南京医科大学药学院 2005至2006学年第二学期 03级药学专业药剂学试卷(A)答案

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药剂学试题A卷参考答案

药剂学A卷标准答案要点及评分标准11.-环糊精是由12个葡萄糖分子连接的环状低聚糖化合物。

（×）药剂学A卷标准答案（附页A）2006－2007学年第2 学期试题名称：药剂学共4 页第2 页12片剂吸收过程中，崩解过程是药物吸收的限速过程。

（×）13．物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。

（×）14．国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.( ×)15. 聚乙二醇（PV A）是一种水溶性的高分子载体材料。

（×）16．乳剂分层是由于乳滴周围的界面膜被破坏而造成的。

(× )17. 注入高渗溶液时，会导致红细胞破裂，造成溶血现象。

（×）18．用于眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌，多加入强效抑菌剂。

（×）19．胶浆剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，属热力学不稳定体系。

（×）20．pH 敏感型靶向制剂属于主动靶向制剂。

（×）四、选择（每小题1分，共20分）1.注射剂的等渗调节剂用（C ）A 硼酸B HClC NaClD 苯甲醇2.在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（C）A 碳酸氢钠B 硫酸钠C 依地酸二钠D DMSO3.复凝聚法制备微囊，将pH值调到4以下，目的是为了使（A ）A 明胶荷正电B 明胶荷负电C 硫酸钠发挥凝聚剂的作用D 交联固化4.干胶法制备乳剂时，正确的油：水：胶的比例是（D）A 4：1：2B 4：4：2C 4：2：4D 4：2：15.聚乙烯吡咯烷酮的英文缩写是（A）A PVPB PEGC PV AD HPC6.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为（D）A 表相B 破裂C 酸败D 乳析7.热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为（D）A 多糖B 磷脂C 胆固醇D 脂多糖8.单糖浆有矫味作用，是不含药物的蔗糖饱和溶液，浓度为（B）A 100％B 85％C 45％D 75％9.注射粉针使用前加入（D）溶解A 常水B 蒸馏水C 去离子水D 灭菌注射用水10.构成脂质体的膜材为（B）A 明胶－阿拉伯胶B 磷脂－胆固醇C PLA-PLGA D环糊精－苯甲醇11.软膏中加入Azone 的作用为（A ）A 透皮吸收促进剂B 保湿剂C 增溶剂D 乳化剂12.下列对透皮吸收体系叙述错误的是（C）A 不受胃肠道pH值影响B 无首过效应C 不受角质层屏障干扰D 释药平稳、持续13.下列不属于常用浸出方法的是（D）A 煎煮法B渗漉法C 浸渍法D醇提水沉淀法14.微孔滤膜用于无菌过滤时，应选用（B）A 0.55mB 0.22mC 0.8mD 0.65m15.氨苄西林只宜制成注射用无菌粉末，主要是因为氨苄西林易（B）A 氧化B 水解C 聚合D 脱羧药剂学A卷标准答案（附页B）2006－2007学年第2学期试题名称：药剂学共4 页第3 页16.吐温（Tween）类表面活性剂的全称是（B ）A 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯B聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯C聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯D聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯17．注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为（B ）A 抑菌B 抗氧C 止痛D 等渗调节18．属于被动靶向给药系统的是( C )A DNA-柔红霉素结合物B药物-抗体结合物C氨苄青霉素毫微粒D抗体-药物载体复合物19．压片时以下哪个条件不是粘冲的原因（A ）。

