高脂饮食致大鼠脂肪肝实验模型的建立

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改良后高脂饮食所致大鼠非酒精性脂肪性肝病模型的建立

中图分类号：Ｒ５７５
随着人们生活习惯和饮食结构的改变，非酒精
性脂肪性肝病（ＮＡＦＬＤ）的发病率有了大幅度的提
自由饮水。
１．１．２实验试剂ＡＴＪＴ、ＡＳＴ、ＴＧ试剂盒、谷胱甘肽（ＧＳＨ）、丙二醛（ＭＤＡ）、ＧＧＴ、游离脂肪酸（ＦＦＡ）均
匀浆ＧＧＴ、ＴＧ、ＧＳＨ含量的变化及肝脏组织学变化。结果：与正常组比较，第１０周时模型组大鼠血清ＡＬ１ ’ 、ＡＳＴ、ＤＢＩＬ、ＨＤＬ－Ｃ、ＬＤＬ－Ｃ、ＴＣ、ＴＣ／ＨＤＬ－Ｃ均明显升高（．０５）；肝组织匀浆ＧＧＴ、ＴＧ含量升高，ＧＳＨ含量降低（Ｐ＜０．０５）。正常组大鼠肝组织未见明显脂肪变性及炎症，模型组大鼠在小泡性脂肪变性的基础上伴随淋巴细胞浸润和灶状坏死。结论：改良后高脂饲
高，已成为我国常见的慢性肝病之一。随着肥胖症和代谢综合征在全球的流行，ＮＡＦＬＤ的发病呈现出增长迅速及低龄化发病的趋势，在我国较为发达的地区成人ＮＡＦＬＤ的患病率高达１５％。因此，ＮＡＦＬＤ是２１世纪全球重要的公共健康问题之一，亦是我国愈来愈重视的慢性肝病问题 …。目前常用几种非酒精性脂肪性肝病的造模方法主要有常规高脂饮食、四环素、四氯化碳诱导和ｏｂ／ｏｂ鼠等，但都各有优缺点。常规高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病模型

改良后高脂饮食所致大鼠非酒精性脂肪性肝病模型的建立

改良后高脂饮食所致大鼠非酒精性脂肪性肝病模型的建立李玲;孙学华;李曼;周振华;高月求【期刊名称】《山西中医学院学报》【年(卷),期】2013(014)003【摘要】目的:探讨非酒精性脂肪性肝病动物模型的一种快速的建立方法.方法:将30只雄性大鼠随机分为正常组和模型组,分别喂养普通基础饲料和改良后高脂饲料10 w.比较两组大鼠血清ALT、AST、DBIL、HDL-C、LDL-C、TC和肝组织匀浆GGT、TG、GSH含量的变化及肝脏组织学变化.结果:与正常组比较,第10周时模型组大鼠血清ALT、AST、DBIL、HDL-C、LDL-C、TC、TC/HDL-C均明显升高(P<0.05);肝组织匀浆GGT、TG含量升高,GSH含量降低(P<0.05).正常组大鼠肝组织未见明显脂肪变性及炎症,模型组大鼠在小泡性脂肪变性的基础上伴随淋巴细胞浸润和灶状坏死.结论:改良后高脂饲料可加快非酒精性脂肪性肝病的造模进程,值得推广.【总页数】3页(P8-10)【作者】李玲;孙学华;李曼;周振华;高月求【作者单位】上海中医药大学附属曙光医院肝炎科,上海,201203;上海中医药大学附属曙光医院肝炎科,上海,201203;上海中医药大学附属曙光医院肝炎科,上海,201203;上海中医药大学附属曙光医院肝炎科,上海,201203;上海中医药大学附属曙光医院肝炎科,上海,201203【正文语种】中文【中图分类】R575【相关文献】1.免疫损伤、应激和高脂饮食多因素所致高脂血症血瘀动物模型的建立与机理研究[J], 刘剑刚;张红霞;史大卓;董国菊2.高脂饮食诱导大鼠胰岛素抵抗非酒精性脂肪性肝病模型 [J], 潘敏;宋育林;许建明;甘惠中3.高脂诱导的非酒精性脂肪性肝病伴胰岛素抵抗大鼠模型建立方法 [J], 李国伟;张贵锋4.高脂高糖饮食结合链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型的改良 [J], 蒋朝晖;吕玉晶;赵芳;朱丽英;杨国珍;潘卫5.肝脏脂肪酸在高脂饮食大鼠非酒精性脂肪性肝病模型中的代谢 [J], 陆金来;陈金联;陈明祥;洪静;陈维雄;朱金水;陈尼维因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高脂饮食诱导大鼠胰岛素抵抗非酒精性脂肪性肝病模型

ｇｒｏｕｐｗｉｔｈｃｏｍｍｏｎｄｉｅｔｆｏｒ１２ｗｅｅｋｓ．Ｔｈｅｂｏｄｙｗｅｉｇｈｔ，ｌｉｖｅｒｈｕｍｉｄｗｅｉｇｈｔａｎｄｌｉｖｅｒｉｎｄｅｘ，ｌｅｖｅｌｓｏｆａｌｎｉａｎｅ
法
２Ｏ只雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为正常饮食组和高脂饮食组，正常饮食组普通饲料喂养，高脂饮食组高脂
饮食喂养１２周，测定动物体质量、湿肝重和肝指数，血清丙氨酸氨基转移酶（ＡＬＴ）、天冬氨酸氨基转移酶（ＡＳＴ）、三酰甘油（ＴＧ）、总胆固醇（Ｔｃｈ）、游离脂肪酸（ＦＦＡ）、空腹血糖（ＦＰＧ）和血清胰岛素（ＦＩＮＳ）含量；
齐齐哈尔医学院学报２０１５年第３６卷第６期
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＯｉｑｉｈａｒＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ，２０１５，Ｖｏ１．３６）：ｎｏｒｍａｌｄｉｅｔｇｒｏｕｐａｎｄｈｉｇｈａｆｔｇｒｏｕｐ．，Ｉ＇ｈｅｈｉｇｈｆａｔｇｒｏｕｐｗａｓｆｅｄｗｉｔｈｈｉｇｈａｆｔｄｉｅｔｗｈｉｌｅｔｈｅｎｏｒｍａｌｄｉｅｔ
７８１・
．
论著．
高脂饮食诱导大鼠胰岛素抵抗非酒精性脂肪性肝病模型

