母胎医学联合会临床指南

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ACOG指南

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ACOG指南:防止首次剖宫产美国尤尼斯〃肯尼迪〃施莱佛(Eunice Kennedy Shriver)儿童健康和人类发育研究所、母胎医学学会和美国妇产科学院联合研讨会纪要。

剖宫产是美国最常见的手术。

约三分之一的妊娠系剖宫产分娩,每年大约是100余万例[1]。

2007年中26.5%的低风险初产妇是(首次)剖宫产完成分娩的[2]。

美国健康人2020计划(The Healthy People 2020)中的低风险足月单胎头位产妇剖宫产率目标为23.9%。

这个比例远远高于健康人计划2010提出的,但从来没有达到过的剖宫产率15%(译者注:世界卫生组织提出)的目标[3]。

确定适当比例的剖宫产分娩不容易,因为它受到诸多因素的影响。

尽管已经引入了这些因素“病例结构系统”(译者注: case mix adjustment 是指病人特点,比如年龄、诊断、治疗等因素的类比结构)的概念,在评估患者个体或医疗机构间异同的时候,对应该包含哪些变量的了解还很有限。

初级剖宫产(Primary cesarean delivery)被定义为首次剖宫产。

鉴于它影响以后的妊娠,了解初级剖宫产率增加背后的驱动力并重新致力于减少这些驱动因素对未来医疗卫生事业可能产生重大的影响。

自1995年以来,虽然剖宫产率急剧上升部分原因是初级剖宫产分娩率的增加,但这也是剖宫产术后阴道试产率下降的结果。

在需要初级剖宫产的美国妇女中,大于90%将再次剖宫产。

剖宫产不仅增加了本次妊娠中产妇包括术中并发症在内的产科并发症风险,它对今后的妊娠产生严重的影响。

子宫、肠道及膀胱粘连可导致将来的术中误伤,而对母亲和新生儿而言,胎盘异常(前臵胎盘粘连、植入及穿透)和子宫破裂可能是灾难性的[4]。

鉴于首次剖宫产的相关风险及其对以后妊娠的影响,降低与剖宫产有关并发症总体发生率的最有效办法是避免首次剖宫产。

从而把产妇、围产儿并发症率和死亡率应尽可能地降到最低水平。

美国儿童健康和人类发育研究所、母胎医学学会和美国妇产科学院在2012年2月7-8日召开了研讨会,整合导致首次剖腹产因素相关现状,包括产科、孕产妇及胎儿的剖宫产手术指征,产程管理和引产,以及非医疗因素。

美国妇产科医师协会与母胎医学会胎盘植入性疾病指南(2018年)解读

美国妇产科医师协会与母胎医学会胎盘植入性疾病指南(2018年)解读

实用妇产科杂志 2019 年 10 月第 35 卷第 10 期《/ouma/ q/'PraciicaZ 06sfefrics am/ Gy/ieco/ogy 2019 V W. 35,7V o. 10• 739 •文章编号:1003 -6946(2019)10 -0739 -04美国妇产科医师协会与母胎医学会胎盘植入性疾病指南(2018年)解读谭虎,陈敦金(广州医科大学附属第三医院妇产科研究所,广东广州510150)中图分类号:R714.46文献标志码:B胎盘植入是指滋养层细胞异常侵及部分或全部 子宫肌层的一组疾病,又称为病理性黏附性胎盘,其 发生机制可能是由于子宫内膜与肌层界面缺陷引起 蜕膜化异常,从而导致胎盘绒毛或滋养层异常侵入子 宫肌层。

根据胎盘植入的深度,可将其分为胎盘黏附 (adherent placenta accreta)、胎盘植入(placenta incre-ta)、穿透性胎盘植入(placenta percreta)。

但在临床 中,胎盘植入的情况是复杂多样的,部分病例还存在 同一胎盘中不同植入程度的情况。

最近,国际妇产科 联盟(International Federation of Gynecology and Obstet-rics,FIG0)、美国妇产科医师协会(the American Col­lege of Obstetricians and Gynecologists,ACOG)和母胎 医学会(the Society for Maternal-Fetal Medicine,SMFM)等组织已经将这些名称统一称为胎盘植入性疾病(Placenta accrete spectrum,PAS),以兼顾线毛细胞的 侵入深度和范围,方便对这些患者进行管理。

而近四十年来,由于剖宫产率的增加,PAS整体 的发病率较前增长了约10倍[1]。

2016年的研究显示 美国的胎盘植入发病率已达1/272[2],而PAS在中国 香港人群的发病率也从1999 -2003年的1/5882上升 到2009〜2013年的1/1266 [3]。

各国对无创产筛的指导意见

各国对无创产筛的指导意见

美国、日本等国家针对无创产前检测的指导意见产前筛查、产前诊断是防治出生缺陷的重要方法之一,但是目前的方法都无法达到既精准又安全无创。

随着高通量测序技术的发展,DNA 测序成本的降低,一项新的产前检测技术——无创产前DNA 检测应运而生,美国、加拿大、日本、意大利均先后发布了针对NIPT 临床应用的指南与委员会指导意见。

美国相关学会针对无创产前检测(NIPT )临床应用的指导意见自2011年10月至今,NIPT 所涉及相关领域的多家行业学会,包括美国妇产科医师协会(ACOG )联合美国母胎医学会(SMFM )、美国国家遗传咨询师学会(NSGC )、美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG )等,均先后发布了针对NIPT 临床应用的指南与委员会指导意见。

一、美国妇产科医师协会(ACOG )导读随着高通量测序技术的发展,DNA 测序成本的降低,一项新的产前检测技术——无创产前DNA 检测应运而生,美国、加拿大、日本、意大利均先后发布了针对无创产前检测临床应用的指南与委员会指导意见。

2012年12月,美国妇产科医师协会(TheAmericanCollegeofObstetriciansandGynecologistsCommittee,简称ACOG)联合美国母胎医学会(TheSocietyforMaternal-FetalMedicine,简称SMFM),针对无创产前检测胎儿染色体非整倍体发表委员会指导意见(committeeopinion)。

专家们认为,利用孕妇血浆中游离胎儿DNA进行无创产前胎儿染色体非整倍体检测是一种极具潜力的检测方法。

当孕妇在选择某一项产前检测方法向临床医生进行咨询时,医生应告知孕妇可选择游离胎儿DNA检测。

但由于目前NIPT临床验证主要针对高风险并怀有单胎的孕妇,对于多胎妊娠及低风险人群验证还不是很充分,因此声明认为,游离胎儿DNA检测技术目前并不适用于低风险或者多胎妊娠孕妇的临床检测。

美国母胎医学协会指南羊水栓塞的诊断和处理

美国母胎医学协会指南羊水栓塞的诊断和处理

美国母胎医学协会指南羊水栓塞的诊断和处理Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】目的:寻找有关羊水栓塞诊断和处理指南的循征医学证据。

方法:使用Medline, PubMed, EMBASE,和循征医学图书馆的文献进行系统回顾,搜索的文献限定为英文文献,出版时间从1996年至2015年3月,优先考虑论着,特别是随机对照试验;尽管回顾性文章和述评也考虑在内;专题研讨会和学术会议发表的研究摘要没有充分考虑。

证据报告和已出版的指南也被回顾,其他研究的文献局限在已确定文献的参考文献上。

采用Grade(推荐分级的评价、制定和评估)方法确定推荐强度和证据质量,这与美国预防工作指南一致,推荐被评估为基于最高等级的证据。

结果和推荐:推荐:(1)推荐羊水栓塞的诊断为分娩期或近期分娩过的妇女突然出现循环呼吸功能衰竭的鉴别式诊断。

(Grade1C);(2)不推荐使用任何特殊的实验室检查来证实或驳斥羊水栓塞的诊断,同时,羊水栓塞依然是临床诊断。

(Grade1C);(3)推荐对发展到心脏骤停的羊水栓塞病人立即提供高质量的带有基础生命支持和高级生命支持流程的心肺复苏。

(Grade1C);(4)推荐包括麻醉、呼吸治疗、重症治疗和母胎医学专家组成的多学科团队参与救治并应当持续治疗这名妇女。

(最优方法);(5)推荐对孕周≥23周的羊水栓塞伴心脏骤停孕妇立即采取措施分娩。

(Grade2C);(6)推荐当患者有血流动力学指征时提供足够的氧合及通气,在最初治疗羊水栓塞时使用升压药物和强心药物,避免使用过多的液体。

(Grade1C);(7)因为羊水栓塞伴循环呼吸功能衰竭的患者后续会出现凝血功能的病理改变,推荐尽早评价凝血功能状态,以及根据标准的大量输血协议尽早积极处理临床出血。

(Grade1C)关键词:羊水栓塞,妊娠,循环呼吸骤停介绍羊水栓塞(AFE)是一种罕见但潜在致命的状况。

美国母胎医学会“双胎输血综合征临床指南2013版”要点解读

美国母胎医学会“双胎输血综合征临床指南2013版”要点解读

美国母胎医学会“双胎输血综合征临床指南2013版”要点解读双胎输血综合征(twin-twin transfusion syndrome,TTTS)是单绒毛膜双胎的严重并发症,其围产期发病率及病死率高达10%~15%。

