乙型肝炎病毒前S1抗原及HBV-M和HBV-DNA的关系

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乙肝患者前S1抗原与HBV—M、HBV—DNA检测结果分析

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１５１４・
宁夏医学杂志２００８年１２月第３Ｏ卷第１２期
Ｎｎｘｅ，ｅ．０８Ｖｌ０，ｏ１ｉｉｇａＭｄＪＤｃ２０，ｏ３Ｎ．２
文章编号：０１５４（０８１１０ — ９９２０）２—１５０１４～２
１资料与方法
１１一般资料：３．３０份乙肝患者血清来自本院２００５年１
月一０７年１２０２月住院病人。
１２检测方法：用ＥＩＡ法检测ＨｓｇＨｓｂ．采ＬＳＢＡ、ＢＡ、ＨＢＡ、ＢＡ、ＢＡ、Ｓ抗原，用ＰＲ法检测ｅｇＨｅｂＨｃｂ前１采Ｃ
大小有关。乙肝病毒前Ｓ抗原与ＨＶ —ＤＡ及ＨｅｇｌＢＮＢＡ具
有良好的相关性，可作为ＨＶ病毒复制传染性的诊断指都Ｂ
表２ＨＶ— ＮＢＤＡ与前Ｓ抗原的关系１
标。本文根据５组不同ＨＶ—Ｍ中前ｓ抗原和ＨＶ— Ｂ１ＢＤＡ检出数、Ｎ两者配对计数资料，计算出前ｓ抗原和ＨＶ— ｌＢ
ＤＡ两者密切相关及两者检验结果无差异，示检测血清前Ｎ提
Ｓ抗原与ＨＶ—ＤＡ一样可作为判断体内ＨＶ复制的标ｌＢＮＢ志；５项标志物的不同组合模式、ｅｇ与前ｓ抗原配对以ＨＢＡｌ计数资料，计算出前ｓｌ抗原与Ｈｅｇ有相关性，Ｓ抗ＢＡ具前１
一
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乙型病毒性肝炎不同血清学模式前S1抗原、乙型肝炎病毒-DNA和肝功能指标的关系

刘敏，李娜，张云，马骢
［要］目的摘检测乙型肝炎病毒（Ｖ）染者不同血清学模式前ｓＨＢ感１抗原（ｒ１Ａ）ＨＢＤｐｍＳ一ｇ、Ｖ～ＮＡ和
乙型肝炎抗原、体含量，合血清肝功能（氨酸转氨酶ＡＩ天冬氨酸转氨酶ＡＳ分析病毒性肝炎临床抗结丙Ｔ、Ｔ）
ＬＪ，ｉ，ＪＮａ，己ＭｎＬＺＨＡＮＧＹｕｎ，ＡｎｇＭＣｏ
（ｐｒｍｅｔｏｉｉａＬａｏａｏｙ，ｖｌｎｒｌＨｏｐｔｌＤｅａｔｎｆＣｌｃｌｂｒｔｒＮａａｎＧｅｅａｓｉａ，Ｂｅｉｇ１０４，ｉａｉｎ００８Ｃｈｎ）ｊ
［键词］肝炎，型；型肝炎病毒前ｓ抗原；关乙乙１乙型肝炎病毒一氧核糖核酸；功能试验脱肝［中图分类号］Ｒ４．２４６６［献标志码］Ｂ文［章编号］１０ —４７２１）１０１ —４文０９３２（０００ —０６０
［ｂｔａｔｂｅｔｅＴｔｄｈｌｉｌｉｎｆａｃｆｄｔｃｉｇｔｅＨＢｒ— １ＡｓｒｃＪＯｊｃｉｏｓｕｙｔｅｃｎｃｇｉｃｎｅｏｅｅｔｈＶｐｅＳ一ｖｉａｓｉｎ
Ａｇ，ＨＢＶ— ＤＡＮｒｉｌｓｉａｉｎｔｉｅｔｄｗｉｈＨＢＶ．ＷｅｃｍｂｉｅｈｅｅｔｏｎｏｅａｉＰａｔｃｅｎｐｔｅｎｆｃｅｔｏｎｄｔｅｄｔｃｉｆｈｐｔｃｆｃｉｎｔａｌｚｈｌｎｃｌｉｇｎｉｕｎｔｏｏｎａｙｅｔｅｃｉｉａｄａｏｓｓ，ｐｔｏｇｎｔｃｃａｈｅｅｉｏｎｄｔｏｎｄｐｒｇｎｉａｉｎｔｉｉｎａｏｏｓｓｏｆｐｔｅｓｗｉｈＨＢＶ．ＭｅｈｄＴｈｅＨＢＶａｋｅｓｐｅＳ１ＡｇａｈＢＶ～ｔｔｏｓｍｒｒ、ｒ — ｎｄｔｅＨＤＡＮｒｉｌｓｗｅｅｄ — ＰａｔｃｅｒｅｔｃｅｙＥＬＩｅｔｄｂＳＡｎ９ａｉｎｔｔｅａｉｉｖｒ．ＲｅｕｔＴｈｏｉｉｅｄｅｅｔｏｎｒｔｓｉ４ｐｔｅｓｗｉｈｈｐｔｔｓＢｉｕｓｓｌｓｅｐｓｔｖｔｃｉａｅ

