广东2011高考化学一轮复习课时训练-选修5 有机化学基础 第三章 有机合成 合成高分子化合物 第二节 合

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高中化学选修五(人教版 练习):第三章 烃的含氧衍生物 课时训练11 pdf版含答案

高中化学选修五(人教版 练习):第三章 烃的含氧衍生物 课时训练11 pdf版含答案

课时训练11 醛基础夯实下列有关说法正确的是( )A.含有醛基的物质一定是醛B.含醛基的物质能发生银镜反应,但不能使KMnO4酸性溶液褪色C.醛类物质常温常压下都为液体或固体H2发生的加成反应也是还原反应下列物质中不能发生银镜反应的是( )A. B.HCOOHC.HCOOC2H5D.只用一种试剂便可将苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4种无色液体进行鉴别,这种试剂是( )①银氨溶液 ②新制的Cu(OH)2 ③NaOH溶液④溴水A.仅①④B.仅②③D.仅①②④从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物:下列试剂:①KMnO4酸性溶液;②H2/Ni;③银氨溶液;④新制的Cu(OH)2,能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有( )(导学号52120057)B.②③C.③④D.①④下列反应中,有机物被还原的是( )A.乙醛的银镜反应B.乙醛制乙醇D.乙醇制乙烯1 mol有机物与足量的氢气和新制备的氢氧化铜反应,消耗的氢气与氢氧化铜的物质的量分别是( )A.1 mol 2 molB.3 mol 4 mol 2 mol D.1 mol 4 mol下列实验操作中不合适的是( )A.银镜反应采用水浴加热B.可用KMnO4酸性溶液来除去甲烷气体中含有的CH2CH2杂质C.在乙醛还原新制的Cu(OH)2的实验中,制Cu(OH)2时应保持NaOH过量,可直接加热D.配制银氨溶液时,将稀氨水逐滴滴入AgNO3溶液中,至沉淀恰好溶解下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )A.B.C.D.一定量的某饱和一元醛发生银镜反应可得到10.8 g银;将等量的该醛完全燃烧,生成1.8 g水,此醛可能是( )B.乙醛C.丙醛D.丁醛某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。

该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是( )A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBrD.H2能力提升分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化:(导学号52120058)(1)若B能发生银镜反应,请回答下列问题:①试确定有机物甲的结构简式: ;②用化学方程式表示下列转化过程:甲+NaOH ;B+Ag(NH3)2OH 。

人教版高中化学选修5有机化学基础知识点

人教版高中化学选修5有机化学基础知识点

有机化学基础第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类第二节有机化合物的结构特点第三节有机化合物的命名第四节研究有机化合物的一般步骤和方法归纳与整理复习题第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃第二节芳香烃第三节卤代烃归纳与整理复习题第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚第二节醛第三节羧酸酯第四节有机合成归纳与整理复习题第四章生命中的基础有机化学物质第一节油脂第二节糖类第三节蛋白质和核酸归纳与整理复习题第五章进入合成有机高分子化合物的时代第一节合成高分子化合物的基本方法第二节应用广泛的高分子材料第三节功能高分子材料归纳与整理复习题结束语——有机化学与可持续发展高二化学选修5《有机化学基础》知识点整理一、重要的物理性质1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。

(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。

(它们都能与水形成氢键)。

(3)具有特殊溶解性的:①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。

例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。

②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。

苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。

③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。

④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体..。

(新课标)高考化学一轮复习 有机化学基础夯基提能作业(选修5)-人教版高三选修5化学试题

(新课标)高考化学一轮复习 有机化学基础夯基提能作业(选修5)-人教版高三选修5化学试题

第40讲生命中的基础有机化学物质与有机合成A组基础题组1.能够在酸性溶液中水解生成两种物质,但二者相对分子质量不同的是( )A.甲酸乙酯B.麦芽糖C.蔗糖D.乙酸乙酯2.(2016福建三明模拟)下列说法中,正确的是( )A.光导纤维、聚酯纤维、棉花都属于高分子化合物B.在大米酿酒的过程中,淀粉最后变成了单糖C.明矾和漂白粉处理自来水,二者的作用原理相同D.合成顺丁橡胶()的单体是CH2CH—CH CH23.现在有两种烯烃CH2CH—CH3和,它们的混合物在一定条件下进行加聚反应,产物中可能有( )①②③④⑤⑥A.全部B.①②③⑤C.①②③④D.③⑤⑥4.(2016福建三明模拟)某有机物的结构简式如图所示:该有机物可能发生的反应是( )①酯化反应;②银镜反应;③加成反应;④取代反应;⑤氧化反应;⑥加聚反应;⑦缩聚反应;⑧水解反应A.①③④⑤⑥⑦⑧B.①②③④⑤⑥⑧C.①②③⑥⑧D.①③④⑤⑥⑧5.(2014重庆理综,5,6分)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。

