TAS-990操作规程(石墨炉)
TAS-990型原子吸收分光光度计操作规程及注意事项
TAS-990型原子吸收分光光度计操作规程及注意事项型号TAS-990厂商北京普析通用仪器有限公司性能指标半自动气体控制的火焰光谱仪,测定波长范围:190-900 nm,波长准确度:0.25nm;石墨炉加热温度范围:室温~2650℃基本功能主要用于金属元素的测定:火焰原子吸收测定、石墨炉原子吸收测定。
应用范围应用于环境、食品、生物、药品、化工、材料、地质、冶金等领域的多种金属元素的分析。
操作规程:1.开启稳压电源→开启计算机→开启仪器电源→启动工作站AAWin→与主机联机。
2.选择待测元素灯及预热灯:空心阴极灯。
3.设置仪器测量参数:灯电流、光谱带宽、负高压、工作灯波长、原子化器的参数4.设置样品测量参数及方法:如标准曲线法、标准加入法等。
5.样品测量:开启空压机→调节出口压力(0.2~0.5MPa)→打开气瓶阀门(0.05~0.07MPa)→调节合适流量(1200~1800ml/min)→点燃火焰→调整到所需的火焰类型→测量。
6.测量时,用标准溶液(系列溶液应按从低至高的顺序)或试样溶液喷雾,绘制标准曲线,读取待测试样的含量。
7.测量完毕后,根据试液酸度的大小,选用蒸馏水喷雾2~15min→关闭气体钢瓶阀门→待火焰熄灭后→关闭空压机8.测量结果根据需要可保存或打印→退出工作站AAWin→关闭仪器电源→关闭计算机。
9.做完实验经由负责人验收,并在使用记录本上登记签字后方可离开。
注意事项:1.测量中应保持空气和乙炔流量稳定。
2.点火时应先打开空压机后开乙炔气体钢瓶阀门;熄火时应先关闭乙炔气钢瓶阀门后关空压机,以防回火。
3.若突然停电,应立即关闭乙炔气体钢瓶阀门。
4.仪器要保持干燥、清洁,每次使用完毕应盖上防尘罩。
TAS-990操作规程
依次关闭乙炔钢瓶主阀,调压阀,AAwin软件,原子吸收主机电源,空压机保持运行,吸喷1%稀硝酸5分钟以上,按空压机放水阀,排空压缩机的冷凝水,关闭风机,关电脑,盖上仪器罩,检查仪器是否全部关闭,清理实验室。
六、关机
依次关闭氩气钢瓶主阀,调压阀,冷却水,石墨炉开关,原子吸收主机电源,AAwin软件,关闭风机,关电脑,盖上仪器罩,检查仪器是否全部关闭,清理实验室。
五(2)、火焰吸收测量过程
点击“仪器”下的“燃烧器参数”→输入燃气流量和高度→点击“执行”→调整“位置”中的数字→点击“执行”直到燃烧头缝隙和光路平行位于光路下方→点击“确定”→退出窗口→打开空气压缩机→调节压力调节阀,使空气压力稳定在0.25MPa→吸水样喷雾均匀后→打开乙炔钢瓶主阀→调节压力在0.05-0.07MPa→点击“点火”,火焰稳定后首先吸喷纯净水,防止燃烧头结盐→点击“能量”图标→点击“自动能量平衡”→点击“关闭”→退出窗口→点击“测量”图标吸喷空白溶液校零→依次吸喷标准溶液和样品并点击“开始”进行测量,测量完成后,点击“终止”→退出测量窗口→按“熄火开关”熄火→吸喷纯水1分钟,清洗燃烧头,防止结盐→点击“视图”下的“校正曲线”,查看曲线相关系,决定测量可靠性→一、开机
开电脑→开原子吸收主机电源
二、仪器联机初始化
双击计算机桌面原子吸收工作站图标→选择“联机”→点击“确定”→等待初始化各项完成→弹出选择元素灯和预热灯→根据需求选择元素灯和预热灯(双击元素灯位置可以重新选择所在灯的元素符号)→点击“下一步”→设置元素测量参数→点击“下一步”→选择波长值,点击“寻峰”→“寻峰”完成→点击“关闭”→点击“下一步”→点击“完成”→点击“仪器”选择测量方法→点击“确定”
打开冷却水→打开石墨炉电源→打开氩气→调节压力在0.5MPa→调整光路,点击“仪器”下的“石墨管”→装入石墨管→点击“确定”→点击“仪器”下的“原子化器位置”,点击箭头改变数字,点击“执行”反复调节直到元素灯光斑在管路中间没有挡光→点击“确定”→退出窗口→(测Hg选用氘灯扣背景)点击“能量图标”→点击“自动平衡能量”→点击“关闭”→退出窗口→点击“能量”下的“石墨炉加热程序”→根据所测样品设置加热程序→点击“确定”→退出窗口→点击“测量”图标→点击校零→使用微量进样器进样10uL→点击“开始”,进行测量,全部测量完成后→点击“终止”→退出窗口→点击“校正曲线”,查看曲线相关系,决定测量可靠性→进行保存或打印
TAS-990原子吸收分光光度计操作规程
TAS990原子接收分光光度计操纵规程之杨若古兰创作1.1 顺次打开稳压器、电脑、打印机,等电脑启动终了后打开主机电源.留意:如果先开主机电源可能形成电脑和主机没法联机.2.1在计算机窗口上双击“AAwin”图标,选择“联机”仪器进行初始化如果自检各项都“正常”,仪器将主动进入选择工作灯、预热灯界面.留意事项:如果波长电机初始化不过请检查:①用一白纸片放于燃烧器上,看是否有元素灯光斑.如果有元素灯光斑而自检不过则请和我公司技术工程师联系;如没有元素灯光斑请检查元素灯座上是否有元素灯;元素灯是否残缺.②如果其他项自检不过请和我公司技术工程师联系.2.2 选择准确的工作灯和预热灯,按照提示进行下一步操纵.留意事项:更换元素灯时要留意:①响应灯座的元素灯要在熄灭形态,最好在关机的情况下插拔元素灯,否则插拔元素灯时容易损坏灯电源板.②更换好元素灯后,在软件上双击响应的灯座号后出现元素周期表.选择响应元素后按确定按钮.2.3 元素的测定参数普通按默认值就可以,按下一步.留意事项:如果默认的燃气流量小于1300ml/min,则更改为1300ml/min.2.4 按寻峰按钮仪器开始主动寻觅指定的测定波长(大约须要2——5分钟).