出场放行单 - 360文档中心

生产区物资出厂申请单123

主管厂领导签名：
保卫部负责人签名：
经办人签名：
放行时间：
年
携物单位、部门负责人签名：
携物人签名：
月
日
1
………………………………………………………………………………………………………………………………… ……..
施工厂区物资出厂申请单（存根）
编号： 0022
八 0 三发电厂：
因工作需要，我单位（部门）于
………………………………………………………………………………………………………………………………… ……..
施工厂区物资出厂申请单（存根）
编号： 0021
八 0 三发电厂：
因工作需要，我单位（部门）于
年月日
携带以下物资出厂，请予审批放行。
序号
物资名称
规格\型号数量\重量
施工厂区物资出厂申请单
编号：0021
月
日
6
………………………………………………………………………………………………………………………………… ……..
施工厂区物资出厂申请单（存根）
编号： 0027
八 0 三发电厂：
因工作需要，我单位（部门）于
年月日
携带以下物资出厂，请予审批放行。
序号
物资名称
规格\型号数量\重量
施工厂区物资出厂申请单
施工厂区物资出厂申请单（存根）
编号： 0026
八 0 三发电厂：
因工作需要，我单位（部门）于
年月日
携带以下物资出厂，请予审批放行。
序号
物资名称
规格\型号数量\重量
施工厂区物资出厂申请单
编号：0026
八 0 三发电厂：
因工作需要，我单位（部门）于

人员物品出入管理及安全常识

人员、物品出入管理及安全常识记忆惠阳厂人力资源处人员、物品出入管理及安全常识惠阳厂人员、物品出入放行管理规定：出厂物品放行规定出入公司人员、物品安全检查的放行通过金属探测门人员出入厂区安全检查惠阳厂人员、物品出入放行管理规定目的：为了加强公司物品管理，规范员工行为，保证公司财产安全，特制定本规定。

适用范围：适用于记忆科技电子（惠州）有限公司及外公司驻厂人员。

出厂物品放行规定： 1、任何人携带物品出厂，必须凭《物品放行单》经部门经理及公司总经理室（总经理、总监）或总经理授权人员（凭正式授权文件）加签批有效的《物品放行单》，保安方可放行。

2、物品放行单上的项目必须填写清楚，如物品名称、数量（数量必须用大写数字）、包装件数、日期等，必须正确，同时出厂时间必须在放行单上的有效期时间内（有效放行时间此当天）。

另备注栏，必须填写物品的去向或该物品何时须返回公司必须填写详细说明，经值班保安检查核对无误后方可放行，由值班保安填写实际放行时间。

3、没有有效签批的物品放行单，任何人不得以任何借口强行携带物品出厂，保安员有权要求其将《物品放行单》签署清楚后再放行；对于私自（强行）携带公司物品出厂的人员保安员有权制止，对无正当理由在口袋中或收藏未开物品放行条的物品外出被保安查出的，一律视作偷窃处理，情节严重则交公安机关处理。

出入公司人员、物品安全检查的放行规定 1、公司全体员工（总经理室和总经理批准免检的人员除外）出厂时，都必须进行安全检查。

2、员工上班时间严禁私自外出，一经发现私自外出者，按旷工处理。

员工（工人岗、技工岗）上班时间外出必须填写考勤说明条，经直接主管批准后方可离岗；（管理技术岗、工程师级别）上班时间外出必须填写考勤说明条，经部门经理批准后方可离岗；出厂时将考勤说明条必须交到门岗位当班保安员，由保安员登记实际外出时间。

