中药饮片操作流程
中药饮片加工炮制工艺规程通则
中药材应经过净制、切制、炮炙处理,制成一定规格的饮片，以适应医疗要求及调配制剂的需要，保证用药安全有效.中药饮片加工、炮制工艺流程图中药材——净制—-切制前的水处理——切制——饮片干燥饮片炮制——饮片包装——检验-—入库一、中药材净制中药材在切制、炮炙前,均应选取规定的药用部分,除去非药用部分,杂质及霉变品、虫蛀品、灰屑等，使药材达到药用净度标准，称为中药材的净制.1．挑选挑选是清除混在药物中的杂质及霉变品等，或将药物按大小、粗细等进行分档，以便达到洁净或进一步加工处理。
2．筛选筛选是根据药物和杂质的体积大小不同，选用不同规格的筛和箩，以筛去药物中的砂石、杂质，使其达到净度。
3．风选风选是利用药物和杂质的质量不同,借风力将杂质除去，一般可用簸箕扬簸,使杂质和药用部分分离，以达到纯洁之目的。
4．水选水选是将药物通过水选或漂除去杂质的常用方法.5．去根或茎①去残根是指药用茎或根茎部分的药物，一般须除去主根、支根、须根等非药用部分.②去残茎是指药用根部的药物往往须除去残茎。
6．去皮壳去皮壳的药物大体有三类：①树皮类可用刀刮去栓皮、苔藓及其他不洁之物。
②根和根茎类如知母、桔梗、沙参、明党参等应除去根皮.③果实种子类应去果壳或果皮,如苦杏仁、桃仁等,可用法去皮。
7．去毛有些药物表面或内部常着生许多绒毛，吸后能刺激咽喉引起咳嗽或其他有害作用，故须除去,消除其副作用，常采用刮、刷、烫、挖、撞等方法去除毛茸.8．去心“心”一般指根类药物的木质部或种子的胚芽而言.现在去心有两个方面的作用，一是除去非药用部位,二是分离药用部位。
去心的方法因药而异，如远志去心,可将远志根稍润至软时，放在木墩上用木槌捶捣，其木质部与皮部脱离，抽去木心。
9．去芦“芦”又称“芦头”,一般指药物的根茎、叶茎等部位。
10．去核有些果实类药物，常需用果肉而不用核或种子,其中有的核(或种子）属于非药用部位。
去核方法：质地柔软者，剥取果肉去核;质地坚韧者可用温水洗净润软，再取肉去核.11．去瓤有些果实类药物,须去瓤用于临床.其方法是，原药用小刀挖去瓤，洗净泥沙,捞起，润过夜，用铁锚压扁，再上木架压3—5天，压扁后，使对合成扁半圆形,形成0。
中药饮片操作流程
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中药饮片的调配操作
• (一)首先应认真核实取药者与处方姓名或取药有关凭证是 否相符。 (二)处方调配的剂数和另包等附带药品应一次性清点齐 全、当面交付。 (三)处方中的医嘱，为文字内容的，应向顾客交待清楚。 正确告知煎药方法、服用方法、服用量、"忌口"等注意事 项。如果顾客的某些提问无法解释的，可向驻店执业药师 或药师咨询。 (四)发药交付完毕，应签章(签名)收存处方。
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中药饮片的调配操作
• 查有无"相反"、"相畏"、"妊娠禁忌"等不恰当配伍或用药， 小儿、高龄人群的用药中峻烈药是否过量。 (四)对毒性药的复核 特殊管理的毒性中药的配方后的复核应由中药师以上人 员负责。复核无误，复核人员应签章或签名负责。 五、发药 发药是中药调剂的最后一关，绝不允许玩乎职守，发错 对象和告知错误的服用方法，特别是在顾客多，工作烦忙 的期间，更不允许有疏忽。
1.应按照处方药味书写的顺序称取摆放，不能 相互覆盖堆叠成塔式，而应呈棋盘格式排列，否 则，容易发生错配、漏配情况，并影响复核校对。
2.遵照医嘱调配。有些中药需在炮制品的基础 上再作特殊的处理，以达到药物更好地发挥作用， 这种特殊处理的要求，也是医嘱的重要内容。
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中药饮片的调配操作
• 3.须临时要求作特殊炮剂的饮片，应由专人负责处理，并做好传递手 续，以免遗漏。 4.配方人员对已完成的全方调配逐一核对后签名转入复核校对。 四、复核 复核是调剂操作过程的重要环节。为了确保交付给顾客的药品全面 符合处方要求，中药饮片质量符合炮制规范的要求，必须进行复核校 对工作。此项工作要求由责任心强、对调剂业务熟练的人员负责，在 复核中发现的问题应立即会同配方人员纠正。
中药饮片工艺流程
中药饮片工艺流程中药饮片是指将中药材通过一系列加工工艺制成的片状药品。
其制作过程主要包括原料选择、杂质处理、破碎粉碎、炮制、烘干、包装等步骤。
下面将详细介绍中药饮片的工艺流程。
首先是原料选择。
中药饮片的质量和功效直接受原材料的影响，所以选择优质的中药材非常重要。
原材料会经过外观、气味、口感、颜色等多方面的综合考察，确保其品质达到要求。
接下来是杂质处理。
