【免费下载】中药药剂学思考题1 16章

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药剂学思考题

《药剂学〉思考题第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？2. 药剂学的分支学科有哪些？3.简述药物剂型的重要性4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？5.药典的定义和性质6.什么是处方药与非处方药7.什么是GMP与GLP第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2.液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些？5.简写溶液剂制备方法及注意事项。

6.糖浆剂概念及制备方法7.芳香水剂、酊剂、醑剂、甘油剂的概念8.高分子溶液剂的制备过程有哪些？9.混悬剂的基本要求有哪些10.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？11.乳剂和混悬剂的特点是什么？12.混悬剂的制备方法有哪些？13.用stoke’s公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？14．说明多相分散液体制剂混悬剂物理不稳定性的表现及其解决方法?15.简述混悬剂中常用的稳定剂及在制剂中的作用。

16.混悬剂的质量评定17.乳剂的类型、组成、特点18.乳化剂的种类19.乳剂中药物加入方法20.如何选择乳化剂？21.影响乳化的因素.22.乳剂的制备方法有哪些？23.乳剂的物理稳定性及其影响因素24.复合型乳剂的类型制备25.乳剂的质量评定有哪些？26.简述增加药物溶解度的方法有哪些？27.简述助溶和增溶的区别？28.简述影响溶解速度的因素有哪些？29.增加溶解速度的方法。

30.什么是胶束？形成胶束有何意义？31.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？第三章注射剂1.注射剂的定义和特点是什么？2.注射剂的质量要求有哪些？3.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？4.热源的定义及组成是什么？5.热原的性质有哪些？6.简述污染热原的途径有哪些？7.简述安瓶注射剂生产的工艺流程。

8.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？9.某一弱酸性易氧化的药物，若制备成注射剂，请简要回答以下问题①注射剂制备过程中哪些生产环节需要在洁净区完成，洁净区洁净度级别一般规定为多少级？②应采用何种玻璃的容器？③制备过程中应采取哪些措施防止药物氧化？10.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？11.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。

中药药剂学习题库(含答案)

中药药剂学习题库（含答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、调节pHB、采用防湿包装C、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：A2.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是A、不受胃肠pH或酶的影响B、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低C、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂D、可避免药物对胃肠黏膜的刺激E、可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效正确答案：B3.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是A、极性溶剂B、助溶剂C、增溶剂D、消毒剂E、潜溶剂正确答案：C4.下列关于固体分散技术叙述错误的是A、可使液体药物制成稳定固体B、可使药物溶出速率加快C、药物高度分散于固体基质中，增加了比表面积D、可用于大多数中药提取物E、药物生物利用度提高正确答案：D5.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、表面活性剂C、离子强度D、温度E、pH值正确答案：D6.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值正确答案：D7.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液B、吸湿性很强的药物C、风化性药物D、药物油溶液E、药物稀乙醇溶液正确答案：C8.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份水2.5～3份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份+水1～1.5份D、炼蜜1份+水5～5.5份E、炼蜜1份+水2～2.5份正确答案：A9.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A、HLB值在5-20之间B、HLB值在7-11之间C、c.HLB值在8-16之间D、HLB值在7-13之间E、HLB值在3-8之间正确答案：B10.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A、加水B、拧紧过筛用筛网C、加大投料量D、加适量高浓度的乙醇E、加适量黏合剂正确答案：D11.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B12.湿法制粒工艺流程图为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片正确答案：B13.制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）A、A 1：5B、B 1：6C、C 1：7D、D 1：8E、E 1：10正确答案：E14.提高中药制剂稳定性方法不包括（）A、降低温度B、调节PHC、避光D、将片剂制成散剂E、加入金属离子络合剂正确答案：D15.注射剂的pH一般允许在A、pH=5～6B、pH=3C、pH=6D、pH=8～10E、pH=4～9正确答案：E16.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、纯化水E、灭菌蒸馏水正确答案：C17.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。

中药药剂学习题(附答案)

中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。

《中药药剂学》习题集

《中药药剂学》习题集第一章绪论习题一、选择题【A型题】1.以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学D.中药药剂学E.中药方剂学3.《药品生产质量管理规范》的简称是A.GMPB. GSPC. GAPD. GLPE. GCP4.非处方药的简称是A.WTOB. OTCC. GAPD. GLPE. GCP5.《中华人民共和国药典》第一版是A.1949年版B. 1950年版C. 1931年版D. 1952年版E. 1933年版6.中国现行药典是A.1977年版B. 1990年版C. 1993年版D. 2000年版E.2005年版7.《中华人民共和国药典》是A.国家组织编纂的药品集B.国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E.国家药典委员会编纂的药品集8.世界上第一部药典是D.《太平惠民和剂局方》E.《神农本草经》9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A.药品管理法B.药典C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.调剂和制剂知识10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、炯、锻、炙、烘干和粉碎等过程，称为A.中药制剂B.中药制药C.中药净化D.中药纯化E.中药前处理11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A.后汉张仲景B.晋代葛洪C.商代伊尹D.金代李杲E.明代李时珍12.我国笫一部由政府颁布的中药成方配本是A.《神农本草经》B.《五十二病方》C.《太平惠民和剂局方》D.《经史证类备急本草》E.本草纲目13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A.按照分散系统分类B.按照给药途径分类C.按照制备方法分类D.按照物态分类E.按照性状分类14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A.调剂B.药剂C.制剂D.方剂E.剂型15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A.成药B.中成药C.制剂D.药品E.剂型16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A.成药B.中成药C.制剂D.药品E.药物17.对我国药品生产具有法律约束力的是A.《美国药典》B.《英国药典》C.《日本药局方》D.《中国药典》E.《国际药典》18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A.中草药B.化学药品C.生化药品D.生物制品E.中药19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法C.研制中药新剂型、新制剂D.寻找中药药剂的新辅料E.合成新的药品20.最早实施GMP的国家是A.法国，1965年B.美国，1963年C.英国，1964年D.加拿大，1961年E.德国，1960年【B 型题】[21?24]A. 1988 年 3 月B. 659 年C. 1820 年D. 1498 年E. 1985年7月1日21. 中华人民共和国卫生部正式颁布中国的笫一部GMP 是在22. 第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23. 《美国药典》第一版颁布于24. 世界上笫一部全国性药典一一《新修本草》在中国颁布施行的年代是 [25?28]A.处方B.新药C.药物D.中成药E.制剂 25. 用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26. 根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27. 未曾在中国境内上市销售的药品称为 28. 医疗和药剂配制的书面文件称 [29?32]A.《美国药典》 D.《国际药典》 29.B.P.是 30. J.P.是 31. U. S.P.是 32? Ph. Int 是D. 口服制剂、注射剂E.浸出制剂、灭菌制剂 33?中药剂型按物态可分为 34?中药剂型按形状可分为 33?中药剂型按给药途径可分为 36.中药剂型按制备方法可分为 [37?40]B.《英国药典》C.《日本药局方》E.《中国药典》[33?36]A.丸剂、片剂B.液体制剂、固体制剂C.溶液、混悬液37?《中药材生产质量管理规范》简称为38.《药品非临床研究质量管理规范》简称为39.《药品临床试验质量管理规范》简称为40.《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41.中药药剂工作的依据包括A.《中国药典》B.《局颁标准》C.《地方标准》D.制剂规范E.制剂手册42.下列叙述正确的是A.药品的质量是生产出来的B.药品的质量不是检验出来的C.执行现行GMP时要具有前瞻性D.实施GMP就是要建立严格的规章制度E.GMP是中药现代化的最终U的43.GMP适用于A.一般原料药的生产B.输液剂的生产C.片剂、丸剂胶、囊剂D.原料药的关键工艺的质量控制E.中药材的生产44.药典是A.药品生产、检验、供应与使用的依据B.记载药品规格标准的工具书C.曲政府颁布施行，具有法律的约束力D.收载国内允许生产的药品质量检查标准E.由药典委员会编纂的45.属于新药管理范畴的包括A.已上市改变包装的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品C.已上市改变主要制备工艺的药品E.已上市改变用药途径的药品46.下列属于药品的是A.板蓝根B.板蓝根颗粒C.丹参D.丹参片E.人参47.下列说法，正确的是A.从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B.我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C.《中国药典》2005年一部收载中药D.中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E.中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48.中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A.配制理论B.药理作用C.生产技术D.质量控制E.合理应用49.研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A.生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B.制剂的稳定性和质量控制C.制剂的生物利用度D.药物本身的性质E.医疗、预防和诊断的需要50.药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A.中药材B.农作物用药C.血液制品D.动物用药E.中药饮片□ 1.药物制成剂型的LI的是A.提高某些药物的生物利用度及疗效B.方便运输、贮藏与应用C.满足防病治病的需要D.适应药物的密度E.适应药物本身性质的特点52.应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A.药品生产企业B.药品使用单位C.药品检验部门□3.中华人民共和国颁布的药典包括A. 1965 年版B. 1975 年版C. 1985 年版D. 1995 年版E. 2005 年版54.与中药药剂相关的分支学科包括A.中药化学B.中药药理学C.工业药剂学D.中药学E.生物药剂学55.药品标准是指A.各省、市、自治区药品标准B.地方药品标准C.中华人民共和国药典D.出口药品标准E.局颁药品标准二、名词解释1.药物2.药品3.剂型4.制剂5.方剂6.调剂7.中成药8.新药9.中药前处理10.中药制剂学11.GMP12.成药三、填空题1.从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为____ 。

