复方乳酸钠葡萄糖注射液说明书

葡萄糖注射液说明书

核准日期：04月25日修改日期：10月01日葡萄糖注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：葡萄糖注射液英文名称：Glucose Injection汉语拼音：Putaotang Zhusheye【成份】本品关键成份为葡萄糖，化学名称：D-（+）-吡喃葡萄糖一水合物。

化学结构式：分子式：C6H12O6·H2O分子量：198.17辅料为：注射用水。

【性状】本品为无色或几乎无色澄明液体；味甜。

【适应症】（1）补充能量和体液：用于多种原因引发进食不足或大量体液丢失（如呕吐、腹泻等），全静脉内营养，饥饿性酮症；（2）低糖血症；（3）高钾血症；（4）高渗溶液用作组织脱水剂；（5）配制腹膜透析液；（6）药品稀释剂；（7）静脉法葡萄糖耐量试验；（8）供配制GIK（极化液）液用。

【规格】20ml：10g【使用方法用量】（1）补充热能患者因一些原因进食降低或不能进食时，通常可予25%葡萄糖注射液静脉注射，并同时补充体液。

葡萄糖用量依据所需热能计算。

（2）全静脉营养疗法葡萄糖是此疗法最关键能量供给物质。

在非蛋白质热能中，葡萄糖和脂肪供给热量之比为2:1。

具体用量依据临床热量需要而定。

依据补液量需要，葡萄糖可配制为25%～50%不一样浓度，必需时加入胰岛素，每5～10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。

因为正常应用高渗葡萄糖溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故通常选择大静脉滴注。

（3）低糖血症重者可先予用50%葡萄糖注射液20～40ml静脉推注。

（4）饥饿性酮症严重者应用5%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基础控制病情。

（5）失水等渗性失水给5%葡萄糖注射液静脉滴注。

（6）高钾血症应用10～25%注射液，每2～4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注，可降低血清钾浓度。

但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内，体内总钾含量不变。

如不采取排钾方法，仍有再次出现高钾血症可能。

（7）组织脱水高渗溶液（通常采取50%葡萄糖注射液）快速静脉注射20～50ml。

复方乳酸钠注射液临床配伍简析

复方乳酸钠注射液临床配伍简析
刘勇
【期刊名称】《中国乡村医药》
【年(卷),期】2002(009)001
【摘要】@@ 复方乳酸钠注射液又称平衡液,为电解质补充药,被临床医生广泛用于腹泻、手术前后、烧伤、烫伤、外伤出血、骨折、严重感染、重症糖尿病昏迷及肾炎等引起的脱水及酸中毒等的治疗.平衡液为复方灭菌无色透明水溶液,含有乳酸钠、氯化钠、氯化钾与氯化钙,pH为7.5～8.5,偏碱性,易与许多药物发生配伍反应,主要反应如下.
【总页数】1页(P39)
【作者】刘勇
【作者单位】236300,安徵省阜南县中医院
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.复方乳酸钠葡萄糖注射液与复方乳酸钠山梨醇注射液的临床应用 [J], 李文硕
2.HPLC法同时测定复方乳酸钠葡萄糖注射液中乳酸钠和葡萄糖的含量 [J], 周朝东;黄哲甦
3.HPLC法测定复方乳酸钠葡萄糖注射液中乳酸钠含量 [J], 韩叶梅;彭淑贤
4.复方丹参注射液临床常用配伍分析与安全应用 [J], 黄剑臻
5.复方乳酸钠葡萄糖注射液乳酸钠含量测定 [J], 王连兰;冯雅琳;郭小红
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乳酸钠林格注射液说明手册

乳酸钠林格注射液说明书【药品名称】通用名：乳酸钠林格注射液商品名：英文名：SodiumLactateRinger’sInjection汉语拼音：RusuannaLingeZhusheye本品为复方制剂，其主要组分为：每1000ml中含乳酸钠3.10g氯化钠6.00g氯化钾0.30g氯化钙(CaCl2·2H2O)0.2g。

【性状】本品为无色的澄明液体。

【药理毒理】人体在正常情况下血液中也有少量乳酸，主要自葡萄糖或糖原酵解生成，来自肌肉、皮肤、脑及细胞等，乳酸生成后或再被转化为糖原或丙铜酸，或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳，因此乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠，可纠正代谢性酸中毒。

高钾血症伴酸中毒时，乳酸钠可纠正酸中毒并使钾离子自血及细胞外液进入细胞内。

降解乳酸的主要脏器为肝及肾脏，当体内乳酸代谢失常或发生障碍，疗效不佳。

【药代动力学】乳酸钠的pH为6.5～7.5，口服后很快被吸收，在1～2小时内经肝脏氧化，代谢转变为碳酸氢钠，但一般以静脉注射为常用，用乳酸钠替代醋酸钠作腹膜透析液的缓冲剂可减少腹膜刺激，对心机抑制和周围血管阻力影响也可有所减少。

【适应症】调节体液、电解质及酸碱平衡药。

用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水病例。

【用法用量】静脉滴注成人一次500ml～1000ml，按年龄体重及症状不同可适当增减。

给药速度：成人每小时300~500ml。

【不良反应】①有低钙血症者（如尿毒症），在纠正酸中毒后易出现手足发麻、疼痛、搐愵、呼吸困难等症状，常因血氢钙离子浓度降低所致；②心率加速、胸闷、气急等肺水肿、心力衰竭表现；③血压升高；④体重增加、水肿；⑤逾量时出现碱中毒；⑥血钾浓度下降，有时出现低钾血症表现。

