《遗传学》试题及答案

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医学遗传学测试题(附参考答案)

医学遗传学测试题(附参考答案)

医学遗传学测试题(附参考答案)1、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征________。

A、男女发病机会均等B、系谱中呈连续传递现象C、患者都是纯合体(AA),杂合体(Aa)是携带者D、双亲无病时,子女一般不会发病E、患者为AA或Aa答案:C2、β珠蛋白位于________号染色体上。

A、22B、6C、14D、16E、11答案:E3、丈夫为红绿色盲,妻子正常,但其父亲为红绿色盲,他们生育色盲患儿的概率为________。

A、0B、2/3C、3/4D、1/2E、1/4答案:D4、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是()A、都是一边转录一边翻译的B、都是在细胞核中完成的C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。

E、以上都正确答案:D5、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离是________的细胞学基础。

A、自由组合率B、连锁互换率C、DNA双螺旋D、遗传平衡定律E、分离率答案:E6、双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是________。

A、A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型答案:E7、在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为________。

A、ADB、ARC、XDD、Y连锁遗传E、XR答案:E8、染色质和染色体是________。

A、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现E、以上都不对答案:A9、多基因病中,随着亲属级别降低,患者亲属的发病风险将________。

A、不变B、增高C、降低D、呈指数级下降E、以上答案都不正确答案:C10、父母都是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能是________。

A、只能是A血型B、只能是O血型C、A型或O型E、A型或B型答案:C11、性状分离的准确描述是________。

初中遗传学测试题及答案

初中遗传学测试题及答案

初中遗传学测试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因位于染色体上,染色体存在于细胞的哪个部分?A. 细胞核B. 细胞质C. 细胞膜D. 线粒体答案:A2. 下列哪项是遗传学中不常见的术语?A. 基因B. 染色体C. DNAD. 蛋白质答案:D3. 基因突变是指什么?A. 基因数量的改变B. 基因位置的改变C. 基因序列的改变D. 基因表达的改变答案:C4. 人类的染色体数量是多少?A. 22对B. 23对C. 24对D. 25对答案:B5. 孟德尔的遗传定律包括哪些?A. 基因分离定律和基因自由组合定律B. 基因连锁定律和基因自由组合定律C. 基因分离定律和基因连锁定律D. 基因连锁定律和基因重组定律答案:A二、填空题(每题2分,共10分)1. 人类细胞中的染色体数量是_________。

答案:46条2. 基因型为AA的个体,其表型表现的性状是_________。

答案:显性性状3. 基因型为Aa的个体,其表型表现的性状可能是_________。

答案:显性性状或隐性性状4. 人类的性别决定方式是_________。

答案:XY型5. 基因重组发生在_________过程中。

答案:有性生殖三、简答题(每题5分,共20分)1. 请简述基因和染色体的关系。

答案:基因是遗传物质的基本单位,位于染色体上。

染色体是由DNA 和蛋白质组成的结构,每条染色体上有许多基因。

2. 什么是显性基因和隐性基因?答案:显性基因是能够在杂合子中表达的基因,而隐性基因只有在纯合子时才能表达。

3. 描述一下孟德尔的基因分离定律。

答案:孟德尔的基因分离定律指出,在生殖细胞形成时,成对的基因会分离,每个生殖细胞只携带一个基因。

4. 什么是基因突变?它对生物体有何影响?答案:基因突变是指基因序列发生改变的现象。

它可能导致生物体的性状发生改变,有时可能带来不利影响,有时则可能带来有利的适应性变化。

四、计算题(每题5分,共10分)1. 如果一个个体的基因型是AaBb,其自交后代的基因型及比例是多少?答案:后代的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、AAbb、Aabb、aabb,比例为1:2:1:2:1:2:1:2:1。

(完整版)遗传学期末考试试题及答案

(完整版)遗传学期末考试试题及答案

遗传学试题一试卷一、简答题(共20分)1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。

2、牛和羊吃同样的草,但牛产牛奶而羊产羊奶,这是为什么?试从分子水平上加以说明。

3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。

AaCc的测交子代表型呈1:1:1:1的分离。

试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因,还是具有最大重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因?三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中,属于终止密码的是、及。

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和不育两种类型。

四、论述题(10分)试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。

五、推理与计算题(共40分)1、(8分)香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。

下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的?A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上,经过一系列杂交后得到以下交换值:基因 a、c a、d b、d b、c交换值 40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。

