VEGF、uPA及uPAR与胃癌侵袭和转移的相关性

合集下载

VEGF在肺癌转移中的作用研究

VEGF在肺癌转移中的作用研究肺癌是世界范围内肿瘤病例的主要死因之一。

多数肺癌在诊断时已处于晚期，其转移是导致肺癌死亡的主要原因。

在肺癌的转移过程中，VEGF是一个非常重要的因素。

本文将探讨VEGF在肺癌转移中的作用以及在肺癌治疗中的应用。

1. 什么是VEGF？VEGF全称是Vascular Endothelial Growth Factor，翻译成中文为“血管内皮生长因子”。

VEGF是一种介导血管内皮细胞生成和增殖的蛋白质，是血管新生的重要调控因子。

VEGF在正常组织中表达较低，但在许多疾病和肿瘤中过度表达。

2. VEGF在肺癌转移中的作用VEGF在肺癌转移中的作用主要有两个方面。

一方面，VEGF可以作为肿瘤血管生成的促进剂，促进肿瘤的血供和营养，从而使肿瘤增生扩散。

另一方面，VEGF可以直接影响肿瘤细胞的迁移和浸润。

VEGF的作用是通过作用于细胞表面受体VEGFR（VEGF Receptor）来实现的。

VEGFR是一种典型的跨膜型受体酪氨酸激酶，能够介导VEGF的生物学效应，包括血管新生和肿瘤细胞的增殖和浸润。

3. VEGF在肺癌治疗中的应用因为VEGF在肺癌转移中的作用非常重要，所以VEGF是肺癌治疗中的一个非常研究热点。

目前已经有很多研究表明，抑制VEGF可以阻止肺癌的生长和转移。

在肺癌治疗中，主要的VEGF抗剂主要有以下三种：（1）抗体类抑制剂。

这种抑制剂是一种完全抗体，能够靶向VEGF并结合其受体，从而抑制VEGF的生物活性。

（2）小分子抑制剂。

这种抑制剂是一种小分子化合物，能够靶向VEGFR，从而阻止VEGF信号的传导，并且直接抑制肿瘤细胞增殖和浸润。

（3）基因治疗。

这种治疗方法是通过将VEGF或其受体的基因进行转染或敲除来调节VEGF的表达，从而达到治疗肺癌的目的。

这种治疗方法尚处于实验室阶段，还需要进一步的研究。

4. 结论VEGF在肺癌转移中的作用已经得到了广泛的认可，因此，抑制VEGF已成为肺癌治疗中一个重要的策略。

门静脉血VEGF水平与胃癌肝转移相关性研究

移之间的关系。１临床资料
测试步骤进行。最终反应板在ＤＮＥＨ— ＹＡＴＣＭＲ００型酶标测定仪测定，波长４０ｍ）５０（５ｎ读取ＯＤ值。所测值按标准曲线换算成ＶＧＥＦ含量。统计学处理：用检验分析组间差异，Ｐ＜以
例，中男３其７例，ｌ，女５例平均年龄６５岁。
２观察方法
关系６２例胃癌患者中ＶＧＥＦ水平分别与取血的部位、手术操作等因素有关。结果提示，周静脉血外和门静脉血、无肝转移、术操作的前后检测的有手
血ＶＧＥＦ水平检测可提高其阳性率，胃癌肝转移预后的判断有重要临床意义。对
关键词胃癌肝转移门静脉血ＶＧＥＦ
有研究表明，胃癌细胞主要通过门静脉系统回流至肝，以血行播散的方式导致肝脏转移。由于微转移的癌细胞数量少，度低，浓常规病理及免疫组织学检测方法有限，目前尚无早期识别胃癌肝转移故的特异性指标 ¨ 。一般常规检查无法发现肝微转Ｊ移灶。我院采用ＥＩＡ法检测胃癌患者的门静脉ＬＳ血、外周静脉血ＶＧＥＦ水平，并对其术后半年肝转移情况作了随访，以探讨门静脉血ＶＧＥＦ水平与肝转
２Ｏ６７．０±３．１／３１６４２ｇＬ、２．５±４１３１／３３５ ±３．２￣／３１４ ±３．８／３５６ ± ．２ｘＬ、１．４ｇ９３ＶＬ、４．７ｇ６４ｇＬ、６．７

