有机化学各章作业
有机化学作业答案
第二章 饱和烃2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。
(1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。
解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。
伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。
2.3?试写出下列化合物的构造式。
（4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。
a.CH 3CHCH 3CH 2CHCH 3CH CH 3CH 3 b.CH 3CHCH 3CH 2CHCH 3CH CH 3CH 3c.CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3CH 3d.CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH H 3C CH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 3CH 3CH 3f.CH 3CH CH 3CH CHCH 3CH 3CHCH 3CH 3解：二种化合物。
A 、B 、D 、E 为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷；C 、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。
2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。
(1) 沸点：A ．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷 (2) 熔点：A ．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸点越低，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（B ）>（A ）>（E ）>（D ）(2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（A ）>（B ）>2.8 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
有机化学作业本
（2）乙苯苯乙烯苯乙炔
5、由指定的化合的合成目标产物，其它所需试剂任选。
（1）由苯和醋酸酐合成间溴苯乙酮
（2）由甲苯合成间氯苯甲酸
6、分子式为C9H12的芳香烃A，以高锰酸钾氧化后得二元酸。将A进行硝化，得到两种一硝基产物。推断A的结构式，并写出相关化学反应方程式。
第五章卤代烃
1、写出下列化合物的名称。
（1）（2）
（3）（4）
*（5）（6）
2、写出下列反应的主要产物。
（1）
（2）
（3）
（4）பைடு நூலகம்
（5）
（6）
（7）
（8）
（9）
（10）
（11）
（12）
（13）
（14）
（15）
(16)
(17)
(18)
3、下列溴代烃在相同的条件下，如果按SN1历程反应，由易到难排列其反应活性的次序。
（1）
（2）
*（3）
6、分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得C（C6H12）。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A→E的结构式及各步反应式。
7、某化合物A的分子式为C8H14O，A能很快使溴的四氯化碳溶液褪色，还可与羟氨反应；A经酸性的高锰酸钾氧化后生成一分子丙酮和另一化合物B；B具有酸性，与碘的碱性溶液作用生成一分子碘仿和一分子丁二酸。试推断A、B可能的结构式，并写出各步反应的方程式。
（13）
（14）
（15）
（16）
5、用简单的化学方法签别下列各组化合物。
（1）环己烷环己烯环己醇
《有机化学》作业题
《有机化学》作业题一、单选题（共10题，50分）1. 1、下列除了哪一个不是氢原子的类型（） [单选题] *A、伯氢B、仲氢C、叔氢D、季氢(正确答案)2. 2、开链化合物也称为（） [单选题] *A、脂肪族化合物(正确答案)B、脂环族化合物C、饱和脂肪烃D、不饱和脂肪烃3. 3、下列关于有机化合物的特征描述正确的是（） [单选题] *A、化学反应速率慢，但产率较高；B、沸点和熔点较低，多数低于100℃;C、难溶于水，易溶于有机溶剂(正确答案)D、副反应很少4. 5、下列化合物哪些是有机化合物？（） [单选题] *乙醇、氰化钠、乙酸、葡萄糖、丙氨酸、碳酸钡、硫酸锰、水A、乙醇、氰化钠、乙酸、葡萄糖、丙氨酸B、乙醇、乙酸、葡萄糖、丙氨酸、水C、乙醇、乙酸D、乙醇、乙酸、葡萄糖、丙氨酸(正确答案)5. 6、羧酸的官能团是（） [单选题] *A、—CHOB、—COOH(正确答案)C、—CH2OHD、—COOR6. 10、下列关于σ键和π键说法错误的是（） [单选题] *A、原子轨道沿键轴方向以“头碰头”方式重叠的形成σ键。
B、σ键和π键电子云集中在两原子核之间。
(正确答案)C、两个平行的原子轨道以“肩并肩”方式重叠形成的是π键。
D、σ键电子云是关于键轴对称的，π键电子云关于分子平面对称的。
二、简答题（共5题，50分）7. 1、请你用图或表来分别描述共价键的断裂方式和有机反应的类型。
[单选题] *正确答案：(正确答案)8. 5、甲烷的结构是平面的还是三维立体的？为什么 [单选题] *正确答案：甲烷分子为三维立体结构，是正四面体构型.甲烷分子中心碳原子采用sp3杂化方式，成键轨道为正四面体，分别与4个氢原子s轨道重叠成键。
(正确答案)第二章烷烃作业一、单选题（共19题，100分）9. 1、烷烃的反应条件是（） [单选题] *A、常温下烷烃与强酸反应B、光照、高温或催化剂作用下(正确答案)C、根本不反应D、室温下烷烃与强碱反应10. 2、 [单选题] *A、环丁烷B、环丙烷(正确答案)C、丙烷D、丁烷11. 5、有些有机化合物互为同分异构体的原因是（） [单选题] *A、化学性质相同B、物理性质相同C、结构一样D、分子式相同，但是碳链的排列方式不同(正确答案)12. 6、烷烃分子中碳原子的空间几何形状是（） [单选题] *A、四面体形(正确答案)B、平面四边形C、线性D、六面体形13. 7、正丁烷绕C2—C3键键轴旋转时，所形成的下列极限构象，相对能量由高到低的顺序为( ) [单选题] *①部分重叠②全重叠③邻位交叉④对位交叉A、②①③④(正确答案)B、②①④③C、③④①②D、④③①②14. 8、下列构象式中比较稳定的是（） [单选题] *A、(正确答案)B、C、D、15. 9、2,3—二氯丁烷的优势构象的NEWMAN投影式是（ ) [单选题] *A、B、(正确答案)C、D、16. 10、下列哪一对化合物是等同的（假定C-C单键可以自由旋转）？（） [单选题] *A、(正确答案)B、17. 11、下列关于烷烃的结构，说法错误的是（） [单选题] *A、烷烃中碳原子的杂化方式均为sp3B、烷烃分子中只有碳碳和碳氢σ键，除乙烷外，碳原子并不在一条直线上C、烷烃的各种构象异构体不能分离D、甲烷、乙烷都是四面体结构(正确答案)18. 14、下列化合物中同时含有伯、仲、叔、季碳原子的是：（） [单选题] *A、 2,2,3-三甲基丁烷B、 2,3,4-三甲基戊烷C、 2,2,3-三甲基戊烷(正确答案)D、 2,2,3,3-四甲基戊烷19. 16、根据次序规则下列取代基最大的是（） [单选题] *A、 -Br(正确答案)B、 -SO3HC、 -CH3D、 -COOH20. 17、丁烷的下列四种构象最稳定的是：（） [单选题] *A、全重叠式B、部分重叠式C、对位交叉式(正确答案)D、邻位交叉式21. 18、下列化合物为非极性化合物的是 [单选题] *A、 CH3CH3(正确答案)B、 CH3OHC、 NH3D、 CHCl3第二章烯烃作业22. 1、下列烯烃与溴化氢加成反应的活性顺序是：（） [单选题] *a.CH3CH=CHClb．(CH3)2C=CH2c．(CH3)2C=CHCH3d．(CH3)2C=C(CH3)2-------------------------------A、d＞c＞a＞bB、ａ＞ｄ＞c＞bC、d＞c＞ｂ＞a(正确答案)D、b＞c＞d＞a23. 2、下列化合物有顺反异构体的是：（ [单选题] *A、 (CH3)2C＝CHCH3B、 CH3CH2CH2CH2CH3C、CH3CH2CH＝CH2D、(正确答案)24. 3、下列碳正离子稳定性顺序是：（） [单选题] *--------------------------A、ａ＞ｃ＞ｂ＞ｄB、ｂ＞ｄ＞ａ＞ｃC、ｄ＞ｃ＞ａ＞ｂ(正确答案)D、ｃ＞ａ＞ｂ＞ｄ25. 