一般细菌常用鉴定方法(中国科学院微生物研究所细菌分类组)思维导图

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细菌的检查方法ppt课件

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细菌学诊断
原理:分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质,包围 在肽聚糖的外面,不易着色;分枝菌酸结合染料 结实。
用途:分枝杆菌的鉴定
方法
初染:石炭酸复红 〔初染加温延伸染色时 间〕
二、细菌感染的检查 细菌学诊断
致病菌的检验程序
普通琼脂平板
血平板
标 选择培育基 分别

培育
察看菌落性状、溶血性、色素 ——初步鉴别
普通光学显微镜
暗视野显微镜
相差显微镜
隧道显微镜
一、形状学的检查
〔二〕不染色标本的检查
一、形状学的检查
〔三〕染色标本的检查 1、单染法 2、复染法 革兰染色 抗酸染色 3、特殊染色法
革兰染色〔Gram stain〕
方法
•涂片 •枯燥 •固定 •染色:
初染:结晶紫
媒染:碘液 脱色:95%酒精
复染:苯酚复红或沙黄
细菌学诊断
细菌学诊断
初染:结晶紫 媒染:碘液 脱色:95%酒精 复染:苯酚复红或沙黄
G+金黄色葡萄球菌 紫色 G-大肠杆菌 红色
革兰染色〔Gram stain〕 原理:细胞壁构造 用途: 细菌分类 了解细菌致病性 选择用药
细菌学诊断
抗酸染色
碱性美兰细菌学诊断1617致病菌的检验程序普通琼脂平板血平板选择培养基分离培养细菌学诊断观察菌落性状溶血性色素初步鉴别纯培养生化反应测定挑取可疑菌落涂片染色镜检血清学鉴定18细菌分离培养分离培养是微生物学诊断的金标准是最可靠的传统诊断技术
第六节 细菌的检查方法
一、细菌形状的检查
〔一〕显微镜 普通光学显微镜 暗视野显微镜 相差显微镜 荧光显微镜 电子显微镜 扫描隧道显微镜
挑取可疑菌落
涂片、染色、镜检

微生物常规鉴定技术(带图片)

微生物常规鉴定技术(带图片)

微生物常规鉴定技术一、形态结构和培养特性观察1、微生物的形态结构观察主要是通过染色,在显微镜下对其形状、大小、排列方式、细胞结构(包括细胞壁、细胞膜、细胞核、鞭毛、芽孢等)及染色特性进行观察,直观地了解细菌在形态结构上特性,根据不同微生物在形态结构上的不同达到区别、鉴定微生物的目的。

2、细菌细胞在固体培养基表面形成的细胞群体叫菌落(colony)。

不同微生物在某种培养基中生长繁殖,所形成的菌落特征有很大差异,而同一种的细菌在一定条件下,培养特征却有一定稳定性。

,以此可以对不同微生物加以区别鉴定。

因此,微生物培养特性的观察也是微生物检验鉴别中的一项重要容。

1)细菌的培养特征包括以下容:在固体培养基上,观察菌落大小、形态、颜色(色素是水溶性还是脂溶性)、光泽度、透明度、质地、隆起形状、边缘特征及迁移性等。

在液体培养中的表面生长情况(菌膜、环)混浊度及沉淀等。

半固体培养基穿刺接种观察运动、扩散情况。

2)霉菌酵母菌的培养特征:大多数酵母菌没有丝状体,在固体培养基上形成的菌落和细菌的很相似,只是比细菌菌落大且厚。

液体培养也和细菌相似,有均匀生长、沉淀或在液面形成菌膜。

霉菌有分支的丝状体,菌丝粗长,在条件适宜的培养基里,菌丝无限伸长沿培养基表面蔓延。

霉菌的基菌丝、气生菌丝和孢子丝都常带有不同颜色,因而菌落边缘和中心,正面和背面颜色常常不同,如青霉菌:孢子青绿色,气生菌丝无色,基菌丝褐色。

霉菌在固体培养表面形成絮状、绒毛状和蜘蛛网状菌落。

革兰氏染色:革兰氏染色法是1884年由丹麦病理学家C.Gram所创立的。

革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌(G+)和革兰氏阴性菌(G—)两大类,是细菌学上最常用的鉴别染色法。

该染色法所以能将细菌分为G+菌和G—菌,是由这两类菌的细胞壁结构和成分的不同所决定的。

G—菌的细胞壁中含有较多易被乙醇溶解的类脂质,而且肽聚糖层较薄、交联度低,故用乙醇或丙酮脱色时溶解了类脂质,增加了细胞壁的通透性,使初染的结晶紫和碘的复合物易于渗出,结果细菌就被脱色,再经蕃红复染后就成红色。