3、为了公司厂房安全,车间、仓库严禁烟火.所有进入公司的人员不得将香烟和火种带入公司，香烟、火机可以放在门岗保安处暂存，出厂时领取。

物品出厂放行单

携出人
携出时间放行物品
名称携出事由
经办人
内蒙古德晟金属制品有限公司物资出厂放行单
单位/厂部
身份证号
年月日
时
分
携出方式及车牌号
放行物品数量
电话
批准厂部负责人
批准厂部签章
携出人
携出时间放行物品
名称携出事由
经办人
内蒙古德晟金属制品有限公司物资出厂放行单
单位/厂部
身份证号
年月日
时
分
携出方式及车牌号
放行物品数量
电话
批准厂部负责人
批准厂部签章
携出人
携出时间放行物品
名称携出事由
经办人
内蒙古德晟金属制品有限公司物品出厂放行单
单位/厂部
身份证号
年月日
时
分
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ携出方式及车牌号
放行物品数量
电话
批准厂部负责人
批准厂部签章

临床试验用样品委出厂放行审核记录

临床试验用样品委出厂放行审核记录临床试验用样品委托出厂放行审核记录一、背景介绍临床试验是新药或其他医疗产品进一步研究和评估其安全性、有效性和适应性的关键环节。

在这个过程中，样品的委托出厂放行审核记录是确保药物品质和试验的重要环节之一。

本文将详细介绍样品委托出厂放行审核记录的必要性、相关流程以及在实际操作中应注意的事项。

二、样品委托出厂放行审核记录的重要性1. 确保样品的质量：委托出厂放行审核记录是对样品进行严格审核的过程，旨在确保样品质量符合相关规范和要求。

这对于后续临床试验的可靠性和有效性至关重要。

2. 全面了解样品情况：通过委托出厂放行审核记录，可以对样品的来源、质量、保存条件等进行全面了解，有助于进一步评估样品在临床试验中的可行性和适应性。

3. 保障试验结果的准确性：通过对样品的委托出厂放行审核记录进行审查，可以有效排除可能存在的不合适性因素，确保最终试验结果的准确性和可信度。

三、样品委托出厂放行审核记录的相关流程和步骤1. 委托样品的申请：临床试验主办方在准备实施临床试验前，需要向委托出厂单位提出委托样品放行审核的申请。

申请中应包括样品的相关信息、委托目的以及相关放行准则等。

2. 出厂审核：委托出厂单位接收到委托样品后，将对样品进行全面检查和审核，包括确认样品来源、样品完整性、保存条件、合规性等。

还需核实样品的相关文件和记录，并进行相应的文件归档工作。

3. 出厂放行报告：出厂审核结束后，委托出厂单位将出具出厂放行报告，确认样品的可靠性和合格性，并将报告及相关文件发送给临床试验主办方。

4. 审核报告的审批：临床试验主办方收到出厂放行报告后，将对审核报告进行审批，包括审核样品信息的准确性和合规性等。

若存在问题或需要补充材料，将及时与委托出厂单位进行沟通和协商。

5. 样品放行：经过临床试验主办方的审批后，在确保样品符合要求的前提下，将给予样品放行，以便进行后续的临床试验工作。

四、注意事项1. 要确保委托出厂单位具备相关资质和经验，能够按要求进行样品的审核和放行工作。

成品放行流程图

1. 目的：规范成品放行程序，确保出厂产品质量。

2. 范围：适合于本公司所有成品的出厂放行。

3. 责任：生产管理部、质量管理部、销售部、行政部对本规程的实施负责。

