药理学填空题
药理学习题及答案
※<习题一>一、填空题:1、药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。
2、研究药物对机体作用规律的科学叫做学,研究机体对药物影响的叫做学。
3、药物在体内的过程有。
4、生理情况下,由于机体细胞外液的pH值,细胞内液的pH值故弱碱性药物进入细胞,当弱酸性药物中毒时,可通过化血液,从而使药物从转入,增加药物解救之。
5、受体占领学说中的“激动药”与受体有较强的,也有较强的。
而“拮抗剂”与受体虽然也有较强的,但无。
6、药物的不良反应主要包括,,,。
7、配体是指与受体相结合的和,也可以是外源性的。
8、药物的量效曲线可分为和两种。
从者中可获得ED50和LD50 的参数。
9、联合用药的结果可能是药物原有作用的增加,称为,也可能是药物原有作用减弱,称为。
10、研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为药理学,根据其规律,在应用皮质激素时常于时应用。
11、长期连续用药可引起机体对药物的依赖性,包括和。
12、传出神经兴奋时,其末梢释放的主要递质是和。
13、去甲肾上腺素能神经在体内被和代谢。
乙酰胆碱被代谢。
14、毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的受体,使虹膜括约肌,瞳孔,眼内压。
15、有机磷酸酯类急性中毒的解救药为和。
16、抗胆碱酯酶药可分为和两类。
17、心脏骤停时可选用和抢救。
18、肾上腺素对皮肤黏膜血管,冠状血管,骨骼肌血管。
19、异丙肾上腺素是受体剂,临床上主要用于治疗,和。
20、酚妥拉明过量引起血压降低时应选用治疗。
21、长期应用β受体阻断药后,可出现β受体的调节。
22、β受体阻断药的降压机制是,,和。
23、青霉素过敏反应性休克首选,链霉素过敏反应性休克首选。
24、β肾上腺素受体阻断药临床上主要用于治疗,,和。
25、治疗胆绞痛和肾绞痛时应以和合用镇痛效果较好26、氯丙嗪与和配伍组成“冬眠合剂”。
27、阿司匹林的解热镇痛抗炎机制为抑制酶,从而抑制的合成。
28、抑制前列腺素合成而起作用的药物有、和等。
这类药物中,对消化道不良反应较轻的药物是。
药理学(药)试题(含答案)
药理学(药)试题一、名词解释(每题3分,共9分)1.后遗效应2.肝药酶诱导剂3.安全范围二、填空题(每空1分,共31分)1.长期应用受体拮抗药,可使相应受体数目,突然停药时可产生反跳现象。
2.弱酸性药物在碱性尿中重吸收——而排泄。
3.阿托品禁用于、和前列腺肥大等疾病。
4.毛果芸香碱临床用于治疗。
5.氯丙嗪的抗精神病作用机制与其阻断中脑和中受体有关。
脑通路中的D26.伴有心力衰竭的心绞痛患者可选用药物治疗心绞痛。
7.高效利尿药利尿作用主要部位是。
8.肝素用药过量所引起的出血可用解救。
9.胰岛素常与和合用,以纠正细胞内低钾。
10.氨基甙类口服,不易通过。
11.氯霉素对革兰阴性菌作用强,对和病原体有特效。
12.糖皮质激素的长效制剂有和;短效制齐和。
13.药物的体内过程包括、、和。
14.抢救吗啡急性中毒可用。
15.IDso/ED50的比值称为。
16.氯霉素不良反应有、、。
三、选择题(每题1分,共30分)1.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干作用称为( )A. 丸毒性反应 B.副作用C. 治疗作用 D.变态反应E.后遗效应2.短期内连续应用麻黄素可产生( )A. 耐受性 B.抗药性C. 快速耐受性 D.成瘾性E.反跳现象3.血浆半衰期(t)的长短取决于( )1/2A. 药物的吸收速度 B.药物的消除速度C. 药物的转化速率D. 药物的转运速率E.药物的分布容积4.药物的给药途径取决于( )A.药物的吸收 B.药物的消除C. 药物的分布 D.药物的代谢E.药物的转运5.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是( ) ·A. 消除炎症 B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连 D.促进虹膜损伤的愈合E.抗微生物感染6.阿托品最适用于以下哪种休克的治疗( )A.感染性休克 B.过敏性休克C. 心源性休克 D.失血性休克E.疼痛性休克7.救治过敏性休克首选的药物是( )A.肾上腺素 B.多巴胺C. 异丙肾上腺素 D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺8.苯巴比妥急性中毒时,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是(A.静滴碳酸氢钠 B.静滴低分子右旋糖苷 C.静滴10%葡萄糖 D.静滴生理盐水E.静注大剂量维生素C9.苯妥英钠的不良反应中不包括( )A. 胃肠反应 B.齿龈增生C. 过敏反应 D.共济失调E.肾脏严重损害10.溴隐亭能治疗帕金森病是由于( )A. 中枢抗胆碱作用 B.激活DA受体C. 激活GABA受体 D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少11.阿片受体拮抗剂为( )A. 二氢埃托啡 B.哌替啶C. 吗啡 D.纳洛酮E.曲马多12.不用于治疗风湿性关节炎的药物是( ) A.阿斯匹林 B.对乙酰氨基酚与非那西丁C. 保泰松与羟基保泰松 D.吲哚美辛E. 布洛芬13.高血压伴有精神抑郁者不宜选用( )A.利血平 B. 氢氯噻嗪C. 硝普钠 D.硝苯地平E.可乐定14.高血压危象伴心功能不全者可选用( )A.硝苯地平 B. 硝普钠C. 硝酸甘油 D.普萘洛尔E.维拉帕米15.下列药物中与血浆蛋白结合率最高的是( )A.洋地黄毒甙 B.地高辛C. 毒毛旋花子甙K D.西地兰E.黄夹甙16.血浆半衰期最长,作用最为持久的药物是( ) A.洋地黄毒甙 B.地高辛C.毒毛旋花子甙K D.西地兰E.铃兰毒甙17.强心甙减慢心房纤颤的心室率,是由于以下哪种作用( ) A.抑制房室结传导 B.增加房室结传导C. 纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点E.抑制心室异位起搏点18.下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞剂( )A. 硝苯地平维拉帕米地尔硫草 B.硝苯地平维拉帕米氟桂嗪C. 维拉帕米尼莫地平桂利嗪 D.维拉帕米尼莫地平普尼拉明E.硝苯地平尼卡地平苄普地尔19.伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪种药物( )A.维拉帕米 B.普萘洛尔C.硝酸甘油 D.硝酸异山梨醇E.硝苯地平20.硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是( )A.舌下含服 B.软膏涂抹C. 口服 D.贴膜剂经皮给药E.稀释后静脉滴人21.能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是( )A. 速尿 B.氢氯噻嗪C. 安体舒通 D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺22.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )A.阿司眯唑 B.苯海拉明C.苯茚胺 D.西米替丁E.阿托品23.长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是( )A. 病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B.ACTH突然分泌增高C. 肾上腺皮质功能亢进D.甲状腺功能亢进E.以上都是24.地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.大脑边缘系统 B.脑干网状结构上行激活系统C.大脑皮层 D.中脑网状结构侧支E.纹状体25.甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症,原因是人体的哪种酶被抑制( )A. 二氢叶酸还原酶 B.四氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶 D.一碳单位转移酶E.葡萄糖一6一磷酸脱氢酶26.下列不属于大环内酯类的药物是( )A. 红霉素 B.麦迪霉素C.万古霉素 D.白霉素E.螺旋霉素27,可引起二重感染的药物是( )A.四环素 B. 红霉素C. 青霉素 D.头孢菌素E.链霉素28.主要用于治疗各种癣菌感染的药物是( )A.灰黄霉素 B. 制霉菌素C. 两性霉素B D.酮康唑E.氟胞嘧啶29.既抗RNA病毒,又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是( ) A.金刚烷胺 B. 阿昔洛维C.病毒唑 D.疱疹净E.病毒灵30.主要毒性为视神经炎的药物是( )A.利福平 B. 链霉素C.异烟肼 D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺四、问答题(共30分)1.试述吗啡缓解心源性哮喘的主要药理依据(10分)。
药理学
第一章绪论1 填空题药理学研究的内容包括____________和_____________。
2 名词解释:药物3 选择题:1) 药理学是研究A 药物的学科B 药物与机体相互作用的规律及原理C 药物效应动力学D 药物代谢动力学E 药物在临床应用的学科第三章药动学一、填空题1 药物的体内过程包括_____、_____、_____、_____。