【注意事项】下列情况应慎用：①糖尿病患者服用双胍类药物（尤其是降糖灵），阻碍着肝脏对乳酸的利用，易引起乳酸中毒；②水肿患者伴有钠潴留倾向时；③高血压患者可增高血压；④心功能不全；⑤肝功能不全时乳酸降解速度减慢，以致延缓酸中毒的纠正速度；⑥缺氧及休克，组织血供不足及缺氧时乳酸氧化成丙铜酸进入三羧酸循环代谢速度减慢，以致延缓酸中毒的纠正速度；⑦酗酒、水杨酸中毒、I型糖原沉积病时有发生乳酸性酸中毒倾向，不宜再用乳酸钠纠正酸碱平衡；⑧糖尿病铜症酸中毒时乙酰醋酸、β-羟丁酸及乳酸均升高，且常可伴有循环不良或脏器血供不足，乳酸降解速度减慢；⑨肾功能不全，容易出现水、钠潴留，增加心血管负荷。

乳酸钠林格注射液

乳酸钠林格注射液【药品名称】通用名称：乳酸钠林格注射液英文名称：Sodium Lactate Ringer's Injection【成份】本品为复方制剂，其主要组分为：每1000ml中含乳酸钠3.10g氯化钠6.00g氯化钾0.30g 氯化钙(CaCl2·2H2O)0.2g。

【适应症】调节体液、电解质及酸碱平衡药。

用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水病例【用法用量】静脉滴注成人一次500ml～1000ml，按年龄体重及症状不同可适当增减。

给药速度：成人每小时300～500ml。

【不良反应】1 有低钙血症者（如尿毒症），在纠正酸中毒后易出现手足发麻、疼痛、搐愵、呼吸困难等症状，常因血氢钙离子浓度降低所致；2 心率加速、胸闷、气急等肺水肿、心力衰竭表现；3 血压升高；4 体重增加、水肿；5 逾量时出现碱中毒；6 血钾浓度下降，有时出现低钾血症表现。

【禁忌】下列情况应禁用：①心力衰竭及急性肺水肿；②脑水肿；③乳酸性酸中毒已显著时；④重症肝功能不全；⑤严重肾功能衰竭有少尿或无尿。

【注意事项】下列情况应慎用：1 糖尿病患者服用双胍类药物（尤其是降糖灵），阻碍着肝脏对乳酸的利用，易引起乳酸中毒；2 水肿患者伴有钠潴留倾向时；3 高血压患者可增高血压；4 心功能不全；5 肝功能不全时乳酸降解速度减慢，以致延缓酸中毒的纠正速度；6 缺氧及休克，组织血供不足及缺氧时乳酸氧化成丙铜酸进入三羧酸循环代谢速度减慢，以致延缓酸中毒的纠正速度；7 酗酒、水杨酸中毒、I型糖原沉积病时有发生乳酸性酸中毒倾向，不宜再用乳酸钠纠正酸碱平衡；8 糖尿病铜症酸中毒时乙酰醋酸、β-羟丁酸及乳酸均升高，且常可伴有循环不良或脏器血供不足，乳酸降解速度减慢；9 肾功能不全，容易出现水、钠潴留，增加心血管负荷。

下列情况应禁用：1 心力衰竭及急性肺水肿；2 脑水肿；3 乳酸性酸中毒已显著时；4 重症肝功能不全；5 严重肾功能衰竭有少尿或无尿。

复方电解质溶液说明书

复方电解质溶液说明书
复方电解质溶液是一种含有多种电解质成分的溶液，通常用于
补充身体失去的电解质，以维持正常的生理功能。

它通常包含氯化钠、氯化钾、乳酸钠等成分，以及葡萄糖或葡萄糖酸钠等能提供能
量的物质。

复方电解质溶液通常用于治疗脱水、电解质紊乱、热应
激等症状。

复方电解质溶液的使用说明一般包括以下内容：
1. 适应症，复方电解质溶液通常用于治疗脱水、电解质紊乱、
热应激等引起的身体失衡症状。

2. 用法用量，根据医生的建议和处方使用，通常是静脉滴注给药。

3. 不良反应，可能出现的不良反应包括注射部位疼痛、静脉炎症、电解质紊乱等，但在医生的指导下使用通常是安全的。

4. 注意事项，包括对过敏体质者慎用、对药物成分过敏者禁用、儿童、孕妇、哺乳期妇女使用时的特殊注意事项等。

5. 药物相互作用，复方电解质溶液可能会与某些药物发生相互作用，导致不良反应或影响疗效，因此在使用时应告知医生正在使用的其他药物。

6. 贮藏方法，通常建议存放在阴凉干燥处，避免阳光直射。

总的来说，复方电解质溶液是一种常用的治疗脱水和电解质紊乱的药物，但在使用时应遵循医生的建议和处方，注意相关的注意事项和不良反应，以确保安全有效地使用。

乳酸钠林格注射液

【药品名称】通用名：乳酸钠林格注射液英文名：Sodium Lactate Ringer"+"s Injection汉语拼音：Rusuanna Linge Zhusheye【成份】本品为复方制剂，其组份为：每瓶（500ml）中含乳酸钠1.55g、氯化钠3.00g氯化钾0.15g、氯化钙(CaCl2·2H2O)0.10g 。

辅料为注射用水。

【性状】本品为无色的澄明液体。

【适应症】调节体液、电解质及酸碱平衡药。

用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水病例。

【规格】500ml 【用法用量】静脉滴注成人一次500ml～1000ml（1～2瓶），按年龄体重及症状不同可适当增减。

给药速度：成人每小时300～500ml。

【不良反应】①有低钙血症者（如尿毒症），在纠正酸中毒后易出现手足发麻、疼痛、搐搦、呼吸困难等症状，常因血氢钙离子浓度降低所致；②心率加速、胸闷、气急等肺水肿、心力衰竭表现；③血压升高；④体重增加、水肿；⑤逾量时出现碱中毒；⑥血钾浓度下降，有时出现低钾血症表现。

