药理学自考试题
药理学自考试题及答案
药理学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 庆大霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到原浓度的：A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%答案：A3. 以下哪个药物是抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的排泄D. 药物在体内的吸收5. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 利血平B. 氟西汀C. 布地奈德D. 氨茶碱答案：B6. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：B7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B8. 以下哪个药物属于抗组胺药？A. 扑尔敏B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A9. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A10. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 酮康唑B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的能力。
答案：最大2. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的速度。
答案：起效3. 药物的____效应是指药物在体内维持一定效应的时间。
答案：持续4. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最低浓度。
答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最低浓度。
答案：中毒6. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最高浓度。
答案：有效7. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最高浓度。
答案：安全8. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最低剂量。
答案：最小9. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最低剂量。
自考药理学试题及答案
自考药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 镇静B. 兴奋C. 麻醉D. 营养答案：D2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 治疗目的之内的作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：A3. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 氯霉素D. 磺胺答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物起效的时间B. 药物达到最大效应的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外的时间答案：C5. 下列哪项是药物耐受性的正确描述？A. 药物剂量增加但效应不变B. 药物剂量不变但效应增强C. 药物剂量减少但效应增强D. 药物剂量增加且效应增强答案：A6. 阿司匹林的主要用途是：A. 解热镇痛B. 降血压C. 治疗心绞痛D. 抗凝血答案：A7. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？A. 年龄、性别、遗传B. 体重、饮食习惯C. 心理状态、环境因素D. 以上都是答案：D8. 下列哪种药物是利尿剂？A. 地尔硫䓬B. 氢氯噻嗪C. 普萘洛尔D. 阿米洛利答案：B9. 药物的依赖性是指：A. 长期使用后身体对药物的适应性B. 长期使用后身体对药物的耐受性C. 长期使用后身体对药物的渴求感D. 长期使用后身体对药物的敏感性答案：C10. 下列哪项是药物的治疗效果？A. 药物的副作用B. 药物的治疗作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的剂量通常是指________，而治疗指数是指________。
答案：药物的用量；药物的安全性指标12. 药物的体内过程包括吸收、________、________、排泄。
答案：分布；代谢13. 药物的不良反应包括副作用、毒性反应、________、后遗效应。
答案：停药反应14. 药物的协同作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其效果________。
自考药理考试题及答案
自考药理考试题及答案一、单选题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案：D2. 药物的副作用是指：A. 与治疗目的无关的作用B. 药物剂量过大引起的中毒C. 长期服用后产生的不良反应D. 药物剂量过小导致的无效答案：A3. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 阿莫西林C. 磺胺D. 氯霉素答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的浓度达到峰值的时间C. 药物在体内的浓度完全消除所需的时间D. 药物在体内的浓度达到治疗水平的时间答案：A5. 下列哪种情况需要考虑药物的个体差异？A. 儿童B. 老年人C. 孕妇D. 所有选项答案：D二、多选题6. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的解离度B. 药物的脂溶性C. 胃肠道的pH值D. 胃排空速度答案：A, B, C, D7. 药物的分布主要取决于以下哪些因素？A. 血液循环B. 药物与血浆蛋白的结合率C. 组织细胞的屏障D. 药物的分子量答案：A, B, C, D8. 下列哪些属于药物排泄的主要途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：A, B, C9. 下列哪些属于药物耐受性的表现？A. 需要增加剂量才能达到相同的效果B. 药物效果逐渐减弱C. 减少剂量后效果增强D. 药物效果立即消失答案：A, B10. 下列哪些因素可能导致药物相互作用？A. 药物的化学结构相似B. 药物在体内的代谢途径相同C. 药物的剂量过大D. 同时使用多种药物答案：A, B, D三、简答题11. 简述药物依赖性的特点。
答：药物依赖性是指个体对长期使用某种药物后产生的一种身体或心理上的依赖状态。
这种状态通常表现为耐受性增加（需要更大剂量才能达到相同效果）和戒断症状（停药后出现不适反应）。
