数细胞都可以通过葡萄糖进行代谢。
在18F-FDG PET显像中，18F-FDG进入体内后，被认为是葡萄糖的类似物，并且可以被细胞摄取和代谢。
由于18F-FDG分子上带有放射性核素氟-18，它会发射正电子，与电子结合形成光子，并通过PET扫描器检测。
五、18F-FDG在PET扫描中的应用18F-FDG主要用于PET扫描，以检测和评估肿瘤。
在扫描过程中，患者会被注射一定剂量的18F-FDG。
然后，PET扫描器会测量18F-FDG在体内的分布和代谢情况。
因为肿瘤细胞通常会吸收更多的18F-FDG，所以在PET图像上，肿瘤会呈现出明显的亮点。
此外，18F-FDG也可以用于评估其他疾病的状态，如心脏病、糖尿病和阿尔茨海默病等。
fdg摄取程度判断标准
fdg摄取程度判断标准
FDG是指18F-脱氧葡萄糖，是PET-CT检查常用的显像剂。
FDG摄取程度反映肿瘤的活性、侵袭性和分化程度，一般肿瘤分化越差或级别越高，对FDG的摄取就越显著，并表现出潜在转移的趋势。
通常，FDG值超过，则怀疑是癌症的几率较高，但并不绝对。
SUV是FDG 代谢异常的一个指标，临床通常取SUV的大小来鉴别恶性肿瘤与良性病变，并提示肿瘤的恶性程度。
通常FDG摄取的越多，肿瘤的恶性程度越高、进
展越快、愈后越差、代谢活性越强。
一般SUV>，提示为癌症的可能性较大，但并不是意味着SUV>一定是癌症，也不表示SUV<就不是癌症。
通常
SUV<，提示为炎症的可能性较大，为正常的生理性摄取，癌症的可能性较小，但不排除有少数的癌症，SUV也会稍微偏低。
此外，由于FDG的分布不仅在恶性组织里，在身体其他组织也存在摄取和
排泌，通常正常人的脑、肾脏、肝脏的FDG摄取值都较高。
因此一些良性
的炎症也会出现FDG值偏高，如急性炎症脓肿、骨折急性期、溃疡、结核等。
因此，对于占位性病变，FDG值越高则表现此处占位性病变代谢越旺盛，可能是癌症的概率越大。
但具体判断是否为癌症，需结合核磁共振成像、病理活检等检查进行综合分析。
以上内容仅供参考，建议咨询专业医生获取具体和准确的判断标准。
重医大核医学习题集及答案12肿瘤显像
第十二章肿瘤显像【学习目标】随着越来越多的临床医生接受并认可PET/CT显像，PET/CT肿瘤显像在肿瘤的诊断和指导治疗中发挥着越来越重要的作用，它已成为核素肿瘤显像的主要内容。
作为即将从事临床工作的医学生来说，掌握PET/CT肿瘤显像的像原理、特点、优势及常用的PET/CT肿瘤显像剂，有助于在以后的临床工作中更好的利用PET/CT显像进行诊断及指导临床治疗。
此外，医学生还应熟悉PET/CT肿瘤显像的准备和适用范围。
核素肿瘤显像除了目前应用广泛的PET/CT肿瘤葡萄糖代谢显像外，还有非特异性肿瘤显像，放射免疫显像、受体显像等，这些在临床中应用不多，属于了解内容。
【内容要点】肿瘤核医学是核医学一个分支，又是肿瘤学与核医学的交叉学科。
它是利用放射性药物发出的射线来研究肿瘤的诊断和治疗，其内容包括两方面：①肿瘤核素影像学，目前应用较多的肿瘤PET/CT诊断和SPECT/CT诊断；②肿瘤核素内照射治疗学。
本章属于肿瘤的核素影像学局部，其中PET/CT肿瘤显像是掌握的重点。
PET/CT图象是代谢图像和解剖结构图像的融合，目前应用最广泛的是18F-FDG PET/CT肿瘤显像，FDG是葡萄糖的类似物，它在体内的分布可以反映组织细胞的葡萄糖代谢程度、局部肿瘤细胞的增殖状况。
即-FDG PET/CT肿瘤显像原理：却-FDG静脉注射后，经细胞膜上的葡萄糖转运蛋白转入细胞，在己糖激酶催化下，生成6-P0.T8F-FDG。
因6-P04」8F-FDG与葡萄糖的结构不同而不能进一步代谢；在葡萄糖磷酸化酶催化下，重新转变为FDG,经葡萄糖转运蛋白进入组织间隙。
由于肿瘤细胞（特别是鳞状细胞等）基因代谢异常，引起葡萄糖转运蛋白高表达（尤其是葡萄糖转运蛋白1和3）,己糖激酶高表达，葡萄糖磷酸化酶低表达，造成肿瘤细胞内积聚大量乍-FDG。
肿瘤组织FDG摄取的多少，反映肿瘤细胞代谢和增殖的快慢。
通过PET/CT扫描所C.透明细胞癌D.白血病细胞E.淋巴瘤细胞.关于肿瘤前哨淋巴显像，以下描述哪些是错误A.多用于对生活质量影响较大的器官的肿瘤B.目的是尽可能的保护脏器的功能C.多用于乳腺癌、阴茎癌、舌癌等D.前哨淋巴结即转移淋巴结E.前哨淋巴结即局部引流的第一站淋巴结.关于⑶「美罗华显像，以下说法错误的选项是A.属于肿瘤放射受体显像B.显示肿瘤病灶CD20靶点分布C.可以指导靶向治疗D.筛选适宜靶向治疗的患者E.有利于确定核素靶向治疗的剂量32.青年男性,近期发现右股骨下段疼痛,局部肿胀并运动障碍，已行X线检查，初步诊断为骨肉瘤，临床医生为确定手术部位，需进一步明确肿瘤与周围正常结构如肌肉、血管、神经等的关系，应建议行哪种影像学检查A.CTB.MRIC.PET/CTD.骨扫描E. B超33.老年男性，既往有乙肝病史，近期发现肝部不适，伴纳差，体重略减轻，无黄疸，但患者有碘过敏史，为进一步明确诊断，应首先建议他行哪种影像学检查A.CTB.MRIC.PET/CTD.血管造影E. X线.老年男性，近期出现与小脑占位性病变相关的神经系统体征，为进一步明确诊断，应首先建议他行哪种影像学检查A.CTB.MRIC.PET/CTD.骨扫描E.脑电图.女性患者，28岁，近期发现颈前区结节，质硬，无疼，应首选以下那种检查A.甲状腺彩超B.⑶I显像C.MRID.CTE.PET/CT.男性患者，以发现右面颊部肿胀1个月为主诉就诊；体检，右面部肿块，为明确肿块性质，首选那项检查A.CT引导下穿刺活检B.MRIC.PET/CTD.