4、下列化合物中有顺反异构体的是：（） [单选题] *A、 CH3CH2C(CH3)=CH2B、 CH3CH=CCl2C、CH3CH2CH=CBrCl(正确答案)D、 CH3CH2CH=C(CH3)226. 6、下列化合物存在顺反异构体的是 [单选题] *A、B、(正确答案)C、D、27. 8、下列有机物中具有顺反异构体的是（） [单选题] *A、 A 丙烯B、 B 1-丁烯C、 C 2-丁烯(正确答案)D、 D 2-甲基-2-戊烯28. 10、1-丁烯与氯化氢发生加成反应的产物是（ ) [单选题] *A、 1-氯丁烷B、 2-氯丁烷(正确答案)C、 1,2-二氯丁烷D、 1,3-二氯丁烷29. 11、下列基团根据诱导效应属于供电子基的是 [单选题] *A、 -COOHB、 -OCH3C、 -BrD、 -CH3CH2CH3(正确答案)30. 12、1，3-戊二烯比1，4-戊二烯更稳定的原因主要是因为（） [单选题] *A、诱导效应B、共轭效应(正确答案)C、空间效应D、角张力31. 二、判断题（共7题，35分） [填空题]_________________________________32. 1、烯烃是平面型分子，所有原子共平面（） [单选题] *正确答案：错误(正确答案)33. 2、π电子云以分子平面呈双冬瓜形对称分布，成键两原子核对π键电子的约束能力强，π电子云不易极化。
浙江大学--有机化学作业全并答案
浙江大学远程教育学院《有机化学》课程作业答案姓名：学号：年级：学习中心：第一章结构与性能概论一、解释下列术语1、键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。
2、σ键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分子轨道, 所形成的键叫σ键。
3、亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。
4、溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。
5、诱导效应：由极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电子对偏移（非极性键变成极性键）效应称为诱导效应。
它可分为静态诱导效应和动态诱导效应。
二、将下列化合物按酸性强弱排序1、D>B>A>C2、D>B>A>C3、B>C>A>D三、下列哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？Cl-Ag+H2O CH3OH CH2=CH2-CH3H+AlCl3Br+ ZnCl2 +NO2+CH3BF3Fe3+亲电试剂：H+，AlCl3，Br+，Fe3+，+NO2，+CH3，ZnCl2，Ag+，BF3；亲核试剂：Cl-，H2O，CH3OH，CH2=CH2，-CH3.第二章分类及命名一、命名下列化合物1、2、2、4-三甲基戊烷2、2、2-二甲基-3-己炔3、环丙基乙烯4、对羟基苯甲酸5、4-二甲氨基苯甲酸甲酯6、2-溴环己酮7、3-（3、4-二甲氧基苯基）丙烯酸8、8、8-二甲基-二环[3，2，2]-2-壬烯二、写出下列化合物的结构式1、3-甲基环己烯2、二环[]庚烷3、螺[3.4]辛烷4、2、4-二硝基氟苯5、六溴代苯6、叔氯丁烷7、对甲基苯甲酰氯8、对羟基苯乙醇第三章同分异构现象一、命名下列化合物1、（R）-2-甲基-2-羟基丁酸甲酯2、（S）-2-氯丙酸3、（2S，3R）-2-溴-3-戊醇4、（2S，3S）-2-氯-3-溴-戊酸乙酯二、请用*标记出下列化合物中的手性碳原子三、标明下列分子中手性碳原子的构型四、写出下列化合物的稳定构象1、1,2-二乙基环己烷2、1,3-二甲基环己烷第五章饱和烃一、比较下列化合物沸点的高低，并说明原因1、CH3(CH2)4CH32、(CH3)2CH(CH2)2CH33、CH3CH2C(CH3)34、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (1)>(4)>(2)>(3)同碳数的烷烃异构体，含支链越多，分子间作用力越弱，沸点越低。
有机化学作业本答案(全)
H2C CH
H
3.
CC
H
CH3
H
4.
C
H3C
H C
C H
H C
CH3
5. 3-甲基-2-乙基-4-溴-1-丁烯 6、3,3-二甲基-1-丁炔银
二.完成下列反应
1. CH3CHCHBr CH3
2. CF3CH2CH2Cl
CH3 3. CH3CCH2CH3
Br
4. CH3COOH
5. CH3CCH2CH3 O
CHCH3 Br
2. A.
O CH3
B. CH3CH CH3
CHCH3 OH
C. H3CC CHCH3 CH3
B.
OH
C. CH3I
6. H2C CHCH2C CH Br Br
7. CH3CCH 3
O
OHC CH 2CH 2CHO
HCHO
8.
HOOC(CH 2)4COOH
9. CH3CH2COOH
CH3CCH 2COOH
CO 2
O
三. 判断正误
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9、
四.选择题
1、C 2、A 3、A 4、A
五. 推断结构
1、 A. H2C CH CH2Br B. H2C CH CH2 CH2 CH CH2
C. HOOC CH2 CH2 COOH
D. H3C CH CH2 CH2 CH CH3
Br
Br
2. A. CH3CH2CH2CH2Br or CH3CHCH2Br
CH3
CH3
B. CH3CCH3 C. CH3CHCH2CH3
有机化学第五章作业
1. 【单选题】有机物的正确命名是A、3-甲基-5- 氯庚烷B、3-氯-5- 甲基庚烷C、1-乙基-3-甲基-1- 氯戊烷D、2-乙基-4- 氯己烷答案：A2. 【单选题】属于亲核试剂的是A、Br2B、NaHSO3C、H2SO4D、HBr答案：B3. 【单选题】下列属于亲核试剂的是A、NH3B、H+C、FeCl3D、BF3答案：A4. 【单选题】CH3CH2CH2CH2+(I) ，CH3CH+CH2CH3(II) ，(CH3)3C+( Ⅲ )三种碳正离子稳定性顺序如何?A、I>II>IIIB、III>II>IC、II>I>IIID、II>III>I答案：B5. 【单选题】下列碳正离子最稳定的是答案：A6. 【单选题】下列正碳离子稳定性顺序正确的是A、a>b>cB、a>c>bC、c>a>bD、b>a>c答案：A7. 【单选题】下列碳正离子中最稳定的是A、(CH3)2CHCH2CH2 ＋B、CH3C＋HCH2CH3C、(CH3)2C ＋CH2CH3D、CH2=CH CH2 ＋答案：D8. 【单选题】对CH3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：答案：B9. 【单选题】在NaOH 水溶液中，(CH3)3CX(I) ，(CH3)2CHX(II) ，CH3CH2CH2X(III) ，CH2=CHX(IV) 各卤代烃的反应活性次序为:A、I>II>III>IVB、I>II>IV>IIIC、IV>I>II>IIID、III>II>I>IV答案：A10. 【单选题】下列化合物按SN2 反应时相对活性最大的是：A、2-甲基-2-溴丙烷B、2-溴丙烷C、2- 溴-2- 苯基丙烷D、1-溴丙烷答案：D11. 【单选题】下列化合物按SN1 反应时相对活性最大的是：A、2-甲基-2-溴丙烷B、2-溴丙烷C、2- 溴-2- 苯基丙烷D、1- 溴丙烷答案：C12. 【单选题】SN1 反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ )立体化学发生构型翻转；(Ⅲ )反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；(Ⅳ)反应产物为外消旋混合物A、I、IIB、III 、IVC、I、IVD、II 、IV答案：C13. 【单选题】SN2 反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ )立体化学发生构型翻转；(Ⅲ )反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；(Ⅳ)反应产物为外消旋混合物A、I、IIB、III 、IVC、I、IVD、II 、III答案：D14. 【单选题】下列叙述不属于SN1 反应特征的是A、有碳正离子中间体产生B、产物外消旋化C、反应一步完成D、反应分步进行答案：C15. 【单选题】下列化合物进行SN1 反应的活性，从大到小依次为A、氯甲基苯> 对氯甲苯> 氯甲基环己烷B、氯甲基苯> 氯甲基环己烷> 对氯甲苯C、氯甲基环己烷> 氯甲基苯> 对氯甲苯D、氯甲基环己烷>对氯甲苯> 氯甲基苯答案：B16. 【单选题】下列化合物SN1 反应速率从大到小的顺序正确的是A、a> b > cB、a> c > bC、 c > b > aD、 b > c > a答案：B17. 