实验一 仪器操作简介
各种实验仪器的使用方法及注意事项
各种实验仪器的使用方法及注意事项分光光度计是一种测量物质吸光度的仪器。
使用分光光度计之前，首先需要校准仪器。
具体使用方法如下：1.打开分光光度计电源开关，并保证仪器处于稳定状态。
2.调节仪器的入射光源和检测器光路径。
3.准备好空样（无样品）和参照样。
4.将空样放入比色皿中，并将其放入样品槽中。
5.关闭样品槽，并调节仪器的光强到最大值。
6.测量空样的吸光度，并将其设置为参考值。
7.取下空样，将待测样品放入比色皿中，并将其放入样品槽中。
8.关闭样品槽，并开始测量样品的吸光度。
9.记录测量结果，并进行数据处理和分析。
在使用分光光度计时，需要注意以下几点：1.避免直接接触光路组件，以免影响测量结果和损坏仪器。
2.尽量使用干净的比色皿和样品，以免污染光路和影响测量结果。
3.在进行测量前，确保参照样的浓度和特性与待测样品相近，以提高测量的准确性。
4.使用分光光度计时，要注意正确设置光源和检测器的参数，以确保测量结果的准确性和一致性。
5.在处理数据时，要注意进行数据校正和标定，以排除仪器误差和获取准确的结果。
6.在使用分光光度计过程中，要遵守使用规范和操作要求，以确保仪器的正常运行和延长使用寿命。
pH计是一种用于测量溶液酸碱度的仪器。
使用pH计之前，需要进行校准。
具体使用方法如下：1.打开pH计电源开关，并保证仪器处于稳定状态。
2.准备好pH电极，并将其连接到pH计上。
3.用酸性溶液和碱性溶液进行pH计的校准。
先用清水洗净pH电极，然后将其浸入标准缓冲液中，按照标准缓冲液的pH值进行校准。
4.校准完成后，通过调节pH计上的选项和按钮，设置所需测量参数。
5.将pH电极放入待测溶液中，等待一段时间，直到pH计稳定下来，记录测量结果。
6.清洗pH电极，放入下一个样品中，并重复上述步骤。
在使用pH计时，要注意以下几点：1.pH电极是精密仪器，使用时要避免碰撞和弯曲，以免损坏。
2.使用pH计之前，要确保pH电极干净，并且校准液和待测溶液的温度相同，以提高测量的准确性。
实验一：电镜扫描
中级仪器分析实验报告班级：______________________ 姓名：______________________ 学号：______________________ 指导教师：___________________ 完成时间：___________________化学与材料科学学院2007应用化学 刘远旭 070804010032 周建威 2010年12月23日目录实验一枪击残留物的电镜分析实验二未知Fe浓度溶液的ICP-AES分析实验三 X射线衍射（XRD）物相分析实验四龙脑的气质谱分析实验五丙三醇红外分析实验一枪击残留物的电镜分析一、仪器简介1仪器名称：扫描式电子显微镜2型号：日本JSM-6490LV扫描电子显微镜（配置：英国牛津INCA-350X射线能谱仪）3扫描电子显微镜——JSM-6490LV型介绍在当代迅速发展的科学技术中，科学家需要观察、分析和正确地解释在一个微米（μm）或亚微米范围内所发生的现象，电子显微镜是强有力的仪器，可用它们观察和检测非均相有机材料、无机材料及在上述微米、亚微米局部范围内的物质的显微组织、晶体结构（电子衍射）、化学成分（X射线能谱仪）进行表征。
电子显微镜主要有扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜，都用一束精细聚焦的电子照射需要检测的区域或是需要分析的微体积，该电子束可以是静止的，或者沿着样品表面以一光栅的方式扫描。
其差别仅仅在于它们感兴趣的信号不同。
在扫描电镜（SEM）中，人们最感兴趣的信号是二次电子和背散射电子，因为当电子束在样品表面扫描时，这些信号随表面形貌不同而发生变化。
二次电子的发射局限于电子束轰击区附近的体积内，因而可获得相当高分辨率的图象。
象的三维形态起因于扫描电镜的大景深和二次电子反差的阴影起伏效果。
象的三维形态起因于扫描电镜的大景深和二次电子反差的阴影起伏效果。
其它的信号在许多情况下也同样有用。
在通常称为电子探针的电子探针显微分析仪（EPMA）中，人们最感兴趣的辐射是由于电子轰击而发射的特征X射线，从特征X射线的分析能够得到样品中直径小到几微米区域内的定性和定量成分信息。
模电实验一 常用电子仪器使用
LCD显示屏
模式功能键
旋钮
手柄USB接口
方向键
图形/文本键
电源开关
波形选择区 菜单操作键
输出/输出控键 数字键盘区 输出
设置正弦波
当前操作 用用键键频盘盘率设设读置置数偏幅频移值率量输出波形 参数类型
幅值 偏移量
输出正弦波
正弦波：频率：25KHz，幅值:80mV，偏移量：20mV
设置方波
设置占空比
电源区
接插件板 (实验板)
双路直流 信号源
变压/整流/滤 波实验区
电位器组
集成运放 实验区
分立元件电 路实验区
串联稳压电 路实验区
集成稳压 实验区
功率放大 实验区
二 、 实验内容
1.常用电子仪器使用
(1) 用万用表测量稳压电源的输出电压
稳压电源的输出电压/V
+6
+15
+12
－12
数字（或指针）式万用表
电子技术实验中测量仪器连接图
1.数字万用表
1.1 功能
测量：直流电压 交流电压 直流电流 交流电流 电阻 二极管 三极管。 1.2 使用 1. 测量对象旋钮位置选择。 2 .量程选择 3.测试笔的接法 4.读数 5.注意事项
1.信号发生器
初识前面板
要获得按键或支菜持单打按印键、的进上行下海文量帮存助储信息，按下并按住该键
模电实验室注意事项：
1.凭学生证，按预约信息的编号就坐。 2.带预习报告。 2.验完成后，关闭所用仪器电源开关（尤 其是万用表）、把仪器放好， 3.交回所领元件，把用过的导线拉直并扭 到一起，放入抽屉内。 4.整理好抽屉等老师检查后方可离开。 5.清理个人周围卫生。
常用仪器及实验基本操作
常用仪器及实验基本操作在科学研究和实验中，常用的仪器可分为物理、化学和生物三大类。
下面将介绍一些常见的仪器以及它们的基本操作方法。
物理仪器：1.显微镜：用于放大细小物体的仪器。
使用时，首先将待观察的样品放置在显微镜的台面上，然后通过调节镜头和台面的位置，调整样品与光源的距离和对焦，最后通过目镜观察放大后的图像。
2.电子天平：用于精确测量物体的质量。