该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是( )A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBrD.H26.有机物A是农药生产中的一种中间体,结构简式如图所示。

下列叙述中正确的是( )A.有机物A在一定条件下不可以与HBr发生反应B.1 mol A最多能与4 mol H2发生加成反应C.有机物A与浓硫酸混合加热,可以发生消去反应D.1 mol A与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3 mol NaOH7.(2015重庆理综,5,6分)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:+下列叙述错误..的是( )A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体8.(2016上海单科,九,13分)M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体,其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略):完成下列填空:(1)反应①的反应类型是。

高考化学 一轮复习 有机化学基础 第1讲 认识有机化合物(选修5)

高考化学 一轮复习 有机化学基础 第1讲 认识有机化合物(选修5)

4.按官能团的不同,可以对有机物进行分类,请指出下列有 机物的种类,填在横线上。
(1)CH3CH2CH2OH

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)

(7)

(8)

解析:要做好这类试题,需熟悉常见的官能团与有机物类别 的对应关系。(1)和(2)中官能团均为—OH,(1)中—OH 与链烃基直 接相连,则该物质属于醇类,(2)中—OH 与苯环直接相连,故该 物质属于酚类;酚和醇具有相同的官能团,根据—OH 连接基团的 不同确定有机物的类别。(3)为仅含苯环的碳氢化合物,故属于芳 香烃[其通式满足 CnH2n-6(n>6),属于苯的同系物]。(4)中官能团 为酯基,则该有机物属于酯。
中含有的官能团除了羰基外,还有 3 个 个—COOH。
、1 个—OH、1
考向二 有机物的分类 3.下列有机化合物中,均含有多个官能团:
(1)可以看作醇类的是
。(填字母,下同)
(2)可以看作酚类的是

(3)可以看作羧酸类的是

(4)可以看作酯类的是

答案:(1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E
提示:(1)含有 的烃叫芳香烃;含有 且除 C、H 外还
可以有其他元素(如 O、Cl 等)的化合物叫芳香化合物;芳香化合物、 芳香烃、苯的同系物之间的关系为:
(2)不对;应为


考向一 官能团的识别
1.下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )

酚类 —OH

羧酸 —COOH

醛类 —CHO
考向一 官能团的识别
A.10 种

2011届高考化学一轮复习课件:选修5 有机化学基础 课时2 官能团与有机化学反应、烃的衍生物

2011届高考化学一轮复习课件:选修5 有机化学基础 课时2 官能团与有机化学反应、烃的衍生物

3.物理性质 . 低级的饱和一元醇为无色中性液体,具有特殊气味和辛辣味道。甲醇、 低级的饱和一元醇为无色中性液体,具有特殊气味和辛辣味道。甲醇、乙 的醇为油状液体, 醇、丙醇可与水任意比混溶;含4至11个C的醇为油状液体,可以部分地溶 丙醇可与水任意比混溶; 至 个 的醇为油状液体 于水; 12个C以上的醇为无色无味的蜡状固体 不溶于水。与烷烃类似, 以上的醇为无色无味的蜡状固体, 于水;含12个C以上的醇为无色无味的蜡状固体,不溶于水。与烷烃类似, 随着分子里碳原子数的递增,醇的沸点逐渐升高,密度逐渐增大。 随着分子里碳原子数的递增,醇的沸点逐渐升高,密度逐渐增大。
c.实际上氯原子起了催化作用。 .实际上氯原子起了催化作用。 (2)臭氧层被破坏的后果 臭氧层被破坏的后果 臭氧层被破坏,会使更多的紫外线照射到地面,会危害地球上的人类、 臭氧层被破坏,会使更多的紫外线照射到地面,会危害地球上的人类、动物 和植物,造成全球性的气温变化。 和植物,造成全球性的气温变化。
1.酚的概念 . 羟基与苯环直接相连的化合物 称为酚。 称为酚。 2.苯酚的分子式 . 苯酚的分子式为C 苯酚的分子式为 6H6O,结构简式为 , 3.苯酚的物理性质 苯酚的物理性质 (1)纯净的苯酚是无色晶体,有特殊气味,易被空气中氧气氧化呈粉红色。 纯 晶体, 气味,易被空气中氧气氧化呈粉红色。 (2)苯酚常温下在水中的溶解度不大 ,高于 ℃时与水互溶,苯酚易溶于酒 苯酚常温下在水中的溶解度 高于65℃时与水互溶, 精。 (3)苯酚有毒,对皮肤有强烈的腐蚀作用,如果不慎沾到皮肤上立即用 酒精 苯酚有毒,对皮肤有强烈的腐蚀作用, 苯酚有毒 洗涤。 洗涤。 或 C6H5OH 。
3.乙醛的结构、性质 .乙醛的结构、 (1)结构:分子式 C2H4O ,结构简式 CH3—CHO 官能团为醛基 结构: 结构 ,官能团为醛基(—CHO)。 。 (2)物理性质:乙醛是一种无色 、 有刺激性气味的液体 ,密度比水小 ,易挥发 , 物理性质:乙醛是一种无色、有刺激性气味的液体,密度比水小,易挥发, 物理性质 易燃烧,易溶于水及乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。 易燃烧,易溶于水及乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。 (3)化学性质 化学性质 A.加成反应:醛基中的羰基 .加成反应:醛基中的羰基( CH3CHO+H2 + CH3CH2OH )可与 2、HCN等加成,但不与 2加成。 可与H 等加成, 可与 等加成 但不与Br 加成。

