有机溶剂的应用PPT课件
合集下载
有机溶剂ppt课件
皮肤、生殖系统、免疫系统、染色体畸变
8
慢性苯中毒的骨髓象主要表现： ①不同程度的生成降低：
粒细胞，巨核细胞，红细胞，再生障碍性贫血；
②形态异常：
粒细胞：毒性颗粒、空泡、核质疏松、核浆发育不平衡； 中性粒细胞：分叶过多、破碎细胞较多； 红细胞：嗜碱性颗粒、嗜碱红细胞、核浆疏松、核浆发育 不平衡等； 巨核细胞：减少或消失，成堆血小板稀少；
③分叶中性粒细胞：由正常的10％增加到20％～30％，表
明骨的释放功能障碍。
苯与急性髓性白血病密切相关，国际癌症研究中心(IARC) 已确认苯为人类致癌物。
9
诊断原则: 急性苯中毒：根据短期内吸入大量高浓度苯蒸气，
临床表现有意识障碍，并排除其他疾病引起的中枢 神经功能改变，方可诊断急性苯中毒 ；
慢性苯中毒：较长时期密切接触苯的职业史，临床
【理化特性与毒作用特点】 ⑴挥发性、易燃性、脂溶性、水溶性： ⑵化学结构： ⑶吸收与分布：含脂组织、骨骼和肌肉组织、
胎儿和乳儿； ⑷生物转化与排出：主要以原形物经呼出气排
出、少量以代谢物形式经尿排出，生物半减期 较短，蓄积作用不明显。
1
【有机溶剂对健康的影响】
⑴皮肤：职业性皮炎，发病率高； ⑵中枢神经系统：
16
1、化工生产的中间体： 2、溶剂或稀释剂：油漆、喷漆、橡胶、皮革等； 3、汽油中的掺加部分：
17
【毒理】
吸收后主要分布于含脂丰富的组织： 脂肪组织、肾上腺，骨髓、脑和肝脏。
甲苯
苯甲酸
氧化
80~90%苯甲酸 与甘氨酸结合生成马尿酸
随
尿
排
10~20%苯甲酸
与葡萄糖醛酸结合
出
呼吸道呼出
二甲苯 氧化
8
慢性苯中毒的骨髓象主要表现： ①不同程度的生成降低：
粒细胞，巨核细胞，红细胞，再生障碍性贫血；
②形态异常：
粒细胞：毒性颗粒、空泡、核质疏松、核浆发育不平衡； 中性粒细胞：分叶过多、破碎细胞较多； 红细胞：嗜碱性颗粒、嗜碱红细胞、核浆疏松、核浆发育 不平衡等； 巨核细胞：减少或消失，成堆血小板稀少；
③分叶中性粒细胞：由正常的10％增加到20％～30％，表
明骨的释放功能障碍。
苯与急性髓性白血病密切相关，国际癌症研究中心(IARC) 已确认苯为人类致癌物。
9
诊断原则: 急性苯中毒：根据短期内吸入大量高浓度苯蒸气，
临床表现有意识障碍，并排除其他疾病引起的中枢 神经功能改变，方可诊断急性苯中毒 ；
慢性苯中毒：较长时期密切接触苯的职业史，临床
【理化特性与毒作用特点】 ⑴挥发性、易燃性、脂溶性、水溶性： ⑵化学结构： ⑶吸收与分布：含脂组织、骨骼和肌肉组织、
胎儿和乳儿； ⑷生物转化与排出：主要以原形物经呼出气排
出、少量以代谢物形式经尿排出，生物半减期 较短，蓄积作用不明显。
1
【有机溶剂对健康的影响】
⑴皮肤：职业性皮炎，发病率高； ⑵中枢神经系统：
16
1、化工生产的中间体： 2、溶剂或稀释剂：油漆、喷漆、橡胶、皮革等； 3、汽油中的掺加部分：
17
【毒理】
吸收后主要分布于含脂丰富的组织： 脂肪组织、肾上腺，骨髓、脑和肝脏。
甲苯
苯甲酸
氧化
80~90%苯甲酸 与甘氨酸结合生成马尿酸
随
尿
排
10~20%苯甲酸
与葡萄糖醛酸结合
出
呼吸道呼出
二甲苯 氧化
医药中常见的醇PPT课件
异丁醇在医药中的应用
01
提取剂
异丁醇也常用于提取植物和动物 活性成分，尤其是一些脂溶性成
分。
03
溶剂
异丁醇用作药物制剂的溶剂，尤 其是一些难溶于水的药物。
02
化学合成
异丁醇是合成某些药物和化学品 的中间体或原料，例如用于合成
抗生素和抗癌药物。
04
其他用途
异丁醇还可用于制造某些局部麻 醉剂和作为合成其他化合物的原
戊醇的安全性
毒性
戊醇的毒性相对较低，但大量摄入仍可能对身体造成影响。
刺激性
戊醇具有轻微的刺激性气味，长时间接触可能引起呼吸道不适。
眼睛刺激
戊醇对眼睛有刺激作用，直接接触可能导致眼部不适。
THANKS.