南京医科大学历年药理试题全

药理】【2001级药理选择题（专业不详）】2001级试题(A)（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药（与第137题相似）A.生物利用度低B.效价强度低C.治疗指数低D.活性低E.药物排泄迅速（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是A.可使酶活性加强B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢D.延长其它药物的半衰期E.降低其它药物的血药浓度（C）3安慰剂是~P44A.治疗用的主药B.治疗用的辅助药C.没有药理活性的制剂D.在治疗中常与其它药物合用E.有一定的药理效应（E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: （与第112,141题相似）~P9A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药物活性（A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中（与第38,74,111,139,题相似）A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E.排泄速度并不改变（A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是~P94A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.间羫胺E.异丙肾上腺素（D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是~P106A.促进肥大细胞释放组胺B.直接兴奋支气管平滑肌C.兴奋平滑肌的M受体D.阻断支气管β受体E.兴奋副交感神经（D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是~P106A.诱发和加重支气管哮喘B.反跳现象C.外周血管收缩和痉挛D.快速型心律失常E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状（A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（与第113题相似）~P73A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用（C）10下列哪种药物可引起低血压,尿潴留,便秘,口干,散瞳等副作用? ~P77A.新斯的明B.烟碱C.阿托品D.脱氧肾上腺素E.美加明（B）11氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? （与第46,122,150题相似）A.迟发性运动障碍B.肌强直及运动增加C.急性肌张力障碍D.静坐不能E.帕金森综合症（D）12下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的? ~P131A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗C.巴比妥类能发挥抗惊厥作用D.水合氯醛对惊厥有较好疗效E.硫酸镁口服不易吸收,仅有致泻作用（E）13吗啡不会引起: （与第48题相似）~P174,175A.耐受性B.呼吸抑制C.体位性低血压D.支气管收缩E.腹泻（B）14解热阵痛药的解热作用主要是由于~P185A.抑制内热原的释放B.作用于中枢,使PG合成减少C.抑制缓激肽的生成D.作用于外周, 使PG合成减少E.以上均不是（C）15 治疗胆绞痛宜选用~P179A.阿斯匹林B.阿托品C.哌替啶+阿托品D.哌替啶+阿斯匹林E.吗啡（D）16 属于III类抗心律失常药的是~P217A.喹尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.胺碘酮E.维拉帕米（D）17 利尿药用于高血压时~P245A.强效利尿剂首选B.留钾利尿药首选C.不宜长期使用D.中效类利尿药首选E.可转逆心脏重构（B）18 硝酸酯类治疗心绞痛的优点是（与第89题相似）~P276A.无明显不良反应B.可迅速防止或缓解各型心绞痛发作C.不会引起心律加快D.可长期连续使用E.口服完全吸收较完全（B）19 卡托普利的抗高血压作用机制是（与第104题相似）~P226A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素I转化酶的活性C.抑制β-羟化酶的活性D.抑制血管紧张素I的生成E.阻滞血管紧张素受体（D）20 强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用: （与第114题相似）~P264A.苯妥英纳B.利多卡因C.喹尼丁D.阿托品E.美西律（C）21 以下哪一项不是中效利尿药的常见不良反应~P239A.电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒症D.高脂血症E.高钙血症（D）22 下列关于甘露醇的叙述不正确的是~P242A.需静脉给药B.可提高血浆晶体渗透压C.不易被肾小管重吸收D.体内可以被代谢E.不易通过毛细血管（B）23 氨茶碱的抗喘主要机制是~P326A.激活磷酸二酯酶B.抑制磷酸二酯酶C.激活腺苷酸环化酶D.抑制鸟苷酸环化酶E.抑制腺苷酸环化酶（A）24磺酰脲类降血糖的主要机制是~P384A.刺激胰岛β细胞释放胰岛素B.阻碍肠道吸收葡萄糖C.促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用D.拮抗胰高血糖素的作用E.增强外周组织对胰岛素的敏感性（C）25 肝素过量时的拮抗药是（与第85题相似）~P294A.维生素CB.氨甲苯酸C.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.维生素K（D）26 以下无镇静作用的H1受体阻断药是~P318A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯苯那敏D.阿司咪唑E.曲砒那敏（C）27 β-内酰胺类抗生素的作用靶位是（与第105题相似）A.细菌核蛋白体30S亚基B. 细菌核蛋白体50S亚基C.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsD.二氢叶酸合成酶E.DNA回旋酶（D）28 可以引起幼龄动物关节损害的抗菌药物是A.多粘菌素类B.氯霉素C.林可霉素D.喹诺酮类E.大环内酯类（D）29 以下对异烟肼的叙述哪一个是正确的（与第59题相似）A.其代谢产物具有微弱活性B.为肝药酶的诱导剂C.快代谢型者服药后血药浓度高D.会造成体内维生素B6缺乏E.不会产生耐药性（A）30 哪一期细胞对化疗药物不敏感,是肿瘤复发的根源A.G期B. G1期C. G2期D. S期E. M期（C）31伤寒首选A.青霉素B.氨基苷类C.氟喹诺酮类D.四环素E.红霉素（E）32军团菌病首选（与第158题相似）A.青霉素B.氨基苷类C.氟喹诺酮类D.四环素E.红霉素（A）33猩红热首选A.青霉素B.氨基苷类C.氟喹诺酮类D.四环素E.红霉素（A）34高血压伴哮喘患者不宜选用~P106A.普萘洛尔B.硝普纳C.硝苯地平D.卡托普利E.氢氯噻嗪（E）35高血压伴糖尿病患者不宜选用（与第80题相似）~P239A.普萘洛尔B.硝普纳C.硝苯地平D.卡托普利E.氢氯噻嗪2001级试题(B)（A）36 质反应的量效关系曲线可以用以评价~P31A.药物安全性B.药物效价强度C.药物最大效能D.药物副作用大小E.药物阈剂量（E）37 药物与受体结合后,是激动受体,还是阻断受体,取决于? ~P33A.药物效价强度B.药物剂量C.药物脂溶性D.是否有亲和力E.是否有内在活性（A）38 在碱性尿液中弱碱性药物（与第5,74,111,139题相似）A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变（D）39 有关药物血浆半衰期,对于按一级动力学消除的药物,下面的描述哪项是不正确的（与第140题相似）~P21,22A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后,经过五个半衰期,药物从体内基本消除（C）40 下列关于药物吸收的叙述哪项是正确的? ~P8A.药物都是经简单扩散透过胃肠道进入血液循环的B.酸性药物在胃中吸收,碱性药物在肠中吸收C.舌下及直肠给药可避免首关消除,应用广泛D.药物的pKa和所在溶液pH值决定药物离子化程度E.胆道引流时,因肝肠循环使药物半衰期延长（D）41 琥珀胆碱是~P85A.治疗重症肌无力药B.抗癫痫小发作药C.非除极化型肌松药D.除极化型肌松药E.肠道用磺胺药（D）42 毛果芸香碱可引起（与第77题相似）~P65A.降低眼内压,散瞳B.升高眼内压,缩瞳C.升高眼内压,散瞳D.降低眼内压,缩瞳E.以上都不是（E）43 左旋多巴是（与第151题相似）~P146A.胃肠解痉药B.肌松药C.扩瞳药D.镇静催眠药E.抗帕金森病药（E）44 阿托品对松弛作用最明显者为（与第126题相似）~P77A.子宫平滑肌B.胆管,输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.胃肠道括约肌E. 痉挛状态的胃肠道平滑肌（B）45 可翻转肾上腺素升压作用的药物为（与第75题相似）~P101A.异丙嗪B.酚妥拉明C.心得安D.卡托普利E.麻黄碱（B）46 氯丙嗪治疗精神病的作用原理是（与第11,122,150题相似）~P158A.抑制脑干网状结构上行激活系统B.阻断中脑-皮质和中脑-边缘叶多巴胺受体C.阻断中枢α肾上腺素受体D.激动中枢苯二氮卓受体E.激动中枢M胆碱受体（D）47 以下关于地西泮的临床应用描述错误的是（与第116题相似）~P131A.癫痫持续状态首选B.各型焦虑症有效C.可用于手术前给药D.治疗失眠症应大剂量长期使用E.老年人宜用小剂量（E）48 吗啡一般不用于（与第13题相似）~P175A.内脏绞痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.分娩止痛（D）49 下述哪项不是阿司匹林的适应症（与第61题相似）~P188A.关节痛B.预防血栓C.感冒发热D.肠痉挛E.神经痛（C）50 体内体外均有抗凝作用的抗凝血药是~P293A.双香豆素B.华法林C.肝素D.双嘧达莫E.链激酶（D）51 下述哪种药物可用于治疗心房颤动~P215A.阿替洛尔B.多巴酚丁胺C.阿托品D.利多卡因E.苯妥英钠（C）52 抗高血压药的应用原则是A.轻中度高血压可不用药B.长期使用剂量无需增减C.高血压危象需紧急处理D.联合用药时疗效不好E.联合用药首选作用机制相近的药物（D）53 以下关于硝酸甘油与普萘洛尔合用结果错误的是~P277A.协同降低心肌耗氧量B.消除反射性心律加快C.缩小增加的左室容积D.延长射血时间E.缩短射血时间（E）54 有关氢氯噻嗪的作用,描述正确的是（与第148题相似）~P237A.降血压作用不明显,故不用于高血压B.加快钙的排泄致低血钙症C.作用于髓袢升支粗段起利尿作用D.不会引起低钾血症E.以上都不是（D）55 可选择性扩张脑血管的钙拮抗剂是~P207A.维拉帕米B.硝苯地平C.地尔硫卓D.氟桂嗪E.普尼拉明（C）56 H1受体阻断药对下列哪一种由组胺引起的效应完全无效? （与第153题相似）~P318 A.支气管平滑肌收缩 B.小动脉扩张 C.胃酸分泌增加D.毛细血管扩张E.胃肠平滑肌收缩（C）57 被称为”貭子泵抑制剂”的药物是~P337A.法莫替丁B.哌唑嗪C.奥美拉唑D.硝苯地平E.雷尼替丁（D）58 糖皮质激素不具有的作用为（与第60,83,84,90,155题相似）~P362-365 A.促进糖异生 B.抗炎作用 C.抗毒作用 D.抗病毒作用 E.缩短凝血时间（C）59 异烟肼体内过程特点是（与第29题相似）A.口服易被破坏B.与血浆蛋白结合率高C.乙酰化代谢速度个体差异大D.大部分以原形由肾排泄E.药物在体内分布叫窄（B）60 下列哪项不属于糖皮质激素的不良反应（与第58,83,84,90,155题相似） A.消化性溃疡 B.高血钾 C.高血压 D.骨质疏松 E.停药反跳（A）61 阿司匹林可（与第49题相似）A.降低发热者的体温B.升高发热者的体温C.降低正常人的体温D.升高正常人的体温E.促进前列腺素合成而影响体温（A）62 治疗钩端螺旋体应首选A.青霉素GB.头孢氨芐C.四环素D.氯霉素E.链霉素（B）63 治疗支原体肺炎应首选A.青霉素B.红霉素C.氯霉素D.链霉素E.甲硝唑（C）64 下列哪项不是喹诺酮类的特点（与第93,107题相似）A.抗菌机制是与DNA旋转酶结合,抑制细菌DNA的合成B.抗菌谱广,抗菌活性强C.口服吸收不完全,主要分部于细胞外液,组织穿透性不强D.常用于秘尿生殖道和肠道感染（E）65 服用磺胺时,同服碳酸氢钠的目的是A.增强抗菌活性B.扩大抗菌谱C.促进磺胺的吸收D.延缓磺胺药的排泄E.减少不良反应（E）66属于渗透性利尿药的是~P242A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氯苯蝶啶E.甘露醇（B）67常作为基础降压药的利尿药是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氯苯蝶啶E.甘露醇（A）68具有耳毒性的利尿药是~P237A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氯苯蝶啶E.甘露醇（A）69 用于治疗躁狂症的是~P163A.碳酸锂B.氟西汀C.司来吉蓝D.布桂嗪E.奋乃静（B）70 可用于治疗抑郁症的是~P168A.碳酸锂B.氟西汀C.司来吉蓝D.布桂嗪E.奋乃静2002级试题(A)（A）71 药物的副作用是~P29A.由于药理效应选择性低引起的反应B.指剂量过大的反应C.指用药时间过长所引起的反应D.少数病人对某些药物特别敏感而引起的反应E.是由于药物混有杂质而引起（E）72 竞争性拮抗药是~P34A.对抗激动药作用B.对抗部分激动药作用C.对抗激动所产生的生理效应D.使激动药的量效平行移动E.和激动药竞争相同的受体（C）73 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应（与第110题相似）~P29 A.副反应 B.毒性反应 C.后遗效应 D.停药反应 E.