4. 程序：4.1.每批成品放行前，质量管理部要收集、评价一切与该批相关的资料，并经审核无误后批准放行，否则不准放行。

4.2 质量管理部根据产品批生产记录及成品检验报告书单，决定对产品的放行与否，只有符合放行条件的产品，质量管理部经理方可签发成品放行单，发放至生产管理部。

4.3 生产管理部接到质量管理部发放的成品检验报告单和成品放行单后，应将成品的待验状态标志更换成合格状态标志，并按程序办理产品移交。

4.4 行政部成品库核对成品放行单和成品检验报告上，依据成品检验报告上的型号、规格、数量办理入库。

4.5 行政部成品库的管理员应及时检查成品的有效期，过效期产品应及时办理报废出库。

任何人都不得发放不合格产品（含近效期及包装破损产品）出厂。

4.6 成品放行条件4.6.1 产品的成品检验结果是合格的，并经质量管理部经理审核批准。

4.6.2 生产该产品的所有原辅料、包装材料、中间产品的检验结果是合格的，并经质量管理部经理审核。

4.6.3 生产过程中的偏差、物料平衡及检验偏差符合规定要求。

4.6.4 产品的所有生产过程均符合GMP要求，且经质量管理部确认签名。

4.6.5 产品的批生产记录经生产管理部、质量管理部负责人审核并符合规定要求。

4.6.6 提供该产品物料的所有供应商审计符合相关要求。

4.7 成品放行审核内容4.7.1 生产管理部初审：成品放行前初审工作首先由生产管理部经理或其授权人担任，授权人应熟悉医疗器械GMP，且具有实践管理经验。

主要审核以下内容。

4.7.1.1 领用物料是否经检验合格。

4.7.1.2 批记录填写是否规范，批记录是否完整。

4.7.1.3 生产过程是否符合生产工艺规程的要求；偏差及物料平衡是否符合规定。

4.7.1.4 如发生偏差，执行偏差处理程序，处理措施正确、无误，手续齐全，符合要求。

施工单位物资出厂证明（范本）

施工单位物资出厂证明（范本）第一篇：施工单位物资出厂证明(范本)物资出门证明施工单位：日期：年月日-------------物资出门证明施工单位：日期：年月日通知各施工单位：随着工程进度的加快，大量的施工机械、工器具、各种工程物质、构件、废料等需要出厂维修、检测、退换处理，为更快捷的做好物资出门手续，避免重复办理浪费人力物力，各单位应认真对出门物资进行分类并填写物资出门证明，到相应的审批部门签字盖章后换取物资出门证，以减少出门证的办理时间。

（附新的物资出门证明）中益安保部2013.10.9第二篇：物资出厂证明样式物资出厂证明出厂事由：回单位携出单位：北京首钢建设集团一公司携出物品名称：履带式挖掘机规格：数量（重量）：一台携出车辆（车型）：斯太尔车号：京G80948携出日期：2010年12月25日单位名称：北京首钢建设集团一公司施工单位盖章及单位主管领导签字：施工单位专（兼）职保卫负责人签字：工程指挥部盖章及负责人签字：冷轧公司保卫专业签字：第三篇：物资出厂单物资出厂单部门姓名日期物资名称数量出厂原因部门负责人审批物资出厂单部门姓名日期物资名称数量出厂原因部门负责人审批第四篇：保安对物资出厂检查规定安保对物料出厂检查管理规定一、总则：为规范安保对出厂物资检查、放行，确保公司物资安全，避免给公司造成经济损失，特制订本规定。