切除活检E.B超引导下活检.临床可疑嗜倍细胞瘤患者，以下那一种检查可作为定性诊断？A.B超检查B.CT扫描C.核素肾上腺皮质显像D.核素肾上腺髓质显像E. MRI检查38.老年男性，体检X线发现左下肺结节，大小约2X2cm,为明确病变性质，可以选择以下那种检查，除了A. CTB.MR IC.PET/CTD.支纤镜检E. B超.肝癌移植术后3天，为了解移植肝血流状况，应首先A.CTB.B超C.MRID.PET/CTE.肝脏血池显像.女性患者，孕10周，洗澡时无意发现左乳结节，质硬，无压痛，作为主管医生，为初步诊断病变性质，你应首选以下那项检查A.CTB.B超C.MRID.PET/CTE.铝靶X线四、多项选择题1. |'FDG- PET/CT显像在肺肿瘤应用中，正确的选项是A.可鉴别肿瘤的良恶性B.肿瘤分期C.评价治疗效果D.探查肿瘤复发E.活检定位2.目前，放射免疫显像不能常规用于临床的是A.消化道肿瘤（肝癌、结、直肠癌、胃癌）B.膀胱癌C.卵巢癌D.肺癌E.淋巴瘤.以下哪些方法可用于肺癌阳性显像A.67Ga-SPECTB.2O1T1-SPECTC."m Tc-MIBI-SPECTD.18F-FDG PET/CTE."m Tc-MAA-SPECT.分化性甲状腺癌患者全切术后行⑶I显像的目的是A.寻找远处转移灶8.了解癌细胞的NIS分布状况C.计算病灶的吸收剂量D.计算1311有效半衰期E.筛选适合1311治疗的病人.以下情况下，摄取FDG较高的是A.恶性肿瘤B.炎性假瘤C.晶状体D.紧张的肌肉E.棕色脂肪. 6，Ga肿瘤显像A.属于受体显像B.主要用于淋巴瘤分期C.可以指导放疗靶区勾画D.可用于炎症显像E,可用于肺癌的诊断.影响肿瘤摄取FDG的因素有A.肿瘤的组织类型6.肿瘤组织的血流灌注量C.肿瘤组织中肿瘤细胞的比例D.肿瘤细胞的增殖情况E.肿瘤的生长类型.乳腺癌患者雌激素受体显像A.显示肿瘤组织雌激素受体分布B.指导化疗C.属于靶向显像D.指导靶向放疗E.显示转移灶.以下哪种显像属于肿瘤乏氧显像A.FDG-PET/CTB.FMISO-PET/CTC.HL-91-SPECTD.FLT-PET/CTE.MIBI-SPECT.可用于甲状腺髓样癌淋巴结转移的检查方法是A.FDG-PET/CTB.FMISO-PET/CTC.0ctreot i de-SPECTD.⑶I-SPECTE.MIBI-SPECT.嗜铭细胞瘤患者，以下检查可以呈阳性结果的有A.FDG-PET/CTB.HED-PET/CTC.Octreotide-SPECTD.67Ga-SPECTE.131I-SPECT.关于肿瘤细胞的葡萄糖代谢特点描写正确的选项是A.糖酵解增强B.糖分解增强C.细胞外表葡萄糖转运体1和3等高表达D.细胞内已糖已酶高表达E.磷酸化酶大多数情况低表达13.关于骨转移瘤，在MDP-SPECT图像上，以下描述哪些是错误的A.破骨性病灶不摄取MDPB.仅成骨性病灶，MDP才浓聚C.孤立的异常放射性浓聚灶D.〃超级影像〃E.〃炸面圈〃影像14.对于非小细胞肺癌、淋巴瘤和肠癌等恶性肿瘤来说，FDG 摄取越多,A.细胞增殖能力越强B.细胞代谢能力越强C.细胞恶性程度越高D.细胞的乏氧情况越严重E.肿瘤越大.多发骨髓瘤的FDG-PET/CT特点是A.FDG以较高代谢为主B.〃穿凿〃样征像C.病灶多分布于扁骨D.无代谢E.癌组织集中于髓腔内.以下哪些方法可用于脑肿瘤显像A.MET-PET/CTB.CHO-PET/CTC.FDG-PET/CTD.ECD-SPECTE.67Ga-SPECT.鼻咽局灶性粘膜增厚，FDG-PET/CT示高代谢，可能是以下哪种情况A.鼻咽癌B.淋巴瘤C.坏死性肉芽肿D.鼻咽血管瘤E.腺样体增生. I'FDG-PET/CT示腹膜转移，常见于以下哪些肿瘤A.卵巢癌B.胃癌C.肾细胞癌D.恶性胃肠间质瘤E.结直肠癌.骨转移瘤诊断常用以下哪些功能影像方法A.18FDG-PET/CTB."m Tc-MDP-SPECTC.201TI-SPECTD.13I I-MIBG-SPECTE.18FLT-PET/CT.肝脏FDG-PET/CT检查示：肝右叶低密度影代谢略活跃，病灶可能是A.高分化型肝细胞癌B.肝腺瘤C.血管瘤D.肝局灶性增生E.肝囊肿五、填空题1.在叩-FDG PET/CT显像中，FDG是的类似物。
探讨氟[^18F]脱氧葡糖注射液的稳定性
![探讨氟[^18F]脱氧葡糖注射液的稳定性](https://img.taocdn.com/s3/m/13b892b41a37f111f1855be4.png)
２ － ４ 放 射 化 学 纯 度 的 检 测
２ ． ４ ． １ 检测方 法 ： 取样 品适 量 ． 以Ｓ ｉ ｌ ｉ ｃ ａ ｇ ｅ ｌ ６ ０硅胶板为 固定
相， 以乙腈 一 水（ ９ ５ ： ５ ， ） 为展 开剂 ， 依 法 测定 （ 中 国药典 ２ ０ １ ０年版二部附录 ＸⅢ， 放射化学纯度测定法第一法 ） ， 含氟 ［ ” Ｆ ］ 脱氧葡糖注射液的放射化 学纯度应不低于 ９ ０ ％。
表 １ 样 品不 同时间放射化学纯度（ ％）
ｍｇ 溶于 １ ｍ ｌ 乙腈 ） 溶液 ， 混合溶液通过 ９ ５℃蒸发干燥 。 将三 氟甘露糖 溶液（ ２ ０ ｍ ｇ溶于 １ ｍ ｌ 乙腈 ） 加入到反应瓶 中． 将反 应瓶置 于 ８ ５℃反应 ５ ａｉ ｒ ｎ ， 使其进行 亲核取代反应 。氦 气流 下， 抽干反应瓶 中的乙腈 ， 然后升温至 １ ０ ５℃， 真空下完 全干 燥 。温度降至 ９ ０℃， 在反应瓶 中加入 ２ ｍ ｌ 注射用水 ， 冷 却至 ３ ３℃，再加入 １ ｍ ｌ １ ｍｏ ｌ ／ Ｌ氢氧化钠溶液 ， １ ． ５ ｍ ｉ ｎ 水解 去掉