依赖性可以是身体依赖，也可以是心理依赖，或者两者兼有。
12. 描述药物的治疗效果与其剂量之间的关系。
药理自考试题及答案
药理自考试题及答案药理学自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 药物的基本作用是：A. 兴奋B. 抑制C. 调节D. 破坏答案：C2. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 红霉素D. 磺胺答案：B3. 药物的副作用是指：A. 治疗作用以外的其他作用B. 药物的毒性作用C. 药物的过敏反应D. 药物的依赖性答案：A4. 药物剂量的选择应遵循的原则是：A. 安全性B. 经济性C. 有效性D. 安全性与有效性答案：D5. 以下哪个不是药物的体内过程？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：D6. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物效果下降一半所需的时间C. 药物剂量的一半被吸收的时间D. 药物剂量的一半被排泄的时间答案：A7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B8. 药物的耐受性是指：A. 长期使用同一种药物后，药物效果减弱B. 长期使用同一种药物后，药物效果增强C. 药物剂量增加后，药物效果减弱D. 药物剂量增加后，药物效果增强答案：A9. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地尔硫卓B. 氨茶碱C. 阿托伐他汀D. 阿米替林答案：A10. 药物的个体差异主要受以下哪个因素的影响？A. 年龄B. 性别C. 遗传因素D. 心理状态答案：C11-20. （略，格式同上）二、多项选择题（每题2分，共20分）21. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 药物的解离度答案：A C D22. 以下哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：A B C D23. 以下哪些属于药物的分布过程？A. 血浆蛋白结合B. 组织结合C. 细胞内分布D. 细胞外分布答案：A C D24. 以下哪些属于药物的代谢过程？A. 肝脏代谢B. 肾脏代谢C. 肠道代谢D. 肺部代谢答案：A C25. 以下哪些属于药物排泄的方式？A. 肾脏排泄B. 胆汁排泄C. 肺部排泄D. 汗液排泄答案：A B C D26-30. （略，格式同上）三、判断题（每题1分，共10分）31. 所有药物都可以通过口服的方式给药。
2024年10月《药理学》全国自考考题含解析
2024年10月《药理学》全国自考考题一、单项选择题1、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。
A．体位性低血压B．过敏反应C．锥体外系反应D．嗜睡2、β1受体兴奋可引起______。
A．心率加快B．支气管平滑肌松弛C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩3、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。
A．维生素B1缺乏B．维生素B6缺乏C．泛酸利用障碍D．谷氨酸的不足4、卡托普利产生降压效应的主要作用机制是______。
A．拮抗肾素活性B．直接扩张血管平滑肌C．阻滞钙离子通道D．抑制ACE活性5、β2受体兴奋可引起______。
A．支气管平滑肌松弛B．心率加快C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩6、青霉素G最适于治疗的细菌感染是______。
A．铜绿假单胞菌B．溶血性链球菌C．肺炎杆菌D．痢疾杆菌7、下列关于硝酸甘油作用的描述，错误的是______。
A．保护缺血心肌B．扩张冠状血管C．减慢心率D．扩张静脉8、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使______。
A．药理作用增强B．代谢速度加快C．转运速度加快D．暂时失去药理活性9、与吗啡的镇痛机制有关的是______。
A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．抑制外周PG合成10、在酸性尿液中弱碱性药物______。
A．解离少,再吸收多,排泄慢B．解离多,再吸收少,排泄快C．解离少,再吸收少,排泄快D．解离多,再吸收多,排泄慢11、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是______。
A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛尔12、毛果芸香碱的作用是______。
A．激动M、N受体B．阻断M、N受体C．选择性激动M受体D．激动N受体13、排钠效能最高的利尿药是______。
A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺14、舌下给药的优点主要是______。
A．经济方便B．不被胃液破坏C．吸收规则D．避免首过消除15、硝酸甘油可扩张血管,作用最强的血管是______。
自考药理学试题及答案
自考药理学试题及答案自考药理学试题：1. 药物的吸收、分布、代谢和排泄是受到哪些因素的影响？2. 药物的药理学分类有哪些？3. 解释亲水性药物和亲脂性药物的吸收特点。
4. 什么是生物利用度（bioavailability）？如何计算？5. 请简要描述下药物分布过程中的三种主要障碍。
6. 什么是药物的代谢和消除？它们在体内是如何进行的？7. 解释药物的半衰期是什么，有什么重要性？8. 药物相互作用有哪些类别？请举例说明。
9. 药物过量会引起什么后果？解释所谓的药物毒性。
10. 解释药物的拮抗作用和协同作用。
自考药理学答案：1. 药物的吸收、分布、代谢和排泄受到以下因素的影响：药物的性质、给药途径、药物剂量、患者的个体差异和药物的相互作用等。
2. 药物的药理学分类包括以下几类：根据作用部位分类（中枢神经系统药物、心血管系统药物等）、根据作用机制分类（抗生素、抗癌药物等）、根据化学结构分类（激素类药物、氨基糖苷类药物等）和根据药物来源分类（中草药、化学药物等）。
3. 亲水性药物具有易溶于水的特性，通常通过被动扩散方式吸收。
亲脂性药物则有较高的脂溶性，可以通过细胞膜的脂双层扩散进入细胞内。
4. 生物利用度是指药物在体内发挥药效的程度，通常以药物的口服给药后的绝对生物利用度来衡量。
计算公式为：生物利用度 = 经口给药途径下的系统解剖药物/静脉给药途径下的系统解剖药物。
5. 药物分布过程中的三种主要障碍包括：生物障壁（例如血脑屏障）、药物蛋白结合和组织结合。
6. 药物的代谢是指药物在体内通过化学反应转化为代谢产物的过程，而消除是指将药物及其代谢产物从体内排除的过程。
药物的代谢主要发生在肝脏，并通过肝酶系统进行。
药物和代谢产物则主要通过肾脏排泄。
7. 药物的半衰期是指药物在体内分解或消除所需要的时间。