为了更好地认识TTTS,美国母胎医学会(Society for Maternal-Fetal Medicine,SMFM)组织相关专家系统回顾了TTTS 的自然病程、病理生理学、诊断、治疗方式等,推出了“双胎输血综合征临床指南2013版”[1]。

TTTS通常的发病孕周为15~26周。

几乎所有的单绒毛膜双胎中均存在血管交通支,包括:静脉-静脉吻合(VV)、动脉-动脉吻合(AA)、动脉-静脉吻合(AV)。

VV、AA吻合支在胎盘表面存在双向的血流交换;而AV吻合位于胎盘深处,其交通支通常很丰富,血流交换总体维持平衡则不会发生TTTS,当双侧胎儿血流交换不平衡时导致TTTS的发生,而出现供血儿羊水过少,受血儿羊水过多的表现。

1、TTTS的发病率TTTS在单绒毛双羊膜囊双胎(MCDA)中发生率约8%~10%。

解读:据统计,双胎中1/3为单卵双胎(MZ),而MZ中MCDA 双胎比例约占3/4。

MCDA双胎是TTTS高危人群,约8%~10% MCDA合并TTTS;而在MZ的双绒毛膜或单羊膜囊中TTTS的发生率极低。

尽管试管婴儿中多数为双绒毛膜双胎,但MZ发生率同时也增加了2~12倍,所以TTTS在试管婴儿中发生率高[2]。

目前统计TTTS 总体发生率约为(1~3)/10000[3]。

2、TTTS诊断标准TTTS诊断标准包括以下两点:(1)MCDA妊娠。

(2)一侧胎儿羊水过少,最大羊水池深度(MVP)<2cm,一侧胎儿羊水过多(MVP>8cm)。

指南仍推荐Quintero分期作为TTTS的分期系统。

解读:产前诊断TTTS主要根据超声测量,2cm及8cm分别代表MVP第5百分位及第95百分位。

2021年美国母胎医学会咨询系列指南第《中孕期孤立性超声软指标用于胎儿非整倍体的评估和处理》要点解读

2021年美国母胎医学会咨询系列指南第《中孕期孤立性超声软指标用于胎儿非整倍体的评估和处理》要点解读

2021年美国母胎医学会咨询系列指南第57 号《中孕期孤立性超声软指标用于胎儿非整倍体的评估和处理》要点解读超声软指标是孕中期一些细微的超声发现,绝大多数并不代表胎儿结构异常,而是胎儿结构的一些正常变异,但是由于超声软指标提示胎儿非整倍体的发生风险增加,因此受到广泛关注。

超声软指标最初被引入产前超声检查用以提高仅基于年龄风险和血清学筛查的胎儿21-三体检出率。

过去20年里,产前基因筛查技术发生了巨大变化,超声软指标的重要性也发生了相应的改变。

2021年美国母胎医学会(Society for Maternal-Fetal Medicine,SMFM)整合并更新了该学会既往颁布的一些关于胎儿软指标的咨询文件,囊括了主要的超声软指标:心内强回声点,肠道强回声点,脉络丛囊肿,单脐动脉,泌尿道扩张,肱骨、股骨或两者偏短,颈部皱褶增厚,鼻骨缺失或发育不良,用于孕中期出现超声软指标的咨询及处理[1-4]。

需说明的是,本文中“孤立性超声软指标”指的是没有任何胎儿结构异常、生长受限或在详细的产科彩超中没有发现额外异常的超声软指标。

本文推荐等级基于SMFM分级系统,见表1[5]。

1 识别出孤立性超声软指标后需采取的措施不建议在血清学或cfDNA(cell-freeDNA,游离DNA)筛查结果为阴性时,仅仅因孤立性超声软指标而进行胎儿非整倍体诊断性检测(1B级)。

解读:孤立性超声软指标的发现提示,需细致的超声检查以明确该软指标是孤立性而不是与其他超声结构异常、胎儿生长受限及其他超声软指标共同存在。

发现孤立性超声软指标以后,后续的评估和咨询将取决于之前的胎儿非整倍体筛查结果、非整倍体的其他危险因素(如年龄或家族史)及其他相关疾病(囊性纤维化或病毒感染)。

许多超声软指标仅与胎儿非整倍体风险的轻度或中度升高有关,因此在所有筛查技术均为阴性的情况下,孤立性超声软指标不太可能改变非整倍体风险,也不推荐进行胎儿非整倍体诊断性检测。