《选修5有机化学基础》全册复习教学课件(第1-7课时)

《选修5有机化学基础》全册复习教学课件(第1-7课时)

5.烃的含氧衍生物的命名 (1)醇、醛、羧酸的命名
选主链
将含有官能团(—OH、—CHO、—COOH)的最长链作为主链, 称为“某醇”“某醛”或“某酸”
编序号 从距离官能团的最近一端对主链上的碳原子进行编号
写名称
将支链作为取代基,写在“某醇”“某醛”或“某酸”的前 面,用阿拉伯数字标明官能团的位置
(2)酯的命名 合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应,命名酯时先读酸的名称,再读醇的名称, 后将“醇”改“酯”即可。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。 6.有机物命名中的注意事项 (1)有机物系统命名中常见的错误 ①主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多); ②编号错(官能团的位次不是最小,取代基位次之和不是最小); ③支链主次不分(不是先简后繁); ④“-”“,”忘记或用错。
第1课时 认识有机化合物
[课型标签:知识课 基础课]
知识点一 有机化合物的分类与命名
知识梳理
一、有机化合物的分类 1.按碳的骨架分类
脂环 芳香
烷烃 烯烃 炔烃
苯的同系物
2.按官能团分类 (1)官能团:决定化合物特殊性质的 原子或原子团 。
(2)分类
官能团符号
名称
物质类别
碳碳双键

羰基

碳碳三键
若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同 近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个 方向编号,可得到两种不同的编号系列,两系列 中各位次之和较小者即为正确的编号
(3)示例
2,3,3,5,6
五 甲基
乙基 辛烷
3.烯烃和炔烃的命名
如:
(3-甲基-1-丁烯)
(4,4-二甲基-2-己炔)
4.苯的同系物的命名 (1)习惯命名法

人教版选修5化学第三章第四节有机合成知识点练习含复习资料

人教版选修5化学第三章第四节有机合成知识点练习含复习资料

第四节 有机合成人教版选修5化学第三章第四节有机合成学问点练习含答案学问点一 有机合成的过程1.有机合成的概念有机合成是指利用简洁、易得的原料,通过有机反响,生成具有特定构造和功能的有机化合物。

2.有机合成的任务目的化合物分子骨架的构建和官能团的转化。

3.有机合成的过程4.官能团的引入或转化方法 (1)引入碳碳双键的方法①卤代烃的消去,②醇的消去,③炔烃的不完全加成。

(2)引入卤素原子的方法①醇(酚)的取代,②烯烃(炔烃)的加成,③烷烃、苯及苯的同系物的取代。

(3)引入羟基的方法①烯烃、炔烃及水的加成,②卤代烃的水解,③酯的水解,④醛的复原。

1.推断正误(1)乙醇和溴乙烷发生消去反响都生成乙烯,且反响条件也一样。

( )(2)制取氯乙烷时,可以用乙烷和氯气在光照时反响,也可以利用乙烯和氯化氢发生加成反响。

( )(3)乙烯及氯化氢、水能发生加成反响,说明可以利用烯烃引入卤素原子和羟基。

( ) (4)加聚反响可以使有机物碳链增长,取代反响不能。

( ) 答案:(1)× (2)× (3)√ (4)×2.化合物丙可由如下反响得到:C 4H 10O ――→浓硫酸,△C 4H 8――→Br 2溶剂CCl4丙(C 4H 8Br 2),丙的构造简式不行能是( )A .CH 3CH(CH 2Br)2B .(CH 3)2CBrCH 2BrC .CH 3CH 2CHBrCH 2BrD .CH 3(CHBr)2CH 3答案:A3.以H 2O 、H 218O 、空气、乙烯为原料制取,写出相关反响的化学反响方程式。