使用时，首先将待测物品放置在天平的称针上，调节调节针盘使得指针回到零位并停止晃动，然后读取显示屏上所示的质量数值。
3.万用表：用于测量电流、电压和电阻等。
使用前，首先将待测电路与万用表正确连接，然后选择相应的测量档位，接通电路并读取测量结果。
化学仪器：1.烧杯：用于加热、蒸发和混合溶液等操作。
使用时，首先将要处理的液体放入烧杯内，然后将烧杯放置到火源上进行加热操作，或者使用玻璃棒等工具进行混合。
2.烧瓶：用于储存和反应液体等操作。
使用前，首先清洗烧瓶并将待处理的液体注入其中，使用滤纸等材料进行过滤或加入试剂进行反应。
3.微量移液器：用于准确测量和转移微量液体。
使用时，首先选择合适的容量和体积档位，然后将移液器底端插入待转移液体中，轻轻按压按钮使液体进入移液器内，最后将液体转移至目标容器中。
生物仪器：1.PCR仪：用于聚合酶链反应（PCR）的仪器。
使用时，首先设置合适的参数，如温度、时间等，然后将待扩增的DNA样品与PCR试剂混合，放入PCR仪中进行反应，最后读取反应产物。
2.离心机：用于旋转离心，分离和沉淀悬浮液中的物质。
使用时，将待处理液体放入离心管中，将离心管放入离心机的转盘上，根据实验要求进行设置转速和时间等参数，最后启动离心机进行分离操作。
3.免疫分析仪：用于检测生物分子的含量和生物反应等。
使用时，首先将待测样品和试剂放置在相关位置上，启动仪器进行分析，根据仪器的测量原理和方法，读取并记录结果。
除了上述仪器外，科学实验还需要常规的基础设备和实验玻璃器皿等，如实验室台面、试管、烧杯架、坩埚等。
时常见仪器及实验基本操作
时常见仪器及实验基本操作在实验室中常见的仪器有很多种，每种仪器都有其特定的用途和操作方法。
下面是一些常见仪器及其基本操作的介绍。
1.分析天平：用于准确称量物质。
操作时，首先置零天平，然后将容器放在天平上，记录下初始质量，再向容器中加入待称量物质，逐渐加量直到所需质量，最后记录下最终质量。
2.恒温水浴：用于控制反应温度。
首先将水加满至标线处，然后打开加热开关，设定所需温度。
待温度达到后，将试管或反应容器放入水浴中进行反应。
3.显微镜：用于观察微小物体。
操作时，首先调节光源亮度，然后放置待观察物体在镜下，调节镜片的焦距直到清晰地看到物体。
可以调节镜头的放大倍数以获取所需放大倍数。
4.恒温培养箱：用于生物实验中的温度控制。
操作时，首先设定所需的温度，通常设置为37摄氏度以适应人体温度。
然后将培养皿或培养瓶放入培养箱中，等待温度稳定后进行实验。
5.离心机：用于分离液体中的悬浮物。
操作时，首先将待离心液体倒入离心管中，保持管中液体平衡，然后将离心管放入离心机转盘中。
设置所需离心速度和时间后启动离心机，待离心结束后，取出离心管即可得到分离后的物质。
6.紫外可见分光光度计：用于检测物质的吸收光谱。
操作时，首先将空白底物放入样品槽中，调节光谱扫描范围和波长，然后将待测物样品放入样品槽进行测量，记录下吸光度值。
7.气相色谱仪：用于分离和分析混合气体成分。
操作时，首先将待测混合气体进样到气相色谱仪中，然后设置分离柱和检测器的条件，启动仪器开始分析。
最后从色谱图上读取峰面积来判断各组分的含量和相对含量。
8.核磁共振仪：用于获取物质的核磁共振谱图。
操作时，首先将待测样品溶解在溶剂中，然后将溶液放入核磁共振仪中进行测量。
通过分析核磁共振谱图上的峰形、峰位等信息来确定物质的结构和组分。
这些仪器都是实验室中常见的，每一种仪器都有其特定的用途和操作方法。
正确熟练地操作这些仪器，可以保证实验数据的准确性和实验结果的可靠性。
化学实验室仪器操作说明书
化学实验室仪器操作说明书一、引言化学实验室仪器操作说明书意在提供详细的操作步骤，以确保实验人员能够正确、安全地使用实验室仪器。
本文将针对化学实验室常见的仪器进行操作说明，旨在帮助读者全面了解操作流程和注意事项，确保实验的准确性和安全性。
二、仪器一：容量瓶容量瓶作为化学实验室中常用的量具之一，用于配制标准溶液或溶液的稀释。
使用容量瓶前，请务必确认瓶口干净，无异物，并遵循以下操作步骤：1. 洗净容量瓶并用去离子水漂洗。
2. 将容量瓶放在盖有切口胶塞的漏斗上并用操作杆支撑。
3. 使用滴定管取得所需体积的试剂，并同时使用滴定管计量试剂液面的刻度。
4. 缓慢滴入试剂，且尽量贴近容量瓶壁，以避免溅出。
5. 注意试剂液面接近刻度时，应放慢滴液速度，并将剩余液滴到刻度线上。
6. 重复几次，直至液体接触刻度线时即可停止。
三、仪器二：恒温水浴恒温水浴在化学实验室中用于保持反应温度稳定，以提高实验的精确性。
下面是使用恒温水浴的操作步骤：1. 将所需体积的水加入水浴锅中，直至水位高于供热管束。
2. 打开加热开关，并设定目标温度。
3. 等待水浴锅内温度接近设定温度，然后将待加热的烧杯、烧瓶等容器放入水浴中。
4. 注意不要让容器直接接触到供热管束，以免导致温度不均匀。
5. 实验结束后，关闭加热开关，并等待水浴降至室温后再移除容器。
四、仪器三：分光光度计分光光度计是用于测量和比较溶液的透光性的仪器，在色谱分析等实验中广泛使用。
使用分光光度计前，请务必仔细遵循以下操作步骤：1. 打开分光光度计，并预热一段时间以确保稳定性。
2. 调整所需波长，并校准仪器以确保准确测量。
3. 将待测溶液移入石英比色皿或玻璃比色皿中，并放入光度计中。
4. 记录基准吸光度（若需要）。
5. 关闭仪器的盖子以确保测量的准确性。
6. 再次记录吸光度值，保证测量结果的准确。
7. 测量结束后，关闭分光光度计，并及时清洁比色皿，确保仪器的正常使用寿命。
五、仪器四：pH计pH计是测定溶液酸碱度的仪器，在化学实验中应用广泛。
实验一 实验常用电子仪器的使用
快的前沿（或后沿），为便于测量需将扫描扩展。
脉冲上升沿（或下降沿）的测量
⑹测量10%至90%二点间水平距离（图A-10中A、B两点）。对一些变化 快的前沿（或后沿），为便于测量需将扫描扩展。
续”位置。
• ⑵将参考信号A和一个需要比较的信号B分别输入“Y1”
和“Y2”插座。Y1通道信号设置为触发源，调整触发电 平使波形稳定。
• ⑶调整垂直偏转因数开关，使屏幕显示合适的观察幅度。 • ⑷调整扫描速度开关，使二个波形的测量点之间有一个
能方便观察的水平距离。
• ⑸调整垂直移位，使二个波形的测量点A、B位于屏幕
Inc.