【单选题】最易发生SN2 反应的是A、溴乙烷B、溴苯C、溴乙烯D、2-溴丁烷答案：A18. 【单选题】SN2 表示（）反应A、单分子亲核取代B、双分子亲核取代C、单分子消除D、双分子消除答案：B19. 【单选题】对卤代烷在碱溶液中水解的SN2 历程的特点的错误描述是A、亲核试剂OH- 首先从远离溴的背面向中心碳原子靠拢B、SN2 反应是一步完成的C、若中心碳原子是手性碳原子，产物外消旋化D、SN2 反应的活性和空间位阻有关答案：C20. 【单选题】下列化合物进行SN2 的活性最大的是( )A、CH3ClB、(CH3)3CClC、CH3CH2ClD、CH2=CHCl答案：A21. 【单选题】下列化合物进行SN1 的活性最大的是( )A、CH3ClB、(CH3)3CClC、CH3CH2ClD、CH2=CHCH2Cl答案：D22. 【单选题】最易发生SN1 反应的是A、溴甲烷B、溴乙烷C、3-溴-2- 甲基丁烷D、2-溴-2-甲基丁烷答案：D23. 【单选题】与NaOH 水溶液的反应活性最强的是答案：A24. 【单选题】下列说法中，属于A、有正碳离子中间体生成B、中心碳的构型完全发生转化C、得到外消旋化产物D、反应活性3°RX > 2°RX > 1 °RX > CH3X答案：B答案：A答案：A27. 【单选题】卤代烷烃发生消除反应的取向应遵循( )A、扎依采夫规则B、次序规则C、马氏规则D、休克尔规则答案：A25. 【单选题】下列化合物进行SN2 反应时，哪一个反应速率最快?SN2 反应特征的是26. 【单选题】下列化合物进行SN2 反应时，哪个反应速率最快?28. 【单选题】(CH3)3CBr 与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是A、(CH3)3COCH2CH3B、(CH3)2C=CH2C、CH3CH=CHCH3D、CH3CH2OCH2CH3答案：B29. 【单选题】1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液加热则A、产物相同B、产物不同C、碳氢键断裂的位置相同D、碳溴键断裂的位置相同答案：A30. 【单选题】最易发生消去HX 反应的是A、2-甲基-3-溴丁烷B、3-甲基-1-溴丁烷C、2-甲基-2-溴丁烷D、1-溴丁烷答案：C31. 【单选题】答案：C32. 【单选题】下列化合物中，最不易发生取代的是A、CH3CH2CH2IB、CH3CH2CH2FC、CH3CH2CH2BrD、CH3CH2CH2Cl答案：B33. 【单选题】下列四个氯代烯烃，最容易消去B、在液溴与苯的混合物中撒入铁粉C、溴乙烷与NaOH 水溶液共热D、乙醇与浓硫酸共热到170 ℃HCl的是:答案：C34. 【单选题】下列反应中，属于消除反应的是A、溴乙烷与NaOH 醇溶液共热答案：A35. 【单选题】CH3CH2CH(Br)CH3 在KOH 的乙醇溶液中共热，主要产物是：答案：A答案：C37. 【单选题】下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是答案：B38. 【单选题】比较下列化合物和硝酸银反应的活性39. 【单选题】哪一个氯代烃和AgNO3/ 乙醇反应最快？36. 【单选题】下列化合物在NaOH 醇溶液中脱HBr 的反应速率最快的是答案：A答案：×40. 【判断题】有机物中，卤素直接连在叔碳原子上的卤代烃为叔卤代物 答案：√41. 【判断题】卤代烷与碱作用的反应是取代反应和消除反应同时进行的： 的水溶液作用时，是以取代反应为主。
有机化学作业答案10-10
第2章 烷烃1.解：（1）2,3,5,5-四甲基庚烷；（3）2,6-二甲基-4-乙基庚烷；（5）3-甲基-4-乙基庚烷2.解：(1)CH 3CCH 3 ; (3) CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3; (5) CH 3CCH 2CHCH 3CH 333)3CH 3CH 3CH 33.解：最稳定构象 最不稳定构象 5.解：（2）(b)＞(d)＞(e)＞(a)＞(c)6.解：按稳定性由大到小排列有：(3)＞(2)＞ (1)。
第3章 烯烃和二烯烃1.解：(2) (E)-2-溴-2-戊烯； (4) 4-甲基-3-乙基-1-戊烯；(6) (Z)-3,6,6-三甲基-4-异丙基-3-庚烯 2.解：(1) CH 3C=CH 2;(4) C=CCH 3CH 3CH 3CH 2HCH 2CH 2CH 34.解：(1) CH 3CCH 3;CH 3CHCH 2Br; (2) CH 2CH 2CHCH 2Cl; (3) CH 3CH 2CH 2CH 2OH; (4) CCl 3CH 2CH 2I （反马氏规则产物）CH 3Br CH 3OH(5) CH 3CH 2COOH; (6)CH 3CHCH=CH 2; CH 3CH CH CH 2Cl Cl5.解：(1) ; (2) H 2/Lindlar 催化剂;H 2/Ni; (3)BrBr +BrBr（4）由于中间体，有4种形式：CH 3CCH=CH 2 CH 2=CCHCH 3 CH 3C=CHCH 2 CH 2C=CHCH 3CH 3CH 3++CH 3+CH 3+(A) (B) (C) (D)稳定性，不好评价。
故此有4种产物。
CH 3CCH=CH 2 CH 2=CCHCH 3 CH 3C=CHCH 2 CH 2C=CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(A) (B) (C) (D)Br Br Br Br（5）由于中间体，有2种形式：CH 3CH=CHCHCH 2CH 3 CH 2CHCH=CHCH 2CH 3++稳定性，不好评价。
中医药大学远程教育《有机化学Z》作业及答案
北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章 绪论一、 指出以下化合物所含官能团的名称CHCH 3CH 3CH1. 双键 CH 3CH 2Cl2. 卤基CH 3CH 3CHOH3. 羟基2氨基5.CH 3CH 3CCH 3O羰基 CH 3O CH 6. 醛基CH 3CH 2C OOH 7. 羧基NO 28.硝基CH 3CH 2CH 3O9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出以下分子式的各种可能结构式CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24.1. O=C=O2.3. 4.第二章 烷烃一、 命名以下化合物(CH 3)CHCH 2CH 2CH 321. 2-甲基戊烷CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 32. 3, 3-二甲基戊烷 (C 2H 5)2C(CH 3)CH 2CH 33. 3-甲基-3-乙基戊烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)24. 2, 3, 4-三甲基己烷 CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 25. 3-甲基-5-乙基辛烷(CH 3)3CCH 2C(CH 3)26. 2, 2, 4-三甲基戊烷 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)27. 2-甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 38. 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHC(C 2H 5)2CH 2CH 2CH 39. 2-甲基-3, 3-二乙基己烷CH 3CH 10.CH 2CH 3CHCH 3CH 2CH 2CH CH 3CH 33-甲基-4-异丙基庚烷二、 写出以下化合物的系统名称1.2.3.丙烷 丁烷 异丁烷4.5.6.2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷三、写出以下化合物的结构式 1. 2，2，3，3—四甲基戊烷2. 2，3—二甲基丁烷3. 3，4，4，5—四甲基庚烷4. 3，4—二甲基—4—乙基庚烷5. 2，4—二甲基—4—乙基庚烷6. 2，5—二甲基己烷7. 2—甲基—3—乙基戊烷8. 2，2，4—三甲基戊烷9. 3，4—二氯—2，5—二甲基己烷 10. 5—〔1，2—二甲基丙基〕—6—甲基十二烷第三章 烯烃一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3CH 21. 2-乙基-1-戊烯CH 3CH 2CCH 32.CH 22-甲基丁烯CH 3CHCH 2CH CHCH 3CHCHCH 3CH 33. 