【2019-2020】高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第4节羧酸氨基酸和蛋白质第2课时酯学业分层测

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羧酸衍生物(课件)高二化学(人教版2019选择性必修3)

羧酸衍生物(课件)高二化学(人教版2019选择性必修3)

等质量糖类或蛋白质的2倍。
油脂能促进脂溶性维生素的吸收。
特殊条件下,油脂可通过氧化提供能量,是热量最高的营养物质。
油脂不但是人类重要的营养物质和食物之一,也是一种重要的工
业原料,生产高级脂肪酸和甘油,制肥皂等。
对比分析
酯、油脂和矿物油的对比
物质
油脂

脂肪

矿物油
组成
不饱和高级脂肪酸的 饱和高级脂肪酸的 含氧酸与(任意)醇 多种烃(石油及
2019人教版 选择性必修3
第三章 烃的衍生物
第四节 羧酸 羧酸衍生物
第2课时 羧酸衍生物
【课程学习目标·学科核心素养】
一.认识酯的组成、结构特点、性质、转化关系及其在生产生活中 的应用。
二.了解油脂的结构特点、性质及应用。 三.知道胺和酰胺的结构特点和应用,发展“宏观辨识与微观探析”
学科核心素养。
碱性条件下水解完全, 酸性条件部分水解, 中性条件几乎不水解;
实验 a. 步骤 b. 实验现象 实验结论
分别取2ml乙酸乙酯放入2支试管中,然后向试管中分别加入5ml含酚酞5mL30%NaOH 振荡均匀后,把2支试管分别放入常温、70~80 ℃的水浴里
温度高的试管酯层消失得更快 温度越高,乙酸乙酯的水解速率越大
降低生成物乙酸的浓度,从而促进水解平衡右移,水解程度增大,直至完全。水解反应
不可逆,也属于取代反应。
二.酯的化学性质(以乙酸乙酯为例) 2.水解反应(取代反应)
酯水解时如何断键?
=
CH3C—O—C2H5+H2O O
稀硫酸
△ CH3COOH+C2H5OH
酯基断碳氧单键, 加羟基成酸, 加H成醇。
总结:
一.酯

2020-2021学年新教材高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物本章整合课件鲁科版选择性必

2020-2021学年新教材高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物本章整合课件鲁科版选择性必

答案:B 解析:金属钠可以与M中的酚羟基、羧基发生反应;氢氧化钠溶液 能使酯基水解、溴原子发生取代反应,也能与酚羟基和羧基反应; 碳酸氢钠溶液只能与羧基发生反应,因此1 mol M消耗的钠、氢氧 化钠、碳酸氢钠的物质的量分别为2 mol、4 mol、1 mol。
突破一
突破二
答案:A 解析:原料X与产物Y的分子式相同,但结构不同,则二者互为同分异 构体,故A正确;X中苯环和碳碳双键能与氢气加成,则1 mol X最多 可以与4 mol H2发生加成反应,故B错误;苯环较稳定,羟基连接在苯 环上,不能发生消去反应,故C错误;Y中酚羟基和酯基能与NaOH反 应,并且酯基可水解生成酚羟基和羧基,则1 mol Y最多能与3 mol NaOH发生反应,故D错误。
子。这样的戊醇有 3 种:
(2 种)、

突破一
突破二
(3)A、C 都不能发生银镜反应,说明 A 不是甲酸,C 为酮。若 A 为乙
酸,则 C 为 2-丁酮。C6H12O2 的结构简式为
;
若 A 为丙酸,则 C 为 2-丙酮,C6H12O2 的结构简式为
CH3CH2COOCH(CH3)2。可能的结构有 2 种。
突破一
突破二
典例1写出A(
)的属于酯类化合物且分子结
构中含有苯环的同分异构体的结构简式。
答案:






突破一
突破二
解析:满足条件的同分异构体除苯环外还含有2个碳原子,其中一个 碳原子形成—COO—结构。运用分碳法,可写为甲酸酯、乙酸酯、 苯甲酸酯三类。 甲酸酯有4种:



;
乙酸酯有 1 种:
(3)若A、C都不能发生银镜反应,则C6H12O2可能的结构简式有 种。

高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第4节羧酸氨基酸和蛋白质第1课时羧酸课件鲁科版选修5

高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第4节羧酸氨基酸和蛋白质第1课时羧酸课件鲁科版选修5

【解析】 乙酸分子中含有甲基,因此所有原子不可能共平面。 【答案】 B
2.从分类上讲,
属于( )
①脂肪酸;②芳香酸;③一元酸;④多元酸
A.①②
B.②③
C.②④
D.①③
【解析】 【答案】 B
分子中有一个羧基直接连在苯环上,故为一元芳香酸。
3.将—CH3、—OH、—COOH、—C6H5四种基团两两组合形成化合物,该H+Cl2催――化→剂
4.还原反应 RCOOHL―iA―l→H4RCH2OH。
+HCl。
(1)乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者在水中均能电离出H+。( ) (2)能与碳酸盐、碳酸氢盐反应产生二氧化碳的有机物一定含有羧基。( ) (3)苯酚、乙酸与Na2CO3反应都能生成CO2气体。( ) (4)酯化反应生成的酯可以是链状,也可以是环状。( )




