CNAS-WI13-02-16 B0 文件系统符合性检查单(FSMS)

CNAS-WI13-02-18C0文件系统符合性检查单(森林)

CNAS －WI13-02-18-C/0
第 1 页共 16 页
文件系统符合性检查单（森林）
受评审方：地址：电话：传真： EMAIL:
评审方：中国合格评定国家认可委员会（CNAS ）评审员：日期：年月日
说明:
1.从事森林认证的认证机构应满足CNAS-CC02《产品、过程和服务认证机构要求》以及CNAS-SC23《森林认证机构认可方案》的要求。

2.本检查单依据CNAS-SC23《森林认证机构认可方案》编制，作为文件系统符合性检查单（产品）的补充。

3.认证机构在填写检查单第三列时，不仅需填写与准则要求所对应文件的具体条款，还应简要描述为满足认可准则要求所采取的具体措施。

如涉及到手册和程序文件以外的文件，则提交文审材料时应将这些文件一并提交。

4.评审员应逐项对认证机构文件的符合性进行评价，将发现的认证机构文件存在的问题记入“问题描述”栏，并进一步记录所发现问题的纠正情况，描述最终的文件符合性，且需在本文件首页签字。

文件系统符合性检查单(森林认证机构)
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CNAS高质量管理系统体系核查表

《质量管理手册》KG/QM004-2014
《检测结果的质量与控制程序》KG/PD030-2014
现在的检测活动是在固定的设施里进展的，没有移动的设施。组织运作按照实验中心管理体系要求进展。
4.1.4.
假如实验中心的母体不是从事检测和/或校准活动的组织，是否明确了该组织中涉与或影响实验中心检测和/或校准活动的关键人员的职责，以识别潜在的利益冲突？
检测中心管理体系文件分为四个层次：《质量管理手册》、程序文件、作业指导书、记录与报告。
体系文件是否使相关人员知悉、理解、可得到并执行？
《质量管理手册》KG/QM012-2014管理体系/7.管理体系的运行；KG/QM036-2014实验中心管理体系运行图
本检测中心所有的管理体系文件都发放到了相应的部门和岗位，并进展了培训、考核。
《质量管理手册》KG/QM012-2014管理体系/6管理体系的文件构成；
《质量管理手册》中阐述了程序文件、作业规程、记录与报告等体系文件的结构。
质量手册是否明确了技术管理者和质量主管的作用和责任，包括他们确保遵循AS-CL01:2006的责任？
《质量管理手册》KG/QM027-2014人员/4.1
《质量管理手册》KG/QM006-2014质量方针、质量目标；
检测中心在质量承诺中明确了相应的服务标准。
c)与质量有关的管理体系的目的？
《质量管理手册》KG/QM006-2014质量方针、质量目标；
检测中心制定了质量方针，并明确提出目的是为客户提供优质的服务。
d)实验中心所有与检测和校准活动有关的人员熟悉
检测中心外部组织机构图对外部的分工进展了明确，检测中心独立进展检测。明确了中心主任、技术负责人、质量负责人等主要负责人的职责和权限，不承当检测以外的工作。

现行有效文件发布修订状态表

BO
0
WI13-01
项目管理作业指导书
BO
0
WI13-02
认可评审作业指导书
BO
0
WI13-03
CNAS各处评审员劳务费管理作业指导书
BO
0
WI13-03-01
评审员工作量统计表
BO
0
WI13-03-02
评审员工作量统计汇总表
BO
0
WI13-05
森林认证认可评审作业指导书
BO
0
WI13-06
依据
CNAS-CCO1-2011第7章评审管理体系认证机构能力管理及认可范围的作业
BO
0
PD09-01
专门专业委员会委员推荐表
BO
0
PD09-02
专门/专业委员会备案信息表
BO
0
PD09-03
专门委员会、专业委员会委员建议落实跟踪表
Bl
0
PD09-04
专门委员会工作及会议计划表
BO
0
PD09-05
专门委员会会议、活动记录表
BO
0
CNAS-WI09-01
专业委员会管理作业指导书
BO
BO
0
PD13-17
认可评审报告
Bl
1
PD13-18
见证评审计划
BO
0
PD13-19
见证评审检查表
BO
0
PD13-20
见证评审报告
BO
0
PD13-21
扩大业务范围认可评审报告
Bl
1
PD13-22
扩大业务范围文件审查报告
Bl
1
PD13-23
评审档案目录