VEGF在胃癌患者血清及肿瘤组织中的表达及其意义

VEGF在胃癌患者血清及肿瘤组织中的表达及其意义【摘要】摘要：VEGF是一种重要的血管生成因子，在胃癌患者中具有重要的生物学意义。

本文研究了VEGF在胃癌患者血清及肿瘤组织中的表达情况，并探讨了其与胃癌临床特征的关系。

结果显示，VEGF表达水平与胃癌的发生、发展密切相关。

VEGF在胃癌治疗中也发挥重要作用，有望成为胃癌预后预测的有效因子。

未来的研究方向可以进一步探讨VEGF在胃癌发生、发展过程中的作用机制，以及VEGF在胃癌治疗中的具体应用。

VEGF的研究不仅可以为胃癌的诊断和治疗提供新的思路，还有望改善胃癌患者的预后和生存质量。

VEIG在胃癌患者中的研究具有重要的临床意义和应用前景。

【关键词】胃癌、VEGF、血清、肿瘤组织、临床特征、治疗、预后预测、研究方向、临床意义、应用前景1. 引言1.1 背景介绍胃癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，也是导致癌症死亡的主要原因之一。

根据统计数据显示，每年有数百万的人患上胃癌并丧命于此。

胃癌的发病率在不同地区有较大差异，其中东亚地区，尤其是中国、日本和韩国等国家，胃癌的发病率相对较高。

血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）是一种促进血管生成的蛋白质，在肿瘤发展过程中起着重要作用。

研究表明，VEGF不仅在肿瘤组织中高度表达，还能通过血液循环被释放到血清中。

检测VEGF在胃癌患者的血清和肿瘤组织中的表达情况，对于了解胃癌的发病机制、预后评估以及指导治疗具有重要意义。

本研究旨在探讨VEGF在胃癌患者血清及肿瘤组织中的表达情况，以及其与胃癌临床特征、治疗效果和预后的关系，为临床诊断和治疗提供依据，同时为未来相关研究方向提供参考。

1.2 研究目的研究目的是探讨VEGF在胃癌患者血清及肿瘤组织中的表达情况，并分析其与胃癌临床特征的关系，探讨VEGF在胃癌治疗中的意义以及其作为胃癌预后预测因子的价值。

通过研究VEGF在胃癌患者中的表达水平，可以更深入了解VEGF在胃癌发生发展过程中的作用机制，为临床治疗提供新的靶向治疗策略，并探讨VEGF在胃癌预后预测中的潜在价值。

直肠癌组织uPA系统和VEGF表达与浸润转移的关系

直肠癌组织ｕＰＡ系统和ＶＥＧＦ表达与浸润转移的关系（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【摘要】目的研究尿激酶型纤溶酶原激活系统uPA,uPAR,PAI-1蛋白及血管内皮生长因子(VEGF)在直肠癌组织中的表达及其与直肠癌癌生物学行为的关系。

方法2005年1月至2006年1月，采用免疫组化S-P法检测67例直肠癌及癌旁组织中uPA,uPAR,PAI-1及VEGF蛋白表达情况，同时对临床病理学资料进行回顾性分析。