半衰期越长，药物在体内的作用时间越长，对药物的治疗效果也会有更持久的影响。
8. 药物相互作用有以下几个类别：药物-药物相互作用、药物-食物相互作用、药物-酒精相互作用和药物-病理状态相互作用。
药理自考试题及答案
药理自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿奇霉素B. 红霉素C. 头孢克肟D. 万古霉素答案：C2. 抗高血压药物ACEI的作用机制是什么？A. 抑制血管紧张素转换酶B. 阻断α-受体C. 抑制钙离子通道D. 激活β-受体答案：A3. 以下哪种药物可以用于治疗胃溃疡？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 奥美拉唑D. 地塞米松答案：C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 对乙酰氨基酚B. 布洛芬C. 地塞米松D. 阿莫西林答案：B5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案：B6. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 地西泮C. 利血平D. 氨茶碱答案：A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 奥美拉唑D. 地塞米松答案：A8. 以下哪种药物属于抗焦虑药？A. 地西泮B. 阿莫西林C. 奥美拉唑D. 氨茶碱答案：A9. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 美托洛尔B. 阿司匹林C. 奥美拉唑D. 氨茶碱答案：A10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 奥美拉唑D. 地塞米松答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的治疗作用。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
答案：副作用3. 药物的____效应是指药物剂量过大或用药时间过长所产生的不良反应。
答案：毒性4. 药物的____效应是指药物剂量不足时，不能达到治疗效果。
答案：无效5. 药物的____效应是指药物在体内达到一定浓度后，其作用不再随剂量增加而增强。
答案：封顶6. 药物的____效应是指药物在体内浓度降低到一定水平时，其作用消失。
答案：消失7. 药物的____效应是指药物在体内产生与治疗目的无关的作用。
答案：非治疗8. 药物的____效应是指药物在体内产生与治疗目的相反的作用。
药理学自考历年试题及答案
药理学自考历年试题及答案一、单项选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 对因治疗B. 镇静C. 兴奋D. 保健答案：D2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 治疗目的之内的作用C. 药物过敏反应D. 药物耐受性答案：A3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 阿莫西林C. 磺胺嘧啶D. 庆大霉素答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内起效的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：A5. 下列哪项是药物耐受性的正确描述？A. 长期使用同一种药物后，药物的疗效降低B. 长期使用同一种药物后，药物的剂量需要增加C. 长期使用同一种药物后，药物的副作用减少D. 药物耐受性与药物剂量无关答案：B二、多项选择题6. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 胃肠道的pH值D. 给药途径答案：A, B, C, D7. 药物的分布主要受哪些因素影响？A. 血浆蛋白结合率B. 心脏的泵血能力C. 药物的分子量D. 药物的亲脂性答案：A, B, C, D8. 下列哪些属于药物的排泄途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：A, B, C, D三、简答题9. 简述药物的治疗效果与副作用的区别。
答：药物的治疗效果是指药物在治疗剂量下，对疾病的预防、缓解或治愈作用。
而副作用是指在治疗剂量下，药物除了治疗作用外，对机体产生的其他非期望的药理作用，这些作用可能对患者造成不适或危害。
10. 描述药物半衰期的临床意义。
答：药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间。
这个参数对于确定给药频率和剂量有重要意义。
半衰期短的药物可能需要频繁给药以维持疗效，而半衰期长的药物则可以减少给药次数，便于患者服用。
四、论述题11. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
答：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，由于药物间的相互影响，导致药效、副作用或毒性的变化。
本科自考药理学试题及答案
本科自考药理学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 磺胺类药物答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的起效时间D. 药物在体内的稳定时间答案：B3. 以下哪个受体属于G蛋白偶联受体？A. 乙酰胆碱受体B. 离子通道受体C. 细胞核受体D. 酶受体答案：A4. 阿司匹林的作用机制是：A. 抑制乙酰胆碱酯酶B. 抑制环氧合酶C. 抑制单胺氧化酶D. 抑制磷酸二酯酶答案：B5. 以下哪个药物是利尿剂？A. 地尔硫䓬B. 普萘洛尔C. 氢氯噻嗪D. 阿莫西林答案：C6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案：A8. 药物的疗效评价通常不包括以下哪项？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 药物的剂量答案：D9. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 地西泮C. 利多卡因D. 阿米替林答案：A10. 药物的药动学研究主要涉及以下哪个方面？A. 药物的体内过程B. 药物的体外合成C. 药物的临床应用D. 药物的副作用答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的解离度B. 药物的脂溶性C. 药物的剂量D. 胃肠道的pH值答案：A, B, D12. 以下哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 疗效答案：A, B, C13. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 氨氯地平C. 阿司匹林D. 氢氯噻嗪答案：A, B, D14. 以下哪些属于药物的体内过程？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：A, B, C, D15. 以下哪些因素会影响药物的分布？A. 血浆蛋白结合率B. 药物的脂溶性C. 心脏的泵血能力D. 药物的解离度答案：A, B, C三、简答题（每题10分，共20分）16. 简述药物的耐受性是如何形成的？答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的药效。