留意事项:寻峰时出现提示“能量低负高压超上限”请检查:①按上法确定有没有元素灯光斑.②检查灯座上的元素灯和软件上的元素符号是否不异.③元素灯是否老化严重,换一不异的新灯试一试.④以上检查后仍然不成请和我公司技术工程师联系.2.5 寻峰终了关闭寻峰窗口,按“下一步”再按“关闭”,仪器进入主界面.3.仪器调整:3.1 选择测量方法:单击“仪器”下“测量方法”选择响应的方法:火焰接收、火焰发射、石墨炉、氢化物后点确定.3.2 火焰法燃烧器参数设置:单击“仪器”下“燃烧器参数”选择适当的燃烧气流量与高度(普通以仪器默认为准).反复调整燃烧器地位(5~+5),使得元素灯光束从燃烧器缝隙正上方通过.按“确定”退出.3.3 石墨炉:3.3.1打开石墨炉电源的电源开关,打开氩气总开关,调出口压力为0.5Mpa.留意事项:如果氩气钢瓶内的压力低于1Mpa时需更换氩气.3.3.2单击工具栏里的“加热”设置响应的:干燥温度、灰化温度、原子化温度、净化温度和冷却时间.按“确定”退出.3.3.2装好石墨管.单击“仪器”下“原子化器地位”反复调整使原子化器前后地位合适(能量最大);调整石墨炉原子化器下的的白色圆盘使原子化器的高低地位合适(能量最大).留意事项:如果在火焰法下的能量为100%摆布时,则在石磨炉调整完后能量应不低于80%.3.3.3单击“仪器”下“扣布景方式”选择“氘灯”后点击“确定”.单击“能量”选择“高级调试”,选择“氘灯反射镜电机”,用“正、反”转调整使红色的布景能量值最大.点击“主动能量平衡”后,关闭此窗口.3.4氢化物发生器:把接收管置于燃烧缝上,连接好氢化物的各种管路,并通过调整仪器”下的“燃烧器参数”,选择适当的“高度”和“地位”使元素灯光斑正好通过接收管(用牙科镜检查).4.测量参数的设定:点工具条上的“参数”按钮.4.1火焰法:测量次数选3次;测量方式选“主动”;计算方式选“连续”;积分时间选“0.1—1秒”;滤波系数选“0.3”.4.2石墨炉法:计算方式选“峰高”;积分时间选“3”;滤波系数选“0.1”.4.3氢化物法:测量方式选“手动”;计算方式选“峰高”;积分时间选“15秒”滤波系数选“0.1”.5.样品设置:5.1单击“样品”,按照提示设定:普通校订方法为“尺度曲线”;曲线方程为“一次方程”;选择浓度单位后点“下一步”.5.2输入尺度样品的响应浓度后点“下一步”.5.3如果是石墨炉法或氢化物法选择“空白校订”,火焰法全不选,点“下一步”.5.4如果计算样品的实际含量,则要顺次输入“分量系数”;“体积系数”;“浓缩比率”和“校订系数”.点击完成退出.留意事项:“分量系数”是您的称样质量;“体积系数”是您第一次的定容体积;“浓缩比率”是您测定后浓度太高浓缩的倍数;“校订系数”是单位换算,比方:样品分量是g,浓度单位是ug/ml,如果样品的实际含量报百分数则校订系数应为0.0001. 5.5仪器预热20—30分钟.6.测量:6.1火焰法:6.1.1打开空气紧缩机调出口压力为0.2—0.25Mpa;打开乙炔,调出口压力为0.05Mpa;点击工具栏中的“点火”按钮点火,待火焰预热10分钟后开始测量.留意事项:如果点不着火请作如下检查.①空压机出口压力是否大于0.2Mpa;乙炔出口压力是否为0.05—0.1Mpa之间.②紧急熄火开关是否关闭.③液位检测安装是否加满水.④燃烧头下的微动开关是否残缺(应竖立).⑤点火电极是否积碳,可用小刀刮除.留意事项:如果乙炔钢瓶内压力低于0.4Mpa时,需更换乙炔.6.1.2首先看形态栏能量值是否在100%摆布,如不在则点“能量”,再点“主动能量平衡”.6.1.3点工具条上的“测量”按钮,出现测量对话框.6.1.4吸入尺度空白溶液,等数据波动后点“校零”.再点“开始”读数.6.1.5顺次吸入其它尺度样品,等数据波动后点“开始”按钮读数. 6.1.6吸入样品空白溶液,等数据波动后点“校零”.6.1.7顺次吸入其它未知样品,等数据波动后点“开始”按钮读数. 6.1.8测定完成后吸喷去离子水5分钟.6.1.9顺次关闭乙炔、空压机.6.2石墨炉法:6.2.1打开冷却水开关,冷却水流量应大于1L/min.6.2.2点工具条中的“空烧”以除去石墨管中的杂质.请求不加任何样品测量时Abs值应大于0.020.6.2.3首先看形态栏能量值是否在100%摆布,如不在则点“能量”,再点“主动能量平衡”.6.2.4点“校零”按钮.6.2.5点“测量”按钮.6.2.6用微量进样器顺次加入尺度和样品溶液,点“开始”进行测量、读数.6.2.7测定完成后,关闭冷却水和氩气总开关.6.3氢化物法:6.3.1 打开接收管的加热电源,调整加热电压为90~110伏.预热10分钟.6.3.2 打开氩气开关,确认出口压力为0.25Mpa.6.3.3 把硼氰化钾管和载液管拔出响应的溶液中.6.3.4把样品管顺次拔出尺度空白、尺度样品、未知样品空白、未知样品中,按氢化物上的测定按钮,听到哨声后按软件上的开始按钮开始读数.当旌旗灯号曲线降低到接近零时,可进行下一样品的测定.6.3.5测定终了把三支管全部放入蒸馏水中,按氢化物发生器上的测定按钮清洗至多10次.6.3.6关闭加热开关和氩气总开关.6.1测量完成后按“保管”或“打印”按照提示可保管测量数据或打印响应的数据和曲线.7.1 退出”AAwin”操纵零碎后,顺次关掉石墨炉电源、主机、计算机、打印机电源.。
tas990原子吸收分光光度计操作流程