经过采摘的中药材可能会含有一些不符合要求的杂质，比如异物、土壤、根茎和叶片的残留等。
所以需要对杂质进行除去，以保证材料的纯度和品质。
然后是破碎粉碎。
将经过杂质处理的中药材进行破碎粉碎，得到细小均匀的颗粒，方便后续的炮制和提取。
破碎粉碎的方法有很多种，如碾磨、研磨等。
接下来是炮制。
中药炮制是指将经过破碎粉碎的中药材进行加工处理，如炒、炙、蒸、煮、曝晒等，以改变其药性、增加其功效。
炮制的过程中需要掌握好温度、时间、火候等因素。
然后是烘干。
炮制后的中药材需要进行烘干处理，以去除多余的水分，防止发霉、变质。
烘干的方法有晒干、热风烘干等，要确保烘干的温度和时间掌握得当，以免对中药材的成分和药效产生影响。
最后是包装。
经过烘干的中药材需要进行包装，以便长时间保存和使用。
中药饮片的包装通常采用密封包装，以减少空气、湿气、光照等对饮片的影响。
总的来说，中药饮片的制作工艺流程包括原料选择、杂质处理、破碎粉碎、炮制、烘干和包装等关键步骤。
中药饮片的质量和功效与每一道工艺环节都密不可分，所以每一道工艺环节都需要严格把控，以确保最终产品的质量和药效。
同时，饮片生产企业还需要遵守相关的药品生产管理规范，确保产品符合国家标准和药典要求。
中药饮片净制工序流程
中药饮片净制工序流程
中药饮片的净制工序流程主要包括以下步骤：
1. 挑选：将药材中非药用部分挑出，保留药用部分；或将药材按大小、粗细分类，以便下一道工序的制作和处理。
2. 风选：根据药物和杂质的重量不同，利用风力，除去药物中的杂质。
3. 水洗：用清水洗去药材附着的泥土和杂质。
水洗时应注意掌握时间，不能让药材在水中浸泡太久，除需要切制外，应及时将药物干燥。
4. 切制：采用人工或机械的方法，将干净的药物切成片、段、块等一定规格的饮片。
切制后的饮片需经水润软化，要求“少泡多润”“药透水尽”，防止药材内在水溶药效成分的丢失。
切制的方法有切、剪、刨、铹、劈、捣、制绒等。
切制要求一定规格的厚薄度、粒度，切制后的饮片加以干燥，以利保存、保证质量。
5. 炮炙：取用净制或切制后的净药材、净片，根据中医药理论制定的炮制法则，采用规定的炮制工艺制成药物的过程。
炮炙方法有加热处理的如炒制、烫制、煅制、制炭、蒸制、煮制、煨制等；加入特定辅料再经加热处理的如酒制、醋制、盐制、姜汁炙、蜜炙、药汁制等；另外还有采用制霜、水飞等工艺处理的。
以上信息仅供参考，如需获取更具体的信息，建议咨询中医药领域专业人士。
中药饮片的工艺流程
中药饮片的工艺流程中药饮片是指经过中药材的加工制作而成的成品药品，是中医药传统剂型之一，具有易保存、易服用、易吸收等特点，被广泛应用于中医临床治疗中。
中药饮片的工艺流程包括原料选配、清洗处理、切片炮制、烘干、包装等多个环节，下面我们将详细介绍中药饮片的工艺流程。
一、原料选配中药饮片的原料选配非常重要，需要根据中药方剂的要求和临床需求选用合适的中药材。
首先要对中药材进行严格的质量检查，包括外观、气味、色泽、含水量、杂质等指标的检测，确保选用的中药材符合药典标准和质量要求。
同时还要根据中药方剂的配伍原则，合理搭配中药材，确保中药饮片的药效和疗效。
二、清洗处理选定好的中药材需要进行清洗处理，将其中的杂质、泥土、异物等清除干净。
清洗处理的方法包括浸泡、漂洗、搓洗等，需要根据中药材的特点和清洗要求进行合理的处理，以确保中药材的清洁卫生和质量安全。
三、切片炮制清洗处理后的中药材需要进行切片炮制，这是中药饮片制作的关键环节。
切片炮制的目的是将中药材切成合适的大小和形状，以便于后续的烘干和包装。
切片炮制的工艺包括切片、炮制、晾晒等多个步骤，需要根据中药材的特点和要求进行精细的操作，确保切片的形状、大小和质量符合要求。
四、烘干切片炮制后的中药材需要进行烘干处理，以去除其中的水分，提高中药饮片的稳定性和保存期限。
烘干的方法包括晒干、烘干机烘干、热风烘干等，需要根据中药材的特点和要求进行合理的选择和控制，确保烘干后的中药饮片符合质量标准和药典要求。
五、包装烘干后的中药饮片需要进行包装，以便于保存和使用。
包装的方法包括纸盒包装、铝箔袋包装、塑料瓶包装等，需要根据中药饮片的特点和用途进行合理的选择和设计，确保包装后的中药饮片符合卫生标准和使用要求。
综上所述，中药饮片的工艺流程包括原料选配、清洗处理、切片炮制、烘干、包装等多个环节，每个环节都需要进行严格的控制和操作，以确保中药饮片的质量和安全。
只有通过科学规范的工艺流程，才能生产出高质量的中药饮片，为中医药的临床应用提供优质的药品保障。
中药饮片生产工艺流程图
中药饮片生产工艺流程图中药饮片的生产工艺流程分为净制、切制、清炒、辅料炒制、炙制和燀制共六个部分。
其中，每个部分都有主要控制点，需要严格控制品名、规格、批号、数量、合格证等信息。
净制部分的工艺流程包括拣选杂质、淘洗、干燥、净药材和包装等环节。
