质量记录清单
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是用于记录和控制质量相关信息的工具。
它是质量管理体系中的重要组成部分，能够帮助组织确保产品或服务的质量达到预期要求。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式和内容要求。
二、标准格式质量记录控制清单的标准格式如下：1. 项目信息- 项目名称：（填写项目名称）- 项目编号：（填写项目编号）- 项目负责人：（填写项目负责人姓名）- 日期：（填写记录日期）2. 质量记录清单- 记录编号：（按照一定规则进行编号）- 记录类型：（填写记录的类型，如检验记录、测试记录、审查记录等）- 记录内容：（简要描述记录的内容）- 记录人：（填写记录人姓名）- 记录日期：（填写记录日期）- 审核人：（填写审核人姓名）- 审核日期：（填写审核日期）- 备注：（可选，填写其他需要说明的信息）三、内容要求质量记录控制清单的内容要求如下：1. 项目信息在项目信息部分，需要填写项目的基本信息，包括项目名称、项目编号、项目负责人和记录日期。
这些信息能够帮助识别和跟踪记录，确保记录的准确性和可追溯性。
2. 质量记录清单在质量记录清单部分，需要填写每条记录的详细信息。
具体要求如下：- 记录编号：按照一定规则进行编号，以便于对记录进行管理和检索。
- 记录类型：填写记录的类型，如检验记录、测试记录、审查记录等，以便于对不同类型的记录进行分类和分析。
- 记录内容：简要描述记录的内容，包括记录的对象、过程、结果等，以便于对记录进行理解和解读。
- 记录人：填写记录人的姓名，记录人应具备相应的专业知识和技能，能够准确记录相关信息。
- 记录日期：填写记录的日期，确保记录的时效性和可靠性。
- 审核人：填写审核人的姓名，审核人应对记录进行审核，确保记录的准确性和完整性。
- 审核日期：填写审核的日期，确保审核的及时性和有效性。
- 备注：可选项，用于填写其他需要说明的信息，如记录的特殊情况、异常情况等。
四、总结质量记录控制清单是帮助组织记录和控制质量相关信息的重要工具。
ISO13485质量记录清单
B/0
5年
49
QR-QP8.3-01
《不合格处置单》
B/0
5年
50
QR-QP8.3-02
《退换货申请表》
B/0
5年
51
QR-QP8.3-03
《不合格品销毁登记表》
B/0
5年
52
QR-QP8.5-01
《纠正预防措施处理单》
B/0
5年
53
QR-QP8.5.1-01
《忠告性通知发布记录》
B/0
5年
54
QR-AD01-01
《固定资产入库单》
B/0
5年
55
QR-AD01-02
《固定资产出库单》
B/0
5年
56
QR-AD01-03
《固定资产报废审批单》
B/0
5年
57
QR-AD01-04
《固定资产内部调拨单》
B/0
5年
58
QR-AD01-05
《固定资产借用登记单》
B/0
5年
59
QR-AD01-06
《监视测量设备检定记录》
B/0
5年
39
QR-QP8.2.1-01
《顾客满意程度调查表》
B/0
5年
40
QR-QP8.2.1-02
《顾客投诉记录》
B/0
5年
41
QR-QP8.2.3-01
《可疑医疗器械不良事件报告表》
B/0
5年
42
QR-QP8.2.3-02
《医疗器械不良事件43
QR-QP8.2.3-03
QR-QP7.4-01
《供应商名录》
质量记录清单
注：本质量记录表格汇编，只是一个参考件。
企业应根据自己实际管理基础和水平以及锅炉安装的具体工程，进行适当的增减。
旨在如实记录本企业在锅炉安装质量管理中实际运行的情况，保证可追溯性。
质量体系记录清单（管理类）质量记录清单（交工类）出师表两汉：诸葛亮先帝创业未半而中道崩殂，今天下三分，益州疲弊，此诚危急存亡之秋也。
然侍卫之臣不懈于内，忠志之士忘身于外者，盖追先帝之殊遇，欲报之于陛下也。
诚宜开张圣听，以光先帝遗德，恢弘志士之气，不宜妄自菲薄，引喻失义，以塞忠谏之路也。
宫中府中，俱为一体；陟罚臧否，不宜异同。
若有作奸犯科及为忠善者，宜付有司论其刑赏，以昭陛下平明之理；不宜偏私，使内外异法也。
侍中、侍郎郭攸之、费祎、董允等，此皆良实，志虑忠纯，是以先帝简拔以遗陛下：愚以为宫中之事，事无大小，悉以咨之，然后施行，必能裨补阙漏，有所广益。