有机合成中常见官能团的引入或转化1.卤素原子的引入方法(1)烃及卤素单质的取代反响。

例如: CH 3CH 3+Cl 2――→光照HCl +CH 3CH 2Cl(还有其他的氯代苯甲烷)CH 2===CH —CH 3+Cl 2――→△CH 2===CH —CH 2Cl +HCl (2)不饱和烃及卤素单质、卤化氢的加成反响。

高考化学-过关专练-有机化学基础(含解析)(选修5)

高考化学-过关专练-有机化学基础(含解析)(选修5)

有机化学基础1.下列有机物的命名正确的是()A.1,2─二甲基戊烷 B.2─乙基戊烷C.2,3─二甲基戊烷 D.3─甲基己烷【解答】答案CD试题分析:A、应当是3-甲基己烷,A错误;B、应当是3-甲基己烷,B错误;C、D正确,答案选CD。

考点:考查有机物命名2.某烃结构式如下:,有关其结构说法正确的是()A.全部原子可能在同一平面上B.全部原子可能在同一条直线上C.全部碳原子可能在同一平面上D.全部氢原子可能在同一平面上【解答】答案C试题分析:苯环和碳碳双键能形成平面,碳碳三键形成一条直线,两个平面可能重合,所以所以有碳原子可能在一个平面上,甲基上的氢原子不能都在一个平面上,故选C。

考点:常见有机物的空间结构3.甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气(相同条件),则上述三种醇的物质的量之比是( )A.2∶3∶6B. 6∶3∶2C.4∶3∶1D. 3∶2∶1【解答】答案B4.下列说法中不正确的是( )①乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2②苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应③油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色④沼气和自然气的主要成分都是甲烷⑤石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物⑥糖类、蛋白质、聚乙烯都属于高分子化合物⑦煤经气化和液化两个物理改变过程,可变为清洁能源A.除①③⑤外B.除②④外C.除①⑥⑦外D.除②④⑦外【解答】答案B解析:乙烯结构中含有碳碳双键,有机化合物的结构简式中单键可以省略,但碳碳不饱和键须要在结构简式中出现,故①错;苯环上的氢原子、乙醇中的羟基及羟基氢原子、乙酸中羧基上的氢原子都能在适当的条件下发生取代反应,故②正确;油脂包括不饱和油脂和饱和油脂,不饱和油脂结构中含有碳碳不饱和键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故③错;沼气和自然气的主要成分是甲烷,故④正确;石油分馏的产物是烷烃、环烷烃等烃类物质而不是苯的衍生物,故⑤错;单糖、二糖不属于高分子化合物,故⑥错;煤的气化和液化都是化学改变,故⑦错5.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如右,则下列说法中正确的是A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①B.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和③C.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②【解答】答案A试题分析:A、当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①,A项正确;B、当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①,B项错误;C、当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和③,C 项错误;D、当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和③,D项错误;答案选A。

2011届高考化学一轮复习课件:选修5 有机化学基础 课时1 有机化合物的结构与性质烃

2011届高考化学一轮复习课件:选修5 有机化学基础 课时1 有机化合物的结构与性质烃

分子中含有一个碳碳双键 的一类 链烃 叫烯烃。含有 2~4 个碳原子的烯烃
常温下是气态,烯烃随着分子中碳原子数的递增,其沸点和密度都 增大 。 (2)组成和结构 烯烃的通式可以表示为 CnH2n(n≥2) 。其结构特点是 含一个碳碳双键 , 为链烃。
(3)化学性质
烯烃的化学性质与 乙烯 类似,可以发生 加成 、 氧化 和 加聚 等。 烯烃 能 使酸性KMnO4溶液退色。
(4)等效氢法:即有机物中有几种氢原子,其一元取代物就有几种,这是判断该
有机物一元取代物种数的方法之一。等效氢一般判断原则:①同一碳原子上的H
是等效的;②同一碳原子上所连甲基上的H是等效的;③处于镜面对称位置上的 氢原子是等效的。
C.收集方法: 排水法 。
D.注意的问题 a.实验时,要用 饱和食盐水代替 水 ,目的是减小反应速率,以便得到平稳 的乙炔气流 。
b.取用电石要用 镊子 夹取,切忌用手拿电石,且取用电石后,盛电石的
试剂瓶要及时密封,否则
电石与空气中的水蒸气反应而失效 。
c.如果在大试管中制取,大试管管口最好 放团棉花 ,以防止 生成的泡沫从 导气管中喷出 。 d.实验室中不用 启普发生器(填仪器名称)制取乙炔,主要原因是:反应放热; CaC2与水反应太剧烈,无法使反应自行停止 。 e.由电石制得的乙炔中往往含有 H2S、PH3 CuSO4溶液的洗气瓶可使杂质除去。 等杂质,使混合气体通过盛有
(3)碳原子之间可以是单键(
或叁键( )。
),也可以是双键(
)
2.有机化合物的同分异构现象和同分异构体 (1)同分异构现象 化合物具有相同的 分子式 ,但由于原子排列方式 不同,因而产生了结构 上 的差异的现象。 (2)同分异构体:具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。