CNAS 实验室认可规范文件清单 (截止2022年10月1日)

换版修订+实质性修订
32
CNAS-CL01-A004：2018 《实验室能力认可准则在医疗器械 2018-3-1 2018-9-1
检测领域的应用说明》
33 34
实验室认可应用准则
CNAS-CL01-A005：2020 CNAS-CL01-A006：2021
《检测和校准实验室能力认可准则在汽车和摩托车检测领域的应用说明》《检测和校准实验室能力认可准则
2020-3-1 2018-3-1 2019-4-1
2022-7-20 2022-7-20 2016-2-1 2019-12-15
2018-3-1 2018-3-1
2018-3-1 2018-3-1
2017-6-1 2020-9-1
2019-3-12 2020-1来自-30 2018-3-12019-3-12 2021-1-1 2018-9-1
文件名称
《CNAS-CL01<检测和校准实验室能力认可准则>应用要求》
发布日期
实施日期
注：有效文件发布实施日期
2018-3-1 2018-9-1
《测量结果的计量溯源性要求》
2021-7-31 2021-7-31
《测量不确定度的要求》
2021-11-30 2021-11-30
《内部校准要求》
2018-3-1 2018-9-1
2020-6-1 2020-11-30 2021-5-1 2022-6-30
实质性修订换版修订+实质性修订
3 / 10
序号类别 35 36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
实验室
46

文件系统符合性检查单(GHGVVB)

CNAS-WI13-02-37-C/0
文件系统符合性检查单（GHG V/VB）（温室气体审定/核查机构自我评价报告）
受评审方：
评审地址：
注册地址：
通讯方式电话：
传真：
EMAIL:
评审方：中国合格评定国家认可委员会（CNAS）
评审组长：日期：年月日
本检查单第0部分依据CNAS-CC04:2018、第1、2和3部分依据CNAS-CC41:2018的第一、二、三部分编制。

文件系统符合性检查单(GHG V/VB)
第2页共43页
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第1部分温室气体声明审定与核查的规范及指南（等同采用ISO 14064-3:2006）
第2部分 IAF关于ISO 14065:2013的应用的强制性文件（等同采用IAF MD 6:2014）
第3部分温室气体审定组和核查组能力要求（等同采用ISO 14066:2011）
填写说明:V/VB应根据CNAS-CC04：2018和CNAS-CC41：2018的条款及内容，审查机构的体系文件与其要求的对应情况，并将核对后的V/VB文件名称及条款填写到第一列空白列中，后面两列空白列由文件评审组对V/VB的文件符合性作出判定，并对发现的有关问题进行描述。

文件系统符合性检查单(SCSMS)【模板】

CNAS-WI13-02-39 C1
文件系统符合性检查单(SCSMS)
受评审方：
地址：
电话：传真：
EMAIL:
评审方：中国合格评定国家认可委员会（CNAS）
评审员：日期：年月日
说明：
1.本检查单依据CNAS-CC153、CNAS-SC153、CNAS-CC12和CNAS-CC14编制，共包括三个部分。

2.认证机构在填写检查单第三列时，不仅需填写与CNAS要求所对应认证机构文件的具体条款，还应简要描述为满足认可要求所采取的具体措施。

如涉及到手册和程序文件以外的文件，则应将这些文件一并提交。

3.评审员应逐项对认证机构文件的符合性进行评价，将发现的认证机构文件存在的问题记入“问题描述”栏，并进一步记录所发现问题的纠正情况，描述最终的文件符合性，且需在本文件首页签字。