第4节 羧酸 氨基酸和蛋白质



第1课时 羧酸
层 测

知 识 点 二
1.了解常见羧酸的结构、性质、主要用途。 2.能用系统命名法命名简单羧酸。 3.掌握羧酸的主要化学性质。(重点)
羧酸的概述
[基础·初探] 1.概念:分子由烃基(或氢原子)与 羧基相连而组成的有机化合物。
2.羧酸的官能团:名称: 羧基,结构简式:
题组3 羧酸的同分异构现象
6.(2016·昆明模拟)能与NaHCO3溶液反应产生气体,分子式为C5H10O2的同分
异构体有(不考虑立体异构)( )
【导学号:04290041】
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
【答案】 C
7.分子式为C4H8O2的羧酸和酯的同分异构体有( )

高中新教材化学课件选择性必修时羧酸衍生物

高中新教材化学课件选择性必修时羧酸衍生物

实验步骤及操作要点
1. 酯化反应制备酯 2. 酰化反应制备酰胺 3. 性质实验
操作要点:将羧酸和醇按一定比例混合,加入催化剂, 加热回流一定时间,得到酯的粗品。然后通过洗涤、干 燥、蒸馏等操作进行纯化。
操作要点:将羧酸和胺按一定比例混合,加入脱水剂, 加热回流一定时间,得到酰胺的粗品。然后通过洗涤、 干燥、重结晶等操作进行纯化。
高中新教材化学课件 选择性必修时羧酸衍 生物
汇报人:XX 20XX-01-21
目录
• 羧酸衍生物概述 • 羧酸衍生物的化学性质 • 羧酸衍生物的合成方法 • 羧酸衍生物在有机合成中的应用 • 实验:羧酸衍生物的制备与性质
01
羧酸衍生物概述
定义与分类
定义
羧酸衍生物是指羧酸分子中的羟 基被其他基团取代后形成的化合 物。
03
羧酸衍生物的合成方法
酯化法
酯化反应原理
羧酸与醇在酸性或碱性条 件下发生酯化反应,生成 酯和水。
酯化反应条件
通常需要加热、加压或使 用催化剂,如硫酸、氢氧 化钠等。
酯化反应实例
乙酸与乙醇在硫酸催化下 加热,生成乙酸乙酯和水 。
酰卤法
酰卤反应原理
羧酸与卤素(如氯、溴)在酸性 条件下发生酰卤反应,生成酰卤
还原反应
羧酸衍生物可通过还原反应转化为醛或醇类化合物。这些 化合物在有机合成中可作为重要的合成中间体,用于合成 其他复杂有机分子。
在药物合成中的应用
抗炎药物合成
许多抗炎药物都含有羧酸衍生物结构,如阿司匹林等。通过羧酸衍生物的合成和转化,可 以制备出具有抗炎活性的药物分子。
抗癌药物合成
一些抗癌药物也利用了羧酸衍生物的结构特点,如紫杉醇等。这些药物的合成过程中,羧 酸衍生物起到了关键作用。

高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物2.1醇概述醇的化学性质学案3

高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物2.1醇概述醇的化学性质学案3

第1课时醇概述醇的化学性质新课程标准学业质量水平1。

认识醇的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用.2.知道醚的结构特点及其应用。

1.宏观辨识与微观探析:能根据分子组成和结构特点,区分醇、酚和醚,了解醇的分类方法,能认识到羟基数量的多少、烃基的大小对醇类熔沸点、溶解性等物理性质的影响.2.证据推理与模型认知:能利用电负性的有关知识,分析醇分子中各种化学键的极性,判断碳氧键和氢氧键均属于强极性键,从而进一步推断出醇在一定条件下断键的位置,归纳出醇类可能发生的化学反应。

必备知识·素养奠基一、醇的概述1.概念烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物,其官能团的结构简式为—OH。

2.分类(1)根据醇分子中羟基的数目,醇可分为①一元醇:如甲醇CH3OH、苯甲醇()②二元醇:如乙二醇()③多元醇:如丙三醇()(2)根据醇分子中烃基是否饱和,醇可分为①饱和醇:如CH3OH、、②不饱和醇:如【巧判断】(1)羟基与烃基相连的化合物一定是醇. ()提示:×。

