电子显微镜(1)课件

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1扫描电镜SEMPPT课件

1扫描电镜SEMPPT课件

减速模式
减速模式提高分辨率,减小样品损伤,消除核电效应, 各种信息对表面更为敏感。
能谱
特征X射线的产生是由入射电子激发元素内层电子而 发生的。即内壳层电子被轰击后跳到比费米能级高的能 级上,电子轨道内出现的空位被外层轨道的电子填入时, 放出的能量就是特征X 射线。高能级的电子落入空位时, 要遵从所谓的选择规则(selection rule),只允许满足轨 道量子数l的变化Δl=±1 的特定跃迁。特征X 射线具有 元素固有的能量。所以,将它们展开成能谱后,根据它 的能量值就可以确定元素的种类,而且根据谱的强度分 析就可以确定其含量。
扫描电镜样品室空间较大,进行 较全面的原位分析,放大倍数连 续调节范围大,景深长,分辨本 领较高
分析中心扫描电镜发展
扫描电子显微镜结构、原理
1 2
3
SEM结构
扫描电子显微镜结构、工作原理
电子枪
热发射电子枪
场发射电子枪


优于

定因素:Fra bibliotek磁透镜
旋转对称的磁场对电子束有聚焦作用,能使电子束聚焦 成像。产生这种旋转对称非均匀磁场的线圈装置就是磁透镜.
背散射电子衬度
如果试样表面存在不均 匀的元素分布,则平均原子 序数较大的区域将产生强的 被散射电子信号,因而在被 散射电子像上显示出较亮的 衬度;反之平均原子序数较 小的区域在被散射电子像上 是暗区。因此,根据被散射 电子像的亮暗程度,可判别 出相应区域的原子序数的相 对大小,由此可对金属及合 金的显微组织进行成分分析。
低真空(Helix探头)
Helix探测技术将浸入式透镜和低真空扫描电镜两种技术 成功地组合在一起,在带来超高分辨率的同时,还能在低真 空环境下有效地抑制非导电材料的电荷积累效应。

电子显微镜样品制备与观察电子显微镜样品制备[1]

电子显微镜样品制备与观察电子显微镜样品制备[1]

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电子显微镜样品制备与观察电子显微 镜样品制备[1]
2 支持膜的制备
(1)将玻璃条、250ml烧杯洗净,玻璃条先用纱 布擦干,然后再用绸布用力反复擦净,250ml烧 杯装满蒸馏水;
(2)将玻璃条放入0.2~0.3%聚乙烯醇缩甲醛的氯 仿溶液中2~4cm深,停留3~5s后提出,在空气 中自然干燥;
2 放入样品:按程序放入样品。 3 加高压:有下列几档可选 40KV、60KV、
80KV 、100KV,若需高压应先加低压。选择 加速电压原则:电压越高,分辨率越高,反差 越小;反之,电压越低分辨率越低,反差越大。
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电子显微镜样品制备与观察电子显微 镜样品制备[1]
4 加灯丝电源:顺时针旋转至限位处(加灯丝电 源必须有高压存在),此时应看到图象,若不 能看到图象,请与专职人员联系,切勿随意调 整各旋钮。 5 观察:调整放大倍数、亮度、样品 XY平移、焦距进行观察。
(五)实验要求 1 所用器具、工具保持清洁干燥; 2 手上若沾有环氧树脂,用丙酮棉球擦去; 每人包埋2~3个样品块。
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电子显微镜样品制备与观察电子显微 镜样品制备[1]
三、修快与支持膜的制备
(一)实验目的 1 掌握超薄切片包埋块修快的方法; 2 掌握支持膜制备的方法。 (二)实验原理 见理论部分 (三)实验材料 上次实验包埋的材料
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电子显微镜样品制备与观察电子显微 镜样品制备[1]
3rew
演讲完毕,谢谢听讲!
再见,see you again
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2020/11/28
电子显微镜样品制备与观察电子显微 镜样品制备[1]干燥
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扫描电镜概述(1)

扫描电镜概述(1)