文件系统符合性检查单(SCSMS)
第一部分：CNAS-CC153
第2页共57页
第3页共57页
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文件系统符合性检查单(QMS)

CNAS－PD13/30-A/1
编号：
文件系统符合性检查单(QMS)
（认证机构自我评价报告）
受评审方：
地址：(注册) :（其他）
通讯方式电话：
传真：
EMAIL:
评审方：中国合格评定国家认可委员会（CNAS）
评审组长：日期：年月日
本检查单依据CNAS-CC11/12，即ISO/IEC 导则 62和IAF对ISO/IEC导则62的指南，编制
文件系统符合性检查单(QMS)
第2页共16页
第3页共16页
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2.1.5.3 认证机构是否具有程序，以:
a) 批准、保持、撤销和（适用时）暂停认证；
b) 扩大或缩小认证的范围；
c ）当出现严重影响组织的活动和运作的变更（如所有权、人员、
设备变动）时，或者对投诉或其它信息的分析表明获证组织不再满足认证机构的要求时，要对其进行复评。

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是否制定了程序，以阐明：
1、如何进行审核准备，包括：
a)对申请进行评审以确保对申请方的各项认证要求，要清楚
地予以确定、形成文件和得到理解；
b)解决认证机构与申请人之间在理解上的差异；
c) 对于申请人申请的认证范围、运作场所及一些特殊要求（如
申请人使用的语言等），认证机构有能力实施认证。

2、如何制定和评审审核计划（包括人日数的规定）；
3、如何任命审核组，并提前就此信息与受审核方沟通。

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第14页共16页
第15页共16页
第16页共16页。

文件系统符合性检查单(QMS)

CNAS－PD13/30-A/1 编号：文件系统符合性检查单(QMS) （认证机构自我评价报告）受评审方：地址：(注册) :（其他）通讯方式电话：传真：EMAIL: 评审方：中国合格评定国家认可委员会（CNAS）评审组长：日期：年月日CNAS－PD13/30-A/1 本检查单依据CNAS-CC11/12，即ISO/IEC 导则 62和IAF对ISO/IEC导则62的指南，编制文件系统符合性检查单(QMS) 与该认可准则要求相认可准则问题描述检查事项对应的认证机构文件符合性评价条款号名称及条款 2.1.1 基本规定认证机构是否规定了其运作所遵循的方针和程序是非歧视性的，并 2.1.1.1 以非歧视的方式对这些方针和程序加以实施，不得使用违反本文件 G.2.1.4 的程序来阻碍或阻止申请人的认证申请？是否规定了认证机构的服务应向所有的申请人开放，且不应附加不 2.1.1.2 正当的财务或其他条件？ G.2.1.5 是否规定了认证机构的服务仅限于被认可的业务范围或自己限定的范围？ 2.1.1.3 对认证审核依据的标准是否作出了规定，如果不是通用的应如何处G.2.1.1 理？ G.2.1.8 有否规定应由相关的公正的委员会或具有必要技术能力的人员来 G.2.1.9 说明，并由认证机构发布？是否规定了认证机构应仅在拟认证的范围内规定其认证要求、进行 2.1.1.4 评审和作出认证决定。

2.1.2 组织机构第2页共16页CNAS－PD13/30-A/1 2.1.2.c）是否对认证机构的组织结构进行了说明和表述？以使其具有正式 2.1.2.d）的规则和组织结构，对所有参与认证过程的委员会的组建和运行加 G.2.1.10 以规定。