正丁醇对眼睛有刺激作用，直接接触 可能导致眼部不适。
刺激性
正丁醇具有轻微的刺激性气味，长时 间接触可能引起呼吸道不适。
异丁醇的安全性
毒性
异丁醇的毒性相对较低，但大量摄入仍可能对身体造成影响。
刺激性
异丁醇具有轻微的刺激性气味，长时间接触可能引起呼吸道不适。
皮肤渗透性
异丁醇具有较高的皮肤渗透性，长时间接触可能被皮肤吸收。
医药中常见的醇ppt课 件
目录
• 醇的简介 • 医药中常见的醇 • 医药中醇的应用 • 医药中醇的制备方法 • 医药中醇的安全性
醇的简介
01
醇的定义
01
醇是一种有机化合物，其分子中 含有与羟基(-OH)直接相连的碳原 子。
02
醇的通式为R-OH，其中R代表烃 基。
醇的分类
根据烃基的不同，醇可以分为脂肪醇 和芳香醇。
屑等症状。
在医药中，丙醇常用于制备药 物、保健品等。
溶剂应用介绍
• 本品是前处理助剂 ( 耐碱精练剂、丝光渗透剂等 ) 的理想原料(yuánliào)
• 作为耐碱渗透剂
共三十六页
丙烯酸羟乙酯HEA/丙烯酸羟丙酯HPA
• 用于高档压敏胶合成 、用于UV树脂合成 • 可用作丙烯酸类树脂所用(suǒ yònɡ)的主要交联性官能团单体之一
• UV光固化涂料的配方单体成分，汽车涂料的配方
• 中用于配制浮选剂
• 在石油工业中用于配制钻井液 • 在印染上的用途，用作多种液状阳离子染料的溶剂
共三十六页
二异丁基甲酮DIBK
• 在橡胶漆中作成膜助剂，提高光泽度，提高漆膜的流平性、 重涂性及对底材的润湿性，增加附着力
• 在真空电镀漆中加入(jiārù)，可以调节电阻值，达到静电喷涂 的良好效果
共三十六页
二丙二醇丙醚DPnP
• 用于半水性工业清洗剂，清除焊剂
• 用于低气味水性涂料、水性打印墨水，低气味的油墨中。
• 在在功能型家用湿纸巾行业(hángyè)中，与DPnB复配使用
共三十六页
三丙二醇丁醚TPnB
• 在气味、去污高要求的所有清洗剂中都可应用，特 别(tèbié)适合于家用清洗剂配方中
• 农药里作溶剂、萃取剂。如除草剂、灭螨剂、灭蚜剂等
• 清洗剂溶剂。如电镀、电子、鞋面等清洗
• 皮革上光剂
• 胶粘剂。如SBS、SEBS等胶粘剂溶剂 • 代替“三苯“作环保涂料、油漆的稀释剂和溶剂
共三十六页
氨基(ānjī)乙烯哌嗪AEP
• 在强碱条件下具有卓越的渗透、乳化、脱脂、净洗、分散和抗静 电能力。
• 在水性塑胶漆中作为很好的溶剂和成膜助剂，如在水性工艺品漆、水性玩具漆中 做成膜助剂，用来(yònɡ lái)取代CAC（乙二醇乙醚醋酸酯）
• 作为耐碱渗透剂
共三十六页
丙烯酸羟乙酯HEA/丙烯酸羟丙酯HPA
• 用于高档压敏胶合成 、用于UV树脂合成 • 可用作丙烯酸类树脂所用(suǒ yònɡ)的主要交联性官能团单体之一
• UV光固化涂料的配方单体成分，汽车涂料的配方
• 中用于配制浮选剂
• 在石油工业中用于配制钻井液 • 在印染上的用途，用作多种液状阳离子染料的溶剂
共三十六页
二异丁基甲酮DIBK
• 在橡胶漆中作成膜助剂，提高光泽度，提高漆膜的流平性、 重涂性及对底材的润湿性，增加附着力
• 在真空电镀漆中加入(jiārù)，可以调节电阻值，达到静电喷涂 的良好效果
共三十六页
二丙二醇丙醚DPnP
• 用于半水性工业清洗剂，清除焊剂
• 用于低气味水性涂料、水性打印墨水，低气味的油墨中。
• 在在功能型家用湿纸巾行业(hángyè)中，与DPnB复配使用
共三十六页
三丙二醇丁醚TPnB
• 在气味、去污高要求的所有清洗剂中都可应用，特 别(tèbié)适合于家用清洗剂配方中
• 农药里作溶剂、萃取剂。如除草剂、灭螨剂、灭蚜剂等
• 清洗剂溶剂。如电镀、电子、鞋面等清洗
• 皮革上光剂
• 胶粘剂。如SBS、SEBS等胶粘剂溶剂 • 代替“三苯“作环保涂料、油漆的稀释剂和溶剂
共三十六页
氨基(ānjī)乙烯哌嗪AEP
• 在强碱条件下具有卓越的渗透、乳化、脱脂、净洗、分散和抗静 电能力。
• 在水性塑胶漆中作为很好的溶剂和成膜助剂，如在水性工艺品漆、水性玩具漆中 做成膜助剂，用来(yònɡ lái)取代CAC（乙二醇乙醚醋酸酯）
有机化学ppt课件完整版
重排反应通常发生在含有不稳 定结构或官能团的化合物中， 需要加热或加入催化剂。在重 排过程中，分子的骨架结构可 能发生变化。
重排反应在有机合成中具有重 要的应用价值，可以用于合成 具有特定结构或官能团的有机 化合物。同时，重排反应也是 研究有机化合物结构和性质的 重要手段之一。
08
有机化学在生活中的应 用
定义
特点
加成反应在有机合成中具有重要的应用价值，可以用 于合成各种烯烃、醇、醛、酮等有机化合物。
应用
加成反应通常发生在分子中的不饱和键上，需要一定 的反应条件和催化剂。
消除反应
定义
消除反应是指有机化合物分子中 失去一个小分子（如水、卤化氢