但二者也有明显的区别:EPMA以成分分析为主,主要使 用WDS,定性分析的灵敏度、定量分析的准确度都比较高,这 是由於它的电子束比一般的扫描电镜稳定得多的缘故。EPMA 的真空度可以达到10-7 torr,要比SEM的真空度高得多,因此电 子束也稳定得多。正由于波谱分析需要极稳定的电子束,所以, 这也是为什么一般的SEM 不配备波谱议的原因。 EPMA是较SEM 高端的产品。现在,成分定量分析要求较 高的材料科学、冶金、地质等领域一般都选配它。SEM即使配 备了WDS ,成分定量分析结果也不如EPMA,还无法代替 EPMA。EPMA缺点是成像特性、图像质量不如SEM,价格要 比SEM高得多(3~4倍),操作、维护要求高,使用范围要比 SEM小得多。
进入90年代,SEM和EDS与最新的计算机技术相结合,推出 数字化的SEM,所有操作简化为只使用计算机键盘和鼠标;图像 照片的显示使用高分辨率的显示器,取代了只有在黑暗房间才能 观察的阴极显像管;数字化的图像照片、图形和数据结果由计算 机采集, 去掉了照相机,免除了照片的冲印,大大提高照片的质 量。 与此同时,EDS的探测器也有很大进步,其窗口由Be改用超 薄有机高分子膜,除检测Na以后的重元素外,还能检测轻元素 Be、B、C、N、O、F。探测器的冷却,也有由原来的始终加液 氮方式变成用时加、不用时不加的方式。
2.2 SEM和EDS生产厂家
目前,进入中国市场的电镜厂家主要有:日本电子公司 JEOL、日立HITACHI。日本电子公司近几年推出的JSM6490LV, JSM6360LV高/低真空扫描电镜;FEI/PHILIPS公司的 QUANTE环境扫描电镜;日立公司 HITACHI的S3400N和岛津 公司的SSX-550扫描电镜,对非导体样品分析时,不用喷碳和溅 射金属,便可直接观察和进行能谱分析,实现了样品自然状态分 析的目标,保证了成份分析的准确性。这些扫描电镜都有大的样 品室,可对150~200MM直径的样品直接观察,使得样品在线分 析、原位分析成为可能。

第二章透射电子显微镜1_11-9-14讲义

第二章透射电子显微镜1_11-9-14讲义
原子力显微镜(atomic force microscope)是以探针 针尖与待测物原子之间的范德华力作用为基础发展起来 的一种现代成像分析仪器。
目前AFM在扫描探针显微镜(scanning probe microscope)家族中灵敏度最高、分辨率最好并且应用 范围也最广,它对待测物要求低,既可以是导体也可以 是非导体,且实验可在真空、气体甚至在液体的环境中 也能正常进行。
10μm×10μm
AFM针尖对基质Au-Pa合金上的机械刻 蚀,书写了世界上最小的唐诗
原子操縱術 用35个氙原子排出“IBM”三个字母
1990年,IBM研究人員首度在金属镍表面用35 个惰性气体氙原子组成“IBM”三个英文字母 。
后來,又搬移近百顆铁原子形成中文“原子”二 字。此结果成为杂志及国际研讨会的封面图案。
♦ 1926年德国学者Busch指出“具有轴对称的磁场对电子束起着透镜 的作用,有可能使电子束聚焦成像”,为电子显微镜的制作提供 了理论依据。
♦ 1931年,德国学者Knoll及Ruska获得了放大12-17倍的电子光学 系统中的光阑的像,证明可用电子束和电磁透镜得到电子像。但 还不是真正的电子显微镜,因为它没有样品台。
加速电压
代表产品
常规 100-200kV JEM-2010,H-8000,
TEM
CM200,TECNAI20
♦ Knoll在1960年10月17日写了一封信给Steenbeck,希望了 解当时的具体情况。Steenbeck 在11月8日的复信中承认了 他在参观后向Rüdenberg做了汇报,并说“Rüdenberg的申 请肯定是我访问你的结果,也肯定是从我的见闻中得到的 启迪”。
♦ 电子显微镜的发明开辟了直接观察原子的途径,早在几十 年前就应得诺贝尔奖,由于有上述瓜葛,直荣而又 仅存的Ruska。

1.2.1++学习使用显微镜++课件-2024-2025学年人教版生物七年级上册 (1)

1.2.1++学习使用显微镜++课件-2024-2025学年人教版生物七年级上册 (1)
观察的材料应该放在哪里? 载物台
哪些部件可以将观察材料放大?
目镜和物镜
显微镜的结构
普通光学显微 镜由光学部分、照 明部分和机械部分 组成。
镜筒
转换器 物镜
通光孔
遮光器 反光镜
镜座
普通光学显微镜
目镜
粗准焦螺旋 细准焦螺旋 镜臂 压片夹 载物台
显微镜结构与作用
目镜
• 作用:放大物象 • 镜头上标有放大倍数
目镜无螺纹;目镜越短,放大倍数越大; 目镜越长,放大倍数越小。
物镜 • 作用:放大物象
• 镜头上标有放大倍数 • 有低倍物镜、高倍物镜
物镜有螺纹,物镜越短,放大倍数越小; 物镜越长,放大倍数越大。
反光镜
• 作用:反射光线 • 有平面镜和凹面镜
外界光线强时,用平面镜; 外界光线弱时,用凹面镜
遮光器
对光调光
1. 转动转换器,使低倍物镜正对通光孔(物镜前端与载物台要保 持2厘米左右距离)
注意不
要用手 扳物镜!
×

