氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效分析

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合
并冠心病的疗效分析
【摘要】目的：分析氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压（EH）合并冠心病（CHD）的疗效。

方法：在我院就诊的EH合并CHD患者中选取98例，以奇偶顺
序为依据均衡分为两组，每组49例，治疗时，对照组选择阿托伐他汀钙片，观
察组选择氨氯地平阿托伐他汀钙片，分析治疗效果。

结果：经治疗后，组间总有
效率、血压、血脂水平、发生不良反应的几率对比，观察组数据均优于对照组
（P<0.05）。

结论：以氨氯地平阿托伐他汀钙片对EH合并CHD展开治疗，作用
效果突出，值得应用。

【关键词】高血压；阿托伐他汀钙片；冠心病；氨氯地平
近些年人们生活、饮食习惯逐步改变，各类不良习惯极易引发心脑血管疾病。

且高胆固醇、EH、CHD、高血脂等症发病率也在逐年上升，其中，EH已成为危害
人类健康第二大疾病，EH合并CHD为其常见综合征，可引发冠状动脉粥样硬化，
心肌灌注不足、缺氧最终引发心绞痛等症，严重威胁患者生命的安全，及时的治
疗一旦延误，可致死[1]。

阿托伐他汀钙片为治疗该症常用的药物，可使动脉粥样
硬化缓解，病情改善，但长期给药极易引发毒副作用，对疾病转归十分不利。

氨
氯地平阿托伐他汀钙片属复方制剂的一种，据相关资料指出[2]，EH合并CHD治疗
时选择氨氯地平阿托伐他汀钙片疗效显著。

为明确该药物实际的作用，本文将其
给予我院患者，分析其治疗价值，详细如下。

1资料与方法
1.1临床资料
在我院就诊的EH合并CHD患者中选取98例，以奇偶顺序为依据均衡分为两组，每组49例，其中对照组男28例，女21例，年龄43~77岁，平均
（58.19±4.59）岁，病程1~11年，平均（6.88±2.59）年；观察组男30例，
女19例，年龄44~72岁，平均（55.99±3.79）岁，病程2~12年，平均
（7.18±2.50）年。

组间一般数据对比（P>0.05）。

我院伦理委员会审核批准了
本次研究。

纳入标准：98例患者均与诊断EH合并CHD的标准符合；患者均了解本次研究，自愿参与[3]。

排除标准：存在传染性疾病者；重要脏器功能存在障碍者[4]。

1.2方法
将阿托伐他汀钙片（Lek Pharmaceuticals d.d.，H20181021，规格：20mg）给予对照组，1次/d,每日剂量需与病情恢复程度结合做出调整，应少于80mg。

观察组选择氨氯地平阿托伐他汀钙片（PF Prism CV，H20170229，规格：
5mg/10mg(以氨氯地平/阿托伐他汀计)），1次/d，每日剂量需与病情恢复程度结
合做出调整，不可超过10mg。

两组均接受8周不间断的治疗。

1.3观察指标及评价标准
（1）分析组间治疗效果。

经治疗后，血压下降，血脂各数据恢复正常，即
为显效；血压下降，血脂各数据有效改善，即为有效；血压、血脂各数据未改变，或病情加重，即为无效[5]。

（2）观察治疗前后组间血压各项指标，包括舒张压（DBP）、收缩压（SBP）。

（3）观察治疗前后组间血脂各数据，包括总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白
胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。

（4）给药后观察组间有无不良反应出现，如面色潮红、呕吐、恶心等。

1.4统计学处理
SPSS19.0软件进行处理，相关数据用%、（x±s）表示，检验方法为t、X2，参考标准以P＜0.05为准。

2结果
2.1总有效率
组间总有效率对比（P<0.05），见表1。

表1 总有效率分析（例，%）
组别例数无效有效显效总有
效率
对照组499
（18.4）
12
（24.5）
28
（57.1）
81.6
观察组492
（4.1）
6
（12.2）
41
（83.7）
95.9
X216.14
4 P<0.05
2.2血压情况
组间血压治疗后情况对比（P<0.05），见表2。

