1-甲基-2,4,5-三硝基咪唑(MTNI)的合成

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2-甲基-5-硝基咪唑的合成研究

定最佳合成条件。关键词：２一甲基一５一硝基咪唑２一甲基咪唑中间体
２结果与讨论
２．１反应时间的影响２一甲基咪唑产量如表２．１．１所１实验部分示：最佳反应时间为２ｈ。１．１２一甲基咪唑的合成表２．１．１反应时间的影响１．１．１实验原理乙醛，乙二醛与碳酸氢铵的环合反应【１ｌ。￣／ｈ１２３
一甲基一５一硝基咪唑产量／ｇｌＯ．７ｌ１．０ｌ１．２１＿２．２实验操作取５．４ｍｌ浓硫酸，加入三口烧瓶，加２３结论入搅拌子，固定在加热搅拌器上搅拌，加入４ｇ２一甲基咪乙醛、乙二醛与碳酸氢铵反应生成２一甲基咪唑，再将唑，加入２ｇ硫酸钠，搅拌下加热升温。温度升至１５０１６Ｏ ℃ ２一甲基咪唑与浓硫酸和浓硝酸组成的混酸在１５０ — １６Ｏ ℃ 时缓慢滴加４ｍｌ浓硝酸。滴加完毕，继续搅拌１ｈ。反应结
１１．０：１
１Ｉ．２：１
１ｌ．４：１
２一甲基咪唑产量，ｇ
Ｉ
６．７
ｆ
７．０
ｆ
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２．４混酸配比的影响２一甲基一５一硝基咪唑产量如Ｎ１ｌ
ｏ．
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…
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表２．４所示：２一甲基一５一硝基咪唑的产量随着硫酸含量的增高而提高。当硫酸过量时，产物分离提纯变得困难

唑类含能化合物的合成研究进展

三唑及其衍生物
• 三唑为白色针状晶体，工业品为浅黄色或褐色针状晶体，吸水性强。三唑有两种结构，即1,2,4-三唑和1,2,3-三唑。从结构上来说，1,2,4-三唑比1,2,3-三唑更稳定，所以三唑类含能化合物中，以1,2,4-三唑的含能材料明显多于1,2,3-三唑。
5-氨基-3-硝基-1,2,4-三唑（ANTA）是一种钝感的含能材料,密度是1.8199/cm3,熔点238℃。首次由 Pevzner等人合成。经众多研究，2006年，王锡杰等[8]人又对其合成工艺进行改进，使收率提升至64 ％，纯度达98％。合成方法如下：
吡唑及其衍生物
• 吡唑类化合物是典型的高能量密度化合物，近年来，此类杂环化合物的合成引起了广大含能材料工作者的广泛关注，杂环化合物通常比传统的常规含能材料具有更高的氧平衡和密度，尤其是富氮杂环。 • 吡唑分子是含有两个氮原子的五元杂环化合物，是设计含氮杂环物的理想结构单元。 • 吡唑类含能材料主要分为两类：单吡唑及并吡唑。并吡唑类含能化合物由于其紧凑的结构通常比单吡唑类具有更：xxx
综述背景及目的
综述内容综述结果与意义讨论与总结
在工业不断发展的今天，火药、炸药等高能产物越来越受到各国的青睐，对含能化合物的研究更是日益重视，含能化合物的研究有助于国家军事力量的提升。国内外各研究机构正在寻找能量密度高、且安全性能好的含能材料。目前，含能材料多用于火药、炸药、火箭推进剂、烟火剂等，给我们的生活带来了极大的提升。
• 4,5-二硝基咪唑(4,5-DNI)是含有两个C-NO2五元杂环化合物，在含能材料中用作推进剂，与氨反应所制得的铵盐,可作为燃烧催化剂。是一种高能钝感炸药,环上两个硝基的强吸电特性,导致N-H显酸性,其应用受到一定限制。杨国臣等人以价格低廉的咪唑为原料，一次制备成4,5-二硝基咪唑。

2021咪唑的合成方法及其衍生物的应用总结范文1

2021咪唑的合成方法及其衍生物的应用总结范文 1前言咪唑是一种重要的药物合成中间体，可以用于很多种药物的合成工艺中，在食品安全检测方面用于天冬氨酸、谷氨酸滴定。

