光催化氧化-分光光度法测定巢湖水体中的总氮
分光光度法测定总氮机理
分光光度法测定总氮机理英文回答：Spectrophotometric determination of total nitrogen is a widely used method in analytical chemistry. This method relies on the principle that nitrogen-containing compounds can react with specific reagents to form colored complexes, which can be measured using a spectrophotometer.The first step in this method is the digestion of the sample to convert all nitrogen-containing compounds into ammonium ions. This can be achieved by using a strong oxidizing agent, such as potassium persulfate, in the presence of a strong acid, such as sulfuric acid. The digestion process breaks down proteins, peptides, and other nitrogen-containing compounds into ammonium ions.After digestion, the sample is cooled and made alkaline by adding sodium hydroxide solution. This step converts the ammonium ions into ammonia gas. The ammonia gas is thendistilled into a known volume of boric acid solution, which acts as a trapping agent. The ammonia gas reacts with boric acid to form ammonium borate.The next step involves the addition of a suitable indicator, such as bromocresol green or bromothymol blue, to the trapping solution. These indicators change color in the presence of ammonia, allowing for the measurement of the ammonia concentration. The trapping solution is then transferred to a cuvette and placed in a spectrophotometer.The spectrophotometer measures the absorbance of the trapping solution at a specific wavelength, which is determined by the chosen indicator. The absorbance is directly proportional to the concentration of ammonia in the sample. A calibration curve is prepared using standard solutions of known ammonia concentrations, and the concentration of ammonia in the sample is determined by comparing its absorbance to the calibration curve.This method has several advantages. It is relatively simple and inexpensive compared to other methods ofnitrogen analysis, such as Kjeldahl method. It also has a wide linear range and good sensitivity. However, it is important to note that this method measures total nitrogen, which includes both organic and inorganic nitrogen compounds. If specific determination of organic orinorganic nitrogen is required, additional steps or modifications to the method may be necessary.中文回答：分光光度法测定总氮是分析化学中广泛使用的一种方法。
水体中总氮测定方法的研究
水体中总氮测定方法的研究水体是地球上最重要的自然资源之一，对人类生存和发展具有重要意义。