2.把一个较大的光圈对准通光孔。转动反光镜,看到明亮的圆形
视野为宜。
注意:外界光线强时,用平面镜; 外界光线弱时,用凹面镜
调焦观察
3. 把所要观察的玻片标本放在载物台上,要 使标本正对通光孔中心,用压片夹把玻片标 本压住。
② 转动粗准焦螺旋,使载物台缓慢上升,至玻片标本尽量接近物镜 此过程要从侧面注视。
③ 转动粗准焦螺旋,使载物台缓慢下降,直到看清物像。微调目镜 间距离使双目观察到的视野完全重合。转动细准焦螺旋,使物像 更加清晰。
④ 转换物镜观察的操作方法与单目显微镜的基本相同。
数码液晶显微镜的使用方法
数码液晶显微镜的操作步骤与双目显 微镜的基本一致。

实验一显微镜PPT课件

实验一显微镜PPT课件

通过本实验,我们不仅掌握了显微镜的使 用技巧,还培养了细致观察和记录实验结 果的能力。
对显微镜使用的体会与建议
显微镜操作需细心
在实验过程中,我们发现显微镜操作需要非常细心,稍有 不慎就可能导致观察结果不准确或损坏显微镜。因此,建 议在操作显微镜时要特别小心谨慎。
增加实践操作机会
虽然本次实验让我们掌握了显微镜的基本操作,但我们认 为增加实践操作机会,多进行一些实验操作,能够更好地 提高我们的实验技能和观察能力。
学习显微镜的使用方法
总结词
学会正确操作显微镜的步骤和方法。
详细描述
使用显微镜时,需要先打开光源,放置样本,调节焦距,观察并调整亮度、对 比度等参数,以确保观察效果最佳。
掌握显微镜的成像原理
总结词
理解显微镜如何将微小物体放大并清 晰呈现的原理。
详细描述
显微镜利用凸透镜的成像原理,将微 小物体放大并清晰呈现,以便观察者 能够看到样本的细节和特征。
在观察植物和动物组织时,我们可以看到不同组织类型的结构特点。例
如,在植物叶片中,我们可以观察到栅栏组织、海绵组织和叶脉等结构;
在肌肉组织中,可以看到肌纤维的排列和横纹。
与理论知识的对比分析
验证理论知识
通过实验观察,我们可以验证课本上所学的理论知识。例如 ,通过观察细胞结构,我们可以验证细胞理论的基本内容; 通过观察微生物的形态,我们可以了解微生物的分类和鉴别 依据。
3
选择样本
选择需要观察的样本,确保其具有代表性。
处理样本
对样本进行必要的处理,如染色、脱水等,以便更好地观察 其结构。
放置样本
将处理好的样本放置在显微镜的载玻片上,确保其平整、稳 定。
显微镜的使用与观察

1.微生物概述ppt课件

1.微生物概述ppt课件

多细胞型真菌
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PART 04
微生物的主要特点
21
4.微生物的主要特点:
小(个体微小) µm(微米)级:光学显微镜下可见(细胞) nm(纳米)级:电子显微镜下可见(细胞器,病毒)
简(构造简单) 单细胞 简单多细胞 非细胞(即“分子生物”)
低(进化地位低) 原核类:细菌(真细菌,古生菌),放线菌,蓝细菌, 支原体,立克次氏体,衣原体等
• (8)酵母工业 活性干酵母等。 • (9)多糖工业 黄原胶、右旋糖苷等。 • (10)石油发酵 单细胞石油蛋白、有机酸等。 • (11)生物活性物质 核酸类、维生素等。 • (12)其他 微生物农药、沼气发酵、生物制品(菌苗、疫苗)、
发酵饲料、生物肥料、生物能源等。
44
• 复习与思考:
1.留心观察生活中有哪些隐藏的微生物,或由某些微生物引起的疾 病或现象? 2.生活中我们可以通过哪些方法防止被有害微生物的感染或侵害, 举例说明。
微生物学基础
------ 认识微生物
青霉菌扫描电子显微镜照片 1
课堂要求
禁止玩手机、睡觉、聊天、随意走动等一系列与上课无关的行为! 有事举手打报告!
考查方式:
出勤:20%
课堂表现:20%
课后作业:20% 考试成绩:40%
2
目录 content
01
微生物的定义
02
微生物的作用
03
微生物的主要类群
04
细菌
0.1-10um
真菌
2um-1m
原生动物
2um-1mm
藻类
1m至几米
细胞的特性 非细胞的 原核生物 真核生物 真核生物 真核生物
7
病毒
细菌

1国内外电子显微镜产品介绍

1国内外电子显微镜产品介绍

国内外电子显微镜产品介绍世界上第一台电子显微镜1932年诞生于德国柏林,当时它的放大倍数仪12倍,1940年美国RCA公司制成第一台商品磁式电镜,以后各国科学技术工作者为获取高分辨本领的电镜而作出了不懈的努力,l974年科学家海勒和朗勃将消像散器用于电镜而使电镜的分辨本领达到1nm,实现了突破。