中药药剂学习题集全（修改版）

中药药剂学习题集全(修改版)第一章绪论一、A型题1．下列有关药典的叙述哪个不正确A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。

一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2．第一次提出―成药剂‖概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．以下哪一项不是药典中记载的B．1951年C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题[1~2]A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5] A．剂型B．制剂C．中成药D．非处方药E．新药3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品[6~7] A．药品标准B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药药剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11] A．《本草纲目》B．《神农本草经》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《黄帝内经》8．我国最早的药典是9．我国现存第一部医药经典著作是10．我国历史上第一部中药制剂规范是11．我国现存最早的本草专著是[12~14] A．《备急千金翼方》B．《金匾要略》和《伤寒论》C．《肘后备急方》D．《汤液经》E．《本草经集注》12．东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法213．唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14．梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有―合药分剂料理法则‖[15~18] A．《药品卫生标准》B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药制剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》15．集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16．一个国家记载药品质量规格、标准的法典17．收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22] A．膜剂B．膏药C．注射剂D．吸入剂E．甘油剂19．按物态分类属于固体制剂的是20．按分散系统分类属于真溶液的是21．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22．按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25] A．GMP B．GLP C．GSP D．GAP E．GCP 23．药品生产质量管理规范24．中药材生产质量管理规范25．药品非临床研究质量管理规范三、X型题1．下列具有法律约束力的药剂工作依据为A．药典B．中药药剂大辞典C．部颁药品卫生标准D．药品管理法E．局颁标准2．中药剂型选择的基本原则是A．根据药物性质B．结合生产条件C．根据方便服用的要求D．满足适于携带．便于运输．利于贮藏的需要E．根据疾病防治需要3．有关中药药剂学叙述中，正确的是A．是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、5.ABCDE3第二章药剂卫生一、A型题1．下列有关药品卫生的叙述错误的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理2．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为 A．100 000级 B．50 000级 C．10 000级 D．100级 E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个B．10 000个C．5 000个D．1 000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不4得超过 A．10 000个B．5 000个C．1 000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．200个D．100个E．0个8．不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A．1000，100B．10000，500 C．1000，200D．10000，100 E．1000，5009．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A．零级B．一级C．二级D．Michaelis-Menten E．以上都不是10．F值的意义是A．一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间 B．一定时间间隔C．实际灭菌温度D．一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E．一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11．Z值反映的是A．温度(℃)B．时间(t) C．灭菌方法D．灭菌设备E．灭菌数量12．为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A．F0=8 B．F0=8~12 C．F0=8~15 D．F0≤12 E．F0≤ 813．D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A．90% B．80% C．70% D．60% E．99%14．热压灭菌法的最佳灭菌条件是A．121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B．115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12 C．115.5℃，68.6kPa, 30min, F0 ≥8D．126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12 E．120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~12 15．对热压灭菌法叙述正确的是A．用过热蒸汽杀灭微生物B．大多数药剂宜采用热压灭菌C．是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D．不适用于手术器械及用具的灭菌E．通常温度控制在160 ℃~170℃16．下列叙述滤过除菌不正确的是A．滤材孔径须在0.22µm以下B．本法不适于生化制剂C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D．本法同时除去一些微粒杂质E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17．最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A．365nm B．245nm C．254nm D．250nm E．286 nm18．必须配合无菌操作的灭菌方法是A．微波灭菌5B．滤过除菌 C．干热空气灭菌 D．紫外线灭菌 E．流通蒸汽灭菌法 19．不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A．流通蒸汽灭菌法B．低温间歇灭菌法C．0.22µm以下微孔滤膜滤过D．热压灭菌法E．辐射灭菌法20．能滤过除菌的是A．砂滤棒B．G5垂熔玻璃滤器C．0.45um微孔滤膜D．板框压滤机E．G6垂熔玻璃滤器21．应采用无菌操作法制备的剂型是A．胶囊剂B．粉针剂C．片剂D．糖浆剂E．口服液22．用具表面和空气灭菌宜采用A．气体灭菌B．微波灭菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法23．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．手术器械C．垂熔玻璃滤器D．口服液E．软膏剂24．属于湿热灭菌法的是A．紫外灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．甲醛蒸汽灭菌法D．滤过除菌法E．甲酚皂溶液灭菌25．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A．干热灭菌法B．紫外线灭菌法C．甲醛溶液加热熏蒸法D．火焰灭菌法E．热压灭菌法26．下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是 A．0.1％新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B．甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌 C．75％乙醇可用于器具的表面消毒 D．环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E．苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH＞4的药液防腐27．指出下述药物中的气体杀菌剂A．苯甲酸 B．75％乙醇 C．山梨酸 D．甲醛 E．尼泊金乙酯28．凡士林应选用什么方法灭菌A．湿热灭菌 B．滤过除菌 C．干热空气灭菌 D．紫外线灭菌 E．环氧乙烷灭菌29．以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是 A．苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B．山梨酸可用在含吐温-80的药液中C．尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D．为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E．山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30．以下防腐剂常用量范围，错误的是A．苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25% B．山梨酸一般用量为0.15%~0.2% C．pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5% D．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E．对羟基苯甲酸酯类一般用量为60.0l%~0.25%31．尼泊金类是A．对羟基苯甲酸酯B．苯甲酸酯C．聚乙烯类D．聚山梨酯E．山梨酸钾32．下列物品中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80 E．0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A．霉菌数≤100 000个/g B．细菌数≤30 000个/g C．细菌数≤10 000个/gD．细菌数≤1 000个/g E．细菌数≤100个/g1．不含药材原粉的口服制剂含菌数：2．含药材原粉的片剂含菌数3．含药材原粉的丸剂含菌数4．含豆豉．神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A．100000个B．30000个C．10000个D．1000个E．500个5．含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6．含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7．含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8．含豆豉．神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12]A．霉菌和酵母菌数≤1000个/g B．霉菌和酵母菌数≤500个/gC．霉菌和酵母菌数≤100个/g D．霉菌和酵母菌数≤10个/g E．霉菌和酵母菌数≤0个/g 9．含药材原粉或不含药材原粉的制剂10．含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂11．耳．鼻及呼吸道给药制剂12．眼部给药制剂[13~16]A．灭菌B．消毒C．无菌D．抑菌E．除菌13．杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是14．没有任何活的微生物存在称15．杀灭病原微生物的过程是16．抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A．热压灭菌 B．火焰灭菌 C．微孔滤膜过滤D．辐射灭菌 E．紫外线灭菌17．包装车间空气可用的灭菌方法18．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法 19．灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法 20．耐湿热药物的灭菌方法 [21-24]A．非层流型洁净空调系统B．层流型洁净空调系统C．100级D．10000级E．100000级21．送入的空气属紊流状气流22．微生物允许数为浮游菌5/m323．室[25~28]A．100级洁净厂房B．1000级洁净厂房C．10000级洁净厂房‗7D．50000级洁净厂房E．100000级洁净厂房25．无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26．不能热压灭菌的口服液配液．滤过．灌封生产操作的场所为27．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28．粉针剂的分装操作的场所为[29~32]A．高速热风灭菌法B．低温间歇灭菌法C．用G6垂熔玻璃滤器D．60Co-γ射线灭菌法E．过氧醋酸蒸汽熏蒸法29．属于干热灭菌法的是30．属于湿热灭菌法的是31．属于化学灭菌法的是32．属于辐射灭菌法的是[33～37]A．250℃，半小时以上 B．160~170℃，2～4小时 C．100℃，45分钟 D．60~80℃，1小时E．115℃，30分钟，表压68.7 kPa 33．活性炭灭菌用 34．破坏热原用 35．热压灭菌用36．1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用37．玻璃安瓿灭菌用[37～39] A．甲醛蒸汽 B．环氧乙烷 C．苯甲酸 D．洁尔灭 E．山梨酸38．操作室空气灭菌宜用 39．塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用40．纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用 41．pH值近中性糖浆的防腐宜用42．含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47]A．滤过除菌法B．热压灭菌法C．辐射灭菌法D．煮沸灭菌法E．微波灭菌法43．密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44．极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45．去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法46．利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51]A．苯甲酸类B．尼泊金类C．山梨酸钾D．75%乙醇E．洁尔灭47．应在pH4以下药液中使用48．可用作消毒剂49．与各种酯合用效果更佳50．阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1．《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D．霉变、长螨者以不合格论E．含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2．含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A．颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB．霉菌数≤100个/gC．丸剂细菌数≤30000个/g D．霉菌数≤500个/gE．大肠菌群≤100个/g，3．眼科用制剂的微生物限度标准为A．每1g或lml含细菌数不得过10个B．每1g或lml不得检出霉菌C．每1g或lml含细菌数不得过100个8D．每1g或lml不得检出酵母菌E．每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4．《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A．用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B．不得检出铜绿假单胞菌C．不得检出金黄色葡萄球菌D．不得检出大肠杆菌E．霉变、长螨者以不合格论5．药剂可能被微生物污染的途径A．药物原辅料B．操作人员C．制药工具D．环境空气E．包装材料6．以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是 A．同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好 B．干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C．玻璃器皿可用干热空气灭菌D．颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌E．挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7．热压灭菌的灭菌条件是A．采用湿热水蒸气B．在密闭热压灭菌器C．采用高压饱和水蒸气D．在干燥、高压条件下进行E．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟8．化学气体灭菌剂有A．环氧乙烷B．甲醛C．丙二醇D．过氧醋酸E．氯甲酚9．可用于滤过细菌的滤器有A．石棉板B．板框压滤机C．G6垂熔玻璃滤器D．砂滤棒E．0.22µm微孔滤膜滤器10．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法B．辐射灭菌法C．微波灭菌法D．紫外线灭菌法E．干热灭菌法11．60Co-γ射线的灭菌机理是A．利用高频电场使物质A．药材饮片B．手术器械C．注射液D．口服液E．胶囊粉14．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．装于玻璃瓶中的液体制剂B．衣物C．空气D．纯净水E．丸剂15．属于化学灭菌法的为A．低温间歇灭菌B．丙二醇蒸汽熏蒸C．3%~5%甲酚皂溶液9D．环氧乙烷灭菌E．75%乙醇灭菌四、名词解释1.空气洁净技术2．灭菌3．除菌4．防腐、5．消毒6．F值7．F0值8．热压灭菌法9．滤过除菌法10．无菌操作法11．防腐剂五、问答题1．非层流与层流空气洁净技术哪种更合理，为什么？2．试述常用灭菌法基本原理、方法与适用范围。

