胞必佳对S_180_A小鼠腹水和_省略_血病细胞系HL_60抑瘤作用研究_林清强

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猴头菌多糖对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用及对血清细胞因子水平的影响

猴头菌多糖对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用及对血清细胞因子水平的影响

猴头菌多糖对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用及对血清细胞因子水平的影响夏松柏【摘要】目的探讨猴头菌多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用及其可能机制.方法选取小鼠60只,留取10只作为正常对照组,其余小鼠均接种S180荷瘤造模,造模成功后,小鼠随机分为猴头菌多糖高剂量组、中剂量组、低剂量组,环磷酰胺组和模型对照组5组.猴头菌多糖不同剂量组分别给予猴头菌多糖200 mg/(kg · d)、100 mg/(kg · d)、50 mg/(kg · d),连续给药10 d;环磷酰胺组给予环磷酰胺40 mg/(kg · d),连续给药3 d;模型对照组每天给予生理盐水0.1 mL/10 g.10 d后对各组小鼠眼球取血,分离血清,酶联免疫吸附法(ELISA)测定IFN-γ和IL-2,分离瘤体,称重并计算抑瘤率.结果环磷酰胺组和猴头菌多糖高、中、低剂量组给药后均对S180荷瘤具有一定抑制作用,抑瘤率分别为68.52%、32.10%、43.21%、18.52%,中剂量组瘤重显著小于高、低剂量组(P<0.05),大于环磷酰胺组(P<0.05).模型对照组小鼠IFN-γ和IL-2分别为(17.35±6.21)、(11.22±2.57),明显低于正常对照组的(25.28±5.44)、(16.01±3.21)(P<0.05),猴头菌多糖中剂量组IFN-γ和IL-2水平[(40.42±11.33)、(16.43±3.86)]明显高于模型对照组(P<0.05),但低于环磷酰胺组[(59.42±15.44)、(51.31±9.53)](P<0.05).结论猴头菌多糖具有抗肿瘤作用,可提高血清IFN-γ和IL-2水平,可能通过免疫调节作用发挥抗肿瘤作用.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2014(017)001【总页数】4页(P5-8)【关键词】猴头菌多糖;S180荷瘤小鼠;IFN-γ;IL-2【作者】夏松柏【作者单位】咸宁市中心医院药剂科,湖北,咸宁,437000【正文语种】中文0 引言猴头菌(Hericium erinaceus)是担子菌纲多孔菌目齿菌科猴头属的一种大型真菌,是我国名贵食用和药用真菌。

壮药白莲Ⅰ号方对荷瘤S180小鼠抑瘤率及血浆白细胞介素18的阻碍

壮药白莲Ⅰ号方对荷瘤S180小鼠抑瘤率及血浆白细胞介素18的阻碍

壮药白莲Ⅰ号方对荷瘤S180小鼠抑瘤率及血浆白细胞介素-18的阻碍窦锡彬,覃兴乐,苏霞辉【摘要】目的观看壮药白莲Ⅰ号方对小鼠移植性肉瘤S180的抑瘤作用和其对小鼠血浆白细胞介素18(IL18)的阻碍,以探讨该药抑制肿瘤的作用是不是与诱生小鼠血浆中IL18的含量有关。

方式成立小鼠移植肉瘤S180模型。

用大、中、小剂量壮药白莲Ⅰ号方及环磷酰胺医治肉瘤S180小鼠,观看其抑瘤率及血浆IL18的含量。

结果白莲Ⅰ号方在必然剂量范围内对荷瘤小鼠的抑瘤率&gt;30%,而且白莲Ⅰ号方各剂量组均有增进荷瘤小鼠IL-18生成的作用趋势,改善荷瘤小鼠的生存质量。

结论白莲Ⅰ号方能有效抑制小鼠S180实体瘤的生长,存在量效关系;白莲Ⅰ号方具有诱生荷瘤S180小鼠血浆IL-18的作用,具有良好的免疫调剂作用。

【关键词】壮药白莲Ⅰ号方 S180癌细胞白细胞介素-18Abstract:ObjectiveTo study the effect of Bai Lian Prescription on tumor and IL-18 level in sarcoma S180 mice. MethodsSarcoma 180 tumor mice were treated with high,medium and low doses of Bai Lian Presription and cyclophosphamide (CTX) . The inhibiting rate and the content of IL-18 were assayed in mice.ResultsThe tumor inhibiting rate on tumor mice was over 30%,and it could promote the prduction of on IL-18 in sarcoma S180 mice, improve living quality of the tumor Lian Prescription No.1 can inhibit the growth of transplanted S180 tumor of mice significantly in a dose-dependent manner promote the production of IL-18 in sarcoma S180 mice, which has a good immunoloregulation effect.Key words:Bai Lian Presription ; Transplanted sarcoma 180 tumor; Interleukin-18壮药白莲Ⅰ号方是广西民族医药研究所历经十余年在全区范围内开展民族医药普查工作,搜集并整理出来的广西壮族地域民间经常使用的抗肿瘤验方,组方依据壮医医治肿瘤调气解毒补虚的大体原那么而设,具有清热解毒、活血化淤、软坚散淤、益气补虚之功。

香菇多糖对小鼠腹水型S180,H22抑瘤作用的实验研究

香菇多糖对小鼠腹水型S180,H22抑瘤作用的实验研究

香菇多糖对小鼠腹水型S180,H22抑瘤作用的实验研究
马占好;文海芳
【期刊名称】《实用肿瘤学杂志》
【年(卷),期】1996(010)004
【摘要】本实验通过腹水型S180、H22两种细胞系瘤株抑瘤作用实验观察
证明:香菇多糖(LEN)制剂具有明显的抗肿瘤作用,在延长小鼠生存期以及抑瘤效果都有显著的作用。

妆种瘤株24小时后腹腔内(iP)注射给药,每天一次,连用二周。

iP注射1ml/只或2ml/只时,S180(腹水型肉瘤)抑瘤率分别为43%(P〈0.001)、47%(P〈0.001);H22(腹水型肝癌)抑瘤率分别为29%(P〈0.01)、40%
【总页数】2页(P7-8)
【作者】马占好;文海芳
【作者单位】哈尔滨医科大学肿瘤所;哈尔滨医科大学
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.消瘿散结胶囊对S180肉瘤的抑瘤作用及小鼠耳肿胀影响的实验研究 [J], 张会平;刘宇;郭小培;张群;赵月
2.熟地黄多糖对H22、S180荷瘤小鼠抑瘤作用及存活时间的影响 [J], 吴勃岩;王雪;王君龙;徐绍娜;梁颖
3.当归提取物对S180荷瘤模型小鼠肉瘤的抑瘤作用的实验研究 [J], 张岳
4.副流感病毒治疗小鼠腹水型肝癌,小鼠肉瘤S180腹水瘤的实验研究 [J], 宁安红;王春花
5.姜黄素对H22肝癌、S180肉瘤小鼠的抑瘤作用及机制研究 [J], 刘碧霞;章红燕因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

灵芝孢子粉对小鼠的免疫调节及抑瘤作用研究_宋柏捷

灵芝孢子粉对小鼠的免疫调节及抑瘤作用研究_宋柏捷

[收稿日期]2010-03-10[作者简介]宋柏捷(1973-),男,黑龙江哈尔滨人,主管营养师,硕士。

*通讯作者灵芝孢子粉对小鼠的免疫调节及抑瘤作用研究宋柏捷1*,朱孝娟1,魏丽娜2(1.哈尔滨医科大学第二临床医学院临床营养科;2.心内科,黑龙江哈尔滨150081)[摘要] 目的 研究灵芝孢子粉对小鼠免疫系统和荷瘤小鼠肿瘤生长的影响。

方法 将小鼠按体重随机区组分组,根据小鼠体重的2%分别经口灌胃蒸馏水和不同剂量的灵芝孢子粉溶液,每日1次,连续30日,观察各组小鼠的瘤重、迟发型变态反应(D T H )、自然杀伤(N K )细胞的活性和用以测定单核-巨噬细胞功能的吞噬指数。

结果 75m g /k g 灵芝孢子粉组小鼠的瘤重、D T H 、N K 细胞的活性和单核-巨噬细胞的功能与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.05)。