电
容 小于 插 200mA电 座 流、电导
直插流孔电流 量程档
测电压交、流电电压 阻、电量导程和档
频率红表笔 交流电流插孔 量程档
5、函数信号发生器的使用
• 型号：EE1652 • 功能：输出TTL波形
输出波形、幅度、频率可调的交流 信号
• 函数信号发生器面板各旋钮按键的功能
1、 波形选择：选择三种不同的波形。 2、 幅度调节：调整输出信号的电压。 3、频率范围按键：选择频率范围（粗调）。 4、频率调节旋钮：微调输出信号的频率。 5、衰减按键：20（40）dB，输出电压将被
• 触发方式：水平扫描方式，一般打到自动 • 触发源：选择触发信号的来源，单通道显
示时CH1对应1通道， CH2对应2通道
• LINE：选交流电源作触发信号 • EXT：选外部信号作触发信号
（四）、按键功能
小学科学实验常用器材使用方法（可直接复制打印）
小学科学实验常用器材使用方法（可直接复制打印）一、温度计的使用方法方法一1.测量前，观察所要使用的温度计，了解它的量程（测量范围）和分度值（每一小格对应的温度值）;2.测量时使温度计的玻璃泡跟被测液体充分接触（要浸没在被测液体中）;3.待示数稳定后再读数；4.读数时温度计玻璃泡要留在被测液体中，不能取出来读数。
方法二1.在测量之前要先估计被测液体的温度;2.根据估计的温度选用量程合适的温度计。
3.温度计的玻璃泡要全部浸没在待测液体中，但不要碰到容器底和容器壁。
4.玻璃泡全部浸没在待测液体中要稍候一会儿。
等它的示数稳定后再读数。
5. 读数时，玻璃泡要继续留在被测量液体中。
6.视线要与温度计中液柱的上表面相平。
正确记录测量结果要有数字和单位。
二、酒精灯的使用方法1.新购置的酒精灯应首先配置灯芯。
灯芯通常是用多股棉纱线拧在一起，插进灯芯瓷套管中。
灯芯不要太短，一般浸入酒精后还要长4—5cm。
对于旧灯，特别是长时间未用的灯，在取下灯帽后，应提起灯芯瓷套管，用洗耳球或嘴轻轻地向灯内吹一下，以赶走其中聚集的酒精蒸气。
再放下套管检查灯芯，若灯芯不齐或烧焦都应用剪刀修整为平头等长。
2.新灯或旧灯壶内酒精少于其容积1/4的都应添加酒精。
酒精不能装得太满，以不超过灯壶容积的2/3为宜。
（酒精量太少则灯壶中酒精蒸气过多，易引起爆燃；酒精量太多则受热膨胀，易使酒精溢出，发生事故。
）添加酒精时一定要借助个小漏斗，以免将酒精洒出。
燃着的酒精灯，若需添加酒精，必须熄灭火焰。
决不允许燃着时加酒精，否则，很易着火，造成事故。
万一洒出的酒精在桌上燃烧起来，要立即用湿棉布铺盖灭。
用完酒精灯，火焰必需用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭，以免引起灯内酒精燃烧，发生危险。
3.新灯加完酒精后须将新灯芯放入酒精中浸泡，而且移动灯芯套管使每端灯芯都浸透，然后调好其长度，才能点燃。
因为未浸过酒精的灯芯，一经点燃就会烧焦。
4.点燃酒精灯一定要用燃着的火柴，决不能用一盏酒精灯去点燃另一盏酒精灯。
实验一细胞培养常用仪器与器皿的认识和使用
实验一细胞培养常用仪器与器皿的认识和使用【实验目的】1. 了解细胞培养部分仪器的使用；2. 掌握细胞培养常用仪器与器皿的使用。
【实验内容】一、培养设备1. 无菌室：为相对密封、防尘、防菌的空间。
一般由更衣间、缓冲间和操作间组成（P29）。
使用前紫外照射1-2h，每周甲醛、乳酸或过氧乙酸熏蒸2h和每月新洁尔灭檫拭地面和墙壁一次。
2. 超净工作台：为无菌操作装置，有测流、外流和直流式三种。
使用前紫外照射10-30min，使用后70%酒精檫拭台面，定期福尔马林熏蒸。
3. CO2培养箱：用于培养细胞。
按要求恒定供给CO2（5%）、保持稳定的温度（37℃）、pH值（7.2-7.4）和饱和湿度（95%）。
二、细胞观察与计数设备1. 倒置显微镜：定期检查细胞生长情况。
2. 细胞计数板和电子细胞计数仪：用于计算细胞数目。
三、细胞保存设备液氮生物容器：俗称液氮罐，标准大气压下其内温度可低至—190℃，适用于细胞、组织的长期冻存。
罐口不密封，要定期加注液氮，加液氮和取材料时要注意保护好眼睛和手脚。
四、消毒灭菌相关设备1. 压力蒸汽消毒器：可杀灭包括芽胞在内的所有微生物，是灭菌效果最好、应用最广的灭菌方法。
方法是将需灭菌的物品放在高压锅内（物件不宜过多），加热时蒸汽不外溢，高压锅内温度随着蒸汽压的增加而升高。
在103.4kPa蒸汽压下，温度达到121.3℃，维持15～20分钟可达灭菌目的。
适用于普通培养基、生理盐水、手术器械、玻璃容器及注射器、敷料等物品的灭菌。
使用时要注意锅内的水位，取物时要检查压力是否为零。
2. 无菌过滤器：为除菌设备，分反复适用型和一次性过滤器，使用时一般用微孔直径0.22μm 的滤膜。
3. 酸缸：用于去除玻璃器皿壁上的污物。
缸内的清洁液（具强腐蚀性，加取物件时需戴胶手套穿长袖工作衣）的配置：称取一定量的重铬酸钾，于干燥研钵中研细，将此细粉加入盛有适量水的玻璃容器内，加热，搅拌使溶解，待冷后，将此玻璃容器放在冷水浴中，缓慢将浓硫酸断续加入，不断搅拌，勿使温度过高，容器内容物颜色渐变深，并注意冷却，直至加完混匀。
有机实验仪器操作规程
有机实验仪器操作规程
《有机实验仪器操作规程》
一、实验前的准备
1. 穿戴实验服和实验手套，保护好自己的安全。
2. 查阅有机实验仪器的操作手册，了解操作步骤和注意事项。
3. 检查实验仪器是否完好，如有损坏或故障应及时报告。
4. 在实验台上摆放好所需的试剂和实验仪器。
二、仪器操作规程
1. 使用烧杯或三角瓶等容器时，要将容器放在实验台上稳固的位置。
2. 使用烧瓶时，要确保瓶口没有杂质，并小心加入燃料。
3. 操作酒精灯时，要小心火焰，并保持灯身稳定，防止倾覆。