２ ． ２ 注 意 事项
效 观察方 面发挥着重要作用 。 氟『 Ｆ １ 脱氧葡糖注射液其物理
半 衰期 比较短 ， 因此一 般于临用前 由医疗机构 自行 制备和合
成 。由于正电子类放射性药物 的特殊性 ， 临床使用前 不可能 对 每批 次正电子类放射性药物进行全项检验 ． 为确保用 药安
药 品使用前要进行质量控制。下面是对我院 自制的连续 ３批
氟 ｍ Ｆ脱氧葡糖 注射液的放射化学纯度在不 同时间进行 检测
的情 况 分 析 。 １ 仪器 与试 药
用 前取出备用 ，其余试剂贮藏在 ３ Ｏ℃以下 ，且都 为药物级 别； 保 证亲核取代 反应为无 水条件 ， 合成前 必须先用丙 酮进
18ffdgpetct显像原理
18ffdgpetct显像原理18ffdgpetct显像是一种核磁共振成像技术，可以用于获得人体内部的高清图像。
该技术采用放射性药物注射到人体内部，然后使用PET和CT两种成像方式，将药物在体内的分布情况反映在影像上，以便医生进行诊断和治疗。
18ffdgpetct显像的基础是PET和CT两种成像技术。
PET即正电子发射断层扫描，是一种核医学成像技术，通过注射放射性药物，利用其发出的正电子与电子碰撞产生的两个光子，来探测人体内部组织和器官的代谢情况，进而生成图像。
而CT即计算机断层成像，是一种X线成像技术，通过多次旋转扫描，将被扫描的对象切割成一系列的小块，再通过计算机处理得到高清图像。
在18ffdgpetct显像中，注射的药物为18F-脱氧葡萄糖（18F-FDG），这是一种放射性药物，可以通过PET成像反映出人体内部的葡萄糖代谢情况。
当18F-FDG注射到人体内部后，它会被身体各个组织和器官吸收和代谢，其中代谢活跃的组织和器官会吸收更多的18F-FDG，从而在PET成像上显示出更高的信号强度，形成亮点。
而CT成像则可以清晰地显示出各个组织和器官的位置和形态，从而将PET成像的亮点和组织器官对应起来，得到更加准确的诊断结果。
18ffdgpetct显像技术的优点是可以同时获得PET和CT两种成像方式的信息，从而更加准确地反映出人体内部的情况。
它可以用于诊断和治疗多种疾病，如肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病等。
同时，18ffdgpetct显像还可以用于评估治疗效果、指导手术和放疗等医疗工作，可以为医生提供更加全面的信息，有助于提高治疗效果和患者的生存率。
18ffdgpetct显像技术是一种高端的医疗成像技术，可以为医生提供更加准确、全面的信息，有助于提高疾病的诊断和治疗水平。
它的应用前景非常广阔，将会在医疗领域发挥越来越重要的作用。
18f-fdg分子式
18f-fdg分子式
18F-FDG是一种放射性标记的药物，用于正电子发射断层扫描（PET）成像。
它的分子式是[^18F]FDG，其中18F代表放射性同位素氟-18，FDG代表脱氧葡萄糖。
具体来说，分子式[^18F]FDG表示在脱氧葡萄糖分子上，一个氟-18原子取代了其中的一个氢原子。
脱氧葡萄糖（C6H12O6）是一种糖类分子，它是细胞内能量代谢的重要物质。
而18F-FDG是通过将氟-18与葡萄糖结合而形成的放射性标记物质。
18F-FDG在医学影像学中广泛应用，特别是在肿瘤学领域。
它通过注射18F-FDG进入体内，然后利用PET扫描仪探测并测量放射性同位素的分布，从而提供关于细胞代谢活性的信息。
因为肿瘤细胞通常比正常细胞更活跃地吸收葡萄糖，所以18F-FDG PET成像可以帮助诊断肿瘤、评估肿瘤的恶性程度以及监测治疗效果。
总结来说，18F-FDG的分子式为[^18F]FDG，它是一种用于PET 成像的放射性标记药物，可以提供关于细胞代谢活性的信息，尤其在肿瘤学领域有广泛应用。
fdg合成操作规程
fdg合成操作规程FDG合成操作规程1. 概述FDG（18F-氟脱氧葡萄糖）是一种用于正电子发射断层扫描（PET）的放射性药物。
它在临床上广泛用于癌症诊断和治疗效果评估。
2. 实验室安全在FDG合成过程中，操作人员必须遵守实验室的安全规范。
这包括戴上适当的防护手套、实验室服和面罩，并将操作区域清洁。
操作人员必须熟悉并遵守实验室废物处理规定，并保证实验室设备的运行良好。
3. 材料准备为了合成FDG，需要准备以下材料：- 18F作为放射性同位素的源头；- 葡萄糖预混液，其中包括葡萄糖溶液、水和三乙胺溶液；- 辅助试剂，如碘化钾溶液、苯酚溶液、锌粉溶液等。
4. 合成步骤以下是FDG合成的基本步骤：步骤一：准备源头18F。
18F通常通过加速器产生，然后将其注入到反应器中。
步骤二：将葡萄糖预混液注入到反应器中。
步骤三：加入辅助试剂，在适当的温度下进行反应。
这个步骤需要遵循严格的时间和温度控制。
步骤四：反应完成后，将反应混合物转移到另一个容器中，用水稀释，使其达到适当的浓度。
步骤五：过滤反应混合物，以去除杂质。
步骤六：进行规格测定，确保合成的FDG的纯度和放射性适用于临床应用。
步骤七：将合成的FDG进行密封和标记，以便安全储存和使用。
5. 放射性防护在合成和使用FDG时，需要遵循放射性防护程序。
操作人员必须正确佩戴个人剂量计，并遵循放射源的正确使用和存储程序。
同时，需要定期检测工作区的辐射水平，并进行必要的防护措施。
6. 废物处理合成FDG过程中产生的废物必须根据放射性废物处理规程正确处理。
