桑、柞蚕丝混合产品的两种定量分析方法比较
桑蚕丝和柞蚕丝组成结构对比及鉴别方法
桑蚕丝和柞蚕丝组成结构对比及鉴别方法据考古发现，约在4700年前中国已利用蚕丝制做丝线、编织丝蚕茧蚕丝带和简单的丝织品。
商周时期用蚕丝织制罗、绫、纨、纱、绉、绮、锦、绣等丝织品。
蚕丝的品种视蚕或茧的品种而异，蚕分为家蚕与野蚕两类。
家蚕以桑叶为饲料，也称桑蚕。
桑蚕茧制成的丝称桑蚕丝，因为是在室内饲养的，所以也叫家蚕丝，桑蚕丝质量最好，是天然丝的主要来源，俗称真丝、厂丝。
野蚕有柞蚕、蓖麻蚕、天蚕、樟蚕和柳蚕等数种，有的可在室外放养，所食饲料亦各不相同，其中以在柞树上放养的柞蚕为主，柞蚕茧可制成柞蚕丝，是天然丝的第二来源。
其次还有天蚕茧可以缫制成天蚕丝，天蚕丝较为昂贵，可作为高档的绣花线。
其他野蚕结的茧不易缫丝，一般切成段纤维用作绢纺原料或拉制丝绵。
由于野蚕丝中可以用长丝形式作为丝织原料的只有柞蚕丝，因此一般把桑蚕丝和柞蚕丝成为天然丝的两大部分，而其中又以桑蚕丝为主。
蚕丝的结构和组成1形态结构横截面：近似三角形纵向：表面光滑，粗细均匀，少数地方有粗细变化，光泽强而不刺眼。
茧丝（茧层之丝）：纵向有许多异状的颣结，造成外观毛糙。
生丝（缫丝之丝）：比茧丝要光滑、均匀熟丝（全脱胶之丝）：表面光滑，粗细均匀，少数地方有慈溪变化，光泽强而柔和。
2蚕丝的物质组成每一根茧丝都是由两种主要物质——丝素与丝胶组成，丝素是纤维的主体，丝胶包覆在丝素外面起保护作用。
其次还有少量的蜡质和脂肪，可以保护茧丝免受大气的侵蚀，此外还包含少量的色素和灰分等。
△一般桑蚕丝和柞蚕丝的物质组成情况3蚕丝的化学组成蚕丝是蛋白质纤维，是一种天然含氮的高分子化合物。
蚕丝中含有97%以上动物蛋白以及人体必需的18种氨基酸。
桑蚕丝和柞蚕丝的区分❂桑蚕丝桑蚕产自南方，是人工家养的。
养殖及处理技术成熟，桑蚕所吐之丝全长可达1000米以上。
丝质光滑，手感细腻，柔软贴身，色泽典雅，是高档服装面料的首选。
由于从栽桑养蚕至缫丝织绸的生产过程中未受到污染，又因其为蛋白质纤维，含有对人体极具营养价值的18种氨基酸，对皮肤有保养滋润作用，且属多孔性物质，透气性好，吸湿性极佳——蚕丝的吸湿性是纯棉的1.5倍，从而被世人誉为“纤维皇后”。
Tencel纤维／桑蚕丝定量分析方法研究
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× １ ０％ ０
下 ， 用 合 适 的温 度 和 时 间就 显 得相 当重 要 。 选 分别 用 纯 的 Ｔｎｅ 纤 维 、 蚕 丝 进 行 试 验 ， 察 ｅｃｌ 桑 观 Ｔｎｅ纤维 、 ｅｃｌ 桑蚕 丝 的 溶解 情 况 （ １。 表 ）
表 １ 不 同 温 度 和 时 间 下 Ｔｎｅ 纤 维 和 桑蚕 丝 ｅｃｌ
药品 ： 氯化 钙 、 水 乙 醇 、 氯 酸钠 、 油 醚 （ 程 无 次 石 沸 ３ ℃ ～６ ℃） 以上 试 剂 均 为分 析 纯 。 ｏ ０ 。 ３３ 试 验 仪 器 ．
索 氏 萃 取 器、 ０ Ａ 一２型 干 燥 箱 、 ＥＴ Ｅ １１ Ｍ ｒＬ Ｒ ｌ
表 ２ 氯化 钙法及次 氯酸钠 法测定 Ｔ ｎｅ 纤维， ｅｃｌ 桑蚕 丝含量结 果
解 。温 度低 于 ７ ℃时 ， 蚕 丝 完 全 溶 解 的 时 间较 长 ； 易产 生操 作 误 差 。故 我 们 认 为选 择 温 度 为 １０Ｃ（ ０ 桑 ０ ｏ 水
…一
１ １ Ｉ １ １明 硼 五 ＿ 一
２０ 年 ０１
４ ２ ｅｅｌ 维 ／ ． Ｔ ｎ ｅ纤 桑蚕 丝 含量 测试 结 果
Ｔｎｅ纤 维 是 国 际上 ２ 纪 ９ ｅｃｌ ０世 ０年代 开 始工 业 化 常温 ３ｍｎ条 件下 ， ０ｉ 对棉 麻 无 损 伤 ， 能 溶 解 少 量 却 生产 的一 种全 新 的化 学纤 维 ， 它是 一种 采 用溶 剂 法 生 Ｔｎｅ纤维和粘胶 ， ｅｃｌ 因为在一定条件 下 ， 分子量小 ， 分 产 的纤 维 素纤 维 ， 际标 准 化 局 （Ｓ 已把 它 归类 到 子 链 短 的纤 维 更 易发 生 溶解 。 因此 ， 能 采用 碱 性 次 国 Ｉｏ） 不 纤维 素 纤 维 的 大 类 中 。Ｔｎｅ 纤 维 是 以 无 毒 的 Ｎ一 氯 酸 钠 法来 定 量 测定 Ｔｎｅ纤 维， 蚕 丝 的含 量 。 ｅｃｌ ｅｃｌ 桑
桑蚕丝含量测定不确定度分析
DOI:10.19391/31-2117.2016.03.006
Analysis of the mulberry silk content uncertainty
( Shanghai Textile Group Testing Standard Co., Ltd.，Shanghai 200082，China)