等），形成不饱和键的反应。
种类
包括脱水消除、脱卤化氢消除、 热消除等。
反应。此外，醇还可以与酸反应生成酯，是重要的有机合成原料。
酚类化合物结构与性质
结构特点 酚类化合物的分子中含有苯环和羟基（-OH）官能团，通 式为Ar-OH，其中Ar为苯基或其衍生物。
物理性质 酚类化合物一般为无色或淡黄色的固体或液体，具有特殊 的气味和较强的毒性。酚的熔点和沸点较高，易溶于有机 溶剂。
化学性质
03
可发生加成、氧化、还原等反应，如与氢气加成生成醇，被弱
氧化剂氧化成酸。
酮类化合物结构与性质
结构特点
羰基(C=O)两侧连接烃基或芳基，无双键性质。
物理性质
沸点较高、难溶于水、易溶于有机溶剂。
化学性质
主要发生加成和还原反应，如与氢气加成生成醇，被还原剂还原 成仲醇。
醌类化合物结构与性质
结构特点
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质
01
结构特点
乙醇公开课ppt课件
使用过程中安全问题及注意事项
远离火源和热源
乙醇易燃，使用时应远离火源和 热源，避免引发火灾和爆炸事故
。
防止静电
在乙醇的运输和使用过程中，应采 取防静电措施，如使用导电性良好 的容器和管道，避免静电积聚引发 火灾。
注意通风
在使用乙醇的场所，应保持良好的 通风，避免乙醇蒸气积聚引发中毒 和火灾事故。
废弃物处理与环保要求
主要生产国家及地区
美国、巴西、中国等是全球主要的乙 醇生产国家，其中美国和巴西以玉米 和甘蔗为原料生产乙醇，中国则主要 以粮食和木薯为原料。
产业发展特点
全球乙醇产业在技术创新、原料多元 化、市场拓展等方面取得显著进展， 生物燃料乙醇和化工乙醇成为发展重 点。
中国乙醇产业发展现状及挑战
中国乙醇产量及消费情况
废弃物分类
将乙醇废弃物与其他废弃物分类 收集，避免对环境造成污染。
回收利用
对于可回收利用的乙醇废弃物， 应进行回收处理，减少资源浪费
。
无害化处理
对于无法回收利用的乙醇废弃物 ，应进行无害化处理，如通过焚 烧或生物降解等方式，避免对环
境造成危害。
06
实验操作演示与互动环节
实验目的和原理介绍
01
实验目的
03
乙醇应用领域拓展
能源领域：生物柴油、燃料乙醇等
01
生物柴油
利用乙醇与脂肪酸或脂肪酸酯 进行酯交换反应，生成生物柴 油，具有可再生、环保等优点
。
02
燃料乙醇
将乙醇与汽油按一定比例混合 ，形成燃料乙醇，可有效降低 汽车尾气排放，改善空气质量
。
03
乙醇燃料电池
直接将乙醇转化为电能，具有 高效、清洁、可再生等特点， 是未来能源领域的研究热点。
有机溶剂沉淀法介绍和应用
公式应用与实践2：
第一次醇沉要求浓度达到75%： 95%X1=75%（500+X1）
第二次醇沉要求浓度达到85%：
95%X2+75%×（500+1875） = 85% ×（500+1875+X2）
解得：X1=1875 X2=2375
在实际生产中，更为常用的是分次醇沉，即第一次 醇沉使药液含醇浓度达到C1，然后回收加入药液的 乙醇，再进行第二次醇沉，但是为了减少浪费，生 产上并不是把回收的乙醇舍弃不用而去用新的浓乙 醇进行二次醇沉，实际的情况是：进行第二次醇沉 时，常先把回收的乙醇加入药液来沉淀杂质，如果 回收乙醇全加入药液还是达不到我们想要的二次醇 沉浓度C2时，再用新的浓乙醇来补足。那么需要补 足的浓乙醇是多少呢？我们来推导一下：
请列举几种常见的天然产物（至少5种），并写出 其来源、功效及应用领域。
公式应用与实践1：
第一次醇沉根据稀释公式得： 95%X1 = 75%（500+X1） 解得X1=1875升
第二次醇沉根据稀释公式得： 95%X2 = 85%（500+X2） 解得X2 =4250升
公式应用与实践2：
现有黄芪药材2000克，加水煎煮三次，每次1.5小 时，合并各次煎煮液，滤过，浓缩，得提取液500升 。然后进行梯度递增法醇沉处理除杂二次。第一次 醇沉，需乙醇浓度达到75%，第二次为85%，问两 次醇沉各需加多少95%的浓乙醇？
醇提水沉法工艺原理
指先以适宜浓度的乙醇提取有效成分，再用水除 去提取液中杂质的方法。其原理与操作大致与水 醇法相同。
适用于蛋白质、粘液质、多糖等杂质较多的原材 料的提取和精制，使这些杂质不易被醇提出。但 由于先用乙醇提取，树脂、油脂、色素等杂质可 溶于乙醇而被提出，故将醇提取液回收乙醇后， 再加水搅拌，树脂、油脂、色素等杂质就可沉淀。 静置冷藏一定时间，待这些杂质完全沉降后滤过 去除。
《水热与溶剂热》课件
THANK YOU
对比分析
将实验结果与理论预测或相关文献数据进行对比 ，以验证实验结果的可靠性。
实验结果的应用
理论验证
通过实验结果验证水热与溶剂热相关理论的正确性。
应用研究
基于实验结果开展相关应用研究，如新材料的合成、催化剂的制备 等。
指导实践