tas990原子吸收分光光度计操作流程一、开机依次打开抽风设备,稳压电源,打印机,电脑,电脑*启动后再打开原子吸收主机电源,如果需用石墨炉法,再打开石墨炉电源。
二、联机初始化及选择元素灯1、双击计算机桌面上AAwin图标,输入密码,点击确定,选择联机点击确定,仪器初始化(3—5分钟),各项出现确定后,弹出选择工作灯和预热灯窗口。
2、依照实验顺序选择需要的工作灯(W)和预热灯(R),点击下一步,出现设置元素测量参数窗口。
3、可以根据需要更改相应元素参数(一般不用更改)。
设置完成后点击下一步。
出现设置波长窗口。
4、选择合适的特征谱线(一般使用推荐的特征谱线),点击寻峰,弹出寻峰窗口,(根据所选谱线不同,整个过程需要时间不同,一般在1~3分钟)。
寻峰过程完成后,点击关闭。
点击下一步,点击完成。
三、仪器调整1、选择测量方法:单击仪器下测量方法选择相应的方法:火焰吸收、火焰发射、石墨炉后点确定。
2、火焰法燃烧器设置:单击仪器下火焰出现火焰选择界面输入适当的高度和位置,回车。
反复调整燃烧器位置使得元素灯光束从燃烧器缝隙正上方约3mm处通过,按关闭退出。
3、石墨炉原子化器设置:切换方法(在火焰法寻峰完成后进行此步骤)抽出金属挡板,点击“仪器”-“测量方法”,选择“石墨炉法”,等待石墨炉自动推到前方光路位置。
①打开石墨炉电源的电源开关,打开氩气总开关,调出口压力为0.5MPa。
②装好石墨管,调整石墨炉原子化器下的的白色圆盘使原子化器的高低位置合适,单击仪器下原子化器位置反复调整原子化器前后位置,使原子化器位置合适(能量大)。
③单击工具栏里的加热设置相应的:干燥温度、灰化温度、原子化温度、净化温度和冷却时间。
按确定退出。
4、若需要氘灯扣背景,单击仪器下扣背景方式选择氘灯后点击确定。
单击能量选择调试,选择氘灯反射镜电机,用“正、反”转调整使光斑重合。
点击自动能量平衡后,关闭此窗口。
四、设置参数点击参数,弹出测量参数窗口。
TAS-990原子吸收分光光度计的操作规程
1目的规范TAS-990原子吸收分光光度计的操作规程,正确使用仪器,保证检测工作的顺利进行、操作人员的人身安全及设备安全。
2适用范围适用于TAS-990原子吸收分光光度计的操作。
3职责操作人员须严格按照本操作规程使用仪器,确保本设备的安全、正常运行,做好登记;对设备进行日常管理和定期维护,做好记录;定期参与仪器的期间核查,做好记录。
当设备出现无法排除的故障时,应做好记录,并及时向科长汇报,联系维修。
4试验环境条件4.1使用环境:室内环境温度15 ℃~30 ℃,相对湿度≤70%。
4.2试验条件乙炔气:纯度不小于99.9%,出口压力应在0.05Mpa-0.1Mpa。
乙炔钢瓶必须采用专用的减压阀。
同时为了安全需要,需要采用专门的气瓶储藏室,但仪器室内必须设有气路开关阀。
氩气:纯度不小于99.99%,出口压力应在0.5Mpa-0.6Mpa。
必须采用专用的气体减压阀。
5操作规程5.1 仪器的开关机顺序火焰法开机顺序为:打开抽风设备、稳压器、开启计算机的电源,等待计算机进入系统后,再依次打开仪器的主机电源、操作软件、空压机(0.25MPa)、乙炔气瓶(0.07MPa)、检查各个注意事项是否正常后,即可执行操作。
火焰法关机顺序为:退出操作软件,关闭乙炔气瓶主阀(顺时针拧紧乙炔钢瓶总开关),待主副压力表指针为零时,关闭空压机(按下放水阀放水,直到压力为零)、关仪器的主机电源、计算机电源、稳压器、抽风设备、总电源。
石墨炉的开机顺序为:同火焰法,氩气气瓶(0.5MPa)。
石墨炉的关机顺序为:同火焰法。
5.2火焰法测量步骤单击工具栏“仪器”——“测量方法”——“火焰吸收”。
5.2.1元素灯的更换打开仪器左侧旋盖,将所需要更换的元素灯装入即可。
首次安装时须记下元素灯对应的序号以便后续输入时使用。
5.2.2光路调节的方法在进行样品测量前,须调整光路。
打开仪器主机电源后,打开仪器软件任意选择一空心阴极灯,该空心阴极灯的光线应通过燃烧室,将调光器放在燃烧器上面,来回移动,观察空心阴极灯的光是否大部分穿过调光器的小孔,若不是则通过仪器软件调节燃烧器位置至到合适的位置。
普析TAS990操作步骤(石墨炉)
第 1 页 共1页 TAS-990原子吸收石墨炉操作步骤一、开机顺序:①打开抽风设备;②打开稳压电源 ;③打开计算机电源,进入Windows 桌面系统;④打开TAS-986火焰型原子吸收主机电源;⑤双击TAS-990程序图标“AAwin ”,选择“联机”,进入仪器自检画面。
等待仪器各项自检“确定”后进行测量操作。
二、测量操作步骤:1. 选择元素灯及测量参数:①选择“工作灯(W )”和“预热灯(R );②设置元素测量参数,可以直接单击③进入“设置波长”步骤,单击寻峰,等待仪器寻找工作灯最大能量谱线的波长。
寻峰完成后,。
④。
2. 石墨炉切换:①取出仪器挡板,,选择“测量方法”选择“石墨炉”换到光路。
②,选择“原子化器位置”。
(注意:开机时最好在火焰状态下寻峰,切换到石墨炉后调节“原子化器位置”后能量最好能达到80%左右。
一般情况下可以少量调节原子化器高度,观察能量是否增加。
如果低于40%请检查石墨炉是否有挡光物,位置和高度是否调节到最佳,石墨管是否安装正常。
)3. 参数设置:①100%。
②,选择“计算方式:峰高,”“滤波系数:0.1”4.①册或说明书。
5.①,进入“样品设置向导”主要选择“浓度单位”,②,进入标准样品画面,根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度,③ ;进入辅助参数选项,可,结束样品设置。