这包括将废物密封在适当的容器中，并将其送往指定的放射性废物处理场所。
操作人员必须遵循实验室的废物处理程序，并保持处理区的干净和整洁。
7. 备灾和事故处理在合成FDG的过程中，可能发生意外事故，如材料泄露、设备故障等。
操作人员必须熟悉应急预案，知道如何正确处理和报告事故。
使用者应具备适当的应急设备，如紧急淋浴和消防设备，并能够正确使用。
18f-fdg的应用原理
18F-FDG的应用原理什么是18F-FDG？18F-FDG是一种放射性荧光标记的葡萄糖类似物，它被广泛应用于医学领域中的正电子发射计算机断层扫描（PET-CT）技术。
它的应用原理是通过检测人体内葡萄糖的代谢情况，从而获取相关疾病的诊断信息。
原理介绍18F-FDG是由18F（氟-18）同位素标记的葡萄糖类似物。
由于人体细胞主要利用葡萄糖作为能量来源，18F-FDG被认为是一种生物合成的葡萄糖。
当18F-FDG注射到人体内后，它会被主动转运入细胞。
然后，在细胞内，18F-FDG被酶催化转化为18F-FDG-6-磷酸（18F-FDG-6-Phosphate）。
这个转化过程是正常葡萄糖与人体内的糖酵解过程相似的。
临床应用18F-FDG在医学领域有广泛的临床应用。
以下列举几个常见的应用领域：•癌症检测与诊断：18F-FDG的PET-CT技术可以检测身体各部位的葡萄糖代谢情况，从而帮助医生发现和评估肿瘤。
肿瘤细胞以比正常细胞更高的速率吸收葡萄糖，因此在PET-CT图像中，肿瘤区域会显示高度代谢的18F-FDG。
•心脏疾病诊断与评估：18F-FDG的PET-CT技术可以评估心脏的代谢情况，帮助医生诊断心肌缺血以及冠状动脉疾病等心脏疾病。
•神经系统疾病诊断与评估：18F-FDG的PET-CT技术可以评估大脑的代谢情况，帮助医生诊断以及评估癫痫、阿尔茨海默病等神经系统疾病。
•炎症与感染诊断：18F-FDG的PET-CT技术可以检测身体内的炎症反应以及感染情况。
由于炎症和感染部位细胞代谢活跃，它们通常显示高度代谢的18F-FDG。
•放疗后疗效评估：18F-FDG的PET-CT技术可以帮助医生评估放疗后肿瘤的疗效。
优势与局限性18F-FDG的应用有一些明显的优势，也存在一定的局限性：优势：•高敏感性：18F-FDG的PET-CT技术可以检测到细胞代谢的轻微变化，有助于早期诊断。
•全身扫描：18F-FDG的PET-CT技术可以一次性全身扫描，帮助医生获取全身的代谢信息。
棕色脂肪的名词解释
棕色脂肪的名词解释棕色脂肪，又称为棕色脂肪组织（BAT，Brown Adipose Tissue），是一种特殊类型的脂肪组织，与人体能量代谢和体温调节密切相关。
相比于白色脂肪组织，棕色脂肪富含线粒体，呈棕褐色，由此得名。
一、棕色脂肪的发现与特点棕色脂肪最早被发现于小鼠身上，后来研究者发现人体也存在棕色脂肪组织。
这些棕色脂肪组织主要分布在脖子、锁骨、腋下和脊椎周围等区域。
棕色脂肪的主要特点是含有丰富的线粒体，线粒体内存在大量的UCP1蛋白，这是棕色脂肪的重要特征。
二、棕色脂肪的功能1. 高效能量消耗：棕色脂肪中的UCP1蛋白是热原蛋白，其作用是通过调节线粒体内质子流动，将能量转换为热量释放，从而提高能量消耗。
因此，棕色脂肪被视为一种“热炉”，能够燃烧体内过剩的脂肪，有助于控制体重和减少肥胖风险。
2. 温度调节：棕色脂肪在新生儿和哺乳动物中起着重要的热调节作用。
当环境温度下降时，棕色脂肪能够被激活，产生大量热量以保持体温稳定。
这一过程被称为“非颤抖性热产生”（non-shivering thermogenesis）。
棕色脂肪通过脱氧核糖核酸（DNA）的甲基化来实现温度敏感性调控，这为体温调节提供了独特的机制。
三、棕色脂肪与健康关系近年来，研究发现棕色脂肪与人体健康密切相关。
下列为一些与棕色脂肪相关的研究成果：1. 能量代谢：棕色脂肪的存在与基础代谢率升高相关，促进能量代谢，有助于控制体重增长和减少肥胖风险。
2. 糖代谢：棕色脂肪能够通过增加胰岛素敏感性和促进葡萄糖摄取来改善糖代谢，并有助于控制2型糖尿病的发生和发展。
3. 脂质代谢：研究表明，棕色脂肪可促进脂肪酸氧化，降低血脂水平，有助于预防心血管疾病。
4. 炎症抑制：棕色脂肪可以通过减少脂肪组织炎症反应，改善脂肪代谢异常，降低慢性炎症风险。
四、棕色脂肪与相关疾病目前，棕色脂肪与许多疾病的关系仍在研究中，一些研究结果显示：1. 肥胖：肥胖患者常常存在棕色脂肪功能不足或活性降低的现象，这可能与肥胖的发生和发展有关。
棕色脂肪组织与肥胖研究进展
棕色脂肪组织与肥胖研究进展候丽琼，赵铁耘，张伊祎【摘要】 棕色脂肪组织（BAT ）是一个产热器官，在人类新生儿和冬眠动物的非战栗产热中起关键作用。
以往研究认为成人体内没有BAT ，然而最近研究表明成年人体内存在BAT ，且具有代谢活性。
BAT 能清除体内过多的脂肪，进入BAT 的脂肪酸能诱导BAT 的活性和质量，脂肪酸既是BAT 产热的产物，又是BAT 的激活剂。
而通过增加人体内BAT 的活性和质量来消耗多余的能量可能成为降低血中甘油三酯和治疗肥胖的一个有效的方法。
现对BAT 的功能、调控机制，BAT 与脂代谢及肥胖症的关系作一综述。