2024年下半年全国自考药理学预测考题含解析
2024年下半年全国自考药理学预测考题一、单项选择题1、下列关于哌替啶特点的描述,正确的是______。
A．用于分娩止痛时,不延长产程B．镇痛作用比吗啡强C．作用持续时间比吗啡长D．大量使用也不引起支气管平滑肌收缩2、血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础主要是______。
A．改善冠脉血流B．降低心输出量C．降低心脏前、后负荷D．降低血压3、影响磺胺类药物作用效果的是______。
A．二氢叶酸B．四氢叶酸C．对氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸碱度4、舌下给药的优点主要是______。
A．经济方便B．不被胃液破坏C．吸收规则D．避免首过消除5、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是______。
A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛尔6、治疗高尿钙症伴有肾结石可选用______。
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶7、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。
A．维生素B1缺乏B．维生素B6缺乏C．泛酸利用障碍D．谷氨酸的不足8、下列关于硝苯地平的描述,错误的是______。
A．阻滞钙内流,降低心肌细胞内钙浓度B．扩张冠状血管C．对外周小动脉扩张作用强D．半衰期长,一天用药一次9、氯丙嗪过量引起血压下降时可选用的升压药物是______。
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．阿托品D．多巴胺10、对心梗并发的心室颤动疗效较好的药物是______。
A．普萘洛尔B．阿托品C．维拉帕米D．利多卡因11、HMG-CoA还原酶抑制剂是______。
A．非诺贝特B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸12、β2受体兴奋可引起______。
A．支气管平滑肌松弛B．心率加快C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩13、下列属于ATI受体拮抗剂的是______。
A．氯沙坦B．卡托普利C．氢氯噻嗪D．硝苯地平14、溴隐亭治疗帕金森病的机制是______。
A．中枢抗胆碱作用B．选择性激动纹状体多巴胺受体C．激动GABA受体D．提高脑内DA浓度15、叶酸用于治疗______。
自考药理试题及答案
自考药理试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿奇霉素C. 头孢克肟D. 左氧氟沙星答案：C2. 阿司匹林的主要作用机制是什么？A. 抑制前列腺素的合成B. 抑制胆碱酯酶C. 抑制H+-K+-ATP酶D. 抑制5-羟色胺的再摄取答案：A3. 下列哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 地尔硫卓B. 洛卡特普C. 利血平D. 普萘洛尔答案：A4. 利尿剂中，属于噻嗪类利尿剂的是？A. 呋塞米B. 氢氯噻嗪C. 氨苯蝶啶D. 螺内酯答案：B5. 胰岛素的主要作用是什么？A. 降低血糖B. 增加血压C. 增加心率D. 促进蛋白质合成答案：A6. 下列哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 利多卡因C. 阿莫西林D. 布洛芬答案：B7. 抗高血压药物中，属于ACE抑制剂的是？A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 氢氯噻嗪D. 阿司匹林答案：B8. 抗凝血药物中，属于维生素K拮抗剂的是？A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 氯吡格雷答案：A9. 下列哪个药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：A10. 抗癫痫药物中，属于苯二氮卓类的是？A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 地西泮D. 拉莫三嗪答案：C二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些药物属于抗高血压药物？A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 氨苯蝶啶D. 阿司匹林答案：A, B, C2. 下列哪些药物属于抗心律失常药？A. 利多卡因B. 普罗帕酮C. 阿莫西林D. 地高辛答案：A, B, D3. 下列哪些药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 氟西汀D. 地尔硫卓答案：A, C4. 下列哪些药物属于抗凝血药物？A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 氯吡格雷答案：A, B, C, D5. 下列哪些药物属于抗癫痫药物？A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 地西泮D. 拉莫三嗪答案：A, B, D三、判断题（每题1分，共10分）1. 阿司匹林可以用于预防血栓形成。
自考药理学试题及答案
自考药理学试题及答案一、单选题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 镇静B. 兴奋C. 麻醉D. 腐蚀答案：D2. 药物的副作用是指：A. 与治疗目的无关的作用B. 治疗目的所需的作用C. 药物过敏反应D. 长期用药后产生的效应答案：A3. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 氯霉素D. 磺胺类答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物发挥最大效应的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物在体内完全消除的时间答案：A5. 下列哪项是药物耐受性的正确描述？A. 长期使用同一种药物后，药物效应减弱B. 长期使用同一种药物后，药物效应增强C. 药物剂量增加，但效应不变D. 药物剂量减少，效应增强答案：A二、多选题6. 药物的药效学参数包括哪些？A. 药物的剂量B. 药物的浓度C. 药物的作用时间D. 药物的副作用答案：A, B, C7. 下列哪些因素会影响药物的分布？A. 血浆蛋白结合率B. 心脏输出量C. 药物的脂溶性D. 药物的解离度答案：A, B, C, D8. 药物的消除途径包括：A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肺部呼出D. 皮肤排泄答案：A, B, C, D9. 下列哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性答案：A, B, C, D10. 药物的药动学参数包括：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：A, B, C, D三、简答题11. 简述药物的治疗效果与副作用的区别。