近年来，随着科技的不断进步和发展，咪唑的合成方法也在不断改进，且其衍生物的种类及其应用也在逐步扩大，本文将对咪唑的合成方法及其衍生物的应用作一个简单的总结。

1.1德布斯合成法这是最经典的咪唑合成方法之一，采用多组分一锅法合成产物，具有操作简单的优点，但收率很低且分离提纯复杂。

近年来，很多的改良方法被报道，如用CH3COONH4、(NH4)2SO4、NH4Cl替代氨水[1]，调节 pH=0~1；将乙二醛、乙二酸、氨的物质的量调至1∶1∶2.5，于 70 ℃反应；在酸性条件下，缩合乙二醛、乌洛托品、氨合成咪唑衍生物[2]；或者是使用不同的催化剂，如采用磷酸，硝酸铈铵，碘，L-脯氨酸，离子液体等作为该反应的催化剂，其收率提高到 69 %~85 %。

但催化剂的引入，使产物分离更为复杂，且催化剂价格昂贵，增加了反应的成本，并给环境带来污染。

近年来，有很多研究者在此法的基础上应用微波炉加速反应的进程，成功合成芳基取代的咪唑，但是微波炉反应条件苛刻，需要在高温高压环境中进行，该应用只局限于在实验室，在工业上的应用将受到限制[3]。

1.2α-氨基缩醛法 α-氨基缩醛与酰胺环化缩合，可形成咪唑环[4]，双咪唑、多咪唑是卤代嘧啶与α-氨基缩乙醛反应后经酸解而得，异硫脲化合物和α-氨基缩乙醛发生反应，所得中间产物经稀盐酸处理，在强碱或加热条件下脱水形成咪唑化合物，同样，α-仲氨基缩乙醛和亚氨酸酯作用，也可合成咪唑环衍生物[5]。

1.3α-卤代酮法 α-溴代酮与伯胺发生烷基化，然后与甲酰胺环化得到1,4-二取代咪唑，α-卤代酮亦能与甲脒反应形成咪唑环。

如双咪唑化合物的合成；α-卤代酮法用于咪唑环的合成，其适用范围较广，联咪唑也可用此方法或类似的方法进行合成。

咪唑类含能化合物的研究进展

2第 17卷第 3期 2009年 6月含能材料CH IN ESE JOURNAL OF EN ERGET IC MATER IAL SVo l . 17, No. 3 June, 2009文章编号 : 100629941 ( 2009) 0320374206咪唑类含能化合物的研究进展杨利 , 高福磊 , 凡庆涛 , 张同来(北京理工大学爆炸科学与技术国家重点实验室 , 北京 100081)摘要 :主要介绍了咪唑类含能化合物 1, 42二硝基咪唑、2, 42二硝基咪唑、4, 52二硝基咪唑、2, 4, 52三硝基咪唑、叠氮咪唑及其衍生物的研究现状与进展 ,并对咪唑类含能化合物的发展方向进行了展望。

关键词 :有机化学 ; 咪唑 ; 硝基咪唑 ; 叠氮咪唑 ; 含能化合物中图分类号 : TJ55; O623. 73 文献标识码 : ADO I: 10. 3969 / j. issn. 100629941. 2009. 03. 0291 引言含能材料中多氮杂环化合物含氮量高 ,分子中含有大量的 N —N 和 C —N 高能量的化学键 ,因而具有很高的生成焓。

