药剂学7处方分析题
处方分析题与答案
处方分析题答案
1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方：硬脂醇250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用
白凡士林250g 油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用
十二烷基硫酸钠10g 乳化剂
丙二醇120g 保湿剂
尼泊金甲酯0.25g 防腐剂
尼泊金丙酯0.15g 防腐剂
蒸馏水加至1000g
制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？
维生素C 104g 主药
碳酸氢钠49g pH调节剂
亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂
依地酸二钠2g 金属络合剂
注射用水加至1000ml 溶剂
3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方：硬脂酸甘油酯35g 油相
硬脂酸120g 油相
液体石蜡60g 油相，调节稠度
白凡士林10g 油相
羊毛脂50g 油相，调节吸湿性
三乙醇胺4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用
尼泊金乙酯1g 防腐剂
蒸馏水加之1000g
将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程
肾上腺素1g 主药
依地酸二钠0.3g 金属络合剂
盐酸pH调节剂
氯化钠8g 渗透压调节剂
焦亚硫酸钠1g 抗氧剂
注射用水加至1000ml 溶剂
工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过
灌封灭菌
安瓿洗涤干燥（灭菌）
药剂学7处方分析题
题目编号： 0201 第2章2节 页码 难度系数： C （A B C 三级，A 简
单，C 最难）
题目：处方分析：复方乙酰水杨酸片（
1000片）的制备
处方
乙酰水杨酸
268g
对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉
266g
淀粉浆（17%） q.s 滑石粉
15g
轻质液状石蜡 0.25g
制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约
1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；②
将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥） ，混匀；③将吸附有液状石
蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过
12目筛，压片即得。
（1） 分析处方，说明处方中各成份的作用。
（2） 参照本处方，写出湿法制粒压片的生产工艺流程。 （3） 说明本处方的三主药为什么要分别制粒？ （4） 说明本处方中崩解剂的加入方法。
（5） 为什么滑石粉中要喷入液状石蜡？ 解题过程与步骤:
主药
主药 主药
填充剂和崩解剂 黏合剂 润滑剂
润滑剂
加润滑剂和崩解剂
整粒
混合T 压片T （包衣）T 质量检查T 包装
（3） 三主药混合制粒易产生低共熔现象，且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水 解。 （4） 内外加法
（5） 滑石粉在压片时易因振动而脱落，加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒 的表面，防止脱落。
（1）乙酰水杨酸
268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉
266g
淀粉浆（17%） 适量
滑石粉 15g 轻质液状石蜡 0.25g
（2）药物、辅料 T 粉碎、过筛
加辅料混合T 制软材T 制湿颗粒T 湿粒干燥T
单，C 最难)
题目：分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。
药剂学7处方分析题
处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备
（1）乙酰水杨酸 268g 主药
对乙酰氨基酚 136g 主药
咖啡因 33.4g 主药
淀粉 266g 填充剂和崩解剂
淀粉浆(17%) 适量黏合剂
滑石粉 15g 润滑剂
轻质液状石蜡 0.25g 润滑剂
制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀；③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过12目筛，压片即得。
湿法制粒压片的生产工艺流程（2）药物、辅料 →粉碎、过筛混合→制软材→制湿颗粒→湿粒干燥→整粒混合→压片→（包衣）→质量检查→包装
（3）三主药混合制粒易产生低共熔现象，且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水解。
（4）崩解剂的加入方法:内外加法
（5）为什么滑石粉中要喷入液状石蜡？
滑石粉在压片时易因振动而脱落，加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒的表面，防止脱落。
分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。
解题过程与步骤：
处方中鱼肝油为主药，吐温80为12.5g乳化剂，西黄蓍胶为辅助乳化剂，甘油为稳定剂，苯甲酸为防腐剂，糖精为甜味剂，杏仁油香精、香蕉油香精为芳香矫味剂。
题目：复方硫洗剂
处方沉降硫 30g
硫酸锌 30g
樟脑醑 250ml
甘油 100ml
聚山梨酯80 2.5ml
纯化水加至 1000ml
根据处方回答问题：
（1）本品属于哪种分散系统？制备要点是什么？
（2）为提高本品稳定性可采取哪些措施？
解题过程与步骤：
（1）本品系混悬剂。制备要点：取沉降硫置乳钵中加甘油和聚山梨酯80研匀，缓缓加入硫酸锌水溶液，研匀，然后缓缓加入樟脑醑，边加边研，最后加适量纯化水至全量，研匀即得。
处方分析题与答案
处方分析题答案
