完整版药物化学试卷A
药剂学考试试卷
XXXX2006-2007学年度第一学期期末考试本科2004级《药物化学》试卷（适用于药学专业）试卷代码： A 卷试卷说明：满分为 100分，考试时间为 150 分钟。
一、单选题（每题2分，共 40分）1、硫喷妥钠属哪一类巴比妥药物A.长时B.中时C.短时D.超短时E.都不是2、安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠3、盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色4、关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性5、关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别E.是一种生物碱6、阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO溶液反应 B.与香草醛试液反应3试液反应 D.Vitali反应 E.紫脲酸胺反应C.与CuSO47、已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过( )起作用A.降低心肌收缩力B.减慢心率C.降低心肌耗氧量D.降低交感神经兴奋的效应E.延长动作电位时程8、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为A.Nα-脒基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁9、药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯10、环磷酰胺的商品名为A.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素11、烷化剂的临床作用是A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.抗肿瘤E.抗病毒12、属于抗代谢类药物的是A.盐酸氧化氮芥B.氟尿嘧啶C.表阿霉素D.顺铂E.长春新碱13、氟脲嘧啶是A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物14、阿霉素的化学结构特征为A.含氮芥B.含有机金属络合物C.蒽醌D.多肽E.羟基脲15、下面哪一个叙述是不正确的A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
药物化学试题卷及答案
药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。
答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
2. 药物的“首过效应”是指药物在______。
答案：首次通过肝脏时被代谢。
3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。
答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
4. 药物的“治疗指数”是指______。
答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。
药物化学试卷A
绝密★启用前药物化学（二） 试卷(A)（课程代码：01759）本试卷共 页，满分100分；考试时间150分钟。
一、A 型选择题（最佳选择题）。
共28题，每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1、普鲁卡因胺在临床上主用于 【 】 A. 降血脂 B. 利尿 C. 降血压 D. 抗心律失常2、目前临床治疗失眠和抗焦虑的首选药物是下列哪类药物 【 】A. 吩噻嗪类 B. 巴比妥类 C. 苯二氮卓类 D. 对氨基苯酚类3、呋塞米的利尿作用是由于 【 】 A. 抑制碳酸酐酶 B. 受体拮抗 C. 对抗醛固酮 D. 干扰肾脏稀释和浓缩功能4、阿司匹林的主要不良反应是 【 】 A. 肝毒性 B.肾毒性 C. 胃肠道副作用 D.造血系统损害5、扑熱息痛属于下列哪种结构类型 【 】 A. 苯胺类 B. 水杨酸类 C.芳基烷酸类 D. 吡唑酮类6 .环鳞酰胺的结构属于【 】 A. 乙烯亚胺类 B. 氮芥类 C. 亚硝基脲类 D. 磺酸酯类 7、从磺胺类药物的副作用而发展起来的药物是 【 】 A. 磺酰脲类降糖药 B. 渗透性利尿药 C. 二氢吡啶类钙拮抗剂 D. 双胍类降糖药8、降低氮芥类抗肿瘤药物毒性的方法是 【 】 A. 增加氮原子的电子云密度 B. 制成酰胺C. 降低氮原子的电子云密度D. 氮原子上引入烯丙基9、临床上用于治疗各种剧烈疼痛的药物是 【 】 A. 布洛芬 B. 哌替定 C. 吡罗昔康 D. 吲哚美辛10、 格列苯脲主要用于治疗 【 】 A. 高甘油三酯血症 B. 高胆固醇血症 C. 1型糖尿病 D. 2型糖尿病11、既溶于酸性溶液又可溶于碱性溶液的药物是【】A. 吗啡B. 布洛芬C. 吲哚美辛D. 二甲双胍12、通过哪种化学修饰方法可降低阿司匹林对胃肠道的不良反应【】）A. 经结构改造增强其酸性B. 经结构改造降低其碱性C. 经结构改造增强其碱性D. 经结构改造降低其酸性13、下列哪种药物为生物烷化剂【】A. 卡莫司汀B. 紫杉醇C. 阿霉素D. 顺铂14、可引起支气管痉挛和哮喘副作用的药物是【】A. α－受体拮抗剂B. β2－受体激动剂C. β－受体拮抗剂D. β1－受体拮抗剂15、用于伤寒、副伤寒、斑疹伤寒的首选药为【】 A．青霉素-G B．红霉素 C．链霉素 D．氯霉素16、吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下那种基团【】A. 酚羟基B. 醇羟基C. 哌啶环D. 双键17、具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等作用的甾体激素为【】 A．雄激素 B．雌激素 C．糖皮质激素 D．孕激素18、磺胺类药物的发现对于药物化学的重要意义在于【】） A．发现了药效更好的抗菌药 B．开创了从代谢拮抗寻找新药的途径C．阐明了药物体内代谢方式 D．表明“-N=N-”并非为活性基团19、能引起肾毒性和耳毒性的药物是【】A. 氯霉素类B. 抗肿瘤抗生素C. 氨基糖苷类D.β-内酰胺抗生素.20、 17α－乙炔基睾丸素具有【】A. 孕激素活性B. 雌激素活性C. 雄激素活性D. 糖皮质激素活性21、红霉素属于哪种结构类型的抗生素【】A. 氯霉素类B. 大环内酯类C.β-内酰胺类D. 氨基糖苷类22、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是【】 A．盐酸氯丙嗪 B．多潘立酮 C．西咪替丁 D．盐酸丙咪嗪23、维生素D3的活性代谢物为【】 A．维生素D2 B．1，25-二羟基D2 C．25-(OH)D3 D．1α,25-(OH）2D324、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有【】 A．连二烯醇 B．无机酸根 C．酸羟基 D．共轭系统25、在吗啡分子结构中引入哪一种基团可降低其成瘾性【】A. 17位N-苯乙基B. 3-甲基C. 17位N -烯丙基D. 3,6-二羟基乙酰化E. 17位N -羟基26、 氧氟沙星属于哪一种结构类型 【 】 A. 萘啶羧酸类 B. 噌啉羧酸类 C. 喹啉羧酸类 D. 苯氧羧酸类27、 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是 【 】 A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具 B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具 C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具 D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具28、 先导化合物是指 【 】 A. 临床上已淘汰的药物 B. 具有一定生物性、可进行结构改造的化合物 C. 不具有生物活性的化合物. D. 很理想的临床药物二、B 型选择题（配伍选择题）。
