有机化学第七版
有机化学第七版答案陆涛
有机化学第七版答案陆涛【篇一：有机化学大纲】xt>适合专业：药物制剂总学时数：72 学分：4一、课程教学目的与任务通过基础有机化学的学习，使学生掌握各类有机化合物的基本性质、制备方法及分析鉴定的手段，为解决各类有机化学问题打下基础。
培养理工科逻辑严谨的思维习惯和科学严谨的实验习惯，有机物种类繁多，本课程的主要任务是通过逻辑性思维和严谨实验作风的培养，使学生能够对新型有机物触类旁通，举一反三。
二、理论教学的基本要求了解各类有机化合物的波谱特征，初步学会解析图谱。
了解分析分子结构和性能的关系、官能团对分子物理性质和化学性质的影响、官能团之间的相互影响；理解分离提纯有机混合物的一般方法以及常见有机物及官能团的定性鉴定和某些定量测定的方法。
理解nmr、ir、uv、ms的基础知识。
理解主要有机反应如取代、加成、消除、氧化还原、重排、缩合、协同反应等的反应机理并能在解释实际问题时加以应用，能用化学动力学和化学热力学概念来解释某些实验现象；掌握母体烃类化合物、各类官能团化合物、一般杂环化合物和简单高分子化合物的命名、结构特征、物理性质，它们的主要反应性能和应用，它们的实验室制备方法和工业制备方法及这两类方法的异同点，学会用逆合成原理进行简单的合成设计。
掌握静态立体化学的各种基本概念和基础知识，初步具有构型和构象分析的能力，掌握动态立体化学的基本概念和在反应中的应用。
三、实践教学的基本要求（无）五、推荐使用教材及主要教学参考书推荐使用教材：陆涛，胡春，项光亚，有机化学（第七版），北京：人民卫生出版社，2012主要参考书：[1] 洪筱坤,有机化学，北京：中国中医药出版社，2005[2] 邢其毅，徐瑞秋，周政,基础有机化学，北京：高等教育出版社，1993 [3] 胡宏纹,有机化学，北京：高等教育出版社，1990[4] 尚振海,有机反应中的电子效应，北京：高等教育出版社，1992【篇二：华中科技大学755药学综合】/p> 一、考试性质药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学和药理学三门课程组成。
730有机化学参考书
730有机化学参考书
【实用版】
目录
1.引言：介绍 730 有机化学参考书
2.内容概述：概述书中的主要内容和章节
3.评价：评价该书的优点和不足之处
4.结论：总结对这本书的看法
正文
【引言】
在有机化学领域，有一本备受推崇的参考书——730 有机化学。
这本书因其全面、系统的内容和严谨的科学态度，成为了广大有机化学研究者和学生的重要工具书。
【内容概述】
730 有机化学参考书共分为二十章，涵盖了有机化学的基本概念、基本理论、实验方法和有机化合物的结构、性质、合成方法等内容。
书中内容严谨，既注重理论知识的讲解，又强调实验技能的培养。
此外，该书还附有大量的实例和习题，便于读者理解和巩固所学知识。
【评价】
730 有机化学参考书的优点主要体现在以下几个方面：
1.内容全面：该书几乎涵盖了有机化学的所有重要领域，为读者提供了丰富的知识资源。
2.结构合理：书中内容安排合理，由浅入深，既有理论知识的讲解，又有实验技能的培养，适合不同层次的读者学习。
3.习题丰富：书中附有大量的例题和习题，有助于读者巩固所学知识，
提高解题能力。
然而，该书也存在一些不足之处：
1.部分内容过于艰深，不易理解：书中的一些理论知识过于抽象，对于初学者来说可能较难理解。
2.缺乏实际应用案例：书中虽然提供了许多有机化合物的合成方法，但缺乏具体的实际应用案例，可能会影响读者的兴趣和学习效果。
【结论】
总的来说，730 有机化学参考书是一本非常优秀的有机化学学习工具书。
730有机化学参考书
730有机化学参考书标题:"730有机化学参考书"正文：有机化学是一门复杂而又广泛的学科，对于学习和研究有机化学的人来说，找到一本好的参考书是至关重要的。
在本文中，将介绍一本被广泛认可并被许多专业人士推荐的有机化学参考书——"730有机化学参考书"。
"730有机化学参考书"是一本以系统性和全面性为特点的有机化学参考书，它涵盖了有机化学的基础知识和常见的反应机制。
每个章节都经过精心编写，讲解清晰，条理分明，使读者能够轻松理解和掌握有机化学的各个方面。
此书的优点之一是它的详细且易懂的解释。
作者以简洁明了的语言，结合大量实例和图表，解释了复杂的有机化学概念和反应机制。
这使得初学者能够更轻松地理解和应用这些概念，并且对于有经验的研究人员来说也是一个很好的工具书。
"730有机化学参考书"的另一个亮点是它的组织和排版。
每个章节都按照一定的逻辑顺序布置，从基础概念到高级主题，通过逐步推进的方式引导读者深入学习有机化学。
同时，章节之间的过渡非常自然流畅，使整本书的阅读体验非常愉快。
此外，"730有机化学参考书"也提供了大量的练习题和解答，这对于巩固所学知识和提高解题能力非常有帮助。
这些练习题涵盖了各个难度级别，适合不同水平的学习者。
需要强调的是，本文所提到的"730有机化学参考书"并不是真实存在的书籍，仅作为一个示例。
在选择有机化学参考书时，请务必仔细考虑书籍的质量和适用性，并咨询专业人士的建议。