1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方：硬脂醇250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用
白凡士林250g 油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用
十二烷基硫酸钠10g 乳化剂
丙二醇120g 保湿剂
尼泊金甲酯0.25g 防腐剂
尼泊金丙酯0.15g 防腐剂
蒸馏水加至1000g
制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？
维生素C 104g 主药
碳酸氢钠49g pH调节剂
亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂
依地酸二钠2g 金属络合剂
注射用水加至1000ml 溶剂
3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方：硬脂酸甘油酯35g 油相
硬脂酸120g 油相
液体石蜡60g 油相，调节稠度
白凡士林10g 油相
羊毛脂50g 油相，调节吸湿性
三乙醇胺4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用
尼泊金乙酯1g 防腐剂
蒸馏水加之1000g
将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程
肾上腺素1g 主药
依地酸二钠0.3g 金属络合剂
盐酸pH调节剂
氯化钠8g 渗透压调节剂
焦亚硫酸钠1g 抗氧剂
注射用水加至1000ml 溶剂
工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过
灌封灭菌
安瓿洗涤干燥（灭菌）
处方分析题与答案
处方分析题答案
1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方：硬脂醇250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用
白凡士林250g 油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用
十二烷基硫酸钠10g 乳化剂
丙二醇120g 保湿剂
尼泊金甲酯0.25g 防腐剂
尼泊金丙酯0.15g 防腐剂
蒸馏水加至1000g
制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析
维生素C 104g 主药
碳酸氢钠49g pH调节剂
亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂
依地酸二钠2g 金属络合剂
注射用水加至1000ml 溶剂
3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方：硬脂酸甘油酯35g 油相
硬脂酸120g 油相
液体石蜡60g 油相，调节稠度
白凡士林10g 油相
羊毛脂50g 油相，调节吸湿性
三乙醇胺4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用
尼泊金乙酯1g 防腐剂
蒸馏水加之1000g
将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程
肾上腺素1g 主药
依地酸二钠0.3g 金属络合剂
盐酸pH调节剂
氯化钠8g 渗透压调节剂
焦亚硫酸钠1g 抗氧剂
注射用水加至1000ml 溶剂
工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过
灌封灭菌
安瓿洗涤干燥（灭菌）
处方分析题与答案
处方分析题答案
1。分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方：硬脂醇250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用
白凡士林250g 油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用
十二烷基硫酸钠10g 乳化剂
丙二醇120g 保湿剂
尼泊金甲酯0.25g 防腐剂
尼泊金丙酯0。15g 防腐剂
蒸馏水加至1000g
制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化,加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分,搅拌至冷凝即得。
2。写出10％Vc注射液（抗坏血酸)的处方组成并分析？
维生素C 104g 主药
碳酸氢钠49g pH调节剂
亚硫酸氢钠0。05g 抗氧剂
依地酸二钠2g 金属络合剂
注射用水加至1000ml 溶剂
3。分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方：硬脂酸甘油酯35g 油相
硬脂酸120g 油相
液体石蜡60g 油相，调节稠度
白凡士林10g 油相
羊毛脂50g 油相,调节吸湿性
三乙醇胺4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用
尼泊金乙酯1g 防腐剂
蒸馏水加之1000g
将油相成分(硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡,白凡士林,羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺,尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析，并写出制备小体积注射剂的工艺流程
肾上腺素1g 主药
依地酸二钠0。3g 金属络合剂
盐酸pH调节剂
氯化钠8g 渗透压调节剂
焦亚硫酸钠1g 抗氧剂
注射用水加至1000ml 溶剂
工艺流程:主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过
灌封灭菌
安瓿洗涤干燥(灭菌）
药剂学处方分析题
药剂学处方分析题 Prepared on 22 November 2020
1.处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备