羟基与苯环直接相连就不是醇了。

(2)乙醇比丁烷、丁烯的沸点高。

()提示:√。

因为乙醇分子中存在氢键,所以乙醇比丁烷、丁烯的沸点高.(3)乙醇与乙醚互为同分异构体。

()提示:×。

乙醚的分子式为C4H10O,乙醇的分子式为C2H6O。

3.通式(1)烷烃的通式为C n,则饱和一元醇的通式为C n OH(n≥1),饱和多元醇的通式为C n O m。

(2)单烯烃的通式为C n H2n(n≥2),则相应一元醇的通式为C n H2n O (n≥3)。

(3)苯的同系物的通式为C n H2n-6(n≥7),则相应一元醇的通式为C n H2n-6O(n≥7)。

【微思考】符合C n H2n+2O(n≥1)这一通式的有机物一定属于醇吗?提示:不一定属于醇。

因为符合此通式的有机物也可能是醚,如CH3OCH3。

4。

命名例如:命名为3-甲基-2-戊醇,命名为1,2—丙二醇.5。

高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物4.1羧酸学案3

高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物4.1羧酸学案3

第1课时羧酸必备知识·素养奠基一、羧酸的概述1.羧酸的含义分子由烃基(或氢原子)和羧基相连而组成的有机化合物。

羧酸的官能团是或-COOH。

饱和一元脂肪酸的通式为C n O2(n≥1)或C n H2n+1COOH(n≥0)。

2.羧酸的分类依据类别举例烃基种类脂肪酸乙酸:CH3COOH 芳香酸苯甲酸:羧基数目一元羧酸甲酸:HCOOH二元羧酸乙二酸:HOOC—COOH多元羧酸-—烃基是否饱和饱和羧酸丙酸:CH3CH2COOH不饱和羧酸丙烯酸:CH2CHCOOH3.羧酸的命名——系统命名法(1)选取含有羧基的最长碳链作为主链,按主链碳原子数称为“某酸”。

(2)从羧基开始给主链碳原子编号。

(3)在“某酸”名称之前加上取代基的位次号和名称。

如:名称为4-甲基—3—乙基戊酸。

4。

羧酸的物理性质(1)水溶性:分子中碳原子数在4以下的羧酸能与水互溶;随着分子中碳链的增长,羧酸在水中的溶解度迅速减小,直至与相对分子质量相近的烷烃的溶解度相近.(2)沸点:比相对分子质量相近的醇的沸点高。

5。

三种常见的羧酸羧酸结构简式俗名性质甲酸HCOOH蚁酸最简单的羧酸,有刺激性气味、无色液体,与水、乙醇等溶剂互溶,有腐蚀性。

有羧酸和醛的化学性质苯甲酸安息香酸最简单的芳香酸,白色针状晶体,易升华;微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,有羧酸的性质乙二酸HOOC—COOH草酸最简单的二元羧酸,无色透明晶体,能溶于水或乙醇,有羧酸的性质【巧判断】(1)乙酸分子中有4个氢原子,所以乙酸是4元酸。

()提示:×。

乙酸中只有羧基中的一个氢原子能电离,所以乙酸是一元酸。

(2)羧酸常温常压下均为液体。

()提示:×。

常温常压下碳原子数比较多的羧酸为固态。

(3)所有的羧酸都易溶于水。

()提示:×。

常温常压下碳原子数比较多的羧酸不易溶于水。

二、羧酸的化学性质1.取代反应(1)酯化反应(2)生成酰胺(3)α-H的取代RCH2COOH+Cl2+HCl2.具有酸的通性(强于碳酸)RCOOH+NaHCO3RCOONa+CO2↑+H2O3。

2017-2018学年高中化学 第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第4节 羧酸 氨基酸和蛋白

2017-2018学年高中化学 第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第4节 羧酸 氨基酸和蛋白

