2006年东华大学高分子化学及物理考研试题
东华大学《高分子物理》各章选择判断题
东华大学《高分子物理》各章选择判断题第一章高分子链的结构二、单项选择题：1. 氯乙烯聚合时存在头—尾、头—头或尾—尾键接方式，它们被称为：(a) 旋光异构体(b) 顺序异构体(c) 几何异构体(d) 无规立构体2．1,4—丁二烯聚合可以形成顺式和反式两种构型，它们被称为：(a) 旋光异构体(b) 几何异构体(c) 间同异构体(d) 无规立构体3. 下列哪些因素会使聚合物的柔性增加：(a) 结晶(b) 交联(c) 主链上引入孤立双键(d) 形成分子间氢键4. 下列哪个物理量不能描述聚合物分子链的柔性：(a) 极限特征比(b) 均方末端距(c)链段长度(d ) 熔融指数5. 高分子内旋转受阻程度增加，其均方末端距：(a) 增加(b) 减小(c) 不变(d ) 不能确定6. 如果不考虑键接顺序，线形聚异戊二烯的异构体数为：(a) 6 (b) 7 (c) 8 (d) 97. 比较聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、聚丙烯腈（PAN）和聚氯乙烯（PVC）柔性的大小，正确的顺序是：(a) PE>PP> PAN > PVC (b)PE>PP>PVC>PAN(c) PP > PE >PVC>PAN (d) PP > PE >PAN > PVC8. 同一种聚合物样品，下列计算值哪个最大：(a) 自由结合链的均方末端距(b) 自由旋转链的均方末端距(c) 等效自由结合链的均方末端距(d) 一样大9．聚合度为1000的PE，键长为0.154nm，则其自由结合链的均方末端距为：(a) 23.7 nm2(b) 47.4nm2(c) 71.1 nm2(d)94.8 nm210. PE的聚合度扩大10倍，则其自由结合链的均方末端距扩大：(a) 10倍(b) 20倍(c) 50倍(d) 100倍11. PE自由结合链的根均方末端距扩大10倍，则聚合度需扩大：(a) 10倍(b) 100倍(c) 50倍(d) 20倍三、判断题：1. 聚合物和其它物质一样存在固态、液态和气态。
东华大学《高分子物理》选择判断题题库
单项选择题1.比较聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、聚丙烯腈（PAN）和聚氯乙烯（PVC）柔性的大小，正确的顺序是：（ B ）(a) PE > PP > PAN > PVC (b) PE > PP > PVC > PAN(c) PP > PE > PVC > PAN (d) PP > PE > PAN > PVC2. 已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，则其Avrami指数n为：（ C ）(a) 1 (b) 2 (c) 3 (d) 43. 下列条件中适于制备伸直链片晶的是：（ D ）(a) 稀溶液 (b) 熔体或浓溶液 (c) 强烈搅拌 (d) 高温高压4. 聚乙烯分子链在晶体所采取的构象是：（ A ）(a) 平面锯齿链 (b) 扭曲的锯齿链 (c) 螺旋链 (d) 无规线团5. PE自由结合链的均方根末端距扩大10倍，则聚合度需扩大：（ B ）(a) 10倍 (b) 100倍 (c) 50倍 (d) 20倍6. 高分子内旋转受阻程度增加，其均方末端距：（ A ）(a) 增加 (b) 减小 (c) 不变7. 聚丙烯分子链在晶体所采取的构象是：（ C ）(a) 平面锯齿链 (b) 扭曲的锯齿链 (c) 螺旋链 (d) 无规线团8. 下列物理性能，随结晶度增加而增加的是：（ C ）(a) 透明性 (b) 冲击强度 (c) 抗张模量 (d) 伸长率9. 可以用于描述无规聚苯乙烯（PS）聚集态结构的模型是：（ D ）(a) 缨状胶束模型 (b) 折叠链模型 (c)插线板模型 (d) 无规线团模型10. 用来描述高聚物等温结晶的方程是：（ A ）(a) Avrami方程 (b) Huggins 方程 (c) Arrhenius 方程 (d) WLF方程11. 下列实验方法中，不能用来测量结晶度的是：（ D ）(a) 热分析法 (b) X射线衍射法 (c) 红外光谱法 (d) 声速法12. 成核剂的加入使得球晶的结晶速度：（ A ），球晶的尺寸：（ B ）(a) 增加 (b) 减小 (c) 不变13. 晶片厚度的增加导致晶体的熔点：（ A ）(a) 增加 (b) 减小 (c) 不变14. 