【禁忌】①心力衰竭及急性肺水肿；②脑水肿；③乳酸性酸中毒已显著时；④重症肝功能不全；⑤严重肾功能衰竭有少尿或无尿。

【注意事项】下列情况应慎用：（1）①糖尿病患者服用双胍类药物（尤其是降糖灵），阻碍着肝脏对乳酸的利用，易引起乳酸中毒；②水肿患者伴有钠潴留倾向时；③高血压患者可增高血压；④心功能不全；⑤肝功能不全时乳酸降解速度减慢，以致延缓酸中毒的纠正速度；⑥缺氧及休克，组织血供不足及缺氧时乳酸氧化成丙铜酸进入三羧酸循环代谢速度减慢，以致延缓酸中毒的纠正速度；⑦酗酒、水杨酸中毒、I型糖原沉积病时有发生乳酸性酸中毒倾向，不宜再用乳酸钠纠正酸碱平衡；⑧糖尿病铜症酸中毒时乙酰醋酸、β-羟丁酸及乳酸均升高，且常可伴有循环不良或脏器血供不足，乳酸降解速度减慢；⑨肾功能不全，容易出现水、钠潴留，增加心血管负荷。

用药时应做下列检查及观察：①血pH及/或二氧化碳结合力；②血氢钠、钾、钙、氯浓度测定；③肾功能测定，包括血肌肝、尿素氮等；④血压；⑤心肺功能状态，如浮肿、气急、紫绀、肺部罗音、颈静脉充盈，肝－颈静脉反流等，按需作静脉压或中心静脉压测定；⑥肝功能不全表现黄疸、神志改变、腹水等，应用于乳酸钠前后及过程中，经常随时进行观察。

常用大输液忌配的部分药品

11
奈达铂
注射用奈达铂配制时，不宜使用氨基酸输液、pH5以下的酸性输液(如电解质补液、5%葡萄糖输液或葡萄糖氯化钠输液等)。
注射用奈达铂说明书(江苏奥赛康药业有限公司)
表3氯化钠注射液忌配的部分药品
序号
配伍药品
配伍摘要
参考文献
1
乳糖酸红霉素
乳糖酸红霉素不可用氯化钠注射液配伍。
注射用乳糖酸红霉素说明书(上海四药有限公司)
氨基酸葡萄糖注射液说明书(Baxter Healthcare Ltd)
14
甘露醇
甘露醇避免与无机盐类药物(如氯化钠、氯化钾等)配伍，以免这些药物引起甘露醇结晶析出。
陈新谦,金有豫,汤光主编.新编药物学.第17版.北京:人民卫生出版社.2011:585
15
肝得健
易善力应作缓慢静脉注射，若需要稀释，只有糖溶液方可作稀释剂(1∶1)。建议用病人本身的血液来稀释，比例为1∶1。针筒须绝对清洁及没有任何残渣。不可与电解质溶液(生理盐水、林格氏溶液等)合并使用。
拉贝洛尔注射液不能加入葡萄糖盐水中作静脉注射或静脉滴注。
陈新谦,金有豫,汤光主编.新编药物学.第17版.北京:人民卫生出版社.2011:349
10
两性霉素B脂质体
不要使用生理盐水或葡萄糖溶液来溶解注射用两性霉素B脂质体冻干粉，也不要将溶解好的溶液与生理盐水或电解质混合。
注射用两性霉素B脂质体说明书(Three Rivers Pharmaceuticals)
5
呋塞米
呋塞米为钠盐注射液，碱性较高，故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释，而不宜用葡萄糖注射液稀释。
注射用呋塞米说明书(沈阳光大制药有限公司)
6
硫辛酸
硫辛酸注射液不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。

乳酸钠林格注射液说明书

乳酸钠林格注射液说明书 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020乳酸钠林格注射液说明书【药品名称】通用名：乳酸钠林格注射液商品名：英文名：Sodium Lactate Ringer’s Injection汉语拼音：Rusuanna Linge Zhusheye本品为复方制剂，其主要组分为：每1000ml中含乳酸钠氯化钠氯化钾氯化钙(CaCl2·2H2O) 。

【性状】本品为无色的澄明液体。

【药理毒理】人体在正常情况下血液中也有少量乳酸，主要自葡萄糖或糖原酵解生成，来自肌肉、皮肤、脑及细胞等，乳酸生成后或再被转化为糖原或丙铜酸，或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳，因此乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠，可纠正代谢性酸中毒。

高钾血症伴酸中毒时，乳酸钠可纠正酸中毒并使钾离子自血及细胞外液进入细胞内。

降解乳酸的主要脏器为肝及肾脏，当体内乳酸代谢失常或发生障碍，疗效不佳。

【药代动力学】乳酸钠的pH为～，口服后很快被吸收，在1～2小时内经肝脏氧化，代谢转变为碳酸氢钠，但一般以静脉注射为常用，用乳酸钠替代醋酸钠作腹膜透析液的缓冲剂可减少腹膜刺激，对心机抑制和周围血管阻力影响也可有所减少。

【适应症】调节体液、电解质及酸碱平衡药。

用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水病例。

【用法用量】静脉滴注成人一次500ml～1000ml，按年龄体重及症状不同可适当增减。

给药速度：成人每小时300~500ml。

【不良反应】①有低钙血症者（如尿毒症），在纠正酸中毒后易出现手足发麻、疼痛、搐愵、呼吸困难等症状，常因血氢钙离子浓度降低所致；②心率加速、胸闷、气急等肺水肿、心力衰竭表现；③血压升高；④体重增加、水肿；⑤逾量时出现碱中毒；⑥血钾浓度下降，有时出现低钾血症表现。