在进料量和清洗水质方面需要做好控制，同时要注意水分、温度和时间等因素。
切制部分的工艺流程包括软化处理、切片、段、丝、块、干燥和包装等环节。
在软化处理时需要控制软化方法、温度、时间和软化程度，同时要注意片型大小、厚度和均匀度等因素。
清炒部分的工艺流程包括清洗、软化处理、干燥、清炒、过筛和包装等环节。
在清炒时需要控制温度、时间和色泽，同时要注意筛网规格。
辅料炒制部分的工艺流程包括拣选杂质、淘洗、干燥、净药材、软化处理、切片、段、丝、块、麸皮、砂、蛤粉、滑石粉、炒制、筛过和包装等环节。
在原辅料用量比例、温度、时间和色泽等方面需要做好控制。
炙制部分的工艺流程包括拣选杂质、进料量、清洗水质、淘洗、软化处理、切片、段、丝、块、干燥、酒、醋、盐、蜜、姜汁、油、伏润、原辅料比例、炙蜜、摊晾和包装等环节。
在浸润程度、温度、时间和色泽等方面需要严格控制。
燀制部分的工艺流程包括拣选杂质、煮烫时间、净药材、燀制、干燥和包装等环节。
在燀制时需要注意水分、温度和时间等因素。
所有工艺流程都需要分区、分品种、分批、货位卡和标识等信息管理。
中药饮片生产工艺流程图为确保中药饮片的质量，生产过程需要进行严格的控制。
以下是中药饮片蒸制、粉碎和煅制的生产工艺流程图。
中药饮片蒸制生产工艺流程图：在生产过程中，需要对原材料进行拣选，去除杂质，得到净药材。
随后进行蒸制，蒸制时需要对药材进行大小分档、时间和蒸制程度的控制。
蒸制后，药材可以被切片、切段、切丝或切块。
最后进行干燥，对药材的片型大小、厚度和均匀度进行控制。
在包装时，需要根据品种、批次和数量进行分区、分品种和分批，使用货位卡和标志进行标识。
入库前，需要检查装量、密封性和标签信息，并进行相应的控制。
中药饮片工艺流程图
中药饮片工艺流程图工艺流程简述:来料检验：外购的药材进厂时需进行检测（该检测在实验室进行），保留合格品，进入原料仓库，不合格品拒收，直接退回供货厂家；该工序会产生不合格品S1，退回供货厂家。
净制：对合格的进厂的原料药材进行分拣，从而对药材进行分级、分档等整理。
经过挑选的药材进入洗润室，在清洗机中用清水清洗。
清洗机采用简体旋转式，并配有高压水泵喷淋，水源可选用直接水源，用内螺导板推进物料，实行连续生产、自动出料至洗净。
该工序会产生一定的清洗废水W1、净选废气G1。
洗润、蒸制：部分药材材质较硬不易直接切制或需要进行其他的加工处理，因此需要将药材进行软化处理。
本项目根据需要使用润药池对药材采用浸润、蒸煮工艺等方式进行软化处理，使干燥药材吸收一定量的水分而软化，加强水份均匀渗入药材里面，润药所需水分以刚好完全被药材吸收为准，做到药透水尽，项目蒸制过程中采用燃气蒸汽发生器提供热量。
该工序会产生一定的洗润废水W2、蒸制废水W3、蒸汽发生器废气G2。
切制、破碎：用一定的机械刀具切制成片、丝、段、块等形状。
饮片最初指为制备汤剂而切制成的片状药物，现泛指能调配处方而炮制成各种形状的药物，部分天麻需要进行破碎。
根据不同大小和厚薄规格，使用自动药材切片机进行切片加工，切制成片、段、块、丝等形状，切片大小根据药材种类调节(切薄片0.5mm以下，薄片1-2mm，厚片2-4mm，短段5-10mm，长段10-15mm；块8-12的方块；短丝2 -3mm，粗丝5-10mm)。
该工序会产生切制废气G3、破碎废气G4、废边角料S3、机械设备的噪声。
干燥：对切制后的中药饮片进行烘烤干燥处理，以到达可以炒制的干度，更加利于炒制等工艺的进行，该过程中一台烘箱采用天然气提供能量、另外一台烤箱采用蒸汽发生器提供热量。
该工序会产生废气G5，包括天然气燃烧废气、中药异味、水蒸气。
炒制：炒制是将药材置炒药机内用不同的火力连续加热，并不断搅拌翻动至一定程度的炒制方法，主要目的是增强疗效、缓和药性、便于煎煮和破碎等，根据临床需要按照规范对切制好的药品进行炒制，项目使用炒制机为天然气加热。
中药饮片取药流程
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医院中药房中药饮片的相关制度及流程
医院中药房中药饮片的相关制度及流程下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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中药饮片生产工艺流程 PPT
中药饮片半成品干燥过程检查方法：
取定量样品，按《中华人民共和国药典》2015版附则中测定水分方法进行 中药饮片水分测定。
六、中药饮片炮炙生产工艺流程
中药饮片炮炙生产工艺流程图
中药饮片炮炙质量控制要点：
1、炒制： 在中药饮片炒制过程中，注意控制温度。炒制过程中，火力要均匀， 不断翻动。根据药材的特性和炮炙的要求，分为：炒黄、炒焦、炒 碳