2 弱酸性药物在碱性尿液中重吸收____(多,少)而排泄____(快,慢)。
3 苯巴比妥是肝药酶_____剂,可____双香豆素的代谢,使后者的抗凝血作用______。
二、名词解释:1 药动学2 首关效应3 肝肠循环4 血浆半衰期5 酶诱导剂6 酶抑制剂三、单选题1 药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A 药物作用增强B 暂时失去活性C 药物代谢加快D 药物排泄加快E 药物转运加快2 经药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 被消除E 超强化3 经药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 被消除E 超强化4 关于t1/2的叙述哪一项是错误的A 一般是指血浆药物浓度下降一半的量B 一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C 按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E t1/2可作为制定给药方案的依据5 某病人服A药一次,经4~5个半衰期后,体内尚存药量为()A 原药量50% B原药量25% C原药量的12.5% D 基本消除 E原药的量10%6 关于被动转运的叙述哪项是错误的A 由高浓度向低浓度方向转运B 由低浓度向高浓度方向转运C 不耗能D 无饱和性E 小分子、高脂溶性药物易被转运7 关于酶诱导剂的叙述哪项是错误的A 能增强药酶活性B 加速其他药物的代谢C 使其它药物血药浓度降低D 使其它药物血药浓度升高E 苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一8生物利用度是指A 药物被机体吸收利用的程度和速度B 机体对药物利用的程度C 机体对药物利用的速度 C 药物产生效应能力大小E药物吸收后蓄积的量四、判断题1.由于药物的半衰期各有不同,因此,每日给药三次的方法并不是适用于所有药物。
药理填空题
1促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450单加氧酶系,其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。
2某药按一级动力学消除,其血浆半衰期消除速率常数的关系是t1/2=0.639/ke(ke为一级消除动力学的消除速率常数)3量反应量-效曲线是以:效应强度为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示,质反应量-效曲线是以:阳性反应百分率为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。
4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
5长期应用受体拮抗药,使受体的数量和敏感性增加,是受体的向上调节,故长期应用受体拮抗药,需逐渐减量、缓慢停药。
6药物的体内过程包括:吸收、分布、代谢、排泄。
7一级动力学消除是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比,又称恒比消除。
8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。
9药物依赖性包括精神依赖性(习惯性)和躯体依赖性(成瘾性)两类。
10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。
11遵循一级动力学消除的药物其半衰期=t1/2=0.693/ke。
若恒量给药,达到稳态浓度所需的时间大约是该药的4—5个半衰期。
12较易进行简单性扩散的药物,分子量小,脂溶性大,极性小。
13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。
14药物转运的主要方式是简单扩散;一般而言,呈分子形式的药物易转运。
15药物的特殊慢性毒性反应包括致癌性、致畸胎和致突变三种。
16按一级动力学消除的药物,口服给药,要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。
已知该药的消除速率常数为0.346/h,该药的消除半衰期为2h。
17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,一般较轻。
毒性反应是在中毒剂量下发生的;与计量无关的不良反映是变态反应。
18LD50/ED50的值越大,说明药物的毒性越小,而安全性越大。
19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。
药理学试题(含答案)
药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题(30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。
2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。
3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。
复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。
4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。
6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。
7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。
8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。
药理科1
《药理学(护理学)》课程复习资料一、填空题:1.根据用药目的不同,药物作用可分为、。
2.根据结合的递质不同,传出神经系统受体可分为和二大类。
3.氯丙嗪配合物理降温使体温降到正常以下,再联合和组成冬眠合剂。
4.根据对药物管理的不同,可将药物分为和。
5.卡托普利最常见的不良反应为抑制缓激肽降解而引起的,不能耐受者可改用。
6.药物的体内过程包括药物的、、、等四个环节。
7.肾上腺素主要激动________和________受体;去甲肾上腺素主要激动________受体;异丙肾上腺素主要激动________受体;多巴酚丁胺可选择性作用于________受体。
8.糖皮质激素的疗程及用法有,,,。
9.在应用化疗药物治疗感染性疾病的过程中,应注意,与三者之间的关系。
10.药物代谢的方式有、、、;经代谢后,大多数药物的活性都。
11.阿托品是阻断药,其禁忌证有和。
12.有机磷农药能与发生不可逆结合,使体内的堆积,引起、及中枢中毒症状。
13.天然青霉素的主要优点是、。
14.四环素主要不良反应有、、等。
二、单项选择题:1.药物代谢动力学是研究 [ ]A.药物在体代谢过程的科学B.药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学C.药物影响机体生化代谢过程的科学D.药物作用及作用机理的科学E.药物对机体功能和形态影响的科学2.受体阻断药的特点是 [ ]A.与受体有亲和力,但无内在活性B.与受体无亲和力,但有内在活性C.与受体既有亲和力,又有内在活性D.与受体既无亲和力,又无内在活性E.与受体有亲和力,但内在活性较弱3.突触间隙乙酰胆碱消除的方式是 [ ]A.被AchE灭活B.被COMT灭活C.被MAO灭活D.被磷酸二酯酶灭活E.被神经末梢重摄取4.可用于治疗重症肌无力的药物是 [ ]A.阿托品B.筒箭毒碱C.毒扁豆碱D.毛果芸香碱E.新斯的明5.丙咪嗪主要用于 [ ]A.精神分裂症B.焦虑症C.躁狂症D.各种类型的抑郁症E.更年期精神症6.镇痛药中用于麻醉前给药的是 [ ]A.罗通定B.美沙酮C.哌替啶D.纳洛酮E.喷他佐辛7.强心苷治疗心衰的作用特点是 [ ]A.抑制房室传导B.加强心肌收缩力C.减慢心率D.增加心脏排出量E.增加衰竭心脏排出量时不增加心肌耗氧量8.下列哪一项不是硝酸甘油的禁忌症? [ ]A.变异性心绞痛B.青光眼C.颅脑外伤D.严重低血压E.心率过快9.下列药物中能减少胆固醇合成的是 [ ]A.普罗布考B.烟酸C.洛伐他汀D.考来烯胺E.亚油酸10.常作为基础降压药的是 [ ]A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.氨氯地平D.氯沙坦E.卡托普利11.为预防胎儿发生神经管畸形,孕妇应补充 [ ]A.硫酸亚铁B.叶酸C.亚叶酸钙D.维生素 BE.维生素B1212.宜选用大剂量碘剂进行内科治疗的疾病是 [ ]A.粘液性水肿B.甲状腺危象C.甲状腺机能亢进D.弥漫性甲状腺肿E.呆小病13.阿卡波糖降血糖的机制是 [ ]A.促进组织摄取葡萄糖B.刺激胰岛β细胞释放胰岛素C.在小肠延缓葡萄糖的吸收D.抑制胰高血糖素的分泌E.促进葡萄糖的排泄14.下列有关头孢菌素的叙述,错误的是 [ ]A.与青霉素相似,同属于β-内酰胺类抗生素B.与青霉素类无交叉过敏反应C.与青霉素比较有广谱、耐酸、耐酶等特点D.与氨基糖苷类抗生素合用,可增加肾毒性E.第三代头孢菌素的半衰期最长15.M 受体兴奋时可引起 [ ]A.支气管扩张B.腺体分泌减少C.胃肠道平滑肌收缩D.骨骼肌收缩E.血管收缩、血压升高16.有机磷农药中毒用阿托品解救时不能消除的症状是 [ ]A.流涎B.心动过缓C.瞳孔缩小D.骨骼肌震颤E.大小便失禁17.阿托品引起瞳孔扩大是由于 [ ]A.睫状肌收缩B.虹膜辐射肌收缩C.