至50年代,英、美、德、荷、前苏联等国把透射式电镜(电子穿透样品而成像的电镜)投入批量生产。

透射电镜也随蕾科学技术发展和科研生产需要而实现电镜性能的高中低系列化。

高档的商品透射电镜其分辨本领一般为0.2-0.3nm。

由于一般加速电压为100kV的透射电镜,只随时厚度小于0.1μm的样品进行观察,为了观察数微米以上的样品和活的生物样品,出现了加速电压为350万伏的超高压电镜。

电子显微镜的另一分支是扫描电镜,它用间接成像的方法来获得被校样品的放大像,由于它有较大的聚焦深度,可以获得较清晰的“立体”像,同时它能观察较大的、表面粗糙的样品(因此样品制备简单)而得到广泛应用。

但真正高品性的扫描电镜是于1965年由英国检桥仪器公司生产的,它用的是二次电子成像技术。

当时分辨本领为25μm。

目前生产扫描电镜的国家主富有日、英、莫和我国,其生产规模已超过透射电镜,商品高性能扫描电镜.其分辨本领约为6-7nm。

扫描电镜首次采用场效发射枪是在1968年美国芝加哥大学,获得了零点几nm的分辨本领。

从现有的资料看,近两年来,世界各国的透射电镜的分辨本领,照明系统,成像系统,图像接收和处理系统.真空系统,微区分析性能等方面虽都有改进,但没有突破性进展,有新特点的透射电镜出现也不多,例如荷兰飞利浦公司的CM-120型透射电镜,晶格分辨本领0.34nm,点分辨本领0.49nm,加速电压为20-120KV,放大倍数为20-370000倍,带有EDAX能谱仪,专为生命科学而设计,其主要特点是有高衬度和高的成分分析灵敏度,因此可以快速完成点成分分析和x射线成分分布图的分析.试样室可用于冷湿工作状态。

北师大版七年级上册2.3.1显微镜的使用课件(55张ppt)

北师大版七年级上册2.3.1显微镜的使用课件(55张ppt)
到的物像更加清晰
1、把写有“e”字的玻片放在物镜下, 视野中看到的物像是什么样? 2、玻片上、下、左、右移动市,视野 中的物像如何移动?
e

e
上左
下右

颠相
倒反
显微镜视野下看到的是物体的倒像。
小结
1、取放:双手托握 2、对光:保持光路畅通 3、放置玻片标本:正对通光孔中心 4、观察:调准焦距
五、收镜 复原放回
(4)能把光源的光反射入通光孔的结构是[ 9 ] 反光镜。
(5)可以调节通光孔进光量的是[ 7] 光圈 。
(6)按照图中显微镜当前的状况(目镜为10×,物镜
为40×),放大倍数是( D)
A、10 B、40 C、100 D、400
(7)若在光线不足的实验室中观察显微镜,调整时应用什么
样的反光镜及光圈( C)
注意:此时眼睛一定 要看着物镜!
观察
向前扭动 粗准焦螺旋
操作要领:
1、侧面注视物镜。
2、转动粗准焦螺旋使镜筒下降。
3、物镜至玻片标本距离2-3mm。
观察 操作要领:
向后扭动 粗准焦螺旋
4、注视目镜。
5、转粗准焦螺旋使镜筒上升, 出现物像。 6、调细准焦螺旋螺旋,物像 更加清晰。
*调准焦距。
左眼向目镜内看,同时逆时 针方向转动粗焦螺旋,使镜筒 缓缓上长升直到看清物像为止。 再略微转动细准焦螺旋,使看
对光
操作要领:
1、转动转换器。 2、转动遮光器。 3、转动反光镜。 4、整个视野呈雪白色。 *三转一看
目镜:
看一看
无螺纹 放大倍数越大,目镜越短 放大倍数越小,目镜越长
物镜:
有螺纹 放大倍数越大,物镜越长 放大倍数越小,物镜越短

纳米材料和纳米结构第十三讲-1-透射电子显微镜及其能谱 2

纳米材料和纳米结构第十三讲-1-透射电子显微镜及其能谱 2


(2)若晶面组(hkl)满足Braga条件,则在入射方向成2θ方
子 衍
向上将得到(hkl)晶面组的衍射斑G (3)OO*为透射束,即透射斑O* (4)透射束与衍射束将与距离为L 的底片相交于O`和P`得

组成衍射花样
O`---中心(透射)斑象

P`---衍射斑象
(5)由图可见,衍射花样就是衍射束(电子束反射球)与Ewald球 相交的所有倒易点在底片上的投影放大
5
TEM
基 本 组 成 部 分
1)电子光学系统
(1)照明系统: a).电子枪 b).CL及光阑 (2)样品室
(3)成像放大:a).OL及OL光阑,FL光阑

b).I L c).P L
(4)显示记录(CRT及Camera)
2)真空系统
3)电气系统
*电子枪 作用(要求)
2 2
:
R
2 3



N1 : N 2
:N3
N 为整数
立方晶系电子衍射环状花样的特征是环半径的平方比为整数比,
立方晶系三种不同的点了 N 的可能值为:
简单立方为:1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 16…没有 7, 15, 23…
体心立方为:2, 4, 6, 8, 10, 12…没有奇数,k+k+l=偶数