将军向宠，性行淑均，晓畅军事，试用于昔日，先帝称之曰“能”，是以众议举宠为督：愚以为营中之事，悉以咨之，必能使行阵和睦，优劣得所。
亲贤臣，远小人，此先汉所以兴隆也；亲小人，远贤臣，此后汉所以倾颓也。
先帝在时，每与臣论此事，未尝不叹息痛恨于桓、灵也。
侍中、尚书、长史、参军，此悉贞良死节之臣，愿陛下亲之、信之，则汉室之隆，可计日而待也。
臣本布衣，躬耕于南阳，苟全性命于乱世，不求闻达于诸侯。
先帝不以臣卑鄙，猥自枉屈，三顾臣于草庐之中，咨臣以当世之事，由是感激，遂许先帝以驱驰。
后值倾覆，受任于败军之际，奉命于危难之间，尔来二十有一年矣。
先帝知臣谨慎，故临崩寄臣以大事也。
受命以来，夙夜忧叹，恐托付不效，以伤先帝之明；故五月渡泸，深入不毛。
今南方已定，兵甲已足，当奖率三军，北定中原，庶竭驽钝，攘除奸凶，兴复汉室，还于旧都。
此臣所以报先帝而忠陛下之职分也。
至于斟酌损益，进尽忠言，则攸之、祎、允之任也。
愿陛下托臣以讨贼兴复之效，不效，则治臣之罪，以告先帝之灵。
若无兴德之言，则责攸之、祎、允等之慢，以彰其咎；陛下亦宜自谋，以咨诹善道，察纳雅言，深追先帝遗诏。
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录是在项目实施过程中对产品或服务的质量进行监控和评估的重要手段。
质量记录控制清单是用于规范和记录质量控制活动的工具，能够帮助项目团队有效地管理和控制质量记录，确保产品或服务的质量达到预期要求。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式和内容要求。
二、标准格式质量记录控制清单的标准格式如下：1. 项目信息：- 项目名称：XXX项目- 项目编号：XXX- 项目负责人：XXX- 日期：XXXX年XX月XX日2. 质量记录控制清单：- 质量记录编号：XXX- 质量记录名称：XXX- 质量记录类型：XXX- 质量记录责任人：XXX- 质量记录日期：XXXX年XX月XX日- 质量记录描述：XXX- 质量记录结果：XXX- 质量记录存档位置：XXX- 质量记录复核人：XXX- 质量记录复核日期：XXXX年XX月XX日3. 质量记录控制清单更新历史：- 版本号：XXX- 更新日期：XXXX年XX月XX日- 更新内容：XXX三、内容要求质量记录控制清单的内容要求如下：1. 项目信息：在项目信息部分，需要包括项目的基本信息，如项目名称、项目编号、项目负责人和日期等，以便对质量记录进行有效的归档和管理。
2. 质量记录控制清单：在质量记录控制清单部分，需要包括质量记录的详细信息，如质量记录编号、质量记录名称、质量记录类型、质量记录责任人、质量记录日期、质量记录描述、质量记录结果、质量记录存档位置、质量记录复核人和质量记录复核日期等。
这些信息能够帮助项目团队对质量记录进行追踪和评估。
3. 质量记录控制清单更新历史：在质量记录控制清单更新历史部分，需要记录质量记录控制清单的版本号、更新日期和更新内容。
这样可以确保质量记录控制清单的准确性和及时性。
四、示例以下是一个质量记录控制清单的示例：1. 项目信息：- 项目名称：XXX项目- 项目编号：XXX- 项目负责人：XXX- 日期：XXXX年XX月XX日2. 质量记录控制清单：- 质量记录编号：001- 质量记录名称：产品检验记录- 质量记录类型：检验报告- 质量记录责任人：XXX- 质量记录日期：XXXX年XX月XX日- 质量记录描述：对产品进行外观和功能检验，并记录检验结果。
产品质量审核记录单
产品质量审核记录单日期：______________审核人员：______________审核单位：______________一、产品基本信息：1.产品名称：2.产品型号：3.产品批次号：4.生产日期：5.产品标准：（例如：国家标准、行业标准、企业标准等）二、审核内容：1.审核前准备：a)审核范围确定：根据产品标准和质量管理需求，确定需要审核的内容范围。
b)审核人员准备：审核人员应具备相关产品知识和质量管理知识，熟悉产品标准和企业质量管理体系。
a)文件完整性：确认质量体系文件是否完整、准确和及时。
b)文件有效性：确认质量体系文件是否符合质量管理要求，并能有效地支持企业质量管理活动。
a)原材料控制：确认原材料的采购合格证明和进料检验记录，并检查是否符合产品标准要求。
b)生产设备：核查生产设备的运行情况和维护保养情况，保证设备能正常运行。