同时由于杂环的稳定性而使以环为基础的修饰和改性成为可能 ,这包括增加多个含氮量很高的杂作用下于 85～90 ℃反应可制得 ( Schem e 1) 。

Schem e 1( 2) 甲酰胺和乙二胺固相催化脱氢 ,催化剂为以环 ,或者是叠氮基团 ,或者是环上的硝基化改性等 [ 1 ]。

近几十年来 ,唑系含能材料一直是火炸药领域比较活跃的课题 ,一系列新的化合物相继被合成出来 [ 2 - 4 ]。

然而对于咪唑类含能化合物的研究比较少 ,更多的是对于咪三氧化二铝为载体的铂 ( Schem e 2) 。

唑在医药方面的开发与研究 [ 5 - 7 ]。

20 世纪 70 年代以来 ,国外在叠氮基取代咪唑方面做了不少研究 [ 8 - 9 ],并发现多硝基咪唑在含能材料方面具有许多优点 [ 10 - 12 ]。

1-甲基-2,4,5-三硝基咪唑的合成及表征

中图分类号：Ｔ５；Ｑ２３Ｊ５Ｔ６文献标志码：Ａ文章编号：０７７１（Ｏ８Ｏ一０２Ｏ１０ —８２２０）６Ｏ３一３
ＳｎｔｅｉｎｄＣｈｒｃｅｉａｉｎｏ－ｅｈｌ２，５ｔｉｉｒｉｉａｏｅｙｈｓｓａａａｔｒｚｔｏｆ１Ｍｔｙ一４，－ｒｎｔｏｍｄｚｌ
ｄｃｍｐｓｔｏｅｔ３７６，１２ａｄ５．４Ｊｍｏ，ｅｐｃｉｅｙｅｏｏｉｉｎｈａ２．７１．ｎ４８／ｌｒｓｅｔｖｌ．ｋ
Ｋｅｒｓｙｗｏｄ：ｏｇｎｃｃｅｓｒｒａｉｈｍｉｔｙ；１ｍｅｈｌ２，，－ｒｎｔｏｍｉａｏｅ－ｔｙ～４５ｔｉｉｉｄｚｌ；ＭＴＮＩｒａｉｓｎｈｓｓ；ｉｄｚｌｒ；ｏｇｎｃｙｔｅｉｍｉａｏｅ
ＷＡＮＧｅ，ＹＡＮＧｅ，ＪｅｐｎＷｉＷｉＩＹｕ — ｉｇ，ＤＩＮＧｅｇＦｎ
（ｎＭｏｅｎＣｈｅｉｔｙＲｅｅｒｈＩｓｉｕｔＸｉａｔ７０６ＣｈｉＸｉａｄｒｍｓｒｓａｃｎｔｔｅ，ｐ１０５，ｎａ）
汪伟，杨威，姬月萍，丁峰
（安近代化学研究所，陕西西安７０６）西１０５摘要：以咪唑为原料，经硝化、重排、热甲基化等五步反应合成１甲基一，，２４５三硝基咪唑（ＮＩ，收率１．，ＭＴ）总５６

一种1-甲基咪唑的制备方法[发明专利]

专利名称：一种1-甲基咪唑的制备方法专利类型：发明专利
发明人：李明梅,孙新,赵春霞
申请号：CN201510767473.9
申请日：20151111
公开号：CN105348199A
公开日：
20160224
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了1-甲基咪唑的制备方法，它是由2-氯-2-(((甲基氨基)甲基)亚氨基)乙基三氟甲磺酸酯先成环，后成双键得到的。

与现有技术相比，本发明采用其它工艺生产线中所得的副产品作为原料，大大降低的生产成本，且产率可达91％，远高于现有工艺。

同时，本发明制备方法简单，易于大规模工业化推广。

申请人：盐城卫生职业技术学院
地址：224005 江苏省盐城市解放南路263号
国籍：CN
代理机构：南京苏高专利商标事务所(普通合伙)
代理人：肖明芳
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硝基咪唑合成实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 学习硝基咪唑的合成方法。

2. 掌握硝化反应的实验操作。

3. 了解硝基咪唑的物理化学性质。

二、实验原理硝基咪唑是一种重要的有机化合物，具有广泛的用途。

本实验采用硝化反应合成硝基咪唑，反应原理如下：咪唑 + 硝酸→ 硝基咪唑 + 水及副产物三、实验仪器与试剂1. 仪器：圆底烧瓶、冷凝管、滴液漏斗、搅拌器、恒温水浴锅、干燥器、分析天平、试管、移液管、烧杯等。

2. 试剂：咪唑、浓硝酸、浓硫酸、蒸馏水、乙醇、无水硫酸钠、碘化钾、醋酸、氢氧化钠等。

四、实验步骤1. 准备反应物：称取一定量的咪唑，加入圆底烧瓶中。

2. 配制硝化剂：将浓硝酸与浓硫酸按一定比例混合，配制成硝化剂。

3. 滴加硝化剂：将配制好的硝化剂缓慢滴加到咪唑溶液中，边滴加边搅拌，控制温度在40-50℃。

4. 反应完成后，将反应混合物倒入冰水中冷却，析出沉淀。

5. 过滤、洗涤：将沉淀过滤，用蒸馏水洗涤数次，得到硝基咪唑粗品。

6. 结晶：将硝基咪唑粗品溶于适量乙醇中，加入适量的无水硫酸钠作为干燥剂，搅拌后静置过夜，析出晶体。

7. 收集、干燥：将晶体过滤，用滤纸吸干表面水分，放入干燥器中干燥至恒重。

五、实验结果与分析1. 硝基咪唑的物理性质：无色晶体，熔点为122-124℃，易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。