高脂饮食诱导肥胖与肥胖抵抗型非酒精性脂肪肝大鼠模型的建立

高脂饮食诱导肥胖与肥胖抵抗型非酒精性脂肪肝大鼠模型的建立目的：利用高脂、高能饲料建立肥胖与肥胖抵抗型非酒精性脂肪肝大鼠模型。

方法：140只雄性SD大鼠，体质量100±10g。

随机抽取20只作为正常对照组，喂食普通饲料；剩余120只用于模型建立，喂食高脂、高能饲料。

结果：O-N与OR-N组大鼠在喂养期间体重差距逐渐增大，至8w末，O-N组体重显著高于OR-N组及正常对照组（P <0.01）；两组ALT、TG均显著升高（P <0.05），而O-N组大鼠血清TC、TG显著高于OR-N组（P <0.05）；两组肝重量、脂肪重量及脂体比、肝指数均显著升高，O-N组肝重量、脂肪重量及体重均显著高于OR-N组（P <0.05，0.01），但肝指数、脂体比间未见显著差异；O-N组、OR-N 组肝细胞内弥散大量脂肪空泡。

结论：成功用高脂、高能饲料建立肥胖与肥胖抵抗型非酒精性脂肪肝大鼠模型，与人类发病特征相似，为肥胖与非酒精性脂肪的研究提供更有针对性的动物模型。

标签：肥胖抵抗；非酒精性脂肪肝；大鼠；动物模型近年来，我国非酒精性脂肪肝（NAFL）的发病率呈上升趋势，特别是由于饮食结构的不合理引起的肥胖与NAFL的相关性，已成为人们关注的热点。

但在非酒精性脂肪肝动物模型建立的研究中发现，同一品系、同一批大鼠饲用相同的高脂饲料，其中部分发生肥胖，部分不发生肥胖，前者被称为肥胖傾向（obesity prone，OP），而后者被称为肥胖抵抗（obesity resistance，OR）[1]，具体机制尚不十分清楚。

为深入研究NAFLD的发病机制及肥胖与NAFLD的关系，建立符合人类自然发病规律的动物模型极为重要。

1 材料与方法1.1 材料1.1.1 实验动物：清洁级雄性SD大鼠140只，体重（100g±10g），由第四军医大学实验动物中心提供。

1.1.2 饲料主要成分：（1）高脂高能饲料：基础饲料78.9%、胆固醇1%、胆酸盐0.1%、蛋黄粉10%、猪油10%，能量密度为20.75 kJ/g；（2）基础饲料为实验动物标准饲料，能量密度为14.56 kJ/g。

高脂饮食诱发大鼠营养性肥胖动物模型的研究

ｌｉ（Ｃ，ｉｙｅｉＴ）ｈｇｅｓｙｌｏｒｔｎｃｏｓｒＨＤＣｎｏｅｓｙｉｏｒｅｈｌｔｒＬＬ—Ｃｅｅ，ｉｄＴ）ｔｇｃｒｅ（Ｇ，ｉｄｎｉｐｐｏｉｈｌｔｏｐｒｌｄｈｔｉｅｅｅｌ（Ｌ— ）ａｄｌｄｎｉｐｐｏｉｃｏｓｏＤｗｔｌｔｎｅｅｌ（）ｌｖｌｓ
ｔｄｌｉａｓｍｏｅｉｇｔｅｃｓｓｖｎｓｗｈｌｉｉｅｎｌｎｒａｅｅｕａｄｌｅＣ，Ｇｌｖｌ，ｅｕｎｌｎｍａｓｗｔｙｅｉｉｙｍｏｅｎｒｔ，ｄｌｈｏｔａｉｇ，ｉｓｆａｔｉｃｅｓｄｓｒｍｎｉｒＴＴｅｅｓｒｓｈｉｇｉｉｌｉｈｐｄｐ・ｎｅ￣ｆｉｙｖｒａｈ
占林医学２１０２年１月第３３卷第１期
・
５・
・
实验研究・
高脂饮食诱发大鼠营养性肥胖动物模型的研究
王根辈，栗志文，曹［摘晶，马晓慧，何莹，陈艳芳，王媛媛，周水平（天津天士力集团研究院药理毒理所，天津３０１）０４０
ｍｏｅａｅｐｅａａｉｎ，ａｉｇｂｄｔｅｇｔｎａｎｅａｃｄｔｄｂｕｏｔｉｃｅｃｌａａｙｅｅｕｔｔｌｃｏｅｔｒｌａｄｌｅｇｎｔｒｐｒｔｏｔｋｎｏｙｆｉｈｄｆｔｄｘｃｌ￣ａｅｙａｔｍａｉｂｏｈｍｉａｎｚｒｉｓｒｍｏａｈｌｓｅｏｎｉｒａｗａｉｃｌｎｖ

建立高血脂大鼠模型的实验报告

畜牧兽医农业开发与装备 2013年第10期目前国内外科学家研究人类的高脂血症及脂质代谢时，最常实验大鼠建立模型动物[1]。

科研工作者通过建立相关的实验动物模型可以简便的从病因、病程发展等方面研究疾病。

本次实验采用大鼠摄食高脂饲料的方法以建立高血脂大鼠模型，与陈育尧等[2]报道的各项数据相比较，为新疆建立大鼠高血脂模型提供可靠科学数据。

1 实验材料1.1 实验动物新疆实验动物研究中心提供SD大鼠，30只全部雄性，体重约为180至220g。

1.2 实验试剂①胆固醇：山东泰山生化原料，批号130814。

②丙硫氧嘧啶片：辽宁康博士制药有限公司，批号120125。

③猪胆酸钠：山东泰山生化原料，批号131230。

④10%中性福尔马林。

⑤10%的乌拉坦。

1.3 实验仪器光学显微镜，全自动生化分析仪，电子天平。

2 实验方法2.1 高脂饲料的制备高脂饲料配方胆固醇（2%），猪油（12%），丙基硫氧嘧啶（0.2%），猪胆酸钠（0.5%），基础鼠料（85.3%）[1]（新疆实验动物研究中心）。