退火导致结晶度：（ A ）；淬火导致结晶度：（ B ）(a) 增加 (b) 减小 (c) 不变15. 如果不考虑键接顺序，线形聚异戊二烯的异构体数为：（ A ）?(a) 6 (b) 7 (c) 8 (d) 916. 下列三种高聚物中，玻璃化温度最低的是：（ C ）(a)聚乙烯 (b) 聚甲醛 (c) 聚二甲基硅氧烷（d）聚异戊二烯17. 不对称的单烯类单体在聚合时可以头尾键接和头头或尾尾键接方式，它们被称为（ B ）(a) 旋光异构体 (b) 顺序异构体 (c) 几何异构体 (d) 空间立构体18. 用显微镜观察球晶半径随时间的变化，从而求得的结晶速度参数是：（ C ）(a)t 1/2 (b) Avrami 公式中的速率常数K (c) 结晶线生长率19.使聚合物熔点降低的因素是：（ C ）(a) 晶片厚度增加 (b) 分子间作用力增加 (c) 分子链柔性增加 (d)分子链刚性增加20. 下列哪些因素会使聚合物的柔性增加：（ C ）(a) 结晶 (b) 交联 (c) 主链上引入孤立双键 (d) 形成分子间氢键21. 若C-C键长为0.154nm, 则聚合度为1000的聚乙烯自由旋转链的均方末端距为：（ A ）(a) 47.4nm2 (b) 71.1 nm2 (c) 94.8 nm2 (d ) 142.2 nm222. PE、PVC、PVDC 结晶能力的强弱顺序是：（ C ）(a)PE>PVC>PVDC （b）PVDC>PE>PVC （c）PE>PVDC>PVE23. 全同聚乙烯醇的分子链所采用的构象是：（ A ）(a)平面锯齿链（b）扭曲的锯齿链（c）螺旋链24. 下面哪些因素不能提高结晶速率：（ C ）(a)溶剂 (b) 拉伸 (c) 增大相对分子质量 (d) 成核剂25.下列高分子运动单元所对应的转变温度的大小顺序为：（ A ）>( C )>( B )?(a)高分子链 (b) 侧基 (c) 链段27.处于高弹态下的高聚物，下列哪些运动单元不能运动：（ A ）(a)整个分子 (b) 链段 (c) 链节 (d) 支链28. 高聚物整个分子链的取向发生在：（ C ）(a) 玻璃态 (b)高弹态 (c) 粘流态 (d) 均可以29. 聚合物在高温高压下可以形成: （ D ）(a)单晶（b）串晶（c）树枝晶（d）伸直链晶30.聚乙烯可做为工程材料使用，是由于：（ A ）(a) 高结晶性 (b) 分子链刚性大 (c) 分子链柔性大 (d) 内聚能密度大1. 用来描述高聚物等温结晶的方程是：（）(a) Avrami方程(b) Huggins 方程(c) Arrhenius 方程(d) WLF方程2. 已知不含成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，则其Avrami指数n为：（）(a) 1 (b) 2 (c) 3 (d) 43. 下列条件中适于制备单晶的是：（）(a) 稀溶液(b) 熔体或浓溶液(c) 强烈搅拌(d) 高温高压4. 聚丙烯分子链在晶体所采取的构象是：（）(a) 平面锯齿链(b) 扭曲的锯齿链(c) 螺旋链(d) 无规线团5. PE的聚合度扩大10倍，则其自由结合链的均方末端距扩大：（）(a) 10倍(b) 100倍(c) 50倍(d) 20倍6. 高分子内旋转受阻程度增加，其均方末端距：（）(a) 增加(b) 减小(c) 不变7. 使聚合物熔点降低的因素是：（）(a) 晶片厚度增加(b) 分子间作用力增加(c) 分子链柔性增加(d)分子链刚性增加8. 下列物理性能，随结晶度增加而增加的是：（）(a) 透明性(b) 冲击强度(c) 抗张模量(d) 伸长率9. 聚乙烯可做为工程材料使用，是由于：（）(a) 高结晶性(b) 分子链刚性大(c) 分子链柔性大(d) 内聚能密度大10.比较聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、聚丙烯腈（PAN）和聚氯乙烯（PVC）柔性的大小，正确的顺序是：（）(a) PE>PP> PAN > PVC (b) PE>PP>PVC>PAN(c) PP > PE >PVC>PAN (d) PP > PE > PAN > PVC1. (a);2. (c);3. (a);4. (c);5. (a);6. (a);7. (c);8. (c);9. (a); 10. (b)1. 