2015美国母胎医学会非免疫性胎儿水肿临床指南解读

2015美国母胎医学会非免疫性胎儿水肿临床指南解读

2015美国母胎医学会非免疫性胎儿水肿临床指南解读贺欣然,孙瑜*(北京大学第一医院妇产科,北京100034)中图分类号:R714.5 文献标识码:A 文章编号:1008-1070(2015)08-0021-05 doi:10.3969/j.issn.1008-1070.2015.08.008胎儿水肿是胎儿体内一种病理性液体聚积状态,可通过孕期超声检查进行诊断㊂超声发现胎儿体内至少两处的异常液体积聚可诊断胎儿水肿,包括腹腔积液㊁胸腔积液㊁心包积液及胎儿全身性皮肤水肿(皮肤厚度>5mm)㊂此外,羊水过多和胎盘增厚也是胎儿水肿常见的伴随表现㊂胎儿水肿的病因复杂,分为免疫性和非免疫性两大类㊂近年来随着Rh(D)免疫球蛋白的应用,免疫性原因导致的胎儿水肿显著减少,非免疫性胎儿水肿所占比例随之上升,占到胎儿水肿的90%,根据文献报道,发病率为1/1700~1/3000[1,2]㊂非免疫性胎儿水肿的病因复杂,临床处理和预后均取决于病因㊂2015年1月,美国母胎医学会在‘美国妇产科学杂志“发布了胎儿非免疫性水肿的临床指南,对非免疫性胎儿水肿的病理机制㊁病因㊁临床评估和处理进行了详细的解释[3]㊂现对该指南进行介绍和解读,希望为产科临床工作提供帮助㊂1 病生理机制和病因胎儿非免疫性水肿的诊治主要依据病因,因此在指南中病因的阐述与分析是重点㊂而其病因复杂,根据文献报道的发病率,位于前5位的分别是:胎儿心血管异常(17%~35%),染色体异常(7%~16%),血液疾病(4%~12%),感染性疾病(5%~7%)以及胸腔结构异常(6%)㊂此外,双胎输血综合征㊁胎儿先天性泌尿系统㊁消化系统㊁淋巴系统㊁骨骼发育异常㊁肿瘤(如胎盘绒毛膜血管瘤)㊁遗传代谢类疾病以及各种临床综合征均可导致胎儿水肿㊂另外,仍有15%~25%的胎儿水肿病因不明㊂指南指出,胎儿水肿的发病机制与成人相似,尽管致病原因不尽相同,但病生理机制不外乎以下几种:毛细血管静水压增高㊁血浆渗透压降低㊁血管通透性增加以及淋巴静脉回流受阻㊂因此按照发病机制对病因进行分类更加便于记忆㊂如胎儿心血管异常㊁胎儿贫血可导致胎儿心衰,中心静脉压增高,继而导致毛细血管静水压增高,液体外渗造成胎儿水肿㊂先天性肾病㊁遗传代谢性疾病可导致胎儿低蛋白血症,血浆渗透压降低而发生水肿㊂病毒感染可造成血管内皮受损,毛细血管通透性增加㊂1.1 胎儿心血管异常胎儿心血管异常是胎儿水肿的首要病因,胎儿心脏结构异常主要是右心发育异常㊂严重的胎儿心律失常,包括心动过速或过缓也可导致胎儿水肿㊂胎儿心脏结构异常导致胎儿水肿者预后差,主要是由于胎儿在宫内发生充血性心力衰竭,胎儿和新生儿总死亡率高达92%[4]㊂胎儿心动过速的常见类型是室上性心动过速和房扑,可通过母体应用抗心律失常药物治疗,本指南和美国心脏病协会均推荐对于心动过速引起胎儿水肿者应用抗心律失常药物,一线用药有地高辛㊁氟卡尼㊁索他洛尔[3,5]㊂胎儿心动过缓可能继发于母体自身免疫性疾病或心脏结构异常(如心内膜垫缺损)㊂目前对于胎儿心动过缓的治疗还有待进一步研究㊂1.2 染色体异常染色体异常是引起非免疫性胎儿水肿的第二大原因,在产前尤其是早期诊断的病例中则是最常见原因㊂最常见的引起胎儿水肿的染色体异常类型是Turner综合征和唐氏综合征[6]㊂此外还和13三体㊁18三体及三倍体有关㊂染色体异常可引起心脏畸形㊁淋巴系统发育异常㊁骨髓造血异常,通过多种机制导致胎儿水肿㊂1.3 胎儿贫血非免疫原因引起的胎儿贫血包括遗传性疾病(如血红蛋白病)和获得性疾病(如溶血㊁胎母输血㊁微小病毒感染或红细胞再生障碍)㊂在血红蛋白病中最常见的是α地中海贫血㊂通过父母血常规检查可进行初步筛查,确诊需对胎儿进行基因检查㊂相对少见的病因还包括葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症㊁红细胞酶病如丙酮酸激酶缺乏和母体获得性红细胞再生障碍㊂地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病,在东南亚地区发病率较高,根据文献报道,在我国南方可占非免疫性胎儿水肿的55%[7]㊂典型的地中海贫血*通信作者,Email:sunyu1705@ 12(总799)‘中国医刊“2015年第50卷第8期Ә指南与共识Ә导致的胎儿水肿多发生在中孕期末或晚孕期初㊂胎母输血可以表现为急性或慢性进行性失血㊂指南明确指出,胎儿贫血是可以通过超声下大脑中动脉收缩期血流峰速监测来进行产前诊断,也可以通过宫内输血进行治疗[8]㊂1.4 感染非免疫性胎儿水肿可由细菌㊁病毒㊁寄生虫感染引起㊂目前报道的病原体包括微小病毒㊁巨细胞病毒㊁梅毒㊁弓形虫㊂微小病毒是目前最常见的病原体,可造成胎儿一过性贫血㊂宫内输血可帮助胎儿度过危险期,因此指南推荐对细小病毒感染引起的胎儿水肿进行宫内输血治疗㊂微小病毒具有嗜红系祖细胞性,可导致骨髓造血障碍㊂感染的孕周是影响预后的因素之一,20周之前感染,胎儿的死亡率是15%,20周之后死亡率下降到6%[9]㊂发生胎儿水肿也是预后不好的指标㊂宫内输血可改善预后,但也有报道宫内输血治疗后的新生儿有精神运动发育延迟的趋势,且与宫内贫血的程度无关,因此推测可能是病毒感染导致的[10]㊂国内有对微小病毒B19感染引起胎儿水肿的新生儿进行外周持续性动静脉换血治疗的报道,随访至生后6个月未见神经系统异常[11]㊂1.5 胸腔异常胸腔占位或积液可直接压迫腔静脉或通过增加胸腔压力导致静脉回流受阻,造成胎儿水肿㊂肺部占位常见的是先天性囊腺瘤和隔离肺㊂胎儿肺部囊腺瘤和隔离肺属于先天性气道发育异常㊂囊腺瘤合并水肿预后不佳㊂对于Ⅰ型的肺部囊腺瘤,可以通过穿刺引流或胸腔羊膜腔分流术进行治疗㊂对于Ⅲ型也就是微囊型,可以进行糖皮质激素或手术治疗㊂糖皮质激素对伴发水肿的微囊性囊腺瘤有治疗作用,且优于手术治疗,因此被推荐为一线治疗,疗程和用法与产前促胎肺成熟治疗一致[12]㊂胎儿隔离肺同样属于良性病变,未发生胎儿水肿者预后良好,而伴发水肿时预后取决于产前评估和新生儿期早期手术[13]㊂指南也指出先天性孤立性胸腔积液最常见的原因是淋巴回流受阻导致的乳糜胸,可通过胸水检查明确诊断㊂乳糜胸经过胸腔羊膜腔分流治疗后胎儿的存活率大于50%,属于预后较好的疾病[14]㊂1.6 双胎输血综合征双胎输血综合征是由于单绒毛膜双胎胎盘间血管吻合导致双胎血流不平衡而造成的㊂在严重的病例,尽管受血儿因高血容量和中心静脉压升高而更易出现水肿,但两个胎儿均可受累㊂双胎输血综合征导致胎儿水肿者如不治疗预后很差,激光治疗被大多数专家认为是能改善预后最好的治疗方法[15]㊂通过脐带凝固选择性的减胎也是双胎综合征合并非免疫性胎儿水肿的一种可选治疗方法㊂另外一种可导致单绒毛膜双胎发生非免疫性水肿的并发症是双胎反向灌注序列征㊂无心胎的射频消融减胎可用于严重病例,包括合并胎儿水肿者,总体生存率达到80%[16]㊂1.7 泌尿㊁消化系统结构异常属于非免疫性胎儿水肿的少见病因,膀胱或肾脏集合系统破裂可导致尿性腹水,类似胎儿非免疫性水肿㊂先天性肾病综合征可引起低蛋白血症而导致胎儿水肿㊂存活的新生儿可能出现大量蛋白尿甚至在儿童期发展为肾功能衰竭㊂少数的消化系统畸形可并发非免疫性胎儿水肿,其中包括膈疝㊁肠扭转㊁消化道梗阻㊁肠闭锁㊁肠道旋转不良㊁胎粪性腹膜炎㊂腹腔内肿物可阻塞静脉回流导致胎儿水肿,而消化道梗阻和梗死可因蛋白丢失导致胶体渗透压降低㊂肝脏疾病如纤维化㊁坏死㊁胆汁淤积㊁肝脏多囊性疾病和胆道闭锁也可能与非免疫性胎儿水肿相关㊂血管瘤也可导致胎儿水肿,可能的机制是动静脉分流导致心衰㊂1.8 胎儿肿瘤该类疾病可发生在宫内并导致胎儿水肿㊂这类疾病中较为常见的是淋巴管瘤,血管瘤,骶尾部㊁纵膈和咽喉处的畸胎瘤,以及成神经细胞瘤㊂其中大部分血运丰富,导致高心输出量性心衰㊂骶尾部实性畸胎瘤导致胎儿水肿是可治疗的㊂在近期的一项系统性综述中,开放性胎儿手术的生存率是6/11 (55%),而微创性治疗的生存率是6/11(30%)[17]㊂结节硬化是一种自身免疫性疾病,特点为出现多器官的血管纤维性肿瘤,典型的病变位于大脑皮层㊁皮肤和肾脏,有时可伴发心脏横纹肌瘤和肝纤维化㊂胎儿非免疫性水肿出现于该病的原因可能是横纹肌瘤导致的心衰(心脏回流或输出受阻)或肝功能衰竭[18]㊂1.9 胎盘和脐带占位与胎儿水肿相关的胎盘和脐带病变包括胎盘绒毛膜血管瘤㊁脐带血管黏液瘤㊁脐动脉瘤㊁脐动脉血栓㊁脐静脉扭转及真结等㊂胎盘绒毛膜血管瘤最为常见,发病率约为1%㊂小的病灶无临床症状,>5cm的病灶会出现高血容量的动静脉分流,导致高心输出量心衰而出现胎儿水肿㊂其他血管肿瘤如动静脉畸形也可导致胎儿水肿㊂许多骨发育不良性疾病与胎儿非免疫性水肿相关,包括软骨发育不全㊁软骨生长不全㊁成骨发育不全㊁骨硬化病㊁致死性发育异常㊁短骨-多趾畸形综合征,甚至由于胸廓发育不良引起的窒息㊂但所有这些疾病引起胎儿水肿的原因均不明确㊂1.10 先天性代谢异常和其他遗传问题占非免疫性胎儿水肿病因的1%~2%,其表现可能是一过性的孤立的腹水㊂典型的引起胎儿非免疫性水肿的遗传代谢22(总800)‘中国医刊“2015年第50卷第8期Ә指南与共识Ә性疾病包括溶酶体贮积障碍如不同类型的粘多糖淤积症㊁戈谢病和尼曼-匹克病㊂近期一项纳入了678个非免疫性胎儿水肿病例的文献综述中,溶酶体贮积障碍性疾病在非免疫性水肿中占到5.2%,而在有明确诊断的特发性胎儿水肿中占29.6%[19]㊂可能的机制包括内脏肥大和静脉回流受阻㊁红细胞减少和贫血以及低蛋白血症㊂指南特别指出,由于这些疾病主要是常染色体隐性遗传而有较高的复发风险,因此临床上应予以重视㊂胎盘㊁肝脏㊁脾脏和骨髓的详细组织学检查可能为该类疾病的存在提供线索㊂出生后应明确诊断并指导下一次妊娠的产前诊断㊂在结构正常未能找到其他病因的非免疫性水肿胎儿或家族复发病例中应考虑到这类疾病㊂还有一系列综合征可能与胎儿水肿相关,其中许多与淋巴功能异常相关,如Noonan和多重翼状胬肉综合征,两者均常出现先天性水囊瘤㊁特发性乳糜胸㊁黄指甲综合征,以及先天性肺部淋巴管扩张㊂某些疾病的家族复发性表明其是一种遗传性的淋巴管发育异常㊂2 临床评估指南强调,通过孕期超声检查,胎儿水肿的诊断并不困难,但临床评估的首要目的和挑战是明确病因㊂此外在评估中应注意可治疗的致病因素以及可复发的遗传性因素,这对于临床处理及咨询具有重要的指导意义㊂2.1 病史采集遗传咨询是非免疫性胎儿水肿临床处理中必不可少的一部分㊂在评估过程中,很重要的一点是排除遗传性疾病㊂必须对父母双方进行详细的病史采集,尤其是完整的家族病史以及是否存在近亲婚配㊂在引起胎儿非免疫性水肿的病因中,遗传性疾病占到约1/3,包括染色体异常㊁血红蛋白病㊁骨骼发育不良㊁代谢障碍以及红细胞酶病㊂近亲婚配可增加隐性遗传病的发生率㊂尽管特发性水肿的复发风险较低,但在某些病例中复发率可高达25%㊂2.2 超声评估超声检查在胎儿水肿的评估中起到至关重要的作用㊂指南中建议超声检查的内容需包括:胎儿结构㊁脐带㊁胎盘以及羊水量的详细检查;胎儿超声心动检查,包括对胎儿心律的评估;胎儿大脑中动脉血流检测㊂许多胎儿非免疫性水肿的原因如肺部占位㊁双胎输血综合征㊁消化道畸形㊁泌尿系统畸形㊁淋巴系统发育异常㊁肿瘤等均可通过B超进行筛查㊂此外胎儿染色体异常也常存在伴发畸形㊂心血管异常是引起胎儿的首要原因,心脏结构异常或心律失常均可导致胎儿水肿,因此应该进行胎儿超声心动的检查,并且同时评估胎儿心律㊂胎儿贫血是导致胎儿水肿的重要原因,大脑中动脉收缩期血流峰流速检测是一种无创性的诊断胎儿贫血的方法,还可用于评价贫血的程度[20]㊂对怀疑贫血所致水肿者应常规进行㊂2.3 母体血液学检查指南强调,B超发现胎儿水肿而胎儿结构正常者,首先需要排除免疫性水肿㊂应常规进行母体血型㊁Rh(D)抗体滴度检测以及间接Coombs试验㊂此外,还应对母体进行全血细胞分类计数㊁Kleihauer-Betke(K-B)试验并对微小病毒B19㊁梅毒㊁巨细胞病毒和弓形虫感染进行血清学筛查㊂首先根据母体血型㊁Coombs试验结果排除免疫性胎儿水肿㊂对于胎儿结构正常的非免疫性胎儿水肿,父母血常规检查可对地中海贫血进行初步筛查㊂如平均红细胞体积(mean cell volume,MCV)<80fl则可能为地中海贫血基因携带者,需进一步行基因检测明确㊂母血K-B试验利用胎儿血红蛋白与成人血红蛋白对酸的抵抗力不同,计算经酸洗脱后仍能被伊红染色的胎儿红细胞所占比例,是目前最常用的筛查胎母输血的方法,并可以计算胎儿失血量㊂此外流式细胞技术也可以用于估计胎儿失血量㊂2.4 侵入性产前诊断无论胎儿是否存在结构异常,均需进行胎儿染色体核型及FISH检查,有条件者可行染色体微阵列检查㊂标本可通过羊水穿刺或脐血穿刺获得㊂对于结构正常的非免疫性水肿,如其他检查无阳性发现,还可同时检测溶酶体贮积障碍性疾病和微小病毒㊁弓形虫和巨细胞病毒感染㊂指南中特别指出,唐氏综合征可能引起一过性的骨髓造血异常造成胎儿严重水肿[21]㊂因此即使胎儿结构正常且有贫血表现,仍不能排除染色体异常的可能㊂产前无创性筛查虽然可以检测出部分的染色体异常,但可提供的信息有限,因此仍推荐对非免疫性胎儿水肿者进行产前诊断㊂2.5 评估流程图1为母胎医学会推荐的非免疫性胎儿水肿的评估流程㊂3 产科并发症指南中提到了与胎儿水肿相关的母体风险以及产科并发症,包括镜像综合征㊁羊水过多和早产㊂3.1 镜像综合征胎儿水肿的孕妇有发生镜像综合征的风险,镜像综合征的病理基础是各种原因造成的胎儿水肿或胎盘水肿,继而引起母体水肿,导致相应的临床表现[22]㊂表现为子痫前期,包括水肿(90%)㊁高血压(60%)㊁蛋白尿(40%),主要并发症是肺水肿(21%),这些症状在胎儿水肿得到治疗或终止妊娠后32(总801)‘中国医刊“2015年第50卷第8期Ә指南与共识Ә图1 