第1课时羧酸酯[目标导航] 1.了解常见羧酸的结构、特点及主要物理性质。

2.会用系统命名法命名简单的羧酸。

3.掌握羧酸的主要化学性质。

4.了解酯的结构及主要性质。

5.能结合肥皂的制备说明酯在碱性条件下水解的应用。

一、羧酸1.定义分子由烃基(或氢原子)和羧基相连而组成的有机化合物叫做羧酸,官能团名称是羧基,符号为—COOH。

2.羧酸的分类(1)按烃基种类不同可分:脂肪酸与芳香酸。

羧基与脂肪烃基相连的羧酸称为脂肪酸,如乙酸、硬脂酸等。

(2)按羧基数目可分:一元羧酸与二元羧酸。

分子中含有一个羧基的羧酸叫做一元羧酸,如CH3COOH;含有两个羧基的羧酸叫做二元羧酸,如(3)按碳原子数目多少可分为低级脂肪酸与高级脂肪酸。

分子中含碳原子数目较少的为低级脂肪酸,如CH3COOH;分子中含碳原子数目较多的为高级脂肪酸,如C17H33COOH。

3.羧酸的命名(1)选主链:选取含有羧基的最长碳链为主链,按主链的碳原子数称为“某酸”。

(2)编序号:从羧基开始给主链碳原子编号。

(3)写名称:在“某酸”名称前加取代基的位次号和名称。

例如命名为2,3­二甲基丁酸。

4.羧酸的物理性质(1)分子中碳原子数在4以下的羧酸能与水互溶;随着分子中碳链的增长,羧酸在水中的溶解度迅速减小。

(2)熔、沸点比相应的醇要高,因为羧酸分子间可以形成氢键。

5.几种常见的羧酸(1)甲酸甲酸是组成最简单的羧酸,结构简式是HCOOH,也称蚁酸。

甲酸是有刺激性气味的无色液体,有腐蚀性,能与水、乙醇、乙醚、甘油等互溶。

甲酸分子中含有两种官能团,即羧基和醛基,因此既具有酸的性质,又具有醛的性质。

(2)苯甲酸俗称安息香酸,是组成最简单的芳香酸。

苯甲酸是白色针状晶体,易升华,微溶于水,易溶于乙醇、乙醚,酸性比乙酸强。

苯甲酸及其钠盐或钾盐常用做食品防腐剂。

(3)乙二酸俗称草酸,是组成最简单的二元羧酸,结构简式为HOOC —COOH 。

乙二酸是无色透明的晶体,分子中通常含有两分子结晶水,能溶于水或乙醇。

第二章官能团与有机化学反应 烃的衍生物 随堂练习

第二章官能团与有机化学反应 烃的衍生物 随堂练习

第一章 第1节 有机化学反应类型随堂练习1:1.如图所示的某有机反应,其反应类型为( )A .取代反应B .加成反应C .水解反应D .氧化反应2.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( ) A .由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇 B .由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 C .由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2­二溴丙烷 D .由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 3.用短线连接下列Ⅰ和Ⅱ相关内容。

4.下列反应中,属于还原反应的是________(填序号,下同),属于氧化反应的是________。

①由乙醇制取乙醛 ②由乙醛制取乙醇 ③乙醛的银镜反应④甲醛与新制的氢氧化铜反应 ⑤乙烯与氢气的加成⑥乙炔使酸性高锰酸钾溶液退色 ⑦丙酮(CH 3COCH 3)与氢气生成2­丙醇 ⑧甲烷的燃烧反应5.判断在下列①~⑥步的转化中所发生反应的反应类型。

CH 3CH 3――→①CH 3CH 2Cl②③CH 3CH 2OH④⑤CH 3CHO ――→⑥CH 3COOH①____________,②____________,③____________, ④____________,⑤____________,⑥____________。

随堂练习2:1.下列物质不属于卤代烃的是()A.CH2ClCH2Cl B.C.氯乙烯D.四氯化碳2.在结构简式为R—CH2—CH2—X的卤代烃中化学键如图所示。

则下列说法正确的是()A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④C.发生水解反应时,被破坏的键是①D.发生消去反应时,被破坏的键是②和③3.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()A.①③⑥B.②③⑤C.全部D.②④4.下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应又能发生水解反应的是()5.下列卤代烃发生消去反应后,可以得到两种烯烃的是()A.1­氯丁烷B.氯乙烷C.2­氯丁烷D.2­甲基­2­溴丙烷6.要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是()A.加入氯水振荡,观察水层是否有棕红色出现B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸,观察有无浅黄色沉淀生成C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成7.由2­氯丙烷制取少量的1,2­丙二醇时,需要经过下列哪几步反应()A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去第二章第二节醇和酚第1课时醇随堂练习1:1.下列物质中既属于芳香化合物又属于醇的是()2.下列液体混合物可以用分液漏斗进行分离的是()A.氯乙烷和水B.乙醇与水C.乙酸乙酯和乙醇D.溴苯与苯3.下列关于醇的说法中,正确的是()A.醇类都易溶于水B.醇就是羟基和烃基相连的化合物C.饱和一元醇的通式为C n H2n+1OHD.甲醇和乙醇都有毒,禁止饮用4.下列关于乙二醇和丙三醇的说法中,错误的是()A.乙二醇的水溶液的凝固点很低,可做内燃机的防冻液B.丙三醇的沸点比乙二醇的沸点高C.这两种醇易溶于乙醇,难溶于水D.丙三醇可用于制造炸药,乙二醇是制涤纶的主要原料5.下列对醇的命名正确的是()A.2,2­二甲基­3­丙醇B.1­甲基­1­丁醇C.2­甲基­1­丙醇D.1,2­二甲基乙二醇6.下列各组物质不属于同分异构体的是()A.2,2­二甲基­1­丙醇和2­甲基­2­丁醇B.苯甲醇和对甲基苯酚()C.2­甲基丁烷和戊烷D.乙二醇和丙三醇随堂练习2:1.乙醇分子中各种化学键如下图所示:下列关于乙醇在各种反应中断裂化学键的说明不正确的是()A.和金属钠反应时键①断裂B.和浓H2SO4共热到170 ℃时键②和⑤断裂C.和浓H2SO4共热到140 ℃时仅有键②断裂D.在Ag催化下与O2反应时键①和③断裂2.下列醇类不能发生催化氧化的是()A.甲醇B.1­丙醇C.2,2­二甲基­1­丙醇D.2­甲基­2­丙醇3.只用水就能鉴别的一组物质是()A.苯乙醇四氯化碳B.乙醇乙酸乙烷C.乙二醇甘油溴乙烷D.苯己烷甲苯4.有下列四种物质:(1)能发生消去反应生成具有相同碳原子数的烯烃的是________,写出消去产物的结构简式:_________________________________________________________________。

高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物2.4.1羧酸酯鲁科5鲁科高二5化学

高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物2.4.1羧酸酯鲁科5鲁科高二5化学

②Z 与 NaOH 溶液反应的化学方程式:

解析:X 能发生中和反应,故 X 中含有—COOH,X 为 CH3CH2COOH;由
Y 的实验现象判断 Y 的分子结构中含有—CHO,则 Y 的结构为
;Z 能发生水解反应,又能发生银镜反应,则 Z 为
HCOOCH2CH3;W 能发生水解反应,分子结构中含有—COO—,则其结构为
现象
溴水或溴的四氯化碳溶液 退色
酸性高锰酸钾溶液
酸性高锰酸钾溶液
紫红色退去
紫红色退去
先加 NaOH 溶液加热,再 白色沉淀
加稀硝酸,最后加入硝酸 浅黄色沉淀
银溶液
黄色沉淀
金属钠
缓慢产生气泡
溴水
白色沉淀
FeCl3 溶液
紫色溶液
12/9/2021
第十九页,共四十七页。
探究
(tànjiū)

探究
(tànjiū)
5.能结合肥皂的制
备说明酯在碱性
条件下水解的应
用。
12/9/2021
第三页,共四十七页。


一、羧酸的概述
1.概念
分子由烃基(或氢原子)和羧基相连组成的有机化合物。
2.官能团
名称羧基,结构简式
3.分类
或—COOH。
12/9/2021
第四页,共四十七页。


4.羧酸的命名
例如:
4-甲基戊酸
5.物理性质
杂性,其中伴有明显现象的化学反应有:
2HCOOH+Cu(OH)2
Cu2++2HCOO-+2H2O
反应使蓝色的悬浊液变为蓝色溶液。
HCOOH+2Cu(OH)2

2022-2021年《金版学案》化学·选修有机化学基础(鲁科版)习题:第2章第4节第2课时酯

2022-2021年《金版学案》化学·选修有机化学基础(鲁科版)习题:第2章第4节第2课时酯

第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第4节羧酸氨基酸和蛋白质第2课时酯1.下图是4位同学对酯类发表的见解,其中不正确的是()解析:乙酸和甲醇酯化反应生成的酯叫乙酸甲酯。

答案:B2.下列有关羧酸和酯的叙述中,正确的是()A.羧酸和酯的通式均可以用C n H2n O2表示B.酯都能发生水解反应C.羧酸的酸性都比碳酸弱D.羧酸均易溶于水,酯均难溶于水解析:酯化反应为可逆反应,因此酯都能和水反应,发生水解反应。

答案:B3.结构简式为的物质的名称是()A.二乙酸二乙酯B.乙二酸二乙酯C.二乙酸乙二酯D.乙二酸乙二酯解析:该酯是由一分子乙二酸和两分子乙醇反应生成的,故命名为乙二酸二乙酯。

答案:B4.下列反应中,不能产生乙酸的是()A.乙醛催化氧化B.乙酸钠与盐酸作用C.乙酸乙酯在酸性条件下水解D.乙酸乙酯在碱性条件下水解答案:D5.某有机物X的分子式为C4H8O2,X在酸性条件下与水反应,生成两种有机物Y和Z,Y在铜催化下被氧化为W,W能发生银镜反应。

(1)X中所含的官能团是________(填名称)。

(2)写出符合题意的X的结构简式______________________________________________________________________________。

(3)若Y和Z含有相同的碳原子数,写出下列反应的化学方程式:Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应__________________________________________________________________________。

W与新制Cu(OH)2悬浊液反应_________________________________________________________________________________。

(4)若X的某种同分异构体能使石蕊变红色,可能有____种。

解析:(1)X在酸性条件下能水解成两种有机物,结合分子式,知X属于酯类。

高中化学 第4节 羧酸、氨基酸和蛋白质课件 鲁科版选修5

高中化学 第4节 羧酸、氨基酸和蛋白质课件 鲁科版选修5

按烃基的不同脂芳肪香酸酸::如如CC6HH3C5CHO2OCOHO苯H甲丙酸酸 按羧基的数目一二元元羧羧酸酸::CHHO2O==C=—CCHO—OCHOO乙H二丙酸烯 酸
栏 目 链 接
低级脂肪酸:CH3COOH乙酸 按碳原子数目高级脂肪酸CC1177HH3353CCOOOOHH硬油脂酸酸
第七页,共75页。
第二十页,共75页。
(4)氨基酸的等电点是氨基酸水溶液中阴、阳离子浓度 相等时的pH;达到等电点时,氨基酸在水中的溶解度最小。
(5)可发生缩合(suōhé)反应。


2.多肽。
链 接
(1)酰胺键的结构式为
,可简写为___________。
它又称为________,它是由一个 α氨基酸分子的________
栏 目
羟基上的氢原子________以离子形式电离出来,所以羧酸有酸 更易
链 接
性。与醛、酮的羰基相比,羧基中的羰基较________发生加成
反应。羧酸________通过催化加氢的方法被还原,用强还原剂 如氢化难铝锂(LiAlH4)时才可以将羧酸很还难原为相应的醇。与羧基
相连的αH较活泼,易被取代。


5.认识人工合成多肽、蛋白质和核酸的意义,体会


化学科学在生命科学发展中的重要意义。
第四页,共75页。
栏 目 链 接
第五页,共75页。
一、羧酸(suō suān)
1.羧酸概述。
(1)定义。
叫做(ji分ào子zu由ò)_羧__酸烃__,基__官_(能或团氢是原—子C)和OO__H_。___羧__相基连(su而ō组jī)成的有机化合物
栏 目 链 接
(2)羧酸的分类。