油润酥松，色泽均匀。取出晾凉。用油量视炸炙药材多少而定。
止 ⑥姜汁炙：生姜捣烂，榨取其汁，与药材拌匀焖润使姜汁吸尽，置 呕 锅内文火炒至微黄或黄色，略见焦斑，色泽均匀，有辅料香气时取
出。一般为每公斤药材用姜汁100—250毫升。
燥减 之 弱 ⑦米泔水炙：用米泔水(用第二次淘米水）喷洒湿润，置锅内用文 性 辛 火炒至微黄色药。
2、炒黄： 适宜种子果类药材(逢子必炒、逢子必破）。将净药材或饮片置热锅 内，文火炒至表面呈黄色或较原色稍深，或膨胀鼓起，种皮破，并 透出固有香气时，取出放凉，防止炒黄的药物焦化。
文火: 手掌与锅口平，微有烤手感。
3、炒焦： 适宜种子果类药物。将药材或饮片置热锅内，用中火炒至表面呈现焦黄色 或焦褐色,断面颜色加深，并透出焦香气味或达到规定程度，取出，放凉。 炒焦易燃的药材，可喷洒量清水或炒干或晒干。炒焦的药物多用中火，防 止炭化。
9、煮制： 是指将净药材或切制品加水或液体辅料共煮的方法。主要分为 清水煮、矾水煮、醋煮、药汁煮、豆腐煮等。煮制时用“武火 煮沸，文火煮透”。
①清水煮、矾水煮：煮后药物内外应色泽一致，无白心；有毒药材必 须煮至口尝无麻辣感或微有麻辣感。 附子
②醋煮：取净药物或饮片，加定量醋拌匀，置锅内煮至透习为度。煮 后药物表面黄色或棕褐色，有醋香气。一般每100kg药物，用醋10～ 30kg。“引药入肝 ” 甘遂、大戟、芫花、商陆
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序主要包括以下几个步骤：
1. 处方审核：
- 审核医生开具的中药饮片处方，确认处方的合法性和准确性。
- 查阅病人的病历资料，了解病人的病情、病史等相关信息。
- 对处方进行审核，确认处方是否符合中药调配的原则和规范。
2. 调配药材：
- 根据处方中所列的药材名称和剂量，确认需要调配的药材种类和数量。
- 准备所需的药材和器械，保证材料的质量和卫生安全。
- 按照处方中规定的比例和方法，对药材进行称量、研磨等处理，调配成中药饮片。
3. 核对操作：
- 调配完成后，将中药饮片进行标签贴标，标明药品名称、剂量、用法和用量等信息。
- 核对饮片的种类、数量和质量，确保与处方一致。
- 核对处方的执行情况，确认所有步骤均按照要求完成。
4. 记录和报告：
- 将调配和核对的结果进行详细记录，包括药材的种类、数量、药物标识等信息。
- 如发现药材调配或核对过程中的错误或异常情况，及时向上级医生或主管人员汇报并采取相应措施。
- 保留好各项记录和报告资料，以备后续检查和追溯使用。
这些操作程序旨在确保中药饮片的质量和有效性，防止因处方错误、药材混淆等原因导致患者用药不当。
同时，也要注重卫生与安全，确保药材的质量和操作的规范化。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本（2篇）
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序：a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。
b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。
c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。
d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。
2. 处方调配程序：a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。
b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。
c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。
d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。
e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。
3. 处方核对程序：a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。
b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。
c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。
d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。