6. 测量步骤:注意:先打开石墨炉电源,打开氩气,打开水源。
测量前先点击开始,空烧一次。
ⅰ标准样品测量:用微量进样器吸入10ul内,单击右键,选择“详细信息”,查看相关系数R 是否合格。
如果合格,进入样品测量。
ⅱ 样品测量:用微量进样器吸入10ul完成一个样品测量。
7. 结束测量:ⅰ ,操作同上(二、测量操作步骤:)。
ⅱ 如果完成测量,关闭氩气,水源, 石墨炉电源。
把石墨炉切换回火焰状态。
三、关机顺序:① 退出TAS-990,如果程序提示“数据未保存,是否保存”,根据② 关闭主机电源,罩上原子吸收仪器罩。
TAS990-石墨炉型操作步骤
第 1 页 共1页 TAS-990原子吸收石墨炉操作步骤一、开机顺序:①打开抽风设备;②打开稳压电源 ;③打开计算机电源,进入Windows 桌面系统;④打开TAS-990火焰型原子吸收主机电源;⑤双击TAS-990程序图标“AAwin ”,选择“联机”,进入仪器自检画面。
等待仪器各项自检“确定”后进行测量操作。
二、测量操作步骤:1. 选择元素灯及测量参数:①选择“工作灯(W )”和“预热灯(R );②设置元素测量参数,可以直接单击③进入“设置波长”步骤,单击寻峰,等待仪器寻找工作灯最大能量谱线的波长。
寻峰完成后,。
④。
2. 石墨炉切换:①取出仪器挡板,,选择“测量方法”选择“石墨炉”换到光路。
②,选择“原子化器位置”。
(注意:开机时最好在火焰状态下寻峰,切换到石墨炉后调节“原子化器位置”后能量最好能达到80%左右。
一般情况下可以少量调节原子化器高度,观察能量是否增加。
如果低于40%请检查石墨炉是否有挡光物,位置和高度是否调节到最佳,石墨管是否安装正常。
)3. 参数设置:①100%。
②,选择“计算方式:峰高,”“滤波系数:0.1”4.①册或说明书。
5.①,进入“样品设置向导”主要选择“浓度单位”,②,进入标准样品画面,根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度,③ ;进入辅助参数选项,可,结束样品设置。
6. 测量步骤:注意:先打开石墨炉电源,打开氩气,打开水源。
测量前先点击开始,空烧一次。
ⅰ标准样品测量:用微量进样器吸入10ul内,单击右键,选择“详细信息”,查看相关系数R 是否合格。
如果合格,进入样品测量。
ⅱ 样品测量:用微量进样器吸入10ul完成一个样品测量。
7. 结束测量:ⅰ ,操作同上(二、测量操作步骤:)。
ⅱ 如果完成测量,关闭氩气,水源, 石墨炉电源。
把石墨炉切换回火焰状态。
三、关机顺序:① 退出TAS-990,如果程序提示“数据未保存,是否保存”,根据② 关闭主机电源,罩上原子吸收仪器罩。
TAS990原子吸收分光光度计操作流程
TAS-990原子吸收分光光度计操作流程TAS—990原子吸收分光光度计(火焰)操作规程一、准备1. 准备好待测样品溶液.2. 准备好相应元素的标准溶液, 并注意溶液的浓度范围3. 装好待测元素的空心阴极灯.二、通电、开灯、供气、排气1. 接通稳压电源,打开计算机电源,打开原子吸收主机电源, 让主机预热10-15分钟.2. 运行AA-Win软件,启动联机.3. 联机后转到初始化状态,将仪器的所有参数进行初始化.4. 进入燃烧器参数设置对话框,设置火焰高度,通过设置燃烧位置值,使得元素灯火斑正好位于燃烧器的正上方 .在点火前设置燃气流量为1500~1700ml/min 之间,不要太大.点着后,再根据具体元素分析要求来调整.5. 进行录峰操作,使得仪器位于原始分析的灵敏波长位置.让能量达最大值后,选择“自动能量平衡”,然后关闭窗口.6. 进入标样测量主菜单,进入校正曲线对话框.7. 进入标样数据输入,将标样浓度依次输入,然后将光标移动到第一标样后退去.8. 选好测量重复次数、样品的数目等参数.9. 启动空气压缩机,先开风机,再开工作开关, 使空气压力为0.25~0.3Mpa.10. 打开乙炔钢瓶阀门,调整输出压力,使小表指示在0.05Mpa.11. 按键点火.三.测试1. 吸取去离子水,清洗燃烧器系统.2. 吸取空白溶液,进行基线校正.3. 作工作曲线.4. 依次测定未知样,仪器会直接给出未知样浓度.5. 测定过程和测定结束时,均需插人“标液”进行校检.四、关机1. 吸取去离子水空烧,以清洗燃烧器系统.2. 关闭乙炔气,燃烧尽余气,关闭乙炔钢瓶.3. 关闭空气压缩机,先关工作开关,待回零后关风机开关.4. 调灯电流为零,取下空心阴极灯.5. 关闭电源开关,排风系统开关,总电源。
冷后,盖上防尘罩。
TAS-990原子吸收分光光度计(石墨炉)使用操作规程1准备工作1.1 拿去仪器罩,开氮气钢瓶调节出口压力在0.5Mpa左右,开冷却水;放置被测元素的空心阴极灯。
TAS990操作步骤石墨炉
TAS-990原子吸收石墨炉操作步骤一、开机(同火焰法);二、元素灯准备(同火焰法)三、石墨炉方法准备1.转换石墨炉测量方法:(如果当前仪器测量方法处在石墨炉方法,可以跳过此步)①取出石墨炉和火焰燃烧头之间的挡板,打开仪器火焰盖板。
②单击“仪器”2.打开石墨炉电源,打开氩气(注意开气顺序,与乙炔同),调节分表压力在0.5MPa;打开水管,观察水压是否正常。
3.调整原子化器光路在没有更换石墨管时,只须作左右调整原子化器,可跳过②步①单击“仪器”②更换石墨管后,打开石墨炉体后部固定钉,转动石墨炉体底部转盘,同时观察显示屏最底一拦状态拦的能量显示,使能量调节到最大。