当负责认证决定的委员会中有来自获证组织的代表时，是 G.2.1.11 否对这些代表的权限予以限定？ 2.1.2.n）是否规定了一个负责认证机构日常运作的委员会或机制，详细情况 G.2.1.21 及其组成、权限和程序规则？是否有证明认证机构是法人实体的文件？如果认证机构是某大组织的一部分，有无识别与该组织其他部分的关系，并做出适当规定以防止有碍认证公正性的利益冲突？是否有区分C委员会和E委员会的规则？ 2.1.2.e）是否规定了一个负责管理认证机构公正性的委员会，并且文件化说G.2.1.13 明其组成，对其职责和权限、工作机制是否进行了表述？ G.2.1.14 该工作机制是否可以保障各利益相关方均有参与的机会，并且利益 G.2.1.15 均衡，没有任何一方能占有支配地位？ G.2.1.16 是否做出适当规定，保证认证机构运作的公正性，并且不受政府、G.2.1.17 行业部门或者出资机构的不适当的影响，以防止相关的利益冲突。

文件系统符合性检查单(SCSMS)

文件系统符合性检查单(SCSMS)
受评审方：
地址：
电话：传真：
EMAIL:
评审方：中国合格评定国家认可委员会（CNAS）
评审员：日期：年
月日
说明：
1.本检查单依据CNAS-CC153、CNAS-SC153、CNAS-CC12和CNAS-CC14编制，共包括三个部分。

2.认证机构在填写检查单第三列时，不仅需填写与CNAS要求所对应认证机构文件的具体条款，还应简要描述为满足认可要求所采取的具体措施。

如涉及到手册和程序文件以外的文件，则应将这些文件一并提交。

3.评审员应逐项对认证机构文件的符合性进行评价，将发现的认证机构文件存在的问题记入“问题描述”栏，并进一步记录所发现问题的纠正情况，描述最终的文件符合性，且需在本文件首页签字。

文件系统符合性检查单(SCSMS)
第一部分：CNAS-CC153。

文件系统符合性检查单(GAP)

CNAS-WI13-02-17-C/0
第 1 页共 9 页
文件系统符合性检查单(GAP)
受评审方：地址：电话：传真： EMAIL:
评审方：中国合格评定国家认可委员会（CNAS ）评审员：日期：年月日
说明：
1.从事良好农业规范认证的认证机构应满足CNAS-CC02《产品、过程和服务认证机构要求》以及CNAS-SC21《良好农业规范（GAP）认证机构认可方案》的要求。

2.本检查单依据CNAS-SC21：2017《良好农业规范（GAP）认证机构认可方案》编制，作为文件系统符合性检查单（产品）的补充。

3.认证机构在填写检查单第三列时，不仅需填写与准则要求所对应文件的具体条款，还应简要描述为满足认可准则要求所采取的具体措施。

如涉及到手册和程序文件以外的文件，则提交文审材料时应将这些文件一并提交。

4.评审员应逐项对认证机构文件的符合性进行评价，将发现的认证机构文件存在的问题记入“问题描述”栏，并进一步记录所发现问题的纠正情况，描述最终的文件符合性，且需在本文件首页签字。

第2 页共9 页
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第9 页共9 页。

CNAS实验室认可规范文件清单2013-2-6(精)