6-甲基-4-乙基-2-庚烯CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 34. 3-庚烯二、 写出以下化合物的结构式1. 四乙基乙烯2. 对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、 完成以下反响式，写出主要产物的结构式第四章 炔烃和二烯烃一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CCCH 31. 2-丁炔 CHCCH 2CH 32. 1-丁炔CH 3CHCH 2CCHCH 33. 4-甲基-1-戊炔CH 2CHCH 2CH 2CCH 4. 1-己烯-5炔CH 3CCH 3CCH 3CHCH 25. 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯CH 3CC C CHCH 2CH 3CHCH 26. 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔CH 3HC3HCC CC CH 3CH 3CH 37. 2, 2, 5-三甲基-3-己炔C CC CH 3CH 3CH 3CH 28.4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、 写出以下化合物的结构式1. 4—甲基—2—戊炔2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1，5—己二炔5. 1—溴—1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯—2—炔8. 3—甲基—3—戊烯—1—炔三、 完成以下反响式，写出主要产物的结构式第五章 脂肪烃一、 用系统命名法命名以下化合物1. 4-环丙基-1-丁烯2.5-甲基-4-环丙基-2-庚烯二、写出以下化合物的结构式1. 环己基环己烷2. 二螺[5，1，6，2]十六烷第六章 芳香烃一、 命名以下化合物C CH 3CH 3CH 31.CH 3Cl2.C 2H 5NO 23.NO 2NO 24.COOH叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯 3, 4-二硝基苯甲酸CH 2OH5.CCHCH 3CH 36.7.苯甲醇 2-苯基-2-丁烯 环己基苯二、 写出以下化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2，4，6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、 完成以下反响式四、 以苯为原料合成以下化合物ClCH 31.ClNO 22.CNO 2OH O SO 3H3.4.CH(CH 3)2CCH 3O第七章卤代烷烃一、命名以下化合物1.CH3CH CH CHCH3CH3Cl CH31.2，4—3—氯—二甲基戊烷CH3CH CH CHCH3CH3ClCH32.3, 4-二甲基-2-氯戊烷CH2CH2CH2CH2BrBr3.1，5—二溴戊烷Cl4.1—氯环戊烷氯代环戊烷CHCl35.三氯甲烷〔氯仿〕二、写出以下化合物的结构式1. 烯丙基溴2. 1—氯—2—苯基—乙烷3. 间—氯乙苯4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯第八章 醇、酚、醚一、 命名以下化合物CH 3OH1.3—甲基环己醇OH 3HC2.1—甲基环戊醇1.CH 3CCH 2CH 2CH 3OHCH 2CH 33. 3—甲基—3—己醇CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH 4. 1—己醇CH 3CHCH 2CH 2CH 3OH5. 2—戊醇二、写出以下化合物的结构式 1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇—24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式CHCH 2CH 2OH CH 3CH 3PBr 1.OHSOCl 22.CH 2OHHONaOH/H 2O3.CH 3CH 2CH 2CH 2OH[O]4.CH 3CH 2CHOH CH 3HCl(ZnCl 25.+第九章 醛、酮、醌一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2C OH 1.己醛CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O2. 5—甲基庚醛CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O3. 5—甲基己醛CH 3C OCH 2CH 2CH 34. 2—戊酮 戊酮—2CH 3CHCH 2CCH 3O5.CH 34—甲基—2—戊酮OO 6.对苯醌OO 7.邻苯醌二、写出以下化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛3. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮—25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式CHO + Br1.CHO+ I 2 + NaOH2.(不反响)CHO+ NaBH 3.4.CH 3CH 2CH 2CCH 3O+ HCN5.CH 3CH 2CCH 2CH 3O+ H 2N OH6.CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3O+ H 2NNHCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3N NHCH 3CH 2CHOKMnO 47.8.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2C O+ NaHSO 3H第十章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名以下化合物OHOCH 3CHCHCH 2CH 2CH 2C H 3C CH 31. 5，6—二甲基庚酸OOH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C2. 庚酸OHCH 33.OCH 2C C 2—甲基丙烯酸4.CH 3CH 2CHCOClBr2—溴丁酰氯C C 5.O O O邻苯二甲酸酐OCH 2CH 3CH 3C CH 2C O 6.O乙酰乙酸乙酯CH 3CH 3CH 2C O7.NHN —甲基丙酰胺CH 3CH 2CCH 3O8.CO O乙丙酸酐二、写出以下化合物的结构式1. 3—甲基庚酸2. 2—甲基—3—乙基辛酸3. 丁二酸酐4. 邻苯二甲酸酐5. 丙酸乙酯6. N ，N —二乙基乙酰胺7. 异丁酰氯8. 邻甲基苯甲酰溴三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式CH 3CH 3COOH + HOCH 2CH1.2.CH 3CH 2C CH 3CH 2COO+ HOCH 2CH 33.OO C C OH OHHCOCH 2CH 2CH 3O4. + NH 3C OO CH 3H 3CC O5.+CH 2OHOCH 3C Cl +HOCH 2CH 2CH 6.OCH 3CH 2CNH 2+CH 3CH 2CH 2OH7.OCH 2OHC8.+OH+第十一章 取代羧酸一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CHCH 2CHCCH 3ClOHO1. 2—氯—4—甲基戊酸CHCCH 3ClOO2.CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C2—氯—3—甲基己酸乙酯CHC OHO3.CH 3CH 2NH 22—氨基丁酸CCH 3OO4.CH 2CH 2CHCH 3CH 2CHCH 3CH 32—甲基丁酸异戊酯CH 2COCH 25.O苯乙酸苯甲酯二、写出以下化合物的结构式1. 乙酰乙酸乙酯2. 苯甲酸苯酯3. 3—氯丁酸乙酯4. α—氨基戊酸5. β—甲基戊酰氯三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式1.Cl+ H 2OOH CH 3CH 2CHCOCOHO2.CH 3CCH 2CH 2OCOH O3.CH 3CH 2+OH4.+OCH 2CH 3CH 3CCH 2C OO Br 2/Cl 2NHCH 3CCH 2COCH 2CH 3OO +H 2N5.NH5.OCH 2CH 3NHOHCCH 3CH 2C O第十二章 糖类1. 葡萄糖的半羧醛羟基是〔A 〕。
