药理学(1)
药理学(1)复习知识点总结
药理学名词解释1.毒性反应：用药剂量过大，治疗过程过长或消除器官功能低下时药物蓄积过多引起的危害2.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间3.副作用：也称副反应，药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，可能带来痛苦或不适4.首过消除：口服药物在进入体循环前在肝脏和胃肠道被部分破坏，使进入体循环的药物量变少的现象称为首过消除（首过效应）。
5.变态反应：也称过敏反应，是少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。
6.后遗效应：指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时残留的生物效应7.药理学:是研究药物与机体相互作用规律的一门学科，包括药动学、药效学8.药效学:是研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制、临床应用不良反应9.最小有效量:能使机体产生药理效应的最小用药剂量也称阈剂量/浓度10.停药反应:指患者长期应用某种药物，突然停药后病情发生变化的情况11.抗生素:是微生物的代谢产物，能抑制或杀灭其他病原微生物12.不良反应:凡是不符合用药目的并给患者带来痛苦与危害的反应称为不良反应。
13.特殊反应:指与药物的药理作用无关，难以预料的不良反应。
14.抗菌药:是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物，有的可用于寄生虫感染，包括人工合成和抗生素。
15. 抗菌谱:抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
16.最低抑菌浓度:是指在体外试验中，药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
17.最低杀菌浓度:是指在体外试验中，药物能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。
选择题1.药理学研究的中心内容是药效学、药动学及影响药物作用的因素。
2.副作用是在治疗量时产生的不良反应。
3.普鲁卡因的浸润麻醉作用属于局部作用。
4.药物是用以防治及诊断疾病的化学物质。
5.药物的两重性是指预防作用与不良反应。
6.受体拮抗剂的特点对受体有亲和力，无内在活性。
7.部分激动剂的特点无亲和力也无内在活性。
8.药物的半数致死量LD50指引起半数动物死亡的剂量。
全国自考药理学(一)试卷及答案
全国自考药理学(一)试卷及答案一、单选题（共22题，共44分）1.西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为（）A.中和过多的胃酸B.能吸附胃酸，并降低胃液酸度C.阻断胃腺壁细胞上的组胺H1 受体，抑制胃酸分泌D.阻断胃腺壁细胞上的组胺H2 受体，抑制胃酸分泌E.以上都不是ABCDE正确答案：D2.胰岛素的药理作用不包括：（）A.降低血糖B.抑制脂肪分解C.促进蛋白质合成D.促进糖原异生E.促进K+进人细胞ABCDE正确答案：D3.下列属于长效胰岛素的是：（）A.正规胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.珠蛋白锌胰岛素D.精蛋白锌胰岛素E.以上都不是ABCDE正确答案：D4.有降血糖及抗利尿作用的药物是（）A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.格列本脲(优降糖)D.格列吡嗪E.格列齐特ABCDE正确答案：B5.阿卡波糖的降糖作用机制是：（）A.促进胰岛素释放B.促进组织摄取葡萄糖C.抑制α-葡萄糖苷酶D.增加肌肉对胰岛素的敏感性E.降低糖原异生ABCDE正确答案：C6.关于糖皮质激素的临床应用，下列哪一项错（）A.中毒性肺炎B.心包炎D.角膜溃疡E.感染性休克ABCDE正确答案：D7.治疗过敏性休克的首选药物是（）A.糖皮质激素B.抗组胺药C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.阿托品ABCDE正确答案：E8.长期使用糖皮质激素突然停药可导致（）A.类肾上腺皮质机能亢进症B.肾上腺皮质萎缩和机能不全C.诱发消化性溃疡D.骨质疏松E.诱发感染ABCDE正确答案：B9.严重肝病时不宜用（）A.氢化可的松C.氢化泼尼松D.地塞米松E.倍他米松ABCDE正确答案：B10.糖皮质激素清晨一次给药法可避免（）A.反跳现象B.类肾上腺皮质功能亢进症C.诱发感染D.反馈性抑制垂体-肾上腺皮质机能E.诱发或加重溃疡病ABCDE正确答案：D11.丙基硫氧嘧啶的作用机制是（）A.破坏甲状腺组织B.抑制甲状腺摄碘C.抑制甲状腺激素的生物合成ABC正确答案：C12.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是（）A.甲硫咪唑B.甲基硫氧嘧啶D.卡比马唑E.碘化物ABCDE正确答案：E13.甲亢术前准备正确给药方案应是（）A.先给碘化物，术前2 周再给硫脲类B.只给硫脲类C.只给碘化物D.先给硫脲类，术前2 周再给碘化物E.两者都不给ABCDE正确答案：D14.下列哪种情况慎用碘剂（）A.粒细胞缺乏B.甲亢术前准备C.甲状腺机能亢进危象D.单纯性甲状腺肿E.妊娠ABCDE正确答案：E15.宜选用大剂量碘治疗的疾病是（）A.结节性甲状腺肿B.粘液性水肿C.甲状腺机能亢进D.甲状腺危象E.弥漫性甲状腺肿ABCDE正确答案：D16.治疗粘液性水肿的药物是（）A.丙基硫氧嘧啶B.碘化钾C.甲硫咪唑D.131IE.甲状腺粉ABCDE正确答案：E17.能造成唾液腺肿大不良反应的药物是（）A.甲基硫氧嘧啶B.碘化物C.三碘甲状腺原氨酸D.卡比马唑E.普萘洛尔ABCDE正确答案：B18.磺酰脲类降糖药的作用机制是（）A.提高胰岛α细胞功能B.剌激胰岛β细胞释放胰岛素C.加速胰岛素合成D.抑制胰岛素降解E.以上都不是ABCDE正确答案：B19.有严重肝病的糖尿病人禁用的降血糖药是（）A.结晶锌胰岛素B.氯磺丙脲C.甲苯磺丁脲D.格列本脲E.以上都不对ABCDE正确答案：B20.可用于尿崩症的降血糖药是（）A.格列本脲B.精蛋白锌胰岛素C.氯磺丙脲D.甲苯磺丁脲E.二甲双胍ABCDE正确答案：C21.下列引起胰岛素抵抗性诱因的错误项是（）A.酮症酸中毒B.并发感染C.手术D.严重创伤E.以上都不是ABCDE正确答案：E22.下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗（）A.合并严重感染的中度糖尿病B.酮症C.轻、中度糖尿病D.妊娠期糖尿病E.幼年重度糖尿病ABCDE正确答案：C二、多选题（共4题，共8分）23.甲硫咪唑的主要不良反应（）A.诱发甲状腺功能亢进B.水和电解质紊乱C.过敏反应D.白细胞减少和粒细胞缺乏E.心律失常ABCDE正确答案：CD下列易产生过敏反应的药物是（）A.甲状腺素钠B.甲硫咪唑C.碘剂D.普萘洛尔E.三碘甲状腺原氨酸ABCDE正确答案：BC25.下列可造成白细胞减少的药物是（）A.三碘甲状腺原氨酸B.卡比马唑（甲抗平)C.碘化钾D.甲基硫氧嘧啶E.甲硫咪唑ABCDE正确答案：BDE26.氯磺丙脲可用于治疗（）A.轻度糖尿病B.重度糖尿病C.酮症酸中毒D.尿崩症E.有胰岛素抵抗的中度糖尿病ABCDE正确答案：ADE三、问答题（共2题，共16分）27.抗甲状腺药有哪几类?各类有何临床应用?正确答案：1.抗甲状腺药有以下4类：①硫脲类：用于甲状腺功能亢进症的内科治疗、甲状腺手术前准备、甲亢危象的辅助治疗。
药理学第1章绪论
２国家基本药物应符合以下哪些要求（ ） Ａ剂型适宜 Ｂ价格合理 Ｃ保障供应 Ｄ适应基本医疗卫生需求 Ｅ公众可公平获得
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第二节 药学服务与用药指导概述
药学服务的概念 药学人员利用药学专业知识和工具，
向患者及家属、医药护人员等提供与药物使 用相关的各类服务 。
心理
患者 生活
方式
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现代药理学 19世纪末
1878年 Langley根据阿托品 阻断毛果芸香碱刺激唾液分泌 的实验结果，提出受体概念， 奠定了受体学说的基础
现代药理学
20世纪3050年代
多马克 1935 磺胺药
弗莱明 1928
发现青霉素
弗洛里
1940
青霉素用于临床
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钱恩 1940
