实验室标本接收、登记、保存与使用制度守则(7)

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病理科标本管理制度

病理科标本管理制度病理科是医院中一个重要的部门，负责对患者的组织标本进行分析和研究，为临床医生提供准确的诊断结果。

为了保证标本的质量和安全性，病理科需要建立一套科学的标本管理制度。

本文将详细介绍病理科标本管理制度的内容和要求。

一、标本接收与登记1. 标本接收台的设置标本接收台应设在离手术室和病理科近距离的位置，方便手术医生或病房护士将标本及时送到病理科。

2. 标本接收规范①接收人员应核对标本是否完整，确认送检单上的病人信息与标本一致。

②对于非手术标本，应确认标本的采集方式和部位，并记录在病理报告中。

③如有疑问，应及时与送检医生进行沟通，确保标本手续的正确性。

3. 标本登记接收人员应在标本送检单上填写相关信息，并对每份标本进行编码。

编码应规范、唯一且易于识别。

二、标本保存与储存1. 标本保存①标本室应保持干燥、通风，温度适宜，并定期消毒。

②标本应分别存放，不同性质的标本尽量分开储存，避免交叉污染。

③标本架上应有标本的名称、编码和保存时间的标签，以便于查找和管理。

2. 标本储存期限①标本的储存期限应根据标本的性质和临床需要来确定。

②过期的标本应及时处理，不得继续保存或使用。

三、标本处理与分析1. 标本处理标本处理应遵循安全操作规范，包括佩戴防护手套、使用专用工具等。

处理过程中应注意标本的完整性和准确性。

2. 标本分析①对标本进行分类，并按照相应的实验方法进行处理和分析。

②实验结果应详细记录，包括样本的形态、大小、颜色、质地等信息，以及所观察到的异常情况。

四、标本交接和归档1. 标本交接在标本交接过程中，应注意核对标本的编码和相关信息，并确保信息的准确传递。

2. 标本归档归档应按照规定的标本存档目录进行，确保标本的快速查找和管理。

归档记录应详细、清晰可读。

五、标本销毁1. 标本销毁条件标本销毁应在符合相关规定的条件下进行，包括标本安全、隐私、环境保护等。

2. 标本销毁流程①标本销毁应有专人负责，按照流程进行操作，并记录销毁的相关信息。

实验室标本接收、登记、保存与使用制度(7)

实验室标本接收、登记、保存与使用制度为了确保以病人为中心,以质量为核心,根据检验科工作性质，现对标本管制做如下规定:1、样品接收程序1.1、接收程序：1.1.1正常白班标本每天7.30由护士工作人员接收服务中心送检病房的样本。

通过lis系统逐个扫描标本信息纳入微机程序保存。

纳入结束后将其名单打印一份交给送检人员双签备存。

并按检验项目直接摆放在各室的标本框内。

1.1.2急诊白班标本送检人员直接将急诊标本送采血室，并且亲自在登记簿上填写标本信息，然后由采血室人员送到各室检测。

1.2、验证：进入各实验室的样本在进行操作前,工作人员应再次认真查对姓名,联号,住院号,病区床号,项目等对不符合要求者应作记录,并及时通知采样科室,正确及时地补采样,以免延误病人的检测结果报告,对书写不清楚的申请单, 当事者要及时与病房联系(可电话),明确受检者姓名,住院号,性别,年龄,病区, 床号和检验项目等。

1.3、转送：在查对过程中一旦发现有其他实验室(包括病理科)或本科各实验室的样本,要提高责任性,及时地转送(可电话通知)有关实验室( 尤其是争论急诊项目)切勿延搁样本,延误检测,影响检验结果和报告时间,对人为造成的样本遗失, 漏检和由之延误检测违反承诺限时报告引起病人纠纷和投诉, 将追究当事者和当事实验室责任。

急诊标本及各病房零散标本：由采血室人员登记并转送相关实验室1.4、外单位送检：外单位送检的样本,一律登记后,再转交各实验室检测, 报告结果由检测者传真发出或由服务台人员转发。

1.5、标本放置：接收后的样本须统一放置在固定部位并有明显标志的样本盒中, 以便其他实验室的同志来拿取各实验室对如何转送和取样本应有明确的规定,包括定时定点,由检测实验室同志询查收集, 对超时样本要求(急诊样本除外),必要时通知和催促有关实验室的同志来拿取, 并作记录。

1.6、多张检验单标本：凡有两张以上的检验申请单( 包括其他实验室或外送兄弟医院实验室作检测以及本科不同实验室检测的项目)原则上要分装各管, 随检验申请单一起分别放置各样本盒,对采样困难者要主动跟踪样本,并作详细记录以免漏检,分清责任。

检验标本接收登记规章制度

检验标本接收登记规章制度第一条为规范化管理检验标本接收登记工作，提高工作效率，减少失误率，特制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于所有收到检验标本的部门（以下简称“接收部门”）工作人员。