有机-作业
有机-作业《有机化学》作业-3.13第一章1.从某有机反应液中分离出少量白色固体，其熔点高于300℃。
能否用简单方法推测其是有机化合物还是无机化合物；2.写出下列化合物可能的凯库勒结构式：C3H8O；C2H7N；C2H4O2。
3.计算甲烷与溴反应生成溴甲烷的反应热；4.用楔线式表示甲醇的立体结构式。
第二章5.写出C7H16烷烃的所有构造异构体；6.用系统命名法命名下列化合物：7.写出围绕己烷C3-C4 σ键旋转的优势构象，分别用纽曼投影式和锯架式表示；8.写出下列反应的反应机制：第三章9.写出1-戊烯和异丁烯加HBr的主要产物，哪一个烯烃的加成速率快，并给予解释。
10.写出异丁烯与Br2/CCl4的加成产物。
11.烯烃（1）和（2）用高锰酸钾氧化，（1）得一种产物丙酸，而（2）的氧化产物为戊酸和二氧化碳，试写出（1）和（2）的结构式。
第四章12.写出下列化合物的系统名称：《有机化学》作业-4.2第四章13.用化学方法鉴别下列化合物：，，14.完成下列反应式：第五章15.请指出下列化合物之间的相互关系：16.指出以下化合物中手性碳的构型：第六章17.命名下列化合物：18.写出苯与溴在三溴化铁催化下的反应机制。
19.如何从苯合成下列化合物：；第七章20.某氯代物的分子离子峰与M+2峰的峰高之比接近1:1，该氯代物中含有几个氯原子？21.完成下列反应：22.溴代新戊烷是何种类型的卤代烷（伯仲叔）？在与乙醇反应时是进行S N1反应还是S N2反应？23.排列下列试剂在DMSO中亲核性的强弱：Br-、Cl-、CN-、I-《有机化学》作业-5.3第八章24.下列醇中哪些可以被高碘酸氧化？写出氧化产物：25.比较苯酚、对氯苯酚、对甲基苯酚与对硝基苯酚的酸性强弱；26.写出2-丁烯基苯基醚的克莱森重排产物。
27.完成下列反应：第九章28.下列化合物中哪些可以与亚硫酸氢钠反应？哪个反应的最快？苯乙酮、二苯酮、环己酮、丙醛29.下列化合物为降压药普萘洛尔的肟衍生物，在体内可代谢活化。
有机化学第九章作业
有机化学第九章作业第九章羧酸和取代羧酸作业题1.【单选题】下列化合物中，沸点最⾼的是A、丁烷B、丁醇C、丁醛D、丁酸答案：D【⼩⽩菌解析】分⼦相对分⼦质量相近的条件下，沸点：羧酸>醇、酚>醛、酮>烷、醚2.【单选题】酒⽯酸的结构是（）A、CH3CH(OH)COOHB、HOOC-CH(OH)CH(OH)-COOHC、HOOC-CH(OH)CH2COOHD、CH3COCOOH答案：B【⼩⽩菌解析】酒⽯酸分⼦结构如图3.【单选题】化合物：a⼄醇．b⼄酸．c苯酚．d碳酸，其酸性由强到弱排列是A、abcdB、bdcaC、bcadD、bcda答案：B【⼩⽩菌解析】酸性：⽆极强酸>羧酸>碳酸>酚>⽔>醇4.【单选题】下列物质中的酸性从⼤到⼩的顺序是①⽔②⼄醇③苯酚④⼄酸⑤碳酸A、①②③④⑤B、④⑤③①②C、②①③⑤④D、⑤④③②①答案：B【⼩⽩菌解析】酸性：⽆极强酸>羧酸>碳酸>酚>⽔>醇5.【单选题】酸性最⼤的是（）A、⼄⼆酸B、⼄酸C、丙⼆酸D、丙酸答案：A【⼩⽩菌解析】两个羧基的间距越近，酸性越强；烷基增多，酸性减弱。
6.【单选题】酸性从⼤到⼩顺序正确的是a、丁酸b、α-氯丁酸c、β-氯丁酸A、a>b>cB、c> a >bC、a > c > bD、b>c>a答案：D【⼩⽩菌解析】卤原⼦为吸电⼦基，其数⽬增多，酸性增强；卤原⼦与羧基距离越近，酸性越强。
7.【单选题】酸性从⼤到⼩顺序正确的是a、⼄醇b、苯酚c、对甲基苯甲酸d、对硝基苯甲酸A、d﹥c﹥b﹥aB、d﹥b﹥c﹥aC、b﹥d﹥c﹥aD、c﹥d﹥b﹥a答案：A【⼩⽩菌解析】酚的酸性⽐醇⼤，两者均⽐酸⼩；硝基为吸电⼦基，增强酸性，⽽甲基为斥电⼦基，减弱酸性。
A、邻羟基苯甲酸B、间羟基苯甲酸C、对羟基苯甲酸D、苯甲酸答案：A【⼩⽩菌解析】酚酸酸性：邻羟基苯甲酸>间羟基苯甲酸>苯甲酸>对羟基苯甲酸9.【单选题】与⼄酸发⽣酯化反应的速率最⼤的是A、甲醇B、⼄醇C、丙醇D、丁醇答案：A【⼩⽩菌解析】酯化反应中有机酸的羧基和醇的羟基反应，为SN2反应机制，反应活性：甲醇>伯醇>仲醇>叔醇>酚10.【单选题】与甲醇发⽣酯化反应速率最⼤的是A、⼄酸B、丙酸C、2-甲基丙酸D、2,2-⼆甲基丙酸答案：A【⼩⽩菌解析】酯化反应中有机酸的羧基和醇的羟基反应，为SN2反应机制，反应活性：甲酸>直链羧酸>侧链羧酸>芳⾹酸11.【单选题】下列⼆元酸受热后⽣成环状酸酐的是（）A、丁⼆酸酐B、丙⼆酸酐C、⼰⼆酸酐D、⼄⼆酸酐答案：A【⼩⽩菌解析】⼄⼆酸、丙⼆酸受热发⽣脱羧反应，⽣成少⼀个碳原⼦的⼀元羧酸；丁⼆酸、戊⼆酸受热发⽣脱⽔反应，⽣成环状酸酐；⼰⼆酸、庚⼆酸在氢氧化钡存在下加热，发⽣分⼦内脱⽔和脱羧反应，⽣成少⼀个碳原⼦的环酮。
有机化学第1-4章 作业
第1章 绪论思考题1–1 典型有机物和典型无机物性质上有何不同？举例说明。
有机物易燃烧，不易溶于水，熔点和沸点都比较低。
如：有机物的熔点一般低于300℃，通常在40～300℃之间，而食盐的熔点为808℃。
思考题1–2 解释为何C=C 的键能比C –C 的键能的2倍要小。
σ键的键能比π键的键能大得多。
如C –C 键能为348 kJ·mol -1，而C=C 键能为610 kJ·mol -1，这表明π键的键能只有264 kJ·mol -1。
表1–1是一些常见共价键的键能。
思考题1–3 用δ+和δ－分别表示下列化合物的正负极（1）CH 3-NH 2 （2）CH 3-OHδ+ δ－δ+δ－思考题1–4 下列化合物哪些是极性化合物，哪些是非极性化合物？ 极性化合物：CH 3Cl ，CH 3OH 非极性化合物：CCH 4, CCl 4, CH 3COCH 3思考题1–5 酸碱的质子理论中，下列化合物中哪些为酸？哪些为碱？哪些既为酸，又能为碱？酸：NH 4+, HI 碱：CN –既为酸，又能为碱：HS – ，H 2O思考题1–6 按酸碱的电子理论下列反应中，哪个反应物为酸，哪个反应物为碱？ AlCl 3为酸，COCl 2为碱思考题1–7 下列化合物沸点由高到低的顺序为：CH 3(CH 2)4OHCH 3(CH 2)3CH 3(CH 3)4C abcd(CH 3)2CHCH 2CH 3c>a>d>b思考题1–8 矿物油（相对分子质量较大的烃的混合物）能溶于己烷，但不溶于乙醇和水，说明原因。
根据“相似相溶”原理，矿物油是非极性分子，而水和乙醇是极性分子，故不宜互溶。
习 题1．下列化合物各属于有机化合物还是无机化合物，分别属于哪一类别？ 有机化合物：（1）（3）（4）(5)（6）（7）（8）（9）(10) 无机化合物：（2）2．写出甲烷CH 4分子的一个C –H 键均裂产生的自由基结构。
2013年版有机化学作业答案(1)
NH2 H2N C NH2
NH2 H2N C NH2
NH2 H2N C NH2
1
第二章 饱和烃
1. 用系统命名法命名下列化合物。 (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3 2,3-二甲基戊烷
2.下图为1,1,2-三氯乙烷的1H NMR图（300 MHz）。试指出图中质子的 归属，并说明其原因。
Ha：受邻近2个Cl的影响，其向低场位移的比较多，δ=5.75 ppm， 且积分面积为1H，另外，该峰受到Hb的偶合，裂分为三重峰； Hb：受邻近1个Cl的影响，其稍向低场位移，δ=3.95 ppm，且积分 面积为2H，另外，该峰受到Hb的偶合，裂分为双峰；
H2SO4,H2O,Hg2+
CH3CH2COCH3
AgNO3 氨溶液 H2/Pd-BaSO4
CH3CH2C≡CAg
(2)
(3)
CHO
(4) CH2 CHCH CH2 + CH2 CHCHO
1
14
3. 以丙炔为原料并选用必要的无机试剂合成下列化合物。 （1）正丙醇
喹啉
林德拉(Lindlar)催化剂： Pd-CaCO3/Pb(OAc)2或Pd-BaSO4/喹啉 （2）正己烷
B. CHBrCH3
>
CH2Br
>
CH2CH2Br
(3) ①>③>② CH3CH2CH2CH2Br ＞(CH3)2CHCH2Br ＞(CH3)3CCH2Br (4) ①>③>② CH3CH2CH2CH2Br ＞CH3CH2CHBrCH3 ＞(CH3)3CBr
《有机化学》课程作业
延安大学继续教育学院商洛函授站第二学期课程作业课程名称有机化学授课年级2014专业临床班级专升本姓名李金锋《有机化学》课程作业一、名词解释1、对映异构体：互为物体与镜像关系的立体异构体,称为对映异构体（简称为对映体). 对映异构体都有旋光性,其中一个是左旋的,一个是右旋的. 所以对映异构体又称为旋光异构体。
2、碘值：表示有机化合物中不饱和程度的一种指标。
指100g物质中所能吸收（加成）碘的克数。
主要用于油脂、脂肪酸、蜡及聚酯类等物质的测定。
3、酯化反应：酯化反应通常指醇或酚与含氧的酸类(包括有机酸和无机酸)作用生成酯和水的过程,也就是在醇或酚羟基的氧原子上引入酰基的过程, 也称为O-酰化反应.4、波谱分析：《波谱分析》由多位作者根据中国科学院长春应用化学研究所的讲义编写而成，系统地介绍了红外、拉曼、紫外、质谱和核磁共振方面的基础知识。