答案：药物的治疗效果是指药物在治疗剂量下，对疾病产生的积极影响，是药物所期望的效应。
副作用则是在治疗剂量下，药物对机体产生的不良反应，这些反应通常与治疗目的无关，但有时可能对患者造成不适或危害。
12. 描述药物耐受性产生的原因。
答案：药物耐受性产生的原因可能包括机体对药物的适应性变化、药物受体数量或敏感性的改变、药物代谢速率的增加等。
2021年下半年药理学自考试题含解析
2021年下半年药理学自考试题一、单项选择题1、毛果芸香碱对眼睛的作用是______。
A．瞳孔缩小，升高眼内压,调节痉挛B．瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C．瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D．瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹2、下列关于硝酸甘油作用的描述，错误的是______。
A．保护缺血心肌B．扩张冠状血管C．减慢心率D．扩张静脉3、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。
A．卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B．仅能减少DA在外周的生成C．单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D．与左旋多巴合用可减少不良反应4、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使______。
A．药理作用增强B．代谢速度加快C．转运速度加快D．暂时失去药理活性5、氯丙嗪过量引起血压下降时可选用的升压药物是______。
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．阿托品D．多巴胺6、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。
A．维生素B1缺乏B．维生素B6缺乏C．泛酸利用障碍D．谷氨酸的不足7、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是______。
A．刺激骨髓造血功能B．使红细胞与血红蛋白减少C．使中性粒细胞减少D．使血小板减少8、叶酸用于治疗______。
A．溶血性贫血B．巨幼红细胞性贫血C．再生障碍性贫血D．缺铁性贫血9、在酸性尿液中弱碱性药物______。
A．解离少,再吸收多,排泄慢B．解离多,再吸收少,排泄快C．解离少,再吸收少,排泄快D．解离多,再吸收多,排泄慢10、胰岛素的常用给药方式______。
A．口服B．皮下注射C．静脉注射D．肌肉注射11、治疗高尿钙症伴有肾结石可选用______。
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶12、对心梗并发的心室颤动疗效较好的药物是______。
A．普萘洛尔B．阿托品C．维拉帕米D．利多卡因13、解热镇痛抗炎药镇痛的作用部位主要位于______。
A．脊髓的罗氏胶质区B．丘脑内侧C．脑干D．外周14、β1受体兴奋可引起______。
2022年秋10月自考药学专业本科药理学试题含解析
2022年秋10月自考药学专业本科药理学试题一、单项选择题1、下列关于去甲肾上腺素的描述,错误的是______。
A．有正性肌力作用B．兴奋β1受体C．兴奋α受体D．兴奋β2受体2、肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。
A．鱼精蛋白B．维生素KC．氨甲苯酸D．维生素C3、治疗军团菌感染应首选______。
A．青霉素GB．红霉素C．四环素D．链霉素4、肝索过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。
A．鱼精蛋白B．维生素CC．氨甲苯酸D．维生素K5、解热镇痛抗炎药镇痛的作用部位主要位于______。
A．脊髓的罗氏胶质区B．丘脑内侧C．脑干D．外周6、排钠效能最高的利尿药是______。
A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺7、预防过敏性哮喘宜选用______。
A．异丙肾上腺素B．麻黄碱C．色甘酸钠D．肾上腺素8、可经肝药酶代谢失活的某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应______。
A．减弱B．增强C．不变D．消失9、伴糖尿病肾病的高血压患者最宜选用的药物是______。
A．血管肾张素I转化酶抑制药B．β受体阻断药C．噻嗪类利尿药D．钙拮抗剂10、地高辛的最佳适应证是______。
A．伴有心房颤动的慢性充血性心力衰竭B．严重二尖瓣病引起的心力衰竭C．严重贫血引起的心力衰竭D．甲状腺功能亢进引起的心力衰竭11、下列属于阿司匹林引起的主要不良反应的是______。
A．水钠潴留导致的水肿B．凝血障碍C．急性胰腺炎D．中毒性弱视12、舌下给药的优点主要是______。
A．经济方便B．不被胃液破坏C．吸收规则D．避免首过消除13、毛果芸香碱的作用是______。
A．激动M、N受体B．阻断M、N受体C．选择性激动M受体D．激动N受体14、血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础主要是______。
A．改善冠脉血流B．降低心输出量C．降低心脏前、后负荷D．降低血压15、青霉素G最适于治疗的细菌感染是______。
2024年春季自考专业课考试：药理学历年真题精选含解析
2024年春季自考专业课考试：药理学历年真题精选一、单项选择题1、解热镇痛抗炎药的镇痛机制是______。
A．激动中枢阿片受体B．抑制神经末梢痛觉感受器C．抑制PG合成D．抑制传入神经的冲动传导2、对变异型心绞痛疗效最佳的钙通道阻滞药是______。
A．硝苯地平B．维拉帕米C．尼莫地平D．地尔硫草3、与吗啡的镇痛机制有关的是______。
A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．抑制外周PG合成4、下列关于硝苯地平的描述,错误的是______。