现代药理学 20世纪 中后期
（2） medicine（药品）：指原料药(化学药、 生物药、天然药）的制剂。
（3） poison（毒物）: 是指能损害人体健康的 化学物质。
（4）chinese medicine中药：是依据中国传统 医学理论指导下应用的药物 。
药理学、药效学、药动学 三者之间有什么联系？
二、《药理学》研究内容与任务
研究药物在机体内的吸收、分布、转化及排泄过程， 特别是用药后血浆药物浓度随时间而变化的规律。
药物效应动力学
（Pharmacodynamics）
作用、作用机制
吸收、分布、转化、排泄
药物代谢动力学
（Pharmacokinetics）
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维生素C广泛存在于食物中， 是必不可少的营养物质,当人 类长期缺乏维生素C时，会得 坏血症，这是需要维生素C治 疗，但如果过量服用，会引起胃粘膜受损，导 致新疾病。
药理学1-3
第一章绪论1.药物（drug）：是影响机体生理机能及生化过程的化学物质，用以防治、诊断疾病。
也包括避孕药及保健药。
中药：植物、动物、矿物质及加工品，都不是单纯的化学物质。
西药：人工合成品、天然药物的有效成分及生物制品。
药理学（pharmacology）:是研究药物与生物体（organism）之间相互作用规律及其机制的。
1. 药物效应动力学（pharmacodynamics）（药效学）：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、机制、临床应用及不良反应等。
2. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（药动学）：研究机体对药物作用，包括药物的吸收、分布、转化及排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。
二、药理学的学科任务：1. 阐明药物作用的基本规律及其机制2. 指导临床合理用药3. 研究开发新药。
4. 发展中医药。
为中医药现代化提供先进的研究方法。
药理学的研究方法：1、基础药理学方法2、临床药理学方法六、新药开发与研究1、新药：指未在我国上市销售过的药品。
已上市的药品改变剂型、改变给药途径或制成新的复方制剂也属于新药。
2、新药研究过程：三个阶段1)药物临床前研究包括：药物的合成工艺、提取方法、理化性质、纯度、处方筛选、剂型选择、制剂工艺、质量控制、稳定性；药理、毒理、动物药动学等研究。
2临床研究：观察药物的疗效和不良反应。
Ⅰ期自愿者20-30例，找出安全剂量；Ⅱ期随机双盲法对照临床试验（100例）；Ⅲ期选择特异体征病人300例。
3上市后药物监测。
社会性考查分析。
第三章药物效应动力学（一）药物作用的性质1. 药物作用：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制。
2. 药物效应（宏观）：是药物引起机体器官原有机能的改变，指药物作用的结果。
二者稍有区别。
如阿托品对眼的作用是阻M-R，而其效应则是扩瞳药物只能使机体器官功能的改变，但不能增加新的功能。
使机体生理，生化功能加强的药物作用称为兴奋，这种药物称为兴奋药。
药理学(一)试卷及答案
药理学(一)试卷及答案卷面总分：100分答题时间：90分钟试卷题量：50题一、单选题（共50题，共100分）题目1：药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关（）A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应正确答案：D题目2：毛果芸香碱对眼的作用是（）A.瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B.瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D.瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E.瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛正确答案：C题目3：毛果芸香碱激动M受体可引起（）A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是正确答案：E题目4：新斯的明禁用于（）A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹E.阵发性室上性心动过速正确答案：B题目5：有机磷酸酯类的毒理是（）A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体正确答案：D题目6：有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是（）A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小，视物模糊正确答案：C题目7：麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是（）A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢，稳定病人情绪D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞正确答案：D题目8：对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.阿托品E.去甲肾上腺素正确答案：C题目9：肾上腺素不宜用于抢救（）A..心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作D.感染中毒性休克E.以上都是正确答案：D题目10：为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品正确答案：B题目11：肾上腺素用量过大或静注过快易引起（）A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖正确答案：E题目12：不是肾上腺素禁忌症的是（）A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病正确答案：B题目13：去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起（）A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速E.心室颤抖正确答案：C酚妥拉明能选择性地阻断（）A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体正确答案：C题目15：哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转（）A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔正确答案：D题目16：普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是（）B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大正确答案：B题目17：使用前需做皮内过敏试验的药物是（）A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是正确答案：A题目18：普鲁卡因应避免与何药一起合用（）A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是正确答案：E题目19：地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的（）A.镇静、催眠作用B.抗癫痫作用C.抗惊厥作用D.全身麻醉作用E.抗焦虑作用正确答案：E题目20：地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是（）A.抗焦虑B.全身麻醉C.中枢性肌肉松弛D.镇静催眠E.