为实际生产提供指导，如优化反应条件、提高产率等。
05
水热与溶剂热的未来 发展
溶剂热是指在一定的温度和压力 条件下，在有机溶剂或混合溶剂 中发生的化学反应或物质形成过 程。
水热与溶剂热的特点
高温高压环境
水热和溶剂热反应通常在高温高 压环境下进行，有利于促进化学
反应的进行和物质的合成。
高效能量利用
水热和溶剂热反应可以充分利用反 应过程中的热量，实现能量的高效 利用。
环保安全
水热和溶剂热反应通常使用水或有 机溶剂作为反应介质，相对于传统 的高温冶炼等工艺更为环保安全。
定义
应用领域
溶剂热反应是指在高温高压环境下， 利用有机溶剂或其他非水溶剂进行的 化学反应。
溶剂热反应在有机合成、高分子合成 、纳米材料制备等领域有广泛应用。
特点
溶剂热反应可以提供一种温和的反应 条件，促进有机化合物的合成和改性 ，同时可以避免高温下水的蒸发和分 离。
水热与溶剂热的比较
相似之处
水热和溶剂热反应都是在高温高压环境下进行的，都可以促进化学反应的进行和提高产物的纯度和结晶度。
实验现象描述
对实验过程中观察到的现 象进行详细描述，如沉淀 物生成、颜色变化等。
实验结果图表
通过图表展示实验结果， 如温度与时间的关系图、 压力随时间的变化曲线等 。
结果分析方法
数据分析
水热法与溶剂热法PPT课件
28
产物Pd/C的XRD图（左）和Raman光谱（右）
29
产物Pd/C的XPS图谱(左) 和FT-IR图谱(右)
30
（a,b）为低倍数(c,d)为高分辨的TEM像,其中d的插图给出了Pd的电 子衍射图
31
Pd/C复合材料在不同温度下的 TEM像， (a)140,(b)160,(c)180 ℃
13
2.2.3 反应机理-“原位结晶’’”
前驱物脱去 羟基或脱水 原子原位重排
结晶态
14
2.3水热与溶剂热合成方法的适用范围
低温生长单晶 制备薄膜
合成新材料、新结构和亚稳相
制备超细（纳米）粉末
15
2.4水热与溶剂热合成存在的问题
无 法 观察 晶 体生 长 和材 料 合成 的 过程 ， 不 直 观。 设 备 要求 高 耐高 温 高压 的 钢材 ， 耐腐 蚀 的 内 衬、技术难度大温压控制严格、成本高。 安 全 性差 ， 加热 时 密闭 反 应釜 中 流体 体 积 膨 胀，能够产生极大的压强，存在极大的安全隐 患。
32
加入PAM的量不同的Pd/C核壳结构在200的TEM图(a)0, (b)0.1, (c)0.3, (d)0.4g
33
加入PdCl2的量不同的Pd/C核壳结构在200的TEM图 (a) 10*105, (b) 15*105mol
34
在不同的反应时间下的Pd/C核 壳结构在200的TEM图 (a) 1, (b) 2,(c)3h
27
Kang Wenjun等主要采用PdCl2、聚丙烯酰胺(PAM) 抗坏血酸和α-乳糖单水合物(α-LM)等合成Pd/C.
合成工艺：0.2gPAM溶解在35ml去离子水中，开始 搅拌，然后9mg PdCl2和0.5g α-LM分别加入到溶 液中。经过一段时间的搅拌后，把混合液转移到 50ml的聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜内，200 ℃ 下保温6h，反应釜冷却后，产物离心用去离子水和 无水乙醇洗涤数次，获得最终产物。
产物Pd/C的XRD图（左）和Raman光谱（右）
29
产物Pd/C的XPS图谱(左) 和FT-IR图谱(右)
30
（a,b）为低倍数(c,d)为高分辨的TEM像,其中d的插图给出了Pd的电 子衍射图
31
Pd/C复合材料在不同温度下的 TEM像， (a)140,(b)160,(c)180 ℃
13
2.2.3 反应机理-“原位结晶’’”
前驱物脱去 羟基或脱水 原子原位重排
结晶态
14
2.3水热与溶剂热合成方法的适用范围
低温生长单晶 制备薄膜
合成新材料、新结构和亚稳相
制备超细（纳米）粉末
15
2.4水热与溶剂热合成存在的问题
无 法 观察 晶 体生 长 和材 料 合成 的 过程 ， 不 直 观。 设 备 要求 高 耐高 温 高压 的 钢材 ， 耐腐 蚀 的 内 衬、技术难度大温压控制严格、成本高。 安 全 性差 ， 加热 时 密闭 反 应釜 中 流体 体 积 膨 胀，能够产生极大的压强，存在极大的安全隐 患。
32
加入PAM的量不同的Pd/C核壳结构在200的TEM图(a)0, (b)0.1, (c)0.3, (d)0.4g
33
加入PdCl2的量不同的Pd/C核壳结构在200的TEM图 (a) 10*105, (b) 15*105mol
34
在不同的反应时间下的Pd/C核 壳结构在200的TEM图 (a) 1, (b) 2,(c)3h
27
Kang Wenjun等主要采用PdCl2、聚丙烯酰胺(PAM) 抗坏血酸和α-乳糖单水合物(α-LM)等合成Pd/C.