_新教材高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第4节羧酸氨基酸和蛋白质第1课时羧酸酯和油脂课件

_新教材高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第4节羧酸氨基酸和蛋白质第1课时羧酸酯和油脂课件

基础落实•必备知识全过关
知识铺垫
1.乙酸分子中的官能团名称为羧基,乙酸是一种弱酸,可与NaHCO3溶液反 应,化学方程式为CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+H2O+CO2↑;乙酸可与 乙醇发生酯化反应,反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O,该反应的反应类型为取代反应(或酯化反应)。 2.油脂属于酯类化合物,在酸性条件下可水解生成高级脂肪酸和甘油。
2.酯化反应的五大类型 (1)一元羧酸与一元醇之间的酯化反应,如
CH3COOH+C2H5OH
CH3COOC2H5+H2O。
(2)一元羧酸与多元醇之间的酯化反应,如
2CH3COOH+HOCH2CH2OH
CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O。
(3)多元羧酸与一元醇之间的酯化反应,如
HOOCCOOH+2CH3CH2OH
;
油脂在碱性条件下的水解反应又称为皂化反应。
(2)与 H2 发生加成反应的化学方程式(以油酸甘油酯
为例)
+3H2
;
油脂与H2的加成反应,也称为油脂的氢化或硬化,由此可获得人造脂肪,也 称为硬化油。
【微思考1】乙酸能否与H2发生加成反应?能否发生还原反应? 提示 乙酸不能与H2加成,能发生还原反应,可被LiAlH4还原生成CH3CH2OH。 【微思考2】植物油能否使酸性KMnO4溶液或溴水褪色? 提示 植物油组成中不饱和高级脂肪酸甘油酯含量较高,植物油中含有的碳
6.常见的羧酸
名称 甲酸
苯甲酸
乙二酸
结构 简式 HCOOH
HOOC—COOH

烃的衍生物(二)羧酸羧酸衍生物(讲义)

烃的衍生物(二)羧酸羧酸衍生物(讲义)

第九单元 有机化合物9.4 烃的衍生物(二) 羧酸 羧酸衍生物考点一 羧酸 酯 油脂一、羧酸 1.概念由 与 相连构成的有机化合物,可表示为R —COOH,官能团为 ,饱和一元羧酸分子的通式为 。

2.分类{按烃基不同分{脂肪酸:如乙酸、硬脂酸(C 17H 35COOH)芳香酸:如苯甲酸(C 6H 5COOH)按羧基数目分{ 一元羧酸:如油酸(C 17H 33COOH)二元羧酸:如乙二酸(HOOC—COOH, 又名草酸)多元羧酸3.羧酸的化学性质羧酸的性质取决于羧基,反应时的主要断键位置如图: (1)酸的通性乙酸是一种弱酸,其酸性比碳酸 ,在水溶液里电离方程式为CH 3COOH CH 3COO+H +。

请写出乙酸表现酸性的主要现象及化学方程式:乙酸—(2)酯化反应(规律:酸脱 ,醇脱 ) 4.几种重要的羧酸(1)甲酸:俗称蚁酸,是最简单的一元羧酸。

结构:,既有,又有,具有羧酸与醛的性质。

银镜反应:HCOOH+2[Ag(NH3)2]OH(NH4)2CO3+2Ag↓+2NH3+H2O。

(2)乙酸:CH3COOH,有强烈刺激性气味的无色液体,低于℃凝结成晶体,又称,溶于水和乙醇。

(3)乙二酸:HOOC—COOH,俗称,属于还原性酸,可使KMnO4(H+)溶液褪色。

(4)苯甲酸:,属于芳香酸,可作食品防腐剂。

二、酯1.概念羧酸分子羧基中的被—OR'取代后的产物。

可简写为。

官能团:。

2.物理性质3.酯的水解反应原理(1)酸性条件下的水解+H2O。

(2)碱性条件下的水解+NaOH。

[注意] 水解生成和RCOOH,和RCOOH均能与NaOH溶液反应,因此1 mol该酯在碱性条件下水解会消耗2 mol NaOH。

三、油脂1.组成和结构油脂是高级脂肪酸与甘油通过酯化反应生成的酯,包括油和脂肪。

由三种元素组成,其结构可表示为。

[注意] 油脂不是高分子化合物,淀粉、纤维素、蛋白质都是天然高分子化合物。

天然油脂都是混合物,没有固定的熔沸点。

第四节羧酸羧酸衍生物(一)