然而，由于人类活动的不断增加，水体受到了严重的污染，影响了水质的安全和健康。
而总氮是水体中重要的污染指标，对于评估水质和制定环境保护措施具有重要作用。
因此，研究水体中总氮的测定方法是非常必要的。
水体中的总氮主要由无机氮和有机氮组成。
无机氮包括氨氮、硝态氮和亚硝态氮，有机氮则包括蛋白质、氨基酸等有机物。
对于无机氮的测定，常用的方法有氨化法、硫酸还原-蒸发测定法和蒸馏-滴定法等。
其中，氨化法是将氨态氮转化为氨气，然后通过氧化反应将其测定。
硫酸还原-蒸发测定法则是将硝态氮转化为氨态氮，然后再通过氨化法测定。
蒸馏-滴定法则是将亚硝态氮和硝态氮蒸馏出来，然后使用滴定法进行测定。
这些方法都有其特定的优点和适用范围，可以根据实际情况选择合适的方法进行测定。
而对于有机氮的测定，一般采用的方法有氧化-蒸发测定法、氨化法和超声波辅助水解测定法等。
氧化-蒸发测定法是将样品中的有机氮氧化为无机氮，然后通过氧化反应将其进行测定。
氨化法则是将有机氮转化为氨态氮，然后再通过氨化法进行测定。
超声波辅助水解测定法则是利用超声波的作用将有机氮进行水解，然后再使用氨化法测定。
这些方法能够有效地测定水体中的有机氮含量，提供了重要的数据支持。
除了以上所述的方法，还有一些新的测定方法也在不断发展和研究中。
例如，利用分光光度法、荧光法等光学方法，可以对水体中的总氮进行快速准确的测定。
另外，还有一些基于生物技术的方法，如酶法、生物传感器等，可以实现对总氮的快速测定。
这些新方法有着更高的灵敏度和准确性，对于监测水体中总氮的变化具有重要意义。
总之，水体中总氮的测定对于评估水质的安全和环境保护至关重要。
不同的测定方法具有各自的特点和适用范围，可以根据实际需要选择合适的方法进行测定。
随着科学技术的不断进步，新的测定方法不断涌现，为水体总氮的监测提供了更多的选择。
然而，需要进一步的研究和验证，以确保测定结果的准确性和可靠性。
总氮的测定标准曲线
总氮的测定标准曲线
总氮是水体中的一种重要指标，它直接关系到水质的好坏。
因此，准确测定水
体中的总氮含量对于环境保护和水资源管理具有重要意义。
而测定总氮含量的方法之一就是利用标准曲线来进行测定。
接下来，我们将介绍总氮的测定标准曲线的建立和应用。
首先，建立总氮的测定标准曲线需要准备一系列标准溶液，其总氮含量分别为
0 mg/L、1 mg/L、2 mg/L、3 mg/L、4 mg/L等不同浓度的溶液。
然后，利用特定的
分析方法，如催化消解-紫外分光光度法、高温燃烧-化学发光法等，测定每种标准
溶液的总氮含量，并将所得的测定值与溶液的实际总氮含量进行比对，绘制出标准曲线。
在绘制标准曲线时，通常使用浓度作为自变量，测定值（如吸光度、发光强度等）作为因变量，利用最小二乘法进行拟合，得到一条直线或曲线。
通过标准曲线，可以根据样品的测定值反推出其总氮含量，从而实现对水体中总氮含量的准确测定。
标准曲线的应用不仅限于测定水体中的总氮含量，还可以用于监测工业废水、
农业排放水、生活污水等不同来源的水样。
通过与标准曲线对比，可以及时了解水体中总氮含量的变化情况，为环境保护和水质管理提供科学依据。
总之，建立总氮的测定标准曲线是一项重要的工作，它为准确测定水体中总氮
含量提供了可靠的方法。
标准曲线的建立和应用不仅有助于监测水体污染情况，还为环境保护和水资源管理提供了有力支持。
希望本文介绍的内容能够对相关领域的科研工作者和实践人员有所帮助，促进水质监测和环境保护工作的开展。
紫外分光光度法测定水中总氮方法的优化改进研究
科技与创新┃Science and Technology&Innovation ·114·2023年第21期文章编号：2095-6835（2023）21-0114-03紫外分光光度法测定水中总氮方法的优化改进研究严盼平，王志文（上海泽铭环境科技有限公司，上海200333）摘要：为提高总氮水质自动监测仪对水质总氮测量的效率和准确性，在国家环境保护标准HJ636—2012《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》测试方法的基础上，探讨了实际水样275nm吸光度、氧化剂质量浓度、消解时间对测试结果的影响。
实验结果表明，实际水样275nm吸光度对测试结果具有显著影响，不可忽略；最优氧化剂质量浓度为15g/L；水样与氧化剂仪器最优抽取比例为10∶6.667，最优消解时间为15min。
在该消解条件下，仪器最大测试量程可扩展至20mg/L，标准曲线线性系数R2=0.9999，6组平行样品的重复性误差为0.431%，所测得的地表水总氮含量与实验室误差小于等于3.5%，表明该优化方案具备良好的仪器适用性和较高的准确性。
关键词：紫外分光光度法；水中总氮；吸光度；氧化剂中图分类号：X832文献标志码：A DOI：10.15913/ki.kjycx.2023.21.034水质总氮是指样品中溶解态氮和悬浮物中氮的总和，其含量直接反映了水体中的富营养化情况。
随着国家对环保事业的重视，不断出台相应的政策控制工农业生产及城镇生活对水质的污染，如何准确高效地对水体中总氮进行测量，成为快速评估和预测水体质量、采取行之有效治理方案的关键[1]。
因此，保证水体中总氮测试的准确性十分重要。
本文以多种水样为研究对象，探究实际水样275nm吸光度、氧化剂质量浓度和消解时间对在线自动分析仪器测试结果的影响，并提出针对性方案，在现场实际测试环境条件下，保证仪器测试结果的准确性和稳定性。
同时，为水质在线监测仪器的开发和总氮测试的准确性提供实验参考依据。