结果癌和癌周比较uPA,uPAR,PAI-1及VEGF蛋白阳性表达率明显升高(P0.01)，阳性产物主要分布在癌细胞胞质。

侵及浆膜组阳性率明显高于未及浆膜组(P=0.000,0.014,0.016,0.000)。

uPA,uPAR蛋白在淋巴结转移组中的阳性率明显高于无淋巴结转移组(P=0.002,0.008)。

PAI-1蛋白在低分化组中的阳性率明显低于中分化和高分化组(P0.05)。

uPA,uPAR及VEGF蛋白阳性率在直肠癌组织不同分化程度间差异无显著性。

在直肠癌组织中uPA,uPAR蛋白的表达呈显著正相关(r=0.653,P0.001)。

在uPA,uPAR蛋白同时阳性的41例病例中，有28例发生淋巴结转移，与阴性组(4/15)相比，转移发生率明显增高(P0.01)。

直肠癌组织中uPA蛋白表达与VEGF表达显著正相关(r= 0.300,P0.05)。

PAI-1蛋白表达与VEGF表达具有极显著正相关性(r=0.413,P0.01)。

应用COX回归模型进行多变量分析并采用向前逐步回归法，仅浸润深度、uPA表达和病理类型对淋巴结转移有影响。

结论uPA,uPAR,PAI-1及VEGF蛋白在直肠癌组织中表达增强，uPA,uPAR与直肠癌浸润转移密切相关。

【关键词】直肠癌；uPA系统；血管内皮生长因子；浸润；转移；免疫组化【Abstract】Objective To detect the expression of urokinase-type plasminogen activator (uPA),uPA receptor (uPAR),plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1) and vascular endothelial growth factor (VEGF) in rectal cancer (RC) and to reveal their correlation to the major clinicopathological characteristics including tumor invasion and metastasis.Methods Expression of uPA,uPAR,PAI-1 and VEGF was examined in the tissue sections from 67 cases of RC using streptoavidin-biotin-peroxidase immunohistochemistry method.Results The expression of uPA,uPAR,PAI-1 and VEGF was mainly located in the cytoplasm of RC cells.The expression of uPA,uPAR,PAI-1 and VEGF in RC was significantly higher than in the cancer-adjacent tissue (P0.01).The expression ofuPA,uPAR,PAI-1 and VEGF in RC with serosa invasion was significantly higher than that in cancer without serosa invasion (P0.05).Positive rates of staining for uPA and uPAR in GC with lymph node metastasis were significantly higher compared to cancer without lymph node metastasis (P=0.002 and 0.008 respectively).The expression of PAI-1 was significantly associated with the differentiation degree of cancer (P0.01),while no relationship was found between the expression of uPA,uPAR,VEGF and the differentiation degree of cancer.The expression of uPA was correlated with uPAR in cancer tissue(r=0.653,P0.001).In 41 cases positive for uPA and uPAR,28 were with lymph node metastasis (P0.01,compared with 4/15).Positive correlation was observed between the expression of uPA and VEGF protein (r=0.300,P0.05),and between PAI-1 and VEGF (r=0.413,P0.01).Multivariate Cox regression analysis indicated that only the depth of invasion,the expression of uPA and the differentiation affected lymph node metastasis in RC.Conclusion Expression of uPA,uPAR,PAI-1 and VEGF protein is increased in RC.uPA and uPAR may play an important role in the invasion and metastasis through VEGF which promotes angiogenesis.【Key words】Urokinase-type activator system;Vascularendothelial growth factor；Rectal cancer；Invasion；Metastasis；Iimmunohistochemistry尿激酶型纤溶酶原激活剂(urokinase-type plasminogen activator，uPA)是一种蛋白水解酶，其介导的纤维蛋白降解作用能破坏细胞外基质和基底膜，在肿瘤浸润转移中起重要作用［1-2］。

胃癌中VEGF、VEGFR2表达的临床病理学意义及其对预后的影响

胃癌中VEGF、VEGFR2表达的临床病理学意义及其对预后的影响VEGF是一种促血管生成因子，可刺激内皮细胞增殖、形成血管，促进肿瘤的营养供应和生长。

VEGFR2是VEGF的主要受体，其通过激活下游信号通路参与肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭，对胃癌的病理生理进程具有重要作用。