第四节羧酸羧酸衍生物(一)
第四节 羧酸 羧酸衍生物
课前引入
羧酸是由烃基或氢原子与羧基( )相连而构成的有机化合物。羧 酸衍生物是羧酸分子中羧基上的羟基被其他原子或原子团取代后的生 成物,如乙酸分子中羧基上的羟基被乙氧基(-OCH2CH3)取代后生成 的乙酸乙酯,被氨基(-NH2)取代后生成的乙酰胺。
模块一 羧酸
知识精讲
知识精讲 五、羧酸的化学性质
2. 酯化反应 使用同位素示踪法证实乙酸与乙醇的酯化反应是乙酸分子中羧基的羟基与乙醇分子中羟基的氢 原子结合成水,其余部分结合成酯,其反应可用化学方程式表示如下:
同位素示踪法是利用同位素对研究对象进行标记的微量分析方法,可以利用探测仪器随时追踪 标记的同位素在产物中的位置和数量。
知识精讲
五、羧酸的化学性质
2. 酯化反应 羧酸和醇在酸催化下可以发生酯化反应。例如,乙酸与乙醇在浓硫酸催化和加热的条件下反应, 生成乙酸乙酯的化学方程式: 【反应机理】乙酸与乙醇的酯化反应,从形式上看是羧基与羟基之间脱去一个水分子。脱水时 有以下两种可能方式,你能设计一个实验方案来证明是哪一种吗?
知识精讲
四、羧酸的物理性质
1. 沸点 ①随着碳原子数的增加,一元羧酸的沸点逐渐升高。 ②与相对分子质量相当的其他有机化合物相比,羧酸的沸点较高。 【原因】羧酸分子间可以形成氢键。 2. 溶解性 ①碳原子数较少的羧酸能与水互溶,如甲酸、乙酸等。 ②随着碳原子数的增加,一元羧酸的溶解度迅速减小,甚至不溶于水。 ③高级脂肪酸是不溶于水的蜡状固体。
HCOOH
是一种无色、有刺激性气 味的液体,有腐蚀性,能
与水、乙醇等互溶
工业上用作还原剂;合成医 药、农药和染料等的原料
苯甲酸 (属于芳香酸—
安息香酸)
是一种无色晶体,易升华, 合成香料、药物等;其钠盐
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教学资料参考范本【2019-2020】高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第4节羧酸氨基酸和蛋白质第2课时酯学业分层测评14鲁科版选修5撰写人:__________________部门:__________________时间:__________________学业分层测评(十四)(建议用时:45分钟)[学业达标]1.能发生银镜反应,并与丙酸互为同分异构体的是( )A.丙醛B.丙酸铵C.甲酸乙酯D.甲酸甲酯【解析】丙酸与甲酸乙酯分子式均为C3H6O2,且甲酸乙酯含醛基。

【答案】C2.在阿司匹林的结构简式(下式)中①、②、③、④、⑤、⑥分别标出了分子中的不同键。

将阿司匹林与足量NaOH溶液共煮,发生反应时断键的位置是( )A.①④ B.②⑤C.③④ D.②⑥【解析】阿司匹林分子中含有羧基和酯基两种官能团,在碱性条件下促进—COOH中H原子电离,促进中C—O断裂。

【答案】D3.某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:(1)有银镜反应;(2)加入新制Cu(OH)2悬浊液沉淀不溶解;(3)与含酚酞的NaOH溶液共热发现溶液中红色溶液逐渐消失至无色。

下列叙述正确的有( )A.几种物质都有B.有甲酸乙酯、甲酸C.有甲酸乙酯和甲醇D.有甲酸乙酯,可能有甲醇【解析】由现象(1)知含醛基,由现象(2)知不含羧基,由现象(3)知含酯基。

【答案】D4.0.5 mol某羧酸与足量乙醇发生酯化反应,生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28 g,则原羧酸可能是( )A.甲酸B.乙二酸C.丙酸D.丁酸【解析】0.5 mol羧酸与足量乙醇发生酯化反应,生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28 g,则羧酸与酯的相对分子质量相差56(即2个—COOH转变为2个—COOCH2CH3),故原羧酸为二元羧酸。

【答案】B【答案】B6.有机物A的结构简式如图所示,某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测,其中正确的是( )①可以使酸性高锰酸钾溶液退色②可以和NaOH溶液反应③在一定条件下可以和乙酸发生反应④在一定条件下可以发生消去反应⑤在一定条件下可以和新制Cu(OH)2悬浊液反应A.①②③ B.①②③④C.①②③⑤ D.①②④⑤【解析】有机物A含有—CHO等,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,①正确;有机物A中含有酯基,在NaOH存在的条件下能水解,②正确;有机物A中醇羟基能与羧酸发生酯化反应,③正确;有机物A中醇羟基无β­H,不能发生消去反应,④错误;有机物A中—CHO能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成Cu2O沉淀,⑤正确。

【答案】C7.下列表示一种有机物的结构,关于它的性质的叙述中不正确的是( )A.它有酸性,能与纯碱溶液反应B.可以水解,水解产物只有一种C.1 mol该有机物最多和7 mol NaOH反应D.该有机物能发生取代反应【解析】该物质的苯环上直接连有羧基,因此具有酸性,且酸性大于碳酸(酚羟基结构也能与CO反应生成HCO),故能与纯碱溶液反应,A正确;该物质中含酯基,可水解,且水解产物只有一种(3,4,5­三羟基苯甲酸),B正确;酯基水解后生成1 mol羧基和1 mol酚羟基,所以1 mol该有机物最多能和8 mol NaOH反应,C错误;酚羟基的邻位和对位上的氢原子易被溴取代,D正确。