母胎医学会推荐的非免疫性胎儿水肿的评估流程PSV:收缩期峰流速;MCV:平均红细胞体积;PCR:聚合酶链式反应;G6PD:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症;*假定Coombs试验阴性,排除免疫性水肿;#如胎儿畸形支持感染时进行巨细胞病毒㊁弓形虫检查;ә羊水穿刺或脐血穿刺均可;һ有条件的实验室缓解[23]㊂镜像综合征的发病率较低㊂鉴于重度子痫前期者进行期待治疗的一系列风险,建议对发生镜像综合征患者采取期待治疗时应十分小心,一旦出现病情恶化征象应立即终止妊娠㊂对于无法治疗的胎儿水肿者,一旦发生镜像综合征应立即终止妊娠㊂3.2 羊水过多和早产非免疫性胎儿水肿发生羊水过多和早产的风险分别高达29%和66%㊂羊水过多导致呼吸困难可短期应用前列腺素抑制剂和连续多次羊水减量术,但目前缺乏证据表明上述治疗可使患者获益,且存在潜在的风险,因此应谨慎选择㊂<24周有诱发因素(如侵入性操作)的宫缩可使用宫缩抑制剂治疗[24]㊂前列腺素抑制剂可导致动脉导管早闭,羊水穿刺减量可增加胎盘早剥㊁胎膜早破及新生儿坏死性小肠结肠炎风险[24,25]㊂曾有观点认为提前终止妊娠可改善非免疫性胎儿水肿,但早产可造成预后不佳,故不提倡医源性早产,除非有其他产科指征㊂4 预后胎儿非免疫性水肿的预后主要取决于病因㊁诊断和分娩的孕周㊁Apgar评分㊁产房内复苏的程度以及新生儿是否需要转运等㊂在24周前诊断的胎儿水肿大约一半有染色体异常,预后很差㊂据报道,在活产的新生儿中,有非免疫性胎儿水肿者的死亡率高达60%[26]㊂乳糜胸引起的非免疫性胎儿水肿死亡率仅为6%,而当新生儿有相关的畸形,则将近2/3无法存活㊂病因可治疗的胎儿预后较好,如胎儿心律失常㊁微小病毒B19感染㊂对于转入重症监护室的新生儿,死亡的独立危险因素为孕龄小㊁5分钟Apgar评分低以及生后第1天需要高级生命支持(高级吸氧支持和高频通气)㊂在过去的20年间,活产的非免疫性水肿患儿的死亡率并无改善㊂存活者的远期预后仍取决于病因㊂参考文献:[1]Bellini C,Hennekam RC.Non-immune hydrops fetalis:A short re-view of etiology and pathophysiology[J].American Journal of Medi-cal Genetics Part A,2012,158A(3):597-605.[2]Heinonen S,Ryynanen M,Kirkinen P.Etiology and outcome of sec-ond trimester non-immunologic fetal hydrops[J].Acta Obstet Gyne-col Scand,2000,79(1):15-18.[3]Norton ME,Chauhan SP,Dashe JS.Society for Maternal-Fetal Medi-cine(SMFM)Clinical Guideline#7:nonimmune hydrops fetalis[J].American Journal of Obstetrics and Gynecology,2014,212(2):127-139.[4]Randenberg AL.Nonimmune hydrops fetalis partⅡ:does etiology in-fluence mortality[J]?Neonatal Netw,2010,29(6):367-380. [5]Donofrio MT,Moon-Grady AJ,Hornberger LK,et al.Diagnosis andtreatment of fetal cardiac disease:A scientific statement from the Ameri-can heart association[J].Circulation,2014,129(21):2183-2242. [6]Bellini C,Hennekam RCM,Fulcheri E,et al.Etiology of nonimmunehydrops fetalis:A systematic review[J].American Journal of Medi-cal Genetics Part A,2009,149(5):844-851.[7]Liao C,Wei J,Li Q,et al.Nonimmune hydrops fetalis diagnosedduring the second half of pregnancy in southern China[J].Fetal Di-agnosis and Therapy,2007,22(4):302-305.[8]Rubod C,Houfflin V,Belot F,et al.Successful in utero treatment ofchronic and massive fetomaternal hemorrhage with fetal hydrops[J].Fetal Diagnosis and Therapy,2006,21(5):410-413.42(总802)‘中国医刊“2015年第50卷第8期Ә指南与共识Ә外周血游离DNA在胰腺癌中的研究进展司爽,谭海东,杨志英*(中日友好医院肝胆外科,北京100029)中图分类号:R735.9 文献标识码:A 文章编号:1008-1070(2015)08-0025-03 doi:10.3969/j.issn.1008-1070.2015.08.009胰腺癌是一种发病隐匿㊁进展迅速的恶性肿瘤,位居致死性肿瘤的第4位,5年生存率低于5%[1,2]㊂根治性手术切除是惟一可以治愈胰腺癌的方法,但由于其早期诊断困难,多数患者确诊时已至晚期,故胰腺癌的手术切除率仅为10%~20%,严重影响了胰腺癌的预后[3]㊂因此,找到胰腺癌的特异性肿瘤标记物是改善其预后的关键㊂糖类抗原19-9是目前临床上应用较为广泛的胰腺癌标记物,但其特异性和敏感性仍不令人满意[4]㊂近年来,人们逐渐认识到在肿瘤发生发展的早期,即有循环核酸释放入血,而这些核酸带有肿瘤生物行为学的相关信息,可以实时动态地反映肿瘤的发生和进展的情况,具有成为肿瘤标记物的潜能㊂外周血游离DNA(cell free DNA,cfDNA)是循环核酸中的一种,现已证实肿瘤患者外周血中cfDNA的含量增高且具有肿瘤细胞DNA的特征㊂因此,对肿瘤患者外周血中的cfDNA进行定量和定性分析,在肿瘤的早期诊断㊁进展监测㊁个体化治疗和疗效评估等方面具有重要的临床应用价值[5]㊂目前,已有学者开展了胰腺癌患者外周血cfDNA的定量定性检测,初步展现了一定的临床应用前景[6],现就外周血cfDNA在胰腺癌中的研究做一综述㊂1 外周血游离DNA的特征及其临床应用的理论基础早在1948年,Mandel等就在人外周血中检测到了游离核酸的存在,但当时并未引起研究者的关注㊂1977年Leon等[7]发现外周血cfDNA含量可以作为评*通信作者,Email:yangzhy@[9]Centers for Disease Control.Risks associated with human parvovirusB19infection[J].MMWR Morb Mortal Wkly Rep,1989,38(6):81-88.[10]Nagel HT,de Haan TR,Vandenbussche FP,et al.Long-term out-come after fetal transfusion for hydrops associated with parvovirusB19infection[J].Obstet Gynecol,2007,109(1):42-47. [11]董西慧,韩彤妍,郑粤吟,等.微小病毒B19感染致胎儿水肿㊁新生儿期外周持续动静脉换血治疗一例[J].中华围产医学杂志,2014,17(8):575-576.[12]Loh KC,Jelin E,Hirose S,et al.Microcystic congenital pulmonaryairway malformation with hydrops fetalis:steroids vs open fetal resec-tion[J].Journal of Pediatric Surgery,2012,47(1):36-39. [13]俞钢,洪淳,马小燕,等.胎儿支气管肺隔离症的产前评估㊁治疗与结局 68例临床分析[J].中华围产医学杂志,2013,16(9):537-542.[14]Yinon Y,Grisaru-Granovsky S,Chaddha V,et al.Perinatal outcomefollowing fetal chest shunt insertion for pleural effusion[J].Ultra-sound in Obstetrics and Gynecology,2010,36(1):58-64. [15]Society for Maternal-Fetal Medicine,Simpson LL.Twin-twin transfu-sion syndrome[J].Am J Obstet Gynecol,2013,208(1):3-18.[16]Lee H,Bebbington M,Crombleholme TM,et al.North American FetalTherapy Network.The North American Fetal Therapy Network Registrydata on outcomes of radio frequency ablation for twin-reversed arterialperfusion sequence[J].Fetal Diagn Ther,2013,33(4):224-229. [17]Van Mieghem T,Al-Ibrahim A,Deprest J,et al.Minimally invasivetherapy for fetal sacrococcygeal teratoma:case series and systemati-creview of the literature[J].Ultrasound Obstet Gynecol,2013,33(4):224-229.[18]Isaacs H.Perinatal(fetal and neonatal)tuberous sclerosis:a review[J].Am J Perinatol,2009,26(10):755-760.[19]Gimovsky AC,Luzi P,Berghella V.Lysosomal storage disease as anetiology of nonimmune hydrops[J].Am J Obstet Gynecol,2015,212(3):281-290.[20]Mari G,Deter RL,Carpenter RL,et al.Noninvasive diagnosis byDoppler ultrasonography of fetal anemia due to maternal red-cell allo-immunization.Collaborative Group for Doppler Assessment of theBlood Velocity in Anemic Fetuses[J].N Engl J Med,2000,342(1):9-14.[21]Malin GL,Kilby MD,Velangi M.Transient abnormal myelopoiesis as-sociated with down syndrome presenting as severe hydrops fetalis:ACase Report[J].Fetal Diagnosis and Therapy,2010,27(3):171-173.[22]程澄,李映桃.镜像综合征的研究进展[J].中华围产医学杂志,2013,16(3):182-184.[23]Braun T,Brauer M,Fuchs I,et al.Mirror Syndrome:A systematic re-view of fetal associated conditions,maternal presentation and perina-tal outcome[J].Fetal Diagnosis and Therapy,2010,27(4):191-203.[24]American College of Obstetricians and Gynecologists,Committee onPractice Bulletins-Obstetrics.ACOG practice bulletin no.127:Man-agement of preterm labor[J].Obstet Gynecol,2012,119(6):1308-1317.[25]Sandlin AT,Chauhan SP,Magann EF.Clinical relevance of sono-graphically estimated amniotic fluid volume:polyhydramnios[J].JUltrasound Med,2013,32(5):851-863.[26]Santo S,Mansour S,Thilaganathan B,et al.Prenatal diagnosis ofnon-immune hydrops fetalis:what do we tell the parents[J]?PrenatDiagn,2011,31(2):186-195.(收稿日期:2015-06-03)(本文编辑:盛多)52(总803)‘中国医刊“2015年第50卷第8期Ә综述Ә。

