煤焦油加氢反应器的设计
煤焦油加氢介绍
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上海胜帮煤化工技术有限公司
主要工艺、技术经济指标见表 1-4-1
煤焦油加氢装置工艺简介
序 号
项目
1 主要原材料
(1)原料油
(2)净焦炉气
(3)保护剂
(4)加氢改质催化剂
(5)缓蚀剂
2 主要产品
石脑油
燃料油
沥青
3 消耗指标 燃料气 循环水 电 净化风 脱盐水 蒸汽
4 能耗指标 5 装置总占地面积 6 定员
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煤焦油加氢装置工艺简介
㈡ 本项目各项经济评价指标远好于行业基准值,项目经济效益较好,并
具有较强的抗风险能力,在经济上是完全可行的。
㈢ 本项目的建设不仅可以解决副产劣质煤焦油污染问题,同时也可部分
解决国内油品紧张。总之,本装置的建设是必要的,应加快建设速度。
原料来源、生产规模、产品方案
原料来源及生产规模
㈠ 原料来源 煤焦油原料主要来自焦化厂的焦炉副产煤焦油 13 万吨/年(不足时可考 虑周边地区的煤焦油资源)作为原料(加氢进料 10 万吨/年),其性质(假 设)见表 2-1-1。 ㈡ 生产规模: 公称规模:10 万吨/年(单套装置处理能力);加氢部分实际处理煤焦油 馏分 10 万吨/年。 ㈢ 年开工时数 8000 小时。
工艺技术方案选择
一、确定技术方案的原则 1、采用上海胜帮石油化工技术有限公司提供的成套工艺技术。 2、采用配套的工艺技术和成熟、可靠、先进的工程技术,确保装置设计
的整体合理性、先进性和长周期安全稳定运转。 3、合理用能,有效降低装置的能耗,合理回收装置余热,达到先进水平。 4、提高环保水平, 加强安全措施,环保设施与主体工程同时设计、同
Ni
煤焦油加氢工艺流程说明
工艺流程说明原料预处理75~85℃原料煤焦油由缺罐区进料泵P-201A/B送入离心机S-1101进行三相分离。
脱除的氨水时入氨水罐,经氨水泵P-1107送出装置。
脱除固体颗粒后的煤焦没进入进料缓冲罐V-1101。
缓冲罐V-1101液位与流量调节(FIC-1015)串级控制。
V-1101中原料油通过装置进料泵P-1101A/B,经过换热器E-1101与减压塔中段循环油换热至147℃,再经过进料过滤器S-101A/B过滤掉固体杂质后,经流量调节(FIC-1017)与精制产物E-1303、E-1301,(E-1301设温度记录调节旁路TRC-3008),(E-1301、E-1303设温度记录调节旁路TRC-3003)。
E-1301与E-1303前设过热蒸汽吹扫,(过热蒸汽由流量记录调节FRC-3002控制)换热升温至340℃。
再经减压塔进料加热炉F-1101升温至395℃后进入减压塔T-1101。
T-1101塔顶气体经空冷器A-1101A~D和水冷器E-1103冷凝冷却至45℃,入回流罐V-1102。
减压塔真空由真空泵PK-1101A/B(经压力指示调节PIC-1012)提供。
V-1102中液体由减压塔顶油泵P-1102A/B加压。
一部分(经流量调节FIC-1010)作为回流,返回减压塔顶。
另一部分与热沉降罐V-1103底部污水E-1105A/B、减压塔中段循环油E-1102换热升温至150℃后,送入热沉降罐V-1103沉降脱水后送入加氢精制进料缓冲罐V-1201。
(减压塔顶回流罐液位与流量调节FIC-1012串级控制)。
塔顶回流罐V-1102水包内污水经减压塔水泵P-1105A/B 加压后与塔顶油混合后进入热沉降罐V-1103。
(V-1102水包界位由LDIC-1011控制)。
减压塔中段油由减压塔中部集油箱抽出,经减压中段油泵P-1103A/B加压,一部分通过E-1102(设温控旁路TIC-1021)、(E-1102进口和E-1101出口设温控旁路TIC-1011)换热降温至178℃,作为中段循环油打入减压塔第二段填料上方(FIC-1007控制流量)和集油箱下方(FIC-1008控制流量),洗涤煤焦油中的粉渣和胶质;另一部分直接送入加氢精制原料缓冲罐V-1201。
煤焦油加氢反应器的设计
a. 提升管由热壁改为冷壁, 材质由不锈钢改为
表 3 生产情况及经济效益
处理量 项目
t·d- 1 改造前 26314 改造后 361
轻质油收 液化气收 全年利 年纯利
率, %
率, % 润 万元 润 万元
74138
315 15371436
78129
5109 27021392 11641956
T P 347 ( 00C r25N i13 + 00C r20N i10N b ) , ∆= 3 + 2m m 。
由于反应器结构尺寸较小, 吨位不大 (约 17 吨) , 2∀∑ C r21M o 材料用量不多, 国内一时难以找到 这种规格的材料, 如果进口, 交货期又难以保证, 并 且进口材料的最小吨位也有限制。 考虑以上实际情 况, 最后选择稳定型的奥氏体不锈钢 0C r18N i9T i 作为反应器的主体材料。 这种材料在任何温度及氢 分压条件下不产生脱碳, 且耐氢腐蚀, 并且含有稳 定元素 T i, 碳含量较低, 对抗连多硫酸腐蚀有利。因 此这种材料能满足反应条件, 安全可靠, 仅仅是增 加投资约 15 万元; 但从制造工期、制造费用等方面 综合考虑, 选用 0C r18N i11T i 是合适的。 4 结构设计 411 筒体结构
煤焦油加氢反应器的主要内件有入口扩散器、 分配盘、冷氢盘、催化剂支持件、出口收集器等, 其 材料全部选用 1C r18N i9T i。采用目前国内外成熟的 先进结构, 并针对该反应器直径较小, 内件不容易 拆卸等特点, 在结构上充分考虑了拆卸、 安装的方 便。
a. 入口扩散器 入口扩散器的结构如图 3 所示。 它是一种双层 多孔板结构, 两层孔板上的开孔大小和数量不完全 相同。 反应介质在上部锥形体整流后, 经两层孔板 上孔的节流、碰撞作用被扩散到整个反应器截面上, 促进气液相介质充分混合, 以达到精制反应的目的。
煤焦油加氢工艺流程图和主要设备一览表.doc