睫状肌松弛D.虹膜括约肌收缩E.虹膜括约肌松弛18.鼻黏膜出血患者,为了止血医生请护士速取肾上腺素注射液一支,应该 [ ]A.皮下注射B.肌内注射C.静脉注射 D 局部注射E.浸透棉球填塞出血处19.治疗变异性心绞痛最有效的药物是 [ ]A.硝酸甘油B.维拉帕米C.硝苯地平D.普萘洛尔E.美托洛尔20.下列药物中影响胆固醇吸收的是 [ ]A.普罗布考B.烟酸C.普伐他汀D.考来烯胺E.苯扎贝特21.下列关于氨氯地平的描述正确的有 [ ]A.久用不产生耐受性B.无体位性低血压C.能逆转左室肥厚D.为前药,经转化后才具活性E.降压作用起效快、但维持时间短22.脑水肿患者降低颅内压宜首选 [ ]A.山梨醇B.甘露醇C.50%葡萄糖溶液D.呋塞米E.依他尼酸23.肝素常用给药途径为 [ ]A.口服B.皮下注射C.肌内注射D.吸入给药E.静脉滴注24.久用可产生成瘾性的镇咳药是 [ ]A.右美沙芬B.可待因C.喷托维林D.苯丙哌林E.苯佐那酯25.下列药物中不属于抗酸药的是 [ ]A.硫酸镁B.氢氧化镁C.三硅酸镁D.氢氧化铝E.碳酸氢钠26.习惯性便秘宜选用 [ ]A.硫酸镁B.硫酸钠C.液状石蜡D.酚酞E.地芬诺酯27.用于控制各种疟疾症状的首选药物是 [ ]A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.甲氟喹E.乙胺嘧啶28.治疗量时产生与用药目的无关的作用称为 [ ]A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.后遗效应29.毛果芸香碱降低眼压是由于 [ ]A.阻断M受体,瞳孔括约肌松驰B.兴奋α受体,瞳孔开大肌松驰C.兴奋M受体,瞳孔括约肌收缩D.阻断M受体,睫状肌松驰E.兴奋M受体,睫状肌收缩30.阿托品可用于缓解 [ ]A.剧烈头痛B.胃肠绞痛C.大手术后切口疼痛D.关节痛E.急性心肌梗塞所致剧痛31.丁卡因不宜用于 [ ]A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻E.硬膜外麻醉32.下列药物中具有抗癫痫作用的是 [ ]A.水合氯醛B.异戊巴比妥C.苯巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥钠33.下列哪一类药不属于治疗心衰药物? [ ]A.β受体拮抗药B.血管扩张药C.钙拮抗药D.强心苷类E.M受体阻断药34.对急性心肌梗死引起的室型心动过速首选药物是 [ ]A.奎尼丁B.维拉帕米C.普萘洛尔D.利多卡因E.胺碘酮35.治疗原发性高胆固醇血症应首选 [ ]A.洛伐他汀B.普罗布考C.烟酸D.吉非贝齐E.亚油酸36.久用应补钾的降压药为 [ ]A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.可乐定D.硝苯地平E.氢氯噻嗪37.急性肺水肿患者禁用 [ ]A.呋塞米B.氨茶碱C.毒毛花苷 KD.吗啡E.甘露醇38.糖皮质激素的不良反应不包括 [ ]A.诱发或加重溃疡B.诱发或加重精神失常C.肾上腺皮质功能减退症D.诱发或加重炎症反应E.诱发或加重感染39.胰岛素和磺酰脲类的共同不良反应是 [ ]A.粒细胞减少B.低血糖反应C.过敏反应D.局部反应E.共济失调40.有关细菌耐药性正确的描述是 [ ]A.是细菌不良反应的一种表现B.是药物对细菌无选择性C.细菌与药物一次接触后,对药物的敏感性下降 D细菌的毒性大E.细菌与药物多次接触后,对药物的敏感性下降甚至消失41.麻醉前常注射阿托品,其目的是 [ ]A.增强麻醉效果B.兴奋呼吸中枢C.协助松驰骨骼肌D.抑制呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓42.下列关于普萘洛尔叙述中错误的是 [ ]A.是一种非选择性β受体阻断药B.大剂量时也可产生外周血管舒张C.支气管哮喘患者禁用D.是没有ISA的β受体拮抗药E.可用于心律失常、心绞痛、高血压和甲状腺机能亢进的治疗43.普鲁卡因不能于表面麻醉的原因是 [ ]A.毒性太大B.作用强度弱C.刺激性强D.对粘膜穿透力弱E.作用时间短44.地西泮不能用于 [ ]A.高热惊厥B.癫痫持续状态C.焦虑症D.精神分裂症E.肌痉挛.肌强直45.下列关于氯丙嗪对体温影响的叙述中错误的是 [ ]A.抑制中枢前列腺素合成产生降温作用B.能降低正常体温至正常以下C.能降低发热病人体温至正常以下D.在高温环境中可使体温升高E.氯丙嗪降温必须在物理降温配合之下46.抢救吗啡中毒的呼吸抑制最有效的药物是 [ ]A.尼可刹米B.曲马多C.肾上腺素D.纳洛酮E.喷他佐辛47.阿司匹林预防血栓形成的机理是 [ ]A.直接抑制血小板的聚集B.抑制凝血酶的形成,使血液不易发生凝固C.激活纤溶酶活性,促进纤维蛋白溶解D.竞争性阻断维生素K参与肝中凝血因子的合成E.抑制环加氧酶,减少TXA2的合成48.能引起金鸡纳反应的药物是 [ ]A.奎尼丁B.普罗帕酮C.普鲁卡因胺D.利多卡因E.胺碘酮49.久用易产生耐受性的药物是 [ ]A.硝普钠B.维拉帕米C.硝苯地平D.硝酸甘油E.美托洛尔50.下列降压药中属于ACEI的是 [ ]A.卡托普利B.利血平C.哌唑嗪D.硝苯地平E.氨氯地平51.弥散性血管内凝血早期可用 [ ]A.华法林B.氨甲苯酸C.肝素D.尿激酶E.阿司匹林52.大量粘痰阻塞气道的危重病人宜选用 [ ]A.溴己新B.氯化铵C.乙酰半胱氨酸D.可待因E.喷托维林53.糖皮质激素可治疗严重感染是因为 [ ]A.有抗菌作用B.有抗病毒作用C.提高机体免疫力D.促进毒素代谢E.通过其抗炎、抗毒、抗休克等作用缓解症状54.下列哪一种情况慎用碘剂? [ ]A.粒细胞缺乏B.甲状腺危象C.单纯性甲状腺肿D.妊娠E.甲亢手术前准备55.M 受体主要分布在 [ ]A.交感神经节B.副交感神经节C.运动神经支配的效应器D.副交感神经节后纤维支配的效应器E.大部分交感神经节后纤维支配的效应器56.阿托品禁用于 [ ]A.房室传导阻滞B.窦性心动过缓C.胆绞痛.肾绞痛D.前列腺肥大E.虹膜睫状体炎57.治疗鼻黏膜充血水肿所致的鼻塞宜选用 [ ]A.麻黄碱B.肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素58.为延长局麻作用时间并减少吸收,宜采用是 [ ]A.增加局麻药的用量B.增加局麻药的浓度C.加入少量肾上腺素D.加入少量去甲肾上腺素E.调节药物的pH值至弱酸性59.下列关于氯丙嗪降温作用叙述中错误的是 [ ]A.抑制体温调节中枢的调节功能B.能使发热病人体温降下降C.能使正常人体温降到正常以下D.须配合物理降温E.对正常人体温无影响60.吗啡没有以下哪种作用? [ ]A.镇静作用B.镇咳作用C.镇吐作用D.抑制呼吸中枢作用E.兴奋平滑肌作用61.长期用药可引起胆石症的是 [ ]A.吉非贝齐B.洛伐他汀C.考来烯胺D.烟酸E.以上都不是62.对水肿患者能利尿,而对尿崩症患者有抗利尿作用的药物是 [ ]A.呋塞米B.布美他尼C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.氢氯噻嗪63.输血抗凝时宜选 [ ]A.华法林B.阿司匹林C.尿激酶D.枸橼酸钠E.噻氯匹啶64.下列关于氢氧化铝的叙述哪一项是正确的? [ ]A.口服易吸收B.具有轻泻作用C.中和胃酸作用弱而短暂D.能形成凝胶,对溃疡面起保护作用E.可使尿液碱化65.糖皮质激素类药物全身应用时不良反应很多,但不引起 [ ]A.水肿B.高血压C.血糖升高D.高血钾E.低血钙66.成年肥胖型糖尿病宜选用 [ ]A.正规胰岛素B.格列本脲C.甲福明D.甲苯磺丁脲E.氯磺丙脲67.抗菌谱是指 [ ]A.抗菌药物杀灭细菌的强度B.抗菌药物抑制细菌的能力C.抗菌药物的抗菌浓度D.抗菌药物一定的抗菌范围E.抗菌药物对耐药菌的疗效68.β受体兴奋时可引起 [ ]A.心脏兴奋,皮肤.黏膜.内脏血管收缩B.骨骼肌血管扩张,膀胱逼尿肌收缩C.骨骼肌收缩,植物神经节兴奋D.胃肠平滑肌收缩,腺体分泌增加E.支气管平滑肌松驰,冠状血管扩张69.治疗胆绞痛、肾绞痛宜选用 [ ]A.阿司匹林B.哌替啶C.阿司匹林+哌替啶D.阿托品+哌替啶E.阿司匹林+苯巴比妥70.具有选择性阻断α1受体作用的药物是 [ ]A.酚妥拉明B.妥拉唑啉C.哌唑嗪D.酚苄明E.拉贝洛尔71.丁卡因不能用于浸润麻醉,其原因是 [ ]A.毒性太大B.作用强度弱C.刺激性强D.作用时间短E.对粘膜穿透力弱72.地西泮作用比苯巴比妥更明显的是 [ ]A.抗焦虑作用B.镇静作用C.催眠作用D.抗惊厥作用E.抗癫痫作用73.硝酸甘油抗心绞痛不宜采用的给药途径是 [ ]A.舌下含服B.软膏涂抹C.口服D.贴膜剂经皮给药E.稀释后静脉滴入74.高血压危象或高血压脑病宜选用 [ ]A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.氨氯地平D.硝普钠E.卡托普利75.下列关于硫酸镁作用的描述哪一项是错误的? [ ]A.降低血压B.导泻C.利胆D.中枢兴奋E.骨骼肌松弛76.治疗粘液性水肿的药物是 [ ]A.甲状腺激素B.碘化钾C.甲巯咪唑D.卡比马唑E.放射性碘77.化疗药物是指 [ ]A.治疗各种疾病的化学药物B.专治疗恶性肿瘤的药物C.防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学药物D.防治病原体引起感染的药物E.人工合成的化学药物78.克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂? [ ]A.二氢叶酸合成酶B.二氢叶酸还原酶C.DNA回旋酶D.β-内酰胺酶E.转肽酶79.可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物 [ ]A.红霉素B.四环素C.青霉素D.