CNAS 实验室认可规范文件清单1 / 92 / 93 / 94 / 95 / 9序号 38 类别文件编号文件名称发布日期实施日期被代替文件文件编号/文件名旧文件废止时间制定备注注：有效文件发布实施日期 CNAS-CL29：2010 《检测和校准实验室能力认可准则在微量物证检验领域的应用说明》 39 CNAS-CL30：2010 《标准物质/标准样品证书和标签的内容》（ISO Guide 31:2000） 40 41 CNAS-CL31：2011 CNAS-CL32：2011 《内部校准要求》《检验医学领域参考测量实验室的特定认可要求》 42 CNAS-CL33：2011 《检测和校准实验室能力认可准则在临床酶学参考测量领域的应用说明》 43 CNAS-CL34：2012 《检测和校准实验室能力认可准则在基桩检测领域的应用说明》 44 CNAS-CL35：2012 《医学实验室质量和能力认可准则在实验室信息系统的应用说明》 2012-9-13 2013-4-1 2012-2-1 2012-2-1 2011-9-22 2011-9-22 2011-2-15 2011-9-22 2011-7-1 2011-9-22 2010-12-30 2011-1-1 2010-1-20 2010-1-20 制定制定制定制定制定 CNAS-GL17：2007《医学实验室质量和能力认可准则在实验室信息系统的实施指南》 2012-9-13 制定 45 CNAS-CL36：2012 《医学实验室质量和能力认可准则在基因扩增检验领域的应用说明》 2012-9-13 2013-4-1 CNAS-GL26：2008《医学实验室质量和能力认可准则在基因扩增检验领域的指南》 2012-9-13 制定 46 CNAS-CL37：2012 《医学实验室质量和能力认可准则在病理学检查领域的应用说明》 2012-9-13 2013-4-1 CNAS-GL25：2008《医学实验室质量和能力认可准则在病理学检查领域的指南》2012-9-13 制定 6/9序号 47 类别文件编号文件名称发布日期实施日期被代替文件文件编号/文件名 CNAS-GL21：2008《医学实验室质量和能力认可准则在临床生物化学检验领域的指南》旧文件废止时间 2012-9-13 制定备注注：有效文件发布实施日期CNAS-CL38：2012 《医学实验室质量和能力认可准则在临床化学检验领域的应用说明》 2012-9-13 2013-4-1 48 CNAS-CL39：2012 《医学实验室质量和能力认可准则在临床免疫学检验领域的应用说明》 2012-9-13 2013-4-1 CNAS-GL22：2008《医学实验室质量和能力认可准则在临床免疫学检验领域的指南》 2012-9-13 制定 49 CNAS-CL40：2012 《医学实验室质量和能力认可准则在输血医学领域的应用说明》 2012-9-13 2013-4-1 CNAS-GL24：2008《医学实验室质量和能力认可准则在输血医学领域的指南》 2012-9-13 制定 50 CNAS-CL41：2012 《医学实验室质量和能力认可准则在体液学检验领域的应用说明》 2012-9-13 2013-4-1 CNAS-GL20：2008《医学实验室质量和能力认可准则在体液学检验领域的指南》 2012-9-13 制定 51 CNAS-CL42：2012 《医学实验室质量和能力认可准则在临床微生物学检验领域的应用说明》 2012-9-13 2013-4-1 CNAS-GL23：2008《医学实验室质量和能力认可准则在临床微生物学检验领域的指南》 2012-9-13 制定 52 CNAS-CL43：2012 《医学实验室质量和能力认可准则在临床血液学检验领域的应用说明》 2012-9-13 2013-4-1 CNAS-GL19：2008《医学实验室质量和能力认可准则在临床血液学检验领域的指南》 2012-9-13 制定 53 CNAS-CL44：2013 《检测和校准实验室能力认可准则在建筑工程检测领域的应用说明》 2013-2-6 2013-9-1 制定 54 实验室认可 CNAS-GL01：2006 《实验室认可指南》（2007 年第 1 次修订）2007-4-16 2007-4-30 CNAS-GL01：2006《实验室认可指南》 2007-4-30 修订 7/9序号 55 类别文件编号文件名称发布日期实施日期被代替文件文件编号/文件名旧文件废止时间制定备注注：有效文件发布实施日期指南 CNAS-GL02：2006 《能力验证结果的统计处理和能力评价指南》 56 CNAS-GL03：2006 《能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》 57 CNAS-GL05：2011 《测量不确定度要求的实施指南》 2011-2-15 2011-5-1 2006-6-1 2006-7-1 2006-6-1 2006-7-1 制定 CNAS-GL05：2006《测量不确定度要求的实施指南》 2011-5-1 2007-4-30 第一次修订制定 58 CNAS-GL06：2006 《化学分析中不确定度的评估指南》 2006-6-1 2006-7-1 59 CNAS-GL07：2006 《电磁干扰测量中不确定度的评估指南》 2006-6-1 2006-7-1 制定 60 61 实验室认可 62 指南 CNAS-GL08：2006 CNAS-GL10：2006 《电器领域不确定度的评估指南》《材料理化检验测量不确定度评估指南及实例》 2006-6-1 2006-12-1 2006-7-1 2006-12-1 制定制定 CNAS-GL11：2007 《检测和校准实验室能力认可准则在软件和协议检测领域的应用指南》 2007-4-16 2007-4-30 制定 63 CNAS-GL12：2007 《实验室和检查机构内部审核指南》 2007-4-16 2007-4-30 制定64 CNAS-GL13：2007 《实验室和检查机构管理评审指南》 2007-4-16 2007-4-30 制定 65 66 CNAS-GL14：2007 CNAS-GL18：2008 《医学实验室安全应用指南》《量值溯源要求在医学测量领域的实施指南》 2007-4-16 2008-10-8 2007-4-30 2008-10-8 制定制定 8/9序号 67 类别文件编号文件名称发布日期实施日期被代替文件文件编号/文件名 CNAS-CL08：2006《评价和报告测试结果与规定限量符合性的要求》旧文件废止时间 2009-9-28 制定备注注：有效文件发布实施日期 CNAS-GL27：2009 《声明检测或校准结果及与规范符合性的指南》 2009-9-28 2009-9-28 68 实验室认可指南 CNAS-GL28：2010 《石油石化领域理化检测测量不确定度评估指南及实例》 2010-4-9 2010-4-9 制定 69 CNAS-GL29：2010 《标准物质/标准样品定值的一般原则和统计方法》（ ISO Guide35:2006） 2010-12-30 2011-1-1 制定 70 CNAS-GL30：2011 《标准物质/标准样品生产者能力认可指南》 2011-8-5 2011-8-5 制定 71 72 CNAS-GL31：2011 CNAS-GL32：2012 《能力验证提供者认可指南》《司法鉴定法庭科学领域定性检验鉴定能力验证实施指南》 2011-12-15 2012-12-24 2011-12-15 2012-12-24 制定制定 73 CNAS-GL33：2012 《医学领域定性检测能力验证实施指南》 2012-12-24 2012-12-24 制定 74 75 76 实验室认可方案 CNAS-SL01：2012 CNAS-SL02：2012 CNAS-SL03：2012 《中国计量科学研究院认可方案》《“能源之星”实验室认可方案》《反兴奋剂实验室认可方案》 2012-11-28 2012-11-28 2012-12-24 2012-11-28 2012-11-28 2012-12-24 制定制定制定 9/9。

