甘露聚糖肽联合化疗药物胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的近期疗效观察
甘露聚糖肽与肿瘤坏死因子序贯胸腔灌注治疗老年恶性胸腔积液临床观察
观察毒 性反 应并评 定 生活 质 量 ， 察 治疗 后 的积 液 观
变 化情 况 。如果胸 痛 和 胃肠 道症 状 明显者可 酌情应
改 善患 者生 活 质 量 、 长 患 者 生 存 期 有 重 要 意 义 。 延
效 率达 ８ ． ％ 。共 完成 ９ ８６ ４次 腔 内给药 治 疗 ， 中 其
给药 ２次达 Ｃ Ｒ ２例 ， 达 Ｃ ４次 Ｒ ９例 ， 达 Ｃ ６次 Ｒ４ 例 。治 疗 过 程 中 出现 轻 度 肺 水 肿 ２例 次 （ ． ％ ） ５７ ， 发 热 ５例 次 （４ ３ ） 疼 痛 ３例 次 （ ．％ ） １． ％ ， ８６ 。不 良
包 裹性 积液 时可重 复 以上治 疗 ， 至疗 效确切 为止 。 直
１３ 疗 效及不 良反 应 评 定标 准 ． 完 全 缓解 （ Ｒ） Ｃ ：
患者 经 治 疗 后 积 液 完 全 吸 收 ， 状 消 失 ， 临床 ｘ 症 经 线 和超声 检查 无胸 水 ， 小 于 原来 胸 腔 积液 １３ 维 或 ／， 持 ４周 以上 ； 分缓 解 （ Ｒ） 患 者胸 腔 积液 减少 １ 部 Ｐ ： ／ ２以上 ， 状改 善或有 明显胸 膜 增 厚 （＞１２胸 腔 ） 症 ／ ，
山东 医药 ２ １ ０ ０年第 ５ ０卷第 １ ２期
甘 露 聚糖 肽 与 肿 瘤 坏 死 因子序 贯 胸 腔 灌 注 治 疗 老 年 恶 性 胸 腔 积 液 临床 观 察
付 晓瑞 张 紫娟 孙振 昌 。 ， 。 张明 智
（ 郑 州大 学第一 附属 医院 ， 南郑 州 ４ ０ ０ ； 南省 中 医学院基础 医学院 ） １ 河 ５ ０ ０ ２河
甘露聚糖肽联合静脉化疗治疗肺癌恶性胸腔积液疗效观察
细胞肺癌恶性胸腔积液疗效显著， 安全性 高， 不 良反应轻 ， 值得 临床进一步研 究及推广。
Ｉ 关键词】 甘露聚糖肽 ； 白细胞介素－ ２ ； 恶性胸腔积液； 肺癌
恶性胸 腔积液是晚期肺癌常见 的并 发症之一 ， 大量胸 腔积
滴注。化疗期间给予 大量 水化 、 止吐 ， 复查 血常 规 、 肝功能、 肾 功能等。同时经 Ｂ超定位行胸 腔 闭式引 流术 ， 待胸水 排净 ， 且 化疗 １周后 ， 开 始行 胸 腔灌 注。Ａ组 ： ２ ８例 ， 灌 注甘 露 聚糖 肽 （ 力尔凡 ） ２ ０ ｎ ａ ｇ ＋地塞米松 ５ ｍ ｇ ， ２ ０ ｍ ｌ 生理盐水 冲管后封 闭导 管。１ — ２次／ 周， 连续 注射 ３～４次 ， ４周后评 价疗 效。Ｂ组 ： ２ ９ 例， 灌 注 白细 胞 介 素－ ２（ 欣 吉尔 ） ２ ０ ０万 Ｕ＋地 塞 米 松 ５ ｍｇ ， ２ ０ ｍｌ 氯化钠 注射 液 冲管后 封 闭 导管 。１～ ２次／ 周， 连 续 ３～
果 显示 ， Ｃ Ｄ ４ ４ ｖ Ｏ与淋 巴结转移与否关 系密切 ， 有淋 巴结转移者 为８ ６ ． ５ ％（ ３ ２ ／ ３ ７ ） ， 无 淋 巴结 转 移 者 为 ５ １ ． ５ ％（ １ ７ ／ ３ ３ ） ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ， 其表 达在有淋 巴结转 移者较 无转 移者 高 ， 统 计结 果显 示
月至 ２ ０ １ ３年 ６月应用甘露 聚糖肽 或 白细胞介 素一 ２胸腔灌注 联 合化疗 治疗 了 ５ ７例 非小 细胞 肺 癌 引起 的恶 性胸 腔 积液 的疗
效， 现报告如下 。 １ 资料与方法 １ ． １ 一般 资料 ： 非小 细胞 肺癌 合并胸 腔积 液患者 ５ ７例 ， 男 ３ ３
【 摘要 】 目的
甘露聚糖肽联合灌注顺铂治疗恶性胸腹腔积液临床研究
甘露聚糖肽联合灌注顺铂治疗恶性胸腹腔积液临床研究摘要】目的：观察甘露聚糖肽联合顺铂对恶性肿瘤晚期胸腹腔积液的疗效及不良反应。
方法：恶性肿瘤晚期的胸腔、腹腔积液的患者，随机分为两组，对照组单纯灌注顺铂，实验组灌注甘露聚糖肽联合顺铂，观察其有效率及不良反应。
结果：实验组有效率为83.34%，对照组有效率为55.55%，差异有显著性(P<0.05)。
消化道反应方面实验组较对照组不良反应轻，差异有统计学意义(P<0.05)，骨髓抑制方面两组比较无差异（P>0.05）。
结论：胸腹膜腔灌注甘露聚糖肽和顺铂在临床有一定的应用价值。
【关键词】恶性胸腹腔积液；甘露聚糖肽；顺铂；灌注化疗【中图分类号】R73-3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）06-0222-02Clinical study of mannan peptide combined with Cisplatin in the treatment of malignant pleural-peritoneal effusion.YANG Xue,ZHU Feng-fei,CHENG Xiao-jian,et al, Department of Medical Oncology, Wuhu First People's Hospital in AnHui Province Wuhu Anhui 241000,China【Abstract】 Objective To observe the efficacy and adverse reactions via combining mannose and cisplatin in the treatment of patients with malignant pleural-peritoneal effusion in late stage of malignant tumor. Methods The patients with malignant pleural-peritoneal effusion in late stage of malignant tumor whom were randomly divided into a control group and an experimental group,two groups. The control group were treated with cisplatin only. To contrast, the experimentalgroup were treated with mannan peptide combined with cisplatin,to observe the efficacy. Results The effective ratio was 83.34% in experimental group, while effective ratio gained 55.55% incontrol group, the result showed significant difference (P<0.05) .In gastrointestinal side effects, experimental group perform weaker adverse reactions than control group. The difference was statistically significant between the two groups (P<0.05).In bone marrow suppression, The difference was no significant between the two groups(P>0.05).Conclusion It mannan peptide combined with cisplatin into the serous cavity is valuable in clinical application.【Key words】 Malignant pleural-peritoneal effusion; Mannan peptide; Cisplatin ;Perfusion chemotherapy恶性胸腹腔积液是晚期恶性肿瘤常见并发症，多见于肺癌、消化道肿瘤，可造成患者胸闷、气喘、心慌、腹胀、纳差等症状，严重影响患者的生存时间和生活质量。
