加强处方点评促进合理用药培训课件

加强处方点评促进合理用药
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参考资料
➢ 处方管理办法 ➢ 医院处方点评管理规范（试行） ➢ 抗菌药物临床应用指导原则 ➢ 进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知（卫办医发[2008]48号） ➢ 抗菌药物临床应用管理有关问题的通知（卫办医发[2009]38号） ➢ 治疗指南 ➢ 山东省立医院抗菌药物临床应用规范 ➢ 国家基本药物目录 ➢ 药品通用名、商品名手册 ➢ 疾病名称缩写 ➢ …………
➢ 1-9.处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用 未注明原因和再次签名的；
➢ 1-10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；
➢ 1-11.单张门急诊处方超过五种药品的；
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不规范处方
➢ 1-12.无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超 过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长 处方用量未注明理由的；
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侵权责任法
➢ 第五十八条 患者有损害，因下列情形之一的，推定医疗 机构有过错：
➢ （一）违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范 的规定；
➢ …………
➢ 第五十九条 因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者 输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或 者血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。 患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负 有责任的生产者或者血液提供机构追偿。
加强处方点评促进合 理用药
主要内容
➢ 背景与依据 ➢ 定位与目的 ➢ 组织与实施 ➢ 点评结果 ➢ 结果的应用与持续改进 ➢ 监督管理 ➢ 点评结果汇总 ➢ 案例分析 ➢ 药师在合理用药中的作用
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G：处方中基本药物品种总数； H：国家基本药物占处方用药的百分率= G/A；
I：处方中使用药品通用名总数； J：药品通用名占处方用药的百分率=I/A；
K：处方总金额；
L：平均每张处方金额＝K/处方总数。
O：合理处方总数
加强P处：方合点理评处促进方合百理分用药率：O/处方总数
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专项处方点评
➢ 三级以上医院逐步实行 ➢ 根据药事管理和药物临床应用管理的现状和存在的问题，
➢ 根据处方点评结果，对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存 在的问题，进行汇总和综合分析评价，提出质量改进建议，并向医院 药物与治疗学委员会（组）和医疗质量管理委员会报告；
➢ 医院药物与治疗学委员会（组）和医疗质量管理委员会应当根据药学 部门会同医疗管理部门提交的质量改进建议，研究制定有针对性的临 床用药质量管理和药事管理改进措施，并责成相关部门和科室落实质 量改进措施，提高合理用药水平，保证患者用药安全。
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1. 背景与依据
➢ 《医疗机构药事管理暂行规定》2002.1.21 ➢ 《处方管理办法》2007.5.1 ➢ 《医院处方点评管理规范》2010.2.10 ➢ 《中华人民共和国侵权责任法》2010.7.1
➢ 医院评审：三级、全国百优 ➢ 医师考核：
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合理用药
➢ 药品正确无误 ➢ 用药指证适宜 ➢ 疗效、安全性、价格适宜 ➢ 剂量、用法、疗程妥当 ➢ 用药对象适宜，无禁忌症，不良反应小 ➢ 调配无误 ➢ 病人依从性良好
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用药不适宜处方
➢ 2-1.适应证不适宜的；
➢ 2-2.遴选的药品不适宜的；
➢ 2-3.药品剂型或给药途径不适宜的；
➢ 2-4.无正当理由不首选国家基本药物的；
➢ 2-5.用法、用量不适宜的；
➢ 2-6.联合用药不适宜的；
➢ 2-7.重复给药的；
➢ 2-8.有配伍禁忌或者不良相互作用的；
➢ 2-9.其它用药不适宜情况的。
➢ 1-4.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；
➢ 1-5.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；
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不规范处方
➢ 1-6.未使用药品规范名称开具处方的；
➢ 1-7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清 楚的；