药物化学试题A
药物化学试题A一、选择题1．在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是( )。
A．乙酰水杨酸酐B．苯酚C．水杨酸苯酯 D．乙酰水杨酸苯酯2．下列属于单环β-内酰胺类抗生素的是( )。
A．磷霉素B．舒巴坦 C．氨曲南 D．克拉维酸3．奋乃静在空气中或日光下放置，易被氧化渐变为红棕色，分子中不稳定的结构是（）A．哌嗪环 B．苯环 C．侧链部分 D．酚噻嗪环4．咖啡因化学结构的母核是（）A．喹啉 B．异喹啉 C．黄嘌呤 D．嘌呤5．维生素A立体异构体中活性最强的异构体是（）A．全反式 B．9-顺 C．13-顺式 D．11、13-二顺式6．AⅡ受体拮抗剂（）A．新伐他汀B．卡托普利C．两者均是D．两者均不是7．下列不具有抗高血压作用的药物是( )A．卡托普利B．甲基多巴 C．非诺贝特D．利血平8．下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是( )。
A．吗啡B．美沙酮 C．哌替啶D．纳洛酮9．可溶于水的脂溶性维生素是（）A．维生素A B．维生素E C．维生素K D．维生素D10．磺胺嘧啶的作用机制是（）A．抑制二氢叶酸还原酶 B．抑制二氢叶酸合成酶C．抑制环氧酶 D．抑制脂氧酶11．阿奇霉素为（）抗生素A．β-内酰胺类 B．四环素 C．氨基糖苷类 D．大环内酯类12．具有叔胺结构（）A．重酒石酸去甲肾上腺素 B．盐酸普萘洛尔C．两者均是 D．两者均不是13．维生素B1在碱性水溶液中可被氧化成为具有荧光的化合物，称为（）A．硫色素 B．光化色素 C．感光黄素 D．鞣酸14．以下属于丙胺类的抗过敏药是（）A．乙二胺 B．异丙嗪 C．赛庚啶 D．氯苯那敏15．吗啡易被氧化变色是因为分子结构中具有（）A．醇羟基 B．酚羟基 C．双键 D．叔胺基16．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必要的基团是（）A．8位有哌嗪 B．1位有乙基取代，2位有羧基C．5位有氟 D．3位有羧基，4位有羰基17．下列属于质子泵抑制剂的抗溃疡药物是（）A.西替利嗪B.奥美拉唑C.法莫替丁D.左旋咪唑18．扑热息痛药物中应检查（）杂质的含量。
药物化学及药物化学实验试卷
江苏海洋大学成人高等教育期末试卷课程名称药物化学及药物化学实验 (A卷)（考试时间120分钟，满分100分）注意事项：1.请用黑色水笔答题，不可用其他颜色或者铅笔，圆珠笔答题 2.请在装订线以内答题一、单项选择题（共10小题，每题3分，共计30 分）1．分子势能最低的构象称为（）A．优势构象B．药效构象C．最高能量构象D．最低能量构象2. 每一种药物都有一个特定名称，通常有3种类型的名称来表达，分别为通用名、化学名和商品名。
如“氟康唑”是（）A．化学名B．系统名C．商品名D．通用名3. 硝苯地平的作用靶点是（）A．受体B．酶C．离子通道D．核酸4. 下列关于地西泮的说法错误的是（）A．地西泮的化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4苯并二氮杂卓-2-酮B．地西泮体内代谢产物奥沙西泮仍具有镇静催眠的活性C．地西泮1、2位开环不影响药物的生物利用度D．地西泮的作用靶点是受体5. 普洛加胺是利用（）原理制成的？A．软药B．前药C．代谢拮抗D．合理药物设计6. 具有镇痛作用的吗啡属于 ( )A．右旋体B．左旋体C．顺式D．反式7. H2受体拮抗剂的研究以( )为模型，进行结构改造的。
A．组胺B．肾上腺素C．5-羟色胺D．多巴胺8. NO供体药物在体内释放出外源性( )分子达到治疗心绞痛的目的。
A．O2B．N2C．NO2D．NO9.抗凝血药华法林钠是 ( )的拮抗剂。
A．维生素KB．维生素DC．维生素CD．维生素E10.( )是半合成头孢菌素类β-内酰胺抗生素的重要原料。
A．6-APPB．6-APAC．7-ACAD．7-APA二、判断题（共10小题，每题3分，共计30分）（）1．卡马西平体内代谢产物10、11-环氧卡马西平仍具有活性。
（）2．在水溶液中维生素C以烯醇式存在最稳定。
（）3．昂丹司琼、阿扑吗啡、甲氧氯普胺都具有止吐作用。
（）4．多数药物为结构特异性药物。
（）5．奥扎格雷通过抑制环氧酶活性起到抗血小板作用的。
天然药物化学期末考试题及答案
2010年秋季学期期末考试试卷（A）考试科目：天然药物化学考试类别：初修适用专业:制药工程学号：姓名: 专业：年级：班级：1分，共20分）每题有4个备选答案，请从中选出1个最佳答案，将其序号字母填入括号内，以示回答。
多选、错选、不选均不给分。
1．下列溶剂中极性最强的溶剂是：( ）A．CHCl3OB. Et2C。
n—BuOHCOD. M22. 能与水分层的溶剂是：（ )A．EtOACB. MeCO2C。
EtOHD。
MeOH3.两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是：（）A。
各组分的结构类型不同B。
各组分的分配系数不同C。
各组分的化学性质不同D。
两相溶剂的极性相差大4。
下列生物碱碱性最强的是：( ）A. 麻黄碱B。
伪麻黄碱C。
去甲麻黄碱D。
秋水酰胺5。
下列黄酮类化合物酸性最强的是:（ ) A。
黄苓素B。
大豆素C. 槲皮素D。
葛根素6.中药黄苓所含主要成分是：（）A。
生物碱类B。
二氢黄酮类C. 查耳酮类D。
黄酮类7．葡聚糖凝胶分离混合物的基本原理是A。
物理吸附B。
离子交换C. 分子筛作用D. 氢键作用8.阳离子交换树脂一般可以用于分离：( ）A．黄酮类化合物B．生物碱类化合物C．有机酸类化合物D．苷类化合物9．P—π共轭效应使生物碱的碱性：（）A．增强B．无影响C．降低D．除胍外都使碱性降低10．供电诱导效应一般使生物碱的碱性：（）A．增强B．降低C．有时增强，有时降低D．无影响11．大多数生物碱生物合成途径为：( ）A．复合途径B． MVA途径C．莽草酸途径D．氨基酸途径12．下列多糖哪种为动物多糖：（ )A．甲壳素B．粘液质C．灵芝多糖D．淀粉13．下列苷类最易水解的苷为:（）A．六碳糖苷B．糖醛酸苷C．五碳糖苷D．甲基五碳糖苷14．苦杏仁酶主要水解:（）A．β-葡萄糖苷B． C-苷C．α-葡萄糖苷D． S-苷15．下列常见化学成分具有蓝色荧光的是：（）A．黄酮类B．皂苷类C．萜类D．香豆素类16.Molish反应主要用于鉴别:( )A. 蒽醌类成分B. 糖和苷类成分C. 生物碱D. 挥发油成分17.大孔吸附树脂分离混合物的原理是:( ）A. 离子交换B。
(完整word版)药物化学期末考试试题A及参考答案(word文档良心出品)
一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分）1、盐酸利多卡因的化学名为（ ）A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐2、苯巴比妥的化学结构为（ ）A ．B 。
C NH C NH C H O O O C NHC NHC C 2H 5OSOC ．D 。