研究表明，胃癌患者组织中VEGF和VEGFR2的表达明显增加。

其中，VEGF的异常表达与胃肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移和临床分期密切相关。

高表达的VEGF在胃癌的早期诊断和恶性程度的评估中具有较高的敏感性和特异性。

此外，VEGFR2的表达水平还与胃癌的细胞增殖、侵袭和迁移能力密切相关，是预测胃癌预后的一项重要标志。

在胃癌预后方面，VEGF的高表达与预后不良密切相关。

研究发现，VEGF的强阳性表达与患者的生存时间明显缩短相关，低表达的VEGF则与预后良好相关。

此外，高表达的VEGFR2也与胃癌患者的不良预后相关。

VEGF和VEGFR2的联合表达水平更能准确预测患者的预后。

对于胃癌患者，VEGF和VEGFR2的高表达可能意味着肿瘤的侵袭性增强、转移风险增加和预后不良等。

因此，通过检测VEGF和VEGFR2的表达水平，可以提供更准确的预后评估和治疗策略选择。

抑制VEGF和VEGFR2的信号通路可能成为胃癌治疗的新方向。

总之，VEGF、VEGFR2在胃癌发展和预后中发挥着重要作用。

其表达水平与胃癌的病理学特征密切相关，高表达与预后不良关联紧密。

通过深入研究VEGF和VEGFR2的调节机制，可以为胃癌的诊断和治疗提供新的思路和靶点。

同时，进一步探讨VEGF和VEGFR2在胃癌治疗中的应用，有望改善胃癌患者的预后和生存质量综上所述，VEGF和VEGFR2在胃癌发展和预后中起着关键作用。

它们的高表达水平与肿瘤的侵袭性增强、转移风险增加以及预后不良密切相关。

通过检测VEGF和VEGFR2的表达水平，可以提供更准确的预后评估和治疗策略选择。

抗原发性肝癌粘附-侵袭与转移的研究进展

抗原发性肝癌粘附\侵袭与转移的研究进展原发性肝癌(hcc)是世界上最为常见一种恶性肿瘤疾病，彻底治愈的难度很大，患病死亡率高。

根据目前的研究报道，影响预后的最主要因素是复发转移。

研究统计结果显示hcc病患处切除5年后的复发率为55％～62％，切除肿瘤直径小于5cm的小肝癌复发率为44％，局部治疗的转移复发率则更高。

因此抗原发性肝癌侵袭转移，降低术后复发率是目前hcc治疗和研究的热点和难点。

1 在原发性肝癌转移过程中细胞粘附分子的作用在原发性肝癌的侵袭转移过程中，会有多种细胞粘附分子的异常表达现象存在，其中以钙黏素(cadherin)、连接素(catenin)和cd44最为重要。

e-钙黏素(e-cadherin)能够介导同种细胞间的粘附，同时也是细胞骨架的主要成分，如果想要促使肿瘤细胞脱离原发灶发生转移，就需要减弱e-钙黏素的表达。

而 -连接素常与e-钙黏素结合，共同作用形成细胞内的黏着复合体，该复合体布在膜下细胞与细胞连接处，具有维持细胞正常粘附和信号转导的功能，在细胞癌变过程中，复合分子在细胞内的表达和分布将发生异常。

e-钙黏素和-连接素的异常表达影响着原发性肝癌的组织分化、转移与预后。

其中肿瘤的早期复发受到e-钙黏素的下调表达的影响；而-连接素的表达和定位与原发性肝癌的肝内转移关系的研究也显示了对原发性肝癌的血管侵润程度密切相关：文献［1］中通过对97例手术切除的肝癌组织进行研究后，发现-连接素与血管浸润程度具有正比例关系，并在细胞膜中过度表达；宋丽娜等在他们的研究成果中，验证了在胞核表达的-连接素与原发性肝癌的血管浸润程度的相关度很高。

cd44是分布极为广泛的细胞表面跨膜糖蛋白，通过与ecm中的透明质酸、胶原蛋白等基质分子相结合，来影响细胞与基质间的特异性粘附。

仅含由组成外显子的cd44转录子称为标准cd44（cd44s），主要存在于正常细胞和非转移性癌细胞中；而含有变异性拼接外显子的cd44转录子称为变异cd44（cd44v），cd44v常在转移性癌细胞中显著表达。

VEGF与胃癌侵袭转移的研究进展

VEGF与胃癌侵袭转移的研究进展肿瘤生长与转移依赖于其新生的脉管系统为其提供充足的营养并带走其代谢产物，而这些脉管系统生长主要受到血管生长因子的调控，而在这些调控因子中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）家族及其受体与胃癌的侵袭转移联系最为紧密。

VEGF高表达涉及胃癌的诊断、治疗及预后等诸多方面。

医学的发展为胃癌治疗带来了新的希望，随之针对VEGF家族的靶向治疗也是近些年研究的热点问题。

未来是否能够通过针对该家族成员的治疗途径来达到治愈胃癌的目的仍是一个值得研究的问题。

Abstract：Tumor growth and metastasis depend on its new vascular system to provide adequate nutrition and take away its metabolites，the vasculature growth mainly be regulated and controled by vascular growth factors，vascular endothelial growth factor and its receptor family most closely associated with the invasion and metastasis of gastric cancer in the control factor.High VEGF expression in the diagnosis，treatment and prognosis of gastric cancer，and many other aspects.The development of medicine in the treatment of gastric cancer has brought new hope，then the target therapy aimed at VEGF family is also a hot issue of research in recent years.Whether can pass for the members of the family’s future treatment way to achieve the purpose of cure the cancer of the stomach is still a problem worth studying.Key words：Gastic cancer；Invasion and matastasis；Lymfhatic；VEGF胃癌（Gastric cancer）早已成为全球共同关注的健康问题，其发病率、死亡率均排在全球恶性肿瘤前列。