第三条接收部门应当建立健全检验标本接收登记制度，确保所有检验标本的接收过程有迹可循，记录真实准确。

第四条接收标本的工作人员应当认真履行职责，不得擅自改动标本信息，不得私自丢弃或篡改标本。

第五条接收部门应当定期对标本接收登记制度进行检查和审查，及时发现问题并及时整改。

第六条接收标本的工作人员应当接受相关培训，提高相关知识技能，确保标本接收工作的准确性和及时性。

第七条接收标本的工作人员应当严格遵守相关法律法规和规章制度，确保标本接收工作的合法性和规范性。

第八条接收标本的工作人员应当严格保守患者隐私，不得将标本信息泄露给无关人员。

第九条接收标本的工作人员应当积极配合其他相关部门的工作，共同完成检验标本的接收工作。

第十条凡违反本规章制度的行为，应当按照相关规定进行处理，并承担相应的法律责任。

第二章检验标本的接收流程第十一条标本接收登记工作应当及时准确，确保标本信息真实完整。

第十二条当接收部门收到检验标本时，应当立即进行初步检查，并核对标本信息是否一致。

第十三条接收标本的工作人员应当按照标本种类分类接收，并在标本上做出清晰的标记。

第十四条接收标本的工作人员应当及时记录相关信息，包括标本接收时间、接收人员、标本种类、患者信息等。

第十五条接收部门应当将接收到的标本及时送交检验部门，并及时更新系统记录。

第十六条接收标本的工作人员应当定期清点标本数量，确保与系统记录一致。

第十七条接收标本的工作人员应当定期整理标本样品库存，及时处理过期标本。

第三章检验标本的保管和管理第十八条接收标本的工作人员应当严格遵守标本保管管理规定，确保标本的完整性和安全性。

第十九条接收部门应当建立标本保管台账，记录标本的存放位置、数量、存放条件等信息。

第二十条接收标本的工作人员应当定期盘点标本，确保标本数量和台账记录一致。

实验室标本接收、登记、保存与使用制度

实验室标本接收、登记、保存与使用制度
1、细菌室工作人员首先核对病人信息（姓名、病区、床号、住院号、检验目的等）。

在确认所送标本符合无菌送检要求后签收标本。

2、遇有下列情况拒收标本：有污染、口水（食物残渣）、标本送检部位不明确者、标本与送检目的不符合，及时电话联系、补救，并作好拒收记录。

3、将接受标本按本室规定序号按序编号，并将标本条码读入新和中文检验系统
4、如因采样及送检未实行无菌操作而导致标本污染（如尿培养三种或三种以上细菌生长者）应及时与临床联系重留以便采取补救措施。

5、接受标本时发现病人不理解或未按无菌要求留取，应耐心解释，不与病人争吵，解决有困难应及时向上级汇报。

6、已检测完毕的标本立即放置规定污物桶内立即浸泡消毒。

肥达氏标本保存冰箱一周，脑脊液、胸腹水标本保存5天。

7、所有鉴定完毕已报告的细菌保存48h后，集中收集污物桶内于1：50 84 泡4—6h分类处理。

详见废弃物处理规定。

实验室标本接收、登记、保存与使用制度

实验室标本接收、登记、保存与使用制度1、样品接收程序1.1、接收程序：1.1.1正常白班标本每天7.30由护士工作人员接收服务中心送检病房的样本。

通过lis系统逐个扫描标本信息纳入微机程序保存。

纳入结束后将其名单打印一份交给送检人员双签备存。

并按检验项目直接摆放在各室的标本框内。

1.1.2急诊白班标本送检人员直接将急诊标本送采血室，并且亲自在登记簿上填写标本信息，然后由采血室人员送到各室检测。

1.5、标本放置：接收后的样本须统一放置在固定部位并有明显标志的样本盒中, 以便其他实验室的同志来拿取各实验室对如何转送和取样本应有明确的规定,包括定时定点,由检测实验室同志询查收集, 对超时样本要求 (急诊样本除外),必要时通知和催促有关实验室的同志来拿取, 并作记录。

1.6、多张检验单标本：凡有两张以上的检验申请单( 包括其他实验室或外送兄弟医院实验室作检测以及本科不同实验室检测的项目)原则上要分装各管, 随检验申请单一起分别放置各样本盒 ,对采样困难者要主动跟踪样本,并作详细记录以免漏检,分清责任。