③反复调整①②步使能量调节到最大!才能单击“能量”,在弹出“能量调试”100%左右。
(注:观察负高压是否超过700V,如果超过请重新调节原子化器位置,重新安装石墨管调整①②步。
元素灯老化时,须更换。
)如果元素灯没有进行预热,此时应等待进行预热且点击能量平衡后方可进行下一步骤4.设置加热程序①单击“加热”,弹出“石墨炉加热程序”设置窗口,根据不同元素及参考资料设置加热程序(资料上参考温度如果没有注明是横向石墨管温度,则可将该灰化,原子化温度降低300~400度后再设置到本仪器使用)。
(注:原子化步骤必须出现√,升温时间为0秒,保持时间一般为3秒,内气流量选择关,其步骤内气流量为最大)四、空烧一般新的石墨管或久置的石墨管要进行空烧3~4次,放置过夜后的要在测量前空烧2~3次,以去除杂质。
要进行空烧时点击“空烧”按钮,选择五、测量准备1.测量参数设置此步骤与火焰法相同,只在“信号处理”选项中的“计算方式”选择为“峰高”;“积分时间”是自动设置,如果是高温元素可以追加2秒。
点击“确定”完成设置。
2.设置样品参数此步骤与火焰法相同;将“空白校正”前的方框打上勾(火焰方法不需要此项)。
如果没有自动进样器,“样品个数”选为1,结束样品设置。
六、测量:(测量前要进行空烧)1.标准样品测量:单击“测量”,进入测量画面(在屏幕右上角),用微量进样器吸入10ul示后即完成一次测量。
石墨炉法操作规程
T A S-990石墨炉法操作规程一、正确连接仪器及计算机各连线和插头,确认仪器电源开关处于“关”位,再开启稳压器电源。
二、顺序打开打印机、显示器、计算机电源开关,等待计算机处于“Windows”界面。
三、打开TAS-990主机电源开关,双击“AAwin”软件图标,联机“确定”,仪器自动进入自检。
四、自检完成后,设定和选择工作灯和预热灯,点“下一步”、“下一步”,点“寻峰”,出现峰值后,点“关闭”,点“下一步”,“完成”。
把不锈钢挡板拿开。
五、在任务栏点“仪器”,选择“测量方法”,点“石墨炉”,点“确定”,石墨炉自动切换到位六、打开氩气钢瓶总阀,调节出口压力至0.4Mpa,打开冷却水阀门,调至适当流量(0.4mPa),打开石墨炉电源的电源开关。
若需更换石墨管,击“石墨管”按钮打开石墨炉,换上新石墨管,点“确定”按钮关闭石墨炉。
(用镊子换管)七、先观察光路是否能通过石墨炉体,如果不能,击“仪器”,点“原子化器位置”调节石墨炉原子化器前后, 调节圆盘来调节上下及角度位置,使其对准光路,是光路通过石墨炉体,再调节以上的炉体的前后跟上下,使能量达到最大值,点“能量”,点“自动能量平衡”。
八、点“加热”按钮,输入或修改石墨炉加热程序(120、600、1900、2000℃),点“确定”九、点“参数”按钮,在常规界面输入“测量重复次数”(2次);在显示界面输入“吸光度显示范围”(-0.1---1);在数据处理界面的“计算方式”选择“峰高”,输入“积分时间”(3秒)、“滤波系数”(0.1),点“确定”。
十、点“样品”按钮,选择“浓度单位”,点“下一步”选择“标准系列样品个数”,输入“标准系列样品浓度值”,点“下一步”、“下一步”、“完成”。
十一、点“校零”、“测量”,依次用微量移液枪顺序吸取适当体积(一般为10uL)标准系列溶液垂直悬空加入石墨管中,并在测量窗口点“开始”按钮分别测量标准溶液,作校准曲线。
十二、依次用微量移液枪吸取同样体积空白样品和未知样品溶液,击“开始”按钮分别测量未知样品。
TAS-990原子吸收分光光度计操作规程
TAS—990原子吸收分光光度计操作规程1、开机1、1 依次打开稳压器、电脑、打印机,等电脑启动完毕后打开主机电源。
注意:如果先开主机电源可能造成电脑与主机无法联机.2、仪器初始化2、1图标,仪器进行初始化如果, 仪器将自动进入选择工作灯、预热灯界面。
注意事项:如果波长电机初始化不过请检查:①用一白纸片放于燃烧器上,瞧就是否有元素灯光斑。
如果有元素灯光斑而自检不过则请与我公司技术工程师联系;如没有元素灯光斑请检查元素灯座上就是否有元素灯;元素灯就是否完好。
②如果其她项自检不过请与我公司技术工程师联系。
2、2选择正确得工作灯与预热灯,按照提示进行下一步操作。
注意事项:更换元素灯时要注意:①相应灯座得元素灯要在熄灭状态,最好在关机得情况下插拔元素灯,否则插拔元素灯时容易损坏灯电源板。
②更换好元素灯后,在软件上双击相应得灯座号后出现元素周期表。
选择相应元素后按确定按钮.2、3 元素得测定参数一般按默认值就可以,按下一步。
注意事项:如果默认得燃气流量小于1300ml/min,则更改为1300ml/min.2、4 按寻峰按钮仪器开始自动寻找指定得测定波长(大约需要2——5分钟)。
注意事项:寻峰时出现提示“能量低负高压超上限”请检查:①按上法确定有无元素灯光斑。
②检查灯座上得元素灯与软件上得元素符号就是否相同。
③元素灯就是否老化严重,换一相同得新灯试一试。
④以上检查后仍然不行请与我公司技术工程师联系。
2、5 寻峰完毕关闭寻峰窗口,按“下一步"再按“关闭",仪器进入主界面。
3、仪器调整:3、1选择测量方法:收、火焰发射、石墨炉、氢化物后点确定.3、2 火焰法选择适当得燃烧气流量与高度(一般以仪器默认为准)。
反复调整燃烧器位置(-5~+5),使得元3、3 石墨炉:3.3.1打开石墨炉电源得电源开关,打开氩气总开关,调出口压力为0、5Mpa. 注意事项:如果氩气钢瓶内得压力低于1Mpa时需更换氩气。
原子吸收TAS990操作.