结论 一定剂量的灵芝孢子粉增强了小鼠的免疫功能,对肿瘤细胞的生长有一定的抑制作用。

[关键词] 灵芝孢子粉;自然杀伤细胞;单核-巨噬细胞;环磷酰胺[中图分类号]R 282.71 [文献标识码]A [文章编号]1000-1905(2010)05-0464-03E f f e c t o f g a n o d e r m a l u c i d u m s p o r e s o ni m m u n em o d u l a t i o na n d i n h i b i t i n gt u m o r i n m i c eS O N GB a i -j i e ,Z H UX i a o -j u a n ,W E I L i -n a(D e p a r t m e n t o f C l i n i c a l N u t r i t i o n ,T h e S e c o n d C l i n i c a l C o l l e g e ,H a r b i n M e d i c a l U n i v e r s i t y ,H a r b i n 150081,C h i n a )A b s t r a c t :O b j e c t i v e T oe x p l o r et h ee f f e c t o f g a n o d e r m al u c i d u m s p o r e so ni m m u n es y s t e m a n d t u m o r 's g r o w t h i n m i c e .M e t h o d s T h e m i c e w e r e d i v i d e di n t o d i f f e r e n t g r o u p s (r a n d o m i z e d b l o c k d e -s i g n )b a s e d o n b o d y w e i g h t ,g i v e n d i s t i l l e d w a t e r a n d d i f f e r e n t d o s e s o f g a n o d e r m a l u c i d u ms p o r e s s o l u -t i o n r e s p e c t i v e l y a c c o r d i n g t o t h e i r 2%b o d y w e i g h t o n c e a d a y f o r 30d a y s .T u m o r 's w e i g h t ,a c t i v i t y o f n a t u r e -k i l l e r c e l l a n dp h a g o c y t i ci n d e x t h a t d e t e r m i n e df u n c t i o no f m o n o n u c l e a r -m a c r o p h a g e w e r e o b -s e r v e d i n a l l g r o u p s .R e s u l t s T u m o r 's w e i g h t ,a c t i v i t y o f N Kc e l l a n d f u n c t i o n o f m o n o n u c l e a r -m a c r o -p h a g e o f 75m g /k g g a n o d e r m a l u c i d u m s p o r e s h a d s i g n i f i c a n t d i f f e r e n c e s c o m p a r e d w i t h n e g a t i v e c o n t r o l g r o u p (P <0.05).C o n c l u s i o n As t e a d y d o s e o f g a n o d e r m a l u c i d u ms p o r e s e n h a n c e s t h e i m m u n e f u n c -t i o n a n d h a s a n e f f e c t o f i n h i b i t i n g t u m o r c e l l 's g r o w t h .K e y w o r d s :g a n o d e r m a l u c i d u ms p o r e s ;n a t u r e -k i l l e r c e l l ;m o n o n u c l e a r -m a c r o p h a g e ;c y t o x a n 自古以来,灵芝就是我国传统的名贵中药材,具有多种药理活性如:抗癌、抗衰老、降血压、调节机体免疫功能等生物学活性[1]。

黑灵芝多糖对S-180荷瘤小鼠的免疫调节作用

黑灵芝多糖对S-180荷瘤小鼠的免疫调节作用

黑灵芝多糖对S-180荷瘤小鼠的免疫调节作用黄建琴;聂少平;张莘莘;黄丹菲;李文娟;谢明勇【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2014(000)005【摘要】灵芝(Ganoderma lucidum)是我国最具有研究价值的著名药用真菌之一,同时也是一种新资源食品。

灵芝多糖被认为是灵芝中最有效的生物活性成分之一,研究证实具有很强的生物活性。

大量研究表明,灵芝的滋补强身、扶正固本之功效与灵芝多糖的免疫增强活性密切相关。

【总页数】3页(P739-741)【作者】黄建琴;聂少平;张莘莘;黄丹菲;李文娟;谢明勇【作者单位】南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,江西南昌 330047;南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,江西南昌 330047;南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,江西南昌330047;南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,江西南昌 330047;南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,江西南昌 330047;南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,江西南昌 330047【正文语种】中文【中图分类】R-332;R284.1;R329.24;R392.12;R977.6【相关文献】1.黑灵芝多糖对S-180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞cAMP/PKA、IP3/Ca2+及DAG/PKC信号通路的影响 [J], 黄建琴;聂少平;张莘莘;黄丹菲;朱科学;谢明勇2.黑灵芝多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用 [J], 李文娟;聂少平;余强;李景恩;谢明勇3.灵芝多糖肽和小分子灵芝多糖肽抗肿瘤作用和免疫调节作用比较 [J], 李晶;游育红4.山仙颗粒对S-180荷瘤小鼠T细胞活性及Caspase-3的影响 [J], 应小平; 胥冰; 方艳; 潘艳芳; 李宏; 焦佩娟; 芮冉5.短葶山麦冬多糖对S-180荷瘤小鼠免疫调节功能的影响 [J], 许娇红;张红雷;刘用国因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

华蟾素调控PI3K

华蟾素调控PI3K
2024-02-27接收 基金项目:安徽省 2021年重大疑难疾病(卵巢癌)中西医协同攻关
项目(编号:皖中 医 药 发 展 秘 〔2022〕70号 );安 徽 省 第 十 三批“115”产业创新团队 作者单位:1安徽医科大学中西医结合临床医学系,合肥 230032 2安徽医科大学第一附 属 医 院 中 西 医 结 合 肿 瘤 科,合 肥 230022 作者简介:舒美玲,女,硕士研究生; 张 梅,女,副教授,主任医师,博士生导师,责任作者,E mail:zm13856990019@163.com
1 材料与方法
1.1 实验材料 人卵巢癌细胞株 A2780和人卵巢 癌细胞株顺铂耐药株 A2780/DDP购自中国科学院 上海细胞 生 物 所;顺 铂 注 射 液 (货 号:H2001074)购 自江苏豪森药业集团有限公司;CBG注射液(货号: 国药准字 Z34020273)由安徽华润金蟾药业股份有 限 公 司 提 供;PI3K/AKTIN2 抑 制 剂 (货 号: 2684412415)购自美国 MCE公司;RIPA1640培养 基 (货 号:C11875500BT)和 胎 牛 血 清 (货 号: A5670701)购自美国 Gibco公司;ABW 基质胶 (货 号:0827045)购自上海诺娃医药科技有限公司;EdU 试剂 盒 (货 号:C0071S)和 Hoechst试 剂 盒 (货 号: C0003)均购自碧云天生物技术有限公司;磷酸肌醇
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安徽医科大学学报 ActaUniversitatisMedicinalisAnhui 2024Apr;59(4)
3激酶(phosphatidylinositide3kinase,PI3K)(货号: R27768)、丝氨酸 /苏氨酸激酶 (AKT)又名蛋白激 酶 B(proteinkinaseB,PKB)(货号:R23412)、E钙 黏蛋 白 (货 号:340341)、 N 钙 黏 蛋 白 (货 号: 380671)抗 体 购 自 成 都 正 能 生 物 技 术 责 任 有 限 公 司;逆转录试剂盒 (货号:Q11102)和 RTqPCR试 剂盒(货 号:R22201)购 自 南 京 诺 唯 赞 生 物 科 技 股 份有限公司。 1.2 方法 1.2.1 人卵巢癌细胞株的培养 A2780和 A2780/ DDP细胞贴壁培养于含 10%胎牛血清、1%青 -链 霉素和 01%支原体清除剂的 RIPA1640培养基中, 置于含 5% CO2的 37℃恒温培养箱中。细胞密度 达 80%时进行传代。此外,A2780/DDP细胞在传代 贴壁后另给予 1μg/ml顺铂以维持耐药性。 1.2.2 CCK8法检测细胞增殖能力 分别取对数 生长期 A2780和 A2780/DDP细胞,按照 8×103个 / 孔的密度接种于 96孔板,细胞贴壁后按实验设计分 别给药:DDP(25、5、10、20、40、80、100、160μmol/ L),CBG(200、100、50、25、125、625、3125mg/ml) 于 24、36、48h后每孔加入 CCK8溶液 10μl,避光 孵育 15h后读取 562nm处光密度(opticaldensity, OD)值。计算 DDP对 A2780和 A2780/DDP细胞或 CBG对 A2780/DDP细胞 的 半 数 抑 制 浓 度 (median inhibitoryconcetration,IC50),并 计 算 出 A2780/DDP 的耐 药 指 数 (resistanceindex,RI)=IC50(A2780/ DDP)/IC50(A2780)。 CBG(0、2、4、6mg/ml)处 理 24h后再加入梯度浓度 DDP(25、5、10、20、40、80、 100、160μmol/L),24h后加入 CCK8溶液 10μl, 避光孵育 15h后读取 562nm处 OD值,计算 CBG 的逆转指 数 (reversalfold,RF)=IC50(0mg/ml)/ IC50(2、4、6mg/ml)CBG[5]。实验独立重复 3次,设 3个复孔。 1.2.3 实验分组 根据 CBG的 IC50值和逆转耐药 指数设计实验分组:对照组(125μmol/LDDP)、低 剂量组(125μmol/LDDP+2mg/mlCBG)、中剂量 组(125μmol/LDDP+4mg/mlCBG)、高剂量 组 (125μmol/L DDP+6 mg/mlCBG)、抑 制 剂 组 (125 μmol/L DDP+6 mg/mlCBG +6 μmol/L PI3K/AKT抑制剂)。 1.2.4 平板克隆实验评估细胞的克隆增殖能力 将 A2780/DDP细胞按 500个 /孔的密度接种于 6孔 板中,待细 胞 贴 壁 生 长 后 按 分 组 更 换 含 药 培 养 基。 持续培养 2周,期间每隔 4d换液。培养结束后,弃