检验标本采集储存运输交接处理制度

检验标本采集储存运输交接处理制度检验标本采集、储存、运输、交接和处理制度是医疗机构进行临床检验的基础工作，是确保检验结果准确、可靠的重要环节。

为了提高检验质量，保证医疗安全，根据《医疗机构临床检验操作规程》、《医疗机构医学检验实验室管理规范》等相关规定，结合我院实际，制定本制度。

一、检验标本采集1.1 采集标本应遵循临床检验操作规程，严格执行无菌操作技术，防止交叉感染。

1.2 采集标本时，应认真核对患者信息，确保采集的标本与患者相符。

1.3 采集标本后，应及时送检，避免标本存放时间过长，影响检验结果。

1.4 采集特殊标本（如骨髓穿刺、胸水、腹水等）时，应严格按照操作规程进行，并做好相关记录。

二、检验标本储存2.1 标本储存应遵循临床检验操作规程，根据标本类型和检验项目，选择适宜的储存条件（如温度、湿度等）。

2.2 血液标本应采用专用容器，避免剧烈震荡，以免影响检验结果。

2.3 细胞培养标本应放入二氧化碳培养箱，保持适宜的温度和气体环境。

2.4 冰箱内储存的标本，应定期检查，确保冰箱温度恒定，避免标本变质。

三、检验标本运输3.1 标本运输应遵循临床检验操作规程，根据标本类型和检验项目，选择适宜的运输方式（如冷链、常温等）。

3.2 采用冷链运输的标本，应使用专用冷链设备，确保标本在适宜的温度下运输。

3.3 长途运输标本时，应采取有效的保温措施，防止标本温度过高或过低。

3.4 标本运输过程中，应避免剧烈震荡、撞击，以免影响检验结果。

四、检验标本交接4.1 标本交接应由专门负责人员完成，确保标本安全、及时送达实验室。

4.2 交接时，应认真核对患者信息、标本种类、数量等内容，确保无误。

4.3 双方在交接单上签字，留存备查。

五、检验标本处理5.1 实验室接收标本后，应立即进行编号、登记，并根据标本类型和检验项目，选择适宜的处理方法。

5.2 实验室工作人员应严格按照操作规程进行标本处理，防止交叉污染。

5.3 处理后的标本，应放入相应的检测仪器或设备中，进行检验。

实验室标本管理制度

实验室标本管理制度篇一：检验科标本管理制度检验科标本管理制度1. 目的：加强检验标本的管理，明确各类标本采集、接收、拒收、保存和处理要求，规范标本管理工作流程。

2. 范围：适用于本科所有标本的管理，包括标本的采集、运送、接收及保存等。

3. 职责：质量管理小组负责样本采集作业指导书的编制，科室秘书负责本部门具体措施的落实，科主任负责检查和监督标本管理各项工作。

4. 总则：(1)检验标本包括从门急诊、住院患者和体检人员等处采集的标本。

(2)检验申请包括下列信息：①患者姓名、性别、年龄、住院号、病床号②申请医生③标本来源④是否优先处理(3)如患者存在下列情况，申请者必须在申请单上注明：①正在接受抗凝治疗。

②确认或怀疑患者有蛋白异常血症。

(4)优先处理的检验标本：①紧急：来自急诊室、手术室、其它临床患者需要急诊处理的标本，实验室将尽快地为其完成各项检验。

②门诊：对于需在同一天内复诊的患者。

③处理时间的长短对标本的结果有影响的项目如血气等。

5．标本采集和送检：(1)标本由以下资格人员采集：①注册护士。

②执业医生。

③检验技术人员。

(2)病区标本采集和送检程序：①医生开具检验项目。

②急诊检验医嘱立即通知责任护士，护士确认后对该病人进行采集标本，标本采集时要对病人的基本信息进行核对。

信息包括患者姓名、年龄、病历号、床号、检验项目、标本类型及特殊要求等；采集完毕后，将病人的基本信息写在标本容器上。

并将采集者及采集时间写在检验申请单上。

通知检验科的工作人员。

③住院病人的血液标本由病区护士负责采集。

④采集者在标本采集前仔细核对患者姓名、年龄、床号、病历号、检验项目，无误后将真空管上的条码贴于申请单上，采集完毕后并将采集者及采集时间采集者及采集时间写在检验申请单上，标本由检验科工作人员早上8:00和早上10:00两个时间点到各病区对标本进行接收。

由护士与检验科人员当面清点标本数量，并在标本登记本上签字。

(3)门急诊、体检标本采集和送检程序：①医生开具检验申请单后。

标本接收室工作制度

标本接收室工作制度一、目的为保证临床检验工作的准确性和可靠性，规范标本接收工作流程，提高工作效率，确保检验结果的科学性、严谨性和及时性，根据国家中医药管理局《中医病证诊断疗效标准》和医院相关规定，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本院所有临床检验标本接收工作。