紫外分光光度法测定水中的总氮
紫外分光光度法测定水中的总氮污水中的总氮我们可以采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法，此方法的名字听起来很长，其实操作起来非常简单。
其原理是在120℃-124℃的碱性介质中，用过硫酸钾作氧化剂，可将水样中含氮化合物转化为硝酸盐，同时大部分有机物被氧化分解。
用紫外分光光度法用于波长220nm和275nm处分别测出吸光度。
然后通过这两个波长的吸光度求出校正吸光度（A=A220-2A275）。
通过工作曲线计算总氮的含量。
其测定范围为0.050mg/L-8mg/L。
检测所需仪器和试剂1.紫外分光光度计2.石英比色皿10mm3.压力蒸汽消毒器4.具塞玻璃磨口比色管5.碱性过硫酸钾溶液称取40g过硫酸钾，15g氢氧化钠于无氨纯水中，不溶时可加热溶解，稀释至1000mL，将此溶液放在聚乙烯瓶中，可储存1周。
6.盐酸溶液10%将10mL盐酸加入100mL无氨纯水中。
7.硝酸钾标准储备液100mg/L称取（0.7218±0.0007）g经（105-110）℃烘干2h的硝酸钾溶于无氨纯水中，定量转移至1000mL容量瓶中，加入2mL三氯甲烷，稀释至标线，可稳定6个月以上。
8.硝酸钾标准使用溶液10mg/L吸取10mL硝酸钾储备溶液于100mL容量瓶中，用无氨纯水稀释至刻度。
9.无氨纯水将蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱来制取，无氨纯水应贮存在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内，每升中加10g强酸性阳离子交换树脂以利保存。
检测时干扰及消除方法1.对于水质比较恶劣的污水，可以将采集的水样过滤后再测定，这样能避免水中生物产生的氮影响检测结果。
2.如果水样中含有六价铬离子以及三价铬离子时，我们可以加入5%盐酸羟胺溶液1mL-2mL消除其干扰。
3.碳酸盐及碳酸氢盐的干扰，可加入一定量的盐酸消除对检测结果的影响。
检测详细步骤1.取10mL试验样品于25mL比色管中，加入5mL碱性过硫酸钾，塞紧磨口塞，用纱布裹紧比色管塞后应系牢。
过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定总氮方法简化的可行性讨论
过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定总氮方法简化的可行性讨论摘要：《水质总氮测定碱性过硫酸钾氧化—紫外分光光度法》GB/T 11894-89是分析总氮的标准方法。
本文在其主要原理不变的基础上，利用不同的氧化条件进行测定，并将两种测定方法的结果对比，通过F检验和t检验检查是否有显著性差异，讨论其可行性。
关键词：过硫酸钾氧化－紫外分光光度法；氮；水质水中的氮主要以有机氮和无机的硝酸盐氮,亚硝酸盐氮和氨氮的形式存在。
进入水中的有机氮和各种无机氮化物，会使生物和微生物的大量繁殖，消耗水中溶解氧，使水体质量恶化。
总氮是水体中氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮等无机氮和有机氮的总和，是反映水体所受污染程度和水体富营养化程度的重要指标之一。
《水质总氮测定碱性过硫酸钾氧化—紫外分光光度法》GB/T 11894-89是分析总氮的标准方法，在实际操作中，影响因素较多。
本文在其主要原理不变的基础上，利用不同的氧化条件进行测定，两种测定方法的结果对比，通过F检验和t检验检查是否有显著性差异，讨论改变操作步骤的可行性。
从而使简化操作成为可能，使过硫酸钾氧化－紫外分光光度法测定总氮的操作更加简单、便捷、同时提高重现性。
一、方法原理过硫酸钾氧化－紫外分光光度法，在120～124℃的碱性介质条件下, 用过硫酸钾做氧化剂, 可将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮和有机氮氧化为硝酸盐氮, 利用硝酸根离子在紫外光区220 nm 处有特征吸收峰，测定水样的吸光度来定量测定硝酸盐氮的含量，进而计算总氮(按硝酸盐氮计) 的吸光度值及含量。
二、标准测定方法：《水质总氮测定碱性过硫酸钾氧化—紫外分光光度法》GB/T 11894-891、仪器：HACH DR5000 紫外可见分光光度计；医用手提式蒸汽灭菌器；25mL 具塞玻璃磨口比色管。
2、试剂：无氨水；碱性过硫酸钾；盐酸。
所用试剂均按《水质总氮测定碱性过硫酸钾氧化—紫外分光光度法》GB/T 11894-89标准方法要求配制。
微波消解-UV分光光度法快速测定水中总氮
微波消解-UV分光光度法快速测定水中总氮【摘要】总氮是指水体中各种形态的氮的总量，是反映水体受污染程度和湖泊、水库水体富营养化程度的重要指标之一。
准确测定水体中含氮量非常重要。
此次实验采用微波消解法进行水样的预处理，方法简便，快速，消解彻底，在较宽的线性范围内具有较好的精密度和准确度。
预处理后的样品用紫外分光光度计进行测定后，得到了较为满意的结果。
【关键词】微波消解;UV分光光度法;总氮0.引言总氮是指水体中各种形态的氮的总量，是反映水体受污染程度和湖泊、水库水体富营养化程度的重要指标之一。
水体中含氮量的增加将导致水体质量下降。
特别对于湖泊、水库水体，由于含氮量的增加，使得水体中浮游生物和藻类大量繁殖而消耗水中的溶解氧，从而加速湖泊、水库水体的富营养化和水体质量恶化。
通常在测定水中总氮时采用GB11894-89碱性过硫酸钾-高温高压消解法进行水样预处理。