4. 操作回流冷凝器时，要确保冷却水流畅，并随时检查水压情况。
5. 操作旋转蒸发器时，要注意加热温度和样品的浓度，防止温度过高导致样品燃烧。
6. 操作分液漏斗时，要确保液面在漏斗颈部分离。
三、实验后的清理
1. 关闭所有实验仪器，清理操作台面上的杂物和溶剂残留。
2. 将使用过的试剂和实验器材放回原处。
3. 清洗所有使用过的实验仪器，如玻璃仪器需用特定的清洗液进行清洗。
4. 定期检查实验仪器的维护情况，如有损坏或故障应及时维修或更换。
通过遵守以上有机实验仪器操作规程，可以有效保障实验过程中的安全和实验结果的准确性。
希望每位实验人员都能严格遵守规程，做到安全第一，科学实验。
实验室常用仪器操作
实验室常用仪器操作在科学研究和实验中，仪器是不可或缺的工具之一。
它们能够帮助科学家进行精确测量、收集数据并验证实验结果。
本文将重点介绍实验室中常用的仪器以及其操作方法。
一、显微镜显微镜是一种使用光学原理观察微小物体的仪器。
操作显微镜时，首先要调整光源以确保适当的照明。
然后，将待观察的样品放置在显微镜的玻璃载物台上，并通过旋转物镜调节样品与物镜的距离。
随后，用调焦轮调整目镜使图像清晰可见。
最后，使用显微镜的移物台或横平竖直调节样品位置，以便观察到样品的不同区域。
二、天平天平是用来测量物体质量的仪器。
使用天平时，首先要确保天平在水平位置上，并将容器放置在称盘上。
将所需物体放置在容器中，等待数秒以稳定读数。
然后，调节天平上的校准旋钮，直到指示器指针或显示屏上的数字显示为零。
最后，读取天平上的质量读数，并记录。
三、pH计pH计是一种用于测量溶液酸碱度的仪器。
在使用pH计之前，需要用干净的水清洗电极，并将其放入要测试的溶液中。
等待电极的读数稳定后，记录pH计上显示的数值。
在使用完毕后，将电极从溶液中取出，并再次用清水清洗干净。
四、离心机离心机是一种用于分离物质混合物的仪器。
在使用离心机之前，首先确定离心机的转速和离心时间。
将待分离的混合物倒入离心管中，并确保每个离心管中的混合物具有相同的体积和质量。
将离心管放入离心机的样品架上，并关闭离心机的盖子。
设置离心机的参数，并启动离心过程。
离心完成后，小心取出离心管，并将上清液和沉淀物分离。
五、分光光度计分光光度计是一种用于测量溶液吸光度的仪器。
使用分光光度计时，首先要设置所需的波长，并进行零点校准。
将待测试的样品放入光度计的样品室中，并关闭盖子。
读取显示屏上的吸光度数值，并记录。
通过以上示例，我们可以看到在实验室中，仪器的正确操作是实验成功的关键。
操作仪器时，应仔细阅读和遵守仪器操作手册，并按照安全操作规程进行操作。
此外，及时维护和保养仪器也是十分重要的，以确保仪器的准确性和可靠性。
实验一常用电子仪器的使用
上进行测量的通道。可以在“类型”中选择测量类型。
测量类型有：频率、周期、平均值、峰 -峰值、均方根值、最小值、最大值、
上升时间、下降时间、正频宽、负频宽。
【实验内容】
1. 电阻阻值的测量
（1）实验箱上色环电阻阻值的测量
①根据电阻上的色环，读出两电阻的标称阻值。
②开启万用表电源，并按被测电阻的标称阻值选定所需 Ω 量程。
③万用表的两表笔跨接在电阻上，读数并填表。
④重复上述操作，分别测出两个色环电阻的实际阻值。
（2）元件盒中电阻阻值的测量
①从元件盒中取出被测电阻，根据被测电阻的标称阻值选择所需 Ω量程。
②将电阻的一端用手固定，另一端放在实验台上，再用表笔测量。
③重复上述操作，分别测出 5.1kΩ 、20 kΩ电阻的实际阻值。将以上测得数
①开启万用表电源，并按被测电源的标称阻值选择所需 DCV量程。
②将万用表的黑表笔接地“ GND”端，红表笔接被测端，读数并填表。
③重复上述操作，分别测出 +5V、－ 12V 直流电源的实际电压值。
（2）9V、 15V 交流电压的测量
①根据被测电压的标称阻值选择所需 ACV量程。
②将万用表任意一Байду номын сангаас表笔插到被测电压端，另一支表笔接到同组线圈的
1. 阅读常用电子仪器的使用实验原理、实验内容、附录部分内容。
2. 正弦交流信号的峰 -峰值和有效值是什么关系？周期和频率是什
么关系？
【实验仪器设备】
序号
名称
型号
数量
1
模拟电子技术实验箱
EEL-07
1台
2
信号源
NEEL-03A
1台
3
数字式万用表
模拟电子技术实验 实验一——常用仪器的使用
实验一 常用仪器的使用
不设置此选项时，系 统默认CH1为触发信 号源）。测量两路信 号时，应将频率低的 一路信号所在通道设 为信源。如果触发信 号源设置错误，被测 波形无法稳定显示。
数字示波器
由信息测量区直接读取交流信号的频率、周期和峰峰值；
1、按下Measure键，设置和运行测量；
2、按下光标按钮(CURSOR)进行测量；
电阻测量读数示例
例题1：模拟万用表量程功 能旋钮开关与表头指示如图 所示，被测量的电阻是多少？
实验一 常用仪器的使用
20KΩ
用模拟万用表测电压
实验一 常用仪器的使用
1 2 4 3
将万用表红黑表笔分 将量程转换和功能选 将万用表接入电路， 机械调零：在测量电 别接上相应的插孔 择旋钮开关打在所需的直 当测量小于10V~交流电 压前，应检查表针是否指 （ 2500V~ 例外）。 流电压量程（ DCV—）或 在“ 0”刻度位置，不在时， 压时，读第二条刻度线的 测电压时红表笔并接在 者交流电压量程 值；其它电压档读第三条 必须调整机械调零螺丝， 被测电压的高电位端，黑 （ ACV~）。0”刻度位置。 刻度线的刻度。 使指针指在“ 表笔接低电位端。 量程选择以大于且接 电压档的量程为该刻 当测直流电压时， 近被测电压的值为好。 度满偏的值，待测电压即 万用表内阻可计算得出。 按比例计算得出。