百度文库 - 让每个人平等地提升自我煤焦油加氢项目煤焦油离心、过滤、换热减压塔沥青至造粒设施加氢精制进料缓冲罐加氢裂化进料缓冲罐加氢精制反应器( A 、B 、C )加氢裂化反应器( A 、B )P=16.8MPaP=16.8MPa°°t=410 C( 初期)t=402 C( 初期)精制热高分罐油裂化冷高分罐化转氢 气体液体未 液体气体环制精循制 精制冷高分罐精制热低分罐 裂化冷低分罐裂化 精体循环氢气压缩机气体液体液体硫气 液脱精制精制冷至体体裂化稳定塔氢 循环氢低分罐体体 新压缩机气气充液体硫液硫 补氢油 至精制脱新化 化 体 至充 稳定塔裂 转补体 液体未新氢 气 新氢硫精制分馏塔 裂化分馏塔压缩机脱 至石脑油柴油氢 环 循 化 裂煤焦油加氢装置主要生产设备表序设备操作条件数量规格介质名称主体材质压力号名称备注温度(℃)(台)( MPa)一、反应器类1 加氢精制Ф煤焦油、 H2、 H 2S反应器 A 1500X13400加氢精制Φ反应器煤焦油、 H2、 H 2S1800X14678B/C加氢裂化Φ反应器煤焦油、 H、 H S2 2A/B二、塔类1 减压塔Ф 2000/2400/1 轻质煤焦油、Q345R 200 X 25250 重油、水汽2 精制稳定Ф 600X16000 反应油、 H 、 H S Q245R塔 2 23 精制分馏Ф 1500X2060 石脑油、柴油、Q345R 塔0 尾油4 精制柴油Ф 800X10000 柴油、蒸汽Q245R 汽提塔5 裂化稳定Ф 400/800X18 反应油、H2 2Q245R 塔440 、 H S6 裂化分馏Ф 1500X2060 石脑油、柴油、Q345R 塔0 尾油7 裂化柴油Ф 500X8800 柴油、蒸汽Q245R 汽提塔三、加热炉类1 减压塔进400X104煤焦油1Cr5Mo 料加热炉kcal/h2 精制加热200X104精制进料油、 H 2 TP347H 炉kcal/h3 裂化加热200X104裂化进料油、 H 2 TP347H 炉kcal/h精制分馏200X1041Cr5Mo/4精制尾油15CrMo 塔再沸炉kcal/h5裂化分馏200X104 裂化尾油1Cr5Mo塔再沸炉kcal/h四、换热类原料油 /减壳程减压循Q345R环油1 压循环油25-4I20+Q345R 换热器管程原料油减顶油水 / 壳程减塔中Q345R 段油2 减压循环25-4I减顶油、油换热器管程20+Q345R水147/385 1126/271 1 ▲120/368 1212/206 172/263 1 ▲122/365 1198/185 1395 1 ▲315 1 ▲405 1 ▲388 1 ▲385 1 ▲217/17875/1471 ▲228/2171 ▲87/150序 设 备操作条件数量格介 质 名 称主体材质压力号 名规备注称温度(℃)(台)( MPa )壳程减顶油 Q345R50/45减压塔顶气31后冷器循环冷管程 20+Q345R30/40却水减压塔底壳程4 蒸汽发生25-8I器管程减顶油水 /壳程5 减顶水换 25-4I热器 管程 6 减塔中段 25-4I壳程油水冷器管程加氢精制壳程7 进料加热 25-4I器管程加氢裂化壳程8 进料加热19-4I器管程精制产物 /DEU800-18/1 壳程9 减压进料9-2I 管程换热器精制产物 /DEU800-18/1 壳程10 精制进料8-240-6/19-2I换热器 管程精制产物 /壳程DEU800-18/111减压进料9-2I 管程换热器精制产物 /DEU400-18/1 壳程12 混氢换热9-2I 管程器精制产物 /壳程精制冷低13 DEU400-18/分油换热 管程器精制产物 DEU600-18/1 壳程 14 水冷器 9-2I管程水、蒸汽重油 (沥青 )减顶油、 水含油废 水 减塔中 段油 循环水低压蒸 汽 减塔中 段油低压蒸汽未转化 油原料油精制产 物精制进料精制产物原料油精制产物混氢精制产 物精制冷 低分油精制产 物循环冷 却水精制产物Q345R20+Q345RQ345R20+Q345RQ345R20+Q345RQ345R20+Q345R Q345R20+Q345RQ345R0Cr18Ni10Ti+12Cr2Mo112Cr2Mo10Cr18Ni10Ti+12Cr2Mo1 Q345R0Cr18Ni10Ti +12Cr2Mo10Cr18Ni10Ti0Cr18Ni10TiQ345R0Cr18Ni10TiQ345R 10+16Mn (HIC)90/188382/200 45/87 145/60228/8030/40250/18475/140250/18475/160250 /315440/401199/315401/315147/250 315/26086/192 260/217 47/180217/200 30/4050/431 ▲2▲1 ▲1▲1 ▲1▲1 ▲1 ▲1 ▲1 ▲1 ▲序 设 备 格介 质 名 称主体材质号 名 规称操作条件压力温度(℃)( MPa )数量 备注(台)裂化产物 /DEU500-18/1 壳程15 尾油换热8-85-6/19-2I器 管程裂化产物 /DEU400-18/1 壳程16 混氢换热9-2I 管程器裂化产物 /裂化进 12Cr2Mo1料裂化产0Cr18Ni10Ti物 +12Cr2Mo1 混氢 0Cr18Ni10Ti裂化产0Cr18Ni10Ti物裂化冷255/405432/30063/220300/23741▲▲▲▲裂化冷低壳程 17 DEU400-18/分油换热器管程裂化产物 壳程18DEU400-18/水冷器管程精制稳定壳程 19 塔顶后冷 管程器壳程精制稳定20塔再沸器管程精制尾油 /壳程21 分馏塔进料换热器 管程石脑油水 壳程22冷器 管程裂化稳定壳程 23 塔顶后冷 管程器壳程裂化稳定24塔再沸器管程裂化尾油 / 壳程25 分馏塔进料换热器管程低分油 Q245R 裂化产物0Cr18Ni10Ti循环冷 却水Q345R裂化产 10+16Mn 物 (HIC) 轻烃 Q245R循环冷 20+Q245R却水 精制稳 定塔底 Q345R油 精制循 20+Q345R环油精制分馏塔进Q345R料 精制尾 20+Q345R油石脑油 Q345R 循环冷 20+Q345R 却水轻烃 Q245R 循环冷 20+Q245R却水裂化稳定塔底Q345R油裂化尾 20+Q345R油裂化分馏塔进 Q345R料裂化尾 20+Q345R50/180237/18730/4050/43126/4030/40241/272364/358250/290369/28870/4030/4072/4030/40222/263363/350245/270365/2771 ▲1 ▲1 ▲1 ▲1 ▲1 ▲1 ▲1 ▲1 ▲序设备规格介质名称主体材质号名称五、空冷类1 减压塔顶GP9×管程轻质油Q245R 空冷器气/10#精制油2 精制产物GP9×DR-IIt 管程气、15CrMoR 空冷器氢、硫化氢裂化油3 裂化产物GP9×DR-IIt 管程气、15CrMoR 空冷器氢、硫化氢精制分馏Q245R4 塔顶空冷GP9×管程石脑油/10# 器裂化分馏Q245R 5 塔顶空冷GP9×管程石脑油/10# 器6 柴油空冷GP9×管程柴油Q245R 器/10#7 未转化油GP6×管程未转化Q245R 空冷器油/10#六、容器类1 原料油罐Ф 3000X5000 滤后煤焦油Q245R(切线 ),卧式Ф 2400X60002 减压塔回 (切线 ),卧式Q345R 流罐液包轻质油气、水Ф500X1000(切线 )Ф2000X6000(切线 ),卧式Q245R3 热沉降罐液包减压塔顶油Ф 500X1000(切线 )4 氨水罐Ф 1400X5000 含氨水Q245R(切线 ),卧式加氢精制5 进料缓冲Ф 2000X5000 精制原料油Q345R 罐(切线 ),立式加氢裂化6 进料缓冲Ф 2000X4000 尾油Q345R 罐(切线 ),立式7 精制热高Ф 1200X5000 油、油气、氢、14Cr1MoR 