又因为(1/2)mov2=eu v=√2eu/m
λ=h/p=h/√2emou ∝1/√u

式中: u---电子加速电压
电子波波长:

u(kv) 10
20 50
100 200 500 1000

2024年秋季新人教版七年级上册生物课件 第一单元第二章第一节

2024年秋季新人教版七年级上册生物课件 第一单元第二章第一节

比较目镜和物镜
项目 长度 放大倍数 位置 形态
倍数示例
物镜 越长 越大 近物 有螺纹 10× 40× 100×
目镜 越长 越小 近眼 T形 5× 10× 16×
思考 如何计算显微镜的放大倍数? 显微镜的放大倍数=目镜的放大倍数×物镜的放大倍数
显微镜成像特点: 低倍镜(视野中细胞小,数量多,视野亮) 高倍镜(视野中细胞大,数量少,视野暗)
3. 下列镜头组合中,可以看到最多细胞数目的是( A )
A. 目镜:5×,物镜:10×
B. 目镜:5×,物镜:40×
C. 目镜:10×,物镜:10×
D. 目镜:10×, 物镜:40×
4.如果玻片上写着“9>6”,视野中看到的物像是 ( B )
A. “9>6”
B. “9<6”
C. “6>9”
D. “6<9”
单目显微镜的操作提示
取镜安放 一只手握住镜臂,一只手托镜座。 把显微镜放在距实验台边缘大约7厘米处。
对光调光
转动转换器 低倍物镜对准通光孔
大光圈对准通光孔 向目镜内看 转动反光镜
出现明亮圆形视野
调焦观察
玻片正面朝上 压片夹压住并正对通光孔 顺时针转动粗准焦螺旋下降镜筒(侧面观察物镜)
左眼看目镜,逆时针转动粗准焦螺旋(镜筒缓慢上升) 看见物像微调细准焦螺旋(使图像变清晰)
过调整移动手轮来移动玻片,将标本移至通光孔中心。 ④转动粗准焦螺旋,使载物台缓慢上升,至玻片标本尽量
接近物镜,此过程要从侧面注视。 ⑤转动粗准焦螺旋,使载物台缓慢下降,直到看清物像。
微调目镜间距离使双目观察到的视野完全重合。转动细 准焦螺旋,使物像更加清晰。 ⑥转换物镜观察的操作方法与单目显微镜的基本相同。

电子显微镜第三章衍射花样分析(1)

电子显微镜第三章衍射花样分析(1)

cos
h1h2 k1k2 l1l2
h12 k12 l12 h22 k22 l22
得f≠820,不符;若选斑点2 (-3 3 1) , f=820,相符;
R3= R2-R1,斑点3为(-420); 同理,推出其它点指数。
20
也可假定斑点1为
花样指数标定的结果
确定晶带轴指数 [uvw]
u=k1l2-k2l1
16
➢ 确定物相
已知K=14.1mmÅ, d=K/R,
dA=1.986Å, dB=1.410Å, dC=1.146Å, dD=0.656Å
A
与-Fe标准d值符合的很
CD

BE
➢ 确定晶带轴方向:
求选得取BrB[=1(1000]2), rA=(1-10),
17
例2 Al单晶(fcc)衍射花样,K=15.21mmÅ , 标定电子衍射谱
r2*
r1*
(uvw)0*
3
偏离矢量与倒易点阵扩展 球 盘 针状
4
2
s
s0 G
y
r*
G’
O* 厄瓦尔德球
s-s0=r*+y
✓薄晶的倒易点拉长为倒易杆产生衍射 5
2.单晶电子衍射花样的分析
斑点花样标定可以得到如下结果:可 确定斑点的晶面指数(hkl) ;晶带轴方 向[uvw];样品的结构类型;晶面间距; 物相;位向;等等
➢ 测得R1=6.5mm,R2=16.4 ➢ m由mRd,=LRλ3=计1算6.出8m相m应,f的=d81=220;.
34Å,d2=0.927Å, d3=0.90 5Å;
➢ 查相应的d值表,查找与d1, d2 , d3 对 应 的 {h1k1l1},{h2k2l 2},{h3k3l3}