常见HBV-M模式中乙肝病毒前S1抗原和HBV-DNA关系论文

常见HBV-M模式中乙肝病毒前S1抗原和HBV-DNA的关系摘要目的：探讨hbv-m，前s1抗原(pre-s1)和hbv-dna的关系。

方法：选取hbsag(+)常见hbv-m模式乙肝患者血清208例，elise 法检测pre-s1，荧光定量pcr检测hbv-dna，对结果进行分析。

结果：在hbsag(+)患者血清中，pre-s1和hbeag阳性率分别为67.8%和41.8%；在hbv-dna阴性组，hbeag和pre-s1的阳性率分别为10.3%和38.5%，在hbv-dna阳性组hbeag和pres1的阳性率分别为60.8%和85.4%。

结论：pre-s1与hbv-dna的一致性更高，在反映hbv复制及传染性方面，比hbeag更有意义。

关键词hbv-m前s1抗原hbv-dnadoi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.27.208乙型肝炎是一种严重危害人类健康的传染病，而我国是慢性乙肝(chb)的高发区。

chb则可进一步发展为肝硬化，甚至肝癌。

临床治疗中关注较多的是hbv-m和hbv-dna检测结果，但是有些医院没有条件开展pcr检测。

近年来研究表明［1］，pre-s1的检测比hbeag更能反映hbv的复制情况，从而指导临床治疗及预后观察。

资料与方法2011年1～6月沈阳市六院门诊和住院患者，凝胶分离管空腹采血3ml，离心后检测hbv-m，选取hbsag(+)模式血清冻存待集中检测pre-s1。

hbv-dna结果从lis系统中按病历号查询。

试剂、仪器及方法：hbv-m上海科华elise试剂，pre-s1上海复星长征医学科学有限公司试剂，以上均用上海科华khb-st360酶标仪elise方法检测，结果以阴阳表示。

hbv-dna用中山大学达安基因股份有限公司提供的试剂，mj公司opticon2荧光定量pcr仪检测，以检测下限1.0×103copies/ml为限，判断结果阴阳性。