处方乙酰水杨酸 268g
对乙酰氨基酚 136g
咖啡因
淀粉 266g
淀粉浆(17%)
滑石粉 15g
轻质液状石蜡
制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀；③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过12目筛，压片即得。
（1）分析处方，说明处方中各成份的作用。
（2）参照本处方，写出湿法制粒压片的生产工艺流程。
（3）说明本处方的三主药为什么要分别制粒
（4）说明本处方中崩解剂的加入方法。
（5）为什么滑石粉中要喷入液状石蜡
解题过程与步骤：
（1）乙酰水杨酸 268g 主药
对乙酰氨基酚 136g 主药
咖啡因主药
淀粉 266g 填充剂和崩解剂
淀粉浆(17%) 适量黏合剂滑石粉 15g 润滑剂
轻质液状石蜡润滑剂
（2）药物、辅料→粉碎、过筛
−
−→
−加辅料混合→制软材→制湿颗粒→湿粒干燥
→整粒
−
−
−
−
−→
−加润滑剂和崩解剂混合→压片→（包衣）→质量检查→包装
（3）三主药混合制粒易产生低共熔现象，且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水解。
（4）内外加法
（5）滑石粉在压片时易因振动而脱落，加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒的表面，防止脱落。
2.分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。
处方鱼肝油 368ml
吐温80
西黄蓍胶 9g
甘油 19g
苯甲酸
糖精
杏仁油香精
香蕉油香精
纯化水共制 1000ml
药剂学处方分析
药剂学处方分析
处方分析题答案
1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方：硬脂醇25g油相，同时起辅助乳化及稳定作用
白凡士林25g油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用
十二烷基硫酸钠1g乳化剂
丙二醇12g保湿剂
尼泊金甲酯.25g防腐剂
尼泊金丙酯.15g防腐剂
蒸馏水加至1g
制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2.写出1%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？
维生素C14g主药
碳酸氢钠49gpH调节剂
亚硫酸氢钠.5g抗氧剂
依地酸二钠2g金属络合剂
注射用水加至1ml溶剂
3.分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方：硬脂酸甘油酯35g油相
硬脂酸12g油相
液体石蜡6g油相，调节稠度
白凡士林1g油相
羊毛脂5g油相，调治吸湿性
三乙醇胺4g水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g防腐剂
蒸馏水加之1g
将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至8℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程
肾上腺素1g主药
依地酸二钠.3g金属络合剂
盐酸pH调治剂
氯化钠8g渗透压调节剂
焦亚硫酸钠1g抗氧剂
注射用水加至1ml溶剂
工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过
灌封灭菌
安瓿洗濯枯燥（灭菌）
成品包装印字质量检查检漏
5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。
药剂学处方分析题
1.处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备
处方乙酰水杨酸 268g
对乙酰氨基酚 136g
咖啡因
淀粉 266g
淀粉浆(17%)
滑石粉 15g
轻质液状石蜡
制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀；③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过12目筛，压片即得。
（1）分析处方，说明处方中各成份的作用。
（2）参照本处方，写出湿法制粒压片的生产工艺流程。
（3）说明本处方的三主药为什么要分别制粒
（4）说明本处方中崩解剂的加入方法。
（5）为什么滑石粉中要喷入液状石蜡
解题过程与步骤：
（1）乙酰水杨酸 268g 主药
对乙酰氨基酚 136g 主药
咖啡因主药
淀粉 266g 填充剂和崩解剂
淀粉浆(17%) 适量黏合剂
滑石粉 15g 润滑剂
轻质液状石蜡润滑剂
（2）药物、辅料→粉碎、过筛
−
−→
−加辅料混合→制软材→制湿颗粒→湿粒干燥→
整粒−−−−−→−加润滑剂和崩解剂 混合→压片→（包衣）→质量检查→包装
（3）三主药混合制粒易产生低共熔现象，且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水解。
（4）内外加法
（5）滑石粉在压片时易因振动而脱落，加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒的表面，防止脱落。
2.分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。
处方 鱼肝油 368ml
吐温80
西黄蓍胶 9g
甘油 19g
苯甲酸
糖精
杏仁油香精
香蕉油香精
纯化水 共制 1000ml
解题过程与步骤：
处方中鱼肝油为主药，吐温80为乳化剂，西黄蓍胶为辅助乳化剂，甘油为稳定剂，苯甲酸为防腐剂，糖精为甜味剂，杏仁油香精、香蕉油香精为芳香矫味剂。
药剂学 处方总结
第一部分：处方分析
1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
硬脂醇250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用
白凡士林250g 油相，同时防止水分蒸发留下油膜利于角质层水合而产生润滑作用
十二烷基硫酸钠10g 乳化剂丙二醇120g 保湿剂