三、工作内容1. 标本接收（1）标本送达检验科后，由各室相关工作人员对检验标本的质量做出评价。

（2）接收标本的工作人员应核对标本的类型、检验项目、标本量、试管上姓名等项目进行核对，对质量合格的标本予以接受，并在检验科标本接收本上进行登记。

（3）对不合格样本予以拒绝，并注明理由。

对于拒绝的标本，检验科应在送检本上注明，并及时通知临床相关科室重抽。

2. 问题标本处理（1）对所有接收后，由于标本问题造成报告无法正确发出的标本进行登记。

（2）处理人员应在发现标本存在问题的第一时间通知临床科室，并将详细记录登记在问题标本处理登记本上。

（3）登记内容包括：日期、科别、姓名、性别、年龄、标本存在问题、是否通知科室、处理时间、处理人员签名。

3. 标本储存与处理（1）接收的合格标本应按照标本类型和检验项目的要求，放置在相应的储存柜或冰箱中，并做好标签标识。

（2）对标本进行分组、编号，确保检验过程中对标本的准确识别。

（3）根据检验项目和要求，对标本进行相应的处理，如离心、混合等。

4. 标本运送（1）标本运送人员应具备相关专业知识，了解标本运送过程中可能出现的问题及处理方法。

（2）标本运送应采用专用的标本运送箱或冷链设备，确保标本在运输过程中的稳定性和安全性。

（3）标本运送人员应做好标本运送记录，包括运送时间、运送人员等信息。

5. 标本接收记录（1）接收标本的工作人员应详细记录标本接收过程，包括标本类型、数量、质量评价、接收时间等信息。

（2）记录应真实、准确、完整，以便追溯和质量控制。

四、工作流程1. 标本接收（1）临床科室将标本送至检验科。

（2）检验科工作人员对标本进行质量评价。

标本接收管理制度

标本接收管理制度一、目的为了确保标本接收工作的规范性、准确性和安全性，保障标本质量，提高临床诊断和科研工作的准确性和可靠性，特制定本规定。

二、适用范围本规定适用于医院、实验室的标本接收工作。

三、管理原则（一）准确性原则：对标本进行准确、规范的接收、分装、转运和保存。

（二）安全性原则：严格按照规定对标本进行处理，确保安全。

（三）追溯性原则：能够对接收的标本进行溯源管理，确保标本可追溯。

四、管理机构（一）设立医院标本接收管理委员会，负责制定本规定和对接收工作进行监督和考核。

（二）设立标本接收管理岗位，负责标本接收工作的组织、协调和监督。

五、标本接收和处理（一）标本接收：接收人员应具备相关专业知识和技能，需要对标本的种类、数量、样本来源、采集日期、接收时间等信息进行登记。

（二）标本分装：根据标本特性，采用相应的包装和分装方法，保证标本的安全和完整。

（三）标本转运：标本需要按照规定的温度要求进行转运，确保样本的稳定性。

（四）标本保存：对接收的标本进行及时存放，并按照规定的条件进行保存，确保标本的质量。

六、标本管理（一）标本登记：对接收的标本进行准确登记，确保标本信息完整、准确。

（二）标本查询：建立标本信息查询系统，方便对接收的标本进行查询和追踪。

（三）标本存档：对已处理和保存的标本进行存档管理，确保标本的完整性和可追溯性。

（四）标本处置：对已完成检测和使用的标本进行安全处置，避免交叉污染和传染病风险。

七、标本质量控制（一）标本采集质量控制：对接收的标本进行初步检验，确保样本的质量和准确性。

（二）标本检测质量控制：对标本进行检测之前，需要保证检测设备和方法的准确性和可靠性。

（三）标本保存质量控制：根据标本特性和要求，对标本进行按照规定的条件进行保存，确保标本质量。

八、标本风险管理（一）出现标本丢失、破损、变质等情况时，需要及时报告，并进行风险评估和处理。

（二）标本接收人员需要进行定期的职业健康监测和培训，确保工作安全。

标本交接及管理制度

标本交接及管理制度第一章总则第一条为规范标本的交接及管理工作，加强标本信息的流转，提高标本的准确性、真实性和可用性，根据相关法律法规，结合本单位工作实际，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有涉及标本交接及管理的工作人员，包括但不限于实验室技术人员、质控人员、信息管理员等。