医学微生物学思维导图

医学微生物学思维导图

一类无细胞壁的原核细胞型微生物,可引 起支原体肺炎等疾病。
医学重要微生物种类
衣原体
一类专性细胞内寄生的原核细胞型微 生物,可引起沙眼、鹦鹉热等疾病。
螺旋体
一类细长、柔软、弯曲呈螺旋状的原 核细胞型微生物,可引起梅毒、钩端 螺旋体病等疾病。
02
细菌学基础知识
细菌形态与结构
细菌的基本形态
01
球菌、杆菌、螺形菌
02
微生物特点
03
形体微小,结构简单。
04
繁殖快,数量多。
05
适应性强,易变异。
06
分布广泛,种类繁多。
微生物分类与命名
01
微生物分类
02
微生物命名
根据微生物的形态结构、生理生化特性、生态习性、细胞化学组成及 遗传物质等方面的特征进行分类。
采用双名法命名,即属名和种名,用斜体拉丁文表示,属名在前,种 名在后。
医学微生物学思维导图
目录
• 微生物基本概念与分类 • 细菌学基础知识 • 病毒学基础知识 • 真菌学基础知识 • 寄生虫学基础知识 • 免疫学在医学微生物中应用
01
微生物基本概念与分类
微生物定义及特点
01
微生物定义:微生物是一类形体微小、结构简单、必须借 助光学显微镜或电子显微镜才能看到的微小生物的总称。
医学重要微生物种类
01
细菌
包括球菌、杆菌、螺形菌等, 可引起各种感染性疾病。
02
病毒
一类非细胞型微生物,必须在 活细胞内寄生并以复制方式增
殖,可引起病毒性疾病。
03
真菌
一类真核细胞型微生物,可引 起真菌病。
医学重要微生物种类
03
放线菌

细菌和真菌部分思维导图

细菌和真菌部分思维导图

细菌和真菌
细菌和真菌的菌落
细菌
细菌的发现列文·虎克
微生物学之父巴斯德(鹅颈瓶实验)
菌落的定义
细菌和真菌菌落的特点
细菌的主要特征
营养方式
真菌
真菌的分类
真菌的细胞结构
营养方式
生殖方式
大小:个体微小
形态:有杆状、球状、螺旋状
结构:单细胞个体,细胞无成形的细胞核,有细胞膜、细胞壁,部分有荚膜和鞭毛
异养——大部分细菌
促进自然界物质循环
引起动植物患病
与动植物共生
多细胞真菌
单细胞真菌——酵母菌
霉菌:青霉、曲霉等
大型真菌:蘑菇、灵芝、银耳、冬虫夏草等
生殖方式分裂生殖(二分裂)
异养
孢子生殖
自养——硝化细菌、硫化细菌
在自然界的作用
有细胞核、细胞质、细胞膜、细胞壁(酵母菌还有液泡)
出芽生殖(酵母菌的主要生殖方式)
配制细菌、真菌的一般方法配置培养基、高温灭菌、冷却接种、恒温培养。

细菌和真菌思维导图

细菌和真菌思维导图

细菌和真菌思维导图 SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#第四章细菌和真菌第一节细菌和真菌的分布1、菌落:一个细菌或真菌繁殖后形成的肉眼可见的集合体称为菌落。

馒头上长出的一个个菌斑就是霉菌的菌落。

第二节细菌1、发现细菌的是。

“微生物学之父”是验”证实了“细菌不是自然发生的,而是由原来生的”。

他还发现了乳酸菌、酵母菌,发明了的方法。

2、细菌:(1)。

(2)(3(4(5(6(7(83、4、5、青霉孢子是青绿色,着生在直立菌丝上,呈扫帚状。

6、细菌和真菌的比较 种类 项目 细菌 真菌 细胞结构 单细胞,无成形细胞核, 原核生物 单细胞或多细胞,有成形细胞核, 真核生物个体大小 个体微小 有微小的,也有较大的繁殖方式 分裂生殖 孢子生殖(酵母菌多为出芽生殖) 营养方式 大多数为异养 全部为异养第四节 细菌和真菌在自然界中的作用1、细菌和真菌在自然界中的作用有:(1)作为分解者参与物质循环。