2011届高考化学一轮复习课件:选修5 有机化学基础 课时3 有机合成及其应用、合成高分子化合物

2011届高考化学一轮复习课件:选修5 有机化学基础 课时3 有机合成及其应用、合成高分子化合物

取代反应
氧化反


(5)CH =CHCH COOH,CH CH

【例2】 下面是一种线型高分子的一部分:

由此分析,这种高分子化合物的单体至 少有______种,它们的结构简式为 _____________________________________
________________。
解析:从本题所示的高分子化合物的长链 结构中可以看出多处出现类似酯结构 的 结构单元,所以这种高分子 化合物是由酸与醇缩聚而成的聚酯。 据长链可以得知结合处为 , 则断裂处亦为 ,断裂 后 部分加羟基,其余部分加氢, 从左到右可依次得出它们的结构简 式。

2.合成纤维

(1)合成纤维:利用
为原料制
成单体,再经聚合反应而制成的纤维。其原料本身不是纤维。

(2)人造纤维:利用
为原料如芦苇、甘蔗渣、短
石油、天然气、煤和农副产品
棉、木材等经化学加工和纺织而制成的纤维。它是利用原料本 身所含的纤维素而制得的纤维。
天然纤维
尼龙

(3)合成纤维中,维纶具有较好的吸湿性, 被称为“ ”;涤纶目前产量占第一位,
上加氢,在羰基碳上加羟基,即得高聚物 单体。
性结构的,其单体为两种;在亚氨基上加氢,羰基碳原子上加羟基,即得高聚
物单体。

(3)凡链节中间(不在端上)含有 酯基结构的高聚物,其合成单体为两种, 从 中间断开,羰基碳原子加羟 基,氧原子上加氢原子,即得高聚物单体。

(4)高聚物 其链节 中的—CH2—来自于甲醛,故合成单体 为
CH2===CH—CH===CH2
丁苯橡胶 (SBR)
氯丁橡胶 (CBR)

高中化学选修五有机化学基础练习+答案详解

高中化学选修五有机化学基础练习+答案详解

第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类(A卷)一、选择题1.碳的氧化物、碳酸及其盐作为无机物的原因是()A.结构简单 B.不是共价化合物C.组成和性质跟无机物相近 D.不是来源于石油和煤2.不属于有机物特点的是()A.大多数有机物难溶于水,易溶于有机溶剂B.有机物的反应比较复杂,一般比较慢C.绝大多数有机物受热不易分解,而且不易燃烧D.绝大多数有机物是非电解质,不易导电,熔点低3.19世纪初,首先提出“有机化学”和“有机化合物”两个概念的化学家为( )A.贝采里乌斯 B.舍勒 C.李比希 D.门捷列夫4.有机化合物与无机化合物在结构和性质上没有截然不同的区别。

十九世纪中叶,科学家们用一系列实验证明了这一点。

其中最著名的实验是1828年德国青年化学家维勒(Wohler)在蒸发氰酸铵溶液(NH4CNO)时得到了一种有机物,该有机物是( )5.用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能,其主要成分的结构简式如右,它属于( )A.烃类 B.无机物 C.有机物 D.烷烃6.开关是以二进制为基础的电子计算机的主要器件之一。

要在分子水平研制分子计算机,分子开关十分关键,一种利用化学反应的电控开关反应如右图,其中有机物A因形状酷似美国西部用来捕捉动物的套索,故A可称为 ( )A套索醇 B套索醚 C套索酮 D套索烃7. 一些治感冒的药物含有PPA成分,PPA对感冒有较好的对症疗效,但也有较大的副作用,2000年11月,我国药监局紧急通知,停止使用含有PPA成分的感冒药,PPA是盐酸苯丙醇胺(Pheng propanolamine的缩写),从其名称看,其有机成分的分子结构中肯定不含下列中的 ( )A.-OH B.-COOH C.-C6H5 D.-NH2二、解答题8.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一,它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。