第三条标本交接及管理工作应遵循“谁接收、谁保管、谁使用”的原则，明确责任，确保标本信息的准确性和安全性。

第四条标本交接及管理工作应严格遵守相关法律法规，保护病患隐私，不得泄露标本信息。

第二章标本交接第五条标本交接应由专人负责，交接前应核对标本信息，确保准确无误。

第六条标本交接应填写标本接收记录表，包括标本来源、标本类型、数量、接收人等信息，由接收人签字确认。

第七条标本交接应及时传达标本信息，确保信息的连续性和完整性。

第八条标本交接应保持标本的完整性和原样性，不得擅自更改或破坏标本。

第九条标本交接应遵循无菌操作规范，避免污染或混淆标本。

第十条标本交接应留存相关凭证，以备查验。

第三章标本管理第十一条标本管理应建立标本库房，确保标本的安全性和可追溯性。

第十二条标本管理应对标本进行分类、编号、标识，便于查找和管理。

第十三条标本管理应设置专人管理，定期检查标本库房，确保标本完整性和存放条件。

第十四条标本管理应建立标本信息数据库，记录标本来源、类型、数量、存放位置等信息，方便查找和查询。

第十五条标本管理应定期清理库房，淘汰过期或无用的标本，保持库房整洁。

第十六条标本管理应注意标本的保密性，不得在未经授权的情况下向外泄露标本信息。

第四章违章处理第十七条对于违反本制度的行为，将给予相应的处理，包括但不限于警告、停职、解聘等。

第十八条对于涉及泄露病患隐私等严重违法行为，将依法追究刑事责任。

第十九条对于故意破坏标本的行为，将追究民事责任。

第五章附则第二十条本制度自发布之日起生效。

第二十一条本制度的解释权属于本单位。

第二十二条本制度内容如有调整，将重新发布并生效。

标本采集运输接收及保管制度

标本采集运输接收及保管制度一、引言在医疗行业中，标本采集运输接收及保管是非常重要的环节。

正确的标本采集、准确的运输方式、规范的接收及妥善的保管是确保医疗工作顺利进行的基础。

本制度的制定旨在规范标本采集、运输接收及保管流程，确保标本完整性、准确性和可追溯性，为医疗工作提供可靠的数据支持，减少工作风险，提高工作效率。

二、标本采集1.医务人员应经过严格的培训并持有相应的执业资格才能进行标本采集工作。

2.标本采集前应对患者进行相应的告知，包括标本采集的目的、过程和可能的不适感等。

3.医务人员应佩戴防护用品，包括口罩、手套和护目镜等，以防止交叉感染。

4.采集器械应为一次性器械，不得重复使用，采集器械的选择应根据标本类型进行。

5.采集过程中需要注意标本采集区域的清洁，避免污染。

6.采集完成后，应立即将标本进行正确的包装和标记，确保标本完整，并填写相应的标本采集记录。

三、标本运输1.标本运输应尽量选择专门的运输车辆，保证及时到达目的地。

2.运输车辆应具备稳定的温度和湿度控制装置，以保证标本的稳定性。

3.标本应以密封的容器进行运输，以防止泄漏和破损。

4.标本运输过程中需要注意防震措施，避免标本在运输过程中发生破损。

5.运输过程中需记录标本的运输情况，包括起运时间、到达时间等，以便追溯标本的运输历史。

6.运输车辆上应配备相应的急救设备和处理突发情况的人员。

四、标本接收1.标本接收人员应经过相应的培训，并持有相应的执业资格。

2.接收人员在接收标本之前应确认标本的完整性和准确性，并进行记录。

3.接收时需要核对标本相关信息，包括标本袋上的患者信息和标本类型等。

4.接收人员需要根据标本种类和要求将标本进行妥善的分类和保存。

5.接收完成后，应及时将接收情况填写至接收记录表，并交由相关部门进行后续处理。

五、标本保管1.标本应存放在专门的标本保管室中，禁止将标本放置于其他非相关区域。

2.标本保管室应具备相应的温度和湿度控制装置，以保证标本的稳定性。

医院检验科标本接收登记制度

检验科标本接收登记制度一、检验标本接收制度涉及临床科室检验申请、检验标本的采集、运送；检验科有关标本收集、转运、接收、传递、处理和贮存等过程。

有关标本收留和处理人员必须遵循本制度。

实验室制定并实施正确采集和处理临床标本的《检验标本采集手册》。

二、采样人员必须经过培训。

对于患者自行收取标本，须接受专业人员的指导。

在采样前，采样人员根据申请者申请的检验项目的要求核对医嘱(或申请项目)，选择恰当的容器进行粘贴条码，并认真核对患者、样本容器和检验申请是否一致，严防差错。

三、标本送达实验室后标本接收人员应进行验收，主要检查样本质量，查看是否与检验申请相符。

晨间标本由检验科护工到临床各科收取标本，急诊标本由临床科室护工或通过物流系统送往检验科，检验科接收人员主要核对标本条码与登记本上对应的患者姓名、科别、床号、住院号、检验项目与标本类型的匹配，观察标本的性状。

并在标本登记本上一一签名签收。

四、接收人员观察各种留置标本的临床资料、物理、化学和生物学性状及是否符合“抽样程序”之规定；若满足拒收条款时即时通知重新采样并予以记录。

标本接收后由接收人员及时分拣，编注唯一的检验号，立即处置；当日不能完成的检验标本按“样品处置程序”冷藏或分装、冷冻等。

标本被检测前应由检验者再次观察其标识及性状。

不合格标本必须按程序退回，并作好记录。

五、急诊标本接收时，收送人员要记录时间，依检验项目类别将其送入相应实验室，并监控检验周期符合规定。

六、检测后的各种标本，应保存一定时间。

尿液标本、大便标本检测后及时按规定处理，血液标本，尤其是脑脊液、心包积液、胸腹水液、胃液等标本，检验后应按规定保存一周，以备査对。

尚未检测标本贮存处应有标识。

【医学检验实验室】标本管理制度

【医学检验实验室】标本管理制度一、目的为了加强医学检验实验室标本的管理，确保检验结果的准确性和可靠性，保障患者和医务人员的健康安全，特制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于医学检验实验室内所有标本的采集、运送、接收、处理、储存、销毁等全过程。