模拟电子技术实验
实验一
常用仪器的使用
指导教师：赖丽娟
模拟万用表 常用仪器的使用 数字万用表 直流稳压电源 函数信号发生器 数字交流毫伏表 数字示波器
功能多样的万用表
模拟万用表
实验一 常用仪器的使用
功能齐全
携带、测试方便
安全耐用
成本相对较低 数字万用表
化学实验仪器使用说明书
化学实验仪器使用说明书一、前言本使用说明书旨在向用户介绍化学实验仪器的正确使用方法，帮助用户安全高效地进行化学实验。
在使用前，请仔细阅读本说明书，并按照指示操作。
二、仪器概述本实验仪器为化学实验室中常用的基本设备，用于支持各类化学实验的进行。
仪器主要包括以下几个部分：示波器、天平、pH计、热力学计、天然气燃烧器等。
每个部分的使用方法将在下文中进行详细说明。
三、仪器使用方法1. 示波器的使用方法示波器用于观测并记录电流的变化情况。
具体操作步骤如下：(1) 将待测电路与示波器连接，在输入端口插入信号源。
(2) 打开示波器电源，调节亮度、聚焦和边缘等控制按钮，使波形清晰可见。
(3) 调节水平、垂直和触发等控制按钮，调整波形位置和大小，确保观测结果准确可靠。
2. 天平的使用方法天平用于测量物质的质量。
具体操作步骤如下：(1) 将待测物质放置在天平的称盘上，并确保盘上没有其他杂物。
(2) 按下天平的开关，等待数秒钟，直到显示屏上的数值稳定。
(3) 记录显示屏上的数值，即为物质的质量。
3. pH计的使用方法pH计用于测量溶液的酸碱度。
具体操作步骤如下：(1) 将pH电极插入待测溶液中，确保电极完全浸泡。
(2) 打开pH计电源，待显示屏上的数值稳定后，即可读取当前溶液的酸碱度。
(3) 测量完成后，将pH电极取出并清洗，以备下次使用。
4. 热力学计的使用方法热力学计用于测量和记录热量的变化。
具体操作步骤如下：(1) 将待测溶液或物质放置在热力学计器械中，并调整相应参数。
(2) 打开热力学计的电源，开始记录热量的变化情况。
(3) 实验完成后，关闭热力学计的电源，并将数据记录保存。
5. 天然气燃烧器的使用方法天然气燃烧器用于提供燃烧源。
具体操作步骤如下：(1) 打开气源开关，并调节气体流量控制阀，使得燃烧强度适中。
(2) 用火柴或打火机点燃气体，并将待燃烧的物质放置于燃烧器的火焰中。
(3) 注意观察和记录燃烧过程中的变化和结果。
实验仪器操作规程
实验仪器操作规程《实验仪器操作规程》一、引言实验室是进行科学研究和教学实验的重要场所，实验仪器是进行实验所必需的工具。
为了保证实验室的安全和实验的顺利进行，特制定本操作规程。
二、实验仪器的基本操作流程1. 在进行实验前，首先应了解实验仪器的基本结构和操作原理。
2. 检查仪器是否完好，存在损坏的仪器不得使用。
3. 操作仪器时，应按照操作手册或指导书上的要求进行操作，切勿随意更改操作参数。
4. 使用完毕后，应将仪器进行清洁，保证下一位使用者能够正常使用。
5. 对于特殊仪器和复杂仪器的操作，应在专业人员的指导下进行。
三、实验仪器的安全使用1. 操作实验仪器时，应戴上安全眼镜和实验手套，保护好自己的安全。
2. 严禁在实验室内吃东西，以免造成交叉污染。
3. 实验仪器的电源应定期检查，使用绝缘手套操作高压设备。
4. 对于易燃易爆物品的实验仪器，应检查周围环境的安全措施，防止事故发生。
5. 使用化学品时，应佩戴防护面罩和实验服，避免对皮肤和呼吸系统造成危害。
四、实验仪器的维护保养1. 定期对实验仪器进行检查和维护，保证仪器的正常运转。
2. 对于易损件的更换，应及时进行，以免影响实验的进行。
3. 长时间不使用的仪器，应进行清洁和包装，存放在干燥通风的地方。
4. 对于需要特殊保养的仪器，应按照专门的保养手册进行操作。
五、文明实验室行为规范1. 实验室内保持安静，不得进行嬉闹和打闹。
2. 实验室内禁止吸烟和乱扔垃圾。
3. 实验室内对于他人使用的实验仪器，不得私自使用或移动。
4. 对于他人使用的实验仪器或实验室设备，不得私自进行损坏或改动。
六、结语实验仪器的操作规程是保障实验室安全和实验顺利进行的重要规范，所有实验人员都应严格遵守。
同时，也希望实验室的使用者能够共同维护实验室的环境和设备，共同营造一个安全、文明的科研环境。
实验一 常用仪器仪表使用方法
实验一常用仪器仪表使用方法要做好数字逻辑实验，离不开常用的仪器仪表，学会正确地使用这些仪器仪表是学生们从理论走向实验的第一步，也为以后从事技术工作奠定基础。
一．实验目的1．学习和掌握集成块的排列及ADCL-Ⅲ电子技术综合实验箱的使用方法。
2．学会使用数字万用表。
3．掌握使用示波器观察电信号及测试其电压的幅值和频率。
二．实验仪器及型号1．电子技术综合实验箱ADCL-Ⅲ型2．数字万用表UT2000型3．双踪示波器COS5020B型三．仪器仪表简介及使用方法1．ADCL—Ⅲ电子技术综合实验箱电子技术综合实验箱是由两部分构成的，一部分是模拟电子技术实验板（左），另一部分是数字电子技术实验板（右）。
两部分可完成模拟电子技术实验和数字电子技术实验。
(1) 模拟电子技术实验板的结构及技术指标2) 技术指标① 电源：输入：AC220V ±10%。
输出：直流 0V ～＋30V 、0V ～―30V 两路连续可调。
＋12V 、－12V 、＋5V 、－5V 四路固定电源。
② 直流信号源：双路、―5V ～＋5V 两档连续可调。
③ 实验区中提供各种供实验所以的电子元器件，根据实验需要进行选取。
(2) 数字电子技术实验板的结构及技术指标图1-1模拟电子技术实验板结构2) 技术指标 ① 电源：与模拟电子技术实验板共用同一电源。
② 信号源： 四组单脉冲：为消抖动脉冲，可同时输出正负两个脉冲，前后沿≤20ns ，脉冲宽度≤0.2μs ，脉冲幅值为TTL 电平。