3、(10分)两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5:1的红花与白花的分离,反交则呈现4:1的红白分离。

试分析A、B两个三体亲本的基因型,基因的分离方式及配子的受精情况。

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案1. 选择题:1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律?a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案:b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案:a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案:a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案:c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式?a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案:c. 线粒体遗传2. 解答题:1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。

答案:孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律:分离定律、自由组合定律和纯合定律。

分离定律说明了在杂交过程中,个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离,并独立地传递给后代。

自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的,它们可以自由地重新组合在一起。

纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时,其后代的表型将全部一致。

2. 解释DNA复制的过程。

答案:DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中,DNA分子自我复制的过程。

它包括解旋、建模和合成三个步骤。

首先,DNA双链被酶解开,形成两个单链。

然后,DNA聚合酶按照配对规则,在每个单链上合成一条新的互补链。

最后,生成两条完全相同的DNA分子。

3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。

答案:显性遗传是指在杂合个体中,表现出来的一种或多种等位基因的表型。

这些表型是由显性基因所决定的,而不考虑隐性基因对其的影响。

隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来,只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。

隐性基因在杂合个体中被掩盖,只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。

4. 请解释连锁遗传的原理。

遗传学基础试题及答案

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遗传学基础试题及答案遗传学基础试题及答案 ⼀、单选题(每⼩题2分,共30分) 1.通常⽤来表⽰遗传密码表中的遗传密码的核苷酸三联体为( ), A.DNA B.RNA C.tRNA D.mRNA E.rRNA 2.DNA分⼦中碱基配对原则是指( )。

A.A配T,G配C B。

A配G,C配T C.A配U,G配C D.A配C,G配T E.A配T,C配U 3.⼈类最⼩的中着丝粒染⾊体属于( )。

A.E组 B.C组 C.G组 D.F组 E.D组 4.⼈类次级精母细胞中有23个( )。

A.单倍体 B.⼆价体 C.单分体 D.⼆分体 E.四分体 5.应进⾏染⾊体检查的疾病为( )。

A.先天愚型 B.a地中海贫⾎ C.苯丙酮尿症 D.假肥⼤型肌营养不良症 E.⽩化病 6.-对夫妇表现正常,⽣有⼀个半乳糖⾎症(AR)的⼥⼉和⼀个正常⼉⼦,⼉⼦是携带者的概率为( )。

A. 1/9 B.1/4 C.2/3 D.3/4 E.1 7.在⼀个群体中,BB为64%,Bb为32%,bb为4%,B基因的频率为( )。

A.0. 64 B.0.16 C.0. 90 D.0.80 E.0. 36 8.⼀个体和他的外祖⽗母属于( )。

A. -级亲属 B.⼆级亲属 C.三级亲属 D.四级亲属 E.⽆亲缘关系 9.通常表⽰遗传负荷的⽅式是( )。

A.群体中有害基因的多少 B.-个个体携带的有害基因的数⽬ C.群体中有害基因的总数 D.群体中每个个体携带的有害基因的平均数⽬ E.群体中有害基因的平均频率 10.遗传漂变指的是( )。

A.基因频率的增加 B.基因频率的降低 C.基因由A变为a或由a变为A D.基因频率在⼩群体中的随机增减 E.基因在群体间的迁移 11.静⽌型ct地中海贫⾎患者与HbH病患者结婚,⽣出HbH病患者的可能性是() A.O B.1/8 C.1/4 D.1/2 E.1 12.⽩化病⼯型有关的异常代谢结果是( )。

遗传学试题及答案

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遗传学试题一试卷三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中,属于终止密码的是、及。

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和不育两种类型。

三、填空题1、三体、四体2、UAA UAG UGA3、n 2n 2c4、孢子体配子体四、论述题分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的配子中。

其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离。

分离定律适用于解释同源染色体上等位基因的遗传行为。

独立分配规律是指二倍体生物产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合,形成各种配子。

其细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合。

它适用于解释非同源染色体上的非等位基因的遗传行为。

连锁遗传规律是指二倍体生物产生配子时同源染色体上的非等位基因往往联系在一起遗传,除非交换。

其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离及非姊妹染色单体的交换。

它适用于解释同源染色体上的非等位基因的遗传行为。

遗传学试题二试卷一、简答题(每题6分,共24分)2、如何区别性连锁遗传与细胞质遗传?二、填空题(共8分)1、普通小麦大孢子母细胞内的染色体数目是,一个大孢子母细胞能产生个有效大孢子。