抗惊厥、抗癫痫正确答案：B题目21：氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效（）A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病正确答案：E题目22：治疗胆绞痛宜选用（）A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪正确答案：A吗啡对哪种疼痛是适应症（）A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛正确答案：D题目24：阿司匹林的镇痛适应症是（）A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛正确答案：D题目25：与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它（）B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩，不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久正确答案：D题目26：小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是（）A.能直接抑制血小板聚集B.阻止维生素K参与合成凝血因子C.抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成D.抑制PGI2酶，阻止PGI2合成E.激活纤溶酶，增强纤溶过程正确答案：C题目27：吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关（）A.镇静、镇痛、镇咳B.镇痛、强心、扩张支气管C.镇静、抑制呼吸、扩张外周血管D.镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢E.扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢正确答案：C题目28：变异型心绞痛不宜使用A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.普萘洛尔E.地尔硫卓正确答案：D题目29：心绞痛急性发作时，硝酸甘油常用的给药方法是（）A.口服B.气雾吸入C.舌下含化D.皮下注射正确答案：C题目30：硝酸甘油常见的不良反应是（）A.心悸，心率加快B.体位性低血压C.高铁血红蛋白症D.颅内压和眼压升高E.面颈部潮红、眩晕、头痛正确答案：E题目31：对室上性心律失常无效的药物是（）A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮正确答案：B治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选（）A.利多卡因B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮正确答案：B题目33：何种原因所致的心力衰竭，强心甙治疗效果好（）A.高血压B.肺原性心脏病C.甲状腺机能亢进症D.维生素B1缺乏症E.严重贫血正确答案：A题目34：过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是（）B.呋塞米C.螺内酯D.甘露醇E.山梨醇正确答案：B题目35：对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是（）A.呋塞米B.布美他尼C.螺内酯D.氢苯蝶啶E.氢氯噻嗪正确答案：E题目36：预防急性肾功能衰竭可用（）A.甘露醇B.高渗葡萄糖D.氢苯蝶啶E.阿米洛利正确答案：A题目37：关于特布他林特点的描述不正确的是（）A.作用强大B.可口服C.维持久D.心脏兴奋弱E.无骨骼肌震颤正确答案：E题目38：静注过快易引起心律失常，血压骤降甚至惊厥的平喘药是（）A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.异丙托溴铵D.酮替酚E.氢化可的松正确答案：A题目39：抑制胃酸分泌作用最强的是（）A.西米替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.丙谷胺正确答案：C题目40：奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是：（）A.阻断H2受体B.抑制胃壁细胞H+泵的功能C.阻断M受体D.阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌正确答案：B题目41：哪一项不是奥美拉唑的不良反应（）A.口干，恶心B.头晕，失眠C.胃粘膜出血D.外周神经炎E.男性乳房女性化正确答案：C题目42：缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产（）A..胎位不正B.头盆不称C.前置胎盘D.剖宫产史E..以上都不是正确答案：E题目43：麦角新碱对子宫作用的特点是（）A.小剂量使子宫强直收缩B.起效快，作用维持短C.孕激素降低子宫对其的敏感性D.雌激素提高于宫对其的敏感性E.对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别正确答案：E题目44：甲氨蝶啶所致的贫血宜用（）A.叶酸B.甲酰四氢叶酸钙C.硫酸亚铁D.维生素B12E.维生素K正确答案：B题目45：弥散性血管内凝血早期可用（）A.华法林B.氨甲苯酸C.肝素D.尿激酶E.阿司匹林正确答案：C题目46：阿司匹林抗血栓作用机制是（）A.抑制环加氧酶，减少TXA2合成B.抑制环加氧酶，减少PGI2合成C.加强抗凝血酶Ⅲ作用D.促进纤维蛋白溶解E.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成正确答案：A题目47：妨碍铁吸收的物质是（）A.维生素CB.稀盐酸C.半胱氨酸D.果糖正确答案：E题目48：维生素K对下列何种出血无效（）A.胆道梗阻所致出血B.胆瘘所放出血C.新生儿出血D.肝素所致出血E.华法林所致出血正确答案：D题目49：糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解（）A.中毒性菌痢B.暴发性流脑C.中毒性肺炎D.重症伤寒E.破伤风正确答案：E糖皮质激素禁用于哪种疾病（）A.虹膜炎B.角膜炎C.角膜溃疡D.视网膜炎E..视神经炎正确答案：C。
药理学1(药物动力学)【终结版】预计4分
（注意：有时某些药物的后遗效应是可被利用的。
）答：停药综合征包括：1）戒断现象：对药物吗啡产生了依赖性者在停药后会出现戒断症状；2）反跳现象，如长期使用糖皮质激素后停药，导致原病复发或恶化。
3）停药危象：长期使用甲状腺后停药，产生甲状腺危象。
效应的药物。
不变。
体正常结合，从而导致最大效应下降的药物实际药量减少。
2．血脑屏障：只有脂溶性高的药物才能以简单扩散的方式通过血脑屏障。
胎盘屏障：胎盘对药物的通透性与一般的毛细血管无明显差别，几乎所有的药物都能穿透胎盘进入胎儿体内。
31）吸收程度：以血药浓度-时间曲线下面积（AUC）来表示。
2C max）的时间即达峰时间（T max）来表示。
4血浆药物浓度成正比。
量不变。
一级动力学零级动力学消除规律按恒比规律按恒量规律t1/2 t1/2恒定t1/2受血药浓度影响，浓度高，t1/2延长基本公式Ct = C0e-K t Ｔ1/2 = 0.693/K Ct = C0-K t Ｔ1/2 = 0.5 C0/K多数情况下，是体内药量过大，超过机体最大消除能力所致。