在聚合物的粘流温度以上，描述聚合物的粘度与温度关系的是：(a) Avrami方程(b) Huggins 方程(c) Arrhenius 方程(d) WLF方程2. PE（聚乙烯）分子链在晶体中采取的构象是：(a) 平面锯齿链(b) 扭曲的锯齿链(c) 螺旋链(d) 无规线团3. 采用光散射法测定的聚合物分子量是：(a) 数均分子量(b) 重均分子量(c) Z均分子量(d) 粘均分子量4. 下列哪个物理量不能描述聚合物分子链的柔性：(a) 极限特征比(b) 均方末端距(c)链段长度(d ) 熔融指数5. 高聚物在交变的应力作用下，形变落后于应力的现象称为：（a）蠕变（b）应力松弛（c）内耗（d）滞后6. 在结晶中添加成核剂，可以使以下哪种参数下降：（a）结晶速度（b）结晶的尺寸（c）结晶产物的透明性（d）断裂强度7. 处在高弹态下的聚合物，下列哪个运动单元被冻结：（a）链节（b）链段（c）侧基（d）分子链8. 下列哪些因素会使聚合物的柔性增加：(a) 结晶(b) 交联(c) 主链上引入孤立双键(d) 形成分子间氢键9. 对于分子量不均一的聚合物，其统计平均分子量大小的排列顺序为：(a) Mn<Mw<Mη<Mz (b) Mn<Mη<Mw <Mz(c) Mn<Mη<M z<Mw (d) Mn<Mw<Mη<Mz10. 非晶态高聚物发生强迫高弹形变的温度范围是：（a）T g～T f（b）T b～T g（c）T b～T f（d）T g～T m1.C；2.A；3.B；4.D；5.D；6.B；7.D；8.C；9.B；10.B1. 不对称的单烯类单体在聚合时可以头-尾键接和头-头(或尾-尾)键接方式，它们被称为：(a) 旋光异构体(b) 顺序异构体(c) 几何异构体(d) 空间立构体2. PTFE（聚四氟乙烯）分子链在晶体中采取的构象是：(a) 平面锯齿链(b) 扭曲的锯齿链(c) 螺旋链(d) 无规线团3. 采用下列哪种测定分子量的方法，可以同时测定均方旋转半径：（a）端基分析法（b）稀溶液粘度法（c）膜渗透压法（d）光散射法4. 若C-C键长为0.154nm, 则聚合度为1000的聚乙烯自由旋转链的均方末端距为：(a) 47.4nm2(b) 71.1 nm2(c)94.8 nm2 (d ) 142.2 nm25. 聚合物在高温高压下可以形成:（a）单晶（b）串晶（c）树枝晶（d）伸直链晶6. 用硬PVC做成的雨衣长时间悬挂后会变形，这种现象称为：（a）蠕变（b）应力松弛（c）内耗（d）滞后7. 剪切粘度随剪切速率的增大而减小的流体属于:（a）牛顿流体（b）假塑性流体（c）胀塑性流体（d）宾汉流体8. 采用以下哪种方法可以测定纤维非晶区取向：(a) 双折射法(b) x-衍射法(c) 染色二色性法(d) 声速法9. 在良溶剂中Huggins参数:(a) 大于0 (b) 小于0 (c) 大于1/2 (d) 小于1/210. 通过拉伸试验得到的应力-应变曲线中，不能获得的物理量为：(a) 断裂强度(b) 断裂伸长率(c) 冲击强度(d) 杨氏模量1. (b)；2. (c)；3. (d)；4. (c)；5. (d)；6. (a)；7. (b)；8. (c)；9. (d)；10. (c)判断对错题1.通过单键的内旋转可以将无规立构的聚丙烯转变成全同立构的聚丙烯。
东华大学高物高化专业模拟卷二参考答案
高分子化学部分一、名词解释1、诱导分解：自由基向引发剂的转移反应。
原来的链自由基或简单自由基在生成稳定分子的同时，只生成一个新的自由基。
由于无偿的消耗了一个引发剂分子，故使实际引发效率下降。
2、稳态假设：自由基聚合过程中，由于自由基极活泼、寿命极短、浓度又很低，所以假设反应体系中的自由基浓度不随时间增长而变化，即链引发速率等于链终止速率。
3、立构规整度：立构规整聚合物所占总聚合物的分数。
4、扩链反应：端基为异氰酸酯的结构预聚物与双官能团活性氢化合物反应可形成更长链的聚合物，这样的反应称为扩链反应。
5、活性聚合：在适当的条件下，只要体系内存在单体，活性增长链将始终进行单体的加成反应，即使单体转化率达100%，增值链仍以具有反应活性的自由离子或离子对的形式存在。
二、问答题1、下列哪些单体只能进行自由基聚合，哪些单体只能进行离子聚合，哪些单体既能进行自由基聚合，又能进行离子聚合？解释原因。
（1）CF2=CF2；（2）CH2=CHC6H5；（3）CH2=CHNO2；（4）CH2=CCH3COOCH3;（5）CH3CH=CHCOOCH3答：（1）适合自由基聚合。
虽然结构对称，极化程度低，但是F原子体积小。