将原料充分搅拌混匀，压制成颗粒，经60CO辐照消毒备用。

2.2 实验动物分组将30只大鼠随机分为对照组及高脂饲料组。

对照组大鼠饲喂普通大鼠鼠料，高脂模型组则饲喂制作好的高脂饲料，两组均自由摄食，自由饮用纯净水。

动物造模3周，实验结束前1天晚上禁食不禁水，次日上午腹腔注射10%的乌拉坦，麻醉后采血，血样送新疆维吾尔自治区传染病医院检验科检测血脂基本项目。

2.3 实验大鼠肝脏病理学检查光镜观察取血后立即处死大鼠，先用肉眼观察肝脏，后称肝湿重，切片，固定，染色，利用光学显微镜（400倍）观察肝脏细胞变化。

2.4 数据处理采用SPSS 11.0，两组比较采用多个样本资料的单因素方差分析，检验水准α=0.05。

3 实验结果3.1 两组实验动物血清生化指标变化比较实验前两组动物血清TC、TG、HDL－c、LDL－c之间差异无统计学意义（P＞0.05）。

高脂饲料中胆固醇含量对大鼠非酒精性脂肪肝动物模型建立的影响

ｌｎｕａｆｃｓｉｓｌｏｍｅｉｐｏｅｔｅｆｔｅｔａｅｅ— ｅｉｍｆｅｔｎｕｉｍｉｔｒｐｒｉｓｏｈｒｃｌｎｃ
ｅｎ：ｎｅｔａｉｎｉｔｐＩｉｂｔｄ／ｄｍｉｅｍｅｔｉｖｓｉｔｓｎｙｅＩａｅｉｂ／ｂｇｏｄｃｃ
西北药学杂志
２１年６月第２０２７卷
第３期
２３３
长时间使用会使糖尿病的疗效降低并导致众多的并
发症。
参考文献：
［］刘亚萍．尿病药物的不良反应分析［］现代医药卫１糖Ｊ．
生，０８，９２８ — ９３２０１：９２２８．
Ｌｉｃ，００，７１／４：８４１７．ｆＳｉ２０５（３１）１７ — ８９ｅ
ｚＩ］ＩｕａＹ．ｆｃｓｏｅｅｉｍｎｔｅｓｒｍｌｃｓｎ－ｉｋＥｆｅｔｆｓｌｎｕｏｈｅｕｇｕｏｅａｄ６
ｐｒｖｅｕｏｅｈｏｅｔｓｓａａｒｌｅｅｓｓａｎｏｍａｏｓｇｌｃｓｍｏｓａｉｎｄｐｔｙｒｖｒｅｂｒｌｅｒｓｉｉｅｙｏｙｉｎｄｇｌｏｏｇｎｉｎｙｅｘｐｅｓｏｎｏｆｌｖｒｇｌｃｌｔｃａｕｃｎｅｅｃｅｚｍｓ
ｉｓｌｅｅｎｄａｅｉｒｔ［］ＮｐｏｕｕｉｋｎｕｉｌｌｉｉｔａｓＪ．ｉｐｎＹｋｒａｕｎｖｓｂｃｇ

大鼠非酒精性脂肪肝模型的建立

（黑龙江八一农垦大学动物科技学院，大庆１６３３１９）
摘Hale Waihona Puke 要：利用不同高脂饲料配方建立大鼠非酒精性脂肪肝病（ＮＡＦＬＤ）模型，为非酒精性脂肪肝的研究提供参考依据。大鼠饲喂
单纯高脂饲料以及分别含有去氧胆酸、丙基硫氧嘧啶的高脂高胆固醇饲料，经６周的实验周期。结果显示，单纯饲喂高脂饲料大鼠（Ｈ６）呈现出显著的体重增加以及肝脏脂肪浸润。饲喂添加去氧胆酸盐的高脂饲料后大鼠肝脏胆固醇水平显著降低，但血液丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）和丙氨酸转氨酶（ＡＳＴ）水平显著高于Ｈ６大鼠。丙基硫氧嘧啶介导甲状腺机能减退脂肪肝模型（ＨＰ６）组大鼠
肝的发生。而在四环素刺激下，甲状腺机能减退大鼠存在进行性肝纤维化以及肝脏疾病晚期的可能。为非酒精性脂肪肝研究提
供了有力的基础数据。
关键词：高脂饮食；非酒精性脂肪肝；丙硫氧嘧啶；去氧胆酸盐；盐酸四环素
中图分类号：￥８５６．４文献标识码：Ａ文章编号：１００２ — ２０９０（２０１７）０３ — ００１５ — ０５
呈现前期体重生长缓慢后期的体重减轻且高的血清甘油三酯（ＴＣ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ — ｃ）、ＡＬＴ。四环素刺激下的甲状腺机能减退大鼠（ＨＰＴ６）呈现严重肝脏病变以及低下肝脏脂肪蓄积和高水平的血清ＡＬＴ。表明ＨＰ６大鼠存在进行性非酒精性脂肪
ｔｈｉｓｓｔｕｄｙ．ｗｉｓｔａｒｒａｔｓｗｅｒｅｆｅｄｗｉｔｈｈｉｇｈ — ｆａｔｄｉｅｔｓ（ｗｉｔｈｏｒｗｉｔｈｏｕｔｄｅｏｘｙｃｈｏｌｉｃａｃｉｄｏｒｐｒｏｐｙｈｈｉｏｕｒａｃｉｌ）ｆｏｒ６ｗｅｅｋｓ．Ｏｕｒｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｒａｔｓｅｄｆａｈｉｇｈ — ｆａｔｄｉｅｔ（Ｈ６）ｇａｉｎｅｄａｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔａｍｏｕｎｔｏｆｗｅｉｇｈｔａｎｄｓｅｖｅｒｅｓｔｅａｔｏｓｉｓ．ＣｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈＨ６ｒａｔｓ，ｒａｔｓｗｈｉｃｈ