变态反应（B）74 弱酸性药物在酸性尿中,是: ~P15（与第5,38,111,139题相似）A.解离多,重吸收多,排泄慢B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多,重吸收少,排泄快D.解离少,重吸收少,排泄快E.药物排泄的速度和量与尿液pH无关（C）75 肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明: （与第45题相似）~P101A.减弱B.增强C.翻转D.不变E.先增强,后减弱（A）76 治疗精神病的常用药物是~P156A.氯丙嗪B.异丙嗪C.左旋多巴D.米帕明E.碳酸锂（B）77 毛果芸香碱可用于: ~P65A.重症肌无力B.青光眼C.房室传导阻滞D.休克E.催眠（D）78 苯妥英钠的临床适应症不包括~P137A.室性心律失常B.癫痫大发作C.三叉神经痛D.癫痫小发作E.神烟神经痛（E）79 作用于血管平滑肌的以下何作用可扩张小血管A.钙通道阻滞B.α受体激动C.钾通道阻断D.钠通道开放E.NO产生减少~P275（D）80 高血压伴糖尿病患者不宜使用~P239（与第35题相似）A.硝普钠B.卡托普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.维拉帕米（C）81 以下不作用于髓袢升支粗段的药物为: ~P235~237A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.依他尼酸E.布美他尼（D）82 下列何药为H+泵抑制药? ~P336A.西米替丁B.丙谷胺C.哌仓西平D.奥美拉唑E.硫糖铝（B）83 糖皮质激素治疗严重感染时必须~P365（与第58,60,90,84,155题相似）A.逐渐加大剂量B.与有效抗菌药物合用C.合用肾上腺素防止休克D.加用促皮质素E.用药至症状改善一周,以巩固疗效（C）84 糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是~P364,366（与第58,60,84,90,155题相似）A.激动支气管平滑肌细胞膜上的β2受体B.稳定肥大细胞膜,阻止过敏介质释放C.抑制抗原抗体反应所致的组织损害与炎症过程D.直接扩张气管平滑肌E.使细胞内CAMP含量明显增加（D）85 肝素的抗凝机制是: ~P293（与第25题相似）A.拮抗维生素KB.抑制血小板聚集C.激活纤溶酶D.加速抗凝血酶(AT III)灭活凝血因子IIa,XIIa,IXa,XaE.影响凝血因子II,VII,IX,X谷氨酸残基梭化（A）86 有关西米替丁的药理作用错误的是: ~P315A.中和胃酸,减少对溃疡的刺激B.竞争性拮抗H2受体C.也抑制组胺,五肽胃泌素引起的胃酸分泌D.抑制基础胃酸分泌E.抑制夜间胃酸分泌（E）87 硫脲类的基本作用是: ~P374A.直接作用于甲状腺组织使之萎缩坏死B.抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴使T3,T4合成减少C.抑制甲状腺蛋白水解酶D.抑制碘泵,使碘化物摄入甲状腺细胞受阻E.抑制过氧化物酶,使T3,T4合成受抑制（C）88 治疗慢性充血性心力衰竭的药物不包括: ~P259A.地高辛B.卡托普利C.异丙肾上腺素D.氢氯噻嗪E.卡维地洛（C）89 下列哪一项不是硝酸酯类抗心肌缺血的机理（与第18题相似）A.舒张较大的冠状动脉B.舒张静脉使血液存于静脉,回心血量减少C.减慢心率降低心肌缺血D.抑制血小板聚集和黏附E.降低左心室舒张末期压，改善内膜下出血（E）90 长期应用糖皮质激素的不良反应不包括: （与第58,60,83,84,155题相似） ~P366A.诱发或加重感染B.肾上腺皮脂功能亢进C.诱发或加重溃疡D.骨质疏松E.心力衰竭（E）91 以下作用于支气管的哪种药理作用不会引起平喘效应? ~P324A. β受体激动B.M受体阻断C.抑制气道炎症反应D.抑制肥大细胞释放介质E.舒张黏膜下小血管（C）92 金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用:A.红霉素B.链霉素C.林可霉菌D.头胞唑晽E.多粘菌素（D）93 喹诺酮类药物的特点不包括: （与第107,64题相似）A.抗菌谱广B.抗菌活性强C.口服用药方便D.没有耐药性E.价格低廉（E）94治恶性贫血~P303A.肝素B.阿司匹林C.链激酶D.氨甲苯酸E.叶酸（B）95 治血小板功能亢进~P298A.肝素B.阿司匹林C.链激酶D.氨甲苯酸E.叶酸（D）96 黏液性水肿~P373A.胰岛素B.大剂量碘剂C.丙硫氧嘧啶D.甲状腺素E.甲苯磺丁脲（C）97 甲状腺危象（与第104题相似）~P375A.胰岛素B.大剂量碘剂C.丙硫氧嘧啶D.甲状腺素E.甲苯磺丁脲（A）98 Ⅰ型糖尿病（与第130题相似）~P379A.胰岛素B.大剂量碘剂C.丙硫氧嘧啶D.甲状腺素E.甲苯磺丁脲（ABC ）99扩张支气管的药物有~P325,327A.麻黄碱B.氨茶碱C.异丙肾上腺素D.毛果芸香碱E.新斯的明（？） 100钙拮抗药一般不用于下述何类疾病的治疗~P206,207A.心绞痛B.高血压C.快速性室性心律失常D.缓慢性室上性心律失常E.脑缺血（ABCD）101洋地黄慢性中毒的症状体征为A.色视障碍B.心脏传导阻滞C.室上性心动过速D.呕吐E.失眠（ABCD）102氨基贰类抗生素的作用机理是（与第106,117题相似）~P416A.抑制70S始动复合物的形成B.选择性地与30S亚基结合C.阻止终止因子与核蛋白体A位结合，已合成的肽链不能释放D.阻止70S核蛋白体解离E.附着于细菌体表使细胞壁通透性增加（ABCE）103可治疗铜绿假单孢菌（绿脓杆菌）的药物有A.羧苄西林B.头孢哌酮C.庆大霉素D.四环素E.环丙沙星2002级试题(B)（C）104 卡托普利是（与第19题相似）~P226A.强心苷类B.硝酸酯类C.血管紧张素转化酶抑制剂D.血管紧张素受体阻断剂E.钙通道阻断剂（C）105 使用不当引起代谢紊乱造成糖尿病病人乳酸中毒的平喘药~P325,326A.肾上腺素B.氨茶碱C.沙丁胺醇D.普萘洛尔E.异丙阿托品（A）104甲状腺危象时不可用~P374,375A.三碘甲状腺原氨酸B.复方碘溶液C.大剂量碘剂D.丙硫氧嘧啶E.普萘洛尔（D）105肾毒性较强的β-内酰胺类抗生素是（与第27题相似）A.青霉素GB.苯唑西林C.阿莫西林D.头孢噻吩E.头孢噻圬（B）106氨基糖苷类抗生素的主要消除途径是（与第102,117题相似）~P417A.以原形经肾小球分泌排出B.以原形经肾小球滤过排出C.经肝药酶氧化排出D.与葡萄糖醛酸结合后排出E.被单胺氧化酶代谢（D）107细菌对喹诺酮类药物产生耐药的主要原因是（与第64,93题相似）A.产生水解酶B.产生钝化酶C.改变代谢途径D.gyrA基因突变导致靶位改变E.改变核糖体结构（E）108下述哪种情况需要用胰岛素治疗~P380A.糖尿病的肥胖症病患B.胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者C.轻症糖尿病患者D.中度糖尿病患者E.糖尿病人合并酮症酸中毒（B）109血药浓度下降一半的时间称为: ~P21A.达峰时间B.消除半衰期C.潜伏期D.有效期E.残留期（C）110停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应: （与第73题相似）~P29 A.副反应 B.毒性反应 C.后遗效应 D.停药反应 E.变态反应（C）111 弱碱性药物在酸性尿中: （与第5,38,74,139题相似）~P15A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离多,再吸收少,排泄快D.解离少,再吸收多,排泄快E.以上都不是（A）112药物和血浆蛋白结合: （与第4,141题相似）~P9A.结合药物暂时失去活性B.结合后药效增强C.见于所有药物D.结合是牢固的E.结合率高的药物排泄快（D）113 有机磷农药中毒机制是（与第9题相似）~P71A.促进乙酰胆碱的释放B.促进去甲肾上腺素释放C.抑制乙酰胆碱释放D.抑制胆碱脂酶E.抑制单胺氧化酶（B）114 强心苷可导致（与第20题相似）A.细胞内高钾B.细胞内失钾C.NA+-K+-ATP酶激活D.细胞内低钠E.以上都不是（B）115 去甲肾上腺素静滴外漏时应尽快使用以下何药局部浸润注射~P93A.多巴胺B.酚妥拉明C.山莨菪碱D.阿托品E.地西泮（A）116 地西泮的抗焦虑的作用机理是（与第47题相似）~P131A.增加氯离子信道开放频率B.增加K+离子信道开放频率C.增加Ca2+离子信道开通频率D.增加KATP信道开放频率E.以上均不是（B）117 氨基糖苷类与下列哪种药物合用会增加耳毒性（与第102,106题相似）~P237 A.阿米洛利 B.呋塞米 C.氯肽酮 D.螺内酯 E.氢氯噻嗪（A）118 小剂量碘主要用于~P376A.单纯性甲状腺肿B.呆小症C.抑制甲状腺素释放D.甲亢E.糖尿病（D）119 关于利多卡因正确的是~P215A.II类抗心律失常药B.Ia类抗心律失常药C.III类抗心律失常药D.主要用于室性心律失常E.首选于室上性心动过速（C）120 关于钙通道阻断剂正确的是~P205A.维拉帕米首选于室性心动过速B.硝苯地平对血管选择性弱于心脏C.硝苯地平对血管选择性强于心脏D.维拉帕米对血管选择性强于心脏E.以上都不是（E）121 环磷酰胺的不良反应包括A.胃肠道反应B.骨髓抑制C.脱发D.出血性膀胱炎E.以上都是（B）122 关于氯丙嗪正确的描述为（与第11,46,150题相似）~P159A.阻断N受体B.可用于人工冬眠C.M受体无作用D.对DA受体无作用E.以上都是（A）123 关于苯二氮卓类的药物是~P130A.地西泮B.吩噻嗪类C.维拉帕米D.水合氯醛E.苯巴比妥（A）124灰婴综合症是A.为氯霉素的不良反应B.为阿司匹林的不良反应C.与年龄无关D.为过敏反应E.以上都是（B）125青霉素的抗菌作用机制是A.阻止细菌二氢叶酸的合成B.抑制细菌细胞壁的合成C.阻止细菌核蛋白体的合成D.阻止细菌蛋白质的合成E.破坏细菌的分裂增殖（C）126 无关阿托品药理作用的叙述（与第44题相似）~P79A.抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.对中枢神经系统无作用D.松弛内脏平滑肌E.升高眼内压,调节麻痹（B）127可产生严重过敏性休克A.庆大霉素B.青霉素C.多西环素D.利巴韦林E.阿昔洛韦（C）128胆道感染宜选用A.庆大霉素B.青霉素C.多西环素D.利巴韦林E.阿昔洛韦（E）129单纯疱疹病毒感染的首选药物A.庆大霉素B.青霉素C.多西环素D.利巴韦林E.阿昔洛韦（A）130静注用于重症糖尿病（与第98题相似）~P380A.正规胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.精蛋白锌胰岛素D.珠蛋白锌胰岛素E.格列本脲（E）131具有抗利尿作用~P384A.正规胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.精蛋白锌胰岛素D.珠蛋白锌胰岛素E.格列本脲（AC） 132属β受体激动剂的平喘药是~P325A.沙丁胺醇B.氨茶碱C.克仑特罗D.酮替芬E.麻黄碱（BE） 133有关奥美拉唑的叙述正确的是 ~P336,337A.增加壁细胞中H＋－ K＋－ ATP酶活性B.降低壁细胞中H＋－ K＋－ ATP酶活性C.长期服用可能导致胃黏膜肿瘤样增生D.仅抑制溃疡患者的基础胃酸分泌E.具有抗幽门螺杆菌活性（ABCE）134抑制二氢叶酸还原的药物有A.甲氧苄啶B.磺胺嘧啶C.甲氨喋呤D.口呋喃妥因E.对氨基水杨酸钠（BCD） 135有缩瞳效应的有A.东莨当碱~P80B.毛果芸香碱~P65C.有机磷酸脂类~P72D.吗啡~P174E.普萘洛尔（BD） 136具有保钾作用的利尿药有~P239,240A.口呋赛米B.螺内酯C.阿米洛利D.氨苯蝶啶E.氢氯口赛口嗪试卷（A）137 首关消除常发生的给药途径是（与第1题相似）~P8A.口服B.肌注C.舌下含服D.静注E.皮下注射（B）138 促进药物生物转化的主要酶系统是~P11A.单胺氧化酶B.细胞色素P450酶系统C.氧化还原酶D.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶（B）139 在酸性尿液中,弱碱性药物: （与第5,38,74,111题相似）~P15A.解离少,重吸收多,排泄慢B.解离多,重吸收少,排泄快C.解离少,重吸收多,排泄快D.解离多,重吸收多,排泄慢E.排泄速度不变（D）140 下面有关药物血浆半衰期的认识,哪项不正确: （与第39题相似）~P22A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期是反映体内药量的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后,经过四~五个半衰期,药物在体内已基本消除（D）141 药物与血浆蛋白结合后: （与第4,112,141题相似）~P9A.作用增强B.代谢加快C.排泄加速D.暂时失活E.转运加快（C）142 有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述,错误的是: ~P225A.可减少血管紧张素II的生成B.可抑制缓激肽降解C.可减轻心室扩张D.可增强醛固酮的生成E.可降低心脏前,后负荷（B）143 下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药~P183A.美沙酮B.纳洛酮C.芬太尼D.曲马朵E.烯内吗啡（D）144 对α受体和β受体均有强大激动作用的是~P94:A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.可乐定D.肾上腺素E.多巴酚丁胺（E）145 哌替啶的各种临床应用叙述,错误的是: ~P178,179A.可用于于麻醉前给药B.可用于支气管哮喘C.可代替吗啡用于各种剧痛D.可与氯丙嗪,异丙嗪组成冬眠合剂E.可用于治疗肺水肿（A）146硝普钠主要用于~P251A.用于高血压危象B.用于中度高血压伴肾功能不全C.用于重度高血压D.用于轻.中度高血压E.用于中.重度高血压（B）147新期的明一般不被用于~P70A.重症肌无力B.阿托品中毒C.肌松药过量中毒D.术后腹胀气和尿潴留E.支气管哮喘（E）148氢氯噻嗪的主要作用部位在（与第54题相似）~P237A.进曲小管B. 集合管C. 髓袢升支D. 髓袢升支粗段E. 远曲小管的近段（A）149 下列用于镇静催眠最好的药是~P130。