林可霉素E.多粘菌素E80.根治间日疟最好选用 [ ]A.伯氨喹+氯喹B.伯氨喹+乙胺嘧啶C.奎宁+伯氨喹D.青蒿素+乙胺嘧啶E.氯喹+乙胺嘧啶二、多项选择题:1.口服给药时影响吸收的主要因素有 [ ]A.药物的崩解度和溶解度B.胃肠道内pH值C.胃肠道运动D.胃肠道内容物E.药物的首关消除2.阿托品禁用于 [ ]A.窦性心动过缓B.支气管哮喘C.前列腺肥大D.严重盗汗E.青光眼3.下列药物中属于α受体阻断药的是 [ ]A.间羟胺B.酚妥拉明C.酚苄明D.哌唑嗪E.多巴胺4.适用于高血压危象的药物有 [ ]A.普萘洛尔B.硝普钠C.硫酸镁D.呋塞米E.氨氯地平5.容积性泻药包括 [ ]A.碳酸氢钠B.乳果糖C.氢氧化镁D.酚酞E.硫酸镁6.糖皮质激素的药理作用是 [ ]A.抗毒B.抗炎C.抗菌D.抗免疫E.抗休克7.氨基糖苷类抗菌谱的特点是 [ ]A.抗革兰阴性菌作用强,抗革兰阳性作用弱B.抗绿脓杆菌有妥布霉素、庆大霉素、阿米卡星C.抗结核杆菌有链霉素、阿米卡星D.与青霉素合用对革兰阳性菌有效E.庆大霉素与羧苄西林合用抗绿脓杆菌作用强8.药物变态反应的特点是 [ ]A.发生于过敏性体质病人B.与药物剂量大小无关C.反应与药物的作用相同D.多发生于开始用药7—10天后E.同类药物间可有交叉过敏反应9.去甲肾上腺素引起局部组织缺血坏死时应采取的措施有 [ ]A.静脉滴注阿托品B.局部热敷C.普鲁卡因局部封闭D.局部注射酚妥拉明E.调换注射部位10.伴有心衰的心绞痛病人不宜选用 [ ]A.普萘洛尔B.硝苯地平C.硝酸甘油D.维拉帕米E.硝酸异山梨酯11.口服降血糖药有 [ ]A.甲苯磺丁脲B.伏格列波糖C.格列本脲D.甲福明E.吡格列酮12.两性霉素B对下列哪些真菌有效? [ ]A.白色念珠菌B.新型隐球菌C.球孢子菌D.头癣E.体股癣13.影响蛋白质合成的抗肿瘤药物有 [ ]A.长春碱类B.L-门冬酰胺酶C.紫杉醇D.阿霉素E.顺铂14.药物效应动力学研究的内容是 [ ]A.体内药物浓度变化的规律B.药物作用及作用机制C.药物作用的量-效关系D.药物的生物转化规律E.药物排泄的规律15.新斯的明临床用途有 [ ]A.重症肌无力B.术后腹胀气尿潴留C.非去极化型肌松药过量中毒D.去极化型肌松药过量中毒E.阵发性室上性心动过速16.山莨菪碱常用于 [ ]A.麻醉前给药B.感染中毒性休克C.胃肠绞痛D.窦性心动过缓E.散瞳、检查眼底17.具有抑制血小板聚集作用的药物是 [ ]A.噻氯匹啶B.双嘧达莫C.前列环素D.阿司匹林E.低分子右旋糖酐18.化疗药物包括 [ ]A.抗生素B.维生素C.抗寄生虫药D.抗恶性肿瘤药E.人工合成抗菌药19.下列关于消毒防腐药的叙述正确的是 [ ]A.消毒防腐药包括消毒药和防腐药B.药物的浓度可影响消毒防腐药的作用C.消毒药是指能迅速杀灭病原微生物的药物D.防腐药指仅能抑制病原微生物生长繁殖的药物E.表面活性剂类消毒防腐药的作用机制是使蛋白质变性、沉淀20.影响药物简单扩散的因素有 [ ]A.膜两侧药物的浓度差B.药物的极性C.药物的脂溶性D.体液pH值E.药物分子大小21.中毒时可引起瞳孔缩小的药物是 [ ]A.有机磷农药B.毛果芸香碱C.东菪莨碱D.毒扁豆碱E.吗啡22.属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制药的是 [ ]A.洛伐他汀B.普伐他汀C.吉非贝齐D.考来烯胺E.苯扎贝特23.呋塞米的药理作用 [ ]A.利尿作用迅速而强大B.抑制肾的稀释和浓缩功能C.尿中 Na+、K+、Cl-排出量明显增加D.扩张肾血管,增加肾血流量E.对尿崩症患者具有抗利尿作用24.能抑制胃酸分泌的药物有 [ ]A.氢氧化铝B.奥美拉唑C.雷尼替丁D.枸櫞酸铋钾E.三硅酸镁25.抑制细菌核酸合成的药物有 [ ]A.青霉素B.磺胺类C.利福平D.喹诺酮类E.四环素类26.利福平的特点是 [ ]A.广谱,对结核、麻风、耐药金葡菌抗菌作用强,对G+、G-菌、某些病毒及砂眼衣原体均有抑制作用B.抗结核作用与异烟肼相近似,强于链霉素C.主要治疗结核病,单用易产生耐药性,常与其它抗结核药合用D.治疗麻风病、敏感菌感染和重症患者E.主要不良反应是肝损害27.解磷定解救有机磷农药中毒的机制是 [ ]A.阻断胆碱受体,对抗乙酰胆碱作用B.与磷酰化胆碱酯酶作用使胆碱酯酶复活C.与体内游离的有机磷结合促进其排泄D.与乙酰胆碱结合,对抗其作用E.直接阻断N受体,解除肌震颤症状28.普萘洛尔禁用于 [ ]A.心绞痛B.窦性心动过缓C.房室传导阻滞D.支气管哮喘E.低血压29.治疗癫痫大发作可首选的药物有 [ ]A.丙戊酸钠B.卡马西平C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.地西泮30.地高辛的不良反应包括 [ ]A.胃肠道刺激症状B.肝脏损害C.肾脏损害D.视觉障碍E.室性早博31.硝酸甘油的不良反应包括 [ ]A.高铁血红蛋白血症B.面部潮红C.搏动性头痛D.体位性低血压E.心率加快32.高血压并发充血性心力衰竭,可选用的药物有 [ ]A.卡托普利B.普萘洛尔C.哌唑嗪D.硝普钠E.氢氯噻嗪33.单纯性甲状腺肿可选用 [ ]A.甲状腺激素B.小剂量碘C.丙硫氧嘧啶D.卡比马唑E.大剂量碘34.肾上腺素可用于治疗 [ ]A.充血性心力衰竭B.过敏性休克C.心源性休克D.与局麻药合用E.支气管哮喘35.左旋多巴与卡比多巴合用的目的是 [ ]A.增强疗效B.减少不良反应C.减少左旋多巴的用量D.防止“开关”现象E.副作用加强36.ACEI 对治疗心衰的药理作用是 [ ]A.促进水钠排泄B.延长心衰病人生存期C.减轻心脏负荷D.逆转心室重构E.扩张外周血管37.能降低血中VLDL和甘油三酯的药物有 [ ]A.烟酸B.普罗布考C.吉非贝齐D.苯扎贝特E.考来烯胺38.呋塞米引起的水电解质紊乱表现有 [ ]A.低血容量B.低血钠C.低血钾D.低氯性酸中毒E.低血镁39.胰岛素的药理作用正确的是 [ ]A.降低血糖B.抑制蛋白质合成C.降低血酮体D.抑制钾离子转运E.促进脂肪合成40.明显抑制骨髓造血系统的药物有 [ ]A.甲氨蝶呤B.硫唑嘌呤C.环磷酰胺D.放线菌素DE.三尖杉酯碱四、解释下列术语:1.协同作用2.反跳现象3.调节麻痹4.成瘾性5.水杨酸反应6.首剂效应7.浅部真菌感染8.肝肠循环9.拮抗作用10.肾上腺素作用的翻转11.抗菌谱12.治疗指数13.首关消除14.耐药性15.调节痉挛16.浸润麻醉17.灰婴综合症18.药物作用的选择性19.极量20.胆碱受体五、简答题:1.简述传出神经系统药的分类。
药理学习题
《药理学》练习题一.填空题1.副作用是指药物在剂量时出现,与目的无关的作用,并与作用可以相互转化。
2.药物的三致作用包括、、,其属于慢性毒性反应。
3.药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢药物在体内停留时间、血药浓度上升,药理活性,毒性,故合用时应药物剂量。
4.药物在体内的消除动力学可分为和两种方式。
5.若某药的生产日期为2003年9月18日,则该药的批号为。
6.长期应用受体拮抗药,可使相应受体,这种现象称为,是机体对药物产生的原因之一。
7.毛果芸香碱对眼睛的作用是、和,因而可治疗。
8.阿托品用于麻醉前给药主要是利用其;用于感染性休克主要是利用作用。
9.穿透力弱不适于表面麻醉的药物是;毒性不适于浸润麻醉的药物是;扩散力强,用于腰麻应慎重的药物是。
10.在镇痛药中,镇痛作用最强的是,最易产生成瘾性的是。
11.阿司匹林的解热作用能降低____________的体温,而对___________几乎无影响,而氯丙嗪则可使正常人的体温降至____________。
12.中枢兴奋药过量易致惊厥,故必须掌握和,并密切观察病人用药后的反应。
13.齐多夫定可抑制病毒逆转录,为治疗的首选药;而司他夫定用于不能耐受或治疗无效的艾滋病患者。
14.干扰素具有抗病毒作用,对和病毒均有效,此外,还有和作用。
15.复方新诺明是由和组成。
16.β-内酰胺类抗生素包括、、和。
17.青霉素G水溶液不稳定,需临用前配制,久置可致和,故应现配现用。
18.抗菌谱是指,它是临床选药的基础。
19.抗菌药物的作用机制有:、、、。
20.奥美拉唑能特异性抑制的活性;法莫替丁能竞争性地阻断;哌仑西平可选择性阻断;而丙谷胺则能竞争性阻断,从而抑制胃酸分泌,适用于治疗。
21.倍氯米松属于类药物,采用___ 给药治疗支气管哮喘疗效较好,其特点是___强而少。
22.H1受体阻断药最常见的不良反应是、_______、_________等中枢抑制反应,因此,服药期间,以免发生意外。
基础药理学复习题之填空
一、A型题(最佳选择题)共15题,每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,表观分布容积约为(C )A. 5LB. 28LC. 14LD. 1.4LE. 100L2.首过效应主要发生于下列哪种给药方式(B )A.静脉给药B.口服给药C.舌下含化D.肌内注射E.透皮吸收3.对钩端螺旋体引起的感染首选药物是(D )A.链霉素B.两性霉素BC.红霉素D.青霉素E.氯霉素4.硝酸甘油抗心绞痛的主要机理(D )A.选择性扩张冠脉,增加心肌供血B.阻断β受体,降低心肌耗氧量C.减慢心率、降低心肌耗氧量D.扩张动脉和静脉,降低耗氧量;扩张冠状动脉和侧支血管,改善局部缺血E.抑制心肌收缩力,降低心肌耗氧量5.药物的内在活性(效应力)是指(B )A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱6.安定无下列哪一特点(B )A.口服安全范围较大B.其作用是间接通过增加CAMP实现C.长期应用可产生耐受性D.大剂量对呼吸中枢有抑制作用E.为典型的药酶诱导剂7.利福平抗菌作用的原理是(A )A.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶B.抑制分支菌酸合成酶C.抑制腺苷酸合成酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制DNA回旋酶8.用某药后有轻微的心动过速,但血压变化不明显。