C NH C NH C C 2H 5O O O C NHCH 2NHC C 2H 5OO3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（）A ．反式大于顺式B ．顺式大于反式C ．两者相等D ．不确定4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ）A ．二氢叶酸合成酶抑制剂B ．二氢叶酸还原酶抑制剂C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂D ．粘肽转肽酶抑制剂5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ）A ．镇痛B ．祛痰C ．镇咳D ．解救吗啡中毒6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ）A ．氨基醚B ．乙二胺C ．哌嗪D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ）OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2OHA ． 苯海拉明B ．阿米替林C ．可乐定D ．普萘洛尔8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ）A ．M 受体激动剂B ．胆碱乙酰化酶C ．完全拟胆碱药D ．M 受体拮抗剂9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ）A ．奎尼丁B ．多巴酚丁胺C ．普鲁卡因胺D ．尼卡低平10、磺胺类药物的活性必须基团是（ ）A ．偶氮基团B ．4-位氨基C ．百浪多息D ．对氨基苯磺酰胺11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类（ ）A ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C ．哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂（ ）A ．顺铂B ．巯嘌呤C ．丙卡巴肼D ．环膦酰胺13、青霉素G 制成粉针剂的原因是（ ）A ．易氧化变质B ．易水解失效C ．使用方便D ．遇β-内酰胺酶不稳定14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( )A. 苯丙酸诺龙 B ．黄体酮 C ．醋酸甲地孕酮 D ．甲睾酮15、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素A ，进而氧化生成（ ）A ．视黄醇和视黄醛B ．视黄醛和视黄酸C ．视黄醛和醋酸D ．视黄醛和维生素A 酸二、问答题（每题5分，共35分）1、阿司匹林可能含有什么杂质，说明杂质来源及检查方法？2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化，写出其反应式？3、写出盐酸米沙酮的化学结构，说明为什么作用时间比吗啡长？4、组胺H1受体拮抗剂有哪些结构类型，各举出一类药物名称？5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环，简述其作用机理，为什么常与磺胺甲噁唑合用？6、写出青霉素的化学结构，指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定？青霉素为什么不能口服？注射剂为什么制成粉针剂？7、为什么常晒太阳可预防维生素D 缺乏症？三、合成下列药物（每题10分，共30分）1、苯巴比妥 NH NHOO OC 2H 52、吲哚美辛 NCH 2COOH H 3COCH 3C O Cl3、诺氟沙星N OF C 2H 5NHN四、案例题（20分）李某，28岁的一个单身母亲，是一个私立学校的交通车司机，她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生，病历表明她常用地匹福林滴眼（治疗青光眼）和苯海拉明（防过敏），她的血压有点偏高，但并未进行抗高血压的治疗现有下面4个抗抑郁的药物，请你为病人选择。
天然药物化学基础试卷A答案
密班级 姓名 学号 考试地点密 封 线 内 不 得 答 题2018--2019学年第一学期期末考试试卷(A 卷）课程 天然药物化学基础 适用班级17药剂1班、17药剂2班 份数 102本试卷共6页，满分100 分；考试时间：90 分钟；考试方式：闭卷；命题人：林文城1、天然药物化学天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
2、有效成分具有生物活性、起治疗作用的、能用分子式和结构式表示，并具有一定的物理常数（如：熔点、沸点、旋光度、溶解度等）的单体化合物。
3、香豆素香豆素类化合物是一类具有苯骈α-吡喃酮母核的天然产物的总称，从结构上看，香豆素是顺式邻羟基桂皮酸脱水而形成的内脂类化合物。
4、糖类糖类又称碳水化合物，是多羟基醛或多羟基酮类化合物及其（分子间脱水而形成的一系列）缩聚物的总称。
10、鞣质又称单宁，是一类结构复杂的多元酚类化合物。
1、采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ B ）A 、两相溶剂互溶B 、两相溶剂互不溶C 、两相溶剂极性相同D 、两相溶剂极性不同E 、两相溶剂亲脂性有差异 2、极性最小的溶剂是( C )A 、丙酮B 、乙醇C 、乙酸乙酯D 、水E 、正丁醇 3、可作为提取方法的是（ C ）A 、色谱法B 、结晶法C 、两相溶剂萃取法D 、水蒸气蒸馏法E 、盐析法 3、下列溶剂能与水互溶的是（ E ）A 、乙醚B 、氯仿C 、苯D 、石油醚E 、甲醇 4、萃取分离法通常选用的两相溶剂是（ E ）A 、水-亲脂性有机溶剂B 、两相能混溶的溶剂C 、水-亲水性有机溶剂D 、乙酸乙酯-石油醚E 、亲水性有机溶剂-亲脂性有机溶剂 5、天然药物化学研究的对象是（A ）A 天然药物中的化学成分B 、化学药物的药理作用C 、生物药物的药理作用D 、天然药物的功效E 、化学药物中的化学成分 6、下列方法不能用于除去鞣质的是（D ）一、名词解释题：（每小题2分，共10分） 二、选择题题：（每小题1分，共20分）A、热处理冷藏法B、聚酰胺吸附法C、明胶沉淀法D、乙醇沉淀法E、铅盐沉淀法7、下列哪项不是有机酸的性质（C）A、具有酸性B、可与碱反应生成盐C、其铅盐易溶于水D、能被醋酸铅沉淀E、可溶于碳酸氢钠溶液8、鉴识氨基酸最常用的试剂是（C）A、醋酸铅试剂B、溴酚蓝试剂C、茚三酮试剂D、磷钼酸试剂E、双缩脲试剂9、提取效率高，适用于遇热不稳定成分的提取方法是（B）A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、回流提取法E、连续回流提取法10、溶剂用量最少的提取方法是（E）A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、回流提取法E、连续回流提取法11、乙醇提取液的浓缩用（B）A、回流法B、蒸馏法C、煎煮法D、蒸发法E、连续回流提取法12、能与水互溶的溶剂是（D）A、正丁醇B、石油醚C、三氯甲烷D、丙酮E、苯13、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A、比重不同B、分配系数不同C、分离系数不同D、萃取常数不同E、介电常数不同14、检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分, 常用( C )试剂。
10学年药物化学期末试卷A
绍兴文理学院10学年 1学期药 学 专业 08 级《 药物化学 》期末试卷（A ）（考试形式：闭卷 ）一、名词解释并举例说明：（共3题，每题4分, 共12分）2. soft drug3. drug target二、根据结构写出药物名称和主要作用特点（共10题，每题2分，共20分）1.S N H O O N HO 2.N OH H HN 2OSOOH3.OO.HCl4.OHO 5.NNNO6.NN Cl7.N NOCl8.SH N ONHNNO 29.10.HOO OO三、简答题：（共4题，每题7分，共28分）1.（1）写出巴比妥类药物的基本化学结构。