（2）可进行自由基聚合、阴离子聚合和阳离子聚合。
因为共轭体系π电子的容易极化和流动。
（3）只可进行阴离子聚合。
因为NO2是很强的吸电子基团。
（4）适合自由基聚合和阴离子聚合。
1,1双取代基，甲基体积小，COOCH3为吸电子基，甲基为供电子基，均有共轭效应。
（5）一遍不易均聚。
因为结构对称，极化度低，还有位阻效应。
2、在自由基聚合中，何为引发剂效率？为什么引发剂效率一般小于1？答：引发剂效率指由引发剂分解产生的初级自由基引发单体聚合的百分率。
因为不是全部初级自由基打开单体双键而引发，有一部分初级自由基发生其它反应而被消耗。
一是引发剂的诱导分解，自由基向引发剂的转移反应，使得自由基失活；二是初级自由基的副反应，在未扩散前发生偶合终止或形成了稳定的自由基。
2006考研物化试卷2
452华南理工大学2006年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回)科目名称：物理化学(二)适用专业：材料物理与化学 材料学 材料加工工程 化学工程 化学工艺 生物化工 应用化学 工业催化 能源环境材料及技术 生物医学工程 应用化学试题点评：本套题过于综合(如计算题1，2，8)，有些知识点太多重复，而有些知识点没有考察到，是一份偏难且内容偏多的试题。
本人在计算机上足足花了近10小时方做完。
下面的参考答案是本人做的，没有参考标准答案，所以可能有错误。
若发现，请用电子邮件与葛华才老师联系(ge1963@ )。
谢谢！2007年1月4日21:33修改一．计算题1． 如图所示：一个缸壁和活塞均为绝热的气缸被一固定的导热隔板分为两部份，靠近活塞的部分里有1mol 氢气，另一部分里有0.005mol 氧气和0.01mol 一氧化碳，反应开始前两部分的温度均为25℃，反应过程中活塞所受的压力恒定，假定导热隔板热容为零，活塞运动无摩擦，一氧化碳的氧化反应可以进行到底，所有气体均为理想气体。
求从反应开始到结束并达到热平衡时整个气缸系统的Q 、W 、∆U 、∆H 。
已知二氧化碳和氢气的C p ,m 均为3.5R ，一氧化碳和二氧化碳在25℃下的标准摩尔生成焓分别为：-110.525 kJ·mol -1、-393.609 kJ·mol -1。
(16分)解：缸壁和活塞均为绝热，故整个气缸系统无热交换，即Q =0。
对隔板固体的左边系统状态变化为恒容过程，可设想如下：0.005mol O 2(g)+ 0.01mol CO(g)−−−−→−V ℃，恒250.01mol CO 2(g)−−→−V t ，恒0.01mol CO 2(g) 过程 Q 左= Q r ，V + Q t ,V = ξ(∑B v B ∆f H B - ∑B v B RT )+n (CO 2)(C p ,m -R )(T -298.15K)=0.01×[(-393.609+110.525-0.5×0)kJ －(-0.5×8.315×298.15)J]+{0.01×2.5×8.315×(T / K -298.15)}J= -2880.4+0.2079T /K对于带有活塞的右边系统，发生恒压变化，即1mol H 2(25℃，p , V 1) → 1mol H 2(t ，p , V 2)过程热 Q 右 =n (H 2)C p ,m (T -298.15K)= [1×3.5×8.315×(T / K -298.15)]J=(29.10T / K –8676.9)J 总热效应 Q = Q 左+Q 右 =(-2880.4+0.2079T /K +29.10T / K –8676.9)J=0得 T =394.31KW = W 左+W 右 =0-p (V 2-V 1)= -n (H 2)R (T -298.15K) = -1×8.315×(394.31-298.15) J = -799.6J∆U = W +Q = W = -799.6J∆H =∆U +∆pV =∆U +∆(pV )左+∆(pV )右= -799.6J+n (CO 2)RT -[ n (CO)+ n (O 2)]R ×298.15K -799.6J= -1599.2J+8.315×(0.01×394.31-0.015×298.15)J=-1604J2． 10mol 氧气、1mol 氢气和1mol 过热冰在一温度为25℃，压力为100kPa 的反应器中进行恒温恒压反应，假定平衡时化学反应已进行到底，求从反应开始到系统处于平衡态时系统的Q 、W 、∆U 、∆H 、∆S 、∆F 、∆G 。