c)生产操作规范：核查工人操作是否符合作业指导书和产品标准要求。
a)检验记录：检查产品的检验记录，确认是否符合产品标准要求。
b)检测设备：核查检测设备的运行情况和校准情况，保证检测结果准确可靠。
c)包装和储存：确认产品包装是否符合产品标准要求，储存条件是否符合产品要求。
b)纠正措施：确认是否有对不合格品进行纠正的措施，并核查措施的实施情况。
d)预防措施：确认是否有对不合格品进行预防的措施，并核查措施的有效性。
三、审核结果：四、改进措施：1.针对审核结果提出的改进建议，按优先级制定改进措施。
2.指定改进责任人和改进时间。
3.预计改进效果和评估方法。
五、审核结论：审核人员根据审核结果和改进建议，给出适当的审核结论。
六、附件清单：1.质量体系文件2.生产记录3.检验记录4.不合格品记录5.其他相关资料七、审核人员签名：审核人员对审核结果和审核结论进行签名确认。
八、复核人签名：复核人对审核记录单进行复核，并签名确认。
备注：以上内容仅为参考，具体的产品质量审核记录单应根据不同行业和企业的实际情况进行相应调整和完善。
质量体系表格质量记录清单
供方评估登记表
长期
合格供方名录
长期
供方业绩评估表
3
月生产物资计划单
2
质量记录清单
记录名称记录编号Leabharlann 保存期（年）计划单
2
采购协议
3
检查告知单
2
工艺消耗定额表
长期
月生产计划
2
生产日报表
2
合格证
长期
零（台）件检查记录
2
顾客财产问题告知单
3
产品质量信息反馈单
3
纠正和防止措施解决单
3
材料明细台帐
3
产品出库单
质量记录清单
记录名称
记录编号
保存期（年）
设施检修计划
2
设施报废单
长期
设施平常检查登记卡
2
产品规定评审表
3
协议评审表
3
协议更改告知单
3
定单确认表
3
工艺（工艺）技术文献
长期
产品报价单
3
模夹具调整记录
3
项目建议书
长期
设计开发任务书
长期
零件调整结论表
长期
设计开发输入清单
长期
工艺设计开发鉴定报告
长期
设计开发输出清单
记录名称
记录编号
保存期（年）
领料单
2
设施平常点检卡
2
3
不符合报告
3
内部质量管理体系审核报告
3
内审首（末）次会议签到表
3
不符合项分布表
3
内审检查表
3
控制图
2
产品质量检查报告单
2
紧急（例外）放行申请单
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是用于记录和控制质量相关信息的工具，旨在确保产品或服务的质量符合预期要求。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式及其内容要求。
二、标准格式质量记录控制清单的标准格式如下：1. 项目信息- 项目名称：[项目名称]- 项目编号：[项目编号]- 项目负责人：[项目负责人]- 项目起止日期：[起始日期] 至 [结束日期]2. 质量记录清单- 记录编号：[记录编号]- 记录日期：[记录日期]- 记录人：[记录人]- 相关部门：[相关部门]- 质量问题描述：[质量问题描述]- 影响范围：[影响范围]- 解决措施：[解决措施]- 质量改进计划：[质量改进计划]- 责任人：[责任人]- 完成日期：[完成日期]- 备注：[备注]3. 质量记录统计- 统计周期：[统计周期]- 质量问题数量：[质量问题数量]- 已解决数量：[已解决数量]- 未解决数量：[未解决数量]- 解决率：[解决率]三、内容要求1. 项目信息在项目信息部分，应提供项目的基本信息，包括项目名称、项目编号、项目负责人以及项目的起止日期。
这些信息有助于确定质量记录的上下文和范围。
2. 质量记录清单质量记录清单是质量记录控制清单的核心部分。
每条记录应包含记录编号、记录日期、记录人、相关部门、质量问题描述、影响范围、解决措施、质量改进计划、责任人、完成日期和备注等信息。
这些信息有助于记录和跟踪质量问题的发生、解决过程和改进计划。
3. 质量记录统计质量记录统计部分用于汇总和分析质量记录的情况。
统计周期应明确指定，质量问题数量、已解决数量和未解决数量应根据实际情况进行统计，解决率可通过已解决数量与质量问题数量的比值计算得出。