5种灵芝硒多糖抑制小鼠S180肉瘤生长作用的比较研究

5种灵芝硒多糖抑制小鼠S180肉瘤生长作用的比较研究

5种灵芝硒多糖抑制小鼠S180肉瘤生长作用的比较研究杨淑文;崔乔【期刊名称】《辽宁师范大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2010(033)003【摘要】比较5种灵芝硒多糖S180肉瘤的抑制作用及其与抗氧化作用的关系.用浓度为2.5 g/L的SeGLP5种系列产品的溶液对BALB-c小鼠进行皮下注射,以正常小鼠作阳性对照,以注射生理盐水的荷瘤小鼠作阴性对照,连续注射14 d,第15天测定小鼠血液和肝脏中SOD的活性和MDA的含量,并测肿瘤重量.结果显示,5种灵芝硒多糖对小鼠S180肉瘤都有不同程度的抑制作用,抑瘤率从62.79%到32.26%不等,其中SeGLP-1B的抑瘤作用最显著(P<0.001),SeGLP-2B次之,其余各种多糖的抑瘤效果也都显著或极其显著(P<0.005或P<0.001).认为SeGLP5种系列产品均可通过提高机体的抗氧化能力来抑制S180肉瘤的生长,其抑瘤效果与硒的含量呈正相关的剂量依赖关系.【总页数】4页(P380-383)【作者】杨淑文;崔乔【作者单位】铁岭师范高等专科学校生物组,辽宁,铁岭,1120001;辽宁师范大学生命科学学院,辽宁,大连,116029【正文语种】中文【中图分类】R73-362【相关文献】1.全蝎生物酶制剂对小鼠H22肝癌、S180肉瘤移植瘤的抑制生长作用 [J], 陈国光;马琴2.5种中药不同组合抑制小鼠S180肉瘤及抗血管生成作用的比较研究 [J], 杨峰;高启龙;姚亚民;刘晓莉;田同德3.吴茱萸碱对小鼠S180肉瘤肿瘤模型生长的抑制作用 [J], 李立宏;蒋丽娜;石永威;张晓丽;孙黎;罗强;贾天军4.松茸乙醇提取物对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用 [J], 刘刚;王辉;张洪;周本宏5.灵芝硒多糖SeGLP-1抑制小鼠肝腹水癌作用的研究 [J], 尚德静;崔乔;高林因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

灵芝孢子粉对小鼠的免疫调节及抑瘤作用研究

灵芝孢子粉对小鼠的免疫调节及抑瘤作用研究
第4 - 4卷
第 5期
哈尔滨医科大学学报
J OURNAL OF HARBI MEDI AL UNI N C VERS ⅡY
V0. 4. . 1 4 No 5 Oc . 01 t ,2 0
21 0 0年 1 0月
灵 芝 孢子 粉 对 小 鼠 的免疫 调 节 及抑 瘤 作 用研 究
7 gk 灵芝孢子粉组小 鼠的瘤重 、 T N 5m / g D H、 K细胞的活性 和单 核. 巨噬细胞 的功能与 阴性对照组 比较有显著性 差
异 ( 00 ) 结论 P< .5 。 一 定 剂 量 的 灵芝 孢 子 粉 增 强 了 小 鼠的 免 疫功 能 , 肿瘤 细胞 的生 长 有 一 定 的抑 制 作用 。 对
t n r s e tv l c o dng t h i i e p cie y a c r i o t er2% b dy weg to c a o 0 d y .T mo S weg t ci i f o o ih n e a d y f r3 a s u r’ ih .a tvt o y n t r - i e el nd h g c tc nd x t t d t r n d f n t n f mo o u l a ・ c o h g r o ・ au e- l rc l kl a p a o yi i e ha ee mi e u ci o n n ce rma r p a e wee b・ o - s r e n alg o p .Re u t Tu r’ ih ,a t i fNK ela d f n t n o n n ce rma r — e vd i l ru s s ls mo S weg t c i t o vy c l n u ci fmo o u la — c o o

珍珠梅提取物对小鼠S1800肉瘤的抑制作用

珍珠梅提取物对小鼠S1800肉瘤的抑制作用
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抵当汤化裁方对荷瘤小鼠抑瘤作用及对T淋巴细胞亚群的影响

抵当汤化裁方对荷瘤小鼠抑瘤作用及对T淋巴细胞亚群的影响

抵当汤化裁方对荷瘤小鼠抑瘤作用及对T淋巴细胞亚群的影响【摘要】目的:探讨抵当汤化裁方对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用及对T淋巴细胞亚群的影响。

材料与方法:建立小鼠克洛氏(S180)肉瘤动物模型,将荷瘤小鼠分为抵当汤化裁方高、中、低剂量组,连续灌胃10d,同时设阴性对照组和正常组,观察抑瘤率。

结果:抵当汤高、中、低剂量组对荷瘤小鼠瘤重的抑瘤率分别为56.25%、36.51%和18.42%,与阴性对照组比较有显著差异,尤以高剂量组为明显;CD+4T 淋巴细胞数量、CD+8T淋巴细胞数量及CD+4/CD+8比值与阴性对照组比较均明显升高,尤以高剂量组最为明显。

结论:抵当汤化裁方能抑制S180荷瘤小鼠肿瘤的生长,并能缓解和改善S180荷瘤小鼠免疫力低下和免疫紊乱状态,抵当汤化裁方高剂量组疗效最佳。

【关键词】抵当汤荷瘤小鼠抑瘤 T淋巴细胞亚群近年来中药的防癌作用备受关注,利用中药提高机体免疫功能,抑制肿瘤生长,达到治疗肿瘤的目的,是目前中医药研究的热点话题[1]。

抵当汤化裁方是在《金匮要略》原方的基础上减大黄加党参、白术、白芍经处理制成的纯中药制剂,具有活血化瘀、缓中补虚、攻补兼施之功效。

本实验以荷瘤小鼠为对象,观察不同浓度的药物对S180肉瘤的作用,从抑瘤和免疫功能方面进行随机对照试验,现将结果报告如下。

1 实验材料1.1 动物昆明种小鼠40只,4-6周龄,体重18-22g,雌雄各半,由辽宁中医药大学实验动物中心提供。

1.2 药品与制剂抵当汤化裁方组成:水蛭9 g,虻虫9 g,桃仁12 g,党参15 g,白术15 g,白芍15 g。

以上药物由辽宁中医药大学附属医院中药房一次性购齐,经生药鉴定为真品,上方水煎煮3次,合并滤液浓缩制成高、中、低剂量组,生药含量分别为1.97 g/mL,0.9 g/mL,0.45 g/mL,灭菌,冰箱冷藏备用。