药剂学思考题

3、蠕变性质的测定方法有哪些？
第十五章
1、设计制剂的过程有哪些？
2、药物制剂处方设计前工作有哪些？
3、新药制剂的研究与申报分几步？
第十六章
1、简述微型包囊、微囊化的含义、特点和应用。
2、简述微囊化的方法。
3、试述固体分散体技术中，采用水溶性载体可增加难溶性药物的溶初速率，提高生物利用度的原因。
4、试述β－环糊精包合技术的在药剂学中的应用。
第一章
1、什么是药剂学？药剂学中有哪些分支学科？在研究内容上有何区别？
2、剂型与制剂、处方与非处方有何区别？
3、如何选用药物剂型？
4、药剂学工作的依据有哪些？
5、试述药剂学的基本任务。
第二章
1、如果液体制剂在水中不稳定，可以选择哪些其他溶剂制成液体药剂。
2、液体药剂的质量要求有哪些？
3、液体药剂常用的溶剂有哪些?各有何哪些？
2、影响药物制剂降解的因素及稳定化方法有什么？
3、药物制剂的稳定性考察项目有哪些？
第十三章
1、粉体在制剂中的应用有什么？
2、粉体的性质有哪些？
3、粉体的密度有那些及相互间的区别？
第十四章
1、什么是流变学？流变学在药剂中有哪些应用？
2、流体的性质有哪些？及其相互间的区别？
4、在配制碘溶液时为何要加入碘化钾？
5、在制备芳香水剂时，为何加入滑石粉?
6、为什么ξ电位可以作为估计溶液稳定性的指标？
7、制备乳剂时为何选择适宜的乳化剂？
8、制成混悬剂的条件是什么？那些药物不能制成混悬剂？
9、论述混悬剂中絮凝剂的作用？
10、亲水胶体溶液的形成原理是什么？
11、疏水胶体溶液和混悬液的形成原理是什么？
第十九章
1、生物技术的基本概念及其研究概况是什么？

药剂学第16章制剂新技术

增加药物的溶解度和溶出度提高药物的稳定性液体药物的微粉化防止挥发性成分挥发掩盖不良气味、降低刺激性减慢水溶性药物的释放，调节释药速度，起缓控释作用
第一节固体分散体
2. 难溶性载体材料
多数具有缓释作用（1）乙基纤维素(EC)
性质：无毒,无活性,易成氢键,溶液粘性大, 载药量大,稳定性好
特点：药物以分子、微晶状态分散，不易老化
（2）聚丙烯酸树脂类(Eu) 品种：Eudragit RL、RS等, Eu E
性质：胃液中溶胀,肠液中不溶,不吸收,无毒
4 纳米粒与亚微粒的制备技术
5 聚合物胶束、纳米乳与亚微乳技术
6 脂质体与泡囊技术
知识目标
Demands
掌握包合物、固体分散体以及微囊与微球的概念和特点；掌握固体分散体常用载体材料
熟悉常用的包合材料，包合物的制备方法；固体分散体的类型，制备方法；微囊囊心物与囊材特点；
了解包合物的验证；固体分散体的速释与缓释原理、物相鉴定方法；
是淀粉经酶解、环合形成的低糖化合物
几种环糊精的理化性质
性质
α-CD β-CD
葡萄糖个数
6
7
Mr
973
1135
空洞内径(nm) 0.45~0.6 0.7~0.8
溶解度(g/L) 145
18.5
结晶形状(水) 针状棱柱状
碘显色
青
黄褐
γ-CD 8
1298 0.85~1.0
232 棱柱状
紫褐
第二节包合技术
第一节固体分散体
二、固体分散体的特点
第一节固体分散体
药物高度分散制备速释、缓/控释、肠溶性制剂提高药物稳定性掩盖不良气味，减小刺激性将液体药物固体化固体分散体的老化，载药量有限