e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。
4. 相关注意事项：a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。
b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。
c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。
d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰，并妥善保存，以备查证和追溯。
医院中药房中药饮片的相关制度及流程
医院中药房中药饮片的相关制度及流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范文(三篇)
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范文（以下程序内容仅供参考，实际操作应根据各医疗机构的实际情况进行适当调整和补充）一、患者信息核对1. 患者本人或患者家属提供处方，核对患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别等。
确保处方准确无误。
2. 核对患者的病历存档情况，查看既往病史、过敏史等相关信息，确保中药处方的安全合理性。
3. 若患者是初次就诊，需对患者进行详细询问，了解过敏史、过敏源等情况，确保中药处方的安全性。
二、审核处方1. 根据患者的病情、病史等情况，初步判断中药处方的合理性。
2. 按照医学常识和中药配伍禁忌进行审核，检查是否存在重复用药、药物相互作用、药物过量等问题。
3. 根据患者的症状、证候和中医诊断，对处方进行整体评估，判断中药组方的合理性。
4. 若有疑问或不确定的地方，可与开方医生进行讨论和沟通，以确保处方的准确性和合理性。
三、调配中药饮片1. 根据审核通过的处方，准备中药饮片的配方，按照比例准确称取各种中药饮片。
2. 对于容易发生交叉感染的中药饮片，如生地黄、天花粉等，应进行单独处理，避免污染其他中药。
3. 调配过程中应注意卫生，避免手部直接接触中药饮片，使用无菌操作工具进行操作。
4. 按照处方所规定的剂数和次数，进行中药饮片的包装，避免混淆和交叉感染。
四、复核核对1. 由复核人员对已调配好的中药饮片进行核对。
核对时应注意核对饮片的剂数和次数是否正确，核对中药的种类和用量是否准确。
2. 复核人员应与调配人员进行配合，保持良好的沟通。
对于复核中发现的不符合处方的问题，应予以及时修改和调整。
五、配送和存储1. 根据要求，将已经核对过的中药饮片配送到指定的科室或药房。
2. 配送过程中要保证中药饮片的安全和完整，避免破损和污染。
3. 将中药饮片妥善存放，并按要求进行记录和归档。
六、质量监控和评估1. 医疗机构应建立中药饮片质量监控和评估的制度，定期对中药饮片的质量进行抽样检验和评估。
2. 对于发现的中药饮片质量问题，应及时进行调查，对涉及的中药供应商进行整改和处罚。
中药饮片的调配管理制度
中药饮片的调配管理制度一、制度背景中药饮片是将药材经过炮制、研磨等工艺制成的药片或颗粒，广泛应用于中医临床。
它具有用量准确、方便携带、易于服用等特点。
为了确保中药饮片的质量和使用安全，需要建立一套科学的调配管理制度。
二、调配管理流程1.开药：医生根据患者病情开具中药方剂，包括药名、剂量等详细信息。
2.药房接方：药房人员收到医生开出的中药方剂后，进行仔细核对，确保准确无误。
3.四个统一：按照“同药同量、同量同用、同用同治、同治同效”的原则，对中药方剂进行统一调配。
4.称药：药房人员根据方剂要求，精确称取中药饮片的重量。
5.研磨：将称取好的中药饮片放入药杵或研磨机中进行细磨，确保颗粒均匀。
6.包装：将研磨好的中药饮片按照每剂量分装成小包或瓶装，进行密封包装。
8.出药：药房人员根据医嘱将包装好的中药饮片交给护士或患者本人，进行出药。
三、调配管理责任2.药房人员：负责准确接方、称药、研磨、包装、贴签以及出药等工作。
3.护士：负责接收药房交来的中药饮片，并按照医嘱进行发放给患者。
四、调配管理要求1.药品安全：药房人员应定期检查药品有效期，对近期过期的中药饮片进行处理，确保药品安全和有效性。
2.质量控制：药房人员在称药、研磨、包装等环节要做好质量控制，保证中药饮片质量符合要求。
3.清洁卫生：药房应保持整洁干净，定期对设备进行清洁和消毒。
4.库存管理：药房应做好中药饮片的库存管理工作，及时采购和出库，确保存货充足且新鲜。