这些菌的营养方式是腐生,他们在物质循环中的作用是能将动植物的遗体和遗物中的有机物分解成二氧化碳、水和无机盐等,这些物质又能被 生产者吸收利用。

(2)引起动植物和人患病。

这些菌的营养方式为寄生。

如链球菌可使人患扁桃体炎;臂癣和足癣是由 真菌 引起的。

棉花枯萎病、水稻稻瘟病、小麦叶锈病和玉米瘤黑粉病等也是由真菌引起的。

(3)与动植物共生。

有些真菌和细菌与动物或植物共同生活在一起, 相互依赖、彼此有利,一旦分开,两者都不能独立生活,这种现象叫共生 。

例如,地衣是真菌和藻类共生,根瘤是豆科植物和根瘤菌共生。

第五节 人类对细菌和真菌的利用1、食品的制作:2、馒头或面包松软多孔的原因是酵母菌发酵产生二氧化碳膨胀形成。

3、酿造甜酒的过程是洗米、淘米→蒸米→冷却接种→保温发酵。

其中将糯米蒸熟的目的是高温灭菌,用凉开水冲淋的目的是为酵母菌提供适宜的温度,菌的种类发酵原理 应用 酵母菌把葡萄糖转化为酒精和二氧化碳 酿酒、制馒头、面包, 乳酸菌把葡萄糖转化为乳酸 酸奶、泡菜 醋酸菌把葡萄糖分解为醋酸 制醋 霉菌 把淀粉分解为葡萄糖 制酱、腐乳(1)防止食品腐败的方法有:①干蘑菇——脱水法;腊肉类熟食——晒制与烟熏法;果脯——渗透保存法;咸鱼、咸蛋——腌制法(4种食物保存方法的原理是:除去食物中水分,抑制菌的生长和繁殖)②袋装牛奶、盒装牛奶——巴氏消毒法;③肉类罐头——罐装法。

第四章 细菌和真菌——思维导图

第四章 细菌和真菌——思维导图

第四章细菌和真菌
第一节细菌和真菌的分布
1、菌落:一个细菌或真菌繁殖后形成的肉眼可见的集合体称为菌落。

馒头上长出的
一个个菌斑就是霉菌的菌落。

2、细菌菌落与真菌菌落的区别是:
3
4
第二节细菌
1、发现细菌的是列文虎克。

“微生物学之父”是巴斯德,他通过“鹅颈瓶实验”证
实了“细菌不是自然发生的,而是由原来空气中已经存在的细菌产生的”。

他还发现了乳酸菌、酵母菌,发明了巴氏消毒法和防止手术感染的方法。

2
(1
(2
(3
(4
(5
(6
(7)
(8
3、
4
5、青霉孢子是青绿色,着生在直立菌丝上,呈扫帚状。

6、细菌和真菌的比较
(1(2)如链球菌可使人患扁桃体炎;臂癣和足癣是由真菌引起的。

棉花枯萎病、水稻稻瘟病、小麦叶锈病和玉米瘤
(3不能独立生活,这种现象叫共生。

例如,地衣是真菌和藻类共生,根瘤是豆科植物和根瘤菌共生。

1、食品的制作:
①干蘑菇——脱水法;腊肉类熟食——晒制与烟熏法;果脯——渗透保存法;咸鱼、咸蛋——腌制法(4种食物保存方法的原理是:除去食物中水分,抑制
菌的生长和繁殖)
②袋装牛奶、盒装牛奶——巴氏消毒法;
③肉类罐头——罐装法。

(②③的原理是:高温灭菌)
④袋装肉肠——真空包装法(原理是:破坏需氧菌的生存);
还可以用冷藏法、冷冻法、使用防腐剂等方法。

(3)环境保护:
细菌可以净化生活污水,。

《常见细菌鉴定》课件

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绿脓杆菌的鉴定
总结词
常见于土壤和水环境中,可引起皮肤和肺部 感染
详细描述
绿脓杆菌是一种常见的土壤和水环境中的细 菌,可引起皮肤和肺部感染。它对某些抗生 素具有抗性,因此治疗较为困难。鉴定绿脓 杆菌的方法包括细菌培养、生化试验和免疫 学检测等。
肺炎球菌的鉴定
总结词
常见于人类上呼吸道中,可引起肺炎和脑膜炎等疾病
详细描述
大肠杆菌O157:H7是一种常见的肠道致病菌,可通过食物和水传播。它具有强致病性,可引起严重的腹泻、腹痛 等症状,甚至导致溶血性尿毒综合征等严重并发症。鉴定大肠杆菌O157:H7的方法包括细菌培养、生化试验和血 清学检测等。
金黄色葡萄球菌的鉴定
总结词
常见于食品和环境中,可引起食物中毒和感染
细菌鉴定实验操作
04
实验准备
实验材料
显微镜、培养皿、培养基、细菌样本 等。
实验试剂
染色剂、生理盐水、酒精等。
实验仪器
恒温箱、离心机、天平等。
实验步骤
阅读实验指导书,了解实验原理和操 作步骤。准备好实验材料和试剂,检 查实验仪器是否正常工作。
实验操作步骤
步骤一
步骤二
细菌样本制备:将细菌样本进行稀释,涂 布在培养基上,放入恒温箱中培养。
免疫学鉴定
总结词
利用抗原-抗体反应检测细菌的抗原性物质。
详细描述
制备针对特定细菌抗原的抗体,通过抗原-抗体反应检测样品中是否存在相应细 菌,常用于临床病原体快速检测。
分子生物学鉴定
总结词
通过细菌基因组的DNA序列进行分析鉴定。
详细描述
提取细菌基因组DNA,进行基因测序或PCR扩增特定基因片段,通过比对分析确 定细菌的种属和基因型。