（完整版）《药剂学》试题及答案

（完整版）《药剂学》试题及答案药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【 A 型题】1. 药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A. 合剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂E. 注射剂3. 靶向制剂属于（）. 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科（）A. 数学B. 化学C.经济学D.生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有（）A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D.乳剂E.散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的是（）A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E. 药剂质量的临床监控8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A. 药品B. 方剂C. 制剂D. 成药E. 以上均不是9. 下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（A、溶胶剂为液体剂型BC栓剂为半固体剂型DE、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型）、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型11. 《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典 12. 关于药典的叙述不正确的是（）A. 由国家药典委员会编撰B. 由政府颁布、执行，具有法律约束力C. 必须不断修订出版D. 药典的增补本不具法律的约束力E. 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13. 药典的颁布，执行单位（）A. 国学药典委员会B. 卫生部C. 各省政府D. 国家政府E. 所有药厂和医院 14. 现行中国药典颁布使用的版本为（） A.1985年版 B.1990年版 C.2005年版 D.1995年版E.200（版19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中 20.关于处方的叙述不正确的是（）A. 处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B. 处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D. 协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E. 法定处方是药典、部颁标准收载的处方21. 关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A. 处方药可通过药店直接购买B. 处方药是使用不安全的药品C. 非处方药也需经国家药监部门批准D. 处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E. 非处方药英文是 Ethical Drug二、配伍选择题【B 型题】[1 ?5]A. 制剂B. 剂型C. 方剂D. 调剂学E. 药典 1.药物的应用形式（）A.15. 我国药典最早于（） A.1955 年 B.1965 年 16. Ph.Int 由（）编纂A. 美国B. 日本一个国家药品规格标准的法典称（部颁标准各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A 、 2 年B 、 4 年C 、 5 年D 、 6 年 E年颁布 C.1963 年 D.1953 年 E.1956 17. 18. 俄罗斯 D. ） B. 地方标准 C. 药物制剂手册 C.中国D. E. 药典世界卫生组织 E. 以上均不是）、 8年药物应用形式的具体品种（）按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂研究方剂的调制理论、技术和应用的科学一个国家记载药品标准、规格的法典[11 ?15] A. 处方药 B. 非处方药 C. 医师处方 D. 协定处方E. 法定处方11 .国家标准收载的处方（）12. 医师与医院药剂科共同设计的处方13. 提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14. 必须凭执业医师的处方才能购买的药品15. 不需执业医师的处方可购买和使用的药品18. 油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（ 19. 固体药物以聚集体状态存在的体系（）20. 液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（[21 ? 25] A.剂型 B. 药品 C. 验方 D. 方剂 E. 制剂21. 治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称 . （）22. 供临床使用之前 ,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23. 根据疗效显著, 稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24. 按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病 , 并明确指出用法用量的药剂（）25. 民间积累的有效经验处方 . （）[26 ? 27]A 按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D 按形态分类E 、按药物种类分类 26、这种分类方法与临床使用密切结合（）2． 3． 4．5．[6? 10]A. Industrial pharmacy Physical pharmacy Pharmacokinetics Clinical pharmacy Biopharmacy ( ( ( ( (6．7． 8． 9． B ．C ．D ．E ．工业药剂学物理药剂学临床药剂学生物药剂学10．药物动力学）））））[16 ? 20]A. 溶液剂B. 气体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17. 固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系C.乳剂D.混悬剂 E.固体分散体27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28 ?31]A物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D 、药物动力学E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

药剂学考试试卷

XXXX2006-2007学年度第一学期期末考试本科2004级《药物化学》试卷（适用于药学专业）试卷代码： A 卷试卷说明：满分为 100分，考试时间为 150 分钟。

一、单选题（每题2分，共 40分）1、硫喷妥钠属哪一类巴比妥药物A.长时B.中时C.短时D.超短时E.都不是2、安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠3、盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色4、关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性5、关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别E.是一种生物碱6、阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO溶液反应 B.与香草醛试液反应3试液反应 D.Vitali反应 E.紫脲酸胺反应C.与CuSO47、已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过( )起作用A.降低心肌收缩力B.减慢心率C.降低心肌耗氧量D.降低交感神经兴奋的效应E.延长动作电位时程8、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为A.Nα-脒基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁9、药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯10、环磷酰胺的商品名为A.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素11、烷化剂的临床作用是A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.抗肿瘤E.抗病毒12、属于抗代谢类药物的是A.盐酸氧化氮芥B.氟尿嘧啶C.表阿霉素D.顺铂E.长春新碱13、氟脲嘧啶是A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物14、阿霉素的化学结构特征为A.含氮芥B.含有机金属络合物C.蒽醌D.多肽E.羟基脲15、下面哪一个叙述是不正确的A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。

2004-2005学年度第二学期药剂学本科试题和答案（范文模版）

2004-2005学年度第二学期药剂学本科试题和答案（范文模版）第一篇：2004-2005学年度第二学期药剂学本科试题和答案（范文模版）武汉大学2004—2005学年度第二学期《药剂学》试卷（A）学号姓名院（系）分数一、名词解释(每题2分，共20分)1．OTC2．emulsions3．Isoosmotic solution4．critical micell concentration5．passive targeting preparation6．intrinsic solubility7．Aerosol8．Newtonian fluid9．Suppositories10．prodrug二、填空题（每空1分，共20分）1、申报新制剂的主要内容：()、()、()、（）。

2、固体分散体的类型有（）、（）、（）。

3、影响湿热灭菌的因素有（），（），（），（）。

4、缓、控释制剂释药的主要原理有（）、（）、（）、（）、（）。

5、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（），（），（），（）。

三、选择题（15分，每题1分）1．在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有()A碳酸氢钠B 焦亚硫酸钠C依地酸钠D硫代硫酸钠2．制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（）A 助悬剂B润湿剂C增溶剂D絮凝剂3～4题共用以下条件制备复方硫磺洗剂的处方组成份如下：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml3．处方中甘油的作用为（）A．润湿剂A．润湿剂B．助悬剂B．助悬剂C．主药C．絮凝剂D．等渗调节剂3D．反絮凝剂 4．CMC-Na的作用为（）5．给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（）。

A.口服给药B静脉注射 C肌肉注射D都不是6．从溶出速度考虑，稳定型（）亚稳定型。

A大于B小于C等于D不一定7．下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是（）A．ζ=4πηV/eEA.家兔法B.f= W/G-(M-W)C．β=F/F∞D．F=H/H0B.鲎试剂法C.A和BE.dc/dt=kSCs 8．热原检查的法定方法是（）D.超滤法9．I2 + KI → KI3，其溶解机理属于（）A.潜溶B.增溶C．助溶10～13共用下列条件a 静脉脂肪乳剂，b 干扰素鼻腔喷雾剂，c甘油栓d.水杨酸毒扁豆碱滴眼剂e Vc注射液 ,f 注射用 1阿糖胞苷，g 复方乙酰水杨酸片10．有可能同时要求无菌、无热原和澄明度检查的制剂种类是:A.a, b, cBa,eCa,d,cD.eE.d,e 11．应检查水分含量的是：A．f,bB.f,gC.c,gD.f12．符合分散相粒子的直径<1um，达80%，不得有大于3um微粒标准的制剂是：（）13．检查融变时限的制剂是（）14．用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（）A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂15．苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是A．pH 5-6B.pH大于8C.pH 4以下D.pH7四．判断正误，对的在括号中打√，错的打╳（每题1分，共10分）1.GMP是一个国家记载药品规格、标准的法典。

药剂学试卷

药剂学试卷第一篇：药剂学试卷一、A型题（最佳选择题）1、下列关于剂型的表述错误的是 DA、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2、药剂学概念正确的表述是 BA、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是 CA、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于药典叙述错误的是 DA、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药店由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5、《中华人民共和国药典》是由BA、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准E、国家药品监督管理局实施的法典6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 EA、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》 BA、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的 AA、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 CA、2年B、4年C、5年D、6年E、8年10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中 CA、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中二、B型题（配伍选择题）[1—2] ABA、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类1、这种分类方法与临床使用密切结合A2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征 B[3—6]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