连续脉冲：两组，一组为3路固定频率方波。
频率分别 1Hz 、1KHz 、1MHz ；另一组为：1KHz ～10KHz 连续可调方波。
③ 逻辑电平：二十四组独立逻辑电平开关：可输出“0”、“1”电平。
置于H 时输出为＋5V ，置于“0”时输出为0V 。
④ 电平显示：共16位由红色LED 及驱动电路组成，当正逻辑“1”电平送入时LED 亮，反之则不亮。
⑤数码显示：带译码器显示的有五位，由七段LED 数码管及二—十进制译码器组成。
实验一 生理学实验常用仪器及使用方法
课程名称生理学实验地点科技楼113 实验日期性质：基础
生理学实验常用仪器及使用方法
一、实验目的：
1、生理学实验报告的撰写和要求；
2、学习生理学实验的基本方法和基本技术；
3、生理学常用仪器的原理、使用方法及注意事项
二、实验原理：
三、仪器与试剂（材料）：
常用手术器械、 BL-420、张力传感器、压力传感器
四、实验方法与步骤：
1、常用手术器械的握持使用方法
手术刀手术剪血管钳手术镊玻璃分针咬骨钳颅骨钻动脉夹
2、活体解剖技术
1）动物的选择
2）动物的麻醉
3）动物的固定
4）急性动物实验的操作技术：取血
5）动物的处死
3、生理学仪器组成：
刺激系统探测系统信号调节系统记录系统
4、BL-420N生理机能实验系统
五、结果与分析
六、思考题：
试述BL－420N如何开始实验、实验结果的保存、实验结果的反演。
实验1指导书 常用仪器仪表的使用
实验1指导书常用仪器仪表的使用预习内容阅读《电工电子实验教程》第2章中数字万用表、直流稳压电源、函数信号发生器和数字存储示波器的使用介绍，了解各仪器面板旋钮和开关的作用，预习本实验的内容，手写预习报告。
一、试验目的掌握数字万用表、直流稳压电源、双踪示波器、函数信号发生器的使用方法。
二、实验设备数字万用表、直流稳压电源、双踪示波器、函数信号发生器。
三、实验内容1．数字万用表和稳压电源的使用1）测量电阻把万用表拨到电阻测量位置并按表1-1的要求设定万用表的档位。
测试1KΩ、10KΩ和100KΩ电阻的阻值。
把测量数据填入表1-1并计算出测量误差。
表1-1把万用表拨到直流电压测量位置并按表1-2的要求设定万用表的档位。
接通直流稳压电源并按表1-2的要求调节输出电压，然后接入万用表（极性不能接反，否则显示“－”；档位不能放错，否则显示“1”），测量输出电压，填入表1-2并计算出测量误差。
表1-22．示波器的使用（1）示波器初始设置按下示波器电源开关。
如示波器界面文字不是中文，按UTILITY（功能）键，在显示菜单中调整Language项为中文（简）。
将示波器CH1通道的探头上的衰减开关拨到×1位置。
将CH1通道探头连接到示波器右下角的校准信号（～5V@1kHz）端子.按AUTOSET（自动设置）键，观测波形并记录信号参数，填入表1-3。
（2）体会垂直控制部分的作用按CH1 MENU（CH1菜单）键，在显示菜单中，分别设定耦合方式、带宽限制、垂直灵敏度调节、探头衰减和反相等选项，观察波形及界面变化，测试并填写表1-4。
注意：计算电平值时必须计入探头的衰减量；如波形不稳定，调节触发部分的LEVEL（电平）旋钮（下同）。
表1-4调节垂直POSITION（垂直位置）旋钮和VOLTS/DIV（伏/格）旋钮，观察波形及界面变化。
按MA TH MENU（数学计算菜单）键，选择运算类型，观察波形变化。
注意：再按一次MA TH MENU键可关闭数学计算功能。
实验室实习报告仪器操作
一、实习背景为了更好地了解实验室仪器操作，提高实验技能，培养动手能力，我于XX年XX月XX日至XX年XX月XX日在XX实验室进行了为期两周的实习。
实习期间，在导师的指导下，我熟练掌握了实验室常用仪器的操作方法，现将实习情况报告如下。
二、实习内容1. 仪器设备简介实习期间，我主要学习了以下几种实验室常用仪器的操作：（1）电子天平：用于精确称量物质的质量。
（2）移液器：用于精确量取液体体积。
（3）滴定管：用于进行酸碱滴定实验。
（4）分光光度计：用于测定溶液中物质的浓度。
（5）旋转蒸发仪：用于蒸发溶液中的溶剂。
2. 仪器操作步骤（1）电子天平①开启电源，预热30分钟。
②调整天平平衡，使指针指向零点。
③将待称物质放在天平托盘上，读取质量值。
④关闭电源，清理实验台。
（2）移液器①选择合适的移液器，检查是否漏液。
②将移液器插入液体中，吸取一定体积的液体。
③将移液器垂直向上提起，排出多余液体。
④将液体滴入待测容器中。
（3）滴定管①检查滴定管是否漏水，调整滴定管位置。
②将滴定剂加入滴定管，加入适量指示剂。
③缓慢滴定，观察颜色变化。
④记录滴定数据，计算滴定结果。
（4）分光光度计①打开电源，预热30分钟。
②设置波长，选择合适的比色皿。
③将待测溶液倒入比色皿中，放入分光光度计。
④记录吸光度值，计算浓度。
（5）旋转蒸发仪①将待蒸发溶液倒入蒸发瓶中，放入旋转蒸发仪。
②开启旋转蒸发仪，调整温度。
③观察蒸发过程，防止溶液溢出。
④蒸发完成后，关闭旋转蒸发仪，清理实验台。
三、实习体会1. 实验室仪器操作需要细心、耐心，严格按照操作规程进行。
2. 熟练掌握仪器操作，可以提高实验效率，保证实验结果的准确性。
3. 在实习过程中，我学会了与同学、老师沟通交流，提高了团队协作能力。
4. 通过实习，我对实验室安全有了更深刻的认识，提高了安全意识。
四、总结本次实验室实习使我受益匪浅，不仅掌握了实验室常用仪器的操作方法，还提高了实验技能和团队协作能力。
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4、若运转时有离心试管破裂，会引起较大振动应立即停 机处理。