（2）巴比妥酸不具有镇静催眠作用，请对其进行结构改造，以使其具有镇静催眠作用，并说明导致前后差异的原因。
2.（1）分别列举M 受体激动剂和拮抗剂各一个，写出药物名称。
（2）说明两者在化学结构有哪些异同点，及这些结构差异和活性之间的关系。
3. 写出卡托普利的结构式和化学名，并说明卡托普利是如何起到降压作用的。
4. 为何环磷酰胺被认为是前体药物（需用结构式表达）。
四、单选题（20题，每题1分，共20分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
）1.若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X 为X ArO CnNa. －O －b. －NH －c. －S －d. －CH2－e. －NHNH －2.属于抗代谢药物的是a 巯嘌呤 b.喜树碱 c.顺铂 d.卡莫司汀 e.米托蒽醌 3.下面叙述中不正确的是a.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同b.特异性结构药物的活性取决于与受体结合的能力及化学结构c.分子结构的改变一般不对脂水分配系数发生显著影响d.作用于中枢神经系统的药物,需要通过血脑屏障,一般具有较大的脂水分配系数e.具有相同解离率,作用于相同受体的化合物,多显示相同的生物活性 4. 以下化合物哪个是盐酸吗啡的氧化产物a.双吗啡b.可待因c.阿朴吗啡d.苯吗喃e.美沙酮 5. 属于钙通道阻滞剂的药物是a. H NO NNb. H NO O O NO 2Oc.d.O OHOe. OOI ION6. 头孢氨苄合成的一个主要原料是a. 6APAb. 6ACAc. 7ACAd. 7APAe. 7ADCA 7. 奥美拉唑的临床作用是a. 解热镇痛b. 抗癫痫c. 降血脂d. 抗肿瘤e. 抗溃疡 8. 磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物，这个物质是H NO OOONO 2a. 苯甲酸b. 苯甲醛c. 邻苯基苯甲酸d. 对硝基苯甲酸e. 对氨基苯甲酸9. 各种青霉素在化学上的主要区别在于a.形成不同的盐b.不同的酰基侧链c.分子的光学活性不一样d.分子内环的大小不同e.聚合的程度不一样10. 下列哪一个药物现不被用于疟疾的防治a.伯氨喹b.氯喹c.吡喹酮d.奎尼丁e.盐酸奎宁11. 盐酸环丙沙星最易溶于哪种试剂a.氯仿b.DMFc. .水d.乙醚e.丙酮12. 盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为a.一个b.两个c.三个d.四个e.五个13. 吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有哪种基团a. 酚羟基b. 醇羟基c. 双键d. 醚键e. 哌啶环14. 普萘洛尔的结构特点为a. 氨基糖苷b. 异喹啉c. 环丙酰脲d. 芳基醚e. 双2-氯乙基胺15. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中的哪一项杂质a. 水杨酸b. 苯酚c. 水杨酸苯酯d. 乙酰苯酯e. 乙酰水杨酸苯酯16. 氯贝丁酯属于a. 抗心绞痛药物b. 钙拮抗剂c. β受体阻断剂d. 降血脂药物e. 降血压药物17. 5-乙基-5苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮是下列哪个药物的化学名a. 苯巴比妥b. 氯丙嗪c. 咖啡因d. 丙咪嗪e. 氟哌啶醇18. 下列药物属A n gⅡ受体拮抗剂的是a.吉非罗齐b.洛伐他丁c.地高辛d.硝酸甘油e.洛沙坦19. 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中a. 布洛芬b. 阿司匹林c. 双氯酚酸d. 萘普生e. 萘普酮20. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）a. 大环内酯类抗生素b. 四环素类抗生素c. 氨基糖苷类抗生素d. β-内酰胺类抗生素e. 氯霉素类抗生素五、多选题（共10分。
生物药品化学题库及答案
《药物化学》试卷（必修，A卷）1、下列那个药物属于酰胺类的局麻药A、普鲁卡因B、达克罗宁C、利多卡因D、丁卡因2、地西泮的母核是A、环丙二酰脲B、哌啶二酮C、1，4-苯并二氮窧D、喹唑酮3、下列哪种药物可直接与FeCL3试剂显蓝紫色A、阿斯匹林B、双氯酚酸钠C、吲哚美辛D、对乙酰氨基酚4、氢氯噻嗪按化学结构属于下列哪一类利尿药A、多元醇类B、有机汞类C、碟啶类D、苯并噻嗪类5、乙酰胆碱不能作为药物用于临床，主要是因为iA、不良反应多B、稳定性差C、价格高D、疗效低6、下列可与碱性硫酸铜试液反应，产生紫色络合物的药物是A、去甲肾上腺素B、多巴胺C、沙丁胺醇D、麻黄碱7、可发生异羟戊酸铁反应的药物是A、氯贝丁酯B、硝苯地平C、普乃洛尔D、肾上腺素8、属于咪唑类的抗溃疡药是A、氢氧化铝B、西咪替丁C、雷尼替丁D、法莫替丁9、驱肠虫咬按化学结构可分为哪几类A、哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类。
B、锑类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类。
C、哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚酸类。
D、哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、喹啉类、酚类。
10、氟喹诺同类抗菌药母核结构中产生药效的必须结构特点是A、3位有羧基，2位有羰基B、1位有甲集取代，2位有羰基C、4位有氟原子D、3位有羧基，4位有羰基11、异烟肼遇光易被氧化变色是由于其结构中存在A、异咯嗪环B、酚噻嗪环C、酚羟基D、酰肼基12、固体游离体显黄色的药物是A、青霉素B、红霉素C、四环素D、链霉素13、属于氨基糖苷类抗生素的药物是A、青霉素B、红霉素C、链霉素D、土霉素14、氮芥类药物抗肿瘤的功能基是A、整个分子B、叔胺氮C、载体D、--氯乙胺15、脂肪氮芥的作用机制是A、形成乙撑亚胺离子B、形成碳正离子C、形成环氧乙烷D、形成羟基化合物16、甾体激素类药物共同的基本结构是A、异戊二烯B、苯并噻嗪C、对氨基磺胺D、环五烷多氢菲17、甾体激素类药物溶于乙醇后，与下列哪种酸呈色A、盐酸B、硝酸C、硫酸D、高氯酸18、下列哪个维生素本身不具有生物活性，进入体内经代谢才有活性A、维生素B1B、维生素D3C、维生素K3D、维生素A19、下列哪个维生素可溶于水A、维生素AB、维生素K3C、维生素D2D、维生素E20、水解速率相对较快的结构类型是A、酰脲B、酯类C、酰肼D、酰胺21、含有双键药物的主要氧化产物为A、过氧化物B、亚砜C、砜D、环氧化物23、酚类药物苯环上引入下列哪种集团，自动氧化能力下降A、羟基B、酯类C、苷类D、酰胺24、先导化合物可采用下列哪种方法进行优化A、前药理论B、随机筛选C、逐一筛选D、从天然药物中直接得到25、将药物进行成酯修饰，会使药物发生下列那种变化A、减少刺激性B、细胞外发挥作用C、消除其酯溶性D。
(完整word版)药物化学试卷
药物化学试卷一一、填空（15分.,每空1分）专利保护对象包括新化合物、新药物制剂和复方、新制药工艺、已知药物（或化合物）的新用途1、依哌唑胺抑制蛋白质合成的早期阶段，阻止细菌70S复合物的合成。
3、在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，9位位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少。
2、安定是地西泮的商品名。