抗HBCIGM、前S1抗原与HBV-DNA在乙肝诊断中的相关性探讨

ｔｔｙＥＩＡａｄｒａｔｌｏｅｃｎｕｎｉｔｅＰＲＲ－Ｃｉ０ａｉｔｉｅｔｉＶｓｒｎｎＶｅｅｂＬＳｎｅｌｉｆｒｓｅｔｑａｔａｉＣ（ＴＰＲ）ｎ２３ｐｔｎｓｎｃｅｗｔＨＢｅｉｇＨＢ — ｓｄ－ｍｅｕｔｖｅｆｄｈｃｅ
【ＳＡＢＴＲＡＣＴ】ＯｂｅｔｅＴｏｓｕｙｔｅｒｌｔｏｓｉｆｔｅＡｎｉｊｃｉｖｔｄｈｅａｉｎｈｐｏｈｔ－ＨＢｃｇ．ＨＢＰｅｓ－ｌＭＶｒ－Ａｇ．ＨＢＶ－ＤＮＡ．ＨＢＶ—Ｍｎａｄ
ｈｅｉｅｙｍｅｎｐａｔｃｎｚｉｐａｉｎｔｎｅｔｄｔｅｉｆｃｅｗｉｈＨＢＶ．ｅｈｏＴｈｅｅｕＡｎｔ－ＨＢｃｇＭ．Ｐｒ —ｓａｉａＨＢＶ—ＤＮＡｗｅｅｔＭｔｄｓｓｒｍｉ－ｌｅｌｎｔｇｅｎｄｒ
ＣｈｎｅｌｈＣａｅＮｕｒｔｎ＼ｉａＨａｔｒｔｉｉｏ
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。
抗ＨＢＣＩ前Ｓ１原与ＨＧＭ抗ＢＶ－ＤＮＡ在乙肝诊断中的相关性探讨
周以华
【摘要】目的探讨乙型肝炎病毒抗ＨｇＢｌｃＭ、前Ｓ抗原（ＢＰｅ — ｇ与ＨＶＮ１ＨＶＳＡ）Ｂ－ＤＡ的相关性。方法从临床检测ＨＶｒｆＢ－Ｍ的标本中筛出ＨＶ阳性病例２３，Ｂ０例采用ＥＩＡＬ法检测抗ＨｃＭＢ？ｅ１ｇ荧光定量Ｐｇ检测标本ＨＶＤＡ并与５ＨＶＭ全ＳＢｌ、ＨＶｒＳ一Ａ和ｇＣ法Ｂ－Ｎ，例Ｂ－阴性血清进行比较，同时采用酶法检测所有血清标本的ＡＴＡＴＬ和Ｓ。结果抗ＨｃＭＢＰｅＳＡ和ＨＶＤＡ在Ｈｅｇ＋组中ＢＩ、ＨＶｒ－１ｇｇＢ－ＮＢＡ（）检出率分别为７％、９％和１０，Ｈｓｇ）Ｈｅｂ）Ｈｃｂ）中检出率为３．％、４．％和４．％。在Ｈｓｇ＋＋ＢＡ３６０２％在ＢＡ（＋ＢＡ（＋ＢＡ（组０＋＋＋８９２５８１ＢＡ（）Ｈｃｂ（）ＢＡ（）ＢＡ＋Ｈｃｂ＋、Ｈｇ＋、ＨｅｂＢＡ三组中，ＨｃＭＢ－Ｎ和ＨＶＰｅ８Ａｓ抗ＢＩ、ＨＶＤＡｇＢｒ１ｇ仍有一定检出率。抗Ｈｃｌ（）中，Ｌ和ＡＴ常率－Ｂ－ｇ＋组ＭＡＴＳ异分别占７％和６％ＨＶＦ－１ｇ＋组中，Ｌ４３５８ＢＰｅＳＡ（）ＡＴ和ＡＴ异常率分别占５．％和４％。结论抗ＨｃＭ是乙型病毒性肝炎早Ｓ４３６７ＢＩｇ期诊断和监测慢性肝炎急性发作的重要指标，ＶＡ阳性检出率通常被当作Ｈ染及复制的金标准，Ｖ低廉，示急性乙Ｈ —ＤＢＮＶ感ＢＨＢ指型肝炎向慢性转变。评估ＰｅＡ —Ｓｇ与ＨＶＮｒ１Ｂ～ＤＡ的符合率较高，对ＨＶ是Ｂ－Ｍ和ＨＶＤＡ测定的重要补充和加强，没有条件开展Ｂ— Ｎ在

乙肝病毒感染者诊断中前S1抗原联合检测的临床价值

乙肝病毒感染者诊断中前S1抗原联合检测的临床价值【摘要】目的：探讨前S1抗原与HBV-M和HBV-DNA的相关性，借以判断联合检测中确定乙肝病毒有无复制及传染性的临床价值。

方法：采用酶联免疫吸附实验检测乙肝六项（乙肝两对半加抗HBcIgM）和前S1抗原，PCR荧光定量方法检测HBV-DNA。

结果：在HBeAg（+）模式中阳性检出率明显高于阴性组差异有显著性，前S1抗原与E系统关系密切。

145+伴抗HBcAb-IgM(+)者中在HBeAg（－）模式中前S1抗原和HBV-DNA检测均最高，分别为46.2%和57.7%，显示抗HBcAb-IgM也是反应病毒复制的指标。

前S1抗原较HBeAg与HBV-DNA的相关性更好。

结论：前S1抗原在联合检测中具有重要价值，尤在HBeAg（－）模式中可作为乙肝病毒活动与复制的独立指标，避免因HBeAg变异而差生的隐性误导。

【关键词】前S1抗原乙肝六项HBV-DNA我国是病毒性乙型肝炎的高发区，大约有10%以上的病例在急性感染后转化为慢性肝炎，长期携带后有相当一部分转化为肝硬化，同时也是肝癌的诱发因子，严重危害人民健康。

大量的调查和实验研究表明乙型肝炎病毒在肝癌的病因学中的重要作用，陆建华等[1]对2560例携带者前瞻观察10a ,发生肝癌59例，而HBsAg阴性的1214例中仅出现24例肝癌,前者显著性高于后者( P < 0. 01) 。