药剂学思考题及部分解答

药剂学思考题及部分参考解一、问答题1、药物制剂稳定性一般包括哪几个方面？并简要说明各方面一般所包含的内容。

2、简要说明零级、一级、伪一级及二级反应的特征3、掌握零级、一级反应速率方程的积分式，速率常数、t1/2、t0.9表达式、特征和计算。

4、掌握Arrhenius公式及其计算5、药物稳定性预测，即化学动力学参数（如反应级数、k、E、t1/2）的计算：（1）提供实验数据，必须掌握根据Arrhenius方程以lg k对1/T作图得一直线，直线斜率=-E/（2.303R）,由此计算出活化能E。

将直线外推至室温，可求出室温时的速度常数（k25）。

由k25可求出分解10%所需的时间（即t0.9）或室温贮藏若干时间以后残余的药物的浓度。

（2）若测定不同温度下不同时间药物的浓度变化，以药物浓度或浓度的其它函数对时间作图，以判断反应级数。

若以lg C对t作图得一直线，则为一级反应。

再由直线斜率求出各温度的速度常数，然后按前述方法求出活化能和t0.9。

6、酯类药物OH-催化水解的简要机理是：在碱性溶液中，由于酯分子中氧的负电性比碳大，故酰基被极化，亲核性试剂OH-易于进攻酰基上的碳原子，而使酰-氧键断裂，生成醇和酸，酸与OH-反应，使反应进行完全。

7、影响药物制剂分解的主要因素有哪些？（1、处方因素：pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、某些辅料等因素）8、外界因素：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等解决方法（外界因素）：9、药物微粒分散系一般包括哪些药物剂型：（微乳剂、脂质体、毫微囊、纳米球等）10、药物微粒分散系作为给药系统有何特点：在体内分布具有一定的选择性、缓释延效性、减小毒副作用等特点11、微粒分散体系在药剂学中有何意义？（1）粒径小，可提高药物的溶解速率及溶解度，有利于提高难溶性药物的生物利用度。

（2）有利于药物微利的分散性和稳定性；（3）微粒在体内分散具有一定的选择性；（4）具有一定的缓释作用，减少剂量和降低副作用改善药物在体内外的稳定性12、影响微粒中药物渗漏的因素有：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）13、若药物的渗漏速度在初期阶段符合一级反应动力学。

中药药剂学试题及答案

中药药剂学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 中药药剂学是研究中药的（）A. 制备方法B. 临床应用C. 质量控制D. 药效学答案：A2. 中药制剂的剂型主要有（）A. 汤剂、丸剂、散剂B. 片剂、胶囊、注射剂C. 汤剂、丸剂、注射剂D. 片剂、胶囊、散剂答案：A3. 以下哪项不是中药制剂的辅料（）A. 蜂蜜B. 淀粉C. 酒精D. 氯化钠答案：D4. 中药制剂的制备过程中，下列哪项操作是错误的（）A. 粉碎B. 过筛C. 直接加热浓缩D. 混合答案：C5. 中药制剂的质量控制中，不包括以下哪项（）A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 中药制剂的剂型包括（）A. 汤剂B. 丸剂C. 片剂D. 胶囊答案：ABCD2. 以下哪些是中药制剂的辅料（）A. 蜂蜜B. 淀粉C. 酒精D. 氯化钠答案：ABC3. 中药制剂的制备过程中，以下哪些操作是正确的（）A. 粉碎B. 过筛C. 直接加热浓缩D. 混合答案：ABD4. 中药制剂的质量控制中，包括以下哪些检查（）A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案：ABC三、填空题（每空1分，共20分）1. 中药制剂的制备过程中，常用的粉碎方法有、和。

答案：机械粉碎、手工研磨、气流粉碎2. 中药制剂的质量控制中，常用的检查方法有、和。

答案：高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层色谱法3. 中药制剂的剂型选择应根据、和来决定。

答案：药物的性质、临床需求、制备工艺四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述中药制剂的制备流程。

答案：中药制剂的制备流程通常包括药材的挑选、清洗、粉碎、提取、浓缩、干燥、制剂成型和包装等步骤。

2. 说明中药制剂中辅料的作用。

答案：辅料在中药制剂中的作用包括改善药物的稳定性、提高药物的生物利用度、调整药物的释放速度、增强药物的安全性和改善制剂的外观等。

中药药剂学试题及答案(5)