5、红外光谱：以波长或波数为横坐标以强度或其他随波长变化的性质为纵坐标所得到的反映红外射线与物质相互作用的谱图。
6、重氮化反应：首先由一级胺与重氮化试剂结合，然后通过一系列质子转移，最后生成重氮盐。
7、共振跃迁：“共振跃迁”是天文学专有名词。
来自中国天文学名词审定委员会审定发布的天文学专有名词中文译名，词条译名和中英文解释数据版权由天文学名词委所有。
8、伽特曼反应：以德国化学家路德维希·加特曼（Ludwig Gattermann）命名，可以指：芳香重氮盐中的重氮基，在新制铜粉和盐酸或氢溴酸作用下，被其他基团置换的反应9、中性氨基酸：所谓中性氨基酸是指分子中氨基和羧基的数目相等的一类氨基酸。
因其分子中碱性的“-NH2”与酸性的“-COOH”数目相等，故名。
包括甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、半胱氨酸、色氨酸、苏氨酸、丝氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、酪氨酸、缬氨酸。
其中，缬氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、色氨酸为必需氨基酸。
10、蛋白质：蛋白质是构成一切细胞和组织结构必不可少的成分。
有机化学作业-第五章
第五章作业3.某化合物10g ，溶于甲醇，稀释至100mL,在25用10cm长的盛液管在旋光仪中观察到旋光度为,试计算该化合物的比旋光度。
易知：c=m/v=10/100 g/mL=0.1 g/mLd=10cm=1 dm可得：[ ]25C = /(cd)=+2.31/(0.1g/mL*1dm) =+23.0αα°°λ5. 下列化合物各含有几个手性碳原子？请用“*”将它们标出来。
***********H 3CClOH (CH 3)2CHCHClCH 2CH 3CH 3CHBrCH 2CHClCHOHCH 3H 2NCH 2CHBrCOOH(1)(2)(3)(4)(5)一个手性碳原子三个手性碳原子一个手性碳原子三个手性碳原子四个手性碳原子9.用R/S 标记下列化合物中不对称碳原子的构型。
BrHOH3CH 2SHH BrCH 3HClC HC(H 3C)HCC CH 2CH3H 3(10)(8)(6)(2)(4)S S2S,3R S2R10.用Fischer 投影式表示下列化合物的结构。
（1）(R)-2-甲基-1-苯基丁烷(2) (2R,3S)-3,4-二氯-2-己醇（3）H3H3(4)CH3H2C HCH2CH3CH3HO H2CH3 H ClCH3Cl H2CH3CH3Cl HBr H12.写出下列化合物所有立体异构体的Fischer投影式（环状化合物用键线式表示），表明哪些是成对的对映体，哪些是内消旋体，说出哪些异构体可能有旋光性，并以S和R 标记每个异构体。
(1)2-甲基-1,2-二溴丁烷（2）1-氘-1-氯丁烷BrBrH 2CCH 3CH 2CH 3BrH 3C CH 2Br CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3ClHD RS二者都有旋光性CH 2CH 2CH 3HClD SR二者都有旋光性（3）CH 3CHBrCHOHCH 3CH 3HO H 3BrH CH 3H OH 3HBrCH 3H OH 3BrH CH 3HO H 3HBr 2R,3S2S,3R2S,3S2R,3R有旋光性有旋光性（4）C 6H 5CH(CH 3)CH(CH 3)C 6H 5CH 3H CH 3H CH 3HCH3H 2R,3R内消旋体（无旋光性）有旋光性2R,3SCH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3(5)CH 2CH 3HCH 3CH 3H2CH 3CH 2CH 3HCH 3H 3CH 2CH 3CH 2CH 3H 3CH CH 3HCH 2CH 32S,3R内消旋体（无旋光性）2R,3R2S,3S有旋光性HOCH 2CH(OH)CH(OH)CH(OH)CH 2OH(6)CH 2OHHO H OH H2OH CH 2OHH OH H HO 2OH HH HO HOCH 2OHHO H HHO2OH 2R,4R2S,4S2R,4S有旋光性内消旋体（无旋光性）H HO CH 2OHHO H HHO2OH 2R,4S内消旋体（无旋光性）OH H(7)H 2CCHCl H 2CCHClCl ClCl Cl内消旋体（无旋光性）有旋光性1R,2S1R,2R1S,2SH 2C CHCl ClHCCH 2ClCl(8)二者均有对称面，无旋光性Cl17.写出分子式为C 4H 7Cl 的环状一卤代化合物的所有异构体，并指出哪些属于构造异构，哪些属于顺反异构、对映异构和非对映异构。
有机化学作业题第十二章醛和酮（答案）
第十二章 醛和酮1命名或写出结构式：环己酮肟丙酮-2,4-二硝基苯腙1－戊烯－3－酮丙醛缩二乙醇CH 3N OH(2)(3)(1)N OHNO 2NO 2NHN (H 3C)2C (4)(5)H 2C C H C OCH 2CH 3CH 3CH 2C OC 2H 5OC 2H 5H4-甲基环己酮肟2．完成下列反应(1)CH 3CH 2CH 2CHOLiAlH 4H 2O①(2)3CH 3CH 3CH 2CH 2COCl( )Zn-Hg ( )(3)OO稀( )(4)①②( )(CH 3)2CHCHOBr 2乙酸C 2H 5OH 2Mg ( )(CH 3)2CHCHO 3+( )CH 3CH 2CH 2CH CCHO CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH CCH 2OH CH 2CH 3CH 3COCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3(CH 3)2CCHO Br(CH 3)2CCH(OC 2H 5)2Br(CH 3)2CCH(OC 2H 5)2MgBr (CH 3)2CHCH OH C CH 3CHOCH 3O3．完成下列几个小题：（1）将下列羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列 (A > B > D > C)A BC D ClCH 2CHOBrCH 2CHOH 2C CHCHOCH 3CH 2CHO（2）下列化合物中哪些能发生自身的羟醛缩合、碘仿反应、歧化反应、与Fehling 试剂的氧化反应。
（2）下列化合物中能发生自身的羟醛缩合的是（C ，E ，F ，H ）、碘仿反应（E ，G ，H ）、歧化反应（A ，B ，D ）、与Fehling 试剂的氧化反应（B ，C ，D ，E ，F ）。
D EFA B HCHO C ICH 2CHOCH 3CH 2CHOCHOCOCH 3(CH 3CH 2)2CHCHO(CH 3)3CCHO GHCH 3CH 2CHCH 3OH（3）下列化合物中能发生碘仿反应的是（ a c f g ）；能与饱和NaHSO 3水溶液发生加成反应的是（ a b d h ）。
有机化学第五章作业(缩减版)
C、溴乙烷与NaOH水溶液共热
D、乙醇与浓硫酸共热到170℃
答案：A
18.【单选题】CH3CH2CH(Br)CH3在KOH的乙醇溶液中共热，主要产物是：
答案：A
19【单选题】下列化合物在NaOH醇溶液中脱HBr的反应速率最快的是
答案：C
20.【单选题】下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是
A、CH3Cl
B、(CH3)3CCl
C、CH3CH2Cl
D、CH2=CHCH2Cl
答案：D
11.【单选题】下列化合物进行SN2反应时，哪个反应速率最快?
答案：A
12.【单选题】卤代烷烃发生消除反应的取向应遵循( )
A、扎依采夫规则
B、次序规则
C、马氏规则
D、休克尔规则
答案：A
13.【单选题】(CH3)3CBr与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是
答案：×
A、2-甲基-3-溴丁烷
B、3-甲基-1-溴丁烷
C、2-甲基-2-溴丁烷
D、1-溴丁烷
答案：C
16.【单选题】下列化合物中，最不易发生取代的是
A、CH3CH2CH2I
B、CH3CH2CH2F
C、CH3CH2CH2Br
D、CH3CH2CH2Cl
答案：B
17.【单选题】下列反应中，属于消除反应的是:
A、溴乙烷与NaOH醇溶液共热
答案：√
25.【判断题】CH2=CHCl为烯丙型卤代烃。
答案：×
26.【判断题】CH2=CHCH2Cl为乙烯型卤代烃。
答案：×
27.【判断题】卤代烃(CH3)3C−CH2Br，不能发生β-消除反应。
答案：√
（完整版）有机化学作业及综合练习题..