小鼠淋巴细胞分离液由中国科学院生物工程研究所提供,批号为LTS1092。

秦皮乙素对荷瘤小鼠红细胞免疫功能的影响

秦皮乙素对荷瘤小鼠红细胞免疫功能的影响

秦皮乙素对荷瘤小鼠红细胞免疫功能的影响许冉达;邵天宇;贾绍华【摘要】To study the effect of Aesculetin on the function of erythrocyte membrane in S180 tumor-bearing mice and its erythrocyte immune mechanism of antitumor the model of S180 tumor-bearing mice was obtained by transplanting S180 tumor cell line in vivo.Erythrocytic immunity was assayed by red blood cell immune complexes rosette.The tumor-bearing mice red cell membrane sialic acid content, activities ofNa+, K+-ATPase and Ca2+, Mg2+-ATPase were tested by spectrophotometric method.Western Blot was used to determine the content of Band3 protein.Results indicate that Aesculetin can enhance the ability of S180 tumor-bearing mice red cell immune adhesion of tumor cells, increase the content of saliva acid and Band3 protein in erythrocyte membrane and improve the activities of Na+, K+-ATPase and Ca2+, Mg2+ -ATPase.Aesculetin may improve the function of erythrocyte membrane in S180 tumor bearing mice, improve the stability of the membrane and enhance the ability of erythrocyte immune adherence to tumor cells, so as to fulfill its antitumor effect.%研究秦皮乙素对S180荷瘤小鼠红细胞免疫功能的影响,探讨秦皮乙素红细胞免疫抗肿瘤机制.采用体内移植S180肿瘤细胞株复制S180荷瘤小鼠模型.以红细胞免疫花环实验检测红细胞免疫黏附肿瘤细胞的能力;采用分光光度法测定荷瘤小鼠红细胞膜唾液酸含量、Na+,K+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶活性.采用Western blot测定带3蛋白含量.结果表明:秦皮乙素能够增强S180荷瘤小鼠红细胞免疫黏附肿瘤细胞的能力;增加红细胞膜唾液酸含量及带3蛋白含量;提高红细胞膜Na+,K+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶活性.秦皮乙素可能通过改善S180荷瘤小鼠红细胞膜的功能状态,提高膜的稳定性,增强红细胞免疫黏附肿瘤细胞的能力,从而发挥其抗肿瘤作用.【期刊名称】《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2016(032)002【总页数】5页(P146-149,153)【关键词】秦皮乙素;S180荷瘤小鼠;红细胞免疫;抗肿瘤【作者】许冉达;邵天宇;贾绍华【作者单位】哈尔滨商业大学药学院,哈尔滨150076;哈尔滨商业大学药学院,哈尔滨150076;哈尔滨商业大学药学院,哈尔滨150076【正文语种】中文【中图分类】R285秦皮为常用中药,始载于神农本草经,为木犀科植物苦枥白蜡树(Fraxinus rhynchop hylla Hance)、白蜡树(F.chinensis Roxb.)、尖叶白蜡树(F.sz aboana Lingelsh.)或宿柱白蜡树(F.stylosa Lingelsh.)等的干燥枝皮或干皮[1].现代药理学研究表明,秦皮具有抗肿瘤作用、抗炎镇痛作用、抗病原微生物作用、抗氧化作用以及神经保护和血管保护等作用[2].秦皮乙素(Aesculetin,AES)又称七叶亭,是秦皮的主要有效成分,化学名称为6,7-二羟基香豆素.已有文献报道AES在体内外均显示抗肿瘤和免疫调节作用,毒性较低,能够免疫调节鼠类的巨噬细胞和淋巴细胞[3].红细胞免疫是机体免疫不可或缺的一个组成部分,在研究中药抗肿瘤免疫调节作用中占有重要地位.因此,本研究初步探讨了秦皮乙素与荷瘤小鼠红细胞免疫功能的关系,为今后进一步研究其抗肿瘤作用机制提供帮助.1.1 主要仪器UV-2102紫外可见分光光度计(上海龙尼柯仪器有限公司),HH-2数显恒温水浴锅(江苏省金坛市荣华仪器制造有限公司),低温高速离心机(AvantiTM68 centrifuge,Beckman),低速自动平衡离心机(LDZ5-2型,北京医用离心机厂),DYY-8C型电泳仪电源(北京市六一仪器厂),干式恒温器(K30型,杭州奥盛仪器有限公司),超灵敏多功能成像仪(Amersham Imager 600型,GE Healthcare Bio-Sciernces AB).1.2 试剂与动物秦皮乙素(上海源叶生物科技有限公司,HPLC ≥98%,批号CMO317YA14);黄芪多糖注射液(河南中亚沈鹏医药科技有限公司,批号160202711);苯甲基磺酰氟(PMSF,上海源叶生物科技有限公司);氯化钠注射液(哈尔滨三联药业有限公司,批号140111F1);肝素钠(Solarbio);唾液酸测定试剂盒、ATP酶测定试剂盒以及考马斯亮蓝蛋白测定试剂盒购自南京建成生物工程研究所;三甲基氨基甲烷(Tris,中国惠世生化试剂有限公司);SPF级封闭群ICR小鼠,雌雄各半,体重(20±2)g,购自长春市亿斯实验动物技术有限责任公司,许可证号:SCXK(吉-2011-0004).2.1 实验分组、给药剂量及途径将S180瘤株腹水(乳白色透明状态,血性腹水不可用)用无菌生理盐水按1∶4比例稀释,然后于ICR小鼠右腋下接种0.2 mL.小鼠随机分组,分为正常对照组(不接种瘤株的正常鼠)、模型组、黄芪多糖组100 mg/kg、AES低剂量组20 mg/kg、中剂量组40 mg/kg和高剂量组80 mg/kg,每组10只.接种(除正常对照组外)第二天小鼠按0.2 mL/次进行腹腔注射给药,每天1次,连续7 d.2.2 红细胞对肿瘤细胞免疫黏附能力的测定依照郭峰[4]建立的红细胞黏附肿瘤红细胞花环实验,测定DTER.2.3 小鼠红细胞膜影泡的制备停药24 h后,小鼠摘眼球采血,3 000 r/min离心5min,弃上清及中间白色绒毛状膜成分,下层红细胞沉淀用等渗磷酸缓冲液(PBS)洗涤3次,再悬浮于PBS (1∶1)中.取上述红细胞悬液按1∶20加入预冷的10 mmol/L pH 8.0 Tris-HCl 缓冲溶液,同时加入蛋白酶抑制剂PMSF,4℃过夜后,4℃条件下13 500 r/min 离心15 min,然后用10 mmol/L pH 8.0的Tris-HCl溶液洗涤1次,再用PBS 洗涤2次,最后将白色沉淀物1∶1悬浮PBS中,即为红细胞膜影泡(亦称为不封闭悬液).2.4 红细胞膜唾液酸(Sialic acid,SA)浓度的测定先用考马斯亮蓝蛋白测定试剂盒,应用分光光度计测定红细胞膜不封闭影泡影泡(制备方法同2.2)总蛋白OD值,根据公式计算出红细胞膜影泡总蛋白的质量浓度,再稀释红细胞膜影泡悬液到终质量浓度0.1g/L.按照唾液酸浓度测定试剂盒要求,进行唾液酸浓度的测定.2.5 红细胞膜Na+,K+-ATP酶、Ca2+,Mg2+-ATP酶活性的测定测定红细胞膜不封闭影泡总蛋白质量浓度,再稀释到终质量浓度0.1 g/L(方法同2.3).按照试剂盒要求测定Na+,K+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶活性. 2.6 AES对带3蛋白(Band3)的影响采用Western blot测定Band3蛋白质量浓度.配制5%浓缩胶、10%分离胶,80 V转100 V电泳1.5 h,200 mA转膜2 h,5%脱脂奶粉封闭1 h,4℃孵育一抗过夜,第二天回收一抗,TBST洗膜3次,室温孵育二抗1 h,TBST洗膜后在成像仪中显影.2.7 AES对红细胞膜阴离子转运活性的影响制备2%红细胞悬液.按文献[5]进行红细胞膜阴离子转运活性的测定.2.8 数据处理数据以(±S)表示,选择SPSS17.0软件,采用t检验对各组数据进行统计.3.1 AES对红细胞黏附肿瘤细胞能力的影响与正常组小鼠相比较,模型组红细胞黏附肿瘤细胞的能力明显下降(P<0.01).给予AES后荷瘤小鼠红细胞黏附肿瘤细胞的能力有所恢复各剂量组与模型组相比具有统计学差异(P<0.05,P<0.01).结果见表1.3.2 AES对红细胞膜SA浓度的影响模型组荷瘤小鼠与正常组相比,红细胞膜SA浓度有明显的下降趋势(P<0.01).给予不同浓度AES作用后,荷瘤小鼠红细胞膜SA浓度有所升高,与模型组相比,中剂量和高剂量组具有统计学差异,见表2.3.3 AES对红细胞膜Na+,K+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶活性的影响结果见表3.模型组荷瘤小鼠红细胞膜Na+,K+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶活性较正常组明显下降(P<0.01).给予不同浓度AES作用后两种酶活性显著上升,中高剂量组与模型组相比差异非常显著(P<0.01).3.4 AES对Band3蛋白表达和阴离子转运活性的影响的影响如图1所示,模型组荷瘤小鼠红细胞膜Band3蛋白的表达较正常组明显减少,随着给予AES浓度的增加,Band3蛋白的表达呈现上升趋势;而与正常组比较,模型组荷瘤小鼠的红细胞膜阴离子转运活性降低,给予AES治疗后荷瘤小鼠红细胞膜阴离子转运活性均有所恢复.与模型组相比,低剂量组有显著提高(P<0.05),中、高剂量组荷瘤小鼠有非常显著提高(P<0.04),结果见表4.常显著提高(P<0.01),AES中剂量组有显著提高(P<0.05),结果见表4.AES作为秦皮的主要有效成分,受到国内外学者的广泛关注,已被证明具有抗菌[6]、抗氧化[7]、抗炎[8]、抗肿瘤[9],保护神经和血管[10]以及抑制5-脂氧合酶[11]等作用.抗肿瘤方面,AES对体内外多种肿瘤细胞均有抑制作用和免疫调节作用,但针对荷瘤小鼠红细胞免疫功能的影响研究未见报道,故而对此进行初步研究.红细胞免疫新兴于20世纪末,是机体免疫系统不可分割的一部分,创造了免疫抗肿瘤的新途径,而红细胞膜的结构与功能以及存在于红细胞膜上的相关物质是实现其免疫功能的重要保障.红细胞天然免疫黏附功能主要依赖于红细胞膜上所含补体受体Ⅰ型(CR1),也被称为C3b受体或CD35.肿瘤细胞可经旁路途径激活补体系统,结合C3b(补体C3的裂解物),而红细胞可以通过其膜上CR1与C3b结合从而识别和黏附肿瘤抗原,进而达到清除免疫复合物的作用,因此CR1的数量与活性与红细胞免疫抗肿瘤作用密切相关.SA是红细胞膜上CR1的重要构成,其特殊结构是细胞负电荷的主要来源,肿瘤患者的红细胞膜表面SA浓度减少,会导致红细胞的老化增加,细胞膜无法维持红细胞的正常结构,崩解破裂的红细胞增多,最终影响红细胞发挥其免疫作用,并且红细胞数量的骤减可能是肿瘤与贫血经常相伴而生的原因之一.从实验结果可以发现,与正常组相比较,模型组荷瘤小鼠的DTER与SA浓度显著降低,而AES可明显提高荷瘤小鼠DTER和SA浓度,说明AES可能通过提高SA浓度来恢复CR1的数量或活性,从而提高受到抑制的荷瘤小鼠的红细胞天然免疫黏附能力.Na+,K+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶是红细胞膜上重要的酶蛋白,膜内外离子平衡、物质交换、渗透压等均依赖于ATP酶,也是衡量红细胞膜结构完整性及反映氧化应激损伤程度的敏感指标[12].当红细胞膜ATP酶活性降低时,红细胞的离子通透性改变,胞内外电解质稳态会发生紊乱,进而导致红细胞膜脆性增大、流变性降低[13]. Band3蛋白是骨架网络在膜上的主要附着点,影响膜结构和功能,其介导的HCO3-/Cl-跨膜转运保障了红细胞正常的载运气体功能,因此Band3蛋白又称阴离子转运蛋白.在细胞中,Cl-是与Na+、K+、Ca2+等阳离子共同稳定细胞内离子环境的阴离子,等渗状态下,Cl-通过Band3蛋白可以从胞外转运入胞内,因此红细胞溶血时间的长短能够间接反映红细胞阴离子转运活性.Band3蛋白的表达多,即红细胞阴离子转运活性强,Cl-快速进入胞内于是缩短了红细胞的溶血时间;反之亦然.本实验研究发现,模型组红细胞膜上ATP酶活性、Band3蛋白表达及阴离子转运活性较正常组相比明显降低,而AES能够升高荷瘤小鼠红细胞膜上Na+,K+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶活性,增加Band3蛋白的表达以及阴离子转运活性,即可能通过调节各种阴阳离子的跨膜,维持膜的稳态,这可能是AES抗肿瘤的机制之一.通过以上的研究发现,红细胞膜作为红细胞的基础结构,其上SA浓度保障了红细胞天然免疫黏附能力,膜上Na+,K+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶及Band3蛋白,可能通过对各种阴阳离子跨膜的调节,保障了红细胞的稳态.而AES通过提高荷瘤小鼠红细胞膜上SA浓度以及Na+,K+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶的活性,恢复荷瘤小鼠红细胞Band3蛋白的表达和阴离子转运活性,提高红细胞膜的稳定性,改善荷瘤小鼠红细胞天然免疫黏附能力,从而增强红细胞免疫功能,达到抗肿瘤的作用.【相关文献】[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典一部[M].北京:化学工业出版社,2010.255. [2]汪国松,杨亚滨,丁中涛,等.秦皮的研究进展[J].国医国药:植物药分册,2017,22(3):108-111.[3] LEUNG K N,LEUNG PY,KONG L P,et al.Immunomodulatory effects of esculetin (6,7-dihydroxycoumarin)on murine lymphocytes and peritonealmacrophages[J].Cellular&Molecular Immunology,2005,2(3):181.[4]郭峰.现代红细胞免疫学[M].上海:第一军医人学出版社,2002:62,87.[5]余果宇,田兴亚,李家林.G6PD缺乏红细胞膜Band3蛋白阴离子转运功能的改变[J].昆明医学院学报,2003,24 (1):5-7.[6]DUNCAN SH,LEITCH E C,STANLEY K N,et al.Effects of esculin and esculetin onthe survival of Escherichia coli O157 in human faecal slurries,continuous-flow simulationsof the rumen and colon and in calves[J].British Journal Nutrition,2004,91 (5):749-755.[7]WANGC,PEIA,CHEN J,etal.A natural coumarin derivative esculetin offers neuroprotection on cerebral ischemia/reperfusion injury in mice[J].Journal of Neurochemistry,2012,121(6):1007-1013.[8]方莲花,吕扬,杜冠华.秦皮的药理作用研究进展[J].中国中药杂志,2008,33(23):2732-2736.[9] HU Y,CHEN X,DUAN H,et al.Chinese herbalmedicinal ingredients inhibit secretion of IL-6,IL-8,E-selectin and TXB2 in LPS-induced rat intestinal microvascular endothelial cells[J].Immunopharmacology and Immunotoxicology,2009,31(4):550-555.[10]PARK S S,PARK S K,MOON S K,et al.Esculetin inhibits cell proliferation through the Ras/ERK1/2 pathway in human colon cancer cells[J].Oncology Reports,2011,25(1):223 -230.[11]KWON O S,CHOI JS,KIM H P,et al.Inhibition of 5-lipoxygenase and skin inflammation by the aerial parts of Artemisia capillaris and its constituents[J].Archivesof Pharmacal Research,2011,34(9):1561-1569.[12]高维纬,史冀鹏.不同剂量牛磺酸对拳击运动员红细胞ATP酶活性的影响[J].北京体育大学学报,2011,34(3):49-51,63.[13]周游,谭颖,张文群,等.小檗碱对糖尿病大鼠脑内与血中Aβ的影响[J].哈尔滨商业大学学报:自然科学版,2015,31(4):385-388.,392.。