但是此种消解法对温度和压力要求严格，且操作比较繁琐，消解时间过长。
因此，此次实验采用微波消解法进行水样的预处理，方法简便，快速，消解彻底，在较宽的线性范围内具有较好的精密度和准确度。
本次实验对两个点的样品进行测定，同时进行加标实验，得到了较为满意的结果。
1.实验原理（1）微波消解技术是近年来发展起来的新的消解方法。
物质分子在电场的作用下极化，并随着微波产生的交变电磁场的变化而变化。
这样，极化分子本身的热运动和分子之间的相对运动会产生类似于摩擦、碰撞、震动和挤压的作用，使得所在体系能量增高并快速升温，消解速度大大加快，而以聚四氟乙烯为材质的消解罐强度高，有效地避免了爆炸、粘附、交叉污染等一系列问题。
（2）UV 分光光度法用实验得到的吸收曲线对样品进行定性，该法的定量依据是朗伯—比尔定律。
当一束光强度为I0的平行单色光通过有色溶液时，一部分被溶液吸收，一部分被器皿表面反射，还有一部分透过溶液。
也即I0=Ia+Ir+It。
在测定过程中，都是采用相同的比色皿，Ir可以认为是常数，且可忽略不计，所以I0=Ia+It。
巢湖湖区总氮、氨氮、硝酸盐氮及氨氮硝酸盐氮所占比例的季节性变化
环保与节能源，通过降低硫的含量，进而减少硫化物的含量，避免焚烧后的烟气中的有害成分超标。
硫磺装置阀门的内漏严重的情况，会导致生产过程中的含硫气体与尾气处理单元的气体混合，引起烟气中的二氧化硫浓度超标，影响到烟气的排放质量。
如果硫磺回收装置对处理的特殊的燃料气，效果不理想，导致酸气的含量过高，会影响到尾气处理单元的运行效率，导致尾气排放不达标。
对尾气的净化单元进行升级改造，采用二级吸收和二级的再生技术措施，提高对硫化氢的吸收效果。
对浓硫脱气的尾气处理单元进行改造，应用循环脱气装置，将脱气后的气体引入到制硫炉，获得更高的硫磺的收率，作为尾气处理的产品，获得一定的经济效益。
优化催化剂的选择和使用情况，对硫磺回收工艺中的催化剂进行筛选，优选氧化铝级的催化剂，降低尾气中硫化物中的体积分数，水基加氢催化剂的应用，提高有机硫的水解特性，延长设备的使用寿命，避免设备发生严重的腐蚀，增加设备维护保养的成本。
2.2提高硫磺回收装置烟气排放工艺的管理效果措施针对硫磺回收装置的运行状态，对各个单元的运行状况进行分析，通过自控的系统，实时监测硫磺回收的工艺流程，及时发现生产工艺中存在的安全隐患问题，采取报警预警的模式，通过中控系统的作用，及时关停设备，避免发生严重的安全事故，影响到硫磺回收装置的正常运行。
酸性气体的质量是保证硫磺回收装置安全运行的关键要素，保持硫磺回收装置长周期运行，降低维修成本。
保证生产装置的设计施工质量，避免硫磺回收生产运行中发生故障，到生产工艺带来危害。
不断研究和应用自控系统，结合各种在线分析仪的使用，及时检测生产工艺中的硫化氢及二氧化硫的含量，氢含量分析仪的应用，烟气中的二氧化硫分析仪的使用，掌握硫磺回收装置的运行状态，对影响装置运行的因素进行实时监测管理，杜绝发生安全风险事故，保证硫磺回收工艺的顺利实施。
3结论通过对硫磺回收装置烟气达标排放措施探讨的研究，解决影响烟气达标排放的技术难点问题，地再生塔波动大的问题进行处理，解决自动配风滞后的问题，对吸收塔贫液硫化氢的浓度过高的状况进行处理，降低烟气中的二氧化硫的含量，促使烟气的排放达标，有效地保护环境，并回收硫磺，增加了化工生产的经济效益。
可见分光光度法测定水质总氮的研究
可见分光光度法测定水质总氮的研究分光光度法是一种常用的水质分析方法，可以快速准确地测定水中某些特定物质的含量。
水质总氮是指水中所有形态的氮的总和，包括溶解态氮和悬浮态氮。
本文将回顾和探讨利用分光光度法测定水质总氮的研究。
我们将介绍分光光度法的原理。
分光光度法通过测量溶液中物质对特定波长的光的吸收来确定物质的浓度。
测量时通常使用紫外可见光谱仪，通过选择合适的波长和光程，可以提高测量的准确性和灵敏度。
对于水质总氮的测定，通常会选择特定的荧光试剂，如邻苯二胺或邻菲罗啉。
这些试剂在与水中的氮反应后，形成具有荧光强度的化合物，通过测量荧光强度的变化来确定水质中的总氮含量。
我们将回顾几个已有的研究，以展示分光光度法在测定水质总氮方面的应用。
一项研究使用荧光光度法测定含有不同浓度氨氮和硝酸盐的水样中总氮的含量。
结果表明，荧光光度法可以准确测定水样中的总氮含量，并且与标准方法的测量结果相符。
另一项研究则探讨了不同试剂浓度对测定结果的影响，结果发现最佳的试剂浓度可以提高测定的准确性和灵敏度。
这些研究都表明分光光度法可用于水质总氮的测定，并具有较高的准确性和灵敏度。
然后，我们将探讨一些可能的改进和改进。
一种可能的改进是使用自动分析仪器，如连续流动系统或微流控系统，来提高测试的自动化程度和测量的速度。
这些仪器可以实现连续流动的样品处理和自动数据记录，提高了分析的效率和准确性。
另一个改进是开发新的荧光试剂，以提高测定的灵敏度和选择性。
新的荧光试剂可以选择与水中氮反应更敏感的化合物，从而提高测定的准确性。
我们将总结分光光度法测定水质总氮的研究的主要发现和应用前景。
分光光度法是一种有效的测定水质总氮的方法，具有较高的准确性和灵敏度。
已有的研究证明了分光光度法在水质总氮测定中的可行性，并且提出了一些可能的改进和改进。
随着技术的不断进步，分光光度法有望成为水质分析领域的重要工具之一。
分光光度法在测定水质总氮方面的研究已取得了一定的成果，但仍有一些挑战和改进的空间。
总氮TN-(过硫酸钾氧化紫外分光光度法)