四、示例内容1. 项目信息- 项目名称：XYZ公司新产品开发项目- 项目编号：P2021001- 项目负责人：张三- 项目起止日期：2021年1月1日至 2022年1月1日2. 质量记录清单- 记录编号：R202101001- 记录日期：2021年1月10日- 记录人：李四- 相关部门：生产部- 质量问题描述：产品A出现质量问题，存在漏涂现象- 影响范围：生产线A- 解决措施：调整涂布机参数，增加涂布厚度- 质量改进计划：定期检查涂布机参数，确保涂布质量稳定- 责任人：王五- 完成日期：2021年1月15日- 备注：无3. 质量记录统计- 统计周期：2021年1月1日至 2021年1月31日- 质量问题数量：10个- 已解决数量：8个- 未解决数量：2个- 解决率：80%五、总结质量记录控制清单是一种用于记录和控制质量相关信息的工具，通过标准格式和详细内容要求，可以有效地记录质量问题、解决措施和改进计划，并进行统计和分析。
质量标准全套程序文件质量记录清单
质量标准全套程序文件质量记录清单
介绍
本文档提供了质量标准全套程序文件质量记录清单的内容。
这些文件记录了质量标准程序的各项要求和实施情况，旨在确保产品或服务的质量达到预期标准。
清单内容
以下是质量标准全套程序文件的质量记录清单：
1. 质量政策文件
- 记录质量政策的制定和修订过程
- 记录质量政策的实施情况和效果评估
2. 质量手册
- 记录质量管理体系的结构和范围
- 记录各项质量管理要求的实施和维护情况
3. 质量程序文件
- 记录质量标准程序文件的编制和修订过程
- 记录各项质量程序的实施和执行情况
4. 控制文件
- 记录产品或服务的控制要求和控制计划
- 记录产品或服务的控制实施情况和效果评估
5. 验证文件
- 记录产品或服务的验证要求和验证计划
- 记录产品或服务的验证实施情况和效果评估
6. 审核文件
- 记录内部审核和外部审核的计划和结果
- 记录审核结果的改进措施和实施情况
7. 记录文件
- 记录产品或服务的各项检查、测试和评估活动- 记录产品或服务的非符合项和纠正措施
8. 培训文件
- 记录对员工进行的质量培训计划和实施情况
- 记录员工培训的效果评估和改进计划
9. 统计文件
- 记录产品或服务的质量统计数据和分析报告
- 记录质量改进措施的实施和效果评估
结论
本文档给出了质量标准全套程序文件质量记录清单的详细内容。
这些清单提供了对文件质量的记录要求，以确保质量标准的有效实
施和持续改进。
ISO9001质量记录清单样本
ISO9001-2008质量记录清单文件发放、回收记录编号：ZG－4.1－01文件借阅、复制记录编号：ZG-4.1-02部门受控文件清单部门：编号：ZG-4.1-03文件更改申请编号：ZG-4.1-04 序号：文件销毁申请编号：ZG-4.1-05 序号：质量记录清单编号：ZG-4.2-01质量策划实施情况检查表编号：ZG-5.2-01 序号：治理评审打算编号：ZG-5.4-01治理评审通知单编号：ZG-5.4-02 序号：治理评审报告编号：ZG-5.4-03 序号：培训记录表编号：RS-6.1-01 序号：培训申请单编号：RS-6.1-02年度培训打算编号：RS-6.1-03生产设施配置申请单编号：SC-6.2-01 序号：设施验收单编号：SC-6.2-02 序号：生产设施一览表编号：SC-6.2-04编制：日期：设施日常保养项目表编号：SC-6.2-05设施名称：设施编号：使用部门：保养人：月：异常情况记录备注注：保养后，用“V”表示日保，“”为周保、“”为月保，“X”表示有异常情况，应在“异常情况记录”栏予以记录。
设施检修打算编号：SC-6.2-06执行部门：序号：编制：日期：批准：日期：设施检修单编号：SC-6.2-07设施使用部门：序号：设施报废单编号：SC-6.2-08使用部门：序号：领物单编号：GY-6.2-01 序号：领物单编号：GY-6.2-01 序号：生产要求评审表编号：YX-7.2-01（）初次评审（）修订（原评审表号：）序号：定单确认表编号：YX-7.2-02 序号：项目建议书编号：KF-7.3-01 序号：（所列各项，可另加页叙述）设计开发任务书编号：KF-7.3-02 序号：总工程师签名：年月日设计开发方案编号：KF-7.3-03 序号：设计开发打算书编号：KF-7.3-04 序号：。
质量记录清单
质量记录清单
1. 质量标准：确定产品或服务的质量标准和要求，包括性能、功能、可靠性等方面。
2. 质量计划：制定质量管理计划，确定质量相关的活动、责任和时间计划。
3. 质量目标：设定明确的质量目标，如提升产品质量、减少不合格品的数量等.