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东华大学《高分子物理》简答题题库
高分子物理二、高聚物粘性流动有哪些特点？影响粘流温度T f的主要因素是什么？（8分）答：粘性流动的特点：1.高分子流动是通过链段的位移运动来完成的；2. 高分子流动不符合牛顿流体的流动规律；3. 高分子流动时伴有高弹形变。
影响T f的主要因素：1. 分子链越柔顺，粘流温度越低；而分子链越刚性，粘流温度越高。
2. 分子间作用力大，则粘流温度高。
3. 分子量愈大，愈不易进行位移运动，Tf越高。
4. 粘流温度与外力大小和外力作用的时间增大，Tf下降。
三、画出牛顿流体、切力变稀流体、切力变稠流体、宾汉流体的流动曲线，写出相应的流动方程。
（8分）答：牛顿流体η为常数切力变稀流体n < 1切力变稠流体n >1宾汉流体σy为屈服应力四、结晶聚合物为何会出现熔限？熔限与结晶形成温度的关系如何？答：1.结晶聚合物出现熔限，即熔融时出现的边熔融边升温的现象是由于结晶聚合物中含有完善程度不同的晶体之故。
聚合物的结晶过程中，随着温度降低，熔体粘度迅速增加，分子链的活动性减小，在砌入晶格时来不及作充分的位置调整，而使形成的晶体停留在不同的阶段上。
在熔融过程中，则比较不完善的晶体将在较低的温度下熔融，较完善的晶体需在较高的温度下才能熔融，从而在通常的升温速度下，呈现一个较宽的熔融温度范围。
2. 低温下结晶的聚合物其熔限范围较宽，在较高温度下结晶的聚合物熔限范围较窄。
五、测定聚合物分子量有哪些主要的方法？分别测定的是什么分子量？除了分子量外还能得到哪些物理量？聚合物分子量的大小对材料的加工性能和力学性能有何影响？（10分）答：端基分析法和渗透压测定的是数均分子量，光散射测定的是重均分子量，粘度法测定的是粘均分子量。
分子量太低，材料的机械强度和韧性都很差，没有应用价值；分子量太高，熔体粘度增加，给加工成型造成困难。
七、解释下列现象（6分）：1. 尼龙6（PA6）室温下可溶于浓硫酸，而等规聚丙烯却要在130℃左右才能溶于十氢萘。
东华大学高分子化学历年考研题
东华大学高分子化学历年考研题高分子化学考研题库一、名词解释1.活性聚合物；2.自动加速现象3.凝胶点4.临位集团效应5.配位阴离子聚合6.种子聚合7.死端聚合8.异构化聚合9.立构选择聚合 10.树脂 11.动力学链长 12.竞聚率 13.遥爪聚合物14.高分子材料15.诱导分解 16.熔融缩聚 17.反应程度 18.配位聚合 19.竞聚率 20.引发剂效率 21.自由基寿命二、解释下列名词1.反应程度和转化率2.平均官能度和当量系数3.动力学链长和数均聚合度4.何谓竞聚率？它有何物理意义？5.凝胶和凝胶点三、写出下列反应1．DPPH与链自由基的阻聚反应，并标明反应前后的颜色变化。
2．萘钠在THF中对苯乙烯的引发反应，并标明不同阶段产物的颜色变化。
3．由“白球”制备强碱型阴离子交换树脂的反应。
4．尼龙1010的聚合反应5．过硫酸盐与亚硫酸盐的反应6．阴离子活性链与四氯化硅的反应7．乙烯在二氧化硫存在下的氯化反应四、写出合成下列高聚物一般常用的单体及由单体生成聚合物的反应式，指出反应所属的类型1.尼龙－6102.PMMA3.PVC4.聚异丁稀5.涤纶树脂6.环氧树脂（双酚A型）7.氯化铁对自由基的阻聚反应8.阴离子活性链与二氧化碳加成后终止反应9.聚乙烯醇缩丁醛反应五、写出下列单体形成聚合物的反应式，指出形成聚合物的重复单元的化学结构1.甲基丙烯酸甲酯2.双酚A＋环氧氯丙烷3.己二胺＋己二酸4.氯乙烯5.异戊二烯六、写出下列所写符号表示的意义1.LLDPE2.ABS3.SBS4.PTFE5. ABVN6.IIP七、写出下列聚合物的结构和单体结构1.聚丙烯2.聚苯乙烯3.聚氯乙稀4.有机玻璃5.尼龙66.尼龙667.涤纶8.天然橡胶八、选择答案1．下列单体聚合时聚合热最大的是（a）四氟乙烯；（b）丙稀；（c）甲基丙烯酸甲酯；（d）丙烯酸甲酯2．下列聚合物热解时单体收率最低的是（a）聚苯乙烯；（b）聚乙烯；（c）聚甲基丙烯酸甲酯；（d）聚四氟乙烯3．乳液聚合恒速阶段开始的标志是（a）自由基消失；（b）单体液滴消失；（c）胶束消失；（d）乳胶粒消失4．自由基聚合时主要以链转移方式终止的单体是（a）苯乙烯；（b）甲基丙烯酸甲酯；（c）醋酸乙烯酯；（d）氯乙烯5．与苯乙烯共聚时，交替倾向最大的是（a）顺丁烯二酸酐；（b）醋酸乙烯酯；（c）丁二烯；（d）甲基丙烯酸甲酯6．