目前临床上还延续着以HBeAg阳性作为判断乙肝病毒是否复制及传染性强弱的临床检测指标。

然而有资料显示HbeAg阴性的患者在逐年增加，可高达89%。

前S1抗原与前S2抗原和S抗原共同构成乙肝病毒的外膜蛋白，在病毒侵入肝细胞的过程中起重要作用，它的存在反映病毒活动性复制和肝损害。

本研究通过HBV 六项（乙肝两对半加抗HbcIgM）、HBV-DNA及前S1抗原的联合检测，旨在探讨前S1抗原在HbeAg阴性的患者中临床上的应用价值。

1材料和方法1.1标本来源765份乙肝患者血清来自我院2009年10月-2010年5月传染门诊及住院病人；50份正常对照血清来自体检中心为HBV标志物全阴。

乙肝患者血清标志物与前S1抗原及HBV-DNA相关性分析

ＬｕｏＨｕｉｑｉｎ，ＷａｎｇＺｈｉｇａｎｇ，ＬｉＬｉｎｇ，ＬｉｕＦｕｑｉｎ
（１．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏ厂ＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭｅｄｉｃｉｎｅ，ｔｈｅ２６４ｔｈＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＰＬＡ，Ｔａｉｙｕａｎ，Ｓｈａｎｘｉ０３０００１，Ｃ＾ｉｎａ；
性率９６．６６，ＨＢｖ＿ＤＮＡ和ＰｒｅＳ１阳性率接近，组间比较差异无统计学意义（Ｙ＝０．００，Ｐ＞０．０５）；小三阳组中ＨＢｖ＿ＤＮＡ阳性
率５ｏ．８６，ＰｒｅＳ１阳性率９３．１０，ＰｒｅＳ１阳性率明显高于ＨＢｖ＿ＤＮＡ阳性率，组间比较差异有统计学意义（Ｙ一５１．３２，Ｐ＜０．０１）；在ＨＢｓＡｇ阳性中ＨＢＶ — ＤＮＡ阳性率６６．３２（１２６／１９０），ＰｒｅＳ１阳性率９４．７４（１８０／１９０），高于ＨＢＶ — ＤＮＡ阳性率，组间比较差异有统计学意义（Ｙ一４８．９３，Ｐ＜０．０１）；在ＨＢｅＡｇ阳性中ＨＢＶ— ＤＮＡ阳性率为９３．５５（５８／６２），ＰｒｅＳ１阳性率为９５．１６
罗慧琴，王志刚。，李玲，刘付芹（１．中国人民解放军第二六四医院检验科，山西太原０３０００１；２．海军出版社医疗所，天津塘沽３００４５０）

乙肝病毒前S1抗原与乙肝血清标志物及HBV-DNA的相关性分析

１０％ａｄｒ１ＡｐｓｉｔＷ．１０ｉｃｅｗｔＨｓｇＨｅｇ＋Ｈｃｂ＋Ｈｓｇ＋Ｈｅｇ＋０．ｎＰｅ－ｇｏｉｖｒｅａ８８０．ｎａｓｉＢＡ㈩ＢＡ（ＢＡ（，ＢＡ（ＢＡ（，０Ｓｔｅａｓ５％，０％ｓｈ））））ｔｅｅｏｉｉａｔｉｅｎｅｉｄｔｔｎｒｅｂｔｅｎｔｏｇｕｓ０５，ｎＨｓｇ（Ｈｅｂ（）ＢＡ＋，ｈｒｗｒｎｇｆｎｆｒｃｓｎｅｃｏｔｅｅｏｐ．）ｉＢＡ＋ＢＡ＋Ｈｃｂ（）ｅｅｓｉｎｃｄｅｅｉａｗｗｒ０）Ｈｓｇ＋Ｈｃｂ（）ｄＨｓｇ（）ＢＡ＋ｍｄｅｔＨＶＤＡＰＳ－ｇｄｔｔｎｒｅｗｒ４．４．ＢＡ（）ＢＡ＋ａＢＡ＋Ｈｅｂ（）ｏｅｎｘＢ－Ｎ，ｒ１Ａｅｃｏｔｅ３％，５％；ｎ，ｅｅｉａｓｅ２８
ＣＡＩＬｎａ，ｈＩｌ，ＦａｌｎＬＩＺｅＬｔ￣ｅＡＮＢ
（ｏｇｉｇｅｐｅｏｉｌｆｕｎｍｎｅｉｒｔＳｅｚｅｉ，ｕｎｄｎｒｉｅＳｅｚｅ５８０，ｈｎ）ＧｎｍｎｏｌｓｓｔａｇｉｇｗＤｓｉ，ｈｎｈｎＣｔＧａｇｏｇｏｎ，ｈｎｈｎ１１６ＣｉＰ＇ＨｐａｏＧＮｔｃｙＰｖｃａ［ｓｒｃ］ＯｂｅｔｅＴｔｄｅｒｌｔｎｈｐａｎｒＳ－，ｅａｉｓＢｓｒｍｌｅｎＢＤＡ，ｎｘｌｒＡｂｔａｔｊｃｉ：ｏｓｙｔａｉｓｉｍｏｇＰｅ１ＡｇｈｐｔｉｅｕｍａｋｌｄＨＶ－Ｎａｄｅｐｏｅｖｕｈｅｏｔ＇￣ａ