胞必佳注射液抑制膀胱癌细胞BIU-87生长的蛋白质组学分析

胞必佳注射液抑制膀胱癌细胞BIU-87生长的蛋白质组学分析

胞必佳注射液抑制膀胱癌细胞BIU-87生长的蛋白质组学分析唐正严;王东生;彭克亮;齐琳【期刊名称】《实用预防医学》【年(卷),期】2006(13)5【摘要】目的探讨胞必佳对膀胱癌细胞杀伤作用的分子机制。

方法胞必佳注射液作用膀胱癌细胞BIU-8796h,用固相pH梯度双向凝胶电泳分离胞必佳注射液处理和未处理的膀胱癌细胞BIU-87的总蛋白质,银染显色,PDQuest2-de软件分析差异蛋白质点。

结果双向电泳图像分析胞必佳注射液药物处理组图像的平均蛋白质数为1021±88,未处理组的平均蛋白质数为1171±99;差异蛋白质有661个,其中有216个表达增强,有451蛋白质表达下降。

结论胞必佳注射液对膀胱癌细胞的杀伤作用这些差异表达蛋白质有关,这些差异蛋白质有待质谱分析鉴定,为其作用的分子机理研究提供了新的思路。

【总页数】4页(P1137-1140)【关键词】膀胱癌;蛋白质;双向电泳;胞必佳注射液【作者】唐正严;王东生;彭克亮;齐琳【作者单位】中南大学湘雅医院泌尿外科【正文语种】中文【中图分类】R737.14【相关文献】1.藤黄酸对膀胱癌细胞株BIU-87生长的抑制作用 [J], 张培影;贡震;郝林;顾娟;胡建鹏;韩从辉2.p16基因转染对膀胱癌细胞系BIU-87体外生长的抑制作用 [J], 胡云飞;王玲珑;杨嗣星;张孝斌;詹炳炎3.槲皮素抑制人膀胱癌细胞BIU-87生长的作用研究 [J], 梅志强;何涛;李娟;刘晓燕;段承刚;于海清4.冬凌草甲素对人膀胱癌细胞株BIU-87的生长抑制作用及机制探讨 [J], 车宪平;韩瑞发;肖劲逐;张国庆;陈道虎;徐磊5.槲皮素抑制人膀胱癌细胞BIU-87生长并诱导其凋亡的研究 [J], 梅志强;刘晓燕;段承刚;谢华福;李娟;王丽;于海清因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

灵芝菌丝体多糖通过增强小鼠巨噬细胞功能诱导HL-60细胞凋亡

灵芝菌丝体多糖通过增强小鼠巨噬细胞功能诱导HL-60细胞凋亡

灵芝菌丝体多糖通过增强小鼠巨噬细胞功能诱导HL-60细胞凋亡胡映辉;林志彬;何云庆;赵长家【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】1999(15)1【摘要】目的探讨灵芝菌丝体粗总多糖(MGLP1)、总多糖(MGLP2)作用的小鼠腹腔巨噬细胞培养上清对HL-60细胞凋亡的影响。

方法MGLP1、MGLP2作用于小鼠腹腔巨噬细胞,生物法检测培养上清中TNF-α的活性;再将共培养上清(MGLP1-ΜΦ-CM、MGLP2-ΜΦ-CM)作用于HL-60细胞,MTT法检测MGLP1-ΜΦ-CM、MGLP2-ΜΦ-CM对HL-60细胞增殖的抑制作用;琼脂糖凝胶电泳法和流式细胞检测法定性定量检测它们对HL-60细胞凋亡的诱导作用。

结果MGLP1、MGLP2作用于腹腔巨噬细胞后,可以明显增强培养上清中TNF-α的活性;其共培养上清可以明显地抑制HL-60细胞的增殖并诱导该细胞凋亡(P<0.01)。

结论MGLP1、MGLP2可以通过小鼠腹腔巨噬细胞,促进TNF-α分泌,诱导HL-60细胞凋亡。

【总页数】1页(P27)【作者】胡映辉;林志彬;何云庆;赵长家【作者单位】【正文语种】中文【相关文献】1.虫草多糖增强雷公藤内酯醇诱导的HL-60细胞凋亡作用及其机制 [J], 沈悦娣;邵雪婷;倪有娣;许航;童向民2.灵芝多糖对小鼠巨噬细胞免疫功能的影响研究 [J], 王静静3.五味子乙素通过抑制TLR4-MyD88信号通路减轻脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞凋亡 [J], 张菁华; 朱翔鸿; 叶萤燕; 钱倩宇; 杨贞; 钱颖; 李松涛; 窦晓兵4.青心酮抑制脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞凋亡的机制探讨 [J], 李钢;吴萍;张代娟;叶笃筠;李锋5.姬松茸多糖通过增强小鼠脾淋巴细胞功能诱导Bel-7402细胞凋亡 [J], 崔红霞;苏富琴;赵学梅因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