美国妇产科医师学会(ACOG)产前基因诊断临床指南

美国妇产科医师学会(ACOG)产前基因诊断临床指南

美国妇产科医师学会(ACOG)产前基因诊断临床指南美国妇产科医师学会(ACOG)与母胎医学会(SMFM)共同发布了遗传性疾病产前诊断检测指南。

指南内容主要包括产前实验室诊断技术,侵入性产前诊断检测技术,经验性诊断程序以及临床注意事项和推荐意见等几大部分内容,其中临床注意事项和推荐意见主要有10条。

1产前诊断检测应该什么时候提供?不考虑孕妇年龄和其他风险因素,建议给所有孕妇提供产前非整倍体筛查检测;女性在孕期应尽可能早地与医生讨论基因检测,最理想的时间为首次访问产科医生时,以便有可供选择的早期妊娠选项;检测前咨询应纳入共同决策的形成过程中,并且应包含对孕妇非整倍体和其他遗传疾病的风险讨论,同时还应讨论产前筛查和诊断检测之间的差异。

2哪些孕妇的胎儿遗传性疾病风险增加?胎儿遗传性疾病风险增加的孕妇主要包括几下几类:高龄母亲——非整倍体风险随母亲年龄升高而增大,但年龄本身并不能有效筛查非整倍体,相比之下,染色体异常结构,包括微小缺失和重复并不随孕妇年龄升高而频率增加。

高龄父亲——后代单基因疾病风险的增加与高龄父亲有关,包括软骨发育不全症、Apert 综合征、Crouzon综合征(克鲁松氏症候群)。

虽然目前还没有共识,但是大多数研究将40-50岁定义为高龄父亲。

精子形成过程基因突变率的增加与遗传风险相关,然而目前没有针对与高龄父亲相关的遗传疾病的筛查或诊断。

应给与孕妇标准的筛查和诊断,包括评剖析胎儿超声检查。

父母携带重排染色体——携带重排染色体(易位或倒置)的父亲或母亲通常情况下有正常的核型,但产生不平衡染色体的配子风险较高。

父母是非整倍体或非整倍体嵌合体——如母亲是唐氏综合征患者,其后代患唐氏综合征的风险较高。

先前生育的小孩携带出生缺陷——大部分出生缺陷,包括神经管缺陷和先天性心脏缺陷是孤立的,并受多个基因和环境因素的相互作用,然而由于受遗传因素的影响,这种疾病在家庭中有复发的倾向。

父母携带遗传疾病——父母受遗传疾病影响或是遗传疾病携带者,后代患病的风险增大。

2020年妊娠前、妊娠期、产后肥胖管理——国际妇产科联盟指南主要内容(上)

2020年妊娠前、妊娠期、产后肥胖管理——国际妇产科联盟指南主要内容(上)

2020年妊娠前、妊娠期、产后肥胖管理——国际妇产科联盟指南主要内容(上)摘要妇产科医生有能力通过产妇和女性保健服务影响人口健康。

肥胖在育龄妇女中很常见,患病率在中低收入和高收入国家中都在上升[1]。

肥胖影响评估、监测和干预的需求,并可能影响孕产妇和新生儿的结局。

妇产科医生需要相关的指导,以提供肥胖的育龄妇女在与妊娠有关的所有时间点的诊疗,包括如何处理可修正的危险因素,如饮食和体育运动。

目前已制定的指南很多,尽管在范围、方法和个别建议方面有所不同。

国际妇产科联盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics, FIGO)委员会关于妊娠前、妊娠期、产后肥胖管理[表1]回顾了以往发表的国际文献中证据较为确凿的临床实践建议[表2-4]。

可作为一个实用性的资源,以帮助妇产科医生处理肥胖女性。

我们强调临床医生利用这段与女性接触密集时间,在预防和处理女性妊娠前、妊娠期、产后肥胖方面发挥作用。

FIGO期望根据本指南建议中所提供的信息,结合当地的需求、实践、政策和可利用资源,进而制定出具有循证依据又有自己国家针对性的肥胖管理指南。

表1 FIGO委员会妊娠前、妊娠期、产后肥胖管理指南时间点A:妊娠前A.1 所有女性都应该测量体重和身高,并计算体质指数(BMI,计算方式为体重(kg)除以身高(m)的平方)。

