生化7版课本勘误表

P242，L5 P242，图 10-7 下 L3 10 2 P242，图 10-7 下 L4 P246，图 10-10 上倒 L3 P249，表 10-4，右列， L2
聚合酶依赖 DNA 的 （dNMP）n+1 （dATMP+……）m+n+y+z 形成反式构型 （dNTP）n+1
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聚合酶是依赖 DNA 的 （dNMP）n+1） （ （dAMP+……）(m+n+y+z) 形成顺式构型 （dNMP）n+1
NADH 乙酰乙酸 NAD+ D-β -羟丁酸
2 2
6-磷酸果糖激酶-1 与 P100 倒第 2 段重复，删除 为核酸和核苷酸的生物合成提供 核糖 转移给糖原引物的糖链非还原 （C4）末端 从葡萄糖合成糖原是耗能的。葡 萄糖磷酸化时消耗 1 个 ATP， UDPG 的形成时消耗 1 个 UTP， 共消耗 2 个高能磷酸键。 UDP 必 须利用 ATP 重新生成 UTP， 因此 每个葡萄糖分子加入糖原，也可 认为是共消耗 2 个 ATP。 葡聚糖转移酶 与 R 型磷酸化酶 a 转变为 T 型，暴露出磷酸化的 磷酸稀醇式丙酮酸羧激酶 加速糖酵解 通过激活丙酮酸脱氢酶复合体的 磷蛋白磷酸酶而使丙酮酸脱氢酶 复合体激活 丙酮酸激酶 —CH=CH— 1 位 C 对应 ω-1，以此类推 族 △ 烯酰 CoA 水化酶 顺式△3 烯酰水化酶 PPi
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1 12 2 1 2 13 3 4
P294，L3 P295，表 12-2 第 4 列 P298，L7 P322，L1 P327，L1 P330，图 13-4 P331， （一）标题 P333，3.倒 L4 P346，第 2 段，倒 L4 P346，第 2 段，倒 L2 P346，第 3 段，L3 P346，图 14-1，有 4 处 P347，图 14-1，有 2 处 P347，图 14-1
r
次黄嘌呤核苷酸（inosinate, I） 大亚基 携带与简并密码子的配对的特异 tRNA 全部碱基序列 反式调节 半乳糖 结合于 mRNA5'端非编码区的特 异序列 产生新的印记 （见 Holliday 模型右边的 (模型左边产物) 在有另一分子 DNA Rec (Uvr C) 见表后附图 2 新 DNA（polⅠ）合成 NdeⅠ 5'…CA▼TATG…3' tetr （见表后附图 12） λ 噬菌体 所有鸟嘌呤环 C2 加-NH2 活化 PKA 右边箭头指向磷酸化 的糖原合酶
（—NH3+） N-H 和第四个肽键的羰基氧 平衡 假链 其病因为基因突变 PrPSC、 PrPC 1 万～100 万 kD 2-氮基，6-氯嘌呤 6-氮基嘌呤 2，4-二氯嘧啶 2-氯，4-氮基嘧啶 脱氧腺嘌呤核苷酸 脱氧腺嘌呤一磷酸 脱氧腺嘌呤二磷酸 脱氧腺嘌呤三磷酸 多聚核苷酸 2.4nm 由鸟苷酸转移酶加到 mRNA 帽子结构 3 个核苷酸为一组定义了 编码了 蛋白质和核糖核酸，前者 L.B.Sumner 是一些化学稳定的小分子物质 左、右列都错行了 第八章 胆碱酶酯 巨成红细胞性贫血 6-磷酸葡萄酸内酯 蛋白质和核酸，以前者为主 包括底物浓度 实现有活性和无活性酶的互变
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（—NH3+） 羰基氧和第四个肽键的 N-H 平行 侧链 其病因可为基因突变 PrPsc、PrPc 1 万～100 万 D 2-氨基，6-氧嘌呤 6-氨基嘌呤 2，4-二氧嘧啶 2-氧，4-氨基嘧啶 脱氧腺嘌呤核苷 脱氧腺嘌呤核苷一磷酸 脱氧腺嘌呤核苷二磷酸 脱氧腺嘌呤核苷三磷酸 多聚脱氧核苷酸 2.37nm 由鸟苷酸转移酶催化使鸟苷酸加 到 嘌呤环 C2 上加-NH2 3 个核苷酸为一组定义为 编码 蛋白质， J.B.Sumner 是一些化学性质稳定的小分子有 机物质 左列从醛基开始下移一行，右列 从第 1 个维生素 B2 开始上移一行 第七章 胆碱酯酶 巨幼红细胞性贫血 6-磷酸葡萄糖酸内酯 蛋白质 后者包括底物浓度 实现有活性和无活性或高活性和 低活性酶的互变
次黄嘌呤核苷（inosine, I） 大亚基核 携带简并密码子的数种 tRNA 全部基因 反式激活 别乳糖 结合于启动序列或启动序列周围 产生新的印迹 （见 Holliday 模型左边的 (模型右边产物) 在有重复 DNA rec (ruv C) 见表后附图 1 新 DNA（polyⅠ）合成 NdeⅠ 5'…GA▼TATG…3' ter
P163，2. L1 P163，2. L4 P165，第 2 段，倒 L1 P168，图 6-11 左下角 P168，倒 L1 P171， （三） ，L2 P172，四、第 2 段 L1 P172，四、第 2 段 L4 P172，表 6-3 倒 L2 P173，图 6-16 上段，倒 L2 P173，五、L1 P176，倒 L5 2 P177，图 6-20 内上虚线