A．阻滞钙内流,降低心肌细胞内钙浓度B．扩张冠状血管C．对外周小动脉扩张作用强D．半衰期长,一天用药一次5、下列只用于癫痫小发作、肌阵挛及婴儿痉挛的抗癫痫药物是______。
A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．扑米酮D．丙戊酸钠6、下列关于去甲肾上腺素的描述,错误的是______。
A．有正性肌力作用B．兴奋β1受体C．兴奋α受体D．兴奋β2受体7、红霉素的主要不良反应是______。
A．肝损害B．过敏反应C．胃肠道反应D．二重感染8、毛果芸香碱对眼睛的作用是______。
A．瞳孔缩小，升高眼内压,调节痉挛B．瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C．瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D．瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹9、血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础主要是______。
A．改善冠脉血流B．降低心输出量C．降低心脏前、后负荷D．降低血压10、可用于晕动病和震颤麻痹症的胆碱受体阻断药是______。
A．山莨菪碱B．东莨菪碱C．丙胺太林D．阿托品11、肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。
A．鱼精蛋白B．维生素KC．氨甲苯酸D．维生素C12、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。
A．卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B．仅能减少DA在外周的生成C．单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D．与左旋多巴合用可减少不良反应13、β2受体兴奋可引起______。
2022年10月自考02903药理学练习试题含解析
2022年10月自考02903药理学练习试题一、单项选择题1、阵发性室上性心动过速最好选用______。
A．硝苯地平B．维拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平2、氯丙嗪过量引起血压下降时可选用的升压药物是______。
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．阿托品D．多巴胺3、肝索过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。
A．鱼精蛋白B．维生素CC．氨甲苯酸D．维生素K4、可用于晕动病和震颤麻痹症的胆碱受体阻断药是______。
A．山莨菪碱B．东莨菪碱C．丙胺太林D．阿托品5、下列只用于癫痫小发作、肌阵挛及婴儿痉挛的抗癫痫药物是______。
A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．扑米酮D．丙戊酸钠6、参与药物生物转化的主要酶系统是______。
A．细胞色素P450酶系统B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶D．辅酶Ⅱ7、下列关于硝酸甘油作用的描述，错误的是______。
A．保护缺血心肌B．扩张冠状血管C．减慢心率D．扩张静脉8、HMG-CoA还原酶抑制剂是______。
A．非诺贝特B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸9、叶酸用于治疗______。
A．溶血性贫血B．巨幼红细胞性贫血C．再生障碍性贫血D．缺铁性贫血10、硝酸甘油可扩张血管,作用最强的血管是______。
A．小动脉B．冠状动脉C．体循环静脉D．冠状动脉的输送血管11、在酸性尿液中弱碱性药物______。
A．解离少,再吸收多,排泄慢B．解离多,再吸收少,排泄快C．解离少,再吸收少,排泄快D．解离多,再吸收多,排泄慢12、卡托普利产生降压效应的主要作用机制是______。
A．拮抗肾素活性B．直接扩张血管平滑肌C．阻滞钙离子通道D．抑制ACE活性13、东莨菪碱主要用于治疗______。
A．缓慢型心律失常B．心动过速C．晕动病D．重症肌无力14、下列关于哌替啶特点的描述,正确的是______。
A．用于分娩止痛时,不延长产程B．镇痛作用比吗啡强C．作用持续时间比吗啡长D．大量使用也不引起支气管平滑肌收缩15、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。
2023年春季自考专业课考试：药理学历年真题精选含解析
2023年春季自考专业课考试：药理学历年真题精选一、单项选择题1、下列关于硝苯地平的描述,错误的是______。
A．阻滞钙内流,降低心肌细胞内钙浓度B．扩张冠状血管C．对外周小动脉扩张作用强D．半衰期长,一天用药一次2、新斯的明的禁忌证是______。
A．术后腹气胀B．阵发性室上性心动过速C．重症肌无力D．机械性肠梗阻3、下列只用于癫痫小发作、肌阵挛及婴儿痉挛的抗癫痫药物是______。
A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．扑米酮D．丙戊酸钠4、可经肝药酶代谢失活的某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应______。
A．减弱B．增强C．不变D．消失5、在酸性尿液中弱碱性药物______。
A．解离少,再吸收多,排泄慢B．解离多,再吸收少,排泄快C．解离少,再吸收少,排泄快D．解离多,再吸收多,排泄慢6、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。
A．卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B．仅能减少DA在外周的生成C．单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D．与左旋多巴合用可减少不良反应7、治疗军团菌感染应首选______。
A．青霉素GB．红霉素C．四环素D．链霉素8、治疗高尿钙症伴有肾结石可选用______。
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶9、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。
A．体位性低血压B．过敏反应C．锥体外系反应D．嗜睡10、影响磺胺类药物作用效果的是______。
A．二氢叶酸B．四氢叶酸C．对氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸碱度11、对变异型心绞痛疗效最佳的钙通道阻滞药是______。
A．硝苯地平B．维拉帕米C．尼莫地平D．地尔硫草12、下列关于阿司匹林的描述,正确的是______。
A．只降低发热体温,不影响正常体温B．采用大剂量可预防血栓形成C．抗炎作用弱D．对正常体温和发热体温都有作用13、HMG-CoA还原酶抑制剂是______。