TAS-990火焰型原子吸收操作步骤一、开机顺序:插入挡板①打开稳压电源;②开启电脑,等待桌面图标出现;③打开原子吸收电源;④双击图标--“联机”--“确定”,等待仪器自检结束。
二、测量操作步骤:1. 选择元素灯及测量参数:①选择“工作灯(W)”和“预热灯(R)”,“下一步”;②直接“下一步”;③寻峰,等待提示完成,单击“关闭”,“下一步”,“完成”。
(如果特征波长偏差较大时,可选择—波长校正—检查汞灯—开始。
)预热半小时,准备样品。
2. 设置测量样品和标准样品:①单击,选择“浓度单位”,②单击“下一步”,设置标准样品的数目及浓度,③单击“下一步”;直接“下一步”;“完成”。
单击,单击“信号处理”按钮,计算方式为“连续”,积分时间是0.1秒,滤波系数0.6。
单击确定完成参数设置。
3. 点火步骤:(1)点火条件确认:1 选择--“燃烧器参数”输入燃气流量为1500以上,单击确定;调节位置,观察光斑经过燃烧缝中央位置。
②检查废液管内是否有水;③打开空压机开关,观察空压机压力是否达到0.20--0.24MP;④打开乙炔总阀逆时针开顺时针关,旋进减压器,调解分表压力为0.05--0.07 MP;⑤紧急灭火开关弹起,燃烧头在正确的位置。
(2)(有打火声,但无火焰,需要多点几次。
若无打火声,说明安全点火条件不足,需重新检查。
)(3)火焰点燃后,把进样吸管放入蒸馏水中,单击,选择“能量自动平衡”—关闭。
4. 测量步骤:ⅰ标准样品测量:把进样吸管放入试剂空白溶液--———,测三个值,取出清洗,放入下一个样品,曲线平稳—开始,测三个值,取出清洗,反复操作。
ⅱ样品测量:把进样吸管放入试剂空白溶液--——,取出清洗,放入下一个样品,曲线平稳—,测三个值,取出清洗,反复操作。
ⅲ测量完成:,选择要保存的位置,输入文件名称,例“20090425铜黑龙江省水源李伟”,“保存(S)”。
以后可以单击调出此文件。
5. 结束测量:ⅰ 如果需要测量其它元素,按下紧急开关,单击,操作同上(二、测量操作步骤:)。
tas990原子吸收分光光度计操作手册
tas990原子吸收分光光度计操作手册一、引言tas990原子吸收分光光度计是一种用于分析金属元素含量的仪器,广泛应用于环境监测、冶金、化工等领域。
本操作手册旨在通过详细的操作步骤和实用的技巧,帮助使用者熟练掌握tas990原子吸收分光光度计的操作。
二、仪器准备1. 打开仪器电源,并等待仪器自检完成;2. 打开燃气阀门,调节气流量和气压,将火焰点亮,并使之稳定;3. 将质子和气体流量计和气压表的读数记录在操作日志中;4. 打开荧光传感器,确保其工作正常;5. 检查火焰高度和形状,如有异常请调整。
三、标准曲线的建立1. 准备一系列不同浓度的标准溶液;2. 分别用吸光度计或分光光度计测定各标准溶液的吸光度值;3. 绘制标准曲线,确定吸光度和浓度的线性关系;4. 确认标准曲线的相关系数和斜率是否符合要求。
四、样品测试1. 取适量的样品,将其转化为气态或液态;2. 将样品注入原子吸收分光光度计中,注意调节好流速和温度;3. 以相同的方式测试多个样品,并记录吸光度值;4. 根据标准曲线计算出各样品的含量,并进行统计和分析。
五、操作技巧1. 在操作前及时清洁仪器的各个部件,以确保测试的准确性和精度;2. 注意火焰的形状和高度,可适当调整燃气流量和空气流量;3. 保持仪器的稳定性,避免外界干扰和震动;4. 测量结束后及时关闭仪器,清洁各个部件,做好日常维护。
六、总结回顾tas990原子吸收分光光度计作为一种重要的分析仪器,在各个领域都有着广泛的应用。
通过本操作手册的介绍,相信使用者已经对该仪器的操作步骤和注意事项有了较为清晰的认识。
建立标准曲线和准确测试样品的方法,对于获得准确可靠的数据也显得尤为重要。
七、个人观点和理解作为一名原子吸收分光光度计的操作人员,我深刻理解仪器的重要性和复杂性。
在实际操作中,我们不仅要熟练掌握仪器的操作技巧,更要不断总结经验、改进方法,以确保测试结果的准确性和可靠性。
我们还需要不断学习新的理论知识和技术,以适应不同领域的需求和挑战。
原子吸收TAS990操作步骤石墨炉
TAS-990原子吸收石墨炉操作步骤一、开机顺序:(同火焰法)二、测量操作步骤:(如果当天第一次开机,最好在火焰状态下寻峰后再转换到石墨炉法)1.选择元素灯及测量参数:①选择“工作灯(W)”和“预热灯(R);②;③进入“设置波长”步骤,单击“寻峰”,等待仪器寻找工作灯最大能量谱线的波长,寻峰完成,单击。
④。
⑤然后预热约20-30分钟。
2.转换石墨炉测量方法:①取出石墨炉和火焰燃烧头之间的挡板,打开仪器上下盖板。
(注:在转换之前一定要确保此操作步骤,以免损坏仪器。
)②单击“仪器”3-4分钟石墨炉移出到光路,测量方法设置窗口消失。
3.打开石墨炉电源,打开氩气,调节分表压力在0.5MPa左右;打开循环水装置。
4.装石墨管:单击按钮,仪器自动打开石墨炉锁紧装置,同时计算机提示“石墨炉炉体已经打开。
请在装上石墨管后,按“确定”键。
”5.调节原子化器位置及能量①单击“仪器”,弹出原子化器位置调节窗口,左右移动调节滚动条,50%以上就可以。
②调节石墨炉体的高低位置使能量最大(手动调),此时可用小纸片观察元素灯光斑是否在石墨炉炉体光路小孔中间位置通过,通过石墨炉体后光斑完整且较实。
③单击100%左右。
6.设置加热程序及参数①单击“参数设置按钮”,弹出“测量参数”窗口,在“常规”窗口设置测量重复次数,(一般设置2-3次即可);单击“信号处理”按钮,计算方式为“峰面积”,积分时间不用设置,滤波系数必须是0.1,②单击“加热程序按钮”,弹出“石墨炉加热程序”设置窗口,根据不同元素及参考资料设置加热程序(注:原子化步骤必须出现√,内气流量选择关),冷却时间一般设为40-60秒(温度2000以下40秒,2000以上60秒)7.设置测量样品和标准样品:①,进入“样品设置向导”主要选择“浓度单位”②,进入标准样品画面,根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度③,结束样品设置。