分罐(切线 ),立式硫化氢Ф 800X124008 精制热低 (切线 ) 立式油、油气、氢、Q245R分罐填料高硫化氢度 :3000/3000操作条件数量压力备注温度(℃)(台)( MPa)147 4155 2 ▲185 1 ▲118 2121 1202 1 ▲292 1 ▲75 常压 145 1150 1 ▲75 常压 1208 1 ▲291 1 ▲260 1 ▲263 1 ▲百度文库 - 让每个人平等地提升自我序 设 备操作条件数量格介 质 名 称主体材质压力备注号 名 规(台)称温度(℃)( MPa )mm 两段9 精 制 冷 高 Ф 1000X5000 油、油气、氢、 Q345R(HIC)431▲分罐(切线 ),立式 硫化氢、水 正火Ф 2000X600010 精 制 冷 低(切线),卧式油、油气、氢、Q245R( 正火 ) 47 1分罐液 包硫化氢▲Ф 800X1200 (切线 )裂 化 冷 高 Ф 1000X5000 油、油气、氢、Q345R(HIC)11 分罐(切线 ),立式 硫化氢 正火 431▲Ф 1200X5000裂 化 冷 低 (切线 ),卧式 油、油气、氢、 12 分罐 液 包 硫化氢 Q245R43 1 ▲13 新 氢 缓 冲 Ф 1600x3000 氢气罐 (切线 ),立式 14 精 制 循 氢 Ф 800X3000 氢、轻烃、 H 2S 缓冲罐 (切线 ),立式 15 裂 化 循 氢 Ф 800X3000 氢、轻烃、硫化 缓冲罐(切线 ),立式 氢 Ф 700X2000 16 精 制 稳 定 (切线 ),卧式轻烃、燃料气塔回流罐 液 包Ф 400X900 (切线 ) Ф 1800X4500 17 精 制 分 馏 (切线 ),卧式石脑油塔回流罐 液 包Ф 700X1000 (切线 ) Ф 500X2000裂化 稳 定 (切线 ),卧式18塔回流罐 液 包 轻烃、燃料气Ф 400X900 (切线 ) Ф 1500X4000裂化 分 馏 (切线 ),卧式19 塔回流罐 液 包 石脑油Ф 700X1000 (切线 )20 硫化剂罐 Ф 1600X3000 二甲基二硫(切线 ),立式 21 注水罐Ф 1200x3000 水、油(切线 ),立式 22 地 下 污 油 Ф 1200X4000 油、水罐(切线 ),卧式 23 阻垢剂罐 Ф 1000x2000 阻垢剂(切线 ),立式 Q345RQ345R(HIC)正火Q345R(HIC)正火 Q245R Q245R Q245RQ235-BQ245RQ245RQ235-BQ245R40 1 ▲ 43 1 ▲ 431▲40 1 ▲70 常压 140 1 ▲70 常压 1常温 常压 1 70 常压 1 150 常压 1 常温常压1Ф 500X1000 (切线 )百度文库- 让每个人平等地提升自我序设备操作条件数量规格介质名称主体材质压力备注号名称(台)温度(℃)( MPa)24 放空罐Ф2200x4000 油气Q245R 150 1 ▲(切线 ),卧式25 燃料气罐Ф1200x3500 燃料气Q245R 40 1 ▲(切线 ),立式26 仪表风罐Ф1200x3000 净化空气Q345R 常温 1 ▲(切线 ),立式27 蒸汽分水Ф700X750蒸汽、凝结水Q345R 250 1 ▲罐(切线 ),立式离心式滤1机进料过滤2器新氢压缩1机精制循环2氢压缩机裂化循环3氢压缩机七、过滤器与脱水器类额定流煤焦油75量 :30t/h篮式过滤器煤焦油147八、压缩机类往复,流量 :11444 氢气40/Nm3/h往复,流量 :34790 精制循环氢43/59Nm3/h往复,流量 :13220 裂化循环氢43/56Nm3/h12222。
化工论文 煤焦油加氢的工艺条件研究
本科毕业论文(设计)题目:煤焦油加氢的工艺条件研究学生姓名:学号:指导教师:院系:化工学院专业:过程装备与控制工程年级:2010级教务处制摘要针对我省陕北地区“富煤缺油少气”的真实现状,本文通过对煤焦油加工国内外发展现状和应用前景的调研,同时借助于现代加氢技术及其工艺条件使用,采用合理的研究思路,科学合理的寻找及制定合理的工艺条件,通过催化加氢技术制取汽柴油。
加氢技术通常是在高温.高压.等苛刻的条件下平稳进行,如何保证整套装置的安全运行一直是从事化工设备行业的重要课题,本文通过对工艺条件的研究及设计,以此来保证实验正常运行以及其工艺的经济型。
本文重点介绍的是加氢装置工艺流程的工艺条件。
它的合理与否直接影响原油加氢性能及最终影响到其收率。
关键字:煤焦油;加氢技术;加氢技术的工艺条件目录第一章文献综述 .......................................................................................................................... 11.1煤焦油加工的现状与前景..................................................................................... 11.1.1 世界能源现状................................................................................................. 11.1.2 煤焦油加工的发展现状................................................................................. 11.1.3 世界煤焦油加工业......................................................................................... 31.2煤焦油深加工的发展现状..................................................................................... 51.2.1 煤焦油加氢技术............................................................................................. 61.2.2 几种典型技术对比分析................................................................................. 71.2.3 几种工艺路线对比......................................................................................... 91.3选题的目的和研究内容..................................................................................... 