A．非诺贝特B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸14、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是______。
2021年10月药理学自考试题含解析
2021年10月药理学自考试题一、单项选择题1、舌下给药的优点主要是______。
A．经济方便B．不被胃液破坏C．吸收规则D．避免首过消除2、血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础主要是______。
A．改善冠脉血流B．降低心输出量C．降低心脏前、后负荷D．降低血压3、苯二氮䓬类的作用机制是______。
A．直接抑制中枢神经功能B．增强GABA与GABAA受体的结合力，易化GABA功能C．作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D．诱导生成一种新的蛋白质而起作用4、叶酸用于治疗______。
A．溶血性贫血B．巨幼红细胞性贫血C．再生障碍性贫血D．缺铁性贫血5、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是______。
A．刺激骨髓造血功能B．使红细胞与血红蛋白减少C．使中性粒细胞减少D．使血小板减少6、下列药物一般不用于治疗高血压的是______。
A．氢氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．维拉帕米7、不属于氯丙嗪临床应用的是______。
A．精神分裂症B．躁狂症及其他精神病伴有妄想症C．晕动病所致的呕吐D．顽固性呃逆8、红霉素的主要不良反应是______。
A．肝损害B．过敏反应C．胃肠道反应D．二重感染9、硝酸甘油可扩张血管,作用最强的血管是______。
A．小动脉B．冠状动脉C．体循环静脉D．冠状动脉的输送血管10、下列关于去甲肾上腺素的描述,错误的是______。
A．有正性肌力作用B．兴奋β1受体C．兴奋α受体D．兴奋β2受体11、卡托普利产生降压效应的主要作用机制是______。
A．拮抗肾素活性B．直接扩张血管平滑肌C．阻滞钙离子通道D．抑制ACE活性12、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。
A．乙酰胆碱B．5-羟色胺C．组胺D．去甲肾上腺素13、具有间接拟肾上腺素作用的药物是______。
A．麻黄碱B．多巴酚丁胺C．肾上腺素D．异丙肾上腺素14、阵发性室上性心动过速最好选用______。
2023年4月自考试02903药理学部分真题含解析
2023年4月自考试02903药理学部分真题一、单项选择题1、A药的LD50比B药大,说明______。
A．A药的毒性比B药大B．A药的毒性比B药小C．A药的效能比B药大D．A药的效能比B药小2、下列关于去甲肾上腺素的描述,错误的是______。
A．有正性肌力作用B．兴奋β1受体C．兴奋α受体D．兴奋β2受体3、高甘油三酯血症首选的治疗药物是______。
A．非诺贝特B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸4、下列只用于癫痫小发作、肌阵挛及婴儿痉挛的抗癫痫药物是______。
A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．扑米酮D．丙戊酸钠5、红霉素的主要不良反应是______。
A．肝损害B．过敏反应C．胃肠道反应D．二重感染6、有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是______。
A．瞳孔缩小B．流涎、流泪C．腹痛、腹泻D．肌震颤7、不属于氯丙嗪临床应用的是______。
A．精神分裂症B．躁狂症及其他精神病伴有妄想症C．晕动病所致的呕吐D．顽固性呃逆8、无尿休克病人绝对禁用的药物是______。
A．去甲肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．肾上腺素9、氯丙嗪过量引起血压下降时可选用的升压药物是______。
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．阿托品D．多巴胺10、与吗啡的镇痛机制有关的是______。
A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．抑制外周PG合成11、对惊厥治疗无效的药物是______。
A．口服硫酸镁B．水合氯醛直肠给药C．苯巴比妥肌注D．地西泮静脉注射12、β2受体兴奋可引起______。
A．支气管平滑肌松弛B．心率加快C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩13、可经肝药酶代谢失活的某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应______。
A．减弱B．增强C．不变D．消失14、毛果芸香碱的作用是______。
A．激动M、N受体B．阻断M、N受体C．选择性激动M受体D．激动N受体15、叶酸用于治疗______。
A．溶血性贫血B．巨幼红细胞性贫血C．再生障碍性贫血D．缺铁性贫血16、预防过敏性哮喘宜选用______。
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中国自考人()——700门自考课程永久免费、完整在线学习快快加入我们吧！全国2004年10月高等教育自学考试药理学（一）试题课程代码：02903一、单项选择题（本大题共50小题，每小题1分，共50分）在每小题列出的四个备选项中，只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.易逆性抗胆碱酯酶药是（）A.毛果芸香碱B.氯解磷定C.毒扁豆碱D.阿托品2.主要激动α受体的药物是（）A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.多巴酚丁胺D.麻黄碱3.琥珀胆碱使骨骼肌松弛的机制是（）A.与运动终板的胆碱酯酶结合，使运动终板的Ach↑B.与运动终板的M受体结合，产生持久的去极化C.与运动终板的N2受体结合，产生持久的去极化D.与运动终板的N2受体结合，阻断Ach与其结合4.对早期诊断有机磷酸酯类农药中毒极为重要的是（）A.N样症状B.M样症状C.α样症状D.β样症状5.作为神经递质，去甲肾上腺素释放到突触间隙后，其作用终止的主要方式是（）A.被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）灭活B.被单胺氧化酶（MAO）灭活C.被P450灭活D.被摄入神经末梢内6.普萘洛尔口服给药的体内过程特点为（）A.有明显首关效应，不能口服给药B.无明显首关效应，可口服给药C.有明显首关效应，但不存在个体差异D.有明显首关效应，且有明显的个体差异7.治疗过敏性休克时首选（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.间羟胺8.