乙肝病毒前S_1抗原与HBeAg及HBV-DNA之间的相关分析

阴性的患者仍可能存在病毒复制，前Ｓ抗原较真而实地反映了乙肝病毒复制ｌ。ｚＪＨＶ—ＤＢＮＡ检测是乙肝病毒抗病毒治疗唯一有效的疗效直接监测指标Ｊ。本实验从血清学证
实前Ｓ抗原与ＨＶ —ＤＡ有较高的一致性。另１ＢＮ从组织学角度证实ＨＢ —Ａｃｇ与前Ｓ抗原表达几乎１
ＨｅａｉｓＢｖｒｓｉｆｃｉｎｈｏｉｉｅｒｔｓｏｅｎｒＳ一Ａｇｗｅｅ８．ｐｔｉｕｅｔｏ，ｔｅｐｓｔａｅｆｔｉｎｖＨＢＡｇａｄＰｅ１ｒ６０％ａｄ７．ｎ５５％，ｒｓｅｔｅｙｅｐｃｉｌ；ｖ
ｅｕｉｎ：Ｐｒ —ＳｓａｖｌａｌｅｏｏｉａａｋｒｆｒＨＢＶｅｌａｉｎ．ｌｓｏｅ】ｉａｕｂｙｓｒｌｇｃｌｒｅｏｍｒｐｉｔｃｏ
［ｅｏｄ］ｐｔｉＢ；ｒＳｎｉｅｓＶｉｓｅｌｔｎＫｙｗｒｓＨｅａｉｓＰｅ１ｔｎ；ｒｐｉｉｔＡｇｕｒｃｏａ
ＣｈｏｉｅａｉｉＰａｉｎｓｒｎｃＨｐｔｔｓＢｔｅｔ
ＷＡＮＧｉ。ｌｇＨｕ — ｉｎ
（ｏｇｉｏａＩｆｃｉｓｓｉｌＴｎｌｏ０８０ｈｎＴｎｌａｎｅｔｎｐｔ，ｏｇｉ２００Ｃｉａ）ｏＨｏａａ
率明显高于前ｓ抗原阳性率。在病毒复制情况下，Ｈｅｂ阳性时，ｓ的检出率并不低，明慢性Ｂ —Ａ前１说

乙型肝炎“小三阳”患者HBV-DNA定量检测与前S1抗原的关系

ｄｏｉ：１０．１１７４８／ｂｊｍｙ．ｉｓｓｎ．１００６— １７０３．２０１３．０４．００４
ＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐＢｅｔｗｅｅｎＨＢＶ－ＤＮＡａｎｄＰｒｅＳ１ＡｎｔｉｇｅｎｉｎＰａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＨＢｓＡｇ，Ａｎｔｉ－ＨＢｅａｎｄＡｎｔｉ・ＨＢｃＰｏｓｉｔｉｖｅＨｅｐａｔｉｔｉｓＢ
２１０
ＬａｂｅｌｅｄＩｍｍｕｎｏａｓｓａｙｓ＆ＣｌｉｎＭｅｄ，Ａｕｇ．２０１３，Ｖｏ１．２０，Ｎｏ．４
乙型肝炎“ 小三阳＂患者ＨＢＶ－ＤＮＡ定量检测与前Ｓ１抗原的关系
石万元，阚秉辉，刘克芹，尹卫东
（１康保县人民医院，河北康保０７６６５０；２内蒙古赤峰学院附属医院检验科，内蒙古赤峰０２４０００；３河北北方学院附属第一医院，河北张家口０７５０００；４河北北方学院，河北张家口０７５０００）摘要：目的探讨“ 小三阳” 患者ＨＢＶ — ＤＮＡ含量与前ｓ１抗原的关系。方法收集乙型肝炎 “ 小三阳” 患者血清１５２例，用
ｃａｓｅｓｗｅｒｅｆｏｕｎｄＰｒｅＳ１ａｎｄＨＢＶ— ＤＮＡｎｅｇａｔｉｖｅ．ＴｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｃｏｉｎｃｉｄｅｎｃｅｒａｔｅｂｅｔｗｅｅｎＰｒｅＳ１ａｎｄＨＢＶ・ＤＮＡｗａｓ７１．１％．Ｔｈｅｒｅｗｅｒｅ３０ｃａｓｅｓｗｉｔｈｐｒｅＳ１ｐｏｓｉｔｉｖｅａｎｄＨＢＶ— ＤＮＡｎｅｇａｔｉｖｅ．ｗｈｉｌｅ１４ｃａｓｅｓｈａｄＨＢＶ— ＤＮＡ