1 试验
1.1 试验原理 试样中纤维各组分经鉴定后， 采用氯化钙/乙
醇试剂 （或硝酸钙溶液） 溶解去除桑蚕丝， 剩余柞蚕 丝的质量含量。 1.2 试验方法
丝等纤维， 将残留物称重， 根据质量损失计算桑蚕
2009 《桑/柞产品中桑蚕丝量的测定 化学法》 标准要 按照 1 ∶ 100 浴比放入具塞三角烧瓶， 在 （80ʃ2）ħ的 已知干质量的玻璃砂芯坩埚中， 先用重力排液， 再
20
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摘
桑蚕丝含量测定不确定度分析
吉爱萍， 顾俊捷
（上海纺织集团检测标准有限公司， 上海 200082）
要： 根据 FZ/T 40005—2009 《桑/柞产品中桑蚕丝含量的测定 化学法》 测试桑/柞产品中桑蚕丝的含量， 分
析测量不确定度的来源， 参照 JJF 1059.1—2012 《测量不确定度的评定与表示》 标准方法对测试结果进行不确 定度评定， 报告测量结果， 提出应用建议。 关键词： 桑蚕丝； 含量； 不确定度 中图分类号： TS107 文献标识码： A 文章编号： 1001-7046 （2016） 03-0020-03
根据待测样品的不同形态， 按照 FZ/T 40005—
求准备试样。将经石油醚萃取预处理试样与试剂 恒温水浴锅中振荡 30 min 后， 将残留物和试液加入 采用真空抽吸排液过滤， 对不溶纤维进行多次清水 洗涤， 每次洗涤后均需真空抽吸排液。最后将坩埚 1.3 仪器设备 和残留物烘干， 冷却并称重， 计算， 结果修约至 0.1。 纤维细度仪、 FA2004 电子分析天平、 烘箱、 恒
蚕丝被产品质量指标的检测及评价
蚕丝被产品质量指标的检测及评价顾红烽【摘要】Aiming at the current situation that most of silk quilts use the general test methods of textiles in the aspect of evaluation index, this thesis puts forward some detection methods for the fiber content, quality of silk wadding, bulkiness and uniformity of silk quilt. In accordance with the components of fiber in silk quilts, the silk quilts can be divided into blending and blended type. Therefore, this thesis studies the feasibility of chemical analysis method and physical manual resolution method when they are applied to the tests of fiber content for silk quilts. The results show that the test results of fiber content have high accuracy so that they hold feasibility for the test of fiber content in silk quilts. Based on this, this thesis also studies and determines the detection methods and index value of some indexes of silk quilts, such as the quality of silk wadding, bulkiness and uniformity.%针对目前蚕丝被产品在评价指标方面大多借鉴纺织品通用检测方法的现状,提出了蚕丝被在纤维含量、丝绵品质、蓬松性和均匀性等指标的检测方法.按目前蚕丝被产品的纤维组成,将产品分为混纺和混合两类,研究了化学分析法和物理手工拆分法用于蚕丝被纤维含量试验的可行性.结果表明:纤维含量试验结果准确度较高,对于蚕丝被纤维含量的检验具有可行性.在此基础上,进一步研究确定了丝绵品质、蓬松性和均匀性等指标的检测方法及指标值.【期刊名称】《丝绸》【年(卷),期】2012(049)007【总页数】6页(P30-35)【关键词】蚕丝被;质量检测;纤维含量;丝绵品质;蓬松性;均匀性【作者】顾红烽【作者单位】杭州市质量技术监督检测院,杭州310019【正文语种】中文【中图分类】TS141.9蚕丝被以天然蛋白纤维为原料，对人体皮肤及心血管有良好的保健功效[1]。