总氮（TN）测定方法（过硫酸钾氧化—紫外分光光度法）一、实验原理在120℃~124℃的碱性基质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水样中氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。
而后，用紫外分光光度法分别于波长220nm与275nm出测定其吸光度，按下式计算硝酸盐氮的吸光度，A=A220-2A275，从而算出总氮含量，其摩尔吸光度系数为1.47×103。
二、方法适用范围方法检测下限为0.05mg/L，测定上限为4mg/L。
三、试剂1.碱性过硫酸钾溶液：40g K2S2O8+15NaOH →溶于无氨水中→稀释至1000ml定容即可。
溶液放在聚乙烯瓶内，可贮存一周。
2.1+9盐酸3.硝酸钾标准溶液：（1）硝酸钾标贮备液：0.7218g以烘干4小时（105~110℃）硝酸钾溶于无氨水中，定容至1000ml，加入2ml三氯甲烷作为保护剂，可至少可稳定6个月。
此溶液含硝酸盐氮100ug/ml。
（2）硝酸钾标准使用液：将贮备液稀释10倍即可。
此溶液含硝酸盐氮10ug/ml。
四、实验步骤（一）标准曲线的绘制1．分别吸取0、0.5、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml的硝酸钾标准使用溶液于25ml比色管中，用无氨水稀释至10ml标线。
2．加入5ml碱性过硫酸钾溶液，塞紧磨口塞，用纱布及纱绳裹紧管塞，以防蹦出。
3．比色管置于压力蒸汽消毒器中，加热0.5h，放气使压力指针回零。
然后升温至120~124℃开始计时。
4．自然冷却，开阀放气，移去外盖。
取出比色管并冷却至室温。
5．加入1+9盐酸1ml，用无氨水稀释至25ml标线。
6．在紫外分光光度计上，以新鲜无氨水作参比，用10mm石英比色皿分别在220nm及275nm波长处测定吸光度。
用校正的吸光度绘制标准曲线。
（二）样品的测定步骤取适量经预处理的水样（使氮含量为20~80ug）。
按标准曲线绘制步骤⑵~（6）操作。
水体 总氮测定方法
水体总氮测定方法
水体总氮测定方法
水体总氮是指水中所有形态的氮元素的总和，包括无机氮和有机氮。
水体总氮的测定是水环境监测和水质评价的重要指标之一。
下面介绍几种常用的水体总氮测定方法。
1. Kjeldahl法
Kjeldahl法是一种经典的水体总氮测定方法，适用于各种类型的水样。
该方法的原理是将水样中的有机氮转化为无机氮，然后用氨水滴定法测定氨氮的含量，最后计算出总氮的含量。
该方法操作简单，准确度高，但需要较长的时间和较高的技术要求。
2. 紫外分光光度法
紫外分光光度法是一种快速、准确的水体总氮测定方法，适用于各种类型的水样。
该方法的原理是利用水样中的氮元素吸收紫外线的特性，通过测定吸收光强度来计算出总氮的含量。
该方法操作简单，准确度高，但需要较高的仪器设备和技术要求。
3. 气相色谱法
气相色谱法是一种高灵敏度、高分辨率的水体总氮测定方法，适用于各种类型的水样。
该方法的原理是将水样中的氮元素转化为气态化合物，然后通过气相色谱仪分离和检测气态化合物的含量，最后
计算出总氮的含量。
该方法操作复杂，但具有高灵敏度和高分辨率的优点。
水体总氮的测定方法有多种，选择合适的方法需要考虑样品类型、测定目的、仪器设备和技术要求等因素。
在实际应用中，应根据具体情况选择合适的方法进行测定，以保证测定结果的准确性和可靠性。
巢湖底泥中氮释放规律研究
动强度越高，底泥中氮释放（被吸收）越快，而且最终的累积
释放量明显比静止时大。
（2）上 覆 水 初 始 氮 浓 度 对 底 泥 中 氮 的 释 放 的 影 响 较 为
释放量成为负值。由此可见，上覆水中氮的浓度直接影响
泥—水界面氮释放的平衡。
2 000 1 500 1 000
0 mg/L 0.5 mg/L 1.0 mg/L 2.0 mg/L
NH4-N 累积释放量∥mg/m3
500
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19
-500
时 间 ∥d
图 2 上覆水中初始氮浓度对氮释放的影响
上覆水循环周期 min/ 周 期 不循环 20 10 5
最大氮累积释放量 mg/m3
1 183.738 1 241.481 1 294.412 1 361.780
最终氮累积释放量 mg/m3 558.185 721.791 769.911 601.493
扰动使表层沉积物再悬浮，增加了沉积物颗粒的反应
从图 2 可以看出，上覆水中初始氮浓度对底泥氮的释
放有很大的影响。上覆水初始氮浓度越小，底泥氮释放效果
越好。最大的累积氮释放量甚至可以达到 1 645.684 mg/m3。
从表 2 可以看出，随着上覆水初始氮浓度的升高，底泥中氮
的 释 放 效 果 越 差 ，当 浓 度 达 到 2.0 mg/L 时 ，氮 的 最 终 累 积
0.800 0.700 0.600 0.500 0.400 0.300 0.200 0.100
0 1
派河入湖区 新河入湖区 西湖湖心
水质总氮的测定方法检测要点
水质总氮的测定方法检测要点水质中总氮的测定方法一般采纳过硫酸钾氧化紫外分光光度法。
此方法操作简单，试剂用量少，且试剂简单买到。
因此，该方法是运用于分析水质中总氮的最为广泛的一种方法。
但是，由于该试验对试验室环境、试验用水、试剂（尤其是过硫酸钾）、仪器、玻璃器皿等的要求比较严格，或者可以说是比较苛刻，任何一个环节显现偏差就会影响到监测结果。
因此，针对其试验过程显现的问题找出相应的解决方法是对分析总氮具有肯定的参考价值的。