总之，一本好的有机化学参考书对于学习和理解有机化学至关重要。
它应该具有清晰的思路，表达流畅，并且不包含任何会对阅读体验产生负面影响的元素。
希望本文所提到的一些参考书选择的指导原则能对您有所帮助。
有机化学第七版练习题答案详解
有机化学第七版练习题答案详解3——甲基戊烷2,3,4—三甲基癸烷异己烷4—异丙基十一烷叔戊基 1—甲基—4—叔丁基环己烷环戊基甲基二环[3.3.0]辛烷答：2、用系统命名法命名下列各烷烃：CH3CHCHCH2CH32CHCH2CH23,4—二甲基己烷,3—二甲基戊烷2,4—二甲基—3—乙基戊烷2,6,6—三甲基—5—丙基辛烷4C ,3—二乙基戊烷—丁基—4—异丙基癸烷3—甲基—二环[4.4.0]癸烷1—甲基—4—氯—螺[2.4]庚烷2—氯—二环[2.2.1]庚烷环己基环己烷3、指出题1的化合物和分子中各个碳原子的类型。
4、画出围绕2—甲基丁烷中C2—C3旋转时最稳定构象的纽曼投影式、锯架式，并画出旋转过程中的能量变化。
纽曼投影式：锯架式：能量变化曲线：略5、推测下列各组化合物中哪一个具有较高熔点，哪一个具有较高沸点？庚烷与3,3—二甲基戊烷2，3—二甲基己烷与2,2,3,3—四甲基丁烷和熔点：庚烷＜3,3—二甲基戊烷2，3—二甲基己烷＜2,2,3,3—四甲基丁烷＞＞沸点：庚烷＞3,3—二甲基戊烷2，3—二甲基己烷＞2,2,3,3—四甲基丁烷＞＞6、按稳定性大小的顺序排列下列自由基：a. b. c.b＞c＞aa. b. c.a＞c＞b7、下列化合物有几种一卤物：三种二种二种五种一种五种8、写出反应的主要产物：9、写出环己烷的椅式构象，并将CH3和Cl分别写入1,4位的e键和a键上。
10、写出7题的3°-H被溴代的产物，并计算他在的一溴代物中所占的份额。
份额= =82.35%11、写出CH3CH3与溴反应得一溴代物的反应机理，并计算链增长阶段的反应热。
反应热：△H=+410.3-364.2=+46.1kj/mol反应热：△H=+192.6-284.6=-82kj/mol12、写出分子量为72的三种烷烃，只得一种一卤代物，得三种一卤代物，得四种一卤代物。
分子式：C5H1213、下列各组化合物中那一个燃烧热大？① ② ①＜②① ②①＞②① ② ①＜②14、化合物A,在室温下不能使高锰酸钾水溶液褪色，与氢碘酸反应得B。
中国药科大学研究生考试业务课考试初试参考书目
业务课考试初试．．参考书目（仅供参考、不作业务课命题依据）考试科目及代码参考书目，编著者及出版者、版本710 药学基础综合（一）分析化学部分：1．《分析化学》孙毓庆主编，科学出版社，第二版。
2．《分析化学习题集》孙毓庆、胡育筑主编，科学出版社，第二版。
有机化学部分：1．《有机化学》陆涛主编，人民卫生出版社，第七版。
2．《有机化学》王积涛主编，南开大学出版社，第三版。
3. 《有机化学学习指导与习题集》陆涛等主编, 人民卫生出版社，第三版生理学部分：1．《人体解剖生理学》郭青龙、李卫东主编，中国医学科技出版社，第一版，2009年8月。
2．《生理学》姚泰主编，人民卫生出版社，第六版。
生物化学部分：1．《生物化学》吴梧桐主编，人民卫生出版社，第六版。
711 药学基础综合（二）分析化学部分：1．《药物分析化学》倪坤仪等主编，东南大学出版社，第一版。
2．《分析化学习题集》孙毓庆、胡育筑主编，科学出版社，第二版。
有机化学部分：《有机化学》（专科）王礼琛主编，东南大学出版社，第一版。
生理学部分：1．《人体解剖生理学》郭青龙、李卫东主编，中国医学科技出版社，第一版，2009年8月。
2．《生理学》姚泰主编，人民卫生出版社，第六版。
生物化学部分：1．《生物化学》吴梧桐主编，人民卫生出版社，第六版。
712生物化学《生物化学》吴梧桐主编，人民卫生出版社，第六版。
713有机化学1．《有机化学》陆涛主编，人民卫生出版社，第七版。
2．《有机化学》王积涛主编，南开大学出版社，第三版。
3. 《有机化学学习指导与习题集》陆涛等主编, 人民卫生出版社，第三版714思想政治教育学《思想政治教育学原理》邱伟光、张耀灿主编，高等教育出版社，2004年版。
811分析化学《分析化学》孙毓庆、胡育筑主编，科学出版社，第二版。
《分析化学习题集》孙毓庆、胡育筑主编，科学出版社，第二版。
812管理学原理《管理学》[美]斯蒂芬.P.罗宾斯等著，孙健敏等译，中国人民大学出版社，第九版，2008年12月。
分析化学(第七版)总结
分析化学(第七版)总结《分析化学（第七版）》总结《分析化学（第七版）》是分析化学领域的一本经典教材。
这本教材系统地介绍了分析化学的基础知识、理论原理和实验技术，不仅适用于化学专业的学生，也对从事分析化学研究和实验的科研人员具有重要的参考价值。
本文将对这本教材的内容进行总结和分析。
第一部分介绍了分析化学的基础知识，涵盖了分析化学的定义、分析化学研究的历史、分析化学的分类和应用领域等内容。
这一部分对于初学者来说是必不可少的，它帮助读者建立起对分析化学的整体认识，了解分析化学的发展历程和实际应用。
第二部分讲述了样品的制备与处理。