甘露聚糖肽治疗恶性胸腹腔积液疗效观察
甘露聚糖肽治疗恶性胸腹腔积液疗效观察目的探索在恶性肿瘤患者中应用甘露聚糖肽治疗恶性胸腹腔积液的临床疗效。
方法选取2011年5月～2012年12月在本院确诊并治疗的恶性胸腹腔积液患者20例作为临床研究对象，其中对照组10例进行胸腹腔穿刺将积液彻底引流；观察组10例在对照组的基础上应用甘露聚糖肽作腔内注射治疗，分析两组疗效。
结果对照组总有效率20%；观察组有效率70%，两组间差异有统计学意义（P ＜0.05）。
结论甘露聚糖肽对恶性胸腹腔积液有良好的疗效，值得在临床中推广应用。
标签：甘露聚糖肽；恶性肿瘤；胸腹腔积液恶性胸腹腔积液（Malignancy splanchnocoel effusion，MSE）是在晚期恶性肿瘤患者出现胸腹膜转移或原发于胸腹膜的恶性肿瘤所引发的一种常见并发症，恶性胸腹腔积液往往发展迅速，积液量迅速增长，从而影响呼吸、循环、消化以及肾功能，会造成患者出现胸闷、气急、呼吸困难、心慌、食欲减退等症状，患者往往伴随有低蛋白血症、贫血等，危重者可危及生命，严重影响患者的正常生活[1]。
恶性胸腹腔积液一经诊断后，患者的生存时间小于6个月[2]。
所以如何能够有效且迅速地治疗恶性胸腔积液是在肿瘤治疗中迫切需要解决的问题。
本研究对2011年5月～2012年12月在本院治疗恶性胸腹腔积液的患者进行分析，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选择从2011年5月～2012年12月在我院住院治療恶性胸腹腔积液的肿瘤患者20例，其中男性12例，女性8例，年龄51～88岁，平均年龄69.5岁。
患者中包括有肺癌7例、乳腺癌3例、消化道肿瘤8例、卵巢癌2例。
在治疗前6个月均没有行手术或放化疗等措施。
其中胸腔积液11例（均为血性胸水），腹腔积液9例（血性腹水7例，淡黄色腹水2例），将患者随机分为两组，观察组行胸腹腔穿刺引流积液后注入甘露聚糖肽治疗；对照组单纯行胸腹腔穿刺积液引流。
两组的性别、年龄等资料比较后，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
甘露聚糖肽联合卡铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效观察
甘露聚糖肽联合卡铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效观察恶性胸腔积液（简称胸腔积液）是一种常见的肿瘤并发症。
约46%～64%的胸腔积液患者为恶性肿瘤所致，约50%的乳腺癌或肺癌患者在疾病过程中将出现胸腔积液。
呼吸困难、咳嗽、胸痛是最常见的主诉，严重影响患者的生活质量。
目前，恶性胸腔积液的治疗主要包括全身治疗及局部治疗，其中，胸腔内注射化疗或生物治疗药物是常用的方法之一[1]。
2007年1月～2011年6月我科采用甘露聚糖肽联合卡铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液患者，取得较好的疗效，现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料68例肺癌患者，按随机原则将患者分为两组。
治疗组（卡铂联合甘露聚糖肽）34例，男23例，女11例；年龄39～70岁，平均57岁；病理分型中，鳞癌11例，腺癌15例，大细胞未分化癌4例，小细胞癌4例；大量胸水19例，中量胸水15例。
对照组（卡铂）34例，男21例，女13例；年龄34～69岁，平均55岁；鳞癌12例，腺癌13例，大细胞未分化癌5例，小细胞癌4例；大量胸水16例，中量胸水18例。
两组性别、年龄、病理类型及胸水情况比较，差异均无显著性意义 (P＞0.05)。
1.2 纳入标准⑴均经病理组织学和(或)脱落细胞学检查确诊为原发性支气管肺癌；⑵经X线、B超、CT检查证实有中量或大量胸腔积液；⑶健康状况评分(Karnofsky评分)≥60分；⑷用药前查血常规、肝肾功能、电解质、心电图基本正常；⑸年龄≥18岁，≤70岁，预计生存期≥3个月。
1.3 排除标准⑴有心、肝、肾等严重疾病患者，及其功能严重障碍者、精神病患者；⑵过敏体质或对本研究中所用药物过敏者；⑶年龄在18周岁以下或70周岁以上者。
1.4 治疗方法患者经B超胸腔积液定位后，经严格无菌操作放置引流袋，进行缓慢引流，首次不超过700ml，引流的积液进行细胞病理学检查，每天引流量不超过1000ml。
经B超检查证实放净胸腔积液后，治疗组胸腔内依次注入5%GS 20ml+卡铂300mg和0.9%NS 20ml+甘露聚糖肽30mg。
注射用甘露聚糖肽联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察
可北医药 ２ ０ １ ３年 ４月 第 ３ ５卷 第 ８期
Ｈｅ ｂ ｅ ｉ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｊ ｏ ｕ ｎａ ｒ ｌ ， ２ ０ １ ３ ， Ｖ ｏ ｌ ３ ５ Ａ ｐ ｒ Ｎ ｏ ． ８
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ２ — ７ ３ ８ ６ ． ２ Ｏ ｌ ３ ． ０ ８ ． ０ ５ ９
１ 资 料 与 方 法 ３ 讨 论
１ ． １ 一般资料
７ ２例 患者均有 明确病 理证实恶 性胸腔积 液 ，
恶性胸腔积液是晚期恶性肿 瘤的常见病发症 ， 胸水生 长迅
速， 不易控制 ， 胸腔置管引流术联合胸 腔注药 ， 给药方便 ， 安全 ，
其 中肺癌 ３ ８例 ， 乳腺癌 ２ ０例 ， 胃癌 １ ２恶性淋 巴瘤 ２例 。７ ２例
观察组 胸 腔 内 注 射 ２ ５ ０ ｍ ｌ ０ ． ９ ％ 氯 化 钠 溶 液 溶 解 的 顺 铂
４ ５ ｍ ｇ ／ ｍ ＋甘 露 聚 糖 肽 ２ ０ ｍｇ， 对 照组 胸 腔 内注 射 ２ ５ ０ ｍ ｌ
Ｌ Ａ Ｋ细胞的活性 ， 显著提高机体免疫力 。甘露聚糖肽注入 胸腔
２ ０ ０ ８， ３ ３： ２ ３ ６￣３ ９ ．
．
在５ ０ ％以下 ， 症状无改善 ， ４周 须再次抽 液 ； 进展（ Ｐ Ｄ ） ： 胸腔 积 液较原来增加。Ｃ 资料采用 Ｘ ２ 检验， Ｐ＜ ０ ． ０ ５为差异有
统 计学意义。
肿瘤细胞凋亡 ， 直接 杀灭 癌 细胞 ， 又 能增 强 Ｔ细胞 ， Ｎ Ｋ细胞 ，
机分 为观察组 和对照组 ， 每组 ３ ６例 。 １ ． ２ 治疗 方法 所有 病例经 诊断 性穿刺 ， 细胞学 证实恶 性胸
甘露聚糖肽合并化疗治疗恶性胸腔积液临床疗效观察
甘露聚糖肽合并化疗治疗恶性胸腔积液临床疗效观察目的：评价甘露聚糖肽联合顺铂对恶性胸腔积液的治疗效果。
方法：选择47例晚期恶性肿瘤合并胸膜转移、胸腔积液的患者，随机分为治疗组23例和对照组24例，治疗组采用甘露聚糖肽注射液联合顺铂治疗，对照组单用顺铂治疗，比较两组的治疗效果。
结果：治疗组总有效率（CR+PR）为82.6%；对照组总有效率（CR+PR）为58.3%，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：治疗恶性胸腔积液，甘露聚糖肽联合顺铂疗效优于单用顺铂。