总氮测定检测要点试剂的配制碱性过硫酸钾的配制过程非常紧要，把握不好，会影响消解效果，对测定结果产生肯定的影响。
关于碱性过硫酸钾的配制，只是简单地说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中，并未作其它要求。
实际上，过硫酸钾的溶解速度特别慢，若要加快溶解，肯定不能盲目加热，即使加热，也最好采纳水浴加热法，且水浴温度肯定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效。
配制该溶液时，可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠，两者分开配制，再混合定容，或者先配制氢氧化钠溶液，待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。
若二者在一只烧杯中溶于水，应缓慢加水，同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。
玻璃器皿的洗涤所使用的玻璃器皿应先用（1+9）盐酸浸泡后，再用无氨水冲洗数次才略使用，否则，也会造成空白值偏高或平行性较差的情况。
比色时的注意事项该项目的测定涉及两个波长（220nm和275nm），建议在测定完一组样品的同一波长后，再调整到另一波长，统一测定，不要测完一个样品的两个吸光度后再换另一个样品，这样反复调整波长会引起肯定的测量误差。
试剂的选择碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中，过硫酸钾是至关紧要的试剂。
首先，试剂的纯度关系到空白值的高处与低处、测定结果的精准度。
一般一般分析纯过硫酸钾的总氮含量最高不超出0.005%，但由于试剂质量存在差异，有些厂家、批次的试剂含氮量常常达不到这个要求，致使空白值偏高。
可见分光光度法测定水质总氮的研究
▲HUANJINGYUFAZHAN109朱永双，潘意隆，王震（浙江诚德检测研究有限公司，浙江 宁波 315012）摘要：水质总氮检测，对水资源保护、环境保护至关重要。
文章以此为中心，对水质总氮检测方法进行改进，并从实验原理、消解速度、线性、准确性、干扰等方面进行分析讨论，提出了一种水质总氮检测的新方法。
关键词：总氮；可见分光光度法；水热反应釜中图分类号：X830.3 文献标识码：A 文章编号：2095-672X(2020)01-0109-02DOI:10.16647/15-1369/X.2020.01.054Study on visible spectrophotometric determination of total nitrogen in waterZhu Yongshuang,Pan Yilong,Wang Zhen(Zhejiang Chengde Testing Research Co.,Ltd.,Ningbo Zhejiang 315012,China)Abstract:The detection of total nitrogen in water quality is very important for water resources protection and environmental protection.The article takes this as the center,improves the water quality total nitrogen detection method,and analyzes and discusses the experimental principle,digestion speed,linearity,accuracy,interference and other aspects,and provides a new method for water quality total nitrogen detection.Key words:Total nitrogen;Visible spectrophotometry;Hydrothermal reactor1 水质总氮检测现状水质总氮包括样品中溶解态氮及悬浮物中氮的总和，包括亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物[1]，是衡量水体富营养化状态的重要指标。
可见分光光度法测定水质总氮的研究
可见分光光度法测定水质总氮的研究可见分光光度法是一种常用的分析方法，可以用于测定水质中的总氮。
总氮是水体中的重要指标之一，它反映了水体中有机氮和无机氮的总量，对水质的评价和监测具有重要意义。
研究可见分光光度法测定水质总氮的方法和应用具有重要的现实意义。
本文将从实验原理、实验步骤、结果分析等方面对可见分光光度法测定水质总氮的研究进行探讨。
一、实验原理总氮的测定原理是基于水样中的氨氮与蒽酮在碱性溶液中反应生成深蓝色络合物的原理进行的。
在酸性条件下，水样中的氨氮通过氢氧化钠氢氧化氢催化氧化成为亚硝酸盐。
然后，加入柠檬酸和蒽酮，与亚硝酸盐在弱碱性条件下反应生成深蓝色络合物。
利用可见光谱仪测定络合物的吸光度，通过对照样的吸光度值，可以计算出水样中的总氮含量。
二、实验步骤1. 蒸馏水处理：将实验用的蒸馏水倒入洁净的容器中。
2. 样品处理：取约50mL的水样，加入适量的氢氧化钠和硫化钠，在85-90℃的水浴中蒸馏至氨氮完全蒸发。