聚丙烯酸酯的结构简式为:,它属于①无机化合物②有机化合物③高分子化合物④离子化合物⑤共价化合物9.烷烃分子中的基团可能有四种:—CH3、—CH2—、—CH—、—C—,其数目分别用a、b、c、d表示,对烷烃(除甲烷外)中存在的关系作讨论:(1)下列说法正确的是A.a的数目与b的数目的大小无关B.c增加l,a就会增加3C.d增加1,a就会增加2 D.b增加1,a就会增加2(2)四种基团之间的关系为:a= (用a、b、c、d表示)(3)若某烷烃分子中,b=c=d=1,则满足此条件的该分子的结构可能有种,写出其中一种名称。

广东高考化学一轮复习课时训练:选修5 第三章 第一节

广东高考化学一轮复习课时训练:选修5 第三章 第一节

第三章有机合成合成高分子化合物第一节有机合成课时作业一、选择题(包括8小题。

1~6小题只有一个选项符合题意,7~8小题有两个选项符合题意。

1.曾有人说“有机合成实际就是有机物中官能团的引入、转变”。

已知有机反应:a.酯化反应,b.取代反应,c.消去反应,d.加成反应,e.水解反应。

其中能在有机物分子中引入羟基官能团的反应的正确组合是(A.abcB.deC.bdeD.bcde2.乙醇在与浓硫酸混合共热的反应过程中,受反应条件的影响,可发生两类不同的反应类型:(1,4—二氧六环是一种常见的溶剂。

它可以通过下列合成路线制得:其中的A可能是(A.乙烯B.乙醇C.乙二醇D.乙酸3.下列化学反应的产物,只有一种的是(A.在浓硫酸存在下发生脱水反应B.在铁粉存在下与氯气反应C.与碳酸氢钠溶液反应D.CH3—CH=CH2与氯化氢加成4.由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简便的流程途径顺序正确的是(①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A.⑤②①③⑥B.①②③④⑤⑦C.⑤②①③⑧D.①②⑤③⑥5.分子式为C10H20O2的有机物A,能在酸性条件下水解生成有机物C和D,且C在一定条件下可转化成D,则A的可能结构有(A.2种B.3种C.4种D.5种6.以氯乙烷制1,2—二氯乙烷,下列转化方案中,最好的是(A.CH3CH2Cl CH3CH2OH CH=CH2→Cl2CH2ClCH2ClB.CH3CH2Cl CH2ClCH2ClC.CH3CH2Cl CH2=CH2CH3CH2Cl CH2ClCH2ClD.CH3CH2Cl CH2=CH2CH2ClCH2Cl7.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下图:下列对该化合物叙述正确的是(A.属于芳香烃B.属于卤代烃C.在酸性条件下可水解D.在一定条件下可以发生加成反应8.脑白金,其有效成分的结构简式为。

《选修五_有机化学基础》全册章节练习

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选修五有机化学基础全册章节练习第一节有机化合物的分类(1)班级学号姓名1.第一位人工合成有机物的化学家是()A.门捷列夫B.维勒C.拉瓦锡D.牛顿2.下列物质属于有机物的是()A.氰化钾(KCN)B.氰酸铵(NH4CNO)C.尿素(NH2CONH2)D.碳化硅(SiC)3.有机化学的研究领域是()①有机物的组成②有机物的结构、性质③有机合成④有机物应用A.①②③④B.①②③C.②③④D.①②④4.下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是()A.烷烃B.烯烃C.芳香烃D.卤代烃5.下列关于官能团的判断中说法错误的是()A.醇的官能团是羟基(-OH)B.羧酸的官能团是羟基(-OH)C.酚的官能团是羟基(-OH)D.烯烃的官能团是双键6.下列表示的是有机化合物结构式中的一部分,其中不是官能团的是()A.-OH B.C C C.C=C D.C-C7.键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物,种键线式物质是()A.丁烷B.丙烷C.丁烯D.丙烯8.与乙烯是同系物的是()A.甲烷B.乙烷C.丙烯D.戊烯9.下列原子或原子团,不属于官能团的是( ) A.OH—B.—NO2 C.—SO3H D.—Cl10.四氯化碳按官能团分类应该属于()A.烷烃B.烯烃C.卤代烃D.羧酸11.化合物的-COOH中的-OH被卤原子取代所得的化合物称为酰卤,下列化合物中可以看做酰卤的是()A.HCOF B.CCl4 C.COCl2D.CH2ClCOOH12.近年来,有机化学研究中理论方法和实验方法相结合所取得的成绩非常特出。