海嘧啶对肿瘤细胞膜钠泵活性的影响

海嘧啶对肿瘤细胞膜钠泵活性的影响

海嘧啶对肿瘤细胞膜钠泵活性的影响
王志举;季宇彬;章茜;乔鹏
【期刊名称】《河南医学研究》
【年(卷),期】2001(10)3
【摘要】目的: 观察海嘧啶对小白鼠实体型肿瘤(S180)和腹水型肿瘤(EAC、H22)细胞膜钠泵活性的影响.方法: 荷瘤小鼠分为治疗组和对照组,分别测定各组瘤细胞膜钠泵活性. 结果: 海嘧啶对小鼠S180、EAC及H22肿瘤细胞膜钠泵活性有明显的抑制作用. 结论: 海嘧啶抗肿瘤的药理机制与其能够抑制肿瘤细胞膜钠泵活性有关.
【总页数】3页(P197-199)
【作者】王志举;季宇彬;章茜;乔鹏
【作者单位】郑州大学医学院生理教研室;哈尔滨商业大学制药工程系;郑州大学医学院生理教研室;郑州大学医学院生理教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R966
【相关文献】
1.电针"内关"对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞膜钠泵活性及其基因表达的影响[J], 严洁;杨孝芳;易受乡;常小荣;林亚平;王超;刁利红
2.龙葵总碱对肿瘤细胞膜钠泵及钙泵活性影响的研究 [J], 季宇彬;高世勇;王宏亮;邹翔
3.海嘧啶对小白鼠S180、EAC和H22肿瘤细胞膜钠泵活性的影响 [J], 王志举;乔
鹏;樊红琨;闫明;王书春;季宇彬
4.乙醇对大鼠不同组织细胞膜钠泵活性的影响 [J], 张世联;符云峰
5.乙醇急、慢性摄入对外周血及红细胞膜钠泵活性的影响 [J], 何显教;赵善民;晋玲;黄丽娟;黄俊杰;梁祚仁;王映;黄彦峰
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复方紫红参多糖对H_(22)荷瘤小鼠的抑瘤作用研究

复方紫红参多糖对H_(22)荷瘤小鼠的抑瘤作用研究

复方紫红参多糖对H_(22)荷瘤小鼠的抑瘤作用研究陈桂林;赵岩;蔡恩博;郜玉钢;祝洪艳;刘双利;赵英;张连学【期刊名称】《上海中医药杂志》【年(卷),期】2017(51)6【摘要】目的探讨复方紫红参多糖(CPGP)对小鼠肝癌H_(22)实体瘤的抑制作用及机制。

方法 ICR雄性小鼠60只,除空白组外,其余小鼠建立H_(22)荷瘤小鼠模型,随机分为模型组、环磷酰胺(CTX)组(25μg/g)和复方紫红参多糖(CPGP)低、中、高剂量组(70、140、280μg/g),每组10只。

各组给予相应干预,共10天。

观察小鼠一般状况,计算抑瘤率、脏器指数;ELISA法测定血清TNF-α、IL-2、IFN-γ等指标;采用流式细胞术对脾脏组织T淋巴细胞亚群进行测定。

结果环磷酰胺(CTX)组和CPGP低、中、高剂量组对肝癌H_(22)的抑瘤率分别为65.01%、40.19%、51.32%、57.84%。

与模型组比较,CPGP各组显著提高小鼠体质量、免疫器官指数(P<0.05,P<0.01),CPGP高剂量组能够升高血清中TNF-α、IL-2、IFN-γ(P<0.05),CPGP各组脾T淋巴细胞亚群CD4^+/CD8^+的比值升高(P<0.01);而CTX组小鼠体质量、免疫器官指数,TNF-α、IL-2、IFN-γ水平及脾T淋巴细胞亚群CD4^+/CD8^+的比值均显著降低(P<0.05,P<0.01)。

与CTX组比较,CPGP小鼠体质量、免疫器官指数,TNF-α、IL-2、IFN-γ水平及脾T淋巴细胞亚群CD4^+/CD8^+的比值均显著升高(P<0.05,P<0.01)。

结论 CPGP对小鼠肝癌H_(22)具有明显的抑制作用,其机制可能与提高机体免疫功能有关。

【总页数】5页(P97-101)【作者】陈桂林;赵岩;蔡恩博;郜玉钢;祝洪艳;刘双利;赵英;张连学【作者单位】吉林农业大学中药材学院【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.中药半枝莲对肝癌H_(22)荷瘤小鼠抑瘤作用的研究2.胃瘤安对H_(22)荷瘤小鼠的抑瘤作用及对免疫功能影响的研究3.枸杞多糖对肝癌H_(22)荷瘤鼠的抑瘤和免疫增强作用4.苦参碱对H_(22)荷瘤小鼠的抑瘤作用及对免疫功能的影响5.西黄丸对H_(22)荷瘤小鼠的抑瘤作用及其机制研究因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

紫草多糖对S180荷瘤小鼠免疫器官及细胞因子TNF-α和IFN-γ的影响

紫草多糖对S180荷瘤小鼠免疫器官及细胞因子TNF-α和IFN-γ的影响

紫草多糖对S180荷瘤小鼠免疫器官及细胞因子TNF-α和
IFN-γ的影响
倪洋
【期刊名称】《黑龙江医药》
【年(卷),期】2014(000)003
【摘要】目的:探讨紫草多糖具有抗肿瘤作用。

方法:通过对小鼠腋下移植实体肉瘤S180进行体内抗肿瘤药效学实验;采用ELISA法检测荷瘤小鼠血清中细胞因子TNF-α和IFN-γ含量的影响。

结果:各剂量组紫草多糖均表现出一定的抑瘤作用,能够抑制S180实体瘤的生长;ZCP能明显诱导荷瘤小鼠体内TNF-α和IFN-γ的生成。

结论:紫草多糖具有抗肿瘤作用,其抗肿瘤作用主要是通过调节机体免疫功能来实现的。

【总页数】3页(P512-513,514)
【作者】倪洋
【作者单位】哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨 150076
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.当归补血汤对S180荷瘤小鼠免疫器官及IL-2影响的研究 [J], 王艳杰;杨彦娟;康芯荣;孙阳;李明珠;刘旭;刘宏;代巧妹
2.猴头菌多糖对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用及对血清细胞因子水平的影响 [J], 夏
松柏
3.黄芪多糖诱导的树突状细胞疫苗对S180荷瘤小鼠Th1/Th2类细胞因子的影响[J], 荆雪宁;邱波;战文翔;武继彪
4.紫草多糖对S180荷瘤小鼠红细胞膜流动性与带3蛋白的影响 [J], 张秀娟;穆坤;杨姗姗;季宇彬
5.红树莓根茎水煎剂对S180荷瘤小鼠血清IFN-γ、IL-17的影响 [J], 孙玉珍;方毅;李书丹;于晓红;潘军英
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破壁灵芝孢子粉对小鼠T细胞淋巴瘤细胞抑制作用

破壁灵芝孢子粉对小鼠T细胞淋巴瘤细胞抑制作用

破壁灵芝孢子粉对小鼠T细胞淋巴瘤细胞抑制作用陈娟;余英豪【期刊名称】《实验动物与比较医学》【年(卷),期】2011(31)6【摘要】目的研究灵芝孢子粉在体内、外对小鼠T细胞淋巴瘤细胞生长的抑制作用.方法运用噻唑蓝(MTT)法研究灵芝孢子粉在体外对EL-4细胞的抑制作用;建立MNU诱导小鼠胸腺T细胞淋巴瘤的裸鼠移植瘤模型,利用裸鼠移植瘤研究灵芝孢子粉对胸腺T细胞淋巴瘤细胞的抑制作用,HE染色观察淋巴瘤组织结构的改变.结果灵芝孢子粉对EL-4细胞的IC50值随作用时间增加而减小,72 h达到最低,为4.76 g/L.体内抑瘤试验显示,灵芝孢子粉剂量为4 g/kg时,抑制率为45.8%,镜下观察,灵芝孢子粉高剂量治疗组肿瘤坏死区域较大,核碎屑、细胞固缩较多.结论高浓度及高剂量的灵芝孢子粉具有抑制肿瘤细胞生长的作用.%Objective To evaluate the inhibitory effects of sporoderm-broken Ganoderma Lucidum Spores on EL-4 cell in vitro, and in vivo, the nude mice model of the subcutaneous transplanting thymic lymphoma induced by MNU was established to evaluate the inhibitory effect. Mdthods The inhibitory effects of Ganoderma Lucidum Spores on EL-4 cell were detected by MTT method in vitro. The models of the subcutaneous transplanting tumor were established by Thymus T-cell lymphoma cells induced by MNU, the inhibitory rates were observed, and the tumor tissues of the nude mice were taken with HE staining. Results With the increasing of time, the IC50 values were decreased, the minimums of which were 4.76g/L after 72hours. In vivo, the Ganoderma Lucidum spores had certain experiment therapeu tic anti-tumor action, and the inhibitory rate was 45.8% with the dose of 4g/kg. The morphologic study of Thymus lymphoma cells of Garoderma Lucidum Spoers group showed more necrosis and nucleoli crumb. Conclusion Garoderma Lucidum Spoers could play inhibitory action on lymphoma cell at high concentration and high dosage.【总页数】6页(P426-431)【作者】陈娟;余英豪【作者单位】南京军区福州总医院病理科,福州350025;南京军区福州总医院病理科,福州350025【正文语种】中文【中图分类】Q95-33【相关文献】1.破壁灵芝孢子粉对人肺癌细胞超微结构影响及抑制作用 [J], 汤莹;韩森;沈亚峰;吕高建;范晓燕;雷长海;张玉霞;杨勇骥2.破壁灵芝孢子对小鼠移植肝癌细胞的生长和端粒酶活性的抑制作用 [J], 黄光烈;钟惟德3.破壁灵芝孢子粉对裸鼠移植性人乳腺癌的抑制作用 [J], 谢明;谭玉林;张伟;何汉江;赵文健;资源;郭皖北4.破壁灵芝孢子粉对虚热证和虚寒证小鼠环核苷酸水平及免疫功能的影响 [J], 汤如莹;张建军;费文婷;侯燕;宋明;赵子楠;刘金莲;王林元5.破壁灵芝孢子粉对刀豆蛋白A诱导免疫损伤小鼠外周血CD4+和CD8+细胞因子水平的影响及护肝作用 [J], 赵燕平;余亚平;胡洁因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