5、扑热息痛的化学名对乙酰氨基酚，α—甲基—4—（2—甲基丙基）苯乙酸的商品名称是布洛芬。
6、抗真菌的作用机制与真菌细胞膜上的甾醇结合，损失膜的通透性、作用于真菌细胞壁，抑制其合成7、烷化剂类抗肿瘤药物主要包括氮芥类、氮烯咪唑类、亚硝基脲类、顺铂化合物环丙基吲哚衍生物。
8、抗高血压的药物主要包括作用于钙离子通道的药物、交感神经抑制药、肾上腺受体阻断剂。
9、细菌产生抗生素耐药性的主要机制包括突变产生水解酶、纯化酶修饰抗生素、抗生素作用靶位点突变，使抗生素亲和力下降、产生依赖于能量主动运输机制把药泵出去和细菌细胞膜渗透性改变，使抗生素无法进入细胞。
10、药品的优先权日是指第一次申请日_，优先权为从那一天开始算接下来的_一年___年时间。
11、酯肽类抗真菌药的结构特征为______6个氨基酸组成一个环状肽_____，典型药物是______卡泊芬净_________和_______阿尼芬净__。
1 磺胺类药物是一类具有—对氨基苯磺酰胺基—结构的合成抗感染药物。
2 微粒体混合功能酶除催化氧化与还原反应外，还可催化N-去烷基化、O-去烷基化、芳香环和侧链的羟基化、硫氧化——、氮羟基化——及硫被氧取代等。
3 抗革兰氏阴性菌的抗生素主要有——、——等链霉素多粘霉素4 抗人免疫缺陷病毒药可分成五方面：核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、整合酶制剂和融合抑制剂等。
5 1946年Gilman 和Philips 用氮芥来治疗淋巴癌，开启了化疗的开端。
6 临床上使用的布洛芬为外消旋体异构体7 头孢类菌素的基本骨架是头孢烯、四元的β-内酰胺环和六元的氢化噻嗪环骈合而成。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案：C2. 药物的化学稳定性主要取决于以下哪个因素？A. 药物的物理性质B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的溶解度答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的排泄情况答案：C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A5. 药物的溶解度主要受哪些因素影响？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 所有以上因素答案：D6. 药物的酸碱性主要取决于：A. 药物的化学结构B. 药物的溶解度C. 药物的生物活性D. 药物的物理性质答案：A7. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B8. 药物的生物转化主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肠道答案：A9. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内的排泄时间答案：C10. 药物的血浆蛋白结合率主要影响：A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 所有以上因素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的化学稳定性与其_______有关。
答案：化学结构2. 药物的生物利用度主要取决于药物从给药部位进入_______的速度和程度。
答案：血液循环3. 非甾体抗炎药通常具有_______作用。
答案：抗炎4. 药物的酸碱性主要取决于药物分子中的_______。
答案：官能团5. 药物的溶解度主要受其_______和溶剂性质的影响。
答案：化学结构6. 药物的生物转化过程通常在_______中进行。
(完整版)药物化学题库(带答案)
一、A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C.药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B.研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A和B两项 D.运输时产生 E.以上都不是二、BA.杂质B.国家药品标准C.化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（A ）5、药物化学的研究对象（C ）一、A11、以下属于全身麻醉药的是（B ）A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（A ）A、为黄色澄明易流动的液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是（A ）A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠tE、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是（D ）A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠5、关于普鲁卡因作用表述正确的是（D ）A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是（A ）A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是（ E ）A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（B ）的结构及代谢的研究中开始的。
邹11药物化学试卷A1(完整版)
一、单项选择题 (本题共30小题,每小题1分,共30分)1）Atropine （如下图）的有一个手性碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为：A. 苯基>羟甲基>甲酰基>氢B. 羟甲基>甲酰基>苯基>氢C. 甲酰基>羟甲基>苯基>氢D. 甲酰基>苯基>羟甲基>氢E. 羟甲基>苯基>甲酰基>氢 2）阿司匹林的名称属于：A. 化学名B. ＩＮＮ名称C. 药品通用名D. 商品名E. 俗名 3）盐酸吗啡加热的重排产物主要是：A. 双吗啡B. 可待因C. 伪吗啡D. N-氧化吗啡E. 阿朴吗啡4）咖啡因的结构如下图，其结构中 R 1、R 3、R 7分别为：A. H 、CH 3、CH 3B. CH 3、CH 3、HC. H 、H 、HD. CH 3、CH 3、CH 3E. CH 2OH 、CH 3、CH 35）盐酸氯丙嗪不具备的性质是：A. 溶于水、不溶于乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 作用机制是与多巴胺受体结合，阻碍多巴胺的作用E. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应6）下列与Adrenaline 不符的叙述是：A. 可激动α和β受体B. 饱和水溶液呈弱酸性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. β-碳以R 构型为活性体，具左旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢7）Lidocaine 比Procaine 作用时间长的主要原因是：A. Procaine 有芳香第一胺结构B. Procaine 有酯基C. Lidocaine 有酰胺结构D. 酰胺键比酯键不易水解E. Lidocaine 的中间部分较Procaine 短8）氯苯那敏属于组胺H 1受体拮抗剂的哪种结构类型：A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类9）非选择性β-受体阻滞剂1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇通用名是：A. DCLB. 