标签：恶性胸腔积液；甘露聚糖肽；顺铂；胸腔灌注恶性胸腔积液是肿瘤治疗的一大难题，胸腔积液能否得到控制直接影响到患者整体疗效及生活质量[1-2]。
既往多用化学药物治疗胸腔积液，疗效欠佳，随着生物制剂的广泛临床应用，恶性胸腔积液的控制率得以提高，笔者用甘露聚糖肽结合化疗药物治疗恶性胸腔积液与单纯化疗药物做了比较，取得较好疗效，现总结如下：1 资料与方法1.1 一般资料47例晚期恶性肿瘤合并胸膜转移、胸腔积液的患者均由组织学和（或）细胞学诊断，并经X线和B超检查证实有胸腔积液存在。
在胸腔积液中找到癌细胞27例，血性胸腔积液34例；年龄38～71岁，平均57岁。
患者肝、肾功能基本正常，KARNOFG评分≥40分。
具体见表1。
1.2 方法治疗前两组均行X线及B超定位诊断，甘露聚糖肽用药前先做青霉素皮试，阴性者可用药。
每周胸腔穿刺抽液1次，直至X线、B超和胸穿证实胸腔积液消失为止。
治疗组胸腔内注入长春力尔凡药业有限公司生产的甘露聚糖肽20～30 mg+顺铂（DDP）20～40 mg+0.9% NS 20 ml。
对照组用DDP 40 mg+0.9% N.S 20 ml胸腔内注入。
药物注入后嘱患者翻身，以使药物与胸膜充分接触。
甘露聚糖肽可发热，DDP可致恶性呕吐等不良反应，为减轻药物的不良反应，在每次胸腔给药后注入地塞米松10 mg，每周注射1次，2～3周为1个疗程，每例患者至少做1个疗程。
甘露聚糖肽联合卡铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察
甘露聚糖肽联合卡铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察张竞竞;孙惠娟;汪蕊【摘要】目的观察甘露聚糖肽联合卡铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效,安全性和耐受性.方法29例恶性胸腔积液患者随机分为两组,A组16例和B组13例.A 组于胸腔内灌注卡铂,400mg,每周1次.B组同时灌注卡铂和甘露聚糖肽,卡铂的剂量同A组,甘露聚糖肽的剂量为60mg,每周1次.结果A组CR2例(12.5％),PR4例(25％),有效率为37.5％.B组CR 5例(38.5％),PR 6例(46.2％),有效率(RR)为84.7％.B组有效率高于A组,差异有统计学意义.全组患者生活质量改善20例,KPS 评分改善率达69％.所有患者耐受性好,无治疗相关死亡,主要的毒性反应为胃肠道反应和骨髓抑制.结论甘露聚糖肽联合卡铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效肯定,临床安全性好,不良反应发生低,能改善生活质量,值得临床推广.%Objective To study the efficacy,safety and tolerability of mannatide and carboplatin in treatment of malignant pleural effusion. Methods 29 cases of patients with malignant pleural effusion were randomly divided into two groups, A group and B group. A group was treated by intra-pleural injection of carboplatin,400 ing,once a week. B group was treated by intra-pleural injection of carboplatin and mannatide, the dose of carboplatin was the same as A group, the dose of mannatide was 60mg, once a week. The efficacy and toxicity were evaluated in all patients after3 weeks. Results In A group,2 cases were CR (12. 5% ) ,4 cases were PR (25% ), the response rate (RR = CR + PR) was 37. 5%. In B group,5 cases were CR (38. 5% ) ,6 cases were PR (46. 2% ) ,the response rate (RR = CR + PR) was 84. 7%. The response rate of B group was higher than A group,the difference wasstatistically significant. Well tolerated in all patients, no treatment-related death occurred, the main toxicities were gastrointestinal reactions and bone marrow suppression. Conclusion Intra-pleural injection of mannatide and carboplatin to treat of malignant pleural effusion has a certain efficacy,a good safety and fewer adverse reactions.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2011(016)010【总页数】2页(P1565-1566)【关键词】甘露聚糖肽;卡铂;恶性胸腔积液【作者】张竞竞;孙惠娟;汪蕊【作者单位】233000安徽蚌埠,蚌埠医学院第一附属医院肿瘤内科;233000安徽蚌埠,蚌埠医学院第一附属医院肿瘤内科;233000安徽蚌埠,蚌埠医学院第一附属医院肿瘤内科【正文语种】中文胸腔积液是晚期恶性肿瘤的常见并发症之一，绝大多数是由于肿瘤侵犯胸膜所致。
甘露聚糖肽联合华蟾素胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床观察
用 力 尔 凡 注 射 液 、 蟾 素 注 射 液稀 释后 行 胸 腔 灌 注 。 照组 采 用 力 尔 凡 注 射 液 、 铂稀 释后 行 胸 腔 灌 注 ， 察 华 对 顺 观
参 考 文 献
Ｋ ｙｎＡ， ｏｄＪ ． ｅｒ —ｔｌｇ ａ ｍ ｎｆｓ ｔ ｎ ｆｍ ｇａ ｅ［］ ａａ Ｈ ｏ Ｄ Ｎ ｕｏ ｏｏ ｉ ｌ ａ ｉ ｔ ｉ ｓｏ ｉ ｉ Ｊ． ｏｃ ｅ ａｏ ｒ ｎ
Ｂ ａ ｎ， ９ ４． ０ １ ２ —１ ４ ． ｒ ｉ １ ８ １ ７： １ ３ １ ２
３ ３— ４９ ４ ３ ．
Ｈａ ｎ ｆｒ Ｃ， ｉ ｓｎ Ｊ ， ｉｓ ｔＡＦ，ｔａ． ｅｐ ｅ ａｅ ｃ ｆｅ ｒ ｎ ａｏｄ Ｐ Ｓｍｐ ｏ Ａ Ｂｓｅ ｅ １ Ｔｈ ｒｖ ｌｎ ｅｏ ａ ，
ｎ ｓ ｎｄ ｔ ｒ ａ ｒ ｂ ｅ ｎ ｔ ｅ ｃ ｍｍｕ ｉｙ：ｅ ｕ ｔ ｒ ｍ ａ ｉｎ ｌ ｏ ｅ ａ ｈ ｏ ｔｐ ｏ ｌ ｍｓ ｉ ｈ ｏ ｎ ｔ ｒ ｓ ｌｓ ｆｏ ａ ｎ ｔｏ ａ
・
６ ８・ ３
中 国 中医 急症
２１ ０ ２年 ４月第 ２ 卷 第 ４期 ＪＴ Ｍ． ｐ． ０ ２ Ｖ １２ ， ｏ４ ｌ Ｅ Ｃ Ａ ｒ２ １ ， ｏ． １ Ｎ ．
疗 作 用 ， 而也 对 该 种 眩 晕 具 有不 错 的疗 效 。 从 ＭＶ应 用 中西 医结 合 的疗 法 ，经 过 临床 试 验 ．证 实 确 实 有
Ｐｅａ ｎｅ ｎ ｉ ａｔｎｑ ａｔ ｌｅＪ ． ｅｒｌｇ ，０ ６６ ：０ ８ ｒｖｌ ｃ ｄｍｐｃ ｏ ｕｌｙ ｆｉ ［］Ｎ ｕｏｏｙ２ ０ ，７ １ ２ － ｅ ａ ｉ ｏ ｆ