微生物分类鉴定方法 ppt课件

微生物分类鉴定方法  ppt课件
但具有相似G+C含量的生物并不一定表明它 们之间具有近的亲缘关系。
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13
核酸分子杂交
定义
按碱基互补配对的原理,用人工方法对两条不同来源 的单链核酸进行复性,以构建新的杂合双链核酸的技 术,成为核酸杂交。包括DNA-RNA、DNA-rRNA、 rRNA-rRNA分子间的杂交。
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14
核酸分子杂交
DNA是除少数RNA病毒以外的一切微生物的遗传信息载体。每一种微 生物均有其自己特有的、稳定的DNA即基因组的成分和结构,不同种 微生物间基因组序列的差异程度代表着它们之间亲缘关系的远近、疏密。 因此可以用基因组的一些指标作为鉴定微生物类别的依据。
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9
微生物分类鉴定中的现代方法
DNA碱基比例测定 核酸分子杂交法 rRNA寡聚核苷酸编目
微生物分类鉴定方法
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1
微生物分类鉴定方法
从不同层次(细胞的、分子的),用不同学科(化学、物理学、遗传学、 免疫学、分子生物等)的技术方法来研究和比较不同微生物的细胞、细 胞组分或代谢产物,从中发现的反映微生物类群特征的资料。
在微生物分类中,任何能稳定地反映微生物种类特征的资料,都有分类 学意义,都可以作为分类鉴定的依据。
以往各种界级分类不同的新系统,称为三域学说,
"域"是一个比界更高的界级分类单元,过去曾称原界。 三个域指的是细菌域(以前称"真细菌域")、古生菌域 (以前称古细菌域)和真核生物域。
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17
rRNA寡核苷酸数目
定义
一种通过分析原核或真核细胞种最稳定的rRNA寡 核苷酸序列同源性程度,以确定不同生物之间的 亲缘关系和进化谱系的方法。

细菌鉴定图

细菌鉴定图
革兰阴性杆菌
+
葡萄糖发酵

氧化酶
+

非发酵菌
弧菌科
肠杆菌科
2.表解法
将各种细菌及其多种特性列成矩阵表格,使相互的区别点十分明 显,便于分析比较。此法对于相互区别比较复杂的细菌,如肠杆 菌科的初步分属。
肠杆菌科初步分属
试验
埃希菌属 沙门菌属 克雷伯菌属 变形杆菌属
靛基质

枸椽酸盐

硫化氢

葡萄糖酸盐 -
四.临床标本的采集与处理
对感染性疾病进行病原检查和鉴定,须 通过采集病人的标本,经系列实验,才 能获得明确的病原学诊断。标本质量的 好坏直接影响诊断结果的正误,不当的 标本可导致假阴性,假阳性结果的出现, 因此在标本采集,送检,保存等各个环 节都要规范操作,严格控制,是确保实 验结果准确可靠的前提。
苯丙氨酸

-/+ +/- +/-
- -
-/+ + - + -
+/- +/- -/+
- +
3.数字编码鉴定法
编码是将某一细菌的全部生化反应结果转化成数字, 经查阅检索手册又可将该数字转化成细菌名称.
编码的原则是:鉴定细菌的各种微量生化反应管组成 系列试剂,将生化项目排序并依次进行分组,每组中 的每个试验都有其一个数值代码。试验阳性时结果用 其数值代码表示,试验阴性时结果用0表示,将每组中 各试验结果加起来得一总值,这样按顺序各组总值组 成的数码组合,即为检索编码。查编码手册,该编码 所对应的细菌名称即为鉴定结果。如肠杆菌科细菌生 化编码鉴定:
临床细菌室的任务:
是从临床感染标本中分离出病原菌并进行准确鉴定,同时指 导临床合理使用抗菌药物,为临床感染性疾病的诊断、治疗和流 行病学调查以及院内感染的监控提供可靠的依据.