三、标本采集1. 标本采集人员应具备相应的专业知识和技能，并严格按照操作规程进行标本采集。

2. 采集标本时，应使用合格的容器和试剂，并确保容器标签清晰、完整。

3. 采集标本时，应告知患者相关注意事项，如饮食、药物等，并指导患者正确留取标本。

4. 对于特殊标本，如组织切片、细胞培养等，应由专业人员进行采集和处理。

四、标本运送1. 标本运送人员应具备相应的专业知识和技能，并严格按照操作规程进行标本运送。

2. 标本运送时，应使用合格的运输工具和容器，确保标本在运输过程中的稳定性和安全性。

3. 标本运送过程中，应确保标本不受污染、变质、损坏等影响。

4. 对于特殊标本，如生物制品、放射性物质等，应按照相关规定进行特殊处理和运输。

五、标本接收1. 标本接收人员应具备相应的专业知识和技能，并严格按照操作规程进行标本接收。

2. 接收标本时，应核对患者信息、标本种类、数量、状态等，确保标本信息的准确性。

3. 对于不符合要求的标本，应拒绝接收，并通知采集人员重新采集。

4. 标本接收后，应及时进行登记、处理和分发。

六、标本处理1. 标本处理人员应具备相应的专业知识和技能，并严格按照操作规程进行标本处理。

2. 处理标本时，应使用合格的试剂和仪器，确保标本处理的效果和质量。

3. 对于特殊标本，如生物制品、放射性物质等，应按照相关规定进行特殊处理。

4. 处理标本时，应确保实验室环境的安全和卫生，防止标本污染和交叉感染。

七、标本储存1. 标本储存人员应具备相应的专业知识和技能，并严格按照操作规程进行标本储存。

2. 储存标本时，应使用合格的储存容器和试剂，确保标本在储存过程中的稳定性和安全性。

实验室检验标本采集与处理管理制度

试验室检验标本手记与处理管理制度第一章总则第一条：依据医院的相关法律法规，本制度旨在规范试验室检验标本的手记与处理工作，保障患者的安全和医疗质量。

第二条：本制度适用于医院内全部相关科室和人员，包含但不限于医生、技师、护士等。

第三条：试验室检验标本的手记与处理工作必需遵从规定的操作流程，确保标本的准确性和完整性。

第二章检验标本手记管理第四条：检验标本手记工作由具备资质的医务人员完成，包含医生、护士等，必需经过相关培训合格方可操作。

第五条：对于有特殊需求或需要特殊处理的标本手记，必需由经验丰富、具备相关专业知识的医务人员进行操作。

第六条：标本手记前，医务人员必需核对患者的身份信息，并向患者进行充分的解释和告知，取得患者的知情同意。

第七条：标本手记过程中，医务人员必需佩戴清洁的工作服和手套，并保持良好的手卫生习惯，避开交叉感染的发生。

第八条：标本手记器具必需保持清洁，经过每次使用后必需进行严格的清洗和消毒，并做好相应的记录。

第九条：标本手记时，应手记充分的标本量，确保后续检验所需，同时应选择适当的手记容器和方法，避开标本被污染或溢出。

第十条：手记不同种类标本的医务人员必需了解不同标本的手记要求和处理方法，避开显现混淆或错误的情况。

第十一条：手记的标本必需及时送至试验室进行分析和检验，标本送达后，试验室人员必需及时处理并做好相应记录。

第三章标本处理管理第十二条：试验室人员在接收到标本后，必需认真核对患者的身份信息和标本相关信息，确保标本的准确性和完整性。

第十三条：试验室人员在进行标本处理前，必需对标本进行质量评估，包含标本量、保管条件、样本类型等，确保符合检验要求。