例如,有机化学家可以根据需要设计药物分子及功能材料等。

最简单的分子设计,可以通过选取某个作为机体,然后把上原来由所占据的位置,换成具有所期望的某种性质的的方法来实现。

13.有机化合物从结构上有二种分类方法:一是按照来分类;二是按反映有机化合物特性的来分类。

14.按碳的骨架分类状化合物,如:;化合物,如:状化合物化合物,如:15.按官能团分类(填写下表)16.请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。

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第二节合成高分子化合物课时作业
一、选择题(包括8小题。

1~6小题只有一个选项符合题意,7~8小题有两个选项符合题意。


1.下列不属于高分子化合物的是( )
A.蛋白质
B.淀粉
C.硝化纤维
D.油脂
2.下列有关高分子化合物的叙述正确的是( )
A.高分子化合物极难溶解
B.高分子化合物靠分子间力结合,材料强度较小
C.高分子均为长链状分子
D.高分子材料均为混合物
3.由CH3CH2CH2OH制备
所发生的化学反应至少有:①取代反应;②消去反应;③加聚反应;④酯化反应;⑤还原反应;⑥水解反应( )
A.①④
B.②③
C.②③⑤
D.②④
4.下列各组物质中互为同系物的是( )
A.CH3CH2CH2OH和C2H5-O-C2H5
B.
CH2=CH2和
C.

D.

5.某高聚物的结构片断如下:
,下列分析正确的是( )
A.它是缩聚反应的产物
B.其单体是CH2=CH2和HCOOCH3
C.其链节是CH3CH2COOCH3
D.其单体是CH2=CHCOOCH3
6.(2009年苏州模拟)2008年奥运吉祥物福娃外部材料为纯羊毛线,内充物为无毒的聚酯纤维。

下列说法不正确的是()
A.羊毛与聚酯纤维的化学成分不相同
B.聚酯纤维和羊毛一定条件下均能水解
C.该聚酯纤维单体为对苯二甲酸和乙二醇
D.由单体合成聚酯纤维的反应属加聚反应
7.下列对于有机高分子化合物的认识不正确的是( )
A.合成有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的
B.有机高分子化合物的相对分子质量很大,因而其结构复杂
C.对于一块高分子材料,n是一个整数值,因而它的相对分子质量是确定的
D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类
8.某高分子化合物的部分结构如下:
,关于该物质的下列说法中,正确的是( )
A.聚合物的链节为
B.聚合物的分子式为C3H3Cl3
C.合成该聚合物的单体是CHCl=CHCl
D.若n为链节数,则其相对分子质量为97n
二、非选择题
9.有机物A和G的结构简式分别为、,它们是一种重要的有机合成中间体。

(1)写出有机物G分子中两种含氧官能团的名称_________________。

(2)有机物A可以发生如下图的转化。

请回答下列问题:
反应⑥所选用的试剂名称为____________,反应④的反应类型是______________,B的结构简
式为_______________,写出下列反应的化学方程式:
反应①____________ 。

反应③____________ ;
反应⑤____________ 。

(3)G的一种同分异构体
是一种医药中间体。

请设计合理方案用合成
(其他原料自选,用反应流程图表示,并注明必要的反应条件)。

例如:。

10.某种ABS工程树脂,由丙烯腈(CH2=CHCN,符号A)、1,3—丁二烯(CH2=CH-CH=CH2,符号B)和苯乙烯(C6H5-CH=CH2,符号S)按一定配比共聚而得。

(1)A、B和S三种单体中,碳氢比(C∶H)值最小的单体是____________。

(2)经元素分析可知该ABS样品的组成为CaHbNc(a、b、c为正整数),则原料中A和B的物质的量之比是______________(用a、b、c表示)。

11.(2009年上海卷)尼龙 66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如下图所示(中间产物E给出两条合成路线)。

已知:R-Cl→R-CN→R-CH2NH2
完成下列填空:
(1)写出反应类型:反应②_________________;反应③____________________。

(2)写出化合物D的结构简式:____________ 。

(3)写出一种与C互为同分异构体,且能发生银镜反应的化合物的结构简式:____________ 。

(4)写出反应①的化学方程式:
____________ 。

(5)下列化合物中能与E发生化学反应的是____________。

a.NaOH b.Na2CO3
c.NaCl d.HCl
(6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法(原料任选):
____________ 。

12.有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)的结构简式可用
表示。

设聚合度n为3000。

回答下列问题:
(1)指出有机玻璃的单体和链节?
(2)求有机玻璃的相对分子质量?
(3)有机玻璃的结构特点?
参考答案:
1.解析:蛋白质、淀粉都是天然高分子化合物;硝化纤维是纤维素与硝酸生成的酯,也是高分子;油脂是小分子化合物。