后马托品比阿托品更适用于散瞳检查眼底和验光，因为它的作用（）A.持续时间较短B.出现慢第 1 页C.更加稳定D.持续时间较长9.普萘洛尔可以（）A.与胰岛素合用治疗糖尿病B.与硝酸酯类合用治疗心绞痛C.用于伴有支气管哮喘的高血压病患者D.用于伴有间歇跛行的甲状腺功能亢进患者10.阿托品禁用于青光眼患者是由于它可以（）A.缩小瞳孔B.产生调节痉挛C.升高眼内压D.抑制泪腺分泌11.氯氮平属于（）A.抗抑郁症药B.抗精神病药C.抗躁狂症药D.抗焦虑症药12.局部麻醉药吸收入血并达到一定浓度时，可产生的中枢性作用为（）A.全身麻醉作用B.治疗作用C.不良反应D.继发反应13.麻醉诱导期长、苏醒期长、易发生麻醉意外且现已少用的全麻药是（）A.氧化亚氮B.异氟烷C.氟烷D.麻醉乙醚14.吗啡使胃窦部、幽门和肛门括约肌的肌张力（）A.降低B.不变C.增加D.丧失15.下列关于全麻药氟烷的麻醉特点的叙述中，不．正确的是（）A.骨骼肌松弛好B.镇痛效果差C.恢复期苏醒迅速D.麻醉诱导速度快16.迅速从脑组织重新分布到脂肪和肌肉等组织中的药物是（）A.硫喷妥B.苯巴比妥C.异戊巴比妥D.司可巴比妥17.能产生活性代谢产物奥沙西泮的药物是（）A.劳拉西泮B.氟西泮C.地西泮D.硝西泮18.在体内可部分转变为烟酰胺的药物是（）A.尼可刹米B.贝美格C.吡拉西坦D.咖啡因19.单独应用左旋多巴时（）A.绝大部分药物进入CNSB.部分药物在CNS转变为DAC.未进入CNS 的药物不能转变为DAD.少部分药物在外周转变为DA20.用于治疗癫痫小发作的主要药物、但对其他类型癫痫无效的是（）A.乙琥胺B.苯巴比妥C.卡马西平D.地西泮21.抗炎作用很弱且无实际应用价值，临床用于慢性钝痛、感冒发热的是（）A.阿司匹林B.双氯芬酸C.布洛芬D.对乙酰氨基酚22.可用于治疗三叉神经痛的是（）第 2 页第 3 页 A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.乙琥胺D.卡马西平 23.左旋多巴和溴隐亭均具有的不良反应是（ ） A.消化性溃疡B.高血压C.体（立）位性低血压D.心律失常 24.用药前宜做皮肤过敏试验的局麻药是（ ） A.利多卡因B.布比卡因C.丁卡因D.普鲁卡因 25.下列治疗慢性心功能不全的药物中具有正性肌力作用的药物是（ ） A.呋塞米 B.地高辛C.硝普钠D.依那普利 26.非诺贝特属于（ ） A.抗高血压药B.利尿药C.抗心律失常药D.调血脂药 27.可乐定的主要不良反应是（ ） A.镇静B.心悸C.干咳D.体（立）位性低血压 28.地尔硫 可用于治疗（ ） A.动脉粥样硬化B.风湿性关节炎C.变异型心绞痛D.甲状腺功能亢进29.下列关于卡托普利的叙述中，错误．．的是（ ） A.对正常血压无影响B.降压时心率无明显改变C.不产生体（立）位性低血压D.无水钠潴留作用 30.维拉帕米抗心律失常的机制是阻断心肌细胞的（ ） A.钠离子内流B.钙离子内流C.钾离子内流D.镁离子内流 31.洋地黄毒苷（ ） A.口服后吸收很少B.全部以原形经肾排泄C.与血浆蛋白结合率低D.大部分经肝脏代谢 32.下列抗心律失常药中，仅用于室性心律失常的是（ ） A.利多卡因B.普萘洛尔C.维拉帕米D.地尔硫 33.强心苷类可用于治疗（ ） A.心绞痛B.心房扑动C.高血压D.动脉粥样硬化 34.对血管紧张素Ⅱ受体有阻断作用的药物是（ ） A.卡托普利B.硝普钠C.氯沙坦D.硝酸甘油35.氢氯噻嗪的利尿作用机制是（ ）艹 卓 艹 卓A.促进髓袢升支粗段Na+—K+—Cl-的共同转运B.促进髓袢升支粗段皮质部对NaCl的重吸收C.抑制髓袢升支粗段Na+—K+—Cl-的共同转运D.抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的重吸收36.磺酰脲类的药动学特点是（）A.口服吸收慢B.生物利用度低C.全部以原形经肾排泄D.血浆蛋白结合率高37.治疗消化性溃疡应选用（）A.昂丹司琼B.西咪替丁C.硫酸镁D.比沙可啶38.卡比马唑可用于治疗（）A.单纯性甲状腺肿B.甲状腺危象C.甲状腺功能亢进D.呆小病39.阿奇霉素属于（）A.大环内酯类抗生素B.头霉素类抗生素C.头孢菌素类抗生素D.β-内酰胺酶抑制药40.对肠内外阿米巴都有效的药物是（）A.氯喹B.甲硝唑C.依米丁D.卡巴胂41.氯霉素与四环素的抗菌作用机制均是（）A.抑制细菌DNA合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌RNA合成D.干扰细菌叶酸代谢42.坏死组织中能够释放出降低磺胺类抗菌作用的物质是（）A.PABAB.GABAC.PASD.DA43.下列关于吡喹酮治疗血吸虫病的描述中，错误．．的是（）A.口服无效B.疗程短C.疗效高D.毒性低44.乙酰化磺胺在（）A.尿中溶解度低，尤其是在尿液偏碱时易析出结晶B.尿中溶解度低，尤其是在尿液偏酸时易析出结晶C.尿中溶解度高，但在尿液偏碱时易析出结晶D.尿中溶解度高，但在尿液偏酸时易析出结晶45.恩波吡维铵是治疗蛲虫感染的首选药，该药口服（）A.吸收良好，毒性低B.吸收良好，毒性高C.不吸收，毒性低D.吸收少，毒性高46.下列关于两性霉素B治疗真菌感染的描述中，不．正确的是（）A.可引起肾损害B.不良反应较多第 4 页C.可用于深部真菌感染D.对深部真菌感染无效47.作为治疗结核病的辅助用药，并可延缓结核杆菌产生抗药性的是（）A.吡嗪酰胺B.异烟肼C.对氨水杨酸D.利福平48.主要用于治疗食道癌、胃癌、结肠癌等消化道腺癌的药物是（）A.5-氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.阿糖胞苷D.柔红霉素49.抗疟药奎宁的不良反应是（）A.体（立）位性低血压B.金鸡纳反应C.停药反应D.锥体外系反应50.与其他免疫抑制剂相比，环孢素的毒副作用（）A.较多B.相同C.相似D.较少二、填空题（本大题共10小题，每空1分，共10分）请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
51．对革兰阴性菌亦有抗菌作用的抗结核药是___________ 和___________。
52．常用利尿药中均有保（留）钾作用的是___________和___________。
53. 口服溴隐亭治疗帕金森病时，血中药物浓度的___________差异大，用药量应___________化。
54．色甘酸钠可用于预防___________所致哮喘，其作用机制是___________和降低哮喘病人非特异性气道高反应性。
55．抗高血压药中通过扩张小动脉和小静脉而降压的药物是___________；通过阻断β受体而降压的药物是___________。
三、简答题（本大题共4小题，每小题5分，共20分）56．简述头孢菌素类抗生素的分类，各类药物举一药名。
57．简述肝素的临床应用。
58．简述吲哚美辛（消炎痛）的主要不良反应。
59．简述硝酸甘油的临床用途和给药方式。
四、论述题（本大题共2小题，每小题10分，共20分）60．论述（1）受体纯激动剂和完全拮抗剂的特点；（2）受体的生理调节及其与药物作用的关系。
并各举一药物实例。
61．论述糖皮质激素的主要不良反应，以及采用隔日疗法的药理学基础。
中国自考人()——改写昨日遗憾创造美好明天！用科学方法牢记知识点顺利通过考试！第 5 页。