【答案】C8.下列关于化合物I的说法,不正确的是( )A.遇到FeCl3溶液可能显紫色B.可发生酯化反应和银镜反应C.能与溴发生取代和加成反应D.1 mol化合物I最多能与3 mol NaOH反应【解析】由所给化合物I的结构简式可知该化合物含有的官能团为酚羟基、酯基、碳碳双键,同时含有苯环,所以该化合物遇FeCl3溶液显紫色,可与溴发生取代反应和加成反应,不含醛基,不能发生银镜反应;1 mol化合物I含有2 mol酚羟基和1 mol酯基,故1 mol 该化合物最多可与3 mol NaOH反应。

【答案】B9.A、B、C、D都是含单官能团的化合物,A水解得B和C,B氧化可以得到C或D,D氧化也可得到C。

若M(X)表示X的摩尔质量,则下列关系式正确的是( )A.M(A)=M(B)+M(C)B.2M(D)=M(B)+M(C)C.2M(B)>M(D)+M(C)D.M(D)<M(B)<M(C)【答案】D10.某分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如图所示转化过程:(1)试剂A是________;(2)符合上述条件的酯的结构有________种,请写出相应的酯的结构简式_________________________________________________________ ____________________________________________________________ ___。

【解析】由C逐级氧化转化为E,可知C应是水解产生的醇,E 为羧酸。

而E是B与硫酸反应的产物,由此可推知酯是在碱性条件下水解的。

由酯分子中的C、H原子组成,可知该酯是由饱和一元羧酸与饱和一元醇所形成的酯。

根据酯在一定条件下的转化关系,可进一步得知生成酯的羧酸与醇应含有相同的碳原子数,且其碳链的结构应呈对称关系。

由于含有五个碳原子的羧酸的基本结构为:C4H9COOH,而丁基有四种同分异构体,根据酯分子结构的对称性,符合上述条件的酯的结构只能有四种。

【答案】(1)NaOH溶液11.某天然油脂A的分子式为C57H106O6。

1 摩尔该油脂水解可得到1 摩尔甘油、1摩尔不饱和脂肪酸B和2摩尔直链饱和脂肪酸C。

经测定B的相对分子质量为280,C、H、O的原子个数比为9∶16∶1。

(1)写出B的分子式:________。

(2)写出C的结构简式:________________;C的名称是________________。

(3)写出含5个碳原子的C的同系物的同分异构体的结构简式:_________________________________________________________ ____________________________________________________________ ___。

【解析】通过计算和分析确定有机物结构。

假设B的分子式为C9nH16nOn,有12×9n+1×16n+16×n=280,求得n=2,所以B的分子式为C18H32O2。

A的水解可以表示为:C57H106O6+3H2OC3H8O3(甘油)+C18H32O2+2C,根据原子守恒可知C的分子式为C18H36O2,结合C是直链饱和脂肪酸,可知C的结构简式为CH3—(CH2)16—COOH,是硬脂酸。

具有5个碳原子的C的同系物为C4H9—COOH,有:CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、CH3C(CH3)2COOH 4种同分异构体。

【答案】(1)C18H32O2(2)CH3—(CH2)16—COOH 硬脂酸(或十八烷酸、十八酸)(3)CH3CH2CH2CH2COOH、12.乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用,故常用于化妆品工业和食品工业。

乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。

[能力提升]13.有机物A与B是分子式为C5H10O2的同分异构体,在酸性条件下均可水解,水解情况如下图所示,下列有关说法中正确的是( )A.X、Y互为同系物B.C分子中的碳原子最多有3个C.X、Y的化学性质不可能相似D.X、Y一定互为同分异构体【解析】因A、B互为同分异构体,二者水解后得到了同一种产物C,由转化关系图知X、Y为分子式相同且官能团相同的同分异构体,A、C错,D对;C可以是甲酸、乙酸,也可以是甲醇,B错。

【答案】D14.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如图所示,下列关于绿原酸判断正确的是( )A.分子中所有的碳原子可能在同一平面内B.1 mol绿原酸与足量溴水反应,最多消耗2.5 mol Br2C.1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOHD.绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应【答案】C15.某羧酸衍生物A,其分子式为C6H12O2。

已知:A,又知D不与Na2CO3溶液反应,C和E都不能发生银镜反应,则A可能的结构有( )A.1种B.2种C.3种D.4种【答案】B16.有机化合物A易溶于水,且1 mol A能跟Na反应生成0.5 mol H2,但不与NaOH反应,已知A通过如下转化关系制得化学式为C4H8O2的酯E,且当D→E时,相对分子质量增加28;B是一种烃。

A,①BCDE(1)写出与E种类不同的一种同分异构体的结构简式:________________。

(2)写出①、②、③的化学方程式,并在括号中注明反应类型:①____________________________________________________();②____________________________________________________();③____________________________________________________()。

【解析】 1 mol A与Na反应生成0.5 mol H2,但不与NaOH反应,说明A为一元醇;B为醇A消去生成的烯,C为醛,D为羧酸。

D 与A反应生成分子式为C4H8O2的酯,则A分子中含2个碳原子。

A为C2H5OH。

【答案】(1)CH3(CH2)2COOH(其他合理答案均可)(2)①C2H5OHCH2===CH2↑+H2O 消去反应②2CH3CHO+O22CH3COOH 氧化反应③CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 酯化反应(或取代反应)。

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