大鼠高血脂及脂肪肝模型的建立

２１６中药药理与临床２００７；２３（５）２陈建国，梅松．付颖。

等．四氧嘧啶致小鼠高血糖模型的研究．卫生毒理学杂志，２００４；１８（２）：９９—１０１３黄敏，王书奎，王小峰，等．不同禁食时间对四氧嘧啶糖尿病小鼠模型的血清胰岛素和血糖的影响．中国药科大学学报，２００１；３２（３）：２１７—２２０．ＯｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎｏｆｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｆｏｒｅｓｔａｂｌｉｓｈｉｎｇａｄｉａｂｅｔｅｓｍｉｃｅｍｏｄｅｌｉｎｄｕｃｅｄｂｙａＨｏｘａｎＹａｎｇＭｉｎｇｈｕａ，ＹａｎｇＳｕｂｅｉ，ＣｈａｎＫｅｆｕ，ｅｔａ１．（ＺｈｅｊｉａｎｇＰｒｏｖｉｎｃｉａｌＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣＭｎｅｓｅＭａｔｅｒｉａＭｅｄｉｃ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ３１００２３）Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏｏｐｔｉｍｉｚｅｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｆｏｒｅｓｔａｂｌｉｓｈｉｎｇａｄｉａｂｅｔｅｓｍｉｃｅｍｏｄｅｌｗｉｔｈａｌｌｏｘａｎ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｔｈｅｓｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｆａｃｔｏｒｓ，ｓｕｃｈ聃ｓｐｅｃｉｅｓ，ｇｅｎｄｅｒ，ａｇｅｓ，ｓｏｌｕｔｉｏｎ，ｆａｓｔｉｎｇｔｉｍｅ，ｄｏｓｅａｎｄｍｏｄｅｄｅｌｉｖｅｒｅｄｂｙａｌｌｏｘａｎ，ｅｔａ１．ｈａｖｅｂｅｅｎｏｐｔｉｍｉｚｅｄｂｙｅｖａｌｕａｔｉｎｇｍｏｄｅｌｓｕｃｃｅｓ８触ｒａｔｅｓ，ｄｅａｄｒａｔｅｓａｎｄｂｌｏｏｄｓｌｕｃｏ能ｓｔａｂｉｌｉｔｙ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｔｈｅ陀８１１ｌｔ８ｓｈｏｗｅｄｔｈａｔａｍｏｎｇｏｆａｌｌｆａｃｔｏｒｓ，ｓｐｅｃｉｅｓ，ｆａｓｔｉｎｇｔｉｍｅ，ｄｏｓｅ，船ｗｅｌｌ鹪ｍｏｄｅ，ａ肥ｍａｉｎｆａｃｔｏｒ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎｓ：Ａｂｅｔｔｅｒｄｉａｂｅｔｅｓｍｉｃｅｍｏｄｅｌｃａｎｂｅｇａｉｎｅｄｂｙｔａｉｌｉｎｔｒａｖｅｎｏｕｓｉｎｊｅｃｔｅｄ６０ｍｓ／ｋｇａｌ—ｌｏｘａｎｉｎＩＣＲｍｉｃｅａｆｔｅｒｂｅｉｎｇｆａｓｔｅｄ６ｈｏｕｒｓ．ＫｅｙＷｏｒｄｓｄｉａｂｅｔｅｓｍｏｄｅｌ；Ｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎｏｆｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ；ｍｉｃｅ；ａｌｌｏｘａｎ大鼠高血脂及脂肪肝模型的建立陈育尧，石彩霞，陈业豪１（南方医科大学中医药学院，１南方医院广州５１０５１５）摘要目的：建立大鼠高血脂及脂肪肝模型。

高糖高脂诱导大鼠代谢相关脂肪性肝病模型的建立

高糖高脂诱导大鼠代谢相关脂肪性肝病模型的建立倪家敏，周飞_，黄暨生，陈健钊，郭秋平广州医药研宂总院有限公司药物非临床评价研究中心，广东广州510240摘要：目的建立S D大鼠代谢相关脂肪性肝病（metabolic associated fatty liverdisease, M A F L D)模型，观察大鼠病理变化。

方法用高糖高脂饲料饲喂雄性S D大鼠20周，检测模型组大鼠血清和肝匀浆相关生化指标的水平、肝脏脏器质量和系数、肝脏组织病理学变化。

结果模型组大鼠饲喂高糖高脂饲料20周后，与对照组比较，血清总胆固醇（T C)、低密度脂蛋白胆固醇（L D L-C)及肝脏T C和三酰甘油（T G)的水平均显著升高（P C0.01),血清T G、高密度脂蛋白胆固醇（H D L-C)的水平均显著降低（P C0.01),肝脏质量及系数显著性增加（P C0.01)。