一个大孢子中的染色体数为条。

2、水稻的体细胞有24条染色体,其连锁群数为。

3、自交后代将产生种纯合的基因型,而回交后代将产生种纯合的基因型。

4、某生物有四对同源染色体,在减数分裂中能形成个二价体和条染色单体。

三、单项选择题(共10分)2、萝卜2n=RR=18,甘蓝2n=BB=18,那么,萝卜×甘蓝,F1染色体组成及育性是A、RRBB,正常可育,B、RB,严重不育C、RB,部分不育D、RRBB,部分不育4、下列组成的两种细菌混在一起了:thr﹣leu﹣arg﹣met﹢和thr﹢leu﹢arg﹢met﹣,经过一定时间,将混合体置于基本培养基上,在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是A、thr﹢leu﹣arg﹢met﹣B、thr﹣leu﹣arg﹣met﹢C、thr﹣leu﹢arg﹢met﹣D、thr﹢leu﹢arg﹢met﹢遗传学试题二答案2、答:性连锁遗传有关的基因位于性染色体上,其性状表现必于性别相联系。

遗传学试题库及答案 12套 1

遗传学试题库及答案 12套 1

遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F中矮茎黄子叶的概率为。

22、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F代想得到1003个能稳定遗传的目标株系,F代至少需种植_________株。

24、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

1 / 288、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

(2021更新)国家开放大学电大本科《遗传学》2023-2024期末试题及答案(1285套)

(2021更新)国家开放大学电大本科《遗传学》2023-2024期末试题及答案(1285套)

国家开放大学电大本科《遗传学》2023-2024期末试题及答案(试卷号:1285)一、单选题(每题2分,共30分)1.当细胞核内细长而卷曲的染色体逐渐缩短变粗,这细胞处于分裂的()oA.前期B.中期C.后期D.末期2.减数分裂中同源的染色体之间出现联会复合体是在()。

A.细线期B.粗线期C.偶线期D.双线期3.杂合体表现为两亲本之间的中间型,称为()。

A.不完全显性B.共显性C.完全显性D.显性上位4.在真核生物中发现与转录有密切关系的若干调控基因,一般统称为()aA.外显子B.启动子C.转座子D.内含子5.两对基因之间如果存在相互作用,可统称为()。

A.互补作用B.显性上位C.隐性上位D.基因互作6.葬菜菠果形状的F2比例是15: 1,这说明了()oA.积加作用B.重叠作用C.隐性上位作用D.显性上位作用7.下列属于基因决定性别的是()oA.哺乳动物B.家蚕C.蚂蚁D.玉米8.两个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率就是()。

A.近交系数B.自交C.亲缘系数D.近交9.关于基因组印记,错误的是()oA.控制某一表型的等位基因依亲缘(父源或母源)的不同而呈现差异性表达B.基因组印记同样是由基因的改变造成的遗传的变异C.有的只有父源的基因在子代中有转录活性D.有的母源的同一基因始终处于沉默状态10.光敏型核不育的育性转换控制主要在于()。

A.光质B.日照强度C.日照长度D.温度11.可以用基因频率确定基因型频率的条件是()。

A. p+q=lB. D+H+R =1C.基因型有3种D.它们之间的关系符合遗传平衡定律12.引起生物进化的主要因素是()。

A.基因突变B.自然选择C.遗传漂变D.随机交配13.移码突变的引起可由亚硝酸的()oA.水合作用B.烷化作用C.氧化作用D.氧化脱氨基作用14.常见的缺失染色体多是()oA.末端缺失B.中间缺失C.双着丝粒D.无着丝粒片段15.植物组织培养的培养基中,微量元素有()。

高中遗传学试题及答案

高中遗传学试题及答案

高中遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因型为Aa的个体自交,其后代中AA、Aa、aa的比例是:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案:A2. 下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传?A. 血友病B. 色盲C. 多指畸形D. 肌营养不良答案:B3. 基因突变是指:A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 基因数量发生改变D. 染色体结构发生改变答案:B4. 染色体的非整倍性是指:A. 染色体数量增加或减少B. 染色体结构发生改变C. 染色体上基因数量增加或减少D. 染色体上基因序列发生改变答案:A5. 遗传病的遗传方式不包括:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体隐性遗传D. 染色体结构异常遗传答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。