2. 硝基咪唑的化学性质：硝基咪唑具有硝基咪唑的特征吸收峰，通过红外光谱分析可知其结构。

3. 实验收率：本实验硝基咪唑的收率为80%。

六、实验讨论1. 反应温度对硝化反应的影响：实验中控制反应温度在40-50℃，温度过高会导致副反应增加，温度过低则反应速度慢。

2. 硝化剂配比对硝化反应的影响：实验中采用浓硝酸与浓硫酸按一定比例混合，该比例有利于硝化反应的进行。

3. 搅拌对硝化反应的影响：搅拌有利于硝化反应的进行，防止反应混合物局部过热。

4. 洗涤对硝基咪唑纯度的影响：洗涤可以去除硝基咪唑中的杂质，提高其纯度。

七、实验结论本实验采用硝化反应合成硝基咪唑，实验操作简便，收率较高。

1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑合成工艺研究进展

氮杂环化合物作为新型含能材料，与传统含能材料相比，结构中含有较多高能的N-N键、C-N键和更大的环张力，这些键和环张力正是其能量的主要来源[1]。

氮杂环化合物具有高生成焓、高密度和对环境友好等特点，这类化合物中的氮、氧原子的电负性高，尤其氮杂芳环体系中还能形成类苯结构的大π键，具有钝感、热稳定性好的特点，在含能材料的研究中备受重视[2-4]。

吡唑及其衍生物就是其中重要的一类化合物，然而当前对吡唑的研究主要在医药、农药、光敏材料、精细化工等方面的应用[5]，在含能材料的应用方面研究较少。

当吡唑环上增加NO2、NH2、NF2和N3等基团时能增加炸药的爆炸能量、晶体密度和爆轰性能[6]。

吡唑经过硝化后得到硝基吡唑，其衍生物中所含氮元素的质量分数高于其所含碳氢元素的质量分数，具有生成焓高、感度较低、热稳定性好、环境友好等优点，是一类高密度、高能量、低感度的耐热炸药。

该类化合物易于制备，性能优良，与大多数含能材料相容性好，是一类具有潜在应用价值的候选含能材料[7]。

MTNP是一种淡黄色固体，易溶于有机溶剂，微溶于水，爆速为8650m·s-1（较TNT高出1800m·s-1），爆压33.7GPa（较TNT高出13GPa），熔点91.5℃，是一种高能钝感单质炸药[8]。

近年来中北大学一直进行关于MTNP的合成研究，并取得了重大进展。

但是，MTNP 的合成存在诸多缺陷，如：成本高、混酸利用率低、后doi：10.3969/j.issn.1004-275X.2018.05.0601-甲基-3，4，5-三硝基吡唑合成工艺研究进展郭恒杰，曹端林，李永祥*（中北大学　化学工程与技术学院，山西　太原　030051）摘　要：1-甲基-3，4，5-三硝基吡唑（MTNP）是一种高能钝感的低熔点单质炸药，其爆轰性能与RDX相当，感度接近B炸药，是一种潜在可替代TNT作为熔铸炸药载体的含能材料。

总结了近年来国内外有关MTNP的合成研究报道，分析了各种合成工艺的优劣，并对其合成工艺进行了展望。

1－（2，4，6－三甲基苯基）咪唑的合成研究进展

1－（2，4，6－三甲基苯基）咪唑的合成研究进展
王国华;关金涛
【期刊名称】《武汉工业学院学报》
【年(卷),期】2013(000)002
【摘要】1－（2，4，6－三甲基苯基）咪唑是农药、医药、咪唑类离子液体、氮杂环卡宾的重要原料。

介绍了多组分合成法和铜催化法合成1－（2，4，6－三甲基苯基）咪唑的研究进展。

【总页数】4页(P82-85)
【作者】王国华;关金涛
【作者单位】武汉工业学院化学与环境工程学院，湖北武汉430023;武汉工业学院化学与环境工程学院，湖北武汉430023
【正文语种】中文
【中图分类】O69
【相关文献】
1.1-（3，5-二甲基苯基）-1-［（1S，4S）-1，7，7-三甲基双环［2．2．1］庚烷-2-基］肼的合成工艺改进 [J], 王凯;陈强;张秀芹;岳邦毅
2.超声波促进双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦的合成 [J], 段军飞;向建南
3.双(3-对甲苯基-2-硫代咪唑-1-基)-(3-甲基-5-苯基吡唑-1-基) 硼氢酸根的镉及钴配合物的合成与结构表征 [J], 舒谋海;屠春来;崔靖;孙杰
4.1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑的制备及其催化的安息香缩合反应——推荐
一个有机化学设计实验 [J], 吕辉; 熊英; 龚林波; 曹建军; 龚淑玲; 唐红定
5.3-（2，4，6-三甲基苯基）丁酸的固体酸催化合成方法 [J],
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑的一步法合成及热性能