不同剂量甘露聚糖肽胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察
不同剂量甘露聚糖肽胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察刘世伟;刘军校;高计林;杨璞;李反念;豆瑞刚;张静;王瑜龙【摘要】Objective To investigate the clinical efficacy of different dosage of mannatide for malignant pleural effusion by intrapleuralinjection .Methods 89 patients with malignant pleural effusion were randomly divided into 3 groups by dosage (20 mg,40 mg,60 mg).All patients underwent thoracic close drainage via central venous catheter and different dosages of man -natide were administrated through the catheter .Results The effective rate was 60.7%,73.3% and 80.6% respectively ( P<0.05).The effective rate in patients with non-bloody pleural effusion was better than that of bloody pleural effusion .Conclusion The effective rate of higher dosage of mannatide in the treatment of malignant pleural effusion is better than that of lower dosage .%目的：观察不同剂量甘露聚糖肽胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效。
大剂量聚糖肽胸腔灌注联合热疗治疗恶性胸腔积液的疗效观察
大剂量聚糖肽胸腔灌注联合热疗治疗恶性胸腔积液的疗效观察连永华【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2016(0)S1【摘要】目的:探讨大剂量甘露聚糖肽胸腔灌注联合热疗治疗恶性胸腔积液的疗效、生活质量改善情况、不良反应。
方法:将2012年1月-2014年6月我科收治的60例恶性胸腔积液患者为研究对象,采用中心静脉导管置管引流排尽胸腔积液后后,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,治疗组30例患者给予大剂量(60mg)甘露聚糖肽胸腔灌注,对照30例给予艾迪(50ml)胸腔灌注。
灌注后均行热疗。
观察并分析治疗组和对照组两组患者的疗效、生活质量改善情况、不良反应。
结果:治疗组总有效率86.67%,明显高于对照组的70.00%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。
生活质量改善率为90.00%和70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。
两组患者不良反应发生率相近,无统计学意义。
结论:大剂量甘露聚糖肽联合热疗治疗胸腔积液疗效确切,无明显毒副反应。
【总页数】1页(P143-143)【关键词】恶性胸腔积液;甘露聚糖肽;热疗;中心静脉导管【作者】连永华【作者单位】吉林省四平市肿瘤医院放疗科【正文语种】中文【中图分类】R730.5【相关文献】1.热疗联合大剂量甘露聚糖肽胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床观察 [J], 陈维;魏涛;陈林2.热疗联合胸腔灌注甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液的临床观察 [J], 雷君;张洪亮;张立平3.局部热疗联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察 [J], 蔡鹏;王建国;刘苇;张伟鹏;喻刘杨4.观察热疗联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的近期疗效、毒副反应和患者的生活质量影响 [J], 王炀5.热疗联合艾迪注射液及顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效观察 [J], 刘安家;张跃强;曾祥学因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
紫杉醇联合甘露聚糖肽灌注治疗恶性积液临床疗效观察
紫杉醇联合甘露聚糖肽灌注治疗恶性积液临床疗效观察严波;黄大福;徐晖;李贺群;聂春兰【期刊名称】《临床和实验医学杂志》【年(卷),期】2013(012)022【摘要】目的观察紫杉醇联合甘露聚糖肽对恶性肿瘤晚期胸腔、腹腔积液的疗效及不良反应.方法共50例恶性肿瘤晚期的胸腔、腹腔积液的患者,随机分为两组,对照组单纯灌注紫杉醇,实验组灌注紫杉醇联合甘露聚糖肽,观察其有效率及不良反应.结果实验组有效率为92.59%(25/27),对照组有效率为73.91%(17/23),实验组有效率略高于对照组但差异无显著性(P＞0.05).血液学毒性方面,两组无统计学差异(P ＞0.05).在消化道反应方面,实验组较对照组不良反应轻,差异有统计学意义(P<0.05).结论浆膜腔灌注紫杉醇或联合甘露聚糖肽在临床有一定的应用价值.【总页数】3页(P1804-1806)【作者】严波;黄大福;徐晖;李贺群;聂春兰【作者单位】南京市溧水区人民医院肿瘤内科,江苏,南京,211200;南京市溧水区人民医院肿瘤内科,江苏,南京,211200;南京市溧水区人民医院肿瘤内科,江苏,南京,211200;南京市溧水区人民医院肿瘤内科,江苏,南京,211200;南京市溧水区人民医院肿瘤内科,江苏,南京,211200【正文语种】中文【相关文献】1.甘露聚糖肽联合化疗药物腔内灌注治疗恶性浆膜腔积液的临床研究 [J], 张微;邹玺;胡玥;李烜;胡守友;王瑞平2.恶性胸腔积液接受内皮抑素联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗对胸水中恶性分子表达的影响 [J], 康娟3.恩度联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效 [J], 刘媛;方珊珊;漆辉雄;张禹;刘波;李泉4.甘露聚糖肽联合华蟾素胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察 [J], 周亮;元博;穆晓丽5.紫杉醇联合斑蝥酸钠维生素B6腹腔热灌注治疗胃癌合并恶性腹腔积液的临床疗效观察 [J], 王婷因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
大剂量甘露聚糖肽胸腔灌注对恶性胸腔积液的治疗效果分析
大剂量甘露聚糖肽胸腔灌注对恶性胸腔积液的治疗效果分析刘强【摘要】目的：探讨大剂量甘露聚糖肽胸腔灌注方案对恶性胸腔积液患者的治疗效果。
方法：将2013年1月-2014年6月笔者所在医院收治的60例恶性胸腔积液患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组，其中给予对照组恶性胸腔积液患者小剂量甘露聚糖肽胸腔灌注方案治疗，观察组患者给予大剂量甘露聚糖肽胸腔灌注方案治疗。