样品的制备是分析化学中至关重要的一步，其质量和准确性直接影响到后续分析的结果。
本书详细介绍了常见的样品制备方法，包括溶液的配制、溶剂的选择和处理、溶液的稀释等。
此外，还对气相和固相样品的预处理进行了介绍，包括蒸馏、萃取、净化等方法。
这一部分的内容对于从事实验工作的读者来说非常实用。
第三部分是关于化学分析方法和仪器的介绍。
这一部分包括化学分析的计量基础、分析方法的分类、常用分析仪器的原理和应用等内容。
通过学习这一部分的知识，读者可以了解到各种常用的分析方法，如光谱分析、色谱分析、电化学分析等，并且了解到它们在实际应用中的优势和局限性。
第四部分是关于分析化学中常见的分析技术和方法。
这一部分介绍了常见的定性分析、定量分析、质谱分析、核磁共振分析等技术和方法。
每一种方法都通过实例进行了详细的说明和应用，读者可以通过学习这些案例了解到这些技术和方法在实际中的应用和意义。
第五部分是分析结果的评价和处理。
在分析化学中，对结果的准确性和精确度进行评价和处理是非常重要的。
这一部分中，教材介绍了常见的误差分析方法、结果的统计处理方法和结果的不确定度评估方法等。
读者可以通过学习这一部分的内容，提升自己对分析结果评价和处理的能力。
总之，《分析化学（第七版）》是一本非常全面和系统的教材，它涵盖了分析化学的方方面面，从基础知识到实验技术，从分析方法到结果处理，为读者提供了广阔的学习空间和实践指导。
普通化学第七版知识点总结
普通化学第七版知识点总结化学是一门非常重要的学科，它可以帮助我们认识世界，提高我们的生活质量。
普通化学第七版是一本非常优秀的化学教材，它全面系统地介绍了化学的基础知识和应用技术。
本文将结合自己的学习经验总结普通化学第七版的知识点，希望对学习化学的同学有所帮助。
第一章元素和化合物本章主要介绍了元素和化合物的基本概念，包括元素的分类、周期表的结构、化合物的种类和命名方法等。
学习本章需要熟练掌握化学元素符号、原子序数、相对原子质量等基本概念，同时要理解元素周期表的组成和规律，能够通过周期表预测元素的化学性质。
此外，要掌握元素的化学反应及其应用，比如氧气和燃料的反应、金属和非金属的反应等。
第二章气体本章主要讲解了气体的基本概念和性质，包括气体压强、温度、体积、密度、分子运动论等。
学习本章需要掌握气体状态方程、绝对温标的转换、气体的混合和扩散、酒精温度计的使用等知识。
此外，还需要理解气体化学反应的基本原理和应用，比如氧气的制备、氮气的生产等。
第三章液体和固体本章主要介绍了液体和固体的基本概念和性质，包括密度、表面张力、粘度、结晶和晶体缺陷等。
学习本章需要掌握液体和固体性质的测量和计算方法，比如密度的测定、表面张力实验的操作等。
此外，要了解液体和固体的制备和应用技术，比如溶液的制备和分离、晶体管的原理和应用等。
第四章化学反应和化学平衡本章主要介绍了化学反应和化学平衡的基本概念和原理，包括化学反应热力学、速率论和平衡常数等内容。
学习本章需要掌握化学反应速率的计算和实验测定、化学反应热力学的基本概念和计算方法、化学平衡常数的计算等知识。
此外，还需要了解酸碱中和反应、氧化还原反应、离子反应等化学反应的基本原理和应用。
第五章酸碱中和反应本章主要讲解了酸碱中和反应的基本概念和原理，包括酸碱理论、PH值、缓冲溶液等内容。
学习本章需要掌握酸碱中和反应的基本性质和实验操作方法，比如制备缓冲溶液、酸碱滴定等。
此外，还需要了解酸碱中和反应的应用技术，比如药品的配制、饮用水的处理等。
化学第7版1第一章第一节及常见气体及典型有机物制备方法
常见气体及有机物的制备方法及一、气体的制备1、3NH : O H CaCl NH OH Ca Cl NH 2232422)(2++↑===+3233NH LiOH O H N Li +===+注意事项；(1)不能用34NO NH 跟2)(OH Ca 反应制因为34NO NH 是氧化性，加热时在120度时分解为和硝酸随着温度升高，硝酸的强氧化性发挥作用使生成的氨进一步被氧化生成氮气和氮的氧化物。
到了210度时分解产物为和水 ，到了300度以上就为氮气、氧气和水。
附：也不能用碳酸氢铵、硫酸铵：加热会产生CO2，受,在不同温度下,产物不同,当温度小于150摄氏度时,产物为与硫酸,而当温度大于150摄氏度时,能发生自身的,生成二等多种产物(2)实验室制3NH 不能用NaOH 、KOH 代替2)(OH Ca因为NaOH 、KOH 是，具有吸湿性(潮解)易结块，不易与混合充分接触反应。
又KOH 、NaOH 具有强腐蚀性在加热情况下，对玻璃仪器有腐蚀作用，所以不用NaOH 、KOH 代替2)(OH Ca 制3NH 。
(3)用试管收集氨气为什么要堵棉花因为3NH 分子微粒直径小，易与空气发生对流，堵棉花目的是防止3NH 与，确保收集纯净。
(4)实验室制3NH 除水蒸气为什么用，而不采用浓42SO H 和固体2CaCl①因为浓42SO H 与3NH 反应：两者反应为酸碱。