101.3.1 选题目的..................................................................................................... 101.3.2 选题内容..................................................................................................... 10第二章煤焦油加氢工艺条件................................................................................................... 112.1煤焦油固定床加氢处理的化学反应................................................................. 112.1.1 煤焦油的加氢脱硫反应............................................................................. 112.1.2 煤焦油的加氢脱氮反应............................................................................. 112.1.3 煤焦油的加氢脱金属反应......................................................................... 122.1.4 煤焦油的芳烃加氢饱和反应..................................................................... 132.1.5 加氢脱氧反应(HDO) ................................................................................... 132.2工艺条件对煤焦油加氢处理的影响................................................................. 132.2.1 反应温度对煤焦油加氢处理过程的影响 ................................................. 142.2.2 反应压力对煤焦油加氢过程的影响......................................................... 142.2.3 体积空速对煤焦油加氢过程的影响......................................................... 152.2.4 循环气油比对煤焦油加氢过程的影响..................................................... 16第三章中低温煤焦油加氢改质工艺实验简介................................................................... 183.1实验部分............................................................................................................. 183.1.1 实验原料..................................................................................................... 183.1.2 实验催化剂................................................................................................. 193.1.3 实验装置及方法......................................................................................... 193.2结果和讨论......................................................................................................... 203.2.1 反应条件对加氢结果的影响..................................................................... 203.2.2 加氢产品的性质......................................................................................... 263.3结论................................................................................................................. 28诚信声明本人郑重声明:本人所呈交的毕业论文(设计),是在导师的指导下独立进行研究所取得的成果。
10万t_a高温煤焦油加氢装置的技术标定
10万t/a 高温煤焦油加氢装置的技术标定杨国祥李毓良陈士山高明彦(七台河宝泰隆煤化工股份有限公司,黑龙江七台河154600)摘要以黑龙江省七台河宝泰隆煤化工股份有限公司10万t/a炼焦油轻质化项目为例,介绍了高温煤焦油加氢工艺。
在高温煤焦油加氢生产燃料油的过程中,为得到高燃料油收率,采用了加氢精制和加氢裂化相结合的工艺。
主要对本套煤焦油加氢装置进行了操作条件和物料分析的技术标定总结,并进行技术分析,提出了合理化建议,以对今后的生产操作提供依据,保证装置的连续稳定运行。
关键词煤焦油加氢精制加氢裂化燃料油文章编号:1005-9598(2011)-02-0039-04中图分类号:TQ522文献标识码:B1概述七台河宝泰隆煤化工股份有限公司10万t/a煤焦油轻质化项目,总投资2.3亿元人民币,采用加氢精制和加氢裂化专利技术,2009年6月建成国内首套高温煤焦油加氢轻质化装置并投入试生产。
该项目主要由预处理、制氢、加氢3套主装置组成,采用甲醇合成驰放气联产高温煤焦油加氢制取油品工艺。
该工艺具有自主知识产权,以生产焦炭的焦炉为核心,利用其副产品煤气制甲醇,再利用甲醇产生过程的驰放气,从驰放气中提取氢气,作为高温煤焦油轻质化的氢源。
以焦化副产品高温煤焦油为加氢原料,在高温高压和专用催化剂的工况下进行加氢反应,实现煤焦油轻质化,达到了节能减排的目的,改变了目前煤焦油深加工过程中存在的产品单一、质量差、污染严重等状况,提高了煤焦油的附加值。