治疗结束后，观察并分析对照组和观察组两组患者的治疗效果和生存质量改善情况。
结果：(1)观察组采用大剂量甘露聚糖肽胸腔灌注治疗方法的治疗总有效率为93.33%，明显高于对照组的73.33%，差异有统计学意义(P<0.05)。
(2)观察组治疗结束后，KPS评分提高的患者占50.00%，KPS评分减少的患者占40.00%，KPS评分稳定的患者占10.00，且生存质量改善后临床获益率为90.00%，明显高于对照组的73.33%，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论：大剂量甘露聚糖肽胸腔灌注方案可对恶性胸腔积液治疗确切，可明显提高患者的生存质量。
%Objective:To investigate the efficacy of high-dose Mannatide in pleural perfusion treatment of patient with malignant pleural effusion. Method:60 patients with malignant pleural effusions from January 2013 to June 2014 in our hospital were selected as the study subjects and they were randomly divided into the control group and the observation group.The control group was treated with small dose of Mannatide,while the observation group was applied with high-dose Mannatide.After treatment,the therapeutic effect and quality of life of two groups were investigated.Result:(1)The total effective rate of the observation group was 93.33%,which was significantly higher than that of the controlgroup(73.33%),there were statistically significant(P<0.05).(2)After treatment,patient whose KPS score improved in observation group accounted for 50.00%,while patients whose KPS score reduced accounted for about 40.00%,and patients with stable KPS score accounted for10.00%,moreover,clinical benefit rate in the observation group was90.00%,which was significantly higher than that in the controlgroup(73.33%),there were statistically significant(P<0.05).Conclusion:High dose Mannatide in pleural perfusion treatment can effectively treat malignant pleural effusion and improve the patients’ quality of life.【期刊名称】《中外医学研究》【年(卷),期】2015(000)004【总页数】2页(P19-20)【关键词】大剂量甘露聚糖肽;胸腔灌注;恶性胸腔积液【作者】刘强【作者单位】华润武钢总医院湖北武汉 430080【正文语种】中文【中图分类】R561①华润武钢总医院湖北武汉 430080【Abstract】 Objective：To investigate the efficacy of high-dose Mannatide in pleural perfusion treatment of patient with malignant pleural effusion. Method：60 patients with malignant pleural effusions fromJanuary 2013 to June 2014 in our hospital were selected as the study subjects and they were randomly divided into the control group and the observation group.The control group was treated with small dose of Mannatide，while the observation group was applied with high-dose Mannatide.After treatment，the therapeutic effect and quality of life of two groups were investigated.Result：(1)The total effective rate of the observation group was 93.33%，which was significantly higher than that of the control group(73.33%)，there were statisticallysignificant(P<0.05).(2)After treatment，patient whose KPS score improved in observation group accounted for 50.00%，while patients whose KPS score reduced accounted for about 40.00%，and patients with stable KPS score accounted for 10.00%，moreover，clinical benefit rate in the observation group was 90.00%，which was significantly higher than that in the control group(73.33%)，there were statisticallysignificant(P<0.05).Conclusion：High dose Mannatide in pleural perfusion treatment can effectively treat malignant pleural effusion and improve the patients’ quality of life.【Key words】 High dose Mannatide； Pleural perfusion； Malignant pleural effusionFirst-author’s address：WISCO General Hospital，Wuhan 430080，China 恶性胸腔积液为恶性肿瘤累及胸膜后常见的一种并发症，发病率高，约50%的恶性肿瘤患者晚期可出现胸腔积液[1]。