答案:D
2.解析:高分子化合物在有机溶剂有的能溶解,A错;高分子化合物材料强度大,B错;高分子有的是长链状,如线型高分子材料,有的呈立体网状,如体型高分子材料,C错;由于n不确定,所以高分子材料均是混合物。

答案:D
3.解析:由CH3CH2CH2OH制备所发生的化学转化过程为
CH3CH2CH2OH→CH3CH=CH2→。

答案:B
4.解析:A项CH3CH2CH2OH属于醇类,C2H5-O-C2H5属于醚类;B项两物质都是烯烃,且组成相差二个CH2基团,属于同系物;C项,属于酚,属于醇,D项
是烃的高聚物,是卤代烃的高聚物。

答案:B
5.解析:首先要明确由于主链上没有特征基因,如“”、“—COOCH2—”和“—CONH —”等,因此该高聚物应是加聚产物。

再根据加聚反应的特点去分析,若主链内只有C—C单键,每两个碳原子为一链节,取这个片断,将C—C单键变为C=C双键,就找到合成这种高分子的单体。

若主链内有C=C双键,则以C=C双键为中心取四个碳原子为一个片断,变C=C双键为C-C单键,把原来与C=C双键相邻的单键变为双键,即找到单体。

必须弄清缩聚反应的重要代表:①酚醛缩聚;②醇酸缩聚;③羟酸缩聚;④氨基酸缩聚等。

在书写此类反应的化学方程式时,要特别注意小分子(如H2O、NH3)是否漏写。

主碳链只有C-C单键,因此其单体是
CH2=CHCOOCH3。

链节是该高聚物最小的重复单位,应为
答案:D
6.解析:本题通过奥运吉祥物材料考查有机高分子化合物组成、合成及性质。

羊毛是天然高分
子化合物,属于蛋白质类,故A正确;蛋白质和酯类在一定条件下均水解,B正确;聚酯纤维可由下列反应合成
此反应属于缩聚反应,故C正确,D 错误。

答案:D
7.解析:有机高分子化合物分子为天然高分子化合物和合成高分子化合物两部分,合成高分子化合物主要由聚合反应制备,对于高分子化合物来说,尽管分子量很大,但没有一个准确的相对分子质量,只有一个范围,它们的结构均由若干链节组成。

答案:BC
8.解析:由高分子化合物的结构片段可知,链节为,单体为CHCl=CHCl,该分子的分子式应为(C2H2Cl2)n,其相对分子质量为97n。

答案:CD
9.解析:A为 B
可知反应⑥所选的试剂为NaOH溶液或碳酸钠或碳酸氢钠溶液。

E经加聚反应得到F,所以反应④应发生消去反应引入碳碳双键,故E的结构简式为
答案:(1)醇羟基、羧基
(2)氢氧化钠溶液(或碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液)消去反应

(3)
10.解析:(1)丙烯腈C∶H=1∶1;1—3—丁二烯C∶H=2∶3;苯乙烯C∶H=1∶1,所以C∶H最小的是1,3 丁二烯;(2)由CaHbNc可知CH2=CHCN的物质的量为c,设原料S的物质的量为x,B的物质的量为y,由C、H元素守恒可知3c+4y+8x=a且3c+6y+8x=by=b-a/2
答案:(1)1,3—丁二烯(2)2c/b-a
11.解析:此题可采用倒推的方式来解。

根据尼龙—66的结构简式可推知C、E分别是:HOOC
-(CH2)4-COOH、H2N(CH2)6NH2。

根据题给信息可知A为由CH2=CH-CH=CH2到A应是1,3—丁二烯与Cl2的1,4—加成。

B是环己醇,由
应属于醇的氧化。

(3)关于C的同分异构体,符合题意的有很多,常见的有两类:一类是将-COOH拆成-CHO和-OH,另一类是将-COOH改成HCOO-(即甲酸酯类)。

(5)H2N(CH2)6NH2有碱性、能与HCl发生反应。

答案:(1)氧化反应缩聚反应
(2)H4NOOC(CH2)4COONH4
(3)
(合理即给分)
(4)
(5) d
(6)
(合理即给分)
12.解析:(1)根据有机玻璃的结构简式可知,生成有机玻璃的化学反应方程式为:
故单体为,链节为
(2)根据相对分子质量=聚合度×链节的式量,可知有机玻璃的相对分子质量=3000×
102=306000。

答案:(1)

(2)306000
(3)有机玻璃的结构特点:是由这个结构单元重复连接而成。

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