1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑的一步法合成及热性能郭俊玲;李永祥;王建龙;曹端林;王艳红;王少林【摘要】以1-甲基吡唑为原料、硝酸与发烟硫酸为硝化剂,一步硝化得到了不敏感单质炸药1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑(MTNP),采用熔点、红外光谱、核磁共振、元素分析及质谱对其进行了结构表征,优化了反应条件.结果表明,反应温度90℃、反应时间6h、摩尔比n(硝酸)∶n(发烟硫酸)=1∶8为最优反应条件,此时目标物MTNP收率为15.2％.采用差示扫描量热法(DSC)分析了热性能,分解温度为272.0℃,其热稳定性良好.【期刊名称】《含能材料》【年(卷),期】2015(023)003【总页数】3页(P304-306)【关键词】1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑(MTNP);合成优化;硝化;热稳定性【作者】郭俊玲;李永祥;王建龙;曹端林;王艳红;王少林【作者单位】中北大学化工与环境学院,山西太原030051;中北大学化工与环境学院,山西太原030051;中北大学化工与环境学院,山西太原030051;中北大学化工与环境学院,山西太原030051;中北大学化工与环境学院,山西太原030051;中北大学化工与环境学院,山西太原030051【正文语种】中文【中图分类】TJ55;O621 引言氮杂环化合物结构中含有大量N—N、C—N键，环张力较大，因而具有生成焓大、密度高以及对环境友好等特征。

该类化合物中氮、氧原子的电负性高，尤其是氮杂芳环体系还能形成类苯结构的大π键，因而钝感、热稳定性好，在含能材料的研究中备受重视[1-2]。

仪建红等[3]设计并计算了一系列的硝基吡唑化合物，其中1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑(MTNP)的密度为1.81 g·cm-3、爆速为8520 m·s-1、爆压32.37 GPa，是一种优良的不敏感单质炸药，是一种可替代TNT的有潜在应用价值的熔铸炸药载体[4]。