应考虑种族差异。

A.2 所有BMI≥30的妇女都应被告知肥胖对生育的影响、妊娠和分娩期间肥胖的直接风险以及肥胖对健康的长期影响,包括她们及其子女发生非传染性疾病的风险相对更高。

A.3 应该鼓励所有肥胖女性通过调控饮食和健康的生活方式减肥,包括适度的体育运动。

如果有指征,可以考虑其他减肥干预措施,包括减肥手术。

A.4 建议所有肥胖的女性在拟妊娠前每天服用至少0.4mg(400μg)叶酸,依情况可考虑增至每天5mg,持续至少1~3个月。

时间点B:妊娠期B.1 在第一次产前检查时,所有妇女都应该测量体重和身高,并计算她们的BMI。

产科静脉血栓(VTE)的预防及治疗指南

产科静脉血栓(VTE)的预防及治疗指南

产科静脉血栓(VTE)的预防及治疗本指南已经母胎医学委员会和SOGC委员会审核同意SOGC--加拿大妇产科学会摘要目的:明确围产期静脉血栓形成的高危因素,为妊娠期妇女血栓形成的风险评估及预防措施提供指南,同时提供静脉血栓的诊断性试验、以及急性和长期治疗的要点。

方法:对妊娠期妇女进行特殊亚群分类,并提出合适的预防方案。

结果:静脉血栓是妊娠期及产褥期妇女死亡及发病的重要原因之一,明确其发病的高危因素并采取适当的预防措施能明显降低其发病率。

证据收集:采用Medline数据库收集资料,筛选出相关文章同时参照这些文章的参考文献。

建议:虽然在妊娠期妇女的I级研究中缺乏证据,但有充分的证据支持预防性治疗能明显降低非妊娠妇女静脉血栓的发生率。

基于风险评估许多患者需要考虑预防血栓形成的治疗,包括既往有VTE病史并有血栓形成倾向长期进行抗凝治疗的妇女、既往有VTE病史的妇女、有血栓形成倾向但从未发生过VTE的妇女、以及行剖宫产术的妇女。

采用小剂量普通肝素治疗能有效降低VTE的发生率。

已经有妊娠期低分子肝素治疗VTE的应用,但经验有限。

目前小剂量普通肝素是治疗VTE的标准方案。

在VTE的初始治疗肝素化后,需要在整个妊娠期及产后6-12周进行维持抗凝治疗、或持续共3个月的抗凝治疗。

简介:静脉血栓形成(VTE)是导致孕产妇发病率及死亡率的主要原因。

妊娠期VTE的发生率为0.5-3/1000次妊娠,早、中、晚期及产后其发生率无明显差异。

妊娠期VTE的发生有若干的高危因素,一旦发生VTE,必须尽快进行治疗,从而降低与之相关的肺栓塞病死率以及深静脉血栓DVT的扩展、栓塞后腿部综合征的发生率。

在既往有VTE病史的妇女,其VTE复发率可高达12%。

预防性治疗比VTE发生后再进行治疗更能降低该病的发病率及死亡率。

高危因素妊娠期血栓栓塞性疾病的发生有一系列高危因素。

没有妊娠合并症的妇女发生血栓栓塞性疾病的高危因素详见表1表1 与妊娠相关的高危因素高凝状态血液停滞内皮损伤凝血因子II、V、VII、VIII、IX、X、XII及纤维蛋白原增加静脉扩张增加,静脉张力降低剖宫产或阴道分娩时造成血管内皮损伤血小板聚集增加晚孕期下肢肢端静脉血流减少50%血浆蛋白S,组织型纤溶酶原,XII、XIII因子减少增大的子宫影响静脉回流对活化的血浆蛋白C抵抗增加抗凝血酶正常或降低除了妊娠本身之外其他可以引起血栓栓塞的高危因素见表2表2 其他高危因素既往VTE病史年龄>35肥胖感染长期卧床或制动休克/脱水剖宫产阴道手术助产宫内节育器围产期盆腔手术血栓形成倾向先天性-血浆蛋白C和S缺乏对活化蛋白C抵抗(莱顿第V因子)抗凝血酶缺乏血小板减少症凝血酶原基因变异纤溶酶原缺乏获得性-抗磷脂综合征肾病综合征(抗凝血酶活性降低)有关血栓形成倾向的其他高危因素有待进一步研究发现血栓形成倾向是指先天性或获得性凝血功能异常导致机体易于发生静脉血栓。

ACOG临床指南—难产和催产要点(全文)

ACOG临床指南—难产和催产要点(全文)

ACOG临床指南—难产和催产要点(全文)难产的特征是缓慢而异常的产程进展,它是美国首次剖宫产的主要指征。

随着剖宫产后阴道分娩率的下降,难产是阴道手术产和剖宫产以及两者导致的并发症的主要原因。

难产的特征是缓慢而异常的产程进展,它是美国首次剖宫产的主要指征。

目前,在美国每10个产妇中就有1个有剖宫产史(1),很多再次剖宫产是因首次难产而剖宫产手术的,所以美国大约60%的剖宫产是因为难产(2)。

随着剖宫产后阴道分娩率的下降,难产是阴道手术产和剖宫产以及两者导致的并发症的主要原因。

尽管产程异常相当常见,但难产的诊断、管理和需要干预标准存在很大差异。

本文目的是回顾难产的定义、难产相关的危险因素、可阴道分娩的标准以及难产的临床管理路径。

背景定义临产是指有足够的宫缩强度、频率和持续时间,伴随宫颈管消退和宫口扩张。

目前,潜伏期的定义尚不十分确定,但宫颈扩张3-100px时进入活跃期是公认的(3)。

若按时间划分,活跃期的特征是宫颈扩张速度最快。

实际上,活跃期包括两个增长速度,即宫颈扩张和最终的胎先露下降。

本文重点讨论产程进入活跃期后活跃期异常的诊断、临床原因以及活跃期或/和第二产程的管理建议。

难产即异常分娩,经典的归类方法将其分为产力异常(子宫收缩力或产妇娩出胎儿力)、胎儿异常(胎位、胎儿大小或胎先露)和产道异常(骨盆或软产道)。

头盆不称是指骨盆大小与胎头不适应,无法阴道分娩。

因很少能明确地诊断难产,人们常使用不确定性术语“产程失败”,它包括宫颈扩张延缓或胎头下降受阻或二者均有。

在充分试产之前不应做出难产的诊断。

一种更实用的分类方法是将产程异常分为产程比正常慢(产程延长)或产程完全停止(产程停滞)。

催产是指自发性宫缩不能促进宫颈扩张或胎儿下降时刺激子宫收缩的方法。

当宫缩频率少于10分钟内3次,或宫缩强度低于基线上25mmHg,或二者均有时须考虑催产。

应在评估母体骨盆、宫颈、胎儿胎方位和胎头下降程度以及催产的好处后才实施催产。

早产临床诊断与治疗指南(2019)

早产临床诊断与治疗指南(2019)

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 早产临床诊断与治疗指南(2019)早产临床诊断与治疗指南(2019) 2019-08-19 15:36 来源:中华妇产科杂志作者:中华医学会妇产科学分会产科学组 2007 年中华医学会妇产科学分会产科学组制定了《早产的临床诊断与治疗推荐指南(草案)》,这是我国第一次提出较为完整与系统的早产诊疗规范,其对指导我国早产临床诊疗工作起到了积极作用。

7 年过去了,早产防治的循证研究有了快速进展,产科学组决定在《早产的临床诊断与治疗推荐指南(草案)》基础上,参考欧洲、美国、英国、加拿大、澳大利亚最新发布的相关指南以及 Cochrane 图书馆、 PubMed 数据库收录的相关循证医学证据,并结合我国国情和临床经验更新指南。

本指南经有关专家反复讨论产生,仅适用于单胎、胎膜完整的自发性早产的诊治。

本指南标出的循证证据等级为:Ⅰ 级:证据来自至少 1 个高质量随机对照研究或说服力强的系统综述,或基于同质性很好的随机对照研究进行的荟萃分析。

Ⅱ 级 1:证据来自设计良好的非随机对照试验;Ⅱ 级 2:证据来自设计良好的队列或病例对照研究;Ⅱ 级 3:1/ 14证据来自不同时间或地点,有干预或无干预的研究,或没有对照的研究。

Ⅲ级:基于临床经验、描述性研究、病例报告或专家委员会报告。

本指南标出的推荐强度分级为:A 级:适合推荐临床应用(基于良好的、一致的科学证据)。

B 级: 较适合推荐临床应用(基于有限的、不一致的科学证据)。

C 级:临床可以参考(基于专家意见或共识)。

一、早产的定义及分类早产的定义上限全球统一,即妊娠不满 37 周分娩;而下限设置各国不同,与其新生儿治疗水平有关。

《母胎医学循证指引》出版

《母胎医学循证指引》出版

·书讯·《母胎医学循证指引》出版
由陈敦金和刘慧姝教授编译、广东省出版集团广东科技出版社出版的《母胎医学循证指引》于2012年5月正式出版。

循证医学概念是指用最佳的临床医学证据治疗患者。

原英文版作者组织了近20位英美母胎医学专家搜寻全球著名医学文献,总结出最佳可信的产科和母胎医学临床处理证据。

书中阐述的各种疾病的危险性及其应对措施的安全性证据都是根据合理样本的统计研究得出的,而不是一人一时的经验之谈,所以,特别适合于指导广大产科医师快捷、安全地处理患者。