乙肝病毒检验中的前S1抗原和HBV-DNA检测价值对比

乙肝病毒检验中的前S1抗原和HBV-DNA检测价值对比摘要：目的：探讨乙肝病毒检验中的前S_1抗原和HBV-DNA检测价值对比分析。

方法：采用随机数字表法，对入我院检验科的400例乙肝病毒检验标本进行检验，依照血清学检验方法的不同，分为对照组和观察组，每组200例，对照组给予前S_1抗原检验，观察组给予HBV-DNA检验，观察每组对在乙肝病毒检验血清标志物HBeAg的诊断疗效。

结果：观察组HBeAg阳性和HBeAg抗阳性的检验正确率为95（190/200）明显高于对照组检验正确70%（140/200），两组数据差异具有统计学意义（P<0.05）。

结论：前S_1抗原在乙肝病毒检验中乙肝病毒血清学检测中的检验疗效确切，具有较高的阳性检出率和正确率，且HBV-DNA检测具有更高的敏感性和特异性强特点，前S_1抗原的假阴性并不意味着HBV-DNA检测价值的缺失，而是在期间承担着更多的，敏感性和特异性特征，值得临床连用实施。

关键词：乙肝病毒；检验；前S_1抗原；HBV-DNA乙肝病毒检测用于确诊乙肝阳性患者，从其致病机理来看，主要受乙型肝炎病毒（HBV）为其主要致病病机。

其主要通过母婴、血和血液制品、破损的皮肤黏膜及性接触等途径传播。

实验室检验方法，是对HBV病毒检验的有效方法。

HBeAg阳性和HBeAg抗阳性的检验中，通过对前S_1抗原和HBV-DNA的检测，从疗效和检验价值上，综合实现对患者的科学检验。

本研究为探讨乙肝病毒检验中的前S_1抗原和HBV-DNA检测价值对比分析，特选取我院400例乙肝病毒检验标本为检验对象，现报告如下：1.资料和方法1.1一般资料采用随机数字表法，对入我院检验科的400例乙肝病毒检验标本进行检验，依照血清学检验方法的不同，分为对照组和观察组，对照组（n=200例）给予前S_1抗原检验，观察组（n=200例）给予HBV-DNA检验，观察每组对在乙肝病毒检验血清标志物HBeAg的诊断疗效。

抗HBCIGM、前S1抗原与HBV-DNA在乙肝诊断中的相关性探讨

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Hale Waihona Puke 抗ＨＢＣＩ前Ｓ１ＧＭ抗原与ＨＢＶ－ＤＮＡ在乙肝诊断中的相关性探讨
【要】目的探讨乙型肝炎病毒抗Ｈｇ、前Ｓ抗原（ＶＳ — ｇ与ＨＶＮ摘ｌＭＢｃ１ＨＰｅＡ） —ＤＡ的相关性。方法从临床检测ＨＹＭ的标本ＢｒｊＢＢ— 中筛出ＨＶ阳性病例２例，用ＥｉＢ０３采ＬＡ法检测抗Ｈｇ、ＨＶＳＡ和荧光定量ＰｇＳＢｌｃＭＢＰｅ｛ｇｒＣ法检测标本ＨＹＮ，与５ＨＶＭ全Ｂ —ＤＡ并例Ｂ～阴性血清进行比较，同时采用酶法检测所有血清标本的ＡＴ和ＡＴＬＳ。结果抗ＨｃＭＢＰｅｓｇ和ＨＶＮ在Ｈｅｇ＋组中Ｂｌ、ＨＶｒ— ＩｇＡＢ —ＤＡＢＡ（）
ＭｂｙＥＬｌＳＡｍｅｈｏ．ｔｈｅｍｅｎｔｍｅ．ａ５ｔｄＡｔａｉｎｄＨＢＶ —Ｍｎｅａｔｖｅａｐｅｗｅｅｅｔｄ．ｇｉｓｍｌｓｒｔｓｅＡＬＴｎｄＡＳＴｗｅｅｅｔｄａｒｔｓｅｂｙ
【关键词】ＨＶＭ抗ＨｃＭＨＶＤＡ前Ｓ抗原Ｂ－ＢＩＢ－Ｎｇ１
【图分类号】Ｒ１中１５
【献标识码】Ａ文
【文章编号】１４— ７８（０００ — ４ —０００４４２１）３０４２０
ｈｅｔｃｎｚｍｅｉｐａｉｎｔｎｆｃｅｗｉｈＨＢＶ．ｅｈｏｓＴｈｅｅｕＡｎｔ－ＨＢｃｇＭ．Ｐｒ－ｓａｉｅｎｄｐａｉｅｙｎｔｅｉｅｔｄｔＭｔｄｓｒｍｉ－ｌｅｌｎｔｇａＨＢＶ—ＤＮＡｗｅｅｒ