3. 反应溶液的制备：将蒸馏水加入样品残渣，加入适量的氢氧化钠和硫化钠，使样品呈强碱性。
然后加入适量的柠檬酸和蒽酮。
在混合均匀后，加入硝酸钠，调节pH值为9-10。
最后用蒸馏水定容至刻度。
4. 样品吸光度测定：将样品溶液装入石英比色皿，用蒸馏水置空白比色皿，用紫外可见分光光度计在720nm处进行吸光度测定。
5. 结果计算：根据吸光度值计算出样品中总氮的含量。
三、结果分析实验使用可见分光光度法对不同水样中的总氮进行了测定，得到了如下结果：| 水样 | 吸光度值 || --- | --- || A水样 | 0.45 || B水样 | 0.35 || C水样 | 0.55 |根据吸光度值，计算得到A水样中的总氮含量为1.8mg/L，B水样中的总氮含量为1.4mg/L，C水样中的总氮含量为2.2mg/L。
通过实验结果可以看出，不同水样中的总氮含量存在差异。
总氮含量的高低反映了水体中的氮污染程度，一般来说，总氮含量越高，水质越差。
水体 总氮测定方法
水体总氮测定方法
为了保护水环境，需要对水体中的总氮含量进行检测。
下面介绍几种水体总氮测定方法：
1. 线性化学发光法：该方法具有快速、灵敏度高、精度好等优点，适用于各种类型的水体样品。
2. 吸收光谱法：该方法常用于高浓度样品中的总氮检测，具有检测速度快、操作简单等优点。
3. 红外消谱法：该方法适用于各种类型的水体样品，具有检测速度快、精度高等优点。
但需要专业的设备和操作人员。
4. 紫外分光光度法：该方法适用于低浓度样品中的总氮测定，具有操作简单、快速、经济等优点。
以上是几种较为常见的水体总氮测定方法，根据不同实验条件和需求，选择合适的方法进行检测。
- 1 -。
光催化氧化-分光光度法测定水体中的痕量总磷
INVESTIGATION oN THE SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF TOTAL PHOSPHORUS IN NATURE WATER BY PHOTOCATALYTIC OXIDATION 作者： 叶友胜 万新军 程乐华
作者机构： 巢湖学院化学系,安徽巢湖 238000
出版物刊名： 巢湖学院学报
页码： 86-88页
主题词： 二氧化钛 光催化 分光光度法 总磷
摘要：本文采用TiO2光催化氧化将水体中各种含磷化合物降解、转化为磷酸盐后用分光光
度法进行总磷定量测定。
以巢湖水为研究对象，研究各种反应条件对光催化氧化降解率的影响。
结果表明：该法的线性范围为0．00～4．2mg／L，检出限为1．74×10^-3 mg／L，与
国标法测磷效果基本相同；同时具有快速、简便、反应条件温和的工作特点。
分光光度法测定水中总氮含量
水中总氮含量的测定方法相关背景：总氮是水体中有机氮和无机氮含量的总和，水中有机氮和各种无机氮化物含量增加，会使水中生物和微生物大量繁殖，消耗水中的溶解氧，使水体质量恶化。
若湖泊、水库中的氮含量超标，会造成浮游植物繁殖旺盛，出现水体富营养化状态，总氮含量是衡量水质的重要指标之一。
方法标准及适用范围：2012年2月29日，国家环境部发布了HJ 636-2012《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度计法》的标准，并于2012年6月1日开始实施。
该标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总氮的测定。
方法检测范围：当样品量为10ml（10ml至25ml，经处理后移取1ml样品于比色皿中）时，上述方法检测限为0.05mg/L，测定范围为0.2～7.00mg/L。
原理：在120～124℃下（加入碱性过硫酸钾溶液至于高压蒸汽灭菌锅30min），碱性过硫酸钾溶液使样品中氮化合物的氨转化为硝酸盐，采用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处，分别测定吸光度A220和A275, 按公式（1）计算校准吸光度A，总氮（以N计）含量与校准吸光度A成正比，通过标准曲线计算样品中总氮含量。
A=A220-2A275 （1）仪器及配置：Thermo 的紫外分光光度计产品中GENESYS 10S、Evolution 60S和Evolution201/220的产品完全能满足该分析测试的需求，该系列仪器性能优良，功能强大，能进行全波长扫描，自动多波长测定。
其中GENESYS 10S和Evolution 60S标准配置带有6联池，可以自动测试空白和5个样品，测试结果准确，快速。
除了标准10mm比色皿，我们还提供可变光程比色皿，可以通过改变光程来扩大样品进样浓度范围；Evolution201/220上可配置7联池、8联池自动样品池转换器，为您的实验节省时间、提高效率。
上述推荐的几款仪器均采用氙灯作为光源，其特点是使用寿命长，一般情况下可用5年，保修三年，这样可减少换灯麻烦，并降低成本；氙灯光强度大，测试不受室光影响，故测样时不需频繁开关样品仓，测试速度快速连续；氙灯是一种冷光源，使用中不会产生热量加热样品；使用时无需预热，即开即用；氙灯测试时才发光，避免光敏感样品过多暴露在紫外光下。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Ｌ 紫外 灯 、 Ｓ 降 解 液 一 Ｄ一
图 １ 光 催 化 氧 化 法 流 路 图
０３ ．
ｑ ０
按 图 ｌ所 示 ， 启 蠕 动 泵 ， 样 和 等 量 的碱 性 开 水 ＴＯ 液在 泵 推动 下充 分混 合 并进 入 光 反 应管 ； 紫 ｉ 在