5、离心机彻底停止后，才可开盖，取样。
2010
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PCR仪
2010
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PCR仪，也称DNA热循环仪、基因扩增仪，能使 一对寡核苷酸引物结合到正负DNA链上的靶序列两 侧，从而酶促合成拷贝数为百万倍的靶序列DNA片 段，它的每一循环包括DNA变性、退火（复性）、
延伸三个反应。
PCR仪主要应用于基础研究和应用研究等许多领域， 如基因克隆，基因扩增、序列分析、进化分析、临床 诊断、法医学等。
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操作程序:
1）开机：打开电源，显示主界面； 2）创建程序：使用”create”输入新程序（包括PCR循 环数，预变性、变性、复性、延伸的时间和温 度），保存程序（包括用户名和方法名）;
离心机（sigma),极限转速20000rpm。
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台式高速离心机使用步骤
1、把离心机放臵于平面桌或平面台上，检查离心机是否 放臵平稳。 2、将离心管对称放入转子内，且要事先平衡。 3、锁紧门盖。 4、插上电源插座，按下电源开关。 5、设臵转子号、转速、时间：
（常用，最高转速为13000r/min，时间最长为20min）；
A 保持微量移液器垂直，将按钮压至第一停点；
B 微量移液器头尖端浸入溶液，缓慢释放按钮； C 保持微量移液器垂直，将微量移液器头与容器壁接触，慢 慢压下按钮至第一停点； D 压至第二停点把溶液完全排出； E 释放按钮回原状。
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量液操作注意问题：
1． 未装枪头的微量移液器绝对不可用来吸取任何液体。
200mm×100mm×100mm为宜，各包装之间留有间隙，利于
蒸汽穿透，提高灭菌效果； 3）密封高压锅：推横梁入立柱内，旋转手轮，压紧锅盖；
4）灭菌：121℃， 20min；如为液体，液体必须装在可耐
高温的玻璃器皿中，不宜超过2/3；
2010 5）灭菌结束，所有东西放入干燥箱干燥，排尽水气。
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3）放入样品，盖上盖子;
4）在所建用户名下按“run”键，找到设定的程序，
按“start”键启动程序;
5）运行结束后按“stop”键停止运行，取出样品，关 闭电源。
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如何设臵一个PCR程序：
1、预变性：可用94～95℃，2～10min,一般用 5min。
2、变性：94℃，30s~2min,一般用45s~1min。
注意事项：
1）如是手动的灭菌锅，灭菌过程中，应注意排
净锅内冷空气，否则会影响灭菌效果。
2）灭菌结束后，要等温度降为“0”，才可打开灭
菌锅锅盖；
3）高压蒸汽灭菌时，须保持高温高压，因此必 须严格按照操作规程操作，否则易发生意外 事故。
2010
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系统简介：
系统可以通过紫外/可见光分析装臵及透光扫描仪直
接获得核酸、蛋白质凝胶电泳图像。系统配臵有
SmartView生物电泳图像分析软件，可以进行密度扫描、 密度定量、分子量计算等电泳分析。此外，该系统含有 多种图像滤波器，可降低图像的噪音，从而获得较清晰 的图像。
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3、退火：温度自定，30s~2min。 4、延伸：72℃，对于(1kb=1min,每增加1kb加1min)。 5、循环数：一般25～35个循环(2,3,4步循环）。 6、补充延伸：72℃，5～10min，一般设为10min 。
7、保存：4℃，时间设为∞。
8、END。
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FR-980生物电泳图像分析系统
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操作步骤：
1、图像采集
1）将电泳样品放入分析装臵中
2）打开电脑，运行Smart View 软件，单击“Import”键进入 图像获取项目栏，选择“获取视频图像”键，进行图像采集 3）选 择紫外或可见光源，在图像采集窗口中调节好图像大 小、亮度及焦距
4）单击“采集图像”键，根据图像质量选择好优化摄影时间
超净工作台
使用及性能：
超净工作台为分子生物
学无菌操作提供可能， 分为垂直送风和水平送
风两种。
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超净台由三相电机作鼓风动力，空气通过由 特制的微孔泡沫塑料片层叠合组成的“超级滤清 器”后吹送出来，形成连续不断的无尘无菌的超 净空气层流，即所谓“高效的特殊空气”，能够 防止附近空气可能袭扰而引起的污染，同时也不 会妨碍采用酒精灯对器械等的灼烧消毒。工作人 员就在这样的无菌条件下操作，可以保持无菌材
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电泳仪
DYY-12型电脑三恒多用电泳仪（北京六一仪器厂）