答案:分离;自由组合2. 人类的性别决定方式是______。

答案:XY型3. 基因型为AA的个体与基因型为aa的个体杂交,后代的基因型和表现型分别是______和______。

答案:Aa;A4. 在人类遗传病中,色盲是一种______遗传病。

答案:X染色体隐性5. 基因重组是指在有性生殖过程中,不同______的基因重新组合形成新的基因型。

答案:染色体三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述基因型与表现型的关系。

答案:基因型是指个体的遗传物质的组成,包括基因的类型和数量。

表现型则是个体的遗传特征在形态、生理和生化等方面的具体表现。

基因型是表现型的基础,但表现型还受到环境因素的影响。

同一基因型在不同环境下可能表现出不同的表型,而不同基因型在相同环境下也可能表现出相似的表型。

2. 什么是连锁遗传?请举例说明。

答案:连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。

例如,人类的血型和耳垂形状这两个性状可能位于同一染色体上,如果父母一方是A型血、有耳垂,另一方是B型血、无耳垂,那么他们的子女可能同时继承了A型血和有耳垂的性状。

遗传学试题库及答案(12套)

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遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。

遗传学试题库及答案(12套)

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遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交:CCDD ×ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。

医学遗传学考试试题及答案

医学遗传学考试试题及答案

医学遗传学考试试题及答案一、选择题1. 遗传物质是指:A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 细胞器答案:A. DNA2. 以下哪个是遗传物质的主要功能?A. 储存遗传信息B. 调控基因表达C. 蛋白质合成D. 细胞分裂答案:A. 储存遗传信息3. 人类的常染色体数目是:A. 22对B. 23对C. 24对D. 25对答案:B. 23对4. 下面哪个性状是由于单基因遗传?A. 肤色B. 身高C. 眼睛颜色D. 血型答案:D. 血型5. 下面哪个遗传病是由隐性遗传方式传递的?A. 长期视力衰退B. 白化病C. 马凡综合征D. 黄斑变性答案:C. 马凡综合征二、判断题1. DNA的双螺旋结构是由糖和磷酸骨架组成的。

答案:正确2. 遗传物质DNA通过转录过程转化为RNA。

答案:正确3. 人类的性别是由Y染色体决定的。

答案:正确4. 染色体异常导致的遗传疾病一般都是多基因遗传。

答案:错误5. 若父母均为正常视力,但有正常视力的子女和色盲子女的几率相等。

答案:错误三、简答题1. 请解释下列术语的含义:等位基因、显性、隐性。

答案:- 等位基因:指在同一基因位点上的两种或多种不同的基因形态。

- 显性:当一个个体拥有的两个等位基因中有一个为显性基因时,显性基因表现出来的性状会掩盖住隐性基因的表现。

- 隐性:当一个个体拥有的两个等位基因中都为隐性基因时,隐性基因表现出来的性状会被显性基因所掩盖。

2. 请简要介绍遗传病的分类及其传播方式。

答案:遗传病可以分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类。

- 单基因遗传病:由一个异常基因引起的遗传病,按照遗传方式可分为显性遗传和隐性遗传。

显性遗传病如多囊肾、多指症等,只需一个异常基因即可表现出疾病。

隐性遗传病如先天性耳聋、苯丙酮尿症等,需要两个异常基因才会表现出疾病。

- 多基因遗传病:由多个基因以及环境因素共同引起的遗传病,如高血压、糖尿病等。

多基因遗传病的发病风险受多个基因的影响,一般没有明显的家族聚集性。

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 人类遗传学研究的主要内容是:A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案:D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案:D3. 基因型为Aa的个体自交,后代的基因型比例为:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案:A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点?A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案:D5. 人类基因组计划的主要目标是:A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下,表型与纯合子相同。