经典试题1：下列哪项参数最能表示药物的安全性： EA．最小有效量B．极量C．半数致死量D．半数有效量E．治疗指数经典试题2：治疗指数是指： EA．比值越大就越不安全B．ED50/LD50C．ED50/LD50D．比值越大，药物毒性越大E．LD50/ED50经典试题3：药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于： EA．药物的作用强度B．药物的剂量大小C．药物的脂溶性D．药物是否具有亲和力E．药物是否具有内在活性精选试题4：受体阻断剂的特点是： BA．与受体有亲和力，有内在活性B．与受体有亲和力，无内在活性C．与受体无亲和力，有内在活性D．与受体有亲和力，有弱的内在活性E．与受体有亲和力，有强的内在活性经典试题5：药物产生副作用的药理基础是： DA．药物用量大B．药物代谢慢C．用药时间过久D．药物作用的选择性低E．病人对药物反应敏感经典试题6：首过效应最显著的给药途径是： EA．舌下给药B．吸入给药C．静脉给药D．皮下给药E．口服给药经典试题7：首过效应影响药物的： AA．作用强度B．持续时间C．肝内代谢D．药物消除E．肾脏排泄经典试题8：患者因激动出现心前区压榨性疼痛并向左肩部放射，以硝酸甘油缓解心绞痛，给药途径是舌下含化，选择这种给药途径是因为硝酸甘油： AA．首关消除强B．肝肠循环明显C．生物利用度高D．半衰期短E．胃肠道难吸收经典试题9：影响生物利用度较大的因素是： DA．给药次数B．给药时间C．给药剂量D．给药途径E．年龄经典试题10：易透过血脑屏障的药物具有的特点为： D A．与血浆蛋白结合率高B．相对分子质量大C．极性大D．脂溶性高E．脂溶性低经典试题11-1：一级消除动力学的特点为： C A．药物的半衰期不是恒定值B．为一种少数药物的消除方式C．单位时间内实际消除的药量随时间递减D．为一种恒速消除动力学E．其消除速度与初始血药浓度高低有关经典试题11-2：按一级动力学消除的药物特点为： C A．药物的半衰期与剂量有关B．单位时间内实际消除的药量不变C．为绝大多数药物的消除方式D．单位时间内实际消除的药量递增E．体内药物经2-3个t l/2后，可基本清除干净经典试题11-3：药物经一级动力学消除的特点是： C A．恒量消除，半衰期恒定B．恒量消除，半衰期不恒定C．恒比消除，半衰期恒定D．恒比消除，半衰期不恒定E．药物半衰期的长短与初始浓度有关经典试题12：药物与受体结合后，能产生某种效应，该药是： B A．兴奋药B．激动药C．抑制剂D．拮抗剂E．部分激动剂经典试题13-1：某患者经一疗程链霉素治疗后，听力下降，虽然停药几周但听力仍不能恢复，这种药物引起的永久性耳聋属于： A 经典试题13-2：一中年女性，因频发房性期前收缩服用普萘洛尔治疗两月余，近日感病情好转而擅自停药，之后出现心慌，心律不齐加重，此现象属于： D A．毒性反应B．特异质反应C．后遗效应D．停药反应E．副作用经典试题14-1：单位时间内消除恒定的量是： D 经典试题14-2：T1/2 恒定的是： E 经典试题14-3：单位时间内药物按一定比率消除是： E A．半衰期B．清除率C．消除速率常数D．零级动力学消除E．一级动力学消除。
人卫版《药理学》试题和答案(1)
人卫版《药理学》试题和答案(1)一、单选题（共60题，60分）1、关于安定用途的叙述，下列哪项是错误的（）A、镇静B、催眠C、抗惊厥D、抗癫痫E、麻醉正确答案： E2、抗震颤麻痹无效药是（）A、左旋多巴B、多巴胺C、安坦D、溴隐亭E、金刚烷胺正确答案： B3、麻黄碱适应证是（）A、支气管哮喘严重的急性发作B、与局麻药配伍C、出血性休克D、抑郁症E、荨麻疹正确答案： E4、属于II抗心律失常的药为（）A、艾司洛尔B、索他洛尔C、氟卡尼D、妥卡尼E、苯妥英钠正确答案： A5、不属于M受体阻断药者是（）A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、后马托品E、酚妥拉明正确答案： E6、糖皮质激素引起的物质代谢和水盐代谢紊乱，不包括哪个（）A、骨质疏松B、降低血糖C、低血钾D、向心性肥胖E、肌肉消瘦、皮肤变薄正确答案： B7、可用于治疗内脏绞痛的药物是（）A、新斯的明B、 654-2C、毛果芸香碱D、氯解磷定E、肾上腺素正确答案： B8、阿司匹林对哪类炎症疗效最好（）A、化学性炎症B、物理性炎症C、细菌性炎症D、风湿性炎症E、各种炎症都有效正确答案： D9、弱酸性药物在碱性尿液中（）A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄慢E、解离多，再吸收多，排泄慢正确答案： B10、对机体免疫功能具有广泛调节作用的药物是（）A、环孢素B、左旋咪唑C、泼尼松龙D、干扰素E、硫唑嘌呤正确答案： D11、药物的首过效应影响药物的（）A、作用的强度B、持续时间C、肝内代谢D、肾排泄E、药物的消除正确答案： A12、下列描述哪项错误的是（）A、甲状腺素可用于治疗呆小病和粘液性水肿B、甲亢症状包括心率减慢、手震颤、多汗、体重减轻、失眠等C、硫脲类药物可通过胎盘，妊娠妇女慎用或不用D、硫脲类药物是甲亢的内科治疗常用药物E、β受体阻断药是甲亢及甲状腺危象的辅助治疗药物正确答案： B13、有关头孢菌素类药物叙述错误的是（）A、抗菌谱窄B、对繁殖期细菌有效C、对β-内酰胺酶稳定D、毒性小、与青霉素之间有交叉过敏反应E、杀菌力强正确答案： A14、关于多巴胺的作用，下列哪项正确（）A、治疗量激动多巴胺受体，舒张肾血管B、治疗量激动β受体，舒张肾血管C、治疗量激动M受体，舒张肾血管D、治疗量激动α受体，收缩肾血管E、治疗量直接收缩肾血管正确答案： A15、影响叶酸代谢的抗菌药是（）A、青霉素B、红霉素C、氯霉素E、氨基糖苷类正确答案： D16、以下哪种效应不是M受体激动效应（）A、心率减慢B、支气管平滑肌收缩C、胃肠平滑肌收缩D、腺体分泌减少E、虹膜括约肌收缩正确答案： D17、对临床使用药物的说法哪项有错（）A、有些药导致生理和（或）精神依赖性B、某些中枢药物已成为严重的社会问题C、大多都可影响CNS的功能D、可产生各种各样的中枢效应E、都可影响神经递质产生效应正确答案： E18、有关金刚烷胺治疗震颤麻痹，不正确的叙述是（）A、起效快，维持时间短B、与左旋多巴合用有协同作用C、促进残存的完整神经元释放DAD、直接激动DA受体和N受体E、偶致惊厥，癫痫患者禁用正确答案： D19、与前列腺素作用无关的是（）A、对各期妊娠子宫均有兴奋作用B、对分娩前子宫最敏感，引起近似正常分娩的子宫收缩C、对早期妊娠子宫体和子宫颈也能产生收缩D、兴奋胃肠平滑肌E、对早孕妊娠妇女，催经止孕成功率高正确答案： C20、与呋喃苯胺酸合用，使其耳毒性增强的抗生素是（）A、青霉素类B、磺胺类C、四环素类D、大环内酯类正确答案： E21、下列哪一种情况慎用碘制剂（）A、甲亢危象B、甲亢病人术前准备C、单纯性甲状腺肿D、孕妇和哺乳妇E、粒细胞缺乏正确答案： D22、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与（）A、抑制前列腺素合成有关B、增加前列腺素的合成有关C、增加肾素的分泌有关D、抑制肾素的分泌有关E、抑制转肽酶有关正确答案： A23、属于去甲肾上腺素的适应症是（）A、过敏性休克B、外周血管痉挛性疾病C、高血压D、药物中毒性低血压E、心绞痛正确答案： D24、睾丸功能不全宜选用（）A、黄体酮B、炔诺酮C、甲基睾酮D、美雄酮E、甲地孕酮正确答案： C25、有关缩宫素的作用特点，下列叙述错误的是（）A、雌激素可提高子宫平滑肌的敏感性B、孕激素可降低子宫平滑肌的敏感性C、临产时敏感性最高D、分娩后敏感性降低E、妊娠子宫对其敏感性几乎无个体差异正确答案： E26、阿托品的临床应用不包括（）A、胃肠绞痛B、全身麻醉前给药C、虹膜睫状体炎D、晕动病E、中毒性休克正确答案： D27、对小儿高热性惊厥无效的药是（）A、苯巴比妥B、安定C、异戊巴比妥D、戊巴比妥E、苯妥英钠正确答案： E28、房室传导阻滞可用（）A、普萘洛尔B、阿托品C、苯妥英钠D、强心苷E、 NA正确答案： B29、易致肾功能损害的抗生素是（）A、红霉素B、青霉素GC、强力霉素D、氨基糖苷类E、氯霉素正确答案： D30、白三烯合成抑制药是( )A、右芬氟拉明B、齐留通C、西沙必利D、赛庚啶E、丁螺环酮正确答案： B31、关于碘制剂的描述，哪项正确（）A、可用于粘液性水肿B、可用于降血糖C、可用于呆小病D、可用甲亢内科治疗E、治疗甲亢危象的主要药物正确答案： E32、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能正确答案： E33、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（）A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D、酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收E、酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收正确答案： C34、美沙酮作用特点正确的是（）A、作用强度比吗啡大B、呼吸抑制作用较吗啡大C、耐受性与成瘾性发生较慢D、可根治海洛因成瘾E、镇痛作用持续时间较短正确答案： C35、真性胃酸缺乏的治疗选用( )A、阿司咪唑B、雷尼替丁C、氯苯那敏D、磷酸组胺E、培他司汀正确答案： D36、与升压药合用，可能出现严重高血压危险的是（）A、麦角新碱B、缩宫素C、前列腺素D、胰岛素E、甲状腺素正确答案： A37、新斯的明可用于治疗（）A、青光眼B、重症肌无力C、阵发性室上性心动过速D、 A＋B+CE、 B+C正确答案： E38、下列哪种抗心律失常药对强心苷中毒所引起的快速型心律失常疗效佳（）A、苯妥英钠B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、普萘洛尔E、奎尼丁正确答案： A39、关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压病的描述哪项是错误的（）A、可用于伴有稳定型心绞痛的高血压患者B、防止反射性心率加快C、防止血浆肾素活性增高D、防止反跳现象E、合用时注意酌情减量，防止过度抑制心脏正确答案： D40、以下何种药物能降低缩宫素对子宫作用的敏感性？