合成工艺：0.2gPAM溶解在35ml去离子水中，开始 搅拌，然后9mg PdCl2和0.5g α-LM分别加入到溶 液中。经过一段时间的搅拌后，把混合液转移到 50ml的聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜内，200 ℃ 下保温6h，反应釜冷却后，产物离心用去离子水和 无水乙醇洗涤数次，获得最终产物。
《有机化学》PPT课件
《有机化学》PPT课件•有机化学概述•烃类化合物•卤代烃和醇酚醚类化合物•醛酮醌类化合物目录•羧酸及其衍生物•含氮有机化合物•杂环化合物和生物碱01有机化学概述有机化学定义与发展定义研究有机化合物结构、性质、合成、反应机理及应用的科学发展历程从早期经验总结到现代科学理论体系的建立，经历了漫长的发展历程当前研究热点绿色合成、不对称合成、超分子化学等分类方法按碳骨架分类（开链化合物、碳环化合物、杂环化合物）、按官能团分类（烃类、醇类、酚类、醛类、酮类等）特点种类繁多，结构复杂，性质各异重要类别烃类、醇类、酚类、醛类、酮类、羧酸类、胺类等有机化合物特点与分类03发展趋势绿色化学合成方法的研究与应用，有机光电材料的研究与开发等01研究意义揭示有机化合物结构与性质关系，指导有机合成和新材料开发02应用领域医药、农药、染料、涂料、塑料、橡胶等化学工业领域，以及生命科学、环境科学等领域有机化学研究意义及应用领域02烃类化合物碳原子间以单键相连，其余价键被氢原子饱和。
结构特点物理性质化学性质随碳原子数增加，沸点、熔点逐渐升高，密度逐渐增大。
相对稳定，主要发生自由基取代反应，如卤代反应。
030201结构特点含有一个或多个碳碳双键。
物理性质随碳原子数增加，沸点、熔点逐渐升高，但密度比相应烷烃小。
化学性质较为活泼，可发生加成、氧化、聚合等反应。
结构特点含有一个或多个碳碳三键。
物理性质与烯烃相似，但更为活泼。
化学性质容易发生加成反应，也可发生氧化、聚合等反应。
含有苯环或其他芳香体系的烃类化合物。
结构特点具有特殊芳香气味，沸点、熔点较高。
物理性质相对稳定，可发生亲电取代反应，如硝化、磺化等反应。
化学性质芳香烃结构与性质03卤代烃和醇酚醚类化合物卤代烃命名、结构及物理性质命名卤代烃的命名遵循系统命名法，以烃为母体，卤素作为取代基进行命名。
结构卤代烃分子中，卤素原子与烃基通过共价键连接，形成极性分子。
物理性质卤代烃多为无色或淡黄色液体，具有特殊气味。
《有机溶剂》课件
现代有机溶剂
随着化学工业的发展，大量合成 有机溶剂涌现，如苯、甲苯、二 甲苯等，广泛应用于医药、农药
、燃料等领域。
现状分析
当前，有机溶剂的使用已经相当 普遍，但同时也面临着环境问题
和健康危害的挑战。
有机溶剂的未来发展方向
环保型有机溶剂
开发低毒、低污染、可生物降解的有机溶剂，替 代传统有毒有害的有机溶剂。
详细描述
有机溶剂通常具有较低的沸点和易挥发的性质，这使得它们在加热时容易变成气 体。此外，有机溶剂还具有良好的溶解性，能够将不同物质溶解在一起，这使得 它们在化学反应和混合物分离过程中具有广泛的应用。
02
有机溶剂的用途
工业用途
溶解和分离
有机溶剂在工业中常被用作溶解和分 离物质。例如，在石油工业中，有机 溶剂被用于溶解和分离石油中的不同 成分。
有机溶剂多数属于易燃易爆物质，遇明火、高温 或与氧化剂接触时可能引发燃烧或爆炸。
有机溶剂的闪点较低，其蒸汽与空气混合后达到 一定的浓度范围，遇火源易引发燃烧。
在生产、储存和使用有机溶剂时，应严格遵守安 全规定，采取必要的防火防爆措施。
有机溶剂的环保法规与处理方法
国家及地方政府对有机溶剂的生产、储存和使用制定了严格的环保法规，以确保安 全和环保。
03
有机溶剂的生产与制备
有机溶剂的生产方法
石油分馏法
利用石油中不同组分的沸点差 异，通过加热和冷凝的方法分 离出各种有机溶剂，如苯、甲
苯等。
化学合成法
通过一系列化学反应，将原料 转化为目标有机溶剂，如乙醇 、乙酸乙酯等。
生物发酵法
利用微生物发酵产生有机溶剂 ，如生物柴油等。
废气回收法
从工业废气中回收有机溶剂， 实现资源再利用。
有机溶剂的特性课件
土壤污染
有机溶剂渗入土壤中，会 对土壤微生物和植物产生 毒害作用，破坏土壤生态 平衡。
有机溶剂的防治措施
01
02
03
04
加强生产过程中的密闭和通风 措施，减少有机溶剂的挥发和
泄漏。
使用低毒性的替代品，减少有 机溶剂的使用量。
制定严格的排放标准，加强对 有机溶剂生产、使用和废弃物
处理过程的监管。
加强个人防护意识，佩戴防护 用品，如手套、口罩等。
环境治理
有害物质处理
有机溶剂可用于有害物质的萃取、分离和回收，有助于降低环境污染。
废液处理
有机溶剂可用于废液的分离、提纯和再利用，实现资源回收和环境保护。