VEGF-C、VEGF-D与胃癌淋巴结转移的相关性研究的开题报告

VEGF-C、VEGF-D与胃癌淋巴结转移的相关性研究的开题报告一、选题背景及意义胃癌是常见的消化系统恶性肿瘤，其病理类型及分期直接关系到治疗和预后。

淋巴结转移是胃癌最主要的转移方式，也是影响胃癌患者预后的重要因素。

因此，研究胃癌淋巴结转移的相关机制对于改善胃癌患者预后具有重要价值。

血管内皮生长因子C（VEGF-C）和血管内皮生长因子D（VEGF-D）是血管生成和淋巴管生成的两个关键因子，在肿瘤的生长和转移过程中发挥重要作用。

已有研究表明，VEGF-C和VEGF-D参与了胃癌的淋巴结转移过程，但具体的调控机制和临床意义尚未明确。

二、研究目的本研究旨在探讨VEGF-C和VEGF-D在胃癌淋巴结转移中的作用机制以及其与胃癌预后的相关性，为胃癌淋巴结转移的预测、诊断和治疗提供参考。

三、研究内容及方法1. 研究对象及样本采集选取符合研究要求的胃癌患者作为研究对象，根据手术记录和组织学检查结果将患者分为淋巴结转移组和非转移组。

从手术标本中获取胃癌组织和相应的正常胃组织，收集患者的临床病史资料和手术标本及术后随访资料等。

2. 实验方法（1）酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清VEGF-C和VEGF-D水平，比较淋巴结转移组和非转移组之间的差异。

（2）利用免疫组化方法检测胃癌和正常胃组织中VEGF-C和VEGF-D的表达情况，通过免疫组化定量分析，比较淋巴结转移组和非转移组之间的差异。

（3）通过生物信息学方法对研究对象的基因组数据进行分析，挖掘与淋巴结转移有关的可能基因和通路。

3. 数据处理和统计分析使用SPSS软件对实验数据进行统计分析和图形绘制。

采用t检验、方差分析、卡方检验等方法对数据差异进行分析，以明确VEGF-C和VEGF-D在胃癌淋巴结转移中的作用机制和临床意义。

四、预期结果预计通过本研究可以探明VEGF-C和VEGF-D在胃癌淋巴结转移中的具体作用机制，进一步明确其与胃癌预后的相关性。

这将为胃癌淋巴结转移的诊断和治疗提供新思路和临床应用价值。

UPA和UPAR在侵袭性垂体腺瘤中的表达及意义的开题报告

UPA和UPAR在侵袭性垂体腺瘤中的表达及意义的
开题报告
研究背景：
侵袭性垂体腺瘤是一种罕见但严重的疾病，治疗难度大，并且容易
导致失明和死亡。

UPA（urokinase-type plasminogen activator）和UPAR（urokinase-type plasminogen activator receptor）是促进细胞迁移和转移的蛋白质，它们的高表达与恶性肿瘤的进展和预后有关。

因此，
研究UPA和UPAR在侵袭性垂体腺瘤中的表达及其意义对于了解该疾病
的病理学过程，预测治疗前景以及发现新的治疗方法具有重要意义。

研究目的：
本研究的目的是探讨UPA和UPAR在侵袭性垂体腺瘤中的表达及其
与临床病理特征和预后的关系。

研究方法：
收集具有完整资料和病理-组织学诊断的40例侵袭性垂体腺瘤患者。

使用免疫组化技术检测组织标本中UPA和UPAR的表达，并使用统计学
方法分析UPA和UPAR表达与患者临床病理特征和预后的关系。

预期结果：
本研究预期结果是：
1.侵袭性垂体腺瘤组织中UPA和UPAR的表达水平较高；
2.UPA和UPAR的高表达与侵袭性垂体腺瘤的预后不良相关；
3.UPA和UPAR的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小和侵袭范围等临床病理特征存在一定的相关性。

意义和价值：
本研究的意义和价值在于：
1.为侵袭性垂体腺瘤的治疗提供新的治疗方式；
2.加深对侵袭性垂体腺瘤的认识和了解；
3.为该疾病的早期诊断和治疗提供更准确的指导。

肿瘤标志物VEGF检查在诊断胃癌中的价值探讨

肿瘤标志物VEGF检查在诊断胃癌中的价值探讨发表时间：2019-11-28T16:06:34.967Z 来源：《医药前沿》2019年30期作者：吴航程[导读] 肿瘤标志物在胃癌检查以及病理检查的结果存在密切的关联，表达量将会伴随病理的分化、淋巴的转移以及临床的分期增高而逐渐升高。

（福建省福州市闽侯公安局刑侦大队\福建医科大学福建福州 350000）【摘要】目的：探讨肿瘤标志物VEGF检查在诊断胃癌中的价值。

方法：择取于2016年1月—2019年1月我院收治的100例经病理确诊为胃癌患者作为研究组，选择同期到我院接受治疗的100例良性病变患者作为参照组，两组均接受VEGF检查。