纺织品成分定量分析
试剂：二甲基甲酰胺溶液
溶解纤维：腈纶纤维
不溶纤维：其他纤维
不溶纤维在试剂处理时的重量修正系数d值 蚕丝为1.00，其他纤维均为1.01
（一）二组分混纺产品分析 蚕丝/羊毛或其他动物纤维混纺产品
试剂：75%硫酸溶液 溶解纤维：蚕丝纤维
不溶纤维：羊毛或 其他动物纤维
不溶纤维在试剂处理时的重量修正系数d值 羊毛或其他动物纤维为0.98
d m3 m1
公定回潮率的纤维含量百分率
pm
p1(100 w1)
100
p1(100 w1) p2 (100 w2 )
pn 100 p m
pm：—不溶纤维公定回潮率时的含量百分率,%； pn：—溶解纤维公定回潮率时的含量百分率，%； p1：—不溶解纤维的净干重量百分率，%； P2：— 溶解纤维净干重量百分率，%； w1：—不溶纤维的公定回潮率，%； w2：—溶解纤维的公定回潮率，%。
纺织品成分分析
——定量分析
定量分析的含义
具体分析纺织品中各纤 维材料的混纺比例。
例：T/C混纺纱线
定量分析方法
化学分析
定量
法
分析 方法
物理分析 法
显微镜法
手工分离 法
一、化学分析法
用适当的化学试剂把混纺产品中的某一 个或几个组分纤维溶解，从溶解失重或 不溶纤维的重量计算各组分纤维的质量 百分率。如涤棉混纺产品
（一）二组分混纺产品分析 氨纶/锦纶产品
试剂： 20%盐酸或40%硫酸溶液
溶解纤பைடு நூலகம்：锦纶纤维
不溶纤维：氨纶纤维
不溶纤维在试剂处理时的重量修正系数d值 氨纶为1.00
（一）二组分混纺产品分析 氨纶/涤纶产品
试剂： 80%硫酸溶液
蚕丝被合格证说明
蚕丝被合格证说明：一、国家标准GB/T24252-2009《蚕丝被》正式实施国家标准GB/T24252-2009《蚕丝被》已于2009年6月19日正式发布，并于2010年2月1日开始正式实施。
此次蚕丝被产品的标准由行业标准上升为国家标准，在内容上进行了大量的修改和补充，使标准更加完善、合理、科学和严谨，同时注重检测方法的实用性和可操作性，给生产、销售以及消费者和质量监督检验部门提供了一个切实可行的依据。
1、新标准的变化国家标准GB/T24252-2009《蚕丝被》相比于行业标准的变化主要有以下几个方面：（1）国标在规范性引用文本中增加了引用标准GB/T17529-2006《纺织品禁用偶氮染料的测定》和GB/T18401-2003《国家纺织品产品基本安全技术规范》，明确规定了蚕丝被的安全技术指标。
（2）标准增加了术语和定义部分，对产品相关的八个名词术语从科学的，专业的角度作了详细的定义和解释，对蚕丝被的产品名称、填充物所用的原料类别和等级等都进行了统一的规定。
（3）标准在附录中增加了填充物纤维含量的测定方法和桑/柞蚕丝混合填充物的化学测定方法两个规范性附录。
（4）在产品等级分类方面，原行业标准中的产品分为特极品、一级品和二级品；新标准则分为特等品、一等品和合格品。
这种分级与其他纺织品的等级分类统一起来，使新标准更加规范化、系统化。
（5）在安全技术方面，考虑到蚕丝被的填充物主要是蛋白质纤维，是弱酸性物质，因此在具体的技术指标中对填充物的pH值的规定为4.0~8.0，其上限要比其它纺织产品低（GB18401—2003中规定C类产品pH值为4.0~9.0），符合蚕丝纤维的特性。
（6）国家标准填充物的质量偏差合格品的下公差比行业标准中二级品的下公差提高了2.5%（行业标准为-5.0~+10.0，现行国家标准为-2.5~+10.0）。
对产品的要求更加严格，保证了消费者的利益。
（7）国家标准产品技术指标中的压缩回弹性的压缩率低于原行业标准的技术指标：优等品≥45%，一等品≥40%（原行业标准特级品≥55%，一级品≥45%）；而国标要求的回复率均高于原行业标准的技术指标，即：优等品≥95%，一等品≥90%（原行业标准特级品≥80%，一级品≥70%）。
混纺织物中纤维成分的定性和定量分析
混纺织物中纤维成分的定性和定量分析随着化学纤维的不断发展，采用化学纤维与棉、麻、丝、毛等天然纤维混纺和交织以及各种化纤混纺和交织的纺织产品愈来愈多，而混纺和交织的目的，就在于发挥各种纤维的优良性能，取长补短，满足各种用途的不同要求，并且扩大品种，降低成本。
因此了解和掌握纤维混纺产品中各纤维的种类及混纺比的测定，对于准确检验产品具有重要意义。
一、混纺产品中纤维成分的定性分析对于混纺产品，有效的鉴别纤维种类的方法是先用显微镜观察，确认其中含有几种纤维，然后再用适当方法逐一区分。
