方法验证报告(格式要求)
方法验证报告记录(格式要求)
方法验证报告记录(格式要求)————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：方法确认报告方法名称：方法（标准）号：分析项目：年月日表一参加确认人员情况登记表姓名性别年龄职务或职称所学专业参加分析工作年份平常承担分析项目验证方法名称注：参加验证人员需要熟悉仪器结构、原理，熟练操作仪器，能独立完成整个分析过程。
4表二使用仪器情况登记表仪器名称仪器厂家、规格型号仪器编号性能状况是否经过检定备注5表三方法检出限、测定下限数据表平行样品编号化合物1 化合物2 化合物3 化合物4 化合物5 化合物6备注测定结果1 2 3 4 5 6 7 ……平均值i x（单位）标准偏差S i（单位）t值检出限（单位）测定下限（单位）注：表中计算公式及检出限测试要求来源于《环境监测分析方法标准制修订技术导则》（HJ 168-2010），化合物数量超过3个，可增加表格。
6表四精密度测试数据平行号试样备注浓度（含量）1 浓度（含量）2 浓度（含量）3测定结果（单位）1 2 3 4 5 6平均值i x（单位）标准偏差S i（单位）相对标准偏差RSD i注：试样浓度在测定上下限范围内取值，范围尽量宽，浓度1＜浓度2＜浓度3。
化合物多时，增加表格。
7表五有证标准物质/标准样品测试数据（准确度）平行号有证标准物质/标准样品备注浓度（含量）1 浓度（含量）2 浓度（含量）3测定结果（单位）1 2 3 4 5 6平均值i x(单位）有证标准物质/标准样品浓度（单位）相对误差iRE8方法确认结论一、方法各特性指标是否达到预期要求；二、根据实验室分析情况，评价方法，考虑是否需要对方法进行改进及理由。
HJ 812-2016方法学证实报告
检测分析方法证实报告XXXXXXXXXX第号方法名称：水质可溶性阳离子（Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+）的测定离子色谱法标准号：HJ 812-2016验证人员：XXXXXXX审核人员：XXXXX验证日期：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX声明事项1、本报告仅作为公司内检验分析方法专用报告格式。
2、报告无业务专用章，无骑缝章无效。
3、报告按要求填写各数据表格。
4、报告内容应至少包括：方法原理、标准溶液配置、操作步骤、标准曲线的绘制、精密度和准确度的测定、结果的分析与讨论和注意事项等。
一、方法原理水质样品中的阳离子（Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+），经阳离子色谱柱交换分离，抑制型电导检测器检测，根据保留时间定性，峰高或峰面积定量。
本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中6种阳离子（Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+）的测定。
二、仪器2.1青岛盛瀚CIC-D120型离子色谱仪2.2阳离子抑制型电导检测器三、试剂和材料3.1 实验用水为电阻率≥18 MΩ·cm（25℃），并经过0.45μm微孔滤膜过滤的去离子水。
3.2硝酸钠（NaNO3）、氯化铵（NH4Cl）、硝酸钾（KNO3）、硝酸锂（LiNO3）优级纯，使用前应于105℃±5℃干燥恒重后，置于干燥器中保存。
硝酸钙[Ca(NO3)2·4H2O]、硝酸镁[Mg(NO3)2·6H2O]优级纯，使用前应置于干燥器中平衡24 h。
四、标准溶液配置4.1锂离子标准贮备液：ρ（Li+）= 1000 mg/L。
准确称取9.9337g硝酸锂溶于水去离子中，容量瓶定容至1L。
4.2钠离子标准贮备液：ρ（Na+）= 1000 mg/L。
准确称取3.6977 g硝酸钠溶于水去离子中，容量瓶定容至1L。
4.3铵离子标准贮备液：ρ（NH4+）=1000 mg/L。
HJ694-2014-水质-硒的测定--方法验证报告
方法验证报告项目名称：水质硒的测定分析方法：原子荧光法方法编号：HJ 694-2014验证人员：验证日期：2020年7月21日〜30日一、适用范围适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中硒的测定；方法检出限为0.4 ug/L,测定下限为1.6 ug/Lo二、检测方法原理检测方法：原子荧光法方法原理:经预处理后的试液进入原子荧光仪，在酸性条件的硼氢化钾还原作用下，生成硒化氢，氢化物在氢氢火焰中形成基态原子，其基态原子灯发射光的激发产生原子荧光，原子荧光强度与试液中待测元素含量在一定范围内呈正比。