（）A、糖皮质激素B、胰岛素C、雌激素D、孕激素E、甲状腺素正确答案： D41、抑制脑内前列腺素合成的药物是（）A、阿司匹林B、苯巴比妥C、安定D、氯丙嗪E、吗啡正确答案： A42、急性心肌梗塞引起的室性心动过速的首选药是（）A、利多卡因B、奎尼丁C、维拉帕米D、普萘洛尔E、地高辛正确答案： A43、不属于强心苷毒性反应的是（）A、恶心、呕吐、腹泻B、室性早搏C、房室传导阻滞D、窦性心动过速E、色觉障碍正确答案： D44、四环素的不良反应不包括（）A、胃肠道反应B、抑制骨髓造血机能C、肝损害D、二重感染E、牙齿黄染正确答案： B45、氯丙嗪对哪种病的疗效好（）A、抑郁症B、精神分裂症C、妄想症D、精神紧张症E、其它精神病正确答案： B46、L型钙通道有五个亚单位，其中主要功能单位是（）亚单位A、α1亚单位B、α2C、β亚单位D、γ亚单位E、δ亚单位正确答案： A47、过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物（）A、庆大霉素B、妥布霉素C、丁胺卡那霉素D、卡那霉素E、链霉素正确答案： A48、细菌对磺胺药产生耐药性的原因是（）A、产生水解酶B、生钝化酶C、改变叶酸合成途径D、快速水解PABAE、改变叶酸的结构正确答案： C受体亲合力最强的是（）49、与AT1A、氯沙坦B、缬沙坦C、坎替沙坦D、伊白沙坦E、替米沙坦正确答案： C50、磺胺类药物的抗菌作用机制是（）A、干扰细菌二氢叶酸还原酶B、干扰细菌二氢叶酸合成酶C、干扰细菌蛋白质合成D、干扰细菌细胞壁合成E、回旋酶正确答案： B51、能用于治疗立克次体感染的抗菌药物是（）A、磺胺甲基异恶唑B、四环素C、链霉素D、庆大霉素E、多粘菌素B正确答案： B52、卡托普利的抗高血压作用机制是（）A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶活性C、抑制醛固酮的活性D、抑制血管紧张素Ⅰ的生成E、阻断血管紧张素受体正确答案： B53、卡托普利禁用于双侧肾动脉狭窄患者主要是因为（）A、降压作用使肾脏灌注压过低而使肾小球滤过率降低B、抑制血管紧张素II收缩肾出球小动脉而使肾小球滤过率降低C、易发生血管神经性水肿D、易引起高钾血症E、卡托普利从肾脏排泄减慢引起严重不良反应正确答案： B54、青霉素的抗菌作用与化学结构中的哪部份有关（）A、苄基B、苄酰基C、饱和噻唑环D、β-内酰胺环E、羧基正确答案： D55、神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是（）A、被单胺氧化酶（MAO）代谢B、突触前膜将其再摄取入神经末梢囊泡内C、被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）代谢D、从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏E、经肾脏直接排泄正确答案： B56、感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为（）A、全身治疗B、对症治疗C、局部治疗D、对因治疗E、补充治疗正确答案： D57、促进促红细胞生成素分泌的性激素是（）A、雌激素B、孕激素C、雄激素D、同化激素E、糖皮质激素正确答案： C58、治疗麻风病的首选药是（）A、利福平B、氨苯砜C、链霉素D、氯法齐明E、巯苯咪唑正确答案： B59、多价阳离子主要抑制哪种药物的肠道吸收（）A、青霉素B、氯霉素C、红霉素D、四环素E、螺旋霉素正确答案： D60、他克林最常见的不良反应为（）A、肝毒性B、胃肠道反应C、癫痫D、低血压E、牙痛正确答案： A二、多选题（共20题，20分）1、引起“阿司匹林哮喘”的药物有（）A、羟基保泰松B、阿司匹林C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案： BC2、杀菌抗生素包括（）A、阿奇霉素B、卡那霉素C、链霉素D、庆大霉素E、红霉素正确答案： BCD3、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物包括（）A、青霉素B、万古霉素C、头孢呋辛D、头孢曲松E、氧氟沙星正确答案： ABCD4、下列哪些药物是治疗流脑的首选药（）A、 SDB、氯霉素C、青霉素D、红霉素E、氨苄西林正确答案： AC5、卡马西平不良反应有（）A、眩晕、恶心B、嗜睡C、肝脏损害D、再生障碍性贫血E、粒细胞缺乏正确答案： ABDE6、能改变脂蛋白组成，使HDL增高的药物是（）A、考来烯胺B、普罗布考C、苯扎贝特D、烟酸E、亚油酸正确答案： ACDE7、应避免与补钾或留钾利尿药合用的是（）A、卡托普利B、依拉普利C、地高辛D、氯沙坦E、氢氯噻嗪正确答案： ABD8、可引起血钾增高的利尿药为（）A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、呋喃苯胺酸D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺正确答案： AB9、多奈哌齐的作用特点有（）A、半衰期长B、不良反应较他克林轻C、用于轻度至中度患者D、剂量小、价格相对较低E、生物利用度高正确答案： ABCDE10、钙拮抗药可用于治疗（）A、高血压B、脑水肿C、心律失常D、心绞痛E、慢性心功能不全正确答案： ACDE11、可待因的特点有（）A、对咳嗽中枢的抑制作用比吗啡强B、主要用于刺激性干咳C、主要用于多痰的咳嗽D、镇咳剂量时即可明显抑制呼吸E、应当控制使用正确答案： BE12、具有镇静、催眠作用的药物是（）A、安定B、苯巴比妥C、水合氯醛D、异丙嗪E、阿托品正确答案： ABCD13、氨茶碱可用于（）A、口服预防哮喘发作B、静脉注射治疗高血压危象C、静脉注射治疗哮喘急性发作D、静脉注射治疗心绞痛E、静脉注射治疗哮喘持状态正确答案： ACE14、主要用于风湿性和类风湿性关节炎的药物有（）A、保泰松B、对乙酰氨基酚C、甲芬那酸D、阿司匹林E、布洛芬正确答案： ACDE15、可造成肝损害的药物有（）A、红霉素B、庆大霉素C、链霉素D、四环素E、异烟肼正确答案： ADE16、抗胆碱酯酶药包括（）A、毛果芸香碱B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毗斯的明E、依酚氯铵正确答案： BCDE17、有关喹诺酮类药物的叙述正确的是（）A、抗菌谱广B、可杀菌C、同类药物无交叉抗药性D、不良反应少E、对G —强正确答案： ABDE18、氧氟沙星的特点是（）A、抗菌活性强B、生物利用度高C、血药浓度低D、胆汁浓度高E、主要肾排正确答案： ABCDE19、可口服甾体类避孕药的有（）A、糖尿病B、十二指肠溃疡C、急慢性肝炎D、癫痫E、哮喘正确答案： BDE20、强心苷中毒时可引起哪些心律失常？（）A、室性早搏B、心房扑动C、房室传导阻滞D、室性心动过速E、室颤正确答案： ACDE三、简答题（共4题，20分）1、塞米和氢氯噻嗪引起低血钾的机理是什么？正确答案：速尿及氢氯噻嗪引起低血钾的原因是：（l）分别使抑制髓袢升支粗段皮质部、髓质部及近曲小管近端Na+重吸收，导致远曲小管、集合管K+-Na交换增加。
药理学名词解释(1)
145．药物：一般是指可以改变或查明生理功能及病理状态，用以防、治、诊断疾病的物质。
146．兴奋作用：使机体组织器官原有生理、生化功能增强的作用。
147．抑制作用：使机体组织器官原有生理、生化功能减弱的作用。
148．全身作用（也称吸收作用）：指药物通过吸收入血液循环（或直接进入血管）并分布到机体各部位后所产生的作用。
如：氢氯噻嗪的利尿作用。
149．药物作用的选择性：在一定剂量下，因不同组织器官对药物敏感性的差异，使得药物对某些组织产生较明显的影响，而对其他组织影响轻微或不产生影响，此称为药物作用的选择性。
150．防治作用：凡符合用药目的，并对疾病产生防治效果的作用，包括预防作用和治疗作用。
151．不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦、甚至严重危害的反应。
152．副作用：在治疗剂量下出现的，与用药目的无关的反应。
选择性低是产生副作用的原因。
153．毒性反应：用药剂量过大或在体内蓄积过多，或机体对药物过于敏感而引发的对机体组织器官的危害性反应。
154．极量：能产生最大效应而不引起中毒的剂量为极量。
155．治疗指数：半数有效量(ED50)与半数致死量(LD50)的比值。
一般治疗指数越大，药物安全性越大。