可引起瞳孔扩大并抑制汗腺分泌,但不防碍射精,该药最有可能属于(D )A.肾上腺素受体激动药B.β肾上腺素受体激动药C.α肾上腺素受体拮抗药D.M胆碱受体拮抗药E.M胆碱受体激动药9.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用(D )A.利尿降压B.血管扩张C.钙拮抗D.ANG转化酶抑制E.α受体阻断l0.能翻转肾上腺素升压作用的药物是(D )A.间羟胺B.普萘洛尔C.阿托品D.氯丙嗪E.氟哌啶醇11.应用强心甙治疗时下列哪项是错误的(C )A.选择适当的强心甙制剂B.选择适当的剂量与用法C.洋地黄化后停药D.联合应用利尿药E.治疗剂量比较接近中毒剂量12.复方炔诺酮片避孕作用机制是(A )A.抑制排卵B.抗着床C.影响子宫功能D.影响胎盘功能E.兴奋子宫13.吗啡不具有下列哪项作用(C )A.兴奋平滑肌B.止咳C.腹泻D.呼吸抑制E.催吐和缩瞳14.有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是(A )A.5—氟尿嘧啶B.氮芥C.环磷酰胺D.塞替派E.阿霉素15.治疗慢性失血(如钩虫病)所致的贫血宜选用(C )A.叶酸B.维生素KC.硫酸亚酸D.维生素B12E.安特诺新第五篇内脏系统药第二十三章利尿药与脱水药一、______ 选择题(一)A型题1.急性肾衰病人出现少尿,应首选A. 氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 氢氯噻嗪与螺内酯合用D.内酯E.上均可2.噻嗪类利尿药的作用部位是A. 髓袢升支粗段皮质部B. 髓袢降支粗段皮质部C. 髓袢升支粗段髓质部D. 髓袢降支粗段髓质部E. 远曲小管及集合管3.慢性心功能不全者禁用A. 呋塞米B. 氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶E.露醇4.治疗特发性高尿钙症及尿结石可选用。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物的不良反应?A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 变态反应答案:C2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到一半浓度所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到最低浓度所需的时间答案:A3. 药物的疗效与下列哪项因素无关?A. 药物剂量B. 给药途径C. 给药时间D. 患者的年龄答案:D4. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 利血平C. 普萘洛尔D. 硝苯地平答案:C5. 药物的血浆蛋白结合率对药物的疗效有何影响?A. 无影响B. 降低药物的疗效C. 提高药物的疗效D. 影响药物的分布和消除答案:D6. 下列哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 氨茶碱答案:B7. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比答案:D8. 药物的首过效应是指:A. 药物在胃肠道的吸收B. 药物在肝脏的代谢C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺脏的代谢答案:B9. 下列哪种药物属于抗高血压药?A. 地高辛B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:B10. 药物的耐受性是指:A. 药物的副作用B. 药物的依赖性C. 药物的疗效随时间增加而降低D. 药物的疗效随时间增加而增强答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
答案:达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到一半浓度所需的时间。
答案:半衰期3. 药物的________是指药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比。
答案:生物利用度4. 药物的________是指药物在体内达到最低浓度所需的时间。
答案:消除半衰期5. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
药理填空题
填空题:1、药理学是研究药物与机体相互作用规律和原理的科学,主要包括药效学和药动学两方面。
2、药物是指用于预防、治疗、诊断疾病,但对药者无害的物质。
3、药理学的研究方法主要有临床前研究、临床研究和售后调研三方面。
4、药物作用的基本表现是兴奋和抑制。
5、根据药物作用发生机理和剂量不同可分为最小有效量、治疗量、最小中毒量、和致死量。
6、药物的安全范围是指ED50与LD50之间的距离。
7、部分激动药是指药物与受体亲和力较强,但只有弱的内在活性。
8、药物的治疗作用包括对因治疗和对症治疗。
9、药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的效价强度。
10、药物被机体吸收利用的程度被称为生物利用度。
11、口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门脉进入肝脏,在进入体循环前被肠黏膜及肝脏酶代谢灭活或结合储存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
12、药物在体内超出转化能力时其消除方式应是恒量消除。
药物的体内过程包括吸收、分布、代谢、和排泄。
13、临床所用的药物治疗量是指对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量。
14、某些药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时其t1/2应是大于5小时。
15、药物依赖性可分为身体依赖性和精神依赖性。
16、LD50/ED50之比值称为治疗指数。
17、最小中毒量是指引起毒性反应的最小剂量。
18、常用给药途径有口服、注射、舌下给药、吸入给药、直肠给药、和局部给药法。
19、反复用药后机体对该药的反应减弱这种现象称为耐受性。
20、能够传递化学信息的化学物质叫做递质。
21、M受体兴奋可引起心脏抑制,瞳孔缩小,胃肠平滑肌收缩,腺体分泌增加。
22、常用的H1受体阻断药是抗抗组胺药如苯海拉明,H2受体阻断药是胃酸分泌抑制药如西咪替丁。
23、常用的胆碱酯酶复活药有碘解磷啶和氯解磷啶。
24、肾上腺素受体分为a受体和B受体。
25、乙酰胆碱主要是在胆碱能神经末梢形成,在胆碱乙酰化酶的催化下,在乙酰辅酶A的参与下,使胆碱乙酰化而生成。
药理学复习题及参考答案
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案药理学一、填空题:1.国内外应用广泛的一线抗高血压药是(利尿药)、(钙通道阻滞药)、(β受体阻断药)和(ACE抑制药)等四大类药物。
2.心律失常发生的电生理学机制包括(冲动形成)障碍和(冲动传导)障碍3.抗高血压药物的应用原则包括:(有效治疗与终生治疗)、(保护靶器官)、(平稳降压)、(个体化治疗)和(联合用药)。
4.肝素所致严重出血可用___硫酸鱼精蛋白__对抗;双香豆素所致出血可用_维生素K对抗。
5.药物从用药部位进入机体到离开机体,经过_吸收、分布、代谢和排泄几个过程。
6.钙通道阻滞药对心脏的作用有__减弱心肌收缩力、减慢心率和传导(或加快心率和传导)、保护缺血心肌、逆转心室重构,常用的代表药有_硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓等。
7.平喘药可以分为_拟肾上腺素药、直接松弛支气管平滑肌药、M胆碱受体阻断药和过敏介质阻释药四大类。
8.糖皮质激素类药临床上常用于抗_感染性、过敏性、心源性、低血容量性休克二、选择题:1.某药按一级动力学消除,t1/2为4小时,单次给药后在体内基本消除的时间为 [ C ] A.8 h B.16 h C.20 h D.4 h E.12 h2.静脉注射某药500 mg,其血药浓度为50 μg/ml,则其表观分布容积应约为 DA.25 L B.20 L C.15 L D.10 L E.5 L3.下列哪个参数可反映药物的安全性 EA.minimal effective dose B.minimal toxic doseC.LD50 D.ED50E.therapeutic index4.药物产生副作用是由于 DA.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.药物代谢缓慢 D.药物作用选择性低E.病人对药物敏感性增高5.毛果芸香碱对眼的作用是 AA.缩瞳、降低眼压、远视力障碍B.缩瞳、降低眼压、近视力障C.扩瞳、升高眼压、近视力障碍D.扩瞳、降低眼压、近视力障碍E.缩瞳、升高眼压、远视力障碍6.治疗肾绞痛宜用 EA.MorphineB.AtropineC.FentanylD.Aspirin...E.Pethidine + Atropine7.抢救过敏性休克的首选药物是 EA.PhenylephrineB.NoradrenalineC.DopamineD.IsoprenalineE.Adrenaline8.