微生物学思维导图

微生物学思维导图

微生物学微生物学 (1)1.形态 (3)1.1.原核微生物(真细菌) (3)1.1.1.细菌 (3)1.2.原核微生物(古菌) (8)1.3.真核微生物(真菌) (8)1.3.1.酵母菌 (8)1.3.2.丝状真菌 (8)1.4.非细胞微生物 (10)1.4.1.病毒 (10)1.4.2.亚病毒 (10)1.5.形态分类 (11)1.5.1.球菌 (11)1.5.2.杆菌 (12)1.5.3.螺旋菌 (13)2.生理 (14)2.1.营养 (14)2.1.1.营养类型 (14)2.1.2.要素 (17)2.1.3.吸收机制 (20)2.1.4.培养基 (21)2.2.代谢 (23)2.3.生长 (24)2.3.1.测定方法 (24)2.3.2.细菌 (28)2.3.3.真菌 (30)2.3.4.影响因素 (32)3.遗传 (33)3.1.遗传 (34)3.1.1.遗传物质证明(三个实验) (34)3.1.2.基因组 (34)3.2.变异 (35)3.2.1.基因突变 (35)3.2.2.基因重组 (36)4.生态 (37)4.1.自然分布 (38)4.1.1.土壤 (38)4.1.2.水体 (38)4.1.3.生物体 (38)4.1.4.极端环境 (38)4.2.生物间相互作用 (38)4.2.1.互生 (38)4.2.2.共生 (38)4.2.3.竞争 (38)4.2.4.拮抗 (39)4.2.5.寄生 (39)4.2.6.捕食 (39)4.3.物质循环 (39)5.分类 (39)5.1.分类 (39)5.1.1.表观特征 (39)5.1.2.系统进化特征 (39)5.2.命名 (39)5.3.鉴定 (39)5.3.1.多相鉴定 (40)6.研究技术 (40)1.形态1.1.原核微生物(真细菌)1.1.1.细菌细胞壁G+肽聚糖染色原理G-脂多糖G-内毒素,对高等生物有致病作用吸附离子提高浓度保持酶活性决定表面抗原多样性噬菌体表面吸附受体细胞红色无壁细胞人工原生质体原生质球自然进化支原体细胞质膜细胞质颗粒内含物质粒核糖体拟核特殊结构芽孢鞭毛糖被荚膜菌胶团菌毛性毛1.2.原核微生物(古菌)1.3.真核微生物(真菌)1.3.1.酵母菌1.3.2.丝状真菌霉菌菌丝体营养菌丝气生菌丝菌丝特化假根、匍匐丝吸器附着枝菌环、菌网菌核、菌素覃菌1.4.非细胞微生物1.4.1.病毒1.4.2.亚病毒类病毒拟病毒脘病毒1.5.形态分类1.5.1.球菌单球菌双球菌四联球菌八叠球菌链球菌1.5.2.杆菌净宽比差异长杆菌短杆菌菌体边缘平截式尖式钝圆式1.5.3.螺旋菌弧菌:只有一个弯曲,程度不足一圈螺旋菌:细胞壁坚韧,菌体较硬螺旋体:菌体柔软2.生理2.1.营养2.1.1.营养类型化能营养自养有氧呼吸(氧化磷酸化)异养有氧呼吸; 无氧呼吸;发酵(底物水平磷酸化)代表微生物:酵母菌的乙醇发酵子主题 1过度类型光能营养型产氧光合作用;非环式磷酸化紫硫菌,蓝细菌两个光反应周期,供氢体为水不产氧光合作用;环式磷酸化一个光反应周期,循环电子传递2.1.2.要素水自由结合碳源有机物CO2氮源氮气硝酸盐有机氮无机盐大量元素微量元素生长因子维生素氨基酸碱基能源2.1.3.吸收机制主动运输耗能,自由扩散协助扩散2.1.4.培养基配置原则营养齐全比例合适化学条件合适无菌类型原料天然合成半合成状态液体固体半固体功能基础培养基加富培养基选择培养基鉴别培养基2.2.代谢2.3.生长2.3.1.测定方法计数细菌、酵母菌等单细胞微生物放线菌、霉菌孢子(细菌、酵母菌等单细胞微生物, 放线菌、霉菌孢子)比浊法:在一定浓度范围内,培养液菌体与液体光密度成正比,与透光度成反比。