中药药剂学试题及答案第十六章外用膏剂一、选择题【A型题】1．下列软膏基质中，不宜作为眼膏基质的是A．凡士林B．硅酮 C．羊毛脂 D．固体石蜡E．液状石蜡2．黑膏药基质的原料红丹中的主要成分Pb3O4的含量要求不宜低于A．80％ B．85％ C．90％ D．95％ E．99％3．在制备黑膏药摊涂前，加入细料药的适宜温度为A．20～30℃ B．30～40℃ C．40～50℃ D．50～60℃E．60～70℃4．下列基质中，哪一类的组成与皮脂分泌物最相近A．羊毛脂 B．蜂蜡 C．鲸蜡 D．虫白蜡 E．凡士林5．眼膏剂中的常用基质为凡士林、液状石蜡、羊毛脂，其应用比例一般为A．5:3:2 B．6:2:2 C．7:2:1 D．8:1:1 E．9:0.5:0.5 6．采用熔合法制备软膏剂时，加入挥发性或热敏性药物适宜的基质温度A．30℃ B．40℃ C．50℃ D．60℃ E．70℃7．采用乳化法制备软膏剂时，油相与水相的混合温度一般宜约控制在A．20℃ B．40℃ C．60℃ D．80℃ E．100℃8．制备眼膏时，当主药不溶于水或不宜用水溶解而又不溶于基质时，粉碎后的粉末粒径应为A．≤35μm B．≤45μm C．≤55μm D．≤65μmE．≤75μm9．糊剂中固体粉末的含量一般不低于A．25％ B．30％ C．35％ D．40％ E．45％10．可作为辅助乳化剂的油脂性基质是A．羊毛脂B．蜂蜡 C．凡士林 D．固体石蜡E．液状石蜡11．一种标示重量为10g的黑膏药，其重量差异限度为12．下列不属于W/O型乳化剂的是A．蜂蜡 B．胆固醇 C．硬脂醇D．吐温－80 E．司盘-80 13．为改善作软膏基质用凡士林的吸水性，常加入A．苯甲醇 B．正丁醇 C．乙醇D．羊毛脂 E．甘油14．下列释药速度最快的基质是A．油脂 B．类脂 C．烃 D．O/W型乳剂 E．水溶性15．制备黑膏药最关键的技术环节是A．炸料 B．炼油 C．下丹 D．去“火毒” E．摊涂16．下列有关软膏剂基质的叙述，不正确的是A．油脂性基持对皮肤的保湿及软化作用较强B．乳剂型基质需要加入保湿剂C．（O/W）型乳剂基质易清洗，不污染衣物D．水溶性基质释药快E．水溶性基质常需加入防腐剂17．下列有关橡胶膏剂陈述，不正确的是A．载药量大 B．黏着力强 C．运输、携带和使用均方便D．不污染衣物 E．对机体几乎无损害18．下列不属于渗透促进剂的是A．氮酮 B．二甲基亚砜C．乳糖 D．薄荷油 E．冰片19．含固体粉末达25％以上的外用膏剂又称A．糊剂 B．糕剂 C．膜剂 D．透皮贴剂 E．巴布剂20．下列属于类脂类软膏基质的是A．石蜡 B．硅酮 C．豚脂 D．羊毛脂 E．凡士林21．具有良好的吸水性并有利于药物透皮吸收的基质是A．蜂蜡 B．氢化植物油 C．豚脂D．羊毛脂E．凡士林22．能解决羊毛脂粘稠，单独使用效果不好的基质是A．液体石蜡 B．硅油 C．豚脂 D．蜂蜡 E．凡士林23．油脂性基质灭菌并去除水分的条件是A．150℃1h B．100℃1h C．150℃30min D．100℃30min24．软膏的基质熔点不同难于混匀时，应采用A．研合法 B．溶解法C．熔合法 D．乳化法E．稀释法25．软膏剂的滴点是A．38～60℃ B．40～50℃ C．45～65℃ D．35～55℃E．45～55℃26．下列属于黑膏药基质的是A．凡士林 B．橡胶 C．植物油 D．松香 E．铅丹27．红丹的主要成分为A．Pb3O4 B．PbO C．KNO3 D．HgSO4 E．HgO28．在膏药制备过程中，加入细料药的工艺环节是A．炸料后 B．炼油时 C．下丹前 D．去火毒时E．摊涂前29．一般质地坚硬、肉质及新鲜药材宜先炸，A．先炸 B．后炸 C．与群药同炸 D．水提取液加入膏中E．粉碎成细粉加入膏中30．炼油的温度应控制在A．220℃左右 B．250℃左右 C．300℃左右D．320℃左右E．350℃左右31．药料提取时，炸料应该达到的程度为A．外表深褐色、内部焦黄色 B．外部黄褐色 C．内部黄褐色D．表面焦黄色 E．内部焦黄色32．黑膏药炼制的用丹量一般为500g油用丹A．100g～150g B．150g～210g C．200g～250gD．250g～300g E．300g～350g33．最为常用，熬炼时泡沫少，制成的黑膏药色泽光亮，黏性好的基质是A．麻油 B．棉籽油 C．菜籽油 D．花生油 E．大豆油34．以松香等为基质与药物混合而制成的膏剂称为A．橡胶膏剂 B．贴膏剂C．松香膏药 D．软膏剂E．黑膏药A．100～120℃ B．150～180℃ C．180～200℃D．200～220℃ E．220～250℃36．下列有关巴的布剂叙述，不正确的是A．载药量大 B．可反复贴敷 C．与皮肤生物相容性好D．剂量准确，吸收面积恒定 E．释放渗透性差37．在橡胶膏剂的膏料中加入松香可增加A．塑性B．粘性 C．韧性能 D．弹性 E．脆性38．用水溶性高分子材料作基质的贴膏剂又称A．软膏剂 B．膏药C．巴布剂 D．橡皮膏 E．涂膜剂39．下列在外用膏剂中对透皮吸收有利的物质是A．表面活性性 B．动物油 C．植物油 D．甘油E．液体石蜡40．蜂蜡和羊毛脂属于A．乳剂基质 B．水溶性基质 C．油脂类基质D．类脂类基质 E．烃类基质41．下列有关软膏剂的质量要求的叙述，不正确的是A．内容物应均匀、细腻B．应无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离C．应作含量均匀性测定D．应测定主药的含量E．微生物限度检查应符合规定42．下列不属于外用膏剂作用的是A．润滑皮肤 B．保护创面 C．局部治疗 D．全身治疗E．急救43．海藻酸钠溶液较为稳定的pH环境为A．4～9 B．4.5～10 C．5.5～10 D．7.4左右E．4～1044．聚乙二醇属于A．水溶性基质 B．脂溶性基质 C．类脂类基质D．烃类基质 E．乳剂型基质A．稳定性强 B．油腻性强C．润滑性强 D．保湿性强E．软化作用强46．制备黑膏药的工艺流程是A．药料提取→下丹成膏→炼油→去火毒→摊涂B．药料提取→去火毒→下丹成膏→炼油→摊涂C．药料提取→炼油→下丹成膏→去火毒→摊涂D．药料提取→炼油→去火毒→下丹成膏→摊涂E．炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→摊涂47．下列有关水溶性基质的叙述，不正确的是A．可用水清洗 B．对皮肤黏膜无刺激性 C．可被水软化D．保湿作用好 E．常需加入防腐剂48．下列有关水包油型（O/W）乳剂基质的叙述，不正确的是A．外观形态似雪花膏样B．外相是水性C．易清洗，不污染衣物D．易发生霉变E．妨碍皮肤的正常功能49．称为冷霜的基质是A．凡士林 B．豚脂 C．羊毛脂 D．O/W型基质E．W/O型基质50．软膏基质稠度适中，在常温下即能与药物均匀混合的，一般采用A．研合法 B．溶解法 C．熔合法 D．乳化法E．稀释法【B型题】[51～54]A．液状石蜡 B．羊毛脂 C．麻油 D．聚乙二醇E．羧甲基纤维素钠51．属于类脂类软膏基质52．属于烃类软膏基质53．可作为片剂润滑剂的软膏基质A．聚乙烯醇 B．橡胶 C．高级脂肪酸铅盐 D．甘油明胶E. 凡士林55．橡胶膏基质的主要组成成分56．涂膜剂的成膜材料57．黑膏药的基质58．水溶性软膏基质[59～62]A．油脂类 B．类脂类 C．烃类 D．硅酮 E．卡波沫59．由丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物是指60．由石油分馏得到的软膏基质是指61．由高级脂肪酸与高级醇反应得到的酯是指62．有机硅氧化物的聚合物是指[63～66]A．O/W B．W/O C．烃类基质 D．类脂类基质E．油脂类基质63．俗称冷霜的基质64．俗称雪花膏的基质65．适用于保护性软膏的基质66．具有一定表面活性的油脂性基质[67～70]A．甘油 B．氮酮 C．尼泊金乙酯 D．十二烷基硫酸钠E．PEG67．属于防腐剂的是68．属于乳化剂的是69．属于保湿剂的是70．属于渗透促进剂的是[71～74]A．铅硬膏 B．橡胶膏 C．软膏剂 D．巴布剂E．透皮贴剂73．皮炎平74．紫草膏[75～78]A．橡胶膏剂 B．眼膏剂 C．涂膜剂 D．糊剂 E．软膏剂75．基质是W/O型乳剂的是76．常用基质为凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份混合物的外用膏剂是77．涂于患处，溶剂挥发后形成薄膜的是78．加氢化松香做增粘剂[79～82]A．橡胶膏 B．巴布剂 C．涂膜剂 D．