本规定适用于中明公司所有人员。

二、内容：1、根据公司管理制度，物资出厂必须办理相关手续（填写出门条），出厂时，公司保安负责对其进行核查。

2、本公司所有携带物资出厂人员，保安根据其出示出门条上注明的详细信息，对出厂物资进行核查，核查属实放可放行。

3、出门条上注明的物资信息与携带物资不符者，保安有权利扣留多余物资并向上级汇报。

4、保安发现不开出门条偷偷携带物资出厂人员，要求其出示有效证件并立即向上级汇报，随机应变，关键时可以向当地派出所报案或直接扭送其到当地派出所。

5、对携带物资出厂不配合公司保安核查或配合过程中辱骂保安人员者，保安有权不开门放行并立即向上级汇报，公司领导根据情节严重与否对当事人进行思想教育及惩处。

物品放行管理办法

４.8保安对放行物品进行单、实核对：
4.8.1保安在放行物品前需严格对照本办法仔细核对《物品放行条》手续是否齐备，《物品
放行条》上所列物品品名、规格、单位、数量等是否与实物一致，确认无误后方可放行.
4.8.2 对于员工个人携带之食品袋、小肩包、手提包、客户及来访人员自带之物品，保安可
以不需《物品放行条》放行，但必须核实实物，确保无公司物品夹带其中。
5.0《物品放行条》的保管与销毁：
5.1 保安在每天上午9：00将前一天的《放行条》上交行政部,人力资源部核对并存档.
5.2 《物品放行条》由人力资源部保存,保存半年后经申请批准予以销毁.6.Biblioteka 参考文件与资料《保安管理办法》
10.附件表格与记录
《物品放行条》
4.2公司成品货出厂:物控部经办及签核。
4.3供应商所送物料因品质不合格需退货的，由物控部仓库开具《物品放行条》，经部门负
责人审核，呈董事长助理核准。
4.4半成品外发出厂,由经办人开具《物品放行条》,部门负责人签核，呈公司董事长助理或
以上人员核准后准予放行。
4.5生产设备及零配件外修的放行：由保管责任部门开具《物品放行条》，2000元以下的由生产部经理核准后准予放行,超2000元以上的生产部经理审核,董事长助理或以上人员核准后给予放行。
1.目的
为规范物品放行流程,确保公司及员工财产物品安全。
2. 适用范围
2.1 私人物品放行(手提包、食品袋、客户自带物品等不在此列)。
2.2 供应商送外厂货出厂。
2.3 供应商所送货物因品质不合格退货或超送的的货及厂商自带货或外厂货。
2.4 设备/零配件送外维修。
2.5公司原材料/半成品/成品货物出厂。
2.6其他需携带公司物品出厂的行为(不包含2公以下之小件快递,快递以快递单为准，超2公须开《物品放行条》)。

产品(成品)审核、放行管理规程

1 目的：建立成品审核放行程序，确保出厂产品质量的可靠性和产品历史的可追溯性。

2 范围：公司所有交库的产品（成品）。

3 责任者： QA、 QC、物控部、仓库、制造部、生产车间。

4 程序：4.1 车间产品（成品）生产完成后，于待检区内待检，车间工艺员将审核后的批包装记录、批生产记录等递交给QA检查员复审。

特殊情况下如果车间成品待检区不能容纳多批待检物料，这些产品在取样后可以在仓库待检。

在仓库待检的物料应用黄色围绳围绕，分批放置，以确保待检物料和合格物料进行有效区分。

复审内容包括：4.1.1 起始原料应有检验合格报告。

4.1.2物料平衡符合要求。

4.1.3 生产过程若有偏差，应根据《偏差处理管理规程》（S/SMP/QA-023）完成偏差调查。

4.1.4各工序中间体有合格的中间体检验报告单。

4.1.5生产过程中环境及工艺卫生符合要求。

4.1.6已完成的加工工序(批包装指令、批生产指令、清场合格证、批包装记录、批生产记录、物料平衡、卫生状态标记) 的记录，应按规范要求填写。

4.1.7清场操作及结果符合要求4.1.8 最终产品（成品）有合格的产品（成品）检验报告单。

4.1.9 检验过程若有偏差，应根据《检验结果异常、超标（OOS）处理管理规程》（S/SMP/QC-020）完成OOS调查报告。

4.1.10成品的包装、标签符合要求。

4.2 QA检查员复审后，由质量受权人或者经质量受权人授权的QA负责人确认并完成批成品评价报告。

4.3 完成批成品评价报告后，质量受权人或者经质量受权人授权的QA负责人在成品检验报告单上加盖“QA放行章”和签名、签日期，并填写《产品放行通知单》，仓库依据QA放行的检验报告单和《产品放行通知单》接纳车间交库的成品，并用绿色围绳进行合格标识。