【注意事项】下列情况应慎用：①糖尿病患者服用双胍类药物（尤其是降糖灵），阻碍着肝脏对乳酸的利用，易引起乳酸中毒；②水肿患者伴有钠潴留倾向时；③高血压患者可增高血压；④心功能不全；⑤肝功能不全时乳酸降解速度减慢，以致延缓酸中毒的纠正速度；⑥缺氧及休克，组织血供不足及缺氧时乳酸氧化成丙铜酸进入三羧酸循环代谢速度减慢，以致延缓酸中毒的纠正速度；⑦酗酒、水杨酸中毒、I型糖原沉积病时有发生乳酸性酸中毒倾向，不宜再用乳酸钠纠正酸碱平衡；⑧糖尿病铜症酸中毒时乙酰醋酸、β-羟丁酸及乳酸均升高，且常可伴有循环不良或脏器血供不足，乳酸降解速度减慢；⑨肾功能不全，容易出现水、钠潴留，增加心血管负荷。

乳酸钠林格注射液说明书(文书特制)

乳酸钠林格注射液说明书【药品名称】通用名：乳酸钠林格注射液商品名：英文名：Sodium Lactate Ringer’s Injection汉语拼音：Rusuanna Linge Zhusheye本品为复方制剂，其主要组分为：每1000ml中含乳酸钠 3.10g 氯化钠6.00g氯化钾0.30g氯化钙(CaCl2·2H2O)0.2g 。

【性状】本品为无色的澄明液体。

【药理毒理】人体在正常情况下血液中也有少量乳酸，主要自葡萄糖或糖原酵解生成，来自肌肉、皮肤、脑及细胞等，乳酸生成后或再被转化为糖原或丙铜酸，或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳，因此乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠，可纠正代谢性酸中毒。

高钾血症伴酸中毒时，乳酸钠可纠正酸中毒并使钾离子自血及细胞外液进入细胞内。

降解乳酸的主要脏器为肝及肾脏，当体内乳酸代谢失常或发生障碍，疗效不佳。

【药代动力学】乳酸钠的pH为6.5～7.5，口服后很快被吸收，在1～2小时内经肝脏氧化，代谢转变为碳酸氢钠，但一般以静脉注射为常用，用乳酸钠替代醋酸钠作腹膜透析液的缓冲剂可减少腹膜刺激，对心机抑制和周围血管阻力影响也可有所减少。

【适应症】调节体液、电解质及酸碱平衡药。

用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水病例。

【用法用量】静脉滴注成人一次500ml～1000ml，按年龄体重及症状不同可适当增减。

给药速度：成人每小时300~500ml。

【不良反应】①有低钙血症者（如尿毒症），在纠正酸中毒后易出现手足发麻、疼痛、搐愵、呼吸困难等症状，常因血氢钙离子浓度降低所致；②心率加速、胸闷、气急等肺水肿、心力衰竭表现；③血压升高；④体重增加、水肿；⑤逾量时出现碱中毒；⑥血钾浓度下降，有时出现低钾血症表现。

【注意事项】下列情况应慎用：①糖尿病患者服用双胍类药物（尤其是降糖灵），阻碍着肝脏对乳酸的利用，易引起乳酸中毒；②水肿患者伴有钠潴留倾向时；③高血压患者可增高血压；④心功能不全；⑤肝功能不全时乳酸降解速度减慢，以致延缓酸中毒的纠正速度；⑥缺氧及休克，组织血供不足及缺氧时乳酸氧化成丙铜酸进入三羧酸循环代谢速度减慢，以致延缓酸中毒的纠正速度；⑦酗酒、水杨酸中毒、I型糖原沉积病时有发生乳酸性酸中毒倾向，不宜再用乳酸钠纠正酸碱平衡；⑧糖尿病铜症酸中毒时乙酰醋酸、β-羟丁酸及乳酸均升高，且常可伴有循环不良或脏器血供不足，乳酸降解速度减慢；⑨肾功能不全，容易出现水、钠潴留，增加心血管负荷。

输液配伍注射剂溶媒宜PH值及抗菌药物、抗肿瘤药物等葡萄糖与氯化钠注射液注射液溶媒选择原因

输液配伍注射剂溶媒宜PH值及抗菌药物、
抗肿瘤药物等葡萄糖与氯化钠注射液注射
液溶媒选择原因
输液配伍稳定性与溶媒的种类、温度、PH值和溶解度等因素密切相关，在引起注射剂的众多不良反应中，溶媒选择是普遍存在的因素之一。

临床最常用的溶媒为5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液。

在葡萄糖生产过程中需加入盐酸，成品溶液Ph多偏于酸性，而生理盐水稍高。

表1常用溶媒的PH值
抗菌药物
1、溶媒宜为5%葡萄糖抗菌药物
I⅛诺酮类，如左氧氟沙星注射液、莫西沙星注射液、甲磺酸培氟沙星注射液5%的葡萄糖溶液比生理盐水性状更稳定，若生理盐水易形成沉淀
多烯类，如两性霉素B、两性霉素B脂质体应用生理盐水易发生聚集现象即絮凝，以致粒子凝聚而产生沉淀
2、溶媒宜为生理盐水抗菌药物
β-内酰胺类中青霉索类（除苯理西林等异嗯喋青霉素有耐酸性质）近中性（pH6-7）溶液中较为稳定，酸性或碱性增强均可使之加速分解
大环内酯类，孚廉酸红霉素、阿奇霉
素
在酸性溶液中破坏降效，在中性、弱碱性液中较为稳定
说明：大环内酯类抗生素中注射用阿奇霉素较为稳定，可加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中使用。

但大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强，故建议宜选0.9%氯化钠注射液做溶媒。

3、溶媒为生理盐水和5%葡萄糖均可的抗菌药物
抗肿瘤药物
1.溶媒宜为5%葡萄糖的抗肿瘤药物
紫杉醇脂质体由于脂质体具有物理不稳定性，应用生理盐水发生脂质体聚集，且容
2、溶媒宜为生理盐水的抗肿瘤药物
其他药物
1、宜用5%葡萄糖注射液为溶媒的其他药物
2、不宜用5%葡萄糖注射液为溶媒的其他药物。

脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液说明书--卡文

脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）打针液解释书【药品名称】通用名称：脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)打针液商品名称：卡文英文名称：Fat Emulsion,Amino Acids(17) and G lucose(11%)Injection汉语拼音：Zhifangru Anjisuan（17）Putaotang（11%）Zhusheye【成份】本品的包装分为内袋与外袋,在内袋与外袋之间放置氧接收剂.内袋由二条可剥离封条分隔成三个自力的腔室,分离装有重量渗入渗出压约830mosm/kg H2O容积渗入渗出压约750mosm/L本品辅料为精制蛋黄软磷脂.甘油（无水）和打针用水,用适量冰醋酸调节氨基酸打针液pH,适量氢氧化钠调节脂肪乳打针液pH.【性状】葡萄糖打针液.氨基酸打针液为无色/微黄色的澄明液体,脂肪乳打针液为白色乳状液体.【顺应症】本品用于不克不及或功效不全或被禁忌经口/肠道摄取养分的成人患者.【规格】2400ml,1920ml,1440ml【用法用量】本品可经四周静脉或中间静脉进行输注.应用前开通腔室间的可剥离封条,使三腔内液体混杂平均,混杂液在25℃下可放置24小时.保持机体氮均衡所需的氮量应依据患者现实情形(如养分状况与代谢应激等)决议.一般养分状况或轻度应激的患者,其氮的须要量为按体重一日～0.15g/kg;有中度或重度代谢应激(无论有无养分不良)的患者,其氮须要量为按体重一日～0.30g/kg(相当于氨基酸量一日～2.0g/kg).而葡萄糖与脂肪一般推举须要量分离为按体重一日～6.0g/kg与～2.0g/kg.患者总的能量须要量由其现实临床状况决议,平日情形下为按体重一日20～30kcal/kg.肥胖患者则依据其幻想体重决议.卡文1920ml和1440ml是依据患者代谢轻度增长以及基本值设计的.为知足患者全体的养分需求,应斟酌添加微量元素以及维生素.按患者体重计葡萄糖的最大输注速度为按体重一小时0.25g/kg,氨基酸的输注速度按体重不宜超出一小时0.1g/kg,脂肪按体重则不超出一小时0.15g/kg.本品输注速度按患者体重不宜超出一小时3.7ml/kg(相当于葡萄糖.氨基酸.脂肪/kg).推举输注时光为12～24小时.为防止可能产生的静脉炎,建议每日改换输液针刺入的地位.【不良反响】本品与所有高渗性输液一样,如采取四周静脉输注有可能产生静脉炎.导致静脉炎的身分许多,包含输液管类型.直径与长度.输注时光长短.液体的pH和渗入渗出压.沾染/静脉被穿刺的次数.是以建议已输注本品的静脉不再用于其它输液或添加剂打针应用,并建议每日改换输液针刺入的地位.输注英脱利匹特(脂肪乳打针液)可能会引起体温升高(产生率<3%),偶见寒噤.恶心/吐逆(产生率<1%).尚有输注进程中消失肝功效酶一过性升高的报导.输注英脱利匹特产生其它不良反响更为罕有.超敏反响(过敏反响.皮疹.荨麻疹).呼吸症状(如呼吸急促).高/低血压.溶血.网织红细胞增多.腹痛.头痛.疲惫.阴茎平常勃起少见报导.脂肪超载分解症：脂肪廓清受损后会消失脂肪超载分解症,脂肪超载分解症也会出如今虽以推举剂量速度输注,但因为临床情形忽然产生转变的患者(如肾功效毁伤与沾染).脂肪超载分解症表示有高脂血症,发烧,脂肪浸润,肝肿大,脾肿大,贫血,白细胞削减症,血小板削减症.凝血机制障碍,晕厥.若停滞输注所有症状平日均可逆转.【禁忌】·对鸡蛋或大豆蛋白或处方中任一成份过敏者·重度高脂血症·轻微肝功效不全·轻微凝血机制障碍·先本性氨基酸代谢平常·轻微肾功效不全且无法进行腹透与血透者·急性休克·高糖血症(胰岛素治疗超出6单位/小时)·血电解质(指本品处方中所含有的)程度消失平常升高·其它一般禁忌(如急性肺水肿,水潴留,掉代偿性心功效不全,低渗性脱水)·吞噬血细胞分解症·疾病状况处于非稳按期(如轻微创伤后期,掉代偿性糖尿病,急性心梗,代谢性酸中毒,轻微败血症,高渗性晕厥等)【留意事项】须经常检测脂肪廓清才能.推举检测办法是在输注停滞5～6小时落后行.输注时代血清甘油三酯不宜超出3mmol/L.水.电解质代谢杂乱(如平常高或低的血清电解质程度)的患者在应用本品前须对有关指标予以改正.从中间静脉输注时,因为中间静脉输注可能会增长沾染的机遇,是以应留意在无菌前提下进行静脉插管,并且一旦输注进程消失任何平常现象,应立刻停滞输注.对脂质代谢受损----如肾功效不全.掉代偿性糖尿病.胰腺炎.肝功效伤害.甲状腺功效低下(伴随高脂血症)以及败血症患者,应谨严应用本品.如需应用则应亲密不雅察血清甘油三酯浓度.别的,应监测血糖.血电解质.血浆渗入渗出压.水电解质均衡与酸碱均衡.以及肝功效酶(如碱性磷酸酶.ALT.AST)的情形.长期输注脂肪,还应检测血细胞计数与凝血状况.当患者伴随肾功效不全则应亲密监测磷与钾的摄入以防产生高磷血症与高钾血症.依据患者电解质现实程度,可另填补电解质,但应亲密监测血电解质变更情形.对代谢性酸中毒.乳酸酸中毒.细胞供氧缺少.血浆渗入渗出压增高的患者应谨严赐与肠外养分.对有电解质潴留的患者,应谨严应用本品.消失过敏性反响(如发烧.寒噤.皮疹.呼吸艰苦)的患者应立刻停滞输注.因为本品含有脂肪,故在血清脂肪被廓清之前采血监测可能会消失干扰某些实验室指标现象(如胆红素.乳酸脱氢酶.氧饱和度.血红蛋白).对大多半患者而言,血清脂肪廓清时光为5～6小时.静脉输注氨基酸时可能伴随微量元素尿中排出的增长,尤其是锌.对须要进行长期静脉养分的患者应留意微量元素的填补.对养分不良患者开端进行养分支撑时因为体液的变更,可能会诱发肺水肿.充血性心力弱竭,还可能在24～48小时内消失血钾.血磷.血镁以及血中水溶性维生素浓度的下降,是以在赐与静脉养分初期应当心,亲密不雅察并调剂液体.电解质.矿物资.与维生素的用量.制止本品与输血/血成品同用一根(套)输液管(器).如患者消失高糖血症需别的填补胰岛素.只有在氨基酸溶液与葡萄糖溶液澄清且无色/微黄.脂肪乳溶液呈白色均质状况方可应用本品,应用前需将本品充分混匀.四周静脉输注：如采取四周静脉输注高渗溶液有可能产生静脉炎.影响静脉炎的身分许多,包含输液管类型.直径与长度.输注时光长短.溶液pH与渗入渗出压.沾染以及静脉本身操纵次数若干.建议已进行养分支撑的静脉不再用于其他输液或添加剂打针应用.【妊妇及哺乳期妇女用药】尚不明白.【儿童用药】本品不合适新生儿与2岁以下婴幼儿应用.本品是为成人患者设计,儿童蛋白质与能量的单位体重须要量可能会大于【用法用量】项下所列的成人的须要量.【老年用药】本品可用于老年患者.老年患者蛋白质与能量的单位体重须要量可能会小于【用法用量】项下所列的成人的须要量.或遵医嘱.【药物互相感化】只有在相容性得到证实的前提下,且所有的添加操纵在严厉无菌前提下,其它治疗药物或养分药物方可参加到本品中.从用药的安然性动身,添加药物后的混杂液应立刻应用.如需存放,2～8℃下混杂液的放置时光不宜超出24小时.【药物过量】当以超出最大推举输注速度输注时可能会消失恶心.吐逆.出汗.过量应用还可能会导致液体负荷加重.电解质杂乱.高血糖.血渗入渗出压升高.如消失过量应用症状则减慢输注速度或停滞输注.少少数轻微患者可能须要血液透析,血液过滤.【药理毒理】未进行该项实验且无靠得住参考文献.【药代动力学】未进行该项实验且无靠得住参考文献.【贮藏】25℃下保管,不得冰冻.包装应完全,如产生破损,不得应用.应用前须将三腔内液体互相混杂.当开通剥离封条.三腔内液体混杂平均后,混杂液可在25℃下放置24小时.【包装】本品有三种包装规格.多聚复合膜塑料袋装,2400ml/袋,1920 ml/袋,1440ml/袋.【有用期】24个月。