丙萘洛尔C. 异丙肾上腺素D. 普萘洛尔E. 拉贝洛尔N NN N O O R 13R 710）属于联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：A. 卡托普利B. 氯沙坦C. 依普沙坦D. 替米沙坦E. 阿拉普利11）盐酸胺碘酮属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中哪类的药物：A.钙通道阻制剂B. 钾通道阻制剂C. I a类钠通道阻制剂D. I b类钠通道阻制剂E. I c类钠通道阻制剂12）可用于胃溃疡治疗的含呋喃环的药物是：A. 盐酸雷尼替丁B. 奋乃静C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 多潘立酮13）下列胃药中，属于H2受体拮抗剂的是：A. 昂丹司琼B. 多潘立酮C. 奥美拉唑D. 西咪替丁E. 甲氧氯普胺14）从中药五味子的研究中得到的合成新药是：A. 五味子丙素B. 水飞蓟宾C. 联苯双酯D. 葡醛内酯E. 熊去氧胆酸15）设计吲哚美辛的化学结构是依于：A. 组胺B. 5-羟色胺C. 慢反应物质D. 赖氨酸E. 组胺酸16）下列抗炎药物中，哪一种属典型的COX-2抑制剂：A. 羟布宗B. 保泰松C. 吲哚美辛D. 塞来昔布E. 萘普生17）烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括：A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 磺酸酯类D. 金属铂类配合物E. 蒽醌类18）抗肿瘤药物环磷酰胺属于：A. 亚硝基脲类烷化剂B. 氮芥类烷化剂C. 嘧啶类抗代谢物D. 嘌呤类抗代谢物E. 叶酸类抗代谢物19）下列药物中,哪个药物为半合成的抗肿瘤药物：A. 紫杉醇B. 放线菌素DC. 博来霉素D. 长春瑞滨E. 米托蒽醌20)为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂：A. 喜树碱B. 阿糖胞苷C. 卡莫司汀D. 环磷酰胺E. 鬼臼噻吩甙21）下列哪个是化学结构如下的药物是：. H2ONHHONHSO OHA. 头孢克洛B. 阿莫西林C. 氨苄西林D. 头孢氨苄E. 头孢拉定22）β-内酰胺类抗生素的作用机制是：A. 干扰核酸的复制和转录B. 影响细胞膜的渗透性C. 干扰细菌蛋白质的合成D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂E. 抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成23）下列哪一个药物是β-内酰胺酶抑制剂，常与青霉素类药物联合应用：A. 氨苄西林B. 氨曲南C. 阿齐霉素D. 克拉维酸钾E. 阿莫西林24）关于头孢噻肟钠不正确的是：A. 易溶于水B. 结构中含有氨基C. 水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物D. 对革兰氏阴性菌的作用很强E. 顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40～100倍25）下列有关利福平构效关系的那些描述是不正确的：A. 在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基B. 利福平的C-17和C-19乙酰物无活性C. 在大环上的双键被还原后，其活性升高D. 将大环打开也将失去其抗菌活性。
《药物化学》期末考试试卷及答案
《药物化学》期末考试试卷年级：专业：班级：学号：姓名：第1学期课程学时数：72 考试日期：考试时长：120 分钟一、A型题(每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。
每题1分，总分80分)1．药物化学研究的主要物质是A．天然药物B．化学药物C. 中草药D．中药制剂E．化学试剂2．药物易发生自动氧化变质的结构是A．烃基B．苯环C．羧基D．酚羟基 E.酯键3．盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A．因有苯环B．因有叔氨基C．酯键水解D．因有芳伯氨基E. 因有二乙胺基4．与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A．苯巴比妥B．苯妥因钠C．司可巴比妥D．硫喷妥钠E. 异戊巴比妥5．地西泮属于A．巴比妥类B．氨基甲酸酯类C. 咪唑类D．苯并二氮杂桌类E．吩噻嗪类6．苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英而显浑浊,这是因为吸收了空气中的A．O2 B．N2 C．H2 D．CO2 E．H2O7．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A．乙酰水杨酸B．醋酸C. 醋酸钠D．水杨酸E．水杨酸钠8．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．氢氧化钠试液B．盐酸C．加热后加盐酸试液D．三氯化铁试液 E. 硫酸9．具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A．对乙酰氨基酚B．吲哚美辛C．布洛芬D．吡罗昔康E. 阿司匹林10．吗啡在光照下即能被空气氧化变质,是因为吗啡具有A．甲基B．乙基C．酚羟基D．苯环 E. 叔胺基11．盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反应是A．氧化反应B．加成反应C．聚合反应D．水解反应E. 还原反应12．可用三氯化锑反应鉴别的维生素A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E13．可用作水溶性抗氧剂的是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E14．黄嘌呤类生物碱的共有反应是A．铜吡啶反应B．维他立反应C．紫脲酸铵反应D．硫色素反应E. 坂口反应15．环磷酰胺属于烷化剂中的A.氮芥类B.卤代多元醇类C.亚硝基脲类D.乙烯亚胺类E.磺酸酯类16．阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A．酰胺键B．苯环C．酯键D．羟基 E. 叔胺基17．不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因18．在光的作用下可发生歧化反应的药物是A．非诺贝特B．卡托普利C．利血平D．硝苯地平E. 普萘洛尔19．结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A．硝苯地平B．卡托普利C．利血平D．盐酸可乐定E. 普萘洛尔20．对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D. 潜在芳香第一胺E. 氨基21．驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A．噻吩环B．噻嗪环C．吡啶环D．咪唑环 E. 嘧啶环22．下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A．青蒿素B．磷酸氯喹C．乙胺嘧啶D．奎宁 E. 阿苯达唑23．下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林24．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A．磺胺嘧啶B．磺胺多辛C．