（一）基本原理利用显微镜观察未知纤维的纵向形态和横截面形态特征，对照纤维的标准显微镜照片和标准资料综合鉴别未知纤维的种类。
几种常见纤维的纵向照片如图1，横截面照片如图2：A ：马海毛 B：棉C：山羊绒 D:绵羊毛E：羊驼毛 F：柞蚕丝G：牦牛毛 H：普通粘胶I：维纶 J:蜘蛛丝图1 几种常见纤维的纵向照片A:棉横截面 B：马海毛横截面C：山羊绒横截面 D：兔毛横截面E：骆驼绒横截面 F：牦牛绒横截面G：绵羊毛横截面 H：蚕丝横截面I：竹浆纤维横截面 J：竹原纤维横截面K：苎麻纤维横截面 L：亚麻纤维横截面图2 各种常见纤维的横截面（二）检验方法1、试样准备将纱线从织物中抽出，解捻成单纤维状态，然后并列排齐。
试样应能代表抽样单位中的纤维，如果发现样品存在不均匀性，则试样应按每个不同部位取样。
2、试剂、仪器与工具无水乙醇、二甲苯、苯胺、乙醚、甘油等试剂。
哈氏切片器、剃须刀片、镊子、剪刀、载玻片、盖玻片、生物显微镜等。
3、检验步骤（1）制片：用哈氏切片器将纤维分别切成长0.4mm左右的纤维束和厚度为10um-30um的横截面切片，将这些纤维短段和切片分别置于滴有适量的、符合标准要求的粘性介质（甘油或苯胺等）的载玻片上，用镊子搅拌使之充分混和，然后盖上盖玻片，并使纤维均匀分布。
盖盖玻片时应首先将盖玻片的一边接触载玻片，再将另一边轻轻放下，以避免样片内产生气泡，制好的样片应保证纤维均匀分布，纤维数量满足测试要求，没有气泡，介质不溢出。
羊毛／桑蚕丝混纺织物定量分析方法的研究与探讨
文 章编 号 ： １ ０ ０ ９ — ３ ０ ２ ８ （ ２ ０ １ ３ ） ０ １ — ０ ０ ２ ７ — ０ ３ 毛／ 桑 蚕 丝混 纺织 物进行 定 量分 析结 果复 现性差 ， 与试样 实 际 纤 维 含 量 存 在 一 定 程 度 的偏 差 。为
此， 试用 ３ ５ ＨＣ １ Ｅ 。 对 羊 毛与 桑 蚕丝 二 组 份 纤 维
作者简介 ： 何艳芬 （ １ ９ ８ Ｏ 一） ， 女， 河北针装 置结构与 工作原理 ［ Ｊ ］ ． 纺 织
参 考 文献 ：
Ｅ ｌ ｌ 朱文斌 ， 吴晓光 ， 等． 悬 浮 式 提 花 织 针 驱 动 模 型 的 建 立 及 结
构的研究［ Ｊ ］ ． ｑ － ￣ｓ ： ， ｌ ｌ ， ， ２ ０ １ １ ， （ ６ ） ： １ —４ ．
摘 要 ： 文章 采 用 ７ ５ 硫 酸溶液 和 ３ ５ 盐酸溶 液 两种 方 法 ， 定量 地 比较 和 分析 了 ６组 不 同比例 的
桑蚕 丝 羊毛混 纺 织物含 量 的测 试 结果 差异 。 关键 词 ： 羊毛 ； 桑蚕 丝 ； 定量 分析 ； ３ ５ 盐酸 ； ７ ５ 硫酸
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ２ — １ ２ － １ ２
分 别用 ７ ５ 硫 酸溶 液和 ３ ５ 盐酸 溶 液 溶解
去 除桑 蚕丝 与羊 毛混 纺织 物二 组份 纤维 中的桑蚕
丝， 搜集 残 留物 ， 清洗 、 烘干、 称重 ； 用 修 正后 的质
量计 算 羊毛 占混 合物 干重 的质 量分 数 。 由差 值计 算 出桑 蚕丝 的质 量分 数 。
学 报， ２ ０ ０ ３２ ４ （ ６ ）： ５ ２ —
，
５ ３ ．
［ ３ ］ 孙志宏 ， 陈 明， 等・ ＨＡＲＴ Ｉ ＮＧ 电 磁 选 针 器 ［ Ｊ ］ ・ 针 织 工业 ，
桑蚕丝与柞蚕丝混纺产品定量化学分析方法研究
桑蚕丝与柞蚕丝混纺产品定量化学分析方法研究作者：熊小平周梅吴楠来源：《中国纤检》2015年第11期摘要用甲酸/氯化锌法测定桑蚕丝与柞蚕丝混纺产品的纤维含量，考察不同溶解条件对混合物溶解程度的影响，选出最优溶解方案。
在此条件下，检测结果与实际含量对应良好，且与FZ/T 40005—2009《桑/柞产品中桑蚕丝含量测定化学法》中氯化钙/乙醇法相比，结果无显著差异，样品溶解时间缩短，溶解温度降低，可操作性增强，检测数据稳定可靠。
关键词：桑/柞蚕丝混纺产品；甲酸/氯化锌；氯化钙/乙醇；纤维含量随着经济的发展，人们对生活舒适度的要求越来越高。
桑蚕丝作为一种优良的天然纤维深受消费者喜爱。
相对于桑蚕丝，柞蚕丝为野蚕产出，在其纤维的色泽、手感、舒适度和可纺性等方面都差于家蚕产出的桑蚕丝，其受欢迎的程度较小，但价格低廉。
因此，市场上出现了以柞蚕丝冒充桑蚕丝的现象。
其中，蚕丝被最为突出。
目前检测桑/柞蚕丝混纺产品使用的标准是FZ/T 40005—2009《桑/柞产品中桑蚕丝含量测定化学法》。
该标准中氯化钙/乙醇试剂配制复杂，试验所需温度较高，耗时长。
在检测过程中发现，常温下，桑蚕丝在甲酸/氯化锌溶液中溶解效果较好，且柞蚕丝不溶于甲酸/氯化锌溶液。