05
有机溶剂的危害与防治
有机溶剂对人体的危害
01
02
03
神经毒性
有机溶剂对人体神经系统 具有一定的毒性作用，长 期接触可能导致神经衰弱 、记忆力减退等症状。
有机溶剂的特性课件
目 录
• 有机溶剂的种类和性质 • 有机溶剂的物理性质 • 有机溶剂的化学性质 • 有机溶剂的应用领域 • 有机溶剂的危害与防治
01
有机溶剂的种类和性质
烃类溶剂
烷烃溶剂
具有无色、无味、低毒、价格低 廉等优点，常用于涂料、油漆、 油墨等产品的稀释剂。
烯烃溶剂
具有溶解性强、挥发性适中、稳 定性好的特点，常用作塑料制品 的加工助剂。
密度和比热容都是物质的固有性质，与温度和压力有关。
03
有机溶剂的化学性质
稳定性
稳定性
有机溶剂的稳定性取决于其分子结构和化学环境。某些有机溶剂在特定条件下可能发生分 解、聚合或氧化反应，而其他溶剂则相对稳定。例如，烷烃和烯烃通常比芳香族化合物更 稳定。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
溶剂以无水乙醚最好，冰醋酸、氯仿-乙醚、丙酮、氯 苯等也可使用。
15
酰化反应溶剂
碳原子上的酰化反应
◆Friedel-Crafts傅克酰化反应（芳烃碳酰化）
如生成的芳酮 - AlCl3配合物反应温度下是固态，就要 使用过量的液态被酰化物，或使用惰性溶剂。 常用溶剂为二硫化碳、硝基苯、石油醚、四氯乙烷、二 பைடு நூலகம்乙烷等
有机溶剂
1
Contents
有机溶剂极性列表 以层析为应用分类 聚合反应常用溶剂 聚合物溶解溶剂
酰化反应溶剂 溶剂化效应经验总结
2
极性列表
极性溶剂： 介电常数ε>15
N,N－二甲基甲酰胺 :37.6 乙腈 :37.5 乙二醇 : 37.7 甘油 :42.5 甲酸 :58.5 水 :80.4
非极性溶剂： 介电常数ε<15
14
酰化反应溶剂
碳原子上的酰化反应
◆Friedel-Crafts傅克酰化反应（芳烃碳酰化）
如生成的芳酮 - AlCl3配合物反应温度下是固态，就要 使用过量的液态被酰化物，或使用惰性溶剂。 常用溶剂为二硫化碳、硝基苯、石油醚、四氯乙烷、二 氯乙烷等
◆Hoesch反应 （腈类化合物与含羟基或烷氧基的芳烃）
说明一下: 苯∶甲醇（95+5）的意思是95体积的苯混合5体积 的甲醇配成混合溶剂!洗脱剂，用于薄层或纸层析时常称展开剂
9
聚合反应常用溶剂
溶液聚合
溶液聚合为单体、引发剂（催化剂）溶于适当 溶剂中进行聚合的过程。溶剂一般为有机溶剂， 也可以是水。
不同溶剂对聚合反应聚合速率和分子量是有影 响的
10
聚合反应常用溶剂
聚合反应需要根据单体的溶解性质以 及所生产聚合物的溶液用途选择适当 的溶剂。 常用的有机溶剂有醇、酯、酮以及芳 烃(苯、甲苯)等;此外，脂肪烃、卤代 烃、环烷烃等也有应用。
11
聚合物溶解溶剂
聚合物的溶解一般遵循三个原则
A：极性相似原则
极性大的溶质溶于极性大的溶剂，极性小的溶质溶于极 性小的溶剂
B：溶度参数相近原则
苯：2.27 甲苯：2.38 二硫化碳：2.64 四氯化碳：2.23 三乙胺：2.4 正己烷：1.9 异辛烷：1.94
3
极性列表
常用溶剂极性：
水(最大）>甲酰胺>三氟乙酸>DMSO >乙腈>DMF>六甲基磷酰胺>甲醇>乙醇 >乙酸>异丙醇>吡啶>四甲基乙二胺>丙酮 >三乙胺>正丁醇>二氧六环>四氢呋喃 >甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>乙酸乙酯 >三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚> 异丙醚 >正丁醚>三氯乙烯>二苯醚>二氯甲烷 >氯仿>二氯乙烷>甲苯>苯>四氯化碳 >二硫化碳>环己烷>己烷>煤油（石油醚
流动相则为亲脂性溶剂，有亲脂性较强和亲脂性 较弱的等。一般可采用氯仿、正丁醇、异丁醇 、正戊醇、甲酚、吡啶等，也可用不同比例的 混合剂。
8
以层析为应用分类
混合溶剂的极性顺序：
苯∶氯仿（1+1）→ 环己烷∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶丙酮 （95+5）→苯∶丙酮（9+1）→苯∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶乙醚 （9+1）→苯∶甲醇（95+5） →苯∶乙醚（6+4）→环己烷∶乙酸 乙酯（1+1）→氯仿∶乙醚（8+2）→氯仿∶甲醇（99+1）→苯∶甲 醇（9+1）→氯仿∶丙酮（85+15）→苯∶乙醚（4+6）→苯∶乙酸 乙酯（1+1）→氯仿∶甲醇（95+5）→氯仿∶丙酮（7+3）→苯∶乙 酸乙酯（3+7）→苯∶乙醚（1+9）→乙醚∶甲醇（99+1）→乙酸 乙酯∶甲醇（99+1）→苯∶丙酮（1+1）→氯仿∶甲醇（9+1）