属α1肾上腺素受体选择性阻断药的是 DA.PhentolamineB.TolazolineC.PhenoxybenzamineD.PrazosinE.Yohimbine9.属H2受体阻断药的是 AA.西米替丁B.哌仑西平C.奥美拉唑D.苯海拉明E.谷丙胺10.可用于治疗抑郁症的药物是 DA.氯氮平B.五氟利多C.奋乃静D.舒必利E.碳酸锂11.阿托品对眼的作用是 CA.扩大瞳孔、升高眼压、远视力障碍B.扩大瞳孔、降低眼压、远视力障碍C.扩大瞳孔、升高眼压、近视力障碍D.扩大瞳孔、降低眼压、近视力障碍E.扩大瞳孔、不影响眼压、不影响视力12.糖质质激素大剂量突击疗法适用于 AA.感染中毒性休克 B.顽固性支气管哮喘 C.结缔组织病D.恶性淋巴瘤 E.肾病综合征13.易引起快速耐受的药物是 AA.麻黄碱 B.去甲肾上腺素 C.去氧肾上腺素D.肾上腺素 E.普萘洛尔14.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是 EA.红霉素 B.四环素 C.诺氟沙星D.氯霉素 E.青霉素15.急性骨髓炎宜选用 CA.四环素 B.红霉素 C.克林霉素D.卡那霉素 E.庆大霉素16.强心苷与肾上腺素共有的作用是 EA.减慢心率 B.降低心肌耗氧量 C.升高血压D.加快房室传导 E.增加心肌收缩力17.喹诺酮类药的抗菌机制是 CA.抑制DNA聚合酶 B.抑制 -内酰胺酶 C.抑制DNA-回旋酶D.抑制肽酰基转移酶 E.抑制DNA依赖的RNA多聚酶18.青霉素G的主要不良反应是CA.中枢神经系统反应 B.肾脏毒性 C.过敏反应D.骨髓抑制 E.神经肌肉阻滞作用19.头孢菌素类的抗菌机制是 DA.抑制二氢叶酸合成酶 B.抑制胞浆膜通透性 C.抑制DNA-回旋酶D.抑制细菌细胞壁合成 E.抑制二氢叶酸还原酶20.军团菌感染宜首选 AA.红霉素 B.四环素 C.青霉素D.氯霉素 E.链霉素21.化疗指数可用于评价抗菌药物的( A )A.安全性 B.临床疗效 C.对机体的毒性 D.抗菌谱 E.抗菌活性22.对penicillin G 不敏感的细菌是( A )A.伤寒杆菌 B.破伤风杆菌C.脑膜炎球菌 D.溶血性链球菌E.肺炎链球菌23. 治疗伪膜性肠炎可选用( A )A.万古霉素 B. 红霉素 C. 氨苄西林 D. 链霉素 E. 头孢唑啉24. Aminoglycosides 抗菌作用机制不包括( B )A.抑制70s 始动复合物形成B.与核蛋白体50s 亚基结合C.阻断核蛋白体循环D. 破坏细菌胞膜E.阻止肽链释放25.doxycycline( D )A.作用维持时间比四环素短B.抗菌作用比四环素弱C.口服吸收差D. 肾功能不全时可使用E.对绿脓杆菌有效26.fluoroquinolones 的作用机制是( C )A.抑制二氢叶酸合成酶B. 抑制细胞壁合成C.抑制DNA 回旋酶D. 增加细胞膜通透性E.抑制蛋白质合成27.磺胺类药物的抗菌作用机制是(A )A.抑制细菌二氢叶酸合成酶B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌一碳转移酶D. 抑制细菌细胞壁合成E.影响细菌细胞膜通透性28.ACh释放到突触间隙,其作用迅速消失的主要原因是被( C )A. 单胺氧化酶代谢B. 神经末梢再摄取C. 乙酰胆碱酯酶代谢D. 非神经组织再摄取E. 以上均不是29. 手术后肠麻痹常用( B)A. physostigmineB. neostigmineC. ephedrineD. pilocarpineE. atropine30. Atropine 的作用机制主要是阻断(C )A. M 和N 胆碱受体B. Nm 和Nn 胆碱受体C. M 胆碱受体D. Nm 胆碱受体E. Nn 胆碱受体31. 下列何药对焦虑引起的失眠无效( E)A. 三唑仑B. 地西泮C. 奥沙西泮D. 氯氮卓E. 丁螺环酮32. 下列对diazepam 的描述,错误的是( C)A. 为癫痫持续状态的首选药B. 久用可产生耐受性和躯体依赖性C. 肌内注射吸收较口服时快D. 小于镇静剂量时有良好的抗焦虑作用E. 血浆蛋白结合率高33. 氯丙嗪镇吐作用的机制是(E )A. 降低迷路感受器的敏感性B. 阻断中枢和传人神经末梢5-HT3 受体C. 阻断中枢M 胆碱受体D. 抑制前庭小脑通路的传导E. 阻断CTZ 的多巴胺受体34. 长期大剂量用chlorpromazine 治疗精神分裂症时最常见的不良反应是(A )A. 锥体外系反应B. 恶心、呕吐C. 过敏反应D. 呼吸抑制E. 体位性低血压35. 躁狂症病人可选用何药治疗(E )A. 苯海索B. 米帕明C. 左旋多巴D. 氟西汀E. 碳酸锂36. 解热镇痛药镇痛作用的机制是(B )A. 抑制缓激肽的合成和释放B. 抑制环氧酶(COX),使PG 合成释放减少C. 激动中枢阿片受体D. 使痛觉传导通路中P 物质释放减少E. 使P 物质和P 物质受体的亲和力降低37. 下列哪一项不是aspirine 的药理作用(D )A. 解热B. 抗炎、抗风湿C. 镇痛D. 舒张支气管平滑肌E. 抑制血小板聚集38.以下哪药对脑血管的选择性较高(A )A. nimodipineB. nifedipineC. verapamilD. diltiazemE. felodipine39.以下哪药可作为治疗心肌梗死引起室性心律失常的首选药(E )A. 普萘洛尔B. 腺苷C. 硝苯地平D. 奎尼丁E. 利多卡因40. Amiodarone 主要作用于( B)A. 钠通道B. 钾通道C. 氯通道D. 钙通道E. 镁通道41. Amiodarone 的主要作用机制为(A )A. 抑制心肌细胞膜钾通道B. 抑制心肌细胞膜钙通道C. 抑制心肌细胞膜氯通道D. 抑制心肌细胞膜钠通道E. 抑制心肌细胞膜镁通道42. Verapamil 主要用于治疗(C )A. 室性心律失常B. 高血压C. 阵发性室上性心动过速D. 动脉粥样硬化E. 心功能不全43. 普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是(B )A. 均使心率增加B. 均使血压下降C. 均使心室容积减少D. 均使射血时间延长E. 均使冠脉流量减少44. 高血压合并充血性心力衰竭,下列哪组药物最合适( D)A. 哌唑嗪、硝普钠、利血平B. 拉贝洛尔、米诺地尔、卡托普利C. 地高辛、硝酸甘油、硝普钠D. 美托洛尔、哌唑嗪、硝普纳E. 肼屈嗪、米力农、哌唑嗪45. 能引起听力损害的利尿药是(B )A. 氢氯噻嗪B. 呋噻米C. 氯噻酮D. 螺内酯E. 氨苯喋啶46. 下列关于硝普钠的叙述,错误的是( C)A. 口服不吸收,需静滴给药B. 用于高血压危象C. 不能用于伴心衰的高血压患者D. 用量过大,SCN-在体内蓄积中毒E. 通过产生NO,使血管舒张47. 下列关于nifedipine 描述,错误的是(A )A. 对高血压者和正常血压者均有降压作用B. 对伴有缺血性心脏病高血压者慎用C. 降压时伴心率增加D. 降压时也伴肾素活性增加E. 常与β受体阻断药合用,增强降压作用48. Lovastatin(D )A. 明显降低TC、LDL-C 及HDL-C 的含量B. 在肠道与胆酸结合,加速胆酸排泄C. 降脂作用可能与抑制脂肪组织有关D. 竞争抑制HMG-CoA 还原酶的活性E. 用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症49. 下列关于heparin 的描述,错误的是( E)A. 体内外均有迅速强大的抗凝作用B. 严重高血压患者、孕妇禁用C. 用于血栓栓塞性疾病D. 过量出血用鱼精蛋白对抗E. 对抗VitK 还原阻止Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子活化50. 高效利尿药的药理作用不包括( D )A. 抑制髄袢升支粗段Na+、Cl-重吸收B. 增加肾血流量C. 可逆性抑制Na +- K +-2Cl-共同转运系统D. 抑制远曲小管Na+—K+交换E. 使K+排出增加51.吗啡一般不用于治疗DA.急性锐痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿52.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是EA.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美53.高血压并伴有快速心律失常者最好选用BA.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫草D.尼莫地平E.尼卡地平54.对高肾素型高血压病有特效的是AA.卡托普利B.依那普利C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪55.氢氯噻嗪的主要作用部位在EA.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D.髓拌升支粗段E.远曲小管的近端56.用于脑水肿最安全有效的药是BA.山梨醇B.甘露醇C.乙醇D.乙胺丁醇E.丙三醇57.有关肝素的叙述,错误的是CA.肝素具有体内外抗凝作用B.可用于防治血栓形成和栓塞C.降低胆固醇作用D.抑制类症反应作用E.可用于各种原因引起的DIc58.法莫替丁可用于治疗DA.十二指肠穿孔B.急慢性胃炎C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡E.胃癌59.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达CA.70%B.80%C.90%D.85%E.95%60.平喘药的分类和代表药搭配正确的是EA.拟肾上腺素药—倍氯米松B.糖皮质激素药——克伦特罗C.M胆碱受体阻断药——色甙酸钠D.过敏介质阻滞药——沙丁胺醇E.茶碱类药物——茶碱三、解释题:1.Bioavailability:生物利用度是指药物从某制剂吸收进入血液循环的相对数量和速度。