本文拟采用甲酸/氯化锌法测定桑/柞蚕丝混合物的纤维含量，考察不同溶解条件对混合物溶解程度的影响，并将试验结果与使用氯化钙/乙醇法溶解结果进行对比研究，为桑/柞产品中桑蚕丝含量的测定提供新的检测方法。
1 试验准备1.1 试剂与仪器主要试剂：甲酸/氯化锌，稀氨水，氯化钙/乙醇，石油醚（馏程为40℃～60℃）。
主要仪器：电热恒温水浴锅；真空抽气泵；快速烘箱，烘干温度为（105±3）℃；分析天平，精密度为0.1mg；干燥器，装有变色硅胶；具塞三角瓶，容量250mL；玻璃砂芯坩埚，容量30mL～40mL，微孔直径为90µm～150µm的烧结圆形过滤坩埚；称量瓶；温度计。
桑蚕丝与亚麻、苎麻混纺产品定量化学分析方法研究
桑蚕丝与亚麻、苎麻混纺产品定量化学分析方法研究作者：熊小平刘欢贺攀晏新程周梅来源：《中国纤检》2017年第12期摘要：用次氯酸钠法测定桑蚕丝与亚麻、苎麻混纺产品的纤维含量，考察不同溶解条件对桑蚕丝溶解程度的影响，选出最优溶解方案为（25±2）℃下溶解20min。
在此条件下，用亚麻和苎麻样品分别探讨亚麻和苎麻的修正系数，并使用已知配比的混合物样品对方法进行验证，试验结果表明，该方法所得检测结果与实际含量对应良好，证实了在（25±2）℃、20min的反应条件下，次氯酸钠法对桑蚕丝/亚麻混合物和桑蚕丝/苎麻混合物进行定量分析具有可行性。
关键词：桑蚕丝与亚麻；苎麻混纺产品；次氯酸钠法；纤维含量1 引言目前国内对丝麻混纺面料进行定量分析的相关标准缺乏，标准GB/T 2910.4—2009《纺织品定量化学分析第4部分：某些蛋白质纤维与某些其他纤维的混合物（次氯酸盐法）》[1]溶解时间长（40min），且并未涵盖麻类纤维。
在实际检测中遇到丝麻面料只能对可以拆分的样品进行拆分定量，考虑到方法的单一性和样品的多样性，本文拟采用次氯酸钠法对桑蚕丝与亚麻、苎麻混纺产品进行定量分析，考察不同溶解条件对桑蚕丝的溶解程度，确定最佳溶解条件，探讨该条件下亚麻、苎麻的修正系数，并使用已知配比的混合物样品对方法进行验证。
通过此探讨试验，希望能够丰富和改进目前的检测方法，并为进一步探讨类似组合的检测方法提供参考。
2 试验准备2.1 试剂与仪器主要试剂：次氯酸钠溶液，稀乙酸溶液，石油醚（馏程为40℃～60℃）。
主要仪器：电热恒温水浴锅；真空抽气泵；快速烘箱，烘干温度为（105±3）℃；分析天平，精密度为0.1mg；干燥器，装有变色硅胶；具塞三角瓶，容量250mL；玻璃砂芯坩埚，容量30mL～40mL，微孔直径为90µm～150µm的烧结圆形过滤坩埚；称量瓶；温度计。
2.2 试剂配制次氯酸钠溶液：在1mol/L的次氯酸钠溶液中加入氢氧化钠，使其含量为5g/L。
一种羊毛桑蚕丝混纺面料的定量分析方法[发明专利]
![一种羊毛桑蚕丝混纺面料的定量分析方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/d1d5ff65a0116c175f0e48f2.png)
专利名称：一种羊毛桑蚕丝混纺面料的定量分析方法专利类型：发明专利
发明人：储呈平,孙道权,刘发富,钱静,陈忠立,潘志娟申请号：CN201610721653.8
申请日：20160825
公开号：CN106404586A
公开日：
20170215
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：一种羊毛桑蚕丝混纺面料的定量分析方法，它涉及混纺产品定量分析技术领域；它包含如下步骤：将混合试样放入三角烧瓶中，每克试样加入100mL次氯酸钠溶液，使试样充分润湿，在(20±2)℃水浴条件下剧烈振荡40min。
然后把不溶纤维转入玻璃砂芯坩埚中，真空抽吸排液，再依次用水清洗，稀乙酸中和，用水连续清洗不溶纤维，真空抽吸排液，最后将不溶纤维烘干、冷却、称重。
本发明所述的一种羊毛桑蚕丝混纺面料的定量分析方法，操作简便，具有较好的实用性和可靠性。
申请人：鑫缘茧丝绸集团股份有限公司
地址：226600 江苏省南通市海安县海安镇曙光西路20号
国籍：CN
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羊毛桑蚕丝棉混纺产品定量分析方法的研究
羊毛/桑蚕丝/棉混纺产品定量分析方法的研究作者：孙静林斌杨民来源：《中国纤检》2011年第06期摘要：探讨了羊毛/桑蚕丝/棉三组分混纺织物定量分析的试验方法。
根据GB/T 2910.2—2009和GB/T 2910.4—2009，选择合适的试验方法进行定量分析，成功测定了羊毛/桑蚕丝/棉三组分混纺样品中各组分纤维含量。
此方法操作简便，具有较好的可靠性和实用性。