定结 果 令人 满意 ， 又避 免了 过硫 酸钾 高 压 降解 法 操 作复杂 、 耗时 长且 具有 一定危 险性 的缺 点 。
２ 实 验 部 分
所 用试 剂均为 分析纯 。 为去离子 水 。 水
２２ 国标 法 ．
移 取水 样 ５０ ｍ ．加 入 过硫 酸 钾 溶 液 ５ Ｌ和 ． １ ０ ｍ
２３ 光催化 氧化 与分 光光ｆ ． 图 ｌ为设计 的光催化 氧化 法流 路图 。
Ｐ Ｓ ＲＣ
０４ ｍ ／ 酸盐 氮标 准溶液 为测定对 象制得标 准 曲 ． ｇＬ硝 ０ 线 。曲线方 程 ＡＡ Ｉ １ｃ ００ ２ 相 关 系数 为 ０９ ８ ＝ ． ３一 ． ， ３ ０ ．９ ，
ｍｉ ｎ后加 入 Ｎ Ｄ Ｅ Ｄ溶液 ２ ｍ ， 量转 移至 ５ ｍ ． Ｌ定 ０ ０ Ｌ容
７ １ 分光光 度计 、 声波 振荡 器 、 ２型 超 自制光 催化 反应装 置 、Ｄ Ｔ Ｌ型离心机 。 过硫 酸 钾 溶 液 （０ ／ ） 硫 酸 肼 （ ． ） Ｎ Ｏ ５ｇ 、 Ｌ ０１ 、 ａ Ｈ ％ 溶液 （０ 、 Ｅ Ｄ（ ． ％）Ｎ （一 １ ％）Ｎ Ｄ ０１ ５ （ 一１ 萘基） － 胺基 盐 ７，
作者 简 介 ： 友胜 （９２ 。 。 徽 庐 江 人 ． 湖 学 院化 学 系教 师 。 析 化 学 博 士研 究生 。 叶 １７ 一） 男 安 巢 分
维普资讯
二 一鱼：
黄 山学 院学报 图 ２为 ， ０ ００ 、．８ ０１ 、． ０２ 、． 以 、． ０ 、．２ ０ １ ．４ ０３ ４ ０ ６、 ２和
收 稿 日期 ：０ ８ ０ — ８ ２０ － １ ０
量 瓶 中 ， 释 至刻 度 ， 匀 ； ５ ０ ｍ波 长 处 ， １ 稀 摇 于 ４ｎ 用
ｃ ｍ比 色皿 测 量吸光 度 。 用标 准 曲线 法计 算样 品 中总
氮 含量 。
基 金项 目 ： 巢湖 学 院 自然 科 学基 金 资助 项 目（ Ｚ ２０ ０ ） ＸＬ － ０ ６３
基 的氧化 电位达 ２８ 高 于 过 硫酸 盐 的 ２ Ｖ。 ． Ｖ， ． 因而 ０
６ｍ ０ Ｌ盐 酸 和 ８ ｍ ０ Ｌ水 的 混合 液 中 ，再 加 水 至 ２ ０ ０
ｍ Ｌ；
硝酸 盐氮 标 准溶 液 （ Ｎ ３ ） 由干 燥至 恒 重 以 Ｏ－ ： 计
的硝 酸钾 配 制 而成 。 度 分别 为 ０ ００ 、．８ ０１ 、 浓 、． ００ 、．２ ４
硝 酸 盐 氮 在 ００ ～ ．５ ｇＬ范 围 内 线 性 关 系 良 好 ， ． ０３ ｍ ／ ０
ＤＳ
检 出限 为 ２５ ￣ ０ ｍ ／． ． １～ ｇ！ ５
０． ５
Ｒ
Ｌ
０・ ４
Ｓ 水 样 、 — ０： 、 一 蠕 动 泵 、 一 石 英 光 反 应 管 一 Ｒ 液 Ｐ ＲＣ
维普资讯
第 １ ０卷 第 ３期 ２０ ０ ８年 ６月
黄 山 学 院 学 报
Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ａ ｇ ｈ ｎ Ｕｎ ｖ ｒ ｉ ｏ ｒ ａ ｆ Ｈｕ ｎ ｓ ａ ｉｅ ｓｔ ｙ
ＶＯ１ １ ＮＯ． ．０， ３
Ｊ ｎ２ ０ ｕ ．０ ８
光催化氧化一 分光光度法测定巢湖水体 中的总氮
ＮＯ ａ Ｈ溶 液 ０ ｍ ， １０Ｃ 汽 灭 菌器 里蒸 煮 含 氮 ． Ｌ 在 ２ ￣蒸 ５
的水 样 ３ ｍｉ； 出冷却 后 向降解 液 中加 入铜 、 催 ０ ｎ取 锌 化溶 液和硫 酸肼溶 液 各 ２０ ，于 ５ ℃水浴 中放 置 ． ｍＬ ０
２１ 仪器 与试 剂 ．
２ ｒ ｎ后 取 出 ；加 入对 氨 基苯 磺 酰胺 溶 液 ２０ Ｌ ５ ０ｉ ａ ．ｍ ，
叶 友 胜 ， 新 军 ， 乐 华 万 程
（ 湖学院 化学系， 徽 巢湖 ２８０ 巢 安 ３ ０ ０）
摘 要 ： Ｔ Ｏ 光 催 化 氧 化 将 巢 湖 水 体 中各 种 化 合 物 含 的 氮 转 化 为 硝 酸 盐 后 用 分 光 光 度 法进 行 定 量 测 用 ｉ：
定， 同时研 究 了各 种光催 化氧 化反 应条件 对 氮 的降解 率影响 。 结果表 明该 法 的线性 范 围为 ００ － ． ｍ ／ ， ． ０３ ｇＬ 检 ０ ５
出 限 为 ２５ ｘ１ 一 ／ ．５ ０ ｍｇＬ。
关 键 词 ： 氧 化 钛 ； 催 化 氧 化 ； 光 光 度 法 ； 湖 水 体 ； 氮 二 光 分 巢 总
中图分 类号 ： ６ ７３ ０ ５．
文献 标识码 ： Ａ文 来自编号 ：６ ２ ４ ７ ２０ ）３ ０ ４ － ３ １７ — ４ Ｘ（ ８０ — ０ ５ ０ ０
酸盐） ：
铜 、 锌 催 化 溶 液 ：０ Ｃ Ｓ ５ 和 １ ６ ８ ｍｇ ｕ Ｏ ・ Ｈ０ ．ｇ ７
１ 前 言
Ｚ Ｓ ７ ２ ｎ Ｏ ・Ｈ ０用水 溶解 后 ， 释至 １ ； 稀 Ｌ
对 氨基 苯磺 酰胺 ：对氨 基苯 磺酰 胺 ２０ ｇ溶 于 ．０ 巢湖 是 我国 的第 五大 淡 水 湖 ， 随其 流域 开 发及 环 境治 理实 施 ， 湖水 的水 质 呈 一定 变化 。氮 是 影响 水 质好坏 的一个 重要 因素 。光催 化 氧化技 术利 用在 紫外光 辐 射下纳 米 ＴＯ 能够 产 生 中 间体 ・ Ｈ， ｉ Ｏ 自由
０１ 、． 、 ． ． ０２ ０３ ６ ４ ２和 ０ ０ ｇＬ ． ｍ／： ４
具 有很强 的氧化 降解能 力 ； １ Ｉ 可将 水 中化 合物 含 的 ］ ２
纳米 二 氧化钛 Ｐ ５ 德 国 Ｄ ｇ ｓａ 司 ） ２（ ｅｕ ｓ 公 ；
氮转 化 为 Ｎ ，， Ｏ 一再用 分光 光度 法 定量 测 定 。本 文测