药剂考试题目及答案全面

2006药学专业职称考试药剂学试题一、A型题(最佳选择题)共100题，每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案1.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ B。

A.凡例B.正文C.附录D.前言E.具体品种的标准中2.下列关于剂型的表述错误的是（ C）。

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的使用方法E.阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片等均为片剂剂型3.下列分类方法与临床使用密切结合是（ A ）。

A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类4.药剂学概念正确的表述是（ A）。

A.研究药物制剂的处方理论，制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论，处方设计和合理应用的综合性技术科学5.下列关于药典叙述错误的是（ D ）。

A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B.药典由国家药典委员会编写C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产，医疗和科技水平6.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（A）。

A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.混悬液为液体剂型D.注射剂为液体剂型E.片剂为固体剂型7.《中华人民共和国药典》最早的版本是（BA、1949年B、1960年 C 、1957年 D 、1953年 E 、1955年8.药物制成剂型的目的主要是：（A）A安全，有效，稳定。

B 速效，长效，稳定。

C无毒，有效，易服。

D定时，定量，定位。

E高效，速效，长效。

9.有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（ C）。

A.球磨机B.锤击式粉碎机C.冲击式粉碎机D.流能磨E.万能粉碎机10.一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（ C ）。

2005级药学专业期末试题(A卷)(总分70分,考试时间100分钟)全解

2005级药学专业期末试题(A卷)（总分：70分，考试时间：100分钟）小班学号姓名一、名词解释（每题3分，共15分）1、椎间孔2、肺门3、动脉韧带4、听骨链5、基底核1、关于椎孔的叙述A.椎体和椎弓围成B.由椎体和椎弓根围成C.由椎体和椎弓板围成D.由相邻椎弓根围成E.由椎弓板和椎弓根围成2、肘关节A.由肱骨和尺骨构成B.由肱骨和桡骨构成C.由肱骨、尺骨和桡骨构成D.三个关节包被在三个关节囊内E. 属于三轴关节3、6┚表示A.左上颌第二磨牙B.右上颌第一磨牙C.右上颌第二磨牙D.左下颌第二磨牙E.左上颌第一磨牙4、结肠带、结肠袋和肠脂垂可见于A.盲肠、结肠B.结肠、直肠C.盲肠、直肠D.直肠、肛管E.肛管、结肠5、不开口于中鼻道的鼻旁窦A.筛窦前群B.筛窦中群C.上颌窦D.额窦E.筛窦后群6、右主支气管A.有完整的软骨环B.角度小、近水平C.较左主支气管粗、短D.气管异物易落入左主支气管内E.在肺门处分两支7、肾皮质形成的结构是A.肾柱B.肾椎体C.肾乳头D.肾盂E.乳头孔8、输精管结扎的部位在输精管A.睾丸部B.壶腹部C.精索部D.腹股沟管部E.盆部9.产生卵子和分泌女性激素的器官是A.子宫B.卵巢C.输卵管D.阴道E.前庭大腺10、体循环终于A.全身各部毛细血管B.左心房C.左心室D.右心房E.右心室11、主动脉弓上从右到左的分支是A.头臂干、左颈总动脉、左锁骨下动脉B.左颈总动脉、左锁骨下动脉、头臂干C.头臂干、右颈总动脉、右锁骨下动脉D.左颈总动脉、头臂干、左锁骨下动脉E.右锁骨下动脉、头臂干、左锁骨下动脉12、子宫动脉在距子宫颈外侧约2厘米处行于A.输尿管的后下方B.输尿管的前上方C.输尿管的外侧D.输尿管的前下方E.子宫阔韧带内13.门静脉收集A.腹腔全部脏器的静脉回流B.腹腔全部成对脏器的静脉回流C.腹腔全部不成对脏器的静脉回流D.肝脏的静脉回流E.除肝以外的腹腔全部不成对脏器的静脉回流14、不属于淋巴器官的是A.扁桃体B.胸腺C.肾上腺D.脾E.淋巴结15、睫状肌收缩时A.睫状小带紧张，晶状体变平，识于看近物B.睫状小带紧张，晶状体变平，识于看远物C.睫状小带紧张，晶状体变凸，识于看近物D.睫状小带松弛，晶状体变凸，识于看近物E.睫状小带松弛，晶状体变平，识于看远物16、成人脊髓下端平对A.第11胸椎B.第12胸椎C.第1腰椎D.第2腰椎E.第3腰椎17、下列核团中不属于内脏运动核的是A.上泌涎核B.孤束核C.下泌涎核D.迷走神经背核E.动眼神经副核18、以下哪一条神经不属于颈丛皮支A.耳大神经B.枕小神经C.颈横神经D.锁骨上神经E.膈神经19、脐平面以下浅感觉消失，可能损伤的脊髓节段A.第4胸髓B.第6胸髓C. 第8胸髓D.第10胸髓E.第12胸髓20、在脑干内传导精细触觉的传导束是A.皮质脊髓束B.脊髓小脑束C.内侧丘系D.脊髓丘系E.外侧丘系三、填空题（每空0.5分，共15分）1、骨的构造包括、和。

2005级药学专业本科生药剂学答案A卷

考试样卷1答案-药剂学一、选择题二、名词解释1．pharmaceutics：药剂学，研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、合理应用等内容的综合性技术学科。

2．药物制剂：简称制剂，是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗、诊断或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。

3．增溶：是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。

4．无菌：是指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物。

5．CRH值：即临界相对湿度，是指水溶性药物在相对湿度较低的环境中，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。

6.胶囊剂(capsules)：系指药物（或药物与辅料的混合物）装于空心硬质胶囊壳中或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂。

7.软膏剂(Ointments)：系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。

8.药材比量法：系指浸出药剂若干容量或重量相当于原药材多少重量的测定方法。

9.气雾剂：系指药物（含药溶液、乳状液或混悬液）与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。

10.最大增溶浓度(MAC)：当表面活性剂用量为1g时，增溶药物达到饱和的浓度即为最大增溶浓度。

三、简答题1．写出四种常见的低分子溶液剂。

（4分）答：①溶液剂②糖浆剂③芳香水剂④醑剂⑤甘油剂⑥酊剂⑦涂剂（共4分，答对一点给1分）2．乳剂属于热力学不稳定体系，请写出四种乳剂常发生的不稳定的变化。

（2分）答：乳剂不稳定性的常见四种表现形式：①分层（乳析）②絮凝③转相④合并⑤破坏。

（共2分，答对一点给0.5分）3．什么是防腐剂？写出四种液体制剂常用的防腐剂（3分）答：（1）防腐剂是指防止药物制剂由于细菌、酶、霉等微生物的污染而产生变质的添加剂。

（1分）（2）液体制剂常用的防腐剂：①对羟基苯甲酸酯类；②苯甲酸及其盐；③山梨酸及其盐；④苯扎溴铵；⑤醋酸氯已定；⑥桉叶油；⑦薄荷油；⑧桂皮油。

药学药剂学试题及答案

药学药剂学试题及答案上海交通大学网络学院医学院分院学士学位课程综合考试例卷（1）专业: 药学（专升本）___ ____ 学号___ ______ 姓名___________ 学习中心第一部分药剂学一、单项选择题:（A 型题，在一组备选答案中，选择一个最佳答案，每题 2 分，共20分）: 1. 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为:A. ,1hB.2,8hC.24 —32hD.32 —48hE.>48h2（不属于被动靶向的制剂是:A. 乳剂B. 前体药物C. 纳米球D. 阿霉素微球E. 微囊3（下列关于肠溶衣片剂的叙述, 正确的是:A.用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂；B.用HPM包衣的片剂属于肠溶衣片剂C .按崩解时限检查法检查，在pH 1 的盐酸溶液中1小时不崩解;D. 可检查释放度来控制片剂质量；E. 必须检查含量均匀度。

4（下列物质不可作助溶剂的是:A. 聚乙二醇B. 碘化钾C. 苯甲酸钠D. 乌拉坦E. 尿素5. 下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误,A. 药物本身虽有固有的药理作用，但只能借制剂（剂型）才能发挥疗效。

B. 同一药物，剂型不同，其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。

C. 同一药物，由于其化学结构一样，即使剂型不一样，其治疗作用也应是一样的。

D. 同一药物制成不同的剂型，可呈现不同的治疗作用E. 不同的药物制剂，其释药速度不同。

6（下列关于固体分散体的叙述中不正确的有:A（固体分散体与包合物一样，都可使液体药物固体化。

B（固体分散体与包合物一样，都可增加药物的化学稳定性。

C（固体分散体可速释、缓释，也可肠溶。

D（固体分散体最常用的肠溶性载体材料是聚乙二醇。

E（固体分散体最常用的肠溶性载体材料是CAP7. 有关湿热灭菌法叙述正确的是:A（湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等。