该项目年加工13万t煤焦油、年生产精制洗油6万t、煤沥青6.5万t,年产值3.2亿元,符合国家节能环保、低碳循环经济产业发展政策,已被黑龙江省列为资源综合利用项目。
目前该套高温煤焦油轻质化装置生产负荷达到设计值80%以上,产品均达到设计指标。
经过2009年和2010年的两次长周期开工,经过多次工艺技术改造,对原装置工艺和设备进行完善和优化,最终具备长周期生产能力。
为了保证装置的连续稳定运行,为今后生产操作提供依据,现对本套煤焦油加氢装置进行技术标定总结。
煤焦油加氢消防专篇
目录1设计依据-------------------------------------------------------------------22项目简介-------------------------------------------------------------------63生产流程简述--------------------------------------------------------------94危险因素分析-------------------------------------------------------------175消防措施-------------------------------------------------------------------226消防管理机构的设置及人员配备---------------------------------------267附图目录------------------------------------------------------------------278消防设施投资概算-------------------------------------------------------------279结论--------------------------------------------------------------------------------271.设计依据1.1 项目相关文件1.2 设计中采用的主要标准及规范1.3 安全设计贯彻的方针1.3.1贯彻“安全第一、预防为主”的方针,积极采取防火、防雷、防静电措施及其他安全措施,以避免和减少危害的发生。
1.3.2消防设施与主体项目同时设计、同时施工、同时投产。
1.4 建厂条件及自然环境简况1.4.1项目地质1.4.2 气象条件2 项目简介2.1 建设性质和背景2.2设计范围本设计包括:2.3生产规模:2.3.1 20万吨/年煤焦油加氢装置<装置处理能力按精制反应进料量计算)。
煤焦油加氢装置反应区配管设计浅谈
煤焦油加氢装置反应区配管设计浅谈作者简介:陈梦莹,(1986-),隶属于新佑能源配管室,任项目经理职位,化工工程师摘要:讨论了煤焦油加氢装置反应区管道材料的选择;反应器与加热炉,串联反应器之间,反应器与高压换热器之间配管的设计,以及此部分管道支架的设置特点;通过对反应器与相关连设备特点的分析,阐述了反应区配管设计的原则及难点。
关键词:煤焦油加氢装置;反应区;配管;材料Discussion ofthe Coal Tar Hydrogenation Reaction Zone Piping System DesignChen MengyingAbstract: This article discusses theselection of coal tar hydrogenation reaction zone means piping material; Thereactor andthe furnace, disposed in series between the characteristics of thereactor, the design of the piping between the reactor and thehigh pressureheat exchanger, and this part of the stand pipe; Through the reactor andassociated equipment features analysis, elaborated the principles anddifficulties reaction zone piping design.Keywords: coal tar hydrogenationunit;reaction zone; pipeline design;material煤焦油加氢技术是采用固定床加氢处理技术将煤焦油所含的金属杂质、S、N、O等杂原子脱除,并将其中的烯烃和芳烃类化合物进行饱和或裂化来生产质量优良的石脑油馏分和柴油馏分。
煤焦油加氢装置流程
煤焦油加氢装置由原料预处理系统、加氢反应系统、高低压分离系统、压缩机系统、分馏系统和辅助系统组成。
原料预处理系统的主要目的是除去固体杂质、含盐水和沥青质,以维持反应正常运行,并得到合格产品。
加氢反应系统包括加氢精制和加氢裂化两部分。
加氢精制目的是油品轻质化及脱出硫、氮等杂质,加氢裂化目的是将未转化的重质尾油进一步裂化,以实现加氢油品完全转化的要求。
高低压分离系统包括加氢精制生成油的热高分、冷高分,加氢裂化生成油的热高分、冷高分,两套系统共用的热低分、冷低分,以及相应的换热、冷却和冷凝系统。
其目的是实现反应产物的液化及气液分离,并得到高纯度的循环氢气。
压缩机系统包括新氢压缩机和循环氢压缩机两部分。
辅助单元的作用主要是向系统中添加硫化剂和高压注水等。
煤焦油原料经过预处理后由加氢精制进料泵加压,经换热升温至260℃,与加氢精制循环氢混合后进入串联的多台加氢精制反应器。
反应器入口温度通过调整循环氢温度控制。
经过反应的高温反应产物送往高低压分离系统。
加氢精制反应产物分别与分馏塔底再沸油、减压塔进料、加氢精制反应进料和冷低分油换热,降温至260℃,进入精制热高分罐进行气液分离。
热高分罐的液体,减压后排入热低分罐,气体则经冷却到43℃后入精制冷高分罐再次进行气液分离。
冷高分罐的液体,减压后排入冷低分罐。
气体排出,与裂化冷高分的气体混合后去循环氢压缩机的循环氢入口缓冲罐。
加氢裂化反应产物分别与加氢裂化进料、循环氢、减压塔进料换热,降温至260℃,入裂化热高分罐进行气液分离。
热高分罐的液体,减压后排入热低分罐,气体经冷却到43℃入裂化冷高分罐再次进行气液分离。
冷高分罐的液体,减压后排入冷低分罐,气体排出通过与精制冷高分的气体混合后去循环氢压缩机的循环氢入口缓冲罐。
热低分罐的气体和液体,分别送往稳定塔。
热低分气直接送入稳定塔的下部,混合后的热低分油和冷低分油送入稳定塔的上部。
塔顶气体排入燃料气系统,脱除轻组分的稳定塔底部液体进入分馏塔进行汽油馏分、柴油馏分和未转化油的分离汽油馏分由分馏塔的顶部抽出,柴油馏分由分馏塔的中部侧线抽出,而未转化油则由分馏塔的底部排出作为加氢裂化反应段的原料送至加氢裂化反应器。
加氢反应器的应用与设计
2 反应 器 的设计 参 数
. 42 .