电子显微分析技术付大友

电子显微分析技术付大友

扫描探针显微镜的特点
1. 分辨率高
HM:高分辨光学显微镜;PCM:相反差显微镜;(S)TEM:(扫描)透射电子显微镜;FIM:场离子显微镜;REM:反射电子显微镜
1. 分辨率高
HM:高分辨光学显微镜;PCM:相反差显微镜;(S)TEM:(扫描)透射电子显微镜;FIM:场离子显微镜;REM:反射电子显微镜
横向分辨率可达0.1nm 纵向分辨率可达0.01nm
2、可实时地空得到实时间中表面的三维图像,可用于具有周期性或不具备周期性的表面结构研究。 应用:可用于表面扩散等动态过程的研究。
3、可以观察单个原子层的局部表面结构,而不是体相或整个表面的平均性质。 应用:可直接观察到表面缺陷、表面重构、表面吸附体的形态和位置,以及由吸附体引起的表面重构等。
3、放大倍数
光学显微镜的放大倍数 =
光学显微镜的放大倍数为2000;
电子显微镜的放大倍数:
可达10 6 ~107数量级。
样品制备
TEM样品可分为间接样品和直接样品。 要求: 供TEM分析的样品必须能够让电子束透过,通常样品观察区域的厚度以控制在100~200nm以内。 所制得的样品还必须具有代表性以真实反映所分析材料的某些特征。因此,样品制备时不可影响这些特征,如已产生影响则必须知道影响的方式和程度。
上世纪30年代后,采用电子束作为光源的电子显微镜(简称“电镜”)的发明将分辨本领提高到纳米量级,同时也将显微镜的功能由单一的形貌观察扩展到集形貌观察、晶体结构、成分分析等于一体。人类认识微观世界的能力从此有了长足的发展。
1932年鲁斯卡发明创制了第一台透射电子显微镜实验装置(TEM)。 相继问世了扫描透射电子显微镜(STEM)、扫描电子丛微镜(SEM)以及上述产品与X射线分析系统(EDS、WDS)的结合,即各种不同类型分析型电子显微镜。 1986年,宾尼格和罗雷尔先后研制成功扫描隧道电子显微镜(STM)和原于力电子显微镜(AFM),使人类的视野得到进一步的扩展。

扫描电子显微镜-SEM-1 材料研究方法与实验

扫描电子显微镜-SEM-1 材料研究方法与实验

分辨率 15
50200
1001000 1001000 510
图像分析时二次电子信号的分辨率最高。因此所谓扫描电镜的分辨率即二 次电子像的分辨率。
概况
SEM是继透射电镜之后发展起来的一种电镜,与TEM的成像方式不同,成像 不用电磁透镜放大成像,而是以类似电视摄像显像的方式,利用细聚焦电子 束在样品表面扫描时激发出来的各种物理信号来调制成像的。新式扫描电子 显微镜的二次电子像的分辨率已达到15nm,放大倍数可从数倍原位放大到 80万倍左右。由于扫描电子显微镜的景深远比光学显微镜大,可以用它进行 显微断口分析。
大的区域比原子序数小的区域更亮。
背散射电子产额与原子序数Z的关 系
(3)电压衬度 电压衬度是由于试样表面电位差别而
形成的衬度。利用对试样表面电位状态 敏感的信号(如二次电子),作为显像 管的调制信号,即可得到电压衬度像。
参数影响
加速电压 电子束减速 工作距离 光阑 扫描模式 探测器 制样
扫描电镜的技术发展迅猛,目前最新场发射扫描电镜的分辨率: ➢ 日立公司2011年3月推出的超高分辨率场发射扫描电镜Su-9000 高加速电压 30KV ,分辨率0.4nm ➢ FEI公司的超高分辨率场发射扫描电镜Magellan 低加速电压1KV,分辨率0.9nm 最高放大倍率可以到100万倍以上。
生物涂层材料
加有涂层的髋球
股骨柄
临床上广泛使用加有HA和钛涂层的钛合金植入体。 绝大部分使用等离子喷涂技术。
通过微观结构的研究来评价不同工艺制备出的两种生物涂层材料的生物活性
植入狗的肌肉、股骨以及骨髓部位,检测不同厂家(不同结晶度 )生产的HA涂层的成骨性能和降解情况。
HA涂层在植入骨髓后1个月
3.景深

电镜的基本原理(1)透射电镜

电镜的基本原理(1)透射电镜


在台湾只要往有山的道路上走一走,就随处都可看到「农 舍」变「精舍」,山坡地变灵塔,无非也是为了等到死后,
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透射电子显微镜的样品处理
样品的一般制备方法 1、粉末样品可将其分散在支持膜上进行观察。
2、直接制成厚度在100-200nn之间的薄膜样品,观 察其形貌及结晶性质。一般有真空蒸发法、溶 液凝固(结晶)法、离子轰击减薄法、超薄切片 法、金届薄片制备法。
3、采用复型技术,即制作表面显微组织浮雕的复形
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光学显微镜的分辨率为光波波长的一半(约为2000Å),
眼睛的分辨率为0.2mm,因此光学显微镜最大放大倍数为
1000倍, 超过这个数值并不能得到更多的信息,而仅仅是
将一个模糊的斑点再放大而已.多余的放大倍数称为空放
大。
• 为了看清楚原子.电镜必须有优于2.5 Å的原子尺寸的 分辨率和50万~100万倍的放大倍数,否则就不能在底片 上记录下原子的存在。目前200kV电镜的技术水平已达到 放大倍数100万倍,点分辨率1.9 Å,晶格分辨率1.4 Å.目 前最高水平仪器的品格分辨率可达0.5 .基本可以在底 片上记录下原于的存在,清晰地反映原子在空间的排列.
个原于的显微镜,并且还能进行纳米尺度的晶
体结构及化学组成分析,成为全面评价固体微 观结构的综合性仪器.
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电子显微镜利用电磁透镜使电子束聚焦成 像,具有极高的放大倍数和分辨率,可以洞察 物质在原子层次的微观结构.但是高聚物和生 物大的结构本身又容易在 电子束的照射下产生损伤,因此像的反差及清 晰度不高。英国医学研究委员会分子生物实验 室的A Klug博士,把衍射原理与电子显微学巧 妙地结合在一起,发展了一整套图像处理方法, 把生物标本的电子显微像的分辨率提高到可以 观察生物分子内部结构的水平.并用它研究了 核酸—蛋白质构成的染色体的结构,对细胞分 化和癌症起因的探讨起到了重要作用,因而获 得了1982年诺贝尔化学奖.这也为从分子水平 上阐明高聚物的结构和弄清高聚物结构与性能 的关系开辟了新的前景。