B（湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关。

南医大真题

2000一.名词解释(每小题 2 分)1.药物作用(Drug action)2.药理效应(Pharmacology effect)3.药物的副作用(Side reaction)4.药物的毒性反应(Toxic reaction)5.药物的剂量-效应关系(Dose-effect relationship)6.耐受性(Tolerence)7.药物的安全范围(Margin of safety)8.耐药性(Drug resistance)9.药物的消除半衰期(Elimination half-life time) 10.绝对口服生物利用度二.问答题(每小题 10 分)1.试写出 5 种参与细胞内信息转化的主要物质(包括细胞内第二信使)2.试写出 9 种不同的给药途径,并指出哪些给药途径可避免首关消除3.四类器官组织:a.皮肤和黏膜;b.腹腔内脏;c.骨骼肌;d.冠状动脉;它们血管平滑肌的收缩和舒张,分别收什么神经递质受体的调控?试分别写出这些受体(受体亚型) 被激动或被阻断时所产生的药理效应,并写出它们的激动药和阻断药各一个.4.苯二氮卓类药物与巴比妥药物对神经中枢的作用和作用机制有什么异同?5.理论上预计钙拮抗药有广泛的药理效应,然而到目前为止临床上使用的钙拮抗药仅作用于心血管系统,对其他器官组织的影响较少,为什么?6.试述洋地黄类强心甘对心脏的主要药理效应及可能的作用机制.7.糖皮质激素对免疫过程的哪些环节具有抑制作用?8.试按对生物大分子的作用方式,将恶性肿瘤药进行分类,每类列出二个代表药物.2002一.名词解释(每小题 2 分)1.Toxic reaction2.Drug dependence3.Agonist and antagonist4.Half-life5.Efficacy6. Tolerence7.Marginof safety8.Withdraw reaction9. Maximum efficacy10.Modian Effective dose二.问答题(每小题 10 分)A 卷1.效价强度与效能在临床用药上有什么意义?2.比较吗啡和乙酰水杨酸在镇痛机制,镇痛部位及临床应用的区别.3.请叙述阿托品的临床应用.4.请列表比较红霉素,链霉素,四环素及氯霉素的临床应用(首选)及不良反应5.治疗充血性心力衰竭的药物类型有哪些,各举一例代表药,并简单评价各类药物目前在心脏治疗中的地位.6.简述卡托扑利的药理作用及临床应用.7.简述糖皮质激素类药物的抗炎机制.8.简述一,二,三,四代头孢菌素各自的作用特点.二.问答题(每小题 10 分)B 卷1.比较吗啡和阿司匹林的镇痛作用机制2.简述糖皮质激素的临床应用3.呕吐是临床上常见的症状,各种原因引起的呕吐,请从药物治疗的角度分析有哪些方法可以止吐,并各举一例代表药.4.简述抗心律失常的分类并各举一例代表药.5.请写出三种常用的强心苷类药物的名称,应用药物之前应考虑药物本身的哪些因素.6.新斯的明治疗重症肌无力及中毒的作用机制.7.试简述青霉素的作用机制和耐药性产生的原因.8.试简述青霉素 G 的抗菌谱,重要不良反应及防治.2004一. 请翻译下列名词并用中文解释(20 分，每个4 分) 1．Biopharmaceutics2．Injectiones ( Injectio )3．Limit test4．QSAR5. Combinatorial Chemistry二．简答题（30 分，每道6 分）1．常用的液体制剂及制法要点是什么？2．软膏剂的质量要求是什么？3．药物中的杂质是什么？其来源有哪些？4．硝酸甘油的特异性鉴定反应包括哪些内容？5．简述阿司匹林的抗炎作用机制。

[医学类试卷]2005年药剂学真题试卷.doc

[医学类试卷]2005年药剂学真题试卷1 下列因素中不是影响片剂成型因素的是（A）药物的可压性（B）药物的颜色（C）药物的熔点（D）水分（E）压力2 胃溶性的薄膜衣材料是（A）丙烯酸树脂Ⅱ号（B）丙烯酸树脂Ⅲ号（C）EudragitsL型（D）HPMCP（E）HPMC3 包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括（A）抗湿防潮性好（B）抗空气透过性好（C）抗酸碱性差（D）耐热性好（E）毒性大4 有关片剂崩解时限的错误表述是（A）分散片的崩解时限为60分钟（B）糖衣片的崩解时限为60分钟（C）薄膜衣片的崩解时限为60分钟（D）压制片的崩解时限为15分钟（E）浸膏片的崩解时限为60分钟5 有关粉体性质的错误表述是（A）休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角（B）休止角越小，粉体的流动性越好（C）松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度（D）接触角θ越小，则粉体的润湿性越好（E）气体透过法可以测得粒子内部的比表面积6 以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（A）轻质液状石蜡（B）重质液状石蜡（C）二甲硅油（D）水（E）植物油7 关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是（A）药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散（B）栓剂塞人直肠的深度不同，其吸收也不同（C）直肠液的pH值为7.4，具有较强的缓冲能力（D）栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全（E）直肠内无粪便存在，有利于吸收8 关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是（A）聚合度不同，其物理性状也不同（B）遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中（C）为水溶性基质，仅能释放水溶性药物（D）不能与水杨酸类药物配伍（E）为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%的水9 关于软膏基质的叙述，错误的是（A）液状石蜡主要用于调节稠度（B）水溶性基质释药快（C）水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂（D）凡土林中加入羊毛脂可增加吸水性（E）硬脂醇可用于O/W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用10 关于气雾剂制备的叙述，错误的是（A）制备工艺主要包括:容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充（B）制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液（C）抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法（D）压灌法设备简单，并可在常温下操作（E）冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少11 有关热原性质的叙述，错误的是（A）耐热性（B）可滤过性（C）不挥发性（D）水不溶性（E）不耐酸碱性12 不属于物理灭菌法的是（A）气体灭菌法（B）火焰灭菌法（C）干热空气灭菌法（D）流通蒸汽灭菌法（E）热压灭菌法13 关于输液的叙述，错误的是（A）输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液（B）除无菌外还必须无热原（C）渗透压应为等渗或偏高渗（D）为保证无菌，需添加抑菌剂（E）澄明度应符合要求14 不属于混悬剂的物理稳定性的是（A）混悬粒子的沉降速度（B）微粒的荷电与水化（C）混悬剂中药物的降解（D）絮凝与反絮凝（E）结晶生长与转型15 不能用于液体药剂矫味剂的是（A）泡腾剂（B）消泡剂（C）芳香剂（D）胶浆剂（E）甜味剂16 关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（A）药物的降解速度与离子强度无关（B）液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性（C）药物的降解速度与溶剂无关（D）零级反应的速度与反应物浓度无关（E）经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究17 下列说法中错误的是（A）加速试验可以预测药物的有效期（B）长期试验可用于确定药物的有效期（C）影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验（D）加速试验条件为:温度(40±2)℃，相对湿度(75±5)%（E）长期试验在取得12个月的数据后可不必继续进行18 将β胡萝卜素制成微囊的目的是将（A）防止其水解（B）防止其氧化（C）防止其挥发（D）减少其对胃肠道的刺激性（E）增加其溶解度19 关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是（A）载体材料为水溶性（B）载体材料对药物有抑晶性（C）载体材料提高了药物分子的再聚集性（D）载体材料提高了药物的可润湿性（E）载体材料保证了药物的高度分散性20 下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是（A）制成包衣小丸或包衣片剂（B）制成微囊（C）与高分子化合物生成难溶性盐或酯（D）制成不溶性骨架片（E）制成亲水凝胶骨架片21 聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是（A）润湿皮肤促进吸收（B）吸收过量的汗液（C）减少压敏胶对皮肤的刺激（D）降低对皮肤的黏附性（E）防止药物的流失和潮解22 通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为（A）被动靶向制剂（B）主动靶向制剂（C）物理靶向制剂（D）化学靶向制剂（E）物理化学靶向制剂23 不存在吸收过程的给药途径是（A）静脉注射（B）腹腔注射（C）肌内注射（D）口服给药（E）肺部给药24 不属于药物制剂化学性配伍变化的是（A）维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡（B）头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯-4羧酸钙沉淀（C）两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚（D）多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色（E）维生素C与烟酰胺混合变成橙红色25 A．±2% B．±5%C．±7.5% D．±10%E．±12.5%25 平均粒重小于或等于1.0g栓剂的重量差异限度是26 平均粒重在1.0g～3.0g之间栓剂的重量差异限度是27 平均粒重在3.0g以上栓剂的重量差异限度是28 A．油相 B．乳化剂C．等渗调节剂 D．pH调节剂E．抑菌剂28 大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是29 精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是30 甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是31 A．卵磷脂 B．吐温80 C．司盘80 D．卖泽E．十二烷基硫酸钠31 脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂32 聚山梨酯类非离子表面活性剂33 两性离子表面活性剂34 A．5:2:1 B．4:2:1C．3:2:1 D．2:2:1 E．1:2:1干胶法制备初乳，油、水、胶的比例是34 油相为植物油35 油相为挥发油36 油相为液状石蜡37 A．Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂 B．羟丙甲纤维素C．硅橡胶 D．离子交换树脂E．鞣酸37 肠溶包衣材料38 亲水凝胶骨架材料39 不溶性骨架材料40 A．胃排空速率 B．肠肝循环C．首过效应 D．代谢E．吸收40 从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象41 单位时间内胃内容物的排出量42 药物从给药部位向循环系统转运的过程43 A．静脉滴注 B．椎管注射C．肌内注射 D．皮下注射E．皮内注射下述剂量所对应的给药方法是43 不超过10ml44 1～5ml45 1～2ml46 0.2ml以下47 A．F值 B．HLB值C．Krafft点 D．昙点E．F0值47 相当于121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间，目前仅用于热压灭菌48 表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力49 离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为50 聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度上升到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一温度称为51 A．水解 B．氧化C．异构化 D．聚合E．脱羧下述变化分别属于51 维生素A转化为2，6-顺式维生素A52 青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解53 氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸54 肾上腺素颜色变红55 A．C＝K0(1-e-kt)/VKB．logC'＝(-K/2.303)t'+log(K0/VK)C．logC'＝(-K/2.303)t'+log(K0(1-e-KT)/VK)D．logC＝(-K/2.303)t+logC0E．logX＝(-K/2.303)t+logX055 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式56 单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式57 单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式58 单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式59 A．糖衣片 B．植入片C．薄膜衣片 D．泡腾片E．口含片59 以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是60 以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是61 A．矫味剂 B．遮光剂C．防腐剂 D．增塑剂E．抗氧剂61 在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是62 在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是63 A．挤压过筛制粒法 B．流化沸腾制粒法C．搅拌制粒法 D．干法制粒法E．喷雾干燥制粒法63 液体物料的一步制粒应采用64 固体物料的一步制粒应采用65 A．以物理化学方式与物料结合的水分 B．以机械方式与物料结合的水分C．干燥过程中除不去的水分 D．干燥过程中能除去的水分E．动植物细胞壁内的水分65 平衡水是指66 自由水是指67 A．泡腾栓剂 B．渗透泵栓剂C．凝胶栓剂 D．双层栓剂E．微囊栓剂67 主要以速释为目的的栓剂是68 既有速释又有缓释作用的栓剂是69 A．单凝聚法 B．复凝聚法C．溶剂-非溶剂法 D．改变温度法E．液中干燥法69 在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法70 从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法71 A．利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用B．产生协同作用，增强药效C．减少或延缓耐药性的发生D．形成可溶性复合物，有利于吸收E．改变尿液pH，有利于排泄说明以下药物配伍使用的目的71 阿莫西林与克拉维酸钾联合使用72 阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用73 药物剂型的重要性主要表现在（A）剂型可改变药物的作用性质（B）剂型可改变药物的作用速度（C）剂型可降低药物的毒副作用（D）剂型可产生靶向作用（E）剂型可影响疗效74 药剂学的任务包括（A）基本理论的研究（B）新剂型的研究与开发（C）新辅料的研究与开发（D）生物技术药物制剂的研究与开发（E）医药新技术的研究与开发75 栓剂常用的水溶性基质有（A）PEG（B）Tween-61（C）Myri52（D）泊洛沙姆（E）CMC-Na76 关于气雾剂的叙述，正确的有（A）气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用（B）气雾刑可采用定量阀门准确控制剂量（C）气雾剂喷出的粒子愈细愈好（D）气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂（E）气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快77 除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（A）供皮下用的注射液（B）供静脉用的注射液（C）供皮内用的注射液（D）供椎管用的注射液（E）供肌内用的注射液78 关于热原的叙述，错误的有（A）热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称（B）大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌（C）热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间（D）内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物（E）由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心79 调节溶液渗透压的方法有（A）氯化钠等渗当量法（B）氯化钠当量法（C）冰点降低法（D）饱和溶液法（E）pH降低法80 关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有（A）滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收（B）滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效（C）滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入（D）滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收（E）滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性81 乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（A）分层（B）絮凝（C）转相（D）合并（E）破裂82 微囊的特点有（A）减少药物的配伍变化（B）使液态药物固态化（C）使药物与囊材形成分子胶囊（D）掩盖药物的不良嗅味（E）提高药物的稳定性83 影响微囊中药物释放速度的因素包括（A）囊壁的厚度（B）微囊的粒径（C）药物的性质（D）微囊的载药量（E）囊壁的物理化学性质84 经皮吸收制剂常用的压敏胶有（A）聚异丁烯（B）聚乙烯醇（C）聚丙烯酸酯（D）聚硅氧烷（E）聚乙二醇。