5.文档记录：药房应建立健全的文档记录制度，记录每一步的操作和药品信息。
6.教育培训：药房人员应定期接受相关培训，提高专业素质和技能水平。
五、调配管理检查1.内部检查：药房负责人应定期进行内部检查，查看调配管理制度的执行情况，并做好相关记录和整改工作。
2.外部检查：药监部门或其他相关部门可以进行不定期的外部检查，对调配管理制度的执行情况进行审核和评估。
六、调配管理制度的效果通过建立和执行科学的调配管理制度，可以有效提高中药饮片的质量和使用安全。
中药饮片煎药操作流程
中药饮片煎药操作流程
中药饮片的煎药操作流程一般可以分为以下几个步骤：
1. 准备工作：将需要的中药饮片和辅助药品准备好，取出量杯、砂锅、滤网、灭菌纱布等煎药工具。
2. 材料清洗：将砂锅及煎药工具用清水清洗干净，确保无杂质。
3. 处方配方：按照医生开的处方，准备好所需的中药饮片和辅助药品。
4. 煎药操作：
a. 将药物放入砂锅，加入适量清水。
根据不同药材的特性，
一般是先加入较多的水，在煎药过程中逐渐加热加水。
b. 煎药期间要注意火候的掌握，根据药材的性质和要求进行
调整。
c. 煎药到一定时间后，可以根据具体情况将煎出的药汁倒入
量杯中备用。
d. 继续加水继续煎药，通常会根据处方要求煎制多次或重复
取药汁。
5. 药渣处理：将滤网放在容器上方，将药渣倒在滤网上，用棉纱或者灭菌纱布将药渣包好，将其挤压出尽可能多的药汁。
6. 药液合并与调剂：将每次煎出的药汁倒入同一个容器中，进行混合。
根据处方要求，可以将药液进行调剂或加入其他辅助药品。
7. 包装储存：将煎好的药液均匀分装进制剂瓶中，密封保存。
需要注意的是，操作过程中要保持环境清洁，遵循药材的煎煮要求，在用火过程中注意安全，严格按照医生开具的处方进行操作。
同时，对于不同的中药饮片和处方，可能会有细微的差异，需要在具体操作中根据医嘱进行调整。
中药饮片操作流程
中药饮片操作流程
中药饮片操作流程如下：
1. 挑选整理：除去杂质、非入药部位和变质失效者。
2. 挑选整理方法：拣选、风选、筛选、剪、切、刮削、剔除、刷、搽、碾串等方法。
3. 各类药材采取的方法：
根及根茎类：拣选、剪、切、刮、剔除、刷等方法。
种子果实类：风选、筛选、碾串等方法。
全草类：拣选、剪等方法。
花叶类：拣选、剪、切等方法。
皮类（茎皮及根皮）：拣选、剪、切、剔除、搽、刷等方法。
藤（茎）木类：切、刮、剪等方法。
树脂类：拣选、剔除、刮等方法。
菌藻类：拣选、刷、刮等方法。
动物类：剪、切、刮、搽、刷等方法。
矿物类：剔除、刮、搽碾、串等方法。
4. 清洗药物：洗涤至无泥沙、无其它杂质为止。
5. 质量要求：经挑选整理后的药材必须分档加工，无伪品，无虫蛀、霉变、走油变色，无杂质。
零售药店销售中药饮片的流程
零售药店销售中药饮片的流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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处方药和中药饮片流程
处方药和中药饮片流程下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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中药饮片的调配操作
• 检查方法：将处方每味药的用量相加的总数为单 检查方法： 剂重量，若有多剂(二 六剂不等) 剂重量，若有多剂 二、三、四、五、六剂不等 应得分剂重量相加则为总量。 应得分剂重量相加则为总量。 • 处方标准重量与称取的配方实物数量对比计算出 误差率。 误差率。 考核标准：总量误差± 以内 以内(含 考核标准：总量误差±2%以内 含2%)；分剂 ； 重量误差在± 以内 以内。 重量误差在±5%以内。 (三)对配伍情况的复核 三 对配伍情况的复核
中药饮片的调配操作
• 者、孕妇的处方剂量和配伍是否有问题。如属一般书写潦 孕妇的处方剂量和配伍是否有问题。 草情况，可与顾客当面沟通， 草情况，可与顾客当面沟通，如有剂量或妊娠期禁忌用药 应拒绝调配，属品种短缺的应向顾客说明， 应拒绝调配，属品种短缺的应向顾客说明，应及时与顾客 说明要求原处方医师更正或重新签字。 说明要求原处方医师更正或重新签字。 • 同时还要注意处方中有可能出现“相反”、“相畏”中药 同时还要注意处方中有可能出现“相反” 相畏” 的错误组合，做上记号，经原处方医师予以更正； 的错误组合，做上记号，经原处方医师予以更正； • 注意："同物异名 导致的药味重复；注意处方中有无毒性 注意： 同物异名 导致的药味重复； 同物异名"导致的药味重复 中药(炮制品除外 麻醉药品(罂粟壳及其种子 炮制品除外)、 罂粟壳及其种子)， 中药 炮制品除外 、麻醉药品 罂粟壳及其种子 ，在一般 处方配伍中有毒、麻中药应拒绝调配，并向顾客解释清楚， 处方配伍中有毒、麻中药应拒绝调配，并向顾客解释清楚， 说明购用特殊药品的处方权限和相关证明，以及用法、 说明购用特殊药品的处方权限和相关证明，以及用法、用 量的规定等。 量的规定等。