甘油和等物质量的邻苯二甲酸酐缩聚，Flory方法计算凝胶点P c是（a）0.833；（b）0.707；（c）0.845；（d）0.667 7．合成顺式-1,4含量90%以上的聚丁二烯，引发剂用（a）n-BuLi；（b）d-TiCl3-AlR3；（c）CoCl2-AlEt2Cl；（d）萘+Na 8．THF（四氢呋喃）开环聚合，用的引发剂是（a）BPO；（b）n-BuLi；（c）Na；（d）BF3·OEt29．苯乙烯在不同溶剂中进行溶液聚合C s最小的是（a）苯；（b）乙苯；（c）甲苯；（d）异丙苯10．线型缩聚制尼龙1010，控制分子量的有效手段是（a）控制缩聚反应时间；（b）排除小分子；（c）制成一定酸值的尼龙盐；（d）用乙二胺调节分子量11．有一聚合反，既可被醌所阻聚，也可被醇所阻聚，其阻聚机理为：（a）自由基；（b）阳离子；（c）阴离子；（d）配位12．聚丙烯腈工业生产采用的聚合方法是：（a）自由基；（b）阳离子；（c）阴离子；（d）配位13．苯乙和顺丁烯二酸酐进行共聚反应，属于何种共聚：（a）嵌段；（b）接枝；（c）无规；（d）交替14．制备HDPE，使用的引发剂是：（a）O2；（b）BPO；（c）Z-N引发剂；（d）BF3+H2O15．下列单体进行自由基聚合，出现自动加速效应最早的是：（a）丙稀腈；（b）氯乙烯；（c）苯乙烯；（d）甲基丙烯酸甲酯16．离子活性聚合链可能有不同的形态，其中活性最大的是（a）A-B○-；（b）A○+B○-；（c）A○+//B○-；（d）A○++B○-17．有共轭稳定和无共轭稳定的单体和自由基之间有4种反应，其中反应最慢的是：（a）R s。
东华大学高物高化专业模拟卷二参考答案
高分子化学部分一、名词解释1、诱导分解：自由基向引发剂的转移反应。
原来的链自由基或简单自由基在生成稳定分子的同时，只生成一个新的自由基。
由于无偿的消耗了一个引发剂分子，故使实际引发效率下降。
2、稳态假设：自由基聚合过程中，由于自由基极活泼、寿命极短、浓度又很低，所以假设反应体系中的自由基浓度不随时间增长而变化，即链引发速率等于链终止速率。
3、立构规整度：立构规整聚合物所占总聚合物的分数。
4、扩链反应：端基为异氰酸酯的结构预聚物与双官能团活性氢化合物反应可形成更长链的聚合物，这样的反应称为扩链反应。
5、活性聚合：在适当的条件下，只要体系内存在单体，活性增长链将始终进行单体的加成反应，即使单体转化率达100%，增值链仍以具有反应活性的自由离子或离子对的形式存在。
二、问答题1、下列哪些单体只能进行自由基聚合，哪些单体只能进行离子聚合，哪些单体既能进行自由基聚合，又能进行离子聚合？解释原因。
（1）CF2=CF2；（2）CH2=CHC6H5；（3）CH2=CHNO2；（4）CH2=CCH3COOCH3;（5）CH3CH=CHCOOCH3答：（1）适合自由基聚合。
虽然结构对称，极化程度低，但是F原子体积小。
（2）可进行自由基聚合、阴离子聚合和阳离子聚合。
因为共轭体系π电子的容易极化和流动。
（3）只可进行阴离子聚合。
因为NO2是很强的吸电子基团。
（4）适合自由基聚合和阴离子聚合。
1,1双取代基，甲基体积小，COOCH3为吸电子基，甲基为供电子基，均有共轭效应。
（5）一遍不易均聚。
因为结构对称，极化度低，还有位阻效应。
2、在自由基聚合中，何为引发剂效率？为什么引发剂效率一般小于1？答：引发剂效率指由引发剂分解产生的初级自由基引发单体聚合的百分率。
因为不是全部初级自由基打开单体双键而引发，有一部分初级自由基发生其它反应而被消耗。
一是引发剂的诱导分解，自由基向引发剂的转移反应，使得自由基失活；二是初级自由基的副反应，在未扩散前发生偶合终止或形成了稳定的自由基。
东华大学《高分子物理》06年正考试卷
东华大学20 08 ----20 09 学年第1 学期期末试题踏实学习，弘扬正气；诚信做人，诚实考试；作弊可耻，后果自负。