2005级药学专业本科生药剂学答案A卷

考试样卷2答案-药剂学二、名词解释一、单项选择题1．药物剂型：是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗、诊断或预防的需要将药物制备的不同给药形式。

2．药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，由国家药典委员会组织编纂、出版，由政府颁布、执行，具有法律约束力。

3．灭菌制剂：是指采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物的繁殖体和芽孢的一类药物剂型。

4．乳剂：是指互补相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。

5．含量均匀度：是指小剂量药物在每个制剂中的含量偏离表示量的程度。

6. 膜剂（films）：系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。

7. 乳膏剂（creams）：是药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀的半固体外用制剂。

8. 置换价：药物的重量与同体积基质的重量的比值。

9. 增溶（solubilization）：表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。

10.昙点：聚氧乙烯型非离子型表面活性剂因加热其溶解度随温度升高而急剧下降并析出，使溶液变为混浊，这种现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。

三、简答题1．简述药物剂型的重要性（5分）。

答：①剂型可以改变药物的作用性质②剂型改变药物的作用速度③剂型可以降低药物的毒副作用④有些剂型可产生靶向作用⑤有些剂型影响疗效2．采用油中乳化剂法制备得到某一乳剂，将其涂在载玻片上，用苏丹红染色时外相被染色，试判断该乳剂的类型，并简单说明原因。

（3分）答：该乳剂的类型为Ｗ/O型。

（1分）原因：因为苏丹红为油溶性染料，它能使此乳剂外相染色，因此该乳剂的类型为Ｗ/O型。

（2分）3．简述冷冻干燥正确的工艺流程。

答：测共熔点→预冻→升华→再干燥4．简述糖衣片的包衣过程及各层所需主要包衣材料。

（5分）答：①隔离层主要包衣材料：胶浆②粉衣层主要包衣材料：滑石粉等＋糖浆③糖衣层主要包衣材料：糖浆④有色糖衣主要包衣材料：色浆⑤打光主要包衣材料：川蜡5．指出下列物质属于片剂的哪类辅料。

(完整word版)药剂学历年版试题

南昌大学药学系04级~07级药剂学试题(新剂型部分）04级A卷一、单项选择题1、下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为（）A、控制粒子大小B、采用不溶性高分子材料为阻滞剂制备的骨架片D、制成溶解度小的盐C、用蜡质类为基质制成溶蚀性骨架片2、在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标,即为（）A、药物最稳定的pHB、药物最不稳定的pHC、反应速度的最高点D、反应速度的最低点.3、15g水溶性物质A与20g水溶性物质B（CRH值分别为78％和60％）,两者混合物的CRH值为（）。

A、26.2％B、46.8%C、66％D、52。

5％4、下列哪一辅料不能用作初级渗透泵控释片的半透膜材料？（）A、醋酸纤维素B、乙基纤维素C、羟丙甲纤维素D、丙烯酸树脂（Eudragit RL 100，Eudragit RS 100）5、下列制剂技术(或剂型）静脉注射没有靶向性的是（）A、纳米粒B、乳剂C、小分子溶液型注射剂D、脂质体6、下列叙述不属于结肠定位释药系统优点的是（)A、避免首过效应B、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收C、固体制剂在结肠中的转运时间很长，可达20~30h，因此OCDDS的研究对缓、控释制剂，特别是日服一次制剂的开发具有指导意义D、治疗小肠局部病变7、以明胶、阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊时,其中一个步骤是将pH调到3。

7,其目的是（）A、使阿拉伯胶荷正电B、使明胶荷正电C、使阿拉伯胶荷负电D、使明胶荷负电二、填空题1、滴丸本质上是一种采用熔融法制备的。

2、对口服缓控释制剂进行体外评价时，一般需要进行试验,测定不同取样时间点的药物释放百分数.3、药物的靶向从到达的部位讲可以分为三级，第一级指到达特定的，第二级指到达特定的，第三级指到达细胞内的特定部位，如细胞器。

4、将一些难溶性药物研制为环糊精或环糊精衍生物的包合物的主要目的是。

5、纳米乳属于稳定系统，制备纳米乳时，只要处方合适，纳米乳可以自发形成或通过轻微搅拌形成，不需要高速搅拌,基于此性质，发展出了自乳化给药系统。

05年研究生入学考试药剂学试卷

05年研究生入学考试药剂学试卷第一篇：05年研究生入学考试药剂学试卷05年研究生入学考试药剂学试卷1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。

（10分）2、试述Liposomes的定义、特点及提高其靶向性的3种方法。

（10分）3、试说明注射剂调节PH制的目的有哪些，维生素C注射剂需要将药液的PH调节到何值？为什么？（10分）4、狄戈辛为强心药，用于充血性心力衰竭。

其处方为原料每1000片用量狄戈辛 2.5g淀粉 530g糖粉 256g10%淀粉浆 15g硬脂酸镁 8g试说明：（1）分析处方中各物料的作用（2）本处方采用何种方法制片？并简要写出其制备方法（3）狄戈辛是由毛花洋地黄中提纯制得的结晶性甙，几乎不溶于水及无水乙醇，有效剂量与中毒剂量差距小，经研究其生物利用度差，且血浓因生产厂家及批号不同差异大，请指出原因并提出解决办法及控制指标（质量控制）。

（15分）5、滴丸剂属于速效剂型还是长效剂型？为什么？叙述其速效或长效原理及滴丸制备方法和制备要点。

（15分）6、试述表面活性剂的临界胶束浓度的定义、测定原理及其在表面活性剂应用中的意义（15分）7、试述絮凝和反絮凝定义，有何异同？试述其对混悬剂物理稳定性的影响。

（15分）8、何为生物技术药物？简述这类药物不稳定地的原因。

生物技术药物口服给药主要存在哪些问题？以胰岛素为例，研制成哪些新型口服给药系统。

（20分）9、气雾剂全身作用有何特点？影响其肺部吸收的主要因素是什么？某药不溶于抛射剂和潜溶剂，试设计气雾剂处方；叙述其设计要点及制备工艺。

（20分）10、某药临床用于胃部疾病的治疗（每次100mg），试设计胃内滞留片的处方及制备工艺，并说明其设计要点、释药机理。

（20分）第二篇：攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题试题一一、选择题（每题可能有一个以上答案 10分）1．碱性较强注射液的容器最好选用A．低硼硅酸盐玻璃安瓿B．中性玻璃安瓿C．含钡玻璃安瓿D．高硼玻璃安瓿2．注射液除菌过滤可采用A．孔径为0．22μm的微孔滤膜B．钛滤器C．6号垂熔玻璃滤器D．硅藻土滤棒3．控释制剂的控释机制有A．扩散B．溶蚀C．溶剂活化D．离子交换4．以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用A．表面活性剂 B．DMSO C．丙二醇 D．月挂氮唑酮 E．植物油5，静脉注射脂肪乳剂要求微粒直径为A．＜1μmB．＜1μm，少量＜5 μmC．＜10 μmD．＜5 μm，少量＜10 μm6．氯化钠等渗当量的含义是A．使溶液成为等渗所需的药物克数B．与1g氯化钠呈现等渗效应的药物克数C．与1g药物呈现等渗效应的氯化钠克数D．与0．9％氯化钠呈现等渗效应的药物克数7．下列有关PEG软膏基质的叙述哪条是错误的A．与苯甲酸配伍能发生软化B．性质稳定不易霉败，对皮肤的润滑保护作用较差C．能与渗出液混合并易洗除，长期使用可引起皮肤干燥D．PEG6000的聚合度大，几乎不溶于水8．下列哪项是造成裂片的原因A．压力过大B．颗粒中细粉过多C．冲模磨损变形D．润滑剂量不足9．为提高浸出效率，采取下列的措施中哪些方法是正确的A．选择适宜的溶剂B．加表面活性剂C．将药材粉碎得越细越好D．恰当的升高温度E．加大浓度差10．下列有关维生素C注射液的叙述，错误的是A．采用硫代硫酸钠作抗氧剂 B．以115 ℃热压灭菌15分钟C．处方中加NAHCO3调节PH使成偏碱性，减小刺激D．在氮气流下灌封三、问答题75分）1.试述复乳在药剂学中的应用特点。