4. 质量管理体系：建立和维护质量管理体系，包括质量管理程序、工作指导书等文件。
5. 质量控制：执行各项质量控制活动，如抽样检验、检测设备校准、过程控制等。
6. 质量检测：进行产品和过程的质量检测，包括原材料检测、生产过程监控、最终产
品检验等。
7. 不合格品处理：对于不合格产品，进行记录、追踪、分析原因，并采取纠正措施和
预防措施。
8. 客户投诉处理：记录客户投诉情况，分析原因，采取补救措施并做好沟通和回访。
9. 质量改进：定期评估和改进质量管理体系，提出改进措施并实施。
10. 培训和提升：开展相关培训和提升活动，提高员工的质量意识和技能水平。
以上是一份质量记录清单的基本内容，可以根据具体的行业和组织要求进行调整和完善。
质量记录清单
1年
35
顾客满意度调查表
JL/8.2.1-02
软件、技术部
1年
36
售后服务报告单
JL/8.2.1-02
软件、技术部
1年
37
年度内部审核计划表
JL/8.2.2-01
行政部
1年
38
管理体系内部审核通知
JL/8.2.2-02
行政部
1年
39
现场审核检查表
JL/8.2.2-03
行政部
1年
40
内审不合格报告
质量记录清单
JL/4.2.4-01NO：
序号
记录名称
记录编号
使用部门
保存期限
1
受控文件清单
JL/4.2.3-01
各部门
1年
2
文件收发、销毁登记表
JL/4.2.3-02
行政部
1年
3
文件更改申请/审批单
JL/4.2.3-03
行政部
1年
4
文件借阅、复制记录表
JL/4.2.3-04
行政部
1年
5
外来文件清单
JL/4.2.3-06
行政部
3年
19
合同评审记录
JL/7.2-01
商务部
3年
20
合同台账
JL/7.2-02
商务部
3年
21
合同修订表
JL/7.2-03
商务部
3年
22
项目计划书
JL/7.3-01
软件、技术部
3年
23
设计开发任务书
JL/7.3-02
软件JL/7.3-03
软件、技术部
QEO质量记录清单
QEO质量记录清单QEO（Quality Evidence Online）质量记录清单是一种用于记录和管理质量相关信息的工具。
它可以帮助组织和团队追踪和监测项目、产品或服务的质量问题。
以下是一份超过1200字的QEO质量记录清单示例：1.项目概述-项目名称：-项目起始日期：-项目周期：-项目成员：-项目目标：2.质量目标-定义项目的质量目标，如产品质量、客户满意度等。
3.质量指标-列出评估项目质量的指标，例如缺陷率、客户投诉率等。
4.质量计划-制定项目的质量计划，包括质量控制措施、质量评估方法和时间表。
5.质量问题记录6.质量改进措施-提出和实施项目质量改进措施，包括流程优化、培训计划等。
7.质量审核-记录项目质量审核的过程和结果，包括审核时间、审核员和发现的问题。
8.质量培训-记录项目团队的质量培训活动，包括培训主题、培训对象和培训效果评估。
9.质量检查表-制定质量检查表，用于检查项目过程和成果的质量。
10.问题追踪-跟踪并记录项目中发现的质量问题，包括问题的状态、解决方案和关闭日期。
11.供应商评估-进行供应商的质量评估，包括评估标准、评估结果和改进建议。
12.质量监控-实施项目的质量监控，包括关键过程和关键绩效指标的监测与分析。
13.质量报告-编制项目的质量报告，包括项目的质量状况、问题和改进措施的进展情况。
14.质量认证-完成项目的质量认证，并记录认证结果和证书信息。
15.经验教训总结-总结项目中的经验教训，包括成功经验和失败教训，并提出改进建议。
16.质量管理改进-记录项目中的质量管理改进活动，包括改进计划、实施过程和效果评估。
以上是一份用于QEO质量记录的清单示例，你可以根据实际情况进行修改和补充，以满足项目或组织的具体需求。
护理质量记录清单
3年
19
科室财产登记本
RAFS-QR-O-OW
3年
20
医疗垃圾处理登记本
RAFS-QR-0-020
长期
21
护士排班本
RAFS-QR-0-021
2年
22
护士长工作手册
RAFS-QR-GS-O
2年
（二）输液室质量记录清单S
序号
名称
编号
保存期
O1
会议记录本
RAFS-QR-S-OOi
RAFS-QR-F-009
3年
10
输液反应处理登记本
RAFs-QR-F-OIO
2年
11
差错、事故登记本
RAFS-QR-F-OIi
3年
12
工作量登记本
RAFS-QR-F-O12
2年
13
科室财产登记本
RAFS-QR-F-O13
长期
14
医疗垃圾处理登记本
RAFS-QR-F-OM
1年
15
护士排班本
RAFS-QR-F-O15
06
护理人员院内外调动登记
RAFS-QR-03-004
5年
07
护理查房记录
RAFS-QR-03-005
3年
08
会议记录
RAFS-QR-03-006
1年
09
三基考核记录
RAFS-QR-03-007
3年
10
护士长夜查登记
RAFS-QR-03-008
2年
11
护理投诉记录本
RAFS-0R-03-009
3年
12
护理记录清单
ISO9001质量记录清单
供销部
3
34
QR/DXC-7.2B-08
顾客意见（投诉）登记表