黑膏药 E．糊剂79．一般含固体粉末达25％以上80．药物及高分子成膜材料溶解于有机溶剂中制成的一种外用液体是81．植物油炸取药料去渣后的药油与红丹经高温炼制后，摊涂于裱褙材料上制成的外用制剂是82．药物与适宜的亲水性基质混合后，涂布于裱背材料上制成的外用制剂是[83～86]A．松香 B．甘油 C．聚乙烯醇 D．兽皮 E．聚乙烯薄膜83．可作黑膏药裱背材料的是84．可作橡胶膏剂的盖衬材料的是85．可作涂膜剂成膜材料的是86．可作橡胶膏剂基质组分的是[87～90]A．黑膏药的制备 B．软膏剂 C．眼膏剂的制备D．涂膜剂的制备 E．巴布剂的制备87．提取药效物质温度控制在约200℃～220℃的是A88．为了更加细腻、均匀，可用乳匀机或胶体磨制备的是B89．所用基质、药物、器具与包装材料等均应严格消毒，且需在洁净、无菌条件下操作的是C90．先制备好基质，加入药物搅拌均匀，涂布于裱背材料上的是E91．影响药物透皮吸收的因素有A．药物解离度 B．药物的分子量 C．基质的性质D．皮肤的条件 E．药物浓度92．属于烃类基质的是A．凡士林 B．蜂蜡C．固体石蜡 D．液状石蜡E．硅酮93．外用膏剂不包括A．软膏剂 B．黑膏药C．煎膏剂 D．涂膜剂 E．膜剂94．红丹又称A．升丹 B．降丹 C．章丹 D．黄丹E．东丹95．橡胶膏剂的基质原料一般包括A．软化剂 B．增塑剂 C．橡胶 D．填充剂 E．增黏剂96．巴布剂的基质原料一般包括A．软化剂 B．增塑剂C．保湿剂 D．填充剂 E．黏着剂97．O/W型软膏基质中常用的保湿剂有A．甘油 B．明胶 C．丙二醇 D．甘露醇E．山梨醇98．下列属于硬膏剂的是A．黑膏药 B．橡胶膏 C．巴布剂 D．贴剂 E．糊剂99．下列在橡胶膏剂中作增粘剂的是A．松香 B．甘油松香酯 C．氢化松香 D．β－蒎烯 E．氧化锌100．药物透皮吸收途径有A．完整表皮 B．毛囊 C．皮脂腺 D．汗毛 E．汗腺101．外用膏剂的透皮吸收过程包括A．释放 B．穿透 C．吸收 D．分布 E．代谢102．涂膜剂常用的成膜材料有A．聚乙烯醇缩甲乙醛 B．邻苯二甲酸二丁酯C．玉米朊D．火棉胶 E．聚乙烯醇103．下列有关药物透皮吸收的叙述，正确的是A．药物透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段B．角质层是药物透皮吸收的主要限速屏障C．病态皮肝的药物吸收速度和程度加快E．男性的皮肤吸收功能比较强104．涂膜剂的组成一般有A．抑菌剂 B．药物 C．高分子成膜材料 D．有机溶剂E．增塑剂105．下列属于油脂性基质的是A．羧甲基纤维素钠 B．麻油 C．凡士林 D．豚脂E．卡波沫106．下列有关巴布剂的叙述，正确的是A．载药量大 B．制备工艺与橡胶膏剂相似 C．不含粘着剂D．释放渗透性好，不易过敏 E．兼有黑膏药和橡胶膏剂的优点107．下列属于水溶性基质的是A．羧甲基纤维素钠 B．聚乙二醇 C．凡士林 D．豚脂E．卡波沫108．下列有关水溶性基质的叙述，正确的是A．可用水清洗 B．对皮肤黏膜无刺激性 C．可被水软化D．保湿作用好E．常需加入防腐剂109．下列可用作橡胶膏剂填充剂的有A．氧化锌B．锌钡白 C．β—蒎烯 D．邻苯二甲酸二丁酯E．松香110．下列属于外用膏剂的有A．巴布膏剂 B．橡皮膏 C．透皮贴剂 D．膜剂E．栓剂111．下列需要使用裱背材料的外用制剂有A．巴布膏剂 B．橡皮膏 C．透皮贴剂 D．黑膏药E．涂膜剂112．下列有关在制备软膏剂药物加入方法的叙述，正确的是A．热敏性药物应在基质冷却至40℃左右时加入B．挥发性药物应在基质达到40℃以上时加入C．不溶性固体药物须制成最细粉或极细粉再与基质混合D．溶于基质的药物，可将药物加入熔化的基质中113．常用的橡胶膏剂软化剂有A．凡士林 B．羊毛脂 C．液状石蜡 D．植物油E．邻苯二甲酸二丁酯114．在制备软膏剂时，药物与基质的混合方法有A．研合法 B．搅拌法C．乳化法 D．熔合法E．分散法115．下列有关眼膏剂的叙述，正确的是A．眼膏剂是要求无菌 B．对眼结膜、角膜无刺激性C．需用乳化法制备 D．需在洁净、无菌条件下制备E．常用基质为凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份混合制成116．常用的渗透促进剂有A．二甲基亚砜 B．氮酮 C．二甲基甲酰胺D．二甲基乙酰胺 E．中药挥发油117．黑膏药基质组成有A．植物油 B．类脂类 C．烃类 D．聚乙二醇E．红丹118．理想的基质应具备的要求是A．具有适宜的稠度、粘着性和润滑性，易涂展，无刺激性和过敏性B．能吸收分泌物，不防碍皮肤的正常的功能和伤口的愈合C．性质稳定，不与药物发生配伍变化，并能与药物的水溶液或油溶液互相混合D．易清洗，不污染衣物E．能促进药物的释放与吸收119．应在摊涂时将其细末撒布于膏药表面的药物有A．没药 B．党参 C．麝香 D．冰片 E．朱砂120．在制备黑膏药时，对贵重药材、挥发性药材及矿物药等的处理方法有 A．将其研成细粉，然后直接加入到温度不超过70℃的熔化膏药中，混匀，摊涂B．在摊涂时撒布于膏药表面C．将其研成细粉，溶于有机溶剂后，再与膏药混合D．将其单独提取后与膏药混合E．将其与其他药材一起炸料A．石蜡B．蜂蜡 C．鲸蜡D．虫白蜡 E．羊毛脂122．下列有关软膏剂油脂性基质特点的叙述，正确的是A．妨碍皮肤的正常功能 B．性质比较稳定 C．无刺激性D．油腻性大，难清洗 E．对皮肤的保湿及软化作用较强123．下列有关软膏剂的叙述，不正确的是A．凡士林可单独作为软膏基质B．羊毛脂是吸水性较好基质C．凡士林、虫白蜡均属烃类基质D．凡士林与蜂蜡的混合可用研合法E．软膏剂不用裱背材料124．用来溶解涂膜剂成膜材料的有机溶剂有A．乙醇 B．丙二醇 C．丙酮 D．乙醇与丙酮的混合物E．水125．下列需要加甘油作保湿剂的软膏基质有A．水包油型（O/W）乳剂基质 B．羊毛脂 C．纤维素衍生物D．油包水型（W/O）乳剂基质 E．聚乙二醇126．下列可作为巴布剂填充剂的是A．海藻酸钠 B．白陶土 C．碳酸钙 D．氧化锌等E．微粉硅胶127．下列用作O/W型乳剂基质的乳化剂是A．司盘－80 B．虫白蜡C．月桂醇硫酸钠 D．胆固醇E．硬脂酸钾128．在橡胶膏剂的膏料中加入羊毛脂、液体石蜡的作用是A．防止膏料变硬 B．调节膏料硬度C．软化橡胶D．改善膏浆的黏性 E．增加膏体的可塑性及成品的耐寒性129．下列用作W/O型乳剂基质的乳化剂是A．蜂蜡 B．胆固醇 C．硬脂醇 D．吐温－80E．司盘-80130．氧化锌在橡胶膏剂中的作用是A．乳化剂B．增加膏料的黏性 C．减弱松香酸对皮肤的刺激D．缓和的收敛作用 E．填充剂131．下列与软膏剂制备无关的方法是A．研合法 B．乳化法C．搓捏法 D．冷压法E．熔合法132．橡胶膏剂的膏料层主要组成为A．软化剂 B．药物 C．橡胶 D．填充剂 E．增黏剂133．中药橡胶膏剂的主要组成为A．裱背材料 B．膏料层 C．贵细药粉层 D．保湿层E．膏面覆盖物134．在黑膏药制备过程中炼油的目的是使油在高温条件下发生A．水解B．氧化 C．聚合 D．增稠 E．适应制膏要求135．下列有关橡胶膏剂的叙述，正确的是A．载药量大 B．黏着力强 C．运输、携带和使用均方便D．不污染衣物 E．不需预热软化就可直接粘贴于患处136．影响黑膏药“老嫩”的主要因素有A．炼油老嫩 B．红丹用量 C．加入红丹后的加热时间D．去火毒的时间 E．摊涂时的温度高低137．去火毒的方法有A．分馏法 B．蒸煮法 C．长时间置于阴凉处性 D．水浸E．水洗138．下列有关下丹的叙述，正确的是A．下丹量为油:丹=500g:150g～210gB．下丹可促使油脂进一步氧化、聚合、增稠C．下丹适宜的油温约在320℃左右D．下丹后需不停地向同一方向搅拌E．下丹加热熬炼至膏不粘手，撒之不不带丝、不发脆139．下列有关炼油的叙述，正确的是A．炼油是指将药油继续加热熬炼B．使药油中的无效成分转变成有效成分C．使药油在高温条件下发生氧化、聚合反应D．使药材中的药效物质充分提取E．一般炼油需炼至“滴水成珠”140．下列有关软膏剂制备的叙述，正确的是A．基质在常温下能与药物均匀混合者应用研合法制备B．软膏中含有不同熔点的基质时多采用熔合法制备C．油溶性物质与水溶性物质混合采用乳化法D．乳匀机或胶体磨仅限于乳化法制备软膏剂时作用E．主药可溶于基质时最好采用研合法制备二、名词解释1．软膏剂2．黑膏药3．水值4．橡胶膏剂5．糊剂6．巴布剂7．涂膜剂8．滴点9．滴水成珠10．炼油三、填空题1．软膏剂中的常用基质分为油脂性基质乳剂型基质水溶性基质等三类。