肝组织的病理改变为严重肝细胞脂肪变性及多灶性肉芽肿性炎。

结论高糖高脂饲料饲喂成功建立了合适的M A F L D动物模型，肝脏病理改变可见广泛的脂肪变性和大量的肉芽肿性炎症，未见纤维化。

关键词：S D大鼠；代谢相关脂肪性肝病；高糖高脂饮食；肉芽肿性炎；疾病模型中图分类号：R965.1 文献标志码：A文章编号：1674-6376 (2021)03-0487-05D O I：10.7501/j.issn. 1674-6376.2021.03.004Establishment of metabolic associated fatty liver disease model in sprague-dawley rats by high-sucrose-fat dietNI Jiamin,ZHOU Fei,HUANG Jisheng,CHEN Jianzao,GUO QiupingD r u g Non-clinical Evaluation Center of G u a n g z h o u Institute of Pharmaceutical Industry, G u a n g z h o u General PharmaceuticalResearch Institute, G u a n g z h o u, 510240, ChinaAbstract: Objectives T o establish a m o d e l of metabolic associated fatty liver disease (M A F L D) in Spra g u e-D a w l e y rats. M e t h o d s 30 5-week-old mal e S p r a g u e-D a w l e y rats in the m o del group w e r e fed with high-sucrose-fat diet for 20 weeks, another 30 rats in the control group w ere fed with normal diet. T h e following indicators w ere evaluated: 3 biochemical indexes in the s e rum a nd liver homogenate, organ weight a nd ratio, histopathological changes of the liver. Results C o m p a r e d with the control group, the rats in m o d e l group s h o w e d significant increase in the level of total cholesterol (TC), triglyceride (TG), l ow density lipoprotein chesterol (L D L-C) and high density lipoprotein chesterol (H D L-C) in s e rum or liver homogenate. Also, the organ weight a nd ratio of liver in m o d e l group wer e increased significantly. Moreover, severe hepatocyte steatosis and multifocal granulomatous inflammation w e r e observed in the livers of m o d e l group. Conclusions A n appropriate rat m o d e l of M A F L D w a s successfully established by fed with high-sucrose-fat diet for 20 weeks. Severe hepatocyte steatosis and multifocal granulomatous inflammation w e r e observed in the livers of m o d e l group and n o fibrosis w e r e found.K e y words: sprague-Dawley rats; metabolic associated fatty liver disease (M A F L D);high-sucrose-fat diet; granulomatous inflammation; disease m o d e l代谢相关脂肪性肝病（metabolic associated fatty liver disease，MAFLD)，曾用名非酒精性脂肪性肝病（nonalcoholic fatty liver disease)h2]，是一系列连续性疾病，典型特征是肝细胞脂肪变性和脂质贮积，在没有饮酒或酒精摄入很少时，超过5%的肝 *细胞存在脂肪变性则可诊断为MAFLD[3]。

高脂饮食诱发胰岛素抵抗大鼠模型的建立与评价

王智华宋光耀刘晶刘敏王敬，，，，
（．河北省人民医院／１河北省老年医学重点实验室，北石家庄００５；．河北省中医院，北石家河５０１２河
庄００１）５０１［要］目的建立饮食性胰岛素抵抗大鼠模型及评价方法。方法高脂饲料喂养不摘同年龄和体质量Ｗｉａ大鼠，ｓｒｔ４周后检测血糖、脂、离脂肪酸和胰岛素水平并行高胰岛素一正血游葡萄糖钳夹实验。结果
Ｗｉａｔａｅ５ｍｎｈｅｅｄｉｄｉｏｙｕｇｃｎｒｌＹ）ｇｏｐ（ｓｒａｇｄ４— ｏｔｓｗｒｉｄｔｏｎｏｔ（Ｃｒｕｎ＝１）ａｄｙｕｇｈｇａｉｔＹＦｒｐｔｒｓｖｅｎｏ０ｎｏｎｉｈ—ｆｄｅ（Ｈ）ｇｕｔｏ（ｎ＝１）０，Ｍａｓｒａｓａｅ２—２ｏｔｓｗｒｄｖｄｄｉｏｏｄｃｎｒｌ（Ｃ）ｇｏｐ（，０ｎｌｈｇ — ｔｉｔｌＷｉａｔｇｄ２ｅｔｒ４ｍｎｅｅｉｅｎｌｏｔｈｉｔｏＯｒｕ／＝１）ａｄｏｉｆｅ１ｄｈａｄ
Ｈｓｉｌｆｅｅ，Ｓｉａｈａｇ５０，ｂｉｈｎ）ｏｐｔｂｉｈｉｕｎ０Ｈｅｅ，ＣｉａａｏＨｊｚ０１１
Ａｂｔａｔｓｒｃ：０ｂｅｔｅＩｉｔｓａｌｈａｄｅａｕｔｈｎｕｉｅｉｔｎｅｍｏｅａｓｗｔｉｈｆｔｉｔｊｃｉｔｓｏｅｔｂｉｎｖｌａｅｔｅｉｓｌｒｓａｃｄｌｉｒｔｉｈｇ・ａｅ．ＭｅｈｄｌｖｓｎｓｎｈｄｔｏｓＭａｅ

玉米油高脂血症大鼠模型的建立

盐酸利多卡因注射液在泪道冲洗探通术中的镇痛效果
周小龙
（江西省广丰县壶峤镇卫生院，江西上饶，３６３）３４０
【要】目的：摘观察利多卡因注射液在泪道冲洗探通术中的镇痛作用。方法：１６将９例泪道堵塞患者随机分成２组。对照组在
泪道冲洗液使用０％生理盐水３、．９ｍｌ硫酸庆大霉素２、ｍｌ地塞米松ｌ。治疗组在泪道冲洗液中使用利多卡因注射液３、ｍｌｍｌ硫酸庆大霉素２ｄ地塞米松ｌｄ然后按常规方法进行泪道冲洗和探通。ｒ、ｒｒ。ｒ结果：治疗组疼痛发生率为４％，８对照组疼痛发生率为８．两组治愈率４％，４有显著性差异（＜．）Ｐ００。结论：多卡因注射液可以有效减轻泪道冲洗探通时的疼痛，５利值得推广。
炎，是眼部潜在的感染源，一旦受外伤或施行内眼手术，极易引
起化脓性感染ｌ１＿。对泪道堵塞的检查和常规治疗方法，就是泪道
冲洗术和泪道探通术。但上述两种疗法都有可能产生疼痛而影响治疗。利多卡因又名赛罗卡因，目前应用最多的局麻药。相是同浓度下与普鲁卡因相比，利多卡因具有起效快、作用强而持
２大鼠低密度脂蛋白胆固醇的比较．３表３大鼠低密度脂蛋白胆固醇的比较（ｍｏ１ｍｌ）／
甘油三酯水平随机分为两组，正常对照组２，０只模型组２Ｏ只。
１实验饲料．２
北京科澳协力饲料有限公司生产。１试剂及仪器．３总胆固醇（Ｃ试剂盒、Ｔ）甘油三酯（Ｉ）ｒ试剂盒、密度脂蛋白ＩＧ低胆固醇（Ｄ — 试剂盒，ＬＬＣ）高密度脂蛋白胆固醇（Ｄ－试剂盒，ＨＬＣ）均购于温州津玛生物科技有限公司，批号分别为：