（完整版）有机化学作业及综合练习题..有机化学作业及综合练习题院系：班级：姓名：学号：任课教师：⿊龙江⼋⼀农垦⼤学化学教研室第⼀章绪论⼀、下列分⼦中，哪些含极性键？哪些属于极性分⼦？哪些属于⾮极性分⼦?1. H22. CH3Cl3. CH44. CH3COCH35. CH3OCH36. Cl3CCCl3⼆、⽐较CCl4与CHCl3熔点的⾼低，说明原因。
三、下列化合物哪些可以通过氢键缔合？哪些不能缔合，但能与⽔形成氢键？1. CH3OH2. CH3OCH33. (CH3)2CO4. CH3Cl5. CH3NH2四、⽐较下列化合物的⽔溶性和沸点：1.CH3CH2OH和CH3CH2Cl2.CH3COOH和CH3(CH2)16COOH五、⽐较下列各组化合物的沸点⾼低：1．C7H16C8H182．C2H5Cl C2H5Br3．C6H5-CH2CH3 C6H5-CHO 4．CH3OCH3CH3CH2OH⼀、写出符合下列条件的C 5H 12的结构式并各以系统命名法命名。
1. 含有伯氢，没有仲氢和叔氢2. 含有⼀个叔氢3. 只含有伯氢和仲氢，⽆叔氢⼆、⽤系统命名法命名下列化合物 1．CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 3C 2H 5CH 32．(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)23．CH 3CHCHCH 2CHCH 3CH 3C 2H 5CH 34．CH 3CHCH 2C CH 3CH 3CH 3CH 3三、写出下列化合物的结构式：1. 2,5-⼆甲基⼰烷2. 2,4-⼆甲基-4-⼄基庚烷3. 2,3,4-三甲基-3-⼄基戊烷4. 2,2,4,4-四甲基⾟烷5. 2,4-⼆甲基-三⼄基⼏烷6. 2,4-⼆甲基-5-异丙基壬烷四、画出下列化合物的纽曼投影式：1. 1,2-⼆氯⼄烷的优势构象2. 2,3-⼆溴丁烷的优势构象五、指出下列游离基稳定性次序为⑴ CH 3 ⑵CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3⑶ CH 3C 3CH 3CH 3 ⑷ CH 3CCHCH 3CH 3CH 3六、不参看物理常数，试推断下列化合物沸点⾼低的顺序：⼀、⽤系统命名法命名下列化合物1．CH3CH C(CH3)C2H5 2．C CClBrHC2H53．(CH3)3CC C C H2C(C H3)3 4．Ph C C P h5．CH2CH C CH6．CH3CH2C C3 CH37．CH2=CHCH=CH2⼆、写出下列反应的主要产物1．CH3CH CHCH3323．32CHCH2CH3(CH3)2C4．CH3CH2CH2C CHHBr过量5．CH3CH2C C C H2C H3 + H2HgSO4 + H2SO46．CH3CH CH2HBr227．CH3CH2C CHH2O2++8．+COOH三、推断结构有三种化合物A、B、C都具有分⼦式C5H8 ，它们都能使Br2/CCl4溶液褪⾊，A与Ag(NH3)2+作⽤⽣成沉淀，B、C则不能，当⽤KMnO4溶液氧化时，A得到丁酸和CO2，B得到⼄酸和丙酸，C得到戊⼆酸，写出A、B、C的结构式。
有机化学各章作业
有机化学各章作业(总5页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--2第二章 烷烃一、命名（CH 3）2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2二、单项选择题1. 在烷烃的自由基取代反应中，不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )A.一级B. 二级C. 三级D.都不是 2. 在自由基反应中化学键发生 ( )A. 异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂 3. 下列烷烃沸点最低的是 ( )A. 正己烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 3-甲基戊烷D. 2,3-二甲基丁烷CH 3CHCH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2 CH 2CH(CH 3)2CH 3CH 2CHCH 2CH CHCH 3CH 3CH 3 CH 2CH 2CH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2 CH 2CH 334. 引起烷烃构象异构的原因是 ( )A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕C-C 单键作相对旋转5. ClCH 2CH 2Br 中最稳定的构象是 ( )A. 顺交叉式B. 部分重叠式C. 全重叠式D. 反交叉式 6. 下列游离基中相对最不稳定的是 ( )A. (CH 3)3C .B. CH 2=CHCH 2.C. CH 3.D. CH 3CH 2.7. 构象异构是属于 ( )A. 结构异构B. 碳链异构C. 互变异构D. 立体异构 8. 下列化合物沸点最高的是（ ）。
A ．辛烷 B ．2,2,3,3-四甲基丁烷 C ．3-甲基庚烷 D ．2,3-二甲基戊烷 9. 光照下甲烷的氯代反应属于( )A ．亲电取代反应B ．亲核取代反应C ．游离基反应D ．亲电加成反应第三章 烯烃1. 在烯烃与HX 的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上 ( )A.多B. 少C. 不能确定2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )A. 好B. 差C. 不能确定3. 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3C CH 3CH 3+++A. B. C.A. A ＞B ＞CB. A ＞C ＞BC. C ＞B ＞AD. B ＞C ＞A44. 在烯烃与HX 的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( )A. 碳正离子B. 碳负离子C. 自由基 5. 具有顺反异构体的物质是 ( )CH 3CH C CO 2HCH 3CH 3CH C CH 3CH 3CH 3C CH 3CHCH 2CH 3H 2C CH 2A. B.C. D.6. 实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯烃，其反应历程是（ ） A ．自由基加成 B ． 亲电加成反应 C ．亲核加成 D ． 亲电取代反应7.下列化合物中具有顺反异构的是（ ）A. 2-甲基-1-丁烯B. 2-甲基-2-丁烯C. 3-甲基-2-戊烯D. 3-乙基-1-己烯8．按次序规则比较下列原子或基团最优的是（ ）。
有机化学1 2-6章作业答案
第二章习题答案1.用系统命名法命名以下化合物〔1〕2，5-二甲基-3-乙基己烷〔2〕2-甲基-3，5，6-三乙基辛烷〔3〕3，4，4，6-四甲基辛烷〔4〕2，2，4-三甲基戊烷〔5〕3，3，6，7-四甲基癸烷〔6〕4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出以下化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之：〔1〕仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的C5H12;答案：化合物分子内含有伯氢意味着分子内仅含有甲基，由此可以推测该化合物的构造式为；键线式为；命名为2，2-二甲基丙烷。
〔2〕仅含有一个叔氢的C5H12；答案：仅含有一个叔氢的分子式为的化合物的构造式为；键线式；命名为2-甲基丁烷。
〔3〕仅含有伯氢和仲氢的C5H12。
答案：仅含有伯氢和仲氢的构造式为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3；键线式为；命名为戊烷。
6．〔1〕A和B属于交叉式，为相同构象，C为重叠式，与A 、B 属于不同构象一为全重叠式构象，另一位交叉式构象。
2-72，3-二甲基丁烷的主要构象式：2-10相对分子质量为72的烷烃的分子式应该是C5H12。
溴化产物的种类取决于烷烃分子内氢的种类，既氢的种类组与溴取代产物数相同。
（1）只含有一种氢的化合物的构造式为(CH3)3CCH3（2）含三种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3（3）含四种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH(CH3)2〔1〕〔2〕CH3CH2CH2CH2CH3 (3)14〔a〕反响物为A，C；产物为D，F；中间体为B，E。
〔b〕总反响式为：2A + C D +2F-Q〔c〕反响能量曲线草图如下：15解：自由基的稳定性是三级> 二级> 一级> ·CH3所以： C > A > B第三章习题答案2．命名以下化合物，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z、E。
(1) 2,4-二甲基-2-庚烯(2) 5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯〔3〕(Z)-3-甲基-2-戊烯〔E〕-3-甲基-2-戊烯或反- 3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯(4) 4-甲基-2-乙基-1-戊烯(5) (Z)-3,4-二甲基-3-庚烯或顺-3,4-二甲基-3-庚烯(6) (E)-2,5,6,6-四甲基-4-辛烯4写出以下化合物的构造式。
有机化学作业第二章现代仪器分析方法及应用
第二章现代仪器分析方法及应用1．下列化合物中各有几种等价质子。
(1)CH3CH2CH3(2) CH3CH CH2(3) CH3CHClCH2CH3(4) NO2(5)CH32.下列化合物只有一个NMR信号，是写出各结构式。
(1)C5H12(2) C3H6(3) C2H6O(4) C3H4(5) C2H4Br2(6) C8H18 3. 下列化合物的NMR谱只有两个单峰，试写出各化合物的结构式。
(1)C3H5Cl3(2) C2H5OCl(3) C3H8O2(4) C3H6O2(5) C5H10Cl24. 推导结构。
(1)某化合物分子式C5H10，IR 3100, 2900, 1650, 1470, 1375 cm-1处有吸收峰；(2)分子式C5H8，IR在3300，2900，2100，1470，1375 cm-1 处有吸收峰；(3)分子式C8H8O，IR在3020，1680，1580，1600，1360，750，700 cm-1 处有吸收峰。
5．比较下列化合物λmax的大小（只考虑П→П*跃迁）(1)O O O(2) O O OO6. 比较划线碳核的13C-NMR化学位移。
(1) CH3CH3(2)CH3COCH3(3) (CH3)4C (4) (CH3)3CH(5) CH2=CH2(6) (CH3)2CH2(7) ArCOCH3(8) CH3CHO7. 指出下列化合物能量最低的电子跃迁类型。
(1)CH3CH2CH=CH2(2) CH3CH2CH(OH)CH3(3) CH3CH2COCH3(4) CH3CH2OCH2CH3(5) CH2=CHCH=O8．解释：乙醇和乙二醇四氯化碳浓溶液的IR谱在3350cm-1处都有一个宽的O-H吸收带。
当用四氯化碳稀释这两种醇溶液时，乙二醇光谱的这个吸收带不变，而乙醇光谱的这个带被3600cm-1的一个尖峰替代。
9．下列化合物的1HNMR谱图中都只有一个单峰，试推测他们的结构。
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第二章 烷烃
一、命名
（CH 3）2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2
二、单项选择题
1. 在烷烃的自由基取代反应中，不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )
A.一级
B. 二级
C. 三级
D.都不是
2. 在自由基反应中化学键发生 ( )
A. 异裂
B. 均裂
C. 不断裂
D. 既不是异裂也不是均裂
3. 下列烷烃沸点最低的是 ( )
A. 正己烷
B. 2,3-二甲基戊烷
C. 3-甲基戊烷
D. 2,3-二甲基丁烷
CH 3CHCH 2CHCHCH 3
CH 3 CH 3 CH 3
CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2 CH 2CH(CH 3)2
CH 3CH 2CHCH 2CH CHCH 3 CH 3 CH 3 CH 2CH 2CH 3 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2
CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2 CH 2CH 3
4. 引起烷烃构象异构的原因是 ( )
A. 分子中的双键旋转受阻
B. 分子中的单双键共轭
C. 分子中有双键
D. 分子中的两个碳原子围绕C-C 单键作相对旋转
5. ClCH 2CH 2Br 中最稳定的构象是 ( )
A. 顺交叉式
B. 部分重叠式
C. 全重叠式
D. 反交叉式
6. 下列游离基中相对最不稳定的是 ( )