表2 血压情况分析（x±s，mmHg）
组别DBP SBP
治疗前治疗后治疗前治疗后
观察组110.64±
4.3884.55±2
.57
150.97±
4.22
134.54±
2.60
对照组110.44±
4.6096.77±4
.78
150.55±
4.40
142.55±
3.20
t0.741 4.6910.812 6.399 P>0.05<0.05>0.05<0.05
2.3血脂情况
组间血脂情况在治疗后对比（P<0.05），见表3。

表3 血脂情况（x±s）
组别TC
（mmol/L）
TG
（mmol/L）
HDL-C
（mg/dL）
LDL-C
（mg/dL）
治疗前
治
疗后
治
疗前
治
疗后
治
疗前
治
疗后
治
疗前
治
疗后
对照
组7
.11±1.07
6
.83±
1.43
2
.55±
1.04
2
.05±
0.49
65
.47±2
.88
56
.77±2
.10
146
.17±4.
49
132
.47±3.
92
观察
组7
.12±1.23
5
.25±
1.07
2
.54±
1.98
1
.48±
0.79
65
.18±2
.98
46
.23±1
.50
145
.97±4.
59
86.
46±3.3
t0 .471
6
.148
.691
4
.361
0.
741
4.
321
0.3
98
6.4
74
P> 0.05
<
0.05
>
0.05
<
0.05
>0
.05
<0
.05
>0.
05
<0.
05
2.4不良反应
组间发生不良反应的几率对比（P<0.05），见表4。

表4 不良反应分析（例，%）
组别例数面色
潮红
呕吐恶心合计
对照组496
（12.2）
3
（6.1）
4
（8.2）
26.5
观察组491
（2.0）
（0.0）
1
（2.0）
4.1
X216.99
1 P<0.05
3讨论
EH在临床上较为常见，属慢性疾病的一种，其特点在于反复发作、病程长、
患病率高等，中老年人为其好发人群，长时间内机体维持在EH状态下，引发CHD，该症存在复杂的发病机制，多类因素可能与之有关，如低体力活动、肥胖、遗传等，心绞痛、心前区疼痛等为其主要表现，血脂的异常会使动脉粥样硬化的进程
加速，加大心血管事件发生的风险，治疗一旦延误极易危及生命，可见寻求治疗
有效、经济的手段十分关键[6]。

阿托伐他汀钙片为治疗常用的一种药物，属他汀类的降脂药物，其抗心绞痛
作用显著，可有效抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶 A还原酶抑制剂，改善血浆胆固醇
的水平，但不宜长期服用，极易出现各类不良反应[7]。

氨氯地平阿托伐他汀钙片属复方制剂新型的一种，阿托伐他汀钙、本硫酸氨
氯地平为其主要成分，后者的作用在于抑制钙引导的主动脉收缩，还可使结合受
体速度降低，其作用力较为持久。

该药物选择血管的性格较强，可使血管平滑肌
松弛，扩张冠状动脉、外周血动脉，动脉血流量提升，降低血管阻力[8]。

氨氯地
平阿托伐他汀钙片为阿托伐他汀钙片、氨氯地平成分的结合体，可相互作用，有
效降低患者血压，减少发生心脑血管疾病的几率。

氨氯地平阿托伐他汀钙片起效
较为平稳，药物持久，且存在较长的半衰期，因而在临床中应用较为广泛。

本次结果指出，经治疗后，组间血压、血脂水平、发生不良反应的几率对比，观察组数据均优于对照组，且总有效率对比，观察组95.9%较对照组81.6%高，
表明EH合并CHD治疗时选择氨氯地平阿托伐他汀钙片获得了确切的效果。

根据
苏坡[10]等研究结果显示，其文中以氨氯地平阿托伐他汀钙片治EH合并CHD后其总有效率达96.88%，与本文基本一致，说明本文的可信度较高。

由此可见，EH合并CHD治疗时选择氨氯地平阿托伐他汀钙片取得了突出的效果，可对血压实施有效控制，血脂情况有效改善，降低了不良反应发生的几率，
值得应用。

【参考文献】
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