供销部
3
35
QR/DXC-7.4B-01
供方评价审批表
供销部
长期
36
QR/DXC-7.4B-02
供方质保能力调查评价表
供销部
长期
37
QR/DXC-7.4B-03
合格供方名录
供销部
3
38
QR/DXC-7.4B-04
合格供方质量记录表
办公室
3
11
QR/DXC-5.6B-02
管理评审通知单
办公室
3
12
QR/DXC-5.6B-03
管理评审报告
办公室
5
13
QR/DXC-5.6B-04
管理评审记录
办公室
3
14
QR/DXC-6.2B-01
培训记录表
办公室
3
15
QR/DXC-6.2B-02
培训申请单
办公室
3
16
QR/DXC-6.2B-03
年度培训计划
设备台帐
生产部
长期
23
QR/DXC-6.3～6.4B-04
专用工艺装备台帐
生产部
长期
24
QR/DXC-6.3～6.4B-05
设施维护保养计划
生产部
3
25
QR/XY－6.3～6.4B-06
设备完工验收单
生产部
3
26
QR/DXC-7.1B-01
质量策划实施情况检查表
办公室
3
27
QR/DXC-7.2B-01
质量安全检查记录清单
质量安全检查记录清单
1. 外观检查
- 检查产品的外观是否符合要求，如颜色、形状、尺寸等。
- 确保产品没有明显的损坏、划痕、变形或其他表面缺陷。
2. 物料检查
- 检查所使用的原材料是否符合公司的质量标准和要求。
- 确保采购的物料具有合适的品质和规格。
3. 设备检查
- 检查生产所使用的设备是否符合安全标准，包括但不限于使用过程中的电器安全、机械安全等。
- 确保设备进行了定期的维护和保养，以确保其正常运行和安全性。
4. 操作程序检查
- 检查生产过程中所使用的操作程序是否符合标准和要求，包括但不限于产品装配、包装、存储等。
- 确保操作人员熟悉操作程序并按照要求进行操作，以确保产
品质量和安全。
5. 原产地检查
- 对进口产品，检查产品的原产地证明文件是否合法和真实。
- 确保进口产品符合国家的相关质量标准和规定。
6. 记录保存
- 将所有的检查记录保存完整和准确，以备以后的参考和审查。
- 保证记录的可追溯性和保密性，以防泄露和擅自更改。
以上是质量安全检查记录清单的主要内容，可以根据实际情况
进行补充和调整。
通过严格执行此清单，我们将能够保证产品的质
量和安全，提高客户满意度并确保公司的声誉。
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是用于记录和控制质量管理过程中所涉及的各项记录的工具。
通过清单的使用，可以确保质量记录的完整性、准确性和及时性，提高质量管理的效率和可靠性。
本文将详细介绍质量记录控制清单的编制和使用方法。
二、编制质量记录控制清单的目的1. 确保质量记录的完整性：清单列出了所有需要记录的质量管理活动，包括检验、测试、评估、报告等环节，以确保每个环节都有相应的记录生成。
2. 确保质量记录的准确性：清单中对每个质量管理活动的记录要求进行了明确的描述，包括记录的内容、格式、要求等，以确保记录的准确性。
3. 确保质量记录的及时性：清单中对每个质量管理活动的记录要求还包括了截止日期和负责人，以确保记录的及时生成和提交。
三、质量记录控制清单的内容根据质量管理的实际需要，质量记录控制清单的内容可以包括但不限于以下几个方面：1. 产品检验记录：包括产品的外观检验、尺寸检验、材料检验等，记录检验结果、检验方法和检验人员等信息。
2. 测试记录：包括产品的功能测试、性能测试、可靠性测试等，记录测试结果、测试方法和测试人员等信息。
3. 过程评估记录：包括对质量管理过程的评估和改进，记录评估结果、改进措施和评估人员等信息。
4. 报告记录：包括质量报告、质量问题报告等，记录报告内容、报告日期和报告人员等信息。
5. 培训记录：包括质量管理培训的记录，记录培训内容、培训日期和培训人员等信息。
6. 审核记录：包括内部审核和外部审核的记录，记录审核结果、审核日期和审核人员等信息。
7. 反馈记录：包括客户反馈和投诉的记录，记录反馈内容、反馈日期和反馈人员等信息。
四、质量记录控制清单的编制方法1. 确定质量管理活动：根据质量管理的要求，确定需要记录的各项质量管理活动。
2. 列出质量记录要求：对每个质量管理活动，列出相应的质量记录要求，包括记录的内容、格式、要求等。
3. 设定截止日期和负责人：对每个质量管理活动，设定相应的截止日期和负责人，以确保记录的及时生成和提交。
质量管理体系记录清单
性。
整合的实施方法
制定整合计划，明确整合的目标 、步骤和时间表；加强培训，提 高员工对整合的认识和理解；确 保在整合过程中充分考虑利益相
关方的需求和期望。
与职业健康安全管理体系的整合
01
整合的益处
提高员工的安全意识，降低工伤事故率，增强组织的社会责任感。
除原因、验证措施效果等。
预防措施
针对潜在的不合格品或问题进行预 防和改进，以降低或消除不合格品 的风险。
记录和分析
对纠正和预防措施进行记录和分析 ，以便总结经验教训和改进质量管 理体系。
持续改进的策划与实施
01
目标设定
明确持续改进的目标，如降低不合 格品率、提高生产效率等。