大鼠非酒精性脂肪肝模型的建立

大鼠非酒精性脂肪肝模型的建立张青峰;刘咏煌【摘要】本文通过饲喂高脂饲料建立大鼠非酒精性脂肪肝模型．将40只雄性SD 大鼠随机分为正常对照组和模型组两组，正常对照组（10只）喂养普通饲料，模型组（30只）喂养高脂饲料，两组同时饲喂12周之后，观察大鼠血清生化指标如甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、谷丙转氨酶（AST）、谷草转氨酶（ALT）、高密度脂蛋白（HDL—C）、低密度脂蛋白（LDL—C）和肝脏病理结构的变化。

结果显示：模型组肝脏呈棕黄色。

肝内灶片状肝细胞有脂肪变性。

肝小叶中央区肝细胞脂肪病变严重，正常对照组肝细胞未发生脂肪变性，肝脏呈暗红色；模型组肝脏指数（TG、ALT、AST、LDL—C）明显高于正常对照组（P〈0．05），TC高于正常对照组，HDL—C低于正常对照组。

本试验证明：用改良的高脂饮食饲喂大鼠建立非酒精性脂肪肝模型成功且稳定。

%This paper established the model of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) in rat through feeding high fat feed. Forty male SD rats were classified into two groups randomly, the normal control group (n=10) were fed with normal feed, the model group (n=30) were fed with high fat feedstuffs. Then the normal control group and the model group were administered for twelve weeks, theblood of these rats were sampled to determin the levels of the triacylglycerol (TG), total cholesterol (TC), aspartate aminotransferase( AST), alanine transaminase (ALT), high density lipoprotein cholesterol( HDL-C ), low density lipoprotein cholesterin ( LDL-C ), and the pathological changes of liver were observed. The results showed that the liver of .model group were brown and there were lipid degeneration inhePatic tissues of rats, the liver of normal control group were dark red and non-lipid degeneration. Compared with the control group, the model group's content of TG, TC, ALT, AST and HDL-C in serum were significantly higher and HDL-C was lower. This experiment suggested that it was successful and stable to establish model of NAFLD in rat by feeding improved high fat feed.【期刊名称】《四川畜牧兽医》【年(卷),期】2012(039)012【总页数】3页(P21-23)【关键词】非酒精性脂肪肝;动物模型;大鼠【作者】张青峰;刘咏煌【作者单位】贵州省遵义医学院珠海校区,广东珠海519041;贵州省遵义医学院（珠海）第五附属珠海医院,广东珠海519100【正文语种】中文【中图分类】S865.120.4非酒精性脂肪肝（NAFLD），是一种无过量饮酒史，以肝实质细胞脂肪变性和脂肪贮积为特征的临床病理综合征。

高脂饮食诱导肥胖与肥胖抵抗型非酒精性脂肪肝大鼠模型的建立

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正常情况下，当人体上肢前屈，肱骨则相当于平衡力量的杠杆，前臂的重力由肘关节予以吸收和分解，由此极大降低了前臂重力对肱骨髁上部产生的剪力作用【。对于肘关节而言，人体关节囊及韧带属于其内在稳定力的承受者，而屈肘肌群的收缩力则实现了其外力稳定性。若患者发生肱骨髁上骨折，于发生意外事件时，儿童第一反应便是伸出手掌撑地，除却骨性结构和手掌部软组织可能会出现不同程度的受损外，从力学上分析，在肱骨髁上骨折远端不稳定的情况下，髁部将会受到来自沿轴的压缩力和使弯曲的力的作用，当臂肌力收缩时可导致远折骨块由向前出现倾斜和旋转运动。本次研究资料显示，两种复位法中均以 Ⅱ型、 Ⅲ型尺偏旋转型肱骨髁上骨折并发肘内翻概率较高。究其原因，笔者认为可能与以下因素存在相关性。①前臂重力的剪力作用直接作用于骨折远端，促使骨折远端向逆时针方向旋转，由此提携角随之变小。② 尺偏旋转型骨折患者其骨折处外侧骨膜破裂，内侧却较为完整，而骨折远端则以内侧为中心点发生旋转。③肱骨远端扁薄增宽结构决定其于肱骨髁上骨折后髁部内外侧柱横截面积变小也趋薄，稳定性降低。④在经手动复位实效的病例中，患者骨折远端于复位期间其手肘部位会一直受到内髁的前臂屈肌群收缩力持续的作用，由此引起骨折远端旋转。至于陈旧性肱骨髁上骨折并发肘内翻的发生率过高，缘于其骨结构复位不良致
用医刊，２０１１，３８（１７）：１０９—１１０．
［３］葛占文．儿童肱骨髁上骨折并发肘内翻畸形的预防与处理［Ｊ］．河南外科学杂志，２０１１，１７（３）：５４— ５５．［４］姜士超．儿童肱骨髁上骨折并发肘内翻的研究进展［Ｊ］．临床＆ＪＬ外科杂志，２０１０，