3细菌的遗传、变异思维导图

3细菌的遗传、变异思维导图

细菌的遗传、变异变异现象①形态结构:失去鞭毛→H-O变异②毒力~:卡介苗(BCG)③抗原性~:沙门氏菌属 H抗原④菌落~:S-R变异→失去LPS⑤酶活性~:大肠埃希氏菌→不发酵乳糖⑥耐药性~:痢疾志贺氏菌→依赖链霉素噬菌体(bacteriophage)感染细菌、真菌、放射菌或螺旋体等微生物的病毒毒性噬菌体(virulent phage)能在宿主细胞内复制增殖,最终使宿主菌裂解的噬菌体溶菌性周期/复制周期:噬菌体吸附宿主菌至裂解释放出子代噬菌体的过程温和/溶原性噬菌体(temperate/lysogenic phage)感染宿主菌后,将基因整合于宿主菌染色体中,随着宿主菌基因组的复制而复制,并随细菌的分裂而传代的噬菌体溶源性周期+溶菌性周期前噬菌体(prophage)整合在细菌染色体上的噬菌体基因溶原性细菌(lysogenicbacterium)染色体上带有前噬菌体的细菌应用①细菌的鉴定、分型②未知细菌的检测遗传物质染色体致病岛pathogenic island,PAI)致病菌基因组中编码与细菌毒力因子相关因子的外源DNA片段G+C百分比、密码子使用偏向性质粒(plasmid)细菌染色体外的遗传物质,存在细胞质中,具有独立复制能力的环状闭合或线性dsDNA基本特征①具有自我复制的能力:拷贝数低→紧密型质粒;拷贝数高→松弛型质粒②质粒携带的遗传信息可赋予宿主菌某些特性③可自行丢失、消除④具有转移性:接合、转化、转导⑤相容性与不相容性分类F/致育质粒(fertility plasmid)编码性菌毛,接合耐药性质粒(resistance plasmid)结合性耐药质粒R质粒(Rfactor)耐药传递因子 RTF耐药决定因子 r-det非结合性耐药质粒毒力质粒(virulence plasmid)编码细菌致病性相关毒力因子ST(Ent)质粒→大肠埃希氏菌耐热性肠毒素细菌素质粒Col质粒→大肠埃希氏菌的大肠菌素代谢质粒噬菌体基因组转位因子/跳跃基因(transposable element)可在细菌或其他生物的基因组中改变自身位置的独特DNA序列插入序列(insertion sequence,IS)细菌中最简单的转位因子,不携带与转位无关的基因转座子(transponson,Tn)携带与转位无关的其他特殊功能基因(耐药性基因~)整合子(integron,In)捕获外源性基因,多种耐药基因细菌变异机制基因突变自发突变、诱发突变自发突变率:10^-10~10^-6回复突变、抑制突变回复突变(reverse mutation)突变株经又一次突变可恢复为野生型的性状表型的回复基因转移、重组转化(transformation)受体菌直接摄取供体菌游离的DNA片段而获得新的遗传性状的过程。

...3.菌种鉴定的方法。了解1.微生物的分类系统。2.菌

...3.菌种鉴定的方法。了解1.微生物的分类系统。2.菌
命名人的姓一律用正体字印刷。
综上所述,微生物学名的格式如下:
学名=属名+种名+(最初定名人)+后来定名人+命名时间
主要部分
次要部分(一般可省略)
(6)有时,“种”还须区分成变种,就要在学名后面 附加拉丁词表示之。例如枯草芽孢杆菌黑色变种
(Bacillus subtilis var.niger)。
第二节 微生物的分类系统
例如芽孢杆菌(Bacillus)表示能形成芽孢的杆状菌。 属名有时可用人名或地名来表示。例如Pasteurella pestis (鼠疫巴斯德氏菌),志贺氏杆菌属(Shigella)。
属名在上下文重复出现的情况下,可以缩写。例如
Bacillus可用Bac.表示。
(4)学名的第二个词为种名。
种名是拉丁语中的形容词,表示微生物的次要特征。
例如,巨大芽孢杆菌是以巴氏1884年原始报告为标 准。1953年有人从土壤中分离到一株分解有机磷能力很强 的巨大芽孢杆菌,而且性状稳定,因此将它称为巨大芽孢 杆菌变种,称之为巨大芽孢杆菌解磷变种 。
3)亚种或小种(subspecies):
在微生物学中,通常把在实验室中所获得的变异 型菌株,称之为亚种或小种。
有的时候,类群可用来表示两种微生物和介于这两 种微生物之间的中间类型。例如大肠杆菌菌群就包括大 肠杆菌、产气杆菌以及介于它们之间的中间类型。
二、微生物的命名规则
同一种微生物在不同的国家或地区常有不同的名称, 这就是俗名。俗名在局部地区可以使用,但不便于交流, 容易引起混乱。
学名(scientific name):为在世界范围内便于交流 和开展工作,要求给每一种微生物取上一个为大家所公 认的科学名称,这就是学名 。