药学院-药剂

南京医科大学药学院2005 至2006 学年第二学期03 级药学专业药剂学试卷（A ）答案一、名词解释（10 分）1.Isotonic solution 等张溶液是指与红细胞张力相等，也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液，是生物学的概念2.Sink condition 漏槽条件，溶出多少药物就能消除（吸收）多少药物。

3.Intrinsic solubility 特性溶解度，没有杂质、不解离、不缔和、不发生相互作用时形成饱和溶液的浓度4. CRH 水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿性急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度5. Nanoemulsion 纳米乳, 曾称微乳（microemulsion ）是粒径为10~100nm 的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，热力学稳定系统。

二、写出下列辅料的中文名称（ 5 分）1. Microcrystalline Cellulose ：微晶纤维素2. Poloxamer ：泊洛沙姆（普朗流尼）3. HPMC ：羟丙甲基纤维素4. Mannitol ：甘露醇5. SLS ：十二烷基硫酸钠三、单项选择题：（将答案写在括号内）（20 分）1. 下列关于剂型的叙述中，不正确的是（D ）A ．剂型是药物供临床应用的形式B ．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C ．同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的D ．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的E ．药物剂型必须与给药途径相适应2. 液体制剂按分散相大小可分为（D）A •低分子溶液剂、高分子溶液剂、乳剂B ．低分子溶液剂、混悬剂、乳剂C •胶体溶液剂、混悬剂、乳剂D •溶液剂、溶胶剂、乳剂和混悬剂3. 表面活性剂中，作为w/o 的乳化剂的HLB 值应为（A ）A • 3~8B • 8~16 C. 7~9 D • 15~194. 中国药典规定的注射用水应是（B）A 纯净水B ．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得蒸馏水C ．去离子水D ．灭菌蒸馏水5. 下列对热原性质的正确描述是（ A ） A 有一定的耐热性、不挥发 B 有一定的耐热性、不溶于水 C •有挥发性但可被吸附 D ．溶于水，不能被吸附6. 热敏、易水解的药物颗粒的制备可以采用（ C ）A .湿法制粒B .有机溶剂制粒C .干法制粒D .喷雾制粒7. 在确定非离子表面活性剂的 HLB 值时，石蜡 HLB 值定为（ A ）A. 0 B . 10 C . 20 D . 408. 可以作片剂的崩解剂的是（ A ） A 低取代羟丙基纤维素 B .微粉硅胶 C .甘露醇 D .聚乙烯吡咯烷酮9. 关于软胶囊的说法不正确的是（ B ） A .软胶囊也叫胶丸B .只可填充液体药物C •有滴制法和压制法两种制备方法D •冷凝液有适宜的密度10. 具有较多水份的油脂性软膏基质的是（ C ）A .固体石蜡B .液体石蜡C .凡士林+羊毛脂D .凡士林E .硅酮11. 休止角B 表示粉体的流动性时，一般认为满足生产过程中流动性的需要应为（C ）A . 0<60 °D .50 ° C .40D . 0<30 °E . 0<2012 ．下列影响药物稳定性的因素中，属于处方因素的是（ E ） A ．温度B. 湿度C. 金属离子D. 光线 E ．离子强度13 ．根据 Stokes 定律，混悬微粒沉降速度与下列（ A ．混悬微粒半径B ．混悬微粒粒度C ．混悬微粒半径平方D ．混悬微粒粉碎度E ．混悬微粒直径 14 ．长循环脂质体是由（ C ）辅料修饰而得的 A ．单克隆抗体B ．PVPC ． PEGD ． SLS15 ．缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的（ C ） 17 ．下列关于包和物的表述不正确的是（ B ）A .包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物 •具有空穴结构的包和材料称为主分子，被包嵌的药物称为客分子 B.包合物稳定性主要取决于主客分子的立体结构和两者的极性，包合过程中既存在范德华力. 也存在化学键的形成。

药剂学第一篇考试试卷及参考答案

2008年考试试卷及参考答案考试科目名称：药剂学第一篇姓名：成绩：一、单项选择题（每题1分，共29分）1. 以下对滴眼剂叙述错误的是（ D ）A. 正常眼可耐受的pH值为5.0-9.0B. 15μm以下的颗粒不得少于90%C. 药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收D. 增加滴眼剂的粘度，可以阻止药物向角膜的扩散，不利于药物的吸收E. 滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液2. 黄连素片包薄膜衣的主要目的是（ E ）A. 防止氧化变质B.防止胃酸分解C.控制定位释放D.避免刺激胃黏膜E. 掩盖苦味3. 下列是片重差异超限的原因，不包括（ A ）A.冲模表面粗糙B.颗粒流动性不好C.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D.加料斗内的颗粒时多时少E.冲头与模孔吻合性不好4. 冷冻干燥制品的正确制备过程是（ C ）A.测定产品共熔点→干燥→预冻→升华再干燥B.预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥C.测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥D.测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥E.预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥5. 乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（ A ）A.30%-70%B.1%-10%C.10%-20%D.75%-95%E.100%6. 下述制剂不得添加抑菌剂的是（ A ）A.用于创伤的眼膏剂B. 用于局部治疗的软膏剂C. 用于全身治疗的栓剂D. 用于全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂7.下列关于凝胶剂叙述错误的是（ C ）A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C. 氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D. 卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液E.卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂8.不作为栓剂质量检查的项目是( E )A.熔点范围测定B.融变时限检查C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收试验E.稠度检查9. 制备毒剧、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效方法是（ E ）A.煎煮法B.浸渍法C.溶解法D.加液研磨法E.渗漉法10.为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（ D ）A.选择适宜的溶剂B.恰当地升高温度C.加大浓度差D.将药材粉碎得越细越好E.加表面活性剂11. 要求特别细度，或刺激性、毒性较大的药物的粉碎，宜采用（ A ）的方法粉碎。

药剂学试题及答案75012

药剂学试题及答案三、选择题( 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。

每题分，共30分)1. 适合热敏性药物粉碎的设备是( C )A. 球磨机B.万能粉碎机C. 流能磨D.锤击式粉碎机E.冲击式粉碎机2. 流能磨粉碎的原理是( B )A. 圆球的研磨与撞击作用B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用C.不锈钢齿的撞击与研磨作用D. 机械面的相互挤压作用E.旋锤高速转动的撞击作用3. 工业筛的目数是指( D )A. 筛孔目数/l厘米B.筛孔目数/1厘米2C.筛孔目数/1寸D.筛孔目数/1英寸E.筛孔目数/英寸24. 当主药含量低于多少时，必须加入填充剂( A )A. 100毫克毫克毫克毫克毫克5. 以下可作为片剂崩解剂的是( C )A. 乙基纤维素B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉E. 淀粉浆6. 在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为( B )A. 填充剂B.崩解剂C. 粘合剂D.润滑剂E.矫味剂7. 对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用( E )A. 湿法制粒压片B.干法制粒压片C. 粉末直接压片D.结晶直接压片E.空白颗粒法8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( C )A.压片B.粉末混合C.制软材D.包衣E.包糖衣9. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( E )A.聚维酮淀粉B.碳酸氢钠硬脂酸C.氢氧化钠枸橼酸D.碳酸钙盐酸E.碳酸氢钠枸橼酸钠10. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为( D )11. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( E )A.淀粉浆D.滑石粉C.淀粉D.液体石蜡E.硬脂酸镁12.下列宜制成软胶囊的是( C )A. O/W乳剂B.芒硝C.鱼肝油D.药物稀醇溶液13. 以下属于水溶性基质的是( D )A.十八醇B.硅酮C.硬脂酸D. 聚乙二醇E. 甘油14. 不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是( C )A.洗必泰B.甲硝唑C.鞣酸D.克霉唑E.硼酸15. 栓剂在常温下为( A )A.固体B. 液体C. 半固体D.气体E.无定形16. 关于气雾剂的叙述中，正确的是( D )A.只能是溶液型、不能是混悬型B.不能加防腐剂、抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂的溶剂E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小17. 软膏剂稳定性考察时，其性状考核项目中不包括( E )A.酸败B.异嗅C.变色D.分层与涂展性E.沉降体积比18. 下列属于含醇浸出制剂的是( E )A.中药合剂B.颗粒剂C.口服液D.汤剂E.酊剂19.下列不属于常用的中药浸出方法的是( E )A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.蒸馏法E.薄膜蒸发法20 .盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂，主要用于促进以下哪种成分的浸出( A )A.生物碱B.有机酸C.苷D.糖E.挥发油四、简答题(共20分)1.分析Vc注射剂的处方，说明处方中各成分的作用，简述制备工艺(10分)。