全书分母体合并症及胎儿疾病两部分。

母体合并症部分讲述了妊娠期高血压、心脏病、母体贫血、红斑狼疮、呼吸疾病、吸烟、头痛等35种疾病或不利情况下怀孕;胎儿疾病部分包括胎儿水肿、胎儿成长受限、新生儿免疫性血小板减少症等13种疾病。

每种疾病统一按照疾病定义、发病率、症状和分类、高危因素、并发症、检查方法、预防措施、治疗措施来逐项阐述。

讲述每种疾病的治疗措施时,作者都以树形流程图的形式清晰地告诉读者在何种情况下进行何种检查或采取何种处理措施。

本书内容实用且权威,编排上注重以读者为本,方便读者使用。

现该书已在全国各地新华书店出售,希望广大产科医师踊跃购买,并提出宝贵意见。

中华产科急救电子杂志2019年5月第8卷第2期 ChinJObstetEmerg(ElectronicEdition),May2019,Vol.8,No.2。

关于国际产前诊断学会等机构发布的“使用全基因组测序进行胎儿诊断”联合声明的指南解读

关于国际产前诊断学会等机构发布的“使用全基因组测序进行胎儿诊断”联合声明的指南解读

关于国际产前诊断学会等机构发布的“使用全基因组测序进行胎儿诊断”联合声明的指南解读张彦1 丁红珂1 詹文丽1 胡蓉1 齐一鸣1 尹爱华1 陆国辉2 (1.广东省妇幼保健院医学遗传中心,广东广州 511400;2.广州嘉检医学检测有限公司,广东广州 510300)犇犗犐:10.13470/j.cnki.cjpd.2018.03.014 通讯作者:1.尹爱华,E mail:yinaiwa@vip.126.com;2.陆国辉,E mail:gary.lu@amcarelab.com 国际产前诊断学会(InternationalSocietyofPrenatalDiagnosis,ISPD)、母胎医学学会(SocietyforMaternal FetalMedicine,SMFM)和围产期质量基金会(PerinatalQualityFoundation,PQF)于2018年1月在犘狉犲狀犪狋犪犾犇犻犪犵狀狅狊犻狊上发表了联合立场声明。

此声明是高通量测序,尤其是全基因组测序在产前诊断领域临床应用的第一篇指南性建议/意见。

鉴于国内尚无相关政策、规范或共识。

本文仅就此联合声明结合国内产前诊断管理规范、高通量测序应用现状等进行解读,联合声明就以下三方面展开讨论。

1 有关胎儿进行高通量测序适宜性【指南建议】尽管经验有限,目前已有数据表明以下情况使用胎儿测序是有益的:①胎儿发育异常,常规检测未见异常或高度提示单基因遗传病;②有不良孕产史,本次妊娠再发类似异常,先证者未确诊且无法获取样本;③没有证据表明可以用侵入性产前诊断手段获取的胎儿样本(羊水、绒毛或脐带血)进行除胎儿发育异常以外的其他情况检测。

【解读】高通量测序对于遗传病的诊断价值已经得到充分肯定,不同的研究团队利用全外显子组进行诊断性测序,阳性率达到25%~50%[1,2],应用全基因组测序,阳性率达到40%~60%[3]。

绝大多数的数据来源于新生儿科/儿科,产前胎儿异常的研究资料较少。

母胎医学学会(SMFM) ——晚期早产出血的管理

母胎医学学会(SMFM) ——晚期早产出血的管理

母胎医学学会(SMFM) ——晚期早产出血的管理妊娠晚期出血是一种多病因引起的常见并发症,其中一些可能在晚期早产出现。

本文件旨在为晚期早产(34~36+6周孕)出血的管理提供指导意见。

表1:1.病因1.1母体病因--前置胎盘经阴道超声诊断最为准确;建议对无出血或无其他产科并发症(如子痫前期或胎儿生长受限)情况稳定的前置胎盘孕妇,在妊娠36-37+6周时分娩(1B级证据);晚期早产呈活动性持续性产科出血的孕妇,无论病因如何,都需要稳定病情的同时积极准备终止妊娠;不建议对晚期早产前置胎盘的孕妇进行常规宫颈长度筛查(2C级证据)。

1.2母体病因--胎盘粘连胎盘植入的诊断主要依据超声;建议对有胎盘粘连的病情稳定的孕妇在妊娠34-37周分娩(1C级证据)。

1.3母体病因--胎盘早剥约20-50%胎盘早剥是超声检查无法发现的。

诊断主要依据病史和临床表现;目前还没有临床试验来指导胎盘早剥的分娩时机;胎盘早剥出现严重的阴道出血、实验室检查结果异常(急性贫血或凝血功能异常)、孕妇病情不稳定或胎心不稳定,提示需要尽快分娩。

1.4胎儿病因--前置血管前置血管是胎儿血管通过胎膜横穿宫颈内口,是一种罕见但具有潜在破坏性的疾病;建议中期超声检查评估胎盘和胎盘脐带插入以后,对前置血管进行产前诊断;建议对前置血管病情稳定的孕妇在妊娠34-37周之间分娩(1C级证据);任何因已知前置血管所致晚期早产出血的孕妇需要紧急分娩。

2. 对晚期早产出血的孕妇如何评估?评估的重要因素:详细的病史+体格检查+超声检查+实验室检查;剖宫产、肌瘤挖除、扩张宫颈和刮宫的病史,这些都被认为会增加胎盘粘连的风险;超声评估胎盘位置以排除前置胎盘或前置血管应在指查之前进行;在晚期早产出血原因排查中,超声是诊断或排除前置胎盘及前置血管最适合的影像学检查方法;Rh阴性孕妇发生产前出血时,为确定Rh阴性血孕妇的胎儿--母体溶血程度,需要进行定量花环试验、定性K-B试验或流式细胞术;用以估计抗-D免疫球蛋白使用剂量。

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母胎医学联合会(SMFM)临床指南黄体酮与早产的预防(译者:浙江省东阳市人民医院卢希平)目的:寻找使用黄体酮预防早产的证据。

方法:搜索美国国立图书馆(PubMed)1983年至2012年2月的英文文献,寻找与“Cohrance图书馆指南”及“美国预防专责小组建议”符合的高质量证据并进行分级,寻找具有随机对照试验和meta分析的I级证据,评估阴道使用黄体酮和17-a羟己酸孕酮防止单胎早产的有效性,为临床使用提供依据。

结果:1.黄体酮的作用机制和安全性资料(II-III级证据):黄体酮的作用机制和安全性不是本章的重点,仅做简单的讨论。

黄体酮预防早产的确切作用机制尚未明确,可能主要与以下两方面有关:对抗引起早产的炎症和对抗早产时局部黄体酮作用的减弱。

对于使用黄体酮的安全性,几项研究均未发现黄体酮对胎儿的长期影响,即使在妊娠前3个月使用。

一项大样本的随机对照试验:有重复早产史者使用17-a羟己酸孕酮保胎后,随诊4年未发现体格检查、健康状态和个人社会行为能力与使用安慰剂组有显著差异。

2.既往无早产史、不知道宫颈长度,单胎妊娠使用黄体酮预防早产的证据和建议(I级和III级证据):羟己酸孕酮:168位女性现役军人,仅3%既往有早产史,使用孕酮前不知道宫颈长度,在16-20周开始每周肌注17-a羟己酸孕酮1000mg,早产的发生率和围产结局与使用安慰剂组相比无显著差异。

经阴道使用黄体酮:目前无随机试验评估经阴道使用黄体酮在这些人群中预防早产的效果。

总结:既往无早产史、不知道宫颈长度或宫颈长度正常时,孕酮预防单胎妊娠早产的证据不充分。

3.既往无早产史,但宫颈短的单胎妊娠使用黄体酮预防早产的证据和建议(I、II、III级证据):评估既往无早产史的孕妇使用黄体酮的有效性非常重要,因为大多数的早产发生在这些人群。

17-a羟己酸孕酮:657例单胎初产妇经阴道超声宫颈长度≤30mm,在16-22 3/7周开始每周肌注17-a羟己酸孕酮250mg 至妊娠36周以上,小于35周的早产率13.5%(安慰剂组16.1%,P=0.35),小于37周的早产率25.1%(安慰剂组24.2%,P=0.80)。

早产率与安慰剂组相比均无显著差异。

这项随机对照试验被临时终止,因为研究者认为即使再扩大样本也不可能产生显著差异。

79例单胎妊娠(其中66%既往无早产史),16-24周时经阴道超声宫颈长度<25mm,注射17-a羟己酸孕酮与宫颈环扎具有相似的早产率、婴儿发病率和死亡率。

经阴道超声宫颈长度≤15mm时,宫颈环扎比注射17-a羟己酸孕酮降低<35周和<37周的早产发生率更有效。

这项随机对照试验被提前终止,因为作者认为再给研究组使用黄体酮是不切实际的、不道德的和无理由的。

经阴道使用黄体酮:250位妇女来自英国、智利和希腊,90%的单胎妊娠20-25周时经阴道超声宫颈长度≤15mm(其中85%既往无早产史),从妊娠24周开始每晚经阴道使用黄体酮栓剂200mg至妊娠34周,能显著降低<34周的自发早产率,但对新生儿发病率无显著影响。