◆Hoesch反应 （腈类化合物与含羟基或烷氧基的芳烃）
溶剂以无水乙醚最好，冰醋酸、氯仿-乙醚、丙酮、氯 苯等也可使用。
16
溶剂化效应
溶剂化效应
由于溶质和溶剂分子间的相互作用，导致溶质分子或离 被一层或松或紧的溶剂分子所包围，这种现象叫做溶剂 化作用。
溶剂化效应对亲核反应速率的影响
若其它因素不变时，只变化溶剂，反应物溶剂化程度越 大，ΔE增大，速度减小。过渡态溶剂化程度越大，ΔE 减小，速度增大。 质子性溶剂对负离子通过氢键溶剂化，负电荷得到分散 使负离子安定，减小了活化能；因此质子性溶剂有利于 SN1反应。质子性溶剂对SN2反应不利，由于亲核试剂 被溶剂强烈地溶剂化，增大了反应的活化能，反应难度 增大。
）
4
以层析为应用分类
吸附层析
洗脱剂可根据分 离物中各成分的 极性、溶解度和 吸附剂的活性来 选择。
5
以层析为应用分类
洗脱剂的选择
极性吸附剂（硅胶、氧化铝）： 石油醚<乙酸乙酯<丙酮<正丁醇<乙醇<水<乙 酸
非极性吸附剂（活性炭）： 水<乙醇<乙酸乙酯<丙酮<氯仿
对弱酸性物质用碱来解析 对碱酸性物质用酸来解析 吸附是在高盐中进行的，直接用水解析
13
酰化反应溶剂
氮原子上的酰化反应
◆羧酸为酰化试剂
当需采用溶剂共沸脱水法时，必须加入甲苯、二甲苯等 惰性溶剂
◆酸酐为酰化剂
若被酰化的胺和酰化产物熔点不太高，在乙酰化时可不 另加溶剂； 若被酰化的胺和酰化产物熔点较高，就需要另外加苯、 甲苯、二甲苯或氯仿等非水溶性惰性有机溶剂；
◆酰氯为酰化剂
溶剂根据所用的酰化试剂而定使用 。 低级的脂肪酰氯反 应速度快，可在水介质中进行。
纤维溶解溶剂
不同的纤维溶于不同的溶剂 聚酯纤维能溶于四氢呋喃，丙酮，溴苯，苯胺等溶剂中 聚丙烯纤维能溶于热的氯苯、四氢萘和十氢萘溶剂中
塑料溶解溶剂
不同的塑料溶于不同的溶剂 聚氯乙烯溶于丙酮及其它酮类、酯类、氯代烃等溶剂中 过氯乙烯溶于二氯乙烷和氯化苯、丙酮、苯（加热） 聚丙烯在80℃以上，溶于甲苯、二甲苯和三氯乙烯
当聚合物的溶度参数δ2和溶剂的溶度参数δ1差值δ1一δ2 小于±1.5时，两种物质可以互溶
C：溶剂化原则
如聚合物分子中含有大量亲电子基团，则能溶于含有给 电子基团的溶剂中，反之亦然。
12
聚合物溶解溶剂
橡胶溶解溶剂
不同的橡胶溶于不同的溶剂。比如天然橡胶溶于汽油， 丁腈橡胶溶于二丁酯，环氧氯丙烷橡胶溶于甲苯
6
以层析为应用分类
分配层析
▪ 分配层析用的溶剂系统种类很多，一
般针对欲分离物质的性质来选择。
▪ 被分离的物质是亲水性强的化合物，
溶剂系统的极性亦较强；被分离的物 质是亲脂性强的，则洗脱溶剂的亲脂 性也要相对加强。
7
以层析为应用分类
通常用的溶剂系统中：
固定相是极性大的溶剂，如水缓冲溶液、甲醇、 甲酰胺、丙二醇、甘油等。
15
酰化反应溶剂
碳原子上的酰化反应
◆Friedel-Crafts傅克酰化反应（芳烃碳酰化）
如生成的芳酮 - AlCl3配合物反应温度下是固态，就要 使用过量的液态被酰化物，或使用惰性溶剂。 常用溶剂为二硫化碳、硝基苯、石油醚、四氯乙烷、二 பைடு நூலகம்乙烷等
有机溶剂
1
Contents
有机溶剂极性列表 以层析为应用分类 聚合反应常用溶剂 聚合物溶解溶剂
酰化反应溶剂 溶剂化效应经验总结
2
极性列表
极性溶剂： 介电常数ε>15
N,N－二甲基甲酰胺 :37.6 乙腈 :37.5 乙二醇 : 37.7 甘油 :42.5 甲酸 :58.5 水 :80.4
非极性溶剂： 介电常数ε<15
14
酰化反应溶剂
碳原子上的酰化反应
◆Friedel-Crafts傅克酰化反应（芳烃碳酰化）
如生成的芳酮 - AlCl3配合物反应温度下是固态，就要 使用过量的液态被酰化物，或使用惰性溶剂。 常用溶剂为二硫化碳、硝基苯、石油醚、四氯乙烷、二 氯乙烷等
◆Hoesch反应 （腈类化合物与含羟基或烷氧基的芳烃）
说明一下: 苯∶甲醇（95+5）的意思是95体积的苯混合5体积 的甲醇配成混合溶剂!洗脱剂，用于薄层或纸层析时常称展开剂
9
聚合反应常用溶剂
溶液聚合
溶液聚合为单体、引发剂（催化剂）溶于适当 溶剂中进行聚合的过程。溶剂一般为有机溶剂， 也可以是水。
不同溶剂对聚合反应聚合速率和分子量是有影 响的
10
聚合反应常用溶剂
聚合反应需要根据单体的溶解性质以 及所生产聚合物的溶液用途选择适当 的溶剂。 常用的有机溶剂有醇、酯、酮以及芳 烃(苯、甲苯)等;此外，脂肪烃、卤代 烃、环烷烃等也有应用。
11
聚合物溶解溶剂
聚合物的溶解一般遵循三个原则
A：极性相似原则