甘露聚糖肽联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察
甘露聚糖肽联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察李玮浩【期刊名称】《中国医药导刊》【年(卷),期】2014(000)008【摘要】Observed the clinical efficacy and safety of Mannatide combined with cisplatin infusion in treatment of malignant pleuraleffusion.Methods:66 patients in our hospital from January 2010 to November 2012 were divided into control and treatment groups using a random number table. Two groups of patients underwent chest catheterization, indwelling catheter drainage, and injecting drugs after effusion of pleural effusion. 33 cases of the treatment group were treated with Cisplatin 60mg, Mannatide 30mg, diluted in 40ml 0.9% sodium chloride solution, pinch after intrathoracic perfusion. The control group were treated with Cisplatin 60mg, diluted in 40ml 0.9 %sodium chloride solution, pinch after intrathoracic perfusion.Results:The total effective rate of the treatment group was 78.79%, total effective rate of patients in the control group was 51.52%, with statistically significant difference (P=0.020). The rates of improvement the quality of life and the incidence of adverse reactions in treatment group were better than the control group (P=0.041, 0.037).Conclusion:The application of Mannatide in the treatment of malignant pleural effusion by infusion could effectively improve the clinical efficacy of chemotherapy drug, improve the quality of life of patients andreduce the incidence of low toxicity and side effects.%目的：观察甘露聚糖肽联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。
甘露聚糖肽胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效
甘露聚糖肽胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效王勇【期刊名称】《中国医药导刊》【年(卷),期】2014(0)9【摘要】[ABSTRACT]Objective: Discuss the clinical efficacy and adverse reactions of Mannatide in pleural infusion therapy to treat with malignant pleural effusion.Methods:From 2009 March~2013 year in January period, 60 patients with malignant pleural effusion treated in our hospital were selected and randomly divided into treatment group and control group, each 30 cases, patients in the control group using cisplatin 60mg dissolved in sodium chloride injection solution 40ml; the treatment group patients in the control group based on the use of 30mg mannan peptide injection.Results:The total effective rate and percentage with life quality improved were 76.67%and 73.33% respectively,which were statistically significantly different from the control group (P=0.032,P=0.035). Adverse reactions occured during treatment, such as leukopenia, fever, pectoralgia, nausea, vomiting, abnormalities in liver and kidney functionand so on, with a rate of 43.33%, significantly lower than the control group(P=0.035).Conclusion:Mannatide in the treatment of malignant pleural effusion by intrathoracic perfusion could significantly improve the clinical efficacy, improve patients’ life quality and reduce the incidence of adverse effects caused by chemotherapy.%目的：探讨甘露聚糖肽胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效及不良反应。
甘露聚糖肽联合华蟾素胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察