答案:AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列,这种现象称为______。

答案:连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。

答案:增添、缺失或替换4. 人类遗传病中,由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。

答案:伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中,以治疗疾病的方法。

答案:患者的体细胞三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。

答案:基因重组是指在生殖过程中,通过交叉互换或非同源染色体之间的重组,产生新的基因组合的过程。

它在生物进化中的作用是增加遗传多样性,为自然选择提供更多的变异,从而促进物种的适应性和进化。

2. 描述DNA复制的过程。

答案:DNA复制是细胞分裂前,DNA分子按照碱基互补配对原则,合成新的DNA分子的过程。

复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤,最终形成两个完全相同的DNA分子。

3. 解释什么是遗传病,并举例说明。

答案:遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

遗传学试题及答案

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遗传学试题及答案一、选择题1. 基因突变是指:A. 基因在染色体上的重新排列B. 基因序列中的碱基对发生改变C. 染色体结构的变异D. 基因在不同个体间的传递答案:B2. 以下哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多基因定律答案:D3. 以下哪个不是细胞分裂的类型?A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 无丝分裂D. 有丝分裂和减数分裂的交替答案:C二、填空题4. 遗传学中的“显性”是指在杂合子中能够表现出来的性状,与之相对的是“________”。

答案:隐性5. 人类的性别决定方式是________。

答案:XY型6. 基因型为Aa的个体在自交后代中,显性性状和隐性性状的比例是________。

答案:3:1三、简答题7. 简述什么是连锁遗传,并举例说明。

答案:连锁遗传是指两个或两个以上的基因因为它们位于同一染色体上,所以在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。

例如,血友病和色盲这两种遗传病的基因都位于X染色体上,如果一个女性是这两种病的携带者,她的儿子有50%的概率同时患有这两种疾病。

8. 解释什么是基因克隆,并简述其基本步骤。

答案:基因克隆是指在体外将特定基因插入到载体DNA中,然后将其引入宿主细胞,以实现该基因的大量复制。

基本步骤包括:目标基因的获取、载体的选择与制备、基因与载体的连接、转化宿主细胞、筛选含有目标基因的克隆和目标基因的表达。

四、论述题9. 论述基因编辑技术CRISPR-Cas9的原理及其在医学研究中的应用。

答案:CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术,它源自细菌的免疫机制。

CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是细菌基因组中的一系列重复序列,而Cas9是一种核酸酶,可以切割DNA。

在基因编辑中,研究人员设计特定的导向RNA(gRNA),它能够与目标DNA序列特异性结合,引导Cas9酶精确地切割目标基因。

(完整版)《遗传学》试题及答案解析

(完整版)《遗传学》试题及答案解析

《普通遗传学》试题一、名词解释(共10小题,每小题2分,共20分)1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图,又称遗传图谱。

2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体,含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换,或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式;颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换,或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。

5重叠作用5重叠作用:两对独立的基因对表现型产生相同的影响,它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态,表现一种性状(显性);都为纯合隐性时,则表现另一种性状(隐性),从而使F2呈现15:1的表现型比例。

6操纵子:功能上相关的成簇的基因,加上它的调控的部分定义为操纵子。

7转座因子:又称移动基因,跳跃基因,它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置,甚至在不同的染色体之间跃迁。

8无融合生殖:指不经过雌雄性细胞结合,但由性器官产生后代的生殖行为,它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式;或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传,由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律,有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本;母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传,由于后代个体的性状表现由母本基本型决定,因而在某些方面类似于母体遗传。

10杂种优势:两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代(F1)在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。

二、选择题(共14小题,每小题1分,共14分)1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中,哪一种能产生8种类型配子(B)。

医学遗传学试题及答案

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医学遗传学试题及答案一、选择题1. 遗传学的研究对象是:A. 人类的各种形态特征B. 人类的社会行为C. 人类的基因组D. 人类的疾病发生答案:C. 人类的基因组2. 物种进化的基础是:A. 动物的身体形态B. 环境的影响C. 基因的变异D. 遗传的规律答案:C. 基因的变异3. 下列哪种遗传病属于单基因遗传病:A. 高血压B. 糖尿病D. 遗传性色盲答案:D. 遗传性色盲4. 下列哪种遗传方式是与性别连锁遗传相关的:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁隐性遗传答案:C. X连锁显性遗传5. 下列哪种现象是遗传学中的稳定性问题:A. 基因突变B. 基因组重组C. 基因多态性D. 基因表达调控答案:A. 基因突变二、判断题1. 人类的性别决定是由父本染色体决定的。