葡萄糖氯化钠注射液说明书--百特

葡萄糖氯化钠注射液说明书【药品名称】通用名称：葡萄糖氯化钠注射液英文名称：Glucose and Sodium Chloride Injection汉语拼音：Putaotang Luhuana Zhusheye【成份】本品为复方制剂，内含葡萄糖与氯化钠。

【性状】本品为无色的澄明液体。

【适应症】补充热能和体液。

用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。

【规格】250ml：葡萄糖12.5g与氯化钠2.25g【用法和用量】应同时考虑葡萄糖和氯化钠的用法用量。

一、葡萄糖的用法用量1．补充热能患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予10%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，并同时补充体液。

葡萄糖用量根据所需热能计算。

2．全静脉营养疗法葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。

在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2∶1。

具体用量依临床热量需要量决定。

根据补液量的需要，葡萄糖可配成25%～50%不同浓度，必要时加胰岛素，每5～10g葡萄糖加正规胰岛素1单位。

由于本品常应用高渗溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故一般选用较深部的大静脉，如锁骨下静脉、颈内静脉等。

3．低血糖症，重者可先予用50%葡萄糖注射液20～40ml静脉注射。

4．饥饿性酮症，严重者应用5%～25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基本控制病情。

5．失水：等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。

6．高钾血症应用10%～25%注射液，每2～4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注，可降低血清钾浓度。