HBV前S1抗原与乙型肝炎五项及HBV-DNA水平关系分析

ＡＰＯＡ— ＩｒａｔｉｏＥＪ］．Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，２００８，１９７（２）：７４０ — ７４６．
Ｅ８３朱梅，王士雯．ａｐｏＢａｐｏＡ１及ａｐｏＢ／ａｐｏＡ１比值在冠心病患者风
ｉｎｆａｍｉｌｉａｌｃｏｍｂｉｎｅｄｈｙｐｅｒｌｉｐｉｄｅｍｉａａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｔｈｅＡＰＯＢ／
样硬化的危险因素，而颈动脉的粥样硬化可以反映冠心病的严重程度。本实验研究表明冠心病组的尿酸水平明显高于对照
ｃａｌａｄｉｓｅｓｅ：ｒｅｃｅｎｔｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ，ｗｈｅｒｅｄｏｔｈｅｙｌｅａｖｅｕｓ？口］．Ａｍ
ＪＭｅｄ，２００５，１１（８）：８１６－８２６．
参考文献
ＥｌｉＥｂｉｎａＴ，ＫｉｍｕｒａＫ．Ｃｏｒｏｎａｒｙａｔｈｅｒ０ｓｃ１ｅｒｏｓｉｓ［Ｊ］．ＮｉｐｐｏｎＲｉｎｓｈｏ，
２００７，９（２８）：５０ — ５４．
国际检验医学杂志２０１３年４月第３４卷第８期
ｄＡＩｎｔＪＬａｂＭｅｐｉｒｌ２０】，０１．３４，Ｎ

乙型肝炎病毒前S1抗原、HBV—DNA含量与HBeAg的相关性分析

（、东省惠州市小金口医院，东惠州５６２；１广广１０３
２广东省惠州市中心人民医院，东惠州５６０）、广１０１
摘要目的分析乙型肝炎病毒前Ｓ抗原、Ｂ — Ｎ１ＨＶＤＡ含量与Ｈｅｇ在反映乙肝病毒复制方面的相关性。ＢＡ
ｓｏｌｋｏｔｅｒｉｏａｃａｄｃｉｃｓｇｉｉａｏｏｃｏｓｈａｕｌｉｍ．ｈｕｄｎｗｈｉｍｐｒｎｅｎｌｉｎｆｃｔｎｔｈｏｅｔｅｖａｅｔｔｎｉｉｌｂｅ
ｗｈｃｒｆｃｔｅｔｔｏＨＢＶｉｆｃｉｎｎｒｐｉａｉｎ．ＭｅｏｓｈｅｏｔｎｔｏＨＢＤＮＡｓｄｔｃｅｂｉｈｅｅｔｈｓａｅｆｌｎｅｔａｄｅｌｃｔｏｏｈｔｄＴｃｎｅｆＶ－ｗａｅｅｔｄｙ
３．％、４．％、５２０５５６７．％
ｉｔｒ，ｏｗｈｃＨＢＡｇｓｈｌｗｅｔｎｔｅｏｍｏＨＢＶ－ＤＮＡｉｔｅｉｈｓ．ｎｕｎｆｉｈｅｉｔｅｏｓａｄｈｃｍｅｆｓｈｈｇｅｔ
ＣｏｌｉｎＡｌｈｕｈｎｃｕｓｏｔｏｇＨＢＡｇ、ｅＨＢＶｐｅ－ａｔｅａｄｈｅｏｔｎｏＨＢＶ－ｒＳ１ｎｉｎｎｔｃｎｅｔｆｇＤＮＡｈｖｓｍｅｅａｉｉｙａｅｏｒｌｔｖｔｗｉｈｔ
ｌｒｓｅｃｕｎｉｔｅＰＲＦＰ）ｗｅＶ－ＷＳｄｔｅｙＥＩＡｉ２ｓｒａｐｅｈｓｆｏｅｃｎｅｑａｔａｉＣ（Ｑ－ＣＲｈｎＨＢＭａｅｅｔｄｂＬＳｎ５ｅｍｓｍｌｓｗｏｅｕｔｖｃ４ｕ