新教材高中生物第二章第一节细胞学说__现代生物学的“基石”课件苏教版必修1ppt

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在载玻片中央滴一滴 清水
质量分数为0.9%的生理盐水
取材
用镊子取菠菜叶下表皮,放 用牙签刮取口腔内侧,将刮取物涂于
入水滴中,展平
生理盐水中
盖片 用镊子夹住盖玻片轻轻放下,防止气泡出现
染色 不需染色
需用稀碘液染色(用吸水纸吸引染色 液染色)
观察 显微镜下观察,记录观察现象
误区警示 显微镜使用中的易错点 (1)调节粗准焦螺旋使镜筒下降时,双眼要注视物镜与玻片标本之间的距离, 当物镜快接近玻片标本时(距离2~3 mm)停止下降。 (2)使用显微镜的基本原则是“先低后高不动粗”,即先用低倍镜观察,再使用 高倍镜,换用高倍镜后只能使用细准焦螺旋,不能使用粗准焦螺旋。 (3)显微镜的放大倍数是指长度或宽度的放大倍数,不是面积的放大倍数。 (4)换用高倍物镜后,若视野太暗,应先调节聚光器(换大光圈)或反光镜(用 凹面反光镜)使视野明亮,再调节细准焦螺旋。 (5)观察颜色深的材料,视野应适当调亮,反之则应适当调暗。
(7)观察人口腔上皮细胞时,先将载玻片擦拭干净,然后在其中央滴一滴清 水。( × ) (8)人口腔上皮细胞无色,为便于观察,需要用稀碘液染色。( √ ) (9)用镊子夹取菠菜叶下表皮,将其浸入载玻片中央的水滴中并展平,以防 止细胞的重叠。( √ ) (10)同一生物体的不同组织的细胞形态不同,大小相同。( × )
3.归纳所观察到的细胞在结构上的共同点,并描述它们之间的差异,分析产 生差异的可能原因。 答案 (1)共同点:都有细胞质膜、细胞质和细胞核,植物细胞还有细胞壁。 (2)差异:各种细胞之间大小、形态不同。 (3)产生差异的可能原因是:这些细胞的位置和功能不同,其结构与功能相 适应,这是个体发育过程中细胞分化产生的差异。
归纳提升
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一种金属喷雾粒子的SEM照片
(a)双晶ZnO纳米带的扫描透射照片 (b) 双晶纳米带晶界处的EDS谱
(c) 双晶纳米带两边的EDS谱.
Cu纳米线 该图为在铝阳极氧化膜的孔中生长的Cu纳米线照片。
“飘摇”(碳纳米管) 该图片是一种特定工艺条件下生长的碳纳米管形貌。碳纳米 管具有强度高,韧性好的特点,可用于复合材料,还可用于
=h/mv
电子的速度v和加速电压U之间存在下面的关系
eU =1/2 mv2