对于在仓库待检的成品，仓库依据QA放行的检验报告单和《产品放行通知单》将黄色待检围绳换成绿色合格围绳，以此进行合格标识。

4.4同意放行的批次，其生产记录，由QA检查员整理归档，放行交库的产品（成品）方可进行销售。

车辆调度、出车流程流程图

搬运第三：1.需兄弟部门配合【搬运班】准时装车卸车。.物流公司；所有司机按照放行条准时出车、到货，安全送货。
依放行条准时装卸车准时出车准时出车
物流公司搬运班司机
物流公司司机
追加；调
第四：1.检查准时出车情况，处理异常。2.所有司机报告送货信息，按出车放行条规定出调度/司机班长车送货。3警卫班如实登记车辆所有司机出车情况。
车辆调度、出车流程流程图
第1頁，共1頁
使用部门储运课作业步驟/文字说明
流程图车辆安排以及车辆出车流程责任人
编号流程說明
客户订单/交货
制作部门储运课
物流职员
收集信息
第一：1.收集所有客户订单/交物流职员货的信息和要求。2.汇总后根调度/司机班长据现有运输资源/方式生成出车计划【货车出厂放行条】
车辆信息反馈
物流调度/司机班
车辆资源【第三方物流资源
确认车辆信息
生成出车计划【货车出厂放
物流公司/ 第三方物流第二：1.物流公司采集出车信息；确认后反馈车牌号码。2. 物流职员确认所负责客户的出货信息是否安排。物流职员物流职员
确认确认各自客户送货信息
课长
课长/部门主管
签准
【货车出厂放行单
警卫班
检查出车情况
登记完成【货车出厂放行单/条】
版
A0
本
修订內容
新订
修订时间制作部门监察部门 2012/5/25
执行部门
管理部门/审核

产品放行审核单

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产品放行审核单
产品名称批号
规格
包装规格
数量
审核内容
审核结果（打“√”）
1.起始物料均应有检验合格报告单有 □ 无 □
2.配料、称重应执行复核制度已复核 □ 未复核 □
3.生产记录应完整、真实
（应有配料指令、包装指令、各生产岗位原始记录等）
完整 □ 不完整 □ 4.清场
已清场 □ 未清场 □ 5.半成品质量检验结果：应符合内控标准
符合 □ 不符合 □ 6.偏差及异常情况
无偏差及异常情况 □
有偏差及异常情况 □ 同意处理意见 □ 不同意处理意见□ 7.成品质量检验结果：应符合标准
符合 □
不符合 □ 8.物料平衡情况符合 □
不符合 □ 原因分析：
9.质管员现场监督记录应完整符合 □ 不符合 □ 10.药品及其生产应符合注册批准的要求和质量标
准
符合 □
不符合 □
结论
符合标准，准予出厂 □
不符合标准，不准予出厂 □ 质量受权人：
年月日备注。

公司物资放行管理规定

第一条为了规范本公司物资出厂手续，加强对出厂物资的管理,确保公司资产安全完整，特制定本制度。

第二条财务部门作为公司资产的监管部门，负责物资出厂手续的签发、出厂物资的跟踪、核销和核对工作。

第三条对出厂物资的管理坚持“安全第一，兼顾效率”的原则。

第四条物资出厂手续办理流程：1、不需返回的物资出厂：财务人员（备案、盖章）财务负责人（批准）门卫（放行出厂）。

2、需返回的物资出厂：经办人（申请）财务人员（批准、备案、盖章）门卫（放行出厂）。

3、返回时申请核销：经办人门卫部门负责人（审核）财务人员（核销）4、财务部门应定期（每月）对需返回的物资进行跟踪。

第五条出门放行物资范围：凡带出公司的各种原材料、辅助材资放行单据1、电脑打印的“产品出货单”、“材料退货单”、“委外出货单”2、手工开据的“产品出货单”、“材料退货单”、“委外出货单”、“客户送货单”、“物资出门放行条”、“调让出仓单”第七条物资放行单据所加盖印章1、财务放行章：为一椭圆形章，印文：“佛山市XX科技有限公司产品发货专用章“。