半叶马尾藻多糖对小鼠S180肉瘤的抑制作用及其机制

半叶马尾藻多糖对小鼠S180肉瘤的抑制作用及其机制

半叶马尾藻多糖对小鼠S180肉瘤的抑制作用及其机制刘秋英;孟庆勇【期刊名称】《癌症(英文版)》【年(卷),期】2005(024)012【摘要】背景与目的:由于目前使用的化疗药物在肿瘤治疗中副作用较大,严重制约了化疗药物在肿瘤治疗方面的应用.本实验目的是研究野生半叶马尾藻多糖(SP)对S180肉瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用和机制,为寻找低毒和高效的治疗肿瘤药物提供有价值的实验资料.方法:称重法检测SP对小鼠S180肉瘤的抑瘤率,流式细胞术分析SP对S180肉瘤小鼠胸腺细胞和脾淋巴细胞周期的影响,3H-TdR和3H-TyR掺入法测定S180肉瘤小鼠胸腺细胞、脾淋巴细胞DNA合成及蛋白质合成,脾淋巴细胞转化实验检测SP对S180肉瘤小鼠的免疫增强作用.结果:在肿瘤接种前10天给予小鼠SP50、100和200 mg/kg,抑瘤率分别为28.7%、32.9%和50.3%,其中100 mg/kg和200 mg/kg的SP组与NS对照组比较抑瘤率有显著性差异(P<0.05).小鼠接种肿瘤细胞后,脾脏和胸腺明显缩小,其脏器指数与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05).SP可以缓解小鼠脾淋巴细胞和胸腺细胞在接种肿瘤细胞后发生的G1期阻滞.各浓度SP组小鼠胸腺细胞3H-TdR掺入值显著高于NS对照组.200 mg/kg SP组小鼠脾细胞DNA合成及100 mg/kg和200mg/kg SP组小鼠脾细胞蛋白质合成显著高于NS对照组,说明SP对肿瘤接种后引起的小鼠脾细胞DNA和蛋白质合成显著降低也有拮抗作用.各浓度SP组刀豆素A(concanavalinA,ConA)和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖显著高于NS对照组.结论;SP对S180肉瘤小鼠肿瘤生长有抑制作用,其机制可能是通过提高小鼠的脾淋巴细胞和胸腺细胞的数量和功能而实现的.【总页数】5页(P1469-1473)【作者】刘秋英;孟庆勇【作者单位】广东省职业病防治院,广东,广州,510300;广东医学院分析中心,广东,湛江,524023【正文语种】中文【中图分类】R282.77因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

淫羊藿素体外抗淋巴瘤细胞增殖效应

淫羊藿素体外抗淋巴瘤细胞增殖效应

淫羊藿素体外抗淋巴瘤细胞增殖效应范双翼;余英豪【期刊名称】《中国比较医学杂志》【年(卷),期】2011(21)6【摘要】Objective To investigate the effect and probable mechanism of icaritin (ICT) on EL-4 cells in vitro.Methods MTT、transmission electron microscope (TEM) 、flow cytometry analysis were used to examine the effect of ICT on the proliferation of EL-4 cells.Reverse transcript-polymerase chain reaction (RT-PCR) assay and colorimetric method was used to reveal the probable mechanism.Results ICT could inhibit the proliferation of EL-4 cells significantly in a dose-and time-dependent manner.Apoptotic cells were observed by TEM and flow cytometry analysis.RT-PCR analysis showed that the expression of bcl-2、 P21 were down-regulated.Besides , Caspase-3 and Caspase-9 activity in EL-4 cells elevated remarkably.Conclusions ICT could inhibit the proliferation of EL-4 cells and induce EL-4 cells apoptosis in vitro.The probable mechanism may be down-regulate the expression of bcl-2、P21and elevate Caspase-3 and Caspase-9 activity in EL-4 cells.%目的本实验以小鼠T细胞淋巴瘤细胞株EL-4细胞株为模型,研究淫羊藿素(icaritin,ICT)是否抑制瘤细胞增殖,并初步探讨其作用机制.方法应用MTT比色法、透射电镜技术及流式细胞术检测ICT对EL-4细胞增殖能力的影响;用RT-PCR技术、比色法分析ICT的作用机制.结果 ICT对EL-4细胞增殖具有明显抑制作用,并呈量效及时效关系.透射电镜及流式细胞术结果显示,ICT可诱导EL-4细胞凋亡.RT-PCR显示,ICT作用于EL-4细胞后,bcl-2、P21基因的mRNA表达下调,Caspase-3、Caspase-9酶活性显著增强.结论 ICT可抑制体外培养的小鼠T淋巴瘤EL-4细胞的增殖并诱导其凋亡,可能系通过下调bcl-2、P21 mRNA表达,激活Caspase-3、Caspase-9蛋白等途径实现的.【总页数】7页(P6-11,后插1)【作者】范双翼;余英豪【作者单位】南京军区福州总医院病理科,福州350025;南京军区福州总医院病理科,福州350025【正文语种】中文【中图分类】R36;R332【相关文献】1.淫羊藿总黄酮及淫羊藿素体外抗骨肉瘤的研究 [J], 刘玉亮;梁广胜;魏强强;何丁文;殷明;殷嫦嫦2.淫羊藿苷及其代谢产物脱水淫羊藿素促血管内皮细胞增殖的初步机制研究 [J],赵曙炎;马泽云3.淫羊藿苷及脱水淫羊藿素对人牙髓细胞增殖和成矿能力的影响 [J], 赵曙炎;马泽云4.淫羊藿苷与脱水淫羊藿素的体外抗氧化研究 [J], 包宇;杨建雄;孙润广5.淫羊藿提取物IC163对K562白血病细胞增殖抑制和凋亡诱导效应观察 [J], 朱剑锋;赵娜;孟坤;张广森因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

灵芝多糖对糖尿病肾病小鼠的改善作用及机制研究

灵芝多糖对糖尿病肾病小鼠的改善作用及机制研究

灵芝多糖对糖尿病肾病小鼠的改善作用及机制研究马广礼;夏晓培【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2024(36)6【摘要】研究了灵芝多糖(Ganoderma lucidum polysaccharide,GLP)对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)小鼠的作用。

成功构建DN小鼠模型后GLP干预。

检测小鼠空腹血糖和24 h尿蛋白含量,测定尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)和肌酐(serum creatinine,Scr)水平,结合伊红和马松染色观察肾脏病理形态,采用酶联免疫吸附试验测定肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)和白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)的水平,使用蛋白免疫印迹法检测晚期糖基化终产品受体(receptor for advanced glycation end-products,RAGE)、Ⅳ型胶原蛋白(collagen type IV,COL-Ⅳ)和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)蛋白的表达含量。

DN组小鼠空腹血糖、24 h尿蛋白、BUN和Scr及其肾组织中TNF-α和IL-6水平均升高(P<0.05),血清中IL-10水平降低(P<0.05),RAGE、COL-Ⅳ和iNOS蛋白的表达量升高(P<0.05);而治疗组小鼠病理损伤及纤维化改变均有改善,定量指标得到好转。

GLP可以改善DN小鼠,机制与抑制RAGE信号通路有关。

【总页数】8页(P938-945)【作者】马广礼;夏晓培【作者单位】许昌职业技术学院医疗卫生学院【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.灵芝多糖粗提物对雌二醇诱导小鼠胸腺萎缩的改善作用研究2.肾元颗粒对db/db糖尿病肾病小鼠血管钙化的改善作用及其机制3.吡非尼酮对糖尿病肾病小鼠肾纤维化的改善作用及机制研究4.紫丹酸B对糖尿病肾病模型小鼠糖代谢和肾功能的改善作用及机制因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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胃中甲基橙的残留率,与对照组比较有显著性差异,特别是蜂胶醇提物有非常显著性差异(P <0.01)。

2.2 对小鼠小肠推进的影响 结果(见表2)。

表2 蜂胶不同提取部位对小鼠小肠推进的影响(x ±S )组 别剂量(g ·kg -1)鼠数(只)小肠推进率(%)对照组01049.7±8.2蜂胶A 低组21052.3±9.4蜂胶A 高组41061.5±7.9*蜂胶B 低组21072.7±8.5**蜂胶B 高组41078.3±9.7**q 检验:*与对照组比较P <0.05;**与对照组比较P <0.01由表2可见,蜂胶水提液高剂量和醇提物的小肠炭末推进率与对照组相比有显著性差异,特别是蜂胶醇提物有非常显著性差异(P <0.01)。