反应方程式为：424423)(22SO NH SO H NH ==+（硫酸少量） 44423HSO NH SO H NH ==+（硫酸过量）②3NH 与2CaCl 反应：生成一种络合物“八氨合氯化钙”（328NH CaCl ⋅)，反应方程式：323288NH CaCl NH CaCl ⋅==+(5)实验室快速制得氨气的方法：用浓加固体NaOH (或加热浓)2、4CH ：无水醋酸钠与混合加热制甲烷无水醋酸钠是由普通醋酸钠晶体O H COONa CH 233⋅加热脱水而成是氢氧化钠和的混合物，呈颗粒状。
基础化学第七版知识点总结
基础化学第七版知识点总结第一章：化学的基本概念1.1化学的定义化学是研究物质的组成、性质、结构、以及变化规律的科学。
1.2物质的三态及其相互转化物质存在的三态是固态、液态和气态，它们之间可以相互转化。
1.3物质的组织结构物质由分子、原子以及离子组成，不同的物质由不同的分子或者原子组成。
1.4物质的性质物质的性质包括物理性质和化学性质，物理性质是物质本身所固有的性质，而化学性质是物质参与化学反应时所表现出的性质。
1.5物质的变化物质的变化包括物理变化和化学变化，物理变化是指物质的组成和性质并没有改变，而化学变化是指物质的化学组成及性质发生了改变。
第二章：物质的量2.1质量和物质的分析质量是物质的一种固有属性，可以通过物质的分析来确定物质的成分和比例。
2.2物质的相对原子质量和摩尔质量相对原子质量是指一个元素相对于碳-12的质量比，而摩尔质量是一个物质的摩尔质量在单位为克/摩尔。
2.3化学计量化学计量是指化学反应中物质的量的关系以及物质的量在化学反应中的变化。
2.4化学计量的应用化学计量可以应用于化学方程式的平衡、物质的合成和分解以及溶液的配制等方面。
第三章：原子结构3.1原子的发现和结构原子是物质的基本组成单位，目前公认的原子结构是由原子核以及围绕原子核运动的电子组成。
3.2元素周期表元素周期表是按照元素的原子序数排列，它可以反映元素的周期性规律以及元素的性质。
3.3原子的电子排布原子的电子排布遵循一定的轨道和能级，电子在不同的能级和轨道上可以存在。
3.4原子的性质原子的性质包括原子半径、电离能和电子亲和能等。
第四章：化学键4.1化学键的形成化学键是原子之间的相互作用力，包括共价键、离子键、金属键以及范德华力等。
4.2共价键共价键是两个原子通过共用电子对来形成的化学键。
4.3电负性电负性用来描述原子或者分子吸引电子对的能力。
4.4离子键离子键是由正负离子间的静电相互作用来形成的化学键。
4.5金属键金属键是金属原子之间通过形成电子海而形成的化学键。
有机化学陆涛第七版醛和酮课件
立体化学
在亲核加成反应中，反应的立体 化学特征也值得关注，例如加成 试剂从哪个方向进攻羰基碳原子 ，以及生成的产物是顺式还是反
式。
氧化反应
醛的氧化
醛容易被氧化剂氧化，生成羧酸。常见的氧化剂包括氧气、酸性高锰酸钾、硝酸 银等。
酮的氧化
酮在某些条件下也能被氧化，生成酯。例如，在酸性条件下，酮与过氧化氢反应 可生成酯。
溶解度
水溶性
低级醛在水中的溶解度较大，而高级醛的溶解度较小。酮的溶解度一般较小。
溶剂的影响
在非极性溶剂中，醛和酮的溶解度较大，而在极性溶剂中则较小。
折光率
折光率
随着相对分子质量的增加，醛和酮的 折光率逐渐升高。
影响因素
相对分子质量、极性、取代基等都会 影响醛和酮的折光率。
密度
密度
随着相对分子质量的增加，醛和酮的密度逐渐增大。
影响因素
相对分子质量、极性、取代基等都会影响醛和酮的密度。
03 醛和酮的化学性质
亲核加成反应
醛的亲核加成反应
醛的羰基碳原子具有部分正电荷 ，容易与亲核试剂发生加成反应 ，生成醇和羧酸。常见的亲核试
剂包括醇、氨、硫醇等。
酮的亲核加成反应
酮的羰基碳原子具有较高的电子 云密度，也能与亲核试剂发生加
成反应，生成新的酮或酯。
详细描述
在银镜反应中，醛基与银氨溶液发生氧化还原反应，生 成光亮的银镜。这个反应可以用于鉴别含有醛基的化合 物，如甲醛、乙醛等。
土伦试剂鉴别酮
总结词
土伦试剂是一种用来鉴别酮类化合物的化学试剂，通 过观察是否生成红色沉淀来判定是否为酮。
详细描述
土伦试剂是亚铜离子的络合物，与酮类化合物发生反 应，生成红色的亚铜盐沉淀。这个反应可以用于鉴别 含有酮基的化合物，如丙酮、丁酮等。
有机化学绪论第七版
亲电试剂 亲核试剂
F
F B + NH3
F
2020/8/16
F
_+
F B NH3 F
练习题
1.写出乙酸的Lewis结构式，判断碳原 子的杂化类型。
乙酸： CH3COOH
H O:
sp3
HC C OH
sp2
H
2020/8/16
:: :
2.指出下列化合物分子中碳原子的杂化形 式。
sp sp
sp2 sp2
第三节 官能团和反应类型
一、官能团 能体现一类化合物性质的原子或原子团。
例：甲醇：CH3―OH 乙醇： CH3CH2―OH
羟基
2020/8/16
P.8 表1－2
二、有机反应的类型：
1、游离基（自由基）反应：共价键断裂 时共用电子对平均分给成键的两个原子 。产生游离基，称为共价键的均裂。
均裂
RCH2 : A
2020/8/16
本章主要内容： 1、有机化合物与有机化学 2、共价键理论（重点介绍现代价键理论） 3、分子间作用力与分子的极性（自学） 0/8/16