r Leabharlann 加氢 精 制 反应 器 (R一0l01)设 计参数 :设计 压 力 l8MPa,设 计 温 度 450 ̄C;介 质 为 油气 、氢 气 、硫 化 氢 ,其 中硫 化 氢 含 量 为 0.I%;氢 分 压 l5MPa; 反 应 器 内 径 l800mm , 切 线 长 度
关键词 :新型抗 氢钢 ;临氢 设备;选材 中图分类 号:TE966 文献标识码 :A
1 前言 在炼 油 化 工行 业 中 ,为 提 高 出油 率 和油 的品
位 ,60年代 就 开始 采用 “加 氢”技 术 。 目前在 我 国 炼 油行 业广 泛 应 用 的“加 氢”技术 设 备 ,主要 为 加 氢精 制及 裂化 装置 。
反应 器 按使 用状 态 分 为冷 壁 结 构 反应 器 和热 壁 结 构反 应器 。在 60年 代 及 70年 代初 期 , 由于 当时 的冶 金及 制 造 工业 水 平所 限 (厚板 的制造 工 艺技术 、力 学性 能指 标 的保 证 、不 锈钢 堆 焊技 术 等 ),为保 证 安全 操作 ,’从 设计 上 多选 择冷 壁 结构 形 式 , 即在 反应 器壳 体 内壁 装 焊 保温 钉 增 设一 定 厚 度 的隔 热 内衬层 , 以保证 壳 体 的壁 温 一般 不 超 过 300 ̄C,故称 为冷 壁 加氢 反应 器 。
煤焦油加氢简介
1.1煤气脱硫、制氢装置1.1.1概述1.1.1.1装置概述a)装置规模本装置为煤气脱硫、制氢装置。
装置规模满足50万吨焦油加氢的需要,建设规模为50000Nm3/h。
(1)装置设计规模:制氢装置规模为:50000Nm3/h 。
(2)产品及副产品由于煤干馏分为一、二期分别建设,制氢部分为二期配套,考虑到一、二期煤干馏工艺技术的不同,一、二期的煤气制氢分别考虑为PSA及转化制氢。
以下描述的制氢装置建设为同步工程,采用的原料分别为一、二期煤干馏煤气。
原料煤气小时产量 2.5×105Nm3/h一期煤气质量:详见下表使煤气热值降低,但是煤气的发生量比外热式加热时增加了一倍。
直立炭化炉本身加热需要用去煤气总量的35%,兰炭的烘干装置需要用去煤气总量的5%,这样炭化炉每年剩余煤气60%,约12.0×108Nm3/a,可供煤焦油加氢工序。
二期煤气质量:详见下表无煤气数据估算数据:(需提供二期煤气数据,包括流量、组成等数据)煤气流量估算:5000Nm3/h产品:氢气:一期煤干馏煤气PSA制氢:~30000Nm3/h二期煤干馏煤气转化制氢估算:~10000Nm3/h无煤气数据(如需配套二期煤干馏规模需80~100×104t/h)。
合计:50000Nm3/h(50万吨/年煤焦油加氢配套需要量)副产品:解吸气:Ⅰ期: 1.2×105 Nm3/h(可作为燃料气)Ⅱ期:4500Nm3/h(排放)b)生产制度年操作时间按8000小时考虑,生产班次四班三运转。
c)工艺技术来源采用国内技术。
d)装置布置原则在满足工艺流程的前提下,尽量做到设备露天化布置,集中化布置,便于安全检修及生产操作。
满足全厂总体规划的要求;注意装置布置的协调性和统一性,适当考虑装置将来的生产和技术改造的要求。
结合本装置的施工、维修、操作和消防的需要,综合考虑,设置了必要的车行、消防、检修通道和场地,并在设备的框架和平台上设置必要的安全疏散通道。
煤焦油加氢技术 7 焦油加氢的工艺过程
7.5 中国的煤焦油加氢技术
7.5.1 抚顺石油三厂煤焦油加氢技术
(2)生产工艺条件
装置处理量对工作原料约为10 m3/h时,由于新氢供应不足及油量变动,通常维持
在5~6 m3/h。
催化剂用量,一般相对工作原料为0.5%~1.0%,
表7-10列出了高压液相加氢
的三个工艺条件。
在液相加氢操作中,最主要的操作控制指标是:维持残渣中含有一定的固体分,依
靠调节反应温度,以保证一定的重质油转化率,并维持高温分离器液面的平稳。当
液面计失灵时,操作人员通常是参照高温分离器残渣出口温度和残渣减压的压力来
维持操作。
7.5 中国的煤焦油加氢技术
7.5.1 抚顺石油三厂煤焦油加氢技术
(3)原料及产品性质 抚顺古城子烟煤低温焦油与液相加氢生成油,按一定比例(恒定期间为5∶6)混合 蒸馏,分成小于230 ℃脱酚原料油;230~325 ℃气相加氢原料油及大于325 ℃重 质油——即液相加氢的工作原料。加氢后得到液相生成油及残渣油,在一部分残渣 中添加一定数量的催化剂后即成为循环残渣,在加氢系统内循环,另一部分排出的 残渣油,经离心机分离后,得到分离油与分离残渣。前者送回系统循环,后者排出 到系统外。
7.3.2 工艺过程和条件
COED法煤焦油加氢的工艺流程如 图7-6所示,工艺条件见表7-5。 煤焦油的加工能力为4.8 m3/d,焦油中所含的固体杂质(半焦细粉、煤粉等)用离心分 离器和预涂层加压过滤器脱除,焦油过滤后要求其固含量达到0.001%~0.002%。
7.3 美国COED法焦油加氢技术
④ 采用工业氢与循环氢及催化剂糊和残 渣油预热后,再分别在换热器和加热炉 中与原料油混合,以降低系统差压。 ⑤ 为了有利于加氢生成油和循环氢气的 分离,采用中温(约200 ℃)和常温( 约40 ℃)两段高压分离,这样既解决了 循环氢压缩机入口气体温度过高的关键 ,也解决了加氢生成油流动困难的问题 。
煤焦油加氢研究报告
煤焦油加氢研究报告摘要:本文对煤焦油加氢技术进行了研究,通过实验室试验和分析对比,探讨了不同条件下煤焦油加氢对产品收率和质量的影响,以及加氢反应机理等方面进行了深入探讨。
1.引言煤焦油是从焦化炉中的煤炭制备焦炭过程中提取的一种液体副产物。
煤焦油具有高碳含量和复杂的化学组分,直接应用受限。
加氢处理是一种有效的手段,可以降低煤焦油的粘度,提高其可应用性。
2.实验方法本研究采用实验室小型反应器进行煤焦油加氢试验。
实验时,在不同温度、压力和催化剂的条件下进行,并进行产品收率和质量的分析对比。
3.实验结果通过实验发现,加氢反应温度对产品收率和质量有显著影响。
随着温度的升高,产品收率逐渐增大,但质量有所下降。
此外,压力的增加可以促进加氢反应,但过高的压力会导致催化剂的失活。
催化剂的选择也会对加氢反应的效果产生影响,不同催化剂具有不同的催化活性和选择性。
4.讨论与分析根据实验结果,可以得出以下结论:(1)加氢反应温度的选择应根据产品收率和质量的平衡进行考虑;(2)适当的压力可以提高加氢反应效果,但需避免过高的压力导致催化剂失活;(3)催化剂的选择应根据具体需求和经济性进行权衡。
5.加氢反应机理本研究还探讨了煤焦油加氢反应的机理。
加氢反应主要包括裂解、脱氮和脱硫等过程。
通过实验数据和催化剂表征分析,我们确定了不同反应中的主要反应路径和催化剂的作用机理。
6.结论与展望通过本研究,我们对煤焦油加氢技术进行了深入的研究和分析,得出了一些有意义的结论。
未来,我们可以 further the research on coal tar hydrogenation and explore the optimization of reaction conditions and the development of more efficient catalysts.。