课程名称高分子物理使用专业06级复合材料、高分子材料班级___________________姓名_______________学号_____________(请将答案全部写在答题纸上!)一、解释下列物理概念（写出必要的表达式）：（30分，每题3分）1. 构象；2. 柔性；3. Avrami指数；4. 溶致性液晶；5. 过量化学位△U1E；6. (TG)3；7.全同立构；8. 损耗角正切tgδ；9. 蠕变；10. 韧性断裂二、单项选择题：（10分，每题1分）1．非晶态高聚物发生强迫高弹形变的温度范围是（）（a）T g～T f；（b）T b～T g；（c）T b～T f；（d）T g～T m2．聚合度为1000的PE，如果C-C键长为0.154nm，则其自由结合链的均方末端距为（）（a）23.7 nm2；（b）47.4nm2；（c）71.1 nm2；（d）94.8 nm23．同一种聚合物采用下列方法测定分子量，哪种方法得到的分子量最大（）（a）端基分析法；（b）稀溶液粘度法；（c）光散射法；（d）膜渗透压法4．下列那种现象不属于聚合物熔体的弹性现象（）（a）挤出物胀大现象；（b）切力变稀现象；（c）熔体破裂现象；（d）爬杆现象5．降温速度增加，测定的玻璃化转变温度（）（a）升高；（b）降低；（c）不变；（d）无法确定6．处在高弹态下的聚合物，下列哪个运动单元被冻结( )（a）链节；（b）链段；（c）侧基；（d）分子链7. 下列那些因素会使聚合物的结晶速度降低（）（a）使用成核剂；（b）降低温度；（c）提高聚合物分子量；（d）施加拉伸应力8. 由于聚合物具有粘弹性，其力学行为与以下哪些因素密切相关（）（a）温度；（b）时间；（c）外力大小；（d）全部都有关9. 聚合物在形变过程中消耗部分能量用于链段运动时克服内摩擦力,这种现象称为( ) （a）蠕变；（b）应力松弛；（c）内耗；（d）滞后10. 高分子溶液在θ状态下，以下那个参数为0（）（a）Huggins参数；（b）溶剂过量化学位；（c）过量偏摩尔混合熵；（d）过量偏摩尔混合热三、判断对错题（10分，每题1分）1.高分子链的柔性随着分子量的增大而减少。
东华大学《高分子物理》正考试卷
东华大学20 09 ----20 10 学年第1 学期期末试题踏实学习，弘扬正气；诚信做人，诚实考试；作弊可耻，后果自负。
课程名称高分子物理使用专业07级复合材料、高分子材料班级___________________姓名_______________学号_____________(请将答案全部写在答题纸上!)一、解释下列物理概念（写出必要的表达式）：（30分，每题3分）1. 等同周期；2. 链段；3. 半结晶期；4. 第二位力系数A2；5. 球晶6. 力学三态；7. 取向因子；8. 冷拉；9. 贮能模量；10. 特性粘度[η]；二、单项选择题：（10分，每题1分）1. 不对称的单烯类单体在聚合时可以头-尾键接和头-头(或尾-尾)键接方式，它们被称为：(a) 旋光异构体(b) 顺序异构体(c) 几何异构体(d) 空间立构体2. PTFE（聚四氟乙烯）分子链在晶体中采取的构象是：(a) 平面锯齿链(b) 扭曲的锯齿链(c) 螺旋链(d) 无规线团3. 采用下列哪种测定分子量的方法，可以同时测定均方旋转半径：（a）端基分析法（b）稀溶液粘度法（c）膜渗透压法（d）光散射法4. 若C-C键长为0.154nm, 则聚合度为1000的聚乙烯自由旋转链的均方末端距为：(a) 47.4nm2(b) 71.1 nm2(c)94.8 nm2 (d ) 142.2 nm25. 聚合物在高温高压下可以形成:（a）单晶（b）串晶（c）树枝晶（d）伸直链晶6. 用硬PVC做成的雨衣长时间悬挂后会变形，这种现象称为：（a）蠕变（b）应力松弛（c）内耗（d）滞后7. 剪切粘度随剪切速率的增大而减小的流体属于:（a）牛顿流体（b）假塑性流体（c）胀塑性流体（d）宾汉流体8. 采用以下哪种方法可以测定纤维非晶区取向：(a) 双折射法(b) x-衍射法(c) 染色二色性法(d) 声速法9. 在良溶剂中Huggins参数:(a) 大于0 (b) 小于0 (c) 大于1/2 (d) 小于1/210. 通过拉伸试验得到的应力-应变曲线中，不能获得的物理量为：(a) 断裂强度(b) 断裂伸长率(c) 冲击强度(d) 杨氏模量三、判断对错题（10分，每题1分）1.分子链柔性增加会使其熔点提高。
东华大学高物高化专业模拟卷三
03高分子化学部分一、名词解释（15分）1、高分子化合物；2、动力学链长；3、悬浮聚合；4、官能团等活性理论；5、引发效率二、问答题1、极性溶剂往往有利于离子引发剂的解离，强极性溶剂是否有利于离子聚合，为什么？并说明自由基聚合的哪些方法不适合离子聚合，阐明理由。
（10分）2、何为竞聚率？说明其物理意义？如何根据竞聚率判断两单体的相对活性？如何根据竞聚率值判断两单体是否为非理想恒比共聚？（12分）3、在共聚反应中，要得到组成均匀的共聚物，可采用什么方法？并说明其适用范围。