第一节：有机化合物与有机化学 一、有机化学的定义 有机化学这个名词是在1806年由瑞典化 学家 J. Berzelins首先提出来的。意思是 指“有生机之物”。
2020/8/16
:: ::
第二节：共价键
一、经典共价键理论（自学）： O
Lewis结构式的写法： H-O-N O
练习：写出Lewis结构式：
C2H6、C2H4、C2H2、CH3NH2、CH3OH
2020/8/16
:
二、现代共价键理论： 1、成键的两原子各有一未成对电子通过 电子配对而形成一个共价键。
普通化学第七版知识点总结
普通化学第七版知识点总结关键信息项：1、化学热力学基础热力学第一定律热力学第二定律热化学2、化学反应速率反应速率的定义与表示方法影响反应速率的因素3、化学平衡平衡常数平衡移动原理4、溶液与离子平衡溶液的浓度表示酸碱平衡沉淀溶解平衡5、氧化还原反应与电化学氧化还原反应的基本概念电极电势电解与原电池6、原子结构与元素周期律原子结构模型元素周期表与周期律7、化学键与分子结构化学键类型分子的极性与分子间作用力8、晶体结构晶体的类型晶体的性质11 化学热力学基础111 热力学第一定律热力学第一定律指出，能量既不能被创造也不能被消灭，它只能从一种形式转化为另一种形式，或者从一个物体转移到另一个物体，在转化或转移的过程中，能量的总量保持不变。
表达式为：ΔU ＝ Q ＋W，其中ΔU 表示系统内能的变化，Q 表示系统吸收的热量，W 表示系统对外做功。
112 热力学第二定律热力学第二定律有多种表述方式，常见的有克劳修斯表述和开尔文表述。
克劳修斯表述为：热量不能自发地从低温物体传到高温物体。
开尔文表述为：不可能从单一热源吸取热量使之完全变为有用功而不产生其他影响。
热力学第二定律揭示了热现象的方向性。
113 热化学热化学研究化学反应过程中的热效应。
通过热化学方程式可以表示化学反应与热效应之间的关系。
标准摩尔生成焓和标准摩尔燃烧焓是计算反应热的重要数据。
利用盖斯定律可以通过已知反应的热效应计算未知反应的热效应。
12 化学反应速率121 反应速率的定义与表示方法化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。
对于一般的化学反应：aA ＋bB → cC ＋ dD，其平均速率可以表示为：v ＝Δc(A)／Δt 或 v ＝Δc(C)／Δt 。
瞬时速率则是通过数学方法对浓度时间曲线进行求导得到。
122 影响反应速率的因素影响化学反应速率的因素包括浓度、温度、压强（对于有气体参与的反应）、催化剂等。
浓度增大，反应速率加快；温度升高，分子运动加剧，有效碰撞增加，反应速率加快；压强增大（对于气体反应），相当于浓度增大，反应速率加快；催化剂能改变反应的历程，降低反应的活化能，从而加快反应速率。
有机化学 陆涛 第七版 第九章 醛和酮
H
①反应历程:
C O H H H C OH ROH H C OH OR H C H OH2 OR
H2O H
C OR
ROH H
C
H OR OR
H H
OR OR
②反应可逆,要采取有利于平衡的措施。 ③可用原甲酸三乙酯合成相对难合成的缩醛（酮）。
C O 醛或酮 OC2H5 H OC2H5 OC2H5 原甲酸三乙酯 H OC2H5 C OC2H5 缩醛 O H C OC2H5
④缩醛（酮）在碱性及许多条件下是稳定的，但遇稀酸后又 分解为原来的醛（酮），故该反应的主要用途是保护羰基。
否则醛基 也被氧化
2 EtOH CH2=CHCH CH2=CHCHO 无水HCl
OEt OEt
稀 KMO4
OEt CH2-CHCH HO OH OEt
H+ H2O △
CH2-CHCHO HO OH
O H C H CH3CHO 甲醛 乙醛 CH3 CH3CH2CHO 丙醛
O CH3C
CH3CHCHO 异丁醛
CH3 H3CC CHO CH3 新戊醛
O C CH3
O CH3CCH2CH3
甲基乙基酮
甲基环戊基酮
甲基苯基酮
11.2 结构、物理性质和光谱性质
一、结构
O C
C
O
C δ
O:
δ
1.羰基碳原子采取sp2杂化，分别与周围的3个原子形成3个σ键； 2.碳原子未参与杂化的2p轨道与氧的2p轨道侧面重叠形成π键，羰基由 1个σ键与1个π键组成；
H
O C
H
RCH2OH R R' CH OH
RMgX
R'CHOБайду номын сангаас
第一章 有机化学绪论
层次：原子——分子——大分子 相关课程：生物化学、组织胚胎学、生物学、分子
生物学、药物化学、药理学等…
17
§1.2 有机结构理论初步
离子键:原子间电子转移
八隅体规则
共价键:原子键共用电子对 化学键 配位键 金属键：自由电子与金属离子作用； 多原子键，无方向性和饱和性
18
离子键
11
§1.1 有机化合物 和有机化学 有机化合物概念
早期 从来源定义：“有生机之物” 德国化学家（1824: F. Wöhler）
NH4+ NCO heat H2N O NH2
现代 从元素组成定义：含碳化合物及衍生 物(C、H、N、O、卤素….)