中药饮片的调配操作
• 经审阅没有疑问和已经由原处方医生更正的处方， 经审阅没有疑问和已经由原处方医生更正的处方， 审方人员签章或者签名以示负责， 审方人员签章或者签名以示负责，可转入划价收 费环节。 费环节。 二、划价与收费 1.应明码标价，正确计算出每一味药的价格， 应明码标价，正确计算出每一味药的价格， 应明码标价 然后累计相加，不得价外加价。 然后累计相加，不得价外加价。 • 加工费用及其他辅料、有价包装材料等，进入药 加工费用及其他辅料、有价包装材料等， 价成本的应按规定另加。 价成本的应按规定另加。
中药饮片的调配操作
• 3.查"另包 作特殊处理的饮片是否符合要求，杵、打、捣 查 另包 作特殊处理的饮片是否符合要求， 另包"作特殊处理的饮片是否符合要求 等处理是否到位。 等处理是否到位。 (二)对量化指标的复核 二 对量化指标的复核 1.品种品规数是否配齐，药剂数是否符合处方或计价收 品种品规数是否配齐， 品种品规数是否配齐 款的剂数。 款的剂数。 2.对配方所称取的药物作总量考核，一般情况只对有疑 对配方所称取的药物作总量考核， 对配方所称取的药物作总量考核 义的作全面考核，平常只对单剂重量作抽查。 义的作全面考核，平常只对单剂重量作抽查。
中药饮片的调配操作
• 查有无 相反"、"相畏 、"妊娠禁忌 等不恰当配伍或用药， 查有无"相反 、 相畏 相畏"、 妊娠禁忌 等不恰当配伍或用药， 妊娠禁忌"等不恰当配伍或用药 相反 小儿、高龄人群的用药中峻烈药是否过量。 小儿、高龄人群的用药中峻烈药是否过量。 (四)对毒性药的复核 四 对毒性药的复核 特殊管理的毒性中药的配方后的复核应由中药师以上人 员负责。复核无误，复核人员应签章或签名负责。 员负责。复核无误，复核人员应签章或签名负责。 五、发药 发药是中药调剂的最后一关，绝不允许玩乎职守， 发药是中药调剂的最后一关，绝不允许玩乎职守，发错 对象和告知错误的服用方法，特别是在顾客多， 对象和告知错误的服用方法，特别是在顾客多，工作烦忙 的期间，更不允许有疏忽。 的期间，更不允许有疏忽。
中药饮片的调配操作
• (一)对品种、品规的复核 一 对品种 对品种、 1.对品种及品规数的校对清点。从处方第一味至最后一 对品种及品规数的校对清点。 对品种及品规数的校对清点 味中药饮片书写的名称与盘内实物逐一核对， 味中药饮片书写的名称与盘内实物逐一核对，如有品种不 符即为错配，差品种为漏配， 符即为错配，差品种为漏配，甚至会出现多配等不规范情 应立即纠正。 况，应立即纠正。 2.查品种、品规的质量是否符合处方炮制的要求，是否 查品种、品规的质量是否符合处方炮制的要求， 查品种 符合国家药品标准的规定。 符合国家药品标准的规定。 如有生片代替炮制品，或炮制品规不符或有生霉、生虫、 如有生片代替炮制品，或炮制品规不符或有生霉、生虫、 变味等质量不合格品均应立即纠正。 变味等质量不合格品均应立即纠正。
中药饮片的调配操作
中药饮片的调配操作
• 中药饮片的调配操作 中药饮片的调剂配方，是一项十分严肃而认真的工作， 中药饮片的调剂配方，是一项十分严肃而认真的工作，是 中药流通全过程的最后一道环节， 中药流通全过程的最后一道环节， • 因此，必须严格把关。配方发药直接关系到患者用药的安 因此，必须严格把关。 全与疗效，也是体现医师通过辨证论治确定的理、 全与疗效，也是体现医师通过辨证论治确定的理、法、方、 药的准确性的重要内容。因此，正确、完整的配方， 药的准确性的重要内容。因此，正确、完整的配方，贯彻 医嘱及用药方案是每一位中药调剂工作者的基本职责， 医嘱及用药方案是每一位中药调剂工作者的基本职责，不 允许有错配、漏配、擅自改变处方意图的情况发生。 允许有错配、漏配、擅自改变处方意图的情况发生。 • GSP根据《药品管理法》第十九条的规定而制定了关于调 根据《 根据 药品管理法》 配处方过程的行为准则。 配处方过程的行为准则。
中药饮片的调配操作
• 2.须仔细留意处方计量的标示情况，有的因字迹潦草，有 须仔细留意处方计量的标示情况，有的因字迹潦草， 须仔细留意处方计量的标示情况 可能将2g看错为 看错为20g， 可能将 看错为 ， • 例如：少年用药处方中细辛 有笔误连接为 例如：少年用药处方中细辛2g有笔误连接为 有笔误连接为20g，遇此情 ， 况应及时与审方人员联系，以避免差错。 况应及时与审方人员联系，以避免差错。 三、配方 即抓药， 即抓药，是将处方中每一味药及所标示的剂量称准配齐 的过程。 的过程。 (一)配方前的准备工作 一 配方前的准备工作