乙肝五项模式中前S1抗原与HBV-DNA的相关性探讨

乙肝五项模式中前S1抗原与HBV-DNA的相关性探讨摘要】目的了解乙肝病毒前S1抗原(Pre-S1)与HBV-DNA含量的相互关系及意义；方法用ELISA法检测前S1抗原、HBV血清标志物，用荧光定量聚合酶连反应(PCR)技术检测HBV-DNA；结果前S1抗原与HBV-DNA含量有一定相关性，r=0.9802，可以较好地反应HBV的存在或复制情况；结论 Pre-S1是HBV感染与复制的可靠指标，可弥补两对半的不足缺陷，与HBV-DNA联合动态检测有助于临床诊断，疗效观察及预后判断。

【关键词】乙肝 HBV-DNA Pre-S1 PCR我国的HBV感染率很高，长期以来对病毒性乙型肝炎的诊断和疗效观察、预后判断主要多依靠乙肝两对半的检测，但是HBV基因组易突变，引起HBsAg亚型，或HBsAg阴性，引起HBeAg阴性HBeAb阳性[1]，从而导致临床漏诊，目前前S1抗原和HBV-DNA已成为HBV检测常用的新指标，前S1抗原是HBV的前S1基因编码，具有很强的免疫原性，对HBV附着肝细胞诱导特异性免疫反应有重要作用[3]。

HBV-DNA直接反映血中HBV含量[4]，本文就Pre-S1抗原与HBV-DNA水平的相关性作一探讨。

1 材料和方法1.1标本选择：选择2008年1月至12月武警山东总队医院门诊及住院病人526例，男349例，女177例，年龄5～74岁。

1.2试剂与检测方法：1.2.1乙型肝炎病毒前S1抗原检测：采用ELISA法测定，检测试剂由武汉康珠生物技术有限公司生产的HBV前S1抗原诊断试剂盒。

1.2.2HBV-DNA：采用荧光定量聚合酶连反应(PCR)技术检测，检测试剂由中山大学达安基因股分有限公司提供的HBV PCR荧光定量检测试剂盒，正常参考值：＜1×103拷贝/ml。

1.2.3乙肝血清标志物的检测：采用ELISA法检测乙肝五项：HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb。

乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原与乙型肝炎病毒

乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原与乙型肝炎病毒
朱孝淑; 明传荣; 王艳清; 宋英伟; 唐凤欣; 吴冬丽; 秦锁英
【期刊名称】《《中国医疗前沿（下半月）》》
【年(卷),期】2008(003)001
【摘要】目的:探讨乙型肝炎病毒前S1抗原,研究其临床意义,基本共识乙型肝炎病毒前S1出现在急性HBV感染的最早期,前S1抗原的转阴是病毒清除的最早迹象,前S1病毒持续存在者将发展至慢性乙型肝炎,前S1病毒与HBV-DNA、HBeAg 高度相关,与肝内HBV-DNA、HBeAg检出高度相关。

在抗-HBe(+)的HBV感染者中。

【总页数】2页(P105-106)
【作者】朱孝淑; 明传荣; 王艳清; 宋英伟; 唐凤欣; 吴冬丽; 秦锁英
【作者单位】吉林省蛟河市人民医院检验科吉林蛟河 132500
【正文语种】中文
【中图分类】R512.6+2
【相关文献】
1.乙型肝炎病毒前S1抗原与 HBV DNA 和 HBV-M及肝功能的相关性探讨 [J], 李彩东;吴斌;陈锡莲;段正军;田鹏飞
2.乙型肝炎病毒表面抗原阳性患者前-S1抗原和前-S2抗原与HBVDNA和HBV-M相关性分析 [J], 马艳春
3.中老年乙型肝炎病毒感染患者HBV前S1抗原、ALT与HBV-DNA病毒载量的关系 [J], 李军
4.乙型肝炎病毒前S1抗原与HBV-M HBV-DNA的关系 [J], 陈冬梅;龙钟仕;廖威
5.乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原与乙型肝炎病毒 [J], 朱孝淑;明传荣;王艳清;宋英伟;唐凤欣;吴冬丽;秦锁英
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