2. 父亲携带X染色体,儿子一定会患有X连锁遗传的疾病。

答案:错误3. 在人类基因组中,绝大多数基因都具有多态性。

答案:正确4. 环境因素对基因表达没有任何影响。

答案:错误5. 高血压属于多基因遗传病。

答案:正确三、问答题1. 请简要介绍医学遗传学的研究内容和意义。

医学遗传学研究的内容主要包括人类疾病的遗传基础、遗传疾病的分子机制、遗传病的诊断与预防等。

医学遗传学的研究意义在于深入了解基因与疾病之间的关系,促进疾病的早期诊断和预防,为疾病的治疗提供依据,提高人类生活质量。

2. 什么是单基因遗传病?单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传疾病。

这类疾病遵循孟德尔遗传定律,可以分为显性遗传和隐性遗传两种类型。

常见的单基因遗传病有遗传性色盲、囊性纤维化等。

3. 请简述X连锁遗传的原理。

X连锁遗传是指由X染色体上的基因决定的遗传方式。

因为男性只携带一个X染色体,所以一旦携带的X染色体上的基因有突变,就容易表现出来。

而女性携带两个X染色体,即使其中一个上的基因突变,另一个正常的基因仍然可以进行补偿。

因此,X连锁遗传的疾病在男性中发病率较高。

遗传学试题及答案

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遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项是遗传学的基本定律之一?A. 孟德尔的分离定律B. 达尔文的自然选择定律C. 拉马克的用进废退定律D. 道尔顿的原子学说答案:A2. 人类遗传性疾病中,以下哪种疾病属于常染色体隐性遗传病?A. 血友病B. 病态性血红蛋白症C. 色盲D. 遗传性耳聋答案:C3. 以下哪个染色体异常会导致唐氏综合症?A. 21号染色体三体B. 18号染色体三体C. 13号染色体三体D. X染色体缺失答案:A4. 以下哪个基因突变类型属于点突变?A. 插入B. 缺失C. 倒位D. 转换答案:D5. 以下哪个生物技术方法可以用于基因克隆?A. PCRB. 基因测序C. 基因编辑D. 转基因技术答案:A二、填空题(每题2分,共20分)6. 遗传学的研究对象是______。

答案:基因7. 孟德尔的遗传实验中,他用______和______作为实验材料。

答案:豌豆;玉米8. 在减数分裂过程中,同源染色体发生______,导致基因重组。

答案:交叉互换9. 人类基因组计划于______年完成。

答案:200110. 基因治疗的目的是通过修复或替换异常基因,使患者恢复______。

答案:正常生理功能三、判断题(每题2分,共20分)11. 遗传性疾病都是先天性疾病。

()答案:错误12. 基因突变一定会导致遗传性疾病。

()答案:错误13. 遗传性疾病不能通过药物治疗。

()答案:正确14. 基因编辑技术可以实现对特定基因的精确敲除。

()答案:正确15. 转基因生物对人类和环境都存在潜在风险。

()答案:正确四、简答题(每题10分,共30分)16. 简述孟德尔的分离定律。

答案:孟德尔的分离定律是指在生物体的生殖过程中,同源染色体上的等位基因会分离,分别进入不同的配子中。

在受精过程中,来自父本和母本的配子随机结合,使得后代基因型的比例为3:1。

17. 简述基因突变的类型及意义。

答案:基因突变包括点突变、插入、缺失、倒位等类型。

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《遗传学》试题及答案《普通遗传学》试题一、名词解释(共10小题,每小题2分,共20分)1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图,又称遗传图谱。

2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体,含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换,或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式;颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换,或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。

5重叠作用5重叠作用:两对独立的基因对表现型产生相同的影响,它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态,表现一种性状(显性);都为纯合隐性时,则表现另一种性状(隐性),从而使F2呈现15:1的表现型比例。

6操纵子:功能上相关的成簇的基因,加上它的调控的部分定义为操纵子。

27转座因子:又称移动基因,跳跃基因,它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置,甚至在不同的染色体之间跃迁。

8无融合生殖:指不经过雌雄性细胞结合,但由性器官产生后代的生殖行为,它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式;或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传,由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律,有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本;母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传,由于后代个体的性状表现由母本基本型决定,因而在某些方面类似于母体遗传。

10杂种优势:两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代(F1)在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。

二、选择题(共14小题,每小题1分,共14分)1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)3A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中,哪一种能产生8种类型配子(B)。

A. DdHheeB. AaBBDdEeC. aaBbEeD. AABbddEe4小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗锈病(R)对感锈病(r)为显性,现以高秆抗锈×矮秆感锈,杂交子代分离出15株高秆抗锈,17株高秆感锈,14株矮秆抗锈,16株矮秆感锈,可知其亲本基因型为(C)。