关键词：羊毛/桑蚕丝/棉；纤维含量；定量分析近几年来，随着纺织品生产企业之间的竞争日益激烈以及消费者对服装的要求不断提高，纺织品面料新品不断涌现，其纤维成分也越来越复杂，因此，如何精确地对纺织品面料进行定性定量检测，对纺织品生产企业以及各检验机构具有十分重要的意义。
但是，目前对于羊毛/桑蚕丝/棉的三组分混纺织物，我国还没有统一的纤维含量测定标准，这给我们的日常检测工作带来了很大困难[1]。
因此，本文根据GB/T 2910.2—2009和GB/T 2910.4—2009，并采用自己建立的硫酸法对羊毛/桑蚕丝/棉三组分混纺织物的定量分析进行了试验研究。
结果表明，本方法快速、简便，能够满足检测的需要。
1试验准备1.1样品准备分别选取羊毛、桑蚕丝和棉纱线备用。
1.2仪器与试剂分析天平：精度为 0.0002 g；恒温烘箱；干燥器；玻璃砂芯坩埚；索氏萃取器；具有玻璃塞的磨口三角烧瓶：容积为250 mL；电热恒温水浴锅；真空泵抽滤器。
石油醚：馏程40℃~ 60℃；蒸馏水；次氯酸钠溶液(对次氯酸钠溶液进行标定，使其浓度在0.9mol/L~1.1mol/L范围内)；稀乙酸溶液；稀氨水溶液。
1.3样品预处理取试样5 g左右放在索氏萃取器中，用石油醚萃取1h，每小时至少循环6次，待试样中的石油醚挥发后，把试样浸入冷水中，浸泡1h，再在（60±5）℃的水中浸泡1h，水与试样之比为100:1，并时时搅拌溶液，然后抽吸或离心脱水、晾干。
预处理后，将三种纤维以不同比例混合成混纺样品[2]。
纺织品 定量化学分析 桑蚕丝与柞蚕丝的混合物-最新国标
纺织品定量化学分析桑蚕丝与柞蚕丝的混合物1 范围本文件规定了采用化学分析方法测定桑蚕丝与柞蚕丝混纺、混合和交织产品或桑蚕丝/柞蚕丝与其他纤维混纺、混合和交织产品中桑蚕丝和柞蚕丝含量的试验方法。
本文件适用于含有桑蚕丝和柞蚕丝的混纺、混合和交织产品及散纤维原料中桑蚕丝和柞蚕丝含量的定量分析。
注：本文件对采用个别染料染色的产品可能不适用。
本文件7.1的取样方法不适用于长丝混合填充物的产品。
2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 2910（所有部分）纺织品定量化学分析GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 9994 纺织材料公定回潮率3 术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。
4 原理试样中纤维各组分经鉴定后，将蚕丝从已知干燥质量的混合物中溶解去除，剩余其它组分的纤维，将残留物称重，根据质量损失计算出其他组分纤维的质量。
采用氯化钙/无水乙醇试液（硝酸钙试液）或56%（质量分数）硫酸试液溶解去除桑蚕丝，剩余柞蚕丝等纤维，将残留物称重，根据质量损失计算出桑蚕丝的质量。
将已知干燥质量的混合物减去桑蚕丝和其他组分纤维的质量，得到柞蚕丝的质量。
注：当试样中含有锦纶时，在其余组分不受影响的条件下，先溶解锦纶，再进行桑蚕丝/柞蚕丝定量分析。
5 试剂和材料使用GB/T 2910.1和本部分5.1～5.11规定的试剂。
5.1无水氯化钙：分析纯。
5.2无水乙醇：分析纯。
5.3四水硝酸钙：分析纯。
5.4浓硫酸：分析纯，质量分数98%，密度ρ=1.84 g/cm3。
试液B ：按四水硝酸钙（5.3）：水为95 g:20 mL 5.5浓氨水：分析纯，质量分数25%～28%。
5.6氢氧化钠溶液：0.5 mol/L 。
5.7酚酞指示剂：5g/L 。
羊毛桑蚕丝面料纤维含量定量化学分析不同测试方法之比较
36纺织祝准~质f t2021年第1期□测试技术□羊毛/桑蚕丝面料纤维含量定量化学分析不同测试方法之比较苏靖1高明辉1刘桂凤2(1 #岛市产品质f i监督检验研宂院，266101; 2泰安市纤维检验所，271000)【摘要】为了比较不同测试方法对羊毛/桑蚕丝面料测试结果造成的差异，分别按照F Z/T 01112 —2012与G B/T 2910. 18—2009进行对比试验，并将测试结果进行比较。
该试验结果表明，75%硫酸法的测试结果与实际值能相吻合，而曱酸/氯化锌法的测试结果与实际值相差〇. 6%〜1. 0%,平均值为0.8%。
该试验表明，甲酸/氯化锌法在40 r时能使羊毛质量增大，建议实验室在用甲酸/氯化锌法进行定量分析时，需要综合考虑甲酸/氯化锌对羊毛的修正系数影响，减小试验误差，确保测试结果准确。
【关键词】羊毛；桑蚕丝；定量测试；75%硫酸；曱酸/氯化锌；修正系数【中国图书分类号】T S107 【文献标识码】B【文章编号】1003-0611(2021)01-0036-031引言羊毛/桑蚕丝产品作为高档服装面料越来越受到消费者的青睐，因此准确定量其纤维含量就显得尤为重要。