v =(2eU/m)1/2由此得 = h/(2e NhomakorabeaU)1/2
代入h=6.62×10-34J.S (Planck 常数),
m=9.11×10-31kg,
e=1.60×10-19c
=12.25/U1/2 U的单位用伏特,的单位为Å 。
特殊电子元件(如场发射灯丝和平板显示器发光材料)。
“蔓”(羟基磷灰石) 图为羟基磷灰石形貌。其形成过程为:首先在动物身 上提取的胶原蛋白复合海绵体,该海绵体经模拟液浸
泡后生长形成如图所示的羟基磷灰石。
“巢”(铝阳极氧化膜) 该图为铝阳极氧化膜显微结构。该膜具有防腐、耐磨和
绝缘的特性,因此被广泛用于电子和工业领域。
电子显微分析 第一章 电子显微镜基本原理
(1)v∥B,则F=0,电子不受磁场力作用,其运动速度的大小及 方向不变; (2)若v⊥B,则F=qVB,即只改变运动方向,不改变运动速度 ,从而使电子在垂直于磁力线方向的平面上做匀速圆周运动。 (3)若v与B既不垂直也不平行,而成一定夹角,则其运动轨迹 为螺旋线。F=qVBsinθ (θ为B与V的夹角 )
电子显微分析 第一章 电子显微镜基本原理
前面计算的过程中,电子的质量采用 的是静止时的质量,但根据相对论理论, 在高速运动的情况下,其质量有变化:
m=m0/[1-(v/c)2]1/2 v为电子运动的速度,c为光速。 波长与电压的计算公式应引入相对论 校正为 =12.25/[U(1+0.9788×10-6U)]1/2
电子显微分析 第一章 电子显微镜基本原理
下图是一常用的电磁透镜剖面图。磁力 线围绕短线圈呈环状。
电子显微分析 第一章 电子显微镜基本原理
电子显微分析 第一章 电子显微镜基本原理
半波长原理
这说明,显微镜的分辨率取决 于可见光的波长,而可见光的波 长范围为390 – 760nm,故而光 学显微镜的分辨率不可能高于 200nm。
电子显微分析 第一章 电子显微镜基本原理
为进一步提高光学显微镜的分辨率,唯 一的可能是利用短波长的电磁波。
例如用紫外线(<400nm)作光源,分 辨率可提高一倍。
(SEM)
用于微形貌观察、显微成分分析
透射电子显微镜: Transparent Electron Microscopy
(TEM)
用于微结构分析、微形貌观察
电子探针: Electron Probe Microscopic analyzer
(EPMA)
微区成分分析、显微形貌观察
粉煤灰的SEM照片
从煤粉炉烟道气体中收集的 粉末称为粉煤灰。
根据光学原理,两个发光点的分辨距离为:
r0:两物点的间距; λ:光线的波长; n:透镜周围介质的折射率; n sinα:数值孔径,用N.A表示。 将玻璃透镜的一般参数代入上式,即最大孔径 半角α=70-75,在介质为油的情况下,n=1.5, 其数值孔径n sinα=1.25-1.35,上式可化简为:
电子显微分析 第一章 电子显微镜基本原理
电子在磁场中的运动:
电子显微分析 第一章 电子显微镜基本原理
运动电子在磁场中受到Lorentz力 作用,其表达式为:
式中:e-运动电子电荷; v-电子运动速度矢量; B-磁感应强度矢量; F-洛仑兹力 。
显然,F的方向垂直于矢量v和B所决定的平 面,力的方向可由右手法则确定。
当电子的波动性被发现后,很快就被用 来作为提高显微镜分辨率的新光源,即出 现了电子显微镜。目前电子显微镜的放大 倍数已达到数十万倍,这是光学显微镜所 无法达到的。下面来计算电子束的波长。
电子显微分析 第一章 电子显微镜基本原理
•2 电子波的波长
已知电子束具有波动性,对于运动速度为v,质量为m 的电子波的波长为:
电子显微分析 第一章 电子显微镜基本原理
人的眼睛的分辨本领为0.5mm 左右,极限分辨本领0.1mm。一个 物体上的两个相邻点能被显微镜 分辨清晰,主要依靠显微镜的物 镜。 假如在物镜形成的像中,这两点 未被分开的话,则无论用多大倍 数的投影镜或目镜,也不能再把 它们分开。
电子显微分析 第一章 电子显微镜基本原理
电子显微分析 第一章 电子显微镜基本原理
加速电压与电子波长的关系如下表所示:
光源问题:可见,只要能使加速电压提高到一定值就 可得到很短的电子波。正是这一原因,用高压加速电 子就成为近代电镜的最重要特点,用这样的电子波作 为照明源就可显著提高显微镜的分辨本领。问题是能 否制造出使电子波聚焦成像的透镜。
电子显微分析 第一章 电子显微镜基本原理
•3 电磁透镜
我们知道,光学显微镜是利用玻璃透镜使 可见光聚焦成像的。
电子和可见光不同,它是一带电粒子,不 能凭借光学透镜会聚成像。
电子显微镜可以利用电场或磁场使电子束 聚焦成像,其中用静电场成像的透镜称为静电 透镜,用电磁场成像的称为电磁透镜。
由于静电透镜从性能上不如电磁透镜,所 以在目前研制的电子显微镜中大都采用电磁透 镜。
电子显微分析 第一章 电子显微镜基本原理
(2)分辨率 任何显微镜的用途都是将物体放大,
使物体上的细微部分清晰地显示出来, 帮助人们观察用肉眼直接看不见的东西。
假如物体上两个相隔一定距离的点, 利用显微镜把他们区分开来,这个距离 的最小极限,即可以分辨的两个点的最 短距离称为显微镜的分辨率,或称分辨 本领。
电子显微分析
•第一章 电子显微镜基本原理
1 电子显微镜概述 2 电子波的波长 3 电磁透镜 4 电磁透镜的缺陷 5 电磁透镜的景深和焦长 6 电子显微镜的构成 7 与光学显微镜的比较
电子显微分析
1. 电子显微镜概述
(1)电子显微镜包括以下三种类型的仪器:
扫描电子显微镜:Scanning Electron Microscopy
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