尼泊金甲酯0.25g 防腐剂尼泊金丙酯0.15g 防腐剂蒸馏水加至1000g 制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至
75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？
维生素C 104g 主药碳酸氢钠49g pH调节剂亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂
依地酸二钠2g 金属络合剂注射用水加至1000ml 溶剂
3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
硬脂酸甘油酯35g 油相硬脂酸120g 油相
液体石蜡60g 油相，调节稠度白凡士林10g 油相
羊毛脂50g 油相，调节吸湿性
三乙醇胺4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用
尼泊金乙酯1g 防腐剂蒸馏水加之1000g
将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分
（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，
搅拌，制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程
肾上腺素1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸pH调节剂
氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂
工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过
灌封灭菌
安瓿洗涤干燥（灭菌）
药剂学(崔福德主编,第七版)常考题目(大部分考题有答案)
一、名词解释（10分，每题2分）
1．临界胶束浓度：
2．Krafft点：
3. 休止角：
4. 助溶：
5. 潜溶：
二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格内。）
A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B. 同一种剂型可以有不同的药物
C. 同一药物也可制成多种剂型
D. 剂型系指某一药物的具体品种
E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
2. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为：（）
A. 20%-40%
B. 5%以下
C. 5%-10%
D. 8%-15%
3. 下列可作为液体制剂溶剂的是 ( )
A. PEG 2000
B. PEG 400
C. PEG 4000
D. PEG 6000
4. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是( )
A.尼泊金甲酯的抗菌力最强
B.尼泊金乙酯的抗菌力最强
C.尼泊金丙酯的抗菌力最强
D.尼泊金丁酯的抗菌力最强
5. 下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)，正确的是 ( )
A.65％以上
B.70％以上
C.75％以上
D.80％以上
6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( )
A.增大粒径分布
B.增大粒径
C.增大微粒与介质间的密度差
D.增加介质黏度
7. 下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是( )。
A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂
B.阳离子型表面活性剂的毒性最小
C.吐温80的溶血作用最小
D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性
8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查
B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
处方分析题与答案
处方分析题答案
1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方：硬脂醇 250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用
白凡士林250g 油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用
十二烷基硫酸钠 10g 乳化剂
丙二醇 120g 保湿剂
尼泊金甲酯 0.25g 防腐剂
尼泊金丙酯 0.15g 防腐剂
蒸馏水加至 1000g
制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？
维生素C 104g 主药
碳酸氢钠 49g pH调节剂
亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂
依地酸二钠 2g 金属络合剂
注射用水加至 1000ml 溶剂
3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方：硬脂酸甘油酯 35g 油相
硬脂酸 120g 油相
液体石蜡 60g 油相，调节稠度
白凡士林 10g 油相
羊毛脂 50g 油相，调节吸湿性
三乙醇胺 4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用
尼泊金乙酯 1g 防腐剂
蒸馏水加之 1000g
将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程
肾上腺素 1g 主药
依地酸二钠0.3g 金属络合剂
盐酸 pH调节剂
氯化钠8g 渗透压调节剂
焦亚硫酸钠1g 抗氧剂
注射用水加至1000ml 溶剂
工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过
处方分析题与答案
处方分析题答案
1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法.