CNAS实验室认可规范文件清单

2015-6-1 第一次修订
换版修订+实质性修订
换版修订+实质性修订
制定
换版修订，实质性变化
1/9
序号类别 13 可准则
14
15
16 17 实验室
基本认 18 可准则
19
20
21 实验室
22
认可应用准则
23
24
文件编号 CNAS-CL02：2012 CNAS-CL03：2010 CNAS-CL04：2017 CNAS-CL05：2009 CNAS-CL06：2018 CNAS-CL07：2018 CNAS-CL08：2018 CNAS-CL01-G001：2018
2018-9-1
《检测和校准实验室能力认可准则 2018-3-1 在玩具检测领域的应用说明》
2018-9-1
《检测和校准实验室能力认可准则 2018-3-1 在纺织检测领域的应用说明》
2018-9-1
《检测和校准实验室能力认可准则 2018-3-1 在金属材料检测领域的应用说明》
2018-9-1
《检测和校准实验室能力认可准则 2018-3-1 在卫生检疫领域的应用说明》
CNAS-CL18：2013《检测和校准实验室 2020-11-30 能力认可准则在纺织检测领域的应用说明》（2015 年第一次修订）
CNAS-CL19：2010《检测和校准实验室 2020-11-30 能力认可准则在金属材料检测领域的应用说明》（2015 年第一次修订）
CNAS-CL21：2015《检测和校准实验室 2020-11-30 能力认可准则在卫生检疫领域的应用说明》
2020-11-30 2020-11-30 第一次修订
仅文件编码变化