药理学-复习资料
一、填空题:1. 《中国药典》的主要内容有凡例、正文、附录和索引四部分组成。
2. 药品检验工作的一般程序是取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。
3. 含有酚羟基的药物可采用三氯化铁显色方法来鉴别。
4. 药物杂质的两个来源是生产过程中引入和贮藏过程中产生。
5. 药物中杂质限量的控制方法一般有两种:一种是限量检查法,另一种是定量测定法。
6. 古蔡检砷法的原理未金属锌与酸作用产生新生态的氢,与药物中微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢,遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑,与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较,判断药物中砷盐的含量。
7. 巴比妥类药物的母核为巴比妥酸,为环状的丙二酰脲结构。
巴比妥类药物常为白色结晶或结晶性粉末,环状结构在与碱液共沸时可发生水解开环。
8. 对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中,露置日光或遇热受潮时,可生成间氨基酚,再被氧化成二苯醌型化合物,色渐变深,其氨基容易被羟基取代而生成3,5,3’,5’-四羟基联苯醌,呈明显的红棕色。
《中国药典》采用双相滴定法进行检查。
9. 芳胺类药物根据基本结构的不同,可分为对氨基苯甲酸酯类和酰胺类两类。
10. 对氨基苯甲酸酯类药物因分子中具有芳伯氨基结构,能发生重氮化-偶合反应;有酯的结构,易发生水解。
11.《中国药典》对异烟肼中游离肼的检查方法是薄层色谱法。
12. 维生素按其溶解度分为脂溶性和水溶性维生素。
13. 硫色素反应为维生素B1所特有的专属反应,反应条件必须是在碱/强碱性环境下。
14. 维生素C分子中的烯二醇基具有极强的还原性。
15. 维生素E的天然品为右旋体,合成品为消旋体,其中效价较高的是合成品/消旋体。
16. 许多甾体激素能与强酸反应呈色,其中与硫酸的呈色反应应用广泛。
17. 与亚硝基铁氰化钠的反应是黄体酮灵敏的专属鉴别反应,在一定反应条件下黄体酮显蓝紫色,其他常用甾体呈淡橙色或不显色。
18. 四环素类抗生素的母核为四并苯。
19. 链霉素由链霉胍、链霉糖和N-甲基-L-葡萄糖胺三部分组成。
药理学优质填空题
1.药物在体内的过程有吸收、分布、代谢和排泄。
2.生理情况下,由于机体细胞外液的PH 7.4 ,细胞内液的PH为7.0,故弱碱性药物易进入细胞,当弱碱性药物中毒时,可通过酸化血液,从而使药物从细胞内液转入细胞外液,增加药物排出解救之。
3.肝药酶的特点是专一性低,个体差异大,有活性可变现象。
4.消除速率常数的缩写是Ke,半衰期的缩写是t1/2,表观分布容积的缩写是Vd,稳态血药浓度的缩写是Css5.药物的量效曲线可分为量反应和质反应两种。
从后者可以获得ED50和LD50的参数。
6.药物的不良反应有副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应和特异质反应。
7.受体激动药的最大效应取决于其内在活性的大小,当内在活性相同时药物的效价强度取决于亲和力。
8.激动剂的强弱以PD2表示,拮抗剂的强弱以PA2表示。
9.药物毒性反应中的“三致”包括致癌、致突变、致畸性。
10.新斯的明对谷歌记得主要作用是通过抑制神经肌肉接头乙酰胆碱酯酶并能直接兴奋骨骼肌和促进运动神经末梢释放Ach。
11.有机磷酸酯类中毒时选用两种不同作用机制的药物是阿托品和碘解磷定,前者是通过阻断M受体,后者则通过复活胆碱酯酶。
12.敌百虫口服中毒时不可用碱性溶液洗胃,否则可转化为毒性更强的敌敌畏。
13.毛果芸香碱的临床应用青光眼、虹膜炎、口腔干燥症、M阻断药中毒解救。
14.毛果芸香碱是M受体激动药,对眼和腺体的作用最为明显,对眼的作用有缩瞳、降低眼内压、调节痉挛。
15.临床多用于治疗重症肌无力的药物是新斯的明。
16.支配瞳孔括约肌的胆碱能神经被切断变性后,点眼使瞳孔缩小的药物是毛果芸香碱。
17.阿托品禁用于青光眼患者和前列腺肥大者,18.取代阿托品用于一般眼科检查的扩瞳药有后马托品(或托吡卡胺、环喷托酯、尤卡托品)。
19.东莨菪碱治疗帕金森病主要是由于该药具有中枢抗胆碱作用。
20.在合成解痉药中,可用于治疗胃溃疡的药物有溴丙胺太林和贝那替秦。
21.选择性阻断M1胆碱受体的药物有哌仑西平和替仑西平。
药理学知识试题及答案
《药理学知识》培训答案一、填空题:(每空2分,共40分)1、机体对药物的处置包括吸收、分布、代谢、排泄。
2、大多数药物按简单扩散方式通过生物膜,其通过速度与膜两侧药物浓度差和药物脂溶性成正比。
3、部分激动药与受体有亲和力,但只有内在活性;当它和激动药同时在时,表现为拮抗作用。
4、受体激动药是指某一药物对其受体既有亲和力,又有内在活性。
5、长期用激动药使相应受体数量减少,称为下调;长期用拮抗剂使相应受体数量增多,称为上调。
6、在药物的排泄中,最重要的途径是肾排泄,其次是胆汁排泄,在后一条排泄途径中,有的药物可形成肝肠循环,而使作用时间延长。
7、能引起等效反应的相对浓度或剂量称为效价强度;其值越小则强度越强。
8、心脏骤停时能使心脏复苏的药物有肾上腺素和异丙肾上腺素。
9、β受体阻断药临床上可用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、心衰和甲状腺功能亢进、青光眼等。
10、治疗贫血的药物有铁剂、叶酸、维生素b12等三类。
二、单选题:(每题只有1个正确答案,每题2分,共20分)1、有些药物只影响机体少数甚至一种生理功能,这种特性称为( D )A、安全性B、有效性C、耐受性D、选择性E、敏感性2、弱酸性药物在碱性尿液中( B )A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收少,排泄快C、解离少,再吸收多,排泄慢D、解离少,再吸收少,排泄快3、一级消除动力学的特点是( C )A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比D、单位时间内体内药量以恒定的量消除4、药物在应用相等剂量时,表观分布容积(Vd)小的药物比Vd大的药物( C )A、血浆药物浓度较低B、血浆蛋白结合率较低C、组织内药物浓度低D、生物利用度较小5、生物利用度是指( D )A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度D、任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率6、毒扁豆碱(Physostigmine)的主要用途是( A )A、青光眼B、重症肌无力C、腹胀气D、阵发性室上性心动过速7、碘解磷定(pyraloxime iodide)(PAM)对何种组织作用最明显( A )A、骨骼肌B、瞳孔C、腺体D、胃肠道8、肾上腺素(Adrenaline)不适用于( B )A、心脏骤停B、充血性心力衰竭C、局部止血D、过敏性休克9、酚妥拉明(phentolamine)的不良反应有( D )A、升高血压B、诱发糖尿病C、抑制呼吸中枢D、静脉给药有时可引起严重的心率加快10、强镇痛药(阿片受体激动药)应当严格控制应用,其主要理由是容易引起( A )A、成瘾性B、耐受性C、便秘D、体位性低血压三、判断题:(每小题2分,共20分)1、药物的过敏反应与其药理作用无关。
药概填空题
1. 药理学的研究内容主要包括药效动力学和药代动力学两方面。
2. 药效动力学是研究药物的作用和作用机制。
3.受体具有高度的立体特异性、饱和性、竞争拮抗作用等特性。
4.药物按作用机制分为特异性药物和非特异性药物药物两大类。
5.治疗指数用 LD50 /ED50 表示。
6.药物代谢动力学是研究药物的体内过程和体内药量的变化。
7.药理学的发展简史分为本草阶段、近代药理学阶段、现代药理学阶段。
8.治疗作用分为对因治疗和对症治疗。
9.不良反应包括以下副作用、毒性反应、停药反应、变态反应、后遗效应、特异质反应等类型。
10.安全范围用 ED95 / LD5 表示。
11.药理效应是用数或量分级表示称为量反应。
12.药理效应是用阳性或阴性表示称为质反应。
13.对50%个体有效的剂量称为 ED50 。
14.引起50%个体中毒的剂量称为 LD50 。
15.药物主要的吸收部位是小肠;16.药物主要的代谢部位是肝脏;17.药物主要的排泄部位是肾脏。
18.将作用于受体产生效应不同的药物分为激动剂、拮抗剂、部分激动剂。
19.受体分为细胞内受体、细胞因子受体、离子通道受体、G蛋白偶联受体、酪氨酸激酶中介受体。
20.生物转化的意义包括促进药物排泄、促进药物灭活、产生活性代谢物。
产生毒性代谢物.21.影响药物排泄的因素有肾功能、尿液pH 、竞争分泌机制。
22.药物动力学四个主要参数是 Cmax 、 Tpeak 、 t1/2 、 AUC 。
23.药物代谢动力学的方式有一级消除动力学和零级消除动力学。
24.特殊毒理学试验包括致突变试验、生殖毒性试验、致癌试验、药物依赖性试验。
25.药理学的研究方法包括生物检定、生物化学方法、形态学方法、电生理学方法、行为学方法。
26.药物的转运机制分为被动转运和载体转运两大类;27.被动转运分为简单扩散、易化扩散、过滤。
28.影响药物的分布因素有药物与血浆蛋白结合率、局部器官血流量、体液pH 、药物与组织的亲合力、体内屏障。
2023药理学练习题填空简答论述
药理学练习题【填空,简答,论述】填空题1、药物的体内过程包括吸收、分布,代谢、排泄2、药物作用的两重性是指_治疗作用__和__不良反应___ 。