三、仪器和试剂1、仪器1.1原子荧光光谱仪：北京海光AFS-230E型；1.2硒元素灯；1.3抽滤装置：0. 45 um孔径水系微孔滤膜；1.4分析天平:梅特勒电子天平，精度为0.0001g;1.5一般实验室常用器皿和设备：1.6采样容器：硬质玻璃瓶。
2、试剂1.1盐酸：P (HC1) = 1.19 g/ml,优级纯。
1.2氢氢化钠(NaOH)：优级纯。
1.33氢化钾(KBH4)：优级纯。
1.4硒标准溶液直接购买市售有证标准物质(1000mg/L)和样品；硒标准贮备液：P (Sb) =100 mg/L,以有证标准物质制备硒储备液；硒标准中间液:P (Sb) =1.00 mg/L,以硒储备液制备硒中间液；硒标准使用液：P (Sb) =10 u g/L,以硒中间液制备硒使用液；四、采样要求和样品预处理1.5样品的采集样品采集参照HJ/T 91和HJ/T 164的相关规定执行，溶解态样品和总量样品分别采集。
1.6样品的保存样品保存参照HJ 493的相关规定进行。
1.7试样的制备样品采集后尽快用0.45 um滤膜过滤，弃去初始滤液50ml,用少量滤液清洗采样瓶，收集滤液于采样瓶中。
每升水样中加入2nli盐酸，样品保存期为14d。
量取50. 0ml混匀后的样品于150nli锥形瓶中，加入5ml硝酸-高氯酸混合酸，于电热板上加热至冒白烟，冷却。
方法验证报告(格式要求)
方法确认结论
一、方法各特性指标是否达到预期要求；
二、根据实验室分析情况，评价方法，考虑是否需要对方法进行改进及理由。
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表二
仪器名称
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使用仪器情况登记表
仪器厂家、规格型号 仪器编号
性能状况
是否经过检定
备注
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表三
方法检出限、测定下限数据表
平行样品编号
化合物 1
化合物 2
化合物 3
化合物 4
化合物 5
化合物 6
备注
1
2
3
测定
4
结果
5
6
7
……
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方法确认报告
方法名称：
方法（标准）号：
分析项目：
年
月
日
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表一
姓名
性别 年龄 职务或职称
参加确认人员情况登记表
所学专业
参加分人员需要熟悉仪器结构、原理，熟练操作仪器，能独立完成整个分析过程。
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平均值 x i （单位）
标准偏差 Si（单 位）
t值
检出限（单位）
测定下限（单位）
注：表中计算公式及检出限测试要求来源于《环境监测 分析方法标准制修订技术导则》（HJ 168-2010），化合物数量超过 3 个，可增
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加表格。
HJ638-2012环境空气中酚类化合物测定 高效液相色谱法方法验证报告
检测分析方法验证报告（验）字〔2022〕第号方法名称：环境空气酚类化合物的测定液相色谱法HJ 638-2012项目主编单位：验证单位：项目负责人及职称：（检测员）通讯地址：联系方式：报告日期：2022年03月17日声明事项1、本报告仅作为公司内验证分析方法专用报告格式。
2、报告无检测专用章，无骑缝章无效。
3、报告按要求填写。
4、报告内容根据方法类型可做调整，主要包括：方法原理、标准溶液配制、操作步骤、标准曲线的绘制、精密度和准确度的测定、结果的分析与讨论和注意事项等。
环境空气酚类化合物的测定高效液相色谱法一、适用范围本方法依据标准HJ 638-2012高效液相色谱法测定环境空气中酚类化合物。
适用于环境空气中12种酚类化合物的测定,不适用于颗粒物中酚类化合物的测定。
当采样体积为25L时，本方法检出限为0.006～0.039mg/m3，测定下限为0.024～0.156mg/m3；当采样体积为75L时，本方法检出限为0.002～0.013mg/m3，测定下限为0.008～0.052mg/m3。