但此疗法仅使细胞外钾离子进入细胞内，体内总钾含量不变。

如不采取排钾措施，仍有再次出现高钾血症的可能。

7．组织脱水高渗溶液（一般采用50%葡萄糖注射液）快速静脉注射20～50ml。

但作用短暂。

临床上应注意防止高血糖，目前少用。

用于调节腹膜透析液渗透压时，50%葡萄糖注射液20ml即10g葡萄糖可使1L腹膜透析液渗透压提高55mOsm/kgH2O。

脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液说明书--卡文

脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液说明书之【药品名称】通用名称：脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液商品名称：卡文英文名称：Fat Emulsion,Amino Acids(17) and G lucose(11%)Injection汉语拼音：Zhifangru Anjisuan（17）Putaotang（11%）Zhusheye【成分】本品的包装分为内袋与外袋, 在内袋与外袋之间放置氧吸收剂.内袋由二条可剥离封条分隔成三个自力的腔室, 分别装使用前, 须开通可剥离封条并将三个腔室中的液体混合均重量渗透压约830mosm/kg H2O 容积渗透压约750mosm/L本品辅料为精制蛋黄软磷脂、甘油（无水）和注射用水,用适量冰醋酸调节氨基酸注射液pH, 适量氢氧化钠调节脂肪乳注射液pH.【性状】葡萄糖注射液、氨基酸注射液为无色/微黄色的澄明液体,脂肪乳注射液为白色乳状液体.【适应症】本品用于不能或功能不全或被禁忌经口/肠道摄取营养的成人患者.【规格】2400ml, 1920ml, 1440ml【用法用量】本品可经周围静脉或中心静脉进行输注.使用前开通腔室间的可剥离封条, 使三腔内液体混合均匀, 混合液在25℃下可放置24小时.维持机体氮平衡所需的氮量应根据患者实际情况(如营养状况与代谢应激等)决定.一般营养状况或轻度应激的患者, 其氮的需要量为按体重一日0.10～0.15g/kg；有中度或重度代谢应激(无论有无营养不良)的患者, 其氮需要量为按体重一日0.15～0.30g/kg(相当于氨基酸量一日1.0～2.0g/kg).而葡萄糖与脂肪一般推荐需要量分别为按体重一日2.0～6.0g/kg与1.0～2.0g/kg.患者总的能量需要量由其实际临床状况决定, 通常情况下为按体重一日20～30kcal/kg.肥胖患者则根据其理想体重决定.卡文1920ml和1440ml是根据患者代谢轻度增加以及基础值设计的.为满足患者全部的营养需求, 应考虑添加微量元素以及维生素.按患者体重计葡萄糖的最年夜输注速率为按体重一小时0.25g/kg, 氨基酸的输注速率按体重不宜超越一小时0.1g/kg,脂肪按体重则不超越一小时0.15g/kg.本品输注速率按患者体重不宜超越一小时3.7ml/kg(相当于葡萄糖、氨基酸、脂肪/kg).推荐输注时间为12～24小时.为防止可能发生的静脉炎, 建议每日更换输液针刺入的位置.【不良反应】本品与所有高渗性输液一样, 如采纳周围静脉输注有可能发生静脉炎.招致静脉炎的因素很多, 包括输液管类型、直径与长度、输注时间长短、液体的pH和渗透压、感染/静脉被穿刺的次数.因此建议已输注本品的静脉不再用于其它输液或添加剂注射使用, 并建议每日更换输液针刺入的位置.输注英脱利匹特(脂肪乳注射液)可能会引起体温升高(发生率<3%), 偶见寒战、恶心/呕吐(发生率<1%).另有输注过程中呈现肝功能酶一过性升高的报道.输注英脱利匹特发生其它不良反应更为罕见.超敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹)、呼吸症状(如呼吸急促)、高/低血压、溶血、网织红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起少见报道.脂肪超载综合症：脂肪廓清受损后会呈现脂肪超载综合症, 脂肪超载综合症也会呈现在虽以推荐剂量速率输注,但由于临床情况突然发生改变的患者(如肾功能损伤与感染).脂肪超载综合症暗示有高脂血症, 发热, 脂肪浸润, 肝肿年夜, 脾肿年夜,贫血, 白细胞减少症, 血小板减少症、凝血机制障碍, 昏迷.若停止输注所有症状通常均可逆转.【禁忌】·对鸡蛋或年夜豆卵白或处方中任一成分过敏者·重度高脂血症·严重肝功能不全·严重凝血机制障碍·先天性氨基酸代谢异常·严重肾功能不全且无法进行腹透与血透者·急性休克·高糖血症(胰岛素治疗超越6单元/小时)·血电解质(指本品处方中所含有的)水平呈现异常升高·其它一般禁忌(如急性肺水肿, 水潴留, 失代偿性心功能不全, 低渗性脱水)·吞噬血细胞综合症·疾病状态处于非稳按期(如严重创伤后期, 失代偿性糖尿病, 急性心梗, 代谢性酸中毒, 严重败血症, 高渗性昏迷等)【注意事项】须经常检测脂肪廓清能力.推荐检测方法是在输注结束5～6小时后进行.输注期间血清甘油三酯不宜超越3mmol/L.水、电解质代谢紊乱(如异常高或低的血清电解质水平)的患者在使用本品前须对有关指标予以纠正.从中心静脉输注时, 由于中心静脉输注可能会增加感染的机会, 因此应注意在无菌条件下进行静脉插管, 而且一旦输注过程呈现任何异常现象,应立即停止输注.对脂质代谢受损----如肾功能不全、失代偿性糖尿病、胰腺炎、肝功能损害、甲状腺功能低下(陪伴高脂血症)以及败血症患者, 应谨慎使用本品.如需使用则应密切观察血清甘油三酯浓度.另外, 应监测血糖、血电解质、血浆渗透压、水电解质平衡与酸碱平衡、以及肝功能酶(如碱性磷酸酶、ALT、AST)的情况.长期输注脂肪, 还应检测血细胞计数与凝血状况.当患者陪伴肾功能不全则应密切监测磷与钾的摄入以防发生高磷血症与高钾血症.根据患者电解质实际水平, 可另弥补电解质, 但应密切监测血电解质变动情况.对代谢性酸中毒、乳酸酸中毒、细胞供氧缺乏、血浆渗透压增高的患者应谨慎给予肠外营养.对有电解质潴留的患者, 应谨慎使用本品.呈现过敏性反应(如发热、寒战、皮疹、呼吸困难)的患者应立即停止输注.由于本品含有脂肪, 故在血清脂肪被廓清之前采血监测可能会呈现干扰某些实验室指标现象(如胆红素、乳酸脱氢酶、氧饱和度、血红卵白).对年夜大都患者而言, 血清脂肪廓清时间为5～6小时.静脉输注氨基酸时可能陪伴微量元素尿中排出的增加,尤其是锌.对需要进行长期静脉营养的患者应注意微量元素的弥补.对营养不良患者开始进行营养支持时由于体液的变动, 可能会诱发肺水肿、充血性心力衰竭, 还可能在24～4 8小时内呈现血钾、血磷、血镁以及血中水溶性维生素浓度的降低, 因此在给予静脉营养早期应小心, 密切观察并调整液体、电解质、矿物质、与维生素的用量.禁止本品与输血/血制品同用一根(套)输液管(器).如患者呈现高糖血症需另外弥补胰岛素.只有在氨基酸溶液与葡萄糖溶液廓清且无色/微黄、脂肪乳溶液呈白色均质状态方可使用本品, 使用前需将本品充沛混匀.周围静脉输注：如采纳周围静脉输注高渗溶液有可能发生静脉炎.影响静脉炎的因素很多, 包括输液管类型、直径与长度、输注时间长短、溶液pH与渗透压、感染以及静脉自己把持次数几多.建议已进行营养支持的静脉不再用于其他输液或添加剂注射使用.【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确.【儿童用药】本品不适宜新生儿与2岁以下婴幼儿使用.本品是为成人患者设计, 儿童卵白质与能量的单元体重需要量可能会年夜于【用法用量】项下所列的成人的需要量.【老年用药】本品可用于老年患者.老年患者卵白质与能量的单元体重需要量可能会小于【用法用量】项下所列的成人的需要量.或遵医嘱.【药物相互作用】只有在相容性获得证实的前提下, 且所有的添加把持在严格无菌条件下, 其它治疗药物或营养药物方可加入到本品中.从用药的平安性动身, 添加药物后的混合液应立即使用.如需寄存, 2～8℃下混合液的放置时间不宜超越24小时.【药物过量】当以超越最年夜推荐输注速率输注时可能会呈现恶心、呕吐、出汗.过量使用还可能会招致液体负荷加重、电解质紊乱、高血糖、血渗透压升高.如呈现过量使用症状则减慢输注速率或停止输注.极少数严重患者可能需要血液透析, 血液过滤.【药理毒理】未进行该项试验且无可靠参考文献.【药代动力学】未进行该项试验且无可靠参考文献.【贮藏】25℃下保管, 不得冰冻.包装应完整, 如发生破损, 不得使用.使用前须将三腔内液体互相混合.当开通剥离封条、三腔内液体混合均匀后, 混合液可在25℃下放置24小时.【包装】本品有三种包装规格.多聚复合膜塑料袋装, 2400ml/袋, 19 20ml/袋, 1440ml/袋.【有效期】。