甘露聚糖肽联合华蟾素胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察周亮;元博;穆晓丽【摘要】目的研究甘露聚糖肽联合华蟾素胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床效果.方法纳入的病例为我院2014年3月至2015年10月就诊的100例恶性胸腔积液患者.随机分组方法 :随机数字表法.100例患者分为组A和组B.组A以甘露聚糖肽+顺铂进行胸腔灌注治疗;组B以甘露聚糖肽+华蟾素进行胸腔灌注治疗.比较:①恶性胸腔积液临床治疗效果;②治疗不良反应发生率;③干预前和干预后患者生活质量的差异.结果①组B、组A恶性胸腔积液临床治疗效果接近,P>0.05;②组B对比组A治疗不良反应发生率更低,P<0.05;③干预前两组生活质量相似,P>0.05;干预后组B对比组A生活质量改善更显着,P<0.05.结论甘露聚糖肽联合华蟾素胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床效果确切,可减少不良反应,提高患者生活质量,值得推广.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2017(015)026【总页数】2页(P22-23)【关键词】甘露聚糖肽;华蟾素;胸腔灌注治疗;恶性胸腔积液;临床效果【作者】周亮;元博;穆晓丽【作者单位】邢台市第三医院胸外科,河北邢台054000;邢台市第三医院胸外科,河北邢台054000;冀中能源邢矿集团总医院消毒供应中心,河北邢台054000【正文语种】中文【中图分类】R561恶性胸腔积液为晚期恶性肿瘤患者常见并发症，多因肺癌或其他肿瘤对胸膜造成侵犯所致，因积液量不同，患者呼吸功能所受影响也不同[1]。
本研究对甘露聚糖肽联合华蟾素胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床效果进行分析，报道如下。
1.1 一般资料：纳入的病例为我院2014年3月至2015年10月就诊的100例恶性胸腔积液患者。
随机分组方法：随机数字表法。
100例患者分为组A和组B。
所有患者经细胞学和病理学确诊恶性胸腔积液。
生存期均＞3个月，心功能、肝肾功能正常。
50例组B患者中：男性26例，女性24例；年龄31～70岁，年龄平均（54.34±5.29）岁。
甘露聚糖肽联合化疗药物腔内灌注治疗恶性浆膜腔积液的临床研究
甘露聚糖肽联合化疗药物腔内灌注治疗恶性浆膜腔积液的临床研究张微;邹玺;胡玥;李烜;胡守友;王瑞平【期刊名称】《中国血液流变学杂志》【年(卷),期】2014(000)004【摘要】目的：评价甘露聚糖肽联合化疗药物（顺铂和氟尿嘧啶）灌注治疗恶性浆膜腔积液的临床疗效及毒副反应。
方法44例恶性浆膜腔积液患者随机分为2组，所有患者均经浆膜腔穿刺置管，充分引流积液后行灌注治疗，治疗组（n=23），灌注甘露聚糖肽40～50 mg，顺铂40～60 mg或者氟尿嘧啶0.5～1.0 g；对照组（n=21），灌注顺铂40～60 mg或者氟尿嘧啶0.5～1.0 g。
48 h后开放引流管，保持引流通畅，每周1次，连用2周。
结果治疗组有效率（RR）和疾病控制率（DCR）分别为47.8%（11/23）和73.9%（17/23），优于对照组的38.1%（8/21）和66.7%（14/21），但差异无统计学意义（P＞0.05）。
治疗组KPS评分好转率明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
2组不良反应以1～2级为主，主要有骨髓抑制、消化道反应及局部疼痛。
3～4级不良反应少见，治疗组乏力和周围神经毒性明显优于对照组（P＜0.05）。
结论甘露聚糖肽联合化疗药物治疗恶性浆膜腔积液有一定疗效，能明显改善肿瘤患者的生活质量，不良反应轻，值得临床广泛应用。
%Objective To evaluate the clinical effi cacy and adverse reactions of perfusion with mannatide plus cytotoxic drugs (cisplatin and fluorouracil) in treatment of malignant effusion.Methods 44 patients with malignant effusion were randomly divided into two groups.All patients underwent serous cavity puncturation, continuously drainingthe effusion via central venous catheter. Then 23 cases in treatment group were treated with mannatide (40~50 mg) plus cisplatin (40~60 mg) orfl uorouracil (0.5~1.0 g) through the central venous catheter; 21 cases in control group only received cisplatin (40~60 mg) orfl uorouracil (0.5~1.0 g). The treatment for two groups was repeated once per week and continued for 2 weeks.Results The response rate and the disease control rate of the treatment group were 47.8% (11/23) and 73.9% (17/23), better than 38.1% (8/21) and 66.7% (14/21) of the control group, but there was no significant statistic difference between the two groups (P>0.05). Life quality improvement rate of the treatment group was still better than the control group (P<0.05). The main side effect of two groups were myelosuppression, gastrointestinal reaction and regional pain.Conclusion Perfusion of mannatide plus cytotoxic drugs to treat malignant effusion isa certain effective and hypotoxic therapy, and can also improve the life quality of patients.【总页数】4页(P527-529,539)【作者】张微;邹玺;胡玥;李烜;胡守友;王瑞平【作者单位】南京中医药大学附属江苏省中医院肿瘤科，江苏南京 210093;南京中医药大学附属江苏省中医院肿瘤科，江苏南京 210093;南京中医药大学附属江苏省中医院肿瘤科，江苏南京210093;南京中医药大学附属江苏省中医院肿瘤科，江苏南京 210093;南京中医药大学附属江苏省中医院肿瘤科，江苏南京 210093;南京中医药大学附属江苏省中医院肿瘤科，江苏南京 210093【正文语种】中文【中图分类】R730.5【相关文献】1.恩度联合化疗腔内灌注治疗恶性浆膜腔积液的护理 [J], 沈静华;詹丽芬;吴素华;廖俊燕2.恩度单药与恩度联合化疗腔内灌注治疗恶性胸腔积液的临床研究 [J], 赵文飞;孙翠萍;马晓燕;赵文文;张玲;王颂平;魏红梅3.奈达铂腔内灌注治疗恶性浆膜腔积液的临床效果 [J], 陈清泉4.微创置管引流术联合甘露聚糖肽腔内灌注治疗恶性胸腹水的临床研究 [J], 谭诗生; 李杭; 张桂萍; 李利波; 吴海霞; 李磊5.奈达铂腔内灌注治疗恶性浆膜腔积液的临床效果 [J], 陈清泉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液36例观察
甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液36例观察
王忠良
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2009(003)019
【摘要】@@ 恶性胸腔积液是恶性肿瘤的胸膜转移或胸膜本身恶性肿瘤引起的胸腔积液,恶性胸腔积液大多数是晚期恶性肿瘤常见的并发症之一,大量胸水可以压迫肺组织、心脏、牵拉纵隔,影响呼吸循环功能,降低患者的生存质量,甚至威胁患者的生命[1].全身化疗大多数效果不满意,主要以胸腔内用药为主,本研究单用甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液36例,效果明显,无毒副作用,现将结果报告如下.
【总页数】1页(P107)
【作者】王忠良
【作者单位】264200,山东省威海市立医院肿瘤医院肿瘤科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.热疗联合大剂量甘露聚糖肽胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床观察 [J], 陈维;魏涛;陈林
2.联合应用草酸铂和甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液的临床疗效观察 [J], 黄小龙;宋之昭;吴西林
3.静脉化疗联合甘露聚糖肽治疗肺癌恶性胸腔积液临床观察 [J], 马德
4.甘露聚糖肽联合华蟾素胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察 [J], 周亮;元博;穆晓丽
5.甘露聚糖肽联合斑蝥酸钠维生素B6治疗恶性胸腔积液的临床疗效观察 [J], 王立志;刘少卿;齐曼;张红娟;余杰;郭叶;宋冀;
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及生命 ，缩短 生存期 。胸腔 灌注治疗是治疗 晚期肿瘤患者 合并恶性胸
腔积液最为常用的一种方法。本研究目的在于针对甘露聚糖肽胸腔灌
注治疗恶性胸 腔积液 的有 效性及安全性进行 评价 ，为 临床治疗提供参
考。报道如下 。
查到癌 细胞 。其 中肺腺癌 ３ ４ 例 ，肺鳞癌 ８ 例 ，小细胞肺 癌４ 例 ，乳腺癌 １ ５ 例 ，淋 巴 瘤２ 例 ，卵巢癌４ 例。其 中双侧恶性胸腔积液１ １ 例 （ 一侧胸腔 积液为大量胸腔积液 ）。所有患者近 １ 个月 前未行抗肿瘤治疗 ， 目前仍
液。大量胸腔 积液可引起胸 闷、气短 、呼 吸困难等症状 ，严 重者可危
１资 料 与方法
１ ． １ 一般 资料 ： 选择２ ０ １ ２ 年８ ｙ ］ 至２ ０ １ ４ 年２ 月在 我科住 院患者６ ７ 例 ，男３ ２
例 ，女３ ５ 例 ；年龄３ ６ ￣ ７ ８ 岁 ，平均５ ２ ． ６ 岁 。经胸腔彩超 、Ｃ Ｔ 检查证 实大 量胸腔积液 （ 胸腔积 液占一侧胸腔５ ０ ％以上 ），胸腔积液脱落细胞中均
志， ２ ０ １ ０ ， １ ９ ： ４ ７ ４ — ４ ７ ５ ． ［ ２ ］ Ｇｏ ｌ ￣ａ ｎ ｉ ｎ Ｄ， Ｙｏ ｓ ｓ ｅ ｐ ｏ ｗｉ ｔ ｃ ｈ Ｏ， Ｂｅ ｃ ｋ Ｓ Ｄ， ｅ ｔ ａ １ ． Ｃａ ｒ ｃ ｉ ｎ ｏ ｍａ ｉ ｎ ａ ｂ ｌ ａ ｄ ｄ ｅ ｒ ｄ ｉ ｖ ｅ ｒ ｔ ｉ ｃ ｕ ｌ ｕ ｍ： ｐ ｒ ｅ ｓ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｕ ｔ ｃ ｏ ｍｅ ［ Ｊ ］ ． Ｊ
常高 的准确性 和安全性 ，对于 手术方法 的制 定、手术切 除的可操作性
高 ，膀胱壁突 出一 个囊状 的结构 ， 在 憩室 口处 的膀 胱壁 比较厚 ，膀胱
壁 收缩 后会 使得 尿路 的引流 不畅 ，尿液 长期 残 留引发感 染 ，感 染与
结石 会使得 膀胱黏膜 发生腺性 化 ，继发为 癌症 】 。从病 理学 的检 查上 看 ，其肿瘤 的类型主要分为移行 细胞癌 、鳞状 细胞癌 、癌 肉瘤 等 。膀 胱憩 室癌肿 瘤 的恶性程 度 非常高 ，肿 瘤容 易发 生早 期浸润 或者 是转 移 ，使得癌症 扩散的速度 非常 快 。在进行膀 胱憩室癌 的治疗 时通常采 用的是手术 的方法治疗 ，如膀 胱部分切 除、膀胱全切 、肿 瘤 电切等 。 在手术治疗之前 ，对于患者癌症 的相 关检查非常重要 ］ 。 临床上 对于 膀 胱憩 室癌 的检查 主要 是应 用 影像学 检查 ，从 本次 的研 究上 看 ，Ｂ 超 检查 能够 了解 到患 者肿 瘤 的大小 ，并且 能够 看 出
பைடு நூலகம்
【 关 键词 】 恶性胸 腔 积液 ；甘露 聚糖肽 ；顺 铂 ；平 阳霉 素 ；胸 腔 灌 注 中图分 类号 ：Ｒ ７ ３ ０ ． ５ 文 献标 识 码 ：Ｂ 文章 编号 ：１ ６ ７ １ － ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ４ ）３ ４ － ０ ２ ３ ２ － ０ ２
恶性胸腔 积液又称癌性 胸膜炎 ，为 晚期恶性肿瘤 患者常见 的并发 症 之一 ，系 恶性 肿瘤 的胸膜 转移 或胸膜 本 身恶性 肿瘤 所致 的胸 腔积
肿瘤 周 围的状 况 ，具有 操作 简单 的特点 ，但 是其对 肿瘤 周 围钙化 、 憩 室 内充盈 改变 是 非常模 糊 的 ，单纯 的依 据Ｂ 超 的检 查存 在很 大 的
判断 、手术后 的恢复观察等都具有 非常重要的临床价值。 从 本文的检查上看 ，在进行膀 胱憩室癌的检查时采用 多层 螺旋Ｃ Ｔ 检查 ，有９ 例 显示组 织密度肿块 清 晰，６ 例肿块 弧形钙化 清晰 ，８ 例憩 室 内充盈改变 ，而Ｂ 超 检查４ 例 组织密度肿 块清 晰，２ 例肿块 弧形钙化 清 晰 ，３ 例憩室 内充盈改变 ，可 以看 出多层螺旋Ｃ Ｔ 检查具有 非常高 的 价值 ，可 以进行检查 的推 广和应用。 参考 文 献 【 １ ］ 蔡伟 ， 洪宝 发 ， 肖序 仁， 等． 膀 胱憩 室癌 ５ 例 报告 ［ Ｊ ］ ． 临床泌 尿外科 杂
【 摘 要】 目的 观 察甘露 聚糖 肽联合 化疗 胸腔 灌 注治疗 恶性 胸腔 积 液的近期 疗 效 及不 良反应 。方 法 对 ６ ７例 恶性 胸腔 积 液患者 随机 分 为二 组 ， 观 察组 ３ ６ 例 ，对 照 组 ３ １ 例 ，行 中心静 脉 导 管胸 腔 穿刺 置 管排 液 ，待胸 腔 积液排 净后 ，观 察 组胸腔 灌 注甘露 聚糖 肽和 化疗 药物 ，对 照组胸 腔 灌 注化疗 药物 ，二组 均每 周 ２次 ，连 续 １ － ３ 周 。结果 观 察组 有效 率 ８ ３ ＿ ３ ％，对 照组 有效 率 ６ １ － ３ ％，观察 组优 于 对照 组 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ，观
３讨
论 膀胱 憩 室主要 是 由于患 者 的下尿 路 阻塞 ，使得 膀胱 内 的压 力 增
患者 憩室 内肿 瘤的大小 、状态 、癌变程度等 ，因此其对于诊 断膀 胱憩 室癌具有非常高的价值 ，明显优于Ｂ 超等其他影像学的检查 。多层螺 旋Ｃ Ｔ 的检查是非 常安全 的 ，没有任何创伤 ，患者在检查 的时候 没有任 何的痛苦 ，对于不能进行膀 胱镜检查的患者 ，采用多层螺旋Ｃ Ｔ 具有非
２ ３ ２ ・临床研究 ・
Ｄ ｅ ｃ ｅ ｍ ｂ ｅ ｒ ２ ０ １ ４ ， Ｖ ｏ １ ． １ ２ ， Ｎ ｏ ． ３ ４ 围衄
甘露聚糖肽联合化疗药物胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的近期疗效观察
赵 月鸣 梁 长林 邢 德 君
（ 吉林省 肿瘤 医院 ，吉林 长春 １ ３ ０ ０ １ ２ ）