二、方法原理用XAD-7树脂采集的气态酚类化合物经甲醇洗脱后，用高效液相色谱分离，紫外检测器或二极管阵列检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。
三、干扰和消除环境空气中的苯、甲苯、乙苯、苯乙烯、三氯苯、四氯苯、苯并芘、苯胺、硝基苯等对酚类化合物的测定不产生干扰，其他干扰物可通过更换色谱柱或改变流动相的比例，使其与目标物分离。
三、试剂与材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂；实验用水为无酚水，液相色谱检验无干扰峰。
3.1 甲醇，HPLC级。
3.2 乙腈，色谱纯。
3.3 丙酮，色谱纯。
3.4 乙酸乙酯，色谱纯。
3.5 二氯甲烷，色谱纯。
3.6 玻璃纤维滤膜，置于马弗炉中在350℃下灼烧4h，冷却后用甲醇洗净的打孔器垂直切割成8mm直径的圆片，并置于干燥器中备用。
3.8 无酚水：应贮于玻璃瓶中，取用时，应避免与橡胶制品（橡胶塞或乳胶塞等）接触。
新方法验证报告(水质 浊度的测定 浊度仪法 HJ 1075-2019)
XXXX有限公司新项目方法验证能力确认报告项目名称：水质浊度的测定浊度仪法HJ 1075-2019负责人：审核人：日期：水质浊度的测定浊度仪法HJ 1075-2019方法验证能力确认报告1、方法依据及适用范围本方法依据是《水质浊度的测定浊度仪法》（HJ 1075-2019），本方法能力验证应随标准更新而更新。
本方法适用地表水、地下水中浊度的测定。
2、方法原理利用一束稳定光源光线通过盛有待测样品的样品池，传感器处在与发射光线垂直的位置上测量散射光强度。
光束射入样品时产生的散射光的强度与样品中浊度在一定浓度范围内成比例关系。
3、主要仪器、设备及试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
3.1试剂和材料3.1.1六次甲基四胺（C6H12N4）3.1.2硫酸肼（N2H6SO4）。
3.1.3浊度标准贮备液：4000NTU。
称取5.0 g（准确至0.01g）六次甲基四胺和0.5 g（准确至0.01g）硫酸肼，分别溶解于40 ml 实验用水中，合并转移至100 ml 容量瓶中，用实验用水稀释定容至标线。
在25℃±3℃下水平放置24 h，制备成浊度为4000 NTU 的浊度标准贮备液。
在室温条件下避光可保存6个月。
3.1.4浊度标准使用液：400 NTU。
将浊度标准贮备液摇匀后，准确移取10.00ml至100ml容量瓶中，用实验用水稀释定容至标线，摇匀，制备成浊度为400NTU的浊度标准使用液。
在4℃以下冷藏条件下避光可保存1个月。
3.1.5滤膜：孔径≤0.45μm，水相微孔滤膜。
3.2仪器3.2.1样品瓶：500 ml 具塞玻璃瓶或聚乙烯瓶。
3.2.2 浊度计，1台，型号：XXXXX，检定证书编号：XXXXX，检定有效期限，XXXX年XX月XX日。
a）入射光波长λ：860nm±30nm（LED光源）或400nm～600nm（钨灯）；b）入射的平行光，散焦不超过1.5°；c）检测器处在与入射光垂直的位置上。
石油类的测定紫外分光光度法方法验证报告模版
《水质石油类的测定紫外分光光度法（试行）》（HJ 970∙2018）1方法名称及方法适用范围1.1方法名称及编号《水质石油类的测定紫外分光光度法（试行）》（HJ 970-2018）1.2方法适用范围本标准适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定。
2基本条件确认2.1人员参加方法验证的人员通过了培训和资格确认（见表A-D ,验证人员相关培训及资格确认情况的证明材料见附件A-I0本方法验证中，使用了采样仪器、前处理仪器和分析测试仪器。
主要仪器设备情况见表A-2,相关仪器设备的检定证书及结果确认等证明材料见附件A-2o表A-2主要仪器设备2.3标准物质及主要试剂耗材本方法验证中，使用的标准物质、主要试剂耗材情况见表A-3,标准物质证书、关键试剂耗材验收记录等证明材料见附件A-3o表A-3标准物质及主要试剂耗材2.4安全防护设备设施测定水中石油类使用的正己烷有一定毒性，本单位测定石油类的实验室具有通风橱。
本次方法验证中，实验人员进行样品前处理及分析测试操作均在通风橱中进行，并佩戴了防护面具，满足标准方法要求。
2.5相关体系文件本方法配套使用的监测原始记录为《分光光度法测定原始记录表》(HBHJ-JL04-∏4- 2016)；监测报告格式为(HBHJ-JLo4-037-2016)。