156．受体激动药：与受体有强的亲和力，同时又有内在活性的药物（1≥α>0）。
158．受体阻断药：与受体有强的亲和力，但无内在活性的药物（α=0）。
158．吸收：是指药物从用药部位经生物膜转运进入血液循环的过程。
159．首关效应：口服给药后，药物在吸收过程中，部分被肝脏和胃肠道的酶代谢灭活，使进人体循环的药量减少的现象。
160．肝肠循环：有些胆汁排泄的药物或结合性代谢产物，进入肠道后，重新以游离型药物被吸收入肝的过程。
161．生物利用度(F)：药物经血管外给药后，能被吸收进入体循环的相对分量（百分比）。
162．表观分布容积(Vd)：药物在体内分布达平衡时，按体内药量和血浆药物浓度计算所得的该药应占有的体液容积。
药理重点(1)
1.药物:是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防，诊断和治疗疾病的物质。
2.药理学:是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科。
3.药效学:研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学.4.药动学:研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律,即药物代谢动力学。
6.首关消除:指药物经过肠粘膜及肝脏时被部分灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
10.副作用:治疗剂量时出现的与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。
15.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物，他们能与受体结合并激动受体产生效应17.对因治疗与对症治疗的辩证关系:对症治疗:不能根治、不能延缓病程的发展、不能防止并发症的发生18.耐受性:为机体在连续多次用药后反应性降低19.耐药性:指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性22.化疗指数是评价化学治疗药物有效性与安全性指标,常以化疗药物的半数致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之比来表示。
化疗指数越大，表明该药物的毒性越小，临床应用价值越高26后遗效应停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
25.细菌耐药性:是细菌产生对抗生素不敏感的现象，原因是细菌在自身生存过程中的一种特殊表现形式。
27 效价强度：指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小强度越大。
28联合用药：2或2以上药物同时或先后应用时药物之间的相互影响和干扰可改变药物的体内过程及机体对药物的反应性，从而使药物药理效应或毒性发生变化。
传出神经系统:(A)生理功能:①M-R(+):心肌收缩力↓、心率、传导↓;平滑肌收缩。
;外分泌腺分泌↑;血管扩张。
②N-R(+):神经节↑、肾上腺髓质分泌↑(N1-R);骨骼肌↑(N2-R)③α-R(+):血管收缩(皮肤黏膜及腹腔内脏血管);瞳孔↑④β-R(+)：心肌收缩力↑、心率、传导↑(β1-R);支气管平滑肌松弛(β2-R);扩张骨骼肌血管和冠状血管(β2-R)；分解代谢↑(β2-R)(B)基本作用1.直接作用于受体2.影响递质的释放、转运和贮存、转化。
药理学一名词解释
一、名词1生物药物：利用生物体、生物组织或其成分，综合应用生物学、生物化学、微生物学、免疫学、物理化学和药学的原理与方法进行加工、制造而成的一大类预防、诊断、治疗制品。
2生物药物分离：是生物化学工程的一个重要组成部分，它描述了生物药物分离、提纯过程的原理和方法，是从生物体、生物组织或其它成分中分离纯化生物产品的过程。
3均一性：是指所获得的制各物只具有一种完全相同的成分。
4凝聚作用：指在某些黾解质作用下，使扩散双电层的排斥电位(即‘电位)降低，破坏胶体系统的分散状态，而使胶体粒子聚集的过程。
．5絮凝作用：指某些高分子絮凝剂存在下，在悬浮粒子之间产生架桥作用而使胶粒形成粗大的絮凝团的过程6萃取：利用两个不相混溶的液相中各种组分(包括目的产物)溶解度不同，从而达到分离的目的。
7双水相萃取法：利用物质在互不相溶的两水相间分配系数的差异来进行萃取的方法。
8分配系数：溶质的分配平衡规律即分配定律是指在一定温度、压力下，溶质分布在两个互不相溶的溶剂里，达到平衡后，它们在两相的浓度比即萃取相中浓度／萃余相浓度为一常数，这个常数称为分配系数。
9单级萃取：仅用一个混合器和一个分离器萃取即为单级萃取，是液一液萃取中最简单的操作形式。
．10多级错流萃取：多级错流萃取流程是由几个萃取器串联所组成，料液经第一级萃取后分离成两个相；萃余相依次流入下一个萃取器，再加入新鲜萃取剂继续萃取：萃取相则分别由各级排出，将它们混合在一起。
11沉淀法：它是利用某种沉淀剂使需提取的微生物药物或杂质在溶液中的溶解度降低而形成无定形固体沉淀的过程。
常用于生化物质的浓缩和纯化。
12盐析法：在高浓度中性盐存在下，目的物在水溶液中的溶解度降低而产生沉淀，称盐析法。
盐析法主要适用于蛋白质(酶)等生物大分子物质。
13离心分离：利用惯性离心力和物质的沉降系数或浮力密度的不同而进行的一项分离、浓缩或提炼操作。
14层析：根据混合物中，溶质在互不混溶的两相之间分配行为的差别，引起移动速度的不同而进行分离的方法。
真题考试：2020 药理学(一)真题及答案(1)
真题考试：2020 药理学（一）真题及答案(1)1、关于沿岸国对国际河流享有的权利，说法正确的是（单选题）A. 沿岸国的军舰不享有自由航行权B. 保留“沿岸航运权"C. 可禁止非沿岸国的商船航行D. 不得对其管辖下河流部分征收捐税试题答案：B2、下列关于筒箭毒碱的描述正确的是（）（单选题）A. 为除极化型肌松药B. 用药后常见短暂的肌束颤动C. 治疗量无神经节阻断作用D. 过量中毒可用新斯的明解救试题答案：D3、糖皮质激素的不良反应不包括（单选题）A. 低血糖B. 诱发癫痢C. 肌肉萎缩D. 钠、水潴留试题答案：A4、一般而占，与孕期相比，泌乳期膳食能量需要量【】（单选题）A. 减少B. 相同D. 不确定试题答案：C5、下列食物中含铁丰富的是（单选题）A. 谷类B. 动物内脏C. 水果D. 奶类试题答案：B6、控制哮喘急性发作症状的首选药物是【】（单选题）A. 糖皮质激素B. β2受体激动剂C. 抗胆碱能药物D. 茶碱类药物试题答案：B7、某小企业为避开强手的锋芒，专门选择被大企业忽视的细小市场提供产品，该小企业采取的经营战略是 ( ) （单选题）A. 租赁经营战略B. 补缺经营战略C. 承包经营战略D. 特色经营战略试题答案：B8、下列药物能引起学龄前儿童骨生长延缓的是（单选题）A. 青霉素C. 四环素D. 庆大霉素试题答案：C9、下列食物中胆固醇含量最高的是（单选题）A. 鱼类B. 肥肉C. 动物内脏D. 牛奶试题答案：C10、肾脏产生的具有促进原始红细胞分化和成熟作用的激素是【】（单选题）A. 肾素B. 激肽释放酶C. 前列腺素D. 促红细胞生成素试题答案：D11、强酸中毒的发病机制是【】（单选题）A. 窒息作用B. 腐蚀作用C. 麻醉作用D. 酶活力受抑制试题答案：B12、深色蔬菜中含量丰富的维生素是（单选题）A. 胡萝b素B. B族维生素C. 维生素ED. 维生素D试题答案：A13、慢性呼吸衰竭最常见的病因是【】（单选题）A. 支气管扩张症B. 支气管哮喘C. 肺结核D. 慢性阻塞性肺疾病试题答案：D14、参与正常止血过程的主要因素除血管、凝血因素外，还包括【】（单选题）A. 血小板因素B. 抗凝血因素C. 感染因素D. 内分泌因素试题答案：A15、与畜禽肉类的脂肪相比，鱼类脂肪多由下列哪种物质组成【】（单选题）A. 胆固醇B. 类脂质C. 饱和脂肪酸D. 不饱和脂肪酸试题答案：D16、中国居民平衡膳食宝塔的底层是（单选题）A. 鱼、肉、蛋等食物C. 蔬菜水果D. 谷类薯类及杂豆试题答案：D17、下列食物中含铁丰富的是（单选题）A. 谷类B. 动物内脏C. 水果D. 奶类试题答案：B18、急性肾炎的致病菌多为（单选题）A. 金黄色葡萄球菌B. β-溶血性链球菌C. 铜绿假单胞菌D. 大肠杆菌试题答案：B19、中晚期肝癌最常见的体征是【】（单选题）A. 肝区压痛B. 板状腹C. 肝肿大D. 