A. (CH 3)3C .
B. CH 2=CHCH 2.
C. CH 3.
D. CH 3CH 2.
7. 构象异构是属于 ( )
A. 结构异构
B. 碳链异构
C. 互变异构
D. 立体异构 8. 下列化合物沸点最高的是（ ）。
A ．辛烷
B ．2,2,3,3-四甲基丁烷
C ．3-甲基庚烷
D ．2,3-二甲基戊烷
9. 光照下甲烷的氯代反应属于( )
A ．亲电取代反应
B ．亲核取代反应
C ．游离基反应
D ．亲
电加成反应
第三章 烯烃
1. 在烯烃与HX 的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上
( )
A.多
B. 少
C. 不能确定
2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )
A. 好
B. 差
C. 不能确定
3. 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )
CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 3C CH 3
3+++A. B. C.
A. A ＞B ＞C
B. A ＞C ＞B
C. C ＞B ＞A
D. B ＞C ＞A
4. 在烯烃与HX 的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较
慢的步骤( )
A. 碳正离子
B. 碳负离子
C. 自由基
5. 具有顺反异构体的物质是 ( )
CH 3CH C CO 2
H CH 3
CH 3CH C CH 3CH 3CH 3C CH 3CHCH 2CH 3
H 2C CH 2A. B.C. D.
6. 实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯烃，其反应历程是（ ）
A ．自由基加成
B ． 亲电加成反应
C ．亲核加成
D ． 亲电取代反应
7.下列化合物中具有顺反异构的是（ ）
A. 2-甲基-1-丁烯
B. 2-甲基-2-丁烯
C. 3-甲基-2-戊烯
D. 3-乙基-1-己烯
8．按次序规则比较下列原子或基团最优的是（ ）。
A ．—OCH3
B ．—OH
C ．—CHO
D ．—CH2OH
第四章 炔烃和二烯烃
1. 下列化合物中氢原子最易离解的为 ( )
A. 乙烯
B. 乙烷
C. 乙炔
D. 都不是
2. 在CH 3CH=CHCH 2CH 3化合物的自由基取代反应中， ( )氢被溴取代
的活性最大
A. 1-位
B. 2-位及3-位
C. 4-位
D. 5-位
3. 下列物质能与Ag(NH 3)2+反应生成白色沉淀的是 ( )
A. 乙醇
B. 乙烯
C. 2-丁炔
D. 1-丁炔
4. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ( )
A. SN1
B. E1
C. 烯烃的亲电加成
D. Diels-Alder 反应
5. 在sp 3, sp 2, sp 杂化轨道中p 轨道成分最多的是（ ）杂化轨道( )
A. sp 3
B. sp 2
C. sp
6. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰
酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 ( )
A. CH 2=CHCH=CHCH 2CH 3
B. CH 3CH=CHCH=CHCH 3
C. CH 3CH=CHCH 2CH=CH 2
D. CH 2 =CHCH 2CH 2CH=CH 2
7. 下列炔烃中，在HgSO 4-H 2SO 4的存在下发生水合反应，能得到醛的是( )
A. B.C. D.CH 3C C CH 3CH 3C CH HC CH CH 3CH 2CH 2C CH
8. 1,3-丁二烯中存在的共轭效应为（）
A. P-π共轭
B. π-π共轭
C. δ-π超共轭
D. δ-P超共轭
第五章环烷烃
1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是( )
A. 船式
B. 扭船式
C. 椅式
2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序( )
A. C>D>B>A
B. A>B>C>D
C. D>C>B>A
D. D>A>B>C
3. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的( )
A. sp2杂化轨道
B. s轨道
C. p轨道
D. sp3杂化轨道
4. 碳原子以sp2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是( )
A. 环烯烃
B. 环炔烃
C. 芳香烃
D. 脂环烃
5. 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差( )
A. 环丙烷
B. 环丁烷
C. 环己烷
D. 环庚烷
6. 单环烷烃的通式是下列哪一个( )
A. C n H2n
B. C n H2n+2
C. C n H2n-2
D. C n H2n-6
7. 环己烷的椅式构象中，12个C-H键可区分为两组，每组分别用符号( )表示( )
A. α与β
B. σ与π
C. a与e
D. R与S
8．下列化合物中具有顺反异构的是（）。
A．环丁烷B．环戊烷C．1,2-二甲基环丙烷D．环丁烯第六章芳烃
1. 下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是( )
A. 甲苯
B. 苯酚
C. 硝基苯
D. 氯苯
2. 下列化合物中哪个更容易发生硝化反应（）。
A．甲苯B．苯C．硝基苯D．不确定
3. 下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是( )
A. 苯
B. 对二甲苯
C. 甲苯
4. 苯环上的亲电取代反应的历程是( )
A. 先加成—后消去
B. 先消去—后加成
C. 协同反应
5. 物质具有芳香性不一定需要的条件是( )
A. 环闭的共轭体
B. 体系的π电子数为4n+2
C. 有苯环存在
6. 最容易发生亲电取代的化合物是( )
A.NH
B. C.
D.
Cl NO2CH3
2
7.苯与溴反应生成溴苯属于什么反应( )
A．亲电取代反应B．亲核取代反应C．游离基反应D．亲电加成反应
8.具有芳香性的物质，其π电子云的p电子数必须符合（）。
A．4n+1 B．4n+2 C．4n+3. D．4n+4
二、判断题
1. 1-6个碳的环烷烃都易发生加成反应。
2. 乙炔分子中碳原子为SP杂化，所有原子都在一条直线上。
（）
3. 分子中只要有限制旋转的因素则可以形成顺反异构（）
4. 共轭体系Л电子数符合4n+2规则，该化合物一定具有芳香性。
5. 苯分子的性质与烯烃相似，容易发生加成反应。
（）
6. 乙烯分子中碳原子为SP2杂化，所有原子都在同一平面上。
7. 高锰酸钾氧化甲苯和乙苯的产物都是苯甲酸。
8. 在顺反异构中，一般顺式的沸点高于反式。
熔点则正好相反。
9. 烯烃和炔烃进行加成反应的活性相当。
10. 环己烷的椅式构象最稳定。
11. 苯环上连接间位定位基一般都减弱其取代反应的活性。
12. 丁烷的对位交叉式构象是最稳定的构象。
13.所有的炔烃都可以被金属离子取代，形成金属炔化物。
,3-丁二烯中所有C原子的杂化方式为SP2杂化。
15.环己烷的椅式构象中取代基与e键相连更稳定。