极性大的溶质溶于极性大的溶剂，极性小的溶质溶于极 性小的溶剂
B：溶度参数相近原则
苯：2.27 甲苯：2.38 二硫化碳：2.64 四氯化碳：2.23 三乙胺：2.4 正己烷：1.9 异辛烷：1.94
3
极性列表
常用溶剂极性：
水(最大）>甲酰胺>三氟乙酸>DMSO >乙腈>DMF>六甲基磷酰胺>甲醇>乙醇 >乙酸>异丙醇>吡啶>四甲基乙二胺>丙酮 >三乙胺>正丁醇>二氧六环>四氢呋喃 >甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>乙酸乙酯 >三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚> 异丙醚 >正丁醚>三氯乙烯>二苯醚>二氯甲烷 >氯仿>二氯乙烷>甲苯>苯>四氯化碳 >二硫化碳>环己烷>己烷>煤油（石油醚
流动相则为亲脂性溶剂，有亲脂性较强和亲脂性 较弱的等。一般可采用氯仿、正丁醇、异丁醇 、正戊醇、甲酚、吡啶等，也可用不同比例的 混合剂。
8
以层析为应用分类
混合溶剂的极性顺序：
苯∶氯仿（1+1）→ 环己烷∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶丙酮 （95+5）→苯∶丙酮（9+1）→苯∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶乙醚 （9+1）→苯∶甲醇（95+5） →苯∶乙醚（6+4）→环己烷∶乙酸 乙酯（1+1）→氯仿∶乙醚（8+2）→氯仿∶甲醇（99+1）→苯∶甲 醇（9+1）→氯仿∶丙酮（85+15）→苯∶乙醚（4+6）→苯∶乙酸 乙酯（1+1）→氯仿∶甲醇（95+5）→氯仿∶丙酮（7+3）→苯∶乙 酸乙酯（3+7）→苯∶乙醚（1+9）→乙醚∶甲醇（99+1）→乙酸 乙酯∶甲醇（99+1）→苯∶丙酮（1+1）→氯仿∶甲醇（9+1）
◆Hoesch反应 （腈类化合物与含羟基或烷氧基的芳烃）
溶剂以无水乙醚最好，冰醋酸、氯仿-乙醚、丙酮、氯 苯等也可使用。
16
溶剂化效应
溶剂化效应
由于溶质和溶剂分子间的相互作用，导致溶质分子或离 被一层或松或紧的溶剂分子所包围，这种现象叫做溶剂 化作用。
溶剂化效应对亲核反应速率的影响
若其它因素不变时，只变化溶剂，反应物溶剂化程度越 大，ΔE增大，速度减小。过渡态溶剂化程度越大，ΔE 减小，速度增大。 质子性溶剂对负离子通过氢键溶剂化，负电荷得到分散 使负离子安定，减小了活化能；因此质子性溶剂有利于 SN1反应。质子性溶剂对SN2反应不利，由于亲核试剂 被溶剂强烈地溶剂化，增大了反应的活化能，反应难度 增大。
）
4
以层析为应用分类
吸附层析
洗脱剂可根据分 离物中各成分的 极性、溶解度和 吸附剂的活性来 选择。
5
以层析为应用分类
洗脱剂的选择
极性吸附剂（硅胶、氧化铝）： 石油醚<乙酸乙酯<丙酮<正丁醇<乙醇<水<乙 酸
非极性吸附剂（活性炭）： 水<乙醇<乙酸乙酯<丙酮<氯仿
对弱酸性物质用碱来解析 对碱酸性物质用酸来解析 吸附是在高盐中进行的，直接用水解析
13
酰化反应溶剂
氮原子上的酰化反应
◆羧酸为酰化试剂
当需采用溶剂共沸脱水法时，必须加入甲苯、二甲苯等 惰性溶剂
◆酸酐为酰化剂
若被酰化的胺和酰化产物熔点不太高，在乙酰化时可不 另加溶剂； 若被酰化的胺和酰化产物熔点较高，就需要另外加苯、 甲苯、二甲苯或氯仿等非水溶性惰性有机溶剂；
◆酰氯为酰化剂
溶剂根据所用的酰化试剂而定使用 。 低级的脂肪酰氯反 应速度快，可在水介质中进行。
纤维溶解溶剂
不同的纤维溶于不同的溶剂 聚酯纤维能溶于四氢呋喃，丙酮，溴苯，苯胺等溶剂中 聚丙烯纤维能溶于热的氯苯、四氢萘和十氢萘溶剂中
塑料溶解溶剂
不同的塑料溶于不同的溶剂 聚氯乙烯溶于丙酮及其它酮类、酯类、氯代烃等溶剂中 过氯乙烯溶于二氯乙烷和氯化苯、丙酮、苯（加热） 聚丙烯在80℃以上，溶于甲苯、二甲苯和三氯乙烯
当聚合物的溶度参数δ2和溶剂的溶度参数δ1差值δ1一δ2 小于±1.5时，两种物质可以互溶
C：溶剂化原则
如聚合物分子中含有大量亲电子基团，则能溶于含有给 电子基团的溶剂中，反之亦然。
12
聚合物溶解溶剂
橡胶溶解溶剂
不同的橡胶溶于不同的溶剂。比如天然橡胶溶于汽油， 丁腈橡胶溶于二丁酯，环氧氯丙烷橡胶溶于甲苯
6
以层析为应用分类
分配层析
▪ 分配层析用的溶剂系统种类很多，一
般针对欲分离物质的性质来选择。
▪ 被分离的物质是亲水性强的化合物，
溶剂系统的极性亦较强；被分离的物 质是亲脂性强的，则洗脱溶剂的亲脂 性也要相对加强。
7
以层析为应用分类
通常用的溶剂系统中：
固定相是极性大的溶剂，如水缓冲溶液、甲醇、 甲酰胺、丙二醇、甘油等。