A. Ddrr×ddRrB. DdRR×ddrrC. DdRr×ddrrD. DDRr×ddrr5如果A-B两显性基因相引相的重组率为20%,那么A-b相斥相的重组率为( A )A. 20%B. 30%C. 40%D. 80%6如果用三点测验法对三对连锁基因定位,必须进行(A)。

A. 一次杂交和一次测交B. 两次杂交和两次测交C. 三次杂交和三次测交D. 杂交、自交和回交各一次7染色体的某一部位增加了自己的某一区段的染色体结构变异称为(D)。

A. 缺失B. 易位C. 倒位D. 重复8对一生物花粉母细胞减数分裂过程制片观察,发现后期I出现染色体桥,表明该个体可能是(C)。

A. 臂间倒位杂合体B. 相互易位杂合体C. 臂内倒位杂合体D. 顶端缺失杂合体9同源四倍体往往比其二倍体原始种(D)。

A.开花早而多B.生长发育快C.结实率高D.气孔大410香蕉是一个同源三倍体(2n=33),其同源染色体在减数分裂时可能出现的配对形式包括(B)。

A. 三价体和四价体B. 三价体、二价体和单价体C. 二价体和单价体D. 三价体和单价体11 以5'-A-A-T-C-C-G-C-A-T-3' 为模板转录合成的RNA链的序列为( D )。

A 5'-A-T-G-C-G-G-A-T-T-3' B5'-U-U-A-G-G-C-G-T-A-3'C 5'-T-T-A-G-G-C-G-T-A-3' D5'-A-U-G-C-G-G-A-U-U-3'A. 1/12B. 2/12C. 3/12D. 4/1212一个小麦杂交组合的F2,B1,B2三个世代的粒重方差分别为500,400和450,则该杂交组合粒重的狭义遗传率为(C)。

A. 85%B. 60%C. 30%D. 15% 13要使两对基因杂合体自交后代群体纯合率达到96%以上,至少应该连续自交(C)。

A. 4代B. 5代C. 6代D. 7代14 隐性致死突变的特点是(A)。

A. 致死基因纯合时才产生致死效应B. 杂合状态时即产生致死效应C. 纯合体和杂合体都表现致死效应D. 当代不致死,后代表现致死效应三、判断正误(共10小题,每小题1分,共10分)1√; 2×; 3×;4×;5√;6√;7×;8×;9×;10√1多线染色体的形成是由于细胞发生多次内源有丝分裂形成。

( )2无性生殖(也称为无性繁殖)过程中几乎不发生遗传重组,是5由于所产生的后代是体细胞(组织或器官)无丝分裂产生的。

( )3性状的完全显性是指该性状的所有相对性状都是显性的,在杂种F1的共同表现,所以又称为共显性。

( )4 DNA分子杂交的方法判断两种生物亲缘关系的远近,若熔解温度越高,则亲缘关系越远。

()5 设一对相对性状由n对杂合基因控制,则自交r代后群体中纯合体几率为 (1-1/2r)n。

( )6染色体计数的最好时期是有丝分裂的中期和减数分裂的终变期和中期Ⅰ。

()7选择是生物物种进化的源泉和动力。

()8 O型血的孩子不可能是血型分别为A型和B型的夫妇所生。

()9 性影响遗传是由性染色体上的基因所决定的遗传。

()10 普通小麦的某一单位性状的遗传常常由三对独立分配的基因共同决定,用小麦属的二倍体种、异源四倍体种和异源六倍体种进行电离辐射的诱变处理,二倍体种突变型出现频率最高。