第十四条：试验室人员在处理标本时，必需佩戴干净的工作服和手套，并采取相应的防护措施，避开标本被污染或造成损害。

第十五条：标本处理过程中必需遵从操作规程和操作流程，切勿随便更改或省略步骤，确保标本处理的准确性和可靠性。

第十六条：试验室人员在标本处理过程中如发现异常情况，必需及时向上级主管报告，并有针对性地采取相应措施进行处理。

实验室标本接收

实验室标本接收
实验室标本接收、登记、保存与使用制度一、目的：为了确保病原微生物实验室检测工作的质量和生物安全制定本文件。

二、适用范围：病原微生物室相关检测项目。

三、职责：按实验室生物安全的要求接收高质量的样本，规范管理实验室标本的接收、登记、保存与使用。

四、程序：
1、样品接收1.1含有感染性样品的包裹必须在具有处理感染源设备的实验室内由经过培训的、穿戴防护衣的工作人员打开，用后的包裹应进行消毒。

1.2核对样品与送检单，检查样品管理有无破损和溢漏。

如发现溢漏应即将尚存留的样品移出，75%酒精擦拭消毒处理样品管和盛器，其他的外包装需要高压处理，同时报告上级。

1.3检查样品的状况，记录有无严重溶血、微生物污染、血脂过多以及黄疸等情况。

如果污染过重或者认为样品不能被接受，则应将样品高压后废弃。

并立即通知送样人重新取样本。

1.4打开标本容器时要小心，以防内容物泼溅。

样品处理时若内容物有可能溅出，则应在生物安全柜中戴手套进行。

同时应戴口罩、防护眼镜，以防皮肤或粘膜污染。

2、样本登记做好样本的接收登记，包括病区、床号、姓名、性别、年龄、住院号、送检医生、样品名称、样品状态、接收日期、接收人、备注。

样品状态记载是否溶血、乳糜血、黄疸、微生物污染等基本情况。

3、样品保存样本接收后应立即处理，如需要存放的按要求存放。

4、样本的使用：严格按操作规程进行。

1。

检验科标本接收与处理制度

检验科标本接收与处理制度一、标本接收制度1．核对检验单填写是否完整，如姓名科别、床号、性别、年龄、诊断和医生签名、日期等。

2、核对联号是否相符，检验目的是否清楚。

3、标本是否符合要求，不合格者应及时通知病房重留并登记在相应的登记本上。

4、急诊标本应及时查对，并在登记本上记录收到时间和送检人并签字。

5、门诊送来的标本应及时与送检者核对后接收，同时两人在登记本上签字，根据送检项目写清楚取报告时间。

二、标本处理制度1、血清类标本检验后标本保存3天，全血类标本保存24小时，以供必要时复查结果。

2、过保存期的血标本由保洁员进行清点、登记、高压消毒、打包后交医院垃圾收集人员处理，并进行交接登记。

3、血气分析标本检验后不保存。

由保洁人员进行清点、登记、高压消毒、打包后交医院垃圾收集人员处理，并进行交接登记。

注射器针头放锐器盒中按锐器处理方法处理。

4、检验后尿液标本不作保留，尿液加入10g/L漂白粉消毒2小时处理后才能排入医院废水处理系统。

使用后的一次性尿杯、试管放在10g/L漂白粉溶液中浸泡2小时后，打包交医院垃圾收集人员处理，并进行交接登记。

5、检验后粪便标本不作保存，将粪便盒投入塑料桶中，加入20%的漂白粉干粉，搅拌混合，作用2-6小时后，打包交由医院垃圾收集人员处理，并进行交接登记。

6、检验后前列腺、精液标本不作保存。

将涂有标本的载玻片或盛有标本的试管投入10g/L漂白粉溶液中浸泡2小时后，废液倒入一水道排入医院废水处理系统，玻片、试管经洗涤、高压消毒后打包交由医院垃圾收集人员处理，并进行交接登记。