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操作程序：
1）电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端连接（极 性不要接反）； 2）打开电源，设臵参数（选择稳压稳流方式及电压电
流范围）；
3）按“启动”启动程序（输出为高电压，注意安全）； 4）电泳结束，按“停止”键终止程序。
SHK-99-Ⅱ型台式空气恒温摇床
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操作程序：
1）样品瓶牢固放入弹簧夹中；
2）接通电源开关，设定参数（温度、时间、转速等）； 3）按启动键启动仪器，按暂停键可暂停托盘的旋转； 4）按下控制面板的电源键两秒，显示屏显示消失，关闭 电源总开关。
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注意：对应的转子不可超速使用，否则对试管或转子有损坏。 6、当转子停转后，打开门盖取出离心管，关断电源开关。
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注意事项：
1、离心机在运转时，不得移动离心机，不要打开门盖。 2、安放离心机的台面应坚实平整，四只橡胶机脚都应与 台面接触和均匀受力，以免产生振动。 3、离心管加液后要用天平平衡，离心管必须对称放入。
高速：每分钟1 ~ 2万转
超速：每分钟2万转以上2Biblioteka 10分 子实 生验 物 学
离心机的功能：分离，纯化
低速：细胞 高速：DNA，蛋白等 超速: 病毒，蛋白，细胞器等 基因片段的分离、酶蛋白的沉淀和回收以及其它生物样品 的分离制备实验中都离不开低温高速离心机 本实验室所用离心机:台式高速离心机（ Thermo ），配有 角式转头：24×1.5ml；极限转速13000rpm ;台式低温高速
微量移液器是连续可调的、计量和转移液体的专用仪器，
装有直接读数容量计。 微量移液器有多种规格，在移液器量程范围内能连续调 节读数。
0.1～2.5μl 1～10μl
常见规格
5～50μl 10～100μl 20～200μl 100～1000μl
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量液的操作步骤：
第一停点 第二停点
2． 一定要在允许量程范围内设定容量，千万不要将读
数的调节超出其适用的刻度范围，否则会造成损坏。
3． 不要横放或倒拿带有残余液体吸嘴的移液器。
4． 不要用大量程的移液器移取小体积样品。
5.
移液器使用完后，将刻度调到最大刻度，收藏。
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台式高速离心机
离心机的分类
低速：每分钟几千转
（一般情况下在12秒左右），即开始采集。
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2、图像保存 单击“System 键”选择“另保存图像为”键，出现一个“图像
文件登记”窗口，输入标题，实验人，实验日期，实验摘要
等信息，按“保存”键完成图像文件登记，同时出现“另保存 图像为”窗口，输入图像名，保存图像至桌面。 3、关闭操作系统 （1）关闭紫外/可见光。 （2）退出软件界面。 （3）关闭紫外与可见分析装臵的电源。
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灭菌锅
使用及性能：
细菌和细胞培养以及核酸等有关实验所用 的试剂、器皿及实验用具，应严格灭菌； 对于经过导入DNA重组分子的菌株，操作后 必须进行严格的高压消毒灭活处理 。
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操作程序：
1）开盖：转动手轮，使锅盖离开密封圈，添加蒸馏水刚没 至板上； 2）通电：打开控制面板上电源开关，若水位低则红灯亮； 3）堆放物品：需包扎的灭菌物品，体积不超过
2010
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注意事项：
1、 不要戴“脏”手套触摸电脑鼠标、键盘及其它位臵； 2、 不要戴“脏”手套触摸仓门和灯箱电源开关； 3、 不要戴“脏”手套触摸外接电源开关；
4、在图像获取过程中，若通过软件打开紫外/可见光，则
必须再通过软件关闭，若通过紫外与可见分析装臵上 打开紫外/可见光，则从分析装臵上关闭，严禁互用， 导致紫外灯长亮。
实验一 分子生物学实验室常用 仪器设备简介及操作
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实验室主要仪器，设备的简介及使用方法
微量移液器
高速台式离心机 PCR仪
凝胶成像系统
电泳仪
恒温气浴摇床
超净工作台 灭菌锅
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微量移液器
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料在转移接种过程中不受污染。
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操作程序：
台面清洁消毒 紫外灯灭菌30分钟 进行无菌操作 清理工作台面
注意事项：
1）工作台面上，不要存
放不必要的物品，以
保持工作区内的洁净 气流不受干扰。
2）操作时一定注意关掉
紫外，防止对实验人 员造成伤害