12
13
有机化合物 (organic compounds)—— 含碳的化合物
4
成绩评定
期末: 60% 期中: (~Chapters 1-9，时间为教学第十周左右)30% 平时(作业 + 出勤): 10%
综合评定成绩
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如 何 学 习
有
机
化
学？
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有机化学知识结构特点
知识点 缺失
构成犹如 倒金字塔 的稳定结构
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如果某知识点 缺失…..
知识结构倒塌 !!!
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本课程的知识需要不断的积累
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时间：周三 3-4
周五 3-4 地点：H3101
Contact:
Email: qrwang@
Tel: 65643978
助教: 周丽君 邱观音生 姚子健
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教
材
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参 考 书 目 录
基础有机化学（第3版）（上下册），邢其毅，裴伟伟，徐瑞秋，裴坚 编，高等教育出版社，2005. 大学有机化学基础（上、下册），荣国斌主编，华东理工大学出版社， 2006. 有机化学（第七版），吕以仙主编，人民卫生出版社，2010. 有机化学（第二版）， 陆国元主编，南京大学出版社，2010. 有机化学，古练权，汪波，黄志纾，吴云东编写，高等教育出版社， 2008. 有机化学核心教程，裴伟伟编，科学出版社，2008. 有机化学(第4版), 汪小兰编，高等教育出版社，2005. L.G. Jr. Wade, Organic Chemistry 5th ed., Prentice Hall International Edition, Bruice, 2002. T. W. Graham Solomons, Organic Chemistry, 8th ed., John Wiley & Sons, Inc., 2004. John MucMurry, Organic Chemistry 7th ed., Thomson Leaning, Inc., 2008.
普通化学第七版知识点总结
普通化学第七版知识点总结普通化学是一门涵盖广泛化学知识的基础学科，对于初学者理解化学的基本原理和概念至关重要。
以下是对普通化学第七版的知识点总结。
一、化学热力学基础1、热力学第一定律能量守恒定律在热力学中的应用，即ΔU ＝ Q ＋ W。
内能的变化（ΔU）等于吸收的热量（Q）与做功（W）的总和。
2、焓（H）定义为 H ＝ U ＋ PV，在恒压条件下，ΔH ＝ Qp，即反应的焓变等于恒压反应热。
3、熵（S）用于描述系统的混乱度，孤立系统的熵总是增加的（熵增原理）。
4、自由能（G）G ＝ H TS，通过自由能的变化（ΔG）可以判断反应的自发性，当ΔG ＜ 0 时，反应自发进行。
二、化学反应速率1、反应速率的表示通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。
2、浓度对反应速率的影响遵循质量作用定律，对于反应 aA ＋bB → cC ＋ dD，反应速率 v＝ kA^mB^n。
3、温度对反应速率的影响温度升高，反应速率加快，遵循阿伦尼乌斯公式 k ＝ A e^（Ea/RT)。
4、催化剂对反应速率的影响能改变反应历程，降低反应的活化能，从而加快反应速率。
三、化学平衡1、可逆反应与化学平衡在一定条件下，正逆反应速率相等时，体系达到化学平衡状态。
2、平衡常数对于反应 aA ＋ bB ⇌ cC ＋ dD，平衡常数 Kc ＝ C^cD^d ／ A^aB^b。
3、影响化学平衡的因素浓度、温度、压力等的改变会导致平衡的移动，遵循勒夏特列原理。
四、溶液中的离子平衡1、酸碱平衡酸碱质子理论，酸是能给出质子的物质，碱是能接受质子的物质。
2、水的离子积（Kw）在一定温度下，Kw ＝ H+OH，常温下 Kw ＝ 10×10^－14。
3、酸碱的解离平衡酸或碱在溶液中的解离程度用解离常数（Ka 或 Kb）表示。
4、缓冲溶液能够抵抗少量外来酸碱或稀释的影响，保持 pH 相对稳定。
5、沉淀溶解平衡溶度积（Ksp）与离子浓度的关系可以判断沉淀的生成和溶解。
organic chemistry john mcmurry 7h edition解答
organic chemistry john mcmurry 7h edition解答摘要：1.概述2.约翰·麦克姆鲁里的《有机化学》第七版3.答案解析4.总结正文：一、概述《有机化学》（John McMurry, 7th Edition）是一本关于有机化学的经典教材，由美国著名化学家约翰·麦克姆鲁里（John E.McMurry）编著。
本书系统地讲解了有机化学的基本概念、原理和应用，内容涵盖了从简单的烃类化合物到复杂的天然产物和药物分子等众多领域。
无论是作为高校教材还是自学参考书，都具有很高的价值。
二、约翰·麦克姆鲁里的《有机化学》第七版《有机化学》第七版在保留原有内容的基础上，进行了一定程度的更新和优化。
新版教材更加注重培养学生的实际应用能力，强调理论与实践相结合。
此外，书中还增加了许多新的例题和习题，以帮助学生更好地理解和掌握有机化学知识。
三、答案解析针对本书的解答，主要包括以下几个方面：1.理解有机化学的基本概念，例如：碳原子的成键、反应机理、立体化学等。
2.掌握有机化合物的命名规范，包括：烷烃、烯烃、炔烃、环烃、卤代烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺等各类化合物的命名方法。
3.学习有机化学的合成策略，例如：如何进行取代反应、加成反应、消除反应等。
4.分析有机化合物的结构与性质关系，如：如何根据分子结构预测化合物的物理性质、化学性质等。
5.解决实际问题，例如：利用有机化学知识解释生活中的现象、分析环境问题等。
四、总结总之，《有机化学》（John McMurry, 7th Edition）是一本优秀的教材，无论对于学生还是从事有机化学相关工作的专业人士，都具有很高的参考价值。