以下简称“财务放行章。

”2、仓库收发专用章：为一椭圆形章，印文：“佛山市XX科技有限公司物管专用章”。

以下简称“物管专用章。

”第八条物资出厂具体规定：1、退货材料：①质检不合格物料，仓库未入库未打电脑单的由仓管员开据手工“材料退货单”，注明未入库，同时按规定加盖“两章”（“物管专用章”和“财务放行章”）；②质检不合格物料，仓库已入库的由仓库打印“材料退货单”，按规定加盖“两章”（“物管专用章”和“财务放行章”）；门卫检查单据手续完备、印章齐全、单实相符后可予放行。

2、销售的产成品、零星原材料：由仓管员开据电脑“产品出货单”，按规定加盖“两章”（“物管专用章”和“财务放行章”）;因特殊原因暂不能打电脑单的，经财务部长同意后可暂开手工“产品出货单”，并完善相关手续，并需在24小时之内补打电脑单，且电脑单后应附已完备手续的手工单）；门卫检查单据手续完备、印章齐全、单实相符后可予放行。

关于进一步规范进出厂秩序的通知(1)

关于进一步规范进出厂秩序的通知各部门、车间：为规范进出厂秩序，对人员、车辆、物品进出厂区进行有效管理，现将有关规定通知如下：一、人员进出厂区管理（一）公司员工进出厂管理规定1.根据《厂证管理制度》之规定执行，凡是公司员工进出厂区，一律佩戴公司厂证，否则保安人员有权拒绝进出。

2.公司内部员工进入厂区时，没有佩戴厂证者，经保安人员与所在车间或部门负责人确认身份后，给予登记放行，同时按《厂证管理制度》规定处罚20元。

3.上班期间员工离开厂区，需持有请假单或串休单复印件，否则保安有权拒绝放行。

（二）外部来访人员1.凡是外来人员一律经保安室登记后，经保安人员征得被拜访人同意以后方可放行；2.经常与公司联系的客户或外协厂人员经保安人员确认身份登记后，方可放行；3.外来人员外出时，有携带公司物品时，必须开据《出库单》经保安人员检查确认后，方可放行；4.政府公务人员持证进入，保安予以放行。

二、车辆进出厂管理规定（一）公司内部车辆管理1.公司内部员工小型车辆进出管理，按照《关于规范厂区车辆停放的通知》的规定执行，未停放指定区域一次处罚50元；2.公司员工小型轿车（燃油、新能源汽车）进出厂区需持有办公室开具的通行证（无证车辆不允许进入厂区），入厂后停放在指定区域，车辆乱停乱放的按照文件规定处罚100元；3.上下班期间进出厂门口时，所有车辆应减速慢行，机动车时速应控制在15公里/小时以内；4.外来人员到厂区办事，所骑摩托车、电动车、自行车，一律不允许进入厂区。

（二）外部车辆进出管理1.所有来公司办事的外来人员小型汽车一律不允许进入厂区（特殊情况由办公室特批）；2.所有拉货车辆一律凭《出库单》经保安人员检查确认无误后放行。

否则追究保安员责任。

3.送货车辆卸完货出厂的，仓库应开据《放行条》经保安检查确认后放行。

4.政府公务车辆持证进入，保安及时予以放行。

三、物品出厂管理规定（一）公司所有物品出厂，一律凭相关部门开据《物品出库单》经保安检查核对后，方可出厂；（二）员工离职时应凭办公室开据《放行单》经保安检查后放行。

GMP产品放行审核制度

标准管理规程（STANDARD MANAGEMENT PROCEDURE）一、目的建立产品品放行审核制度，确保产品质量。

二、适用范围适用于原辅料、包装材料、中间产品和成品放行审核。

三、责任者品质管理部主管或经理及品质管理部审核授权人，生产部车间主任或经理及生产部审核授权人，仓储部主管或经理。

品质管理部审核授权人：在线质控QA生产部审核授权人：工艺审核员四、审核程序1、每批产品放行前，质量部要收集评价一切与该批成品相关的制造、包装、检测记录，经审核无误后可签名放行，否则不准放行。