3、自主神经系统又分为_交感___和_副交感__。
4、传出神经系统包括:_植物神经系统和运动神经系统。
5、耐受性指在连续用药过程中,有的药物药效会逐渐减弱须加大剂量才能显效。
1、药物的体内过程包括药物的吸收;药物的分布;药物的代谢;药物的排泄2、能翻转肾上腺素升压作用的药物有氯丙嗪和酚妥拉明。
3、副作用是指药物在治疗剂量下,出现的与防止目的无关的作用,这是与防治作用同时发生的药物固有作用。
4、氯丙嗪小剂量能抑制延髓催吐化学感受区,大剂量可直接抑制呕吐中枢而发挥镇吐作用,临床可用于治疗疾病和药物起的呕吐,但对晕动病引起的呕吐无效。
5、细菌通过改变胞浆膜通透性对四环素产生耐药性。
11、药物作用的两重性是指_治疗作用和不良反应13、东莨菪碱的__镇静____和__抑制腺体分泌__作用较阿托品强,而对_基础代谢率及拮抗吗啡呼吸抑制___的作用较阿托品弱。
14、巴比妥类药物的作用随药物剂量增加依次出现__镇静;催眠;抗惊厥;麻醉;呼吸麻痹_。
15、肾上腺素使皮肤粘膜血管_收缩__,使骨骼肌血管__舒张___。
16、镇痛药是一类主要作用于中枢神经系统系统选择性减轻或消除疼痛的一类药物。
18、β受体阻断药的药理作用包括减慢心率、降低血压和收缩支气管平滑肌诱发哮喘。
["α受体阻断","膜稳定","内在拟交感活性"]19、特异性药物作用机制是干扰或参与代谢过程, 影响生物膜功能,影响体内活性物质,影响递质释放或激素分泌,影响受体功能"21、能翻转肾上腺素升压作用的药物有__氯丙嗪____和__酚妥拉明____。
22、人工冬眠合剂由异丙嗪__氯丙嗪____和__哌替啶____组成。
24、骨骼肌松驰药分除极化型肌松药和非除极化型肌松药二类型,前者的代表药是琥珀胆碱,后者的代表药是筒箭毒碱。
药理学试题及答案
药理学试题及答案一、选择题1.以下哪种药物属于抗生素类药物?– A. 维生素C– B. 酒石酸美托洛尔– C. 青霉素– D. 阿司匹林答案:C. 青霉素2.针对感染性疾病,以下哪种药物是首选治疗?– A. 抗生素– B. 抗菌素– C. 抗病毒药物– D. 抗真菌药物答案:A. 抗生素3.下列哪种药物属于消炎镇痛药?– A. 哌替啶– B. 布洛芬– C. 对乙酰氨基酚– D. 巴布洛芬答案:C. 对乙酰氨基酚4.以下哪种药物属于镇静药?– A. 阿司匹林– B. 丙咪嗪– C. 尼古丁– D. 维生素B6答案:B. 丙咪嗪5.以下哪种药物属于抗癌药物?– A. 维生素D– B. 大蒜素– C. 阿司匹林– D. 氟尿嘧啶答案:D. 氟尿嘧啶二、填空题1.抗生素是用来_______感染疾病的药物。
答案:治疗2.抗生素可以通过_______杀灭或抑制细菌的生长。
答案:直接3.药物治疗的目标是_______患者的病情。
答案:改善4.药物的剂量需要根据患者的_______调整。
答案:病情5.镇静药可以帮助患者_______。
答案:镇静三、问答题1.请简要阐述抗生素的作用机制。
答案:抗生素通过抑制细菌的生长或杀灭细菌来治疗感染疾病。
它们可以通过多种方式作用于细菌,例如阻断细菌细胞壁的合成,影响细菌的核酸合成,破坏细菌膜结构等。
不同类型的抗生素对不同类型的细菌有不同的作用机制。
2.请简要介绍抗炎药的分类和作用机制。
答案:抗炎药可以分为非甾体抗炎药和类固醇类抗炎药两大类。
非甾体抗炎药通过抑制炎症介质的合成,减轻细胞的炎症反应,从而起到消炎镇痛作用。
类固醇类抗炎药则通过对细胞内信号传导途径的调节,抑制炎症反应的发生和发展。
3.请简要介绍药理学的研究内容。
答案:药理学研究药物与生物体之间的相互作用。
主要包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程以及药物的作用机制和药效学研究等。
药理学研究的目的是深入了解药物在机体内的行为和作用机制,从而指导临床用药和药物研发。
药理学题库及答案
药理学题库及答案药理学题库及答案一.填空题1.药理学的研究内容是()和()。
2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。
3.首关消除较重的药物不宜()。
4.药物排泄的主要途径是()。
5.N 2受体激动时()兴奋性增强。
6.地西泮是()类药。
7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。
8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。
9.山梗菜碱属于()药。
(填药物类别)10.口服的强心甙类药最常用是()。
11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。
12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。
13.H1受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。
14.可待因对咳漱伴有()的效果好,但不宜长期应用,因为它有()性。
AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。
16.硫酸亚铁主要用于治疗()。
17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。
18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用,是因为它对已经合成的()无效。
硫脲类药物用药期间应定期检查()。
19.小剂量的碘主要用于预防()。
20.伤寒患者首选()。
21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。
22.氯霉素的严重的不良反应是()。
23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。
24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF25.久用糖皮质激素可产生停药反应,包括(1)._______________(2).__________26.抗心绞痛药物主要有三类,分别是;和药。
27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。
28.氢氯噻嗪具有、和作用。
30.联合用药的主要目的是、、。
31.首关消除只有在()给药时才能发生。
32.药物不良反应包括()、()、()、()。
33.阿托品是M受体阻断药,可以使心脏(),胃肠道平滑肌(),腺体分泌()。
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1、治疗青光眼首选药毛果芸香碱;
2、术后腹气胀,尿潴留首选药物新斯的明;
3、窦性心动过速常用药B受体阻断剂或维拉帕米;
4、焦虑性失眠首选药物地西泮;
5、急性化脓性扁桃体炎首选青霉素;
6、过敏性休克首选肾上腺素;
7、心性水肿首选利尿药氢氯噻嗪;
8、筒箭毒碱过量可用新斯的明解救。
9、癫痫小发作首选乙琥胺。
10、氯丙嗪引起的急性锥体外系反应应选用苯海索(安坦)、东莨菪碱抗胆碱药对抗。
11、解救有机磷农药中毒使用阿托品和碘解磷定。
12、治疗变异型心绞痛宜使用硝苯地平。
13、急性化脓性扁桃体炎首选青霉素。
14、精神病患者使用氯丙嗪出现的锥体外系症状时可使用苯海索(安坦)、东莨菪碱抗胆碱药。
15、抗心绞痛药中不宜用于哮喘病人的是美托洛尔。
16、阿司匹林抑制血栓形成,是由于减少了血小板内血栓素生成。
17、癫痫大发作首选药苯巴比妥。
18、躁狂症适用于氯丙嗪治疗。
19、阿片受体阻断剂是纳洛酮。
20、灭活酶有水解酶和合成酶,可使β-内酰胺类和氨基甙类
抗生素失活。
21、常见的竞争型肌松药是筒箭毒碱。
22、心脏骤停首选药物肾上腺素。
23、通常用于预防心绞痛发作的硝酸酯类是硝酸甘油。
24、地高辛半衰期为36小时,如按半衰期给药,到达坪值需用9天。
25、重症肌无力首选药物新斯的明。
26、伴有醛固酮增高的顽固性水肿首选利尿药螺内酯。
27、急性风湿热首选阿司匹林。
28、心源性哮喘首选吗啡。
29、青光眼服用毒扁豆碱治疗。
20、流脑首选药碘胺嘧啶。
31、抑制纤溶过程的止血药氨甲苯酸。
32、筒箭毒碱过量用新斯的明解救。
33、肝素引起的出血自发性出血。
34、能抑制缓激肽分解的降压药是卡托普利。
35、奎尼丁用于心房纤颤转律,为防止心室率过快,宜合用洋地黄类药物。
36、治疗洋地黄中毒致心律失常选用苯妥英钠
37、苯胺类与其他的解热镇痛药相比不具有抗炎作用
38、咖啡因是作用于外周部位的中枢兴奋药
39、碘可以抑制甲状腺激素分泌,使甲状腺变硬,减少手术出血。
40、易引起乳酸血症的降血糖药是苯乙双胍。
41、胆绞痛可选用药物哌替啶和阿托品。
42、口服对胃粘膜有刺激作用的镇静催眠药是水合氯醛_。
43、大叶肺炎首选抗菌药物为青霉素。
44、胰岛素引起的低血糖静脉注射葡萄糖液解救。
45、与安定中枢作用有关的受体是BDZ_。
46、精神分裂症首选药氯丙嗪_。
47、急性化脓性中耳炎首选抗菌素青霉素。
48、急性充血性心力衰竭常选用毒毛花苷K。
49、癫痫大发作持续状态首选地西泮
50、具有明显耳毒性的利尿药呋塞米。
51、躁狂症适用于碳酸锂治疗。
52、氯丙嗪对内分泌系统的影响与阻断_黑质纹状体_DA通路有关。
53、β-内酰胺类药物作用机理是抑制细菌细胞壁的粘肽合成。
54、伤寒、副伤寒首选药氯霉素。
55、治疗青光眼首选药物拟胆碱药卡巴胆碱。
56、晕动症可选用药物苯海拉明和茶苯海明。
57、变异型心绞痛首选硝苯地平。
58、强心甙中毒引起的房室传导阻滞可选用阿托品。
59、治疗肝素过量引起的自发性出血宜选用硫酸鱼精蛋白。