人教版八年级生物上册课件《思维导图 细菌和真菌》课件

人教版八年级生物上册课件《思维导图 细菌和真菌》课件

思维导图解读——细菌和真菌的分布
注意!细菌或真菌在一定条件下形成的菌落具有自己的特征
(菌落大小、形状、光泽度、颜色、硬度、透明度等),并且具 有一定的稳定性,故菌落可作为菌种鉴定和纯度判断的重要 依据。
思维导图解读——细菌和真菌的分布
重点 2.培养细菌、真菌的一般方法
(1)培养基 在培养皿中加入适于细菌或真菌生长的物质,制成培养基, 用于培养细菌或真菌。 在培养基上培养细菌或真菌的目的是便于观察和控制。 (2)培养方法 ①配制含有营养物质的培养基:选择牛肉汁(或土壤浸出液、牛 奶等)与琼脂混合在一起,进行高温灭菌后冷却即可。 ②接种:将少量细菌或真菌转移到培养基上的过程。 ③恒温培养:将接种后的培养基放在保持恒定温度的培养箱中, 或放在室内温暖的地方进行培养。
思维导图解读——细菌和真菌的分布
重点 4.实验:检测不同环境中的细菌和真菌
【提出问题】 洗手前比洗手后细菌和真菌的含量多吗? 【作出假设】 细菌的繁殖速度非常快,洗手前手上已经布满 了大量的细菌,洗手时把这些细菌冲洗掉了大部分,洗手后 手上细菌较少。 【材料用具】 两套装有牛肉汁培养基的培养皿(已经高温灭 菌)、无菌棉棒、透明胶带、标签纸、放大镜。
思维导图解读——细 菌
重点 2.细菌的形态
(1)细菌个体微小,直径1微米左右,也就是1毫米的千分之一, 显然肉眼是看不见的,大约10亿个细菌堆积起来,才有一颗 小米粒那么大。要想看清细菌,要用高倍显微镜或电镜。 (2)细菌常见的形状分成三种,一种是球菌,一种是杆菌,另 一种是螺旋菌。
思维导图解读——细 菌
思维导图解读——真 菌
重点 2.真菌的结构
(2)青霉和曲霉
注意!
青霉和曲霉的细胞内不含 叶绿体,依靠营养菌丝从 营养物质中吸取有机物, 进行腐生生活。

细菌鉴定的总体思路59页PPT

细菌鉴定的总体思路59页PPT


29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。——达·芬奇

30、意志是一个强壮的盲人,倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
谢谢!
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26、要使整个人生都过得舒适、愉快,这是不可能的,因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭

27、只有把抱怨环境的心情,化为上进的力量,才是成功的保证。——罗曼·罗兰

28、知之者不如好之者,好之者不如乐之者。——孔子
1、不要轻言放弃,否则对不起自己。
2、要冒一次险!整个生命就是一场冒险。走得最远的人,常是愿意 去做,并愿意去冒险的人。“稳妥”之船,从未能从岸边走远。-戴尔.卡耐基。
梦 境பைடு நூலகம்
3、人生就像一杯没有加糖的咖啡,喝起来是苦涩的,回味起来却有 久久不会退去的余香。
细菌鉴定的总体思路4、守业的最好办法就是不断的发展。 5、当爱不能完美,我宁愿选择无悔,不管来生多么美丽,我不愿失 去今生对你的记忆,我不求天长地久的美景,我只要生生世世的轮 回里有你。

微生物 细菌结构思维导图

微生物 细菌结构思维导图

细菌结构基本结构细胞壁革兰氏阳性肽聚糖聚糖骨架N-乙酰葡萄糖胺、N-乙酰胞壁酸、β-1,4糖苷键溶菌酶:切断β-1,4糖苷键四肽侧链五肽交联桥青霉素:抑制四肽侧链上 D-丙氨酸、五肽交联桥 间联结磷壁酸壁磷壁酸膜磷壁酸革兰氏阴性肽聚糖外膜脂蛋白脂质双层脂多糖 LPS(内毒素)脂质A,无种属特异性核心多糖,具 属特异性特异多糖→菌体抗原(O),决定特异性细菌L型细胞壁受损的细菌在高渗环境下能存活者称~慢性感染 革兰氏染色常阴性。

溶菌酶、抗生素、补体、胆汁、抗体细胞膜中介体(mesosome)细胞膜向细胞质凹陷折叠形成囊状物提供能量- 拟线粒体细胞质核糖体ribosome沉降系数70S=30S+50S亚基。