【关键词】 棕色脂肪组织；脂代谢；肥胖【文献标志码】 A DOI : 10.7507/1002-0179.20140051综 述【作者单位】 四川大学华西医院内分泌代谢科（成都，610041）【作者简介】 候丽琼（1987－），女，云南红河人，在读硕士，E-mail ：*************************【通讯作者】 赵铁耘，E-mail ：*****************【网络出版时间】 2014-01-14 12:05【网络出版地址】 /kcms/doi/10.7507/1002-0179.20140051.html肥胖现已成为一个全球性问题。
据2009年－2010年的全国健康和营养调查显示有33%的美国成年人超重，36%为肥胖[1]。
而肥胖人数在发展中国家亦快速增长。
全球目前有超过15亿的超重和肥胖人口，预计到2030年超重人群将增加到21.6亿，肥胖人群将增加到11.2亿[2]。
肥胖和高脂血症患者多余的脂肪聚集是2型糖尿病和心血管疾病的危险因素。
在这些人群中，使体质量正常化成为一个新的挑战。
然而，目前的治疗策略并不能有效的降低肥胖的流行，也不能有效减少肥胖相关疾病的发病率和死亡率。
因此，必须寻找有效的措施减轻体质量及降低血脂水平。
近年来在成年人体内发现有功能的棕色脂肪组织（BAT ）给人类治疗肥胖带来了新的希望，研究发现通过激活肥胖和高脂血症患者的BAT 使其产热可能成为降低甘油三酯和治疗肥胖的一个有效方法。
肿瘤疾病18F-FDG PET肿瘤显像
肿瘤疾病18F-FDG PET肿瘤显像18F-2-氟-2脱氧-D-葡萄糖（18F-FDG）是一种广泛应用于临床的葡萄糖代谢显像剂。
18F由回旋加速器生产，通过湮灭辐射发射出两个方向相反，能量为511keV的两个γ光子，其半衰期为109.8 min，适合PET或PET-SPECT进行正电子显像。
FDG 的结构类似于葡萄糖，在细胞内的浓聚量与葡萄糖的代谢水平呈正相关。
多数肿瘤细胞在有氧环境中具有异常旺盛的葡萄糖酵解特性，体外显像可定位诊断肿瘤组织异常浓聚18F-FDG。
一、适应证1．脏器肿块良恶性的鉴别诊断。
2．恶性肿瘤分期与分级及肿瘤转移灶的定位诊断。
3．临床治疗后肿瘤残余或复发的早期判断。
4．肿瘤放化疗后局部坏死与存活肿瘤组织的鉴别诊断。
5．临床疗效的监测、肿瘤耐药的评价和预后随访。
6．肿瘤生物学评价，包括肿瘤细胞增殖状态、受体及抗原表达和新药与新技术的客观评价。
二、禁忌证无明确禁忌证。
三、显像方法：目前在临床上进行正电子显像的仪器主要包括PET，带有符合线路的SPECT仪以及装备超高能准直器的SPECT仪。
(一)显像前准备：1．禁食至少4h以上，部分患者腹部检查时可在显像前晚使用缓泻剂清肠。
2．放射性药物注射前10min及检查前的一段时间，患者应完全处于休息状态；当进行脑部位显像时，患者还应进行视听屏蔽。
显像前了解患者耐受能力，必要时使用镇静剂。
3．放射性药物注射前应监测患者血糖。
在高血糖状态下，肿瘤组织对葡萄糖的摄取可能降低。
4．特殊部位的肿瘤应根据具体情况采取必要的显像前准备，以提高显像质量。
(二)显像剂与使用剂量：显像剂为18F-FDG。
成人一般静脉给予剂量为185～555MBq （5～15mCi）；儿童一般给予放射性药物剂量为5～10MBq/kg（0.185～0.37mCi/kg）。
(三)图像采集1．透射显像采集:固定体位并定位后行局部透射断层显像。
采集顺序、总计数与时间参照设备厂家的推荐方法。
18F-氟脱氧葡萄糖PETCT最大标准化摄取值与肺癌临床相关因素的关系研究
·98·□经验交流/Exchange of Experience18F-氟脱氧葡萄糖PET/CT最大标准化摄取值与肺癌临床相关因素的关系研究何 瑾 吴秋林 （中国人民解放军联勤保障部队第九二三医院，广西南宁 530021）摘要：目的 探讨18F-氟脱氧葡萄糖（FDG）正电子发射断层扫描（PET）/计算机断层扫描术（CT）最大标准化摄取值（SUVmax）与肺癌临床相关因素的关系。
方法 选取中国人民解放军联勤保障部队第九二三医院2018年1月至2020年1月收治的肺癌患者137例。
治疗前进行18F-FDG PET/CT 检查；用感兴趣区（ROI）勾画技术，测量病灶SUVmax。
分析SUVmax 与相关因素的关系。
结果 患者病灶SUVmax 与肿瘤最大径之间，呈现明显正相关（r=0.416，P ＜0.05）；SUVmax 与肿瘤临床分期、病理类型之间，同样呈正相关（r=0.245，t=0.273，P ＜0.05）；SUVmax 与肿瘤分化程度呈现明显的负相关（r=-0.652，P ＜0.05）。
Logistic 多元线性回归分析显示，SUVmax 肿瘤最大径与分化程度对其存在多重共线性。
肿瘤分化程度与SUVmax 呈现明显的负相关（β=-0.617，P ＜0.05）。
结论 SUVmax 可以间接反映肿瘤细胞的分化、增殖程度，病理类型及肿瘤临床分期并非SUVmax 的明显影响因素。
关键词：肺癌；最大标准化摄取值；正电子发射断层扫描；计算机断层扫描术；18F-氟脱氧葡萄糖Study on Relationship Between Maximum Standardized Uptake Value of 18F Fluorodeoxyglucose PET/CT and Clinical Related Factors of Lung CancerHE Jin WU Qiulin（923 Hospital of the Joint Logistics Support Force of the Chinese People's Liberation Army，Nanning，Guangxi 530021，China）Abstract：Objective To investigate the