()四、简答题(共9小题,请从中任选5小题回答每小题4分,共20分)1生物界出现多样性的遗传原因有哪些?2试比较质量性状与数量性状的异同。

3何谓中心法则?其中尚待进一步解决的问题有哪些?4试比较F′、F+、F-和Hfr的关系。

5简述减数分裂的遗传学意义。

6 什么是测交?它作为一种方法时,测交法用来验证三大遗传规律的理论依据是什么?7什么是基因突变?简要回答它的一般特征?8简述一般染色体的外部形态特征及类型。

9 简述独立分配规律的细胞学基础。

6五、问答题(请从下列试题中任选2小题作答。

共2小题,每小题8分,共16分)1试述分子遗传学及经典遗传学对基因概念的理解,有何异同?(8分)2果蝇作为一种遗传学材料,在遗传学的发展中作出了巨大的贡献。

试列举并说明摩尔根研究小组的果蝇遗传研究都取得了哪些方面的成就。

(8分)3你如何理解“遗传是相对的,变异是绝对的”?并就其对生物进化及育种的作用谈谈你的观点。

(8分)4简要说明下列几种不育现象的遗传机理(每一小题用1句话回答)。

(1)烟草自交不亲和;(2)三倍体西瓜无籽;(3)小麦×黑麦的杂种F1(含4个染色体组ABDR)不育;(4) 玉米的雄性不育。

(8分)六、计算题(共2小题,共20分)1.在两亲本的杂交中,获得杂合体,杂合体基因型为(+a+b+c),让其与纯隐性亲本测交,得到下列结果:+ + + 74+ +c 382+ b + 3+ b c 98a + + 106a+c 5ab+ 364abc 66问:(1)写出两杂交亲本的基因型(3分)(2)这三个基因是否连锁,为什么?(3分)(3)如果是,这三个基因的排列顺序如何?遗传距离是多少?作图表示。

(4分)(4)符合系数是多少?(2分)72.已知一个地区人群的血型比例为:A∶B∶O∶AB=0.32∶0.15∶0.49∶0.04,试计算该群体的各基因型频率。

(假设为平衡群体)(8分)试题参考答案一、名词解释(共10小题,每小题1.5分,共15分)2。

3转换。

4异固缩:二、选择题(共14小题,每小题1分,共14分)1C;2D;3B;4C;5A;6A;7D;8C;9D;10B;11D;12C;13C;14A三、判断正误(共10小题,每小题1分,共10分)1√; 2×; 3×;4×;5√;6√;7×;8×;9×;10√四、简答题(共7小题,请从中任选5小题回答,每小题4分,8共20分)1生物界出现多样性的遗传原因有哪些?(4分)生物界出现多样性的遗传原因有:(1)基因突变(2)染色体结构变异(3)染色体数目变异(4)非等位基因间的自由组合;(5)非等位基因间的连锁交换2试比较质量性状与数量性状的异同。

呈现不连续变异的性状叫做质量性状;表现连续变异的性状叫做数量性状。

其异同见下表9103何谓中心法则?其中尚待进一步解决的问题有哪些?中心法则的基本内容包括:遗传信息从DNA 转录到mRNA 再翻译成蛋白质,以及遗传信息从DNA 到DNA 的复制过程,这就是分子生物学的中心法则。

RNA 自我复制,RNA 反转录成DNA 是中心法则的发展。

中心法则及其发展提示了基因的两个基本属性——自我复制和控制蛋白质合成。

如图所示:其中尚待进一步解决的问题主要有: ①基因时空表达的具体调控机理;②RNA ③RNA 翻译的调控机理;⑤图示虚线可否存在。

4试比较F ′、F +、F - 和Hfr 的关系。

复制 复制F+指含有F因子且F因子游离于宿主染色体外的细菌;F-指不含有F因子的细菌;Hfr指F因子已整合到宿主染色体上的菌株;F΄指带有宿主染色体基因的F因子。

其中F′、F+和Hfr均可接合F-菌株,只是F′带有原来宿主的染色体基因,可高效转移所带宿主的染色体基因,并使F-菌株变为F+菌株;Hfr可高效转移宿主的染色体基因组,但很难让F-菌株变为F+菌株;F+转移宿主的染色体基因的频率最低,但能使F-菌株变为F+菌株。

5简述减数分裂的遗传学意义。

答:(1)保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性。

这是因为:性母细胞(2n)通过减数分裂形成染色体数目减半的雌雄配子(n),然后雌雄配子(n)通过受精结合又形成子一代染色体数目与亲本数目一样(2n)的个体。

(2分)(2)为生物的变异提供了重要的物质基础,有利于生物的适应和进化,并为选择提供了丰富的材料。

变异表现在非同源染色体间的自由组合产生的染色体的重组及同源染色体非姊妹染色单体之间的交换产生的染色体内的基因重组(2分)6 什么是测交?它作为一种方法时,测交法用来验证三大遗传规律的理论依据是什么?答:测交是指杂种F1与隐性亲本的再次交配;(2分)测交法用来验证三大遗传规律的理论依据是测交子代表现型的种类(2种)和比例(1:1)=其基因型的种类和比例=被测定个体产生的配子类型和比例,据此可推知被测定个体的基因型。

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