试验人员在试验过程中发现，按照F Z/T 01112 —2012《纺织品定量化学分析蚕丝与羊毛和或羊绒的混合物（甲酸氣化锌法）》[1]测试羊毛/桑蚕丝产品含量时的测试结果与实际值偏差较人；而 按照G B/T 2910. 18 — 2009《纺织品定量化学分析第18部分：蚕丝与羊毛或其他动物毛纤维的混合物（硫酸法）》m试验时的测试结果与实际值能更好的吻合。
为了找出两种方法对测试结果的影响，进 行了多次对比试验，并对测试结果进行比较分析，发 现甲酸/氯化锌溶液虽然对桑蚕丝有良好的溶解作用，但是溶解后羊毛质量有所增加，从而使修正系数与标准规定的修正系数（rf=l. 00)间存在差异，造 成结果偏差。
现就该试验作一介绍。
2试验第一作者简介：苏靖（1982 — ),女，丁程师，研宂方向：纤维纺织品检验.收稿日期：2020年6月11 口。
培育技术中的蚕丝和蚕茧质量检测与评价方法探讨
培育技术中的蚕丝和蚕茧质量检测与评价方法探讨随着科技的发展和社会的进步，人们对纺织品的要求逐渐提高，这也促使了蚕丝和蚕茧质量的不断改进。
蚕丝作为一种高质量的纺织原材料，其质量的检测与评价成为了一个重要的研究方向。
本文将探讨培育技术中蚕丝和蚕茧质量的检测与评价方法。
首先，我们需要了解蚕丝和蚕茧的基本特性。
蚕丝的质量主要受到丝腺的分泌能力和纤维形态结构的影响。
而蚕茧的质量则与蚕丝的质量密切相关。
因此，我们可以通过评价蚕茧的质量来间接反映蚕丝的质量。
目前，常见的蚕茧质量检测与评价方法有以下几种。
首先是外观检测法，即通过观察蚕茧的表面特征来评价其质量。
蚕茧表面光滑、均匀的蚕茧一般质量较好，而存在缺损、不规则形状的蚕茧则质量较差。
此外，还可以通过观察蚕茧的颜色、网膜和纺锤状等特征来评估其质量。
其次，还可以采用物理性能检测法来评价蚕茧的质量。
这包括蚕茧的吸湿性、强度和柔韧性等指标的测试。
对于蚕丝生产来说，吸湿性是一个重要的指标，其与蚕丝的纤维结构和加工性能密切相关。
强度和柔韧性则直接关系到蚕丝产品的耐磨性和抗拉性能。
此外，一些化学检测方法也被用于蚕茧质量的评价中。
例如，可以通过对蚕茧的化学成分进行分析来评估其质量。
蚕茧的主要成分是纯净的蛋白质纤维，因此可以通过测定蚕茧中的蛋白质含量来反映其质量。
此外，还可以检测蚕茧中的杂质如灰分和残渣等来评估其纯度。
最后，随着科学技术的不断进步，一些新的方法也被应用于蚕茧质量检测与评价中。
例如，近年来光谱技术在纺织品领域的应用逐渐增多。
通过对蚕茧的光谱进行分析，可以获得更多关于蚕丝质量的信息，如纤维结构的变化、杂质的存在情况等。
此外，图像处理技术也可以应用于蚕茧质量的评价中，通过对蚕茧图像的处理和分析，可以获得更多的质量指标。
综上所述，培育技术中的蚕丝和蚕茧质量的检测与评价方法是一个重要的研究领域。
通过外观检测、物理性能检测、化学检测以及光谱和图像处理等方法，我们可以从不同角度来评价蚕茧的质量，反映出其中隐藏的蚕丝质量信息。
桑蚕丝、柞蚕丝混合产品纤维定量分析.
桑蚕丝、柞蚕丝混合产品纤维定量分析桑蚕丝、柞蚕丝混合产品纤维定量分析使用的测试方法为扫描电子显微镜法。
测试原理：桑蚕丝和柞蚕丝都是由蚕分泌的粘液所形成的蛋白质类纤维，采用一般的化学方法很难将两者分离，但是由于蚕茧品种、饲养条件及饲料来源等不同，桑蚕丝和柞蚕丝截面形态差异较大。
用电子显微镜观察，可以看到，桑蚕丝截面为三角形，柞蚕丝截面为较长的三角形，而且蚕丝线密度也大不相同，柞蚕丝直径远比桑蚕丝大，最高甚至达两倍以上。
根据它们的这些特性，若利用显微镜能测得纤维集合体中柞蚕丝与桑蚕丝的面积及根数比，即定量算出柞蚕丝和桑蚕丝的百分含量。
一、测试方法1.检测准备仪器和材料：扫描电子显微镜，真空喷镀仪或溅射仪，哈氏切片器，单面刀片，双面胶纸，金属丝，铜制样品台等。
2.试样准备参见山羊绒、绵羊毛混纺产品定量分析3.测试将镀膜的样品利用扫描电子显微镜微镜进行分辨观察，鉴别纤维的种类（截面形态见图2-8-6），并分别测得桑蚕丝和柞蚕丝的根数和截面积。
其中，每种纤维的截面积分别测定100个以上，求得截面面积平均值S1、S2。
以此为基础，测定混合纤维中桑蚕丝和柞蚕丝的根数，两种纤维共测定1000根以上，最终可求得桑蚕丝、柞蚕丝的百分比含量W1、W2。
图2-8-6桑蚕丝、柞蚕丝纤维截面形态图4.计算nsdw 111+= (2-8-13) 121w w −= (2-8-14) 其中12N N n = 12S S S = 12D D d = 式中：N 1、N 2——分别为桑蚕丝与柞蚕丝纤维的根数；S 1、S 2——分别为桑蚕丝与柞蚕丝纤维的截面积；D 1、D 2一—分别为桑蚕丝与柞蚕丝纤维的密度（见表2-8-6）；W 1、W 2——分别为桑蚕丝与柞蚕丝纤维的百分含量。