8.测量步骤:按钮进入石墨炉测量。
等待读数完成,冷却时间倒记时完成,再注入样品。
TAS-990操作规程-201003
T AS-990操作规程一、开机依次打开打印机、显示器、计算机电源开关,等计算机完全启动后,打开原子吸收主机电源。
二、仪器联机初始化1:在计算机桌面上双击3~52。
点3,设置完成4三、设置样品点击工具栏上图标:1,曲线方程(一般为一次方程),浓度单位,输入样品2:输入标准样品的浓度和个数(可依照提示增加和减少标准样品的数量)34四、设置参数点击工具栏上图标:1选择测量方式(一般为自动),输入间隔时间和采样延时(一般均为1秒)。
234(适用于自动进样的设备)五、光路调整在燃烧缝中插入对光板,选择菜单“仪器(I)”下的“燃烧器参数”,在燃烧器参数设置对话框中输入燃气流量和高度,点击执行,看燃烧头是否在光路的正下方,如果有偏离,更改位置中相应的数值(-5~5),点击执行,反复调整,直到燃烧缝和光路平行并位于光路正下方。
(如不平行,可以通过用手调节燃烧头角度来完成)。
六、测量过程A:火焰吸收测量步骤1、打开空气压缩机电源开关,调节压力调节阀,使得空气压力稳定在0.2~0.25MPa;打开乙炔钢瓶主阀,调节分压阀出口压力为0.05~0.06MPa,检查水封。
点击2、点击3分钟冲洗毛细管。
3、灭火。
(注:如果不再需要继续测量其他项目,关闭乙炔钢瓶主阀,让火焰自动熄灭)。
4、对数据进行保存或者打印。
5、选择“视图(V)”下“校正曲线”,可查看曲线方程和相关系数等信息。
B:石墨炉测量步骤1、打开冷却水,打开氩气钢瓶主阀,调节分压阀出口压力为0.5MPa。
2、光路调整:点击图标,装入石墨管,点击确定。
选择“仪器(I)”原子化器位置,点击两边的箭头改变数字,点击执行,通过反复调节原子化器位置和石墨炉炉体高低和角度,使得光完全通过石墨炉。
点击3、点击(注:原子化阶段升温时间设置为0,内气流量为关)4、空烧1~2次石墨管。
4:点击10ul)。
依次测定标准样品和未知样品,直至56、选择“视图(V)”下“校正曲线”,可查看曲线方程和相关系数等信息。
11--TAS990原子吸收分光光度计操作规程
TAS990原子吸收分光光度计操作规程1.火焰吸收:1.接好电源,依次打开电脑、打印机、原子吸收仪主机的电源;双击原子吸收仪的应用软件“Aawin”,进入界面后选择“联机”、“确定”进行初始化;2.在出现的界面选择相应的元素工作灯及预热灯;“下一步”、“下一步”,“寻峰”,寻峰结束后点击“关闭”、“下一步”、“完成”;3.点“能量”,进入后点“自动能量平衡”完成;用纸片检查光斑是否在燃烧器正上方;若不在则点“仪器”、“燃烧器参数”设置进行调整;4.点“样品”进行设置:在弹出的标样设置界面选择、填写相应的需要参数;点击“下一步”进入标样浓度设置页面,输入相应浓度,然后点击“完成’;5.点击“参数”进入:在“常规”栏中输入测量的重复次数;还可在“显示”、“信号处理”栏中设定需要参数;(本条可默认,不用设)6.设置完毕后,打开空压机:先开左边的“风机开关”再开右边的“工作开关”,气压调在0.25MP;7.开乙炔气,减压表调在0.05MP;8.在火焰原子仪器右下方的红灯不亮时,点击“点火”使仪器燃烧器着火;9.点击“测量”,把毛细管放入去离子水中,点击“校零”;把毛细管移入空白或样品中,等图谱稳定后点击“开始”进行测量;10.测量结束后,点击“打印”进行测量结果打印;也可点“保存”进行保存;若改测另一种元素,点击“元素灯”重新选择;11.测量完毕后,退出“Aawin”,关闭乙炔气,再关闭空压机(先关工作开关再关风机开关),之后按右上方的按钮放水1-3次;关闭电脑、打印机和原子吸收仪器的电源开关;最后关闭总电源,做好记录。
2.石墨炉:1. 接好电源,依次打开电脑、打印机、原子吸收仪主机的电源;2.双击原子吸收仪的应用软件“Aawin”,进入界面后选择“联机”、“确定”进行初始化;3.在出现的界面选择相应的元素工作灯及预热灯;“下一步”、“下一步”,“寻峰”,寻峰结束后点击“关闭”、“下一步”、“完成”;4.点“能量”,“自动能量平衡”完成;5.拔出燃烧器和石墨炉间的金属隔板,点“仪器”选择“测量方法”、“石墨炉”、“执行”进行石墨炉工作的切换;如果能量变化太大,则要对炉体进行调试(途径a.“仪器”中的“原子化器位置”调试;b.炉体下的圆盘调试)6.打开石墨炉主机的电源开关,开水,开氩气(0.4MP);7.点“石墨管”安装石墨管;装好后点“能量”、“自动能量平衡”;8.点“加热”,设置石墨炉加热程序;点“样品”、“参数”(石墨炉一般只测一次,计算方式默认为峰高;)进行设置;9.点“空烧”对石墨管空烧(使吸光度低于0.002就可,新管一定要空烧);10.点“校零”;11.点“测量”,用移液器吸取待测液(最多不超过15微升)注入石墨管内,点击“开始”进行测量(不用校零了);12.测量结束后,点击“打印”进行测量结果打印;也可点“保存”进行保存;13.点“仪器”选择“测量方法”、“火焰吸收”进行火焰吸收工作的切换;完毕后插上隔板;14. 退出“Aawin”, 关闭氩气和水,关闭电脑、打印机、原子吸收仪器和石墨炉主机的开关;最后关闭电源,做好记录。
TAS-990原子吸收分光度计操作规程
TAS-990原子吸收分光光度计操作规程火焰法一、开机:打开电源总开关→打开稳压器开关→开电脑(先显示器、后主机)等系统启动完成后再开原子吸收火焰法主机电源→打开电脑桌面上的AAWinV2.3.1软件,提示联机时点确定,电脑进入初始化完成后软件打开进入操作界面,进行以下的操作。
二、软件设置:1、选工作灯(立即做的)、预热灯(接下来做的)→下一步(参数不改变时点下一步)→寻峰(寻完峰“关闭”不是灰色时,点关闭)→下一步→完成。