观察并比较两组患者VEGF 阳性结果。

结果：经VEGF检查，研究组阳性表达84例（84.00%），显著高于参照组的35例（35.00%），两组比较差异存在统计学意义（P＜0.05）。

结论：肿瘤标志物VEGF在胃癌诊断中，具有重要参考价值。

【关键词】胃癌检查；病理检查；肿瘤标志物【中图分类号】R735.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）30-0070-01伴随生物学的研究十分快速，人们对于胃癌疾病的研究上升到了一个全新的领域，基于基因水平进一步研究胃癌的浸润、发展以及转移的发生机制，更好的为胃癌疾病的诊断、预防以及治疗提供准确的判断和数据支持。

血管内皮生长因子（VEGF）作为一种糖基化分泌性多肽因子，不仅促进肿瘤微血管的生成，同时，还会加快实体瘤的生长和转移速度，是判断肿瘤血管形成、转移以及预后情况的一项重要指标[1]。

1.资料与方法1.1 一般资料本次研究是在患者知情同意下开展，患者自愿参与配合本次研究。

择取于2016年1月—2019年1月我院收治的100例经病理确诊为胃癌患者作为研究组，选择同期到我院接受治疗的100例良性病变患者作为参照组。

其中，研究组男性54例，女性46例，最大年龄78岁，最小年龄18岁，平均年龄（42.47±5.76）岁；参照组男性56例，女性44例，最大年龄80岁，最小年龄18岁，平均年龄（42.75±5.93）岁。

VEGF在胃癌中的表达及意义

作者：甘海忠
作者机构：海南省琼中县人民医院
出版物刊名：淮北职业技术学院学报
页码： NULL-NULL页
主题词： NULL
摘要：胃癌是人体中最常见、多发、危害最大的恶性肿瘤之一。

胃癌的发生、发展及其侵袭转移是一个多因素、多阶段的复杂过程,而新血管生成是其重要的前提条件之一,是影响肿瘤发生与否的关键环节。

血管内皮生长因子(Vascu-lar endothelial growth factor,VEGF)是促进内皮细胞分裂和血管生成的重要因子,在胃癌的生长、转移过程中,VEGF扮演者重要的角色,它在血管内皮细胞、淋巴管内皮细胞的分裂增殖过程中起关键作用,它与血管、淋巴管的发生、发展密切相关。

一、VEGF和VEGF受体家族VEGF家族是内皮细胞的特异有丝分裂原,是一种多肽生长因子,能增强内皮细胞的生存能力,促进有丝分裂,增强趋化性和血管渗透性。

VEGF家族包括VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-E和胎盘生长因子(PLGF)。

VEGF-A主要调节血管的生成;VEGF-C和VEGF-D主要调节淋巴管的生成;VEGF-B在结构上类似VEGF-A和PLGF,它在结直肠癌的转移淋巴结中有高水平表达,但它的具体功能还没完全明了;VEGF-E结构类似VEGF-A,能够有效促进血管的生成。

VEGF-A基因定位于6P21.3染色...。

血管内皮生长因子与胃癌的关系

血管内皮生长因子与胃癌的关系
刘红;王文奇;刘倩
【期刊名称】《山东医药》
【年(卷),期】2002(42)22
【摘要】@@ 血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)又称血管通透因子,是血管内皮细胞的特异有丝分裂原.与其特异受体结合,可使血管内皮细胞变形、移动、分裂增殖,增加血管通透性,对血管生成起重要作用.研究表明,大多数肿瘤细胞均可产生VEGF,并可在胃癌、肺癌、甲状腺癌、乳腺癌、卵巢癌等肿瘤中表达.本文就VEGF与胃癌关系的研究作一综述.
【总页数】2页(P64-65)
【作者】刘红;王文奇;刘倩
【作者单位】山东省千佛山医院,山东济南,250014;山东省千佛山医院,山东济南,250014;山东省千佛山医院,山东济南,250014
【正文语种】中文
【中图分类】R735.2
【相关文献】
1.进展期胃癌淋巴结转移同血管内皮生长因子-C和血管内皮生长因子-D的关系[J], 洪亮;殷庆章;程志俭;齐种;汤承辉
2.表皮生长因子与血管内皮生长因子及CD34在浆膜浸润胃癌(T3)中的表达与胃癌生物学行为及预后的关系 [J], 王玲玲;程兴梅
3.缺氧诱导因子-1α及血管内皮生长因子的表达与胃癌血管生成的关系 [J], 曹辉
琼; 蔡清红
4.血管内皮生长因子和性别决定区Y框蛋白2在胃癌中的表达及与预后的关系 [J], 赵璐; 杜小明
5.胃癌患者血清中血管内皮生长因子水平与胃癌分期及预后的关系 [J], 章晓梅;任军;程孝国
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