2、产品放行前审核工作首先由工艺审核员审核，审核员应熟悉GMP质量体系，且具有相应的食品生产质量知识和实践经验。

3、生产部申请放行的成品首先由生产部车间主任对与该产品相关的制造、包装记录文件进行审核，审核内容包括：3.1 生产过程符合公司GMP质量体系要求，符合工艺主配方要求，操作执行标准的操作程序。

3.2 原辅料有合格报告书或合格说明文件。

3.3 配料记录是否完整，称量表及称量过程是否经过双人复核并签字。

3.4 批生产记录、批包装填写正确、完整无误，各项均符合规定要求。

3.5 物料平衡是否符合规定限度。

3.6 如发生偏差、执行偏差处理程序，处理措施正确、无误。

相关手续、记录是否齐全、符合要求。

4、生产部车间主任审核无误后，将审核结果填写在生产部成品放行审核单上并签名，并将资料交生产部负责人复核。

5、生产部负责人复核并签名，将汇总批生产记录、批包装记录连同放行审核单交质量部，质量部作为质量审核批次依据，审核完毕后存档。

6、质量部授权审核人根据生产部下发的生产部成品放行单及产品批号，进行质量部分的审核。

质量部负责审核的内容包括：6.1 原材料检测记录是否完整，厂家提供的检验报告与国家型检、公司抽检等是否符合标准，相关内容是否符合规定。

6.2 现场监测是否符合生产过程控制程序及规定。

记录是否完整、填写是否规范，数据是否准确无误，现场质量监控记录是否与批生产记录、批包装记录各项一致无误。

物资出厂单（共五则）

物资出厂单（共五则）第一篇：物资出厂单物资出厂单部门姓名日期物资名称数量出厂原因部门负责人审批物资出厂单部门姓名日期物资名称数量出厂原因部门负责人审批第二篇：物资出厂证明样式物资出厂证明出厂事由：回单位携出单位：北京首钢建设集团一公司携出物品名称：履带式挖掘机规格：数量（重量）：一台携出车辆（车型）：斯太尔车号：京G80948携出日期：2010年12月25日单位名称：北京首钢建设集团一公司施工单位盖章及单位主管领导签字：施工单位专（兼）职保卫负责人签字：工程指挥部盖章及负责人签字：冷轧公司保卫专业签字：第三篇：施工单位物资出厂证明(范本)物资出门证明施工单位：日期：年月日-------------物资出门证明施工单位：日期：年月日通知各施工单位：随着工程进度的加快，大量的施工机械、工器具、各种工程物质、构件、废料等需要出厂维修、检测、退换处理，为更快捷的做好物资出门手续，避免重复办理浪费人力物力，各单位应认真对出门物资进行分类并填写物资出门证明，到相应的审批部门签字盖章后换取物资出门证，以减少出门证的办理时间。

（附新的物资出门证明）中益安保部2013.10.9第四篇：保安对物资出厂检查规定安保对物料出厂检查管理规定一、总则：为规范安保对出厂物资检查、放行，确保公司物资安全，避免给公司造成经济损失，特制订本规定。