红霉素-50S亚基,链霉素-30S亚基,干扰细菌蛋白质合成质粒(plasmid)染色体外遗传物质,双股环状DNA,不必需,可丢失、转移胞质颗粒cytoplasma granula营养储藏物 高能磷酸盐 异染颗粒嗜碱性强--染色;鉴定白喉棒状杆菌核质(拟核)特殊结构荚膜capsule致病性重要因素、侵袭力,免遭吞噬细胞吞噬,抗原性多糖(or 多肽)鞭毛flagllum运动器官,鉴定;H抗原蛋白质菌毛pilus普通菌毛common pilus黏附,侵袭力、感染第一步,致病性性菌毛sex pilus遗传物质转移,毒力、耐药性传播菌毛蛋白芽胞spore代谢相对静止,抵抗力强,不易着色,耐热性很强的酶(吡啶二羧酸)只有G+菌能形成菌体抗原,致病性,黏附。

微生物分类鉴定方法ppt课件

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6
细菌自动鉴定系统
API细菌数值鉴定系统 “Enterotube”系统 “Biolog”全自动和手动 细菌鉴定系统
API细菌数值鉴定系统流程 7
微生物分类鉴定中的现代方法
核酸分析鉴定微生物的遗传型 细胞化学成分用作鉴定指标
(略) 数值分类法(略)
8
核酸分析鉴定微生物的遗传型
DNA是除少数RNA病毒以外的一切微生物的遗传信息载体。每一种微 生物均有其自己特有的、稳定的DNA即基因组的成分和结构,不同种 微生物间基因组序列的差异程度代表着它们之间亲缘关系的远近、疏密。 因此可以用基因组的一些指标作为鉴定微生物类别的依据。
15
核酸分子杂交
16
rRNA寡核苷酸数目
20世纪70年代末由于美国伊利诺斯大学的C.R.Woese 等人对大量微生物和其他生物进行16s和18srRNA的寡 核苷酸测序,并比较其同源性水平后,提出了一个与 以往各种界级分类不同的新系统,称为三域学说, "域"是一个比界更高的界级分类单元,过去曾称原界。 三个域指的是细菌域(以前称"真细菌域")、古生菌域 (以前称古细菌域)和真核生物域。
9
微生分类鉴定中的现代方法
DNA碱基比例测定 核酸分子杂交法 rRNA寡聚核苷酸编目
10
DNA碱基比例
11
DNA碱基比例
每个生物种都有特定的 GC%范围,因此 可以作为 分类鉴定的指标。细菌的 GC%范围为25--75%,变化 范围最大,因此更适合于 细菌的分类鉴定。
12
DNA碱基比例
GC%测定主要用于对表型特征难区分的细菌作 出鉴定,并可检验表型特征分类的合理性,从分子 水平上判断物种的亲缘关系。
22
rRNA寡核苷酸数目

微生物分类鉴定方法ppt课件

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2
微生物分类鉴定方法
流程
微生物的纯化
鉴定指标的测取
权威菌种鉴定 手册的查找
经典分类鉴定法
现代分类鉴定法
3
经典微生物鉴定方法
定义 微生物分类学发展早期,主要的分类、鉴定指 标尚局限于利用常规方法鉴定微生物的形态、 构造和习性等表型特征水平上,即经典分类鉴 定方法。
4
经典微生物鉴定方法 鉴定指标
5
但具有相似G+C含量的生物并不一定表明它 们之间具有近的亲缘关系。
13
核酸分子杂交
定义
按碱基互补配对的原理,用人工方法对两条不同来源 的单链核酸进行复性,以构建新的杂合双链核酸的技 术,成为核酸杂交。包括DNA-RNA、DNA-rRNA、 rRNA-rRNA分子间的杂交。
14Βιβλιοθήκη 核酸分子杂交根据双链DNA(dsDNA)分子解链的可逆性和碱基配 对的转移性,将不同来源的待测DNA在体外分别加热 使其解链成单链DNA(ssDNA),然后在合适条件下再 混合,使其复性并形成杂合的dsDNA,最后再测定其 间的杂交百分率。
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细菌自动鉴定系统
API细菌数值鉴定系统 “Enterotube”系统 “Biolog”全自动和手动 细菌鉴定系统
API细菌数值鉴定系统流程 7
微生物分类鉴定中的现代方法
核酸分析鉴定微生物的遗传型 细胞化学成分用作鉴定指标
(略) 数值分类法(略)
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核酸分析鉴定微生物的遗传型
DNA是除少数RNA病毒以外的一切微生物的遗传信息载体。每一种微 生物均有其自己特有的、稳定的DNA即基因组的成分和结构,不同种 微生物间基因组序列的差异程度代表着它们之间亲缘关系的远近、疏密。 因此可以用基因组的一些指标作为鉴定微生物类别的依据。
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