实施与监控
按照计划实施改进措施，并对实施 过程进行监控和跟踪。
诚度。
为员工提供培训和发展机会，提 高员工的能力和素质。
建立和维护良好的沟通渠道，确 保信息的畅通和共享。
过程方法
通过识别、分析和控制关键过程 ，确保产品的质量和服务的提供
。
确定和支持过程的输入和输出， 确保过程的稳定性和可靠性。
监测和控制过程的结果，确保过 程的有效性和效率。
过程的有效性和效率。 实施纠正和预防措施，消除问题的根本原因。
认证的概念和类型
认证的概念：认证是 对某个组织或个人的 能力和资格进行认可 和证明的过程，以确 认其符合预定的标准 和要求。
认证的类型
产品认证：对产品的 性能和质量进行认证 ，以确认其符合相关 标准和要求。
服务认证：对服务的 质量和水平进行认证 ，以确认其符合相关 标准和要求。
质量记录清单--模板
技术质量部
版本：A
保存期
ND/QR-0401-01
三年
ND/QR-0401-02
长期
ND/QR-0401-03
三年
ND/QR-0401-04
三年
ND/QR-0401-05
三年
ND/QR-0401-06
三年
ND/QR-0402-01
长期
ND/QR-0501-01
二年
ND/QR-0503-01
三年
ND/QR-0503-02
46
校检记录表
ND/QR-0705-03
47
顾客满意程度调查表
ND/QR-0801-01
48
顾客满意程度自评表
ND/QR-0801-02
49
年度内审计划
ND/QR-0802-01
50
审核实施计划
ND/QR-0802-02
51
内审检查表
ND/QR-0802-03
52
不符合报告
ND/QR-0802-04
39
原材料清单
ND/QR-0703-11
40
任务单
ND/QR-0704-01
41
顾客财产登记表
ND/QR-0704-02
42
特殊过程预先鉴定表
ND/QR-0704-03
43
生产流程卡
ND/QR-0704-04
44
监视和测量装置一览表
ND/QR-0705-01
45
校准周期计划
ND/QR-0705-02
32
供方业绩评定表
ND/QR-0703-04
33
问题反馈处理单
ND/QR-0703-05
质量记录清单大全
质量记录清单质量记录清单质量记录清单质量记录清单质量记录清单不符合项报告编号：序号：注：本表一式一份，由审核组织给责任部门。
部质量管理体系审核报告（可另附纸叙述）编号：序号：顾客财产问题通知单编号：序号：产品质量信息反馈单编号：序号：注：本表一式四联DOC版本部质量损失统计台帐DOC版本收文处理情况登记表DOC版本检验原始记录DOC版本口头订单登记台帐DOC版本设施（工、模、卡具）管理台帐DOC版本DOC版本质量信息反馈统计台帐DOC版本原材料、外协外购件入库验收统计台帐DOC版本产品质量统计台帐单位：DOC版本产品售后服务登记表DOC版本文件回收情况登记表DOC版本计量周期校准计划DOC版本DOC版本计量器具报废申请单编号：DOC版本零（台）件质量抽查记录车间：零件名称；零件号：DOC版本经济合同签订履行台帐、统计、分析一览表单位：年月日DOC版本市设备日常点检卡机床编号：型号：年月操作者：机电DOC版本技术文件发放登记表编号：DOC版本DOC版本年月生产物资计划单年月日编号：审批：审核：编制：年月日注：本表随生产计划同时下发，份数同生产计划。
DOC版本采购计划单位：年月日编号：主管：计划员：DOC版本外协、外购件检验通知单墙报单位：编号：年月日注：本表一式两份，供销科及技术质检科各一份。
DOC版本生产计划年月编号：DOC版本审批：编制：日期：年月份销售产值、销售产品产量指标计划表编制单位：DOC版本主管领导：审核：制表人：年月日DOC版本市产品质量征求意见书注：本表一式一份，收回后由保存DOC版本年月份原材料购销存月报表墙报人：墙报日期：年月日DOC版本文件发放登记表编号：注：本表只限发放文件使用。
DOC版本产品报价单发表日期：编号：申报单位（公章）：审核：制表：报送日期：年月日注：本单一式两份。
DOC版本设备检修计划执行部门：编号：序号：DOC版本编制：日期：批准：日期：DOC版本设施报废单使用部门：编号：序号：模卡具技术状态记录编号：序号：培训审批单编号：注：本表一式一份培训记录表编号：序号：注：本表只限期人事部使用。
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是为了确保产品或者服务的质量达到预期标准而制定的一份详细记录和控制的清单。
本文将详细介绍质量记录控制清单的内容和要求，以确保质量管理的有效性和持续改进。
二、质量记录控制清单的内容1. 产品或者服务信息记录- 产品或者服务名称：XYZ产品- 产品或者服务编号：123456789- 产品或者服务描述：XYZ产品是一种高性能的电子设备，用于提供快速的数据传输和存储功能。
- 产品或者服务规格：符合国际标准ISO 9001:2022的要求。
2. 质量控制记录- 检验记录：记录产品或者服务的检验结果，包括外观、尺寸、功能等方面的检验。
- 检测设备记录：记录使用的检测设备的名称、型号、校准日期等信息。