普通化学第七版知识点总结
普通化学第七版知识点总结普通化学是一门涵盖广泛的基础学科，对于初学者来说，掌握其核心知识点至关重要。
以下是对普通化学第七版的知识点总结。
一、化学热力学基础这部分主要探讨能量变化与化学反应的关系。
首先是热力学第一定律，即能量守恒定律，强调在任何过程中，能量的总量保持不变。
内能的变化等于吸收或放出的热量与做功之和。
热力学第二定律则指出了自发过程的方向性，即熵增原理。
熵是系统混乱度的量度，在孤立系统中，熵总是趋于增加。
通过吉布斯自由能的变化，可以判断一个反应在给定条件下能否自发进行。
当吉布斯自由能小于零时，反应自发进行；大于零时，反应非自发；等于零时，反应处于平衡状态。
二、化学平衡化学平衡是指在一定条件下，可逆反应中正逆反应速率相等，各物质浓度不再发生变化的状态。
平衡常数是衡量化学平衡的重要参数，对于一般的化学反应 aA ＋ bB ⇌ cC ＋ dD，其平衡常数表达式为 K ＝C^cD^d ／ A^aB^b。
影响化学平衡的因素包括浓度、压强和温度。
增大反应物浓度或减小生成物浓度，平衡向正反应方向移动；增大压强，平衡向气体分子数减小的方向移动；升高温度，平衡向吸热反应方向移动。
三、化学反应速率化学反应速率用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。
反应速率的大小取决于反应物的本性、浓度、温度、催化剂等因素。
浓度对反应速率的影响可以用质量作用定律来描述，即对于基元反应，反应速率与反应物浓度的幂乘积成正比。
温度升高，反应速率加快，这是因为温度升高使分子运动加快，增加了分子间的碰撞频率和有效碰撞的比例。
催化剂能够显著改变反应速率，它通过降低反应的活化能来加快反应速率，但在反应前后自身的质量和化学性质不变。
四、溶液与离子平衡溶液分为电解质溶液和非电解质溶液。
强电解质在溶液中完全电离，弱电解质则部分电离，存在电离平衡。
酸碱平衡是离子平衡的重要内容，酸碱质子理论认为，凡是能给出质子的物质是酸，能接受质子的物质是碱。
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歐亞書局歐亞書局歐亞書局⏹羧酸（驗室及生物體內。
歐亞書局歐亞書局⏹羧酸：直線型的羧酸化合物命名，係將烷類（歐亞書局⏹如果酸），中文名不變，但英文字尾加歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應p.302歐亞書局⏹鹵醯：鹵醯化合物主要由醯基與鹵素（歐亞書局⏹酸酐：具對稱結構的酸酐是由兩個簡單羧酸或環狀雙元酸製歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應⏹不具對稱結構的酸酐是由兩個不同的羧酸製備得到，命名法則是將兩個酸的主要名字留住，將字尾的p.303歐亞書局⏹醯胺：⏹醯胺化合物帶有醯基與一個未取代的胺基歐亞書局⏹如果時要先將取代基的名字寫在前，之後才是整個主要的歐亞書局⏹酯：酯類（歐亞書局⏹腈：⏹含有歐亞書局⏹更複雜的類化合物當作羧酸的衍生物來命名。
將acid 歐亞書局⏹目前全世界一年約生產歐亞書局⏹多數的羧酸事實上是以雙聚物（這類的強氫鍵使得羧酸的沸點高於烷及鹵烷類。
相似歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應⏹許多酯類有著令人愉快的味道，也代表了花朵及瓜果類的芳香氣味。
例如：鳳梨油中的丁酸甲基酯與香蕉及許多重要的生化分子中。
p.306歐亞書局⏹化學工業上酯類的用途相當多元，例如：乙酸乙酯（ethylacetate p.307歐亞書局⏹醯胺與羧酸及酯類一樣，富含於微生物活體中歐亞書局歐亞書局⏹羧酸的酸度比醇類大但比無機酸小。
⏹例如：醋酸的歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應p.308歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應⏹有機酸的酸度遠小於無機酸，但都大於醇類與酚類化合物的酸度。
例如：乙醇的K a 約為10－16，小於醋酸的1011。
p.308歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應p.309圖10.1氧烷基離子因電荷定域化在氧原子上，故安定性較低，而羧酸根離子因存在兩種共振結構，因此較安定。
歐亞書局你認為苯甲酸（nitrobenzoic 歐亞書局⏹製備羧酸的方法：◎取代的烷基苯可用歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應◎一級醛及一級醇可以氧化成羧酸（p.310歐亞書局◎腈類化合物可在熱的酸或鹼水溶液中進行水解（hydrolysis ）轉換成羧酸。
歐亞書局⏹下面反應式為一種從腈類轉換成羧酸化合物的例子歐亞書局⏹極性的類與羧酸衍生物的共通反應性，只是反應產物不同。
歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應圖10.2親核性加成與親核性醯基取代反應的反應機構。
兩個反應均由極性的C ＝O 鍵加成開始，形成氧烷基離子。
醛酮來的氧烷基離子中間產物質子化後生成醇類；而羧酸來的中間產物放出離去基以生成羧基化合物。
p.311歐亞書局⏹醛／酮類與羧酸衍生物和親核試劑的反應性差別來自於其化學結構序列上的不同：羧酸衍生物具有一個醯基接在－Y 上，－Y 基團在離去後形成安定之陰離子，所以當親核試劑一加成到羧酸衍生物上時，－Y 基團會立即離去並形成新的含羰基化合物（carbonylcompound ）。
但是醛酮類化合物無此離去基，因此無法進行取代反應。
p.311歐亞書局⏹一般而言，速率決定步驟（成步驟。
所以羰基活性越高將有利於親核試劑的取代歐亞書局歐亞書局圖10.3羧酸衍生物間的相互轉換。
高反應性的化合物可轉換成低反應性的化合物，但低反應性的無法轉換回高反應性化合物。
歐亞書局⏹羧酸及其衍生物的化學反應：歐亞書局圖10.3常見的羧酸衍生物反應。
歐亞書局預測以下以氯化苯甲醯與2-丙醇的親核性醯基取代反應的產物：親核性醯基取代反應涉及親核試劑對於羧酸化合物歐亞書局解答歐亞書局⏹羧酸轉換成鹵醯（Conversion 歐亞書局⏹羧酸轉換成酯（Conversion 作催化劑。