中药药剂学思考题1 16章

《中药药剂学》学习参考文献1．《药剂学》（第3版），中国药科大学药剂学教研室，人民卫生出版社2003年2.《药剂学》（第7版），崔福德.人民卫生出版社，2011年8月3．《药剂辅料大全》罗明生，高天惠.四川科技出版社，1995年1月4.《中国药用辅料》罗明生，高天惠，宋民宪.化学工业出版社，2006年4月5．《中药制剂注解》曹春林，施顺清.上海科学技术出版社,1993年2月6．药学学报7．中国药学杂志8．中国医药工业杂志9．中国临床药学杂志10．沈阳药科大学学报11．中国药科大学学报12．北京医科大学学报13．上海医科大学学报14．华西药学杂志15．中国中药杂志16．中成药17．中药材18．中草药19．广东药学院学报思考题第一章绪论1．药剂学综合性、应用性、创新性的特点是如何体现的？2．将原料药加工成药物制剂有何意义？3．选择药物剂型时应考虑那些因素？4．何谓“证-剂对应”？“方-剂对应”？5．GMP、GLP、GCP的区别？6．药剂学的手段在提高药物疗效、降低毒副作用方面有何优势？7．中药药剂学的研究为何要在中医药理论指导下进行？8．汉代、晋代、唐代、宋代、明代对中药药剂学有哪些突出贡献？第二章中药调剂1．处方的概念？法定处方？协议处方？何谓医师处方？医师处方的内容？处方有何重要意义？2．中药处方的调配程序？中药的配伍禁忌？3．举例说明并开药？4．脚注的概念？内容？5．何谓“斗谱”？斗谱排列的原则？6.中药配方颗粒的概念与特点？7. 小包装中药饮片的概念与特点？第三章制药卫生1．《中国药典》2010年版对中药制剂的微生物限度是如何要求的？2．我国GMP对洁净室划分了那几个级别？划分的依据？3．层流洁净技术的特点？4．选择灭菌方法时应考虑什么？5.各种灭菌方法的概念、灭菌原理、灭菌条件、适用范围、注意事项？6. 影响湿热灭菌的因素？7．滤过除菌法的适用范围？使用该法的注意事项？8. 无菌生产环境是如何保证的？采用无菌生产的药剂有哪些？9．使用防腐剂时要考虑的问题？10．保证中药制剂卫生标准的思路与措施？第四章中药制剂的原辅料1.中药制剂的原料分哪几类？总提取物、有效部位、有效成分是如何定义的？各有何特点？2.制剂辅料的概念？辅料在药剂学中的重要地位？3.赋形剂与附加剂有何区别？4.中药辅料的应用特点？5.我国药用辅料是如何管理的？执行的标准有哪些？第五章、第六章中药前处理1. 粉体的基本性质有哪些？2. 粉体的真密度与松密度有何不同？3. 表示粉体流动性大小的参数？增加粉体流动性对制剂的质量有何影响？4. 考察固体物料的临界相对湿度（CRH）有何意义？5．何谓串料、串油、蒸罐？各适用那些物料的粉碎？6．干法粉碎与湿法粉碎各有何特点？7．万能磨粉机、球磨机、流能磨的特性与适用范围？8．粉碎的原则？9．提高过筛效率的措施有哪些？10．标准药筛与工业用筛的规格划分有何不同？11. 粉末的等级分哪几种？12. 何谓配研法？什么情况下采用该法混合？13. 均化操作在药剂学中的意义？常用的混合方法有哪几种？14．根据Ficks第一定律，说明影响浸提的因素及提高浸提效率的方法。

中药药剂学思考题

第二章液体药剂
一、单项选择题
1.不适合制成混悬剂的药物是 ( )
A 需延长药效的药物 B 水中不稳定的药物
C 难溶性药物 D 剂量小或毒性药物
2.碘溶液中加碘化钾的目的是（）
A 增溶 B 助溶
C 乳化 D 润湿
8.下列属人工合成的食用色素是 ( )
A 柠檬黄 B叶绿素
C 美蓝 D 伊红
2.醑剂的溶剂是 ( )
C混悬微粒半径平方D混悬微粒直径
23.与乳剂形成条件无关的是（）。
A降低两相液体的表面张力B形成牢固的乳化膜
C加入反絮凝剂D有适当的相比
24.药物溶解与哪一项的因素无关 ( )
A 湿度 B温度
C 粒子大小 D 搅拌
二、判断
1.酊剂中乙醇最低浓度为30%（ml/ml）。（）
2.苯甲酸在pH4条件下作用较好。（）
A低分子溶液剂B高分子溶液剂
C混悬剂D乳剂（）
8.下列哪项是常用防腐剂?
A氯化钠B苯甲酸钠
C氢氧化钠D亚硫酸钠（）
9.单糖浆含糖量（g/ml）为多少?
A 85% B 67%
C 64.7% D 100%（）
10.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法。
A手工法B干胶法
C湿胶法D直接混合法（）
12.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（）。
A 助悬剂 B 润湿剂
C 增溶剂 D 絮凝剂
13.制备O/W或W/O型乳剂的决定因素是（）。
A 乳化剂的HLB值 B 乳化剂的量
C 乳化剂的HLB值和两相的量比 D 制备工艺
正确答案:C
14.最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（）。

北中大中药药剂学学习指导第16章其他剂型

第十六章其他剂型学习提示：本章内容包括胶剂、膜剂、涂膜剂和其他传统剂型。

重点内容为胶剂、膜剂。

第一节胶剂一、概述【考点1】含义胶剂系指用动物的皮、骨、甲、角等为原料，以水煎取胶质，浓缩稠膏状，干燥制成的固体块状内服制剂。

【考点2】特点、分类1、特点：较确切的滋补作用。

在气血阴阳四个方面，胶剂除无补气作用外，皮胶类主要是补血，角胶类主要能温阳，甲胶类则侧重滋阴。

此外还有活血祛风等作用。

★2、分类：按原料来源分为皮胶类、骨胶类、甲胶类、角胶类。

二、胶剂的制备★【考点1】制备工艺流程原辅料的选择与处理一煎取胶液一滤过澄清一浓缩收胶一胶凝与切胶一干燥与包装。

煎取胶液：现工厂多采用蒸球加压煎煮法。

滤过澄清：粗滤后的胶液一般再加适量的明矶，搅拌后静置数小时，用离心机分得澄清胶液。

浓缩收胶：加豆油、冰糖、黄酒胶凝切胶：加麻油干燥与包装：晾胶室。

一般每隔3~5天将胶片翻动1次，使两面水分均匀蒸发，以免成品发生胶片弯曲现象(俗称塌顶)，此操作称为闷胶，亦称伏胶。

【考点2】原料的种类与选用皮类(皮是熬制阿胶的原料；猪皮是制备新阿胶的原料；牛皮是制备黄明胶的原料)；骨类；甲类；角类。

★【考点3】辅料的种类与选用(1)冰糖可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用。

(2)油类可降低胶块的粘度，便于切胶，且在浓缩收胶时，油可促进锅内气泡的逸散，起消泡的作用。

(3)酒类起矫味、矫臭作用。

同时收胶时利于气泡逸散。

(4)明矶可沉淀胶液中的泥砂杂质。

第二节膜剂【考点1】特点、分类1、特点：①生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作;②药物含量准确、质量稳定；③使用方便，适于多种给药途径；④可制成不同释药速度的制剂；⑤制成多层膜剂可避免配伍禁忌；⑥体积小，重量轻；便于携带、动输和贮存。