relationship between the maximum standardized uptake value（SUVmax）of 18F fluorodeoxyglucose（FDG）positron emission tomography（PET）/computed tomography（CT）and clinical related factors of lung cancer. Methods A total of 137 patients with lung cancer admitted to the 923 Hospital of the Joint Logistics Support Force of the Chinese People's Liberation Army from January 2018 to January 2020 were selected. Before treatment，18F-FDG PET/CT examination was carried out；the SUVmax of the lesions was measured with the delineation technology of ROI；the relationship between SUVmax and related factors was analyzed. Results There was a significant positive correlation between the SUVmax of the patient’s lesion and the maximum diameter of the tumor（r=0.416，P ＜0.05）；the SUVmax was also positively correlated with the clinical stage and pathological type of the tumor（r=0.245，t=0.273，P ＜0.05）；SUVmax showed a significant negative correlation with the degree of tumor differentiation（r=-0.652，P ＜0.05）. Logistic multiple linear regression analysis showed that there is multicollinearity between the maximum diameter and differentiation degree of SUVmax tumor. The degree of tumor differentiation was significantly negatively correlated with SUVmax（β=-0.617，P ＜0.05）. Conclusion SUVmax could indirectly reflect the degree of differentiation and proliferation of tumor cells，and the pathological type and clinical stage of the tumor are not obvious influencing factors of SUVmax.Keywords：lung cancer；maximum standardized uptake value；positron emission tomography；computed tomography；18F fluorodeoxyglucose作者简介：何瑾，硕士在读，主治医师，研究方向：呼吸系统肿瘤。
18F-FDG PET／CT棕色脂肪摄取的影像学规律和特点
Ｆ—ＦＤＧ ＰＥＴ／ＣＴ棕 色脂 肪 摄取 的影 像 学规 律 和 特点
施 一平 ，陈 涛 ，陈虞梅 ，童林 军
（上 海 交通 大 学 医学 院 附属 仁 济 医 院放 射 诊 疗 科 ＰＥＴ／ＣＴ 上 海 ２００１２７）
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ａｎａｌｙｓｅ ｔｈｅ ｐａｔｔｅｒｎｓ ａｎｄ ｔｈｅ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｏｆ Ｆ－ＦＤＧ ｕｐｔａｋｅ ｉｎ ｂｒｏｗｎ ａｄｉｐｏｓｅ ｔｉｓｓｕｅ（ＢＡＴ） ｏｎ ＰＥＴ／ＣＴ ｉｍａｇｉｎｇ．Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｗ ｅ ｒｅｔｒ０ｓｐｅｃｔｉｖｅ１ｙ ａｎａｌｙｚｅｄ ｔｈｅ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｄａｔａ ｏｆ ６７５９ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｈｏ ｒｅｃｅｉｖｅｄ ｗｈｏｌｅ—ｂｏｄｙ ＰＥＴ／ＣＴ ｉｎ ＲｅＮｉ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｆｒｏｍ Ｊｕｌｙ ２０１１ ｔｏ Ｊｕｎｅ ２０１２．Ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ＢＡＴ ｕｐｔａｋｅ，ｔｈｅ ｉｍａｇｅｓ ｗｅｒｅ ｒｅｖｉｅｗｅｄ ａｎｄ ｔｈｅ ｍａｘｉｍｕｍ ｓｔａｎｄａｒｄｉｚｅｄ ｕｐｔａｋｅ ｖａｌｕｅ（ＳＵＶｍａｘ）ｗａｓ ｍｅａｓｕｒｅｄ ｓｅｍｉｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅ ｉｍａｇｉｎｇ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｏｆ ＢＡＴ ｕｐ— ｔａｋｅ ｗｅｒｅ ａｎａｌｙｚｅｄ ｂｙ ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ ｍｅｔｈｏｄｓ． Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｏｆ ｔｈｅ ６７５９ ｐａｔｉｅｎｔｓ，５５ ｐａｔｉｅｎｔｓ（Ｏ．８１ ）ｗｅｒｅ ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ ｔｏ ｂｅ ｗｉｔｈ ＢＡＴ ｕｐｔａｋｅ，ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙ ｄｕｒｉｎｇ ｃｏｌｄ ｓｅａｓｏｎｓ．Ｔｈｅ ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎ ｏｆ ｆｅｍａｌｅ（１．９３ ）ｗａｓ ｆａｒ ｍｏｒｅ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｏｆ ｍａｌｅ（Ｏ．５９ ）． Ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ＢＡＴ ｕｐｔａｋｅ ｗｅｒｅ ｍｏｒｅ ｙｏｕｎｇｅｒ ｔｈａｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈｏｕｔ（３７．６０士 １２．３５） ｙ ｖｓ （５４．４４± １３．９９） ， （Ｐ ＜ ０．００ １）． Ａｌｔｈｏｕｇｈ ｔｈｅｒｅ ｗａｓ ｎｏ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ｉｎ ＢＭ Ｉ ｂｅｔｗｅｅｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｂｒｏｗｎ ｆａｔ，ｔｈｅｙ ｔｅｎｄｅｄ ｔｏ ｂｅ ｔｈｉｎｎｅｒ （ＢＭＩ，２１．６９± ４．３０ ｖｓ ２２．７２± ３．６７，Ｐ ＞ ０．０５） ｔｈａｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈｏｕｔ． ＢＡＴ ｕｐｔａｋｅ ｗａｓ ｓｙｍｍｅｔｒｉｃａｌｌｙ ｏｂｓｅｒｖｅｄ ａｔ ｔｈｅ ｎｅｃｋ ｒｅｇｉｏｎｓ，ｓｕｐｒａｃｌａｖｉｃｕｌａｒ ａｒｅａ，ｂｏｔｈ ｓｉｄｅｓ ｏｆ ｓｐｉｎａｌ ｃｏｌｕｍｎｅ，ｍｅｄｉａｓｔｉｎｕｍ ａｎｄ ｐｅｒｉｎｅｐｈｒｉｃ ａｒｅａｓ．Ｔｈｅ ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ Ｆ－ ＦＤＧ ｕｐｔａｋｅ ａｒｅａｓ ｗｅｒｅ ｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙ ｃｏｒｒｅｃｌａｔｅｄ ｗｉｔｈ ＳＵＶｍａｘ ｖａｌｕｅ （ｒ一 ０．４１，Ｐ ＜ ０．０５）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ Ｔｈｅ ｉｍａｇｉｎｇ ａｐ—
18F-FLT PET成像在动物实验中的应用
18F-FLT PET成像在动物实验中的应用全震，王瑞峰，孙夕林，申宝忠*哈尔滨医科大学附属第四医院TOF-PET/CT/MR中心，哈尔滨医科大学分子影像研究中心，黑龙江哈尔滨150028；*通讯作者申宝忠 shenbz@【基金项目】国家重点基础研究发展计划（2015CB931800）；国家自然科学基金项目（31210103913，81471724，81101088，81130028）【关键词】正电子发射断层显像术；放射性示踪剂；胸苷；氟；疾病模型，动物；动物实验；综述【中图分类号】R817.1；R-33；R817-33 【DOI】10.3969/j.issn.1005-5185.2018.12.0141998年，Shields等[1]首次提出利用18F-氟代胸苷（18F-fluorothymidine，18F-FLT）PET成像作为非侵入性评估肿瘤细胞增殖的工具，这种新型PET显像剂受到广泛关注，并应用于临床及动物实验研究。
18F-FLT是胸腺嘧啶类似物，主要通过被动扩散和Na+依赖的转运体进入细胞内。
胸苷激酶-1（thymidine kinase 1，TK1）是DNA合成补救途径的关键酶，催化胸苷磷酸化为胸苷-磷酸。
18F-FLT因与胸苷结构类似，可被TK1在细胞质内磷酸化形成18F-FLT-单磷酸。
由于3'端被18F替代，18F-FLT-单磷酸不能继续参与DNA合成而蓄积于细胞内。
TK1仅在DNA合成期表达，其活性在静止的非增殖细胞内很低，但在增殖细胞G1后期和S期会增加到10倍以上[2]。
因此18F-FLT可通过反映TK1的活性间接反映细胞增殖[3]。