➢ 1-8.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字 句的；
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不规范处方
➢ 1-1.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者 字迹难以辨认的；
➢ 1-2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一 致的；
➢ 1-3.药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、 调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签 名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；
➢ 发现可能造成患者损害的，应当及时采取措施，防止损害发生。
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制定措施 督促落实
医疗质量管理 委员会
药物与治疗学 委员会
审核、公布结果 通报不合理处方
分析问题 提出改进意见
医疗管理部门
技术支持
药学部门 专家组
提交点评结果
工作小组
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6. 监督管理
----WHO 1997年 ➢ 安全、有效、经济
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不合理用药的表现
➢ 病症未得到治疗 ➢ 使用药物没有适应证 ➢ 用药不足 ➢ 用药过量或过分 ➢ 给药途径、给药剂量、给药速度错误 ➢ 使用有禁忌症的药物 ➢ 联用有不良相互作用的药物 ➢ 重复用药 ➢ 监测疗效和安全性时出现错误 ➢ 对不良反应处理不及时
➢ 卫生行政部门和医院应当对开具不合理处方的医师，采取教育培训、批评等 措施；对于开具超常处方的医师按照《处方管理办法》的规定予以处理；一 个考核周期内5次以上开具不合理处方的医师，应当认定为医师定期考核不合 格，离岗参加培训；对患者造成严重损害的，卫生行政部门应当按照相关法 律、法规、规章给予相应处罚。
➢ 同一溶媒，无论几组注射剂，均按一个品种统计。
➢ 临床诊断，无：1-1，1-10，3-1； “取药”：1-10，3-1； 有，但极不清晰：1-1，1-10。
➢ 门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，如为门规 处方或在普通处方后记中选择理由，则按说明理由计；如 最小包装（1盒、1瓶），均按未超量计。
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超常处方
➢ 3-1.无适应证用药； ➢ 3-2.无正当理由开具高价药的； ➢ 3-3.无正当理由超说明书用药的； ➢ 3-4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相
同药物的。
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统一要求
➢ 抽样方法
➢ 抗菌药物，无论口服、注射、局部应用，均统计在内。
➢ 1-13.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射 性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；
➢ 1-14.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药 物处方的;
➢ 1-15.中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺 序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
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确定点评的范围和内容 ➢ 对特定的药物或特定疾病的药物（如国家基本药物、血液
制品、中药注射剂、肠外营养制剂、抗菌药物、辅助治疗 药物、激素等临床使用及超说明书用药、肿瘤患者和围手 术期用药等）使用情况进行的处方点评。
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4. 处方点评的结果
➢ 合理处方
➢ 不合理处方 • 不规范处方（15） • 用药不适宜处方（9） • 超常处方（4）
责处方点评的具体工作。
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处方点评工作小组成员
➢ 具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识 ➢ 具备相应的专业技术任职资格
二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药 学专业技术职务任职资格，
其他医院处方点评工作小组成员应当具有药师以上药学专业 技术职务任职资格。
➢ 熟知相关的法律、法规、规章、规范 ➢ 有合理用药的知识和经验 ➢ 合理用药干预是临床药学工作的主要任务 ➢ 相关专业的专家要提供技术支持
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方法
➢ 门急诊处方：《处方点评工作表》 ➢ 确定抽样方法和抽样率，抽样率不应少于总处方量的
1‰，且每月点评处方绝对数不应少于100张；
➢ 病房（区）用药医嘱：综合点评，点评表格自行制定 ➢ 抽样率（按出院病历数计）不应少于1%，且每月点评