VEGF表达和血管生成与胃癌的浸润、转移及预后的关系

VEGF表达和血管生成与胃癌的浸润、转移及预后的关系邹绍武;江积瑞;孟翔凌;张长乐【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2001(036)004【摘要】目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)表达和血管生成与胃癌的浸润、转移及预后的关系.方法材料取自安徽医科大学第一附属医院普外科1994年10月～1997年10月手术切除标本73例.小鼠抗人VEGF单克隆抗体与小鼠抗人Ⅷ因子相关抗原单克隆抗体用于检测肿瘤组织中的VEGF蛋白和微血管(MV).结果 73例胃癌组织中,VEGF阳性表达率为52.1%(38/73).VEGF阳性表达的肿瘤的微血管计数(MVC)高于阴性者(P＜0.01).VEGF表达和MVC与肿瘤的浸润深度、分期、淋巴结转移、脉管侵犯(血管侵犯、淋巴管侵犯)、远处转移具有明显相关性(P＜0.01).VEGF阳性表达者复发率高于阴性者,VEGF阳性者预后较阴性者差.Cox's比例危险模型分析表明:VEGF是一个独立的预后因子.结论 VEGF通过刺激新生血管生成,进一步促进肿瘤的浸润、转移、复发.【总页数】4页(P260-263)【作者】邹绍武;江积瑞;孟翔凌;张长乐【作者单位】安徽医科大学第一附属医院普外科,;安徽医科大学第一附属医院普外科,;安徽医科大学第一附属医院普外科,;安徽医科大学第一附属医院普外科,【正文语种】中文【中图分类】R735.2;R392【相关文献】1.IGF-1、IGF-1R及VEGF在胃癌中的表达及其与浸润转移的关系 [J], 张海峰;赵杨;刘莎莎;李伟;付世杰;申兴斌2.PI3K 表达与宫颈鳞状细胞癌局部血管生成和浸润转移及预后的关系 [J], 刘兆董;江忠清;戴丽玉3.RhoC、VEGF二者在胃癌中的表达与浸润转移的关系 [J], 鲍秀琦;李书文;胡金玲4.Oct4在胃癌组织中的表达及其与胃癌浸润转移及预后的关系 [J], 王克畏;王元宇;叶再元5.CD105和VEGF、TGF-B1在结直肠癌的表达及其与浸润、转移和血管生成的关系 [J], 蔡瑞霞;盛霞;袁志浩;叶增强因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

VEGF-C和MUC1的表达与胃癌侵袭转移的关系的开题报告

VEGF-C和MUC1的表达与胃癌侵袭转移的关系的开题报
告
研究背景：
胃癌是世界范围内发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一。

其侵袭性和转移性是导致患者预后差的主要原因之一。

因此，研究胃癌转移和侵袭的分子机制对治疗胃癌具
有重要意义。

VEGF-C和MUC1是两个与胃癌转移相关的分子。

研究目的：
本研究旨在探讨VEGF-C和MUC1在胃癌中的表达情况及其与胃癌侵袭转移的关系，以期为临床治疗提供新的参考。

研究方法：
选择40例已经确诊为胃癌的患者作为研究对象，同时选取10例正常胃组织作为对照组。

采用免疫组织化学方法检测VEGF-C和MUC1的表达情况，并分析其与患者
的临床病理特征和生存期的相关性。

研究预期结果：
本研究预期结果为，在胃癌转移和侵袭的过程中，VEGF-C和MUC1的表达可能
会上调，与胃癌的侵袭转移有关。

同时，预计VEGF-C和MUC1的高表达与患者预后
不良相关。

研究意义：
本研究将对深入了解胃癌转移和侵袭的分子机制、研究胃癌的诊断和治疗提供重要的实验数据和参考价值，为患者提供精准治疗方案，从而改善治疗效果和生存质量。

血管内皮细胞生长因子和血管生成与胃癌发展的关系

血管内皮细胞生长因子和血管生成与胃癌发展的关系关键词：胃肿瘤；内皮生长因子；新生血管化；肿瘤转移中华病理学杂志980410 【摘要】目的探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)和血管生成与胃癌发展的关系。

方法应用免疫组织化学和原位分子杂交技术,检测56例人胃癌组织VEGF蛋白表达和微血管密度(MVD)及部分胃癌VEGF mRNA表达,分析VEGF和MVD、及其与胃癌组织学分型、浸润深度、生长方式、淋巴结转移、远处转移和预后的关系。