再进一步细化分组,既往无早产史的孕妇经阴道使用黄体酮能显著降低<34周的早产率(RR0.54,95%CI0.34-0.88)。

该研究中使用阴道超声筛查宫颈长度≤15mm的发生率为1.7%。

458例单胎妊娠,妊娠19-23 6/7周时经阴道超声宫颈长度10-20mm,84%既往无早产史,从妊娠20-23 6/7周开始每日经阴道使用黄体酮凝胶90mg至妊娠36 6/7周,能显著降低<33周的早产率和新生儿发病率及死亡率。

<28周和<35周的早产发生率、呼吸窘迫综合症的发生率也显著下降。

再进一步分组细化分析既往无早产史的孕妇,经阴道使用黄体酮对降低<33周的早产率也有显著效果。

在该研究中,筛查人群中宫颈长度10-20mm的发生率为2.3%。

纳入研究者来自10个国家44个中心(46%来自美国),种族分布1/3为白种人,1/3为美国黑人,1/3为亚洲人。

该研究未对宫颈长度<10mm的孕妇进行研究。

在另一项对既往无早产史的554例单胎妊娠Meta分析中(<25周时经阴道超声宫颈长度≤25mm),认为经阴道使用黄体酮能显著降低<33周的早产率(,但新生儿的发病率和死亡率无显著下降(RR0.70,95%CI 0.42-1.16)。

两项研究对单胎妊娠宫颈长度筛查进行成本效益分析,认为筛查后确定宫颈长度短的患者,再经阴道使用黄体酮保胎,具有良好的效益。

另一项研究认为,如果对单胎妊娠的宫颈长度进行普遍筛查,与不进行筛查相比,预计在美国每年能减少95920例<37周的早产,可以节省费用130亿美元。

另一项研究对既往无早产史的单胎妊娠孕妇进行成本效益分析。

如果在18-24周对这些孕妇进行经阴道超声宫颈长度普查,如果宫颈长度≤15mm使用阴道用黄体酮保胎,能节省1.2千万美元的费用。

在附录中,作者提及如果对宫颈长度16-25mm的孕妇经阴道使用黄体酮保胎,能获得同样的效果。

总结:单胎妊娠孕妇,既往无自发性早产史,经阴道超声检查发现短宫颈,经阴道使用黄体酮能降低早产率、新生儿发病率和死亡率。

如果≤24周时经阴道超声宫颈长度≤20mm,经阴道使用黄体酮能预防早产。

前面两项研究使用了不同剂型和剂量的黄体酮,宫颈长度≤15mm时经阴道使用200mg黄体酮栓剂,宫颈长度10-20mm经阴道使用90mg黄体酮凝胶。

因为没进行比较,哪种剂型和剂量更优越,目前证据仍不充分。

宫颈长度、剂量、可行性和其他因素可能会影响剂型和剂量选择。

对既往无早产史的单胎妊娠患者是否应使用经阴道超声进行宫颈长度的普查,需要几个方面的仔细考虑:1.经阴道超声确认短宫颈的孕妇阴道使用黄体酮预防早产有效,但目前没有资料认为对短宫颈的孕妇进行经阴道超声普查有效(与不进行经阴道超声普查相比)。

唯一支持短宫颈筛查的证据是基于成本效益分析。

2.已经确定为短宫颈的妇女不需要经阴道超声宫颈筛查。

但是腹部超声检查会有57%的假阴性率。

如果单纯行腹部超声检查将会产生更低的成本效益。

对短宫颈的筛查最好使用经阴道B超。

3.在实际工作中行普遍筛查可能不能产生与对照实验中一样的结果。

由于筛查人群、逻辑的差异,纳入和管理标准的不同,会产生非预料中的结果。

目前仍没有研究把美国传统意义上认为短宫颈(<25mm)的所有女性都纳入。

有些研究未包括宫颈长度为15-25mm的妇女,有些研究未包括宫颈长度<10mm或宫颈长度在20-25mm的妇女。

没有研究纳入宫颈长度>20mm的女性,所以支持“经阴道使用黄体酮是有效”的证据仍很局限。

不同的黄体酮剂型和剂量也应考虑在内(如90mg的黄体酮凝胶和200mg的黄体酮栓剂),目前仍没有资料证明这两种剂型可以互换。

没有资料证明一种剂型在宫颈长度在10-20mm范围有效时,用在宫颈长度<10mm时仍然有效。

4.如果经阴道超声普查宫颈被采用,有正确的技巧和质量保证才能达到效果。

5.在某些地区进行筛查可行性差。

既往无自发性早产史的孕妇在18-24周进行经阴道超声宫颈长度普查,将改变胎儿监护方法,上述这些均应考虑在内,而且应完善有效筛查的标准。

许多专家推荐使用阴超进行宫颈长度普查,可能是基于以下事实:1. 单胎妊娠经阴道超声筛查确认为短宫颈时,经阴道使用黄体酮是低风险的,对预防早产有效,给新生儿带来益处。

此为I级水平证据。

2. 这种策略是有效的,且能很大程度提高社会健康水平,成本效益高,能节省费用。

3. 经阴道超声宫颈筛查是安全的、可接受的、可再生的、精确的,有被广泛推广的潜能。

医生用阴道超声进行宫颈长度普查应严格遵循以下指南:1.经阴道超声宫颈长度检查应有正确的技巧才能产生精确的结果,需有质量控制和监护,应有临床使用的正确培训。

2.随机试验和成本效益分析研究绝大多数建立在18-24周单胎妊娠进行经阴道超声宫颈长度筛查,经阴道使用黄体酮,用90mg凝胶或200mg栓剂,在<24周经阴道超声宫颈长度≤20mm时进行干预。

临床医生不能扩大人群、不能扩大妊娠阶段,不能扩大短宫颈的定义至>20mm。

目前也无证据表明其他剂型的孕酮(如注射用17P)有效,即使在特定的宫颈长度区域。

既往有早产史,不知道宫颈长度或宫颈长度正常时用黄体酮预防早产的证据和建议(I、II、III级证据):17-a羟己酸孕酮:43例孕妇(>90%为单胎妊娠),既往有早产史或>1次自发性流产史,产前检查一开始即每周注射17-a羟己酸孕酮250mg,能显著降低<37周的早产率和围产期死亡率。

463例单胎妊娠孕妇,既往在20-36 6/7周有自发性早产史,从16-20 6/7周开始每周肌注17-a羟己酸孕酮250mg,能显著降低<35周、<37周和<32周的早产率。

基于这个临床试验,所有既往在20-36 6/7周有自发性早产史的孕妇都已被推荐使用17-a羟己酸孕酮,每年在美国使用17-a羟己酸孕酮预防早产的人数达9870例。

17-a羟己酸孕酮最佳使用起始时间为<21周,有效使用起始时间为≤27周,且不能在<32周前终止。

不然,会增加早产发生率。

经阴道使用黄体酮:142例单胎妊娠,大多数既往有早产史(>90%),从妊娠24周开始每晚经阴道使用黄体酮100mg至妊娠34周,能显著降低<37周和<34周的早产率,且能减少收缩频率。

659例单胎妊娠,既往20-35 0/7周有自发性早产史,妊娠18-22 6/7周开始每天上午使用阴道用黄体酮凝胶90mg至妊娠37 0/7周,<37,36,33或29周的早产率及新生儿发病率、死亡率与对照组相比均无显著差异。

黄体酮对宫颈长度的影响:既往有早产史的单胎妊娠,17-a羟己酸孕酮对短宫颈的发育无明显影响。

另一方面,经阴道使用孕酮能显著降低既往有早产史的单胎孕妇短宫颈的发生率。

口服黄体酮:既往20-36 6/7周有自发性早产史的148例单胎妊娠孕妇,口服黄体酮100mg每日2次能显著降低<37周的早产率和新生儿入重症监护室的概率。

33例既往20-36 6/7周有自发性早产史的单胎孕妇,口服黄体酮400mg每天有降低<37周早产率倾向(早产率26%,安慰剂对照组早产率57%;P=0.15),且无呼吸机使用率(安慰剂对照组呼吸机使用率21%,P=0.07)。

总结:单胎妊娠既往有自发性早产史,不知道宫颈长度,使用黄体酮预防早产有效。

虽然所得资料有限,不能比较不同剂型黄体酮之间效果的差异。

但依据2项大型对照试验,注射17-a羟己酸孕酮比阴道用黄体酮效果更佳。

因此,对于既往20-36 6/7周有自发性早产史的单胎孕妇推荐从16-20周开始每周肌注17-a羟己酸孕酮250mg直至妊娠36周。

如果没有17-a羟己酸孕酮,其他的黄体酮制剂也可以考虑使用。

既往有早产史和短宫颈的单胎孕妇使用黄体酮预防早产的证据和建议(I、II、III级水平证据):17-a羟己酸孕酮:没有随机对照试验评估17-a羟己酸孕酮和安慰剂在单胎妊娠、既往有早产史、短宫颈孕妇中的治疗作用。

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