本规定适用于中明公司所有人员。

二、内容：1、根据公司管理制度，物资出厂必须办理相关手续（填写出门条），出厂时，公司保安负责对其进行核查。

2、本公司所有携带物资出厂人员，保安根据其出示出门条上注明的详细信息，对出厂物资进行核查，核查属实放可放行。

3、出门条上注明的物资信息与携带物资不符者，保安有权利扣留多余物资并向上级汇报。

4、保安发现不开出门条偷偷携带物资出厂人员，要求其出示有效证件并立即向上级汇报，随机应变，关键时可以向当地派出所报案或直接扭送其到当地派出所。

5、对携带物资出厂不配合公司保安核查或配合过程中辱骂保安人员者，保安有权不开门放行并立即向上级汇报，公司领导根据情节严重与否对当事人进行思想教育及惩处。

产品放行控制程序

产品放行控制程序1、目的：规范成品放行程序，确保出厂产品质量。

2、范围：适合于本公司所有成品的出厂放行。

3、责任：生产技术部、质检部、供销部、办公室对本规程的实施负责。

4、程序：4.1每批成品放行前，质检部要收集、评价一切与该批相关的资料，并经审核无误后批准放行，否则不准放行。

4.2 质检部根据产品批生产记录及成品检验报告书，决定对产品的放行与否，只有符合放行条件的产品，质检部科长方可签发成品放行单，发放至生产技术部。

4.3 生产技术部接到质检部发放的成品检验报告单和成品放行单后，应将成品的待验状态标志更换成合格状态标志，并按程序办理产品移交。

4.4 成品库核对成品放行单和成品检验报告，依据成品检验报告上的型号、规格、数量办理入库。

4.5 成品库的管理员应及时检查成品的有效期，过效期产品应及时办理报废出库。

任何人都不得发放不合格产品出厂。

4.6成品放行条件4.6.1产品的成品检验结果是合格的，并经质检部科长审核批准。

4.6.2生产该产品的所有原辅料、包装材料、中间产品的检验结果是合格的，并经质检部科长审核。

4.6.3生产过程中的偏差及检验偏差符合规定要求。

4.6.4产品的所有生产过程均符合要求，且经质检部确认签名。

4.6.5产品的批生产记录经生产技术部、质检部负责人审核并符合规定要求。

4.6.6提供该产品物料的所有供应商审计符合相关要求。

4.7成品放行审核内容4.7.1生产技术部初审：成品放行前初审工作首先由生产技术部科长担任。

主要审核以下内容。

4.7.1.1领用物料是否经检验合格。

4.7.1.2批记录填写是否规范，批记录是否完整。

4.7.1.3生产过程是否符合生产工艺规程的要求；偏差是否符合规定。

4.7.1.4生产过程操作是否执行标准操作规程。

4.7.2质检部审核，主要审核以下内容4.7.2.1是否执行批准的标准及生产工艺规程。

4.7.2.2各工序产品递交审核记录是否完整。

4.7.2.3清场记录是否符合规定。

ISO13485产品放行程序(含表格)

产品放行程序（YY/T0287-2017 idt ISO13485-2016）1.目的和适用范围1.1目的为明确了放行的条件和放行批准的要求，规定有权放行产品人员及其职责权限，特制定本程序。

1.2适用范围适用于公司产品的放行过程管理。

1.3发放范围本公司各职能部门。

2.规范性引用文件下列文件中条款通过本程序引用而成为本程序的条款，其最新版本适用于本程序。

质量手册GB/T19001-2016 idt ISO9001-2015质量管理体系要求YY/T0287-2017idt ISO13485-2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求YY/T0316-2016医疗器械风险管理对医疗器械的应用医疗器械生产质量管理规范(总局公告2014年第64号)（2015年3月1日起施行）医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械（2015年第101号）（2015年10月1日起实施）医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则（食药监械监〔2015〕218号附件2）（2015年9月25日发布实施）3.组织和职责3.1主责部门本程序的主责部门为质量部，质量部经理为最终放行责任人。

——质量部负责根据适用法规要求建立本程序；——质量部负责监管放行过程的实现和本部门检验记录的形成和保持；——质量部经理负责质量部相关检验记录资料的审核和以及最终出厂放行。

3.2相关部门本程序的相关部门为采购部和生技部。

——予以配合质量部相关工作；——采购部经理负责采购部的原材料采购资料、委外过程资料的审核；——生技部经理负责生技部的与产品相关的生产记录资料的审核。

4.步骤和方法4.1放行范围每批产品放行前，质量部经理要收集并评价一切与该批需放行产品相关的采购、制造、包装、灭菌和检测记录，经审核无误后方可签字放行，否则不予以放行。

质量部经理放行范围包括：不合格原料不准投入使用，不合格半成品不准进入下个工序，不合格产品不准出厂。

4.2过程放行质量部经理根据原材料检验结果和过程产品检验结果，下达不合格通知，要求整改或纠正，至整改纠正后，经质量部检验员检验合格后下达过程放行通知。