中药饮片的调配操作
• (二)调剂配方操作的注意事项 二 调剂配方操作的注意事项 1.应按照处方药味书写的顺序称取摆放，不能 应按照处方药味书写的顺序称取摆放， 应按照处方药味书写的顺序称取摆放 相互覆盖堆叠成塔式，而应呈棋盘格式排列， 相互覆盖堆叠成塔式，而应呈棋盘格式排列，否 容易发生错配、漏配情况，并影响复核校对。 则，容易发生错配、漏配情况，并影响复核校对。 2.遵照医嘱调配。有些中药需在炮制品的基础 遵照医嘱调配。 遵照医嘱调配 上再作特殊的处理，以达到药物更好地发挥作用， 上再作特殊的处理，以达到药物更好地发挥作用， 这种特殊处理的要求，也是医嘱的重要内容。 这种特殊处理的要求，也是医嘱的重要内容。
中药饮片的调配操作
• 一、审方 又称接方、收方， 又称接方、收方，是中药调配工作中不可缺少的首要环 审方的目的是为了杜绝错误的处方进入调配程序。 节。审方的目的是为了杜绝错误的处方进入调配程序。药 师或执业药师通过对处方的审核， 师或执业药师通过对处方的审核，将有疑义的处方及时与 顾客沟通说明情况；将发现的如“相反” 相畏” 顾客沟通说明情况；将发现的如“相反”、“相畏”、 妊娠禁忌” 特殊管理药品处方等不符合规定的情况， “妊娠禁忌”、特殊管理药品处方等不符合规定的情况， 不能进行调配的处方要求顾客通过处方医师更正或重新签 避免将错就错(跟着处方错 跟着处方错)或其他错误的调配事故发 字，避免将错就错 跟着处方错 或其他错误的调配事故发 最大限度地保证顾客的安全用药。 生，最大限度地保证顾客的安全用药。 • 接收的处方有正式的和非正式的处方，首先要认真审查处 接收的处方有正式的和非正式的处方， 方中的姓名、性别、年龄、药剂数、剂型、 方中的姓名、性别、年龄、药剂数、剂型、医师签名或签 章等。重点注意小儿、 章等。重点注意小儿、高龄
中药饮片的调配操作
• 处方调配的操作行为及过程纳入国家法律 法规的管理，体现了我国政府对药品经营、 法规的管理，体了我国政府对药品经营、 使用的高度重视， 使用的高度重视，对人民群众安全用药的 负责。 负责。 • 因此，调剂人员的操作行为应不得超越药 因此， 品法规约束的轨道。 品法规约束的轨道。
中药饮片的调配操作
• 1.清场：对上次调配结束后的药盘或容器， 清场：对上次调配结束后的药盘或容器， 清场 柜上台面， 柜上台面，戢子等用具残留的灰尘及粘附 的物品清洁掉，保证无污染源， 的物品清洁掉，保证无污染源，并对戢子 的平衡度作核定。 的平衡度作核定。 2.对处方所列药品逐一浏览，确认中药 对处方所列药品逐一浏览， 对处方所列药品逐一浏览 饮片名称、炮制规格、医嘱的相关注脚、 饮片名称、炮制规格、医嘱的相关注脚、 剂量、药味数无疑问。 剂量、药味数无疑问。
中药饮片的调配操作
• GSP第八十一条规定，销售药品时，处方要经执 第八十一条规定，销售药品时， 第八十一条规定 业药师或具有药师以上(含药师和中药师 含药师和中药师)职称的 业药师或具有药师以上 含药师和中药师 职称的 人员审核后方可调配和销售。 人员审核后方可调配和销售。 • 对处方所列药品不得擅自更改或代用。 对处方所列药品不得擅自更改或代用。 • 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、 销售，必要时， 销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字 方可调配和销售。 方可调配和销售。 • 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章， 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章， 处方按有关规定保存备查。 处方按有关规定保存备查。
中药饮片的调配操作
• 一个熟练的中药调剂员应熟悉并掌握中药学、方 一个熟练的中药调剂员应熟悉并掌握中药学、 剂学、中药炮制学、中药饮片的鉴别知识、 剂学、中药炮制学、中药饮片的鉴别知识、药材 学知识、常见病治法与方药等综合性知识， 学知识、常见病治法与方药等综合性知识，才能 具备熟练的操作技能。 具备熟练的操作技能。 • 广泛的药学理论知识和熟练地掌握调剂配方各环 节的操作方法是为顾客提供良好服务的基本保证。 节的操作方法是为顾客提供良好服务的基本保证。 中药调配的过程，按先后顺序分为五个环节， 中药调配的过程，按先后顺序分为五个环节， 审方、计价与收费、配方(抓药 复核(校对 抓药)、 校对)、 即：审方、计价与收费、配方 抓药 、复核 校对 、 发药。现分别简述如下。 发药。现分别简述如下。