处方：硬脂醇250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用
白凡士林250g 油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用
十二烷基硫酸钠10g 乳化剂
丙二醇120g 保湿剂
尼泊金甲酯0。25g 防腐剂
尼泊金丙酯0.15g 防腐剂
蒸馏水加至1000g
制备:取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？
维生素C 104g 主药
碳酸氢钠49g pH调节剂
亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂
依地酸二钠2g 金属络合剂
注射用水加至1000ml 溶剂
3。分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方:硬脂酸甘油酯35g 油相
硬脂酸120g 油相
液体石蜡60g 油相，调节稠度
白凡士林10g 油相
羊毛脂50g 油相，调节吸湿性
三乙醇胺4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用
尼泊金乙酯1g 防腐剂
蒸馏水加之1000g
将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌,制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程
肾上腺素1g 主药
依地酸二钠0.3g 金属络合剂
盐酸pH调节剂
氯化钠8g 渗透压调节剂
焦亚硫酸钠1g 抗氧剂
注射用水加至1000ml 溶剂
工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过
灌封灭菌
安瓿洗涤干燥（灭菌）
处方分析题与答案
处方分析题答案
1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方：硬脂醇 250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用
白凡士林 250g 油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用
十二烷基硫酸钠 10g 乳化剂
丙二醇 120g 保湿剂
尼泊金甲酯 0.25g 防腐剂
尼泊金丙酯 0.15g 防腐剂
蒸馏水加至 1000g
制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？
维生素C 104g 主药
碳酸氢钠 49g pH调节剂
亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂
依地酸二钠 2g 金属络合剂
注射用水加至 1000ml 溶剂
3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方：硬脂酸甘油酯 35g 油相
硬脂酸 120g 油相
液体石蜡 60g 油相，调节稠度
白凡士林 10g 油相
羊毛脂 50g 油相，调节吸湿性
三乙醇胺 4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用
尼泊金乙酯 1g 防腐剂
蒸馏水加之 1000g
将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程
肾上腺素 1g 主药
依地酸二钠0.3g 金属络合剂
盐酸 pH调节剂
氯化钠8g 渗透压调节剂
焦亚硫酸钠1g 抗氧剂
注射用水加至1000ml 溶剂
工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过
处方分析题与答案
处方分析题答案
1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方：硬脂醇 250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用
白凡士林250g 油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用
十二烷基硫酸钠 10g 乳化剂
丙二醇 120g 保湿剂
尼泊金甲酯 0.25g 防腐剂
尼泊金丙酯 0.15g 防腐剂
蒸馏水加至 1000g
制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？
维生素C 104g 主药
碳酸氢钠 49g pH调节剂
亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂
依地酸二钠 2g 金属络合剂
注射用水加至 1000ml 溶剂
3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方：硬脂酸甘油酯 35g 油相
硬脂酸 120g 油相
液体石蜡 60g 油相，调节稠度
白凡士林 10g 油相
羊毛脂 50g 油相，调节吸湿性
三乙醇胺 4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用
尼泊金乙酯 1g 防腐剂
蒸馏水加之 1000g
将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程
肾上腺素 1g 主药
依地酸二钠0.3g 金属络合剂
盐酸 pH调节剂
氯化钠8g 渗透压调节剂
焦亚硫酸钠1g 抗氧剂
注射用水加至1000ml 溶剂
工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过