18F-氟脱氧葡萄糖（18F-fluorodeoxyglucose，18F-FDG）是目前应用最为广泛的PET示踪剂，但18F-FDG 诊断肿瘤的特异性相对较低，因部分炎性病变在其示踪成像时呈现肿瘤样摄取特点，而18F-FLT不受炎症的干扰，在肿瘤诊断方面具有更高的特异性，可以作为18F-FDG的重要补充[4-5]。
影响PETCT图像判读的因素
影响PETCT图像判读的因素广州医学院第一附属医院PET/CT 韩佩陈萍示踪剂通过静脉注射后进行成像，注入体内的示踪剂随血液分布于全身，并通过自身的生物学性质，“靶向”定位于身体特定细胞或组织，参与特定生物学过程（包括结合、转运、代谢、排出等），同时发出射线，穿透组织被PET探测器晶体接受，再进一步通过电子方式经过重建、校正、生成由示踪剂代表的体内生物活动的分布图像，与同机CT融合，显示并通过定量或半定量分析，最后经医生根据经验和分析判断标准，得出临床诊断报告。
这其中任何环节，都直接或间接的影响PET的结果。
FDG PET显像，将体内的18F-FDG的浓聚程度分为六级：0级：完全无18F-FDG的摄取，表现为无放射性存在。
1级：微量摄取，一般显示阴性，只在降低显示窗时可见本地水平的放射性。
2级：轻度摄取，一般显示时即可见组织本底的放射性。
3级：中度摄取明星高于本底的放射性浓聚；体内相当于肝脏摄取水平。
4级：高度浓聚，非常明显摄取，相当于大脑皮质的放射性摄取。
5级：超强浓聚，放射性浓聚高于脑正常体内仅见于大量尿液存积的膀胱。
1、示踪剂方面的影响（1）、示踪剂特异性影响。
实用文档不同的示踪剂的体内分布、代谢不同。
有的通过非能量依赖性被动扩散，有的需能量消耗，有的通过与细胞表面物质结合，有的需要载体转运，有的需要与细胞成分结合紧密。
绝大多数示踪剂通过注射方法入体。
示踪剂特异程度影响PET/CT图像变现。
特异性高的示踪剂非靶组织显像越差，图像解剖信息越少，分析判断专业化要求越高。
（2）示踪剂的浓度、剂量。
临床发现，专用FDG显像需要8~12mCi左右的18F-FDG。
受体显像，其示踪剂-受体比在0.2 ~0.8之间体内显像最佳。
过多或过少的示踪剂注入量影响受体结合、解离状态，从而影响对受体分布、功能等信息正确判读。
同时对受体结合示踪剂的也有要求，其解离常数Kd亲和力最好在0.1~50nmo/L之间。
亲和度过高则其局部浓聚只反映转运体或血流量而不反映受体结合蛋白能力，过低则本底高。
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脂 肪 组 织 分 为 Ｂ Ｔ和 白色 脂 肪 组 织 （ ｈｔ Ａ ｗ ｉ ｅ
ａ ｉｏｅ ｉ ｕ ） Ａ ｄｐ ｓ ｓ ｅ ，Ｂ Ｔ由 Ｋ ｎ ｒ ｅｓｅ 在 ４ ０多年 ｔｓ ｏ ａｄＧ ｓｎ ｒ ０
前于土拨 鼠身上最先发现 。Ｂ Ｔ因丰 富的血红蛋 Ａ
维普资讯
国际 放射 医学核 医学 杂志
２ ０ ＃ ７ｑ第３ 卷 第４ Ｉｔ ａ ｉ ｄＮ ｃ Ｍ ｄ ｕｙ２０ ， ｏ １ Ｎ ． ０７ － ｆ １ 期 ｎ Ｒ ｄａ Ｍｅ ｕ ｌ ｅ ，Ｊｌ ０ ７ Ｖ ｌ ， ｏ４ Ｊ ｔ ３
棕色脂肪组织 与 埽 一 氧葡萄糖 Ｐ Ｔ Ｄ Ｅ
【 关键词】 棕色脂肪组织 ；体层摄影术 ，发射型计算机 ；氟脱氧葡萄糖 Ｆ ８ １
【 图分 类号 】Ｒ １． 中 ８７ ４ 【 献 标 识 码 】Ａ 文 【 章 编 号 】 １７ －１４ ２ ０ ）４０ ０ ．３ 文 ６ ３ １（０ ７ ０ ．２ ５０ ４
异性 显像 剂 ，任何 引起 葡萄 糖代谢 升高 的生 理或 病 理 过 程 都会 导 致 在 Ｐ Ｔ影 像 上 产 生 与 恶 性 肿 瘤 表 Ｅ 现 相似 的放射 性异 常浓 聚 ，并且 其葡 萄糖标 准 化摄 取 值 （ｔｎａｄｚｄｕｔｋ ａｕ ，ｓ ｖ 有 时 也 会 ｓ ｄｒｉ ｐａｅｖｌｅ ｕ ） ａ ｅ 大 于 ２５ ．，这 样会 给 诊 断造 成 很 大 困难 。所 以 ，熟 悉 和掌 握 生理性 或 良性 病 变 的 ＦＦ Ｇ分 布 ，特 别 —Ｄ 是 一些 不 常见 的 ＦＦ Ｇ生理 或 良性 浓 聚形 式 和特 —Ｄ 点 ，将 有 助 于 提 高 肿 瘤 ＦＦ Ｇ Ｐ Ｔ 的诊 断 特 异 —Ｄ Ｅ 性 。棕 色脂 肪组 织 （ｒｗ ｄｐｓ ｓｕ ，Ｂ Ｔ ｂｏ ｎａｉｏｅｉ ｅ Ａ ）是 ｔｓ
李剑明 李 亚明
【 要】 棕色脂肪组织是存 在于正常人体 内的一种脂肪组织 ，具有特殊 的生理作用 。棕 色脂肪 摘 在被激活 产热 过程 中，会引起 Ｆ氟脱氧葡 萄糖 （ＦＦ Ｇ ． —Ｄ ）的摄取增 多 ，造成 Ｐ Ｔ影像 呈现多种 Ｓ Ｅ 形式分布的放射性浓 聚。掌握棕色脂肪组织的 ＦＦ Ｇ分布规律 、特点及其鉴 别方法 ，将 有助于提 －Ｄ
Ｆ氟 脱 氧 葡 萄 糖 （Ｆｎ ００ｅｘｇｕ０ｅ 一 一 —ｕｒｄ０ｙｌｃｓ，
织 或 肿 瘤 病 灶 的 Ｂ Ｔ摄 取 ＦＦ Ｇ正 逐 渐 得 到 临 Ａ —Ｄ 床上 的认 识 和关注 。
ｌ 棕 色脂肪 定义 、生 理作 用及 其机 制
ＦＧ Ｅ Ｄ ）Ｐ Ｔ已被公认在肿瘤学领域具有重要的临床 应用价值 ，但从本质而言 ， ＦＦ Ｇ并不是肿瘤特 —Ｄ
ｄａｎｓｃｓｅｉｃ ｙ ｆ ＦＦ ＧＰ Ｔｉａｉｇｏｍ ｔｒ ｅ ｅｕａ ａｅｎ，ｅｔｒｓ ｆ ｐａｉｇ －Ｄ ｎ ｉ ｏｔ ｃ ｉ －Ｄ Ｅ ｇ ａ ｅ ｇｌｒ ｔ ｒｓｆａ ｅ ｔｋｎ ＦＦ Ｇａｄ ｇ ｉ ｐ ｆ ｔｏ ｉ ｍ ｎｔ ｓ ｔ ｒ ｈ ｐｔ ｕ ｏｕ
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