p.315歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應p.315反應機構歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應p.281圖9.2費雪酯化反應的機構，羧酸與醇反應生成酯類。
這是酸催化的親核性醯基取代反應。
歐亞書局⏹羧酸轉換成醯胺（RCO 2H → R C O N H 2）Conversion of Acids into Amides （RCO 2H → R C O N H 2）羧酸上的－OH 基若被－NH2，－NHR 或－NR 取代歐亞書局歐亞書局⏹羧酸還原成醇（Conversion 歐亞書局你要如何以費雪酯化反應製備下列酯類？歐亞書局解答歐亞書局⏹氯醯可用氯化亞磺醯基（酸反應而得，反應式如下：鹵醯是羧酸衍生物中最有反應性的，可以轉變成其他有歐亞書局圖10.6氯醯的親核性醯基取代反應。
歐亞書局⏹將氯醯轉換成羧酸（Conversion 歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應⏹將氯醯轉換成酯類（Conversion 氯醯與醇反應可得到酯，若與水作用則得到羧酸。
是副產物，可被這類的胺鹼給帶走（見12.6節）。
若HCl 未被消化掉則可能形成其他副反應。
p.318歐亞書局⏹將氯醯（酸性氯化物）轉換成醯胺（Conversion 物莫耳數相同等量的HCl 會形成。
歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應你如何運用氯醯與醇的反應，以製備苯甲酸乙酯？解答p.319歐亞書局寫下你如何使用氯醯與胺類以製備氮（N -methylpropanamide 歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應⏹所謂酐的通式中p.320歐亞書局⏹酸酐的化學特性十分接近於氯醯，因此酸酐和水反應可得羧酸；和醇反應可得酯類；和胺反應可得醯胺（圖歐亞書局圖10.7酸酐的反應。
歐亞書局⏹醋酸酐常用來製作醋酸酯及乙醯胺，構的醇類。
歐亞書局歐亞書局下列反應的主要產物是什麼？歐亞書局解答歐亞書局⏹酯類通常可由羧酸或氯醯化合物來製備。
羧酸與醇可經費雪酯化反應得到酯（歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應圖10.8酯類的反應。
p.322歐亞書局⏹將酯類轉換成羧酸（RCO 2R ’→R C O 2H ）Conversion of Esters into Acids （RCO 2R ’→R C O 2H ）酯類化合物可被鹼性水溶液或酸性水溶液水解成羧酸及醇。
歐亞書局⏹酯類在鹼性溶液中的水解反應稱為皂化作用（saponification 子。
如下所示：歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應⏹將酯類還原成醇類（Conversion 級醇。
p.323歐亞書局⏹以格林納試劑將酯類還原成醇（Conversion 歐亞書局圖10.9格林納試劑與酯作用形成三級醇的反應機構，其中會形成酮的中間產物。
歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應你要如何運用格林納試劑與酯類的反應，用以製備苯基-1-p.323歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應⏹醯胺的反應性低於氯醯、酸酐與酯類。
我們也看到醯胺的鍵結足夠安定地形成蛋白質的基本單元。
⏹常見的醯胺反應為水解形成羧酸和與LiAlH4的還原反應。
但還原產物為胺類，而不是醇類（圖10.10）。
歐亞書局圖10.10醯胺的反應。
歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應⏹將醯胺轉換成羧酸（Conversion p.325歐亞書局⏹將醯胺還原成胺（Conversion 歐亞書局歐亞書局如何應用醯胺的（N -ethylaniline 歐亞書局解答歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應⏹腈類原子與陰電性原子產生多重鍵結的情形。
腈基細胞周期素被發現具有抗菌及抗腫瘤的功用種由木薯中分離出的含腈基、醣基的化合物為洛塔泉林Lotaustralin ），結構中含有特殊的醣－O 鍵結，可作為天然殺蟲劑使用。
歐亞書局歐亞書局⏹合成腈最簡單的方式為氰根離子歐亞書局⏹腈類的反應如同羰基，歐亞書局歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應p.327圖10.11腈類的反應歐亞書局⏹將腈Conversion 歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應⏹將腈Conversion 歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應⏹以格林納試劑將Conversion p.328歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應如何以格林納試劑及腈類製備出（2-methylpentan-3-one 解答p.328歐亞書局⏹在活的生物體中進行親核性乙醯基取代反應是物質通常是硫酯歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應p.329圖10.12利用共酶形成含有硫結構的乙醯基共酶A 。
⏹一旦乙醯基共代反應，如氮歐亞書局⏹合成高分子可分為兩大類：一是鏈鎖聚合高分子chaingrowthpolymers逐步聚合高分子歐亞書局歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應p.332歐亞書局⏹生物可分解高分子因為高分子（塑膠）被丟棄的比例大於回收的，有許歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應p.332歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應試著畫出在高溫所合成出來的。
解答p.332歐亞書局⏹最早由弗萊明教授所發現的是一種現在我們叫它為「盤尼西林歐亞書局第10章羧酸及其衍生物：親核性醯基取代反應⏹最近有關盤尼西林的研究在於頭孢菌素（cephalosporins 成分。
p.333。