药剂学-处方分析试题(含答案)
药剂学-处方分析试题（含答案）
（指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺，每题5分，共10分）
1.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？
答：抗坏血酸 10g 主药
碳酸氢钠适量 pH调节剂
NAHSO4 0.4g 抗氧剂
依地酸二钠适量金属离子螯合剂
注射用水加至100ml 溶剂
使用CO2排除安瓿中氧气
2.为什么要在维生素C注射液的处方中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠？而且在制备过程中要充CO2气体？
答：依地酸二钠：金属离子螯合剂，防止金属离子对维C的影响；
碳酸氢钠：调节溶液pH值，保持维C的性质稳定
亚硫酸氢钠：抗氧剂，阻止氧气的氧化作用；
在制备过程中要充CO2气体：排除氧气，阻止氧气的氧化作用。
3. 下列处方是什么类型的乳剂？为什么？
处方： HLB
液体石蜡 50g
司盘-80 2.1g 4.3
吐温-80 2.9g 15.0
蒸馏水加至 100ml
解：B
A
B B
A
A
AB W
W W
HLB
W
HLB
HLB
+⋅
+
⋅
=
HLB=((4.3*2.1)+(15*2.9))/(2.1+2.9)=10.506
＞8，O/W型
4．剂型（）
乙酰水杨酸 300g（）
淀粉 30g（）
酒石酸 3g（）
10%淀粉浆适量（）
滑石粉 1.5g（）
制备工艺：
5. 硝酸甘油缓释片处方分析
（1）处方：
硝酸甘油 0.26 g(10%乙醇溶液2.95ml )（）十六醇 6.6 g（）
硬脂酸 6.0g（）
聚维酮（PVP） 3.1 g（）
微晶纤维素 5.88 g（）
微粉硅胶 0.54 g（）
乳糖 4.98 g（）
滑石粉 2.49 g（）
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处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备
（1）乙酰水杨酸 268g 主药
对乙酰氨基酚 136g 主药
咖啡因 33.4g 主药
淀粉 266g 填充剂和崩解剂
淀粉浆(17%) 适量 黏合剂
滑石粉 15g 润滑剂
轻质液状石蜡 0.25g 润滑剂
制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，
整粒；②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀；③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过12目筛，压片即得。
湿法制粒压片的生产工艺流程（2）药物、辅料 →粉碎、过筛
−−→−加辅料混合→制软材→制湿颗粒→湿粒干燥→整粒−−−−−→−加润滑剂和崩解剂 混合→压片→（包衣）→质量检查→包装
（3）三主药混合制粒易产生低共熔现象，且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水解。
（4）崩解剂的加入方法:内外加法
（5）为什么滑石粉中要喷入液状石蜡？
滑石粉在压片时易因振动而脱落，加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒的表面，防止脱落。
分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。
解题过程与步骤：
处方中鱼肝油为主药，吐温80为12.5g 乳化剂，西黄蓍胶为辅助乳化剂，甘油为稳定剂，苯甲酸为防腐剂，糖精为甜味剂，杏仁油香精、香蕉油香精为芳香矫味剂。 题目：复方硫洗剂
处方 沉降硫 30g
硫酸锌 30g
樟脑醑 250ml
甘油 100ml
聚山梨酯80 2.5ml
纯化水 加至 1000ml
根据处方回答问题：
（1）本品属于哪种分散系统？制备要点是什么？
（2）为提高本品稳定性可采取哪些措施？
解题过程与步骤：
（1）本品系混悬剂。制备要点：取沉降硫置乳钵中加甘油和聚山梨酯80研匀，缓缓加入硫酸锌水溶液，研匀，然后缓缓加入樟脑醑，边加边研，最后加适量纯化水至全量，研匀即得。
（2）提高稳定性措施：硫有升华硫、精制硫和沉降硫三种，以沉降硫的颗粒最细，为减慢沉降速度，选用沉降硫；硫为典型的疏水性药物，不被水润湿但能被甘油润湿，故
先加入甘油及表面活性剂吐温80作润湿剂使之充分分散，便于与其他药物混悬均匀；若
加入适量高分子化合物如羧甲基纤维素钠增加分散介质的黏度其助悬作用，制剂会更稳定些。
题目：分析下列处方，指出下列处方中各成分作用，制成何种剂型。
解题过程与步骤：
1.各成分的主要作用：
硝酸甘油主药单硬脂酸甘油酯油相
月桂醇硫酸钠乳化剂对羟基苯甲酸乙酯防腐剂
硬脂酸油相白凡士林油相
甘油微保湿剂蒸馏水加至水相
2.可制成乳膏剂
题目：以有机铵皂为乳化剂的乳剂基质制备以下乳膏剂
处方硬脂酸 120g
羊毛脂 50g
甘油 50g
单硬脂酸甘油酯 35g
液状石蜡 60g
三乙醇胺 4g
凡士林 10g
羟苯乙酯 5g
纯化水加至 1000g
分析本处方操作要点及乳膏类型。
解题过程与步骤：
1.硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、凡士林、羊毛脂、液状石蜡，水浴加热至80℃左右使其熔化、混匀；
2.另取羟苯乙酯溶于甘油和水中，加入三乙醇胺混匀，加热至与油相同温，将油相加到水相中，边加边搅拌，直至冷凝。
三乙醇胺与部分硬脂酸形成的有机铵皂为O/W型乳化剂，单硬脂酸甘油酯能增加油相的吸水能力，同时还作为辅助乳化剂能有效地提高O/W型乳剂基质的稳定性，羊毛脂可增加油相的吸水性和药物的穿透性，液状石蜡和凡士林用以调节稠度、增加润滑性，甘油为保湿剂。