黄疸试题答案：C20、肝硬化病人每日供给多少量的蛋白质可维持其正氮平衡? （单选题）A. 55～65gC. 75～85gD. 85～95g试题答案：B21、为建立完备、统一的国际法律责任制度奠定了重要基础的是【】（单选题）A. 1996年《关于同家责任的条款草案》B. 2001年《预防危险活动的跨界损害的条款草案》C. 2001年《围家对国际不法行为的责任条款草案》D. 2006年《关于危险活动造成的跨界损害案件中损失分配的原则草案》试题答案：C22、正常情况下心脏的起搏点是【】（单选题）A. 窦房结B. 结间束C. 房室结D. 浦肯野纤维试题答案：A23、孕期营养不良对母体及胎儿的影响有哪些?（多选题）A. 孕妇营养缺乏症B. 胎儿官内发育迟缓C. 婴儿先天畸形D. 低出生体重儿E. 巨大儿试题答案：A,B,C,D,E24、与鲜奶相比，，酸奶特有的生理功能是（单选题）B. 提供优质钙C. 提供优质蛋白质D. 调节肠道菌群试题答案：D25、B族维生素缺乏会引起【】（多选题）A. 佝偻病B. 脚气病C. 坏血病D. 癞皮病E. 克山病试题答案：B,D26、医院基本膳食不包括【】（单选题）A. 普通饮食B. 清流质C. 半流质D. 流质试题答案：B27、下列药物可引起粒细胞缺乏症的是（单选题）A. 甲状腺素B. 碘制剂C. 硫脲类D. 罗格列酮试题答案：C28、下列属于治疗膳食的是（单选题）A. 高钙膳食B. 软食C. 普通饮食D. 半流质饮食试题答案：A29、50g脂肪可提供人体的能量为【】（单选题）A. 450kcalB. 200kcalC. 450kJD. 200kJ试题答案：A30、与畜禽肉类的脂肪相比，鱼类脂肪多由下列哪种物质组成【】（单选题）A. 胆固醇B. 类脂质C. 饱和脂肪酸D. 不饱和脂肪酸试题答案：D31、下列不是肾病综合征的体征是【】（单选题）A. 水肿B. 高蛋白血症C. 高脂血症D. 大量蛋白尿试题答案：B32、现代产品作为—个整体，包括三个层次，产品的维修属于其中的（单选题）A. 产品核心层B. 产品形体层C. 产品延伸层D. 产品利益层试题答案：C33、锌缺乏可以引起【】（多选题）A. 生长发育迟缓B. 创伤不易愈合C. 免疫功能降低D. 食欲不振E. 性早熟试题答案：A,B,C,D34、肾盂肾炎患者最常见的感染途径是【】（单选题）A. 腹腔感染B. 血行感染C. 上行感染D. 淋巴管感染试题答案：C35、β受体激动时的效应不包括（单选题）A. 心肌收缩力增强B. 支气管平滑肌舒张C. 肾素分泌增加D. 骨骼肌血管收缩试题答案：D36、下列属于特殊治疗膳食的是【】（单选题）A. 高蛋白质膳食B. 低脂膳食C. 高钙膳食D. 低嘌呤膳食试题答案：D37、长期用药突然停药,易产生停药综合征的药物是【】（单选题）A. 氢氯噻嗪B. 糖皮质激素C. 卡托普利D. 氨苯蝶啶试题答案：B38、促进脂肪肝形成的因素有【】（多选题）A. 肝内脂肪酸酯化作用减弱B. 进入肝脏的脂肪酸较多C. 长期摄入过多糖类D. 脂蛋白合成减少E. 载脂蛋白合成增多试题答案：B,C,D39、下列哪种疾病与硒缺乏有关? （单选题）A. 克山病B. 甲状腺肿C. 骨质疏松症试题答案：A40、下列不属于人体营养状况评价的常用方法的是（单选题）A. 膳食调查B. 体格检查C. 人口学特征调查D. 生化检测试题答案：C41、患者，男性，70岁，慢性心功能不全病史10余年。
药理学(1)
药物
食物 毒物
3. 药理学（pharmacology） ：是研究 药物与生物体（organism）之间相互 作用规律及其机制的。
• 4. 药理学在医学领域中的地位：— —桥梁学科，多学科融汇。
基础医学
药学 药理学
临床医学
二、药理学的内容
1. 药物效应动力学 （pharmacodynamics） （药效学）： 研究药物对机体的作用，包括药物的 作用、机制、临床应用及不良反应等。
4. 新技术应用：分子生物技术（DNA 克隆、Pr表达、转基因技术）放免分析 技术等。
药理学研究必须遵循科学研究 的一般规律，进行科学的实验设计 （随机、对照、重复、均衡的原则） 和严格的实验操作。
六、新药开发与研究
1、新药：指未在我国上市销售过 的药品。已上市的药品改变剂型、 改变给药途径或制成新的复方制剂 也属于新药。
先进的研究方法。
四、药物与药理学的发展简史
1. 本草学或/药物学阶段
《神农本草经》是世界上第一部药物书。 《新修本草》（唐代），是我国第一部药
典，也是世界上最早的药典 。 《本草纲目》（明代），是我国传统医学
的经典巨著。
2. 现代药理学阶段
（1）有效成分的提取：吗啡（1803年）、 咖啡因（1819年）、阿托品（1831年） 等。
1.基础药理学方法
（1）实验药理学方法：以健康正常动物 为实验对象，分整体/离体器官 、细胞、 微生物等作为研究对象，进行药效学和药 动学研究。
（ 2 ）实验治疗学方法：将正常动物造成 类似于人体疾病的病理模型（如四氧嘧啶、 SHR）进行药效学或药动学研究。
2. 临床药理学方法：以人体整体或离 体器官、组织、体液等为研究对象， 研究药物的药效学、药动学和药物的 不良反应，并对药物的疗效和安全性 进行评价。
药理学名词解释全(1)
哈尔滨医科大学药学院药学综合考研资料名词解释1.药物（drug）是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2.药理学（pharmacology）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物效应动力学和药物代谢动力学3.离子障（iron trapping）4. 首关消除：药物在胃肠道吸收后，通过门脉进入肝脏，部分药物被肝脏代谢，使进入体循环的有效药量明显减少。
避免可以舌下给药、直肠给药5. PKa: 是指弱酸性或弱碱性药物在溶液中50%解离时的溶液PH值.6.肠肝循环：被分泌到胆汁中的药物及其代谢产物经由胆道总管进入肠腔，然后随粪便排出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可经过小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环7一级消除动力学（）体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，即单位时间内消除的药物量与血药浓度成正比8零级消除动力学（）药物在体内以恒定的速率消除即不论血药浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
9 AUC（曲线下面积）:药-时曲线下所覆盖的面积，称曲线下面积，其大小反应药物进入血循环的总量。
10稳态浓度：按一级动力学消除的药物,11药物消除半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间.12.表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。
13.生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径给予一定量的药物后，到达全身血液循环内的药物的百分率。
14生物等效性：两个药学等同的药品，若他们所含有效成分的生物利用度无显著差别，则称为生物等效。
15不良反应（adverse reaction）:凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应16.副反应：由于药物的选择性低，在治疗剂量时，出现与治疗目的无关的不适反应17.毒性反应：用药剂量过大或蓄积过多发生的危害性反应18.后遗效应：停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时仍存在的药理效应19.最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增强到一定程度时，再增加剂量或浓度，效应不再增强，此时的效应称Emax ，也称效能，Emax反映药物内在活性的强弱20.效价强度：是指引起等效反应（一般是50%效应量）的相对浓度或剂量21 ED50：能引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量22. 受体概念：存在于细胞膜上或细胞内能与特定物质结合并传递信息引起生物效应的细胞成分（蛋白组分）23治疗指数：是指药物的LD50/ED50的比值,用以表示药物的安全性.24安全范围：1%致死量与99%有效量的比值，或5%致死量与95%有效量之间的距离。
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A.一种过敏反应
B.在使用治疗用药时所产生的与治疗目的无关的反应
C.因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应
D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应