4 讨论蜂胶是西方蜜蜂和非洲蜂采集植物的芽孢分泌物或伤口处流出的树叶油脂、黏液、树脂、橡胶,并混入蜂蜡和其它分泌物,咀嚼加工而成的一种黏液物质。

中医认为,蜂胶性平,味微甘、苦,有润肤生肌、消炎止痛的功能,常用于治疗口腔溃疡、牙周炎、胃溃疡、宫颈糜烂、带状疱疹、牛皮屑、银屑病、皮肤裂痛、鸡眼、烧烫伤等。

有报道表明蜂胶乙醇提取物对福氏痢疾杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌等肠道致病菌和条件致病菌均有较强的抑菌能力,并对金黄色葡萄球菌耐药株有明显的抗菌活性〔2〕;蜂胶乙醇提取液还具有免疫增强和免疫调节作用,可以使氢化可的松致免疫功能低下模型鼠的细胞免疫功能恢复正常水平〔4〕。

本实验结果表明,蜂胶不同提取部位在促进消化功能方面,出现药理效应不同,虽均降低小鼠胃中甲基橙残留率和促进小肠炭末推进率,但醇提物的作用较水提物为好,这可能与蜂胶所含黄酮类化合物、类黄酮、萜烯类化合物易溶于乙醇有关。

本实验研究表明蜂胶具有良好的促进消化功能作用,这为今后开发应用蜂胶在消化系统疾病方面提供了临床依据。

参考文献〔1〕吴平谷,叶立扬.蜂胶有效成分的分离与鉴定〔J 〕.卫生研究,2000,29(2):123-124.〔2〕陈思维,薛淑英,王敏伟.介绍一种简易实验性胃排空测定方法〔J 〕.中国药理学通报,1994,10(4):317.〔3〕王南舟.复合蜂胶制剂调节肠道功能的体外实验研究〔J 〕.营养卫生,2003,24(3):119-121.〔4〕艾予川,许兵红,曾莉萍,等.河南蜂胶对金黄色葡萄球菌耐药株不同抑菌作用研究〔J 〕.实用儿科临床杂志,2004,19(8):710-711.胞必佳对S 180A 小鼠腹水和人急性髓性白血病细胞系HL -60抑瘤作用研究林清强1,林秋莺2,黄明聪1,武 庚1(1.福建师范大学生命科学学院福州350108;2.福州市第一医院福州350009)摘要:胞必佳的体内、体外抑瘤试验表明,N -CWS 能显著抑制瘤细胞生长,同时在S 180A 小鼠腹水体内,与人急性髓性白血病细胞系HL -60体外的抑瘤率均有效,并且受到浓度的影响较为显著。

关键词:胞必佳;细胞壁骨架;抑瘤;对比中图分类号:R97 文献标识码:A 文章编号:1006-3765(2009)-06-0047-02作者简介:林清强,男(1971.3-),实验师,在职硕士,研究方向:农产品加工,药物研制。

E -mail :qingqianglin @fjnu .edu .cn 细胞壁骨架(Cell Wall Skeleton ),简称CWS ,是去除了内容物后的细胞表层结构。

它可通过细胞培养、破碎、离心、酶解等一系列微生物及生物化学方法而获得。

化学分析表明,细胞壁骨架主要含有霉菌酸,多糖和粘肽等化学成分〔1〕。

来自不同细菌的细胞壁骨架中霉菌酸的脂肪酸长度,多糖的单糖构成和粘肽的氨基酸成分有一些差别,但它们都具有十分相似的基本结构,即:霉菌酸-多糖-粘肽。

这种共同的基本结构构成了细胞壁骨架的免疫学分子基础,而不同细菌之间细胞壁骨架的部分化学差异决定了它们的免疫学活性差异。

已知目前所使用的多种细胞壁骨架中,红色诺卡氏菌细胞壁骨架(简称N -CWS )具有最强的免疫学活性。

胞必佳是在对红色诺卡氏菌P0-8菌株细胞体提取后的免疫增强剂,由枝菌酸(诺卡氏菌酸)-多糖(阿拉伯半乳聚糖)-粘肽(主要为丙氨酸、谷氨酸、mesr -二氨基庚二酸、葡萄糖胺和胞壁酸)所组成的。

与BCG 同属佐剂,其免疫活性比BCG 强,毒副作用比BCG 低。

动物实验证明胞必佳能抑制移植性肿瘤和诱发性肿瘤的生长,具有预防诱发剂致癌和防止肿瘤转移的功能〔2〕。

本文就胞必佳在体内对S 180A 小鼠腹水和体外人急性髓性白血病细胞系HL -60的抑制作用对比研究进行报道。

1 体内试验1.1 材料 胞必佳由福建省天神药业有限公司提供,每支含N -CW S 200μg 。

1.2 动物与瘤株 S 180A 购自中科院上海药物所;BALB /c·47·Strait Pharmaceutical Journal Vol 21No .62009小鼠由厦门大学抗癌中心提供,雌性,体重18~22g。

1.3 试验步骤 抽取生长7d的S180A小鼠腹水,调整成2×107细胞/mL的悬液备用;样品以生理盐水溶解,配制成2000μg·mL-1备用;将瘤细胞悬液与N-CWS样品等量混合,对照组则以将瘤细胞悬液与生理盐水等量混合,以200μg/ 0.2mL/只接种至小鼠右腋皮下,接种后14天解剖取瘤,称取瘤重,计算瘤重抑制率。

各组瘤重均值与对照组均值的差异显著性作student′t测验。

瘤重抑制率(%)=〔(对照组瘤重均值—试验组瘤重均值)/对照组瘤重均值〕×100%1.4 实验结果(见表1)。

表1 胞必佳在体内对S180A小鼠腹水瘤抑制作用(%)样品批号(200μg/只)动物数(只)体重(克)始/末始/末平均瘤重(g)X±S抑瘤率(%)P值2003050310/1019.88/23.400.157±0.08788.11<0.01 2003060110/1019.67/23.370.136±0.06189.70<0.01 2003060210/1019.49/24.300.319±0.16475.84<0.01 2003060310/1019.96/22.860.355±0.17473.11<0.01 2003060410/1019.80/24.550.281±0.14378.72<0.01 2003060510/1019.78/25.880.218±0.09183.49<0.01对照25/2519.84/26.741.96±0.520//2 体外试验2.1 材料 同上。

2.2 细胞系 人急性髓性白血病细胞系HL-60引自中科院上海药物所。

2.3 试验方法 胞必佳用1640培养液溶解成1500μg·m L-1、750μg·m L-1、375μg·mL-1、188μg·mL-1、94μg·mL-1、47μg·mL-1六个浓度备用;HL-60细胞用1640培养液调整成2×105细胞/mL,无菌96孔培养板每孔接种HL-60细胞100μL,试验组每孔加以上浓度的N-CWS100μL,使终浓度分别为750μg·mL-1、375μg·m L-1、188μg·m L-1、94μg·mL-1、47μg·m L-1、23.5μg·mL-1,对照组则同时加100μL的1640培养液,以上各组各设三复孔,对照组设23复孔。

培养板置37℃、5%CO2的温箱中孵育72h,快速倾倒弃除上清,每孔加M T T(5mg·m L-1)20μL,继续培养4h,每孔加100μLDM SO,微型振荡器振荡10min,在Bio-tek酶标仪上以570nm的波长测A值,按以下公式算出抑制率。

抑制率(%)=〔(对照组A值—试验组A值)/对照组A 值〕×100%以Chou氏父子开发的Do se-Effect A nalysis软件计算IC50、IC70、IC90。

2.4 试验结果 (见表2、3)。

3 结论3.1 胞必佳在体内、体外均有明显的抑瘤作用,显示出较好的效果,是较好的肿瘤免疫治疗药物,也可以用于癌高发区的预防治疗。

表2 胞必佳在体外对H L-60的抑制作用(%)样品批号剂量(μg·m L-1)750375188944723.5 200350182.9285.7170.4150.7741.8440.56 200350281.1283.6779.3465.3157.9147.45 200350381.6377.3064.0347.7033.9330.61 200360184.6986.9979.5978.5772.7069.64 200360278.0183.9264.5455.0857.9247.52 200360374.7079.2074.9464.0349.6547.28 200360482.7485.3473.2969.7458.8747.99 200360584.1687.2371.1670.4564.3052.72表3 胞必佳在体外对H L-60的IC50、IC70、IC90的剂量 (μg·mL-1)样品批号IC50IC70IC90200350157.05190.901307.77200350225.38159.692991.47200350390.14284.071768.61200360121.4524.862304.52200360232.12200.403703.25200360328.80200.894552.04200360423.20118.081577.83200360516.7995.161509.493.2 通过体外对HL-60的抑制作用研究表明,不同的剂量对HL-60的抑制率不同,在一定的浓度范围内,随着剂量的提高,抑制率有所增加,当达到一定浓度时,抑制率的提高缓慢或不明显,其最适浓度为375μg·mL-1这就表明该药物对人体的抑癌作用,应注意选择用量,以免造成不必要的浪费,也避免对人体造成损害。

3.3 在体内的抑瘤率明显高于体外,这主要由于所作用的环境不同,体内环境对癌细胞的接触更直接,更容易起作用。

参考文献〔1〕中国生物制品标准化委员会,中国生物制品规程〔M〕.北京:化学工业出版社出版,2000年版:红色诺卡氏菌细胞壁骨架(N-CWS)制造及检定规程:256-261.〔2〕洪金基,陈必兴,王清波,等,N-CWS的药效学和毒理学的研究〔J〕.福建医学院学报,1992,26(增刊):80.·48·海峡药学 2009年 第21卷第6期。

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