- 检测方法记录：记录使用的检测方法和标准。
- 抽样计划记录：记录抽样计划，包括样本数量、采样方法等信息。
- 检验员记录：记录执行检验工作的人员姓名、资质等信息。
- 不合格品处理记录：记录不合格品的处理方法和结果。
3. 过程控制记录- 生产记录：记录产品或者服务的生产过程，包括生产日期、生产数量、生产人员等信息。
- 工艺参数记录：记录生产过程中的关键工艺参数，如温度、压力等。
- 设备维护记录：记录设备的维护情况，包括维护日期、维护内容等。
- 培训记录：记录员工的培训情况，包括培训内容、培训日期等。
4. 客户反馈记录- 客户投诉记录：记录客户的投诉情况，包括投诉内容、处理过程、处理结果等。
- 客户满意度调查记录：记录客户对产品或者服务的满意度调查结果，包括评分、意见等。
5. 改进措施记录- 不合格品分析记录：记录对不合格品进行分析的结果，包括原因分析、改进措施等。
- 过程改进记录：记录对生产过程进行改进的措施和效果。
三、质量记录控制清单的要求1. 准确性：质量记录应准确地反映产品或者服务的质量情况，确保记录的真实性和可靠性。
2. 完整性：质量记录应包含所有必要的信息，以满足质量管理体系的要求。
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编号：CX/QR-06-
序号
名 称
编 号
保存期限（年）
修改状态
1
文件发放、回收记录
CX/QR-01-
3
0
2
受控文件清单
CX/QR-02-
5
0
3
文件借阅、复制记录
CX/QR-03-
5
0
4
文件更改申请单
CX/QR-04-
3
0
5
文件销毁申请单
CX/QR-05-
5
0
6
质量记录清单
CX/QR-06-
CX/QR-30-
3
0
31
设计计划任务书
CX/QR-31-
3
0
32
设计开发评审报告
CX/QR-32-
5
0
33
设计开发验证报告
CX/QR-33-
3
0
34
供方评定记录表
CX/QR-34-
3
0
35
合格供方名录
CX/QR-35-
5
0
36
供方业绩评定表
CX/QR-36-
3
0
37
生产计划
CX/QR-37-
3
0
38
生产日报表
CX/QR-38-
3
0
39
物料标识卡
CX/QR-39-
3
0
40
领料单
CX/QR-40-
3
0
41
顾客财产反馈表
CX/QR-41-
5
0
42
监测设备履历卡
CX/QR-42-
5
0
43
监测设备一览表
CX/QR-43-
长期
0
44
计量校准计划
CX/QR-44-
3
0
45
内校记录表
CX/QR-45-
3
0
46
3
0
54
不合格项报告
CX/QR-54-
3
0
55
不合格项分布表
CX/QR-55-
3
0
56
内部质量管理体系审核报告
CX/QR-56-
3
0
57
物料验证报告单
CX/QR-57-
3
0
58
成品检验报告单
CX/QR-58-
3
0
59
紧急（例外）放行申请单
CX/QR-59-
3
0
60
不合格品报告单
CX/QR-60-
3
0
5
0
15
培训记录表
CX/QR-15-
3
0
16
培训申请单
CX/QR-16-
3
0
17
年度培训计划
CX/QR-17-
3
0
18
员工培训档案
CX/QR-18-
长期
0
19
生产设施配置申请单
CX/QR-19-
3
0
20
设施验收单
CX/QR-20-
3
0
21
设施管理卡
CX/QR-21-
3
0
22
生产设施一览表
CX/QR-22-
销售情况反馈表
CX/QR-46-
3
0
47
售出成品质量报告
CX/QR-47-
3
0
48
顾客满意度调查表
CX/QR-48-
5
0
49
顾客档案
CX/QR-49-
长期
0
50
年度内审计划
CX/QR-50-
3
0
51
内部审核计划
CX/QR-51-
3
0
52
内审检查表
CX/QR-52-
3
0
53
首、末次会议签到表
CX/QR-53-
3
0
23
设施日常保养项目表
CX/QR-23-
长期
0
24
设施检修计划
CX/QR-24-
3
0
25
设施检修单
CX/QR-25-
3
0
26
设施报废单
CX/QR-26-
3
0
27
质量计划实施情况检查表
CX/QR-27-
3
0
28
部门质量计划
CX/QR-28-
3
0
29
产品要求评审表
CX/QR-29-
3
0
30
定单确认表
61
返工/返修单
CX/QR-61-
3
0
62
信息联络处理单
CX/QR-62-
3
0
63
纠正和预防措施处理单
CX/QR-63-
3
0
64
改进、纠正和预防措施实施情况 一览表
CX/QR-64-
3
0
65
领物单
CX/QR-65-
3
0
5
0
7
记录归档清单
CX/QR-07-
3
0
8
记录借阅登记清单
CX/QR-08-
3
0
9
记录移交清单
CX/QR-09-
3
0
10
管理评审计划
CX/QR-10-
3
0
11
管理评审记录
CX/QR到表
CX/QR-12-
3
0
13
管理评审报告
CX/QR-13-
3
0
14
培训签到表
CX/QR-14-