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d. 催化剂支撑件 催化剂支撑件由 T 型梁、格栅、丝网构成。T 型
梁采用板焊结构。 跨在反应器中的 T 型梁顶部削 尖, 以使其影响物料流通的截面积减到最小。
e. 出口收集器 出口收集器是将一根 <273×6mm 的不锈钢钢 管端部用盲板封死构成, 盲板上开 <16mm 的圆形 孔, 钢管上开条形孔, 总的开孔面积约为油气出口 管面积的 3~ 315 倍, 外面再用丝网包扎, 用螺栓将 收集器与封头上的固定件连接固定。 反应产物经不
16M nR , 其它高温部位选用 0C r18N i9T i, 强度较高、 可焊性好;
b. 提升管热膨胀量由 243mm 降为 33145mm , 热协变较好, 去掉了提升管上的膨胀节, 缓和了斜 管膨胀节的受力;
c. 安全系数增大, 避免了磨穿泄漏, 保证了长 周期运行;
d. 待生塞阀定位对中性好, 便于参量调节; e. 操作弹性大、灵活, 具有油气兼顾, 目的产 品产率高, 产品质量好。
1 引言 加氢反应器是炼油厂加氢装置的关键设备, 通
常处在高温高压临氢及 H 2S 腐蚀的介质中操作, 其 安全运行与否关系到整个装置的正常生产, 因此它 的设计制造要求很严。
加氢工艺主要分为加氢精制和加氢裂化两种类 型。 加氢反应器按其结构特征可分为: 冷壁反应器 和热壁反应器。 冷壁反应器是在设备内壁设置非金 属隔热层, 并在隔热层内壁衬不锈钢套。 由于冷壁 反应器的隔热层占据较大空间, 施工及维修费较高, 且容易出现“热点”。随着材料工业的发展, 目前国 际上普遍采用热壁反应器。 热壁反应器虽然制造较 难, 一次性投资较大, 但可以保证长周期安全运行。
·14·
石 油 化 工 设 备 技 术
1998 年
溢流管间通道, 此处流通面积更小, 进一步加大了 气相速度, 使气液相进一步混合, 然后碰撞在下部 的小锥体上, 液相被强烈破碎, 在出口处又突然膨 胀扩大并被均匀喷出。 这种结构通过逐步减小通道 流通面积, 加大气相速度, 使气液两相剧烈混合, 达 到了预期的效果。 缺点是结构较复杂, 制造时需专 用模具。
煤焦油加氢反应器的主要内件有入口扩散器、 分配盘、冷氢盘、催化剂支持件、出口收集器等, 其 材料全部选用 1C r18N i9T i。采用目前国内外成熟的 先进结构, 并针对该反应器直径较小, 内件不容易 拆卸等特点, 在结构上充分考虑了拆卸、 安装的方 便。
a. 入口扩散器 入口扩散器的结构如图 3 所示。 它是一种双层 多孔板结构, 两层孔板上的开孔大小和数量不完全 相同。 反应介质在上部锥形体整流后, 经两层孔板 上孔的节流、碰撞作用被扩散到整个反应器截面上, 促进气液相介质充分混合, 以达到精制反应的目的。
煤焦油加氢反应器的结构简图见图 1。 设计压 力 1314M Pa; 设计温度 425℃; 工作介质为煤焦油、 H 2, H 2S (≤1157% )。介质中氢分压为 9M Pa。容器 内径为 <700mm , 筒体长 10000mm。
(收稿日期: 1997209222)
∃y = ∃y 2+ ∃y 1= - 19179mm。 在 X 方向的热膨胀量为 ∃x = ∃L 4 sin45°- ∃L 5
锈钢丝网过滤后通过条形孔或圆孔进入收集器中, 达到收集的目的。 5 结语
煤焦油加氢反应器与常用加氢反应器相比, 有 其自身的特点, 直径小, 内件安装、 拆卸困难。 目 前, 国内外热壁加氢反应器迅速向大型化发展。 但 是小型加氢反应器也有其广泛的用途, 设计时应综 合经济性、 实用性、 可靠性, 选择合理的材料及结 构型式。
加氢反应器筒体结构有锻焊式、 板焊式和多层 包扎式三种。 与锻焊式、 多层包扎式结构相比, 板 焊式结构简单, 是最普遍采用的型式。 由于煤焦油 加氢反应器直径较小、 壁厚较厚, 受卷板机卷板能 力的限制, 故采用瓦片式板焊结构, 筒体上有两条 纵焊缝。 412 法兰密封结构
高压设备法兰普遍采用八角垫密封和透镜垫密 封。八角垫密封要求密封槽离法兰内径有一定距离, 这就要求法兰直径较大; 采用透镜垫密封时, 垫片 安装在法兰内侧, 法兰直径较小。 因此, 高压设备 从密封效果、 经济性考虑宜采用透镜垫密封。 煤焦 油加氢反应器大部分接管法兰采用透镜垫密封; 仅 顶部大开孔和卸料孔, 由于直径较大, 并且要求入 口扩散器悬挂在法兰内侧, 检修及卸料时容易损坏 密封面, 因而采用八角垫密封。 413 接管焊接结构
图 3 入口扩散器
b. 分配盘 分配盘一共有四个, 分别安装在每个催化剂床
层的上面。 它的主要作用是使反应物料在下一层催 化剂床层上能均匀分布, 实现与催化剂的充分接触, 改善流动状态, 以便更好地发挥催化剂的作用。 每 层分配盘上有 12 个分配器, 其外形类似泡帽塔盘, 如图 4 所示。 分配器由内罩、 溢流管、 外罩三部分 组成, 是一种新型的溢流2抽吸式复合型分配器。气 液两相介质首先是由上而下的并流, 液相落在盘上, 气相折转 180°并通过外罩与溢流管间通道; 因此处 流通面积突然缩小, 气速相应增加, 液相从盘上以 液膜状被抽吸携进入通道中, 在通道中出现气液夹 带的强烈混合流, 致使液体破碎, 并沿通道向上腾 涌, 直至顶部, 混合流急剧翻转 180°后进入内罩与
一种新型的结构型式, 在加氢反应器上首次应用。这 种冷氢盘的缺点是结构较复杂, 在小型反应器上采 用, 拆卸、 安装较困难。
图 5 冷氢盘结构示意图
图 4 分配器结构图
c. 冷氢盘 冷氢盘是加氢反应器内冷热反应物进行热量交
换的场所, 其作用是使上床层流下来的热反应物与 由冷氢管注入的冷氢进行充分的混合, 以降低反应 物温度, 满足下一催化剂床层的反应要求, 保证反 应顺利进行, 其结构如图 5 所示。 冷氢盘中的气液 流动状况: 从上部流下来的气液两相流在进入节流 孔之前, 大部分聚积在集液板上, 形成厚厚一层液 体, 当冷氢从冷氢管内喷出时, 强烈地将集液板上 的液层吹散, 一部分液体沿水平方向推向筒壁, 起 到预混作用。 气液经节流孔射出后, 冲至旋流通道 底板上, 液体扰动被强化, 产生了飞溅与旋涡, 然 后进入旋流通道中, 产生旋流, 延长了混合时间。在 旋流中混合, 然后进入中间孔, 流入分布盘上, 使 气液进一步接触, 达到热量交换的目的。 最后气液 相通过分布盘上的分布孔分配下去。 这种冷氢盘是
T P 347 ( 00C r25N i13 + 00C r20N i10N b ) , ∆= 3 + 2m m 。
由于反应器结构尺寸较小, 吨位不大 (约 17 吨) , 2∀∑ C r21M o 材料用量不多, 国内一时难以找 这种规格的材料, 如果进口, 交货期又难以保证, 并 且进口材料的最小吨位也有限制。 考虑以上实际情 况, 最后选择稳定型的奥氏体不锈钢 0C r18N i9T i 作为反应器的主体材料。 这种材料在任何温度及氢 分压条件下不产生脱碳, 且耐氢腐蚀, 并且含有稳 定元素 T i, 碳含量较低, 对抗连多硫酸腐蚀有利。因 此这种材料能满足反应条件, 安全可靠, 仅仅是增 加投资约 15 万元; 但从制造工期、制造费用等方面 综合考虑, 选用 0C r18N i11T i 是合适的。 4 结构设计 411 筒体结构