E.只剧毒药所产生的毒性作用
正确答案：C
答案解析：
28
药物的选择作用取决于
A.药效学特性
B.药动学特性
C.药物化学特性
A.离子型,吸收快而完全
B.非离子型,吸收快而完全
C.离子型,吸收慢而不完全
D.非离子型,吸收慢而不完全
E.离子型和非离子型相等
正确答案：B
答案解析：
44
某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pka近似值是
A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
正确答案：A
答案解析：
45
某药按一级动力学消除时,其半衰期
A.随药物剂型而变化
B.随给药次数而变化
C.随给药剂量而变化
D.随血浆浓度而变化
E.固定不变
正确答案：E
答案解析：
46
某药的半衰期为8h,一次给药后药物在体内基本消除时间是
A.1天
B.2天
C.4天
B.在某一群体中某一效应出现的频率
C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率
D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度
E.在某一群体中某一效应出现的个数
正确答案：D
答案解析：
21
半数致死量ld50是指
A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量
B.能使群体中有五十个个体出现某一效应的剂量
E.药物的体内分布过程
正确答案：D
答案解析：
16
部分激动药的特点为
A.与受体亲和力高而无内在活性
B.与受体亲和力高而有内活性
C.具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强
D.具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药作用
E.无亲和力也无内在活性
A.吸收不完全
B.吸收较慢
C.吸收较快
D.中枢神经作用较强
E.全部都不对
正确答案：B
答案解析：
10
首过消除是药物口服后
A.经胃时被胃酸破坏
B.经肠时被粘膜中酶破坏
C.进入血液时与血浆蛋白结合结合而失活
D.全部都不对
E.被唾液淀粉酶破坏
正确答案：B
D.6天
E.8天
正确答案：B
答案解析：药物一般经过5~6个半衰期代谢完。
47
在碱性尿液中弱酸性物质
A.解离多,重吸收少,排泄快
B.解离少,重吸收多,排泄快
C.解离多,重吸收多,排泄快
D.解离少,重吸收多,排泄慢
E.解离多,重吸收少,排泄慢
正确答案：A
答案解析：
A.将第一个半衰期内静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉
B.将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉
C.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂1.44倍剂量
D.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量
E.全部都不对
正确答案：B
答案解析：
9
肾上腺素的油剂比水剂
B.促进苯巴比妥在肝代谢
C.全部都不对
D.抑制胃肠道吸收苯巴比妥
E.抑制苯巴比妥在肝代谢
正确答案：A
答案解析：
13
下列哪些叙述符合药物的主动转运
A.逆浓度（或电位）梯度转运
B.对药物无选择性
C.全部都不对
D.受药物脂溶性的影响
E.包括易化扩散
正确答案：A
药理学
共771题
1
如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型,则该药
A.只存在细胞外液中
B.高解离度,在体内被迅速消除
C.仅存在于血液中
D.在体内转运快,在体内分布迅速达到平衡
E.药物先进入血流量大的器官
正确答案：D
答案解析：
2
药物代谢动力学中房室概念的形成是由于
E.0.301Ke
正确答案：A
答案解析：
35
一个pka为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度是
A.10%
B.40%
C.50%
D.60%
E.90%
正确答案：A
答案解析：
36
pka＜4的弱碱性药物如地西泮,在胃肠道pH的范围基本是
A.离子型,吸收快而完全
A.副作用的多少
B.最大效应的高低
C.作用持续时间的长短
D.起效快慢
E.后遗效应的大小
正确答案：C
答案解析：
42
大多数药物是按照下列哪种机制进入人体
A.易化扩散
B.简单扩散
C.主动转运
D.过滤
E.胞饮
正确答案：B
答案解析：
43
pka>7.5的弱酸性药物如义务巴比妥,在肠道pH范围基本是
E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质
正确答案：C
答案解析：
26
药物的副作用是
A.一种过敏反应
Hale Waihona Puke B.因用量过大所致 C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关,但无多大危害的作用
D.只指剧毒药所产生的毒性
E.由于病人高度敏感所致
正确答案：C
答案解析：
27
药物的毒性反应是
C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程
D.药物从给药部位进入血循环的过程
E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
正确答案：E
答案解析：
34
按一级动力学消除的药物,其血浆的半衰期等于
A.0.693/Ke
B.Ke/0.693
C.2.303/Ke
D.Ke/2.303
正确答案：D
答案解析：
17
药物作用的两重性指
A.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用
B.既有副作用,又有毒性作用
C.具有治疗作用,又有不良反应
D.既有局部作用,又有全身作用
E.具有原发作用,又有继发作用
正确答案：C
答案解析：
18
药物的内在活性是指
A.药物穿透生物膜的能力
E.停药后,残存药物引起的反应
正确答案：D
答案解析：
23
下列药物和受体阻断药的搭配正确的是
A.异丙肾上腺素-普萘洛尔
B.肾上腺素-哌锉嗪
C.去甲肾上腺素-普萘洛尔
D.间氢胺-育亨宾
E.多巴酚丁胺-美托洛尔,
正确答案：A
答案解析：
24
下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用
答案解析：
14
药效学是研究
A.药物的疗效
B.药物在体内的过程
C.药物对机体的作用及其规律
D.影响药效的因素
E.药物的作用规律
正确答案：C
答案解析：
15
量效曲线可以为用药提供什么参考
A.药物疗效的大小
B.药物的毒性性质
C.药物的安全范围
D.药物的给药方案
48
时量曲线下面积反映
A.消除半衰期
B.消除速度
C.吸收速度
D.生物利用速度
E.药物剂量
正确答案：D
答案解析：
49
37
弱酸性或弱碱性药物的pka都是该药在溶液中
A.90%离子化时的pH值
B.80%离子化时的pH值
C.50%离子化时的pH值
D.80%非离子化时的pH值
E.90%非离子化时的pH值
正确答案：C
答案解析：
38
离子障是指
A.离子型药物可以自由穿过细胞膜,而非离子型的则不能穿过
C.在肾脏排泄
D.储存在脂肪
E.与血浆蛋白结合
正确答案：E
答案解析：
40
某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于
A.0.693/Ke
B.Ke/0.5C0
C.0.5C0/Ke
D.Ke/0.5
E.0.5/Ke
正确答案：C
答案解析：
41
药物的生物转化和排泄速度决定其
正确答案：A
答案解析：
32
新药进行临床实验必须提供
A.系统药理研究数据
B.急慢性毒性观察结果
C.新药作用谱
D.LD50
E.临床前研究资料
正确答案：E
答案解析：
33
药物代谢动力学是研究
A.药物进入血液循环和血浆蛋白结合及解离的规律
B.药物吸收后在集体细胞分布变化的规律
B.药物代谢动力学
C.药物的学科
D.药物与机体相互作用的规律与原理
E.与药物相关的生理学科
正确答案：D
答案解析：
31
新药开发研究的重要性
A.为人们提供更多更好的药物
B.新药的疗效优于老药
C.市场竞争的需要
D.肯定有药理效应的新药,有肯定的临床疗效
E.开发祖国医药宝库
A.首过消除
B.血浆蛋白结合率
C.表观分布容积
D.全部都不对
E.曲线下面积