结果 VEGF阳性者MVD值显著高于阴性者(P<0.01), VEGF表达和MVD与胃癌浸润深度(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.05)和远处转移(P<0.05)密切相关，而与组织学分型和生长方式无关(P>0.05)；VEGF表达阳性或MVD≥43的胃癌患者5年生存率较低；VEGF mRNA表达与 VEGF 蛋白表达具有一致性，但其分布不同。

结论 VEGF与胃癌的血管生成密切相关，对胃癌的生长和浸润转移有促进作用，VEGF和MVD可作为反映胃癌生物学行为的指标之一。

The relationship of vascular endothelial growth factor and angiogenesis to the progression of gastric carcinoma Lu Min, Jiang Yueqin, Wang Ruinian. Department of Pathology, Shanghai SecondMedical University, Shanghai 200025【Abstract】 Objective To investigate the relationship of vascular endothelial growth factor (VEGF) and angiogenesis to the progression of gastric carcinoma (GC). Methods VEGF proteinexpression and microvessel density (MVD) in 56 cases of human GC and VEGF mRNA expression in some cases were examined by use of immunohistochemical staining and in situ hybridization technique respectively. MVD and VEGF expression were analysed together withtheir relation to histologic types, depth of invasion, growth pattern, lymph node metastasis, distant metastasis and relapsing rate of GC. Results MVD was significantly higher in VEGF-positive GC than in VEGF-negative GC (P<0.01). MVD and VEGF positively correlated with depth of invasion (P<0.01), lymph node metastasis (P<0.05) anddistant metastasis (P<0.05), but their relation to the histologic types and growth pattern of GC was not significant. The 5 yearsurvival rate was significantly lower in GC patients with positive expression of VEGF or with MVD≥43. The expression of VEGF mRNA wasconsistent with that of VEGF protein, but the distribution is different. Conclusion VEGF is highly related to angiogenesis of GC and promotes growth, invasion and metastasis of GC. VEGF expression or MVD is one of the predictors for the biological behavior of GC.【Key words】 Stomach neoplasms Endothelial growth factors Neovascularization Neoplasm metastasis肿瘤生长依赖于血管生成[1]，丰富的血管可持续不断地向肿瘤提供营养和排除代谢产物,为其生长提供物质条件。

《【纤溶酶原激活剂包括组织型纤溶酶原激活剂】组织纤溶酶原激活剂》

《【纤溶酶原激活剂包括组织型纤溶酶原激活剂】组织纤溶酶原激活剂》纤溶酶原激活剂包括组织型纤溶酶原激活剂（tissueplasminogenaetivator，tpa）和尿激酶纤溶酶原激活剂（urokinaseplasminogenaetivator，upa），两者同属于丝氨酸蛋白酶家族，均可激活纤溶酶原（plasminogen，plg）转变为纤溶酶（plaslnin）。

tpa的主要功能是激活plg成为plasmin，后者能够降解血栓中的水不溶纤维蛋白，形成水溶性降解片断，使血栓溶解，血管再通，所以tpa 用于治疗急性心肌梗塞等血栓疾病。

upa和它的受体upar （urokinaseplasminogenactivatorreceptor）与肿瘤细胞的侵袭，转移有密切的关系。

纤溶酶除了直接降解纤维蛋白以外，还能激活基质金属蛋白酶家族的成员（matrixmetalloproteinases，mmps），后者是ecm 中主要的蛋白质水解酶，因此，我们认为纤溶酶激活剂可能在肝纤维化中发挥-定的作用。

纤溶系统即纤维蛋白溶解系统，正常生理情况下，人体内的纤溶系统与凝血系统和血小板活性存在-种动态的平衡关系，以保障血液循环的稳定和畅通。

它包括纤溶酶原（尸19）、纤溶酶原激活物（pa）和激活物特异性抑制剂（pa工）、纤溶酶纤溶酶抑制剂。

纤溶系统主要功能是清除沉积于血管上的纤维蛋白，溶解血凝块，维持血。

流通畅，在防止血栓形成和消除已形成的血栓方面发挥作用。

当纤溶与凝血失衡，则促进血_栓形成和动脉粥样硬化（as）的病变发展，并且影响预后的效果。

psi-i是纤溶系统的主要抑制物，维持血液纤溶状态的-个重要因子，其循环水平与冠心病发病有关。

纤维蛋白溶解系统的主要功能是清除沉积于血管壁的纤维蛋白，溶解凝血块，维持血流通畅，是内源性拮抗血管内血栓形成的重要机制。

血浆纤溶酶原激活物抑制物（plasminogenaetivatorinhibit。