济效益见表 3。 6 设计特点
a. 提升管由热壁改为冷壁, 材质由不锈钢改为
表 3 生产情况及经济效益
处理量 项目
t·d- 1 改造前 26314 改造后 361
轻质油收 液化气收 全年利 年纯利
率, %
率, % 润 万元 润 万元
74138
315 15371436
78129
5109 27021392 11641956
= 16165mm。 立管预拉伸量 ∃y = - 19179mm。 斜管预拉伸量 ∃x sin45°= 23155mm。
5 运行结果及经济效益 投用后, 设计参量都在计算之内。 现场实测数据如下: 提升管平均壁温: 97℃; 下膨胀节角变形: 115°; 上膨胀节角变形: 不明显。 从实测数据看, 设备热力协调变形状态良好。 生产流化过程平稳, 再生充分。 生产情况及经
A BSTRACTS
PETRO 2CH EM ICAL EQU IPM EN T T ECHNOLO GY
Sta rted Pub lica tion in 1980. B im on th ly. Sep. 1998 V o l. 19 N o. 5
D EVELO PM ENT O F REF IN ING IND USTRY AND EQU IPM ENT DOM EST ICAT IO N IN O UR CO UNTRY H u Z ip ing. S IN O P EC m ajor equ ipm en t d om estica tion of f ice, P. C 100029 Keywords R efin ing indu stry,M ajo r equ ipm en t, Dom estication TY PES O F DOM EST IC STO RAGE TANK ROO F AND D EVELO PM ENTAL TEND ENCY S I X inz hong. Ch ina p etrochem ica l B eij ing d esig n institu te, P. C 100011 Abstract T he typ es of sto rage tank roof are m ain ly classified in to tw o catego ries of fixed roof and floating roof. T h is p ap er em p hatical2 ly m en tion s the typ e of fixed roof, design cond ition and developm en2 tal tendency. Keywords Sto rage tank, F ixed roof, Cone roof, Self2suppo rted roof, R eticu lated shell roof D EVELO PM ENT O F COAX IAL REACTO R-REGENERATO R FO R 12×105 t a HEAVY O IL CATALY ST IC CRACKER RECO NSTRUCTED FROM 7 × 105 t a CATALY ST IC CRACKER T ian S hun, etc. N orth Ch ina p etroleum adm in istion oil f ield m ed ica2 nen t p lan t, R enqiu, P. C 062552 Abstract A fter coax ial typ e 7×105t a catalystic cracker is recon2 structed to 12×105t a heavy o il catalystic cracker, the m od ified state of equ ipm en t, its featu re and econom ec ben ifit resu lted by it are rec2 omm ended. Keywords Coax ial typ e catalystic cracker, H eavy o il catalystic cracker, R econ straction, D evelopm en t D ESIGN O F TAR O IL HYD RO GENATED REACTO R Gao H ong kun. Chang ling ref in ing and chem ica l com p lex d esig n insti2 tu te, P. C 414012 Abstract T he selction of m aterials and structu re design of tar o il hyd rognated reacto r are in troduce. T hat reacto r has been p u t in to p roduction and satified fo r p roduction requ irem en t. Keywords T ar o il hyd rogenated reacto r, Selection of m aterial, Structu re design M ICROCM PUTER CO NTROL SY STEM O F W ELD ING TRACTO R FO R LARGE SIZE SPHER ICAL TANK L ei Y i, etc. un iversity of p etroleum Ch ina, P. C 257062 Abstract T he p rincip le of m icrocom p u ter con tro l on w eld ing trac2 to r, the harden2w are structu re and soft2w are b lock d iag ram of con tro l system , and m ain m easu res fo r resiting d istu rbance are in troduced in th is p ap er. T he exp erim en tal resu lts on the spo t show that w o rk ing p rop erty of the con tro l system is bo th stab le and reliab le. Keywords Sp herical tank,W eld ing tracto r, Sing le ch ip m icrocom 2 p u te r IM PRO VE AND RA ISE CO NT INUO USLY THE ENERGY CO NSERVAT IO N EFFECT AND O PERAT IO N REL IAB IL -