复方电解质醋酸钠葡萄糖指南解析

英文回答：Thebination electrolyte sodium acetic acid glucose， a widely used rehydration drug， is used mainly for dehydration，electrolytic disorders or shock。

The drug isplex and includes various elements such as sodium chloride， sodium sodium acetate and glucose。

Of these， sodium chloride and sodium sodium acetate contribute to the Electrolyte balance in the body，while glucose provides energy support。

Thebination electrolyte sodium acetate glucose is applicable to patients ofall aromatic ages， including infants， children and adults。

Before using the drug， the patient should be adequately evaluated andmunicated with the specialist to ensure that it is suitable for use。

复方电解质醋酸钠葡萄糖，是一种被广泛使用的补液药物，主要用于治疗脱水、电解质紊乱或休克等症状。

该药物成分复杂，包括氯化钠、醋酸钠和葡萄糖等多种元素。

其中，氯化钠和醋酸钠有助于维持体内电解质平衡，而葡萄糖能提供能量支持。

复方电解质醋酸钠葡萄糖适用于各个芳龄段的患者，包括婴儿、儿童和成人。

复方电解质葡萄糖注射液-M3B

复方电解质葡萄糖注射液-M3B【药品名称】通用名称：复方电解质葡萄糖注射液-M3B英文名称：Electrolytes and Glucose Composition Injection-M3B【成份】本品为复方制剂，其组成为：每瓶500ml含氯化钠0.875g，氯化钾0.75g，乳酸钠1.12g，葡萄糖13.50g。

【适应症】体液与电解质补充药。

在经口摄取不可能或不充分时，补充并维持水分和电解质。

【用法用量】成人，一次500ml～1000ml静脉点滴。

给药速度为每小时300ml～500ml(每分钟约80～130滴）；小儿每小时50ml～100ml，并按年龄、症状、体重适当增减。

【不良反应】急速大量给药时，有可能出现肺水肿、脑水肿、末梢水肿、水中毒以及高血钾症。

【禁忌】1 高乳酸血症；2 高钾血症、少尿、阿狄森病、重症烧伤、高氮质血症患者；3 不伴有高钾血症的肾功能不全患者；4 心功能不全患者；5 严重肝功能不全患者；6 因阻塞性尿路疾患而引起尿量减少的患者；7 糖尿病患者。

【注意事项】最好在患者尿量为一日500ml或每小时20ml以上时使用本品。

【药物相互作用】尚不明确。

【药理作用】在手术侵袭4日内的家兔，按50ml/kg/日的剂量静滴本品，电解质(Na、k、C1）从术后第1天到第4天均维持在良好的平衡状态。

此外，血液pH、PC02、H2CO3在术后第5天亦恢复至术前值，血浆非蛋白氮(NPN）浓度到术后第3天也降至术前值，故是一种有效的术后维持液。

【贮藏】密闭保存。

【批准文号】国药准字H20064950【生产企业】企业名称：四川科伦药业股份有限公司生产地址：四川省安岳县工业园区。

复方乳酸钠注射液3号细菌内毒素抑制及增强试验探讨

复方乳酸钠注射液3号细菌内毒素抑制及增强试验探讨朱寒根;俞发
【期刊名称】《药学实践杂志》
【年(卷),期】1999(017)006
【摘要】本文通过对复方乳酸主射液３号细菌内毒素抑制及增强试验，说明用ＬＴ法检测是可行的。

【总页数】2页(P379-380)
【作者】朱寒根;俞发
【作者单位】空军广州医院药剂科;空军广州医院药剂科
【正文语种】中文
【中图分类】R977.5
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3.复方乳酸钠葡萄糖注射液细菌内毒素检测法实验研究 [J], 孟群;汪岱迪;居红枫
4.复方乳酸钠注射液细菌内毒素的检测研究 [J], 周卫;王学群
5.复方乳酸钠注射液细菌内毒素检测的探讨 [J], 骆勤;焦海胜;刘铭佩;李红卫
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