不适用于剂量较大的药物制剂。

2、分类：按结构类型分为单层、多层及夹心型；按给药途径分口服膜剂、粘膜用膜剂。

【考点2】常用成膜材料及辅料★1.成膜材料有天然及合成的。

中药药剂学思考题含答案

《中药药剂学》思考题一、名词解释1、中药合剂；中药合剂系指药材用水或其他溶剂，采用适宜方法提取，经浓缩制成的服液体制剂，（单剂量包装者又称“口服液”）。

它是在汤剂应用的基础上改进发展起来的一种新剂型。

2、热原；热原（pyrogen）系指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。

它包括细菌性热原、源性高分子热原、源性低分子热原及化学热原等。

3、注射用水注射用水指符合中国药典注射用水项下规定的水。

注射用水为蒸馏水或去离子水经蒸馏所得的水，故又称重蒸馏水。

4、等渗溶液；等渗溶液，指的是渗透量相当于血浆渗透量的溶液。

如0.9%NaCl溶液和5%葡萄糖溶液。

5、浓缩丸；浓缩丸系指药物或部分药物的煎液或提取浓缩成浸膏，与适宜的辅料或药物细粉制成的丸剂。

体积小，便于服用，发挥药效好；同时利于保存，不易霉变。

根据所用粘合剂不同，分为浓缩水丸、浓缩蜜丸和浓缩水蜜丸。

6、湿热灭菌；湿热灭菌法是指用饱和水蒸气、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法，以高温高压水蒸气为介质，由于蒸汽潜热大，穿透力强，容易使蛋白质变性或凝固，最终导致微生物的死亡，所以该法的灭菌效率比干热灭菌法高，是药物制剂生产过程中最常用的灭菌方法。

7、药物有效期；药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。

8、崩解时限；9、HLB值HLB值：表面活性剂为具有亲水基团和亲油基团的两亲分子，表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量，定义为表面活性剂的亲水亲油平衡值。

10、栓剂；栓剂（Suppository）指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂。

栓剂在常温下为固体，塞入腔道后，在体温下能迅速软化熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。

11剂型：剂型指方剂组成以后，根据病情与药物的特点制成一定的形态。

为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。

12、药典：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施，国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。

中药药剂学练习思考题

第一章绪论1.基本概念：中药药剂学，剂型与制剂，药物、药品与成药，处方与药典2.中药药剂学的综合性、应用性、创新性的特点是如何体现的？3.将原料药材制成制剂有何意义？4.选择药物剂型时应考虑那些因素？5.GMP、GAP、GLP、GCP的含义及实施的意义？6.中药药剂学的研究为什么要在中医药理论指导下进行？第三章制药卫生1. 药剂可能被污染的途径有哪些？怎样解决？2. 不同中药剂型的卫生要求有何差异？3. 灭菌的方法有几类？各有什么特点及适用范围？4. 常有的防腐剂有哪些？第四章中药制剂的前处理1. 什么是中药制剂的前处理？前处理对保证中药制剂的质量有何意义？2. 干法粉碎与湿法粉碎的适用范围与粉碎特点？3. 何谓串油、串料、蒸罐？各适应哪些物料的处理？4. 中药常用的提取、浓缩、纯化方法有哪些？第八章浸出药剂1．浸出制剂包括哪些剂型？2．浸出制剂具有何特点？3. 酊剂、流浸膏与浸膏剂的浓度是如何规定的？4. 浸出药剂、汤剂、中药合剂、口服液剂、糖浆剂、药酒、酊剂、流浸膏、浸膏剂、煎膏剂、茶剂的概念。

第九章液体药剂1．液体药剂有何特点？2．按分散系统液体药剂分为几类？各举1~2例。

3. 何谓表面活性剂的CMC、昙点、HLB值？4. 表面活性剂在药剂学中有哪些应用？5. 乳剂的基本组成有几项？类型有几种？决定乳剂类型的主要条件是什么？6. 根据Stokes定律如何减少混悬剂中微粒的沉降？7.如何增加液体药剂中药物的溶解度？第二十一章药物制剂的稳定性1. 研究中药制剂的稳定性有何意义？2. 中药制剂稳定性研究的包括哪些范畴？3. 影响中药制剂稳定性的因素有哪些？应采取什么措施解决？4. 固体制剂稳定性试验有何特点？5. 稳定性试验方法有哪些？基本试验条件是什么？第十章注射剂（附滴眼剂）1. 何谓热原？热原的组成？除热原的方法？热原的检查方法？2. 等渗与等张的概念有何不同？临床上为什么不能注射低渗溶液？3. 鞣质在注射液中的危害是什么？如何除去鞣质？4. 请写出中药注射剂的一般制备流程。

《中药药剂学》思考题

《中药药剂学》思考题《中药药剂学》思考题一、名词解释1、中药合剂；2、热原；3、注射用水；4、等渗溶液；5、浓缩丸；6、湿热灭菌；1.7、药物有效期；8、崩解时限；9、HLB值10、栓剂；11剂型：12、药典：13、灭菌14、GMP：15、膜剂：16、置换价17黑膏药二、填空1、栓剂基质的要求是，水溶性基质应，脂溶性基质应。

4、空胶囊有种规格，最小规格为号。

5、阿胶采用的原料是，新阿胶用的原料是。

6、辐射灭菌是指采用和灭菌的方法。

7、眼膏剂常用的基质是8份，液体石蜡和羊毛脂各份。

8、液体药剂常用的溶剂是和。

9、表面活性剂可按解离情况分类，吐温类属型表面活性剂，卵磷脂属表面活性剂。

10、淀粉是片剂常用的辅料，淀粉浆用作剂，干淀粉用作剂。

11、表面活性剂亲水亲油的强弱可用表示，简称。

12、我国最早的药典是，现行药典是。

13、浸出药剂常用煎煮法、浸渍法和渗漉法，浸出新鲜易膨胀药材宜选用法，要制备高浓度制剂宜选用法。

14、药物制剂稳定性的研究范围应包括化学、和三方面。

15、甘油是常用的药剂辅料，在膜剂起作用，在混悬剂中起作用。

16、常用的浸出溶剂是和。

17、湿热灭菌法可分类为-______________、________________、__________________等方法。

18、表面活性剂可分为_________________、______________________、__________________三种类型。

19、药物制剂研究要求“三小”即__________、_______________、_____________；“三效”即________________、___________、____________。

20、剂型选择的基本原则是_________________、____________________、__________________。

21、软膏剂基质可分为_____________、___________、_______________三种；其透皮吸收过程包括_____________、_____________、__________________阶段。

中药药剂学实验指导思考题答案

实验1、混悬剂的制备1、混悬剂的稳定性与哪些因素有关？答：混悬剂的稳定性问题主要是物理稳定性，它主要与混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等这些因素有关。

2、将樟脑醑加到水中时，注意观察所发生的现象，分析原因，讨论如何使产品微粒更细小？答：将樟脑醑加到水中时，会有白色晶体析出，这是因为樟脑易溶于乙醇而难溶于水所致。

操作时应急剧搅拌，以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。

可以用“加液研磨法”和“水飞法”使产品微粒更细小。

3、混悬剂的质量要求有哪些？答：药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求；混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同的要求；粒子的沉降速度应很慢，沉降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散；混悬剂应有一定的粘度要求；外用混悬剂应容易涂布。

4、亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液时有什么不同？答：亲水性药物：一般应先将药物粉碎到一定的细度，再加处方中的液体适量，研磨到适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体至全量；而疏水性药物不易被水润湿，必须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀。

实验2、乳剂的制备1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？答：有：乳化剂的性质；乳化剂的用量，一般控制在0.5%~10%；分散相的浓度，一般控制在50%左右；分散介质的黏度；乳化及贮藏时的温度；制备方法及乳化器械；微生物的污染等。

2、如何判断乳剂的类型，鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型？答：可用染色镜检法和稀释法判断，镜检法：将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上，用苏丹红溶液（油溶性染料）和亚甲蓝溶液（水溶性染料）各染色一次，在显微镜下观察并判断乳剂所属类型（苏丹红均匀分散者为W/O型乳剂，亚甲蓝均匀分散者为O/W型乳剂）。

稀释法：取试管2支，分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴，再加入蒸馏水约5ml，振摇，翻转数次，观察混合情况，并判断乳剂所属类型（能与水均匀混合者为O/W型乳剂，反之则为W/O型乳剂）。

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