7、脑脊液、胸腹水检验后剩余标本放在2-8度保留3天。

过保存期的标本采用高压蒸汽消毒或将盛有标本的试管投入10g/L漂白粉溶液中浸泡2小时进行消毒。

废液倒入下水道排入医院废水处理系统，试管打包交由医院垃圾收集人员处理，并进行交接登记。

8、微生物检验标本接种后不作保留（因无保留价值）。

剩余标本和培养物采用高压蒸汽消毒法消毒后，打包交医院垃圾收集人员处理，并进行登记。

实验室样本采集与保存制度

试验室样本手记与保管制度1. 前言试验室样本手记与保管是医院日常工作中至关紧要的环节，其中包含医学检验样本的手记、运输、处理与保管等各个环节。

为了确保医院试验室工作的准确性和可靠性，保障医疗服务的质量和安全，订立本制度，规范试验室样本手记与保管的操作流程和相关管理事项。

2. 手记准备2.1 试验室样本手记由具有资质的医务人员负责执行，必需具备相应的专业知识和技能，并经过相应的培训和考核。

2.2 手记前，手记人员应核对患者姓名、年龄、性别、编号等身份信息，确保手记标本与患者信息全都。

2.3 手记前，手记人员应检查手记工具是否齐全并处于良好状态，手记容器应为无菌容器，并在容器上标注患者姓名、编号和手记时间。

2.4 对于需要特殊处理的样本（如纳米料子、感染性物质等），手记前应了解相关的安全操作规程，并采取相应的防护措施，确保安全。

3. 手记操作3.1 手记时，手记人员应向患者做好相关沟通工作，解释手记过程和注意事项，敬重患者的隐私和尊严，保障患者的合法权益。

3.2 手记人员应采用无菌技术进行手记操作，包含洗手、消毒、戴手套等。

手记人员应注意手部卫生，避开污染样本。

3.3 样本手记应遵从规范操作步骤，包含正确选择手记部位、正确手记方法、正确使用手记工具等。

避开对患者造成不必需的损害和不适。

3.4 手记过程中应注意避开空气污染和交叉感染，避开样本污染和误采。

3.5 手记完毕后，手记人员应将样本妥当包装，避开样本泄漏或损坏。

将样本送至指定的试验室，确保及时处理。

4. 样本运输与处理4.1 样本运输应符合相关规定，采取合适的包装料子和运输工具，保证样本在运输过程中的完整性和稳定性。

4.2 手记人员在运输过程中应注意样本的温度掌控，避开样本受热或冷冻引起质量变动。

4.3 手记人员应记录样本运输的相关信息，包含运输时间、条件等，确保样本运输的可追溯性。

4.4 样本送至试验室后，试验室人员应及时接收和处理样本，避开耽搁。

实验室标本管理制度

实验室标本管理制度
一、所有检验标本的采集和送检均应符合相关的法律法规要求。

二、接收标本严格实行验收、登记制度。

标本接收人员应对送检标本做出初步的质量判断，对于不符合要求的标本，接收人员应注明情况，应予退回，并做好详细记录。

三、前处理接收人员在接收送检标本时，应对其进行初步分类、编号；对于需及时处理或检测的标本，应单独分类并将其交给检测人员，执行“优先原则”。

四、检测人员在预处理标本时应防止标本遗漏、污染、倒翻或编号模糊、混乱等情况发生，出现意外时需及时报告实验室经理或专业主管，必要时提交客服部，联系医生和病人重新留取、采集标本。

五、送检的标本应立即检测。

对不能立即检测的标本，应按照标本储存要求妥善保管。

检测完毕的标本应按规定进行保存。

凡需冷藏保存的标本均应放置于2-8℃冰箱，由值班人员每日记录冰箱温度。

六、废弃标本按照生物安全要求及医疗废弃物处理的有关要求进行处理。

普通检验废弃标本放置于专用的黄色医疗废物袋中，由专业的医疗废物处理单位进行处置；并作详细的交接记录；对于传染病标本，按照国家有关规定执行处理。

七、任何实验室人员不得私自处理、保存和外借标本，更不得违法贩卖标本。

因工作或科研需要时，应请示部门负责人，获得批准后，方可领取，并需做好标本特殊使用记录。

标本管理制度

标本管理制度标本管理制度是一项重要的管理措施，用于对各种标本进行有效的收集、分类、保存、使用和丢弃等工作，以确保标本的完整性、安全性和可追溯性。

下面是一个关于标本管理制度的700字的例子：标本管理制度为了确保标本工作的正常进行，遵循相关法规和规范要求，确保标本的完整性、安全性和可追溯性，制定本标本管理制度。

一、标本收集1. 标本接收人员必须配备有相关的知识和技能，确保标本的正确接收和登记。

2. 标本收集人员必须佩戴专业的防护设备，避免可能的污染。

3. 标本收集必须按照标准的操作流程进行，确保收集到的标本能够准确反映受检者的实际情况。

4. 标本采集时必须填写标本采集记录，包括采集时间、采集者、采集方法等信息。

二、标本分类1. 标本必须根据其性质和用途进行分类，分别进行保存和管理。

2. 各类标本必须放置在专门的标本箱中，避免交叉污染。

3. 标本箱上必须标明标本的种类和保存期限，并详细记录在标本管理登记簿中。

三、标本保存1. 标本保存必须遵循标本种类和保存期限的要求，采取适当的保存措施。

2. 标本保存区域必须保持干燥、通风，并避免阳光直射。

3. 各类标本必须单独存放，避免交叉污染。

4. 标本保存期限到期前必须进行定期检查，如有问题必须及时处理或处理掉。

四、标本使用1. 使用标本必须严格按照标本使用程序进行，确保使用的准确性和实效性。

2. 使用标本必须进行正确的标本处理，遵循相关操作规范。

3. 使用标本时必须留下相关记录，包括使用时间、使用者和使用目的等信息。

五、标本丢弃1. 标本的丢弃必须按照相关法规和规范要求进行。

2. 不同种类的标本丢弃方式必须有明确的规定，以避免环境污染和信息泄漏。

3. 标本丢弃必须进行记录，并负责人进行审核签字。

六、标本管理监督1. 标本管理工作必须接受相关部门的监督和检查。

2. 定期组织标本管理培训，提升相关人员的专业素质和意识。

3. 对违反标本管理制度和规定的行为，要进行相应的处罚并进行追责。