出院病历绝对数不应少于30份。
➢ 处方点评工作应有完整、准确的书面记录，并通报临
➢ 提高临床药物治疗学水平的重要手段。
➢ 既要解决形式的问题，又要解决合理用药的问题
➢ 既要发现存在的问题，又要关注潜在的问题
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处方点评 处方审核
➢ 处方开具 ➢ 审核 ➢ 调配 ➢ 核对 ➢ 发药(用药交待)
➢ 处方点评
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处方点评的目的
➢ 掌握本机构医师临床用药的合理性
➢ 药师未按规定审核处方、调剂药品、进行用药交待或未对不合理处方进行有 效干预的，医院应当采取教育培训、批评等措施；对患者造成严重损害的， 卫生行政部门应当依法给予相应处罚。
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关注热点-2
➢ 医院的总体水平而非个别医师的水平 ➢ 个人水平对医院水平的影响 ➢ 医院合理用药水平在地区医疗中所处的地位
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5. 点评结果的应用与持续改进
➢ 医院药学部门应当会同医疗管理部门对处方点评小组提交的点评结果 进行审核，定期公布处方点评结果，通报不合理处方；
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3. 组织管理
➢ 在医院药物与治疗学委员会和医疗质量管 理委员会领导下，由医院医疗管理部门和 药学部门共同组织实施。
➢ 建立处方点评专家组，由医院药学、临床 医学、临床微生物学、医疗管理等多学科 专家组成，为处方点评工作提供专业技术 咨询。
➢ 医院药学部门成立处方点评工作小组，负
➢ 建立不合理用药监测、干预、制约机制
➢ 纠正不合理用药
➢ 提升医疗机构药物治疗水平
➢ 节约医疗卫生资源
➢ 改善医患关系，构建和谐社会
适用范围
➢ 各级医院应当按照本规范，建立健全系统 化、标准化和持续改进的处方点评制度， 开展处方点评工作，并在实践工作中不断 完善。
➢ 其他各级各类医疗机构的处方点评工作， 参照本规范执行。
总计
A=
C=
E=
G=
I=
K=
O=
B= 平均
L=
P=
％
D=
F=
H=
J=
注：1.有＝1 无＝0；结果保留小数点后一位。
A：用药品种总数；
B：平均每张处方用药品种数 = A/处方总数；
C：使用抗菌药的处方数；
D：抗菌药使用百分率= C/处方总数；
E：使用注射剂的处方数；
F：注射剂使用百分率= E/处方总数；
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医疗质量管理 委员会
药物与治疗学 委员会
领导
医疗管理部门
药学部门
专家组
工作小组
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组织实施 技术支持 具体工作
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➢ 调整处方点评小组成员组成，全部为主管 药师以上职称。
➢ 点评小组认真学习《医院处方点评管理规 范》，明确处方点评的意义，统一标准。
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2. 处方点评的定位
➢ 根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临 床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、给药途径、用 法用量、药物相互作用、配伍禁忌等）进行评价，发现存 在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床 药物合理应用的过程。
➢ 医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部 分。
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不合理用药的主要原因
➢ 技术、知识方面 ➢ 医疗管理制度方面 ➢ 经济利益的驱动 ➢ 对合理用药的意义缺乏正确的理解
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➢ 湖南省药品不良反应与药物滥用监测中心 2009年共收到29例药品不良事件死亡病例 报告，专家组就16例资料齐全的典型病例 逐一进行了药品不良反应关联性分析、评 价，专家结论：9例因不合理用药死亡，4 例因不良反应死亡，3例因本身疾病发展死 亡。
➢ 修改处方，如当天取药，可只签名或盖章；如第二天及以 后取药，除签名或盖章外，必须注明日期。
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关注热点-1
➢ 是否使用错误的药物 ➢ 是否使用不需要的药物 ➢ 是否使用有不良相互作用的药物 ➢ 剂型、给药途径的正确性 ➢ 剂量过大或过小 ➢ 疗程过长或过短
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床科室和当事人。
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处方点评工作表
序 处方日期 号 (年月日)
年龄 (岁)
诊断
药品 品种
抗菌药 注射剂 (0/1) (0/1)
国家基本药 物品种数
药品通用 名数
处方 处方 审核、调配 核对、发药 是否合理 存在问题
金额 医师 药师
药师
(0/1) （代码）
1
2
3
4
5
………………