表2-8-6桑蚕丝与柞蚕丝的纤维密度 纤维种类生丝密度(g/cm 3) 熟丝密度(g/cm 3) 桑蚕丝1.30～1.37 1.25～1.30 柞蚕比 1.315 1.305。
桑蚕丝与羊毛混纺织物纤维定量分析方法探讨_耿榕
60 中国纤检 2012年 10月（上）
标准·检验
Standard & Inspection
然都不合适。在比较了各种盐类对丝纤维的溶解性能及经 济成本、试剂的毒害等方面后，我们选择了氯化钙作为溶 剂， 用于定量分析桑蚕丝/羊毛的含量。
2 试验
2.1 试验样品 羊毛标准贴衬、桑蚕丝标准贴衬、桑蚕丝50%+羊毛
发生溶解。这是因为丝纤维内部是由结晶部分和无定形部 分交替分布，而水对丝纤维的膨化作用一般只发生在无定 形部分，结晶部分则限制丝纤维的膨化，所以丝纤维在水 中不会发生溶解。但丝纤维与某些无机盐水溶液的作用， 与盐的种类有密切关系。
在某些中性盐中，如氯化钠、硝酸钠的稀溶液，丝 纤维发生的膨化与水中相似。但在某些盐，如钙、银、钡 的氯化盐、溴化盐、碘化盐、硝酸盐、硫氰酸盐的浓溶液 中，由于强烈的水化作用，会使丝纤维发生无限膨化而溶 解。据许多文献资料报道，用氯化钙作溶剂，桑蚕丝最大 溶解度是在氯化钙：水＝1：8（摩尔比）时达到，而且在 加入一元醇（甲醇或乙醇） 后急剧增加，最大溶解度在 氯化钙:水:乙醇＝1:8:2（摩尔比）时达到。
3.1 结果计算 混纺产品净干重量百分率的计算公式如下，
P 1= 100 —mm1d0——
（1）
P 2=100－P 1
（2）
式中：P 1——不溶纤维的净干含量百分率，%；
P 2——溶解纤维净干含量百分率，%；
m 1——预处理后试样干重，g；
m 0——剩余的不溶纤维干重，g；
d ——不溶纤维在试剂处理时的重量修正系数。
50%配比混合样品。 2.2 试验标准
GB/T 2910.18—2009《 纺织品 定量化学分析 第 18部分 蚕丝与羊毛或其他动物毛纤维的混合物（硫酸 法）》、FZ/T 40005—2009 《桑/柞产品中桑蚕丝含量的 测定 化学法》。 2.3 试剂
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针织 工 。 ２ ０ １ ５ 年 第 ８ 期
ห้องสมุดไป่ตู้
检测 与 标准
桑、 柞蚕丝混合产品的两种定量
分析 方法 比较
方 方
（ 广东省东莞 市质量监督检测 中心 ， 广东 东莞 ５ ２ ３ ８ ０ ８ ）
摘 要 ：为 了研 究Ｆ Ｚ ／ ｒ ｒ ４ ０ ０ Ｏ ５ —２ ０ ０ ９ 标 准 中两种 化 学 测 试 方 法在 定 量 桑 蚕 丝 与 柞 蚕 丝 混合 产 品 中纤 维 含 量 结果 的 差 异 。 试 验 分 析 桑蚕 丝 和 柞 蚕 丝 的外 观 、 燃烧特征 、 纵 向形 态及 不 同颜 色 桑 蚕 丝 和 柞 蚕 丝
Ｆａ ｎ ｇ Ｆａ ｎｇ
（ Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ Ｄ ｏ ｎ ｇ ｇ ｕ ａ ｎ Ｑ ｕ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ Ｓ ｕ ｐ ｅ ｒ ｖ ｉ ｓ ｉ ｏ ｎ Ｔ ｅ ｓ ｔ ｉ ｎ ｇ Ｃ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ，Ｄ ｏ ｎ ｇ ｇ ｕ ａ ｎ ，Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ ５ ２ ３ ８ ０ ８ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
在 两种试 剂 中的质量 变化 率 选取 有代表性 的混合样品分别采 用氯化钙一乙醇法和四水硝 酸钙 法进行
定量 测 试 ． 观 察 试 验 残 留物 ， 并 对 测试 结 果 采 用 检 验 方 法进 行 分 析 结 果 表 明 ： 两 种 方 法 在 定 量 测 试 浅 色桑、 柞蚕丝混合产 品时无显著性差异 。 对 于部分深 色桑、 柞 蚕 丝 混 合 产 品 需要 配 置 柠 檬 酸 三钠 和 低 亚 硫 酸 钠 脱 色 剂进 行 脱 色处理 ． 脱 色后 的样 品 定 量修 正 系数 取０ ． ９ ８ 时， 试 验 结 果 符 合 标 准 允差 ± １ ． ０ 的要求 。