沈阳药科大学药理学习题

第一章绪言一、单选1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章药物对机体的作用——药效学一、单选1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D、容易成瘾E、以上都不对标准答案：B2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用标准答案：E3、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案：A4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是标准答案：B5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性标准答案：E6、完全激动药的概念是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对标准答案：A7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变标准答案：A8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变标准答案：C9、受体阻断药的特点是：A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质标准答案：C10、药物的常用量是指：A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是标准答案：C 11、治疗指数为：A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：A12、安全范围为：A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：E13、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等标准答案：B二、配对[1~3]A、强的亲和力，强的内在活性B、强的亲和力，弱的效应力C、强的亲和力，无效应力D、弱的亲和力，强的效应力E、弱的亲和力，无效应力1、激动药具有：2、拮抗药具有：3、部分激动药具有：标准答案：1A 2C 3B三、多选1、同一药物是：A、在一定范围内剂量越大，作用越强B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同C、用于妇女时，效应可能与男人有别D、在成人应用时，年龄越大，用量应越大E、在小儿应用时，可根据其体重计算用量标准答案：ABCE2、下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是：A、一次性用药超过极量B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质D、病人肝或肾功能低下E、高敏性病人标准答案：ABDE3、药物的不良反应包括：A、抑制作用B、副作用C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用标准答案：BCDE4、受体：A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目无限，故无饱和性D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢标准答案：ABDE四、思考题1药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？2由停药引起的不良反应有那些？3从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。

第三章机体对药物的作用——药动学一、单选1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A 2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg ／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、配对[1~2]A、在胃中解离增多，自胃吸收增多B、在胃中解离减少，自胃吸收增多C、在胃中解离减少，自胃吸收减少D、在胃中解离增多，自胃吸收减少E、没有变化1、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：2、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：标准答案：1D 2B[3~7]A. 药理作用协同B、竞争与血浆蛋白结合C、诱导肝药酶，加速灭活D、竞争性对抗E、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生：4、维生素K与双香豆素合用可产生：5、肝素与双香豆素合用可产生：6、阿司匹林与双香豆素合用可产生：7、保泰松与双香豆素合用可产生：标准答案：3C 4D 5A 6A 7B三、多选1、简单扩散的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性抑制作用标准答案：ABC2、主动转运的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象标准答案：CDE3、pH与pKa和药物解离的关系为：A、pH=pKa时，[HA]＝[A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的标准答案：ABDE4、舌下给药的特点是：A、可避免胃酸破坏B、可避免肝肠循环C、吸收极慢D、可避免首过效应E、吸收比口服快标准答案：ADE5、影响药物吸收的因素主要有：A、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径标准答案：ABDE6、影响药物体内分布的因素主要有：A、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率标准答案：BCDE7、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：A、药物的消除方式主要靠体内生物转化B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药可抑制肝药酶活性E、巴比妥类能诱导肝药酶活性标准答案：BCDE8、药酶诱导剂：A、使肝药酶活性增加B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低标准答案：ABCE9、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：A、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物相互作用E、停药敏化现象标准答案：ADE10、在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢：A、青霉素G合用丙磺舒B、阿司匹林合用碳酸氢钠C、苯巴比妥合用氯化铵D、苯巴比妥合用碳酸氢钠E、苯巴比妥合用苯妥英钠标准答案：AC 11、药物排泄过程：A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时标准答案：ACDE12、药物分布容积的意义在于：A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、用以估算体内的总药量C、用以推测药物在体内的分布范围D、反映机体对药物的吸收及排泄速度E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量标准答案：ABCE13、药物血浆半衰期：A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关标准答案：ABC14、下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中，正确的是：A、增加剂量能升高坪值B、剂量大小可影响坪值到达时间C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可到达坪值E、定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T1/2有关标准答案：ACDE四、思考题1从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。