CNAS认可制度体系表

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认可制度体系表说明
认可制度体系表是对 CNAS 认可制度类别、层级和体系结构的基本体现。认可制度体系表是根据认可制度的内在联系进行排列组合，从认可门类、基本认可制度、专项认可制度和分项认可制度四个层次逐级展开，表达了不同认可制度间的相互关系，体现了认可制度的整体规划。一、定义 1. 门类
理可康体安系全认管证理机体构系认认可证
全管理体系认证机构
产规范
认证机构
全管理体系认证机构
CC175
理体系认证机构
认证机构认可
术服务管理体系
认
可
品业品证证品
认规认机机认
证范证构构证
机
机认认机
按照 ISO/IEC17000《合格评定词汇和通用原则》对合格评定活动划分的原则, 对合格评定机构认可进行的分类。 2. 基本认可制度
以共性的合格评定机构国际标准或相关国家标准为依据制定的,或根据特殊需要制定的认可制度。 3. 专项认可制度
以基本认可制度为基础制定的认可制度。该类制度分为两种情况：一是 CNAS 依据特定要求制定的认可制度，如以国际认可合作组织特别确认的行业特定国际标准、政府部门或行业组织作为合格评定制度所有者规定的专门要求为依据制定认可制度；二是直接采用基本认可制度。 4. 分项认可制度以专项认可制度为基础制定的认可制度。该类制度分为两种情况：一是 CNAS 依据特定要求制定的认可制度，如以国际认可合作组织特别确认的行业特定国际标准、政府部门或行业组织作为合格评定制度所有者规定的专门要求为依据制定认可制度；二是直接采用专项认可制度。二、认可要求认可制度体系表内注明了各项制度对合格评定机构的要求文件，要求文件包括国际标准、国家标准、国际组织要求文件以及必要时 CNAS 自行制定的认可准则或认可方案文件。原则上，等同采用国际标准、国家标准或国际组织要求的仅标注标准或国际组织文件代号，CNAS 自行制定的要求标注 CNAS 文件代号，且对每项认可制度仅标注实施该项制度必要的要求文件，在上层认可制度中已注明的要求文件在下层认可制度中不再重复标注。三、CNAS 认可制度信息统计

CNAS-检验机构认可规范文件清单

（ ISO/IEC17020 ：
1998）
2021-1-19
备注换版修订+实质性修订换版修订+实质性修订
换版修订+实质性修订
2015-6-1 第一次修订 2015-6-1 第一次修订 2019-2-20 第一次
1/6
序类号别
本认可准则文件编号源自文件名称发布日期实施日期
注：有效文件发布实施日期
CNAS-CI03：2015《检验机构能力认可准则在锅炉、压力容器（含气瓶）、压力管道检验领域的应用说明》
2018-3-1
备注
修订，非实质性修订，代替 CNAS-CI01 ： 2012 （ 2015 年第一次修订）换版修订没有实质变化
CNAS-CL01-G003： 2018 于 2019-4-10 废止。
8 检 CNAS-CI01：2012 验机构基
CNAS 检验机构认可规范文件清单
文件名称
《认可标识使用和认可状态声明规则》
发布日期
实施日期
注：有效文件发布实施日期
2020-10-20
2020-11-1
《公正性和保密规则》
2018-3-1
2018-3-1
《申诉、投诉和争议处理规则》 2019-5-28
2019-4-10
《检验机构能力认可准则的应 2018-3-1 用说明》（ILAC P15:06/2014）
《检验机构能力认可准则在锅炉、压力容器（含气瓶）、压力管道检验领域的应用说明》
2018-3-1
2019-4-10 2018-3-1 2018-3-1
被代替文件文件编号/文件名旧文件废止时间
9
CNAS-CL01-G002：2018