3方法性能指标验证3.1测试条件3.1.1仪器分析条件本方法验证过程中，使用双光束紫外可见分光光度计进行标准曲线绘制和样品分析，在波长为225 nm处，使用2 cm石英比色皿，以正己烷作参比，测定吸光度。
3.1.2仪器自检开机后，按照仪器说明书进行仪器预热30分钟，按标准方法要求调节波长，仪器自检，设备状态正常。
然后用参比溶液进行校零，仪器进入测量状态。
仪器自检过程正常，结果符合标准要求。
3.2标准曲线按照《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ 970-2018)要求绘制标准曲线。
将100 mg/L石油类标准使用液配制成质量浓度分别为0.00 mg∕L> 1.00 mg/L、2.00 mg∕L> 4.00 mg∕L> 8.00 mg/L、16.0 mg/L 的标准系列溶液。
(完整word版)甲醛方法验证报告
1、标准曲线的测定
2、检测方法
乙酰丙酮分光光度法
3、适用范围
本标准适用于地表水、地下水中甲醛的测定
四、试验主要仪器及试剂：
1、紫外分光光度计；
2、甲醛标准贮备液
3、硫代硫酸钠标准溶液、乙酰丙酮溶液、氢氧化钠溶液、甲醛标准使用液等(按 检测标准配制)。
4、25ml具塞比色管、500ml全玻璃蒸俑器
五、人员
姓名
乙酰丙酮分光光度法
标准名称:《水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》(HJ 601-2011)
检测机构:
报告日期:
甲醛方法验证报告
一、目的：
验证实验室是否有能力及资源达到标准《水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光
度法》(HJ 60L2011)的要求，以确保该实验室能够公正准确得到实验结果并
出具报告，以满足检验要求。
二、职责：
本检测项目负责人依据《水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》(HJ
601-2011),对该项目的各方法验证参数进行验证，根据实验室数据填写相关检
测原始记录，并形成方法验证报告。
三、依据标准及检测方法:
1、依据标准
《水质甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法》(HJ 601-2011)
所学专业
参加分析工作年份
六、符合性指标：
1、线性相关：标准曲线相关系数吟0.9990
2、方法检出限：MDL： 0.05mg/L
3、精密度：RSD<1.3%-5.4%
4、准确度：加标回收率为80%〜120%
七、确认方式：
团线性相关：0方法检出限：EI重复性测试；0加标回收试验
八、检测要点简述：
取 6 支25ml具塞比色管,分别加0ml、0.50ml、l.OOmk 3.00mL 5.00ml>
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方法验证报告(格式要求)
方法确认报告
方法名称：
方法（标准）号：
分析项目：
年月日
表一
姓名性别年龄职务或职称所学专业参加分析工作年份平常承担分析项目验证方法名称注：参加验证人员需要熟悉仪器结构、原理，熟练操作仪器，能独立完成整个分析过程。
表二
仪器名称仪器厂家、规格型号仪器编号性能状况是否经过检定备注
表三
平行样品编号化合物1 化合物2 化合物3 化合物4 化合物5 化合物6
备注
测定结果
1 2 3 4 5 6 7 ……
平均值i x（单位）
标准偏差S i（单位）
t值
检出限（单位）
测定下限（单位）
注：表中计算公式及检出限测试要求来源于《环境监测分析方法标准制修订技术导则》（HJ 168-2010），化合物数量超过3个，可增加表格。
表四
平行号
试样
备注浓度（含量）1 浓度（含量）2 浓度（含量）3
测定结果（单位）1 2 3 4 5 6
平均值i x（单位）
标准偏差S i（单位）
相对标准偏差RSD i
注：试样浓度在测定上下限范围内取值，范围尽量宽，浓度1＜浓度2＜浓度3。
化合物多时，增加表格。
表五
平行号
有证标准物质/标准样品备注
浓度（含量）1 浓度（含量）2 浓度（含量）3
测定结果（单位）1 2 3 4 5 6
平均值i x(单位）
有证标准物质/标准样品浓度（单位）
相对误差
i
RE
方法确认结论
一、方法各特性指标是否达到预期要求；
二、根据实验室分析情况，评价方法，考虑是否需要对方法进行改进及理由。