高糖高脂肪饲料诱导大鼠非酒精性脂肪肝的实验研究

（００）Ｔｅｅｒｔｉｅｎｒａｇｏｐｗｒｄｗｔｏｌｉ，ｎｏｅｏｔｅｍｏｅｇｏｐｆｉＰ＞．５．ｈｎｔｓｎｔｏｌｕｅｅｆｉｎｒｅａｄｔｓｆｈｄｌｒｕｄｗｔｈａｈｍｒｅｈｍａｄｔｈｅｈ
ＴｈｔｄｆＮｏａｃｈｌａｔｖｒＩｄｃｄｂｇｕｏｅａｄＨｉｈＦｔｅＳｕｙｏｎｌｏｏｉＦｔｙＬｉｅｎｕｅｙＨｉｈＧｌｃｓｎｇａｃ
Ｄｉ：ｍｏｓｒｃｏａｃｈｌａｔｉｅｄｌｂｅｄｎａｓｗｉｈｈｇｌｃｓｎｉｈｆｔｅ．ＡｉＴｏｃｎｔｕｔａｎｎｌｏｏｉｆｔｌｖｒｍｏｅｙｆｅｉｇｒｔｔｉｈｇｕｏｅａｄｈｇａｔｃｙｄｉＭｅｈｏ０ａｓａｅｒｎｍｌｉｉｅｎｏｔｅｎｒｌｇｏｐａｄｌｇｏｐａｔｒ３ｄａｓｏｄａｔｔｏｔｄｓ２ｒｔｒａｄｏｙｄｖｄｄｉｔｈｏｍａｒｕｎｄｍｏｅｕｆｅｙｆａｐａｉｎ．Ｔｉｅ — ｒｈｅｄｆｒｆｅｃｎｂｄｉｈｎｏｈｅｃｌｉｄｃｔｒｉｌｏｅｍｔｅｈｗｏｇｏｐｓｎｔｓａｉｔａｌｉｎｆｃｎｎｅｉｏｙｗｅｇｔａｄｂｉｃｍｉａｎｉａｏｎｂｏｄｓｒｕｂｅｗｅｎｔｅｔｕｓｗａｏｔｔｉｌｙｓｇｉａｔｒｓｃｉ
ｉｌｄｓｒｍ（００）ｎｔｏｅｇｏｐｔｅｃｎｅｔｏＴＴＭＡｗｒｉｅｎｅａｔｉｆＯｎｂｏｕＰ＜．５ｉｈｍｄｌｒｕ；ｈｏｔｓｆＧ，Ｃ，ＤｅｅｈｇｒｄｔｃｖｙｏＤｏｅｅｎｈａｈｉｔＳ

高脂饮食致大鼠脂肪肝实验模型的建立

高脂饮食致大鼠脂肪肝实验模型的建立目的：探讨脂肪肝动物模型的制作方法。

方法：高脂乳剂灌胃复制脂肪肝模型，将大鼠随机分为生理盐水灌胃组和高脂乳剂灌胃组，分别于高脂乳剂灌胃14d、28d和3d时检测血脂4项和肝功能，并采用肝脏病理切片分析肝脏脂变情况。

结果：在高脂乳剂灌胃14d后，大鼠出现高血脂症状并伴有轻度脂肪肝，随后出现血脂水平稳定上升，肝系数增大；28d时出现中度脂肪肝；3d时出现重度脂肪肝。

结论：经过高脂饲料灌胃，3d内即可形成不同脂变程度的大鼠脂肪肝模型，而且造模时间短、价格低廉，是一种较好的脂肪肝模型制作方法。

标签：大鼠；脂肪肝；动物模型随着人们膳食结构的改变，加上缺乏运动等原因，脂肪肝的发病率逐渐增高。

目前，西方发达国家中的脂肪肝发病率为10%～24%，而我国脂肪肝发病率也成为病毒性肝炎之后的第二大肝病，上海和广州两地，脂肪肝的发病率就高达20%。

如果不及时治疗，将会进一步恶化，导致肝纤维化甚至肝硬化，严重影响人们的身体健康，给家庭和社会带来很大的负担。

本实验旨在探讨脂肪肝模型的复制方法，为进一步研究脂肪肝发病机理提供一种较好的动物模型。

1 材料与方法1.1 材料1.1.1 高脂饲料配方胆固醇（批号：F20030410）、脱氧胆酸钠（批号：F20030410）、吐温80（批号：F20030410）、1-2丙二醇（批号：F20030410）均为分析纯，够自西格玛奥德里奇上海贸易有限公司；丙赛优（批号：0300，上海朝晖药业有限公司）；猪油自制。

1.1.2 脂肪乳的配制[1] 按12.%吐温80、10%1-2丙二醇、0.%丙基硫氧嘧啶、1%猪油、1%脱氧胆酸钠、%胆固醇的比例配制。

先将猪油30g放在200ml的烧杯中，放在磁力搅拌器上加热至40℃水浴中融化，加入10g胆固醇、1g研细的丙基硫氧嘧啶，充分搅匀，加入适量吐温不断搅拌直至乳化现象产生，制成油相。