2、仪器菜单选测量方法:火焰法(打开主机盖,将隔板取出)→燃烧器参数(燃气流量:1300ml/min,位置:-1—2nm,高度:6nm。
但这一步一般不调,当光路不对时调后点执行,确定)→上好挡板3、点“设置”→测量参数→常规:重得测3次,测量方式:自动,间隔时间:1秒,采样延时:1秒。
信号处理:连续,滤波系数为1,重得次数为3。
→确定4、样品设置三、点火:1、点火前的检查:(1)检查燃烧器是否装好(看刻度线有无缝隙)。
(2)、紧急开关是否处于熄灭状态(不亮,表示气路通。
亮表示气路切断了点不起火)(3)、看液位检测加蒸馏水水管有水流出就是满的。
2、开空压机开关,压力调到0.25左右,等压力到了0.25后按下放水阀3、开乙炔气瓶:打开门后先检查调压阀是否处于关闭状态(输出压力表应处于零)→开主阀90-180度,等待几分钟(顺时针是关,逆时针是关,当压力小于0.5MPa是就须换气。
)→开调压阀(顺时针是开,逆时针是关)到0.05MPa,绝不能大于00.1MPa。
4、点火→能量→自动能量平衡95%-105%→关闭四、测量:按照测量表格设置的标准样品浓度进样,进第一个标准样品等待基线平稳后点开始看吸光度值显示完了,现地换吸下一个样品,依次测量。
如果要手动点确定,看标准曲线是否可以,如果曲线好则点确定,不好,点终止,重新设定样品参数点新建。
测样品时应用未知样品空白校零,测完后点终止,保存。
TAS-990操作手册
TAS—990原子吸收分光光度计操作手册北京普析通用仪器有限责任公司安全操作注意事项与安全标志本仪器的火焰系统使用了易燃,易爆的高纯乙炔气体,同时使用220V的电源。
使用者在使用前请仔细阅读使用说明书和注意安全标识.在使用过程中一定遵守安全操作规范。
密切注意仪器的安全提示信息.日常操作注意事项:(1)为了排除废气,燃烧器上面应安装排气管;(2)禁止在仪器附近抽烟或使用明火;(3)离开仪器室必须熄灭火焰;(4)使用含玻璃的雾化器时,不能测量含氟的样品。
安全标志:●这是粘贴在仪器前中下部装饰板的安全标识。
●这是粘贴在仪器后左下部的安全标识。
●这是粘贴在仪器后右下部的安全标识。
●这是粘贴在仪器的石墨炉电源右上部的安全标识.高压气瓶的安全管理●这是提供给用户挂接到乙炔钢瓶的安全标识.本仪器的火焰系统使用了易燃,易爆的高纯乙炔气体,在使用中必须注意对乙炔气体的保管和安全使用。
(1)乙炔气瓶必须设置在通风条件好、没有阳光照射的地方,然后通过管道引入仪器室。
禁止乙炔气瓶与仪器同处一个地方.(2)乙炔气瓶的温度必须设法抑制在400C以下,同时3米内不得有明火。
(3)乙炔气瓶必须以钢索等固定,防止翻倒或滚落。
任何储气瓶都必须保持稳定的竖立状态。
(4)乙炔气瓶必须配备专用的调压器。
引出管道不可使用铜、银、汞以及其它的合金制品。
(这些材料会生成金属乙炔化物,受到冲击后可能分解而爆炸.(5)气体使用后必须关闭气瓶的总阀和截止阀.(6)调压器使用的压力表要定期检查,保证其性能正常。
(7)安装调压器前,必须将附着在气瓶出口的灰尘吹掉.(8)打开气瓶总阀前,必须首先检查各截止阀的关闭性能是否良好,将调压器的二次压力调节阀逆时针转到底,然后用专用手柄缓慢打开总阀。
(如果总阀过紧难以打开时,严禁使用锤子、扳手等敲打手柄或总阀。
)然后用肥皂水涂布连接部分,检查有没有漏气。
关闭总阀后,一次压力指示应该保持。
(9)为了防止乙炔气瓶内的丙酮流出,总阀不能完全打开,可打开1-2圈。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
TAS-990操作规程(石墨炉)
1、开机打开电源(稳压器),依次打开计算机电源,自动启动完Windows(DOS)后,再
打开仪器电源开关。
2、初始化启动AAWIN系统,选择联机。
系统很快就会进入初始化,初始化成功“OK”(确
定)。
每次开机都必须经过初始化才能控制仪器。
3、寻峰
3.1 初始化后出现元素灯选择窗口,如需更改元素灯可以根据需要进行选择。
3.2 选择元素灯后,系统将会弹出被调整元素灯参数对话框,根据需要进行相关的参数设置。
设置好参数后,下一步进行相应的元素灯寻峰。
3.3单击“寻峰”按钮对当前工作波长进行寻峰。
当需要对当前元素的其他特征波长进行寻峰,
可在“特征谱线”下拉框中选择相应的波长。
4、石墨炉调整
寻峰结束后,程序进入了系统测试状态,选择系统菜单“仪器”下的“原子化器位置”
调节滚动条,单击“执行”并观察能量使能量达到最大值,达到能量最大值后单击“确定”。
再调节原子化器的上下位置。
亦使能量达到最大。
(注:在火焰状态下寻峰切换到石墨炉后能量最好能够达到80%左右,一般情况下可以少量调节原子化器高度观察能量是否增加,如果低于40%请检查石墨炉是否有挡光物,位置和高度是否调节到最佳,石墨管是否安装正常。
)
5、相关设置
5.1元素灯电机与波长电机“+”、“—”正反转电机到能量最大,再选择“能量自动平衡”调整能量到100%左右。
5.2单击“参数设置”选择“信号处理”。
选择计算方式峰高、滤波系数0.1。
5.3石墨炉加热程序设置:选择“加热”快捷键根据样品的需要,具体设置各步加热条件,(干燥、灰化、原子化、净化温度),冷却时间至25秒以上,具体设置数值请查询分析手册或说明书。
5.4设置测量样品和标准样品。
6、测量步骤(先打开石墨炉电源,打开氩气,打开水源,测量前先点击开始,空烧一下)6.1 标准样品测量:用微量进样器吸入10ul各个标准样品,单击“测量”键,进入测量画面,单击“开始”键测量,完成一个个标准样品的测量。
6.2 样品测量,用微量进样器吸入10ul样品,单击“测量”键,进入测量画面,单击“开始“键测量。
7、结束测量
7.1 如果需要测量其它元素,单击“元素灯”操作如上。
7.2完成测量后,请关闭氩气,水源,电源,切换回火焰状态。
8、关机时退出AA系统,再关闭主机,最后关闭电源。