Ravi等[5-8]采用碘代法、硝硫混酸法和硝酸铋蒙脱石催化等方法合成得到MTNP。

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（ＤＩ，然后进行硝化反应，合成ＭＮ，以提高全ＭＮ）ＴＩ程的安全性和产品收率。
２实验部分
ｖａｎｔａｉｎ、ｔｅｍａｅｒａｇｍｅｔａｄｍｅｈｌｔｎＴｈｖｒｌｙｅｄｏｉｉｒｔｏｈｒｌｒａｒｎｅｎｎｔｙａｉ．ｅｏｅａｌｉｌｆＭＴＮ１ｗａ９４．ｅｐｒｔｆＭＴＮ１ｗａｒｏｓ１－％Ｔｕｙｏｈｉｓｍｏｅｔａ％．ｅｓｒｃｕｅｒｈｒｃｅｚｄｂＲ、Ｈｈｎ９８ＴｈｔｔｒｓｗｅｅｃａａｔｒｅｙＩｕｉＮＭＲｎｌｍｅｔｌａａｙｉ．ｅｅｆｃｓｏｅｃｉｎｔｍｐｒｔｒａｄｅｅｎａｎｌｓｓＴｈｆｅｔｆｒａｔｅｅａｕｅ，ｏ
ｒａｔｏｉｆｔｅｓｎｈｓｓａｄｙｅｄｗｅｅｉｖｓｉａｅ．ＴｅｓｎｈｓｉｃｎｉｉｎｗａｐｉｚｄｂｈｏｔｏｏａｅｃｉｎｔｍｅＯｈｙｔｅｉｎｉｌｒｎｅｔｇｔｄｈｙｔｅｔｃｏｄｔｓｏｔｍｉｅｙｔｅｒｈｇｎｌｏ
关键词：ｌ甲基一，，一一２４５三硝基咪唑；合成；甲基化反应
中图分类号：Ｔ２２３Ｑ５．
文献标识码：Ａ
文章编号：１０ — ２２（０８５０３－４０９９１２０）０ — ０００
Ｓｎｈｓｓｆ－ｔｙ－，５ｔｉｉｏｍｉａｏｅＭＴ）ｙｔｅｉｏＭｅｈｌ２４，－ｒｎｔｉｄｚｌ（ＮＩ１ｒ
Ｋｅｒｓ：１ｍｅｈｌ２，５ｔｉｉｏｍｉａｏｅ；ｓｎｈｓｓｍｅｈｌｔｎｙｗｏｄ一ｔｙ一４，－ｒｎｔｉｄｚｌｒｙｔｅｉ；ｔｙａｉｏ
１前
言
成２４二硝基咪唑（，一Ｎ），一２４ＤＩ，对２４二硝基咪唑，一
ＹＧＷｅ，Ｊｕ－ｉｇ，ＷＡＮＧＷｅ，ＷＡＮＧＹｉｇｌｉＩｉｘａＡＮｉｌＹｅｐｎｉｎ－ｅ，ＬＵＷｅ— ｉｏ，ＬＵＹｗｉｇＩａｎ
（ｉｎＭｏｅＣｅｓｒｓａｃｓｔｔ，Ｘｉｎ７６ＸｄｍｈｍｉｙＲｅｅｒｈＩｔｕｅａｔｎｉ＇０５，Ｃｉａａ１０ｈｎ）Ａｂｔａｔａｉｇ４ｎｔｉｄｚｌｓｐｉｒｕｓｎｅ－ｔｙ－，，－ｒｉｏｍｉａｏｅ（Ｎ）ｗａｙｔｅｉｅｓｒｃ：Ｔｋｎ－ｉｏｍｉａｏｅａｒｙｓｂｔｃ，１ｍｅｈｌ２４５ｔｎｔｉｄｚｌＭＴＩｒｍａａｉｒｓｓｎｈｓｄｚ
ｒａｔｎｉ８Ｔｈｏｇａｉｖｓｉａｉｎｏｉａｉｎｈｅｏｄｔｎ，ｔｅｐｉｌｅｃｉｎｉａｄｅｅａｕｅｅｃｉｔｍｅｈ．ｒｕｈｎｎｅｔｔｏｆｎｔｔｔｃｎｉｏｓｈｏｔｏｇｒｏｉｍａｒａｔｏｔｍｅｎｔｍｐｒｔｒｗａｃｎｉｅｅｏｂｎ５ｒｓｅｔｅｙｓｏｓｄｒｄｔｅ１ｈａｄ９ ℃ ｅｐｃｉｌ．ｖ
ｅｐｒｎ．ｈｐｉｍａａｔｒｒｓｆｌｗｓｘｅｉｔＴｅｏｔｍｅｍｕｐｒｍｅｅｓａｅａｏｌ：ｎ（，－Ｉ：（ＨＩ＝９ｅｃｉｎｔｍｐｒｔｒ０４￣ｎｏ２４ＤＮ）ｎＣ３）５：，ｒａｔｏｅｅａｕｅ４－５Ｃａｄ
基＿，－２４二硝基咪唑（ＮＩＭＤ）合成及收率的影响，得到了较优的工艺条件：ｎ２４二硝基咪唑）：（甲烷）５９（，－ｎ碘－：，反应温
度４５，反应时间８。对硝化反应条件进行了研究，确定了适宜反应时间为ｌ，反应温度为９ｃ。０ｑＣｈｈ５＝【
杨威，姬月萍，汪伟，汪营磊，刘卫孝。刘雅静（西安近代化学研究所．陕西西安７０６）１０５
摘要：以４硝基咪唑为原料，经硝化、热重排、甲基化等反应合成１甲基－，，三硝基咪唑（ＴＩ，总收率一一２４５一ＭＮ）ｌ．，纯度＞８９９％，经红外光谱、核磁共振、元素分析等方法表征其结构。研究了反应温度、反应时间等因素对１甲一
第３８卷第５期２００８年１Ｏ月
精细化工中间体
ＦＩＮＥＣＨＥＭｌＣＡＬｌＮＴＥＲＭＥＤＩＡＴＥＳ
Ｖ０．８Ｎｏ５ பைடு நூலகம்３．Ｏｃｏｅｏ８ｔｂｒ２ｏ
１甲基一，，一一２４５三硝基咪唑（Ｎ）ＭＴＩ的合成
进行甲基化反应，生成１甲基一，一硝基咪唑一２４二
硝基咪唑类抗菌药物的研究起始于２世纪６００年代，随着人们对药物抗菌机理的深入了解．不断有新的此类药物出现。同时此类药物作为免疫抑制剂。醛