另一烧瓶中加入30ml蒸馏水和1-2丙二醇20ml，加热至60℃，然后加入胆盐2g溶解，制成水相。

高脂饲料中胆固醇含量对大鼠非酒精性脂肪肝动物模型建立的影响

高脂饲料中胆固醇含量对大鼠非酒精性脂肪肝动物模型建立的影响魏香兰;方如塘;冀爱云;孙晓燕【摘要】目的观察大鼠非酒精性脂肪肝动物模型构建中肝脏脂变程度与高脂饲料内胆固醇含量和造模时间的动态关系,以找到合适的非酒精性脂肪肝的造模方法.方法 SD雄性大鼠70只,饲喂不同胆固醇含量的高脂饲料,分别检测14,21和28 d大鼠血清ALT,AST,TC,TG,LDL-C和HDL-C,并观察肝脏脂变情况.结果造模2,3和4周后高脂饲料中胆固醇质量分数1%组与1.5%组大鼠的肝脏脂肪变性均无显著区别.其中21 d后,所有的大鼠均发生了肝脏脂肪变性;28 d后,大部分大鼠发生了肝脏重度脂肪变性,质量分数1.5%胆固醇组大鼠肝脏发生了炎症浸润和点状坏死.结论实验较好再现了高脂饮食引起的非酒精性脂肪肝发展的全过程,其中高胆固醇的质量分数为1%和1.5%的高脂饲料对大鼠肝脏脂变程度的影响无明显差别.%Objective To observe the dynamic relationship between hepatic steatosis degree and cholesterol content in high fat diet and time,and to establish a nonalcohol fatty liver rat model .Methods 70 male SD rats were fed with high fat diet of different cholesterol .The level ofALT ,AST ,TC ,TG ,LDL-C ,and HDL-C in serum were determined on the14th ,21st ,28th day .And the hepatic steatosis degree wasobserved .Results There was no significant difference on hepatic steatosis between the group of 1% cholesterol and the group of 1 .5% .21 days later ,all rats were in hepatic steatosis .Whereas ,28 days later ,all rats were in serious hepatic steatosis ,and some were in the condition of inflammatory cell infiltration and spotty necrosis in the group of 1 .5%cholesterol .Conclusions The development of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) were reproduced in this study ,and there was no significant difference on the effects of hepatic steatosis between cholesterol content of 1% or 1 .5% in high fat diet.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2012(027)003【总页数】4页(P233-236)【关键词】非酒精性脂肪肝;动物模型;高脂饮食【作者】魏香兰;方如塘;冀爱云;孙晓燕【作者单位】西安市结核病胸部肿瘤医院,西安,710061;解放军第四五一医院,西安,710054;西安市结核病胸部肿瘤医院,西安,710061;上海中医药大学中医文献研究所,上海,201203【正文语种】中文【中图分类】R965非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease， NAFLD)是一种无过量饮酒史，而以肝实质细胞脂肪变性和脂肪贮积为特征的临床病理综合征。

实验性高脂血症大鼠模型的建立和评价

实验性高脂血症大鼠模型的建立和评价王俊;孙雅利;房燕娜;陶梦君;袁慧【摘要】目的:采用单纯高脂饮食喂养大鼠,评价高脂血症动物模型的效果.方法:将Wistar大鼠随机分为空白对照组和高脂乳剂实验组,每组10只.空白对照组给予普通饲料喂养,高脂乳剂实验组给予高脂乳剂按1 mL/(100 g·d)灌胃,每日给药1次.观察实验期间大鼠的身长、体质量以及Lee’s指数的变化.结果:对照组和实验组大鼠体长和体质量,总体上随着时间的增加而增长,两组大鼠的体质量和体长差异有统计学意义(P<0.05).两组间Lee′s指数差异具有统计学意义(P<0.05),但随着时间的推移有下降趋势.结论:采用该乳化剂灌胃可促进大鼠体质量增长,能建立较为理想的高脂血症大鼠模型.【期刊名称】《皖南医学院学报》【年(卷),期】2019(038)004【总页数】3页(P317-319)【关键词】高脂血症;Lee's指数;高脂乳剂【作者】王俊;孙雅利;房燕娜;陶梦君;袁慧【作者单位】皖南医学院公共卫生学院,安徽芜湖 241002;皖南医学院公共卫生学院,安徽芜湖 241002;皖南医学院公共卫生学院,安徽芜湖 241002;皖南医学院公共卫生学院,安徽芜湖 241002;皖南医学院公共卫生学院,安徽芜湖 241002【正文语种】中文【中图分类】R-332;R589.2高脂血症通常是指血脂水平过高，可直接引起一些严重危害人体健康的疾病，是一种常见的心血管疾病[1]。

大量流行病学调查和临床研究显示高脂血症是高血压、糖尿病、动脉粥样硬化、冠心病等多种疾病的危险因素[2]。

目前我国成人高脂血症患病率为18.6%[3]，且发病率呈逐年上升的趋势，其病因学、预防和治疗已成为目前的研究热点。

由于目前高脂血症的发病机制尚未完全阐明，需要采用高脂血症动物模型以进一步深入研究其病理生理机制，故建立更合理而实用的高脂动物模型尤为重要[4]。

大鼠非酒精性脂肪肝模型的建立

大鼠非酒精性脂肪肝模型的建立杨威;徐闯;陈媛媛;郑家三;张洪友;夏成【摘要】利用不同高脂饲料配方建立大鼠非酒精性脂肪肝病(NAFLD)模型,为非酒精性脂肪肝的研究提供参考依据.大鼠饲喂单纯高脂饲料以及分别含有去氧胆酸、丙基硫氧嘧啶的高脂高胆固醇饲料,经6周的实验周期.结果显示,单纯饲喂高脂饲料大鼠(H6)呈现出显著的体重增加以及肝脏脂肪浸润.饲喂添加去氧胆酸盐的高脂饲料后大鼠肝脏胆固醇水平显著降低,但血液丙氨酸转氨酶(ALT)和丙氨酸转氨酶(AST)水平显著高于H6大鼠.丙基硫氧嘧啶介导甲状腺机能减退脂肪肝模型(HP6)组大鼠呈现前期体重生长缓慢后期的体重减轻且高的血清甘油三酯(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、ALT.四环素刺激下的甲状腺机能减退大鼠(HPT6)呈现严重肝脏病变以及低下肝脏脂肪蓄积和高水平的血清ALT.表明HP6大鼠存在进行性非酒精性脂肪肝的发生.而在四环素刺激下,甲状腺机能减退大鼠存在进行性肝纤维化以及肝脏疾病晚期的可能.为非酒精性脂肪肝研究提供了有力的基础数据.【期刊名称】《黑龙江八一农垦大学学报》【年(卷),期】2017(029)003【总页数】5页(P15-19)【关键词】高脂饮食;非酒精性脂肪肝;丙硫氧嘧啶;去氧胆酸盐;盐酸四环素【作者】杨威;徐闯;陈媛媛;郑家三;张洪友;夏成【作者单位】黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆 163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆 163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆 163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆 163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆 163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆 163319【正文语种】中文【中图分类】S856.4近年来，人类脂肪肝的发病呈不断上升趋势，对人类的健康和生活质量造成严重威胁。

非酒精性脂肪肝病作为最常见的肝脏疾病之一，根据其严重程度不同可从简单的肝脏脂肪沉积到非酒精性脂肪肝炎，最后可发展为肝脏纤维以及肝硬化和肝细胞癌[1-2]。