甲氧苄啶D．磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠25．下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚26．半合成青霉素的原料是A．7—ACA B．6—APAC．6—ASA D．氯化亚砜 E. TMP 27．青霉素结构中易被破坏的部位是A．侧链酰胺基 B．噻唑环 C．羧基D．β-内酰胺环 E.苯环28．下列哪种说法与前药的概念符合A.用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药29．维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A．酚羟基B．芳香第一胺C．连二烯醇D．醇羟基E.酯键30.氯丙嗪储存中易被氧化，是由于其分子中有A．叔胺基B．氯C．吩噻嗪D．苯环 E. 甲基31. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A．硝西泮 B．氟西泮C．氯硝西泮 D．苯巴比妥E．奥沙西泮32. 与吗啡性质不符的是A．易被氧化变质B．碱性溶液中比较稳定C．与甲醛－硫酸试液显紫堇色D．具有左旋性Ｅ．在酸性溶液中加热，生成阿扑吗啡33. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A．水解反应B．维他立反应C．氧化反应D．还原反应E. 重氮化－偶合反应34. 与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系35．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．1 B．2 C．3 D．4 E. 5 36．与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色37．可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺38. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应C.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后，加高锰酸钾，红色褪去39.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同40. 具有下列化学结构的药物是A．维生素K B．维生素CC．维生素E D．维生素AE. 维生素B41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A．侧链上的羟基 B．儿茶酚胺结构 C．侧链上的氨烃基 D．侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A．高锰酸钾的反应 B．过氧化氢的反应C．空气中氧气的反应 D．硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是A．烃基 B．苯环 C．内酯D．羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类，一般来说溶液的pH值增大时A．不水解 B．愈易水解C．愈不易水解D．水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素EE.维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环，C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A．长春碱 B．鬼臼毒素C．白消安 D．紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A．塞替派 B．环磷酰胺C．巯嘌呤 D．氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A．水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解C．与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D．具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A．为解热镇痛药 B．易溶于水C．易溶于乙醇 D.微带臭酸味E．遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A．布洛芬 B．美洛昔康C．双氯芬酸钠 D．吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性，但结构中不含羧基的药物是A．阿司匹林 B．吲哚美辛 C．萘普生D．吡罗昔康 E．布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A．卡托普利 B．奥美拉唑C．依那普利 D．洛伐他汀E．贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A．普萘洛尔 B．肾上腺素C．卡托普利 D．普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A．氯霉素 B．青霉素钠 C．红霉素D．博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使A.噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E.羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当，产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌作用必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加 78.具有水杨酸结构的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OHHOHOOOH OHC.CH 3OHOCH 3CH 3D.E.OCH 3OOOH79.下面结构是何种药物的化学结构A. 雷尼替丁B. 西咪替丁C. 奥美拉唑D. 法莫替丁E.尼扎替丁 80.具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHOOHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOH OOOH OHE.得分数：二、B 型题 (每组题有五个备选答案，备选答案后有两个以上的问题，每个问题要选择一个正确答案，但每个备选答案可不选或选用几次。
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绝密★启用前
药物化学（二）试卷(A)
01759）（课程代码
分。
每题的备选答案128题，每题一、A型选择题（最佳选择题）。
共
评卷人复查人得分中只有一个最佳答案。
】1、普鲁卡因胺在临床上主用于
【 D. 抗心律失常降血脂 B. 利尿 C. 降血压A.
】【 2、目前临床治疗失眠和抗焦虑的首选药物是下列哪类药物
D. 对氨基苯酚类 B. 巴比妥类 C. 苯二氮卓类A. 吩噻嗪类
】3、呋塞米的利尿作用是由于
【 D. 干扰肾脏稀释和浓缩功能 B. 受体拮抗 C. 对抗醛固酮 A. 抑制碳酸酐酶
】 4、阿司匹林的主要不良反应是【
造血系统损害肾毒性 C. 胃肠道副作用 D.A. 肝毒性 B.
】、扑熱息痛属于下列哪种结构类型
【 5 吡唑酮类水杨酸类 C.芳基烷酸类 D. A. 苯胺类 B.