+ + NADH+HNAD
P105，倒第 1 段 5 4
P106，图 4-12 P107， （一） ，第 3 段， L2 P107， （一） ，第 3 段， L2 6 7 P111，图 4-14 P114，第 2 段，L3 P116， （一） ，L5 ③ P116， （二）1.倒 L3 P121，图 5-1，L1 有 3 处 1 P121，图 5-1，倒 L1ω 编号 P122， 2.续表及上下文中 P127，3.（2） P128， （四） ，1.L3 P128，图 5-5 5 3 P129，图 5-6 P129，图 5-6 图注 P129，图 5-6 图注 P130，L4 P131，图 5-8 P135，(一)题目 6 6 1 P150，图 5-14 P161，图 6-1
3' →5'磷酸二酯键 形成一段 8bp 的 起始过程需核心酶 （α2ββ' σ） 长约 12bp 的 启动子清除 Hognest AMP→ADP→聚 ADP polyA 尾及 5'-帽子结构。 首、尾修饰和剪接 7-甲基鸟嘌呤核苷 （见表后附图 7） 小分子核糖核蛋白 核小 RNA 见表后附图 9 4.剪接 Tφloop 假尿嘧啶核苷（φ）
P250，图 10-15 下 L2 P252， （二） ，第 1 段， 倒 L1 P252， （二） ，第 2 段， L1 P252， （二） ，第 3 段， L4 3 P252，图 10-19 P253，L2 P254，图 10-21 P255，图 10-22，倒数第 3 个 DNA 分子 P255， （三）第 2 段 L5 P256，图 10-23（c）右 末端 P256，一、L1 P257，图 10-24（b）第 3 步 P258，图 10-26 箭头下 11 1 P267，倒 L6 P268，L1 P267，倒 L5 P269，L5 P271，一、L2 2 P271，一、L5 P272，倒 L6 P272，图 11-8 P276，倒 L7 3 4 P279，倒 L6 P280，四、第 2 段，L1 P281，一、标题 P281， （一） ，L4 P281，图 11-17 P285，L4 P285，L6 P288，图 11-26 P288，图 11-26 图注 P288，图 11-27 P289，L2
7
3
4
4 5 1
沿糖降解途径
Ppi 甲酰基（左侧） 甲酰基（右侧） 别嘌呤与 PRPP 胸苷酸合成
dUMP dTMP
PPi 甲酰基（N10-甲酰 FH4） 甲炔基（N5，N10-甲炔 FH4） 别嘌呤醇与 PRPP 胸苷酸合酶
dUMP 5-FU dTMP
8 2
P217，L1 P218，反应式
氮杂丝酸
2eATP 合酶利用顺梯度 与营养价值较低的 各种肽酶的箭头未指到肽键处 蛋白水解酶的激活过程 各结构式中的基团未连接 属黄酶类 释放铵离子， NH
＋
2eATP 合酶利用质子顺梯度 营养价值较低的 将各种肽酶的箭头左移指到肽键 处 蛋白水解酶原的激活过程 用竖线连接 属黄素酶类 释放氨， NH3 沿糖酵解途径
8
2
乙酰乙酸
D-β -羟丁酸
Ⅴ：β-羟丁酸脱氢酶 Ⅴ：乙酰乙酰脱羧酶 乙酰乙酰硫激酶 丙酮酸脱氢酶与丙酮酸羧化酶位 置错误 血栓烷 FFA/AIb 复合体Ⅱ画在内膜外，胞浆侧
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Ⅳ：β-羟丁酸脱氢酶 Ⅴ：乙酰乙酸脱羧酶 乙酰乙酸硫激酶 将 2 种酶的位置互换 血栓噁烷 FFA/ALb 复合体Ⅱ应画在内膜上，基质侧
DnaA 蛋白辨认并结合于串联重 复序列（AT 区）上 领头链的子链沿着 随从链的子链延长方向 由于随从链作 360o RNA 酶 RNA 酶 模板链未绕在组蛋白上（见表后 附图 5）
DnaA 蛋白辨认并结合于串联重 复序列（识别区）上 领头链沿着 随从链的延长方向 由于随从链的模板作 360o DNA-pol Ⅰ DNA-pol Ⅰ 模板链应绕在组蛋白上（见表后 附图 6）
（图 10-22）
TTTTGG TTTTCC
删除
TTTTGG TTTTGG
其复制方式
T T T T DNA 聚合酶Ⅰ
某些复制方式
4
DNA 聚合酶Ⅰ
NTP 原料为三磷酸核糖核苷酸 Mg 和 Zn
2+ 2+
dNTP 原料为三磷酸核糖核苷 Mg2+和 Mn2+ 3' ,5'-磷酸二酯键 形成一段 8bp ~ 12bp 的 起始过程需全酶 （α2ββ' σ） 长约 8bp ~ 12bp 的 σ 因子脱落 Hogness dAMP→dADP→聚 dADP polyA 尾。 首、尾修饰、剪接和编辑 7-甲基鸟嘌呤核苷酸 （见表后附图 8） 小分子核内核糖核蛋白 核内小 RNA 见表后附图 10 4.剪切 T-ψ loop 假尿嘧啶核苷（ψ）
《生物化学》第 7 版勘误表
（査锡良主编，人民卫生出版社，2008 年 1 月出版）