（13分）三、写出聚合反应方程式或聚合物分子式1、正丁基锂引发甲基丙烯酸甲酯进行阴离子聚合的反应。
（6分）2、写出生成对苯二甲酸对苯二胺的化学反应式。
（4分）四、计算题（15分）1. 邻苯二甲酸酐（M1）与丙三醇（M2）缩聚①M1：M2（摩尔比）=1.50：0.98②M1：M2（摩尔比）=2.0：2.1③M1：M2（摩尔比）=3.0：2.0判断上述三种体系能否交联。
若可以交联，计算凝胶点。
高分子物理部分一、解释下列物理概念（写出必要的表达式）（15分）1、柔性；2、溶致性液晶；3 、(TG)3；4、挤出胀大；5、假塑性流体二、选择题（10分）1、如果C-C键长为0.154nm，则聚合度为1000的聚乙烯自由结合链的根均方末端距为（）；A 47.4 nm2；B 6.88 nm；C 94.8 nm2；D 9.74 nm；2、不对称的单烯类单体在聚合时可以头-尾键接和头-头（或头-尾）键接方式，它们被称为：（）；A 旋光异构体；B 顺序异构体；C 几何异构体；D 空间异构体；3、采用下列哪种测定分子量的方法，可以同时测定均方旋转半径：（）A 端基分析法；B 稀溶液粘度法；C 膜渗透压法；D 光散射法；4、用来描述高聚物等温结晶的方程是：（）A Avrami方程；B Huggins方程；C Arrhenius方程；D WLF方程；5、下列条件适于制备伸直链片晶的是：（）A 稀溶液；B 熔体或浓溶液；C 强烈搅拌；D 高温高压；6、高聚物的粘流温度随着分子量的增大而（）A 保持不变；B 上升；C 下降；D 先上升后保持不变；7、下列试验方法中可以用来测定玻璃化转变温度的是（）A 渗透压法；B 广角X光衍射法；C 膨胀计法；D双折射法；8、通常地，在常温下，下列聚合物溶解最困难的是（）A 非晶态非极性聚合物；B 非晶态极性聚合物；C 晶态非极性聚合物；D 晶态极性聚合物；9、在θ温度下，用膜渗透压法测定聚合物分子量，以π/RTc对c作图，得到直线斜率：（）A 等于1；B 等于0；C 大于1；D 大于0；10、含有增塑剂的聚氯乙烯绳捆缚物品，开始很紧，后来变松，这种现象属于（）A 蠕变；B 应力松弛；C 滞后；D内耗；三、判断对错题（10分）1、交联和结晶可以使分子间作用力增加，从而使柔性减少。
东华大学高分子本科试卷5
高分子化学期末试题一、一、填空题1、1、Lewis酸通常作为-------型聚合的引发剂，Lewis碱可作为-------型聚合的引发剂。
二组份Ziegler-Natta催化剂是由-------组成的主催化剂和由------组成的共催化剂组成。
2、2、自由基聚合的特征是-------、-------、-------；阴离子聚合的特征是-------、-------、-------；阳离子聚合的特征是-------、-------、-------、-------。
3、3、引发剂引发自由基聚合初期的聚合速率方程是-------。
欲提高自由基聚合的聚合物的分子量，可采用-------（提高或降低）聚合温度、-------（提高或降低）引发剂浓度的方法。
4、4、用动力学方程推倒自由基二元共聚组成方程时做了5个假定。
它们是-------、-------、-------、-------、-------。
5、5、单体的相对活性习惯上用-------判定，自由基的相对活性用-------判定。
在用Q、e值判断共聚行为时，Q值代表-------，e值代表-------；若两单体的Q、e值均接近，则趋向于-------共聚；若Q值相差大，则-------；若e值相差大，则-------。
Q-e方程的最大不足是-------。
6、6、从竞聚率看，理想共聚的典型特征为-------。
某对单体共聚，r1=0.3，r2=0.1，该共聚属-------共聚，画出共聚组成曲线-------；若起始f10=0.5，所形成的共聚物的瞬间组成为F10，反应到t时刻，单体组成为f1，共聚物瞬间组成为F1，则f1-------f10（大于或小于），F1-------F10（大于或小于）。
7、7、从热力学角度看，三、四元环状单体聚合的主要推动力是-------，而十二元以上环状单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力--------（大或小）；从动力学角度看，杂环单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力-------（大或小）。