】【 6 .环鳞酰胺的结构属于磺酸酯类 C. 亚硝基脲类 D. A. 乙烯亚胺类 B. 氮芥类
】【 7、从磺胺类药物的副作用而发展起来的药物是双胍类降糖药 C. 二氢吡啶类钙拮抗剂 D. A. 磺酰脲类降糖药 B. 渗
透性利尿药
】【、降低氮芥类抗肿瘤药物毒性的方法是8
B. 制成酰胺 A. 增加氮原子的电子云密度
C. 降低氮原子的电子云密度
D. 氮原子上引入烯丙基
9、临床上用于治疗各种剧烈疼痛的药物是
【】
A. 布洛芬
B. 哌替定
C. 吡罗昔康
D. 吲哚美辛
10、格列苯脲主要用于治疗
【】
A. 高甘油三酯血症
B. 高胆固醇血症
C. 1型糖尿病
D. 2型糖尿病
药物化学试卷第1页（共6页）
11、既溶于酸性溶液又可溶于碱性溶液的药物是
【】
A. 吗啡
B. 布洛芬
C. 吲哚美辛
D. 二甲双胍
12、通过哪种化学修饰方法可降低阿司匹林对胃肠道的不良反应
【】）
A. 经结构改造增强其酸性
B. 经结构改造降低其碱性
C. 经结构改造增强其碱性
D. 经结构改造降低其酸性
13、下列哪种药物为生物烷化剂
【】
A. 卡莫司汀
B. 紫杉醇
C. 阿霉素
D. 顺铂
14、可引起支气管痉挛和哮喘副作用的药物是
【】
A. α－受体拮抗剂
B. β2－受体激动剂
C. β－受体拮抗剂
D. β1－受体拮抗剂
15、用于伤寒、副伤寒、斑疹伤寒的首选药为】【．氯霉素-G B．红霉素 C．链霉素 D A．青霉素
【 16、吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下那种基
团】 D. 双键A. 酚羟基 B. 醇羟基 C. 哌啶环
【】 17、具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等作用的甾体激素为
D．孕激素．雄激素 B．雌激素 C．糖皮质激素 A
【 18、磺胺类药物的发现对于药物化学的重要意义在
于】） B．开创了从代谢拮抗寻找新药的途
径 A．发现了药效更好的抗菌药”并非为活性基团 C．阐明了药物体内代谢方式
D．表明“-N=N-
【 19、能引起肾毒性和耳毒性的药物
是】. 氨基糖苷类 D.β-
内酰胺抗生素抗肿瘤抗生素A. 氯霉素类 B. C.
【】20、 17α－乙炔基睾丸
素具有 A. 孕激素活性糖皮质激素活性雄激素活性 D. B. 雌激素活性 C.
【】 21、红霉素属于哪种结构类型的抗生素
D. 氨基糖苷类βA. 氯霉素类 B. 大环内酯类 C.-内酰胺类
【、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
22 】
C．西咪替丁．盐酸丙咪嗪 D A．盐酸氯丙嗪 B．多潘立酮
【】 23、维生素D3的活性代
谢物为
2D3 ）α,25-(OH．二羟基 A．维生素D2 B．1，25-D2 C．25-(OH)D3 D1 【】24、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有
D．共轭系统 C A．连二烯醇 B．无机酸根．酸羟基
【25、在吗啡分子结构中引入哪一种基团可降低其成瘾性】甲基烯丙基位C. 17N - 3-B. N-A. 17 位苯乙基
17E. 二羟基乙酰化 D. 3,6-位羟基N -
页）6（共 2 药物化学试卷第页
26、氧氟沙星属于哪一种结构类型
【】
A. 萘啶羧酸类
B. 噌啉羧酸类
C. 喹啉羧酸类
D. 苯氧羧酸类
27、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
【】
A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
28、先导化合物是指
【】
A. 临床上已淘汰的药物
B. 具有一定生物性、可进行结构改造的化合物
C. 不具有生物活性的化合物.
D. 很理想的临床药物
二、B型选择题（配伍选择题）。
共10题，每题1分。
复查人评卷人得分题。
每题只有一
个正确答案。
每个备5备选答案在前，试题在后。
每组选答案可重复选用，也可不选用。
]⑤、[ ①-29苯巴比妥喷他佐辛 E. 硝酸甘油 B.5-FU C.硝苯地平
D. A. 】【①具有二氢吡啶结构的心血管药
】【②具有环丙二酰酰脲结构的抗癫痫药物
】有挥发性，遇热或撞击下可爆炸的油状液体药物
【③】具有嘧啶二酮结构的抗肿瘤药物
【④】具有三环结构的镇痛药物
【⑤
]
-⑤30、[ ① E. 巯嘌呤 C. 氯丙嗪 D. 利血平 A. 吉非罗齐 B. 美沙酮】用于海洛因成瘾的戒除治疗（脱瘾疗法）
【①】调血脂药
【②】抗肿瘤药
【③】降血压药
【④
】抗精神病药
【⑤
2分。
共5题，每题三、X型选择题（多项选择题）复查人得分评卷人2个以上正确答案，少选或多选均不得分。
每题的备选答案中有2个或
】【31、属于酰胺类的局部麻酔药有、布比卡因 E D. 利多卡因 C. 普鲁卡因 A. 可卡因 B. 可待因
】【32、能与三氯化铁产生颜色反应的药物有
E. 布洛芬 D. 阿司匹林 B. 盐酸氮芥 C. 吗啡 A. 扑热息痛
】【33、地西泮（安定）结构中不稳定的部位为
内酰胺键位- E. 1，2 D. 苯环 A. 7-氯原子 B. 4，5位-亚氨键 C. 1位-甲基】【34、可口服的药物有
E. 甲羟孕酮黄体酮D. B. 雌二醇A. 炔雌醇 C. 甲睾酮
页）（共6 第3页药物化学试卷
_ 】-内酰胺酶抑制剂有
【 35、β阿莫西林 C. 头孢氨苄 D. 舒巴坦 E. A. 氨苄青霉素B. 克拉维酸
得分评卷人复查人四、请按下列题目要求答题。
共8题，每题1分。
36、写出下列药物的作用靶点。
②普萘洛尔①卡托普利
洛伐他汀④③氯沙坦
、写出下列药物的所属化学结构类型37 ②扑热息痛①哌替啶
环磷酰胺④氨苄西林③
题，。
共五、写出下列药物的药名及临床主要用途（或主要药理作用）6复查人得分评卷人 2分。
每题
39、38、OHO OOO O S CHNN3N H HS H CH CH H33
、40、
41
OON HN S N NNH O NH2
页）6（共页4第药物化学试卷
43
42、OOH OH OHHOCH3F HO O
复查人得分评卷人分。
六、写出下列药物的结构通式。
共3题，每题4
、苯并二氮杂卓类催眠镇静药氮芥类抗肿瘤药 45、44、
、青霉素类抗生素46
复查人得分评卷人 20 分。
七、论述题。
共 2 小题，共
分）。
试述利多卡因比普鲁卡因稳定的原因（847、
页）（共6 第5页药物化学试卷
48、试述磺胺抗菌药的作用机制。
分）6（①
磺胺类抗菌药与甲氧苄啶配伍的理论依据（6分）。
②药物化学试卷第6页（共6页）。